KR100812887B1

KR100812887B1 - 치아 코팅제

Info

Publication number: KR100812887B1
Application number: KR1020010082527A
Authority: KR
Inventors: 우라이가오루코; 다나카기치죠; 이나가키겐지
Original assignee: 가부시키 가이샤 하닉스
Priority date: 2000-12-21
Filing date: 2001-12-21
Publication date: 2008-03-11
Also published as: CA2364816C; AU775954B2; EP1216681A2; CA2364816A1; EP1216681A3; DE60121285D1; TWI286478B; US20020119105A1; JP2002187809A; US6524559B2; AU9733201A; EP1216681B1; HK1047051A1; CN1205911C; CN1359673A; DE60121285T2; KR20020050748A; HK1047051B

Abstract

치아에 코팅한 도포막의 건조성, 지구력, 색조 및 제거 용이성이 우수한 치아 코팅제를 제공하는 것으로서, 셸락(shellac), 셸락의 용제 및 운모 티탄을 주성분으로 함으로써, 코팅한 도포막의 건조성, 지구력, 색조 및 제거 용이성이 우수한 치아 코팅제가 얻어진다. 전체 조성물중 셸락의 함유량은 1∼20wt%, 운모 티탄의 함유량은 0.5∼30wt%가 각각 바람직한 범위이다.

Description

치아 코팅제{teeth coating agent}

본 발명은 치아에 도포하여 치아의 보건상 또는 미용상의 효과를 높이는 치아 코팅제에 관한 것이다.

지금까지 치아의 미용상, 보건상의 개선을 목적으로 하는 몇종류의 치아 코팅제가 개발되어 시판되고 있다. 이들 치아 코팅제에는 인체에 대한 안전성, 안료의 분산성, 치아의 거무스름해 진 부분을 덮어서 숨기는 은폐력, 도포막의 광택의 심미성, 경시변화를 일으키지 않는 것, 도포막의 제거가 용이한 것 등의 성능이 요구되었다.

최근에는 이러한 종류의 상품의 품질이 높아져, 안전성, 안료의 분산성, 은폐력, 광택, 경시 변화를 일으키지 않는 것이나, 제거하기 쉬운 것이 치아 코팅제로서 당연하고, 이들 효과에 추가하여, 보다 단시간에 도포를 완료할 수 있는 속건성(速乾性)이나, 지속력이 보다 향상된 제품을 요망하는 소리가 일반 소비자 사이에서 많이 나오고 있는 것이 실정이다.

그런데, 치아 코팅제로서 이하의 기술이 알려져 있다.

셸락 수지의 알콜 용액에 어류 비늘박 페이스트 등의 기질 개선제, 산화티탄 등의 안료, 살리실산메틸 등의 백탁 방지제를 배합한 것(특개평 7-17822호)이나, 셸락, 셀룰로스에테르, 용제를 함유한 것(특개평 10-203942호), 셸락 수지의 알콜 용액에 프로폴리스 등을 함유한 것(특허 제 3069540호) 등, 셸락 수지를 주성분으로 한 기술이 주류이다.

이들 치아 코팅제는 주로 변색된 치아를 피복하여 광택을 내어 아름답게 마무리하는 것, 또는 치아 충치 등의 방지를 목적으로 개발되고 있고, 그 중에는 시판되고 있는 것도 있다.

그러나, 특허 제3069540호 공보에 기재의 치아 코팅제에 있어서는 속건성이 있어도 지속력이 매우 부족하고, 또한, 특개평 7-17822호 공보에 기재된 치아 코팅제에 있어서는 기질 개선제로서 어류 비늘박 페이스트를 배합하여 도포막의 경도와 내구력을 상승시키고 있지만, 반대로 도포막의 건조성이 악화되고, 특개평 10-203942호 공보에 기재된 치아 코팅제에 있어서는 속건성이 부족하고, 시간이 지남에 따라 도포막이 서서히 백탁화되어 보기 흉해지는 결점을 가지고 있다.

