CN110099659B - 具有α-晶相的组合物 - Google Patents

具有α-晶相的组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN110099659B
CN110099659B CN201680091804.4A CN201680091804A CN110099659B CN 110099659 B CN110099659 B CN 110099659B CN 201680091804 A CN201680091804 A CN 201680091804A CN 110099659 B CN110099659 B CN 110099659B
Authority
CN
China
Prior art keywords
composition
oil
alcohol
taurate
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201680091804.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110099659A (zh
Inventor
宋吉
翁小闽
陆海权
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of CN110099659A publication Critical patent/CN110099659A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110099659B publication Critical patent/CN110099659B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/342Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42Amides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate

Abstract

一种具有α‑晶相的组合物,其包含至少一个连续水相和至少一个分散油相,并包含:(a)至少一种油;(b)相对于组合物的总重量大于或等于3重量%的至少一种固体脂肪醇;和(c)至少一种脂肪酸酰胺磺酸盐阴离子表面活性剂,其中固体脂肪醇(b)/阴离子表面活性剂(c)的重量比在1至40范围内,其中α‑晶相具有在1μm至35μm范围内的表面积矩平均直径D[3,2]。

Description

具有α-晶相的组合物
技术领域
本发明涉及具有α-晶相的组合物。其更特别地涉及具有α-晶相的组合物,所述α-晶相由具有层状晶体覆层并分散在水相中的油性液滴形成。本发明还涉及用于护理和/或化妆角蛋白材料且特别是皮肤的方法。
背景技术
在化妆品领域中,配制具有用于改善化妆品组合物的稳定性的层状结构(例如α-凝胶或液晶结构)的组合物是已知的。此外,由于该层状结构,即重复的双层结构,化妆品组合物能够向皮肤提供良好的保水性,并因此提供持久的保湿。各种类型的表面活性剂用于稳定α-凝胶结构,并向皮肤提供保水效果。
例如,US2014/0100276公开了允许水长时间段地保留在皮肤中的乳液组合物,其中该乳液呈现层状结构,其特别呈α-凝胶形式。
还可以提及使用表面活性剂的组合来配制具有液晶结构的霜的市场上已知的产品。
另一方面,化妆产品的光学效果是重要的方面。如今,消费者越来越青睐具有光学效果的化妆品组合物,尤其是护理皮肤的组合物,以便使皮肤漂亮或覆盖皮肤上的瑕疵。特别地,消费者总是寻找具有雾度(模糊)效果的化妆产品。
但是,在所有已知技术中,为了实现一些雾度(模糊)效果,使用高雾度(模糊)效果的原材料,例如增白负荷(charges)或硅酮弹性体,其将导致干涩或假滑的感觉。
同样困难的是通过简单地将增白负荷或硅酮弹性体配制到层状结构组合物中来解决这些技术问题,旨在制备用于处理角蛋白材料并保持稳定(特别是在高温(例如45℃)下保持稳定)的组合物。
因此,存在配制具有层状结构并将模糊效果递送至角蛋白材料(例如皮肤)的组合物的需要。
此外,存在配制具有良好的皮肤感觉(例如保水性、保湿感)的如上所述的此类组合物的需要。
存在配制具有雾度(模糊)效果同时避免干涩或假滑感觉的用于护理/化妆角蛋白材料的组合物的需求,其中该组合物是稳定的,特别是在高温(例如45℃)下是稳定的。
发明内容
申请人发现此类需求可以通过用油、特定的固体脂肪醇和特定的阴离子表面活性剂的组合配制具有α-晶相的组合物来满足。
更具体地,本发明涉及具有α-晶相的组合物,其包含至少一个连续水相和至少一个分散油相,并包含:
(a)至少一种油;
(b)相对于组合物的总重量大于或等于3重量%的至少一种固体脂肪醇;和
(c)至少一种脂肪酸酰胺磺酸盐阴离子表面活性剂,
其中固体脂肪醇(b)/阴离子表面活性剂(c)的重量比在1至40范围内,
其中α-晶相具有在1μm至35μm范围内的表面积矩平均直径D[3,2]。
本发明还涉及用于护理/化妆角蛋白材料(特别是皮肤)的方法,其包括向角蛋白材料施加根据本发明的组合物。
本发明还涉及根据本发明的组合物用于护理角蛋白材料特别是皮肤的用途。
根据本发明的α-晶相的直径D[3,2]是用于指代表面加权平均的参数,也称作表面积矩平均直径或索特平均(Sauter mean)。可以使用商业粒度计(例如来自Malvern的MasterSizer 3000机器)通过静态光散射测量α-晶相的直径。
本发明的组合物在施加后具有模糊效果。
模糊效果通过仪器测量根据本发明的组合物的雾度来表征。
