KR102394529B1

KR102394529B1 - 치아 미백용 구강 조성물 및 치아 미백용 건조 필름

Info

Publication number: KR102394529B1
Application number: KR1020150137540A
Authority: KR
Inventors: 이병렬; 김찬호; 김대경; 고영운
Original assignee: (주)아모레퍼시픽
Priority date: 2015-09-30
Filing date: 2015-09-30
Publication date: 2022-05-06
Also published as: KR20170038318A

Abstract

본 발명은 미백 입자를 함유하는 치아 미백용 구강 조성물로서, 상기 미백 입자는 소듐 알지네이트로 코팅된 무기 파우더 입자인 치아 미백용 조성물과 그 조성물로 형성된 치아 미백용 건조 필름에 관한 것이다.

Description

치아 미백용 구강 조성물 및 치아 미백용 건조 필름{ORAL COMPOSITION FOR TOOTH WHITENING AND DRIED THIN FILM FOR TOOTH WHITENING}

본 발명은 치아 미백용 구강 조성물 및 그 조성물로 형성된 건조 필름에 관한 것이다.

치아는 구강 내에 위치하여, 소화의 1차적인 기능으로서의 저작 기능, 발음 시 세부적인 음이 구분될 수 있는 기준이 되는 구조체로서의 발음 보조 기능 등 많은 역할을 제공하고 있다. 치아는 인회석 결정체, 즉 아파타이트로 구성되는 상아질과 상아질 외부를 둘러싼 법랑질, 즉 에나멜로 이루어지며, 에나멜은 반투명인 반면, 상아질은 기본적으로 노란색을 띄어, 치아는 보통 노란색을 나타내며, 구강을 통한 음식, 진한 색상의 음료, 흡연으로 인한 치아 착색이 발생하는 경우 치아는 짙은 노란색에서 흑색으로 까지 변색될 수 있다.

그러나, 하얀 치아가 미의 기준으로 자리잡으면서, 치아의 색을 하얗게 변화시키는 치아 미백에 대한 수요가 광범위하게 발생하고 있으나, 구강을 통하여 계속적으로 음식, 음료, 사람에 따라서는 흡연에 치아가 노출되므로 단순한 양치질 또는 스케일링으로는 선천적인 상아질의 색과 후천적인 치아 착색을 극복하고 흰색의 치아로 변화시키는 것이 어려운 실정이다.

종래에는 치아 미백을 위하여 과산화수소와 같은 표백물질을 함유하는 제품을 치아에 도포함으로써, 표백 물질을 치아 내부로 침투시켜 착색물질을 표백하는 시술이 일반적으로 행해지고 있으나, 이러한 표백 물질은 산화 환원 반응 유발하는 자유 라디컬이 치아의 상아질 내부까지 침투하여 치신경을 자극함으로써 시린이 증상이 발생하거나, 잇몸에 강한 자극감 및 염증을 유발시키는 문제점이 있다. 과산화수소와 같은 표백물질을 함유하는 제품을 이용한 치아 미백은 적정한 농도로 조절할 수 있도록 치과에서 시술 받고 있는 실정이며, 개인적으로 적용할 수 있도록 저농도의 표백 물질을 함유하는 제품은 표백 물질의 함량이 적어 유효한 치아 미백 효과를 달성하기 어려웠다.

따라서, 인체에 자극적이고 유해한 과산화수소를 사용하지 않고, 티타늄디옥사이드와 같은 미백 입자를 함유하여 치아에 적용시 미백 입자로 인하여 치아가 하얗게 보일 수 있는 제품이 시도되고 있었으나, 티타늄디옥사이드와 같은 무기 파우더 입자는 치아의 에나멜에 부착되기 어려워 치아 미백 효과의 지속력이 짧은 문제점이 있는 실정이다.

