KR101103138B1

KR101103138B1 - 치아 도포용 조성물

Info

Publication number: KR101103138B1
Application number: KR1020067003239A
Authority: KR
Inventors: 가오루코 우라이; 레이코 도도리키
Original assignee: 가부시키 가이샤 하닉스
Priority date: 2003-08-27
Filing date: 2004-08-26
Publication date: 2012-01-04
Also published as: AU2004268452A1; AU2004268452B2; EP1666019A4; EP1666019A1; CA2534063C; JP4527666B2; WO2005020937A1; JPWO2005020937A1; KR20060064641A; CA2534063A1; CN1842314A; US20070041913A1

Abstract

셸락과 로진을 주성분으로 하고, 부성분으로 안료, 안료의 분산제, 염료, 항식 작용을 갖는 약효 성분, 항균제, 증점제, 광채반사재, 표백제, 향료 등을 첨가함으로써, 속건성, 지구력, 색조, 광택, 제거 용이성이 우수한 미용용, 충치 예방용의 치아 도포용 조성물을 얻는다.

Description

치아 도포용 조성물{COMPOSITION FOR APPLICATION TO TOOTH}

본 발명은, 치아에 도포하여 치아의 보건상 또는 미용상의 효과를 높이는 치아용 코팅제 또는, 아트의 목적으로 시일, 쇄석, 광채반사제 등을 치아에 접착하기 위한 접착제 혹은, 아트의 목적으로 치아에 채색하기 위한 치아용 페인트 등에 사용할 수 있는 치아 도포용 조성물에 관한 것이다.

지금까지, 치아의 미용상, 보건상의 개선을 목적으로 하여 몇 가지의 치아 도포용 조성물이 개발되어, 시판되고 있다. 이들의 치아 도포용 조성물에는, 인체에 대한 안전성, 안료의 분산성, 치아의 거무스름해진 부분을 덮어서 숨기는 은폐력, 도막의 광택의 심미성, 경시 변화를 일으키기 어려운 것, 도막의 제거가 용이한 것 등의 성능이 요구되고 있다.

최근에는, 보다 단시간에 도포를 완료할 수 있는 것과 같은 속건성을 갖는 것이나, 도포된 피막의 지속력을 향상시킨 치아 도포용 조성물이 제안되어 있다.

(특허문헌 1) 일본국 특개 2002-187809호 공보

일본국 특개 2002-187809호 공보에 기재된 발명은, 셸락(shellac)과 운모티탄을 병용함으로써 셸락의 접착성을 높이고, 또한, 속건성 및 도포된 피막의 지속성이 우수한 치아 도포용 조성물을 제공하고 있지만, 은폐력 및 천연의 치아와 같 은 광택에 있어서 충분히 만족할 수 있는 정도까지는 이르지 않았다. 또한, 점성을 적게 한 액체 제품의 경우에는, 도포 중에 흘러내려 아래턱의 이에는 도포하기 어렵다고 하는 결점이 있었다.

은폐력을 높이기 위해서 안료의 비율을 많게 하면, 도포된 피막의 지속 시간이 짧아져, 도포 얼룩이 발생하기 쉬워 심미성을 나쁘게 한다는 문제가 있다. 도포된 피막의 지속 시간을 길게 하기 위해서 셸락의 농도를 올리면 건조 시간이 길어져 사용하기 어렵고, 또, 시간의 경과와 함께 도포막의 백탁화(白濁化)가 일어나 심미성을 저해한다는 문제가 발생한다.

본 발명은, 셸락과 로진을 병용함으로써, 치아(천연의 이, 인공이 또는 인공치관)에 도포한 경우, 천연의 이에 가까운 광택을 갖고, 도포된 피막의 지속 시간이 길며, 은폐력이 우수하고 또한 인체에 대한 안정성이 높은 피막이 얻어지는 치아 도포용 조성물을 제공하는 것이다. 또한, 셸락과 로진의 수지의 성질의 차이를 잘 조합함으로써, 속건성을 손실하지 않고, 수지 농도를 높게 할 수 있으며, 그 결과, 피막의 강도를 높게 하여, 치아에 도포된 피막의 지속 시간을 길게 할 수 있게 되었다.