特别地,雾度值通过由BYK公司销售的机器Haze-gard Plus来测量。
通过使用机器Elcometer 4340Automatic Film Applicator在透明膜(BYKByko-charts透明聚酯-2mil#2871)上制备厚度为25μm的本发明组合物的膜来进行测量。
“角蛋白材料”意欲表示人角蛋白材料且更具体而言是皮肤。
本发明的其它主题和特征、方面以及优点将在阅读以下说明书和实施例之后甚至更清楚地显现。
在下文中,除非另外指明,否则值的范围的限值包括在该范围内,特别是在表述“介于...之间”和“在...至...范围内”中。
此外,本说明书中使用的表述“至少一种(个)”等同于表述“一种(个)或更多种(个)”。
优选实施方案详述
(a)油
根据本发明,组合物包含至少一种油。
术语“油”是指在室温(20-25℃)和大气压下呈液体形式的任何脂肪体。这些油可以是动物、植物、矿物或合成来源的。
油可以是挥发性或非挥发性的。
术语“挥发性油”是指在室温(20-25℃)和大气压(760mmHg)下,能够在不到1小时内从皮肤或嘴唇上蒸发的任何非水介质。
更具体地,挥发性油是在室温下为液体的挥发性化妆品油。更具体地,挥发性油具有0.01mg/cm2/min至200mg/cm2/min(包括端点)的蒸发速率。
术语“非挥发性油”意欲表示在环境温度和大气压下保留在皮肤或角蛋白纤维上的油。
更具体地,非挥发性油具有严格在0.01mg/cm2/min以下的蒸发速率。
为了测量该蒸发速率,将15g待测试的油或油混合物引入直径7cm的结晶器中,将该结晶器置于位于温度为25℃的温度受控且相对湿度为50%的湿度受控的0.3m3的大室中的天平上。通过用风扇(PAPST-MOTOREN,标号8550N,以2700rpm旋转)提供通风使液体自由蒸发,不搅拌,该风扇垂直位于含有溶剂的结晶器上方,叶片朝向结晶器,距结晶器底部20cm的距离。以定期间隔测量结晶器中残留的油的质量。蒸发速率以每表面积单位(cm2)和每时间单位(分钟)蒸发的油的毫克数表示。
适合于本发明的油可以是基于烃的、基于硅酮的或基于氟的。
根据本发明,术语“硅酮油”是指包含至少一个硅原子且特别是至少一个Si-O基团的油。
术语“氟油”是指包含至少一个氟原子的油。
术语“基于烃的油”是指主要含有氢原子和碳原子的油。
油可以任选包含氧、氮、硫和/或磷原子,例如呈羟基或酸基的形式。
更优选地,本发明的组合物包含烃油。具体地,挥发性油可以选自具有8至16个碳原子的烃油,且特别是支链C8-C16烷烃(也称为异链烷烃或异烷烃),例如异十二烷(也称为2,2,4,4,6-五甲基庚烷)、异癸烷、异十六烷,和例如以商品名
Figure BDA0002102871910000031
Figure BDA0002102871910000032
出售的油。
作为烃挥发性油,还可以列举直链C9-C17烷烃,例如分别以名称
Figure BDA0002102871910000033
12-97和
Figure BDA0002102871910000034
14-97(Sasol)出售的十二烷(C12)和十四烷(C14),以及根据国际申请WO2007/068371 A1中描述的方法获得的烷烃,例如以名称
Figure BDA0002102871910000035
UT(Cognis)出售的十一烷(C11)和十三烷(C13)混合物。
非挥发性油可以特别选自非挥发性烃油。
作为非挥发性烃油,可能列举:
-动物来源的烃油,例如全氢鲨烯,
-植物来源的烃油,例如植物甾醇酯(phytostearyl ester),例如植物甾醇油酸酯、植物甾醇异硬脂酸酯和月桂酰/辛基十二烷基/植物甾醇谷氨酸酯(AJINOMOTO,ELDEWPS203);二酯,例如癸二酸二异丙酯;由甘油的脂肪酸酯构成的甘油三酸酯,特别是其中脂肪酸可以具有C4至C36且特别是C18至C36范围内的链长,这些油可能为直链或支链的、饱和或不饱和的;这些油特别可以为三庚酸或三辛酸甘油酯、牛油果油、紫花苜蓿油、罂粟籽油、南瓜油、香榧子油、大麦油、藜麦油、黑麦油、库奎油、西番莲油、牛油果脂、芦荟油、甜杏仁油、桃仁油、花生油、摩洛哥坚果油、鳄梨油、猴面包树油、琉璃苣油(barrage oil)、西兰花油、金盏花油、荠蓝油、芥花油、胡萝卜油、红花油、大麻油、油菜籽油、棉籽油、椰子油、西葫芦籽油、小麦胚芽油、荷荷巴油、百合油、澳洲坚果油、玉米油、白池花油、圣约翰草油、栀子油(monoi oil)、榛果油、杏仁油、坚果油、橄榄油、月见草油、棕榈油、黑加仑籽油、猕猴桃籽油、葡萄籽油、阿月浑子籽油、南瓜油、冬南瓜油、藜麦油、麝香玫瑰油、芝麻油、大豆油、葵花油、蓖麻油和西瓜油,及其混合物,或者三辛酸/癸酸甘油酯,例如由STEARINERIE DUBOIS公司出售的那些或由DYNAMIT NOBEL公司以名称MIGLYOL
Figure BDA0002102871910000041
Figure BDA0002102871910000042
出售的那些,
-矿物或合成来源的直链或支链烃,例如液体石蜡及其衍生物、石油膏、聚癸烯、聚丁烯、氢化聚异丁烯例如Parleam、角鲨烷;
-具有10至40个碳原子的合成醚;
