KR101330963B1 - 2-프로필헵탄올계 에스테르를 함유하는 화장품 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 화장품 및/또는 약학 제제 중 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C4 ∼ C36 카르복실산 또는 C4 ∼ C36 디카브록실산을 갖는 2-프로필헵탄올과의 에스테르의 용도에 관한 것이다. 상기 화합물은 특히 이의 가벼운 감각 특성으로 특징지어진다.

Description

2-프로필헵탄올계 에스테르를 함유하는 화장품 조성물{COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING ESTERS BASED ON 2-PROPYLHEPTANOL}
본 발명은 화장품 및/또는 약학 제제 중 2-프로필헵탄올의 에스테르의 용도, 특정 에스테르 및 이의 제조 방법에 관한 것이다.
소비자는 코스메틱 헤어 및 스킨케어 에멀젼이 수많은 필요조건을 충족시킬 것으로 기대한다. 특정 용도를 결정짓는 클렌징 및 케어 효과와는 별도로, 다양한 요소, 예컨대 가능한 높은 피부 적합성, 우수한 지질층 강화성, 훌륭한 외관, 최적의 감각적 느낌 및 반감기가 중요하다.
수많은 계면활성제 이외에, 코스메틱 헤어 및 스킨케어 제제는 일반적으로, 무엇보다도, 오일 성분 및 물을 함유한다. 사용되는 오일 성분 (연화제)은, 예를 들어, 탄화수소, 에스테르 오일 및 식물성 및 동물성 오일/지방/왁스를 포함한다. 감각 특성 및 최적의 피부 적합성에 관한 까다로운 시장의 요구조건을 충족시키기 위하여, 새로운 오일 성분 및 유화제 혼합물이 지속적으로 개발되어 테스트되고 있다. 화장품 중 에스테르 오일의 용도는 얼마 동안 공지되어 왔다. 이의 중요성으로 인하여, 이의 새로운 제조 방법도 지속적으로 개발되고 있다. 분지형 에스테르 오일은 특히 "가벼운" 피부 느낌을 부여하여, 따라서 광범위한 연구의 주제이다. 2-메틸-1,3-프로판디올 모노에스테르의 용도는, 예를 들어, DE 101 60 681에 기재되어 있고; 2-메틸-1,3-프로판디올 디에스테르의 용도는 DE 101 60 682에 기재되어 있다.
본 발명에 의해 해결되는 문제점은, 감각 특성 (가벼움, 번들거리지 않는 피부 느낌, 부드러움, 전연성, 흡수성, 분포성, 미끄러움)에 대한 개선된 프로파일을 갖고, 다수의 화장품 제제에 도입될 수 있는, 화장품에의 적용을 위한, 20℃에서 바람직하게는 액체인 새로운 에스테르 오일을 제공하는 것이다. 에스테르의 가수분해 안정성 및 저 pH 값에서 이의 제형화 능력도 이와 관련하여 관심을 갖는 것이다. 또한, 에스테르는 그 자체로 w/o 및 o/w 제제 모두에 도입하기 적합하며, 특히 결정질 UV 필터, 안료, 지한제, 염 및 실리콘과 친화성이다. 놀랍게도, 2-프로필헵탄올의 에스테르가 감각적으로 가벼운 제품을 생성한다는 점이 발견되었다. 상기 에스테르의 일부 및 이의 제법은 DE 103 05 562로부터, 전혀 다른 용도, 즉 중합체 첨가제로서 공지되어 있다.
본 발명은 화장품 및/또는 약학 제제 중 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C4-C36 카르복실산 또는 C4-C36 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르의 용도에 관한 것이다.
놀랍게도, 알킬쇄 중 프로필 분지형 에스테르가 화장품 제제, 더 특히는 "가벼운" 피부 느낌을 부여할 것으로 기대되는 제제에 적합하다. 상기 에스테르는 특히 각종 제제에 잘 도입될 수 있다. 액체 성분의 혼합물이 수득되고, 이에 따라 사슬 길이, 분지 및 이중 결합의 수에 따라서 오일 성분 또는 경도 인자 (consistency factor)로서 사용될 수 있다. 본 발명에 따르면, 단일 2-프로필헵틸-C4∼C36-카르복실산 에스테르 또는 2-프로필헵틸-C4∼C36-디카르복실산 에스테르 또는 이의 혼합물을 사용할 수 있다.
본 발명은 특히 습윤 또는 함침 또는 코팅 용도 및/또는 클렌징 및/또는 바디 케어를 위해 사용되는 위생 와이프 (hygiene wipe)를 위한 화장품 및/또는 약학 제제 중 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C4-C36 카르복실산 또는 C4-C36 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르의 용도에 관한 것이다.
본 발명의 바람직한 구체예는 총 탄소수 24 이하, 바람직하게는 22 이하의 에스테르의 용도로 특징지어진다.
본 발명의 또다른 바람직한 구체예는 C4 ∼ C30, 더 특히는 C6 ∼ C24, 더 특히는 C6 ∼ C22, 더 특히는 C6 ∼ C18, 더 특히는 C8 ∼ C18, 바람직하게는 C8 ∼ C16, 바람직하게는 C8 ∼ C12, 더 특히는 C6 ∼ C10 카르복실산 중에서 선택되는 카르복실산 또는 해당 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르의 용도이다.
본 발명에 따르면, C4 ∼ C36, C5 ∼ C30, C6 ∼ C26, C7 ∼ C24, C8 ∼ C22, C9 ∼ C20, C10 ∼ C18, C11 ∼ C17, C11 ∼ C16, C12 ∼ C15, C13 ∼ C14의 카르복실산 또는 해당 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르가 사용하기에 적절하다.
본 발명의 특히 바람직한 구체예는 C6 ∼ C12 카르복실산 중에서 선택되는 카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르 및 C6 ∼ C12 디카르복실산 중에서 선택되는 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르의 용도로 특징지어진다.
본 발명에 따르면, 포화 카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르의 사용이 바람직하다.
본 발명에 따르면, 포화 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르의 사용이 바람직하다.
본 발명에 따르면, 선형 비분지형 카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르의 사용이 바람직하다.
본 발명에 따르면, 선형 비분지형 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르의 사용이 바람직하다.
용어 "CX 카르복실산"은 총 탄소수 X의 카르복실산을 포함하고, 예를 들어, "C8 카르복실산"은 총 탄소수 8의 모든 카르복실산, 예컨대 n-옥탄산, 이소-옥탄산 또는 메틸헵탄산을 포함한다. 따라서, 용어 "CX 디카르복실산"은 총 탄소수 X의 2개의 카르복시기를 갖는 모든 산을 포함하며, 따라서, 예를 들어, "C4 디카르복실산"은 특히 부탄이산 (석신산) 및 또한 말레산 및 푸마르산을 포함한다.
본 발명의 문맥에서, 용어 "카르복실산"은 "모노카르복실산"에 적용된다.
2-프로필헵틸 카프릴레이트 및 2-프로필헵틸 카프로에이트의 감각 시험은 감각 특성, 특히 전연성에 있어서 공지된 연화제 (예를 들어, 각종 기타 에스테르 오일 또는 디알킬 카르보네이트)에 비하여 상당한 개선을 보여준다.
본 발명에 따르면, 예를 들어 (괄호 안은 산의 관용명임), 특히 n-부탄산 (부티르산), 2-메틸프로판산 (이소부티르산), 펜탄산 (발레산), i-펜탄산, 예컨대 2,2-디메틸프로판산 (피발산, 네오펜탄산) 및 3-메틸부탄산 (이소펜탄산, 이소발레산), 헥산산 (카프로산), 헵탄산, 옥탄산 (카프릴산), i-옥탄산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르, 예컨대 특히 2-프로필헵틸-2-에틸헥산산 에스테르, 뿐만 아니라 2-프로필헵틸-3-에틸헥산산 에스테르, 2-프로필헵틸-4-에틸헥산산 에스테르, 2-프로필헵틸-5-에틸헥산산 에스테르, 및, 예를 들어, Exxon에 의해 Cekanoic® 라는 이름으로 시판되는 분지형 옥탄산, 노난산 (펠라곤산, 노닐산), 데칸산 (카프르산), i-데칸산, 예컨대 트리메틸헵탄산 (네오데칸산, 이소데칸산)의 기술적 혼합물, 및, 예를 들어, Exxon에 의해 Cekanoic® 라는 이름으로 시판되는 분지형 데칸산, 운데칸산, 운데센산, 도데칸산 (라우르산), 트리데칸산, 테트라데칸산 (미리스트산), 펜타데칸산, 헥사데칸산 (팔미트산), 헵타데칸산 (마르가르산), 옥타데칸산 (스테아르산), 노나데칸산, 에이코산산, 도코산산, 테트라코산산, 헥사코산산의 기술적 혼합물, 이량체 지방산 (C36, Cognis로부터 "Empol 1062"의 이름으로 수득가능함), 우지 지방산, 코코넛 지방산, 팜 지방산, 리시놀레산, 올레산, 리놀레산, 리놀레닌산, 이소스테아르산, 이소-옥탄산, 이소노난산, 이소데칸산, 2-에틸헥산산, 2-프로필헵탄산, 2-부틸옥탄산, 2-부틸데칸산, 2-헥실옥탄산, 2-헥실데칸산, 2-헥실도데칸산, 2-옥틸데칸산, 또는 디카르복실산, 예컨대 푸마르산, 말산, 아디프산, 피멜산, 수베르산, 아젤라인산, 세박산이 적절하다. 또한 적절한 것은 카르복실산 이성질체 혼합물인, Exxon Mobile로부터의 Cekanoic® C8 (이소옥탄산), Cekanoic® C9 (이소노난산: 3,5,5-트리메틸헥산산 및 2,5,5-트리메틸헥산산) 및 Cekanoic® C10 (이소데칸산)과 2-프로필헵탄올과의 에스테르이다.
"디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르"라는 표현은 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 디에스테르, 즉, 예를 들어, 디-2-프로필헵틸-n-옥탄이산 디에스테르, 및 모노에스테르, 예컨대 2-프로필헵틸-n-옥탄이산 모노에스테르, 및 디카르복실산의 하나의 산 기는 2-프로필헵탄올과 에스테르화되고 디카르복실산의 두번째 산 기는 또다른 알콜과 에스테르화된 혼합 에스테르 모두를 포함한다. 본 발명의 또다른 구체예는 디카르복실산과 2-프로필헵탄올 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 또다른 알콜의 혼합 에스테르의 용도로 특징지어진다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 혼합 에스테르는 2-프로필헵탄올, 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올의 혼합물과 해당 디카르복실산의 반응에 의해 수득된다. 또다른 구체예는 디카르복실산과 2-프로필헵탄올 및 화학식 R-OH (식 중, R은 탄소수 1 ∼ 12의 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 알킬기임)의 또다른 알콜의 혼합 에스테르의 용도로 특징지어진다.
또다른 구체예는 디카르복실산과 2-프로필헵탄올 및 화학식 R-OH (식 중, R은 탄소수 1 ∼ 12의 포화, 선형 또는 분지형 알킬기임)의 또다른 알콜의 혼합 에스테르의 용도로 특징지어진다.
바람직한 구체예는 디카르복실산과 2-프로필헵탄올 및 또다른 알콜 (메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 부탄올, 이소부탄올, 펜탄올, 헥산올, 이소헥산올, 옥탄올, 데칸올 또는 도데칸올로 이루어진 군 중에서 선택됨)의 혼합 에스테르의 용도로 특징지어진다.
본 발명의 바람직한 구체예에서, 디에스테르 및 혼합 에스테르는 C4 ∼ C36 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르로서 사용된다.
본 발명은 또한 선형, 분지형, 포화 또는 불포화 C4 ∼ C36 카르복실산 (단, 2-프로필헵틸 메타크릴레이트는 제외함) 중에서 선택되는 카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르에 관한 것이다. 본 발명은 개별 에스테르 및 상이한 에스테르의 혼합물 모두를 포함한다.
본 발명의 바람직한 구체예는 선형, 분지형, 포화 또는 불포화 C4 ∼ C30 카르복실산, 더 특히는 C6 ∼ C24, 더 특히는 C6 ∼ C22, 더 특히는 C6 ∼ C18, 더 특히는 C8 ∼ C18, 더 특히는 C8 ∼ C16, 바람직하게는 C8 ∼ C16, 바람직하게는 C8 ∼ C12, 더 특히는 C6 ∼ C10 카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르이다.
본 발명에 따르면, C4 ∼ C36, C5 ∼ C30, C6 ∼ C26, C7 ∼ C24, C8 ∼ C22, C9 ∼ C20, C10 ∼ C18, C11 ∼ C17, C11 ∼ C16, C12 ∼ C15, C13 ∼ C14 카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르가 바람직하다.
본 발명의 바람직한 구체예는 C6 ∼ C12 카르복실산 중에서 선택되는 카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르이다.
본 발명에 따르면, 포화 카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르가 바람직하다.
본 발명에 따르면, 선형, 포화 카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르가 바람직하다.
본 발명은 선형 및/또는 분지형 카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르를 포함한다. 본 발명의 하나의 구체예는 분지형 카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르에 관한 것이다. 본 발명의 문맥에서, 탄소수 X의 "i-산"이라는 용어는 총 탄소수 X의 임의의 분지형 카르복실산, 즉, 예를 들어, 메틸, 에틸 또는 프로필 분지형, 임의로 다-분지형 카르복실산을 말한다. 하나의 특정 구체예는 메틸-분지형 카르복실산 (= 이소-산)의 하위-군을 임의로 반복적으로 사용하는 것으로 특징지어진다.
하기 에스테르가 바람직하다: 2-프로필헵틸-n-헥산산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-헵탄산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-옥탄산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-노난산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-데칸산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-운데칸산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-도데칸산 에스테르.
하기 에스테르가 특히 바람직하다: 2-프로필헵틸-n-헥산산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-옥탄산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-데칸산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-도데칸산 에스테르.
하기 에스테르가 바람직하다: 2-프로필헵틸-n-헥산산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-헥산산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-헵탄산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-헵탄산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-옥탄산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-옥탄산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-노난산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-노난산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-데칸산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-데칸산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-운데칸산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-운데칸산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-도데칸산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-도데칸산 에스테르.
하기 에스테르가 특히 바람직하다: 2-프로필헵틸-n-헥산산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-헥산산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-옥탄산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-옥탄산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-데칸산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-데칸산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-도데칸산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-도데칸산 에스테르.
본 발명은 또한 C4 ∼ C36 또는 C4 ∼ C36 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필 헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 또는 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 알콜과 동일 산의 하나 이상의 다른 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 바람직한 구체예에서, 상기 조성물은
- 2-프로필헵틸 에스테르 80 ∼ 99.99 중량%
- 해당 메틸 2-프로필헥실 에스테르 0.01 ∼ 20 중량%
를 함유한다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-부탄산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-부탄산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-n-부탄산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-n-부탄산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-n-부탄산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-부탄산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-부탄산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-i-부탄산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-i-부탄산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-i-부탄산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-펜탄산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-펜탄산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-n-펜탄산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-n-펜탄산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-n-펜탄산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-펜탄산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-펜탄산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-i-펜탄산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-i-펜탄산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-i-펜탄산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-헥산산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-헥산산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-n-헥산산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-n-헥산산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-n-헥산산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-헥산산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-헥산산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-i-헥산산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-i-헥산산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-i-헥산산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-헵탄산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-헵탄산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-n-헵탄산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-n-헵탄산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-n-헵탄산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-헵탄산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-헵탄산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-i-헵탄산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-i-헵탄산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-i-헵탄산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-옥탄산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-옥탄산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-n-옥탄산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-n-옥탄산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-n-옥탄산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-옥탄산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-옥탄산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-i-옥탄산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-i-옥탄산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-i-옥탄산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-노난산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-노난산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-n-노난산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-n-노난산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-n-노난산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-노난산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-노난산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-i-노난산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-i-노난산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-i-노난산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-데칸산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-데칸산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-n-데칸산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-n-데칸산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-n-데칸산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-데칸산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-데칸산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-i-데칸산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-i-데칸산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-i-데칸산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-운데칸산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-운데칸산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-n-운데칸산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-n-운데칸산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-n-운데칸산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-운데칸산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-운데칸산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-i-운데칸산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-i-운데칸산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-i-운데칸산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-운데센산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-운데센산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-n-운데센산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-n-운데센산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-n-운데센산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-도데칸산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-도데칸산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-n-도데칸산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-n-도데칸산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-n-도데칸산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-도데칸산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-도데칸산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-i-도데칸산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-i-도데칸산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-i-도데칸산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
놀랍게도, 제 5 항 내지 제 42 항 중 하나 이상의 항에 청구된 조성물 또는 에스테르가 화장품 및/또는 약학 제제에 특히 적절한 것으로 발견되었다. 따라서, 본 발명은 또한 화장품 및/또는 약학 제제 중 제 5 항 내지 제 42 항 중 하나 이상의 항에 청구된 조성물 또는 에스테르의 용도에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-트리데칸산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-트리데칸산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-n-트리데칸산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-n-트리데칸산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-n-트리데칸산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-트리데칸산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-트리데칸산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-i-트리데칸산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-i-트리데칸산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-i-트리데칸산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-테트라데칸산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-테트라데칸산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-n-테트라데칸산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-n-테트라데칸산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-n-테트라데칸산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-테트라데칸산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-테트라데칸산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-i-테트라데칸산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-i-테트라데칸산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-i-테트라데칸산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-펜타데칸산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-펜타데칸산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-n-펜타데칸산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-n-펜타데칸산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-n-펜타데칸산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-펜타데칸산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-펜타데칸산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-i-펜타데칸산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-i-펜타데칸산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-i-펜타데칸산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-헥사데칸산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-헥사데칸산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-n-헥사데칸산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-n-헥사데칸산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-n-헥사데칸산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-헥사데칸산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-헥사데칸산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-i-헥사데칸산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-i-헥사데칸산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-i-헥사데칸산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-헵타데칸산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-헵타데칸산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-n-헵타데칸산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-n-헵타데칸산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-n-헵타데칸산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-헵타데칸산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-헵타데칸산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-i-헵타데칸산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-i-헵타데칸산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-i-헵타데칸산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다..
