KR101323957B1 - 저온에서 성장 가능한 신균주 클로렐라 불가리스 및 이의 용도 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 저온에서 성장 가능한 신균주인 클로렐라 불가리스 및 이의 용도에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 4℃~15℃의 저온에서 생장 가능한 로티퍼(Rotifer) 배양용 클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris) KCTC 11964BP 미세조류, 상기 미세조류 및 이의 배양액을 포함하는 로티퍼 사료용 조성물, 상기 로티퍼 사료용 조성물을 유효성분으로 포함하는 수산사료용 제제 및 상기 본 발명의 신규한 미세조류를 이용한 저온수기의 로티퍼 대량 배양방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규한 클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris) KCTC 11964BP 미세조류는 저온인 4℃~15℃의 조건 하에서도 다른 종래 미세조류에 비해 성장률이 월등히 우수하고 해수의 염분 조건 하에서도 성장 가능한 내염성을 가지고 있으며, 이를 먹이로 하여 배양한 로티퍼는 각종 생리활성 기능을 하는 아미노산과 필수지방산을 풍부히 함유하고 있어, 궁극적으로 로티퍼와 같은 동물플랑크톤의 배양과 이러한 동물플랑크톤을 먹이로 하는 어패류의 양식 산업에 먹이생물 및 사료로서 매우 유용하게 사용할 수 있는 효과가 있다.
Description
본 발명은 저온에서 성장 가능한 신균주 클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris) 및 이의 용도에 관한 것으로서, 저온에서도 대량배양이 용이하고 로티퍼의 먹이로 사용할 수 있는 신균주인 클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris) KCTC 11964BP 미세조류, 이를 포함하는 로티퍼 사료용 조성물, 저수온기에 로티퍼를 배양하는 방법 및 수산사료용 제제에 관한 것이다.
수산생물이 자연계에서 먹이의 대상으로 삼는 살아 있는 동식물을 먹이생물이라 하는데, 해양미세조류는 천해양식 동물의 종묘 생산 시 중요한 먹이생물이 된다. 또한, 해양미세조류는 해양생태계의 1차 생산자로서 해양의 생물생산력을 좌우하는 역할을 한다.
로티퍼(Rotifer)는 1960년대에 최초로 개발된 참돔 Pagrus major 치어의 먹이생물로서, 크기가 작고 운동성이 약한 특징이 있으며, 고밀도 배양이 가능하여 해산 어류의 인공 종묘 생산 시 가장 널리 이용되는 초기 동물성 먹이생물 중 하나이다(Fukusho K. 1989. Biology and mass production of the rotifer, Brachionus plicatilis. Int J Aqu Fish Technol 1, 232-240).
이러한 로티퍼의 대량배양을 위한 먹이생물로 미세조류와 효모가 현재 이용되고 있는데, 미세조류의 경우 Nannochloropsis , Chlorella 및 Nannochloris 가 사용되고 있고, 효모로는 빵효모인 Saccharomyces cerevisiae 와 해양효모인 Candida utilis 가 대표적이다.
그러나 효모는 미세조류에 비해 보다 경제적이라는 점에서 사용하기 용이하지만, 로티퍼의 성장에 필요한 불포화지방산이 부족한 문제점이 있다(Watanabe T, et al. 1980. Relationship between dietary value of brine shrimp Artemia salina and their content of ω-yeast highly unsaturated fatty acids. Bull Jap Soc Sci Fish 46, 35-41). 따라서 이러한 문제점을 해결하기 위해 빵효모에 오징어유를 유화시킨 ω-yeast를 개발하였으나(Hirayama K and Funamoto H. 1983. Supplement effect of several nutrient on nutritive deficiency of baker's yeast for population growth of the rotifer Brachionus plicatilis. Nippon suisan Gakkaishi 49, 505-510), 이 역시 미세조류에 비해 영양가가 떨어지고 수질 오염을 발생시키는 문제점이 있다.
따라서 대부분의 부화장에서는 로티퍼의 대량 배양을 위해 고비용이 든다는 단점에도 불구하고 여전히 살아 있는 미세조류를 선호하고 있다.
로티퍼 배양을 위해 사용되는 미세조류들, 특히 Chlorella , Nannochloris , Eustigmatophyceae의 Nannochloropsis는 대량배양이 용이하고 단백질 및 고도불포화지방산의 함량이 높아 로티퍼의 배양에 적합하다.
한편, 이러한 로티퍼의 배양에 사용되는 미세조류라도 30℃ 이상의 고수온기에는 갑자기 폐사하는 예가 많고, 10℃ 이하의 저수온기에는 성장이 매우 낮아, 특히 고수온기인 여름과 저수온기인 겨울에는 로티퍼의 대량배양에 많은 어려움이 따르고 있다(Fukusho K, et al. 1985. Food value of a rotifer, Brachionus plicatilis cultured with Tetraselmis tetrathele for larvae of a flounder Paralichthys olivaceus. Bull Natl Res Aquacult 7, 29-36; Hur SB 1991. The selection of optimum phytoplankton species for rotifer culture during cold and warm seasons their nutritional value for marine finfish larvae. In : Rotifer and Microalgae Culture Systems, Proceedings of a U.S. - Asia Workshop, Fulks W and Main K, eds. The Oceanic Institute . 163-173).
따라서 고수온기와 저수온기에 생존률 및 대량배양이 용이하여 로티퍼의 배양에 적합한 신규한 미세조류의 개발이 필요한 실정이다.
이에 본 발명자들은 저수온기에 대량배양이 용이하고 로티퍼의 먹이생물로 적합한 신규한 미세조류인 클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris) 균주(strain)을 처음으로 분리 및 동정함으로써 본 발명을 완성하였다.
따라서 본 발명의 목적은 4℃~15℃의 저온에서 생장 가능한 로티퍼(Rotifer) 배양용 클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris) KCTC 11964BP 미세조류를 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 본 발명에 따른 상기 클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris) KCTC 11964BP 미세조류 또는 이의 배양액을 포함하는 로티퍼(Rotifer) 사료용 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 본 발명에 따른 상기 로티퍼(Rotifer) 사료용 조성물을 유효성분으로 포함하는 수산사료용 제제를 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 본 발명에 따른 상기 클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris) KCTC 11964BP 미세조류를 먹이로 이용하여 저온수기인 11월~2월 동안 로티퍼(Rotifer)를 대량 배양하는 방법을 제공하는 것이다.
