KR101065653B1 - 홍삼차 조성물의 제조방법 - Google Patents
홍삼차 조성물의 제조방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR101065653B1 KR101065653B1 KR1020090002103A KR20090002103A KR101065653B1 KR 101065653 B1 KR101065653 B1 KR 101065653B1 KR 1020090002103 A KR1020090002103 A KR 1020090002103A KR 20090002103 A KR20090002103 A KR 20090002103A KR 101065653 B1 KR101065653 B1 KR 101065653B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- red ginseng
- jijangsu
- composition
- particles
- corn
- Prior art date
Links
- 235000002789 Panax ginseng Nutrition 0.000 title claims abstract description 93
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 title claims abstract 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 3
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims abstract description 36
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims abstract description 36
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims abstract description 35
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims abstract description 35
- 235000021329 brown rice Nutrition 0.000 claims abstract description 27
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims abstract description 19
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 10
- 244000126002 Ziziphus vulgaris Species 0.000 claims abstract description 9
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 29
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 21
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 19
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 claims description 13
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 claims description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 11
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 9
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 8
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 claims description 7
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 4
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 4
- 238000004898 kneading Methods 0.000 claims description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 abstract description 4
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 abstract description 4
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 abstract 1
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 abstract 1
- 241001247821 Ziziphus Species 0.000 description 24
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 description 23
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 8
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 7
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 5
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 5
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 4
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 4
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- -1 mucus Chemical compound 0.000 description 4
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 4
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 4
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 4
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 4
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 3
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N Thermopsosid Natural products O(C)c1c(O)ccc(C=2Oc3c(c(O)cc(O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O4)c3)C(=O)C=2)c1 GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N 0.000 description 3
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 3
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 3
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 3
- VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N vitamin p Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C=C1C1=CC=CC=C1 VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001107116 Castanospermum australe Species 0.000 description 2
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 2
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 2
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 235000021279 black bean Nutrition 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- MDZKJHQSJHYOHJ-UHFFFAOYSA-N crataegolic acid Natural products C1C(O)C(O)C(C)(C)C2CCC3(C)C4(C)CCC5(C(O)=O)CCC(C)(C)CC5C4=CCC3C21C MDZKJHQSJHYOHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NODILNFGTFIURN-GZPRDHCNSA-N ginsenoside Rb2 Chemical compound C([C@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]1O)O)O[C@@](C)(CCC=C(C)C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@]([C@@]3(CC[C@H]4C(C)(C)[C@@H](O[C@H]5[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O5)O[C@H]5[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)CC[C@]4(C)[C@H]3C[C@H]2O)C)(C)CC1)O[C@@H]1OC[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O NODILNFGTFIURN-GZPRDHCNSA-N 0.000 description 2
- TXEWRVNOAJOINC-UHFFFAOYSA-N ginsenoside Rb2 Natural products CC(=CCCC(OC1OC(COC2OCC(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O)C3CCC4(C)C3C(O)CC5C6(C)CCC(OC7OC(CO)C(O)C(O)C7OC8OC(CO)C(O)C(O)C8O)C(C)(C)C6CCC45C)C TXEWRVNOAJOINC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PFSIGTQOILYIIU-UHFFFAOYSA-N ginsenoside Rb3 Natural products CC(=CCCC(C)(O)C1CCC2(C)C3CCC4C(C)(C)C(CCC4(C)C3CC(OC5OC(COC6OCC(O)C(O)C6O)C(O)C(O)C5O)C12C)OC7OC(CO)C(O)C(O)C7OC8OC(CO)C(O)C(O)C8O)C PFSIGTQOILYIIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZTQSADJAYQOCDD-UHFFFAOYSA-N ginsenoside-Rd2 Natural products C1CC(C2(CCC3C(C)(C)C(OC4C(C(O)C(O)C(CO)O4)O)CCC3(C)C2CC2O)C)(C)C2C1C(C)(CCC=C(C)C)OC(C(C(O)C1O)O)OC1COC1OCC(O)C(O)C1O ZTQSADJAYQOCDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 2
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CJWQYWQDLBZGPD-UHFFFAOYSA-N isoflavone Natural products C1=C(OC)C(OC)=CC(OC)=C1C1=COC2=C(C=CC(C)(C)O3)C3=C(OC)C=C2C1=O CJWQYWQDLBZGPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008696 isoflavones Nutrition 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- MDZKJHQSJHYOHJ-LLICELPBSA-N maslinic acid Chemical compound C1[C@@H](O)[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(C(O)=O)CCC(C)(C)C[C@H]5C4=CC[C@@H]3[C@]21C MDZKJHQSJHYOHJ-LLICELPBSA-N 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 2
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- IKGXIBQEEMLURG-NVPNHPEKSA-N rutin Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-NVPNHPEKSA-N 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 2
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 2
- UGJAEDFOKNAMQD-DVQDXYAYSA-N (-)-Falcarinol Natural products CCCCCCC\C=C\CC#CC#C[C@@H](O)C=C UGJAEDFOKNAMQD-DVQDXYAYSA-N 0.000 description 1
- SBZWTSHAFILOTE-SOUVJXGZSA-N (2R,3S,4S)-leucocyanidin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3[C@H](O)[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 SBZWTSHAFILOTE-SOUVJXGZSA-N 0.000 description 1
- UGJAEDFOKNAMQD-MQNTZWLQSA-N (3S,9Z)-1,9-Heptadecadiene-4,6-diyn-3-ol Chemical compound CCCCCCC\C=C/CC#CC#C[C@@H](O)C=C UGJAEDFOKNAMQD-MQNTZWLQSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJGSNPCDEYCMDA-UHFFFAOYSA-N 2-[(dimethylamino)methyl]-4-fluoro-6-methylphenol Chemical compound CN(C)CC1=CC(F)=CC(C)=C1O CJGSNPCDEYCMDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFCVZKFJHRCLCC-MTYXOXLRSA-N Alphitolic acid Natural products CC(=C)[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@]3(C)[C@@H](CC[C@@H]4[C@@]5(C)C[C@@H](O)[C@@H](O)C(C)(C)[C@@H]5CC[C@@]34C)[C@@H]12)C(=O)O PFCVZKFJHRCLCC-MTYXOXLRSA-N 0.000 description 1
- 241000208340 Araliaceae Species 0.000 description 1
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N Bioquercetin Natural products CC1OC(OCC(O)C2OC(OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000030523 Catechol oxidase Human genes 0.000 description 1
- 108010031396 Catechol oxidase Proteins 0.000 description 1
- 206010008111 Cerebral haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- UGJAEDFOKNAMQD-UHFFFAOYSA-N Falcarinol Natural products CCCCCCCC=CCC#CC#CC(O)C=C UGJAEDFOKNAMQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 108010029541 Laccase Proteins 0.000 description 1
- 208000011671 Lacrimal disease Diseases 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMXJLDJMSRBOCV-UHFFFAOYSA-N Leucocyanidin Natural products OC1C(OC2C(O)C(Oc3cc(O)cc(O)c23)c4ccc(O)c(O)c4)c5c(O)cc(O)cc5OC1c6ccc(O)c(O)c6 HMXJLDJMSRBOCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- 206010027304 Menopausal symptoms Diseases 0.000 description 1
- 206010029400 Nicotinic acid deficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- 208000002141 Pellagra Diseases 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 1
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 241000482268 Zea mays subsp. mays Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 1
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 231100000357 carcinogen Toxicity 0.000 description 1
- 239000003183 carcinogenic agent Substances 0.000 description 1
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 201000001883 cholelithiasis Diseases 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 210000000750 endocrine system Anatomy 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N eriodictyol 7-O-rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C=C3C(C(C(O)=C(O3)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1 IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 150000002212 flavone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000002213 flavones Chemical class 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 208000001130 gallstones Diseases 0.000 description 1
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000003394 haemopoietic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003779 hair growth Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- GOMNOOKGLZYEJT-UHFFFAOYSA-N isoflavone Chemical compound C=1OC2=CC=CC=C2C(=O)C=1C1=CC=CC=C1 GOMNOOKGLZYEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002515 isoflavone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 235000005772 leucine Nutrition 0.000 description 1
- SBZWTSHAFILOTE-UHFFFAOYSA-N leucocianidol Natural products OC1C(O)C2=C(O)C=C(O)C=C2OC1C1=CC=C(O)C(O)=C1 SBZWTSHAFILOTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940086558 leucocyanidin Drugs 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 229940099690 malic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 235000008935 nutritious Nutrition 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- KKAHGGJBKUXDNQ-KRWDZBQOSA-N panaxynol Natural products CCCCCCCC=CC=CCC#C[C@@H](O)C=C KKAHGGJBKUXDNQ-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 230000003658 preventing hair loss Effects 0.000 description 1
- 235000013930 proline Nutrition 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N quercetin rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012857 radioactive material Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 1
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 description 1
- ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N rutin Natural products CC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5 ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 230000009329 sexual behaviour Effects 0.000 description 1
- 230000036299 sexual function Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 229960001367 tartaric acid Drugs 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 239000012137 tryptone Substances 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 235000014393 valine Nutrition 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 1
- 150000003712 vitamin E derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 1
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 1
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 229940046001 vitamin b complex Drugs 0.000 description 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 1
- 229940046010 vitamin k Drugs 0.000 description 1
- 238000007601 warm air drying Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/38—Other non-alcoholic beverages
- A23L2/382—Other non-alcoholic beverages fermented
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/70—Clarifying or fining of non-alcoholic beverages; Removing unwanted matter
- A23L2/72—Clarifying or fining of non-alcoholic beverages; Removing unwanted matter by filtration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/20—Natural extracts
- A23V2250/21—Plant extracts
- A23V2250/2124—Ginseng
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2300/00—Processes
- A23V2300/50—Concentrating, enriching or enhancing in functional factors
Abstract
본 발명은 전처리한 홍삼, 현미 또는 옥수수, 및 대추 또는 콩을 함유하는 조성물을 지장수 처리, 발효숙성, 성형 및 발포하여 홍삼차를 제조하는 방법에 관한 것이다.