이 치아 도포용 조성물은, 셸락과 로진을 주성분으로 하는 조성물에, 부성분으로서, 안료, 안료의 분산제, 염료, 항식(抗蝕) 작용을 갖는 약효 성분, 항균제, 증점제, 광채반사재, 표백제 및 향료로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상을 첨가함으로써, 미용상의 치아 코팅제, 충치 예방용 치아 코팅제, 치아용 아트 재료의 접착제, 치아용 페인트제 등의 각종 용도로 사용할 수 있는 치아 도포용 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명에 이용하는 로진은, Pinus 속 식물의 분비물에서 정유(精油)를 제거하고 얻은 고형의 수지이고, 미세하게 파쇄한 후 에탄올에 용해하여 이용한다. 셸락 에탄올 용액에 부가하는 로진의 전체 조성물 중의 함유량은, 1wt%∼30wt%가 바람직하다. 1wt%보다 적으면 피막의 강화에는 그다지 효과가 없고, 또, 30wt%을 넘으면 건조하기 어렵게 되어, 치아 코팅제로서는 사용하기 어려운 것이 된다. 특히 바람직한 로진의 전체 조성물 중의 함유량은, 5wt%∼25wt%이다. 또한, 로진에는 아비에트산이 다량으로 포함되어 있다. 이 아비에트산은 이의 충치의 원인균인 스트렙토코커스·뮤턴스에 대해서 항균 작용을 갖는다. 따라서, 로진을 사용함으로써, 특히, 상기의 항식 작용을 갖는 약효 성분을 첨가하지 않아도, 이의 충치 예방에 유효하다.

셸락의 함유량은 전체 조성물 중의 1wt%∼30wt%가 바람직하다. 셸락이 1wt%보다 적은 경우는, 치아에 대한 접착성이 약해져 코팅제로서의 실용에는 사용할 수 없다. 또, 30wt%보다 많은 경우에는 건조하기 어렵게 되어, 백탁화가 일어나 심미성을 나쁘게 한다. 특히 바람직한 셸락의 전체 조성물 중의 함유량은 5wt%∼20wt% 이다.

또한, 셸락 및 로진의 전체 조성물 중의 합계 함유량은 10wt%∼31wt%가 바람직하다. 양자의 합계 함유량이 10wt%보다 적은 경우에는, 피막의 강도가 떨어지는 동시에 바탕(下地)의 이의 색을 숨기는 은폐력이 낮아져, 아름다운 피막이 얻어지지 않는다. 한편, 양자의 합계 함유량이 31wt%보다 많은 경우에는, 속건성이 나빠지는 동시에, 점성이 너무 높아 도포하기 어려워져, 얼룩이 생기기 쉬워진다.

통상, 셸락은 에탄올 용액에 용해한 상태로 시판되고 있다. 시판품으로서는, 랙코트 50EDS(셸락의 50% 에탄올 용액 : 일본 셸락 공업 주식회사제)가 있다.

안료로서는 산화티탄, 운모티탄, 천연펄, 산화철, 체질 안료, 합성 색소 등이 이용된다. 안료의 배합 비율은 1wt%∼20wt%인 것이 바람직하다.

안료의 분산제로서 N-메타크릴에틸 N, N－디메틸암모늄-α-N－메틸카르복시베타인·메타크릴산 알킬 공중합체가 이용된다. 특히, 상기 공중합체를 30wt% 포함하는 에탄올 용액으로서 시판되고 있는 유카포머 R202(미츠비시 화학 주식회사제)가 바람직하게 이용된다.

상기 N－메타크릴에틸 N, N－디메틸 암모늄-α-N－메틸카르복시베타인·메타크릴산 알킬 공중합체의 함유량은 전체 조성물 중의 1wt%∼20wt% 인 것이 바람직하다.

염료로서는, 식품 첨가제로서 허가된 각종의 염료를 이용할 수 있다. 염료 또는 합성 색소를 본 발명의 치아 도포용 조성물에 첨가함으로써, 치아에 각종의 모양을 디자인하기 위한 치아용 페인트로 사용할 수 있다.

항식 작용을 갖는 약효 성분으로서는, 불화 나트륨, 모노플루오로인산 나트륨 및 불화 제1 주석으로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상을 첨가시킬 수 있다.