상기와 같은 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 4℃~15℃의 저온에서 생장 가능한 로티퍼(Rotifer) 배양용 클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris) KCTC 11964BP 미세조류를 제공한다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 로티퍼는 Brachionus plicatilis일 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 미세조류는 로티퍼의 성장에 필요한 아미노산 및 불포화지방산의 함량을 증가시켜 로티퍼의 성장을 촉진시킬 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 미세조류는 염분이 15~35psu(practical salinity unit)인 조건에서 내염성을 가질 수 있다.
또한, 본 발명은 본 발명에 따른 상기 클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris) KCTC 11964BP 미세조류 또는 이의 배양액을 포함하는 로티퍼(Rotifer) 사료용 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 본 발명에 따른 상기 로티퍼(Rotifer) 사료용 조성물을 유효성분으로 포함하는 수산사료용 제제를 제공한다.
또한, 본 발명은 본 발명에 따른 상기 클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris) KCTC 11964BP 미세조류를 먹이로 이용하여 저온수기인 11월~2월 동안 로티퍼(Rotifer)를 대량 배양하는 방법을 제공한다.
본 발명에 따른 신규한 클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris) KCTC 11964BP 미세조류는 저온인 4℃~15℃의 조건 하에서도 다른 종래 미세조류에 비해 성장률이 월등히 우수하고 해수의 염분 조건 하에서도 성장 가능한 내염성을 가지고 있으며, 이를 먹이로 하여 배양한 로티퍼는 각종 생리활성 기능을 하는 아미노산과 필수지방산을 풍부히 함유하고 있어, 궁극적으로 로티퍼와 같은 동물플랑크톤의 배양과 이러한 동물플랑크톤을 먹이로 하는 어패류의 양식 산업에 먹이생물 및 사료로서 매우 유용하게 사용할 수 있는 효과가 있다.
도 1은 본 발명에 따른 신규주인 클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris) KCTC 11964BP(KMMCC 120)과 다른 미세조류들을 대상으로 10℃의 저온에서 조류의 성장률을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 2는 본 발명에 따른 신규주인 클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris) KCTC 11964BP(KMMCC 120)의 내염성을 확인하기 위해 염분이 30psu(검은색 그래프)와 15psu(흰색 그래프)에서의 성장률을 나타낸 그래프이다.
도 2는 본 발명에 따른 신규주인 클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris) KCTC 11964BP(KMMCC 120)의 내염성을 확인하기 위해 염분이 30psu(검은색 그래프)와 15psu(흰색 그래프)에서의 성장률을 나타낸 그래프이다.
본 발명은 저온에서도 성장이 우수하여 저온수기인 겨울철 동안 로티퍼의 대량 배양을 위한 먹이 공급 부족을 해결할 수 있는 신규한 로티퍼(Rotifer) 배양용 클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris) 미세조류를 제공한다는 데 그 특징이 있다.
일반적으로 로티퍼는 댐, 저수지 등 유속이 완만한 담수역에서 주로 발견되는 윤형동물문(Rotifera)의 동물플랑크톤으로, 지금까지 알려진 바로는 전 세계적으로 2500 여종이 분포하고 있다.
이러한 로티퍼는 수산생물의 먹이생물로 사용되고 있는데, 먹이생물이란 수서생물(aquatic creature)이 어린 시기에 먹게 되는 식물 및 동물플랑크톤을 의미한다. 또한, 로티퍼는 수산생물, 특히 자어에게 필요한 영양분을 고루 갖추고 있어 시중에 판매되고 있는 배합사료보다 훨씬 우수한 먹이생물이 될 수 있다.
뿐만 아니라 실제로 수산 분야에서 증식 및 양식 대상 생물이 되는 어류의 자어를 비롯하여, 무척추동물 중 일부는 수정난에서 부화된 후 먹이로서 로티퍼를 섭취해야만 생존할 수 있다. 이처럼 로티퍼 없이는 수산 증양식 분야의 생물들을 사육하는 것 자체가 불가능하므로, 로티퍼는 이들 수서생물 종묘의 대량 생산시 유용한 먹이생물로서 그 산업적 가치를 인정받고 있다.
한편, 해산어의 종묘 생산 과정에서 먹이생물로 이용 가능한 로티퍼는 배양하는 과정에서 로티퍼의 먹이가 되는 미세조류의 종류에 따라 큰 영향을 받고 있으며(Hirayama et.al., 1979), 특히 겨울철에는 수온의 온도가 낮아 로티퍼의 먹이가 되는 미세조류의 성장이 매우 저조하기 때문에 대량배양이 어려운 문제점이 있다.
이에 본 발명에서는 겨울철에도 로티퍼의 대량 배양을 가능하게 할 수 있는 신규한 로티퍼 배양용 미세조류를 발굴하기 위해, 연안과 기수해역에서 식물플랑크톤을 수집한 후, 저온에서도 성장이 활발한 신규한 미세조류를 분리 및 동정하였고, 18S rRNA의 염기서열을 분석하여 계통학적 분류를 조사한 결과, 동일한 염기서열을 갖는 미세조류는 존재하지 않았으며, 계통학적으로 클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris)에 속하는 것을 확인할 수 있었다.
따라서 본 발명자들은 본 발명에서 분리 및 동정한 신규한 미세조류를 2011.06.14일자로 한국생명공학연구원 미생물자원센타에 기탁하여 기탁번호 KCTC 11964BP를 부여받았고 이를 “클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris) KCTC 11964BP 미세조류”로 명명하였다.
본 발명에서 분리 및 동정한 상기 클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris) KCTC 11964BP 미세조류는 저온, 바람직하게는 4℃~15℃의 저온에서 생장 또는 성장이 활발한 특징이 있다.
본 발명의 일실시예에 따르면, 본 발명의 상기 신규 미세조류의 저온 성장 특징이 다른 미세조류들에 비해 현저하게 우수한지를 확인하기 위해 부경대학교 한국해양미세조류은행(Korea Marine Microalgae Culture center, KMMCC)으로부터 분양 받은 KMMCC-33: Nannochloropsis sp., KMMCC-13: Nannochloropsis oceanica, KMMCC-16: Nannochloris oculata, KMMCC-119: Nannochloris sp., KMMCC-395: Nannochloris sp. 미세조류들과 본 발명의 신규 미세조류를 대상으로 10℃의 저온에서 성장률을 비교한 결과, 본 발명의 신규 미세조류인 클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris) KCTC 11964BP를 제외한 다른 미세조류들은 낮은 성장을 보인 반면, 본 발명의 미세조류는 이들 대조군 미세조류에 비해 3배 이상의 높은 성장률을 보이는 것으로 나타났다(도 1 참조).
