CN102791247A

CN102791247A - 乳化组合物

Info

Publication number: CN102791247A
Application number: CN201180014223.8A
Authority: CN
Inventors: 宇山允人; 黑泽卓文; 石松孝之
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 2010-03-17
Filing date: 2011-01-24
Publication date: 2012-11-21
Also published as: TWI488646B; JP2011213702A; JP4767352B1; EP2548549B1; KR20120066077A; EP2548549A1; EP2548549A4; US20130005835A1; WO2011114773A1; ES2731452T3; KR101209411B1; TW201143799A

Abstract

本发明提供乳化组合物，其特征在于：含有下述(A)～(E)成分，且相对于(C)成分的混和量，(B)成分的混和量以摩尔比计为1～15倍。(A)成分：高级脂肪族醇、(B)成分：阴离子性表面活性剂、(C)成分：阳离子性表面活性剂、(D)成分：水、(E)成分：油分。本发明的目的在于提供：在α-凝胶参与的乳化组合物中，即使不混合盐类，乳化组合物的粘度也不会随时间而下降、经时稳定性极其优异的新型乳化组合物和乳化化妆品。

Description

乳化组合物

技术领域

本发明涉及用于乳化化妆品等的乳化组合物。更详细而言，涉及在α-凝胶参与的乳化组合物中，即使不混合盐类，乳化组合物的粘度也不会随时间而下降的乳化组合物和乳化化妆品。

背景技术

通常，在α-凝胶参与的乳化组合物或凝胶组合物中，其经时稳定性是重要的要素之一，但却观察到乳化组合物的粘度随时间而下降的倾向。

例如，专利文献1是本申请申请人的发明，公开了使用由高级醇、长链酰基磺酸盐型阴离子性表面活性剂和水构成的α-凝胶的凝胶状组合物和霜剂组合物。而且，关于该组合物的经时的粘度稳定性，确立了混合抗坏血酸-2-葡糖苷的盐类的技术。

专利文献2是本申请申请人的发明，公开了使用由平均烷基链长为18以上的高级醇、长链酰基磺酸盐型阴离子性表面活性剂和水构成的α-凝胶的特定的霜剂组合物。作为该霜剂组合物的特征，进一步混合分子量为400以下的极性油分作为必须成分，在该组合物中，分子量为400以下的极性油分与经时的粘度稳定性有关。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2005-132808号公报；

专利文献2：日本特开2008-44866号公报。

发明内容

发明所要解决的课题

本发明提供：在由特定成分构成的α-凝胶参与的乳化组合物中，即使不混合抗坏血酸-2-葡糖苷等的盐类，乳化组合物的粘度也不会随时间而下降的新型粘度稳定化方法，其目的在于：提供其粘度不会随时间而下降的经时稳定性极其优异的新型乳化组合物和乳化化妆品。

解决课题的方法

即，本发明提供乳化组合物，其特征在于：含有下述(A)～(E)成分，且相对于(C)成分的混和量，(B)成分的混和量以摩尔比计为1～15倍，

(A) 成分：高级脂肪族醇；

(B) 成分：阴离子性表面活性剂；

(C) 成分：阳离子性表面活性剂；

(D) 成分：水；

(E) 成分：油分。

本发明还提供上述的乳化组合物，其特征在于：上述(B)成分为下述通式(I)所表示的长链酰基磺酸盐型阴离子性表面活性剂，

[化学式1]

[式(I)中，R₁CO-表示平均碳原子数为10～22的饱和或不饱和的脂肪酸残基(酰基)；a表示-O-或-NR₂-(其中，R₂表示氢原子或碳原子数为1～3的烷基)；M₁表示氢原子、碱金属类、碱土金属类、铵或有机胺类；n表示1～3的整数]。

本发明还提供上述的乳化组合物，其特征在于：上述(B)成分为N-硬酯酰基-N-甲基牛磺酸盐。

本发明还提供上述的乳化组合物，其特征在于：上述(B)成分为N-酰基-L-谷氨酸盐。

本发明还提供上述的乳化组合物，其特征在于：上述(C)成分的阳离子性表面活性剂为二烷基型季铵盐和/或单烷基型季铵盐。

本发明还提供上述的乳化组合物，其特征在于：上述乳化组合物的pH为3～11。

本发明还提供上述的乳化组合物，其特征在于：上述乳化组合物为乳化化妆品。

发明效果

根据本发明，可以提供：在α-凝胶参与的特定成分的乳化组合物中，即使不混合抗坏血酸-2-葡糖苷等的盐类，通过使用阳离子性化合物，乳化组合物的粘度也不会随时间而下降的经时稳定性极其优异的新型乳化组合物和乳化化妆品。