셸락을 베이스로 하는 치아 코팅제에서는 기본적으로 조성물 중의 수지분 등의 고형물이 적으면 용제가 휘발되기 쉽고, 도포막 자체의 건조도 빨라진다. 그러나, 수지분이 적으면 그 도포막은 얇고, 내구력이 손상된다. 그래서, 수지분을 감소시켜, 어류 비늘박이나 산화티탄을 도포막의 내구력 강화제로서 치아 코팅제에 적당량 배합했는데, 건조성은 매우 양호하지만, 지속성이 요망하는 바에 만족되지 않았다.

따라서, 본 발명은 종래의 치아 코팅제가 가지는 이점을 가지면서, 일반 소비자가 요구하는 속건성이 있고, 또한 지속력이 우수한 치아 코팅제를 제공하는 것을 목적으로 한다.

본 발명자 들은 상기 실정에 비추어 예의 연구한 결과, 셸락을 주체로 한 치아 코팅제에 특정한 운모 티탄을 이용함으로써, 장시간 백탁화되지 않고, 속건성이 있으며, 내구력이 우수한 치아 코팅제를 얻을 수 있는 것을 발견하여 본 발명을 완성시켰다.

본 발명에 이용하는 셸락은 식품에도 사용한 적이 있고, 매우 안정성이 높은 수지이다. 본 발명의 치아 코팅제에 있어서, 이 셸락은 도포막 형성 성분으로서 이용한다. 이러한 셸락의 전체 조성물중의 함유량은 1wt%∼20wt%가 바람직하다. 함유량이 1wt% 미만이면, 도포막이 지나치게 약해져, 치아 코팅제로서 성립하지 않고, 또한, 20wt%를 넘은 때부터 도포액의 점도가 상승하여, 치아에 얇게 도포하는 것이 곤란해지고 건조성도 악화되기 때문이다. 특히, 바람직한 셸락의 함유량은 5wt%∼15wt%이다.

도포막 형성 성분으로서의 셸락 이외에 다른 수지, 고분자 재료 또는 치과용 시멘트류를 1종 또는 2종 이상을 조합하여 적당량 가하는 것도 가능하다. 그에 따라 도포막의 광택을 보다 양호하게 하거나, 운모 티탄이나 안료의 분산성을 더욱 향상시키는 바람직한 효과도 기대할 수 있다.

이러한 수지로는 아크릴계 수지, 초산비닐 수지, 알키드 수지, 염화비닐 수 지, 실리콘 수지, 불소 수지, 로진 등을 들 수 있다. 고분자 재료로는 예컨대 비닐론, 나일론, 폴리비닐알콜, 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐부티랄, 폴리부텐, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리이소프렌, 셀룰로스에테르, 니트로셀룰로스, 에스테르 검, 비스코스레이온, 다당류 등을 들 수 있다.

또한, 치과용 시멘트류로는 예컨대 인산아연 시멘트, 카복실레이트 시멘트, 글래스 아이오노마 시멘트, 산화아연유지놀 시멘트, 규산 시멘트 등을 들 수 있다.

운모 티탄은 운모끝에 산화티탄의 박막을 피복 처리한 것으로, 본래는 안료로서 많이 사용되고 있지만, 본 발명에 있어서는 운모 티탄을 도포막 강화제로서 배합함으로써 도포후의 지속력이 우수한 치아 코팅제로 된다. 또한, 운모 티탄의 산화티탄막의 두께를 조정함으로써, 황색, 적색, 청색, 녹색 등의 간섭색을 자아내는 것도 가능하고, 심미적으로도 양호한 치아 코팅제로 된다.

이러한 운모 티탄의 전체 조성물중의 배합량으로는 0.5wt%∼30wt%가 바람직하다. 0.5wt% 미만이면 도포막의 강도가 저하하고, 소정 지속력을 얻을 수 없다. 30wt%를 넘으면 용액내에서의 분산성이 나쁘고, 또한 도포후에 용액의 증발이 느려 건조성이 나쁘게 될 뿐만 아니라, 도포후에 구강내에서 까칠까칠한 위화감을 발생시킨다. 특히 바람직한 운모 티탄의 전체 조성물중의 배합량은 2wt%∼15wt%이다.