삭제
홍삼, 차, 현미, 옥수수, 콩, 대추, 황토, 지장수
Description
본 발명은 홍삼을 주재료로 하는 차 조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다.
홍삼은 중추신경에 대해서 진정작용과 흥분작용이 있으며, 순환계에 작용하여 고혈압이나 동맥경화의 예방효과가 있다. 그러면서도 조혈작용(造血作用)과 혈당치(血糖値)를 저하시켜 주고, 간을 보호하며, 내분비계에 작용하여 성행동(性行動)이나 생식효과에 간접적으로 유효하게 작용하며, 항염(抗炎) 및 항종양작용(抗腫瘍作用)이 있고, 방사선(放射線)에 대한 방어효과, 피부를 보호하며 부드럽게 하는 작용도 있다. 홍삼의 효과 중 중요한 것은 아답토겐(Adaptogen: 適應素) 효과로서 주위 환경으로부터 오는 각종 유해작용인 누병(淚病), 각종 스트레스 등에 대해 방어 능력을 증가시켜 생체(生體)가 더 쉽게 적응(適應)하도록 하는 능력이 있음이 과학적으로 입증되고 있다. 홍삼에서 추출한 사포닌 성분을 이용해 동물 실험을 한 결과 고혈당 감소효과와 각종 대사 관련 효소의 활성을 조절하는 효과가 있는 것으로 나타났으며 특히 진세노사이드 Rb 2는 당뇨병 동물의 고혈당을 억제하고 고지혈증의 개선 및 간(肝)의 단백대사(蛋白代謝)를 촉진하는 효과가 있는 것으로 밝혀졌다.
대한민국을 대표하는 홍삼은 중국, 일본, 미국, 캐나다, 남미 여러 나라가 재배하는 국제적 작물로 동서양에서 기능적 가치를 인정받았지만, 높은 원가와 부진한 기술 개발로 대중적 가치의 지지도가 점점 낮아져 수출이 80년대 1억 달러 수출을 정점으로 점점 줄어들고 있는 실정이다.
대한민국을 대표하는 홍삼은 중국, 일본, 미국, 캐나다, 남미 여러 나라가 재배하는 국제적 작물로 동서양에서 기능적 가치를 인정받았지만, 높은 원가와 부진한 기술 개발로 대중적 가치의 지지도가 점점 낮아져 수출이 80년대 1억 달러 수출을 정점으로 점점 줄어들고 있는 실정이다.
따라서 본 발명의 목적은 소량으로도 진하면서 우수한 향미를 내는 홍삼차를 제공하는데에 있다.
본 발명의 다른 목적은 상기한 홍삼차의 제조방법을 제공하는데에 있다.
본 발명의 다른 목적은 상기한 홍삼차의 제조방법을 제공하는데에 있다.
상기한 목적을 달성한 본 발명에 의하면 다음의 단계들을 포함하는 홍삼차의 제조방법이 제공된다:
주근 10~90중량%와 세근 90~10중량%로 되는 4년근 이상의 홍삼을 30~50㎏/㎠의 압력으로 압축하고 길이 3~5㎜로 절단하여 지장수에 침지, 여과 및 탈수하여 80~150 메쉬 크기의 입자로 분쇄하는 홍삼 전처리; 현미를 세척하고 수분함량 15% 이하로 건조하여 35~40℃의 지장수에 침지, 여과 및 탈수하여 80~150 메쉬 크기의 입자로 분쇄하는 현미 전처리; 옥수수를 세척하고 수분함량 15% 이하로 건조하여 35~40℃의 지장수에 침지, 여과 및 탈수하여 80~150 메쉬 크기의 입자로 분쇄하는 옥수수 전처리; 씨를 제거한 대추 과육을 건조하여 30~50㎏/㎠의 압력으로 압축하고 길이 3~5㎜로 절단하여 35~40℃의 지장수에 침지, 여과 및 탈수하여 80~150 메쉬 크기의 입자로 분쇄하는 대추 전처리; 및 콩을 세척하고 수분함량 15% 이하로 건조하여 35~40℃의 지장수에 침지, 여과 및 탈수하여 80~150 메쉬 크기의 입자로 분쇄하는 콩 전처리를 포함하는 원료 전처리단계;
전처리된 홍삼 10-98 중량%, 전처리된 현미 또는 옥수수 45~1중량% 및 전처리된 대추 또는 콩 45~1중량%를 배합하여 홍삼조성물을 조성하는 단계;
상기 조성물에 수분함량 70~90%가 되도록 지장수를 분무도포하는 단계;
지장수가 분무도포된 상기 홍삼조성물을 혼합반죽하여 용기에 넣고 30~40℃에서 2~12시간 발효숙성하는 단계;
발효숙성된 상기 홍삼조성물을 쵸퍼를 이용하여 지름 2~5㎜, 길이 1~3㎝의 크기로 성형하는 단계;
성형된 상기 홍삼조성물에 30~40℃의 온풍을 가하여 수분함량 6~12%로 숙성건조하는 단계; 및
숙성 건조한 상기 홍삼조성물을 발포기에 넣고 가열, 가압하여 발포하는 단계.
또한 본 발명에 의하면 상기 원료 전처리단계에서 침지 처리에 사용된 지장수가 황토를 그늘에서 20~30일 건조하여 100~200 메쉬 크기의 입자로 분쇄하고, 분쇄된 생 황토 1~30중량%와 상온의 정수 99~70중량%를 용기에 넣어 교반하고 24~48시간 정치한 후, 맑은 물을 옹기에 담아 10℃ 이하로 저장한 지장수이고; 상기 분무도포에 사용된 지장수가 상기한 각 원료의 지장수 침지과정에서 사용된 후에 회수하여 혼합한 지장수인 것을 특징으로 하는 홍삼차의 제조방법이 제공된다.
또한 본 발명에 의하면 발포된 상기 홍삼 조성물을 냉각하고 2~3㎜ 입자로 파쇄하여 티백에 포장하는 단계를 더 포함하는 홍삼차의 제조방법이 제공된다.
또한 본 발명에 의하면 발포된 상기 홍삼 조성물을 부피기준으로 상기 홍삼조성물의 10~30배인 10~70% 농도의 에탄올 수용액에 넣어 추출하고, 추출액을 150 메쉬 여과 망으로 1차 여과, 200 메쉬 여과 망으로 2차 여과, 침전 여과 및 원심분리 여과를 거쳐 여과한 후 1~65 Brix로 농축하고 살균하여 액체 용기에 포장하는 단계를 더 포함하는 홍삼차의 제조방법이 제공된다.
주근 10~90중량%와 세근 90~10중량%로 되는 4년근 이상의 홍삼을 30~50㎏/㎠의 압력으로 압축하고 길이 3~5㎜로 절단하여 지장수에 침지, 여과 및 탈수하여 80~150 메쉬 크기의 입자로 분쇄하는 홍삼 전처리; 현미를 세척하고 수분함량 15% 이하로 건조하여 35~40℃의 지장수에 침지, 여과 및 탈수하여 80~150 메쉬 크기의 입자로 분쇄하는 현미 전처리; 옥수수를 세척하고 수분함량 15% 이하로 건조하여 35~40℃의 지장수에 침지, 여과 및 탈수하여 80~150 메쉬 크기의 입자로 분쇄하는 옥수수 전처리; 씨를 제거한 대추 과육을 건조하여 30~50㎏/㎠의 압력으로 압축하고 길이 3~5㎜로 절단하여 35~40℃의 지장수에 침지, 여과 및 탈수하여 80~150 메쉬 크기의 입자로 분쇄하는 대추 전처리; 및 콩을 세척하고 수분함량 15% 이하로 건조하여 35~40℃의 지장수에 침지, 여과 및 탈수하여 80~150 메쉬 크기의 입자로 분쇄하는 콩 전처리를 포함하는 원료 전처리단계;
전처리된 홍삼 10-98 중량%, 전처리된 현미 또는 옥수수 45~1중량% 및 전처리된 대추 또는 콩 45~1중량%를 배합하여 홍삼조성물을 조성하는 단계;
상기 조성물에 수분함량 70~90%가 되도록 지장수를 분무도포하는 단계;
지장수가 분무도포된 상기 홍삼조성물을 혼합반죽하여 용기에 넣고 30~40℃에서 2~12시간 발효숙성하는 단계;
발효숙성된 상기 홍삼조성물을 쵸퍼를 이용하여 지름 2~5㎜, 길이 1~3㎝의 크기로 성형하는 단계;
성형된 상기 홍삼조성물에 30~40℃의 온풍을 가하여 수분함량 6~12%로 숙성건조하는 단계; 및
숙성 건조한 상기 홍삼조성물을 발포기에 넣고 가열, 가압하여 발포하는 단계.
또한 본 발명에 의하면 상기 원료 전처리단계에서 침지 처리에 사용된 지장수가 황토를 그늘에서 20~30일 건조하여 100~200 메쉬 크기의 입자로 분쇄하고, 분쇄된 생 황토 1~30중량%와 상온의 정수 99~70중량%를 용기에 넣어 교반하고 24~48시간 정치한 후, 맑은 물을 옹기에 담아 10℃ 이하로 저장한 지장수이고; 상기 분무도포에 사용된 지장수가 상기한 각 원료의 지장수 침지과정에서 사용된 후에 회수하여 혼합한 지장수인 것을 특징으로 하는 홍삼차의 제조방법이 제공된다.