另外，具有在作为经时粘度的稳定化剂而混合的阳离子性化合物的混和量较抗坏血酸-2-葡糖苷等的盐类的混和量少的情况下发挥效果的效果。

而且，本发明的粘度不随时间而下降的显著的经时稳定性不受该组合物的pH的影响，是在广泛的pH范围内得以发挥的优异的效果。

具体实施方式

以下对本发明进行详述。

<(A)成分：高级脂肪族醇>

在本发明中，(A)成分的高级脂肪族醇是与后述的(B)成分的阴离子性表面活性剂和(D)成分的水一同构成α-凝胶的成分。

而且，本发明的乳化组合物是指形成α-凝胶并以其为外相、以(E)成分的油分为内相的水包油型乳化组合物，是适用于霜剂、乳液等的乳化组合物。

本发明中使用的高级脂肪族醇只要是化妆品领域能够使用的高级脂肪族醇即可，没有特别限定。例如，作为饱和直链一元醇，可以列举：十二烷醇(＝月桂醇)、十三烷醇、十四烷醇(＝肉豆蔻醇)、十五烷醇、十六烷醇(＝鲸蜡醇)、十七烷醇、十八烷醇(＝硬脂醇)、十九烷醇、二十烷醇(＝花生醇)、二十一烷醇、二十二烷醇(＝山萮醇)、二十三烷醇、二十四烷醇(＝巴西棕榈醇)、二十五烷醇、二十六烷醇(＝蜡醇)等。不饱和一元醇有反油醇等。

在本发明中，从经时稳定性的角度考虑，优选饱和直链一元醇。

可以使用一种或两种以上的(A)成分。在本发明中，优选使用两种以上的脂肪族醇的混合物，进一步优选为该混合物的熔点达到60℃以上的组合。若该熔点低于60℃，则根据配方，有时体系的温度稳定性下降，发生乳油化(creaming)。在本发明中，例如优选硬脂醇与山萮醇的组合。

另外，高级脂肪族醇优选为通过算术平均得到的平均烷基链长在18以上。平均链长不足18时，有时本发明的乳化组合物的熔点下降，高温稳定性不充分。需要说明的是，对平均烷基链长的合适的上限值没有特别限定，但优选烷基链为22左右。

<混和量>

在本发明中，相对于乳化组合物总量，高级脂肪族醇的混和量优选0.1～20质量%，进一步优选为1.0～10质量%。

需要说明的是，(A)成分可以使用一种或者是两种以上结合使用。

<(B)成分：阴离子性表面活性剂>

在本发明中，(B)成分的阴离子性表面活性剂是与上述(A)成分的高级脂肪族醇和后述的(D)成分的水一同构成α-凝胶的成分。

本发明中使用的阴离子性表面活性剂可以列举如：脂肪酸皂(例如月桂酸钠、棕榈酸钠等)；高级烷基硫酸酯盐(例如十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸钾等)；烷基醚硫酸酯盐(例如POE-十二烷基硫酸三乙醇胺、POE-十二烷基硫酸钠等)；N-酰肌氨酸(例如月桂酰肌氨酸钠等)；高级脂肪酸酰胺磺酸盐(例如N-肉豆蔻酰-N-甲基牛磺酸钠、椰子油脂肪酸甲基牛磺酸钠、十二烷基甲基牛磺酸钠等)；磷酸酯盐(POE-油醚磷酸钠、POE-十八烷基醚磷酸等)；磺基琥珀酸盐(例如二-2-乙基己基磺基琥珀酸钠、单月桂酰单乙醇酰胺聚氧乙烯磺基琥珀酸钠、月桂基聚丙二醇磺基琥珀酸钠等)；烷基苯磺酸盐(例如直链十二烷基苯磺酸钠、直链十二烷基苯磺酸三乙醇胺、直链十二烷基苯磺酸等)；高级脂肪酸酯硫酸酯盐(例如硬化椰子油脂肪酸甘油酯硫酸钠等)；N-酰基谷氨酸盐(例如N-月桂酰基谷氨酸一钠、N-硬脂酰基谷氨酸二钠、N-肉豆蔻酰基-L-谷氨酸一钠等)；POE-烷基醚羧酸；POE-烷基烯丙基醚羧酸盐；α-烯基磺酸盐；高级脂肪酸酯磺酸盐；仲醇硫酸酯盐；高级脂肪酸烷基醇酰胺硫酸酯盐；月桂酰单乙醇酰胺琥珀酸钠；N-棕榈酰基天冬氨酸二(三乙醇)胺；酪蛋白钠等。