대한민국 등록특허공보 제10-0877981호 (2009.01.12)

본 발명은 치아 미백 효과가 우수하면서도, 치아 또는 잇몸에 자극감이 없고 유해하지 않으며, 치아 미백 효과가 오래 지속될 수 있는 치아 미백용 구강 조성물 및 치아 미백용 건조 필름을 제공하고자 한다.

본 발명은 미백 입자를 함유하는 치아 미백용 구강 조성물로서, 상기 미백 입자는 소듐 알지네이트 (sodium alginate)로 코팅된 무기 파우더 입자인 치아 미백용 조성물을 제공한다.

또한, 본 발명은 상기 치아 미백용 구강 조성물로 형성된 치아 미백용 건조 필름을 제공한다.

본 발명에 따른 치아 미백용 구강 조성물은 치아의 명도를 개선시키는 무기 파우더 입자를 포함하여 치아 미백 효과가 우수하면서도, 산화 환원 반응과 같은 유해한 표백 반응을 유발하지 않아 치아 또는 잇몸에 자극감이 없고 유해하지 않으며, 무기 파우더 입자에 코팅된 소듐 알지네이트가 치아의 에나멜 또는 상아질 표면에 존재하는 칼슘이온 (Ca² ⁺)과 결합함으로써, 치아 미백 효과를 오래 지속시킬 수 있다.

또한, 본 발명에 따른 치아 미백용 건조 필름은 건조된 상태로 보관이 용이하면서도, 미백 효과를 적용시킬 치아 부위를 임의로 선택가능하며, 건조 필름이 타액과 접촉시 점성 및 접착력이 발생하여 필름을 적용된 치아 부위에 접착시킨 상태로 상기 치아 미백용 구강 조성물에 따른 치아 미백 효과를 제공할 수 있고, 수분 후에 간편하게 자연 분해 혹은 양치질의 적용으로 필름을 간편하게 제거할 수 있다.

도 1은 시험예 1에서 측정된 상태 1 및 2에 대한 각각의 실시예 2-1, 비교예 2-1 및 비교예 2-2의 건조 필름에 따른 히드록시아파타이트 디스크의 명도값(L^*)을 나타낸 것이다.
도 2는 시험예 2에서 측정된 실시예 2-1, 비교예 2-1 및 비교예 2-2의 건조 필름에 따른 히드록시아파타이트 디스크의 명도 변화량(ΔL^*)을 나타낸 것이다.

본 명세서에 있어서, “치아”는 동물의 구강 상피 외부에 노출된 뼈 조직을 의미하며, 특히, 인간의 이를 기준으로 서술하였으나, 동물의 이빨도 포함되는 것으로 해석되어야 한다.

본 명세서에 있어서, “미백”은 치아의 색의 명도를 증가시키는 것을 의미한다.

본 명세서에 있어서, “명도”는 색의 밝기를 의미하며, “명도값”은 검정색을 0으로, 흰색을 100으로 정의하였을 경우, 색의 밝기 정도를 수치로 나타낸 값을 의미한다.

이하, 본 발명에 따른 치아 미백용 조성물에 대하여 자세하게 설명한다.

미백 입자

본 발명에 따른 치아 미백용 조성물은 미백 입자를 함유하며, 상기 미백 입자는 소듐 알지네이트로 코팅된 무기 파우더 입자이다.

본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 미백 입자의 평균 입자 크기는 1 μm 내지 50 μm이다. 상기 미백 입자의 평균 입자 크기가 1 μm이하이면 유효한 치아 미백 효과를 달성하기 어려우며, 50 μm 이상이면 입자 크기가 치아 표면에 결합되기 어렵다.

무기 파우더 입자

본 발명에 따른 미백 입자는 치아의 명도를 개선하기 위하여 무기 파우더 입자를 포함한다.

본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 무기 파우더 입자는 티타늄디옥사이드, 히드록시아파타이트 및 징크옥사이드로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상이다.