또한 본 발명에 의하면 발포된 상기 홍삼 조성물을 냉각하고 2~3㎜ 입자로 파쇄하여 티백에 포장하는 단계를 더 포함하는 홍삼차의 제조방법이 제공된다.
또한 본 발명에 의하면 발포된 상기 홍삼 조성물을 부피기준으로 상기 홍삼조성물의 10~30배인 10~70% 농도의 에탄올 수용액에 넣어 추출하고, 추출액을 150 메쉬 여과 망으로 1차 여과, 200 메쉬 여과 망으로 2차 여과, 침전 여과 및 원심분리 여과를 거쳐 여과한 후 1~65 Brix로 농축하고 살균하여 액체 용기에 포장하는 단계를 더 포함하는 홍삼차의 제조방법이 제공된다.
본 발명에 따라 열에 의한 조직의 팽창력이 미비한 홍삼의 조직에 이를 동반 팽창할 수 있는 첨가물이 홍삼의 조직 속에 전이되어 발포되고, 지장수로 처리되고, 발효숙성되는 과정을 거쳐 제조되는 홍삼차는 소량의 원료로도 진한 맛을 내며 냉수나 온수에 홍삼이 잘 우러나고 홍삼 고유의 불쾌취가 나지 않는 등의 장점이 있다.
삭제
이하 본 발명을 구체적으로 설명하기로 한다.
본 발명에 따르는 홍삼차 제조방법은 선정된 원료의 전처리, 전처리된 원료로 조성물의 배합, 조성물의 지장수 분무도포, 발효숙성, 성형, 숙성건조 및 발포단계를 포함한다.
본 발명에서 사용되는 원료로는 홍삼, 현미, 옥수수, 대추 및 콩이 있다.
홍삼은 사포닌을 함유하며, 특히 진세노사이드 Rb 2는 혈당의 인슐린에 대한 내성을 개선하여 단백대사(蛋白代謝)를 관여하고, 파낙시놀(Panaxynol)과 리놀산은 바이러스, 항염, 항암의 예방 및 치료에 매우 효과적이며, 성기능 개선과 방사선에 대한 저항력을 증가시키고 조혈작용을 촉진하는 기능이 있다.
본 발명의 홍삼차에 있어서 홍삼이 잘 우러나게 하기 위하여 열에 의한 조직의 팽창력이 미비한 홍삼의 조직에 이를 동반 팽창할 수 있는 제1의 첨가물을 홍삼의 조직 속에 전이하여 발포한다.
본 발명에서는 열에 의한 순간 팽창력이 뛰어난 곡물로 다양한 영양성분을 함유한 현미와 옥수수를 사용한다. 현미는 동양인용으로 사용되는 홍삼차의 제조에 사용하고, 옥수수는 서양인용으로 사용되는 홍삼차의 제조에 사용하는 것이 바람직하다.
현미는 벼의 껍질을 제거하고 정미(도정)하지 않은 쌀을 말하는 것으로, 백미에 없는 생명의 에너지원이 되는 배아 부분이 남아 있어 비타민B가 풍부하고 콜레스테롤의 흡수를 억제하며, 현미 외피에 있는 Phytic acid 섬유소는 인체 내에 들어있는 독물(화학물질, 방사성 물질, 중금속 등)과 노폐물을 흡착하여 체외에 배출하는 작용이 탁월하여 고칼로리 식품에 둘러싸인 현대인에게 더욱 각광받는 식품이다. 그러나 현미는 영양분이 충분히 소화·흡수되지 않는 단점이 있다.
옥수수는 주성분이 당질(70%)이고 대부분은 질이 뛰어난 녹말이다. 그러나 단백질(약 12%)의 질은 떨어지는 것으로 평가된다. 반드시 음식을 통해 공급받아야 하는 필수 아미노산 두 가지(트립토판. 라이신)가 거의 없기 때문이다. 옥수수는 비타민B군의 하나인 니아신의 함량이 적어 옥수수를 주식으로 하는 나라에선 펠라그라(손,발, 목, 얼굴 등의 홍반, 신경장애, 위장장애 발생)라는 질환 발생률이 높다. 따라서 옥수수를 주식으로 하려면 우유, 고기, 달걀, 콩 등과 함께 먹어야 한다. 중약(中藥) 대사전에 '옥수수는 혈당을 낮춰 당뇨병 환자에게 효과적이며 혈압. 콜레스테롤 등을 떨어뜨려 성인병 예방에 도움이 된다.'라고 쓰여 있다. 옥수수는 씨눈에는 지질이 들어 있고, 그 지방산 성분은 올래산, 리놀산, 팔리틴산으로 콩기름과 비슷하다. 또한 신경조직에 필요한 레시틴이 1.5%, 비타민 E(토코페롤)가 100㎎%나 들어 있다. 이 비타민 E는 피부의 건조와 노화를 막으며 습진 등에 대한 피부의 저항력을 높이는 작용이 있다. 특히 옥수수에는 풍부한 트립파톤을 함유하고 있다. 이 성분은 비장을 튼튼하게 하고 위장을 편안하게 하며 잠을 편하게 자게 하는 효과가 있다. 단맛이 나는 옥수수를 찌거나 삶아 먹으면 그 안에 든 항산화(抗酸化)성분이 더 많이 생성되고, 항산화성분이 많으면 노화. 암. 심장병 등의 예방에 좋다.
또한 본 발명에서는 풍미, 영양 등의 관점에서 제2의 첨가물로 콩 또는 대추를 사용한다.
콩은 고소한 향미가 뛰어난 곡물로 풍부한 단백질과 다양한 영양성분을 함유한 콩(豆)을 선정하여 콩의 색깔에 관계없이 상처가 없고 알이 충실한 콩으로 수분함량이 9% 이하인 것이 바람직하다. 콩은 흔히 밭에서 나는 쇠고기라고 부를 정도로 영양가가 뛰어나다. 검은콩은 일반 콩과 비교하여 영양소의 함량은 비슷하지만 노화방지 성분이 4배나 많고, 성인병 예방과 다이어트에 효과가 있다고 알려지면서 건강식품으로 각광을 받고 있다. 본 초 강목에는 검은콩의 효능에 대하여 신장을 다스리고 부종을 없애며, 혈액 순환을 활발하게 하며 모든 약의 독을 풀어준다고 기록되어 있다. 또한, 모발 성장에 필수 성분인 시스테인(Cysteine)이 함유되어 있어 탈모를 방지하는 데도 효과가 있다. 꾸준히 복용하면 신장과 방광의 기능을 원활하게 해준다. 그냥 먹는 것보다는 볶아서 먹으면 건강에 더 효과가 있다. 검은콩 껍질의 항산화작용을 하는 물질이나 여성호르몬을 돕는 이소플라본 성분은 볶으면 그 효능이 더 높아진다고 한다. 콩 속에는 발암물질의 세포분열을 억제하는 제니스틴이라는 성분이 함유되어 있으며, 식물성 화합물인 이소플라본이 들어있어 골다공증, 신장질환, 담석, 혈중 콜레스테롤 저하, 폐경기증상의 완화 등에 효능이 확인되고 있다.
대추는 14가지의 아미노산과 6가지의 당류와 사포닌과 유기산, 사과산을 함유하여, 성인병과 동맥경화와 뇌출혈, 노화예방 및 치료하는 기능과 새콤달콤한 향미를 부여하는 효과가 있다. 대추는 그 색이 붉다 하여 홍조(紅棗)라고도 하는데 홍조는 찬 이슬을 맞고 건조한 것이라야 양질의 대추가 된다. 과육에는 주로 당분이 있으며 점액질·능금 산·주석산 등도 들어 있다. 대추의 대표적 성분은 서당, 점액질, 사과산, 포도 산 등이고 지지핀산(Zizyphic acid), 지방유, 정유 등의 기름 성분도 들어 있는 것이 특색이다. 마른 대추(紅棗)의 영양 대추 100g 당 에너지 281 ㎉, 수분 23.2%, 단백질 2.6g, 지질 2.1g, 탄수화물의 당질 70.7g 섬유소 2.9g, 회분 1.4g, 무기질의 칼슘 51㎎, 인 67㎎, 철 3.3㎎, 나트륨 8㎎, 비타민A 14 I.U, B₁0.21㎎, B₂0.36㎎, 니아신 0.5㎎, C 6.0㎎, 베타카로틴, 비타민 B복합체, 사과산, 주석산, 지지핀산, 정유 등이 있고, 대추에 가장 풍부하게 함유되어 있는 성분은 당질로 생과는 과중의 24 내지 31% 건과는 58 내지 65% 정도가 단당류와 다당류로 되어 있어서 일반 과실 종에 비하여 월등히 높다. 또한 대추에는 라이신(Lysine), 아스파트산(Aspartic acid), 글라이신(Glycine), 아스파라진(Asparagine), 글루타민산(Glutamicacid), 알라닌(Alanine), 발린(Valine), 로이신(Leucine), 프롤린(Proline) 등이 함유되어 있다. 그 밖에도 비타민B6 비타민K등도 풍부하게 함유(含有)되어 있다. 특히 비타민P 가운데는 루틴(Rutin)과 플라본(Flavone) 및 플라본 글리코사이드(Flavone Glycoside)가 들어 있어서 약리효과가 높다. 사포닌(Saponin)도 대추(紅棗)의 주요 성분으로서 과실, 종자, 잎, 줄기, 뿌리 등 대추(紅棗) 전체에 골고루 함유되어 있다. 그 밖에도 대추에는 에피카테친(Epicatechin) 로코시아니딘(Leucocyanidin) 트리메칠로레진산(Trimethylolagic acid) 마스리닌산(Maslinic acid)의 쿠마로이레이트(Comaroylate)의 일종인 베튜로닌산(Betulonic acid) 올레아노린산(Oleanolic acid) 마스린산(Maslinic acid) 쿠마로일마스린산(Comaroyl Maslinic acid) 알피토린산(Alphitolic acid) 하이드록시우르소린산(Hydroxyursonic acid) 등이 있다. 최근 일본에서 대추에 제2 정보전달 물질이고 인체 내의 면역력을 크게 늘려주는 물질인 CAMP 라는 물질이 다른 어떤 식물보다 많이 들어있다.
