KR101039936B1 - 베시클 및 이를 포함하는 화장료 - Google Patents

Abstract

본 발명은 베시클 및 이를 포함하는 화장료에 관한 것으로서,
본 발명에 따른 베시클은 자당 지방산 디에스테르와, 상기 디에스테르에 대해 5~30 중량%의 아실메틸타우린염을 포함하고, 상기 자당 지방산 디에스테르를 주요 막 성분으로 하는 것을 특징으로 하며, 우수한 분산 안정성을 갖는다. 또한, 본 발명은 상기 베시클을 함유하는 화장료, 및 상기 베시클이 알콜을 포함하는 용매중에 분산되어 이루어진 화장수를 포함한다.

Description

베시클 및 이를 포함하는 화장료{VESICLE AND COSMETIC CONTAINING THE SAME}

본 발명은 베시클(vesicle), 특히 화장료에서 상기 베시클의 안정성 향상에 관한 것이다.

약제 등의 유효 성분을 마이크로캡슐화하여 생체 내외에 적용하는 기술은 캡슐 내포물의 대사가 억제되어 약효가 장기간에 걸쳐 유지되는 등의 이점 때문에 의약, 식품 분야 외에 화장품 분야에서도 실용화가 모색되어 왔다.

화장품 분야에서 마이크로캡슐화 기술로서 레시틴 등의 인지질을 막(膜) 성분으로 한 리포솜 내지 베시클(지질 이분자막으로 이루어진 폐쇄 소포체)의 이용이 종래 알려져 있다. 그러나 상기 성분은 그 특성상 내열성, 경시(經時)의 막 안정성, 비용면 등에서 충분한 실용성을 갖추지 못했다.

이 문제에 대해, 자당 지방산 디에스테르를 막 성분으로 한 베시클(지질에 분자막으로 이루어진 폐쇄 소포체)을 이온성 계면활성제의 존재 하에서 제조함으로써 매우 안정적인 베시클 구조가 용이하게 수득되는 것이 보고되어 있다(특허문헌 1). 상기 기술은 Tc(겔-액정 전이 온도)가 상기 인지질에 비해 높으므로 내열성이 우수하고, 특히 Tc 이하의 수분산계에서 안정된 약물 내포율을 나타냈다.

일본 특허공보 제3126193호

그러나 원료로서의 자당 지방산 디에스테르는 대규모의 공업 생산에서 모노에스테르나 트리에스테르를 불순물로서 다량으로 포함한다. 이 때문에 자당 지방산 디에스테르를 이용하여 일정한 입경 및 내포율을 유지하는 안정된 베시클을 수득하고자 하는 경우, 번잡한 원료 정제 공정을 거쳐 불순물을 제거하는 것이 필요하게 되었다. 즉, 자당 지방산 디에스테르가 안정된 베시클을 형성하는 것은 명확하지만, 순수한 화합물로서의 안정 공급이 어렵고, 제품으로서의 생산성에 문제가 남아 있었다. 또한, 이 베시클은 에탄올 등을 함유하는 용매에 배합했을 때의 분산 안정성이 낮고, 화장수 등으로의 적용에서도 아직 충분한 실용성을 만족하지 못했다.

본 발명은 상기 종래 기술의 과제를 감안하여 이루어진 것이며, 우수한 분산 안정성을 가진 베시클을 제공하는 것을 목적으로 한다.

상기 목적을 달성하기 위해 본 발명자 들이 예의 검토를 진행한 결과, 특정의 이온성 계면활성제를 적량 배합함으로써 자당 지방산 디에스테르를 주요 막 성분으로 하는 안정성이 높은 베시클이 형성되고, 또한 상기 베시클이 에탄올 등을 포함하는 용매 중에서도 우수한 안정성을 유지하는 것을 발견하여 본 발명을 완성하기에 이르렀다.

즉, 본 발명에 따른 베시클은 자당 지방산 디에스테르와, 상기 디에스테르에 대해 5~30 중량%의 아실메틸타우린염을 포함하고, 상기 자당 지방산 디에스테르를 주요 막 성분으로 하는 것을 특징으로 한다.

