KR101209411B1 - 유화조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 하기 (A)~(E) 성분을 함유하고, 또한, (B) 성분의 배합량이 (C) 성분의 배합량에 대해서 몰비로 1~15배인 것을 특징으로 하는 유화조성물을 제공하는 것이다.
(A) 성분：고급 지방족알코올
(B) 성분：음이온성 계면활성제
(C) 성분：양이온성 계면활성제
(D) 성분：물
(E) 성분：유분
본 발명의 목적은 α－겔이 관여하는 유화조성물에 있어서, 염류를 배합하지 않아도, 유화조성물의 점도가 시간 경과에 따라 감소하지 않고, 경시안정성이 지극히 뛰어난 신규 유화조성물 및 유화 화장료를 제공하는 것이다.

Description

유화조성물{EMULSION COMPOSITION}
본 발명은 유화 화장료등에 이용하는 유화조성물에 관한 것이다. 보다 더 자세하게는 α－겔이 관여하는 유화조성물에 있어서, 염류를 배합하지 않아도 유화조성물의 점도가 시간이 경과함에 따라 감소하지 않는 유화조성물 및 유화 화장료에 관한 것이다.
일반적으로 α－겔이 관여하는 유화조성물이나 겔 조성물에 있어서는 그 경시안정성이 중요한 요소의 하나이지만 시간이 경과함에 따라 유화조성물의 점도가 감소하는 경향이 관찰된다.
예를 들면, 특허 문헌 1은 본원 출원인에 의한 발명인데, 고급 알코올과 장쇄아실 술폰산염형 음이온성 계면활성제와 물로 이루어지는 α－겔을 이용한 겔상 조성물 및 크림 조성물을 개시하고 있다. 그리고, 해당 조성물의 시간 경과에 따른 점도 안정성은 아스코르빈산-2－글루코시드에 의한 염류를 배합하는 기술이 확립되어 있다.
또, 특허 문헌 2는 본원 출원인에 의한 발명인데, 평균 알킬쇄장 18이상의 고급 알코올과 장쇄아실 술폰산염형 음이온성 계면활성제와 물로 이루어지는 α－겔을 이용한 특정의 크림 조성물이 개시되고 있다. 해당 크림 조성물의 특징으로서 추가로 분자량 400 이하의 극성 유분이 필수 성분으로서 배합되고 있어 해당 조성물에 대해서는 분자량 400 이하의 극성 유분이 시간 경과에 따른 점도 안정성에 관여하고 있다.
[특허문헌1]특개 2005－132808호 공보 [특허문헌2]특개 2008－44866호 공보
본 발명은 특정 성분으로 이루어지는 α－겔이 관여하는 유화조성물에 있어서, 아스코르빈산-2－글루코시드등에 의한 염류를 굳이 배합하지 않아도, 유화조성물의 점도가 시간 경과에 따라 감소하지 않는 신규한 점도의 안정화 방법을 제공하는 것으로서, 시간 경과에 따라 점도가 감소하지 않는 경시 안정성에 지극히 뛰어난 신규 유화조성물 및 유화 화장료를 제공하는 것을 목적으로 하는 것이다.
즉, 본 발명은 아래와 같이(A)~(E) 성분을 함유하고, 또한, (B) 성분의 배합량이 (C) 성분의 배합량에 대해서 몰비로 1~15배인 것을 특징으로 하는 유화조성물을 제공하는것이다.
(A) 성분：고급 지방족알코올
(B) 성분：음이온성 계면활성제
(C) 성분：양이온성 계면활성제
(D) 성분：물
(E) 성분：유분
또한, 본 발명은 상기 (B) 성분이 아래와 같이 일반식(I)로 표시되는 장쇄아실 술폰산염형음이온성 계면활성제인 것을 특징으로 하는 상기의 유화조성물을 제공하는 것이다.
［화 1］
R1CO－a－(CH2) nSO3M1 (I)
〔식(I) 중, R1CO－는 평균 탄소 원자수 10~22의 포화 또는 불포화의 지방산잔기(아실기)를 나타내고；a는 -O－또는-NR2－(다만, R2는 수소 원자, 또는 탄소 원자수 1~3의 알킬기를 나타낸다)를 나타내고；M1는 수소 원자, 알칼리 금속류, 알칼리 토류 금속류, 암모늄 또는 유기 아민류를 나타내고；n는 1~3의 정수를 나타낸다〕
나아가, 본 발명은 상기(B) 성분이 N－스테아로일-N－메틸타우린염인 것을 특징으로 하는 상기의 유화조성물을 제공하는 것이다.
또, 본 발명은 상기(B) 성분이 N－아실-L－글루탐산염인 것을 특징으로 하는 상기의 유화조성물을 제공하는 것이다.
또한, 본 발명은 상기(C) 성분인 양이온성 계면활성제가 디알킬형 4급 암모늄염 및/또는 모노 알킬형 4급 암모늄염인 것을 특징으로 하는 상기의 유화조성물을 제공하는 것이다.
또한, 본 발명은 상기 유화조성물의 pH가 3~11인 것을 특징으로 하는 상기의 유화조성물을 제공하는 것이다.
또한, 본 발명은 상기 유화조성물이 유화 화장료인 것을 특징으로 하는 상기의 유화조성물을 제공하는 것이다.
본 발명에 의하면 α－겔이 관여하는 특정 성분의 유화조성물에 있어서, 아스코르빈산-2－글루코시드등에 의한 염류를 배합하지 않아도, 양이온성 화합물을 이용하는 것으로, 유화조성물의 점도가 시간의 경과에 따라 감소하지 않는 경시 안정성에 지극히 뛰어난 신규 유화조성물 및 유화 화장료를 제공할 수가 있다.
또, 경시점도의 안정화제로서 배합하는 양이온성 화합물의 배합량도 아스코르빈산-2－글루코시드등에 의한 염류보다 소량의 배합량으로 효과를 발휘한다고 하는 효과를 가진다.
나아가 본 발명에 의한 점도가 경시로 감소하지 않는 현저한 경시안정성은 해당 조성물의 pH의 영향을 받지 않고 넓은 pH범위에 걸쳐서 발휘되는 뛰어난 효과이기도 하다.
이하에 본 발명을 상술한다.
＜(A) 성분：고급 지방족알코올＞
본 발명에 있어서, (A) 성분인 고급 지방족알코올은 후술하는 (B) 성분인 음이온성 계면활성제와 (D)성분인 물과 함께 α－겔을 구성하는 성분이다.
그리고, 본 발명의 유화조성물이란, α－겔을 형성하여, 이것을 외상으로 하고 (E) 성분인 유분을 내상으로 하는 수중유형 유화조성물이며, 크림, 유액등에 매우 적합하게 이용되는 유화조성물이다.