상기와 같이 선정된 원료는 이들은 아래 설명하는 바와 같이 전처리한 후 배합한다.
1. 홍삼의 전처리
주근 10~90중량%와 세근 90-10중량%로 되는 4년근 이상의 홍삼을 30~50㎏/㎠의 압력으로 압축하고 길이 3~5㎜로 절단하여 지장수에 침지, 여과 및 탈수하여 80~150 메쉬 크기의 입자로 분쇄한다.
2. 현미의 전처리
현미를 세척하고 수분함량 15% 이하로 건조하여 35~40℃의 지장수에 침지, 여과 및 탈수하여 80~150 메쉬 크기의 입자로 분쇄한다.
3, 옥수수의 전처리
옥수수를 세척하고 수분함량 15% 이하로 건조하여 35~40℃의 지장수에 침지, 여과 및 탈수하여 80~150 메쉬 크기의 입자로 분쇄한다.
4, 대추의 전처리
씨를 제거한 대추 과육을 건조하여 30~50㎏/㎠의 압력으로 압축하고 길이 3~5㎜로 절단하여 35~40℃의 지장수에 침지, 여과 및 탈수하여 80~150 메쉬 크기의 입자로 분쇄한다.
5, 콩의 전처리
콩을 세척하고 수분함량 15% 이하로 건조하여 35~40℃의 지장수에 침지, 여과 및 탈수하여 80~150 메쉬 크기의 입자로 분쇄한다.
원료의 전처리에 사용된 지장수는 생 황토를 그늘에서 20~30일 건조하여 100~200 메쉬 크기의 입자로 분쇄하고, 분쇄된 생 황토 1~30중량%와 상온의 정수 99~70중량%를 용기에 넣어 교반하고 24~48시간 정치한 후, 맑은 물을 옹기에 담아 10℃ 이하로 저장한 지장수이다. 본 발명에서 지장수는 고유의 효능 이외에 제조되는 홍삼차의 불쾌취를 소거하는 작용을 한다.
지장수의 제조에 사용되는 황토는 카탈라아제, 디페놀옥시다아제, 프로테아제 등 우리 몸에 유익한 효소와 미네랄이 풍부하게 함유돼 있어 피부를 건강하고 탄력있게 도와주고, 카탈라아제는 인체의 노화를 촉진하는 과산화지질을 중화하거나 희석시키고, 디페놀옥시디아제는 흙의 산화력과 분해력을 강화시키는 효능이 있다. 단백질을 아미노산으로 가수분해하는 프로테아제는 흙을 정화하는 기능을 하며 암이나 종기, 부패한 세포를 분해한다고 한다. 황토의 기능 중 피부와 관련해 특히 주목되는 부분은 해독력과 자정력, 흡착력 세 가지이다. 황토는 혈액순환과 신진대사를 촉진하고, 불면증과 피로회복에 도움을 주는 효능이 있다.
전처리된 원료로 홍삼조성물을 조성할 때에는 전처리된 홍삼 10-98 중량%, 전처리된 현미 또는 옥수수 45~1중량% 및 전처리된 대추 또는 콩 45~1중량%를 배합한다.
이와 같이 배합하여 얻은 홍삼 조성물은 수분함량 70~90%가 되도록 지장수를 분무도포하고, 지장수가 분무도포된 홍삼 조성물을 반죽하여 용기에 넣고 30~40℃에서 2~12시간 발효숙성한다.
이러한 분무도포에 사용되는 지장수는 각 원료의 지장수 침지과정에서 사용된 후에 회수하여 혼합한 지장수를 사용하는 것이 바람직하다.
발효숙성된 조성물을 지름 2~5㎜, 길이 1~3㎝의 크기로 성형한다. 이러한 성형에는 쵸퍼를 사용하는 것이 바람직하다.
성형된 조성물에 30~40℃의 온풍을 가하여 수분함량 6~12%로 숙성건조한다. 이와 같이 성형건조하면 현미, 옥수수, 대추 콩의 응집력에 의한 경화현상으로 표면에 피막을 형성하여 발포에 적당한 상태가 된다.
이러한 상태에서 발포기에 넣고 가열, 가압하여 발포한다.
발포된 홍삼 조성물을 냉각하고 2~3㎜ 입자로 파쇄하여 티백에 포장하여 제품화하거나, 또는
발포된 홍삼 조성물을 부피기준으로 상기 홍삼조성물의 10~30배인 10~70% 농도의 에탄올 수용액에 넣어 추출하고, 추출액을 150 메쉬 여과 망으로 1차 여과, 200 메쉬 여과 망으로 2차 여과, 침전 여과 및 원심분리 여과를 거쳐 여과한 후 1~65 Brix로 농축하고 살균하여 액체 용기에 포장하여 제품화할 수 있다.
이하, 본 발명을 실시예의 방법으로 설명하기로 한다.
[실시예 1]
다음의 과정을 거쳐 홍삼차 티백을 제조하였다.
가. 원료의 선정
홍삼 : 4년근 이상으로 재배된 수삼을 채취 가공 건조한 홍삼을 주근 10중량%와 세근 90중량%를 혼합
현미: 표면이 팽팽하고 수분 함량 15% 이하의 현미
대추: 개량종 건대추
나. 원료의 전처리
현미: 정수에 넣어 침지 세척하여 먼지와 부유물을 제거하고 탈수기에 넣어 수분을 제거 상온 그늘에서 10일간 건조하여 수분함량 15% 이하의 현미를 얻고 40℃의 가온 지장수와 함께 플라스틱 용기에 동일 부피로 넣고 지장수에 12시간 침지한 후 채반 위에 천을 놓고 걸러 원료를 분리하고 침지에 사용된 지장수는 회수하였다. 분리된 현미를 탈수, 건조한 후 핀 분쇄기에 넣어 150 메쉬 크기의 입자로 분쇄하였다.
대추: 대추를 정수에 넣어 침지 세척하여 먼지와 부유물을 제거하고 탈수기에 넣어 수분을 제거하고, 대추의 씨를 분리하여 대추 과육을 통풍이 잘되는 상온 그늘에서 30일간 건조, 롤 파쇄기에 넣어 50㎏/㎠의 압력으로 두께 3mm로 압축하여 길이 5㎜로 절단하여 40℃의 가온 지장수와 함께 플라스틱 용기에 동일 부피로 넣고 지장수에 12시간 침지한 후 채반 위에 천을 놓고 걸러 원료를 분리하고 침지에 사용된 지장수는 회수하였다. 분리된 대추과육을 탈수, 건조한 후 핀 분쇄기에 넣어 150 메쉬 크기의 입자로 분쇄하였다.
홍삼: 홍삼을 롤 파쇄기에 넣어 50㎏/㎠의 압력으로 두께 3mm로 압축하여 길이 5㎜로 절단하여 40℃의 가온 지장수와 함께 플라스틱 용기에 동일 부피로 넣고 지장수에 12시간 침지한 후 채반 위에 천을 놓고 걸러 원료를 분리하고 침지에 사용된 지장수는 회수하였다. 분리된 홍삼을 탈수, 건조한 후 핀 분쇄기에 넣어 150 메쉬 크기의 입자로 분쇄하였다.
침지용 지장수: 청전지역의 햇빛이 잘 드는 산에 황토(黃土)의 표피를 기준으로 1m를 제거한 후에 속에 있는 생 황토를 채취하여 통풍이 잘되는 그늘에서 30일 건조하여 수분함량 10% 이하의 생 황토를 선정하여 볼 분쇄기에 넣어 200 메쉬 크기의 입자로 분쇄하여 분쇄 생 황토를 선정하고 분쇄 생 황토 30중량%, 상온의 정수 70중량%를 자동 휘젓는 액상 혼합기에 넣어 총중량 100중량%로 하여 120분간 휘저어 생 황토 수용액을 48시간 상온에서 침전하고 상등액을 채취하여 옹기로 된 용기에 넣어 10℃ 이하의 저장고에 저장한 지장수.
다. 홍삼 조성물의 준비
전처리된 홍삼 70중량%, 전처리된 현미 15중량% 및 전처리된 대추 15중량% 배합하여 홍삼조성물을 조성하였다.
라. 홍삼 조성물의 가공
배합된 홍삼 조성물을 분말 혼합기에 넣고, 60분간 혼합하면서 10분 단위로 1분씩 분말 혼합기를 정지하여 균일한 혼합을 유도하였다. 혼합된 홍삼 조성물에 수분함량 90%가 되도록 지장수를 분무도포하였다. 이때 사용된 지장수는 원료전처리 중에 침지에 사용된 지장수를 회수한 것이다.