또한, 본 발명에 따른 화장료는 상기 베시클을 함유하는 것을 특징으로 한다.

또한, 본 발명에 따른 화장수는 상기 베시클이 알콜을 포함하는 용매 중에 분산되어 이루어진 것을 특징으로 한다.

또한, 본 발명에 따른 베시클의 제조 방법은 하기 (Ⅰ) 및 (Ⅱ)의 공정을 포함하는 것을 특징으로 한다.

(Ⅰ) 자당 지방산 디에스테르를 가열하에서 수용성 용매로 용해하는 공정,

(Ⅱ) 상기 용해액과 아실메틸타우린염을 포함하는 수계 용매를 혼합하는 공정.

본 발명에 의하면, 자당 지방산 디에스테르를 주요 막 성분으로 한 매우 안정성이 높은 베시클을 수득할 수 있다. 상기 베시클은 화장료로의 배합에서 우수한 보습 작용 및 사용성을 발휘하고, 또한 종래 베시클의 배합이 곤란했던 알콜 베이스의 화장수에 이용하는 것도 가능하다. 또한, 상기 베시클은 약제 등의 캐리어(DDS 기제)로서 안전성이 높고, 수용성·지용성 모든 약제에 대응할 수 있다.

도 1은 본 발명에 따른 베시클을 포함하는 화장수의 보습 작용에 관한 시험 방법을 도시한 도면,
도 2는 본 발명에 따른 베시클을 포함하는 화장수의 각층(角層) 수분량의 변화를 나타낸 그래프, 및
도 3은 본 발명에 따른 베시클을 포함하는 화장수의 사용성 평가를 나타낸 그래프이다.

이하, 본 발명의 구성을 상세히 설명한다.

본 발명에 따른 베시클은 자당 지방산 디에스테르와 아실메틸타우린염을 포함한다.

자당 지방산 디에스테르에서 지방산은 탄소수 12~22의 포화 또는 불포화의 직쇄형 또는 분지쇄형을 가진 것이며, 2개의 지방산은 달라도 좋다. 단, 자당 지방산 디에스테르는 Tc(겔-액정 전이 온도) 이상의 온도에서도 매우 물에 분산되기 어려우므로 베시클 형성제로서 디에스테르에 대해 5~30 중량%의 아실메틸타우린염을 배합할 필요가 있고, 바람직한 배합량은 5~15 중량%, 더 바람직하게는 5~10 중량%이다. 아실메틸타우린염의 배합량은 디에스테르에 대해 5 중량%를 만족하지 않으면 베시클의 안정성이 저하되는 경향이 있고, 또한, 배합량이 30 중량%를 초과하면 아실메틸타우린염이 결정으로서 석출될 수 있으므로 바람직하지 않다.

아실메틸타우린염으로서는 야자유 지방산 메틸타우린염, 팜핵유 지방산 메틸타우린염, 경화 팜핵유 지방산 메틸타우린염, 우지(牛脂) 지방산 메틸타우린염, 경화 우지 지방산 메틸타우린염, 카프로일메틸타우린염, 라우로일메틸타우린염, 미리스토일메틸타우린염, 팔미토일메틸타우린염, 스테아로일메틸타우린염, 올레오일메틸타우린염 등을 예로 들 수 있다.

또한, 바람직한 대(對)이온으로서는 Na, K, 트리에탄올아민, 암모니아 등이 있다. 본 발명에서는 특히 라우로일메틸타우린나트륨의 사용이 바람직하다.

또한, 자당 지방산 디에스테르 중에 다른 자당 지방산 에스테르, 예를 들면 모노에스테르나 트리에스테르가 불순물로서 함유되어 있어도 좋고, 구체적으로는 원료 중에 자당 지방산 디에스테르가 40% 이상 함유되어 있으면 안정된 베시클 제조가 가능해진다. 즉, 원료 중의 상기 불순물의 함유율이 60%까지이면, 상기 원료를 그대로 베시클 형성에 제공할 수 있다. 통상, 시판된 자당 지방산 디에스테르에는 상기 불순물이 50~60 % 정도 잔존하고, 종래의 자당 지방산 디에스테르를 막 성분으로 한 베시클 제조에서는 이들 불순물을 제거하고, 디에스테르를 고순도로 정제하는 번잡한 처리가 필요하게 되었다. 한편, 본 발명에 따른 베시클의 제조 방법에 의하면 상기 정도의 불순물의 함유이면 그 안정성에 영향을 끼치지 않고 베시클을 형성할 수 있다.