본 발명에 이용하는 고급 지방족알코올은 화장품의 분야에 있어 이용될 수 있는 것이라면 특히 한정되지 않는다. 예를 들면, 포화 직쇄 일가 알코올로서는 도데칸올(=라우릴 알코올), 트리데칸올, 테트라데칸올(=미리스틸 알코올), 펜타데칸올, 헥사데칸올(=세틸알코올), 헵타데칸올, 옥타데칸올(=스테아릴 알코올), 노나데칸올, 이코사놀(=아라키딜알코올), 헨이코사놀, 도코사놀(=베헤닐알코올), 트리코사놀, 테트라코사놀(=카르나빌알코올), 펜타코사놀, 헥사코사놀(=세릴알코올) 등을 들 수 있다. 불포화 일가 알코올로서는 엘라이딜알코올등을 들 수 있다.
본 발명에서는 경시안정성의 점으로부터 포화 직쇄 일가 알코올이 바람직하다.
(A) 성분은 1종 또는 2종 이상을 이용할 수가 있다. 본 발명에서는 2종 이상의 지방족알코올의 혼합물을 이용하는 것이 바람직하고, 한층 더 바람직하게는 그 혼합물의 융점이 60℃이상이 되도록 조합한다. 융점이 60℃미만이면 처방에 따라서는 계의 온도 안정성이 저하하여 크리밍을 일으키는 경우가 있다. 본 발명에서는 예를 들면 스테아릴 알코올과 베헤닐알코올의 조합이 바람직하다.
또한, 고급 지방족알코올은 산술 평균에 의해 얻어지는 평균 알킬쇄장이 18이상인 것이 바람직하다. 평균쇄장이 18 미만인 경우에는 본 발명의 유화조성물의 융점이 낮아져, 고온 안정성이 충분하지 않은 경우가 있다. 또한 평균 알킬쇄장의 적합 상한치는 특히 한정되는 것은 아니지만, 알킬쇄장을 22 정도로 하는 것이 바람직하다.
＜배합량＞
본 발명에 있어서, 고급 지방족알코올의 배합량은 유화조성물 전량에 대해서, 바람직하게는 0. 1~20 질량%, 더 바람직하게는 1. 0~10 질량%이다.
또한(A) 성분은 1종 또는 2종 이상을 병용해서 이용하는 것이 가능하다.
＜(B) 성분：음이온성 계면활성제＞
본 발명에 있어서, (B) 성분인 음이온성 계면활성제는 상기 (A) 성분인 고급 지방족알코올과 후술하는 (D) 성분인 물과 함께 α－겔을 구성하는 성분이다.
본 발명에 이용하는 음이온성 계면활성제는 예를 들면, 지방산 비누(예를 들면, 라우릴산 나트륨, 팔미틴산나트륨등 )；고급 알킬 황산 에스테르염(예를 들면, 라우릴 황산나트륨, 라우릴 황산칼륨등)；알킬 에테르 황산 에스테르염(예를 들면, POE－라우릴 황산 트리에탄올아민, POE－라우릴 황산나트륨등 )；N－아실사르코신산(예를 들면, 라우로일사르코신나트륨등)；고급 지방산 아미드 술폰산염(예를 들면, N－미리스토일-N－메틸타우린나트륨, 야자유 지방산 메틸타우린나트륨, 라우릴메틸타우린나트륨등 )；인산 에스테르염(POE－올레일 에테르 인산 나트륨, POE－스테아릴 에테르 인산등 )；술포 호박산염(예를 들면, 디-2-에틸 헥실 술포 호박산 나트륨, 모노라우로일모노에탄올아미드폴리옥시에틸렌술포호박산나트륨, 라우릴 폴리프로필렌 글리콜 술포 호박산 나트륨등)；알킬 벤젠 술폰산염(예를 들면, 리니어 도데실 벤젠 술폰산 나트륨, 리니어 도데실 벤젠 술폰산 트리 에탄올 아민, 리니어 도데실 벤젠 술폰산등 )；고급 지방산 에스테르 황산 에스테르염(예를 들면, 경화 야자유 지방산 글리세린 황산나트륨등 )；N－아실 글루탐산염(예를 들면, N－라우로일글루탐산모노나트륨, N－스테아로일글루탐산디나트륨, N－미리스토일-L－글루탐산 모노 나트륨등 )；POE－알킬에테르카르본산；POE－알킬아릴에테르카르본산염；α－올레핀 술폰산염；고급 지방산 에스테르 술폰산염；2급 알코올 황산 에스테르염；고급 지방산 알킬올아미드 황산 에스테르염；라우로일모노에탄올아미드호박산나트륨；N－팔미토일아스파라긴산디트리에탄올아민；카세인나트륨등을 들 수 있다.
본 발명에 있어서 특히 바람직하게는 아래와 같이 일반식(I)로 표시되는 장쇄아실 술폰산염형음이온성 계면활성제이다.
［화학식 2］
R1CO－a－(CH2) nSO3M1　　　　　　　　(I)
일반식(I) 중, R1CO－는 평균 탄소 원자수 10~22의 포화 또는 불포화의 지방산잔기(아실기)를 나타낸다. R1CO로서 C11H23CO, C12H25CO, C13H27CO, C14H29CO, C15H31CO, C16H33CO, C17H35CO, 코코야자 지방산잔기, 팜야자 지방산잔기등이 예시된다. 덧붙여 R1CO는 안전성등의 점으로부터, 그 평균 탄소 원자수가 12~22의 것이 보다 바람직하다.
a는-O－또는-NR－(다만, R는 수소 원자, 또는 탄소 원자수 1~3의 알킬기를 나타낸다)를 나타낸다. 이것들은 전자 공여성기이다. a로서는,－O－,－NH－,－N(CH3)－가 바람직하다.
M1는 수소 원자, 알칼리 금속류, 알칼리 토류 금속류, 암모늄 또는 유기 아민류를 나타낸다. M1로서 예를 들면 리튬, 칼륨, 나트륨, 칼슘, 마그네슘, 암모늄, 모노에탄올아민, 디에탄올아민, 트리 에탄올 아민, 타우린나트륨, N－메틸타우린나트륨등을 들 수 있다.
n는 1~3의 정수를 나타낸다.
상기 일반식(I) 중, a가 -O- 를 나타내는 화합물, 즉 장쇄아실이세티온산염형음이온성 계면활성제로서는 코코일이세티온산염, 스테아로일이세티온산염, 라우릴이세티온산염, 미리스토일이세티온산염 등이 예시된다.
상기 일반식(I) 중, a가 -NH-를 나타내는 화합물, 즉 장쇄아실타우린염형 음이온성계면활성제로서는 N－라우로일타우린염, N－코코일 -N－에탄올타우린염, N－미리스토일타우린염, N－스테아로일타우린 염 등이 예시된다.