항균제로서는, 아줄렌 술폰산 나트륨, ε－아미노 카프론산, 알란토인, 알란토인 클로로히드록시 알루미늄, 알란토인 디히드록시 알루미늄, 에피디히드로 콜레스테린, 디히드로 콜레스테롤, 염화나트륨, 글리실리진산, 글리실리진산 이암모늄, 글리실리진산 이나트륨, 글리실리진산 삼나트륨, 글리실리진산 디칼륨, 글리실리진산 모노암모늄, β－글리시레틴산, 이소프로필메틸페놀, 염화세틸피리디늄, 염화데쿠알리니움, 염화벤잘코늄, 염화벤제토늄, 염산알킬디아미노에틸글리신, 염산클로로헥시딘, 트리클로산, 아스코르빈산, 아스코르빈산 나트륨, 염산 피리독신, 아세트산 dl-α-토코페롤, 니코틴산 dl-α－토코페롤, 제올라이트, 피로인산 이수소 이나트륨, 피로인산 나트륨, 인산－수소 나트륨, 인산 삼나트륨, 폴리인산 나트륨, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리비닐 피롤리돈, 염화리소짐, 구리 클로로필린 나트륨, 히노키티올, 폴리옥시에틸렌라우릴에테르, 라우로일사르코신 나트륨, 식물 엑기스 또는 피톤치드 등을 이용할 수 있다.

식물 엑기스로서는, 무화과나무 엑기스, 감차(hydrangea tea) 엑기스, 우롱차 엑기스, 차 엑기스, 포도종 엑기스, 포도 과피 엑기스, 블루베리 엑기스, 사과 추출물, 유칼리 엑기스, 로마카밀레 엑기스, 로즈마리 엑기스, 회향풀 엑기스, 미르(myrrh) 엑기스, 레몬 엑기스, 페퍼민트 엑기스 또는 샐비어 엑기스 등을 들 수 있다. 이들의 엑기스는 항균 작용 외에 소취 효과도 겸비하고 있다.

피톤치드는 수목의 잎이나 줄기로부터 얻어지는 수액을 증류 등의 방법으로 추출한 정유로, 항균 작용 외에 소취 작용도 갖고 있다.

증점제로서는, 히드록시프로필셀룰로오스(HPC)를 첨가할 수 있다. 증점제를 더함으로써 치아 조성물의 점도를 증가시켜, 예를 들면 아래턱의 이에 도포하는 경우에, 액이 흘러내리는 것을 방지하여, 깨끗하게 도포할 수 있는 치아용 조성물이 얻어진다.

표백제로서는, 과산화수소, 과산화칼슘 또는 과산화요소 등을 들 수 있다.

아트 재료로서는, 별형, 하트형, 다이아몬드형 등 각종의 형상을 한 종이제 또는 플라스틱제의 시트, 아름다운 색을 가진 돌을 깨뜨린 미세 입자 또는 미세 분말 혹은 라메라고 칭해지는 광채반사재의 미세 분말 또는 미세 조각을 이용할 수 있다. 이들의 아트재는, 본 발명의 치아 피복용 조성물을 치아 표면에 도포한 후, 반건조의 상태일 때에 이들의 아트재를 부착하거나 또는 뿌려서 디자인을 그려, 치아의 심미성을 높이기 위해서 이용할 수 있다.

광채반사재로서는, 폴리에틸렌테레프탈레이트·알루미늄·에폭시 적층체, 폴리에틸렌테레프탈레이트·금 적층체, 폴리에틸렌테레프탈레이트·폴리올레핀 적층체, 폴리에틸렌테레프탈레이트·폴리메틸메타크릴레이트 적층체, 폴리에틸렌·폴리에틸렌테레프탈레이트 적층체, 폴리에틸렌·테레프탈산－펜타에리스톨계 폴리에스테르 적층체 등을 들 수 있다. 이들의 광채반사재는, 본 발명의 치아 도포용 조성물 중에 직접 첨가해도 되지만, 본 조성물을 접착제로 하여 치아에 부착해도 된다.

본 발명에 의한 효과는 다음과 같다.

(1) 셸락 1wt%∼30wt%와 로진 1wt%∼30wt%를 혼합함으로써 천연이와 같은 광택, 은폐력, 도포된 피막의 지속 시간, 사용이 끝난 피막의 제거 용이성이 우수하고, 또한, 인체에 안전한 치아 도포용 조성물을 제공할 수 있다.