본 발명에 따른 베시클은 전술한 자당 지방산 디에스테르를 가열한 수용성 용매(에탄올이나 디프로필렌글리콜 등)에 용해하고, 이를 동일 정도의 온도로 가열한 아실메틸타우린염을 포함하는 수계 용매에 첨가하고, 기계적으로 교반 혼합한 후 냉각함으로써 베시클 분산액으로서 용이하게 제조할 수 있다.

제조 시의 용매의 가열 온도는 자당 지방산 디에스테르의 Tc인 50 ℃ 이상인 것이 바람직하고, 구체적으로는 50~100 ℃, 더 바람직하게는 60~80 ℃이다. 상기 가열하에서 자당 지방산 디에스테르를 수계 용매와 교반 혼합하면, 가열에 의해 유동성이 상승된 상태의 상기 디에스테르는 균일한 입경으로 수상 중에 분산된다.

상기 제조 방법에서, 기계적으로 교반 혼합의 수단에 제한은 없지만, 예를 들면 호모믹서, 나노마이저, 콜로이드밀, 마이크로플루이다이저, 초음파 유화 장치 등의 사용을 예로 들 수 있다. 또한, 이들 수단의 교반 혼합의 조건을 조정하여 형성되는 베시클의 입경을 제어하는 것이 가능하다. 즉, 교반 혼합 조건을 높게 하고, 자당 지방산 디에스테르를 수상 중에 미세 분산시킬수록 형성되는 베시클의 입경은 보다 작아진다고 생각된다.

처리하는 혼합액량이나 배합 성분에도 따르지만, 예를 들면 3500~9000 rpm의 호모믹서로 1~5분간 정도 교반 혼합하여 50~200 nm 정도의 평균 입경을 가진 베시클을 수득할 수 있다.

상기 제조 방법에서의 수용성 용매라는 것은 물과 자유롭게 혼화(混和)되고, 또한 약간의 친유성을 구비한 용매를 나타낸다. 이와 같은 수용성 용매로서는 예를 들면 에탄올, 이소프로필알콜, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 헥실렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 글리세린, 디글리세린, 폴리글리세린 등을 들 수 있고, 이들의 1종 또는 2종 이상을 배합할 수 있다. 제조계(製造系)의 전체 성분량에 대한 수용성 용매의 배합량은 1~20 중량%인 것이 바람직하다. 또한, 상기 수용성 용매에 용해되는 자당 지방산 디에스테르는 제조계의 전체 성분량에 대해 0.05~5 중량%인 것이 바람직하고, 더 바람직하게는 0.1~1 중량%이다.

또한, 본 발명의 제조에서 수계 용매라는 것은 물 또는 수용성 성분의 수용액을 나타내고, 계(系)에서의 수상 성분에 상당한다.

상기 베시클 제조 방법에 의해 수계 용매 중에 형성된 베시클의 지질막 내는 베시클의 분산매인 수계 용매로 채워져 있다. 즉, 원한다면 베시클 제조 시에 수계 용매 중에 약물 등의 화합물을 분산 또는 용해해둠으로써 상기 베시클에 그 화합물을 내포시킬 수 있다. 또한, 베시클의 생성 후에 상기 베시클이 분산된 수계 용매에 화합물을 첨가하거나 또는 원하는 농도로 조제한 화합물 용액 중에 단리(單離)한 베시클을 분산시키는 것에 의해서도 화합물의 베시클 내로의 도입이 가능하다.

또한, 도입 화합물이 지용성인 경우, 상기 베시클 제조에 있어서 자당 지방산 디에스테르와 함께 수용성 용매 중으로 상기 화합물을 용해함으로써 베시클을 형성하는 이분자막의 지질층에 상기 화합물이 도입될 수 있다.