본 발명에 이용하는 운모 티탄은 그 평균 입자 직경이 5㎛∼50㎛, 또한, 10㎛∼30㎛의 범위에 있는 것이 바람직하다. 평균 입자 직경이 5㎛∼50㎛인 운모 티탄을 이용함으로써, 도포막에 적절한 은폐력을 부여하고, 나아가서 구강내에서의 사용감을 양호하게 한다.

본 발명의 치아 코팅제의 주용제로는 셸락을 용해하는 저급 알콜계 용제가 이용된다. 인체에 대해 무해하고 셸락을 잘 용해하는 것으로는 에탄올, n-프로판올, 이소프로판올, n-브탄올, 이소부탄올 등을 들 수 있는데, 용해성, 휘발성의 점에서 에탄올이 가장 바람직하다. 주용제 이외에 부용제로는 인체에 안전하고, 구강내에서 자극이 적은 용제이면, 무엇을 사용해도 상관없다. 예컨대, 물, 프로필렌글리콜, 글리세린 등을 들 수 있다. 프로필렌글리콜, 글리세린은 일반 화장품의 용제로서도 사용 빈도가 높고, 약효 성분이나 엑기스류를 용해하기 위해 이용된다.

본 발명의 치아 코팅제에는 항충치 작용을 가지는 약제를 첨가할 수 있다. 이러한, 항충치 작용을 가지는 약제로는 플루오르화나트륨, 모노플루오로인산나트륨, 플루오르화제1주석 및 폴리페놀 함유 식물 엑기스를 들 수 있다.

플루오르화나트륨, 모노플루오로인산나트륨, 플루오르화제1주석은 항충치 작용을 가지는 약효 성분으로서 치약에 적당량 배합되어, 많은 제품이 시판된 실적이 있다. 또한, 폴리페놀 함유 식물 엑기스에는 충치균인 S. Mutans 균에 대한 항균작용이 있는 것이 알려져, 대단히 유효한 충치 예방제라고 생각된다.

폴리페놀 함유 식물 엑기스의 구체예로는 무화과나무 엑기스, 첨차(중국에서 마시는 단맛 차) 엑기스, 우롱차 엑기스, 차엑기스, 포도종자 엑기스, 포도과피 엑기스, 블루베리 엑기스, 사과 엑기스, 유칼리 엑기스 또는 로즈마리 엑기스를 들 수 있다.

이들 항충치 작용을 가지는 약제를 본 발명의 치아 코팅제에 배합하면, 브러싱에 의한 칫솔질 등 번거로운 행위를 하지 않고 충치 예방 효과를 기대할 수 있다.

또는, 본 발명의 치아 코팅제에는 필요에 따라 다양한 착색제를 첨가하는 것도 가능하다. 이러한 착색제로는 산화아연, 산화티탄, 황산바륨, 마이카, 카본 블랙, 화이트 카본, 인산수소칼슘, 인산 삼칼슘, 하이드록시아파타이트, 산화철, 산화크롬, 산화마그네슘, 산화칼슘, 산화알루미늄, 어류 비늘박, 탤크, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 탄산바륨이나 타르 색소 등을 들 수 있다.

또한, 본 발명의 치아 코팅제에는 필요에 따라 상기 이외의 각종 약효성분이나, 향료, 방부제, 완충제, pH 조정제, 계면 활성제, 분산제, 가소제, 자외선 흡수제, 점도 조정제, 항산화제 등을 첨가할 수 있다.