상기 일반식(I) 중, a가-N(CH3)－를 나타내는 화합물, 즉 장쇄아실메틸타우린염형 음이온성 계면활성제로서는 N－라우로일 N－메틸타우린염, N－팔미토일 N－메틸타우린염, N－스테아로일-N－메틸타우린염, N－코코일-N－메틸타우린 염 등이 예시된다.
구체적인 장쇄아실 술폰산염형음이온성 계면활성제로서 특히 바람직한 것은 N－스테아로일-N－메틸타우린염이다. 한층 더 구체적으로는 N－스테아로일-N－메틸타우린나트륨이 바람직하다.
한편, 장쇄아실 술폰산염형 음이온성계면활성제는 아니지만, 본 발명에 있어서 (B) 성분으로서 구체적으로 N－아실-L－글루탐산염도 특히 바람직하다. 한층 더 구체적으로는 N－아실-L－글루탐산 나트륨이 바람직하다.
＜배합량＞
본 발명에 있어서, 음이온성 계면활성제의 배합량은 유화조성물 전량에 대해서, 바람직하게는 0. 01 질량%~2. 0 질량%이다. 보다 바람직하게는 0. 1~1. 5 질량%이다.
또한(B) 성분은 1종 또는 2종 이상을 병용해서 이용할 수 있다.
또 본 발명에 있어서는 (B) 성분의 배합량이(C) 성분의 배합량에 대해서 몰비로 1~15배이어야한다. 바람직하게는 (B) 성분의 배합량/(C) 성분의 배합량이 몰비로 1~6배이다.
＜(C) 성분：양이온성 계면활성제＞
본 발명에 있어서, 양이온성 계면활성제는 본 발명의 유화조성물의 시간이 경과함에 따라서 점도의 감소를 억제하기 위해서 배합되는 성분이며, 감점억제제로서 기능한다.
본 발명에 이용하는 양이온성 계면활성제는 예를 들면, 알킬 트리 메틸 암모늄염(예를 들면, 염화 스테아릴 트리 메틸 암모늄, 염화 라우릴 트리 메틸 암모늄등 )；알킬피리디늄염(예를 들면, 염화 세틸피리디늄등 )；염화 디스테아릴디메틸암모늄디알킬디메틸암모늄염；염화 폴리(N, N＇－디메틸-3, 5－메칠렌피페리디늄)；알킬4급 암모늄염；알킬 디메틸 벤질 암모늄염；알킬이소퀴놀리늄염；디알킬모리포늄염；POE－알킬 아민；알킬 아민염；폴리아민 지방산 유도체；아밀 알코올 지방산 유도체；염화 벤잘코늄；염화 벤제토늄등을 들 수 있다.
특히 바람직하게는 디알킬형 4급 암모늄염, 모노 알킬형 4급 암모늄염이다. 보다 더 구체적으로는 디알킬형 4급 암모늄염으로서는 염화 디스테아릴 디메틸 암모늄이 가장 바람직하다. 또, 모노 알킬형 4급 암모늄염으로서는 염화 알킬 트리 메틸 암모늄액이 가장 바람직하다. 구체적으로는 염화 베헤닐트리메틸암모늄, 염화 라우릴 트리 메틸 암모늄, 염화 스테아릴 트리 메틸 암모늄을 들 수 있고, 염화 베헤닐트리메틸암모늄이 가장 바람직하다.
＜배합량＞
본 발명에 있어서, 양이온성 계면활성제의 배합량은 유화조성물 전량에 대해서, 바람직하게는 0. 01~1. 2 질량%, 더 바람직하게는 0. 05~0. 5 질량%이다.
이 배합량은 특허 문헌 1에서 감점억제제로서 기능하는 염류의 아스코르빈산-2－글루코시드를 2~5 질량%으로 다량 배합할 필요가 있는 것에 비해, (C) 성분은 지극히 얼마 안되는 배합량으로 충분하고, 이 점에도 본원 발명의 진보성이 존재한다.
또한(C) 성분은 1종 또는 2종 이상을 병용해서 이용할 수 있다.
또 본 발명에 대해서는 상술한 것처럼, 상기(B) 성분의 배합량이 (C) 성분의 배합량에 대해서 몰비로 1~15배가 되어야 한다. 바람직하게는 (C) 성분이 디알킬형 4급 암모늄염의 경우는 (B) 성분의 배합량/(C) 성분의 배합량이 몰비로 1~6배이며, 또, (C) 성분이 모노 알킬형 4급 암모늄염의 경우는 (B) 성분의 배합량/(C) 성분의 배합량이 몰비로 1~4배이다.
＜(D) 성분：물＞
본 발명에 이용하는 물은 본 발명에 있어서, (A) 성분의 고급 지방족알코올과 (B) 성분의 음이온성 계면활성제와 함께 α－겔을 구성하는 성분이다. 본 발명의 유화조성물에서는 외상인 수상을 구성하고, 수중유형 유화조성물의 물성분이 되는 것이다.
본 발명에 있어서는, 물((D) 성분)과의 공존하에 있어서 (B) 성분이 (A) 성분과 함께, 라밀라 상태의 2 분자막으로 이루어지는 회합체를 형성하고 있어, 이른바 α－겔 상태를 취하고 있다. α－겔은 고급 지방족알코올 및 음이온성 계면활성제를 고온하에서 용해해, 물과 혼합한 후에 냉각하거나, 고급 지방족알코올을 고온으로 융해해, 음이온성 계면활성제를 용해한 물과 혼합한 후에 냉각하는 것으로 얻을 수 있는 백색, 고점도의 겔이다. 그리고, 본 발명의 유화조성물은 해당 α－겔과 (E) 성분의 유분을 혼합하고, 상법에 의해 수중유형 유화조성물을 제조할 수 있다.
본 발명에 이용하는 α－겔 및 본 발명의 유화조성물은 융점이 60℃이상인 것을 필요로 하고, 65℃이상인 것이 바람직하다. 크림 조성물, 특히 화장료로서 이용되는 크림 조성물은 저온부터 고온까지 상태가 변화하지 않는 것이 요구되며, 특히 고온측에 있어서 안정성을 유지할 수 있는 것이 필요하다. 본 발명을 구성하는 α－겔은 융점을 갖고, 융점 이상의 온도에서는 저점도화가 일어나, 장기간 보존하면 마침내 비중이 다른 성분이 완전하게 분리한다. α－겔의 융점은 고급 알코올의 종류 및 고급 알코올과 계면활성제의 몰비에 의존해 변화하는 것은 후쿠시마 쇼우지저 “세틸알코올의 물리화학”(프레그런스저널사, 1992년)에 기재되어 있다.