다음 지장수가 분무도포된 홍삼조성물을 반죽 혼합기에 넣어 60분간 혼합하고 불투명한 플라스틱 용기에 30㎏씩 넣고 30℃에서 4시간 발효숙성하였다. 발효숙성된 홍삼 조성물을 쵸퍼에 넣어 지름 5㎜ 길이 1㎝ 크기의 둥근 막대 모양으로 성형하였다.
성형 홍삼 조성물을 온풍 건조실 다단 건조대에 넣어 40℃의 온도로 2시간 단위로 상하 좌우를 뒤집어 균일하게 20시간을 숙성건조한 후, 순간발포기에 넣고 회전하에 가열하여 2 ~ 12㎏/㎠ 내압을 형성하여 150 ~ 200%의 부피로 발포하였다. 발포된 홍삼 조성물은 무균 저온 실로 이송하여 5℃에서 4시간 냉각한 다음, 3mm 크기로 파쇄하였다.
파쇄된 홍삼 조성물을 무균 작업실에서 0.7g씩 티백에 포장하였다.
[실시예 2]
실시예 1과 동일한 절차를 거쳐 제조한 발포 홍삼 조성물을 부피기준으로 상기 홍삼조성물의 30배인 10~70% 농도의 에탄올 수용액에 넣어 105℃로 가온하여 30분간 추출하고, 추출액을 150 메쉬 여과 망으로 1차 여과, 200 메쉬 여과 망으로 2차 여과, 침전 여과 및 원심분리 여과를 거쳐 여과한 후 저온진공농축기 농축탱크에 넣고, 가온하여 농축온도 80℃ 유지하면서 2시간 자동조절되는 공 냉 식 전자동 농축시스템으로 비말(飛沫) 동반 손실을 억제하면서 12 Brix로 농축하였다. 농축된 홍삼 조성물을 살균하여 액체 용기에 포장하여 액상 홍삼차를 제조하였다.
[실시예 3]
전처리된 현미 대신에 전처리된 옥수수를 사용하고 전처리된 대추 대신에 전처리된 콩을 사용하여 전처리된 홍삼 40중량%, 전처리된 옥수수 30중량%, 전처리된 콩 30중량%의 배합으로 홍삼조성물을 조성한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 절차를 반복하여 홍삼차 티백을 제조하였다.
이때 사용된 옥수수와 콩의 전처리는 다음과 같다.
옥수수의 전처리 : 표면이 팽팽하고 수분 함량이 15% 이하인 옥수수를 정수로 수세하고 탈수한 후 상온 그늘에서 7일간 건조하고 40℃의 가온 지장수와 함께 플라스틱 용기에 동일 부피로 넣고 지장수에 12시간 침지한 후 채반 위에 천을 놓고 걸러 원료를 분리하고 침지에 사용된 지장수는 회수하였다. 분리된 옥수수를 탈수, 건조한 후 핀 분쇄기에 넣어 150 메쉬 크기의 입자로 분쇄하였다.
콩의 전처리 : 수분함량이 9% 이하의 콩을 40℃의 가온 지장수와 함께 플라스틱 용기에 동일 부피로 넣고 지장수에 12시간 침지한 후 채반 위에 천을 놓고 걸러 원료를 분리하고 침지에 사용된 지장수는 회수하였다. 침지 콩을 자동 휘젓는 이중 볶음 솥에 넣고 140℃로 30분간 볶은 후에 5℃의 저온 실에 4시간 넣어 냉각하였다. 냉각된 콩은 핀 분쇄기에 넣어 150 메쉬 크기의 입자로 분쇄하였다.
[실시예 4]
전처리된 현미 대신에 전처리된 옥수수를 사용하고 전처리된 대추 대신에 전처리된 콩을 사용하여 전처리된 홍삼 40중량%, 전처리된 옥수수 30중량%, 전처리된 콩 30중량%의 배합으로 홍삼조성물을 조성한 것을 제외하고는 실시예 2와 동일한 절차를 반복하여 홍삼차 티백을 제조하였다.
이때 사용된 옥수수와 콩의 전처리는 다음과 같다.
옥수수의 전처리 : 표면이 팽팽하고 수분 함량이 15% 이하인 옥수수를 정수로 수세하고 탈수한 후 상온 그늘에서 7일간 건조하고 40℃의 가온 지장수와 함께 플라스틱 용기에 동일 부피로 넣고 지장수에 12시간 침지한 후 채반 위에 천을 놓고 걸러 원료를 분리하고 침지에 사용된 지장수는 회수하였다. 분리된 옥수수를 탈수, 건조한 후 핀 분쇄기에 넣어 150 메쉬 크기의 입자로 분쇄하였다.
콩의 전처리 : 수분함량이 9% 이하의 콩을 40℃의 가온 지장수와 함께 플라스틱 용기에 동일 부피로 넣고 지장수에 12시간 침지한 후 채반 위에 천을 놓고 걸러 원료를 분리하고 침지에 사용된 지장수는 회수하였다. 침지 콩을 자동 휘젓는 이중 볶음 솥에 넣고 140℃로 30분간 볶은 후에 5℃의 저온 실에 4시간 넣어 냉각하였다. 냉각된 콩은 핀 분쇄기에 넣어 150 메쉬 크기의 입자로 분쇄하였다.
표 1은 실시예 1 내지 4에서 발포된 홍삼조성물의 팽창률을 홍삼, 현미, 옥수수 자체의 팽창율을 나타낸 것이다.
표 2는 실시예 1 및 2의 홍삼차와 시중의 과립 홍삼차 및 액상 홍삼과 맛, 색 및 침출 시간(냉수)를 나타낸 것이다.
본 발명에 따르는 홍삼차 제조방법은 선정된 원료의 전처리, 전처리된 원료로 조성물의 배합, 조성물의 지장수 분무도포, 발효숙성, 성형, 숙성건조 및 발포단계를 포함한다.
본 발명에서 사용되는 원료로는 홍삼, 현미, 옥수수, 대추 및 콩이 있다.
홍삼은 사포닌을 함유하며, 특히 진세노사이드 Rb 2는 혈당의 인슐린에 대한 내성을 개선하여 단백대사(蛋白代謝)를 관여하고, 파낙시놀(Panaxynol)과 리놀산은 바이러스, 항염, 항암의 예방 및 치료에 매우 효과적이며, 성기능 개선과 방사선에 대한 저항력을 증가시키고 조혈작용을 촉진하는 기능이 있다.
본 발명의 홍삼차에 있어서 홍삼이 잘 우러나게 하기 위하여 열에 의한 조직의 팽창력이 미비한 홍삼의 조직에 이를 동반 팽창할 수 있는 제1의 첨가물을 홍삼의 조직 속에 전이하여 발포한다.
본 발명에서는 열에 의한 순간 팽창력이 뛰어난 곡물로 다양한 영양성분을 함유한 현미와 옥수수를 사용한다. 현미는 동양인용으로 사용되는 홍삼차의 제조에 사용하고, 옥수수는 서양인용으로 사용되는 홍삼차의 제조에 사용하는 것이 바람직하다.
현미는 벼의 껍질을 제거하고 정미(도정)하지 않은 쌀을 말하는 것으로, 백미에 없는 생명의 에너지원이 되는 배아 부분이 남아 있어 비타민B가 풍부하고 콜레스테롤의 흡수를 억제하며, 현미 외피에 있는 Phytic acid 섬유소는 인체 내에 들어있는 독물(화학물질, 방사성 물질, 중금속 등)과 노폐물을 흡착하여 체외에 배출하는 작용이 탁월하여 고칼로리 식품에 둘러싸인 현대인에게 더욱 각광받는 식품이다. 그러나 현미는 영양분이 충분히 소화·흡수되지 않는 단점이 있다.
옥수수는 주성분이 당질(70%)이고 대부분은 질이 뛰어난 녹말이다. 그러나 단백질(약 12%)의 질은 떨어지는 것으로 평가된다. 반드시 음식을 통해 공급받아야 하는 필수 아미노산 두 가지(트립토판. 라이신)가 거의 없기 때문이다. 옥수수는 비타민B군의 하나인 니아신의 함량이 적어 옥수수를 주식으로 하는 나라에선 펠라그라(손,발, 목, 얼굴 등의 홍반, 신경장애, 위장장애 발생)라는 질환 발생률이 높다. 따라서 옥수수를 주식으로 하려면 우유, 고기, 달걀, 콩 등과 함께 먹어야 한다. 중약(中藥) 대사전에 '옥수수는 혈당을 낮춰 당뇨병 환자에게 효과적이며 혈압. 콜레스테롤 등을 떨어뜨려 성인병 예방에 도움이 된다.'라고 쓰여 있다. 옥수수는 씨눈에는 지질이 들어 있고, 그 지방산 성분은 올래산, 리놀산, 팔리틴산으로 콩기름과 비슷하다. 또한 신경조직에 필요한 레시틴이 1.5%, 비타민 E(토코페롤)가 100㎎%나 들어 있다. 이 비타민 E는 피부의 건조와 노화를 막으며 습진 등에 대한 피부의 저항력을 높이는 작용이 있다. 특히 옥수수에는 풍부한 트립파톤을 함유하고 있다. 이 성분은 비장을 튼튼하게 하고 위장을 편안하게 하며 잠을 편하게 자게 하는 효과가 있다. 단맛이 나는 옥수수를 찌거나 삶아 먹으면 그 안에 든 항산화(抗酸化)성분이 더 많이 생성되고, 항산화성분이 많으면 노화. 암. 심장병 등의 예방에 좋다.