(2) 안료를 1wt%∼20wt% 첨가함으로써, 색조를 조절할 수 있다. 거무스름해진 이의 색을 커버하기 위해서는 안료가 5wt% 이상 첨가되는 것이 바람직하다. 또, 염료를 첨가함으로써, 본 조성물을 치아 아트용의 페인트로서 사용할 수 있다.

(3) 안료의 분산제로서 N-메타크릴에틸 N, N－디메틸 암모늄-α-N－메틸카르복시베타인·메타크릴산 알킬 공중합체를 첨가함으로써, 안료의 분산성이 좋아져, 얼룩지기 어렵고, 점성도 높아져 도포하기 쉬워졌다. 또, 광택도 있고 투명감이 있는 치아 도포용 조성물을 제공할 수 있다.

(4) 불화 나트륨, 모노플루오로인산 나트륨, 불화 제1 주석, 항균제 등을 첨가함으로써, 충치 예방 효과가 촉진된다. 또, 수지의 농도를 높게 할 수 있고, 도포한 막이 두꺼워져, 실란트 효과에 의해서 충치 예방 효과를 상승적으로 향상시킬 수 있다.

(5) 표백제로서 과산화수소, 과산화칼슘, 과산화요소 등을 첨가함으로써, 본 조성물을 이에 도포하고 있는 동안에, 변색되어 있는 이의 색소를 분해하여 이를 한층 하얗게 할 수 있다.

(6) 본 조성물을 시일, 쇄석, 광채반사재 등의 아트재를 치아에 접착하기 위한 접착제로서 이용할 수 있다. 이 때, 본 조성물은 천연의 이의 광택을 갖고, 또한 그 광택의 경시 변화가 적기 때문에, 치아에 디자인한 아트의 심미성을 손상하는 일이 없다.

셸락 10wt%와 5wt%∼20wt%의 범위에서 배합비를 변화시킨 로진과의 조합에, 각종의 부성분을 첨가한 것과, 셸락 또는 로진 중 어느 한 쪽을 결여한 비교예에 대해서, 속건성, 광택, 도포된 피막의 지속성, 사용이 끝난 피막의 제거 용이성에 대해서, 비교 시험을 행하였다.

(실시예 1)

로진 15.0wt%, 랙코트 50EDS(셸락의 50% 에탄올 용액) 20.0wt%(셸락 단독의 농도는 10wt%), 무수 에탄올 36.7wt%, 산화티탄·유카포머 에탄올 용액(유카포머 R202 66.7wt%, 무수 에탄올 23.3wt% 용액에 규산 처리 산화티탄 10.0wt%를 분산시킨 것) 25.0wt%, 향료 2.30wt%, 로즈마리 엑기스 1.00wt%를 교반기로 잘 혼합하여 목적의 조성물을 얻었다. 산화티탄의 전체 조성물에 대한 비율은 2.5wt%이다.

(실시예 2)

로진 15.0wt%, 랙코트 50EDS 20.0wt%, 무수 에탄올 54.7wt%, 산화티탄 5.00wt%, 운모티탄 3.00wt%, 향료 2.30wt%를 교반기로 잘 혼합하여 목적의 조성물을 얻었다.

(실시예 3)

로진 10.0wt%, 랙코트 50EDS 20.0wt%, 무수 에탄올 59.7wt%, 산화티탄 5.00wt%, 운모티탄 3.00wt%, 향료 2.30wt%를 교반기로 잘 혼합하여 목적의 조성물을 얻었다.

(실시예 4)

로진 15.0wt%, 랙코트 50EDS 20.0wt%, 무수 에탄올 47.7wt%, 산화티탄·유카포머 에탄올 용액 15.0wt%, 향료 2.30wt%를 교반기로 잘 혼합하여 목적의 조성물을 얻었다. 산화티탄의 전체 조성물에 대한 비율은 1.5wt%이다.

(실시예 5)

로진 20.0wt%, 랙코트 50EDS 20.0wt%, 무수 에탄올 32.7wt%, 산화티탄·유카포머 에탄올 용액 25.0wt%, 향료 2.30wt%를 교반기로 잘 혼합하여 목적의 조성물을 얻었다. 산화티탄의 전체 조성물에 대한 비율은 2.5wt%이다.