약효성분으로는 아줄렌술폰산나트륨, ε-아미노카프로산, 알란토인, 알란토인클로로히드록시알루미늄, 알란토인디히드록시알루미늄, 에피디히드로콜레스테린, 디히드로콜레스테롤, 염화나트륨, 글리시레트산, 글리시레트산 이암모늄, 글리시레트산 이나트륨, 글리시레트산 삼나트륨, 글리시레트산디칼륨, 글리시레트산모노암모늄, β-글리틸레틴산, 이소프로필메틸페놀, 염화세틸피리디늄, 염화디칼륨, 염화벤잘코늄, 염화벤제트늄, 염산알킬디아미노에틸글리신, 염산클로로헥시딘, 트리클로산, 아스코르브산, 아스코르브산나트륨, 염산피리독신, 초산 d1-α-토코페롤, 니코틴산 d1-α-토코페롤, 제올라이트, 피로인산 이수소 이나트륨, 피로인산나트륨, 인산 일수소나트륨, 인산 삼나트륨, 폴리인산나트륨, 폴리에틸렌글리콜, 폴리비닐피롤리돈, 염화리소자임, 구리클로로피린나트륨, 히노키티올, 폴리옥시에틸렌라우릴에테르, 라우로일살코신나트륨 등을 들 수 있다.

상기 약효성분은 치약류에 배합 실적이 있어, 구강내에 사용하는 것으로는 바람직한 재료이다. 그 약리 효과로는 충치예방 외에, 구취예방, 치석의 침착 방지, 치주염의 예방, 담배진 제거 효과 등을 들 수 있다.

분산제로는 N-메타크릴로일에틸 N, N-디메틸암모늄·α-N-메틸카복시베타인·메타크릴산부틸 공중합체를 들 수 있다. 이는 안료의 양호한 분산제로서 기능한다.

<실시예>

다음에 실시예를 가지고 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.

(실시예 1)

라크 코트 50EDS(셸락의 50% 에탄올 용액: 일본 셸락 제) 18.0wt%, 무수 에탄올 72.0wt%, 운모 티탄(평균 입자 직경: 25㎛) 10.0wt%를 교반기에서 잘 혼합하여, 목적의 조성물을 얻었다. 이 실시예의 셸락의 전체 조성물중의 함유량은 9.0wt%로 된다.

(실시예 2)

라크 코트 50EDS 20.0wt%, 무수 에탄올 67.1wt%, 운모 티탄(평균 입자 직경: 35㎛) 10.0wt%, 플루오르화나트륨 0.20wt%, 산화티탄 2.5wt%, 차 건류액 0.2wt%를 교반기로 잘 혼합하여, 목적하는 조성물을 얻었다.

(실시예 3)

라크 코트 50EDS(16.0wt%, 무수 에탄올 69.0wt%, 운모 티탄(평균 입자 직경: 5㎛) 8.5wt%, 유칼리 엑기스 2.5wt%, 포도과피 엑기스 3.0wt%, 향료 1.0wt%를 교반기로 잘 혼합하여, 목적하는 조성물을 얻었다.

(실시예 4)

라크 코트 50EDS 24.0wt%, 무수 에탄올 55.7wt%, 운모 티탄(평균 입자 직경: 50㎛) 13.5wt%, 차 건류액 0.6wt%, 로즈마리 엑기스 5.0wt%, 향료 1.2wt%를 교반기로 잘 혼합하여, 목적하는 조성물을 얻었다.

(실시예 5)

라크 코트 50EDS 18.0wt%, 무수 에탄올 74.0wt%, 운모 티탄(평균 입자 직경: 10㎛) 3.5wt%, 산화티탄 3.5wt%, 인산수소칼슘 1.0wt%를 교반기로 잘 혼합하여, 목적하는 조성물을 얻었다.

(실시예 6)

라크 코트 50EDS 12.0wt%, 무수 에탄올 65.18wt%, 운모 티탄(평균 입자 직경: 5㎛) 16.0wt%, 아크릴산 중합체(폴리아크릴산) 1.0wt%, 마이카 2.5wt%, 산화아연 0.3wt%, 포도과피 엑기스 3.0wt%, 트리클로산 0.02wt%를 교반기로 잘 혼합하여, 목적하는 조성물을 얻었다.

(실시예 7)

라크 코트 50EDS 20.0wt%, 무수 에탄올 69.19wt%, 운모 티탄(평균 입자 직경: 25㎛) 0.8wt%, 마이카 8.5wt%, 염화벤제트늄 0.01wt%, 향료 1.5wt%를 교반기로 잘 혼합하여, 목적하는 조성물을 얻었다.