本发明中，特别优选为下述通式(I)所表示的长链酰基磺酸盐型阴离子性表面活性剂。

[化学式2]

通式(I)中，R₁CO-表示平均碳原子数为10～22的饱和或不饱和的脂肪酸残基(酰基)。作为R₁CO，例示C₁₁H₂₃CO、C₁₂H₂₅CO、C₁₃H₂₇CO、C₁₄H₂₉CO、C₁₅H₃₁CO、C₁₆H₃₃CO、C₁₇H₃₅CO、椰子油脂肪酸残基(ココヤシ脂肪酸残基)、棕榈油脂肪酸残基(パームヤシ脂肪酸残基)等。需要说明的是，从安全性等角度考虑，R₁CO更优选其平均碳原子数为12～22的脂肪酸残基。

a表示-O-或-NR-(其中，R表示氢原子或碳原子数为1～3的烷基)。这些基团是供电子性基团。a优选-O-、-NH-、-N(CH₃)-。

M₁表示氢原子、碱金属类、碱土金属类、铵或有机胺类。作为M₁，可以列举如：锂、钾、钠、钙、镁、铵、单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、牛磺酸钠、N-甲基牛磺酸钠等。

n表示1～3的整数。

上述通式(I)中，作为a表示-O-的化合物、即长链酰基羟乙基磺酸盐型阴离子性表面活性剂，例示椰油酰基羟乙基磺酸盐、硬脂酰基羟乙基磺酸盐、月桂基羟乙基磺酸盐、肉豆蔻酰基羟乙基磺酸盐等。

上述通式(I)中，作为a表示-NH-的化合物、即长链酰基牛磺酸盐型阴离子性表面活性剂，例示N-月桂酰基牛磺酸盐、N-椰油酰基-N-乙醇牛磺酸盐、N-肉豆蔻酰基牛磺酸盐、N-硬脂酰基牛磺酸盐等。

上述通式(I)中，作为a表示-N(CH₃)-的化合物、即长链酰基甲基牛磺酸盐型阴离子性表面活性剂，例示N-月桂酰基-N-甲基牛磺酸盐、N-棕榈酰基-N-甲基牛磺酸盐、N-硬酯酰基-N-甲基牛磺酸盐、N-椰油酰基-N-甲基牛磺酸盐等。

作为具体的长链酰基磺酸盐型阴离子性表面活性剂，特别优选的表面活性剂为N-硬酯酰基-N-甲基牛磺酸盐。更具体而言，优选N-硬酯酰基-N-甲基牛磺酸钠。

另一方面，虽然不是长链酰基磺酸盐型阴离子性表面活性剂，但在本发明中，作为(B)成分，具体而言，还特别优选N-酰基-L-谷氨酸盐。更具体而言，优选N-酰基-L-谷氨酸钠。

<混和量>

在本发明中，相对于乳化组合物总量，阴离子性表面活性剂的混和量优选为0.01质量%～2.0质量%。进一步优选为0.1～1.5质量%。

需要说明的是，(B)成分可以使用一种或者是两种以上结合使用。

在本发明中，相对于(C)成分的混和量，(B)成分的混和量以摩尔比计必须是1～15倍。优选(B)成分的混和量/(C)成分的混和量以摩尔比计为1～6倍。

<(C)成分：阳离子性表面活性剂>

在本发明中，阳离子性表面活性剂是为了抑制本发明的乳化组合物的粘度随时间下降而混合的成分，发挥减粘抑制剂的作用。

本发明中使用的阳离子性表面活性剂可以列举如：烷基三甲基铵盐(例如氯化十八烷基三甲基铵、氯化十二烷基三甲基铵等)；烷基吡啶盐(例如氯化十六烷基吡啶等)；氯化二硬脂基二甲基铵、二烷基二甲基铵盐；氯化聚(N,N’-二甲基-3,5-亚甲基哌啶)；烷基季铵盐；烷基二甲基苄基铵盐；烷基异喹啉