또한, 본 발명에서 분리 및 동정한 클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris) KCTC 11964BP 미세조류는 내염성을 갖는 특징이 있으며, 특히 10psu ~ 35psu의 염도 조건 하에서도 활발한 성장을 보이는 특징이 있다.
본 발명에서 동정된 신규 미세조류는 로티퍼의 배양을 위한 먹이용 미세조류로 사용할 수 있는데, 현재 순수 해수역에 서식하는 로티퍼는 10 여종이 있는 것으로 알려져 있고, 담수 유래종 중 일부는 담수와 해수의 중간 정도 수준의 염도를 나타내는 영역, 즉 자연 수역의 기수(汽水, brackish water) 영역에 적응하여 서식하는 것으로 알려져 있다.
따라서 해수뿐만 아니라 기수 염분 영역에 서식하는 로티퍼의 배양을 위해서는 이의 먹이가 되는 미세조류도 내염성을 갖는 것이 필수적일 수 있다.
이에 본 발명자들은 본 발명에서 동정한 클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris) KCTC 11964BP 미세조류의 내염성 정도를 측정하기 위해, 본 발명의 일실시예에서 15psu 및 30psu의 염도 조건 하에 미세조류의 성장 정도를 조사한 결과, 다른 미세조류들에 비해 본 발명의 클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris) KCTC 11964BP 미세조류가 15psu 및 30psu의 염도 조건 모두에서 월등한 성장률을 보이는 것으로 나타났다(도 2 참조).
상기에서 염도 단위로 사용한 "psu"는 실용 염분 단위인 practical salinity unit를 의미하는 것으로서, 해수 1kg에 녹아 있는 용존 물질의 g 질량의 비(psu)로 염분을 나타낸 것이다. 일반적으로 해수의 평균 염도는 35psu의 염분을 나타낸다고 알려져 있으나 연안은 강우량에 따라 염분의 변화가 심하다.
따라서 본 발명에 따른 신규 미세조류는 담수와 해수의 염분 농도의 중간 지역에서 채집되었지만, 10psu ~ 35psu의 염도 조건 하에서도 활발한 성장을 보이는 것으로 나타나 해수 조건 하에서도 배양이 용이한 특징이 있다. 일반적으로 해수보다는 낮은 농도의 기수에서 채취되고 분리되는 생물은 곧바로 해수에 옮기면 염분 적응에 실패하여 폐사하는 경우가 많으나 본 발명의 신규 미세조류는 해수의 염분 농도에서도 잘 성장할 수 있어 염분 적응에 실패할 우려가 없다.
나아가 본 발명자들은 신규한 클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris) KCTC 11964BP 미세조류가 실제로 영양학적인 면에서 로티퍼의 배양에 유용한지 확인하기 위해 본 발명의 미세조류로 배양한 로티퍼를 대상으로 로티퍼에 함유된 아미노산 및 지방산의 성분과 함량을 분석하였다.
본 발명의 일실시예에 따른 결과에 의하면, 대조군으로 다른 미세조류를 사용한 로티퍼에 비해 본 발명의 신규 미세조류로 배양한 로티퍼의 경우, 아미노산의 함량이 더 높은 것으로 나타났고, 특히 필수아미노산의 함량이 다른 대조군에 비해 높은 것으로 나타났다(표 5 참조).
또한, 지방산 분석 결과, 신규한 클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris) KCTC 11964BP 미세조류를 먹이로 하여 배양한 로티퍼의 경우 다른 미세조류로 배양한 로티퍼에 비해 생체 내에서 중요한 기능을 담당하고 있는 불포화지방산의 함량이 월등히 많은 것으로 나타났으며, 특히 EPA(eicosapentaenoic acid) 및 DHA(decosahexaenoic acid)와 이를 포함하는 고도불포화지방산(polyunsaturated fatty acids, PUFA)의 함량도 월등히 많이 함유되어 있는 것으로 나타났다(표 6 참조).
고도불포화지방산 중 EPA(eicosapentaenoic acid) 및 DHA(decosahexaenoic acid)는 등푸른 생선류에 많이 포함되어 있는 것으로 알려져 있으며, 특히 어린 동물들의 성장발육과 면역력 증강에 필수적인 역할을 하는 것으로 알려져 있고, 양식용 어류의 경우에도 치어기에 충분한 양의 EPA나 DHA를 공급받지 못하면 면역기능이 저하되어 치사율이 높고 성어기에 성장 장애가 두드러질 뿐만 아니라 채색이 불량하여 상품성이 현저히 저하되는 문제가 있어 EPA나 DHA는 치어의 먹이용 영양성분으로서 반드시 공급되어져야 하는 성분들이다.
이러한 점에 비추어 볼 때, 본 발명에서 분리 및 동정한 신규한 클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris) KCTC 11964BP 미세조류는 로티퍼 내의 아미노산과 불포화지방산, 특히 EPA(eicosapentaenoic acid) 및 DHA(decosahexaenoic acid)의 함량을 풍부히 할 수 있어, 본 발명의 미세조류로 양식한 치어 등의 수산생물은 영양학적인 면에서 우수할 수 있다.
그러므로 본 발명은 본 발명에 따른 신규한 클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris) KCTC 11964BP 미세조류 또는 이의 배양액을 포함하는 로티퍼 사료용 조성물을 제공할 수 있다.
상기 로티퍼 사료용 조성물은 유효성분으로서 신규한 클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris) KCTC 11964BP 미세조류 또는 상기 미세조류의 배양액을 포함할 수 있는데, 상기 미세조류의 배양액은 미세조류를 포함한 배양액일 수 있고, 또는 배양액 중의 배양배지를 제거하고 농축된 균체만을 회수하기 위해 원심분리 또는 여과과정을 거쳐 수득한 농축 균체을 포함할 수 있으며 농축된 균체는 통상적인 방법에 따라 냉동(frozen)하거나 또는 냉동건조(lyophilized)하여 그 활성을 잃지 않도록 보존할 수 있다. 바람직하게 상기 미세조류 및 상기 미세조류의 배양액은 살아있는 미세조류를 사용할 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 로티퍼 사료용 조성물을 유효성분으로 포함하는 수산사료용 제제를 제공할 수 있다.