(실시예 8)

라크 코트 50EDS 50.0wt%, 무수 에탄올 44.8wt%, 운모 티탄(평균 입자 직경: 20㎛) 2.5wt%, 산화티탄 1.5wt%, 향료 1.2wt%를 교반기로 잘 혼합하여 목적하는 조 성물을 얻었다.

(실시예 9)

라크 코트 50EDS 18.0wt%, 무수 에탄올 76.4wt%, 운모 티탄(평균 입자 직경: 25㎛) 0.1wt%, 어류 비늘박 5.5wt%를 교반기로 잘 혼합하여, 목적하는 조성물을 얻었다.

(비교예 1)

라크 코트 50EDS 20.0wt%, 무수 에탄올 72.5wt%, 어류 비늘박 5.0wt%, 살리실산메틸 2.5wt%를 교반기로 잘 혼합하여, 비교시험 조성물을 얻었다.

(비교예 2)

라크 코트 50EDS 10.0wt%, 무수 에탄올 85.3wt%, 산화티탄 3.5wt%, 향료 1.2wt%를 교반기로 잘 혼합하여, 비교시험 조성물을 얻었다.

(시험1 : 지속성 시험)

20명의 피험자에 대해 오전 9시에 각각의 코팅제를 윗턱 앞니 8개의 치아에 도포하고, 그 후 평소와 같은 식생활을 하도록 했다(단, 그 사이 브러싱에 의한 칫솔질은 금지하도록 했다).

12시간 후인 오후 9시에 그 도포막의 잔존상태를 관찰했다. 20명의 피험자는 실시예 1∼9와 비교예 1, 2의 계 11개의 샘플분에 관해 최저 11일간에 걸쳐 시험하므로, 음식의 제한은 특별히 설정하지 않았다.

그 결과는

전혀 박리되지 않음 : 3점

선단만이 박리 : 2점

1/3 박리 : 1점

1/3 이상 박리 : 0점으로 하여, 1샘플당 20명 합계 160개의 치아의 합계점을 산출하고, 이로부터 1치아당 평균점을 산출했다.

(시험2 : 색조 시험)

시험1에서, 12시간후의 도포막의 색조를 관찰했다. 그 결과는

전혀 백탁되지 않던지 전혀 눈에 띄지 않는다: 2점

백탁되어 있지만, 그다지 눈에 띄지 않는다: 1점

명백하게 백탁되고, 위화감이 있다: 0점으로 하여, 1샘플당 20명 합계 160개의 치아 합계점을 산출하고, 그로부터 1치아당 평균점을 산출했다.

(시험3 : 건조성 시험)

시험1에서 치아에 도포하고 나서의 도포막의 건조 속도를 관찰했다. 그 결과는

10초 미만에서 건조되었다 : 2점

10초 이상 30초 미만에서 건조되었다 : 1점

30초 이상에서 건조되었다 : 0점으로 하여, 1샘플당 20명 합계 160개의 치아의 합계점을 산출하고, 그로부터 1치아당의 평균점을 산출했다.

(시험4 : 제거성 시험)

시험1에서 12시간 후에 칫솔에 의한 통상의 브러싱에 의한 칫솔질을 하고(치약은 사용하지 않음), 어느 정도 제거할 수 있는가를 관찰했다. 그 결과는

완전히 제거할 수 있었다: 2점

1/2정도 잔존 : 1점

1/2이상이 잔존: 0점으로 하여, 1샘플당 20명 합계 160개의 치아의 합계점을 산출하고, 1치아당 평균점을 산출했다.

상기 실시예 1∼9와 비교예1, 2에 대해 지속성 시험, 색조 시험, 건조성 시험 및 제거성 시험을 행하여 비교한 결과를 표1에 표시한다.