본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 무기 파우더 입자의 함량은 조성물 전체 중량에 대하여 0.1 중량% 내지 20 중량%이다. 상기 무기 파우더 입자의 함량이 0.1 중량% 이하에서는 치아에 도포되는 양이 너무 작아 원하는 치아미백 효과를 얻기 힘들고, 20 중량% 이상에서는 제형 내에서의 분체의 양이 너무 많아 필름형성이 제대로 이루어지질 않는다.

본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 무기 파우더 입자의 평균 입자 크기는 0.5 μm 내지 45 μm이다. 상기 무기 파우더 입자의 평균 입자 크기가 0.5 μm 이하에서는 입자를 코팅한 후에도 입자의 크기가 충분히 크지 않아 유효한 치아 미백 효과를 나타내기 어려우며, 45 μm 이상에서는 코팅 후 입자 크기가 너무 커 치아의 표면에 에 잘 결합하기 어렵다.

소듐 알지네이트

본 발명에 따른 미백 입자는 무기 파우더 입자의 부착력을 증가시켜, 무기 파우더 입자에 의한 미백 효과의 지속력을 증가시킬 수 있도록 소듐 알지네이트로 코팅된 것이다.

본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 소듐 알지네이트의 함량은 조성물 전체 중량에 대하여 0.1 중량% 내지 10 중량%이다. 상기 소듐 알지네이트의 함량이 0.1 중량% 이하인 경우 무기 파우더 입자에 도포되는 양이 미소하여 유효한 치아 결합력을 나타낼 수 있는 코팅층이 충분하게 형성되기 어려우며, 10중량% 이상인 경우 코팅층이 너무 두껍게 형성되어 무기 파우더 입자의 백색도가 낮아지므로 치아 미백 효과가 저하되게 된다.

본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 소듐 알지네이트의 평균 코팅 두께는 0.5μm 내지 10μm이다. 상기 소듐 알지네이트의 코팅 두께가 0.5 μm 이하인 경우 코팅층이 유효한 치아 결합력을 나타내기 어려우며, 10 μm 이상인 경우 코팅층이 과도하게 두꺼워 무기 파우더 입자의 백색도가 낮아지므로 치아 미백 효과가 저하되게 된다.

본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 소듐 알지네이트는 상기 무기 파우더의 표면 중 일면에 코팅된 것이거나, 상기 무기 파우더의 표면 중 전면에 코팅된 것일 수 있다.

칼슘염

본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 치아 미백용 구강 조성물은 칼슘염을 더 함유한다. 상기 칼슘염은 타액에 존재하는 수분 등의 액상에서 용해 시 칼슘 이온을 방출할 수 있는 것이라면 이를 제한하지 않는다. 예를 들어, 상기 칼슘염은 산화칼슘, 과산화칼슘, 수산화칼슘, 불화칼슘, 염화칼슘, 브롬화칼슘, 요오드칼슘, 수소칼슘, 탄화칼슘, 인화칼슘, 옥소산염, 탄산칼슘, 탄산수소칼슘, 질산칼슘, 황산칼슘, 아황산칼슘, 규산칼슘, 인산칼슘, 피로인산칼슘, 차아염소산 칼슘, 염소산 칼슘, 과염소산 칼슘, 브롬산칼슘, 요오드산칼슘, 크롬산 칼슘, 텅스텐산 칼슘, 몰리브덴산 칼슘, 탄산 칼슘마그네슘, 아세트산칼슘, 글루콘산칼슘, 젖산칼슘, 안식향산 칼슘, 스테아린산 칼슘일 수 있다.

본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 칼슘염의 함량은 0.05 중량% 내지 5 중량%이다. 상기 칼슘염의 함량이 0.05중량% 이하에서는 미백 입자가 치아 표면에 대한 충분한 결합력을 제공하기 어려우며, 5중량% 이상에서는 치아 표면에 대한 결합력을 확보하기 위하여 필요한 칼슘의 양을 과도하게 초과하여 타액 내의 잉여 칼슘과 함께 잔류되는 미백 입자가 증가된다.