-合成酯,例如式R1COOR2的油,其中R1代表含有1至40个碳原子的直链或支链脂肪酸残基,并且R2代表含有1至40个碳原子的基于烃的链,特别是支链,条件是R1或R2大于或等于10。该酯可以特别选自脂肪酸的和醇的酯,例如:辛酸鲸蜡硬脂酯、异丙醇酯,例如肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯,棕榈酸乙酯,棕榈酸2-乙基己酯,硬脂酸异丙酯或异硬脂酸异丙酯,异硬脂酸异硬脂酯,硬脂酸辛酯,羟基化酯,例如乳酸异硬脂酯,羟基硬脂酸辛酯,己二酸二异丙酯,庚酸酯,且尤其是庚酸异硬脂酯,醇或多元醇辛酸酯,癸酸酯或蓖麻油酸酯,例如丙二醇二辛酸酯,辛酸鲸蜡酯,辛酸十三烷基酯,4-二庚酸2-乙基己酯和棕榈酸2-乙基己酯,苯甲酸烷基酯,聚乙二醇二庚酸酯,丙二醇2-二乙基己酸酯,及其混合物,C12-C15烷基苯甲酸酯,月桂酸己酯,新戊酸酯,例如新戊酸异癸酯、新戊酸异十三烷基酯、新戊酸异硬脂酯或新戊酸辛基十二烷基酯,异壬酸酯,例如异壬酸异壬酯、异壬酸异十三烷基酯和异壬酸辛酯,羟基化酯,例如乳酸异硬脂酯和苹果酸二异硬脂酯;
-多元醇酯和季戊四醇酯,例如二聚季戊四醇四羟基硬脂酸酯/四异硬脂酸酯,
-二醇二聚体和二酸二聚体的酯,例如由NIPPON FINE CHEMICAL公司出售并在申请US 2004-175338中描述的Lusplan
Figure BDA0002102871910000051
和Lusplan
Figure BDA0002102871910000052
Figure BDA0002102871910000053
-二醇二聚体和二酸二聚体的共聚物及其酯,例如二亚油基二醇二聚体/二亚油酸二聚体的共聚物及其酯,例如Plandool-G,
-多元醇和二酸二聚体的共聚物,及其酯,例如Hailuscent ISDA,或二亚油酸/丁二醇的共聚物,
-脂肪醇,其在环境温度下为液体,具有支链和/或不饱和碳链,所述链具有12至26个碳原子,例如2-辛基十二烷醇、异硬脂醇、油醇、2-己基癸醇、2-丁基辛醇和2-十一烷基十五烷醇,
-C12-C22高级脂肪酸,例如油酸、亚油酸或亚麻酸,及其混合物,以及
-下式(I)的碳酸二烷基酯:
Figure BDA0002102871910000054
其中R1和R2,相同或不同,各自代表包含3至30个碳原子的直链或支链烃链。
优选地,根据一个实施方案,在式(I)中,R1和R2相同,代表包含3至8个碳原子的直链烃链。
更优选地,碳酸二烷基酯是碳酸二辛酯。
在一个实施方案中,碳酸酯是碳酸二辛酯。两个烷基链可以是相同的,例如由COGNIS以名称CETIOL
Figure BDA0002102871910000055
出售的碳酸二辛酯。
-具有较高摩尔质量的油,其特别具有在大约400至大约10000g/mol、特别是大约650至大约10000g/mol、特别是大约750至大约7500g/mol范围内且更特别地在大约1000至大约5000g/mol范围内的摩尔质量。作为可以用于本发明的具有较高摩尔质量的油,可以特别提及选自以下的油:
·亲脂聚合物,
·具有35至70范围内的总碳数的直链脂肪酸酯,
·羟基化酯,
·芳族酯,
·C24-C28支链脂肪酸或脂肪醇的酯,
·植物来源的油,
·及其混合物;以及
-它们的混合物。
在一个实施方案中,本发明的组合物包含碳酸二辛酯作为油。
根据一个优选的实施方案,至少一种油(a)以相对于组合物的总重量在0.1重量%至15重量%范围内、优选1重量%至10重量%范围内的量存在。
(b)固体脂肪醇
本发明的组合物包含相对于组合物的总重量大于或等于3重量%的至少一种固体脂肪醇。
术语“脂肪醇”表示包含8至40个碳原子、优选12至34个或甚至12至30个碳原子并包含至少一个羟基OH的长链脂族醇。这些脂肪醇既不是氧化烯化的,也不是甘油化的。
“固体脂肪醇”在室温(25℃)和大气压力(780mmHg或1atm.)下为固体;它们不溶于水,即它们在水中具有小于1质量%并优选小于0.5重量%的溶解度。
优选地,固体脂肪醇具有结构R-OH,其中R表示饱和或不饱和的直链烃基(alkylgroup),其任选被一个或更多个羟基取代,包含14至30个碳原子。
优选地,本发明中使用的固体脂肪醇选自具有14至30个碳原子的脂肪醇。
作为固体脂肪醇,可以提及肉豆蔻醇(1-十四烷醇)、鲸蜡醇(1-十六烷醇)、棕榈油醇(顺式-9-十六碳烯-1-醇)、硬脂醇(1-十八烷醇)、花生醇(1-二十烷醇)、山萮醇(1-二十二烷醇)、瓢儿菜醇(顺式-13-二十二碳烯-1-醇)、木蜡醇(1-二十四烷醇)、蜡醇(1-二十六烷醇)、蜂花醇或蜜蜡醇(1-三十烷醇)。
更优选地,根据本发明,固体脂肪醇选自具有14至22个碳原子的醇,例如鲸蜡醇(1-十六烷醇)、硬脂醇(1-十八烷醇)、花生醇(1-二十烷醇)、山萮醇(1-二十二烷醇)或其混合物。
更特别地,固体脂肪醇选自鲸蜡醇(1-十六烷醇)、硬脂醇(1-十八烷醇)、花生醇(1-二十烷醇)、山萮醇(1-二十二烷醇)或其混合物。
脂肪醇可以是混合物,这表示例如若干物类可以以混合物形式在商品中共存,尤其是不同链长的。
此类脂肪醇的混合物可以提及由BASF以名称Lanette O Or出售的鲸蜡硬脂醇,其中主要含有鲸蜡醇和硬脂醇的混合物。
根据一个实施方案,相对于组合物的总重量,固体脂肪醇(b)以大于或等于3重量%、优选3重量%至15重量%、更优选3重量%至10重量%的量存在。
(c)阴离子表面活性剂
本发明的组合物包含至少一种脂肪酸酰胺磺酸盐阴离子表面活性剂。
在一个实施方案中,阴离子表面活性剂为至少一种下式(II)的氨基酸表面活性剂:
Figure BDA0002102871910000071
其中:
R1是具有7至17个碳原子的饱和或不饱和的、直链或支链的烃基(alkyl)链,
R2是H或甲基,
R3是H、COO-M+、CH2COO-M或COOH,
n为0至2,
X是COO-或SO3 -,以及
M彼此独立地为H、钠或钾,以及脱水山梨糖醇表面活性剂。
此类阴离子表面活性剂是EP2335681中描述的那些。
合适的氨基酸表面活性剂类型为牛磺酸盐、谷氨酸盐、丙氨酸或丙氨酸盐、肌氨酸盐、天冬氨酸盐表面活性剂及其混合物。