또한 본 발명에서는 풍미, 영양 등의 관점에서 제2의 첨가물로 콩 또는 대추를 사용한다.
콩은 고소한 향미가 뛰어난 곡물로 풍부한 단백질과 다양한 영양성분을 함유한 콩(豆)을 선정하여 콩의 색깔에 관계없이 상처가 없고 알이 충실한 콩으로 수분함량이 9% 이하인 것이 바람직하다. 콩은 흔히 밭에서 나는 쇠고기라고 부를 정도로 영양가가 뛰어나다. 검은콩은 일반 콩과 비교하여 영양소의 함량은 비슷하지만 노화방지 성분이 4배나 많고, 성인병 예방과 다이어트에 효과가 있다고 알려지면서 건강식품으로 각광을 받고 있다. 본 초 강목에는 검은콩의 효능에 대하여 신장을 다스리고 부종을 없애며, 혈액 순환을 활발하게 하며 모든 약의 독을 풀어준다고 기록되어 있다. 또한, 모발 성장에 필수 성분인 시스테인(Cysteine)이 함유되어 있어 탈모를 방지하는 데도 효과가 있다. 꾸준히 복용하면 신장과 방광의 기능을 원활하게 해준다. 그냥 먹는 것보다는 볶아서 먹으면 건강에 더 효과가 있다. 검은콩 껍질의 항산화작용을 하는 물질이나 여성호르몬을 돕는 이소플라본 성분은 볶으면 그 효능이 더 높아진다고 한다. 콩 속에는 발암물질의 세포분열을 억제하는 제니스틴이라는 성분이 함유되어 있으며, 식물성 화합물인 이소플라본이 들어있어 골다공증, 신장질환, 담석, 혈중 콜레스테롤 저하, 폐경기증상의 완화 등에 효능이 확인되고 있다.
대추는 14가지의 아미노산과 6가지의 당류와 사포닌과 유기산, 사과산을 함유하여, 성인병과 동맥경화와 뇌출혈, 노화예방 및 치료하는 기능과 새콤달콤한 향미를 부여하는 효과가 있다. 대추는 그 색이 붉다 하여 홍조(紅棗)라고도 하는데 홍조는 찬 이슬을 맞고 건조한 것이라야 양질의 대추가 된다. 과육에는 주로 당분이 있으며 점액질·능금 산·주석산 등도 들어 있다. 대추의 대표적 성분은 서당, 점액질, 사과산, 포도 산 등이고 지지핀산(Zizyphic acid), 지방유, 정유 등의 기름 성분도 들어 있는 것이 특색이다. 마른 대추(紅棗)의 영양 대추 100g 당 에너지 281 ㎉, 수분 23.2%, 단백질 2.6g, 지질 2.1g, 탄수화물의 당질 70.7g 섬유소 2.9g, 회분 1.4g, 무기질의 칼슘 51㎎, 인 67㎎, 철 3.3㎎, 나트륨 8㎎, 비타민A 14 I.U, B₁0.21㎎, B₂0.36㎎, 니아신 0.5㎎, C 6.0㎎, 베타카로틴, 비타민 B복합체, 사과산, 주석산, 지지핀산, 정유 등이 있고, 대추에 가장 풍부하게 함유되어 있는 성분은 당질로 생과는 과중의 24 내지 31% 건과는 58 내지 65% 정도가 단당류와 다당류로 되어 있어서 일반 과실 종에 비하여 월등히 높다. 또한 대추에는 라이신(Lysine), 아스파트산(Aspartic acid), 글라이신(Glycine), 아스파라진(Asparagine), 글루타민산(Glutamicacid), 알라닌(Alanine), 발린(Valine), 로이신(Leucine), 프롤린(Proline) 등이 함유되어 있다. 그 밖에도 비타민B6 비타민K등도 풍부하게 함유(含有)되어 있다. 특히 비타민P 가운데는 루틴(Rutin)과 플라본(Flavone) 및 플라본 글리코사이드(Flavone Glycoside)가 들어 있어서 약리효과가 높다. 사포닌(Saponin)도 대추(紅棗)의 주요 성분으로서 과실, 종자, 잎, 줄기, 뿌리 등 대추(紅棗) 전체에 골고루 함유되어 있다. 그 밖에도 대추에는 에피카테친(Epicatechin) 로코시아니딘(Leucocyanidin) 트리메칠로레진산(Trimethylolagic acid) 마스리닌산(Maslinic acid)의 쿠마로이레이트(Comaroylate)의 일종인 베튜로닌산(Betulonic acid) 올레아노린산(Oleanolic acid) 마스린산(Maslinic acid) 쿠마로일마스린산(Comaroyl Maslinic acid) 알피토린산(Alphitolic acid) 하이드록시우르소린산(Hydroxyursonic acid) 등이 있다. 최근 일본에서 대추에 제2 정보전달 물질이고 인체 내의 면역력을 크게 늘려주는 물질인 CAMP 라는 물질이 다른 어떤 식물보다 많이 들어있다.
상기와 같이 선정된 원료는 이들은 아래 설명하는 바와 같이 전처리한 후 배합한다.
1. 홍삼의 전처리
주근 10~90중량%와 세근 90-10중량%로 되는 4년근 이상의 홍삼을 30~50㎏/㎠의 압력으로 압축하고 길이 3~5㎜로 절단하여 지장수에 침지, 여과 및 탈수하여 80~150 메쉬 크기의 입자로 분쇄한다.
2. 현미의 전처리
현미를 세척하고 수분함량 15% 이하로 건조하여 35~40℃의 지장수에 침지, 여과 및 탈수하여 80~150 메쉬 크기의 입자로 분쇄한다.
3, 옥수수의 전처리
옥수수를 세척하고 수분함량 15% 이하로 건조하여 35~40℃의 지장수에 침지, 여과 및 탈수하여 80~150 메쉬 크기의 입자로 분쇄한다.
4, 대추의 전처리
씨를 제거한 대추 과육을 건조하여 30~50㎏/㎠의 압력으로 압축하고 길이 3~5㎜로 절단하여 35~40℃의 지장수에 침지, 여과 및 탈수하여 80~150 메쉬 크기의 입자로 분쇄한다.
5, 콩의 전처리
콩을 세척하고 수분함량 15% 이하로 건조하여 35~40℃의 지장수에 침지, 여과 및 탈수하여 80~150 메쉬 크기의 입자로 분쇄한다.
원료의 전처리에 사용된 지장수는 생 황토를 그늘에서 20~30일 건조하여 100~200 메쉬 크기의 입자로 분쇄하고, 분쇄된 생 황토 1~30중량%와 상온의 정수 99~70중량%를 용기에 넣어 교반하고 24~48시간 정치한 후, 맑은 물을 옹기에 담아 10℃ 이하로 저장한 지장수이다. 본 발명에서 지장수는 고유의 효능 이외에 제조되는 홍삼차의 불쾌취를 소거하는 작용을 한다.
지장수의 제조에 사용되는 황토는 카탈라아제, 디페놀옥시다아제, 프로테아제 등 우리 몸에 유익한 효소와 미네랄이 풍부하게 함유돼 있어 피부를 건강하고 탄력있게 도와주고, 카탈라아제는 인체의 노화를 촉진하는 과산화지질을 중화하거나 희석시키고, 디페놀옥시디아제는 흙의 산화력과 분해력을 강화시키는 효능이 있다. 단백질을 아미노산으로 가수분해하는 프로테아제는 흙을 정화하는 기능을 하며 암이나 종기, 부패한 세포를 분해한다고 한다. 황토의 기능 중 피부와 관련해 특히 주목되는 부분은 해독력과 자정력, 흡착력 세 가지이다. 황토는 혈액순환과 신진대사를 촉진하고, 불면증과 피로회복에 도움을 주는 효능이 있다.
전처리된 원료로 홍삼조성물을 조성할 때에는 전처리된 홍삼 10-98 중량%, 전처리된 현미 또는 옥수수 45~1중량% 및 전처리된 대추 또는 콩 45~1중량%를 배합한다.
이와 같이 배합하여 얻은 홍삼 조성물은 수분함량 70~90%가 되도록 지장수를 분무도포하고, 지장수가 분무도포된 홍삼 조성물을 반죽하여 용기에 넣고 30~40℃에서 2~12시간 발효숙성한다.
이러한 분무도포에 사용되는 지장수는 각 원료의 지장수 침지과정에서 사용된 후에 회수하여 혼합한 지장수를 사용하는 것이 바람직하다.
발효숙성된 조성물을 지름 2~5㎜, 길이 1~3㎝의 크기로 성형한다. 이러한 성형에는 쵸퍼를 사용하는 것이 바람직하다.
성형된 조성물에 30~40℃의 온풍을 가하여 수분함량 6~12%로 숙성건조한다. 이와 같이 성형건조하면 현미, 옥수수, 대추 콩의 응집력에 의한 경화현상으로 표면에 피막을 형성하여 발포에 적당한 상태가 된다.
이러한 상태에서 발포기에 넣고 가열, 가압하여 발포한다.
발포된 홍삼 조성물을 냉각하고 2~3㎜ 입자로 파쇄하여 티백에 포장하여 제품화하거나, 또는
발포된 홍삼 조성물을 부피기준으로 상기 홍삼조성물의 10~30배인 10~70% 농도의 에탄올 수용액에 넣어 추출하고, 추출액을 150 메쉬 여과 망으로 1차 여과, 200 메쉬 여과 망으로 2차 여과, 침전 여과 및 원심분리 여과를 거쳐 여과한 후 1~65 Brix로 농축하고 살균하여 액체 용기에 포장하여 제품화할 수 있다.