盐；二烷基吗啉

盐；POE-烷基胺；烷基胺盐；聚胺脂肪酸衍生物；戊醇脂肪酸衍生物；苯扎氯铵；苄索氯铵等。

特别优选为二烷基型季铵盐、单烷基型季铵盐。更具体而言，作为二烷基型季铵盐，最优选氯化二硬脂基二甲基铵。作为单烷基型季铵盐，最优选氯化烷基三甲基铵溶液。具体而言，可以列举：氯化二十二烷基三甲基铵、氯化十二烷基三甲基铵、氯化十八烷基三甲基铵，最优选氯化二十二烷基三甲基铵。

<混和量>

在本发明中，相对于乳化组合物总量，阳离子性表面活性剂的混和量优选0.01～1.2质量%，进一步优选为0.05～0.5质量%。

关于该混和量，在专利文献1中必须混合多达2～5质量%的发挥减粘抑制剂作用的盐类的抗坏血酸-2-葡糖苷，相对于此，(C)成分只要极少的混和量即足以，在这方面，本申请发明还具有创造性。

需要说明的是，(C)成分可以使用一种或者是两种以上结合使用。

在本发明中，如上所述，相对于(C)成分的混和量，上述(B)成分的混和量以摩尔比计必须是1～15倍。当(C)成分为二烷基型季铵盐时，优选(B)成分的混和量/(C)成分的混和量以摩尔比计为1～6倍；当(C)成分为单烷基型季铵盐时，优选(B)成分的混和量/(C)成分的混和量以摩尔比计为1～4倍。

<(D)成分：水>

在本发明中，本发明中使用的水是与(A)成分的高级脂肪族醇和(B)成分的阴离子性表面活性剂一同构成α-凝胶的成分。在本发明的乳化组合物中，本发明中使用的水构成外相的水相，作为水包油型乳化组合物的水成分。

在本发明中，在与水((D)成分)的共存下，(B)成分和(A)成分一同形成由层状的双分子膜构成的缔合体，形成所谓的α-凝胶状态。α-凝胶是下述凝胶：在高温下溶解高级脂肪族醇和阴离子性表面活性剂，再与水混合，之后冷却，或者在高温下熔解高级脂肪族醇，再与溶解有阴离子性表面活性剂的水混合，之后冷却，由此得到的白色、高粘度的凝胶。而且，本发明的乳化组合物，将该α-凝胶和(E)成分的油分混合，利用常规方法可以制备水包油型乳化组合物。

本发明中使用的α-凝胶和本发明的乳化组合物的熔点必须在60℃以上，优选为65℃以上。霜剂组合物、特别是用作化妆品的霜剂组合物要求从低温到高温状态不发生变化，特别是必须在高温侧可以维持稳定性。构成本发明的α-凝胶具有熔点，在熔点以上的温度下粘度下降，若长期保存，则终于比重不同的成分完全分离。α-凝胶的熔点依赖于高级醇的种类和高级醇与表面活性剂的摩尔比而变化，这记载在福岛正二著“セチルアルコールの物理化学(鲸蜡醇的物理化学) ”(フレグランスジャーナル社、1992年)中。

即，通常由高级脂肪族醇、阴离子性表面活性剂和水形成的α-凝胶显示出作为其构成成分的高级脂肪族醇和表面活性剂的单独的熔点。已知高级脂肪族醇/阴离子性表面活性剂比小时，随着高级脂肪族醇比的增加，α-凝胶的熔点慢慢向高温侧变化，若高级脂肪族醇/阴离子性表面活性剂比达到3:1，则熔点不再发生变化。