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-옥타데칸산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-옥타데칸산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-n-옥타데칸산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-n-옥타데칸산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-n-옥타데칸산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-옥타데칸산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-옥타데칸산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-i-옥타데칸산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-i-옥타데칸산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-i-옥타데칸산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-시스-9-옥타데센산 에스테르 (= 올레산의 에스테르)에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-시스-9-옥타데센산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-시스-9-옥타데센산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-시스-9-옥타데센산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-시스-9-옥타데센산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-(Z,Z)-9,12-옥타데카디엔산 에스테르 (= 리놀레산의 에스테르)에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-(Z,Z)-9,12-옥타데카디엔산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헵틸-(Z,Z)-9,12-옥타데카디엔산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-(Z,Z)-9,12-옥타데카디엔산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-(Z,Z)-9,12-옥타데카디엔산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-(모두-Z)-9,12,15-옥타데카트리엔산 에스테르 (= 리놀렌산의 에스테르)에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-(모두-Z)-9,12,15-옥타데카트리엔산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헵틸-(모두-Z)-9,12,15-옥타데카트리엔산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-(모두-Z)-9,12,15-옥타데카트리엔산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-(모두-Z)-9,12,15-옥타데카트리엔산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-노나데칸산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-노나데칸산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-n-노나데칸산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-n-노나데칸산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-n-노나데칸산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-노나데칸산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-노나데칸산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-i-노나데칸산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-i-노나데칸산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-i-노나데칸산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-에이코산산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-에이코산산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-n-에이코산산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-n-에이코산산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-n-에이코산산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-에이코산산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-에이코산산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-i-에이코산산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-i-에이코산산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-i-에이코산산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-도코산산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-도코산산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-n-도코산산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-n-도코산산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-n-도코산산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-도코산산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-도코산산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-i-도코산산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-i-도코산산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헵틸-i-도코산산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-테트라코산산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-테트라코산산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-n-테트라코산산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-n-테트라코산산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-n-테트라코산산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-테트라코산산에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-테트라코산산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-i-테트라코산산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-i-테트라코산산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-i-테트라코산산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-헥사코산산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-n-헥사코산산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-n-헥사코산산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-n-헥사코산산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-n-헥사코산산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-헥사코산산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵틸-i-헥사코산산 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥실-i-헥사코산산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-i-헥사코산산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-i-헥사코산산 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-프로필헵탄올 및 해당 산의 혼합물이 반응하는, 본 발명에 따른 에스테르의 제조 방법에 관한 것이다.
따라서, 본 발명은 2-프로필헵탄올 및 해당 산 (n-부탄산, i-부탄산, n-펜탄산, i-펜탄산, n-헥산산, i-헥산산, n-헵탄산, i-헵탄산, n-옥탄산, i-옥탄산, n-노난산, i-노난산, n-데칸산, i-데칸산, n-운데칸산, i-운데칸산, n-운데센산, n-도데칸산 또는 i-도데칸산)의 혼합물이 반응하는, 제 5 항, 제 7 항, 제 9 항, 제 11 항, 제 13 항, 제 15 항, 제 17 항, 제 19 항, 제 21 항, 제 23 항, 제 25 항, 제 27 항, 제 29 항, 제 31 항, 제 33 항, 제 35 항, 제 37 항, 제 39 항, 제 41 항 중 어느 한 항에 청구된 에스테르의 제조 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 방법은 또한, 2-프로필헵탄올이 해당 산 혼합물과 반응하는, 에스테르 혼합물의 제조도 포함한다.
본 발명에 따른 방법은, 2-프로필헵탄올 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 또는 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜 및 해당 산의 혼합물이 반응하는, 제 6 항, 제 8 항, 제 10 항, 제 12 항, 제 14 항, 제 16 항, 제 18 항, 제 20 항, 제 22 항, 제 24 항, 제 26 항, 제 28 항, 제 30 항, 제 32 항, 제 34 항, 제 36 항, 제 38 항, 제 40 항, 제 42 항 중 어느 한 항에 청구된 조성물의 제조도 포함한다.
본 발명의 바람직한 구체예에서, 알콜 및 해당 산을 함유하는 혼합물은 에스테르화 촉매의 존재 하에 반응한다.
바람직한 구체예에서, 알콜 및 해당 산을 함유하는 혼합물은 가열되고, 형성된 물은 지속적으로 제거되며, 조 생성물은 증류된다. 공정은 에스테르화 촉매, 예를 들어, 산 또는 염기의 존재 하에 수행될 수 있다. 바람직한 구체예에서, 공정은 바람직하게는 실질적으로 무수인 유리체와 함께, 용매의 부재 하에 수행된다. 공정의 바람직한 구체예는 주석 촉매의 사용으로 특징지어진다. 적절한 주석 촉매는, 예를 들어, 주석 옥살레이트 (예를 들어, Fascat® 2001), 산화주석 (SnO, Fascat® 2000) 및 주석(IV) 촉매, 예컨대 디부틸 주석 디아세테이트 (Fascat® 4200), 디부틸 주석 옥시드 (Fascat® 4201) 및 디부틸 주석 라우레이트 (Fascat® 4202) 또는 한때 Atofina에 의해 시판되었으나, 현재는 Arkema에 의해 시판되는 산화주석 (SnO)이다.
에스테르화는 바람직하게는 100 ∼ 300℃ 범위의 온도, 더 특히는, 200 ∼ 250℃ 범위의 온도에서 수행된다.
또다른 구체예에서, 하나 이상의 효소가 촉매로서 사용된다. 적절한 효소는 알콜과 산과의 에스테르화에 촉매 작용을 할 수 있는, 전문가에게 공지된 임의의 효소 또는 효소 혼합물, 예를 들어, 리파제, 아실 트랜스퍼라제 및 에스테라제이다. 효소 촉매의 에스테르화는 전형적으로는 20 ∼ 100℃의 온도 및 바람직하게는 40 ∼ 80℃의 온도에서 수행된다.
본 발명은 또한, 2-프로필헵탄올 및 해당 산의 메틸 에스테르 (n-부탄산 메틸 에스테르, i-부탄산 메틸 에스테르, n-펜탄산 메틸 에스테르, i-펜탄산 메틸 에스테르, n-헥산산 메틸 에스테르, i-헥산산 메틸 에스테르, n-헵탄산 메틸 에스테르, i-헵탄산 메틸 에스테르, n-옥탄산 메틸 에스테르, i-옥탄산 메틸 에스테르, n-노난산 메틸 에스테르, i-노난산 메틸 에스테르, n-데칸산 메틸 에스테르, i-데칸산 메틸 에스테르, n-운데칸산 메틸 에스테르, i-운데칸산 메틸 에스테르, n-운데칸산 메틸 에스테르, n-도데칸산 메틸 에스테르 또는 i-도데칸산 메틸 에스테르)를 함유하는 혼합물이 에스테르 교환 촉매의 존재 하에 반응하는, 제 5 항, 제 7 항, 제 9 항, 제 11 항, 제 13 항, 제 15 항, 제 17 항, 제 19 항, 제 21 항, 제 23 항, 제 25 항, 제 27 항, 제 29 항, 제 31 항, 제 33 항, 제 35 항, 제 37 항, 제 39 항, 제 41 항 중 어느 한 항에 청구된 에스테르의 제조 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 방법은 또한, 2-프로필헵탄올이 에스테르화 촉매의 존재 하에 해당 산의 메틸 에스테르의 혼합물과 반응하는, 에스테르 혼합물의 제조를 포함한다.
본 발명에 따른 방법은 또한, 2-프로필헵탄올 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 또는 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜 및 해당 산의 메틸 에스테르의 혼합물이 에스테르 교환 촉매의 존재 하에 반응하는, 제 6 항, 제 8 항, 제 10 항, 제 12 항, 제 14 항, 제 16 항, 제 18 항, 제 20 항, 제 22 항, 제 24 항, 제 26 항, 제 28 항, 제 30 항, 제 32 항, 제 34 항, 제 36 항, 제 38 항, 제 40 항, 제 42 항 중 어느 한 항에 청구된 조성물의 제조를 포함한다.
바람직한 구체예에서, 알콜 및 해당 산의 메틸 에스테르를 함유하는 혼합물이 에스테르화 촉매의 존재 하에 가열되고, 형성된 물이 지속적으로 제거되며, 조 생성물이 증류된다. 바람직한 구체예에서, 공정은, 바람직하게는 실질적으로 무수인 유리체와 함께, 용매의 부재 하에 수행된다.
에스테르화는 바람직하게는 100 ∼ 300℃의 온도 및 더 특히는 200 ∼ 250℃의 온도에서 수행된다. 에스테르 교환 촉매는 전문가에게 공지된 에스테르 교환 촉매 중 임의의 것으로부터 선택되며, 나트륨 메틸레이트 또는 테트라알킬 티타네이트가 바람직하게 사용된다.
또다른 구체예에서, 하나 이상의 효소가 촉매로서 사용된다. 적절한 효소는 알콜과 산 메틸 에스테르의 에스테르 교환 반응에 촉매 작용을 할 수 있는, 전문가에게 공지된 임의의 효소 또는 효소 혼합물, 예를 들어, 리파제, 아실 트랜스퍼라제 및 에스테라제이다. 효소 촉매의 에스테르화는 전형적으로는 20 ∼ 100℃의 온도 및 바람직하게는 40 ∼ 80℃의 온도에서 수행된다.
C4 C36 카르복실산과 3- 메틸 -2- 프로필헥산올과의 에스테르
본 발명은 또한 선형, 분지형, 포화 또는 불포화 C4 ∼ C36 카르복실산, 더 특히는 C4 ∼ C18 카르복실산, 더 특히는 C6 ∼ C12 카르복실산과 3-메틸-2-프로필헥산올과의 에스테르에 관한 것이다. 선형, 포화 카르복실산과 3-메틸-2-프로필헥산올과의 에스테르가 특히 바람직하다.
더 특히는, 본 발명은 3-메틸-2-프로필헥실-n-부탄산 에스테르, 3-메틸-2-프로필헥실-i-부탄산 에스테르, 3-메틸-2-프로필헥실-n-펜탄산 에스테르, 3-메틸-2-프로필헥실-i-펜탄산 에스테르, 3-메틸-2-프로필헥실-n-헥산산 에스테르, 3-메틸-2-프로필헥실-i-헥산산 에스테르, 3-메틸-2-프로필헥실-n-헵탄산 에스테르, 3-메틸-2-프로필헥실-i-헵탄산 에스테르, 3-메틸-2-프로필헥실-n-옥탄산 에스테르, 3-메틸-2-프로필헥실-i-옥탄산 에스테르, 3-메틸-2-프로필헥실-n-노난산 에스테르, 3-메틸-2-프로필헥실-i-노난산 에스테르, 3-메틸-2-프로필헥실-n-데칸산 에스테르, 3-메틸-2-프로필헥실-i-데칸산 에스테르, 3-메틸-2-프로필헥실-n-운데칸산 에스테르, 3-메틸-2-프로필헥실-i-운데칸산 에스테르, 3-메틸-2-프로필헥실-n-운데센산 에스테르, 3-메틸-2-프로필헥실-n-도데칸산 에스테르, 3-메틸-2-프로필헥실-i-도데칸산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 화장품 및/또는 약학 제제 중 탄소수 4 ∼ 36, 더 특히는 탄소수 4 ∼ 18, 더 특히는 탄소수 6 ∼ 12의 선형, 분지형, 포화 또는 불포화 카르복실산과 3-메틸-2-프로필헥산올과의 에스테르의 용도에 관한 것이다. 선형 포화 카르복실산과 3-메틸-2-프로필헥산올과의 에스테르가 특히 바람직하다.
하기에 사용되는 "디카르복실산과 X-메틸-2-프로필헥산올과의 에스테르"라는 표현은 디카르복실산과 특정 메틸-2-프로필헥산올과의 디에스테르, 즉, 예를 들어, 디-3-메틸-2-프로필헥실-n-옥탄이산 디에스테르 또는 디-5-메틸-2-프로필헥실-n-옥탄이산 디에스테르, 및 또한 모노에스테르, 예컨대 3-메틸-2-프로필헵틸-n-옥탄이산 모노에스테르, 및 디카르복실산의 하나의 산 기는 특정 메틸-2-프로필헥산올 (= 첫번째 메틸-2-프로필헥산올)과 에스테르화되고, 디카르복실산의 두번째 산 기는 두번째 알콜과 에스테르화되는 혼합 에스테르 모두를 포함한다. 두번째 알콜은 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로부터 선택될 수 있고, 두번째 알콜은 첫번째 메틸-2-프로필헥산올과 상이해야 한다.
또다른 구체예는 디카르복실산 및 특정 메틸-2-프로필헥산올 및 화학식 R-OH (식 중, R은 탄소수 1 ∼ 12의 포화 또는 불포화, 선형 또는 분지형 알킬기임)의 또다른 알콜의 혼합 에스테르의 용도로 특징지어진다.
또다른 구체예는 디카르복실산 및 특정 메틸-2-프로필헥산올 및 화학식 R-OH (식 중, R은 탄소수 1 ∼ 12의 포화, 선형 또는 분지형 알킬기임)의 또다른 알콜의 혼합 에스테르의 용도로 특징지어진다.
혼합 에스테르의 또다른 구체예에서, 두번째 알콜은 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 부탄올, 이소부탄올, 펜탄올, 헥산올, 이소헥산올, 옥탄올, 데칸올 또는 도데칸올로 이루어진 군 중에서 선택된다.
본 발명의 바람직한 구체예에서, 디에스테르, 및 혼합 에스테르가 C4 ∼ C36의 디카르복실산과 메틸-2-프로필헥산올과의 에스테르로서 사용된다.
C4 C36 디카르복실산과 3- 메틸 -2- 프로필헥산올과의 에스테르
본 발명은 또한 탄소수 4 ∼ 36, 더 특히는 4 ∼ 18, 더 특히는 6 ∼ 12의 선형, 분지형, 포화 또는 불포화 디카르복실산과 3-메틸-2-프로필헥산올과의 에스테르에 관한 것이다. 선형, 포화 디카르복실산과 3-메틸-2-프로필헥산올과의 에스테르가 특히 바람직하다. 탄소수 4 ∼ 36의 선형, 분지형, 포화 또는 불포화 디카르복실산과 3-메틸-2-프로필헥산올과의 디에스테르가 특히 바람직하다.
더 특히는, 본 발명은 디-3-메틸-2-프로필헥실-n-부탄이산 디에스테르, 디-3-메틸-2-프로필헥실-i-부탄이산 디에스테르, 디-3-메틸-2-프로필헥실-n-펜탄이산 디에스테르, 디-3-메틸-2-프로필헥실-i-펜탄이산 디에스테르, 디-3-메틸-2-프로필헥실-n-헥산이산 디에스테르, 디-3-메틸-2-프로필헥실-i-헥산이산 디에스테르, 디-3-메틸-2-프로필헥실-n-헵탄이산 디에스테르, 디-3-메틸-2-프로필헥실-i-헵탄이산 디에스테르, 디-3-메틸-2-프로필헥실-n-옥탄이산 디에스테르, 디-3-메틸-2-프로필헥실-i-옥탄이산 디에스테르, 디-3-메틸-2-프로필헥실-n-노난이산 디에스테르, 디-3-메틸-2-프로필헥실-i-노난이산 디에스테르, 디-3-메틸-2-프로필헥실-n-데칸이산 디에스테르, 디-3-메틸-2-프로필헥실-i-데칸이산 디에스테르, 디-3-메틸-2-프로필헥실-n-운데칸이산 디에스테르, 디-3-메틸-2-프로필헥실-i-운데칸이산 디에스테르, 디-3-메틸-2-프로필헥실-n-운데센이산 디에스테르, 디-3-메틸-2-프로필헥실-i-운데칸이산 디에스테르, 디-3-메틸-2-프로필헥실-i-도데칸이산 디에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 화장품 및/또는 약학 제제 중 탄소수 4 ∼ 36, 더 특히는 4 ∼ 18, 더 특히는 6 ∼ 12의 선형, 분지형, 포화 또는 불포화 디카르복실산과 3-메틸-2-프로필헥산올과의 에스테르의 용도에 관한 것이다. 선형, 포화 디카르복실산과 3-메틸-2-프로필헥산올과의 에스테르가 특히 바람직하다. 탄소수 4 ∼ 36의 선형, 분지형, 포화 또는 불포화 카르복실산과 3-메틸-2-프로필헥산올과의 디에스테르가 특히 바람직하다.
C4 C36 카르복실산과 4- 메틸 -2- 프로필헥산올과의 에스테르
본 발명은 또한 선형, 분지형, 포화 또는 불포화 C4 ∼ C36 카르복실산, 더 특히는 C4 ∼ C18 카르복실산, 더 특히는 C6 ∼ C12의 카르복실산과 4-메틸-2-프로필헥산올과의 에스테르에 관한 것이다. 선형, 포화 카르복실산과 4-메틸-2-프로필헥산올과의 에스테르가 특히 바람직하다.