수용성 폴리머

본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 치아 미백용 구강 조성물은 수용성 폴리머를 더 함유한다. 상기 수용성 폴리머는 타액에 접촉시 조성물에 점성을 부여하여 조성물에 포함된 성분들이 치아에 부착될 수 있게 하는 것이면, 이를 제한하지 않는다. 예를 들어, 폴리비닐알콜, 폴리비닐피롤리돈, 히드록시메틸 셀룰로오즈, 하이드록시에틸 셀룰로오즈, 히드록시프로필셀룰로오즈, 히드록시프로필메틸 셀룰로오즈, 메틸 셀룰로오즈, 에틸 셀룰로오즈, 하이드록시프로필메틸 셀룰로오즈 프탈레이트, 하이드록시프로필메틸 셀룰로오즈 아세트숙시네이트, 쉘락(Shellac), 옥수수 단백 추출물 (Zein)일 수 있다.

본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 수용성 폴리머의 함량은 20 중량% 내지 60 중량%이다. 상기 수용성 폴리머의 함량이 20중량% 보다 적으면 일정 두께 이상의 두께로 균일하게 필름이 형성되기 어려우며, 60중량% 이상이 되면 용해성이 저하되어 양치시 충분하게 용해가 되지 않아 사용성이 불량하게 된다.

첨가 성분

본 발명의 일 실시형태에 있어서, 상기 치아 미백용 구강 조성물은 충치 예방제, 치주질환예방제, 시린이완화제, 연마제, 기포제, 착향제, 감미제 및 보존제로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상을 더 포함한다.

상기 충치 예방제는 일불소인산나트륨, 불화나트륨 및 불화주석으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다.

상기 치주질환예방제는 알란토인, 클리칠리친산디칼륨, ε-아미노카프론산, 트라넥사믹산, 히녹치올, 트라넥사믹산, 히녹치올, 라이소자임, 비타민 E, 비타민 E의 유도체 및 염화나트륨으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 이상일 수 있다.

상기 시린이완화제는 질산칼슘, 인산삼칼슘 및 염화스트론튬으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다.

상기 연마제는 중질탄산칼슘, 침강탄산칼슘 및 실리카로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다.

상기 기포제는 라우릴황산나트륨일 수 있다.

상기 착향제는 멘톨 및/또는 페퍼민트오일일 수 있다.

상기 감미제는 사카린, 스테비오사이드 및 자일리톨로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다.

상기 보존제는 파라옥시안식향산메틸 및/또는 안식향산 부틸일 수 있다.

본 발명에 따른 치아 미백용 조성물은 그 제형이 액상형, 구체적으로 점성을 갖는 페이스트형일 수 있으며, 해당 기술 분야에서 통상적으로 사용되는 치약 성분이 더 포함될 수 있으나, 바람직하게는, 후술할 수분을 제거하여 건조된 필름 제형일 수 있다.

이하, 본 발명에 따른 치아 미백용 건조 필름에 대하여 자세하게 설명한다.

본 발명에 따른 치아 미백용 건조 필름은 전술한 치아 미백용 구강 조성물로 형성된 것이다.

본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 필름의 평균 두께는 0.05 mm 내지 0.5 mm이다. 상기 필름의 두께가 0.05 mm 이하인 경우에는 필름이 너무 얇아 유효한 미백 효과를 달성하기 어려우며, 0.5 mm 이상인 경우에는 필름이 너무 두꺼워 치아 표면에 대한 결합력이 떨어지며,부착시 사용착 측면에서 이물감이 심한 문제점이 있다.

본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 필름은 치약 조성물과 함께 2제의 형태로 사용될 수 있으며, 상기 치약 조성물은 해당 기술 분야에서 통상적으로 사용되는 치약 조성물일 수 있다.

이하, 실시예를 들어 본 발명을 보다 자세하게 설명한다. 그러나 이러한 실시예들은 본 발명을 구체적으로 설명하려는 것일 뿐, 이러한 실시예에 의하여 본 발명의 권리범위가 제한되는 것은 아니다.