在熔点的测定中可以使用DSC(差示扫描量热计)。在专利文献1的图6中，显示使用DSC测定山萮醇与N-硬酯酰基-N-甲基牛磺酸钠的摩尔比发生变化时的α-凝胶样品的熔点、转变点的结果。在该图中，横轴表示高级醇/N-硬酯酰基-N-甲基牛磺酸钠(SMT)的摩尔比，纵轴表示温度(℃)。由该图可知：将高级醇、表面活性剂两者和水混合得到的试样的吸热峰与在各自单独溶解或分散在水中得到的试样中得到的吸热峰相比，在高温侧显示出单峰，但是当高级醇比小(高级醇少)时，缔合体的吸热峰的温度低，其温度随着高级醇比的增大而上升，以摩尔比计为3:1的组成时缔合体结构得以完成，直至达到10:1熔点都未发生变化，超过10:1，高级醇比增加，若高级醇过剩(不参与α-凝胶的形成)，则出现过剩的高级醇的峰。已知此时过剩的高级醇以微细晶体的形式分散在α-凝胶中，对粘度的维持发挥有效的作用。但是，在非常过剩的状态下，高级醇以水合晶体的形式生长，破坏α-凝胶体系，由此不优选。

由以上认知可知：本发明中使用的α-凝胶和将其用于外相的本发明的乳化组合物中的(A)成分：(B)成分的优选的摩尔比为3:1以上，即优选(A)/(B)的摩尔比为3以上，进一步优选4:1以上，特别优选为4:1～10:1。上述摩尔比不足3:1时，α-凝胶的熔点没有充分升高，高温稳定性不充分。而若超过10:1，则共存的高级醇的晶体生长，α-凝胶有可能不稳定，不优选。

<混和量>

在本发明中，相对于乳化组合物总量，水的混和量可以是1质量%以上。优选混合30～90质量%，进一步优选混合50～90质量%。

<(E)成分：油分>

本发明中使用的油分是构成水包油型乳化组合物的内相的油分。本发明的乳化组合物可以通过向α-凝胶组合物的构成成分中加入(E)成分的油分来制备。

作为这种情况下的制备方法，可以列举下述方法：在高温下溶解(A)成分和(B)成分，再与(D)成分混合，之后冷却，然后混合(C)成分，接下来混合(E)成分的方法；在高温下溶解(A)成分，再将其与将(B)成分溶解于(D)成分中得到的水溶液混合，之后冷却，然后混合(C)成分，接下来混合(E)成分的方法；在高温下熔解(A)成分、(C)成分和(E)成分，再将其与将(B)成分溶解于(D)成分中得到的水溶液混合，之后进行冷却的方法；在高温下熔解(A)成分和(E)成分，再将其与将(B)成分和(C)成分溶解于(D)成分中得到的水溶液混合，之后进行冷却的方法；在高温下熔解(A)成分、(B)成分、(C)成分和(E)成分，再将其与(D)成分混合，之后进行冷却的方法等，但并不限于这些方法。

对本发明中使用的油分没有特别限定，在不损及稳定性的范围内，可以从通常用于化妆品的油分中选择。作为希望的油分，优选烃油分、酯油等极性油、硅油、液体油脂等。

作为烃油，可以使用液体石蜡、角鲨烷、角鲨烯、石蜡、异构烷烃、地蜡等。

作为硅油，例如例示：二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、甲基含氢聚硅氧烷等链状聚硅氧烷；八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷等环状聚硅氧烷；形成三维网状结构的有机硅树脂、硅橡胶等。

作为酯油等极性油，可以使用：四乙基己酸季戊四醇酯、乙基己酸十六烷基酯、霍霍巴油、月桂酰谷氨酸二(植物甾醇/辛基十二烷基)酯、三异硬脂精、二异硬脂酸甘油酯、三异辛酸甘油酯(triethyl hexanoin)、二聚二亚油酸(植物甾醇/二十二烷基)、二聚二亚油酸(植物甾醇/异十八烷基/十六烷基/十八烷基/二十二烷基)酯、棕榈酸异丙酯、澳洲坚果脂肪酸植物甾醇酯、四(山萮酸/苯甲酸/乙基己酸)季戊四醇酯、棕榈酸乙基己酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、二新戊酸三丙二醇酯等。

液体油脂有：亚麻籽油、山茶油、澳洲坚果油、玉米油、水貂油、橄榄油、鳄梨油、山茶花油、蓖麻油、红花油、葵花油、杏仁油、菜籽油、芝麻油、大豆油、落花生油、三甘油、三辛酸甘油酯、三异棕榈酸甘油酯等。

<混和量>

在本发明中，对油分的混和量没有特别限定，但相对于乳化组合物总量，优选混合5～30质量%左右。不足5质量%时，有可能无法充分发挥作为乳化组合物的对皮肤的有效性；而当超过30质量%时，担心由于油颗粒的聚集等引起的不稳定化，同时往往会形成油腻腻的使用感。