베시클에 도입할 수 있는 물질로서는 약물(의료 효과를 목적으로 하는 물질로서, 천연으로는 존재하지 않는 물질 외에 다른 양으로 천연으로 체내에 존재하는 생리 활성 물질을 포함) 및 표식체(진단 등의 목적으로 투여되고, 검출 가능한 신호를 발생할 수 있는 물질)가 포함된다. 따라서 특히 약물 송달 시스템(DDS)의 유효한 캐리어로서 이용할 수 있다.

베시클에 도입할 수 있는 화합물로서는 베시클 성분과 상호 작용을 일으켜 변질 등을 하지 않는 한, 모든 화합물이 적용 가능하다. 또한, 각종 화합물을 내포한 베시클은 의약 분야에 한정되지 않고, 화장품 분야나 식품 분야에도 응용할 수 있다.

적용 가능한 화합물의 일례로서 이하의 것을 들 수 있다. 시토크롬 P450, 시토크롬 P450 환원 효소, SOD 등의 각종 효소류; DNA, RNA 등의 유전자 관련 물질; 인터루킨류, 인터페론-α, -β, -γ, TPA, 림포톡신류, 세룰레타이드 등의 생리 활성 물질; 프로스타글란딘류; 등 외에 두통, 해열, 항염증약(예를 들면, 맥각 알카로이드, 모르핀류, 펜타조신, 아스피린, 이부프로펜, 인도메타신, 아세트아미노펜 등), 정신·신경질환용 약(예를 들면, 디아제팜, 에토숙시미드, 페니토인, 카르바마제빈, 페노바르비탈, 발프로산나트륨, 레보도파, 염산 트리헥시페니딜, 염산 아만타딘, 염산 이미프라민, 염산 아미트리프틸린, 클로르디아제복사이드, 염산 클로르프로마딘, 할로페리돌 등), 심·혈관 질환용 약(예를 들면, 디곡신, 도부타민, 이소프로테레놀, 에피네프린, 프로프라노롤, 니프에디핀, 키니딘, 히드라진, 히드로클로로티아지드, 레세르핀, 프라조신, 구아네티딘, 프로세미드, 클로르탈리돈, 스피로노락톤 등), 항알레르기·항천식약(예를 들면, 디펜히드라민, 말레인산클로르페니라민, 크로모그릭산나트륨, 황산살부타몰, 브롬화 이프라트로피움 등), 항류마티스·통풍약(예를 들면, 페닐부타존, D-페니시라민, 면역 억제제, 알로푸리놀, 설핀피라존, 나프록센 등), 항균제(예를 들면, 페니실린계 항균제, 세팔로스포린계 항균제, 겐타마이신, 미노사이클린, 에리스로마이신, 리팜피신, 이소니아지드, 카나마이신, 글리세오풀빈, 나이스타틴), 디프테리아 항독소, 항 사독(蛇毒) 혈청이나 백신 등, 항기생충·항원충약(예를 들면, 메트로니다졸, 디히드로에메틴, 스라민나트륨, 니크로사미드 등), 항종양·항백혈병약(예를 들면, 부설판, 시클로포스파미드, 프레오마이신, 플루오로우라실, 메토트렉세이트 등), 항지혈·항당뇨병약(예를 들면, 클로피브레이트, 톨부타미드, 클로르프로파미드 등), 혈액 질환용 약(예를 들면, 피브리노겐, 제 Ⅷ 인자, 헤파린, 시아노코발라민 등), 소화기관용 약(예를 들면, 아크리놀, 디아스타아제, 판크레아틴 등), 호르몬 관련약(예를 들면, 히드로코르티존, 프레드니솔론, 텍사메사존, 메틸테스토스테론, 에스트로젠, 인슐린, 레보티록신 등), 비타민(예를 들면, 비타민 A, 활성형 비타민 B1, 비타민 C, 비타민 E, 판토텐산 등), 자양 변질약(예를 들면, 아스파라긴산 칼슘, 이소루신, 오로틴산 제 1 철 등), 외피용 약, 미백제(예를 들면, 하이드로퀴논, 알부틴 등) 등이 예시된다.