본 발명에 따른 상기 수산 사료용 제제는 양식 어패류의 먹이생물, 사료첨가제 또는 각 양식 어패류에 따라 시판되는 사료조성물에 상기 본 발명의 사료용 제제를 첨가한 형태로서 제조될 수 있으며, 상기 양식 어패류는 이에 제한되지는 않으나 로티퍼를 먹이로 하는 어류라면 모두 포함할 수 있으며, 예를 들면, 어류의 자치어, 갑각류(새우, 게, 가재, 닭새우 등) 및 두족류(문어, 오징어, 낙지 등)의 유생일 수 있다.
나아가 본 발명은 본 발명에서 발굴한 신규한 클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris) KCTC 11964BP 미세조류를 이용한 로티퍼의 대량 배양 방법을 제공할 수 있는데, 특히 저온수기 동안 로티퍼를 대량 배양하는 방법을 제공할 수 있다.
앞서 기재한 바와 같이 본 발명에 따른 신규 클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris) KCTC 11964BP 미세조류는 4~15℃의 저온에서도 성장이 활발히 이루어지는 특징이 있어 상기 신규 미세조류를 사용할 경우, 저온수기인 겨울철 동안에도 옥외에서 로티퍼를 대량 배양할 수 있다.
상기 로티퍼의 대량 배양 방법은 로티퍼 배양 방법과정에서 종래 먹이 대신 본 발명의 신규 클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris) KCTC 11964BP 미세조류를 먹이로 사용하여 배양할 수 있으며, 로티퍼 배양 방법으로는 회분(batch)배양 방법, 반 연속 배양 방법 및 고밀도 배양 방법이 있으며, 이들 중 어느 하나의 방법으로 배양할 수 있다.
상기 회분 배양 방법은 가장 일반적인 배양 방법으로 비교적 소형의 배양수조를 여러 개 사용하여 배양하는 방법이고, 상기 반 연속 배양 방법은 비교적 대형의 수조에서 배양하고 일정기간 동안 매일 같은 수조에서 일정량의 로티퍼를 수확한 후 수확한 만큼의 양에 해당되는 배양수를 로티퍼의 먹이나 새로운 배양수를 보충하여 배양하는 방법이다. 또한 상기 고밀도 배양 방법은 로티퍼의 개체밀도를 ml당 10,000~20,000개체로 유지하면서 배양하는 방법으로 이는 로티퍼 개체수가 증가함으로써 발생되는 산소부족과 암모니아의 농도 증가를 제어하는 시스템을 설치하여 배양하는 방법이다.
따라서 본 발명에서 제공하는 로티퍼 대량 배양 방법은 상기 기술된 방법 중 어느 것으로도 배양 할 수 있으며, 본 발명의 신규 미세조류 또는 이를 포함하는 로티퍼 사료용 조성물을 로티퍼 배양수에 첨가하거나 로티퍼의 사료에 첨가하여 사용함으로써 배양할 수 있다.
또한, 본 발명에서 제공하는 상기 배양 방법은 저온수기, 바람직하게는 11월~2월 동안에도 로티퍼를 대량으로 배양할 수 있다.
이하, 본 발명을 실시예에 의해 상세히 설명한다.
단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시 예에 한정되는 것은 아니다.
<
실시예
1>
신균주인
클로렐라
불가리스
KCTC
11964
BP
의 분리
<1-1> 균주의 분리
본 발명자들은 저온에서도 생육 발달이 활발하고 대량배양이 가능하여 로티퍼의 배양용 먹이로 사용 가능한 새로운 미세조류를 발굴하기 위해 강원도 동해시 화진포의 조수 웅덩이에서 20 μm의 식물플랑크톤네트를 사용하여 조수를 채취하였고, 한천 고체 배지(LDM 배지, 표1 참조)에 도말하여 배양한 후, 생장을 보이는 균주를 분리한 후 해수용 배양액으로 알려진 f/2배지 (표 2 참조)를 이용하여 균주를 배양시켰다. 또한 형태학적 분석 및 균학적 특성을 분석하였다.
<1-2> 선별된 균주의 동정
a. 형태학적 동정
상기 실시예 <1-1>에서 분리된 균주를 대상으로 현미경을 통해 균주의 형태학적 모양을 관찰하였다.
관찰 결과, 동정된 균주의 세포는 소형 녹조류로 구형의 형태를 갖는 것으로 관찰되었고, 직경은 2~5 μm이며 편모가 없어 운동성을 가지지 않는 것으로 관찰되었다(결과 미도시).
b. 분자생물학적 동정
상기 실시예 <1-1>에서 선별된 균주의 분자생물학적 동정을 위해 당업계에서 사용되고 있는 18S ribosomal RNA의 염기서열을 분석하였다.
그 결과, 본 발명에서 동정한 균주는 클로넬라 속에 속하는 균주인 것으로 나타났고, 분류상 위치는 Chlorophyceae - Chlorococcales - Chlorellaceae - Chlorella에 속하는 것으로 조사되었으며, 특히 Chlorella vulgaris에 속하는 것으로 분석되었다. 이에 본 발명자들은 상기 동정한 균주의 염기서열을 분석하였고, 그 염기서열을 서열번호 1에 나타내었으며, 이러한 염기서열을 갖는 균주는 기존에 존재하지 않는 신규한 균주임을 확인함으로써, 2011년 06월 14일자로 한국생명공학연구원 미생물자원센타에 기탁하여 기탁번호 KCTC 11964BP를 부여받았다. 이하 본 발명에서는 상기 동정한 신균주를 “Chlorella vulgaris KCTC 11964BP”로 명명하였다.
c.
균학적
동정
상기 동정한 신균주인 Chlorella vulgaris KCTC 11964BP 균주의 균학적 특징을 조사하였는데, 조사 결과, 광합성에 의한 광독립 영양생육을 할 수 있는 것으로 나타났고, 생육 온도는 4~15℃의 저온에서도 잘 성장하는 특징이 있는 것으로 나타났으며, 특히 10℃의 온도에서 성장이 우수한 것으로 나타났다.
또한 생육 가능한 염분은 여과해수와 증류수를 혼합하여 15 psu와 30psu로 구분하여 제조한 후, 이들 조건에서 생육을 조사한 결과, 15 psu와 30psu 모두에서 생육 가능한 것으로 조사되었으며(도 2 참조), 생육 조도는 60 μmol m-2s-1 ~ 100 μmol m-2s-1의 범위인 것으로 조사되었다.