需要说明的是，(E)成分可以使用一种或者是两种以上结合使用。

<防止本发明的乳化组合物的粘度下降和水的分离>

本发明的乳化组合物可以防止其粘度随时间而下降。而且，显示出水不发生分离的良好的稳定性。认为其理由如下。

即，在α-凝胶中，水可以存在于两种场所中。首先，第一，α-凝胶可以将水摄入双分子膜的亲水基间。双分子膜的亲水基间的距离为数1～数10nm左右。认为该亲水基间的水是平衡摄入的水，即使长期保存也不可能分离。第二，可以将水保持在α-凝胶的基体(matrix)中。α-凝胶形成细小的基体，可以将水集中并接纳在基体中。认为该基体的状态根据共存成分等发生变化，认为根据条件存在着水分离、引起不稳定化的可能性。

本发明的乳化组合物，在不损及本发明的乳化组合物的稳定性的范围内，可以混合普通化妆品中使用的各种成分。作为这些成分，可以列举：一元醇、多元醇、水溶性高分子、金属离子封闭剂、抗氧剂、香料、色素、粉末等，但并不限于这些例示。

本发明的乳化组合物，作为水包油型乳化组合物，利用常规方法，例如适于制备成乳液、保湿霜、按摩霜、清洁霜、精华素等护肤化妆品；发乳等护发化妆品：防晒霜等防晒化妆品；体霜等美体化妆品；霜状粉底等美容化妆品；冲洗剂(rinse)等清洗料等。

实施例

接下来，通过实施例来进一步具体说明本发明。需要说明的是，本发明并不限于此。

[状态]

目视观察各试样的状态。

[粘度和pH]

关于乳化组合物的粘度，使用B型粘度计(转子编号3、转子转数为12rpm)测定30℃下的粘度。

乳化组合物的pH使用pH实验仪(HORIBA pH METER F-13)来测定。

[经时的粘度稳定性试验]

使用实施例、比较例中得到的试样(水包油型乳化组合物的乳液和霜剂)，在-5℃、0℃、RT、37℃、50℃下测定制备后保存1天、制备后保存1个月后的粘度变化(B型粘度计、30℃)。

<稳定性的判断基准>

(保存1个月后的粘度变化)

○：用保存后的试样的粘度除以刚刚制备后的试样的粘度而得到的值为0.9以上且不足1.1

△：用保存后的试样的粘度除以刚刚制备后的试样的粘度而得到的值为0.7以上且不足0.9、或者为1.1以上且不足1.3

×：用保存后的试样的粘度除以刚刚制备后的试样的粘度而得到的值不足0.7或超过1.3

需要说明的是，作为产品的粘度，上述基准的○、△为合格，×为不合格。

<经时的粘度稳定性试验>

按照“表1”～“表6”所示的配方，制备水包油型乳化组合物的乳液或霜剂，在各温度下放置，研究经时的粘度变化。

“试验1：盐(抗坏血酸葡糖苷、氯化钠)的有无对粘度的影响”

通过混合认为对α-凝胶的粘度下降有效的(专利文献1)抗坏血酸葡糖苷或氯化钠，来研究对乳液粘度的影响。

<试样的制备方法>

按照表1的配方，如下制备乳液：

1：将成分1～8加热混合，使之在80℃±2℃下溶解；

2：使成分9～11在室温下湿润；

3：使成分12～16在90～95℃下溶解；

4：搅拌混合1和2；

5：一边进一步搅拌一边向4中添加混合3；

6：一边进一步搅拌一边向5中添加混合成分17和成分18。

乳液(水包油型乳化组合物)

[表1]

<表1的结果和考察>

通过混合抗坏血酸-2-葡糖苷(在配方内形成盐类的钾盐)或氯化钠这样的盐，粘度下降得到抑制(比较例1-1、比较例1-2)，而没有混合这些盐的配方(比较例1-3)发生粘度下降。

因此，在混合有高级脂肪族醇和N-硬酯酰基-N-甲基牛磺酸钠等阴离子表面活性剂的α-凝胶中，没有混合抗坏血酸-2-葡糖苷或氯化钠这样的盐类的体系发生粘度下降。

“试验2A和2B：随着阳离子性表面活性剂的添加对粘度的影响”