더 특히는, 본 발명은 4-메틸-2-프로필헥실-n-부탄산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-i-부탄산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-n-펜탄산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-i-펜탄산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-n-헥산산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-i-헥산산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-n-헵탄산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-i-헵탄산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-n-옥탄산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-i-옥탄산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-n-노난산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-i-노난산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-n-데칸산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-i-데칸산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-n-운데칸산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-i-운데칸산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-n-운데센산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-n-도데칸산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실-i-도데칸산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 화장품 및/또는 약학 제제 중 탄소수 4 ∼ 36, 더 특히는 탄소수 4 ∼ 18, 더 특히는 탄소수 6 ∼ 12의 선형, 분지형, 포화 또는 불포화 카르복실산과 4-메틸-2-프로필헥산올과의 에스테르의 용도에 관한 것이다. 선형 포화 카르복실산과 4-메틸-2-프로필헥산올과의 에스테르가 특히 바람직하다.
C4 C36 의 디카르복실산과 4- 메틸 -2- 프로필헥산올과의 에스테르
본 발명은 또한 탄소수 4 ∼ 36, 더 특히는 탄소수 4 ∼ 18, 더 특히는 탄소수 6 ∼ 12의 선형, 분지형, 포화 또는 불포화 디카르복실산과 4-메틸-2-프로필헥산올과의 에스테르에 관한 것이다. 선형, 포화 디카르복실산과 4-메틸-2-프로필헥산올과의 에스테르가 특히 바람직하다. 탄소수 4 ∼ 36의 선형, 분지형, 포화 또는 불포화 디카르복실산과 4-메틸-2-프로필헥산올과의 디에스테르가 특히 바람직하다.
더 특히는, 본 발명은 디-4-메틸-2-프로필헥실-n-부탄이산 디에스테르, 디-4-메틸-2-프로필헥실-i-부탄이산 디에스테르, 디-4-메틸-2-프로필헥실-n-펜탄이산 디에스테르, 디-4-메틸-2-프로필헥실-i-펜탄이산 디에스테르, 디-4-메틸-2-프로필헥실-n-헥산이산 디에스테르, 디-4-메틸-2-프로필헥실-i-헥산이산 디에스테르, 디-4-메틸-2-프로필헥실-n-헵탄이산 디에스테르, 디-4-메틸-2-프로필헥실-i-헵탄이산 디에스테르, 디-4-메틸-2-프로필헥실-n-옥탄이산 디에스테르, 디-4-메틸-2-프로필헥실-i-옥탄이산 디에스테르, 디-4-메틸-2-프로필헥실-n-노난이산 디에스테르, 디-4-메틸-2-프로필헥실-i-노난이산 디에스테르, 디-4-메틸-2-프로필헥실-n-데칸이산 디에스테르, 디-4-메틸-2-프로필헥실-i-데칸이산 디에스테르, 디-4-메틸-2-프로필헥실-n-운데칸이산 디에스테르, 디-4-메틸-2-프로필헥실-i-운데칸이산 디에스테르, 디-4-메틸-2-프로필헥실-n-운데센이산 디에스테르, 디-4-메틸-2-프로필헥실-n-도데칸이산 디에스테르, 디-4-메틸-2-프로필헥실-i-도데칸이산 디에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 화장품 및/또는 약학 제제 중 탄소수 4 ∼ 36, 더 특히는 탄소수 4 ∼ 18, 더 특히는 탄소수 6 ∼ 12의 선형, 분지형 포화 또는 불포화 디카르복실산과 4-메틸-2-프로필헥산올과의 에스테르의 용도에 관한 것이다. 선형, 포화 디카르복실산과 4-메틸-2-프로필헥산올과의 에스테르가 특히 바람직하다. 탄소수 4 ∼ 36의 선형, 분지형, 포화 또는 불포화 디카르복실산과 4-메틸-2-프로필헥산올과의 디에스테르가 특히 바람직하다.
C4 C36 카르복실산과 5- 메틸 -2- 프로필헥산올과의 에스테르
본 발명은 또한 탄소수 4 ∼ 36, 더 특히는 탄소수 4 ∼ 18, 더 특히는 탄소수 6 ∼ 12의 선형, 분지형, 포화 또는 불포화 카르복실산과 5-메틸-2-프로필헥산올과의 에스테르에 관한 것이다.
더 특히는, 본 발명은 5-메틸-2-프로필헥실-n-부탄산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-i-부탄산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-n-펜탄산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-i-펜탄산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-n-헥산산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-i-헥산산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-n-헵탄산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-i-헵탄산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-n-옥탄산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-i-옥탄산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-n-노난산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-i-노난산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-n-데칸산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-i-데칸산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-n-운데칸산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-i-운데칸산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-n-운데센산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-n-도데칸산 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥실-i-도데칸산 에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 화장 및/또는 약학 제제 중 탄소수 4 ∼ 36, 더 특히는 탄소수 4 ∼ 18, 더 특히는 탄소수 6 ∼ 12의 선형, 분지형, 포화 또는 불포화의 카르복실산과 5-메틸-2-프로필헥산올과의 에스테르의 용도에 관한 것이다. 선형 포화 카르복실산과 5-메틸-2-프로필헥산올과의 에스테르가 특히 바람직하다.
C4 C36 의 디카르복실산과 5- 메틸 -2- 프로필헥산올과의 에스테르
본 발명은 또한 탄소수 4 ∼ 36, 더 특히는 탄소수 4 ∼ 18, 더 특히는 탄소수 6 ∼ 12의 선형, 분지형, 포화 또는 불포화 디카르복실산과 5-메틸-2-프로필헥산올과의 에스테르에 관한 것이다. 선형, 포화 디카르복실산과 5-메틸-2-프로필헥산올과의 에스테르가 특히 바람직하다. 탄소수 4 ∼ 36의 선형, 분지형, 포화 또는 불포화의 디카르복실산과 4-메틸-2-프로필헥산올과의 디에스테르가 특히 바람직하다.
더 특히는, 본 발명은 디-5-메틸-2-프로필헥실-n-부탄이산 디에스테르, 디-5-메틸-2-프로필헥실-i-부탄이산 디에스테르, 디-5-메틸-2-프로필헥실-n-펜탄이산 디에스테르, 디-5-메틸-2-프로필헥실-i-펜탄이산 디에스테르, 디-5-메틸-2-프로필헥실-n-헥산이산 디에스테르, 디-5-메틸-2-프로필헥실-i-헥산이산 디에스테르, 디-5-메틸-2-프로필헥실-n-헵탄이산 디에스테르, 디-5-메틸-2-프로필헥실-i-헵탄이산 디에스테르, 디-5-메틸-2-프로필헥실-n-옥탄이산 디에스테르, 디-5-메틸-2-프로필헥실-i-옥탄이산 디에스테르, 디-5-메틸-2-프로필헥실-n-노난이산 디에스테르, 디-5-메틸-2-프로필헥실-i-노난이산 디에스테르, 디-5-메틸-2-프로필헥실-n-데칸이산 디에스테르, 디-5-메틸-2-프로필헥실-i-데칸이산 디에스테르, 디-5-메틸-2-프로필헥실-n-운데칸이산 디에스테르, 디-5-메틸-2-프로필헥실-i-운데칸이산 디에스테르, 디-5-메틸-2-프로필헥실-n-운데센이산 디에스테르, 디-5-메틸-2-프로필헥실-n-도데칸이산 디에스테르, 디-5-메틸-2-프로필헥실-i-도데칸이산 디에스테르에 관한 것이다.
본 발명은 또한 화장품 및/또는 약학 제제 중 탄소수 4 ∼ 36, 더 특히는 탄소수 4 ∼ 18, 더 특히는 탄소수 6 ∼ 12의 선형, 분지형, 포화 또는 불포화 디카르복실산과 5-메틸-2-프로필헥산올과의 에스테르의 용도에 관한 것이다. 선형, 포화 디카르복실산과 5-메틸-2-프로필헥산올과의 에스테르가 특히 바람직하다. 탄소수 4 ∼ 36의 선형, 분지형, 포화 또는 불포화 디카르복실산과 5-메틸-2-프로필헥산올과의 디에스테르가 특히 바람직하다.
본 발명은 또한 탄소수 4 ∼ 36, 더 특히는 탄소수 4 ∼ 18, 더 특히는 탄소수 6 ∼ 12의 선형, 분지형, 포화 또는 불포화 카르복실산 및/또는 디카르복실산과 3-메틸-2-프로필헥산올과의 에스테르의 제조 방법에 관한 것이고, 여기서 3-메틸-2-프로필헥산올 및 해당 산 (카르복실산 및/또는 디카르복실산)의 혼합물이 반응한다.
본 발명에 따른 방법은 또한 에스테르 혼합물의 제조를 포함하며, 여기서 3-메틸-2-프로필헥산올이 해당 산 혼합물과 반응한다.
본 발명에 따른 방법은 또한 혼합 에스테르의 제조를 포함하며, 여기서 3-메틸-2-프로필헥산올 및 또다른 알콜이 해당 디카르복실산과 반응한다.
본 발명은 또한 탄소수 4 ∼ 36, 더 특히는 탄소수 4 ∼ 18, 더 특히는 탄소수 6 ∼ 12의 선형, 분지형, 포화 또는 불포화 카르복실산과 4-메틸-2-프로필헥산올과의 에스테르의 제조 방법에 관한 것이고, 여기서 4-메틸-2-프로필헥산올 및 해당 산 (카르복실산 및/또는 디카르복실산)을 함유하는 혼합물이 반응한다.
본 발명에 따른 방법은 또한 에스테르 혼합물의 제조를 포함하며, 여기서 4-메틸-2-프로필헥산올이 해당 산 혼합물과 반응한다.
본 발명에 따른 방법은 또한 혼합 에스테르의 제조를 포함하며, 여기서 4-메틸-2-프로필헥산올 및 또다른 알콜이 해당 디카르복실산과 반응한다.
본 발명은 또한 탄소수 4 ∼ 36, 더 특히는 탄소수 4 ∼ 18, 더 특히는 탄소수 6 ∼ 12의 선형, 분지형, 포화 또는 불포화 카르복실산 및/또는 디카르복실산과 5-메틸-2-프로필헥산올과의 에스테르의 제조 방법에 관한 것이고, 여기서 5-메틸-2-프로필헥산올 및 해당 산 (카르복실산 및/또는 디카르복실산)을 함유하는 혼합물이 반응한다.
본 발명에 따른 방법은 또한 에스테르 혼합물의 제조를 포함하며, 여기서 5-메틸-2-프로필헥산올이 해당 산 혼합물과 반응한다.
본 발명에 따른 방법은 또한 혼합 에스테르의 제조를 포함하며, 여기서 5-메틸-2-프로필헥산올 및 또다른 알콜이 해당 디카르복실산과 반응한다.
본 발명의 바람직한 구체예에서, 알콜 (5-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및/또는 3-메틸-2-프로필헥산올 또는 존재시 기타 알콜) 및 해당 산을 함유하는 혼합물이 에스테르화 촉매의 존재 하에 반응한다.
본 발명의 바람직한 구체예에서, 알콜 (5-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및/또는 3-메틸-2-프로필헥산올 또는 존재시 기타 알콜) 및 해당 산을 함유하는 혼합물이 가열되고 형성되는 물이 지속적으로 제거되며, 그 후 조 생성물이 증류된다. 공정은 에스테르화 촉매, 예를 들어 산 또는 염기의 존재 하에 수행될 수 있다. 바람직한 구체예에서, 공정은 바람직하게는 실질적으로 무수인 유리와 함께 용매의 부재 하에 수행된다. 공정의 바람직한 구체예는 주석 촉매의 사용으로 특징지어진다. 적절한 주석 촉매는, 예를 들어, 주석 옥살레이트 (예를 들어, Fascat® 2001), 산화주석 (SnO, Fascat® 2000) 및 주석(IV) 촉매, 예컨대 디부틸 주석 디아세테이트 (Fascat® 4200), 디부틸 주석 옥시드 (Fascat® 4201) 및 디부틸 주석 라우레이트 (Fascat® 4202) 또는 한때 Atofina에 의해 시판되었으나, 현재는 Arkema에 의해 시판되는 산화주석 (SnO)이다.
에스테르화는 바람직하게는 100 ∼ 300℃ 범위의 온도, 더 특히는 200 ∼ 250℃ 범위의 온도에서 수행된다.
또다른 구체예에서, 하나 이상의 효소가 촉매로서 사용된다. 적절한 효소는 알콜과 산과의 에스테르화에 촉매 작용을 할 수 있는, 전문가에게 공지된 임의의 효소 또는 효소 혼합물, 예를 들어, 리파제, 아실 트랜스퍼라제 및 에스테라제이다. 효소 촉매의 에스테르화는 전형적으로는 20 ∼ 100℃의 온도 및 바람직하게는 40 ∼ 80℃의 온도에서 수행된다.
본 발명은 또한 탄소수 4 ∼ 36, 더 특히는 탄소수 4 ∼ 18, 더 특히는 탄소수 6 ∼ 12의 선형, 분지형, 포화 또는 불포화 카르복실산 및/또는 디카르복실산과 3-메틸-2-프로필헥산올과의 에스테르의 제조 방법에 관한 것이고, 여기서 3-메틸-2-프로필헥산올 및 해당 산의 메틸 에스테르를 함유하는 혼합물이 에스테르 교환 촉매의 존재 하에 반응한다.
본 발명에 따른 방법은 또한 혼합 에스테르의 제조를 포함하며, 여기서 3-메틸-2-프로필헥산올 및 또다른 알콜이 에스테르 교환 촉매의 존재 하에 해당 디카르복실산의 메틸 또는 디메틸 에스테르와 반응한다.
본 발명은 또한 탄소수 4 ∼ 36, 더 특히는 탄소수 4 ∼ 18, 더 특히는 탄소수 6 ∼ 12의 선형, 분지형, 포화 또는 불포화 카르복실산 및/또는 디카르복실산과 4-메틸-2-프로필헥산올과의 에스테르의 제조 방법에 관한 것이고, 여기서 4-메틸-2-프로필헥산올 및 해당 산의 메틸 에스테르를 함유하는 혼합물이 에스테르 교환 촉매의 존재 하에 반응한다.
본 발명에 따른 방법은 또한 혼합 에스테르의 제조를 포함하며, 여기서 4-메틸-2-프로필헥산올 및 또다른 알콜이 에스테르 교환 촉매의 존재 하에 해당 디카르복실산의 메틸 또는 디메틸 에스테르와 반응한다.
본 발명은 또한 탄소수 4 ∼ 36, 더 특히는 탄소수 4 ∼ 18, 더 특히는 탄소수 6 ∼ 12의 선형, 분지형, 포화 또는 불포화의 카르복실산 및/또는 디카르복실산과 5-메틸-2-프로필헥산올과의 에스테르의 제조 방법에 관한 것이고, 여기서 5-메틸-2-프로필헥산올 및 해당 산의 메틸 에스테르를 함유하는 혼합물이 에스테르 교환 촉매의 존재 하에 반응한다.
본 발명에 따른 방법은 또한 혼합 에스테르의 제조를 포함하며, 여기서 5-메틸-2-프로필헥산올 및 또다른 알콜이 에스테르 교환 촉매의 존재 하에 해당 디카르복실산의 메틸 또는 디메틸 에스테르와 반응한다.
본 발명에 따른 방법은 또한 에스테르 혼합물의 제조를 포함하며, 여기서 알콜 (5-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올, 3-메틸-2-프로필헥산올)이 에스테르 교환 촉매의 존재 하에 해당 산의 메틸 에스테르의 혼합물과 반응한다.
바람직한 구체예에서, 알콜 (5-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올, 3-메틸-2-프로필헥산올) 및 해당 산의 메틸 에스테르를 함유하는 혼합물이 에스테르화 촉매의 존재 하에 가열되며, 형성된 산이 지속적으로 제거되고, 조 생성물이 증류된다. 바람직한 구체예에서, 공정은 바람직하게는 실질적으로 무수인 유리체와 함께, 용매의 존재 하에 수행된다.
에스테르화는 바람직하게는 100 ∼ 300℃의 온도 및 더 특히는 200 ∼ 250℃의 온도에서 수행된다. 사용되는 에스테르 교환 촉매는 전문가에게 공지된 임의의 것으로부터 선택될 수 있으며, 나트륨 메틸레이트 또는 테트라-알킬 티타네이트가 바람직하다.
또다른 구체예에서, 하나 이상의 효소가 촉매로서 사용된다. 적절한 효소는 알콜과 산 메틸 에스테르의 에스테르 교환에 촉매 작용을 할 수 있는, 전문가에게 공지된 임의의 효소 또는 효소 혼합물, 예를 들어, 리파제, 아실 트랜스퍼라제 및 에스테라제이다. 효소 촉매의 에스테르화는 전형적으로는 20 ∼ 100℃의 온도 및 바람 직하게는 40 ∼ 80℃의 온도에서 수행된다.
화장품/약학 제제
2-프로필헵틸 에스테르는 피부 느낌이 특히 가벼운 안정된 화장품 및 약학적 에멀젼의 제조를 가능하게 한다.
따라서, 본 발명은
(a) 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C4 ∼ C36 카르복실산 또는 C4 ∼ C36 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 하나 이상의 에스테르, 바람직하게는 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C4 ∼ C18 카르복실산 또는 C4 ∼ C18 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 하나 이상의 에스테르
(b) 하나 이상의 유화제 및/또는 계면활성제 및/또는 왁스 성분 및/또는 중합체 및/또는 또다른 오일 성분
을 함유하는 화장품 및/또는 약학 제제에 관한 것이다.
본 발명은 또한
(a) 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C4 ∼ C36 카르복실산 또는 C4 ∼ C36 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 하나 이상의 에스테르, 바람직하게는 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화의 C4 ∼ C18 카르복실산 또는 C4 ∼ C18 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 하나 이상의 에스테르
b-1) 하나 이상의 유화제
를 함유하는 화장품 및/또는 약학 제제에 관한 것이다.
본 발명은 또한
(a) 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C4 ∼ C36 카르복실산 또는 C4 ∼ C36 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 하나 이상의 에스테르, 바람직하게는 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C4 ∼ C18 카르복실산 또는 C4 ∼ C18 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 하나 이상의 에스테르
b-2) 하나 이상의 계면활성제
를 함유하는 화장품 및/또는 약학 제제에 관한 것이다.