즉, 고급 지방족알코올과 음이온성 계면활성제 및 물로부터 형성되는 α－겔은 그 구성 성분인 고급 지방족알코올 및 계면활성제의 단독의 융점을 나타내는 것이 보통이다. 고급 지방족알코올/음이온성 계면활성제비가 작을 때에는 고급 지방족알코올비의 증가에 따라 α－겔의 융점은 서서히 고온측으로 변화하고, 고급 지방족알코올/음이온성 계면활성제비가 3：1에 이르면 융점이 변화하지 않게 되는 것이 알려져 있다.
융점의 측정에는 DSC(시차주사 열량계)를 이용할 수가 있다. 특허 문헌 1의 도 6에는 DSC를 이용해, 베헤닐알코올과 N－스테아로일-N－메틸타우린나트륨의 몰비를 변화시켰을 때의 α－겔 샘플의 융점, 전이점을 측정한 결과가 나타나고 있다. 상기 도에서, 횡축은 고급 알코올/N－스테아로일-N－메틸타우린나트륨(SMT)의 몰비를 나타내고, 세로축은 온도(℃)를 나타낸다. 상기 도면으로부터 분명한 것 같이, 고급 알코올, 계면활성제의 양자 및 물을 혼합해 얻을 수 있는 시료의 흡열 피크는 각각을 단독에 물에 용해 또는 분산시킨 시료로 얻을 수 있는 흡열 피크보다 고온 측에 단일의 피크를 나타내고 있지만, 고급 알코올비가 작은(고급 알코올이 적은) 경우는 회합체의 흡열 피크의 온도는 낮고, 그 온도는 고급 알코올비의 증대와 함께 상승해, 몰비로 3：1의 조성일 때 회합체 구조가 완성되어 10：1에 이를 때까지 융점에 변화는 없고, 10：1을 넘어 고급 알코올비가 증가해, 고급 알코올이 과잉(α－겔의 형성에 관여하지 않는다)이 되면 과잉인 고급 알코올의 피크가 출현한다. 이 때 과잉인 고급 알코올은 α－겔중에 미세한 결정으로서 분산하고 있어, 점도의 유지에 유효한 역할을 담당하는 것이 알려져 있다. 그러나, 매우 과잉인 상태에 대해서는 고급 알코올이 수화 결정으로서 성장해 ,α－겔계를 파괴하기 때문에 바람직하지 않다.
이상의 지견으로부터, 본 발명에 이용하는 α－겔 및 그것을 외상에 이용한 본 발명의 유화조성물에 있어서의 (A) 성분：(B) 성분의 바람직한 몰비는 3：1이상, 즉(A)/(B)의 몰비가 3이상인 것이 바람직하고, 한층 더 바람직하게는 4：1이상, 특히 바람직하게는 4：1~10：1이다. 상기 몰비가 3：1 미만에서는 α－겔의 융점이 충분히 상승하고 있지 않고, 고온 안정성이 충분하지 않다. 한편, 10：1을 넘으면 공존하는 고급 알코올의 결정이 성장해, α－겔이 불안정화할 우려가 있어, 바람직하지 않다.
＜배합량＞
본 발명에 있어서, 물의 배합량은 유화조성물 전량에 대해서 1 질량%이상으로 좋다. 바람직하게는 30~90 질량%, 한층 더 바람직하고 50~90 질량%배합된다.
＜(E) 성분：유분＞
본 발명에 이용하는 유분은 수중유형 유화조성물을 구성하는 내상의 유분이다. 본 발명의 유화조성물은 α－겔 조성물의 구성 성분에 (E) 성분인 유분을 가해서 조제할 수 있다.
이 경우의 조제법으로서는 (A) 성분과 (B) 성분을 고온으로 용해해, (D) 성분과 혼합한 후에 냉각하고, 그 다음에 (C) 성분을 배합하고, 이어서 (E) 성분을 배합하는 방법；(A) 성분을 고온으로 용해하고, 이것을 (B) 성분을 (D) 성분에 용해한 수용액과 혼합한 후에 냉각하고, 그 다음에 (C) 성분을 배합하고, 이어서 (E) 성분을 배합하는 방법；(A) 성분, (C) 성분, (E) 성분을 고온으로 융해해, 이것을 (B) 성분을(D) 성분에 용해한 수용액과 혼합한 후에 냉각하는 방법；(A) 성분, (E) 성분을 고온으로 용해하고, 이것을 (B) 성분 및 (C) 성분을 (D) 성분에 용해한 수용액과 혼합한 후에 냉각하는 방법；(A) 성분, (B) 성분, (C) 성분, (E) 성분을 고온으로 용해하고, 이것을 (D) 성분과 혼합한 후에 냉각하는 방법 등을 들 수 있지만, 이것들 방법으로 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 이용하는 유분은 특히 한정되지 않지만 일반적으로 화장품에 이용되고 있는 것들 중 안정성을 해치지 않는 범위에서 선택할 수가 있다. 바람직한 유분으로서는 탄화수소 유분, 에스테르유등의 극성유, 실리콘유, 액체 유지등이 바람직하다.
탄화수소유로서는 유동 파라핀, 스쿠알란, 스쿠알렌, 파라핀, 이소 파라핀, 세레신등을 사용할 수 있다.
실리콘유로서는 예를 들면 디메틸 폴리실록산, 메틸 페닐 폴리실록산, 메틸하이드로젠폴리실록산등의 사슬상의 실리콘；옥타메틸시클로테트라실록산, 데카메틸시클로펜타실록산, 도데카메틸 시클로 헥사 실록산등의 환상 실리콘；3 차원 망목구조를 형성하고 있는 실리콘 수지, 실리콘 고무등이 예시된다.
에스테르유등의 극성유로서는 테트라 에틸 헥산산펜타에리스리틸, 에틸 헥산산세틸, 호호바유, 라우로일글루탐산디(피토스테릴/옥틸도데실), 트리이소스테아린, 디이소스테아린산글리세릴, 트리에틸헥사노인, 다이머디리놀산(피토스테릴/베헤닐), 다이머디리놀산(피토스테릴/이소 스테아릴/세틸/스테아릴/베헤닐), 팔미틴산이소프로필, 마카데미아 너트 지방산 피토스테릴, 테트라(베헨산/안식향산/에틸 헥산산) 펜타에리스리틸, 팔미틴산에틸 헥실, 미리스틴산 미리스틸, 디피바린산트리프로필렌글리콜등을 사용할 수 있다.
액체 유지로서는 아마인유, 동백유, 마카데미아 너트유, 옥수수유, 밍크유, 올리브유, 아보카드유, 애기동백유, 피마자유, 홍화유, 해바라기유, 아몬드유, 유채씨유, 참기름, 동백유, 낙화생유, 트리글리세린, 트리옥탄산글리세린, 트리이소팔미틴산글리세린등이 있다.