<试样的制备方法>

按照表2A的配方，如下制备乳液：

1：将成分1～7加热混合，使之在80℃±2℃下溶解；

2：使成分8～10在室温下湿润；

3：使成分11～15和成分16在90～95℃下溶解；

4：搅拌混合1和2；

5：一边进一步搅拌一边向4中添加混合3。

乳液(水包油型乳化组合物)

[表2A]

Figure 2011800142238100002DEST_PATH_IMAGE006

<试样的制备方法>

按照表2B的配方，如下制备乳液：

1：将成分1～8加热混合，使之在80℃±2℃下溶解；

2：使成分9～11在室温下湿润；

3：使成分12～16在90～95℃下溶解；

4：搅拌混合1和2；

5：一边进一步搅拌一边向4中添加混合3。

乳液(水包油型乳化组合物)

[表2B]

<表2A和2B的结果和考察>

在表2A中，由于比较例2A-1中没有混合(C)成分的氯化二硬脂基二甲基铵，因此发生粘度下降。但是，在混合了(C)成分的氯化二硬脂基二甲基铵的实施例2A-1中，粘度下降得到抑制。

在表2B中，由于比较例2B-1中没有混合(C)成分的氯化二十二烷基三甲基铵，因此发生粘度下降。但是，在混合了(C)成分的氯化二十二烷基三甲基铵的实施例2B-1、2B-2中，粘度下降得到抑制。

“试验3～5：随着阳离子性表面活性剂的添加(浓度)对粘度的影响”

<试样的制备方法>

按照表3的配方，如下制备乳液：

1：将成分1～7加热混合，使之在80℃±2℃下溶解；

2：使成分8～10在室温下湿润；

3：使成分11～16在90～95℃下溶解；

4：搅拌混合1和2；

5：一边进一步搅拌一边向4中添加混合3。

乳液(水包油型乳化组合物)

[表3]

<试样的制备方法>

按照表4的配方，如下制备霜剂：

1：将成分1～8加热混合，使之在80℃±2℃下溶解；

2：使成分9和10在室温下湿润；

3：使成分11～17在90～95℃下溶解；

4：搅拌混合1和2；

5：一边进一步搅拌一边向4中添加混合3。

霜剂(水包油型乳化组合物)

[表4]

<试样的制备方法：(B)成分中使用N-硬酯酰基-L-谷氨酸钠时的实施例>

按照表5的配方，如下制备乳液：

1：将成分1～7加热混合，使之在80℃±2℃下溶解；

2：使成分8～10在室温下湿润；

3：使成分11～20在90～95℃下溶解；

4：搅拌混合1和2；

5：一边进一步搅拌一边向4中添加混合3；

6：一边进一步搅拌一边向5中添加混合成分21。

乳液(水包油型乳化组合物)

[表5]

<表3、表4、表5的结果和考察>

由上述结果可知：相对于(C)成分的混和量，(B)成分的混和量以摩尔比计为1～15倍时，本申请乳化组合物的粘度下降得到抑制。

“试验6．乳化组合物的pH对粘度的影响”

<pH下的粘度稳定性试验>

按照“表6”所示的配方制备水包油型乳化组合物的乳液，研究各pH下的粘度变化。

<试样的制备方法>

按照表6的配方，如下制备乳液：

1：将成分1～7加热混合，使之在80℃±2℃下溶解；

2：使成分8～10在室温下湿润；

3：使成分11～16在90～95℃下溶解；

4：搅拌混合1和2；

5：一边进一步搅拌一边向4中添加混合3；

6：一边进一步搅拌一边向5中添加混合成分17。

乳液(水包油型乳化组合物)

[表6]

<表6的结果和考察>

在本申请的乳化组合物体系中，即使在pH3～11的范围内变化，抑制粘度下降的效果也没有变化。因此，本申请发明也极其满足pH变化下的粘度稳定性。

例示以下的本发明的其他配方例。所有配方例也均为粘度的经时稳定性和使用性优异的乳液或霜剂。

[配方例1：乳液]

<制备方法>

1：将成分1～5加热混合，使之在80℃±2℃下溶解；

2：使成分6～11在90～95℃下溶解；

3：使成分12～13在室温下湿润；

4：搅拌混合1和2；

5：一边进一步搅拌一边添加混合3。

[配方例2：霜剂]