표식체로서는 X선 조영제(예를 들면, 메트리자미드, 메트리조산), 방사성 또는 비(非)방사성(안정) 동위 원소 제제, 그 외의 CT용 제제 등이 포함된다.

특히, 수용성 약제로서는 알부틴, 트라넥삼산(TA), 지질형 약제로서 레티놀,백자인, 리놀산, 리놀렌산, 세라마이드 등이 적합하게 도입될 수 있다.

상기 본 발명에 따른 베시클은 공지된 화장 기재(基材)에 배합함으로써 보습성 및 사용성이 우수한 화장료를 수득할 수 있다.

또는 상기 베시클 분산액의 제조에서 예를 들면 분말 성분, 유분, 각종 계면활성제, 수용성 고분자, 자외선 흡수제, 저급 알콜, 유기 아민, 금속 이온 봉쇄제, 산화방지제, 보습제, 다가 알콜, 단당, 올리고당, 아미노산, 고분자 에멀젼, pH 조정제, 비타민류, 방부제, 미백제, 소염제, 혈행 촉진제, 각종 추출물, 부활제, 항지루제, 향료 등의 통상 화장품에 이용할 수 있는 성분을 본 발명의 효과를 손상시키지 않는 범위에서 적절히 배합하는 것에 의해서도 베시클을 함유한 화장료를 제조하는 것이 가능하다.

본 발명에 따른 화장료는 화장수, 유액, 크림, 미용액, 클렌징, 팩, 샴푸, 린스, 헤어 컨디셔너, 입욕제, 메이크업 화장품, 자외선 차단 등 임의의 형태를 취할 수 있지만, 특히 화장수에 적합하게 배합할 수 있다.

화장수는 지질을 용해하는 에탄올 등의 저급 알콜을 함유하는 것이 많으므로 종래의 베시클은 화장수 중에서 지질막의 안정성을 유지하는 것이 어려웠다. 한편, 아실메틸타우린염을 막의 구성 성분으로 하는 본 발명에 따른 베시클이면 에탄올 등의 저급 알콜을 함유하는 화장수 중에서도 높은 안정성을 유지할 수 있다.

(실시예 1)

하기 표 1에 나타내는 처방 및 제조 방법에 의해 수득한 베시클에 대해 그 안정성을 평가했다. 안정성의 평가 방법은 하기와 같다.

탁도 변화의 측정

베시클 조제 직후, 및 0 ℃, RT(실온), 50 ℃하에서 1개월 보존한 후의 각 시험 샘플에 대해 파장 600 nm에서의 흡광도(Abs.)를 흡광 광도계(Ubest-55 니혼 분코우 가부시키가이샤)에 의해 측정하고, (보존 후 Abs./조제 직후 Abs.)로서 탁도 변화를 나타냈다. 결과를 표 2에 나타낸다.

외관

각 시험 샘플의 조제 1 시간 후의 베시클의 분산 상태를 육안으로 관찰하고, 하기 기준에 의해 평가했다. 결과를 하기 표 2에 나타낸다.

○: 응집물 내지 침전이 인식되지 않는다.

△: 응집물 내지 침전이 약간 인식된다.

×: 응집물 내지 침전이 현저히 인식된다.

*1: 자당 스테아린산 디에스테르를 약 40% 포함하고, 불순물로서 모노에스테르를 20~23%, 트리에스테르를 33~39% 함유하는 자당 스테아린산 디에스테르 원료.

*2: *1의 원료를 특허 제3126193호에 기재된 방법으로 정제하고, 순도 99% 이상으로 한 자당 스테아린산 디에스테르.

(제조 방법)

(1) 또는 (2)를 80 ℃하에서 (3)에 용해하고, 이를 80 ℃로 가열한 (4), (5) 내지 (8), (9)의 혼합액에 첨가하고, 호모믹서(9000 rpm)로 3분간 교반 혼합한 후, 냉각하여 목적으로 하는 샘플을 수득했다.