특히 상기 염분 조건 하에서의 생육 조사는 본 발명의 신균주인 Chlorella vulgaris KCTC 11964BP(일명, 'KMMCC-120'라고 함)와 대조군으로 부경대학교 한국해양미세조류은행으로부터 분양받은 KMMCC-137: Chlorella sp.과 KMMCC-327: Nannochloropsis sp.를 사용하였다.
<
실시예
2>
저온에서의 균주 성장 분석
본 발명자들은 로티퍼의 대량배양에 큰 문제가 되었던 겨울철 먹이 공급 부족의 문제를 해결하기 위해 본 발명에서 동정한 신균주를 겨울철 로티퍼의 먹이로 용이하게 사용할 수 있는지를 확인하기 위해, 저온에서 대량 배양이 가능한지를 조사하였다. 즉, 겨울철 저온수의 조건 하에서도 세포의 성장이 활발하여 잘 성장하는 미세조류는 겨울철 로티퍼의 옥외 대량배양에 용이하게 사용할 수 있기 때문이다. 이에 저온인 10℃에서 본 발명에서 동정한 신균주와 다른 미세조류 균주들을 대상으로 성장 정도를 비교 분석하였다. 이때 비교를 위해 사용한 상기 미세조류 균주들 또한 로티퍼 배양을 위해 사용되는 균주로서 KMMCC-33: Nannochloropsis sp., KMMCC-13: N. oceanica, KMMCC-16: Nannochloris oculata, KMMCC-119: Nannochloris sp., KMMCC-395: Nannochloris sp.를 사용하였으며, 이들 균주는 부경대학교 한국해양미세조류은행으로부터 분양받아 사용하였다. 이들 각 균주들은 f/2배지에 100x104 cell/mL의 밀도로 접종하고 15psu의 염분 조건 하에서 100 μmol m-2s-1의 연속 조명으로 10일간 배양한 후, 혈구계산판을 사용하여 세포를 매일 동일 시간에 4회 반복 계수하고, Guillard의 방법으로 성장률을 계산하였다[sgr 〓 3.322×log(N1/N0)/t, (t : 접종 후 배양 일수, N0, N1 : 접종 후 및 t 일 후의 세포 밀도)].
또한 본 발명에서 모든 실험 결과의 통계 처리는 One-way ANOVA test를 실시하였으며, 처리 평균간의 유의성(P<0.05)은 Duncan's multiple range test로 하였다. 모든 통계분석은 SPSS (SPSS Inc., 2008; Ver. 17) program을 사용하였다.
그 결과, 도 1에 나타낸 바와 같이, 본 발명에서 동정한 신균주인 Chlorella vulgaris KCTC 11964BP (KMMCC-120)를 제외하고는 모두 1,000× 104 cells/mL이하의 낮은 성장을 보였다(0.0109~0.3303 성장률). 성장이 가장 낮은 종은 N. oculata (KMMCC-16)와 Nannochloris sp. (KMMCC-119)인 것으로 나타났으며, 본 발명에서 동정한 신균주인 Chlorella vulgaris KCTC 11964BP (KMMCC-120)는 다른 종에 비하여 10℃의 저온 조건하에서 성장률(0.5052; 최고세포밀도 3,316x104 cell/mL)이 유의적으로 높은 것으로 나타남에 따라(P<0.05), 저수온기의 로티퍼 대량배양에 매우 적합한 균주인 것을 알 수 있었다.
<
실시예
3>
영양 성분 분석
나아가 본 발명자들은 본 발명에서 동정한 C. vulgaris KCTC 11964BP 균주 및 이를 먹이로 배양한 로티퍼의 영양성분을 분석하기 위해 아미노산과 지방산을 분석하였다. 사용한 로티퍼는 부경대학교 유용플랑크톤은행(Culture Collection of Useful Marine Plankton, CCUMP)의 Brachionus plicatilis (CCUMP-35, L-type)를 분양받아 사용하였으며, 로티퍼 1마리 당 미세조류의 일일 공급량은 각 미세조류의 세포용적을 고려하여 크기가 가장 작은 Nannochloris sp.(KMMCC-119)는 30×104 cells, Nannochloropsis sp.(KMMCC-33)는 22×104 cells, Chlorella vulgaris (KMMCC-120)는 15×104 cells의 양으로 충분히 공급하였다. 이후 로티퍼는 26℃, 15 psu, 60 μmol m-2s-1 연속 조명으로 250 mL 삼각 flask(100 mL 수량)에 10 개체/mL로 접종하여 3반복으로 5일간 정체 배양하였다.
이를 위해 상기 기술된 동일한 방법으로 배양된 C. vulgaris KCTC 11964BP 균주 및 이를 먹이로 배양한 로티퍼를 대수성장기 종료시에 수확한 다음, 수확한 세포들을 분석 전까지 -80℃에서 냉동 보관하여 이후 실험을 수행하였다. 이때 비교분석을 위해 본 발명에서 동정한 균주 이외에 KMMCC-33: Nannochloropsis sp.와 KMMCC-119: Nannochloris sp.를 사용한 시료들을 사용하였다. 즉, 비교분석을 위해 사용한 각 균주들 및 이들 균주로 배양한 로티퍼를 대조군 시료로 사용하였다.
먼저 아미노산 분석을 위해 상기 냉동 보관한 각 수확 세포 20 mg을 시험관에 넣고, 6N HCl 15 mL를 가하여 밀봉한 후 110℃에서 24시간 가수분해하였다. 이 분해액을 여과한 후 감압 건조하여 HCl을 완전히 제거한 다음, sodium dilution buffer(pH 2.2)로 25 mL가 되도록 정량한 다음, 이 용액을 일정량 취하여 아미노산 자동분석기 S433(Sykam, Germany)를 이용하여 닌히드린(ninhydrin) 방법으로 분석하였다. 분석조건은 column size 4 mm× 150 mm, 흡광도 570 nm 및 440 nm, 용액 흐름 속도 0.25 mL/min, 버퍼 흐름 속도 0.45 mL/min, 반응기 온도 120℃, 반응기 크기 15 m, 분석시간을 65분으로 하여 분석하였다.