<制备方法>

1：将成分1～9加热混合，使之在80℃±2℃下溶解；

2：使成分10～16在90～95℃下溶解；

3：搅拌混合1和2；

4：一边进一步搅拌一边添加混合17。

[配方例3：乳液]

<制备方法>

1：将成分1～5加热混合，使之在80℃±2℃下溶解；

2：使成分6～11在90～95℃下溶解；

3：使成分12、13在室温下湿润；

4：搅拌混合1和2；

5：一边进一步搅拌一边添加混合3。

[配方例4：乳液]

<制备方法>

1：将成分1～5加热混合，使之在80℃±2℃下溶解；

2：使成分6～11在90～95℃下溶解；

3：使成分12、13在室温下湿润；

4：搅拌混合1和2；

5：一边进一步搅拌一边添加混合3。

产业实用性

根据本发明，可以提供：在α-凝胶参与的特定成分的乳化组合物中，即使不混合抗坏血酸-2-葡糖苷等的盐类，通过使用阳离子性表面活性剂，乳化组合物的粘度也不会随时间而下降，经时稳定性极为优异的新型乳化组合物和乳化化妆品。

乳化组合物的经时稳定性是极为重要的要素。因此，在由特定成分构成的α-凝胶参与的乳化组合物中，粘度不随时间而下降、而且其效果不受pH的影响、在广泛的pH范围内发挥的经时稳定性优异的本发明，作为乳化组合物或乳化化妆品，在产业上的可利用性极高。

权利要求书(按照条约第19条的修改)

1.乳化化妆品，其特征在于：乳化组合物为乳化化妆品，其中，毛发化妆品除外，

上述乳化组合物的特征在于：含有下述(A)～(E)成分，并且相对于(C)成分的混和量，(B)成分的混和量以摩尔比计为1～15倍，其中，上述(B)成分为下述通式(I)所表示的长链酰基磺酸盐型阴离子性表面活性剂或N-酰基-L-谷氨酸盐，上述(C)成分的阳离子性表面活性剂为二烷基型季铵盐和/或单烷基型季铵盐，上述乳化组合物的pH为3～11，

(A)成分：高级脂肪族醇

(B)成分：阴离子性表面活性剂

(C)成分：阳离子性表面活性剂

(D)成分：水

(E)成分：油分

通式(I)

式(I)中，R₁CO-表示平均碳原子数为10～22的饱和或不饱和的脂肪酸残基即酰基；a表示-O-或-NR₂-，其中R₂表示氢原子或碳原子数为1～3的烷基；M₁表示氢原子、碱金属类、碱土金属类、铵或有机胺类；n表示1～3的整数。

2.权利要求1所述的乳化化妆品，其中，毛发化妆品除外，所述乳化化妆品的特征在于：上述(B)成分的下述通式(I)所表示的长链酰基磺酸盐型阴离子性表面活性剂为N-硬酯酰基-N-甲基牛磺酸盐，

通式(I)

Claims

1. 乳化组合物，其特征在于：含有下述(A)～(E)成分，且相对于(C)成分的混和量，(B)成分的混和量以摩尔比计为1～15倍，

(A) 成分：高级脂肪族醇

(B) 成分：阴离子性表面活性剂

(C) 成分：阳离子性表面活性剂

(D) 成分：水

(E) 成分：油分。

2. 权利要求1所述的乳化组合物，其特征在于：上述(B)成分为下述通式(I)所表示的长链酰基磺酸盐型阴离子性表面活性剂，

Figure 2011800142238100001DEST_PATH_IMAGE002

3. 权利要求1或2所述的乳化组合物，其特征在于：上述(B)成分为N-硬酯酰基-N-甲基牛磺酸盐。

4. 权利要求1所述的乳化组合物，其特征在于：上述(B)成分为N-酰基-L-谷氨酸盐。

5. 权利要求1～4中任一项所述的乳化组合物，其特征在于：上述(C)成分的阳离子性表面活性剂为二烷基型季铵盐和/或单烷基型季铵盐。

6. 权利要求1～5中任一项所述的乳化组合物，其特征在于：上述乳化组合物的pH为3～11。

7. 权利要求1～6中任一项所述的乳化组合物，其特征在于：上述乳化组合物为乳化化妆品。