<표1>

치아 코팅제 물성 시험

	시험1(지속성)	시험2(색조)	시험3(건조성)	시험4(제거성)
실시예1	2.8	1.9	1.9	2.0
실시예2	2.8	1.8	1.8	2.0
실시예3	2.8	1.9	1.9	2.0
실시예4	2.7	1.7	1.7	2.0
실시예5	2.6	1.9	1.9	2.0
실시예6	2.5	1.9	1.9	2.0
실시예7	2.7	1.9	1.9	2.0
실시예8	2.0	0.4	0.2	1.8
실시예9	1.7	1.8	1.8	2.0
비교예1	1.9	1.7	1.8	2.0
비교예2	1.4	1.6	1.8	2.0

상기 비교 시험의 결과로부터 알 수 있듯이,

(1) 셸락 6.0∼12.0wt%, 운모 티탄 3.5∼16wt% 함유하는 것은 모두 (실시예 1∼7) 지구력, 색조, 건조성, 제거 용이성을 만족하는 것이었다.

(2) 셸락의 양을 너무 늘리면(실시예8 : 셸락의 함유량 25.0wt%), 건조성이 극단적으로 나빠짐과 동시에, 색조도 나빠지고(백탁화된다), 지구력, 제거 용이성도 나빠진다.

(3) 운모 티탄의 양이 적어지면, 지구력이 나빠진다(실시예 9 : 0.1wt%, 비 교예1 및 비교예2 : 0wt%).

(1) 청구항1의 발명에 의하면, 셸락을 베이스로 하는 수지 조성물에 운모 티탄을 함유시킴으로써, 알맞은 건조성을 가지고 치아에의 브러시 도포 작업을 용이하게 할 수 있을 뿐만 아니라, 치아에 코팅된 도포막은 강고하고, 보통의 식사를 해도 박리되지 않으며, 색조도 자연스럽고 광택이 있어, 시간이 지나도 백화되지 않고, 또한, 제거할 때는 칫솔 등으로 용이하게 제거할 수 있는 등의 효과를 가지는 치아 코팅제를 제공할 수 있다.

(2) 청구항2의 발명에 의하면, 청구항1의 발명에 있어서, 셸락을 1∼20wt% 함유시키므로, 치아 코팅제의 지구력, 색조, 건조성 및 제거 용이성을 더욱 향상시킬 수 있다.

(3) 청구항3의 발명에 의하면, 청구항1 또는 청구항2의 발명에 있어서 운모 티탄을 0.5∼30wt% 함유시키기 때문에, 치아 코팅제의 지구력을 향상시킬 수 있다.

(4) 청구항4의 발명에 의하면, 청구항1 내지 청구항3중 어느 한항의 발명에 있어서, 평균 입자 직경이 5∼50㎛인 운모 티탄을 이용하므로, 치아 코팅제의 지구력을 더욱 향상시킬 수 있다.

(5) 청구항5 및 청구항6의 발명에 의하면, 청구항1 내지 청구항4중 어느 한항의 발명에 있어서, 항충치 기능을 가지는 약제를 첨가하므로, 항충치 성능을 가지는 치아 코팅제를 제공할 수 있다.

Claims

셸락 6.0 wt% ~ 12.0 wt%,

평균 입자 직경이 5㎛∼50㎛인 운모 티탄 3.5 wt% ~ 16.0 wt%, 및

상기 셸락의 용제를 잔량 포함하는 것을 특징으로 하는 치아 코팅제.
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제1항에 있어서, 플루오르화나트륨, 모노플루오로인산나트륨, 플루오르화제1주석 및 폴리페놀 함유 식물 엑기스의 군에서 선택된 1종 또는 2종 이상을 첨가시킨 것을 특징으로 하는 치아 코팅제.
제5항에 있어서, 상기 폴리페놀 함유 식물 엑기스가 무화과나무 엑기스, 첨차 엑기스, 우롱차 엑기스, 차 엑기스, 포도종자 엑기스, 포도과피 엑기스, 블루베리 엑기스, 사과 엑기스, 유칼리 엑기스 또는 로즈마리 엑기스인 것을 특징으로 하는 치아 코팅제.