또한, 지방산 분석은 15 mL 시험관에 상기에서 사용한 동일한 일정량의 시료(20 ㎎ 이상)에 10% BF3- methanol 2 mL를 첨가하고 질소로 충전한 다음, 85℃에서 1시간 30분간 가열하여 메틸 에스테르화 하였다(Morrison and Smith, 1964; Budge, 1999). 시료는 약 40℃로 냉각한 후 물과 헥산을 첨가하여 지방산을 분리 추출하였다. 추출된 지방산은 HP autosampler가 설치된 HP GC 6890 Plus(Agilent, USA)를 이용하여 분석하였는데, 지방산 분석에 사용된 GLC는 DB-225(20 m× 0.1 mm, i.d., 0.1 ㎛ film thickness, J&W Scientific, Agilent Technologies, USA)를 이용하였다. 분석 조건은 컬럼 온도가 60~195℃ (25℃/min)가 되도록 하였고, 승온 조건 195~205℃ (3℃/min), 205~230℃ (8℃/min), 주입 온도 250℃, 검출 온도 250℃, 수송 가스 He (60cm/sec)을 사용하였다. 지방산의 분석은 동일조건에서 분석한 standard(PUFA 1, 10 및 37 component FAME Mix, Supelco, Ontaro, Canada)를 이용하여 동정하였다.
분석 결과, 로티퍼의 먹이로 사용한 각 미세조류에 대한 아미노산 분석과 지방산 분석 결과는 하기 표 3 및 4에 기재하였으며, 아미노산 함량과 지방산 함량은 본 발명에서 규명한 신균주와 다른 균주들 간에 유의적인 차이는 없었고 전반적으로 모든 아미노산과 지방산을 고루 함유하고 있는 것으로 나타났다.
Bristol solution | 100 mL |
Biotin | 0.25 ㎍ |
Vitamin B12 | 0.15 ㎍ |
PIV metal solution | 6 mL |
Tryptone | 1 g |
Agar | 12 g |
Filtered Sea water | 900 mL |
Bristol solution stock | |
NaNO3 | 10.0 g/400 mL dH2O |
CaCl2 | 1.0 g/400 mL dH2O |
MgSO47H2O | 3.0 g/400 mL dH2O |
K2HPO4 | 3.0 g/400 mL dH2O |
KH2PO4 | 7.0 g/400 mL dH2O |
NaCl2 | 1.0 g/400 mL dH2O |
10 mL of each stock solution is added to 940 mL of distilled water. To this add a drop 1.0% FeCl3 solution. | |
PIV metal solution | |
Na2 - EDTA | 750 ㎎ |
FeCl26H2O | 97 ㎎ |
MnCl24H2O | 41 ㎎ |
ZnCl2 | 5 ㎎ |
CoCl26H2O | 2 ㎎ |
Na2MoO4 | 4 ㎎ |
Distilled water | 1,000 mL |
NaNO3 | 1 mL | Primary trace metals | |
NaH2PO49H2O | 1 mL | CuSO45H2O | 9.8 g/L dH2O |
Na2SiO39H2O | 1 mL | Na2MoO42H2O | 6.3 g/L dH2O |
trace metal solution | 1 mL | ZnSO47H2O | 22.0 g/L dH2O |
vitamin solution | 0.5 mL | CoCl26H2O | 10.0 g/L dH2O |
filtered seawater | 950 mL | MnCl24H2O | 180.0 g/L dH2O |
Stock solution | vitamin solution | ||
NaNO3 | 75 g/L | work stock | |
NaH2PO49H2O | 5 g/L | Vitamine B12 | 1 mL |
Na2SiO39H2O | 30g/L | Biotin | 10 mL |
Trace metal solution | ThiamineHCl | 200 mg | |
FeCl36H2O | 3.15 g | distilled water | 1,000 mL |
Na2EDTA2H2O | 4.36 g | Primary stock | |
Primary trace metals | 1 mL each | Vitamine B12 | 1.0 g/L dH2O |
distilled water | 1,000 mL | Biotin | 0.1 g/L dH2O |
KMMCC No. Amino acid |
33 | 13 | 16 | 119 | 395 | 120(본 발명의 신균주) |
Arginine | 3.16 | 3.33 | 2.14 | 3.14 | 4.29 | 2.59 |
Histidine | 1.12 | 1.31 | 1.51 | 1.76 | 2.52 | 1.42 |
Isoleucine | 2.15 | 2.72 | 1.59 | 2.48 | 3.13 | 2.18 |
Leucine | 4.07 | 5.06 | 3.56 | 4.76 | 6.38 | 4.28 |
Lysine | 3.07 | 3.66 | 2.75 | 3.40 | 4.61 | 2.73 |
Phenylalanine | 2.74 | 2.97 | 3.18 | 3.25 | 4.29 | 2.55 |
Threonine | 2.22 | 2.62 | 2.11 | 2.54 | 3.42 | 2.04 |
Valine | 2.93 | 3.39 | 2.71 | 3.10 | 3.87 | 2.60 |
Alanine | 3.08 | 3.61 | 3.80 | 5.21 | 6.20 | 3.94 |
Aspartic acid | 4.39 | 5.02 | 4.81 | 5.59 | 7.49 | 5.02 |
Glutamic acid | 6.96 | 8.12 | 7.95 | 9.36 | 13.05 | 6.77 |
Glycine | 2.59 | 3.23 | 2.58 | 3.04 | 4.08 | 2.87 |
Proline | 7.29 | 6.40 | 3.37 | 3.36 | 3.89 | 2.70 |
Serine | 1.93 | 2.16 | 1.96 | 2.37 | 3.10 | 2.33 |
Tyrosine | 1.84 | 1.98 | 3.01 | 2.05 | 2.68 | 1.70 |
Total | 49.54 | 55.58 | 47.03 | 55.41 | 72.97 | 45.72 |
EAA | 21.46 | 25.06 | 19.55 | 24.43 | 32.51 | 20.39 |
NEAA | 28.08 | 30.52 | 27.48 | 30.98 | 40.49 | 25.33 |