본 발명은 또한
(a) 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C4 ∼ C36 카르복실산 또는 C4 ∼ C36 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 하나 이상의 에스테르, 바람직하게는 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C4 ∼ C18 카르복실산 또는 C4 ∼ C18 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 하나 이상의 에스테르
b-3) 하나 이상의 왁스 성분
을 함유하는 화장품 및/또는 약학 제제에 관한 것이다.
본 발명은 또한
(a) 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화의 C4 ∼ C36 카르복실산 또는 C4 ∼ C36 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 하나 이상의 에스테르, 바람직하게는 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화의 C4 ∼ C18 카르복실산 또는 C4 ∼ C18 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 하나 이상의 에스테르
b-4) 하나 이상의 중합체
를 함유하는 화장품 및/또는 약학 제제에 관한 것이다.
본 발명은 또한
(a) 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C4 ∼ C36 카르복실산 또는 C4 ∼ C36 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 하나 이상의 에스테르, 바람직하게는 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C4 ∼ C18 카르복실산 또는 C4 ∼ C18 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 하나 이상의 에스테르
b-5) 하나 이상의 기타 오일 성분
을 함유하는 화장품 및/또는 약학 제제에 관한 것이다.
본 발명에 따른 제제는 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C4 ∼ C36 카르복실산 또는 C4 ∼ C36 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 하나 이상의 에스테르를 0.1 ∼ 80 중량%, 더 특히는 0.5 ∼ 70 중량%, 바람직하게는 0.75 ∼ 60 중량%, 더 특히는 1 ∼ 50 중량%, 바람직하게는 1 ∼ 40 중량%로 함유한다.
본 발명은 또한
(a) 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C4 ∼ C36 카르복실산 또는 C4 ∼ C36 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 하나 이상의 에스테르, 바람직하게는 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C4 ∼ C18 카르복실산 또는 C4 ∼ C18 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 하나 이상의 에스테르 0.1 ∼ 80 중량%, 더 특히는 0.1 ∼ 70 중량%, 바람직하게는 0.1 ∼ 60 중량%, 더 특히는 0.1 ∼ 50 중량%, 바람직하게는 0.1 ∼ 40 중량%
b) 유화제 (b-1) 및/또는 계면활성제 (b-2) 및/또는 왁스 성분 (b-3) 및/또는 중합체 (b-4) 0.1 ∼ 20 중량%
b-5) 기타 오일 성분 0.1 ∼ 40 중량% 및
c) 물 0 ∼ 98 중량%
를 함유하는 화장품 및/또는 약학 제제에 관한 것이다.
본 발명에 따른 제제는 하나 이상의 에스테르 (a)를 0.1 이상, 더 특히는 0.5 이상, 더 특히는 0.75 이상, 바람직하게는 1 이상, 바람직하게는 5 중량% 이상으로 함유한다.
모든 중량 백분율은 화장품 및/또는 약학 제제를 기준으로 한 중량%로 표시된다.
본 발명의 바람직한 구체예에서, 제제는 총 탄소수 24 이하, 바람직하게는 22 이하의 에스테르를 함유한다.
본 발명에 따른 제제는 바람직하게는 2-프로필헵틸 메타크릴레이트를 제외한 선형, 분지형, 포화 또는 불포화 C4 ∼ C36 카르복실산 중에서 선택되는 카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르를 함유한다.
본 발명에 따른 제제는 C4 ∼ C30, 더 특히는 C6 ∼ C24, 더 특히는 C6 ∼ C22, 더 특히는 C6 ∼ C18, 더 특히는 C8 ∼ C18, 바람직하게는 C8 ∼ C16, 바람직하게는 C8 ∼ C12, 더 특히는 C6 ∼ C10 카르복실산 또는 해당 디카르복실산 중에서 선택되는 카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르를 함유한다.
본 발명에 따르면, C4 ∼ C30, C5 ∼ C30, C6 ∼ C26, C7 ∼ C24, C8 ∼ C22, C9 ∼ C20, C10 ∼ C18, C11 ∼ C17, C11 ∼ C16, C12 ∼ C15, C13 ∼ C14 카르복실산 또는 해당 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르가 본 발명에 따른 제제에 적절하다.
본 발명의 특히 바람직한 구체예에서, 본 발명에 따른 제제는 C6 ∼ C12 카르복실산 중에서 선택되는 카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르 및 C6 ∼ C12 디카르복실산 중에서 선택되는 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르를 함유한다.
본 발명에 따른 바람직한 제제는 C6 ∼ C16 및 바람직하게는 C6 ∼ C12 카르복실산 또는 해당 디카르복실산과 2-프로필헥산올과의 에스테르를 함유한다. 이들 중, 선형, 비분지형 카르복실산이 바람직하다. 2-프로필헵틸 카프릴레이트, 2-프로필헵틸 카프로에이트 및/또는 2-프로필헵틸 카프레이트를 함유하는 화장품 조성물이 특히 바람직하다.
본 발명에 따른 제제는 바람직하게는 포화 카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르를 함유한다.
본 발명에 따른 제제는 바람직하게는 포화 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르를 함유한다.
본 발명에 따르면, 선형, 비분지형 카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르를 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명에 따르면, 선형, 비분지형 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르를 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 제제는 개별 에스테르 및 상이한 에스테르의 혼합물 모두를 함유할 수 있다.
본 발명의 바람직한 구체예에서, 제제는 제 5 항, 제 7 항, 제 9 항, 제 11 항, 제 13 항, 제 15 항, 제 17 항, 제 19 항, 제 21 항, 제 23 항, 제 25 항, 제 27 항, 제 29 항, 제 31 항, 제 33 항, 제 35 항, 제 37 항, 제 39 항, 제 41 항 중 어느 한 항에 따른 하나 이상의 에스테르를 함유한다.
본 발명의 또다른 구체예에서, 제제는 제 6 항, 제 8 항, 제 10 항, 제 12 항, 제 14 항, 제 16 항, 제 18 항, 제 20 항, 제 22 항, 제 24 항, 제 26 항, 제 28 항, 제 30 항, 제 32 항, 제 34 항, 제 36 항, 제 38 항, 제 40 항, 제 42 항 중 어느 한 항에 따른 하나 이상의 조성물을 함유한다.
본 발명에 따른 바람직한 구체예에서, 제제는 제 14 항, 제 16 항, 제 18 항, 제 20 항, 제 22 항, 제 24 항 중 어느 한 항에 따른 하나 이상의 조성물을 함유한다.
본 발명에 따른 하나의 구체예에서, 제제는 2-프로필헵틸-n-헥산산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-헵탄산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-옥탄산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-노난산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-데칸산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-운데칸산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-도데칸산 에스테르로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 에스테르 또는 이의 혼합물을 함유한다.
본 발명의 바람직한 구체예에서, 제제는 2-프로필헵틸-n-헥산산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-옥탄산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-도데칸산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-도데칸산 에스테르 중에서 선택되는 하나 이상의 에스테르 또는 이의 혼합물을 함유한다.
본 발명의 하나의 구체예에서, 제제는 2-프로필헵틸-n-헥산산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-헥산산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-헵탄산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-헵탄산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-옥탄산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-옥탄산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-노난산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-노난산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-데칸산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-데칸산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-운데칸산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-운데칸산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-도데칸산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-도데칸산 에스테르로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 에스테르를 함유한다.
본 발명의 바람직한 구체예에서, 제제는 2-프로필헵틸-n-헥산산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-헥산산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-옥탄산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-옥탄산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-데칸산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-데칸산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-도데칸산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-도데칸산 에스테르로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 에스테르 또는 이의 혼합물을 함유한다.
화장품 및/또는 약학 제제의 또다른 바람직한 구체예는 (a) 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C4 ∼ C36 카르복실산 또는 C4 ∼ C36 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 하나 이상의 에스테르 0.1 ∼ 80, 더 특히는 0.1 ∼ 70, 바람직하게는 0.1 ∼ 60, 바람직하게는 0.1 ∼ 50 중량%, (b) 유화제 (b-1) 및/또는 계면활성제 (b-2) 및/또는 왁스 성분 (b-3) 및/또는 중합체 (b-4) 0.1 ∼ 20 중량% 및 기타 오일 성분 (b-5) 0.1 ∼ 40 중량% 및 (d) 물 0 ∼ 98 중량%를 함유한다.
"디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르"라는 표현은 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 디에스테르, 즉, 예를 들어, 디-2-프로필헵틸-n-옥탄이산 디에스테르, 및 모노에스테르, 예컨대 2-프로필헵틸-n-옥탄이산 모노에스테르, 및 디카르복실산의 하나의 산 기는 2-프로필헵탄올과 에스테르화되고 디카르복실산의 두번째 산 기는 또다른 알콜과 에스테르화된 혼합 에스테르 모두를 포함한다. 본 발명의 또다른 구체예는 디카르복실산과 2-프로필헵탄올 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 또다른 알콜의 혼합 에스테르의 용도로 특징지어진다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 혼합 에스테르는 2-프로필헵탄올, 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올의 혼합물과 해당 디카르복실산의 반응에 의해 수득된다.
본 발명의 또다른 구체예는 디카르복실산 및 2-프로필헵탄올 및 화학식 R-OH (식 중, R은 탄소수 1 ∼ 12의 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 알킬기임)의 또다른 알콜의 혼합 에스테르의 용도로 특징지어진다.
또다른 구체예는 디카르복실산과 2-프로필헵탄올 및 화학식 R-OH (식 중, R은 탄소수 1 ∼ 12의 포화, 선형 또는 분지형 알킬기임)의 또다른 알콜의 혼합 에스테르의 용도로 특징지어진다.
바람직한 구체예는 디카르복실산과 2-프로필헵탄올 및 또다른 알콜 (메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 부탄올, 이소부탄올, 펜탄올, 헥산올, 이소헥산올, 옥탄올, 데칸올 또는 도데칸올로 이루어진 군 중에서 선택됨)의 혼합 에스테르의 용도로 특징지어진다.
본 발명의 바람직한 구체예에서, 디에스테르 및 혼합 에스테르는 C4 ∼ C36 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르로서 사용된다.
바람직한 구체예에서, 본 발명에 따른 제제는 선형, 분지형, 포화 또는 불포화 C4 ∼ C32 카르복실산, 더 특히는 C4 ∼ C30, 더 특히는 C6 ∼ C24, 더 특히는 C6 ∼ C22, 더 특히는 C8 ∼ C18, 더 특히는 C8 ∼ C16, 바람직하게는 C8 ∼ C16, 바람직하게는 C8 ∼ C12 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르를 함유한다.
본 발명에 따르면, C4 ∼ C36, C5 ∼ C30, C6 ∼ C26, C7 ∼ C24, C8 ∼ C22, C9 ∼ C20, C10 ∼ C18, C11 ∼ C17, C11 ∼ C16, C12 ∼ C15, C13 ∼ C14 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르가 바람직하고 본 발명에 따른 제제에 적절하다.
본 발명의 특히 바람직한 구체예에서, 제제는 C6 ∼ C12 디카르복실산 중에서 선택되는 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르를 함유한다.
본 발명에 따르면, 포화 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르가 바람직하다.
본 발명에 따르면, 선형, 비분지형 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르가 바람직하다.
디카르복실산과 2-프로필헵탄올의 적절한 에스테르는 디-2-프로필헵틸-n-부탄이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-i-부탄이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-n-펜탄이산 에스테르, 디-2-프로필헵틸-i-펜탄이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-n-헥산이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-i-헥산이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-n-헵탄이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-i-헵탄이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-n-옥탄이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-i-옥탄이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-n-노난이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-i-노난이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-n-데칸이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-i-데칸이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-n-운데칸이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-i-운데칸이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-n-운데센이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-i-운데센이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-n-도데칸이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-i-도데칸이산 디에스테르이다.
디카르복실산과 2-프로필헵탄올 및 메탄올의 적절한 혼합 에스테르는 2-프로필헵틸메틸-n-부탄이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸메틸-i-부탄이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸메틸-n-펜탄이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸메틸-i-펜탄이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸메틸-n-헥산이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸메틸-i-헥산이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸메틸-n-헵탄이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸메틸-i-헵탄이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸메틸-n-옥탄이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸메틸-i-옥탄이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸메틸-n-노난이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸메틸-i-노난이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸메틸-n-데칸이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸메틸-i-데칸이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸메틸-n-운데칸이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸메틸-i-운데칸이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸메틸-n-운데센이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸메틸-i-운데센이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸메틸-n-도데칸이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸메틸-i-도데칸이산 디에스테르이다.
디카르복실산과 2-프로필헥산올 및 화학식 R-OH (식 중, R은 탄소수 1 ∼ 12의 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 알킬기임)의 하나 이상의 기타 알콜의 해당 혼합 에스테르도 포함된다.
더 특히는, 디카르복실산과 2-프로필헵탄올 및 하나 이상의 기타 알콜의 해당 혼합 에스테르가 포함되며, 상기 기타 알콜은 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 부탄올, 이소부탄올, 펜탄올, 헥산올, 이소헥산올, 옥탄올, 데칸올 또는 도데칸올로 이루어진 군 중에서 선택된다.
본 발명은 또한 화장품 및/또는 약학 제제 중 디-2-프로필헵틸-n-부탄이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-i-부탄이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-n-펜탄이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-i-펜탄이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-n-헥산이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-i-헥산이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-n-헵탄이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-i-헵탄이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-n-옥탄이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-i-옥탄이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-n-노난이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-i-노난이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-n-데칸이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-i-데칸이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-n-운데칸이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-i-운데칸이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-n-운데센이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-i-운데센이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-n-도데칸이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-i-도데칸이산 디에스테르, 2-프로필헵틸-n-부탄이산 모노에스테르, 2-프로필헵틸-i-부탄이산 모노에스테르, 2-프로필헵틸-n-펜탄이산 모노에스테르, 2-프로필헵틸-i-펜탄이산 모노에스테르, 2-프로필헵틸-n-헥산이산 모노에스테르, 2-프로필헵틸-i-헥산이산 모노에스테르, 2-프로필헵틸-n-헵탄이산 모노에스테르, 2-프로필헵틸-i-헵탄이산 모노에스테르, 2-프로필헵틸-n-옥탄이산 모노에스테르, 2-프로필헵틸-i-옥탄이산 모노에스테르, 2-프로필헵틸-n-노난이산 모노에스테르, 2-프로필헵틸-i-노난이산 모노에스테르, 2-프로필헵틸-n-데칸이산 모노에스테르, 2-프로필헵틸-i-데칸이산 모노에스테르, 2-프로필헵틸-n-운데칸이산 모노에스테르, 2-프로필헵틸-i-운데칸이산 모노에스테르, 2-프로필헵틸-n-운데센이산 모노에스테르, 2-프로필헵틸-i-운데센이산 모노에스테르, 2-프로필헵틸-n-도데칸이산 모노에스테르, 2-프로필헵틸-i-도데칸이산 모노에스테르 또는 이의 혼합물의 용도에 관한 것이다.
본 발명은 또한 C4 ∼ C36 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 C4 ∼ C36 디카르복실산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다.
C4 ∼ C18 디카르복실산, 더 특히는 C6 ∼ C12 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 C4 ∼ C18, 더 특히는 C6 ∼ C12 디카르복실산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도가 특히 바람직하다.
본 발명은 또한 2-프로필헵탄올과 n-부탄이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 n-부탄이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산과의 디에스테르, 예를 들어, 디-2-프로필헵틸-n-부탄이산 디에스테르 및 디-5-메틸-2-프로필헥실-n-부탄이산 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 또한 2-프로필헵탄올과 i-부탄이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 i-부탄이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 또한 2-프로필헵탄올과 n-펜탄이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 n-펜탄이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 또한 2-프로필헵탄올과 i-펜탄이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 i-펜탄이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 또한 2-프로필헵탄올과 n-헥산이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 n-헥산이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 또한 2-프로필헵탄올과 i-헥산이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 i-헥산이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 또한 2-프로필헵탄올과 n-헵탄이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 n-헵탄이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 2-프로필헵탄올과 i-헵탄이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 i-헵탄이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 또한 2-프로필헵탄올과 n-옥탄이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 n-옥탄이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 2-프로필헵탄올과 i-옥탄이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 i-옥탄이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 2-프로필헵탄올과 n-노난이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 n-노난이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 또한 2-프로필헵탄올과 i-노난이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 i-노난이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 2-프로필헵탄올과 n-데칸이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 n-데칸이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 또한 2-프로필헵탄올과 i-데칸이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 i-데칸이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 또한 2-프로필헵탄올과 n-운데칸이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 n-운데칸이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 또한 2-프로필헵탄올과 i-운데칸이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 i-운데칸이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 2-프로필헵탄올과 운데센이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 운데센이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 2-프로필헵탄올과 n-도데칸이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 n-도데칸이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 또한 2-프로필헵탄올과 i-도데칸이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 i-도데칸이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 또한 2-프로필헵탄올과 n-트리데칸이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 n-트리데칸이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 또한 2-프로필헵탄올과 i-트리데칸이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 i-트리데칸이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 2-프로필헵탄올과 n-테트라데칸이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 n-테트라데칸이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 또한 2-프로필헵탄올과 i-테트라데칸이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 i-테트라데칸이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 2-프로필헵탄올과 n-펜타데칸이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 n-펜타데칸이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 또한 2-프로필헵탄올과 i-펜타데칸이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 i-펜타데칸이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 2-프로필헵탄올과 n-헥사데칸이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 n-헥사데칸이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 또한 2-프로필헵탄올과 i-헥사데칸이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 i-헥사데칸이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 또한 2-프로필헵탄올과 n-헵타데칸이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 n-헵타데칸이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 또한 2-프로필헵탄올과 i-헵타데칸이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 i-헵타데칸이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 또한 2-프로필헵탄올과 n-옥타데칸이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 n-옥타데칸이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 또한 2-프로필헵탄올과 i-옥타데칸이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 i-옥타데칸이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 2-프로필헵탄올과 n-노나데칸이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 n-노나데칸이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 또한 2-프로필헵탄올과 i-노나데칸이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 i-노나데칸이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 또한 2-프로필헵탄올과 n-에이코산이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 n-에이코산이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 또한 2-프로필헵탄올과 i-에이코산이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 i-에이코산이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 2-프로필헵탄올과 n-도코산이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 n-도코산이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 또한 2-프로필헵탄올과 i-도코산이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 i-도코산이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 2-프로필헵탄올과 n-테트라코산이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 n-테트라코산이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 또한 2-프로필헵탄올과 i-테트라코산이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 i-테트라코산이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 2-프로필헵탄올과 n-헥사코산이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 n-헥사코산이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 또한 2-프로필헵탄올과 i-헥사코산이산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올, 4-메틸-2-프로필헥산올 및 5-메틸-2-프로필헥산올로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 알콜과 i-헥사코산이산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 디카르복실산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명은 또한 이량체 지방산과 2-프로필헵탄올과의 에스테르에 관한 것이다. 용어 "이량체 지방산"은 불포화 지방산, 주로 올레산 또는 톨유 지방산의 중합에 의해 수득되는 폴리카르복실산을 나타낸다. 시판되는 이량체 지방산은, 소량의 선형 및 분지형 C18 모노카르복실산 (단량체 지방산)을 제외하고는, 주로 C36 디카르복실산 및 상이한 수준의 C54 트리카르복실산 (삼량체 지방산) 및 미량의 고급 중합체 지방산을 주성분으로 하는 혼합물로 이루어진다.