상기 표 2의 결과로부터, 자당 지방산 디에스테르에 아실메틸타우린염을 배합한 시험예 1, 2, 5, 6에서는 응집 등이 없는 균일한 베시클 형성이 인식되었다. 또한, 37 ℃하에서의 보존 후에 약간의 탁도 변화가 보였지만, 그 외의 온도 하에서는 보존 후도 조제 직후와 거의 동일한 탁도를 유지하며, 매우 안정성이 높은 베시클인 것이 인식되었다.

한편, 아실메틸타우린염을 대신해서, 다른 이온성 계면활성제를 배합한 시험예 3, 4, 7, 8에서는 상기 시험예에 비해 탁도의 상승이 크고, 경시에 의해 베시클의 팽창 또는 붕괴가 추찰되었다. 특히 불순물(모노에스테르, 트리에스테르)을 60% 포함하는 자당 스테아린산 디에스테르 원료를 사용한 시험예 3, 4에서는 육안으로도 응집이나 침전이 인식되었다.

또한, 이온성 계면활성제를 배합하지 않은 시험예 9에서도 균일한 베시클 형성은 인식되지 않고, 탁도에 의한 보존 안정성도 다른 시험예에 비해 떨어졌다.

이상과 같기 때문에 자당 스테아린산 디에스테르에 특정량의 아실메틸타우린염을 배합함으로써 안정성이 우수한 베시클이 수득되는 것이 명확해졌다. 또한, 아실메틸타우린염을 배합함으로써 불순물을 60% 포함하는 자당 지방산 디에스테르 원료로부터 안정성이 높은 베시클을 수득할 수 있다.

(실시예 2)

하기 표 3에 나타내는 처방 및 제조 방법에 의해 화장료(화장수)를 조제하고, 각 샘플의 베시클의 안정성을 평가했다. 평가 방법은 하기와 같다.

탁도 변화의 측정

조제 직후, 및 -5 ℃, 0 ℃, RT(실온), 37 ℃하에서 1개월 보존한 후의 각 샘플에 대해 파장 600 nm에서의 흡광도(Abs.)를 흡광 광도계(Ubest-55 니혼 분코우 가부시키가이샤)에 의해 측정하고, (보존 후 Abs./조제 직후 Abs.)로서 탁도 변화를 나타냈다. 결과를 하기 표 4에 나타낸다.

또한, 시험예 11 및 12의 샘플에 대해서는 -5 ℃, 0 ℃, RT(실온), 37 ℃의 조건 하에서 2개월간 보존한 경우에 대해서도 마찬가지로 탁도 변화를 구했다. 결과를 하기 표 5에 나타낸다.

(제조 방법)

자당 스테아린산 디에스테르를 80 ℃로 가열한 디프로필렌글리콜에 용해했다. 이를 80 ℃로 가열한 나머지 성분(수상)의 혼합액으로 첨가하고, 호모믹서(9000 rpm)로 3분간 혼합 교반한 후, 냉각하여 목적으로 하는 화장수를 수득했다.

상기 표 4에 나타내는 바와 같이, 아실메틸타우린염을 배합하지 않은 시험예 10, 11에 비해 상기 성분을 배합한 시험예 12, 13은 외관에 의한 베시클 형성 및 탁도 변화에 의한 경시 안정성이 현저히 우수했다. 특히 시험예 10, 11의 비교에서 에탄올을 배합한 시험예 11의 탁도 변화가 크고, 안정성이 낮은 것에 대해, 시험예 12, 13에서는 에탄올의 배합에 관계없이 높은 안정성이 유지되었다.

또한, 상기 표 5로부터 시험예 11의 샘플은 2개월 보존에 있어서 더 안정성이 저하한 것에 대해, 시험예 12에서는 여전히 베시클이 안정된 상태를 유지했다.

이상의 결과로부터, 자당 스테아린산 디에스테르에 특정량의 아실메틸타우린염을 배합함으로써 장기간의 안정성이 우수한 베시클 함유 화장료가 수득되는 것이 명확해졌다. 또한, 상기 베시클은 알콜 배합계의 화장수에서도 높은 안정성을 갖는다.