(실시예 6)

로진 15.0wt%, 랙코트 50EDS 20.0wt%, 무수 에탄올 49.7wt%, 산화티탄·유카포머 에탄올 용액 5.00wt%, 산화티탄 4.00wt%, 운모티탄 3.00wt%, 향료 2.30wt%, 로즈마리 엑기스 1.00wt%를 교반기로 잘 혼합하여 목적의 조성물을 얻었다. 산화티탄의 전체 조성물에 대한 비율은 0.5wt%이다.

(실시예 7)

로진 5.00wt%, 랙코트 50EDS 20.0wt%, 무수 에탄올 64.4wt%, 산화티탄 3.80wt%, 운모티탄 4.50wt%, 향료 2.30wt%를 교반기로 잘 혼합하여 목적의 조성물을 얻었다.

(실시예 8)

로진 5.00wt%, 랙코트 50EDS 20.0wt%, 무수 에탄올 63.2wt%, 산화티탄 3.80wt%, 운모티탄 4.50wt%, HPC M(히드록시프로필셀룰로오스 : 니폰 소다 주식회사제) 0.200wt%, 향료 2.30wt%, 로마카밀레 엑기스 1.00wt%를 교반기로 잘 혼합하여 목적의 조성물을 얻었다.

(실시예 9)

로진 5.00wt%, 랙코트 50EDS 20.0wt%, 무수 에탄올 63.0wt%, 산화티탄 2.00wt%, 운모티탄 7.00wt%, 모노플루오르인산 나트륨 0.700wt%, 향료 2.30wt%를 교반기로 잘 혼합하여 목적의 조성물을 얻었다.

(실시예 10)

로진 15.0wt%, 랙코트 50EDS 20.0wt%, 무수 에탄올 39.75wt%, 산화티탄·유카포머 용액 25.0wt%, 적색 106호 1.00% 수용액 0.250wt%를 교반기로 잘 혼합하여 목적의 조성물을 얻었다. 이 실시예와 같이 색소를 첨가한 조성물은 치아용 페인트로서 이용할 수 있다. 산화티탄의 전체 조성물에 대한 비율은 2.5wt%이다.

(비교예 1)

로진 40.0wt%, 무수 에탄올 47.2wt%, 산화티탄 2.00wt%, 운모티탄 8.50wt%, 향료 2.30wt%를 교반기로 잘 혼합하여 목적의 조성물을 얻었다.

(비교예 2)

로진 20.0wt%, 무수 에탄올 69.7wt%, 산화티탄 5.00wt%, 운모티탄 3.00wt%, 향료 2.30wt%를 교반기로 잘 혼합하여 목적의 조성물을 얻었다.

(비교예 3)

랙코트 50EDS 50.0wt%, 무수 에탄올 42.7wt%, 산화티탄 3.00wt%, 운모티탄 2.00wt%, 향료 2.30wt%를 교반기로 잘 혼합하여 목적의 조성물을 얻었다.

(비교예 4)

랙코트 50EDS 20.0wt%, 무수 에탄올 69.4wt%, 산화티탄 3.80wt%, 운모티탄 4.50wt%, 향료 2.30wt%를 교반기로 잘 혼합하여 목적의 조성물을 얻었다.

(비교예 5)

로진 25.0wt%, 무수 에탄올 47.7wt%, 산화티탄·유카포머 에탄올 용액 25.0wt%, 향료 2.30wt%를 교반기로 잘 혼합하여 목적의 조성물을 얻었다. 산화티탄의 전체 조성물에 대한 비율은 2.5wt%이다.

(비교예 6)

랙코트 50EDS 50.0wt%, 무수 에탄올 22.7wt%, 산화티탄·유카포머 에탄올 용액 25.0wt%, 향료 2.30wt%를 교반기로 잘 혼합하여 목적의 조성물을 얻었다. 산화티탄의 전체 조성물에 대한 비율은 2.5wt%이다.