본 발명은 또한 2-프로필헵탄올과 이량체 지방산과의 에스테르, 및 3-메틸-2-프로필헥산올과 이량체 지방산과의 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥산올과 이량체 지방산과의 에스테르, 5-메틸-2-프로필헥산올과 이량체 지방산과의 에스테르 및 이의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 기타 에스테르를 함유하는 조성물 및 화장품 및/또는 약학 제제 중 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 조성물은 이량체 지방산의 디에스테르를 함유한다.
본 발명에 따른 제제, 본 발명에 따른 조성물 및 본 발명에 따른 에스테르는 모든 코스메틱 바디 케어 및 클렌징 제제, 예컨대 바디 오일, 베이비 오일, 바디 밀크, 크림, 로션, 분무 에멀젼, 썬크림, 지한제, 액체 및 바 비누 등에 베이스로서 도입하기에 적절하다. 이들은 또한 계면활성제 함유 제제, 예컨대 거품 목욕 및 샤워, 헤어 샴푸 및 헤어 케어 린스에도 사용될 수 있다. 이들은 케어 성분으로서 위생 및 케어 분야에 사용되는 티슈, 종이, 와이프, 부직포, 스폰지, 퍼프, 반창고 및 밴드 (아기 위생 및 베이비 케어를 위한 웨트 와이프, 클렌징 와이프, 페이셜 와이프, 스킨 케어 와이프, 피부 노화 방지의 활성 성분을 함유하는 케어 와이프, 자외선 차단 제제 및 방충제를 함유하는 와이프, 색조 화장품용 또는 볕에 탄 후 관리용 와이프, 화장실 와이프, 지한제 와이프, 기저귀, 손수건, 웨트 와이프, 위생 제품, 자가 태닝 와이프)에 적용될 수 있다. 이들은 또한 헤어 케어, 헤어 클렌징 또는 헤어 염색 제제에도 사용될 수 있다.
의도하는 용도에 따라, 화장품 제제는 다수의 기타 보조제 및 첨가제, 예컨대 하기 예로서 나열되는 계면활성제, 기타 오일 성분, 유화제, 광택 왁스, 경도 인자, 증점제, 과지방화제(superfatting agent), 안정제, 중합체, 지방, 왁스, 레시틴, 인지질, 생체제(biogenic agent), UV 차단 인자, 산화방지제, 방취제, 지한제, 비듬 방지제, 필름 형성제, 팽윤제, 방충제, 자가 태닝제, 티로신 억제제 (탈색제), 향수제, 안정제, 보존제, 향수 오일, 염료 등을 함유한다.
유화제 b-1
본 발명의 하나의 구체예에서, 본 발명에 따른 제제는 하나 이상의 유화제를 함유한다. 본 발명에 따른 조성물은 유화제(들)를 조성물의 총 중량을 기준으로 0 ∼ 40 중량%, 바람직하게는 0.1 ∼ 20 중량%, 바람직하게는 0.1 ∼ 15 중량% 및 더 특히는 0.1 ∼ 10 중량%의 양으로 함유한다.
본 발명의 하나의 구체예에서, 본 발명에 따른 제제는 하나 초과의 유화제를 함유한다. 기타 성분에 따라, 전문가는 전형적인 유화제 시스템 (예컨대, 유화제 및 보조-유화제)을 사용한다.
비이온성 유화제
비이온성 유화제의 군은 예를 들어 하기를 포함한다:
(1) 산화에틸렌 2 ∼ 50 몰 및/또는 산화프로필렌 1 ∼ 20 몰을 탄소수 8 ∼ 40의 선형 지방 알콜, 탄소수 12 ∼ 40의 지방산 및 탄소수 8 ∼ 15의 알킬기를 갖는 알킬페놀에 첨가한 생성물;
(2) 산화에틸렌 1 ∼ 50 몰을 글리세롤에 첨가한 생성물의 C12 -18 지방산 모노에스테르 및 디에스테르;
(3) 탄소수 6 ∼ 22의 포화 및 불포화 지방산의 소르비탄 모노에스테르 및 디에스테르 및 이의 산화에틸렌 부가물;
(4) 탄소수 8 ∼ 22의 알킬기를 갖는 알킬 모노- 및 올리고글리코사이드 및 이의 에톡실화 유사체;
(5) 산화에틸렌 7 ∼ 60 몰을 피마자유 및/또는 수소화 피마자유에 첨가한 생성물;
(6) 폴리올 에스테르 및, 특히, 폴리글리세롤 에스테르, 예컨대 폴리올폴리-12-히드록시스테아레이트, 폴리글리세롤 폴리리시놀레이트, 폴리글리세롤 디이소스테아레이트 또는 폴리글리세롤 다이머레이트 (상기 종류의 여러 화합물의 혼합물도 적절함);
(7) 산화에틸렌 2 ∼ 15 몰을 피마자유 및/또는 수소화 피마자유에 첨가한 생성물;
(8) 선형, 분지형, 불포화 또는 포화 C6 -22 지방산, 리시놀레산 및 12-히드록시스테아르산 및 폴리글리세롤, 펜타에리트리톨, 디펜타에리트리톨, 당 알콜 (예를 들어, 소르비톨), 알킬 글루코사이드 (예를 들어, 메틸 글루코사이드, 부틸 글루코사이드, 라우릴 글루코사이드) 및 폴리글루코사이드 (예를 들어, 셀룰로오스) 기재의 부분 에스테르 또는 혼합 에스테르, 예컨대 글리세릴 스테아레이트 시트레이트 및 글리세릴 스테아레이트 락테이트;
(9) 폴리실록산/폴리알킬 폴리에테르 공중합체 또는 해당 유도체;
(10) 펜타에리트리톨, 지방산, 시트르산 및 지방 알콜의 혼합 에스테르 및/또는 탄소수 6 ∼ 22의 지방산, 메틸 글루코스 및 폴리올, 바람직하게는 글리세롤 또는 폴리글리세롤의 혼합 에스테르.
산화에틸렌 및/또는 산화프로필렌을 지방 알콜, 지방산, 알킬페놀, 글리세롤 모노에스테르 및 디에스테르 및 지방산의 소르비탄 모노에스테르 및 디에스테르 또는 피마자유에 첨가한 생성물이 공지된 시판 생성물이다. 이들은, 평균 알콕실화도가 산화에틸렌 및/또는 산화프로필렌의 양과 첨가 반응에 사용하는 기질의 양의 비에 상응하는 유사체 혼합물이다. 상기 유화제는 에톡실화도에 따라서, w/o 또는 o/w 유화제이다. 글리세롤에 대한 산화에틸렌의 첨가 생성물인 C12 /18 지방산 모노에스테르 및 디에스테르가 화장품 제제에 대한 지질층 강화제로서 공지되어 있다.
본 발명에 따르면, 특히 적절하고 부드러운 유화제는 "Dehymuls® PGPH" (w/o 유화제) 또는 "Eumulgin® VL 75" (o/w 유화제, 코코 글루코사이드(Coco Glucolside)와의 1:1 중량비의 혼합물) 또는 "Dehymuls® SBL" (w/o 유화제)의 이름 하에 Cognis Deutschland GmbH에 의해 시판되는 폴리올 폴리-12-히드록시스테아레이트 및 이의 혼합물이다. 이와 관련하여 특히 언급되는 것은 EP 0 766 661 B1이다. 상기 유화제의 폴리올 성분은 2 이상, 바람직하게는 3 ∼ 12 및 더 특히는 3 ∼ 8개의 히드록실기 및 2 ∼ 12개의 탄소 원자를 갖는 물질로부터 유도할 수 있다.
대체로, 적절한 친유성 w/o 유화제는 다수의 표에 기재되어 있고 전문가에게 잘 공지된 HLB 값이 1 ∼ 8인 유화제이다. 상기 유화제 중 일부는 예를 들어 [Kirk - Othmer , " Encyclopedia of Chemical Technology ", 3 rd Edition , 1979, Vol. 8, page 913]에 기재되어 있다. 에톡실화 생성물에 대한 HLB 값은 또한 하기 수학식으로부터 계산할 수 있다: HLB = (100 - L) : 5 (식 중, L은 산화에틸렌 부가물의 중량% 중 친유성기, 즉 지방 알킬 또는 지방 아실기의 중량%임).
w/o 유화제 군 중에서 특히 유리한 것은 폴리올, 더 특히는 C4 -6 폴리올의 부분 에스테르, 예컨대 펜타에리트리톨의 부분 에스테르 또는 당 에스테르, 예를 들어 슈크로오스 디스테아레이트, 소르비탄 모노이소스테아레이트, 소르비탄 세스퀴이소스테아레이트, 소르비탄 디이소스테아레이트, 소르비탄 트리이소스테아레이트, 소르비탄 모노올레이트, 소르비탄 세스퀴놀레이트, 소르비탄 디올레이트, 소르비탄 트리올레이트, 소르비탄 모노에루케이트, 소르비탄 세스퀴에루케이트, 소르비탄 디에루케이트, 소르비탄 트리에루케이트, 소르비탄 모노리시놀레이트, 소르비탄 세스퀴리시놀레이트, 소르비탄 디리시놀레이트, 소르비탄 트리리시놀레이트, 소르비탄 모노히드록시스테아레이트, 소르비탄 세스퀴히드록시스테아레이트, 소르비탄 디히드록시스테아레이트, 소르비탄 트리히드록시스테아레이트, 소르비탄 모노타르트레이트, 소르비탄 세스퀴타르트레이트, 소르비탄 디타르트레이트, 소르비탄 트리타르트레이트, 소르비탄 모노시트레이트, 소르비탄 세스퀴시트레이트, 소르비탄 디시트레이트, 소르비탄 트리시트레이트, 소르비탄 모노말레이트, 소르비탄 세스퀴말레이트, 소르비탄 디말레이트, 소르비탄 트리말레이트, 및 이의 기술적 혼합물이다. 언급된 소르비탄 에스테르에 대한 산화에틸렌 1 ∼ 30 몰 및 바람직하게는 5 ∼ 10 몰의 부가 생성물이 적절한 유화제이다.
제제에 따라, 비이온성 o/w 유화제 (HLB 값 : 8 ∼ 18)로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 유화제 및/또는 안정제를 추가로 사용하는 것도 유리할 수 있다. 상기 유화제의 예는 상응하는 높은 에톡실화도를 갖는, 예를 들어, o/w 유화제에 대하여 10 ∼ 20개의 산화에틸렌 단위를 갖고, 소위 안정제에 대하여 20 ∼ 40개의 산화에틸렌 단위를 갖는, 앞서 언급한 산화에틸렌 부가물이다. 본 발명의 목적에 특히 유리한 o/w 유화제는 Ceteareth-12 및 PEG-20 스테아레이트이다. 특히 적절한 안정제는 Eumulgin® HRE 40 (INCI 명: PEG-40 수소화 피마자유), Eumulgin® HRE 60 (INCI 명: PEG-60 수소화 피마자유), Eumulgin® L (INCI 명: PPG-1-PEG-9 라우릴글리콜에테르) 및 Eumulgin® SML 20 (INCI 명: Polysorbat-20)이다.
알킬 올리고글리코사이드로 이루어진 군으로부터의 비이온성 유화제가 특히 피부에 적합하다. C8 -22 알킬 모노- 및 올리고글리코사이드, 이의 제법 및 이의 용도는 종래 기술로부터 공지되어 있다. 이들은 특히 글루코스 또는 올리고사카리드를 탄소수 8 ∼ 22의 1차 알콜과 반응시킴으로써 제조한다. 글리코사이드에 관한 한, 올리고머화도가 바람직하게는 약 8 이하가 되도록 글리코사이드 결합 및 올리고머 글리코사이드에 의해 환형 당 단위가 지방 알콜에 결합된 모든 모노글리코사이드가 적절하다. 올리고머화도는 상기 기술적 생성물에 통상적인 유사체 분포에 기초한 통계적 평균치이다. Plantacare®의 이름 하에 이용가능한 생성물은 평균 올리고머화도 1 ∼ 2로 글루코사이드 결합에 의해 올리고글루코사이드 단위에 결합된 C8 -16 알킬기를 함유한다. 글루카민으로부터 유도된 아실 글루카미드도 비이온성 유화제에 적절하다. 알킬 폴리글루코사이드 및 지방 알콜의 1:1 혼합물인, Cognis Deutschland GmbH에 의해 Emulgade® PL 68/50의 이름으로 시판되는 생성물이 본 발명의 목적에 바람직하다. 본 발명에 따르면, Eumulgin® VL 75로서 시판되는 라우릴 글루코사이드, 폴리글리세릴-2-디히드록시스테아레이트, 글리세롤 및 물의 혼합물도 본 발명에 따라 유리하게 사용될 수 있다.
기타 적절한 유화제는 레시틴 및 인지질과 같은 물질이다. 천연 레시틴의 예는 1,2-디아실-sn-글리세롤-3-인산의 유도체인, 포스파티드산으로서 공지된 케팔린이다. 반대로, 인지질은, 일반적으로 지방으로서 분류되는 글리세롤 (글리세로포스페이트)과 인산의 모노- 및 바람직하게는 디에스테로로서 이해되는 것이 일반적이다. 스핑고신 및 스핑고리피드도 지방 유사 물질로서 적절하다.
계면활성제 b-2)
본 발명의 하나의 구체예에서, 본 발명에 따른 제제는 하나 이상의 계면활성제를 함유한다. 계면활성제(들)는 음이온성, 비이온성, 양이온성 및/또는 양쪽성 또는 양쪽 이온성 계면활성제 중에서 선택될 수 있다. 계면활성제 함유 화장품 제제, 예컨대 샤워젤, 거품 목욕, 샴푸 등은 바람직하게는 하나 이상의 음이온성 계면활성제를 함유한다.
본 발명에 따른 조성물은, 조성물의 총 중량을 기준으로, 계면활성제(들)를 0 ∼ 40 중량%, 바람직하게는 0 ∼ 20 중량%, 바람직하게는 0.1 ∼ 15 중량% 및 더 특히는 0.1 ∼ 10 중량%의 양으로 함유한다.
비이온성 계면활성제의 전형적인 예는 지방 알콜 폴리글리콜 에테르, 알킬페놀 폴리글리콜 에테르, 지방산 폴리글리콜 에스테르, 지방산 아미드 폴리글리콜 에테르, 지방 아민 폴리글리콜 에테르, 알콕실화 트리글리세라이드, 혼합 에테르 및 혼합 포르말, 임의로 부분 산화된 알킬(알케닐) 올리고글리코사이드 또는 글루쿠론산 유도체, 지방산 N-알킬 글루카미드, 단백질 가수분해물 (특히, 밀 유래의 식물성 생성물), 폴리올 지방산 에스테르, 당 에스테르, 소르비탄 에스테르, 폴리소르베이트 및 아민 산화물이다. 비이온성 계면활성제가 폴리글리콜 에테르 사슬을 함유하는 경우, 이들은 통상의 유사체 분포를 가질 수 있으나, 이들은 바람직하게는 좁은 범위의 유사체 분포를 갖는다.
양쪽 이온성 계면활성제는 분자내 하나 이상의 4차 암모늄기 및 하나 이상의 -COO(-) 또는 -SO3 (-) 기를 갖는 표면 활성 화합물이다. 특히 적절한 양쪽 이온성 계면활성제는 소위 베타인, 예컨대 N-알킬-N,N-디메틸 암모늄 글리시네이트, 예를 들어, 코코알킬 디메틸 암모늄 글리시네이트, N-아실아미노프로필-N,N-디메틸 암모늄 글리시네이트, 예를 들어, 코코아실아미노프로필 디메틸 암모늄 글리시네이트, 및 탄소수 8 ∼ 18의 알킬 또는 아실기를 갖는 2-알킬-3-카르복시메틸-3-히드록시에틸 이미다졸린이다. 코카미도프로필 베타인의 CTFA 이름 하에 공지된 지방산 아미드 유도체가 특히 바람직하다.