＜배합량＞
본 발명에 있어서, 유분의 배합량으로서는 특히 한정되는 것은 아니지만 유화조성물 전량에 대해 5~30 질량%정도 배합하는 것이 바람직하다. 5 질량%미만에서는 유화조성물로서의 피부에 대한 유용성을 충분히 발휘할 수 없을 우려가 있고, 한편, 30 질량%초과에서는 기름 입자의 합일등에 의한 불안정화가 염려되는 것과 동시에, 기름기가 많은 사용감이 되기 쉽상이다.
덧붙여 (E) 성분은 1종 또는 2종 이상을 병용해서 이용할 수 있다.
＜본 발명의 유화조성물의 점도의 감소방지와 물의 분리＞
본 발명의 유화조성물은 시간 경과에 의해서 그 점도가 감소하는 것을 방지할 수 있다. 게다가 물의 분리가 없고 양호한 안정성을 나타낸다. 이것은 이하의 이유에 의하는 것이라고 생각된다.
즉, α－겔중에 있어, 물은 2 종류의 장소에 존재하는 것이 가능하다. 우선 첫째로, α－겔은 2 분자막의 친수기간에 물을 함유할 수 있다. 2 분자막의 친수기간의 거리는 수 1~수 10 nm정도이다. 이 친수기간의 물은 평형적으로 받아들여진 물이라고 생각되어 장기 보존에 의해도 분리할 가능성이 없는 물이다. 두번째로, α－겔의 매트릭스중에 물을 보관 유지할 수가 있다. α－겔은 섬세한 매트릭스를 형성하고 있어, 매트릭스중에 물을 저장하여 함유할 수 있다. 이 매트릭스는 공존 성분등에 의해 상태가 변화한다고 생각되고, 조건에 따라서는 물이 분리되어 불안정화를 일으킬 가능성이 있다고 생각되고 있다.
본 발명의 유화조성물은 통상 화장품에 이용되는 각종 성분을 본 발명의 유화조성물의 안정성을 해치지 않는 범위에서 배합할 수가 있다. 이러한 성분으로서는 일가 알코올, 다가 알코올, 수용성 고분자, 금속 이온 봉쇄제, 산화 방지제, 향료, 색소, 분말등을 들 수가 있지만, 이것들은 예시로서 여기에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 유화조성물은 수중유형 유화조성물로서 상법에 의해, 예를 들면, 유액, 보습 크림, 마사지 크림, 클렌징 크림, 엣센스등의 스킨 케어 화장료；헤어 크림등의 머리손질 화장료：선스크린등의 자외선 차단제 화장료；바디 크림등의 바디케어 화장료；크림상 파운데이션등의 메이크업 화장료；린스등의 세정료등에 매우 적합하게 제조된다.
[실시예]
다음에, 실시예에 의해 본 발명을 한층 더 구체적으로 설명한다. 덧붙여 본 발명은 이것으로 한정되는 것은 아니다.
［상태］
각 시료 상태를 목시에 의해 관찰했다.
［점도 및 pH］
유화조성물의 점도는 B형 점도계(로터번호 3번, 로터회전수 12 rpm)를 이용해 30℃에 있어서의 점도를 측정했다.
유화조성물의 pH는 pH시험기(HORIBA pH METER F-13)를 이용해 측정했다.
［시간 경과에 의한 점도 안정성 시험］
실시예, 비교예에서 얻은 시료(수중유형 유화조성물의 유액 및 크림)를 이용해,－5℃, 0℃, RT, 37℃, 50℃, 에서 제조 후 1일, 제조 후 1개월 보존 후의 점도 변화(B형 점도계, 30℃)를 측정했다.
＜안정성의 판단 기준＞
(1개월 보존 후의 점도 변화)
○：보존 후의 시료의 점도를 조제 직후의 시료의 점도로 나눈 값이 0. 9이상 1. 1 미만
△：보존 후의 시료의 점도를 조제 직후의 시료의 점도로 나눈 값이 0. 7이상 0. 9 미만, 또는 1. 1이상 1. 3 미만
×：보존 후의 시료의 점도를 조제 직후의 시료의 점도로 나눈 값이 0. 7 미만, 또는 1. 3초과
덧붙여 상기 기준의○, △은 제품의 점도로서 합격으로 하고, ×는 불합격으로 했다.
＜시간 경과에 의한 점도 안정성 시험＞
표 1~표 6에 나타내는 처방으로 수중유형 유화조성물의 유액 또는 크림을 제조해, 각 온도에 방치해, 시간 경과에서의 점도 변화를 검토했다.
시험 1：염(아스코르빈산글루코시드, 염화나트륨)의 유무에 의한 점도의 영향
α－겔의 점도 저하에 효과가 있다고 여겨지는(특허 문헌 1) 아스코르빈산글루코시드나 염화 나트륨을 배합하는 것에 의해 유액의 점도의 영향을 검토했다.
＜시료의 조정 방법＞
표 1의 처방에 따라, 아래와 같이 유액을 제조했다.
1：성분 1~8을 가열 혼합하고, 80℃±2℃로 용해시킨다.
2：성분 9~11을 실온에서 습윤시킨다.
3：성분 12~16을 90~95℃로 용해시킨다.
4：1 및 2를 교반 혼합한다.
5：더욱 교반하면서 4에 3을 첨가 혼합시킨다.
6：더욱 교반하면서 5에 성분 17및 성분 18을 첨가 혼합시킨다.
유액(수중유형 유화조성물)
No. 성분 성분분류 비교예 1-1 비교예 1-2 비교예 1-3
1 정제수 D 잔량 잔량 잔량
2 EDTA-2Na?2H2O 0.1 0.1 0.1
3 글리세린 3 3 3
4 디프로필렌글리콜 5 5 5
5 수산화칼륨 0.39 - -
6 구연산 0.02 0.02 0.02
7 구연산나트륨 0.08 0.08 0.08
8 N－스테아로일-N－메틸타우린나트륨 B 0.2 0.2 0.2
9 부틸렌 글리콜 3 3 3
10 크산탄검 0.1 0.1 0.1
11 페녹시 에탄올 적당량 적당량 적당량
12 스테아릴 알코올 A 0.3 0.3 0.3
13 베헤닐알코올 A 1.1 1.1 1.1
14 테트라 에틸 헥산산펜타에리스리틸 E 1 1 1
15 하이드로제네이티드 폴리데센 E 1 1 1
16 디메치콘 E 3 3 3
17 아스코르빈 2－글루코시드 2 - -
18 염화나트륨 - 1 -
평가항목
1개월 보존 후의 점도 변화 △ △ ×
＜표 1의 결과와 고찰＞
아스코르빈 2－글루코시드(처방내에서는 염류의 칼륨염이 되고 있다)나 염화 나트륨과 같은 염을 배합하는 것에 의해 점도 저하는 억제되지만(비교예 1－1, 비교예 1－2), 이러한 염을 배합하지 않은 것(비교예 1－3)은 점도 저하가 일어났다.