계속해서, 하기 표 6에 나타내는 처방의 알콜을 함유하는 화장수에 대해 보습 작용 및 사용성을 평가했다. 평가 방법은 이하와 같다.

보습 작용

하기 시험 방법에 의해 보습 작용을 평가했다. 또한, 시험의 개요를 도 1에 도시한다.

세정한 피험자의 전완(前腕) 내측 부위를 5 cm 사방의 시험 구획으로 나누고, 세정으로부터 20 분 후에 표피 각층 수분량 측정 장치(SKICON-200)를 이용하여 각 구획의 각층 수분량을 측정했다. 그 후 각각의 구획에 각 시험예의 샘플을 도포(2 ml/㎠)하고, 1시간 정치했다. 그 후, 도포한 샘플을 씻어내고, 20분 후에 다시 각층 수분량을 측정했다. 측정 후, 샘플의 도포를 시간을 두고 2번 실시했다.

다음날(2일째), 샘플의 도포를 시간을 두고 2번 실시했다.

또한, 다음날(3일째), 샘플의 도포를 실시하여 1 시간 후에 씻어내고, 20분 후에 각층 수분량을 측정했다.

각 시험예의 구획에서 각층 수분량의 변화를 도 2에 도시한다. 또한, 각층 수분량의 변화량이라도 첫날의 샘플 도포 전의 측정값을 기준으로 한 각층 수분량의 증가량을 나타내고, 「단회(單回)」는 첫날의 최초의 샘플 도포 후의 측정에서의 증가량, 「연용(連用) 2일」은 3 일째의 측정에서 증가량을 나타낸다.

사용성

시험예 14 및 시험예 15의 샘플에 대해, 전문 패널 9명에 의한 실사용 시험을 실시하여 이하의 평가 기준에 따라서 평가했다.

〈시험예 15에 대한 시험예 14의 비교 평가(제품 평가)〉

도 3 좌측 그래프는 시험예 15의 사용성을 0으로 하여 시험예 14의 사용성을 하기 기준에 따라서 -2~2 점 사이에서 평가하여 그 평균점을 나타낸 것이다.

〈시험예 14의 사용성 단독 평가(기호 평가)〉

도 3 우측 그래프는 시험예 14 단독으로 그 사용성을 하기 기준에 따라서 -2~2점 사이에서 평가하여 평균점을 나타낸 것이다.

(침투감)

+2: 도포 시에 매우 침투감을 느낀다.

+1: 도포 시에 침투감을 느낀다.

0: 어느쪽이라고 말할 수 없다.

-1: 도포 시에 거의 침투감을 느끼지 않는다.

-2: 도포 시에 전혀 침투감을 느끼지 않는다.

(스며듬의 빠르기)

+2: 도포 시에 매우 피부로의 스며듬이 빠르다.

+1: 도포시에 피부로의 스며듬이 빠르다.

0: 어느쪽이라고 말할 수 없다.

-1: 도포 시에 거의 피부에 스며들지 않는다.

-2: 도포 시에 전혀 피부에 스며들지 않는다.

(촉촉함)

+2: 도포 후에 매우 촉촉함을 느낀다.

+1: 도포 후에 촉촉함을 느낀다.

0: 어느쪽이라고 말할 수 없다.

-1: 도포 후에 거의 촉촉함을 느끼지 않는다.

-2: 도포 후에 전혀 촉촉함을 느끼지 않는다.

(피부의 부드러움)

+2: 도포 후에 매우 피부의 부드러움을 느낀다.

+1: 도포 후에 피부의 부드러움을 느낀다.

0: 어느쪽이라고 말할 수 없다.

-1: 도포 후에 거의 피부의 부드러움을 느끼지 않는다.

-2: 도포 후에 전혀 피부의 부드러움을 느끼지 않는다.

(탄력감)

+2: 도포 후의 피부에 매우 탄력감을 느낀다.

+1: 도포 후의 피부에 탄력감을 느낀다.

0: 어느쪽이라고 말할 수 없다.

-1: 도포 후의 피부에 거의 탄력감이 없다.

