KR101026524B1 - 위장보호용 생약조성물 - Google Patents
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Abstract
Description
유발된 위점막 궤양 및 미란에 대한 실시예 1 ∼ 7의 치료효과 | ||||
실험군 | 궤양 지수 (수) |
궤양 지수 (깊이) |
궤양 지수 (넓이) |
궤양 범위 |
대조군 | 7.67 | 3.2 | 1.5 | 0.17 |
실시예 1 500 mg/kg | 4.21 | 2.7 | 1.3 | 0.13 |
실시예 1 2000 mg/kg | 3.95 | 2.6 | 1.2 | 0.07 |
실시예 2 500 mg/kg | 3.45 | 2.5 | 1.2 | 0.15 |
실시예 2 2000 mg/kg | 3.05 | 2.4 | 1.1 | 0.03 |
실시예 3 500 mg/kg | 4.31 | 2.8 | 1.3 | 0.14 |
실시예 3 2000 mg/kg | 4.02 | 2.6 | 1.2 | 0.07 |
실시예 4 500 mg/kg | 3.05 | 2.5 | 1.2 | 0.16 |
실시예 4 2000 mg/kg | 3.01 | 2.2 | 1.0 | 0.05 |
실시예 5 500 mg/kg | 2.90 | 2.2 | 1.0 | 0.13 |
실시예 5 2000 mg/kg | 2.75 | 2.2 | 1.0 | 0.00 |
실시예 6 500 mg/kg | 3.03 | 2.6 | 1.1 | 0.16 |
실시예 6 2000 mg/kg | 2.97 | 2.2 | 1.0 | 0.05 |
실시예 7 500 mg/kg | 2.83 | 2.2 | 1.0 | 0.17 |
실시예 7 2000 mg/kg | 2.67 | 2.2 | 1.0 | 0.00 |
유발된 위점막 궤양 및 미란에 대한 실시예 1 ∼ 7의 PGE2 및 LTB4에 대한 감소 효과 |
||||
실험군 | 혈액 내 PGE2 | 혈액 내 LTB4 | 위점막 조직 내 PGE2 | 위점막 조직 내 LTB4 |
대조군 | 100 | 100 | 100 | 100 |
실시예 1 500 mg/kg | 114 | 93 | 119 | 43 |
실시예 1 2000 mg/kg | 121 | 79 | 126 | 41 |
실시예 2 500 mg/kg | 118 | 88 | 119 | 38 |
실시예 2 2000 mg/kg | 132 | 72 | 130 | 37 |
실시예 3 500 mg/kg | 111 | 95 | 115 | 45 |
실시예 3 2000 mg/kg | 118 | 84 | 122 | 43 |
실시예 4 500 mg/kg | 111 | 88 | 115 | 40 |
실시예 4 2000 mg/kg | 129 | 77 | 119 | 39 |
실시예 5 500 mg/kg | 118 | 84 | 122 | 35 |
실시예 5 2000 mg/kg | 136 | 67 | 137 | 33 |
실시예 6 500 mg/kg | 107 | 91 | 111 | 39 |
실시예 6 2000 mg/kg | 129 | 77 | 119 | 38 |
실시예 7 500 mg/kg | 121 | 86 | 119 | 34 |
실시예 7 2000 mg/kg | 139 | 67 | 141 | 33 |
위점막 궤양 생성시 실시예 1 ∼ 7에 의한 위궤양 생성 억제 효과 | ||||
실험군 | 궤양 지수 (수) |
궤양 지수 (깊이) |
궤양 지수 (넓이) |
궤양 범위 |
대조군 | 2.83 | 0.83 | 0.67 | 0.51 |
실시예 1 62.5 mg/kg | 2.67 | 0.59 | 0.20 | 0.25 |
실시예 1 125 mg/kg | 2.50 | 0.45 | 0.08 | 0.10 |
실시예 2 62.5 mg/kg | 2.62 | 0.57 | 0.15 | 0.17 |
실시예 2 125 mg/kg | 2.43 | 0.40 | 0.05 | 0.03 |
실시예 3 62.5 mg/kg | 2.70 | 0.63 | 0.35 | 0.28 |
실시예 3 125 mg/kg | 2.54 | 0.50 | 0.15 | 0.15 |
실시예 4 62.5 mg/kg | 2.65 | 0.58 | 0.14 | 0.19 |