优选的是牛磺酸盐、谷氨酸盐和肌氨酸盐表面活性剂及其混合物。更优选的是牛磺酸盐和谷氨酸盐,且最优选的是谷氨酸盐类型的表面活性剂。
合适的牛磺酸盐表面活性剂按照通式(III):
Figure BDA0002102871910000072
其中
R1优选是具有7至17个碳原子且更优选9至13个碳原子的饱和或不饱和的、直链或支链的烃基(alkyl)链,
R2是H或甲基,
且M是H、钠或钾。
合适的实例是椰油酰基牛磺酸钾、甲基椰油酰基牛磺酸钾、己酰基甲基牛磺酸钠、椰油酰基牛磺酸钠、月桂酰基牛磺酸钠、甲基椰油酰基牛磺酸钠、甲基月桂酰基牛磺酸钠、甲基肉豆蔻酰基牛磺酸钠、甲基油酰基牛磺酸钠、甲基棕榈酰基牛磺酸钠和甲基硬脂酰基牛磺酸钠及其混合物。优选的是椰油酰基牛磺酸钾、甲基椰油酰基牛磺酸钾、己酰基甲基牛磺酸钠、椰油酰基牛磺酸钠、月桂酰基牛磺酸钠、甲基椰油酰基牛磺酸钠和甲基月桂酰基牛磺酸钠及其混合物。更优选的是椰油酰基牛磺酸钾、甲基椰油酰基牛磺酸钾、椰油酰基牛磺酸钠、月桂酰基牛磺酸钠、甲基椰油酰基牛磺酸钠和甲基月桂酰基牛磺酸钠及其混合物。
应当注意,本发明的组合物还可以含有数种类型氨基酸表面活性剂的混合物,例如谷氨酸盐和牛磺酸盐表面活性剂的混合物,或牛磺酸盐、谷氨酸盐和肌氨酸盐表面活性剂的混合物等。
术语氨基酸表面活性剂尤其表示衍生自牛磺酸盐、谷氨酸盐、丙氨酸或丙氨酸盐、肌氨酸盐和天冬氨酸盐的那些表面活性剂。
根据本发明的一个实施方案,至少一种阴离子表面活性剂是选自羟乙基磺酸盐、牛磺酸盐、肌氨酸盐、磺基琥珀酸盐、磺基乙酸盐、甘氨酸盐、谷氨酸盐和羧酸盐的成员,其中至少一种阴离子表面活性剂具有C8至C20烷基链和选自钠、钾和铵的增溶抗衡阳离子。
根据本发明的一个实施方案,至少一种阴离子表面活性剂为牛磺酸盐,该牛磺酸盐具有C8至C20烷基链和选自钠、钾和铵的增溶抗衡阳离子。
根据本发明的一个实施方案,至少一种阴离子表面活性剂是选自月桂基甲基羟乙基磺酸钠、甲基油酰基牛磺酸钠、N-肉豆蔻酰基-N-甲基牛磺酸钠、椰子油脂肪酸甲基牛磺酸钠和月桂基甲基牛磺酸钠的成员。
根据本发明的一个实施方案,阴离子表面活性剂为甲基硬脂酰基牛磺酸钠。
根据一个实施方案,阴离子表面活性剂(c)以相对于组合物的总重量在0.05重量%至3重量%且优选0.1重量%至1重量%范围内的量存在。
出于本发明的目的,至少一种固体脂肪醇(b)和至少一种阴离子表面活性剂(c)的重量比为1至40、优选5至35且更优选15至35。
发明人发现,由于如上所述的各组分的特定重量比,本发明的组合物具有期望的光学/雾度/模糊效果。该组合物的雾度值大于或等于30、更优选大于或等于35。
通过使用雾度计测量雾度值。特别地,通过由BYK公司销售的机器Haze-gard Plus测量雾度值。
通过使用机器Elcometer 4340Automatic Film Applicator在透明膜(BYK Byko-charts透明聚酯-2mil#2871)上制备厚度为25μm的本发明组合物的膜来进行测量。重复测量5次以获得平均雾度值。
根据一个优选的实施方案,根据本发明的组合物在没有常用的具有高雾度(模糊)效果的原材料(例如增白负荷或硅酮弹性体(lassoer)的情况下具有雾度(模糊)效果,由此避免了干涩或假滑的感觉。
α-晶相
本发明的组合物包含α-晶相,或也称作α-凝胶。
α-晶相或α-凝胶具有水合物类型的晶体结构,其为层状结构。此类结构使得本发明的组合物能够具有对于角蛋白材料(特别是皮肤)的令人满意的滋润效果。
本发明使得可能具有可获得的特别稳定的乳液,该乳液具有包覆有极薄的单层状层和/或寡层状层的油相的小液滴。
寡层状层理解为表示包含2至5个脂质层(脂质层理解为表示如例如脂质体领域中所述的脂质双层类型的膜)的层。
根据本发明的α-晶相的直径D[3,2]
出于本发明的目的,组合物的α-晶相具有在1μm至35μm范围内的直径D[3,2]。优选地,组合物的α-晶相的直径在3μm至25μm范围内。
可以使用商业粒度计(例如来自Malvern的MasterSizer 3000机器)通过静态光散射测量根据本发明的直径D[3,2]。
特别地,通过以下方案测量直径D[3,2]:
将根据本发明的组合物在水中稀释至10%。可以由本领域技术人员根据待测量的组合物的粘度调节该稀释过程;
在1800rpm/s的速度下搅拌;
使用MasterSizer 3000测量根据以上步骤所制备的稀释组合物的D[3,2];
重复以上步骤6次,以获得平均值D[3,2]。
水相
本发明的组合物包含至少一个连续水相。
根据一个实施方案,水相包含水,无论怎样,呈与水溶性添加剂和/或溶剂的混合物形式。
水相还可以包含与水混溶(在室温一25℃下)的有机溶剂,例如:具有2至6个碳原子的一元醇,例如乙醇、异丙醇;多元醇,尤其具有2至20个碳原子、优选2至10个碳原子且优选具有2至6个碳原子,例如甘油、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、辛二醇、一缩二丙二醇、一缩二乙二醇;二醇醚(尤其具有3至16个碳原子),例如单丙二醇(C1-C4)烷基醚、一缩二丙二醇(C1-C4)烷基醚或二缩三丙二醇(C1-C4)烷基醚;单乙二醇(C1-C4)烷基醚、一缩二乙二醇(C1-C4)烷基醚或二缩三乙二醇(C1-C4)烷基醚,及其混合物。
根据一个实施方案,本发明的组合物的水相包含多元醇,尤其是甘油、辛二醇或丙二醇,以及一元醇,尤其是乙醇。
水相的量相对于组合物的总重量可以在例如70重量%至97重量%、优选75重量%至95重量%范围内。
根据一个实施方案,根据本发明的组合物中的水的量相对于组合物的总重量在70重量%至97重量%、优选75重量%至95重量%范围内。