<제조예 1> 소듐 알지네이트로 코팅된 티타늄디옥사이드의 제조

코어물질로 티타늄디옥사이드 분말 400g을 Glatt사에서 제조된 상품명 GPCG-1인 유동층 코팅기에 투입하고, 유동시키면서 노즐을 통해 코팅제로서 소듐알지네이트(QINGDAO BRIGHT MOON SEAWEED GROUP/ Sodium Alginate) 수용액을 30분간 분사하여 50~60℃의 온도에서 티타늄디옥사이드 표면을 소듐알지네이트로 코팅하였다. 최종 물질의 구성비가 티타늄디옥사이드 : 소듐알지네이트의 중량비로 4:1이고 입자 크기가 1㎛-50㎛인 소듐알지네이트로 코팅된 티타늄디옥사이드를 500g을 제조하였다.

< 참고예 > 칼슘 알지네이트로 코팅된 티타늄디옥사이드의 제조

코어물질로 티타늄디옥사이드 분말 400g을 Glatt사에서 제조된 상품명 GPCG-1인 유동층 코팅기에 투입하고, 유동시키면서 노즐을 통해 코팅제로서 수불용성인 칼슘알지네이트(Foodchem International Corporation/Calcium Alginate)가 분산된 소듐메칠셀룰로오스 (Hercules/CMC12M31P) 수용액을 30분간 분사하여 50~60℃의 온도에서 티타늄디옥사이드 표면을 칼슘알지네이트로 코팅하였다. 최종 물질의 구성비가 티타늄디옥사이드 : 칼슘알지네이트의 중량비로 4:1이고 입자 크기가 1㎛-50㎛인 칼슘알지네이트로 코팅된 티타늄디옥사이드를 500g을 제조하였다.

<제조예 2> 치아 미백용 구강 조성물의 제조

하기 표 1의 조성 (단위: g)으로 실시예1-1, 비교예 1-1 및 비교예 1-2의 조성물을 각각 제조하였으며, 그 구체적인 과정은 하기와 같다. 먼저 정제수 및 에탄올을 용기에 넣은 후, 50 ℃ 내지 60 ℃의 온도에서 폴리비닐알콜과 폴리비닐피롤리돈을 천천히 투입하고, 20분 동안 아지믹서를 이용하여 교반하면서 녹여준다. 그 후 25 ℃까지 냉각 후 나머지 성분들을 한꺼번에 용기에 투입하고, 20분 동안 용해 및 분산시켜 치아 미백용 구강 조성물을 제조하였다.

성분명	실시예1-1	비교예 1-1	비교예 1-2
폴리비닐알콜¹ ⁾	10	10	10
폴리비닐피롤리돈² ⁾	10	10	10
라우릴황산나트륨 ³⁾	8	8	8
소듐 알지네이트로 코팅된 티타늄디옥사이드 ⁴⁾	10	-	-
칼슘 알지네이트로 코팅된 티타늄디옥사이드 ⁵⁾	-	-	10
염화칼슘 ⁶⁾	1	-	1
탄산칼슘 ⁷⁾	-	10	-
사카린 ⁸⁾	0.6	0.6	0.6
항료 ⁹⁾	4	4	4
에탄올 ¹⁰⁾	26	26	26
폴리에틸렌글리콜 ¹¹⁾	10	10	10
정제수	20.4	21.4	20.4

1) OCI/PVA P-17

2) Basf/Luviskol K30

3) KAO/Emal 10PT

4) 상기 제조예 1에서 제조

5) 상기 참고예에서 제조

6) 대정/염화칼슘

7) 백광산업/BKEIFG-1000

8) KAIFENG XINGHUA FINE CHEMICAL/SODIUM SACCHARIN

9) 타카사코/후레이버

10) 삼전/Ethyl Alcohol, 95.0%

11) Dow Chemical/CARBOWAX SENTREY POLYETHYLENE GLYCOL 400 NF

<제조예 3> 치아 미백용 건조 필름의 제조

상기 제조예 2에서 제조된 실시예 1-1의 조성물 100g을 30분간 정치하여 탈기한 후, 실리콘 처리된 폴리에스테르 필름 위에 캐스팅한 후에 50℃에서 20분 동안 열풍 건조기에서 건조하여 실시예 2-1의 치아 미백용 건조 필름을 제조하였다.