이하, 본 발명을 실시예의 방법으로 설명하기로 한다.
[실시예 1]
다음의 과정을 거쳐 홍삼차 티백을 제조하였다.
가. 원료의 선정
홍삼 : 4년근 이상으로 재배된 수삼을 채취 가공 건조한 홍삼을 주근 10중량%와 세근 90중량%를 혼합
현미: 표면이 팽팽하고 수분 함량 15% 이하의 현미
대추: 개량종 건대추
나. 원료의 전처리
현미: 정수에 넣어 침지 세척하여 먼지와 부유물을 제거하고 탈수기에 넣어 수분을 제거 상온 그늘에서 10일간 건조하여 수분함량 15% 이하의 현미를 얻고 40℃의 가온 지장수와 함께 플라스틱 용기에 동일 부피로 넣고 지장수에 12시간 침지한 후 채반 위에 천을 놓고 걸러 원료를 분리하고 침지에 사용된 지장수는 회수하였다. 분리된 현미를 탈수, 건조한 후 핀 분쇄기에 넣어 150 메쉬 크기의 입자로 분쇄하였다.
대추: 대추를 정수에 넣어 침지 세척하여 먼지와 부유물을 제거하고 탈수기에 넣어 수분을 제거하고, 대추의 씨를 분리하여 대추 과육을 통풍이 잘되는 상온 그늘에서 30일간 건조, 롤 파쇄기에 넣어 50㎏/㎠의 압력으로 두께 3mm로 압축하여 길이 5㎜로 절단하여 40℃의 가온 지장수와 함께 플라스틱 용기에 동일 부피로 넣고 지장수에 12시간 침지한 후 채반 위에 천을 놓고 걸러 원료를 분리하고 침지에 사용된 지장수는 회수하였다. 분리된 대추과육을 탈수, 건조한 후 핀 분쇄기에 넣어 150 메쉬 크기의 입자로 분쇄하였다.
홍삼: 홍삼을 롤 파쇄기에 넣어 50㎏/㎠의 압력으로 두께 3mm로 압축하여 길이 5㎜로 절단하여 40℃의 가온 지장수와 함께 플라스틱 용기에 동일 부피로 넣고 지장수에 12시간 침지한 후 채반 위에 천을 놓고 걸러 원료를 분리하고 침지에 사용된 지장수는 회수하였다. 분리된 홍삼을 탈수, 건조한 후 핀 분쇄기에 넣어 150 메쉬 크기의 입자로 분쇄하였다.
침지용 지장수: 청전지역의 햇빛이 잘 드는 산에 황토(黃土)의 표피를 기준으로 1m를 제거한 후에 속에 있는 생 황토를 채취하여 통풍이 잘되는 그늘에서 30일 건조하여 수분함량 10% 이하의 생 황토를 선정하여 볼 분쇄기에 넣어 200 메쉬 크기의 입자로 분쇄하여 분쇄 생 황토를 선정하고 분쇄 생 황토 30중량%, 상온의 정수 70중량%를 자동 휘젓는 액상 혼합기에 넣어 총중량 100중량%로 하여 120분간 휘저어 생 황토 수용액을 48시간 상온에서 침전하고 상등액을 채취하여 옹기로 된 용기에 넣어 10℃ 이하의 저장고에 저장한 지장수.
다. 홍삼 조성물의 준비
전처리된 홍삼 70중량%, 전처리된 현미 15중량% 및 전처리된 대추 15중량% 배합하여 홍삼조성물을 조성하였다.
라. 홍삼 조성물의 가공
배합된 홍삼 조성물을 분말 혼합기에 넣고, 60분간 혼합하면서 10분 단위로 1분씩 분말 혼합기를 정지하여 균일한 혼합을 유도하였다. 혼합된 홍삼 조성물에 수분함량 90%가 되도록 지장수를 분무도포하였다. 이때 사용된 지장수는 원료전처리 중에 침지에 사용된 지장수를 회수한 것이다.
다음 지장수가 분무도포된 홍삼조성물을 반죽 혼합기에 넣어 60분간 혼합하고 불투명한 플라스틱 용기에 30㎏씩 넣고 30℃에서 4시간 발효숙성하였다. 발효숙성된 홍삼 조성물을 쵸퍼에 넣어 지름 5㎜ 길이 1㎝ 크기의 둥근 막대 모양으로 성형하였다.
성형 홍삼 조성물을 온풍 건조실 다단 건조대에 넣어 40℃의 온도로 2시간 단위로 상하 좌우를 뒤집어 균일하게 20시간을 숙성건조한 후, 순간발포기에 넣고 회전하에 가열하여 2 ~ 12㎏/㎠ 내압을 형성하여 150 ~ 200%의 부피로 발포하였다. 발포된 홍삼 조성물은 무균 저온 실로 이송하여 5℃에서 4시간 냉각한 다음, 3mm 크기로 파쇄하였다.
파쇄된 홍삼 조성물을 무균 작업실에서 0.7g씩 티백에 포장하였다.
[실시예 2]
실시예 1과 동일한 절차를 거쳐 제조한 발포 홍삼 조성물을 부피기준으로 상기 홍삼조성물의 30배인 10~70% 농도의 에탄올 수용액에 넣어 105℃로 가온하여 30분간 추출하고, 추출액을 150 메쉬 여과 망으로 1차 여과, 200 메쉬 여과 망으로 2차 여과, 침전 여과 및 원심분리 여과를 거쳐 여과한 후 저온진공농축기 농축탱크에 넣고, 가온하여 농축온도 80℃ 유지하면서 2시간 자동조절되는 공 냉 식 전자동 농축시스템으로 비말(飛沫) 동반 손실을 억제하면서 12 Brix로 농축하였다. 농축된 홍삼 조성물을 살균하여 액체 용기에 포장하여 액상 홍삼차를 제조하였다.
[실시예 3]
전처리된 현미 대신에 전처리된 옥수수를 사용하고 전처리된 대추 대신에 전처리된 콩을 사용하여 전처리된 홍삼 40중량%, 전처리된 옥수수 30중량%, 전처리된 콩 30중량%의 배합으로 홍삼조성물을 조성한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 절차를 반복하여 홍삼차 티백을 제조하였다.
이때 사용된 옥수수와 콩의 전처리는 다음과 같다.
옥수수의 전처리 : 표면이 팽팽하고 수분 함량이 15% 이하인 옥수수를 정수로 수세하고 탈수한 후 상온 그늘에서 7일간 건조하고 40℃의 가온 지장수와 함께 플라스틱 용기에 동일 부피로 넣고 지장수에 12시간 침지한 후 채반 위에 천을 놓고 걸러 원료를 분리하고 침지에 사용된 지장수는 회수하였다. 분리된 옥수수를 탈수, 건조한 후 핀 분쇄기에 넣어 150 메쉬 크기의 입자로 분쇄하였다.
콩의 전처리 : 수분함량이 9% 이하의 콩을 40℃의 가온 지장수와 함께 플라스틱 용기에 동일 부피로 넣고 지장수에 12시간 침지한 후 채반 위에 천을 놓고 걸러 원료를 분리하고 침지에 사용된 지장수는 회수하였다. 침지 콩을 자동 휘젓는 이중 볶음 솥에 넣고 140℃로 30분간 볶은 후에 5℃의 저온 실에 4시간 넣어 냉각하였다. 냉각된 콩은 핀 분쇄기에 넣어 150 메쉬 크기의 입자로 분쇄하였다.
[실시예 4]
전처리된 현미 대신에 전처리된 옥수수를 사용하고 전처리된 대추 대신에 전처리된 콩을 사용하여 전처리된 홍삼 40중량%, 전처리된 옥수수 30중량%, 전처리된 콩 30중량%의 배합으로 홍삼조성물을 조성한 것을 제외하고는 실시예 2와 동일한 절차를 반복하여 홍삼차 티백을 제조하였다.
이때 사용된 옥수수와 콩의 전처리는 다음과 같다.
옥수수의 전처리 : 표면이 팽팽하고 수분 함량이 15% 이하인 옥수수를 정수로 수세하고 탈수한 후 상온 그늘에서 7일간 건조하고 40℃의 가온 지장수와 함께 플라스틱 용기에 동일 부피로 넣고 지장수에 12시간 침지한 후 채반 위에 천을 놓고 걸러 원료를 분리하고 침지에 사용된 지장수는 회수하였다. 분리된 옥수수를 탈수, 건조한 후 핀 분쇄기에 넣어 150 메쉬 크기의 입자로 분쇄하였다.
콩의 전처리 : 수분함량이 9% 이하의 콩을 40℃의 가온 지장수와 함께 플라스틱 용기에 동일 부피로 넣고 지장수에 12시간 침지한 후 채반 위에 천을 놓고 걸러 원료를 분리하고 침지에 사용된 지장수는 회수하였다. 침지 콩을 자동 휘젓는 이중 볶음 솥에 넣고 140℃로 30분간 볶은 후에 5℃의 저온 실에 4시간 넣어 냉각하였다. 냉각된 콩은 핀 분쇄기에 넣어 150 메쉬 크기의 입자로 분쇄하였다.
표 1은 실시예 1 내지 4에서 발포된 홍삼조성물의 팽창률을 홍삼, 현미, 옥수수 자체의 팽창율을 나타낸 것이다.
실시예 | 홍삼 | 현미 | 옥수수 | |
함수율(%) | 10 | 10 | 10 | 10 |
압력(Kg/㎠) | 6 | 6 | 6 | 6 |
팽창률(%) | 150~250 | 100~120 | 300~400 | 400~550 |
색상 | 흑갈색 | 약한 갈색 | 흰색 | 흰색 |
표 2는 실시예 1 및 2의 홍삼차와 시중의 과립 홍삼차 및 액상 홍삼과 맛, 색 및 침출 시간(냉수)를 나타낸 것이다.