优选地,本发明的组合物包含相对于组合物的总重量大于80重量%的水。
水相还可以含有其它添加剂,例如水溶性活性成分、防腐剂、盐、胶凝剂、额外的填料、额外的水溶性或水分散性聚合物、水溶性染料等等。
胶凝剂的实例为:
ο改性或未改性的羧基乙烯基聚合物,例如由Goodrich以名称Carbopol(INCI名称:卡波姆)和Pemulen(INCI名称:丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物)出售的产品;
ο聚丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的聚合物及共聚物,其为任选交联和/或中和的,例如由Clariant以名称“Hostacerin AMPS”(INCI名称:聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵)出售的聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸);或丙烯酰胺与AMPS的交联阴离子共聚物,其以乳液形式提供,例如由SEPPIC以名称Sepigel 305(CTFA名称:聚丙烯酰胺/C13-14异链烷烃/月桂醇聚醚-7)、以名称Simulgel 600(CTFA名称:丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物/异十六烷/聚山梨酯80)或以名称Simulgel EG(CTFA名称:丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物和异十六烷和聚山梨酯80)出售的那些;
ο丙烯酸酯/丙烯腈共聚物,例如由Kingston出售的Hypan SS201;
ο多糖生物聚合物,例如黄原胶、瓜尔胶、藻酸盐或者改性或未改性的纤维素;
ο无机化合物,例如蒙脱石或者改性或未改性的水辉石,例如由Rheox出售的Bentone产品、由Southern Clay Products出售的Laponite产品或由R.T.Vanderbilt出售的产品Veegum HS;
ο及其混合物。
作为亲水性胶凝剂,优选使用2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的任选交联的聚合物和共聚物。
若存在,胶凝剂可以以相对于组合物的总重量在例如0.001重量%至3重量%、优选0.01重量%至1重量%范围内的含量(以干材料计)存在于组合物中。
油相
根据本发明的组合物包含至少一个分散油相。
根据一个实施方案,油相具有在1.43以上、优选在1.50以上的折射率。
必须注意,上述折射率是油相的最终折射率。油相内的每种油的折射率没有限制。选择存在于本发明的油相中的油应当达到这样的条件:该油相的折射率在1.43以上、优选在1.50以上。
根据一个实施方案,具有α-晶相的本发明的组合物包含至少一个连续水相和至少一个分散油相,并包含:
(a)相对于组合物的总重量1重量%至10重量%的碳酸二辛酯;
(b)相对于组合物的总重量3重量%至10重量%的至少一种具有14至20个碳原子的直链或支链饱和醇或其任何混合物;和
(c)相对于组合物的总重量0.05重量%至3重量%的甲基硬脂酰基牛磺酸钠。
制备本发明组合物的方法
根据一个实施方案,如下所述制备本发明的组合物:
-将含有水的水相与任选含有活性剂的(c)至少一种阴离子表面活性剂混合;
-将(a)至少一种油与(b)至少一种固体脂肪醇混合;
-将在以上各步骤中获得的混合物分别加热至75-80℃,并在保持该温度的同时,以250-500转/分钟搅拌,直至均匀;
-在搅拌下将两种混合物混合;
-将在前一步骤中获得的混合物在500~5000rpm下均化10分钟;
-在搅拌的同时冷却至室温。
优选采用高剪切混合器,例如由Silverson制造的那些进行实验室均化。
优选通过VMI混合器进行搅拌。
有利地,本发明的组合物是用于护理和/或化妆角蛋白材料的化妆品组合物,并且可以呈乳液、爽肤水、霜或喷雾形式。
本发明的组合物经时稳定。
“经时稳定”理解为表示本发明组合物在4℃和45℃之间的所有温度下储存2个月之后,不展现任何颜色、气味或粘度上的宏观变化、任何pH变化或任何微观外观变化。
方法和用途
本发明的组合物可以用于美容方法,例如通过施加至皮肤,尤其脸部用于化妆/护理角蛋白材料,例如皮肤,特别是脸部和唇部的美容方法(process或method)。
本发明还涉及根据本发明的组合物用于化妆/护理皮肤,尤其用于脸部的用途。
本发明涉及用于护理和/或化妆角蛋白材料的美容方法,其包括向角蛋白材料施加至少一种本发明的组合物,其中所述角蛋白材料优选是皮肤,特别是面部。
根据本发明的组合物可以用于使皮肤在白天期间抗细纹。并且根据本发明的组合物容易铺展和渗透,留下非粘性/油性感觉。
以下实施例旨在例示根据本发明的组合物和方法,但是不以任何方式限制本发明的范围。
实施例
实施例1:发明组合物和比较组合物的制备
根据表1中给出的浓度来制备根据本发明的组合物以及比较组合物。
表1:发明组合物1、2以及比较组合物1
Figure BDA0002102871910000121
比较组合物1包含小于3重量%的固体脂肪醇。
按照以下步骤制备发明组合物和比较组合物:
1、分别将A相和B相在熔化器中在75-80℃的温度下熔化,同时以1000rpm/min搅拌,直至获得均匀相;
2、将B相添加至A相,使用混合器(silverson)在2300rpm下10分钟,以获得均匀的混合物;
3、使用VMI装置在500rpm/min的速度下搅拌混合物,同时将该混合物以1℃/分钟的速度逐渐冷却至60℃以下;