또한, 상기 실시예 1-1의 조성물 대신 상기 제조예 2에서 제조된 비교예 1-1의 조성물을 사용하여 상기와 동일한 과정으로 비교예 2-1의 치아 미백용 건조 필름을 제조하였으며, 상기 실시예 1-1의 조성물 대신 상기 제조예 2에서 제조된 비교예 1-2의 조성물을 사용하여 상기와 동일한 과정으로 비교예 2-2의 치아 미백용 건조 필름을 제조하였다.

< 시험예 1> 치아 명도 개선 측정 시험

1) 80 ℃ 온도의 물 500g에 MARKS & SPENCER 사의 상품명 EXTRA STRONG TEABAGS의 10g 티백을 10분 동안 침지시킨 후 티백을 제거하여 착색용액을 제조하였다.

2) 히드록시아파타이트 디스크를 상기 단계 1)에서 제조된 착색용액에 2시간 동안 60 ℃의 온도를 유지하면서 침지함으로써 착색시켰다.

3) 상기 단계 2)에서 착색시킨 히드록시아파타이트 디스크를 착색용액에서 건져낸 후30분 동안 60 ℃의 온도에서 건조시킨 상태 (상태 1이라 한다.)에서 Shofu Inc.사의 상품명ShadeEye NCC를 이용하여 상기 상태 1의 히드록시아파타이트 디스크를 LAB 색공간의 명도값 (L^*)을 측정하였다.

4) 상기 단계 3)에서 명도값을 측정한 히드록시아파타이트를 상기 제조예 2에서 제조한 실시예2-1의 건조 필름을 부착시킨 다음, 3분 동안 한림제약 사에서 제조된 상품명 탈리바의 인공타액에 침지시킨 후, 멸균 이온수로 3회 세정하였다.

5) 상기 단계 4) 를 42회 반복하였다 (1일 3회, 14일간 양치조건 모사)

6) 상기 단계 5)를 완료한 후 30분 동안 60 ℃의 온도에서 건조시킨 상태 (상태 2라 한다.)에서 Shofu Inc.사의 상품명ShadeEye NCC를 이용하여 상기 상태 2의 히드록시아파타이트 디스크를 LAB 색공간의 명도값 (L^*)을 측정하였다.

7) 또한, 상기 단계 3)에서 상기 실시예 2-1의 건조 필름 대신 상기 제조예 2에서 제조된 비교예 2-1의 건조 필름을 사용한 것 외에는 동일한 내용으로 상기 단계 2 내지 6)을 실시하였으며,

상기 단계 3)에서 상기 실시예 2-1의 건조 필름 대신 상기 제조예 2에서 제조된 비교예 2-2의 건조 필름을 사용한 것 외에는 동일한 내용으로 상기 단계 2 내지 6)을 실시하였다.

전술한 시험에서 측정된 상태 1 및 2에 대한 각각의 실시예 2-1, 비교예 2-1 및 비교예 2-2의 건조 필름에 따른 히드록시아파타이트 디스크의 명도값(L^*)을 도 1에 나타내었다.

또한, 전술한 시험에서 측정된 실시예 2-1, 비교예 2-1 및 비교예 2-2의 건조 필름에 따른 히드록시아파타이트 디스크의 명도 변화량(ΔL^*)을 도 2에 나타내었다.

상기 명도 변화량은 하기 수학식 1로 나타낸다.