-2: 도포 후의 피부에 전혀 탄력감이 없다.

(피부의 매끄러움)

+2: 도포 후에 매우 피부의 매끄러움을 느낀다.

+1: 도포 후에 피부의 매끄러움을 느낀다.

0: 어느쪽이라고 말할 수 없다.

-1: 도포 후에 거의 피부의 매끄러움을 느끼지 않는다.

-2: 도포 후에 전혀 피부의 매끄러움을 느끼지 않는다.

(피부의 윤기감)

+2: 도포 후의 피부에 매우 윤기를 느낀다.

+1: 도포 후의 피부에 윤기를 느낀다.

0: 어느쪽이라고 말할 수 없다.

-1: 도포 후의 피부에 거의 윤기를 느끼지 않는다.

-2: 도포 후의 피부에 전혀 윤기를 느끼지 않는다.

(피부의 끈적임)

+2: 도포 후의 피부에 전혀 끈적임을 느끼지 않는다.

+1: 도포 후의 피부에 거의 끈적임을 느끼지 않는다.

0: 어느쪽이라고 말할 수 없다.

-1: 도포 후의 피부에 끈적임을 느낀다.

-2: 도포 후의 피부에 매우 끈적임을 느낀다.

(제조 방법)

자당 스테아린산 디에스테르를 80 ℃로 가열한 디프로필렌글리콜에 용해했다. 이를 80 ℃로 가열한 나머지 성분(수상)의 혼합액에 첨가하고, 호모믹서(9000 rpm)로 3 분간 혼합 교반한 후, 냉각하여 목적으로 하는 화장수를 수득했다.

도 2에 도시한 바와 같이, 각층 수분량은 단회의 사용에서 증가가 인식되고, 그 증가량은 자당 지방산 디에스테르 및 아실메틸타우린염에 의한 베시클을 배합한 시험예 15와 상기 베시클을 대신해서 범용의 계면활성제를 배합한 시험예 16과의 사이에 거의 차이는 없었다.

연용 2일의 각층 수분량 측정에서도 시험예 14, 15 모두 수분량의 증가가 인식되었지만, 시험예 14의 도포 부위가 보다 높은 수분량을 나타냈다.

또한, 도 3에 도시한 바와 같이, 자당 지방산 디에스테르를 막 성분으로 하는 베시클을 함유하는 화장료(시험예 14)는 범용의 계면활성제를 배합한 통상의 화장료에 대해 모든 항목에서 우수한 사용성을 나타냈다.

이상의 결과로부터, 자당 지방산 디에스테르에 특정량의 아실메틸타우린염을 배합하여 수득한 베시클은 알콜을 포함하는 화장수에서 높은 보습 작용 및 우수한 사용성을 발휘하는 것이 명확하다.

Claims (5)

1. 자당 지방산 디에스테르와, 상기 디에스테르에 대해 5~30 중량%의 스테아로일메틸타우린나트륨 또는 라우로일메틸타우린나트륨을 포함하고, 상기 자당 지방산 디에스테르를 주요 막(膜) 성분으로 하는 것을 특징으로 하는 베시클(vesicle).
2. 제 1 항에 기재된 베시클을 함유하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
3. 제 1 항에 기재된 베시클이 에탄올을 함유하는 용매 중에 분산되어 있는 것을 특징으로 하는 화장수.
4. 하기 (Ⅰ) 및 (Ⅱ)의 공정을 포함하는 것을 특징으로 하는 제 1 항에 기재된 베시클의 제조 방법:
   (Ⅰ) 자당 지방산 디에스테르를 가열하에서, 에탄올, 이소프로필알콜, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 헥실렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 글리세린, 디글리세린 및 폴리글리세린으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상인 수용성 용매로 용해하는 공정,
   (Ⅱ) (a) 공정 (I)로부터 수득되는 자당 지방산 디에스테르의 용해액 및 (b) 물 또는 수용성 성분의 수용액에 용해된 스테아로일메틸타우린나트륨 또는 라우로일메틸타우린나트륨을 혼합하는 공정.
5. 삭제

Images