실시예 4 125 mg/kg | 2.42 | 0.42 | 0.05 | 0.07 |
실시예 5 62.5 mg/kg | 2.51 | 0.50 | 0.00 | 0.11 |
실시예 5 125 mg/kg | 2.35 | 0.35 | 0.00 | 0.01 |
실시예 6 62.5 mg/kg | 2.61 | 0.60 | 0.16 | 0.19 |
실시예 6 125 mg/kg | 2.49 | 0.45 | 0.07 | 0.06 |
실시예 7 62.5 mg/kg | 2.50 | 0.50 | 0.00 | 0.12 |
실시예 7 125 mg/kg | 2.33 | 0.33 | 0.00 | 0.01 |
위점막 궤양 유발에 대한 실시예 1 ∼ 7에 의한 위궤양 생성 억제시 PGE2 및 LTB4에 대한 감소 효과 |
||||
실험군 | 혈액 내 PGE2 | 혈액 내 LTB4 | 위점막 조직 내 PGE2 | 위점막 조직 내 LTB4 |
대조군 | 100 | 100 | 100 | 100 |
실시예 1 62.5 mg/kg | 71 | 88 | 39 | 81 |
실시예 1 125 mg/kg | 61 | 77 | 22 | 66 |
실시예 2 62.5 mg/kg | 61 | 83 | 25 | 66 |
실시예 2 125 mg/kg | 50 | 73 | 11 | 56 |
실시예 3 62.5 mg/kg | 79 | 90 | 44 | 84 |
실시예 3 125 mg/kg | 68 | 81 | 24 | 72 |
실시예 4 62.5 mg/kg | 68 | 83 | 25 | 69 |
실시예 4 125 mg/kg | 57 | 75 | 12 | 63 |
실시예 5 62.5 mg/kg | 57 | 88 | 24 | 66 |
실시예 5 125 mg/kg | 43 | 67 | 4 | 56 |
실시예 6 62.5 mg/kg | 64 | 81 | 26 | 69 |
실시예 6 125 mg/kg | 54 | 75 | 11 | 59 |
실시예 7 62.5 mg/kg | 57 | 85 | 24 | 66 |
실시예 7 125 mg/kg | 39 | 69 | 5 | 53 |
Claims (10)
- 위령선, 천화분 및 하고초 추출물을 함유하는 것을 특징으로 하는 위장보호용 생약조성물.
- 제 1 항에 있어서, 상기 위장보호용 생약조성물은 지표성분으로 전체 추출물에 대하여 로스마린산이 0.1 ∼ 10.0 중량% 함유된 것임을 특징으로 하는 위장보호용 생약조성물.
- 제 1 항에 있어서, 상기 위장보호용 생약조성물은 지표성분으로 전체 추출물에 대하여 올레아놀린산이 0.2 ∼ 15.0 중량% 함유된 것임을 특징으로 하는 위장보호용 생약조성물.
- 제 1 항에 있어서, 상기 위장보호용 생약조성물은 지표성분으로 전체 추출물에 대하여 4-히드록시 벤조인산이 0.01 ∼ 0.1 중량% 함유된 것임을 특징으로 하는 위장보호용 생약조성물.
- 상기 청구항 제 1 항 내지 제 4 항 중에서 선택된 어느 한 항의 생약조성물이 위장보호 및 위궤양 치료의 지표성분으로 함유된 것임을 특징으로 하는 위장보호제.
- 제 5 항에 있어서, 상기 위장보호제가 정제, 경구용 연질캅셀제, 연고제, 주사제 또는 패취제인 것임을 특징으로 하는 위장보호제.
- 제 6 항에 있어서, 상기 정제 또는 연질캅셀제에는 생약조성물이 150 ∼ 1200 mg/일의 단위투여용량으로 함유된 것임을 특징으로 하는 위장보호제.
- 제 6 항에 있어서, 상기 주사제에는 생약조성물이 50 ∼ 400 mg/일의 단위투여용량으로 함유된 것임을 특징으로 하는 위장보호제.
- 제 6 항에 있어서, 상기 연고제에는 생약조성물이 300 ∼ 2400 mg/일의 단위투여용량으로 함유된 것임을 특징으로 하는 위장보호제.
- 제 6 항에 있어서, 상기 패취제에는 생약조성물이 150 ∼ 1200 mg/일의 단위투여용량으로 함유된 것임을 특징으로 하는 위장보호제.
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KR1020030023872A KR101026524B1 (ko) | 2003-04-16 | 2003-04-16 | 위장보호용 생약조성물 |
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