(시험 1 : 건조 시간 시험)

5명의 피험자에게 각각의 조성물을 위턱 앞니 6개의 이를 내민 채로의 상태로, 겹쳐 바르지 않고 1번만 도포하여, 건조할 때까지의 시간을 측정하였다. 입을 닫고, 혀로 만져도 박리하지 않고 같은 상태인 것을 확인하여, 15초 단위로 계측을 5회 행하여 평균한 시간을 내었다. 그 5명의 결과를 평균하여 건조 시간으로 하였다.

결과를 표 1에 나타낸다.

(시험 2 : 도포하였을 때의 광택과 광택의 지속 시간 시험)

시험 1에서, 건조 시간이 180초 이상의 것(실시예 5, 비교예 1, 비교예 5, 비교예 6)은 실용에 적합하지 않기 때문에 생략하고, 10명의 피험자에게 위턱 8개의 이에 각각의 치아용 조성물을 도포하여, 도포 직후와, 식사를 하지 않고(마실 것은 가능하게 하였다) 2시간 후, 4시간 후에 이를 내민 상태로 건조하여 광택의 유무를 관찰하였다.

천연이와 같은 광택이 있다 : 3

조금 떨어지지만 광택이 있다 : 2

아주 조금 광택이 있다 : 1

전혀 광택이 없다 : 0

의 4단계로 판정을 하였다.

평균치를 표 1에 나타낸다.

(시험 3 : 도포된 피막의 지속 시간 시험)

피험자 10명에게 조식 후에 양치질을 한 후, 위턱 앞니 8개에 각각의 치아용 조성물을 도포하여, 30분은 아무것도 먹지 않도록 하고, 그 후 10시간 양치질을 하지 않고 통상의 생활을 하게 하였다. 식사의 제한도 하지 않고, 통상과 다름없이 생활하여, 3시간마다 피막의 상태를 관찰하였다.

전혀 박리 없음 : 3

선단만이 박리 : 2

1/3 박리 : 1

1/3 이상 박리 : 0

의 4단계로 판정하였다. 각 시간 후의 평균치를 표 2에 나타낸다.

(시험 4 : 사용이 끝난 피막의 제거 용이성 시험)

시험 3에서, 12시간 후에 칫솔에 의한 통상의 브러싱에 의한 양치질을 행하여(치약은 사용하지 않음), 어느 정도 제거할 수 있었는지를 관찰하였다.

완전히 제거할 수 있었다 : 3

소량 잔존하고 있다 : 2

1/3 정도 잔존 : 1

1/3 이상이 잔존 : 0

의 4단계로 판정하였다. 10명의 평균치를 표 2에 나타낸다.

(시험 5 : 은폐력 시험)

인공이의 색 모형 VITAPAN classical Shade Guide(VITA사) A2, A3, A4(황색계의 색 모형으로 숫자가 커질수록 색이 짙어진다) 및 C2, C3, C4(흑색계의 색 모형으로 숫자가 커질수록 색이 짙어진다)에 실시예, 비교예의 치아용 조성물을 1번만 도포하여, 은폐력을 판정하였다.

실시예 2 : A2, A3, A4에 대해서는 모두 인공이의 바탕의 색이 보이지 않게

되어 광택이 있는 백색의 피막이 얻어졌다.

C2, C3, C4에 대해서는 모두 인공이의 바탕의 색이 보이지 않게

되어 광택이 있는 백색의 피막이 얻어졌다.

실시예 3 : A2, A3, A4에 대해서는 모두 인공이의 바탕의 색이 보이지 않게

되어 광택이 있는 백색의 피막이 얻어졌다.

실시예 6 : A2, A3, A4에 대해서는 모두 인공이의 바탕의 색이 보이지 않게

되어 광택이 있는 백색의 피막이 얻어졌다.

비교예 2 : A2, A3, A4에 대해서는 모두 인공이의 바탕의 색이 보이지 않게

되어 광택이 있는 백색의 피막이 얻어졌다.

비교예 3 : A2, A3, A4에 대해서는 모두 인공이의 바탕의 색이 보이지 않게

되어 광택이 있는 백색의 피막이 얻어졌다.

실시예 1 : A2, A3에 대해서는 모두 인공이의 바탕의 색이 보이지 않게 되어

광택이 있는 백색의 피막이 얻어졌다.

A4는 치아 조성물을 칠하고 있지 않은 A2에 가까운 색으로는 되

지만, 치아 조성물을 칠했을 때의 A2의 색보다 거무스름하게 보

였다.