실시예 1 | 실시예 2 | 과립 홍삼차 | 액상 홍삼 | |
맛 | 고소하고 담백 | 고소하고 담백 | 강한 단맛 | 혼합된 단맛 |
색 | 강한 분홍색 | 강한 분홍색 | 약한 황갈색 | 약한 분홍색 |
침출 시간 | 2~50초 | 10~90초 |
삭제
Claims (9)
- 삭제
- 다음의 단계들을 포함하는 홍삼차의 제조방법:주근 10~90중량%와 세근 90-10중량%로 되는 4년근 이상의 홍삼을 30~50㎏/㎠의 압력으로 압축하고 길이 3~5㎜로 절단하여 지장수에 침지, 여과 및 탈수하여 80~150 메쉬 크기의 입자로 분쇄하는 홍삼 전처리; 현미를 세척하고 수분함량 15% 이하로 건조하여 35~40℃의 지장수에 침지, 여과 및 탈수하여 80~150 메쉬 크기의 입자로 분쇄하는 현미 전처리; 옥수수를 세척하고 수분함량 15% 이하로 건조하여 35~40℃의 지장수에 침지, 여과 및 탈수하여 80~150 메쉬 크기의 입자로 분쇄하는 옥수수 전처리; 씨를 제거한 대추 과육을 건조하여 30~50㎏/㎠의 압력으로 압축하고 길이 3~5㎜로 절단하여 35~40℃의 지장수에 침지, 여과 및 탈수하여 80~150 메쉬 크기의 입자로 분쇄하는 대추 전처리; 및 콩을 세척하고 수분함량 15% 이하로 건조하여 35~40℃의 지장수에 침지, 여과 및 탈수하여 80~150 메쉬 크기의 입자로 분쇄하는 콩 전처리를 포함하는 원료 전처리단계;전처리된 홍삼 10-98 중량%, 전처리된 현미 또는 옥수수 45~1중량% 및 전처리된 대추 또는 콩 45~1중량%를 배합하여 조성물을 조성하는 단계;상기 조성물에 수분함량 70~90%가 되도록 지장수를 분무도포하는 단계;지장수가 분무도포된 조성물을 혼합반죽하여 용기에 넣고 30~40℃에서 2~12시간 발효숙성하는 단계;발효숙성된 조성물을 쵸퍼를 이용하여 지름 2~5㎜, 길이 1~3㎝의 크기로 성형하는 단계;성형된 조성물에 30~40℃의 온풍을 가하여 수분함량 6~12%로 숙성건조하는 단계; 및숙성 건조한 조성물을 발포기에서 가열 및 가압하여 발포하는 단계.
- 삭제
- 제 2 항에 있어서, 상기 침지 처리에 사용된 지장수가 생 황토를 그늘에서 20~30일 건조하여 100~200 메쉬 크기의 입자로 분쇄하고, 분쇄된 생 황토 1~30중량%와 상온의 정수 99~70중량%를 용기에 넣어 교반하고 24~48시간 정치한 후, 맑은 물을 옹기에 담아 10℃ 이하로 저장한 지장수이고; 상기 분무도포에 사용된 지장수가 상기한 각 원료의 지장수 침지과정에서 사용된 후에 회수하여 혼합한 지장수인 것을 특징으로 하는 홍삼차의 제조방법.
- 삭제
- 삭제
- 제 2 항에 있어서, 발포된 상기 홍삼 조성물을 냉각하고 2~3㎜ 입자로 파쇄하여 티백에 포장하는 단계를 더 포함하는 홍삼차의 제조방법
- 제 2 항에 있어서, 발포된 상기 홍삼 조성물을 부피기준으로 10~30배인 10~70% 농도의 에탄올 수용액에 넣어 추출하고, 추출액을 150 메쉬 여과 망으로 1차 여과, 200 메쉬 여과 망으로 2차 여과, 침전 여과 및 원심분리 여과를 거쳐 여과한 후 1~65 Brix로 농축하고 살균하여 액체 용기에 포장하는 단계를 더 포함하는 홍삼차의 제조방법.
- 삭제
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020090002103A KR101065653B1 (ko) | 2009-01-09 | 2009-01-09 | 홍삼차 조성물의 제조방법 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020090002103A KR101065653B1 (ko) | 2009-01-09 | 2009-01-09 | 홍삼차 조성물의 제조방법 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20100082688A KR20100082688A (ko) | 2010-07-19 |
KR101065653B1 true KR101065653B1 (ko) | 2011-09-23 |
Family
ID=42642718
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020090002103A KR101065653B1 (ko) | 2009-01-09 | 2009-01-09 | 홍삼차 조성물의 제조방법 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR101065653B1 (ko) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101318336B1 (ko) | 2013-01-04 | 2013-10-15 | 주식회사 바이웰 | 압출성형 팽화 및 발효에 의한 기호성과 우수한 사포닌 함량이 증가된 발효홍삼차의 제조방법 |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102885181B (zh) * | 2011-07-20 | 2013-12-25 | 董泽松 | 一种人参黄金茶及其制备工艺 |
KR102462817B1 (ko) * | 2019-12-27 | 2022-11-04 | 재단법인 진안홍삼연구소 | 진안홍삼데일리 건강기능식품 조성물의 제조방법 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100403406B1 (ko) * | 2001-04-24 | 2003-10-30 | 류기형 | 압출성형공정에 의한 영양강화 기능성식품의 제조 및 그제조방법 |
KR20070044281A (ko) * | 2005-10-24 | 2007-04-27 | 금산고려홍삼 주식회사 | 지장수를 이용한 황토 홍삼의 제조 방법 |
KR100922252B1 (ko) * | 2008-09-23 | 2009-10-15 | 김도연 | 홍삼분말을 이용한 유산균 곡물 발효식의 제조방법 |
KR20100082689A (ko) * | 2009-01-09 | 2010-07-19 | 전현철 | 월드 인삼 조성물과 그 제조방법 |
-
2009
- 2009-01-09 KR KR1020090002103A patent/KR101065653B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100403406B1 (ko) * | 2001-04-24 | 2003-10-30 | 류기형 | 압출성형공정에 의한 영양강화 기능성식품의 제조 및 그제조방법 |
KR20070044281A (ko) * | 2005-10-24 | 2007-04-27 | 금산고려홍삼 주식회사 | 지장수를 이용한 황토 홍삼의 제조 방법 |
KR100922252B1 (ko) * | 2008-09-23 | 2009-10-15 | 김도연 | 홍삼분말을 이용한 유산균 곡물 발효식의 제조방법 |
KR20100082689A (ko) * | 2009-01-09 | 2010-07-19 | 전현철 | 월드 인삼 조성물과 그 제조방법 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101318336B1 (ko) | 2013-01-04 | 2013-10-15 | 주식회사 바이웰 | 압출성형 팽화 및 발효에 의한 기호성과 우수한 사포닌 함량이 증가된 발효홍삼차의 제조방법 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20100082688A (ko) | 2010-07-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105602715B (zh) | 一种油茶籽冷榨制油工艺 | |
KR101066863B1 (ko) | 인삼차 제조방법 | |
JP2011062199A (ja) | 甘酒の製造方法 | |
CN105767196A (zh) | 一种富硒保健腐竹 | |
CN101744078A (zh) | 一种保健苦瓜袋泡茶 | |
CN107279403B (zh) | 美藤果叶养生茶的制备方法 | |
KR101065653B1 (ko) | 홍삼차 조성물의 제조방법 | |
KR101186508B1 (ko) | 발아 곡식을 이용한 건강식품 제조방법 | |
KR101145894B1 (ko) | 인삼발효 홍삼 청국장 제조방법 및 이로부터 제조된 홍삼 청국장 | |
KR20200072138A (ko) | 홍시 조청의 제조방법 | |
CN106689597A (zh) | 一种松葛养生茶的制备方法及松葛养生茶 | |
KR101203790B1 (ko) | 머위 된장의 제조방법 및 그 방법으로 제조된 머위 된장 | |
KR101234304B1 (ko) | 머위 및 돼지감자가 함유된 차 및 그 제조방법 | |
KR20100072143A (ko) | 월드 인삼 조성물과 그 제조방법 | |
CN111616253A (zh) | 一种降三高的牛蒡食品及其制作方法 | |
KR101724901B1 (ko) | 모링가 잎이 첨가된 화장료 조성물 | |
KR102171663B1 (ko) | 한약재의 유효성분을 포함하는 대구살 알약 단백질 공급원 및 그 제조방법 | |
CN110833190A (zh) | 一种鹿胎组合物的制备方法 | |
CN102940080A (zh) | 一种有助于清除自由基的豆衣益生茶及其制作方法 | |
CN108477575A (zh) | 一种复配猴头菇核桃粉的配方及制备方法 | |
KR102599866B1 (ko) | 율피차의 제조방법 | |
KR20100072144A (ko) | 월드 홍삼 조성물과 그 제조방법 | |
KR100692295B1 (ko) | 프로폴리스를 가미한 두부제조방법및 이 방법에 의해서제조된 기능성두부 | |
KR20170021092A (ko) | 로스팅 녹두와 대두 및 비파잎을 포함하는 건강기능성 음료 및 그의 제조방법 | |
CN105410758A (zh) | 一种罗汉果山楂片及其制作方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20150909 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20160905 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20180628 Year of fee payment: 8 |