EAA/NEAA | 0.76 | 0.82 | 0.71 | 0.79 | 0.80 | 0.80 |
KMMCC-33: Nannochloropsis sp., KMMCC-13: N. oceanica, KMMCC-16: Nannochoris oculata, KMMCC-119: Nannochoris sp., KMMCC-395: Nannochoris sp., KMMCC-120: Chlorella vulgaris, EAA: essential amino acid, NEAA: non-essential amino acid
KMMCC No. Fatty acid |
33 | 13 | 16 | 119 | 395 | 120(본 발명의 신균주) |
8:0 | 0.41 | 0.20 | 0.66 | 0.16 | 0.09 | 0.40 |
10:0 | 0.26 | 0.20 | - | 0.16 | - | - |
11:0 | 0.07 | - | 0.45 | 0.04 | 0.19 | 0.21 |
12:0 | 0.29 | 0.30 | - | 0.74 | - | - |
13:0 | 0.87 | 0.30 | 0.42 | 0.04 | 0.22 | 0.23 |
14:0 | 4.28 | 4.20 | 3.61 | 4.80 | 3.50 | 2.25 |
14:1 | 0.64 | 0.20 | 1.23 | 0.48 | 0.36 | 1.20 |
15:0 | 0.29 | - | 0.68 | 0.59 | 0.27 | 0.37 |
15:1 | 0.19 | - | 1.42 | 0.12 | 0.40 | 0.61 |
16:0 | 17.49 | 24.30 | 9.24 | 26.83 | 15.40 | 10.96 |
16:1 | 25.75 | 19.00 | 1.54 | 5.33 | 8.69 | 3.04 |
17:0 | 0.18 | - | 6.97 | 0.28 | 1.18 | 7.55 |
17:1 | 0.74 | - | 16.14 | 8.48 | 3.24 | 11.66 |
18:0 | 0.19 | 0.60 | 1.10 | 2.08 | 2.99 | 0.99 |
18:1n9 | 3.31 | 10.20 | 6.23 | 10.14 | 29.59 | 5.64 |
18:2n9 | 4.50 | 5.70 | 1.29 | 15.41 | 5.73 | 2.924 |
18:3 | - | 0.20 | - | 23.63 | - | - |
18:3n6 | 0.16 | - | 14.28 | 0.017 | 0.11 | 22.32 |
18:3n9 | 0.16 | - | - | - | 4.87 | - |
20:0 | 0.06 | - | 32.26 | 0.02 | 8.21 | 24.64 |
20:1 | 0.05 | - | - | 0.02 | 4.12 | 0.94 |
20:2 | 0.05 | - | 1.47 | 0.08 | 1.66 | - |
20:3 | 0.16 | 0.90 | - | 0.04 | 0.11 | - |
20:4 | 0.38 | 3.10 | - | 0.04 | - | - |
21:0 | 4.07 | - | - | - | 0.71 | 0.34 |
20:5n-3 | 34.88 | 19.20 | 0.38 | 0.35 | 6.28 | 3.74 |
22:0 | - | - | - | 0.03 | - | - |
22:1 | 0.02 | - | 0.635 | 0.02 | - | - |
22:2 | 0.10 | - | - | 0.04 | 2.09 | - |
24:0 | 0.03 | - | - | 0.02 | - | - |
22:6n-3 | 0.29 | - | - | 0.02 | - | - |
others | - | 11.30 | - | - | - | - |
TOTAL | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
Saturated | 28.49 | 30.10 | 55.39 | 35.75 | 32.76 | 47.94 |
Monounsaturated | 30.70 | 29.40 | 27.19 | 27.59 | 46.40 | 23.09 |
Polyunsaturated | 40.68 | 29.10 | 17.42 | 39.63 | 20.85 | 29.98 |
EPA+DHA | 35.17 | 19.20 | 0.38 | 0.37 | 6.28 | 3.74 |
KMMCC-33: Nannochloropsis sp., KMMCC-13: N. oceanica, KMMCC-16: Nannochoris oculata, KMMCC-119: Nannochoris sp., KMMCC-395: Nannochoris sp., KMMCC-120: Chlorella vulgaris, EPA: eicosapentaenoic acid, DHA: docosahexaenoic acid
또한, 이들 미세조류 중, 3가지 미세조류인 KMMCC 33, 119, 120(본 발명의 신균주)를 먹이로 배양한 로티퍼를 대상으로 조사한 아미노산 함량과 지방산 함량은 하기 표 5 및 6에 각각 나타내었다.
KMMCC No. Amino acid |
33 | 119 | 120 (본 발명 신균주) |
Arginine | 3.48 | 4.16 | 3.99 |
Histidine | 1.24 | 1.39 | 1.37 |
Isoleucine | 2.54 | 2.86 | 3.02 |
Leucine | 4.08 | 4.5 | 4.83 |
Lysine | 4.09 | 4.44 | 4.34 |
Phenylalanine | 3.17 | 2.95 | 3.2 |
Threonine | 2.24 | 2.21 | 2.59 |
Valine | 3.10 | 3.58 | 3.67 |
Alanine | 2.32 | 2.77 | 3.13 |
Aspartic acid | 5.47 | 6.01 | 5.97 |
Glutamic acid | 7.69 | 8.03 | 8.85 |
Glycine | 2.03 | 2.45 | 2.57 |
Proline | 3.87 | 3.85 | 4.08 |
Serine | 2.68 | 2.72 | 3.10 |
Tyrosine | 2.54 | 2.09 | 2.44 |
Total | 50.54 | 54.01 | 57.15 |
EAA | 23.94 | 26.09 | 27.01 |
NEAA | 26.6 | 27.92 | 30.14 |
EAA/NEAA | 0.90 | 0.93 | 0.90 |
KMMCC-33: Nannochloropsis sp., KMMCC-119: Nannochoris sp., KMMCC-120: Chlorella vulgaris, EAA: essential amino acid, NEAA: non-essential amino acid.