C2, C3에 대해서는 모두 인공이의 바탕의 색이 보이지 않게 되어

광택이 있는 백색의 피막이 얻어졌다.

C4는 치아 조성물을 칠하고 있지 않을 때의 C2에 가까운 색으로

는 되지만, 치아 조성물을 칠했을 때의 C2의 색보다 거무스름하

게 보였다.

실시예 4 : A2, A3에 대해서는 모두 인공이의 바탕의 색이 보이지 않게 되어

광택이 있는 백색의 피막이 얻어졌다.

A4는 치아 조성물을 칠하고 있지 않을 때의 A2에 가까운 색으로

는 되지만, 치아 조성물을 칠했을 때의 A2의 색보다 거무스름하

게 보였다.

광택이 있는 백색의 피막이 얻어졌다.

게 보였다.

비교예 4 : A2, A3에 대해서는 모두 인공이의 바탕의 색이 보이지 않게 되어

광택이 있는 백색의 피막이 얻어졌다.

게 보였다.

광택이 있는 백색의 피막이 얻어졌다.

게 보였다.

표 1(시험 1 : 건조 시간)(시험 2 : 광택과 광택의 지속 시간)

표 2(시험 3 : 도포된 피막의 지속 시간, 시험 4 : 도포된 피막의 제거 용이성)

상기 비교 시험의 결과로부터 다음의 것을 알 수 있다.

(1) 셸락 또는 로진을 단독으로 사용하여, 농도를 올려 막을 두껍게 하려고 하면, 건조 시간이 길어진다(비교예 1, 비교예 3, 비교예 5, 비교예 6). 양자를 적당한 비율로 혼합함으로써, 건조 시간을 길게 하지 않고, 수지의 농도를 올려 피막을 두껍게 할 수 있었다(실시예 1∼4, 실시예 6∼8).

(2) 농도가 올라가면, 특히 셸락의 비율이 커지면, 시간이 지나면 광택이 없어져 백화(白化)하여 심미성이 나빠진다(비교예 3, 비교예 4). 이 점도 셸락과 로진의 혼합에 의해, 백화하는 것을 상당히 억제할 수 있었다(실시예 1∼4, 실시예 6∼8).

(3) 안료의 분산제로서 산화티탄·유카포머 에탄올 용액을 첨가한 것은, 약 간 건조 시간은 길어지지만, 안료를 그대로 첨가했을 때보다도 광택이 있었다(실시예 1, 실시예 4, 실시예 6). 이 분산제의 첨가(20wt% 이하)에 의한 도포된 피막의 지속 시간의 저하는 인정되지 않았다. 또, 균일하게 분산되고 있기 때문에, 안료의 함유량을 낮출 수 있고, 얼룩지기 어려우며, 점성도 오르기 때문에 도포하기 쉬워졌다.

(4) 은폐력의 시험의 결과로부터, 실시예 1과 실시예 4는 안료의 비율이 적기 때문에 도포된 이의 색을 완전히 숨길 수는 없었지만, 안료의 비율이 많은 실시예 2, 실시예 3, 실시예 6은 은폐력이 높아지고 있는 것을 알 수 있다. 비교예 4는 안료의 첨가 비율이 많지만, 수지분이 적기 때문에 은폐력은 낮다. 안료의 함유량은 도포된 피막의 지속 시간에는 거의 영향이 없지만, 함유량을 낮추면 이의 색의 은폐력이 낮아지는 것을 알 수 있다.

(5) 수지 농도가 오름으로써 접착성도 좋아졌지만, 제거에는 특수한 기구를 필요로 하지 않고, 통상의 브러싱에 의한 양치질로 제거할 수 있는 것을 알 수 있다.

본 발명의 치아 도포용 조성물은, 미용상 또는 보건상의 치아 코팅제 외에, 치아에 아트의 목적으로 디자인을 그리기 위한 채색용 페인트이나, 종이나 플라스틱제의 시일, 아름다운 색을 한 쇄석, 분말형상이나 미세 조각형상을 한 광채반사재 등을 아트의 목적으로 치아에 부착시키기 위한 접착제로서도 사용할 수 있다.