4、将C相添加至A+B相中,同时使用VMI以800rpm/min搅拌10分钟,使混合物留置1小时以进行分散;
5、用水稀释D相,并将稀释的D相添加至以上获得的混合物中,同时使用VMI在1000rpm/min以上搅拌10分钟。
实施例2:发明组合物和比较组合物的评价
α-晶相(α-凝胶),层状液晶相的疏水基团处于具有独特的亚晶格结构的熔融(液体)状态。
为了证实α-晶相(α-凝胶)的结构,进行广角X射线散射测量,并在15nm-1处观察到尖峰(α-凝胶),其对应于亚晶格的衍射。
评价根据本发明的组合物和比较组合物的D[3.2]、雾度值、稳定性和化妆品性质。按照前述方法评价D[3.2]和雾度值。
通过使组合物在45℃下留置2个月并使用显微镜在偏振光下观察组合物来评价根据本发明的组合物和比较组合物的稳定性。
将根据本发明的组合物和比较组合物给予10位消费者,以分别施加到面部皮肤上,并由消费者对化妆品性质(例如在皮肤上的滋润(hydration)效果)进行评分。
特别地,当皮肤在施加组合物之后看起来均匀,没有细纹时,这代表产品良好的滋润效果。
评价结果如下:
Figure BDA0002102871910000131
根据以下对细腻皮肤和一整天无可见的细纹/脱水纹进行评分(得分从5到1,越高=越好)。
Figure BDA0002102871910000132
所有以上所列的组合物在45℃的温度下经2个月都是稳定的,在宏观外观或微观外观方面均无变化。
根据以上结果,显而易见的是,根据本发明的组合物都具有改善的雾度(模糊)效果,并且此类效果在45℃下经2个月稳定。另外,与比较组合物相比,根据本发明的组合物在施加后展现良好的滋润效果。

Claims (25)

1.一种具有α-晶相的组合物,其包含至少一个连续水相和至少一个分散油相,并包含:
(a) 至少一种油;
(b) 相对于所述组合物的总重量大于或等于3重量%的至少一种固体脂肪醇;和
(c) 至少一种脂肪酸酰胺磺酸盐阴离子表面活性剂,
其中所述固体脂肪醇(b)/所述阴离子表面活性剂(c)的重量比在15至35范围内,
并且所述α-晶相具有在1µm至35µm范围内的表面积矩平均直径D[3,2]。
2.权利要求1所述的组合物,其中所述油(a)选自烃油。
3.权利要求1所述的组合物,其中所述油(a)选自非挥发性烃油。
4.权利要求1所述的组合物,其中所述油(a)选自:
动物来源的非挥发性烃油;
植物来源的非挥发性烃油;
矿物或合成来源的直链或支链非挥发性烃油;
具有10至40个碳原子的合成醚;
式R1COOR2的油,其中R1代表含有1至40个碳原子的直链或支链脂肪酸残基,且R2代表基于烃的链;
多元醇酯和季戊四醇酯;
二醇二聚体和二酸二聚体的酯;
二醇二聚体和二酸二聚体的共聚物及其酯;
多元醇和二酸二聚体的共聚物及其酯;
在环境温度下为液体的脂肪醇;
C12-C22脂肪酸;
碳酸二烷基酯;
具有在400至10000 g/mol范围内的摩尔质量的油;或
其混合物。
5.权利要求1或2所述的组合物,其中所述油(a)是下式(I)的碳酸二烷基酯:
Figure DEST_PATH_IMAGE002
(I)
其中R1和R2相同或不同,各自代表包含3至30个碳原子的直链或支链烃链。
6.权利要求5所述的组合物,其中在式(I)中,R1和R2相同,代表包含3至8个碳原子的直链烃链。
7.权利要求1或2所述的组合物,其中所述油以相对于所述组合物的总重量在0.1重量%至15重量%范围内的量存在。
8.权利要求1或2所述的组合物,其中所述油以相对于所述组合物的总重量在优选1重量%至10重量%范围内的量存在。
9.权利要求1或2所述的组合物,其中所述固体脂肪醇(b)选自具有14至30个碳原子的脂肪醇。
10.权利要求1或2所述的组合物,其中所述固体脂肪醇(b)选自具有14至22个碳原子的脂肪醇。
11.权利要求1或2所述的组合物,其中所述固体脂肪醇(b)选自选自肉豆蔻醇、鲸蜡醇、棕榈油醇、硬脂醇、花生醇、山萮醇、瓢儿菜醇或其混合物。
12.权利要求1或2所述的组合物,其中所述固体脂肪醇以相对于所述组合物的总重量大于或等于3重量%的量存在。
13.权利要求1或2所述的组合物,其中所述固体脂肪醇以相对于所述组合物的总重量3重量%至15重量%的量存在。
14.权利要求1或2所述的组合物,其中所述固体脂肪醇以相对于所述组合物的总重量3重量%至10重量%的量存在。
15.权利要求1或2所述的组合物,其中所述阴离子表面活性剂(c)是式(II)的氨基酸表面活性剂:
Figure DEST_PATH_IMAGE004
(II)
其中:
R1是具有7至17个碳原子的饱和或不饱和的、直链或支链的烃基链,
R2是H或甲基,
R3是H、COO- M+、CH2COO- M或COOH,
n为0至2,
X是COO-或SO3 -,以及
M彼此独立地为H、钠或钾。
16.权利要求1或2所述的组合物,其中所述阴离子表面活性剂(c)是式(III)的牛磺酸盐表面活性剂:
Figure DEST_PATH_IMAGE006
(III)
其中
R1是具有7至17个碳原子的饱和或不饱和的、直链或支链的烃基链,
R2是H或甲基,
且M是H、钠或钾。
17.权利要求16所述的组合物,其中所述阴离子表面活性剂(c)选自椰油酰基牛磺酸钾、甲基椰油酰基牛磺酸钾、己酰基甲基牛磺酸钠、椰油酰基牛磺酸钠、月桂酰基牛磺酸钠、甲基椰油酰基牛磺酸钠、甲基月桂酰基牛磺酸钠、甲基肉豆蔻酰基牛磺酸钠、甲基油酰基牛磺酸钠、甲基棕榈酰基牛磺酸钠和甲基硬脂酰基牛磺酸钠及其混合物。
18.权利要求1或2所述的组合物,其中所述阴离子表面活性剂(c)以相对于所述组合物的总重量在0.05重量%至3重量%的量存在。