따라서, 고급 지방족알코올과 N－스테아로일-N－메틸타우린나트륨등의 음이온 계면활성제를 배합한 α－겔에 있어서는, 아스코르빈 2－글루코시드나 염화 나트륨과 같은 염류를 배합하지 않은 계에서는 점도 저하가 일어나 버린다.
시험 2 A 및 2 B：양이온성 계면활성제의 첨가에 수반하는 점도의 영향
＜시료의 조정 방법＞
표 2 A의 처방에 따라, 아래와 같이 유액을 제조했다.
1：성분 1~7을 가열 혼합하여, 80℃±2℃로 용해시킨다.
2：성분 8~10을 실온에서 습윤시킨다.
3：성분 11~ 15및 성분 16을 90~95℃에서 용해시킨다.
4：1및 2를 교반혼합한다.
5：더욱 교반하면서 4에 3을 첨가 혼합시킨다.
유액(수중유형 유화조성물)
[표 2a]
Figure 112012039114050-pct00001
＜시료의 조정 방법＞
표 2B의 처방에 따라, 아래와 같이 유액을 제조했다.
1：성분 1~8을 가열 혼합하고, 80℃±2℃로 용해시킨다.
2：성분 9~11을 실온에서 습윤시킨다.
3：성분 12~16을 90~95℃에서 용해시킨다.
4：1및 2를 교반 혼합한다.
5：더욱 교반하면서 4에 3을 첨가 혼합시킨다.
유액(수중유형 유화조성물)
[표 2b]
Figure 112012039114050-pct00002
＜표 2A 및 2B의 결과와 고찰＞
표 2 A에 있어서, 비교예 2 A－1에서는 (C) 성분인 염화 디스테아릴 디메틸 암모늄을 배합하지 않았기 때문에 점도 저하가 일어났다. 그렇지만, (C) 성분인 염화 디스테아릴 디메틸 암모늄을 배합한 실시예 2 A－1에서는 점도 저하가 억제되었다.
표 2 B에 있어서, 비교예 2 B－1에서는 (C) 성분인 염화 베헤닐트리메틸암모늄을 배합하지 않았기 때문에 점도 저하가 일어났다. 그렇지만, (C) 성분인 염화 베헤닐트리메틸암모늄을 배합한 실시예 2 B－1, 2 B－2에서는 점도 저하가 억제되었다.
시험 3~5：양이온성 계면활성제의 첨가(농도)에 수반하는 점도의 영향
＜시료의 조정 방법＞
표 3의 처방에 따라, 아래와 같이 유액을 제조했다.
1：성분 1~7을 가열 혼합하고, 80℃±2℃에서 용해시킨다.
2：성분 8~10을 실온에서 습윤시킨다.
3：성분 11~16을 90~95℃에서 용해시킨다.
4：1및 2를 교반 혼합한다.
5：더욱 교반하면서 4에 3을 첨가 혼합시킨다.
유액(수중유형 유화조성물)
No. 성분 성분분류 비교예 3-1 실시예 3-1 실시예 3-2 실시예 3-3 실시예 3-4
1 정제수 D 잔량 잔량 잔량 잔량 잔량
2 EDTA-2 Na?2H2O 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
3 글리세린 3 3 3 3 3
4 디프로필렌글리콜 5 5 5 5 5
5 구연산 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01
6 구연산나트륨 0.09 0.09 0.09 0.09 0.09
7 N－스테아로일-N－메틸타우린나트륨 B 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
8 부틸렌 글리콜 3 3 3 3 3
9 크산탄검 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
10 페녹시 에탄올 적당량 적당량 적당량 적당량 적당량
11 스테아릴 알코올 A 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3
12 베헤닐알코올 A 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1
13 테트라 에틸 헥산산펜타에리스리틸 E 1 1 1 1 1
14 하이드로제네이티드 폴리데센 E 1 1 1 1 1
15 디메티콘 E 3 3 3 3 3
16 염화 디스테아릴 디메틸 암모늄 C - 0.019 0.047 0.065 0.093
평가항목
1개월 보존 후의 점도 변화 × △ ○ ○ △
(B)/(C) 몰비 - 14.4 5.8 4.2 2.9
＜시료의 조정 방법＞
표 4의 처방에 따라, 아래와 같이 크림을 제조했다.
1：성분 1~8을 가열 혼합하고, 80℃±2℃에서 용해시킨다.
2：성분 9및 10을 실온에서 습윤시킨다.
3：성분 11~17을 90~95℃로 용해시킨다.
4：1및 2를 교반 혼합한다.
5：더욱 교반하면서 4에 3을 첨가 혼합시킨다.
크림(수중유형 유화조성물)
No. 성분 성분분류 비교예 4-1 실시예 4-1 실시예 4-2
1 정제수 D 잔량 잔량 잔량
2 EDTA-2 Na?2H2O 0.1 0.1 0.1
3 글리세린 7 7 7
4 디프로필렌글리콜 7 7 7
5 트라넥삼산 2 2 2
6 구연산 0.25 0.25 0.25
7 구연산나트륨 0.1 0.1 0.1
8 N－스테아로일-N－메틸타우린나트륨 B 1.2 1.2 1.2
9 부틸렌 글리콜 3 3 3
10 페녹시 에탄올 적당량 적당량 적당량
11 스테아릴 알코올 A 0.9 0.9 0.9
12 베헤닐알코올 A 3.3 3.3 3.3
13 테트라 에틸 헥산산펜타에리스리틸 E 1 1 1
14 하이드로제네이티드 폴리데센 E 3 3 3
15 디메티콘 E 3 3 3
16 라우로일글루탐산이디(피토스테릴/옥틸 도데실) E 0.1 0.1 0.1
17 염화 디스테아릴 디메틸 암모늄 C - 0.19 0.37
평가 항목
1개월 보존 후의 점도 변화 × ○ △
(B)/(C) 몰비 - 8.6 4.4
〈시료의 조정방법 : (B) 성분에 N-스테아로일-L-글루탐산 나트륨을 사용한 경우의 실시예〉
표 5의 처방에 따라, 아래와 같이 유액을 제조했다.
1：성분 1~7을 가열 혼합하고, 80℃±2℃로 용해시킨다.
2：성분 8~10을 실온에서 습윤시킨다.
3：성분 11~20을 90~95℃로 용해시킨다.
4：1및 2를 교반 혼합한다.
5：더욱 교반하면서 4에 3을 첨가 혼합시킨다.
6：더욱 교반하면서 5에 성분 21을 첨가 혼합시킨다.