양성 계면활성제도 특히 보조-계면활성제로서 적절하다. 양성 계면활성제는, C8 -18 알킬 또는 아실기에 부가하여, 분자 내 하나 이상의 유리 아미노기 및 하나 이상의 -COOH- 또는 -SO3H- 기를 함유하고, 내부 염을 형성할 수 있는 표면 활성 화합물이다. 적절한 양성 계면활성제의 예는 N-알킬 글리신, N-알킬 프로피온산, N-알킬아미노부티르산, N-알킬이미노디프로피온산, N-히드록시에틸-N-알킬아미노프로필 글리신, N-알킬 타우린, N-알킬 사코신, 탄소수 8 ∼ 18의 알킬기를 갖는 2-알킬-아미노프로피온산 및 알킬아미노아세트산이다. 특히 바람직한 양성 계면활성제는 N-코코알킬아미노프로피오네이트, 코코아실아미노에틸아미노프로피오네이트 및 C12 /18 아실 사코신이다.
음이온성 계면활성제는 수용성 음이온성 기, 예컨대 카르복실레이트, 설페이트, 설포네이트 또는 포스페이트 기 및 친유성 기로 특징지어진다. 피부에 안전한 음이온성 계면활성제가 적절한 문헌으로부터 전문가에게 다수 공지되어 있고 시판된다. 이들은, 특히, 이의 알칼리 금속, 암모늄 또는 알칸올암모늄 염 형태의 알킬 설페이트, 알킬에테르 설페이트, 알킬에테르 카르복실레이트, 아실 이세티오네이트, 아실 사르코시네이트, C12 -18 알킬 또는 아실기 및 설포석시네이트를 함유하는 아실 타우린 및 이의 알칼리 금속 또는 암모늄 염 형태의 아실 글루타메이트이다.
특히 적절한 양이온성 계면활성제는 4차 암모늄 화합물, 바람직하게는 암모늄 할라이드, 더 특히는 클로라이드 및 브로마이드, 예컨대 알킬 트리메틸 암모늄 클로라이드, 디알킬 디메틸 암모늄 클로라이드 및 트리알킬 메틸 암모늄 클로라이드, 예를 들어, 세틸 트리메틸 암모늄 클로라이드, 스테아릴 트리메틸 암모늄 클로라이드, 디스테아릴 디메틸 암모늄 클로리아드, 라우릴 디메틸 암모늄 클로라이드, 라우릴 디메틸 벤질 암모늄 클로라이드 및 트리아세틸 메틸 암모늄 클로라이드이다. 또한, 쉽게 생분해가능한 4차 에스테르 화합물, 예컨대 디알킬 암모늄 메토설페이트 및 Stepantex®의 이름으로 시판되는 메틸 히드록시알킬 디알콕실옥시알킬 암모늄 메토설페이트 및 Dehyquart® 시리즈의 해당 생성물이 양이온성 계면활성제로서 사용될 수 있다. "에스테르쿼트(Esterquats)"는 일반적으로 4차화 지방산 트리에탄올아민 에스테르 염으로 이해된다. 이들은 특히 부드러운 조성물을 제공할 수 있다. 이들은 유기 화학의 적절한 방법에 의해 제조되는 공지된 물질이다. 본 발명에 따라 사용하기에 적절한 기타 양이온성 계면활성제는 4차화 단백질 가수분해물이다.
왁스 성분 b-3)
본 발명의 하나의 구체예에서, 본 발명에 따른 제제는 하나 이상의 왁스 성분을 함유한다. 본 발명에 따른 조성물은, 조성물의 총 중량을 기준으로, 왁스 성분(들)을 0 ∼ 40 중량%, 더 특히는 0 ∼ 20 중량%, 바람직하게는 0.1 ∼ 15 중량% 및 더 특히는 0.1 ∼ 10 중량%의 양으로 함유한다.
왁스는 일반적으로 천연 또는 합성 물질 및 하기 특성을 갖는 혼합물로 이해된다: 이들은 견고한 ∼ 무른 경도를 갖고, 거친 ∼ 미세한 결정질이며, 투명 ∼ 불투명하고 30℃ 초과에서 분해되지 않고 녹는다. 이의 융점 약간 초과에서 조차도, 이들은 점도가 낮고 실처럼 늘어지지 않고(non-stringing), 이의 경도 및 용해성은 매우 온도 의존적이다. 30℃ 이상에서 녹는 단일 왁스 성분 또는 왁스 성분의 혼합물을 본 발명에 따라 사용할 수 있다.
본 발명에 따르면, 왁스 유사 경도를 갖는 지방 및 지방 유사 물질도 이들이 요구되는 융점을 갖는 한 왁스로서 사용할 수 있다. 이들은 특히 지방 (트리글리세라이드), 모노 및 디글리세라이드, 천연 및 합성 확스, 지방 및 왁스 알콜, 지방산, 지방 알콜 및 지방산과의 에스테르 및 지방산 아미드 또는 이들 물질의 혼합물을 포함한다.
본 발명의 문맥에서 지방은 트리아실글리세롤, 즉 지방산과 글리세롤의 트리플 에스테르인 것으로 이해된다. 트리아실글리세롤은 바람직하게는 포화, 비분지형의 비치환된 지방산 성분을 함유한다. 이들은 또한 혼합 에스테르, 즉 각종 지방산과 글리세롤의 트리플 에스테르일 수 있다. 부분 수소화에 의해 수득된 소위 경화지방 및 오일을 본 발명에 따라 사용할 수 있고, 이는 경도 인자로서 특히 적절하다. 식물성 경화 지방 및 오일, 예를 들어, 경화 피마자유, 땅콩유, 대두유, 평지유, 평지씨유, 면실유, 대두유, 해바라기유, 팜유, 팜핵유, 아마씨유, 아몬드유, 옥수수유, 올리브유, 참기름, 카카오 기름 및 코코넛 지방이 바람직하다.
적절한 지방은 특히 C12 -60 지방산 및 특히 C12 -36 지방산과 글리세롤의 트리플 에스테르이다. 이들은 수소화 피마자유, 예를 들어, Cutina® HR의 이름으로 시판되는 글리세롤과 히드록시스테아르산의 트리플 에스테르를 포함한다. 글리세롤 트리스테아레이트, 글리세롤 트리베헤네이트 (예를 들어, Syncrowax® HRC), 글리세롤 트리팔미테이트 또는 Syncrowax® HGLC의 이름으로 공지된 트리글리세라이드 혼합물도 왁스 성분 또는 혼합물의 융점이 30℃ 이상인 한 적절하다.
본 발명에 따르면, 적절한 왁스 성분은, 특히, 모노 및 디글리세라이드 및 이들 부분 글리세라이드의 혼합물이다. 본 발명에 따라 사용하기에 적절한 글리세라이드 혼합물은 Cognis Deutschland GmbH에 의해 시판되는 제품 Novata® AB 및 Novata® B (C12 -18 모노, 디 및 트리글리세라이드의 혼합물) 및 Cutina® MD 또는 Cutina® GMS (글리세롤 스테아레이트)를 포함한다.
본 발명에 따른 왁스 성분으로서 사용하기에 적절한 지방 알콜은 C12 -50 지방 알콜을 포함한다. 지방 알콜은 천연 지방, 오일 및 왁스, 예컨대 미리스틸 알콜, 1-펜타데칸올, 세틸 알콜, 1-헵타데칸올, 스테아릴 알콜, 1-노나데칸올, 아라키딜 알콜, 1-헤네이코산올, 베헤닐 알콜, 브라시딜 알콜, 리그노세릴 알콜, 세릴 알콜 또는 미리실 알콜로부터 수득할 수 있다. 본 발명에 따르면, 포화 비분지형 지방 알콜이 바람직하다. 그러나, 불포화, 분지형 또는 비분지형 지방 알콜도 이들이 요구되는 융점을 갖는 한 본 발명에 따른 왁스 성분으로서 사용할 수 있다. 기타 적절한 지방 알콜은 천연 발생 지방 및 오일, 예컨대 우지, 땅콩유, 평지유, 면실유, 대두유, 해바라기유, 팜핵유, 아마씨유, 피마자유, 옥수수유, 평지씨유, 참기름, 카카오 기름 및 코코넛 오일의 환원에서 얻어지는 지방 알콜 유분이다. 그러나, 합성 알콜, 예를 들어, 지글러 합성으로부터의 선형, 짝수의 지방 알콜 (Alfols) 또는 옥소합성으로부터의 부분 분지형 알콜 (Dobanol)도 사용할 수 있다. Cognis Deutschland GmbH로부터 Lanette® 16 (C16 알콜), Lanette® 14 (C14 알콜), Lanette® O (C16 /18 알콜) 및 Lanette® 22 (C18 /22 알콜)의 이름으로 시판되는 C14 -22 알콜이 본 발명의 목적이 특히 적절하다. 지방 알콜은 트리글리세라이드보다 피부에 더 건조한 느낌을 주는 조성물을 제공한다.
C14-40 지방산 또는 이의 혼합물도 왁스 성분으로서 사용할 수 있다. 이들은, 예를 들어, 미리스트산, 펜타데칸산, 팔미트산, 마르가르산, 스테아르산, 노나데칸산, 아라킨산, 베헨산, 리그노세르산, 세로틴산, 멜리신산, 에루식산 및 엘라에오스테아르산 및 치환된 지방산, 예컨대 12-히드록시스테아르산, 및 지방산의 아미드 또는 모노에탄올아미드를 포함한다. 상기 목록은 순전히 예시적인 것이고 제한하고자 하는 것이 아니다.
본 발명에 따라 사용하기에 적절한 왁스는, 예를 들어, 천연 식물성 왁스, 예컨대 칸데릴라(candelilla) 왁스, 카나우바(canauba) 왁스, 목랍, 에스파토그라스(espartograss) 왁스, 코르크(cork) 왁스, 구아루마(guaruma) 왁스, 쌀겨 기름 왁스, 사탕수수 왁스, 오우리쿠리(ouricury) 왁스, 몬탄(montan) 왁스, 해바라기 왁스, 푸르트 왁스, 예컨대 오렌지 왁스, 레몬 왁스, 그레이프프루트 왁스, 월계수 열매 왁스, 및 동물성 왁스, 예컨대 밀랍, 셸락 왁스, 경랍, 울 왁스 및 우지 지방이다. 본 발명에 따르면, 수소화 또는 경화 왁스를 사용하는 것이 유리할 수 있다. 본 발명에 따라 사용가능한 천연 왁스는 또한 광랍, 예컨대 세레신 및 지랍, 또는 석유화학적 왁스, 예를 들어, 바셀린, 파라핀 왁스 및 마이크로왁스를 포함한다. 기타 적절한 왁스 성분은 화학적으로 개질된 왁스, 더 특히는 하드 왁스, 예컨대 몬탄 에스테르 왁스, 사솔(sasol) 왁스 및 수소화 호호바 왁스이다. 본 발명에 따라 사용가능한 합성 왁스는, 예를 들어, 왁스 유사 폴리알킬렌 왁스 및 폴리에틸렌 글리콜 왁스를 포함한다. 식물성 왁스가 본 발명의 목적에 바람직하다.
왁스 성분은 또한 포화 및/또는 불포화, 분지형 및/또는 비분지형 알칸카르복실산과 포화 및/또는 불포화, 분지형 및/또는 비분지형 알콜과의 에스테르의 군, 방향족 카르복실산, 디카르복실산, 트리카르복실산 및 히드록시카르복실산 (예를 들어, 12-히드록시스테아르산)과 포화 및/또는 불포화, 분지형 및/또는 비분지형 알콜과의 에스테르의 군 및 또한 장쇄 히드록시카르복실산의 락티드의 군 중에서 선택될 수 있다. 상기와 같은 에스테르의 예는, 예를 들어, C16 -40 알킬 스테아레이트, C20 -40 알킬 스테아레이트 (예를 들어, Kesterwachs® K82H), 이량체 산의 C20 -40 디알킬 에스테르, C18 -38 알킬 히드록시스테아로일 스테아레이트 또는 C20 -40 알킬 에루케이트를 포함한다. 기타 사용하기에 적절한 왁스 성분은 C30 -50 알킬 밀랍, 트리스테아릴 시트레이트, 트리이소스테아릴 시트레이트, 스테아릴 헵타노에이트, 스테아릴 옥타노에이트, 트리라우릴 시트레이트, 에틸렌 글리콜 디팔미테이트, 에틸렌 글리콜 디스테아레이트, 에틸렌 글리콜 디(12-히드록시스테아레이트), 스테아릴 스테아레이트, 팔미틸 스테아레이트, 스테아릴 베헤네이트, 세틸 에스테르, 세테아릴 베헤네이트 및 베헤닐 베헤네이트를 포함한다.
중합체 b-4)
본 발명의 하나의 구체예에서, 본 발명에 따른 제제는 하나 이상의 중합체를 함유한다. 본 발명에 따른 조성물은 조성물의 총 중량을 기준으로 중합체(들)를 0 ∼ 20 중량%, 0.1 ∼ 15 중량% 및, 더 특히는, 0.1 ∼ 10 중량%의 양으로 함유한다.
적절한 양이온성 중합체는, 예를 들어, 양이온성 셀룰로오스 유도체, 예컨대 Polymer JR 400®의 이름으로 Amerchol로부터 수득가능한 4차화 히드록시에틸 셀룰로오스, 양이온성 전분, 디알킬 암모늄 염 및 아크릴아미드의 공중합체, 4차화 비닐 피롤리돈/비닐 이미다졸 중합체, 예컨대 Luviquat® (BASF), 폴리글리콜 및 아민의 축합 산물, 4차화 콜라겐 폴리펩티드, 예컨대 라우릴디모늄 히드록시프로필 가수분해된 콜라겐 (Lamequat® L, Grunau), 4차화 밀 폴리펩티드, 폴리에틸렌이민, 양이온성 실리콘 중합체, 예컨대 아모디메티콘, 아디프산 및 디메틸아미노히드록시프로필 디에틸렌트리아민의 공중합체 (Cartaretine®, Sandoz), 아크릴산과 디메틸 디알릴 암모늄 클로라이드의 공중합체 (Merquat® 550, Chemviron), 폴리아미노폴리아미드, 양이온성 키틴 유도체, 예컨대, 임의로 미결정질 분포의 4차화 키토산, 디할로알킬, 예를 들어, 디브로모부탄과 비스-디알킬아민, 예를 들어, 비스-디메틸아미노-1,3-프로판의 축합 산물, 양이온성 구아검, 예컨대 Celanese의 Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16, 4차화 암모늄 염 중합체, 예컨대 Miranol의 Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1이다.
적절한 음이온성 , 양쪽 이온성, 양쪽성 및 비이온성 중합체는, 예를 들어, 비닐 아세테이트/크로톤산 공중합체, 비닐 피롤리돈/비닐 아크릴레이트 공중합체, 비닐 아세테이트/부틸 말레이트/이소보르닐 아크릴레이트 공중합체, 메틸 비닐에테르/말산 무수물 공중합체 및 이의 에스테르, 비가교된 폴리아크릴산 및 폴리올-가교된 폴리아크릴산, 아크릴아미도프로필 트리메틸암모늄 클로라이드/아크릴레이트 공중합체, 옥틸아크릴아미드/메틸 메타크릴레이트/tert-부틸아미노에틸 메타크릴레이트/2-히드록시프로필 메타크릴레이트 공중합체, 폴리비닐 피롤리돈, 비닐 피롤리돈/비닐 아세테이트 공중합체, 비닐 피롤리돈/디메틸아미노에틸 메타크릴레이트/비닐 카프로락탐 4중합체 및 임의의 유도체화 셀룰로오스 에테르 및 실리콘이다.
기타 적절한 중합체는 다당류, 더 특히는 잔탄 검, 구아 구아, 아가 아가, 알기네이트 및 틸로스이다.
기타 오일 성분 b-5)
바디 케어 제제, 예컨대 크림, 바디 오일, 로션 및 밀크는 전형적으로, 감각 특성을 더 최적화하는 데 기여하는 수많은 기타 오일 성분 및 연화제를 함유한다. 오일 성분 (본 발명에 따른 에스테르 + 기타 오일 성분)은 전형적으로는 0.1 ∼ 80, 더 특히는 0.5 ∼ 70, 바람직하게는 1 ∼ 60, 더 특히는 1 ∼ 50 중량%, 더 특히는 1 ∼ 40 중량%, 바람직하게는 5 ∼ 25 중량% 및 더 특히는 5 ∼ 15 중량%의 양으로 존재한다. 기타 오일 성분은 전형적으로는 0.1 ∼ 40 중량%의 양으로 존재한다.
기타 오일 성분은, 예를 들어, 탄소수 6 ∼ 18 및 바람직하게는 탄소수 8 ∼ 10의 Guerbet 알콜 및 기타 추가의 에스테르, 예컨대 미리스틸 미리스테이트, 미리스틸 팔미테이트, 미리스틸 스테아레이트, 미리스틸 이소스테아레이트, 미리스틸 올레이트, 미리스틸 베헤네이트, 미리스틸 에루케이트, 세틸 미리스테이트, 세틸 팔미테이트, 세틸 스테아레이트, 세틸 이소스테아레이트, 세틸 올레이트, 세틸 베헤네이트, 세틸 에루케이트, 스테아릴 미리스테이트, 스테아릴 팔미테이트, 스테아릴 스테아레이트, 스테아릴 이소스테아레이트, 스테아릴 올레이트, 스테아릴 베헤네이트, 스테아릴 에루케이트, 이소스테아릴 미리스테이트, 이소스테아릴 팔미테이트, 이소스테아릴 스테아레이트, 이소스테아릴 이소스테아레이트, 이소스테아릴 올레이트, 이소스테아릴 베헤네이트, 이소스테아릴 올레이트, 올레일 미리스테이트, 올레일 팔미테이트, 올레일 스테아레이트, 올레일 이소스테아레이트, 올레일 올레이트, 올레일 베헤네이트, 올레일 에루케이트, 베헤닐 미리스테이트, 베헤닐 팔미테이트, 베헤닐 스테아레이트, 베헤닐 이소스테아레이트, 베헤닐 올레이트, 베헤닐 베헤네이트, 베헤닐 에루케이트, 에루실 미리스테이트, 에루실 팔미테이트, 에루실 스테아레이트, 에루실 이소스테아레이트, 에루실 올레이트, 에루실 베헤네이트 및 에루실 에루케이트 중에서 선택될 수 있다. 또한 적절한 것은 선형 또는 분지형 C6 -22 지방 알콜, 더 특히는 디옥틸 말레이트와 C18 -38 알킬히드록시카르복실산과의 에스테르, 다가 알콜 (예를 들어, 프로필렌 글리콜, 이량체 디올 또는 삼량체 트리올)과 선형 및/또는 분지형 지방산과의 에스테르, C6 -10 지방산 기재의 트리글리세라이드, C6 -18 지방산 기재의 액체 모노-, 디- 및 트리글리세라이드 혼합물, C6 -22 지방 알콜 및/또는 Guerbet 알콜과 방향족 카르복실산, 더 특히는 벤조산과의 에스테르, 2 ∼ 10개의 탄소 원자 및 2 ∼ 6개의 히드록실기를 갖는 폴리올과 C2 -12 디카르복실산과의 에스테르, 식물성 오일, 분지형 1차 알콜, 치환된 시클로헥산, 선형 및 분지형 C6 -22 지방 알콜 카르보네이트, 예컨대 디카프릴릴 카르보네이트 (Cetiol® CC), 탄소수 6 ∼ 18 및 바람직하게는 탄소수 8 ∼ 10의 지방 알콜 기재의 Guerbet 카르보네이트, 선형 및/또는 분지형 C6 -22 알콜과 벤조산과의 에스테르 (예를 들어, Finsolv® TN), 알킬기당 탄소수 6 ∼ 22의 선형 또는 분지형, 대칭 또는 비대칭 디알킬 에테르 (Cetiol® OE), 폴리올 및 탄화수소와 에폭시화 지방산 에스테르의 개환 생성물 또는 이의 혼합물 (Cetiol® DD) 중에서 선택될 수 있다.
기타 성분
적절한 증점제는, 예를 들어, Aerosil® 유형 (친수성 실리카), 카르복시메틸 셀룰로오스 및 히드록시에틸 및 히드록시프로필 셀룰로오스, 폴리비닐 알콜, 폴리비닐 피롤리돈 및 벤토나이트, 예를 들어, Bentone® Gel VS-5PC (Rheox)이다.
본 발명의 문맥에서 UV 차단 인자는, 예를 들어, 실온에서 액체 또는 결정질이고, 자외선 방사선을 흡수할 수 있으며, 장파 방사선의 형태로 흡수된 에너지, 예를 들어, 열을 방출할 수 있는 유기 물질 (광 필터)이다. UV-B 필터는 유용성 또는 수용성일 수 있다. 전형적인 UV-A 필터는, 특히, 벤조일 메탄의 유도체이다. UV-A 및 UV-B 필터는 물론 혼합물의 형태, 예를 들어, 벤조일 메탄, 예를 들어, 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄 (Parsol® 1789) 및 2-시아노-3,3-페닐신남산-2-에틸 헥실 에스테르 (옥토크릴렌) 및 신남산과의 에스테르, 바람직하게는 4-메톡시신남산-2-에틸 헥실 에스테르 및/또는 4-메톡시신남산 프로필 에스테르 및/또는 4-메톡시신남산 이소아밀 에스테르의 조합물로도 사용될 수 있다. 상기와 같은 조합물은 종종 수용성 필터, 예를 들어, 2-페닐벤즈이미다졸-5-설폰산 및 이의 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 암모늄, 알킬암모늄, 알칸올암모늄 및 글루캄모늄 염과 조합된다.
언급된 수용성 물질 이외에, 불용성 광 차단 안료, 즉, 미세 분산된 산화금속 또는 염도 이러한 목적에 사용될 수 있다. 적절한 산화금속의 예는, 특히, 산화아연 및 이산화티탄이다. 상기 언급된 1차 자외선 차단 인자의 두 군 이외에, 산화방지제 형의 2차 자외선 차단 인자도 사용할 수 있다. 산화방지제 형의 2차 자외선 차단 인자는 UV 선이 피부로 침투하는 경우 시작되는 광화학적 반응 사슬을 방해한다.
본 발명의 문맥에서, 생체제는, 예를 들어, 토코페롤, 토코페롤 아세테이트, 토코페롤 팔미테이트, 아스코르브산, (데옥시)리보핵산 및 이의 단편, β-글루칸, 레티놀, 비사볼롤, 알란토인, 피탄트리올, 판테놀, AHA 산, 아미노산, 세라미드, 유사세라미드(pseudoceramide), 필수 오일, 식물 추출물, 예를 들어, 벚나무 속(prunus) 추출물, 밤바라 넛(bambara nut) 추출물, 및 비타민 콤플렉스이다.
탈취 성분은 신체 악취를 중화시키거나, 차폐하거나 제거한다. 신체 악취는 불쾌한 냄새의 분해 산물을 형성하는 아포크린 발한에 대한 피부 박테리아의 작용을 통해 형성된다. 따라서, 적절한 탈취 성분은 특히 세균 억제제, 효소 억제제, 악취 흡수제 또는 악취 차폐제이다.
적절한 방충제는 N,N-디에틸-m-톨루엔아미드, 펜탄-1,2-디올 또는 Merck KGaA에 의해 Insect Repellent 3535로서 시판되는 3-(N-n-부틸-N-아세틸아미노)-프로피온산 에틸 에스테르, 및 부틸아세틸 아미노프로피오네이트이다.
적절한 자가 태닝제는, 예를 들어, 디히드록시아세톤이다. 멜라닌의 형성을 방지하고 탈색제로서 사용되는 적절한 티로신 억제제는, 예를 들어, 알부틴, 페룰산, 코지산, 쿠마린산 및 아소코르브산 (비타민 C)이다.
적절한 보존제는, 예를 들어, 페녹시에탄올, 포름알데히드 용액, 파라벤, 펜탄디올 또는 소르빈산 및 Surfacine®의 이름 하에 공지된 은 착체 및 Kosmetik -verordnung ("Cosmetics Directive")의 파트 A 및 B, Appendix 6에 기재된 다른 종류의 화합물이다.
적절한 퍼퓸 오일은 천연 및 합성 향수의 혼합물이다. 천연 향수는 꽃, 줄기 및 잎, 과일, 과일 껍질, 뿌리, 나무, 목초 및 풀, 침엽 및 가지, 수지 및 향유의 추출물이다. 또한 동물성 원료, 예를 들어, 사향 및 비버, 및 에스테르, 에테르, 알데히드, 케톤, 알콜 및 탄화수소 유형의 합성 향수 화합물도 적절하다.
특히 계면활성제 함유 제제에 사용하기 위한 적절한 광택 왁스는, 예를 들어, 알킬렌 글리콜 에스테르, 특히 에틸렌 글리콜 디스테아레이트; 지방산 알칸올아미드, 특히 코코지방산 디에탄올아미드; 부분 글리세라이드, 특히 스테아르산 모노글리세라이드; 탄소수 6 ∼ 22의 지방 알콜과 다염기성, 임의로 히드록시치환된 카르복실산과의 에스테르, 특히 타르타르산의 장쇄 에스테르; 탄소수 24 이하의 지방 화합물, 예컨대 지방 알콜, 지방 케톤, 지방 알데히드, 지방 에테르 및 지방 카르보네이트, 특히 라우론 및 디스테아릴에테르; 지방산, 예컨대 스테아르산, 히드록시스테아르산 또는 베헨산, 탄소수 12 ∼ 22의 지방 알콜 및/또는 2 내지 10개의 히드록실기를 갖는 탄소수 2 ∼ 15의 폴리올과 탄소수 12 ∼ 22의 올레핀 에폭시드의 개환 생성물 및 이의 혼합물이다.
과지방화제는 예를 들어 라놀린 및 레시틴 및 또한 폴리에톡실화 또는 아실화 라놀린 및 레시틴 유도체, 폴리올 지방산 에스테르, 모노글리세라이드 및 지방산 알칸올아미드, 거품 안정제로서도 작용하는 지방산 알칸올아미드와 같은 물질 중에서 선택될 수 있다.
지방산의 금속 염, 예를 들어, 마그네슘, 알루미늄 및/또는 아연 스테아레이트 또는 리시놀레이트를 안정제로서 사용할 수 있다.
또한, 용해보조제( hydrotrope ), 예를 들어, 에탄올, 이소프로필 알콜 또는 폴리올을 유동성 개선을 위해 사용할 수 있다. 적절한 폴리올은 바람직하게는 2 ∼ 15개의 탄소 및 2개 이상의 히드록실기를 갖는다. 폴리올은 기타 작용기, 더 구체적으로는 아미노기를 가질 수 있거나, 질소로 개질될 수 있다.
본 발명에 따른 제제, 본 발명에 따른 조성물 및 본 발명에 따른 에스테르는, 특히 화장품 및/또는 약학 제제에서, 습윤 또는 침윤 또는 코팅 용도 및 바디 케어 및/또는 클렌징에 사용되는 위생 와이프에 적절하다.
용도 및 위생 와이프의 예는 위생 및 케어의 분야에서 사용되는 티슈, 종이, 와이프, 부직포, 스폰지, 퍼프, 반창고 및 밴드이다. 이들은 아기 위생 및 베이비 케어를 위한 웨트 와이프, 클렌징 와이프, 페이셜 와이프, 스킨 케어 와이프, 피부 노화 방지의 활성 성분을 함유하는 케어 와이프, 자외선 차단 제제 및 방충제를 함유하는 와이프, 색조 화장품용 또는 볕에 탄 후 관리용 와이프, 화장실 와이프, 지한제 와이프, 기저귀, 손수건, 웨트 와이프, 위생 제품, 자가 태닝 와이프일 수 있다.
실시예 1a: 에스테르화에 의한 2- 프로필헵틸 카프릴레이트의 제조
2-프로필헵탄올 (1 몰) 158.3 g 및 카프릴산 (1 몰) 144.2 g 을 Fascat® 2001 (Sn 옥살레이트: 조성물 전체를 기준으로 0.1 중량%) 0.30 g과 함께 물 분리기 상에서 5시간 동안 220℃까지 가열하였다. 물 분리를 중단한 후, 조 생성물을 250 mm Vigreux 칼럼 (T = 92 ∼ 94℃)을 통해 오일 펌프 진공 중 증류하였다. 무색 오일 282.4 g을 수득하였다: OHV = <1, AV = < 0.1.
실시예 1b: 에스테르화에 의한 2- 프로필헵틸 카프릴레이트 , 4- 메틸 -2- 프로필 헥실 카프릴레이트 및 5- 메틸 -2- 프로필헥실 카프릴레이트를 함유하는 조성물의 제조
2-프로필헵탄올 (86%), 4-메틸-2-프로필헥산올 (6%) 및 5-메틸-2-프로필헥산올 (8%) (1 몰)을 함유하는 혼합물 158.3 g 및 카프릴산 (1 몰) 144.2 g을 Fascat® 2001 (Sn 옥살레이트: 조성물 전체를 기준으로 0.1 중량%)과 함께 물 분리 기 상에서 5시간 동안 220℃까지 가열하였다. 물 분리를 중단한 후, 조 생성물을 250 mm Vigreux 칼럼 (T = 92 ∼ 94℃)을 통해 오일 펌프 진공 중 증류하였다. 무색 오일 282.4 g을 수득하였다: OHV = <1, AV = < 0.1.
실시예 2a: 에스테르화에 의한 2- 프로필헵틸 카프로에이트의 제조
2-프로필헵탄올 (1 몰) 158.3 g 및 카프로산 (1 몰) 116.2 g을 Fascat® 2001 (Sn 옥살레이트: 조성물 전체를 기준으로 0.1 중량%) 0.27 g과 함께 물 분리기 상에서 4시간 동안 220℃까지 가열하였다. 물 분리를 중단한 후, 조 생성물을 250 mm Vigreux 칼럼 (T = 111 ∼ 126℃)을 통해 오일 펌프 진공 중 증류하였다. 무색 오일 251.4 g을 수득하였다: OHV = <1, AV = < 0.1.
실시예 2b: 에스테르화에 의한 2- 프로필헵틸 카프로에이트 , 4- 메틸 -2- 프로필 헥실 카프로에이트 및 5- 메틸 -2- 프로필헥실 카프로에이트를 함유하는 조성물의 제조
2-프로필헵탄올 (86%), 4-메틸-2-프로필헥산올 (6%) 및 5-메틸-2-프로필헥산올 (8%) (1 몰)을 함유하는 혼합물 158.3 g 및 카프로산 (1 몰) 116.2 g을 Fascat® 2001 (Sn 옥살레이트: 조성물 전체를 기준으로 0.1 중량%) 0.27 g과 함께 물 분리기 상에서 4시간 동안 220℃까지 가열하였다. 물의 분리를 중단한 후, 조 생성물을 250 mm Vigreux 칼럼 (T = 111 ∼ 126℃)을 통해 오일 펌프 진공 중 증류하였다. 무색 오일 251.4 g을 수득하였다: OHV = <1, AV = < 0.1.
실시예 3a: 에스테르화에 의한 2- 프로필헵틸 카프레이트의 제조
2-프로필헵탄올 (7 몰) 1108.0 g 및 카프르산 (7 몰) 1205.9 g을 Fascat® 2001 (Sn 옥살레이트: 조성물 전체를 기준으로 0.1 중량%) 0.27 g과 함께 물 분리기 상에서 6시간 동안 220℃까지 가열하였다. 물 분리를 중단한 후, 조 생성물을 250 mm Vigreux 칼럼 (T = 141 ∼ 152℃)을 통해 오일 펌프 진공 중 증류하였다. 무색 오일 1840.1 g을 수득하였다: OHV = <0.08, AV = < 0.18.
실시예 3b: 에스테르화에 의한 2- 프로필헵틸 카프레이트 , 4- 메틸 -2- 프로필헥 카프레이트 및 5- 메틸 -2- 프로필헥실 카프레이트를 함유하는 조성물의 제조
2-프로필헵탄올 (86%), 4-메틸-2-프로필헥산올 (6%) 및 5-메틸-2-프로필헥산올 (8%) (7 몰)을 함유하는 혼합물 1108.0 g 및 카프르산 (7 몰) 1205.9 g을 Fascat® 2001 (Sn 옥살레이트: 조성물 전체를 기준으로 0.1 중량%) 0.27 g과 함께 물 분리기 상에서 6시간 동안 220℃까지 가열하였다. 물 분리를 중단한 후, 조 생성물을 250 mm Vigreux 칼럼 (T = 141 ∼ 152℃)을 통해 오일 펌프 진공 중 증류하였다. 무색 오일 1840.1 g을 수득하였다: OHV = <0.08, AV = < 0.18.
실시예 4a: 에스테르 교환 반응에 의한 2- 프로필헵틸 에스테르 혼합물의 제조
헥산산 메틸 에스테르, 옥탄산 메틸 에스테르 및 데칸산 메틸 에스테르의 기술적 혼합물 (Edenor ME C6-10) 1715 g (10 몰), 2-프로필헵탄올 1740 g (11 mol) 및 테트라부틸 티타네이트 3.6 g을 물 분리기 상에서 질소 하에 200℃까지 가열하였다. 7시간 후, 반응을 종결하였다. 생성물을 증류하고 (비점: 1 mbar에서 160 ∼ 175℃) 무색 오일로서 축적하였다.
실시예 4b: 에스테르 교환 반응에 의한 2- 프로필헵틸 에스테르 혼합물, 4- 메틸 -2- 프로필헥실 에스테르 혼합물 및 5- 메틸 -2- 프로필헥실 에스테르 혼합물을 함유 는 조성물의 제조
헥산산 메틸 에스테르, 옥탄산 메틸 에스테르 및 데칸산 메틸 에스테르의 기술적 혼합물 (Edenor ME C6-10) 1715 g (10 몰), 2-프로필헵탄올 (86%), 4-메틸-2-프로필헥산올 (6%) 및 5-메틸-2-프로필헥산올 (8%)를 함유하는 혼합물 1740 g (11 몰) 및 테트라부틸 티타네이트 3.6 g을 물 분리기 상에서 질소 하에 200℃까지 가열하였다. 7시간 후, 반응을 종결하였다. 생성물을 증류하고 (비점: 1 mbar에서 160 ∼ 175℃) 무색 오일로서 축적하였다.
실시예 5a: 에스테르 교환 반응에 의한 2-프로필헵틸 옥탄산 에스테르의 제조
2-프로필헵탄올 633.2 g (4 몰), 옥탄산 메틸 에스테르 (Edenor ME C8) 696.2 g (4.4 몰) 및 NaOCH3 (메탄올 중 30%) 22.55 g을 물 분리기 상에서 질소 하에 220℃까지 가열하였다. 4시간 후 반응을 종결하였다. 생성물 (프로필헵틸카프릴레이트 = 2-프로필헵틸 옥타노에이트)을 증류하고 (비점: 0.04 mbar에서 106 ∼ 110℃) 무색 오일로서 축적하였다.
실시예 5b: 에스테르 교환 반응에 의한 2-프로필헵틸 에스테르 옥탄산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실 옥탄산 에스테르 및 5-메틸-2-프로필헥실 옥탄산 에스테르를 함유하는 조성물의 제조
2-프로필헵탄올 (86%), 4-메틸-2-프로필헥산올 (6%) 및 5-메틸-2-프로필헥산올 (8%)을 함유하는 혼합물 633.2 g (4 몰), 옥탄산 메틸 에스테르 (Edenor ME C8) 696.2 g (4.4 몰) 및 NaOCH3 (메탄올 중 30%) 22.55 g을 물 분리기 상에서 질소 하에 220℃까지 가열하였다. 4시간 후, 반응을 종결하였다. 생성물을 증류하고 (비점: 0.04 mbar에서 106 ∼ 110℃) 무색 오일로서 축적하였다.