19.权利要求1或2所述的组合物,其中所述阴离子表面活性剂(c)以相对于所述组合物的总重量在0.1重量%至1重量%范围内的量存在。
20.权利要求1或2所述的组合物,其中所述α-晶相具有在1µm至35 µm范围内的表面积矩平均直径D[3,2]。
21.权利要求1或2所述的组合物,其中所述α-晶相具有在3µm至25µm范围内的表面积矩平均直径D[3,2]。
22.权利要求1或2所述的组合物,其中所述油相具有在1.43以上的折射率。
23.权利要求1或2所述的组合物,其中所述油相具有在1.50以上的折射率。
24.一种具有α-晶相的组合物,其包含至少一个连续水相和至少一个分散油相,并包含:
(a) 相对于所述组合物的总重量1重量%至10重量%的碳酸二辛酯;
(b) 相对于所述组合物的总重量3重量%至10重量%的至少一种具有14至20个碳原子的直链或支链饱和脂肪醇或其任何混合物;和
(c) 相对于所述组合物的总重量0.05重量%至3重量%的甲基硬脂酰基牛磺酸钠,
其中所述脂肪醇(b)/所述甲基硬脂酰基牛磺酸钠(c)的重量比在15至35范围内。
25.一种用于护理和/或化妆角蛋白材料的非治疗性美容方法,其包括向所述角蛋白材料施加至少一种权利要求1至24中任一项的组合物,其中所述角蛋白材料是皮肤。
CN201680091804.4A 2016-12-23 2016-12-23 具有α-晶相的组合物 Active CN110099659B (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/CN2016/111643 WO2018112867A1 (en) 2016-12-23 2016-12-23 COMPOSITION HAVING α-CRYSTALLINE PHASE

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110099659A CN110099659A (zh) 2019-08-06
CN110099659B true CN110099659B (zh) 2022-04-26

Family

ID=62624121

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201680091804.4A Active CN110099659B (zh) 2016-12-23 2016-12-23 具有α-晶相的组合物

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP3558215A4 (zh)
JP (1) JP6840850B2 (zh)
CN (1) CN110099659B (zh)
WO (1) WO2018112867A1 (zh)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005132808A (ja) * 2003-10-31 2005-05-26 Shiseido Co Ltd ゲル状組成物およびそれを用いたクリーム組成物
JP2008044866A (ja) * 2006-08-11 2008-02-28 Shiseido Co Ltd クリーム組成物
CN102028647A (zh) * 2010-12-13 2011-04-27 天津盛世永业科技发展有限公司 一种缓解腿部舒缓组合物及其制备方法
CN102791247A (zh) * 2010-03-17 2012-11-21 株式会社资生堂 乳化组合物
CN104902864A (zh) * 2012-12-21 2015-09-09 莱雅公司 化妆品组合物
WO2015190306A1 (ja) * 2014-06-13 2015-12-17 株式会社 資生堂 αゲル中間体組成物、及び該組成物を用いたαゲル含有O/W乳化化粧料の製造方法
CN105902428A (zh) * 2016-05-09 2016-08-31 广州嘉工生物科技有限公司 五重修护人参霜及其制备方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5554943B2 (ja) * 2009-06-03 2014-07-23 花王株式会社 透明多層液状化粧料
CN102724953A (zh) 2009-07-06 2012-10-10 花王株式会社 乳化组合物
US20120164094A1 (en) * 2009-09-04 2012-06-28 Shiseido Company, Ltd. Production Method Of High-Viscosity O/W Cream
EP2335681A1 (en) * 2009-12-18 2011-06-22 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Cleansing composition
WO2016143663A1 (ja) * 2015-03-10 2016-09-15 日清オイリオグループ株式会社 水系化粧料
WO2017070940A1 (en) * 2015-10-30 2017-05-04 L'oreal COMPOSITION HAVING A α-CRYSTALLINE PHASE

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005132808A (ja) * 2003-10-31 2005-05-26 Shiseido Co Ltd ゲル状組成物およびそれを用いたクリーム組成物