유액(수중유형 유화조성물)
No. 성분 성분분류 비교예 5-1 실시예 5-1 실시예 5-2 실시예 5-3 실시예 5-4
1 정제수 D 잔량 잔량 잔량 잔량 잔량
2 EDTA-2 Na?2H2O 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01
3 N－스테아로일-L－글루탐산 나트륨 B 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
4 디프로필렌글리콜 5 5 5 5 5
5 카르복시비닐폴리머 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
6 유산 나트륨 0.013 0.013 0.013 0.013 0.013
7 탄산나트륨 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05
8 부틸렌 글리콜 8 8 8 8 8
9 크산탄검 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05
10 페녹시 에탄올 적당량 적당량 적당량 적당량 적당량
11 미네랄 오일 E 4.9 4.9 4.9 4.9 4.9
12 트리에틸헥사노인 E 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8
13 디이소스테아린산글리세릴 E 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
14 마카데미아너트 지방산 피토스테릴 E 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
15 스테아린산글리세릴 E 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3
16 스테아린산 B 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4
17 팔미틴산 B 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
18 세틸알코올 A 0.12 0.12 0.12 0.12 0.12
19 스테아릴 알코올 A 0.18 0.18 0.18 0.18 0.18
20 염화 디스테아릴 디메틸 암모늄 C - 0.028 0.047 0.065 0.093
21 수산화 칼륨 0.06 0.06 0.06 0.06 0.06
평가 항목
1개월 보존 후의 점도 변화 × △ ○ ○ ○
(B)/(C) 몰비 - 4.6 2.7 2 1.4
＜표 3, 표 4, 표 5의 결과와 고찰＞
상기 결과로부터, (B) 성분의 배합량이 (C) 성분의 배합량에 대해서 몰비로 1~15배에 있어서, 본원 유화조성물의 점도 저하가 억제되었다.
시험 6. 유화조성물의 pH에 의한 점도에 대한 영향
＜pH에 의한 점도 안정성 시험＞
표 6에 나타내는 처방으로 수중유형 유화조성물의 유액을 제조해, 각 pH에 있어서의 점도 변화를 검토했다.
＜시료의 조정 방법＞
표 6의 처방에 따라, 아래와 같이 유액을 제조했다.
1：성분 1~7을 가열 혼합하고, 80℃±2℃로 용해시킨다.
2：성분 8~10을 실온에서 습윤시킨다.
3：성분 11~16을 90~95℃로 용해시킨다.
4：1및 2를 교반 혼합한다.
5：더욱 교반하면서 4에 3을 첨가 혼합시킨다.
6：더욱 교반하면서 5에 성분 17을 첨가 혼합시킨다.
유액(수중유형 유화조성물)
No. 성분 성분분류 실시예 6-1 실시예 6-2 실시예 6-3 실시예 6-4
1 정제수 D 잔량 잔량 잔량 잔량
2 EDTA-2 Na?2H2O 0.1 0.1 0.1 0.1
3 글리세린 3 3 3 3
4 디프로필렌글리콜 5 5 5 5
5 구연산 0.09 0.09 0.09 0.09
6 구연산나트륨 0.01 0.01 0.01 0.01
7 N－스테아로일-N－메틸타우린나트륨 B 0.2 0.2 0.2 0.2
8 부틸렌 글리콜 3 3 3 3
9 크산탄검 0.1 0.1 0.1 0.1
10 페녹시 에탄올 적당량 적당량 적당량 적당량
11 스테아릴 알코올 A 0.3 0.3 0.3 0.3
12 베헤닐알코올 A 1.1 1.1 1.1 1.1
13 테트라 에틸 헥산산펜타에리스리틸 E 1 1 1 1
14 하이드로제네이티드 폴리데센 E 1 1 1 1
15 디메티콘 E 3 3 3 3
16 염화 디스테아릴
디메틸 암모늄		 C 0.065 0.065 0.065 0.065
17 수산화 칼륨 - - - 0.06
평가항목
pH 3.7 4.6 6.1 10.7
1개월 보존 후의 점도 변화 ○ ○ ○ ○
(B)/(C) 몰비 4.2 4.2 4.2 4.2
＜표 6의 결과와 고찰＞
본원의 유화조성물의 계에서는 pH3~11의 범위에 변화시켜도 점도 저하 억제의 효과에 변화는 없었다. 따라서, 본원 발명은 pH변화에 의한 점도의 안정성도 지극히 만족하는 것이다.
이하의 본 발명의 그 외의 처방예를 나타낸다. 어느 처방예도 점도의 시간 경과 안정성과 사용성이 뛰어난 유액 또는 크림이다.
〔처방예 1：유액〕
배합 성분 질량%
1. 정제수(D성분) 잔량
2. EDTA-2 Na?2H2O　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.1
3. 구연산　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 0.01
4. 구연산 나트륨　　　　　　　　　　　　　　　　　　 0.09
5. N－스테아로일-N－메틸타우린나트륨　　 　　　 0.2
(B성분, B성분/C성분의 몰비：5.8)
6. 염화 디스테아릴 디메틸 암모늄(C성분)　　 　　　 0.047
7. 스테아릴 알코올(A성분)　　　　　　　　　　　　　 0.3
8. 베헤닐알코올(A성분)　　　　　　　　　　　　　　 1.1
9. 테트라 에틸 헥산산펜타에리스리틸(E성분)　　　 1.0
10. 디메티콘(E성분) 　　　　　　　　　　　　　　　　　 3.0
11. 하이드로제네이티드 폴리데센(E성분) 　　　　　　　　　　 1.0
12. 에탄올 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 4.0
13. 크산탄검 　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　 0.1
＜제조 방법＞
1：성분 1~5를 가열 혼합하고, 80℃±2℃로 용해시킨다.
2：성분 6~11을 90~95℃로 용해시킨다.
3：성분 12~13을 실온에서 습윤시킨다.
4：1및 2를 교반 혼합한다.
5：더욱 교반하면서 3을 첨가 혼합시킨다.
〔처방예 2：크림〕
배합 성분 질량%
1. 정제수(D성분) 잔량
2. EDTA-2 Na?2H2O　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 0.1
3. 글리세린　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　 7.0
4. 디프로필렌글리콜　　　　　　　　　　　　　 　　　　 7.0
5. 부틸렌 글리콜　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　 3.0
6. 트라넥삼산　　　　　　　　　　　　　　　　　 　 　　　 2.0
7. 구연산　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　 0.25
8. 구연산 나트륨　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　 0.1
9. N－스테아로일-N－메틸타우린나트륨　　 　　　 1.2
(B성분, B성분/C성분의 몰비：4.4)
10. 염화 디스테아릴 디메틸 암모늄(C성분) 　 　　　 0.37
11. 스테아릴 알코올(A성분) 　　　　　　　　 　　　 0.9
12. 베헤닐알코올(A성분) 　　　　　　　　　　　 　　 3.3
13. 테트라 에틸 헥산산펜타에리스리틸(E성분) 　　 1.0
14. 디메티콘(E성분) 　　　　　　　　　　　　　　　 　　 3.0
15. 하이드로제네이티드 폴리데센(E성분) 　　　 3.0
16. 라우로일글루탐산디(피토스테릴/옥틸 도데실)
(E성분)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　 0.1
17. 방부제 적당량
＜제조 방법＞
1：성분 1~9를 가열 혼합하고, 80℃±2℃로 용해시킨다.