실시예 6a: 에스테르 교환 반응에 의한 2- 프로필헵틸 옥타노에이트의 효소 촉매 제조
2-프로필헵탄올 500 g, 옥탄산 메틸 에스테르 500 g 및 Novozym 435 (덴마크, Novo: 고정 리파제 - 리파제 B - 칸디다 안타륵티카 (Candida antarctica) 유래) 50 g을 질소 하에 5시간 동안 45℃까지 가열하였다. 그 후 온도를 60℃까지 승온하고 진공 (20 mbar)을 적용하였다. 상기 조건 하에서 48시간 후에, 반응을 종결하였다. 효소를 여과 제거한 후, 생성물을 무색 오일로서 축적하였다. 1% 미만의 유리체를 GC에 의해 검출할 수 있었다.
실시예 6b: 에스테르 교환 반응에 의한 2-프로필헵틸 옥탄산 에스테르, 4-메틸-2-프로필헥실 옥탄산 에스테르 및 5-메틸-2-프로필헥실 옥탄산 에스테르를 함유하는 조성물의 효소 촉매 제조
2-프로필헵탄올 (86%), 4-메틸-2-프로필헥산올 (6%) 및 5-메틸-2-프로필헥산올 (8%)을 함유하는 혼합물 500 g, 옥탄산 메틸 에스테르 500 g 및 Novozym 435 (덴마크, Novo: 고정 리파제 - 리파제 B - 칸디다 안타륵티카 유래) 50 g을 질소 하에 5시간 동안 45℃까지 가열하였다. 그 후, 온도를 60℃까지 승온하고 진공 (20 mbar)을 적용하였다. 상기 조건 하에서 48시간 후, 반응을 종결하였다. 효소를 여과 제거하고, 생성물을 무색 오일로서 축적하였다. 1% 미만의 유리체를 GC에 의해 검출할 수 있었다.
화장품 제제
모든 정량적 데이타는 제제 전체를 기준으로 한 활성 물질의 중량% 단위이다.
모든 하기 제제의 실시예는 한편으로는 - 표에 명시된 바와 같이 - 해당 2-프로필헵틸 에스테르를 사용하여 수행하고, 다른 한편으로는, 표에 명시된 2-프로필헵틸 에스테르 및 해당 4-메틸-2-프로필헥실 에스테르 및 해당 5-메틸-2-프로필헥실 에스테르를 함유하는 조성물을 사용하여 수행하였다. 조성물 중 메틸-2-프로필헥실 에스테르의 총 함량%는 14%였고, 2-프로필헵틸 에스테르의 함량%는 86%였다.
[표 1: 수중유 에멀젼]
Figure 112007066802755-pct00001
[표 2: 수중유 에멀젼]
Figure 112007066802755-pct00002
[표 3: 유중수 에멀젼]
Figure 112007066802755-pct00003
[표 4: 유중수 에멀젼]
Figure 112007066802755-pct00004
기타 제제 예
Figure 112007066802755-pct00005
[표 5]
Figure 112007066802755-pct00006
Figure 112007066802755-pct00007
[표 6]
Figure 112007066802755-pct00008
Figure 112007066802755-pct00009
[표 7]
Figure 112007066802755-pct00010
표의 각주:
RT = 실온 20℃; r.p.m = 분당 회전수
1) 제안된 INCI
2) 점도 측정: Brookfield RVF, 축 5, 분당 10회 회전, 23℃ (제제 21, 22, 23, C1 및 27, 28 ∼ 34) 또는 Brookfield RVF, Helipath를 갖는 축 TE, 분당 4회 회전, 23℃ (제제 24, 25 및 26)
3) 시각적 상 안정성의 평가 기준: 1 = 안정함; 2 = 약간 분리; 3 = 분리; 4 = 명백히 분리; 5 = 분리
4) 시각적 거시적 외관에 대한 평가 기준: 1 = 부드럽고 광택있음; 2 = 부드럽고 무광임; 3 = 무광/거친 구조; 4 = 가시적 재결정. 제제는 RT까지 온도조절한 후 평가하였다.
5) 미시적 외관에 대한 평가 기준: 1 = 평균 입자 크기 ≤ 1 ㎛; 2 = 평균 입자 크기 1 ∼ 4 ㎛; 3 = 평균 입자 크기 4 ∼ 13 ㎛; 4 = 평균 입자 크기 13 ∼20 ㎛; 5 = 평균 입자 크기 20 ∼ 50 ㎛. 시험 에멀젼의 입자 크기를 표준 에멀젼의 입자 크기와 시각적으로 비교하였다. 표준 에멀젼의 입자 크기를 결정짓기 위하여, 레이저 회절에 의해 회절 패턴을 생성하였다. 그 후, Fraunhofer 이론 (Sympatec Helos)을 이용하여 상기 회절 패턴의 광 강도로부터 입자 크기 분포를 계산하였다.
6) 감각 평가 기준:
감각 평가를 하기와 같이 수행하였다:
시험군: 10명의 경험있고 훈련된 지원자; 1 = 매우 높은 용인; 2 = 평균 용인; 3 = 용인불가
미리 20℃로 온도조절된 상기 언급한 조성물 10 ㎕를 마이크로피펫에 의해 지원자의 팔뚝의 부드러운 면에 도포하고, 반대쪽 손의 손가락으로 문질렀다. 감각 평가를 흡수 동안 및 그 후에 수행하였다. 감각 시험을, 문헌 ["Cosmetic Lipids and the Skin Barrier" (Marcel Dekker, New York, 2002, Ed. Thomas Forster, pp.319 - 352]에 기재된 바와 같이 10명의 지원자에게 수행하였다.

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  3. 2-프로필헵틸-n-부탄산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-부탄산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-펜탄산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-펜탄산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-헥산산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-헥산산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-헵탄산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-헵탄산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-옥탄산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-옥탄산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-노난산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-노난산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-데칸산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-데칸산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-운데칸산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-운데칸산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-운데센산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-도데칸산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-도데칸산 에스테르로 이루어진 군 중에서 선택되는 에스테르.
  4. 디-2-프로필헵틸-n-부탄이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-i-부탄이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-n-펜탄이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-i-펜탄이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-n-헥산이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-i-헥산이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-n-헵탄이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-i-헵탄이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-n-옥탄이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-i-옥탄이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-n-노난이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-i-노난이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-n-데칸이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-i-데칸이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-n-운데칸이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-i-운데칸이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-n-운데센이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-i-운데센이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-n-도데칸이산 디에스테르, 디-2-프로필헵틸-i-도데칸이산 디에스테르로 이루어진 군 중에서 선택되는, 디카르복실산과 2-프로필헵탄올과의 디에스테르.
  5. 2-프로필헵탄올 및 해당 산을 함유하는 혼합물이 가열되고, 형성된 물이 지속적으로 제거되며, 조 생성물이 증류되는, 제 3 항 또는 제 4 항에 따른 에스테르의 제조 방법.
  6. 2-프로필헵탄올 및 해당 산의 메틸 에스테르를 함유하는 혼합물이 에스테르 교환 촉매의 존재 하에 가열되고, 형성된 물이 지속적으로 제거되며, 조 생성물이 증류되는, 제 3 항 또는 제 4 항에 따른 에스테르의 제조 방법.
  7. 하기를 함유하는 화장품 조성물:
    (a) 2-프로필헵틸-n-부탄산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-부탄산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-펜탄산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-펜탄산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-헥산산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-헥산산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-헵탄산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-헵탄산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-옥탄산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-옥탄산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-노난산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-노난산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-데칸산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-데칸산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-운데칸산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-운데칸산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-운데센산 에스테르, 2-프로필헵틸-n-도데칸산 에스테르, 2-프로필헵틸-i-도데칸산 에스테르로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 에스테르,
    (b) 유화제 (b-1), 계면활성제 (b-2), 왁스 성분 (b-3), 중합체 (b-4) 및 기타 오일 성분 (b-5)로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상.
  8. 삭제
  9. 제 7 항에 있어서, 상기 에스테르를 0.1 ∼ 80 중량% 로 함유하는 화장품 조성물.
  10. 제 9 항에 있어서, 상기 에스테르를 0.1 ∼ 70 중량% 로 함유하는 화장품 조성물.
  11. 제 10 항에 있어서, 상기 에스테르를 0.1 ∼ 60 중량% 로 함유하는 화장품 조성물.
  12. 제 11 항에 있어서, 상기 에스테르를 0.1 ∼ 50 중량% 로 함유하는 화장품 조성물.
  13. 제 12 항에 있어서, 상기 에스테르를 0.1 ∼ 40 중량% 로 함유하는 화장품 조성물.
  14. 제 9 항에 있어서, 하기를 함유하는 화장품 조성물:
    b) 유화제 (b-1), 계면활성제 (b-2), 왁스 성분 (b-3) 및 중합체 (b-4)로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상 0.1 ∼ 20 중량%
    b-5) 기타 오일 성분 0.1 ∼ 40 중량% 및
    c) 물 0 ∼ 98 중량%.
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Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1905419A1 (de) * 2006-09-20 2008-04-02 Cognis IP Management GmbH Kosmetische Zubereitung und Ölkörper Mischungen
BRPI0715278B1 (pt) * 2006-09-29 2015-07-21 Union Carbide Chem Plastic Composição para cuidado pessoal e método para aumentar a viscosidade de uma composição para cuidado pessoal
DE102007017438A1 (de) 2007-04-11 2008-10-16 Beiersdorf Ag Octanoat-haltige Zubereitung mit Dimethicondiethylbenzalmalonat
DE102007017437A1 (de) 2007-04-11 2008-10-16 Beiersdorf Ag Octanoat-haltige Pigmentzubereitung
DE102007017536A1 (de) 2007-04-11 2008-10-16 Beiersdorf Ag Octanoat-haltige Emulsion
DE102007017435A1 (de) 2007-04-11 2008-10-16 Beiersdorf Ag Octanoat-haltige Zubereitung mit Salicylaten
DE102007017439A1 (de) 2007-04-11 2008-10-16 Beiersdorf Ag Octanoat-haltige Zubereitung mit Phenylen-1,4-bis-(2-benz-imi-dazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalzen
DE102007017440A1 (de) 2007-04-11 2008-10-16 Beiersdorf Ag Octanoat-haltige Zubereitung mit 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester
DE102007017436A1 (de) 2007-04-11 2008-10-16 Beiersdorf Ag Octanoat-haltige Zubereitung mit Triazinen
DE102007017434A1 (de) 2007-04-11 2008-10-16 Beiersdorf Ag Emulsion mit Octanoat
EP1985279A1 (de) 2007-04-26 2008-10-29 Cognis IP Management GmbH Kosmetische Zusammensetzungen enthaltend Ester auf Basis von 2-Propylheptanol
EP1985281A1 (de) * 2007-04-26 2008-10-29 Cognis IP Management GmbH Ester von Hexyldecanol mit kurzkettigen Fettsäuren
EP1990041A1 (de) * 2007-05-07 2008-11-12 Cognis IP Management GmbH Kosmetische Zusammensetzungen enthaltend Ester auf Basis von 2-Propylheptansäure
DE102008052521A1 (de) 2008-10-21 2009-05-28 Cognis Ip Management Gmbh Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen
DE102009031280A1 (de) 2009-06-30 2011-01-05 Cognis Ip Management Gmbh Neue Ester und ihre Verwendung
EP2269567A1 (en) * 2009-06-30 2011-01-05 Cognis IP Management GmbH Ester mixtures and compositions comprising such ester mixtures
JP5767212B2 (ja) * 2009-06-30 2015-08-19 コグニス・アイピー・マネージメント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングCognis IP Management GmbH 新規なエステルおよびその使用
BRPI1016068A2 (pt) * 2009-06-30 2021-09-08 Cognis Ip Management Gmbh Misturas de ésteres e composições compreendendo tais misturas de éstereis
EP2269566A1 (en) * 2009-06-30 2011-01-05 Cognis IP Management GmbH Ester mixtures and compositions comprising such ester mixtures
PL2515828T3 (pl) * 2009-12-22 2018-11-30 Avon Products, Inc. Stabilizowane emulsje glicerynowo-olejowe
DE102010010985B4 (de) * 2010-03-10 2017-09-07 Emery Oleochemicals Gmbh Zusammensetzungen enthaltend Fettsäure-2-Propylheptylester und die Verwendung von Fettsäure-2-Propylheptylestern in Herstellungsverfahren und als Viskositätsmodifizierer
EP2426101A1 (de) * 2010-08-05 2012-03-07 Cognis IP Management GmbH Kosmetische Zubereitungen
GB201021937D0 (en) 2010-12-24 2011-02-02 Reckitt & Colman Overseas Skin sanitizer compositions comprising alcohol based emulsion
JP6065187B2 (ja) 2011-06-20 2017-01-25 レキット アンド コールマン (オーヴァーシーズ) リミテッド 起泡性局所抗菌洗浄組成物
AU2011376277A1 (en) * 2011-08-31 2014-04-17 Natura Cosmeticos S.A. Cosmetic composition intended for making up the skin, and article comprising said composition
GB201122220D0 (en) * 2011-12-23 2012-02-01 Croda Int Plc Novel emoillients
CA2966631A1 (en) * 2014-11-14 2016-05-19 Gemphire Therapeutics Inc. Processes and intermediates for preparing alpha, omega-dicarboxylic acid-terminated dialkane ethers
KR101781589B1 (ko) * 2015-10-01 2017-09-25 (주)삼경코스텍 식물성 오일의 효소 반응 조성물을 함유하는 화장료 조성물
JP6630606B2 (ja) * 2016-03-23 2020-01-15 クローダジャパン株式会社 化粧品組成物
KR101983569B1 (ko) * 2017-10-26 2019-05-29 리봄화장품 주식회사 동백씨오일 아미노프로판디올 아마이드/에스터를 함유한 피부 보습용 화장료 조성물
JP7335514B2 (ja) 2018-12-20 2023-08-30 新日本理化株式会社 流体軸受用潤滑油基油
US11660260B2 (en) * 2020-02-29 2023-05-30 L'oreal Compositions and methods for treating keratinous substrates
WO2022175141A1 (en) * 2021-02-17 2022-08-25 Evonik Operations Gmbh Aqueous compositions comprising 6-undecanol-esters
DE102021133605A1 (de) 2021-12-17 2023-06-22 Basf Se Verfahren zur Herstellung von Estern auf Basis von 2-Propylheptanol

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19926671A1 (de) * 1999-06-11 2000-12-14 Wella Ag Wasserfreie gelförmige Zusammensetzung
WO2001014309A1 (de) 1999-08-20 2001-03-01 Cognis Deutschland Gmbh Verzweigte, weitgehend ungesättigte esteröle

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1138756B (de) * 1957-11-27 1962-10-31 Eastman Kodak Co Verfahren zur Herstellung von als Weichmacher dienenden Estern des 2-Propylheptanolsmit gesaettigten aliphatischen oder aromatischen Dicarbonsaeuren
JPS5524149A (en) * 1978-08-09 1980-02-21 New Japan Chem Co Ltd Cosmetic
JPS576790A (en) * 1980-06-13 1982-01-13 Canon Inc Recording liquid and recording method
JPS6124540A (ja) * 1984-07-14 1986-02-03 Daisan Kasei Kk イソミリスチルアルコ−ルのカルボン酸誘導体
JPH07157615A (ja) * 1993-12-10 1995-06-20 Mitsubishi Chem Corp 可塑剤組成物
JPH07278056A (ja) * 1994-04-12 1995-10-24 Mitsubishi Chem Corp 有機酸エステルの製造方法
DE4420516C2 (de) 1994-06-13 1998-10-22 Henkel Kgaa Polyglycerinpolyhydroxystearate
US5639791A (en) * 1994-10-31 1997-06-17 Siltech Inc Di-guerbet esters in personal care applications
US5488121A (en) * 1994-10-31 1996-01-30 Siltech Inc. Di-guerbet esters
JP3526330B2 (ja) * 1994-11-15 2004-05-10 花王株式会社 皮膚化粧料
US5849276A (en) 1996-12-20 1998-12-15 Procter & Gamble Antiperspirant gel-solid stick compositions containing select nucleating agents
DE19742275A1 (de) * 1997-09-25 1999-04-01 Beiersdorf Ag Estern verzweigtkettiger Carbonsäuren und verzweigtkettiger Alkohole als antibakterielle, antimycotische, antiparasitäre oder antivirale Wirkstoffe
FR2776509B1 (fr) * 1998-03-31 2001-08-10 Oreal Composition topique contenant un ester d'acide ou d'alcool gras ramifie en c24 a c28
DE10050788A1 (de) * 2000-10-13 2002-04-18 Basf Ag Zusammensetzung zur Herstellung schwerbenetzbarer Oberflächen
DE10160682A1 (de) * 2001-12-11 2003-06-18 Cognis Deutschland Gmbh Emollients und kosmetische Zusammensetzungen
DE10160681A1 (de) 2001-12-11 2003-06-18 Cognis Deutschland Gmbh Emollients und kosmetische Zusammensetzungen
DE10305562A1 (de) * 2003-02-10 2004-08-26 Sasol Germany Gmbh Estermischungen auf Basis verzweigter Alkohole und/oder verzweigter Säuren und deren Verwendung als Polymeradditiv

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19926671A1 (de) * 1999-06-11 2000-12-14 Wella Ag Wasserfreie gelförmige Zusammensetzung
WO2001014309A1 (de) 1999-08-20 2001-03-01 Cognis Deutschland Gmbh Verzweigte, weitgehend ungesättigte esteröle

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