[수학식 1]

명도 변화량(ΔL^*) = 상태 2의 히드록시아파타이트 디스크의 명도값(L^*) - 상태 1의 히드록시아파타이트 디스크의 명도값(L^*)

도 1 및 도 2를 살펴보면, 상기 시험예 1에서 착색 물질로 착색된 치아의 상아질을 모사한 히드록시아파타이트 디스크에 대하여, 본 발명에 따른 실시예 2-1의 건조 필름은 칼슘염만 포함하고 미백입자를 포함하지 않은 비교예 2-1 의 건조 필름보다 명도 변화량이 커서 양치 모사 조건 실시에 따른 명도 개선 효과, 즉, 미백 효과가 우수함을 확인할 수 있다.

또한, 본 발명에 따른 실시예 2-1의 건조 필름은 포함된 미백 입자의 티타늄디옥사이드가 소듐 알지네이트로 코팅된 반면, 비교예 2-2의 건조 필름은 포함된 미백 입자의 티타늄디옥사이드가 칼슘 알지네이트로 코팅된 차이가 있으며, 비교예 2-2의 건조 필름의 미백 입자는 수불용성의 칼슘염으로 히드록시아파타이트 디스크에 부착력이 미비하여 비교예 2-1의 건조 필름과 미백 효과의 차이가 미비함을 확인할 수 있는 반면, 본 발명에 따른 실시예 2-1의 건조 필름의 미백 입자는 타액 내에서 해리도가 높은 소듐 알지네이트로 코팅되어 있어, 우수한 치아 결합력으로 인하여 비교예 2-2의 건조 필름보다 우수한 미백 효과를 나타냄을 확인할 수 있다.

Claims

미백 입자 및 수용성 폴리머를 함유하는 치아 미백용 구강 조성물로서,
상기 미백 입자는 소듐 알지네이트로 코팅된 무기 파우더 입자이고,
상기 수용성 폴리머는 폴리비닐알콜, 폴리비닐피롤리돈, 히드록시메틸 셀룰로오즈, 하이드록시에틸 셀룰로오즈, 히드록시프로필셀룰로오즈, 히드록시프로필메틸 셀룰로오즈, 메틸 셀룰로오즈, 에틸 셀룰로오즈, 하이드록시프로필메틸 셀룰로오즈 프탈레이트, 하이드록시프로필메틸 셀룰로오즈 아세트숙시네이트, 쉘락(Shellac), 옥수수 단백 추출물 (Zein) 및 폴리에틸렌글리콜로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상이며,
상기 수용성 폴리머의 함량은 조성물 전체 중량에 대하여 30 중량% 내지 60 중량%인 치아 미백용 구강 조성물.
제1항에 있어서,
상기 무기 파우더 입자는 티타늄디옥사이드, 히드록시아파타이트 및 징크옥사이드로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상인 것인 치아 미백용 구강 조성물.
제1항에 있어서,
상기 무기 파우더 입자의 함량은 조성물 전체 중량에 대하여 0.1 중량% 내지 20 중량%인 치아 미백용 구강 조성물.
제1항에 있어서,
상기 소듐 알지네이트의 함량은 조성물 전체 중량에 대하여 0.1 중량% 내지 10 중량%인 치아 미백용 구강 조성물.
제1항에 있어서,
상기 미백 입자의 평균 입자 크기는 1 μm 내지 50 μm인 치아 미백용 구강 조성물.
제1항에 있어서,
칼슘염을 더 함유하는 치아 미백용 구강 조성물.
제6항에 있어서,
상기 칼슘염의 함량은 0.05 중량% 내지 5 중량%인 치아 미백용 구강 조성물.
제1항 내지 제7항 중 어느 한 항의 치아 미백용 구강 조성물로 형성된 치아 미백용 건조 필름.
제8항에 있어서,
상기 필름의 평균 두께는 0.05 mm 내지 0.5 mm인 치아 미백용 건조 필름.