Claims

셸락, 로진 및 그들의 용제를 주성분으로서 함유하고, 안료, 안료의 분산제, 염료, 항식(抗蝕) 작용을 갖는 약효 성분, 항균제, 증점제, 광채반사재, 표백제 및 향료로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상을 부성분으로 함유하며, 상기 셸락의 함유량이 전체 조성물 중의 5wt%∼20wt%, 상기 로진의 함유량이 전체 조성물 중의 5wt%∼15wt%이며, 상기 셸락 및 상기 로진의 합계 함유량이 전체 조성물 중의 10wt%∼25wt%인 것을 특징으로 하는 치아 도포용 조성물.
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제1항에 있어서, 상기 안료로서, 산화티탄, 천연펄, 운모티탄, 산화철, 체질 안료 및 합성 색소로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상을 이용하는 것을 특징으로 하는 치아 도포용 조성물.
제1항에 있어서, 상기 안료의 함유량이 전체 조성물 중의 1wt%∼20wt%인 것을 특징으로 하는 치아 도포용 조성물.
제1항에 있어서, 상기 안료의 분산제로서 N-메타크릴에틸 N, N－디메틸 암모늄－α－N－메틸카르복시베타인·메타크릴산 알킬 공중합체를 이용하는 것을 특징으로 하는 치아 도포용 조성물.
제1항에 있어서, 상기 안료의 분산제의 함유량이 전체 조성물 중의 1wt%∼20wt%인 것을 특징으로 하는 치아 도포용 조성물.
제1항에 있어서, 상기 항식 작용을 갖는 약효 성분으로서, 불화 나트륨, 모노플루오로인산 나트륨 및 불화 제1 주석으로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상을 이용하는 것을 특징으로 하는 치아 도포용 조성물.
제1항에 있어서, 상기 항균제로서, 아줄렌 술폰산 나트륨, ε－아미노 카프론산, 알란토인, 알란토인 클로로히드록시 알루미늄, 알란토인 디히드록시 알루미늄, 에피디히드로 콜레스테린, 디히드로 콜레스테롤, 염화나트륨, 글리실리진산, 글리실리진산 이암모늄, 글리실리진산 이나트륨, 글리실리진산 삼나트륨, 글리실리진산 디칼륨, 글리실리진산 모노암모늄, β－글리시레틴산, 이소프로필메틸페놀, 염화세틸피리디늄, 염화데쿠알리니움, 염화벤잘코늄, 염화벤제토늄, 염산알킬디아미노에틸글리신, 염산클로로헥시딘, 트리클로산, 아스코르빈산, 아스코르빈산 나트륨, 염산 피리독신, 아세트산 dl-α－토코페롤, 니코틴산 dl-α－토코페롤, 제올라이트, 피로인산 이수소 이나트륨, 피로인산 나트륨, 인산－수소 나트륨, 인산 삼나트륨, 폴리인산 나트륨, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리비닐 피롤리돈, 염화리소짐, 구리 클로로필린 나트륨, 히노키티올, 폴리옥시에틸렌라우릴에테르, 라우로일사르코신 나트륨, 식물 엑기스 및 피톤치드로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상을 이용하는 것을 특징으로 하는 치아 도포용 조성물.
제1항에 있어서, 상기 증점제로서 히드록시프로필셀룰로오스를 이용하는 것을 특징으로 하는 치아 도포용 조성물.
제1항에 있어서, 상기 표백제로서 과산화수소, 과산화칼슘 및 과산화요소로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상을 이용하는 것을 특징으로 하는 치아 도포용 조성물.
셸락, 로진 및 그들의 용제를 주성분으로서 함유하고, 안료, 안료의 분산제, 염료, 항식(抗蝕) 작용을 갖는 약효 성분, 항균제, 증점제, 광채반사재, 표백제 및 향료로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상을 부성분으로 함유하며, 상기 셸락의 함유량이 전체 조성물 중의 5wt%∼20wt%, 상기 로진의 함유량이 전체 조성물 중의 5wt%∼15wt%이며, 상기 셸락 및 상기 로진의 합계 함유량이 전체 조성물 중의 10wt%∼25wt%인 것을 특징으로 하는 시일, 쇄석 또는 광채반사재 등의 아트 재료의 접착제로서 사용하는 치아 도포용 조성물.
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