2：성분 10~16을 90~95℃로 용해시킨다.
3：1 및 2를 교반 혼합한다.
4：더 교반하면서 17을 첨가 혼합시킨다.
〔처방예 3：유액〕
배합 성분 질량%
1. 정제수(D성분) 잔량
2. EDTA-2 Na?2H2O　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 0.1
3. 구연산　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　 0.01
4. 구연산 나트륨　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　 0.09
5. N－스테아로일-N－메틸타우린나트륨　　　 　　 0.2
　(B성분, B성분/C성분의 몰비：5.8)
6. 염화 디스테아릴 디메틸 암모늄(C성분)　　　　　 0.047
7. 라우릴 알코올(A성분)　　　　　　　　　　　　　 　 0.3
8. 미리스틸 알코올(A성분)　　　　　　　　　　　　 　 1.1
9. 테트라 에틸 헥산산펜타에리스리틸(E성분)　　 　 1.0
10. 디메티콘(E성분) 　　　　　　　　　　　　　　 　　 3.0
11. 하이드로제네이티드 폴리데센(E성분) 　　　　 　　　 1.0
12. 에탄올 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　 4.0
13. 크산탄검 　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　 0.1
＜제조 방법＞
1：성분 1~5를 가열 혼합하고, 80℃±2℃에서 용해시킨다.
2：성분 6~11을 90~95℃로 용해시킨다.
3：성분 12, 13을 실온에서 습윤시킨다.
4：1및 2를 교반 혼합한다.
5：더욱 교반하면서 3을 첨가 혼합시킨다.
〔처방예 4：유액〕
배합 성분 질량%
1. 정제수(D성분) 잔량
2. EDTA-2 Na?2H2O　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 0.1
3. 구연산　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 0.01
4. 구연산 나트륨　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　 0.09
5. N－스테아로일-N－메틸타우린나트륨　　　　 0.2
　(B성분, B성분/C성분의 몰비：5.8)
6. 염화 디스테아릴 디메틸 암모늄(C성분)　　　　 0.047
7. 바틸알코올(A성분)　　　　　　　　　　　　　 　　 0.3
8. 스테아릴 알코올(A성분)　　　　　　　　　　　　 　 1.1
9. 테트라 에틸 헥산산펜타에리스리틸(E성분)　 　 1.0
10. 디메티콘(E성분) 　　　　　　　　　　　　　　　　 　 3.0
11. 하이드로제네이티드 폴리데센(E성분) 　　　　　　　　 　 1.0
12. 에탄올 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　 4.0
13. 크산탄검 　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　 0.1
＜제조 방법＞
1：성분 1~5를 가열 혼합하고, 80℃±2℃로 용해시킨다.
2：성분 6~11을 90~95℃로 용해시킨다.
3：성분 12, 13을 실온에서 습윤시킨다.
4：1및 2를 교반 혼합한다.
5：더욱 교반하면서 3을 첨가 혼합시킨다.
본 발명에 의하면 α－겔이 관여하는 특정 성분의 유화조성물에 있어서, 아스코르빈산-2－글루코시드등에 의한 염류를 배합하지 않아도 양이온성 계면활성제를 이용해서 유화조성물의 점도가 시간 경과에 따라 감소하지 않고, 경시 안정성에 지극히 뛰어난 신규 유화조성물 및 유화 화장료를 제공하는 것이 가능해진다.
유화조성물의 경시 안정성은 지극히 중요한 요소이다. 따라서, 특정 성분으로 이루어지는 α－겔이 관여하는 유화조성물에 있어서, 경시적으로 점도가 감소하지 않고, 또한, 그 효과가 pH의 영향을 받지 않으며 넓은 pH범위에 걸쳐서 발휘되는 경시 안정성이 뛰어난 본 발명은 유화조성물 또는 유화 화장료로서 산업상의 이용 가능성이 지극히 높다.

Claims (7)

  1. 하기 (A)~(E) 성분을 함유하고, 또한, (B) 성분의 배합량이 (C) 성분의 배합량에 대해서 몰비로 1~15배인 것을 특징으로 하는 유화조성물로서, 상기 (A)성분은 스테아릴 알코올, 베헤닐 알코올, 세틸 알코올, 라우릴 알코올, 미리스틸 알코올, 바틸 알코올로 이루어지는 군으로부터 선택되고,
    상기(B) 성분은 하기 일반식(I)로 표시되는 장쇄아실 술폰산염 음이온성 계면활성제 또는 N－C10~22아실-L－글루탐산염이고, 상기 (C)성분인 양이온성계면활성제는 염화 디스테아릴 디메틸암모늄, 염화 베헤닐트리메틸암모늄, 염화 라우릴 트리 메틸 암모늄, 염화 스테아릴 트리메틸암모늄으로 이루어지는 군으로부터 선택되며, 상기 유화조성물의 pH가 3~11으로서, 상기 유화조성물이 유화화장료인 것을 특징으로 하는, 모발화장료를 제외한 유화화장료.
    (A) 성분：고급지방족알코올
    (B) 성분：음이온성계면활성제
    (C) 성분：양이온성계면활성제
    (D) 성분：물
    (E) 성분：유분
    (일반식 I)
    R1CO－a－(CH2) nSO3M1　　　　　　　　(I)
    〔식(I) 중, R1CO－는 탄소 원자수 10~22의 포화 또는 불포화의 지방산잔기를 나타내고；a는-O－또는 -NR2－(다만, R2는 수소 원자, 또는 탄소 원자수 1~3의 알킬기를 나타낸다)를 나타내고；M1는 수소 원자, 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 암모늄 또는 유기 아민을 나타내고；n는 1~3의 정수를 나타낸다〕
  2. 제 1항에 있어서, 상기 (B)성분인 하기 일반식(I)로 표시되는 장쇄아실술폰산염 음이온성계면활성제가, N-스테아로일-N-메틸타우린염인 것을 특징으로 하는, 모발화장료를 제외한 유화화장료.
    (일반식 I)
    R1CO－a－(CH2) nSO3M1　　　　　　　　(I)
    〔식(I) 중, R1CO－는 탄소 원자수 10~22의 포화 또는 불포화의 지방산잔기를 나타내고；a는-O－또는 -NR2－(다만, R2는 수소 원자, 또는 탄소 원자수 1~3의 알킬기를 나타낸다)를 나타내고；M1는 수소 원자, 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 암모늄 또는 유기 아민을 나타내고；n는 1~3의 정수를 나타낸다〕
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 삭제
  6. 삭제
  7. 삭제
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