KMMCC No. Amino acid |
33 | 119 | 120 (본 발명 신균주) |
8:0 | 0.07 | 0.05 | 0.05 |
10:0 | 0.06 | 0.03 | - |
11:0 | - | - | - |
12:0 | 0.40 | 0.14 | 0.06 |
13:0 | 0.47 | 0.54 | 0.55 |
14:0 | 4.49 | 2.94 | 2.27 |
14:1 | 0.40 | 0.85 | - |
15:0 | 0.56 | 0.56 | - |
15:1 | - | 0.17 | - |
16:0 | 14.32 | 15.94 | 12.63 |
16:1 | 16.14 | 9.26 | 8.35 |
17:0 | 0.49 | 0.47 | 0.51 |
17:1 | 0.80 | 0.63 | 0.26 |
18:0 | 3.06 | 3.29 | 2.98 |
18:1n9 | 1.85 | 1.38 | - |
18:2n9 | 11.0 | 24.60 | 41.62 |
18:3n6 | 3.96 | 7.92 | 4.16 |
18:3n9 | 0.81 | 0.18 | - |
20:0 | - | 7.38 | 0.68 |
20:1 | 0.77 | 2.08 | 3.75 |
20:2 | 1.36 | 2.08 | 2.43 |
20:3 | 0.55 | 0.83 | 0.18 |
20:4 | - | 1.26 | 0.12 |
21:0 | 3.67 | 2.39 | 1.13 |
20:5n-3 | 15.27 | 9.27 | 5.61 |
22:0 | - | 0.37 | 0.30 |
22:1 | - | 0.92 | 1.49 |
22:2 | 11.12 | - | - |
24:0 | 5.11 | 3.14 | 1.51 |
22:6n-3 | 3.29 | 0.80 | 9.39 |
TOTAL | 100 | 100 | 100 |
Saturated | 32.70 | 37.24 | 22.67 |
Monounsaturated | 19.96 | 15.29 | 13.85 |
Polyunsaturated | 47.36 | 46.94 | 63.51 |
EPA+DHA | 8.56 | 10.07 | 15.00 |
KMMCC-33: Nannochloropsis sp., KMMCC-119: Nannochoris sp., KMMCC-120: Chlorella vulgaris, EPA: eicosapentaenoic acid, DHA: docosahexaenoic acid.
이들 결과 중, 특히 로티퍼를 대상으로 아미노산 함량과 지방산 함량을 분석한 결과를 살펴보면, 각 미세조류로 배양된 로티퍼의 총 아미노산 함량은 본 발명의 신균주인 C. vulgaris KCTC 11964BP (KMMCC-120)를 공급한 로티퍼에서 57.15%로 가장 높은 것으로 나타났고, 아미노산 성분은 필수아미노산 중에서는 leusine과 lysine이, 비필수아미노산에서는 glutamine과 aspartate의 함량이 비교적 높은 것으로 나타났다.
또한, 로티퍼의 지방산 분석 결과, C18:2n9은 본 발명의 신균주인 C. vulgaris KCTC 11964BP (KMMCC-120)를 사용한 군에서 41.62%로 Nannochloropsis sp. (KMMCC-33)와 Nannochloris sp. (KMMCC-119)군의 11.0%와 24.60%에 비하여 월등하게 높은 비율을 보였다. C16:0은 모두 12.63~15.94%로 비교적 비슷한 수준의 높은 비율을 차지한 것으로 나타났다. 총 PUFA 함량도 본 발명의 신균주인 C. vulgaris KCTC 11964BP (KMMCC-120)을 공급한 로티퍼에서 63.51%로 가장 높았다. EPA는 Nannochloropsis sp. (KMMCC-33)을 공급한 군에서 15.27%로 가장 높았고, DHA는 C. vulgaris (KMMCC-120)을 공급한 로티퍼에서 9.39%로 가장 높은 것으로 나타났다.
이러한 결과를 토대로 본 발명자들은 본 발명에서 분리 및 동정한 신균주인 C. vulgaris KCTC 11964BP를 로티퍼의 먹이용 미세균주로 사용할 경우 로티퍼의 성장을 촉진시키는 효과가 있고, 로피터의 아미노산 성분과 지방산 성분 역시 다른 미세조류를 사용한 경우에 비해 더 풍족히 함유하고 있다는 사실을 통해 영양학적인 관점에서도 로티퍼의 먹이용 미세균주로 더욱 적합하다는 것을 알 수 있었다. 뿐만 아니라 C. vulgaris KCTC 11964BP는 저온인 10℃에서도 다른 미세균주에 비해 성장이 활발한 특성을 가지고 있어 특히 겨울철 로티퍼의 배양을 위한 먹이용 균주로 사용할 수 있는 효과가 있다.
이제까지 본 발명에 대하여 그 바람직한 실시예들을 중심으로 살펴보았다. 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 변형된 형태로 구현될 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 개시된 실시예들은 한정적인 관점이 아니라 설명적인 관점에서 고려되어야 한다. 본 발명의 범위는 전술한 설명이 아니라 특허청구범위에 나타나 있으며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 차이점은 본 발명에 포함된 것으로 해석되어야 할 것이다.
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Claims (8)
- 4℃~15℃의 저온에서 생장 가능한 로티퍼(Rotifer) 배양용 클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris) KMMCC 120 미세조류(기탁번호: KCTC 11964BP).
- 제1항에 있어서,
상기 로티퍼는 브라키오누스 플리카틸리스(Brachionus plicatilis)인 것을 특징으로 하는 로티퍼(Rotifer) 배양용 클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris) KMMCC 120 미세조류(기탁번호: KCTC 11964BP). - 제1항에 있어서,
상기 미세조류는 로티퍼의 성장에 필요한 아미노산 및 불포화지방산의 함량을 증가시켜 로티퍼의 성장을 촉진시키는 것을 특징으로 하는 로티퍼(Rotifer) 배양용 클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris) KMMCC 120 미세조류(기탁번호: KCTC 11964BP). - 제1항에 있어서,
상기 미세조류는 염분이 15~35psu(practical salinity unit)인 조건에서 내염성을 갖는 것을 특징으로 하는 로티퍼(Rotifer) 배양용 클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris) KMMCC 120 미세조류(기탁번호: KCTC 11964BP). - 제1항의 클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris) KMMCC 120 미세조류(기탁번호: KCTC 11964BP) 또는 이의 배양액을 포함하는 로티퍼(Rotifer) 사료용 조성물.
- 제5항의 로티퍼(Rotifer) 사료용 조성물을 유효성분으로 포함하는 수산사료용 제제.
- 제1항의 미세조류를 먹이로 이용하여 저온수기인 11월~2월 동안 로티퍼(Rotifer)를 대량 배양하는 방법.
- 제1항의 미세조류를 저온수온기인 11월~2월 동안 4℃~15℃의 온도에서 배양하는 것을 특징으로 하는 클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris) KCTC 11964BP의 대량 배양 방법.
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부경대 박사학위 논문, Chlorella와 Nannochloris의 계절별 대량 배양을 위한 적종 선택과 배지 개발(2004년 8월). * |
한국양식학회 2003 년도 추계학술발표대회 논문 요약집(Rotifer 대량 배양에 적합한 계절별 미세조류 개발, pp90-91,2003년10월01일) * |
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