JP2008044866A (ja) * 2006-08-11 2008-02-28 Shiseido Co Ltd クリーム組成物
CN102791247A (zh) * 2010-03-17 2012-11-21 株式会社资生堂 乳化组合物
CN102028647A (zh) * 2010-12-13 2011-04-27 天津盛世永业科技发展有限公司 一种缓解腿部舒缓组合物及其制备方法
CN104902864A (zh) * 2012-12-21 2015-09-09 莱雅公司 化妆品组合物
WO2015190306A1 (ja) * 2014-06-13 2015-12-17 株式会社 資生堂 αゲル中間体組成物、及び該組成物を用いたαゲル含有O/W乳化化粧料の製造方法
CN105902428A (zh) * 2016-05-09 2016-08-31 广州嘉工生物科技有限公司 五重修护人参霜及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2018112867A1 (en) 2018-06-28
JP6840850B2 (ja) 2021-03-10
JP2019535768A (ja) 2019-12-12
EP3558215A1 (en) 2019-10-30
CN110099659A (zh) 2019-08-06
EP3558215A4 (en) 2020-08-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11400034B2 (en) Cosmetic composition comprising one or more polar oil(s), a C2—C6 aliphatic monoalcohol and a polyol, at least one hydrophilic active agent, and comprising less than 7% by weight of water
EP3003491B1 (en) Cosmetic compositions comprising an associative polyurethane and a hydrophobic coated pigment
US11382857B2 (en) Composition comprising a fatty phase, a lipophilic polymer and a volatile hydrocarbon-based oil
US20120201905A1 (en) W/O Emulsion Cosmetics
CN112566612B (zh) 多层化妆料
KR20180023537A (ko) 고함량의 세라마이드를 포함하는 수중유형 에멀젼 조성물 및 이를 포함하는 화장료 조성물
CN110099659B (zh) 具有α-晶相的组合物
KR102483805B1 (ko) 음이온성 아크릴 공중합체 및 친유성 중합체를 포함하는 에멀젼
US9974719B2 (en) Solid cosmetic makeup and/or care composition
CN108697589B (zh) 具有α晶相的组合物
JP2013063935A (ja) 水中油型乳化皮膚化粧料
CN111601580A (zh) 用于卸除皮肤上的彩妆的包含疏水聚合物的固体无水组合物
CN105307729B (zh) 用于预防或减少皮肤色素沉着和/或淡化肤色的局部组合物及其用途
WO2014205813A1 (en) Composition to prevent or decrease skin pigmentation and lighten skin tone and use thereof
EP3915642A1 (en) Novel composite body and emulsion composition
WO2014153687A1 (en) Cosmetic mask
CN114845687A (zh) 用于增亮或增白角蛋白材料的组合物
US11642293B2 (en) Composition for caring for skin, method and use thereof
KR102556501B1 (ko) 천연 고분자를 포함하는 화장료 조성물
WO2019205047A1 (en) Two-phase composition for topical application
WO2022021329A1 (en) Composition for caring for the keratin materials and a method to use thereof
KR20210050208A (ko) 제형 안정도가 우수한 수중유형 화장료 조성물
CN113631142A (zh) 含非离子表面活性剂和离子表面活性剂的水包油纳米乳液
WO2018114787A1 (en) Cosmetic composition comprising one or more polar oil(s), a c2-c6 aliphatic monoalcohol and a polyol, and comprising less than 5% by weight of water
EP2512411A1 (en) Composition with enhanced hydration ability

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant