KR100976006B1

KR100976006B1 - 항균성의 예비습윤된 와이퍼

Info

Publication number: KR100976006B1
Application number: KR1020047009504A
Authority: KR
Inventors: 제임스 더블유. 클라크; 숀 이. 젠킨스; 줄리 더블유. 트루속
Original assignee: 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크.
Priority date: 2001-12-20
Filing date: 2002-10-31
Publication date: 2010-08-17
Also published as: AR037643A1; KR20040068271A; EP1455576B1; DE60231831D1; AU2002357689A1; MXPA04005852A; US20030194932A1; CA2470157A1; AU2002357689B2; PE20030590A1; EG23190A; WO2003053144A1; JP2005513074A; TW200305366A; CA2470157C; ZA200402895B; US7838447B2; EP1455576A1

Abstract

본 발명으로 비교적 소량의 항균제로 양호한 항균성 사멸을 나타내는 예비습윤된 와이퍼를 생성한다. 한 실시양태에서, 예를 들어 와이퍼는 4급 암모늄 화합물을 포함하는 항균제 약 0.01 중량％ 내지 약 1 중량％ 및 물을 포함하는 살균 제제를 함유한다. 살균 제제는 4급 암모늄 화합물이 용액 내에 이 용액의 약 2000 ppm 미만의 양으로 존재하는 용액으로서 와이퍼로부터 방출될 수 있다. 와이퍼는 약 2 이상의 대장균에 대한 로그 감소를 나타낼 수 있다.

와이퍼, 살균 제제, 항균제, 대장균, 황색포도상구균

Description

항균성의 예비습윤된 와이퍼 {ANTIMICROBIAL PRE-MOISTENED WIPERS}

포화 또는 예비습윤된 종이 및 직물 와이퍼 (wiper)는 다양한 와이핑 (wiping) 및 폴리싱 (polishing) 직물에 사용되어 왔다. 이러한 기재는 대개 봉합된 용기내에 제공되고, 거기에서 습윤 또는 포화된 상태 (즉, 예비습윤됨)를 회복한다. 예비습윤된 직물 또는 종이 와이퍼는, 원하는 표면을 청소하거나 폴리싱하는데 사용될 때 보유한 액체를 방출한다.

일부 예비습윤된 와이퍼는 와이핑될 표면에 존재하는 세균을 사멸시키기 위해 항균제와 혼합되었다. 그러나, 이러한 항균성 와이퍼에 관련된 문제가 요식업과 관련하여 종종 발생된다. 특히, 요식업소 환경에서 사용되는 와이퍼에 의해 방출되는 용액은 대개 비교적 소량의 항균제를 함유할 필요가 있다. 예를 들어, 연방 법규의 미국 법전 (United States Code of Federal Regulation)의 21장, 178.1010절에서는 식품 가공 장치, 기구 및 그밖의 식품 접촉 용품에 사용되는 살균 용액의 사용에 대한 다양한 필요조건을 서술하고 있다. 종래에는, 비교적 소량의 항균제를 방출하면서도, 원하는 항균성 사멸을 이루는 요식업소용 와이퍼를 형성하는 것은 어려웠다.

따라서, 항균제를 비교적 낮은 정도로 방출하면서 양호한 항균성 사멸을 이룰 수 있는 개선된 예비습윤된 와이퍼에 대한 필요성이 현재 존재하고 있다.

<발명의 개요>

본 발명의 한 실시양태에 따라, 기재 (예를 들어, 직물, 부직포, 습윤 강력 종이 등)를 포함하는 와이퍼를 생성한다. 살균 제제를 와이퍼 건조 중량의 약 150％ 내지 약 600％의 양으로 상기 기재에 도포한다. 한 실시양태에서, 살균 제제는 항균제 약 0.01 중량％ 내지 약 1 중량％ 및 물을 포함한다. 살균 제제는, 4급 화합물이 용액 내에 용액의 약 2000 ppm 미만의 양으로 존재하는 용액으로서 기재로부터 방출될 수 있다.

예를 들어, 한 실시양태에서, 항균제는 화학식

(식 중, R은 C₈-C₁₈ 알킬기이고; A는 할로겐 원자임)을 갖는 화합물과 같은 4급 암모늄 화합물을 함유할 수 있다.

일부 실시양태에서, 격리제는 에틸렌디아민, 에틸렌디아민테트라아세트산 및 이의 염, 시트르산 및 이의 염, 글루쿠론산 및 이의 염, 폴리포스페이트, 유기포스페이트, 및 다이머카프롤로 구성된 군으로부터 선택될 수 있다. 예를 들어, 한 실시양태에서, 격리제는 에틸렌디아민테트라아세트산 또는 이의 염을 포함한다.

상기한 바와 같이, 살균 제제는 일부 실시양태에서, 계면활성제를 함유할 수 있다. 예를 들어, 한 실시양태에서, 계면활성제는 에톡실화된 알킬페놀, 에톡실화된 및 프로폭실화된 지방성 알코올, 메틸 글루코스의 폴리에틸렌 글리콜 에테르, 소르비톨의 폴리에틸렌 글리콜 에테르, 에틸렌 옥시드-프로필렌 옥시드 블록 공중 합체, (C₈-C₁₈)지방산의 에톡실화된 에스테르, 에틸렌 옥시드와 아민의 축합 생성물, 에틸렌 옥시드와 아미드의 축합 생성물, 에틸렌 옥시드와 알코올의 축합 생성물 또는 이들의 혼합물과 같은 비이온성 계면활성제를 포함한다. 한 실시양태에서, 비이온성 계면활성제는 에틸렌 옥시드 약 5 내지 약 30몰과 축합된 탄소 원자를 약 8 내지 약 18개 함유하는 2급 지방족 알코올의 생성물을 포함한다.

또한, 살균 제제는 그밖의 다양한 성분을 함유할 수도 있다. 예를 들어, 일부 실시양태에서, 살균 제제는 글리콜, 알코올 또는 이들의 조합물과 같은 비수성 용매를 약 0.001 중량％ 내지 약 30 중량％ 더 포함한다. 한 실시양태에서, 비수성 용매는 에탄올 및 프로필렌 글리콜의 블렌드를 포함한다. 또한, 살균 제제는 벤조산 에스테르와 같은 방부제를 약 0.001 중량％ 내지 약 5 중량％ 함유할 수도 있다.

살균 제제의 pH는 일반적으로 다양한 여러 인자에 따라 달라질 수 있다. 예를 들어, 상기 제제의 pH는 일부 실시양태에서는 약 8 초과이고, 일부 실시양태에서는 약 9 내지 약 12일 수 있다.

본 발명의 결과로서, 본 발명의 살균 제제가 황색포도상구균 (S. aureus) (그람 양성균 (gram positive)) 및(또는) 대장균 (E. coli) (그람 음성균 (gram negative))에 대한 로그 감소값을 약 2 이상, 일부 실시양태에서는 약 3 이상, 일부 실시양태에서는 약 4이상, 일부 실시양태에서는 약 5 이상으로 제공할 수 있다는 것을 측정하였다. 또한, 와이퍼는 사멸 효율비를 약 10 이상, 일부 실시양태에 서는 약 40 이상, 일부 실시양태에서는 약 100 이상, 일부 실시양태에서는 약 200 이상으로 나타낼 수도 있다. 또한, 항균성 감소율은 약 95％ 미만, 일부 실시양태에서는 약 60％ 내지 약 80％일 수 있다.

본 발명의 또다른 실시양태에서, 표면을 살균하는 방법이 제공된다. 이 방법은 와이퍼 건조 중량의 약 150％ 내지 약 600％의 양의 살균 제제로 도포된 기재를 함유하는 와이퍼를 생성하는 것을 포함한다. 살균 제제는 하나 이상의 4급 암모늄 화합물을 약 0.01 중량％ 내지 약 0.4 중량％ 포함한다. 또한, 상기 방법은 상기 와이퍼가 표면을 가로질러 움직이게 하여 살균 제제의 적어도 일부가 와이퍼로부터 방출되어 방출된 용액을 형성하도록 하는 것을 포함한다. 방출된 용액은 4급 암모늄 화합물을 약 2000 ppm 미만, 일부 실시양태에서는 약 150 내지 약 450 ppm 함유한다. 본 발명의 이러한 특정 실시양태에서, 방출된 용액은 대장균에 대한 로그 감소값이 약 2 이상으로 나타난다.

본 발명의 다른 특징 및 측면은 하기에 더 자세하게 논의된다.

<대표적인 실시양태에 대한 상세한 설명>

이제 본 발명의 다양한 실시양태, 즉 하기에 서술되는 하나 이상의 실시예에 대해 자세하게 언급할 것이다. 각각의 실시예는 본 발명을 설명하는 방식으로 제공되지만, 본 발명을 제한하는 것은 아니다. 실제로, 본 발명의 범위 및 정신을 벗어나지 않으면서, 본 발명에서 다양한 변형 및 변화가 있을 수 있다는 것은 당업자에게 명백할 것이다. 예를 들어, 한 실시양태의 부분으로서 설명 또는 기재된 특징은 또다른 실시양태에 사용되어 또다른 실시양태를 생성할 수 있다. 따라서, 본 발명은 첨부된 청구의 범위 및 이에 상응하는 내용의 범위 내에서의 이러한 변형 및 변화를 포함하도록 의도하였다.

<정의>

본 명세서에 사용된 "부직포 또는 웹"이라는 용어는, 편직물에서와 같이 식별될 수 있는 방식은 아니지만, 개개의 섬유 또는 실이 얽혀있는 구조를 갖는 웹을 의미한다. 부직포 또는 웹은, 예를 들어 멜트블로윙 공정 (meltblowing process), 스펀본딩 (spunbonding) 공정, 본디드 카디드 웹 공정 (bonded carded web processe) 등과 같은 수많은 공정으로부터 형성되었다. 부직포의 기본 중량은 일반적으로 제곱 야드 당 물질의 온스 (osy) 또는 제곱 미터 당 그램 (gsm)으로 표현되고, 유용한 섬유 직경은 일반적으로 마이크론으로 표현된다. (주: osy에서 gsm으로 전환하기 위해서는 osy에 33.91을 곱함).

본 명세서에 사용된 "미세섬유"라는 용어는 평균 직경이 약 75 마이크론 이하, 예를 들어 평균 직경이 약 0.5 마이크론 내지 약 50 마이크론인 작은 직경의 섬유를 의미하거나, 보다 특별하게는, 미세섬유는 평균 직경이 약 2 마이크론 내지 약 40 마이크론일 수 있다.

본 명세서에 사용된 "멜트블로운 (meltblown) 섬유"는 용융된 열가소성 물질을 통상적으로 원형인 다수의 미세 다이 모세관을 통해 용융된 섬유로서 집적 고속 가스 (예를 들어, 공기) 스트림으로 압출시켜 용융된 열가소성 물질의 섬유를 가늘게 하여 그의 직경을 미세섬유 직경으로 감소시킴으로써 형성된 섬유를 의미한다. 이후에, 멜트블로운 섬유는 고속 가스 스트림에 의해 운반되고 집적 표면에 침착되 어 무질서하게 분배된 멜트블로운 섬유의 웹을 형성한다. 이러한 공정은, 예를 들어 본 명세서에 참고를 목적으로 전문이 인용된 부틴 (Butin) 등의 미국 특허 제3,849,241호에 개시되어 있다. 대체로, 멜트블로운 섬유는 연속적 또는 비연속적일 수 있는 미세섬유일 수 있고, 일반적으로 직경이 10 마이크론보다 작고, 집적 표면에 침착될 때 일반적으로 점착성이다.

본 명세서에 사용된 "스펀본딩된 (spunbonded) 섬유"라는 용어는 용융된 열가소성 물질을 통상적으로 원형인 방사구를 갖는 다수의 미세 모세관으로부터 압출시키고, 이후에 예를 들어 끌어내는 연신 및(또는) 그밖의 널리 공지된 스펀본딩 메카니즘에 의해 신속하게 감소되는 압출된 섬유의 직경을 갖는 작은 직경의 실질적으로 연속적인 섬유를 의미한다. 스펀본딩된 부직포 웹의 제조는, 예를 들어 아펠 (Appel) 등의 미국 특허 제4,340,563호, 도르쉬너 (Dorschner) 등의 제3,692,618호, 매트수키 (Matsuki) 등의 제3,802,817호, 키네이 (Kinney)의 제3,338,992호, 키네이의 제3,341,394호, 하르트만 (Hartman)의 제3,502,763호, 레비 (Levy)의 제3,502,538호, 도보 (Dobo) 등의 제3,542,615호 및 파이크 (Pike) 등의 제5,382,400호에 기재 및 설명되어 있으며, 상기 문헌 모두는 본 명세서에 참고를 목적으로 전문이 인용된다. 스펀본드 섬유는 일반적으로 그들이 집적 표면에 침착될 때 점착성이 아니다. 스펀본드 섬유는 때때로 약 40 마이크론 미만의 직경을 가질 수 있고, 대개는 직경이 약 5 내지 약 20 마이크론이다.

본 명세서에 사용된 "통기 결합" 또는 "TAB"라는 용어는 웹의 섬유를 제조한 중합체 중 하나를 용융시키기에 충분히 고온인 공기가 웹을 통해 가해지게 하여, 부직포, 예를 들어, 다성분 섬유 웹을 결합시키는 방법을 의미한다. 중합체의 용융 및 재고화는 결합을 생성한다.

본 명세서에 사용된 "초음파 결합"은, 예를 들어 본 명세서에 참고를 목적으로 전문이 인용된 본슬래거 (Bornslaeger)의 미국 특허 제4,374,888호에 기재된 바와 같이 음파 호른 (horn) 및 모루 롤 사이에 직물을 통과시킴으로써 수행되는 공정을 의미한다.

본 명세서에 사용된 "섬유"라는 용어는 중합체를 다이와 같은 형성 오리피스 (orifice)를 통과시킴으로써 형성된 신장된 압출물을 의미한다. 달리 지시되지 않는다면, "섬유"라는 용어는 일정한 길이의 불연속적인 가닥 및 필라멘트와 같은 물질의 연속적인 가닥을 포함한다.

일반적으로, 본 발명은 그람 음성균 및(또는) 양성균 박테리아에 대해 효과적인 와이퍼에 관한 것이다. 특히, 본 발명의 와이퍼는 사용하는 동안 와이퍼로부터 방출되어 표면에 있는 박테리아를 사멸시키고(거나) 박테리아의 성장을 억제시키는 항균제를 함유하는 살균 제제와 함께 사용된다. 예상외로, 원하는 수준의 항균성 효능을 비교적 소량의 항균제로도 이룰 수 있다는 것이 밝혀졌다. 이제, 본 발명의 다양한 실시양태를 더 자세하게 기술할 것이다.

I. 와이퍼

본 발명의 와이퍼는 일반적으로 충분한 습윤 강도 및 흡수성을 가진 흡수성 물질과 같은 기재를 함유하여 유효량의 본 발명의 살균 제제를 유지시킨다. 예를 들어, 와이퍼는 부직포, 직물, 편직물, 습윤 강력 종이 또는 이들의 조합물을 포함할 수 있다. 이러한 와이퍼를 형성하는데 적합한 물질 및 방법은 당업자에게 널리 공지되어 있다.

예를 들어, 본 발명에 사용될 수 있는 부직포의 몇가지 예로는, 스펀본딩된 웹 (개구 또는 비개구됨), 멜트블로운 웹, 본디드 카디드 웹, 에어 레이드 웹 (air-laid web), 코폼 웹 (coform web), 수력으로 얽힌 웹 (hydraulically entangled web) 등을 들 수 있으나, 이들 예에 한정되는 것은 아니다. 또한, 부직포는 합성 섬유 (예를 들어, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리비닐 클로라이드, 폴리비닐리덴 클로라이드, 폴리스티렌, 폴리에스테르, 폴리아미드, 폴리이미드 등), 셀룰로스 섬유 (침엽수 펄프, 활엽수 펄프, 열기계 펄프 등), 또는 이들의 조합물을 함유할 수 있다.

또한 원한다면, 당업계에 널리 공지된 기술을 이용하여 부직포를 결합하여 직물의 내구성, 강도, 취급, 미적 감각, 질감 및(또는) 그밖의 특성을 개선시킬 수 있다. 예를 들어, 부직포는 열적으로 (예를 들어, 패턴 결합됨), 초음파적으로, 접착적으로 및(또는) 기계적으로 (예를 들어, 통기 건조됨) 결합될 수 있다. 예를 들어, 다양한 패턴 결합 기술은 한센 (Hansen)의 미국 특허 제3,855,046호; 레비 (Levy) 등의 제5,620,779호; 헤인스 (Haynes) 등의 제5,962,112호; 사요비츠 (Sayovitz) 등의 제6,093,665호; 로마노 (Romano) 등의 미국 의장 특허 제428,267호, 및 브라운 (Brown)의 미국 의장 특허 제390,708호에 기재되어 있으며, 상기 문헌 모두는 본 명세서에 참고를 목적으로 인용된다.

부직포는 연속적인 봉합선 또는 패턴에 의해 결합될 수 있다. 추가의 예로서, 부직포는 시트 주위를 따라 또는 단순히 웹 인접 연부의 너비 또는 교차 방향 (CD)을 가로질러 결합될 수 있다. 또한 열 결합 및 라텍스 침지의 조합과 같은 다른 결합 기술을 이용할 수 있다. 대안적으로 및(또는) 추가로, 수지, 라텍스 또는 접착제를, 예를 들어 분무 또는 인쇄함으로써 부직포에 도포하고, 건조하여 원하는 결합을 생성할 수 있다. 또다른 적합한 결합 기술이 에버하르트 (Everhart) 등의 미국 특허 제5,284,703호, 앤더슨 (Anderson) 등의 제6,103,061호 및 바로나 (Varona)의 제6,197,404호에 기재되어 있을 수 있고, 상기 문헌 모두는 본 명세서에 참고를 목적으로 전문이 인용된다.

본 발명의 한 실시양태에서, 와이퍼는 하이드로엔탱글된 (hydroentangled) 부직포로부터 형성된다. 하이드로엔탱글링 (hydroentangling) 공정 및 다양한 섬유의 다양한 조합물을 함유하는 하이드로엔탱글된 복합재 웹은 당업계에 공지되어 있다. 전형적인 하이드로엔탱글링 공정은 물의 고압 분사 스트림을 이용하여 섬유 및(또는) 필라멘트를 얽어서 고도로 얽힌 통합 섬유 구조, 예를 들어 부직포를 형성한다. 스테이플 길이 섬유 및 연속적인 필라멘트의 하이드로엔탱글된 부직포는, 예를 들어 에반스 (Evans)의 미국 특허 제3,494,821호 및 보우올턴 (Bouolton)의 제4,144,370호에 개시되어 있으며, 상기 문헌 모두는 본 명세서에 참고를 목적으로 전문이 인용된다. 연속적인 필라벤트 부직포 웹 및 펄프 층의 하이드로엔탱글된 복합재 부직포는, 예를 들어 에버하르트 등의 미국 특허 제5,284,703호 및 앤더슨 등의 제6,315,864호에 개시되어 있으며, 상기 문헌 모두는 본 명세서에 참고를 목 적으로 전문이 인용된다.

또다른 실시양태에서, 와이퍼는 단일성분 및(또는) 다성분 섬유를 함유하는 스펀본딩된 웹으로부터 형성된다. 다성분 섬유는 2개 이상의 중합체 성분으로부터 형성된 섬유이다. 이러한 섬유는 일반적으로 개별 압출기로부터 압출되지만, 함께 방사되어 하나의 섬유를 형성한다. 다성분 섬유는 유사한 또는 동일한 중합체 물질의 개별 성분을 포함할 수 있지만, 각 성분의 중합체는 일반적으로 서로 상이하다. 개별 성분은 전형적으로 섬유의 횡단면을 가로질러 실질적으로 연속적으로 위치한 별개의 대역에 정렬되고, 실질적으로 섬유의 전체 길이를 따라 연장된다. 이러한 섬유의 배위 형태는, 예를 들어 병렬식 배열, 파이 배열 또는 임의의 다른 배열일 수 있다. 다성분 섬유 및 이 섬유의 제조 방법은 카네코 (Kaneko) 등의 미국 특허 제5,108,820호, 크루지 (Kruege) 등의 제4,795,668호, 힐스 (Hills)의 제5,162,074호, 호글 (Hogle) 등의 제5,277,976호, 스트랙 (Strack) 등의 제5,336,552호, 힐스의 제5,466,410호, 라그만 (Largman) 등의 제5,069,970호, 라그만 등의 제5,057,368호, 파이크 (Pike) 등의 제5,382,400호 및 쿡 (Cook)의 제5,989,004호에 교시되어 있으며, 상기 문헌 모두는 본 명세서에 참고를 목적으로 인용된다.

다성분 섬유는 이용할 때, 또한 스플릿가능할 수 있다. 스플릿가능한 다성분 섬유를 제조시, 집적적으로 단일 다성분 섬유를 형성하는 개별 세그먼트는 하나 이상의 세그먼트들이 단일 다성분 섬유의 외부면의 일부를 형성하는 방식으로 다성분 섬유의 길이 방향을 따라 인접된다. 다시 말해서, 하나 이상의 세그먼트는 다 성분 섬유의 외부 경계선을 따라 노출된다. 예를 들어, 스플릿가능한 다성분 섬유 및 이러한 섬유의 제조 방법은 파이크 (Pike)의 미국 특허 제5,935,883호 및 마몬 (Marmon) 등의 제6,200,669호에 기재되어 있으며, 상기 문헌 모두는 본 명세서에 전문이 참고로 인용된다.

와이퍼는 또한 코폼 물질을 함유할 수 있다. "코폼 물질"이라는 용어는 일반적으로 열가소성 섬유 및 제2 비열가소성 물질의 혼합물 또는 안정화된 매트릭스를 포함하는 복합재 물질을 의미한다. 한 예로서, 코폼 물질은 웹이 형성되는 동안 다른 물질을 웹에 첨가하여 하나 이상의 멜트브로운 다이 헤드를 슈트 (chute) 근처에 정렬시키는 방법에 의해 제조될 수 있다. 이러한 다른 물질로는 섬유질 유기 물질, 예를 들어 면, 레이온, 재생지, 펄프 플러프와 같은 목질 또는 비목질 펄프 및 초흡수성 입자, 무기 흡수성 물질, 처리된 중합체 스테이플 섬유 등을 들 수 있으나, 이들 예에 한정되는 것은 아니다. 이러한 코폼 물질의 몇가지 예는 앤더슨 등의 미국 특허 제4,100,324호, 에버하르트 등의 제5,284,703호 및 게오르거 (Georger) 등의 제5,350,624호에 개시되어 있으며, 상기 문헌 모두는 본 명세서에 참고를 목적으로 전문이 인용된다.

또한, 와이퍼는 하나 이상의 표면에 텍스쳐를 부여하는 물질로부터 형성될 수 있다. 예를 들어, 일부 실시양태에서, 와이퍼는 라머스 (Lamers) 등의 미국 특허 제4,659,609호 및 윈 (Win) 등의 미국 특허 제4,833,003호에 기재된 바와 같이 이중-텍스쳐 스펀본드 또는 멜트블로운 물질로부터 형성될 수 있으며, 상기 문헌 모두는 본 명세서에 참고를 목적으로 전문이 인용되어 있다.

와이퍼를 형성하는데 이용되는 물질 또는 방법에 관계없이, 전형적으로 와이퍼의 기본 중량은 약 20 내지 약 200 g/m² (gsm), 일부 실시양태에서는 약 35 내지 약 100 gsm이 바람직하다. 낮은 기본 중량의 제품은 라이트 듀티 (light duty) 와이퍼로서 사용하기에 매우 특히 적합할 수 있는 반면, 높은 기본 중량의 생성물은 산업용 와이퍼로서 사용하기에 더 적합할 수 있다.

상기 기재된 많은 와이퍼가 본래 소수성 (즉, 비습윤성) 물질로부터 제조된 부직포를 사용하기 때문에, 직물의 표면(들)을 더욱 친수성 (즉, 습윤성)이 되게하여 살균 제제가 와이퍼에 의해 보다 쉽게 흡수될 수 있게하는 것이 대개 바람직하다. 예를 들어, 와이퍼는 그의 형성 동안 또는 후에 계면활성제 용액으로 분무 또는 코팅될 수 있다. 와이퍼를 건조하면, 계면활성제는 살균 제제에 노출될 때까지 그 위에 남아있는다. 대안적으로, 계면활성제는 기재의 섬유질 또는 중합체 물질에 포함될 수 있다. 계면활성제를 함유함으로써, 생성된 와이퍼는 보다 습윤성이 되어 수성 살균 제제가 와이퍼에 의해 보다 쉽게 흡수되게 할 수 있다. 그러나, 표면의 습윤성을 증가시키는 다른 널리 공지된 방법도 본 발명에 사용될 수 있다는 것을 이해해야 한다. 예를 들어, 직물의 습윤성을 강화시키는 다양한 방법은 사요비츠 등의 미국 특허 제5,057,361호에 기재되어 있으며, 이 문헌은 본 명세서에 참고를 목적으로 전문이 인용된다.

살균 제제 (하기에 더 자세하게 기재됨)를 분무, 딥핑 (dipping), 포화, 침지, 브러시 코팅 등과 같은 당업계에 공지된 임의의 적합한 방법에 의해 와이퍼에 도포할 수 있다. 와이퍼에 첨가될 수 있는 살균 제제의 양은 사용된 와이퍼 물질의 종류, 와이퍼를 저장하기 위해 사용되는 용기의 종류, 살균 제제의 성질 및 와이퍼 사용의 원하는 한계에 따라 달라질 수 있다. 일반적으로, 각각의 와이퍼는 와이퍼의 건조 중량을 기준으로 하여 살균 제제를 약 150 내지 약 600 중량％, 바람직하게는 약 300 내지 약 500 중량％ 함유한다. 와이퍼가 비교적 흡수성 기재 (예를 들어, 펄프 섬유를 함유하는 직물)로부터 제조된 것인 실시양태에서, 와이퍼에 함유된 살균 제제의 양은 와이퍼 건조 중량을 기준으로 하여 약 300 내지 약 600 중량％, 바람직하게는 약 500 중량％일 수 있다. 와이퍼가 비교적 비흡수성 기재 (예를 들어, 폴리프로필렌 멜트블로운 또는 스펀본딩된 직물)로부터 제조된 것인 실시양태에서, 와이퍼에 함유된 살균 제제의 양은 와이퍼의 건조 중량을 기준으로 하여 약 150 내지 약 500 중량％, 바람직하게는 약 400 중량％일 수 있다.

II. 살균 제제

일반적으로, 본 발명의 살균 제제를 사용하여 임의의 표면을 소독하고(거나) 살균할 수 있다 (예를 들어, 요식업소 카운터, 테이블 등). 상기 논의된 바와 같이, 와이퍼는 대개 습윤성이거나, 또는 계면활성제 또는 그밖의 화합물을 첨가함으로써 습윤성으로 만들 수 있는 물질로부터 형성된다. 예를 들어, 일부 실시양태에서, 와이퍼는 셀룰로스 섬유를 함유하는 부직포로부터 제조된다 (예를 들어, 하이드로엔탱글된 복합재 직물). 4급 암모늄 화합물과 같은 특정 항균제는 대개 극성 물질에 의해 쉽게 흡수된다. 이러한 항균제를 흡수할 때, 이들은 극성 섬유와 결합되는 경향이 있고, 일반적으로 와이핑 표면에 존재하는 박테리아를 사멸시키는데 덜 효과적이다.

본 발명에 따라, 항균제의 흡수는 특정한 상대량의 선택적인 성분으로부터 살균 제제를 형성함으로써 조절될 수 있다는 것을 발견하였다. 결과적으로, 항균제의 흡수를 조절하여 적어도 항균제의 일부 또는 전부가 결합되지 않은 채 남아있게 하여 와이핑 표면 상에 존재하는 박테리아와 자유롭게 상호작용하게 할 수 있다. 또한, 이러한 방식으로 항균제의 항균성 효능을 최대화시킴으로써, 비교적 작은 항균성 농도를 이용하여, 원하는 항균성 사멸을 이룰 수 있다는 것을 발견하였다.

또한, 항균제를 비교적 소량 사용하여도 원하는 항균성 효능을 이룰 수 있기 때문에, 본 발명의 와이퍼를 요식업소 환경에 사용할 때 특히 효과적이라는 것을 발견하였다. 예를 들어, 요식업소 환경에서는, 전형적으로 와이퍼를 사용하는 동안 와이퍼로부터 방출된 항균제의 양이 비교적 적어서 이후에 와이핑된 표면에 접촉한 식품에 항균제가 비교적 다량 존재할 수 있는 가능성을 최소화시키는 것이 바람직하다. 본 발명에서 와이퍼로부터 방출되는 항균제의 양은 항균제 및(또는) 다른 제제 성분의 성질에 따라 달라질 수 있지만, 항균제는 전형적으로 와이퍼로부터 방출된 살균 용액의 약 2000 ppm 미만의 양으로 존재한다. 일부 실시양태에서, 예를 들어 4급 암모늄 할로겐화물 항균제는 하기에 더 자세하게 기재된 바와 같이, 방출된 살균 용액의 약 400 ppm 미만, 일부 실시양태에서는 약 150 ppm 내지 약 400 ppm의 양으로 방출된 살균 용액 중에 존재할 수 있다. 방출된 살균 용액 중에 이렇게 소량 존재할 때 조차도, 원하는 수준의 항균성 효능은 여전히 이룰 수 있 다.

상기한 이점을 얻기 위해, 본 발명의 살균 제제는 하기의 성분 중 하나 이상을 함유할 수 있다:

A. 항균제

본 발명에 따라, 와이퍼에 도포된 살균 용액은 일반적으로 항균제를 포함한다. 그람 음성균 및(또는) 양성균 박테리아의 성장을 억제시킬 수 있는 임의의 항균제를 본 발명에 사용할 수 있다. 한 특정 실시양태에서, 항균제는 화학식

(식 중, R₁, R₂, R₃ 및 R₄는 H, C₁-C₃₀ 알킬, C₁-C₃₀ 알케닐, C_1-30 알킬에톡시, C_1-30 알킬페놀에톡시 등으로 구성된 군으로부터 독립적으로 선택되고; A는 할로겐 (예를 들어, 염소, 브롬, 플루오르 등), 메토술페이트, 포스페이트 등으로 구성된 군으로부터 선택됨)을 갖는 4급 암모늄 화합물을 포함한다.

예를 들어, 본 발명에 사용될 수 있는 몇가지 적합한 4급 암모늄 화합물로는 벤즈알코늄 클로라이드 (BZK) 또는 다른 벤즈알코늄 할로겐화물, 벤즈에토늄 클로라이드 또는 다른 벤즈에토늄 할로겐화물, 세틸피리디늄 클로라이드, 데퀄리늄 클로라이드, N-미리스틸-N-메틸-모르폴리늄 메틸 술페이트, 폴리-N-3-(디메틸암모니오)프로필-N-3-(에틸렌옥시에텔렌 디메틸암모니오)프로필우레아 디클로라이드, 알파-4-1-트리스(2-히드록시에틸)암모늄 클로라이드-2-부테닐-오메가-트리스(2-히드록시에틸)암모늄 클로라이드, 폴리옥시에틸렌(디메틸이미노)에틸렌(디메틸이미노)- 에틸렌 디클로라이드를 들 수 있으나, 이들 예에 한정되는 것은 아니다.

일부 실시양태에서, 화학식

(식 중, R은 C₈-C₁₈ 알킬기이고; A는 염소, 브롬, 플루오르 등과 같은 할로겐 원자임)을 갖는 4급 암모늄 할로겐화물 화합물이 사용될 수 있다.

이러한 4급 암모늄 화합물을 포함하는 항균제의 한 시판용 예는 미국 뉴저지주 페어론 소재의 론자, 인코포레이션 (Lonza,Inc.)으로부터의 상표명 바르다크 (BARDAC; 등록상표) 208M 하에 구입할 수 있다. 구체적으로, 바르다크 (등록상표) 208M은 알킬 디메틸 벤질 암모늄 클로라이드의 블렌드를 함유한다. 적합한 4급 암모늄 화합물의 그밖의 시판용 예로는 바르다크 (등록상표) 2050 및 바르다크 (등록상표) 2080 (디알킬(C₈-C₁₀)디메틸 암모늄 클로라이드를 기재로 함); 바르다크 (등록상표) 2250 및 바르다크 (등록상표) 2280 (디데실 디메틸 암모늄 클로라이드); 바르다크 (등록상표) LF 및 바르다크 (등록상표) LF 80 (디옥틸 디메틸 암모늄 클로라이드를 기재로 함); 바르쿠아트 (BARQUAT; 등록상표) MB-50 및 바르쿠아트 (등록상표) MB-80 (알킬 디메틸 벤질 암모늄 클로라이드를 기재로 함); 바르쿠아트 (등록상표) MX-50 및 바르쿠아트 (등록상표) MX-80 (알킬 디메틸 벤질 암모늄 클로라이드를 기재로 함); 바르쿠아트 (등록상표) OJ-50 및 바르쿠아트 (등록상표) OJ-80 (알킬 디메틸 벤질 암모늄 클로라이드를 기재로 함); 바르쿠아트 (등록상표) 4250, 바르쿠아트 (등록상표) 4280, 바르쿠아트 (등록상표) 4250Z, 및 바르쿠아트 (등록상표) 4280Z (알킬 디메틸 벤질 암모늄 클로라이드 및(또는) 알킬 디메틸 에틸 벤질 암모늄 클로라이드를 기재로 함); 및 바르쿠아트 (등록상표) MS-100 (미리스틸 디메틸 벤질 암모늄 클로라이드를 기재로 함)을 포함하는 것으로 생각되며, 이들 모두는 미국 뉴저지주 페어론 소재의 론자 인코포레이션으로부터 구입가능하다.

4급 암모늄 화합물 이외에, 다른 항균제도 본 발명에 사용할 수 있다. 예를 들어, 사용될 수 있는 몇가지 적합한 항균제로는 2,4,4'-트리클로로-2'-히드록시-디페닐 에테르 (트리클로산 (Triclosan; 등록상표) 또는 TCS) 또는 2,2'-디히드록시-5,5'-디브로모-디페닐 에테르와 같은 할로겐화된 디페닐 에테르; 페녹시에탄올, 페녹시 프로판올, 페녹시이소프로판올, 파라-클로로-메타-크실레놀 (PCMX) 등과 같은 페놀성 화합물; 2,2'-메틸렌 비스 (4-클로로페놀), 2,2'-메틸렌 비스(3,4,6-트리클로로페놀), 2,2'-메틸렌 비스(4-클로로-6-브로모페놀), 비스(2-히드록시-3,5-디클로로페닐) 술피드 및 비스 (2-히드록시-5-클로로벤질)술피드와 같은 비스페놀성 화합물; 할로겐화된 카르바닐리드 (예를 들어, 3,4,4'-트리클로로카르바닐리드 (트리클로카르반 (Triclocarban; 등록상표) 또는 TCC); 벤질 알코올; 클로르헥시딘 ; 클로르헥시딘 글루코네이트; 및 클로르헥시딘 히드로클로라이드를 들 수 있으나, 이들 예에 한정되는 것은 아니며, 그밖의 적합한 항균제는 WO 96/06152호; WO/9606153호; 및 비어스 (Beerse) 등의 미국 특허 제6,201,695호에 기재되어 있고, 상기 문헌 모두는 본 명세서에 참고를 목적으로 전문이 인용된다. 또한, 다양 한 다른 항균제가 연방 법규의 미국 법전 (C.F.R.)의 21장, 178.010절에 서술되어 있다.

살균 제제에 사용되는 항균제의 양은 일반적으로 제제 내에 존재하는 다른 성분의 상대량에 따라 달라질 수 있다. 전형적으로, 항균제는 살균 제제의 약 0.01 중량％ 내지 약 1 중량％, 일부 실시양태에서는 약 0.01 중량％ 내지 약 0.4 중량％, 일부 실시양태에서는 약 0.1 중량％ 내지 약 0.4 중량％의 양으로 제제에 존재한다.

B. 격리제

항균제 이외에, 본 발명의 살균 제제는 또한 격리제를 함유할 수 있다. 격리제는 그의 분자가 금속 이온과 하나 이상의 결합을 형성할 수 있는 물질이다. 특히, 물은 대개 살균 제제 내에 존재하는 음이온성 성분 (예를 들어, 계면활성제, 산 등)과 반응할 수 있는 칼슘 이온과 같은 금속 이온을 함유한다. 이론에 의해 제한되지는 않지만, 격리제는 이러한 금속 이온과 복합체를 형성하여 남아 있는 음이온성 성분이 그들의 원하는 기능을 행할 수 있게 할 수 있다. 예를 들어, 한 실시양태에서, 금속 이온과 실질적으로 반응하지 않은 채 남아 있는 계면활성제는 세정제로서 더 잘 작용할 수 있다. 또한, 몇가지 예에서, 격리제가, 그람 음성균 및(또는) 그람 양성균 박테리아의 성장을 억제시키는 살균 제제의 능력을 한층 개선시킬 수 있는 것으로 생각된다.

본 발명의 살균 제제에 사용될 수 있는 격리제의 몇가지 예로는 에틸렌디아민, 에틸렌디아민테트라아세트산 (EDTA) 및(또는) 이의 염, 시트르산 및(또는) 이 의 염, 글루쿠론산 및(또는) 이의 염, 폴리포스페이트, 유기포스페이트, 다이머카프롤등을 들 수 있으나, 이들 예에 한정되는 것은 아니다.

살균 제제에 사용되는 격리제의 양은 일반적으로 제제 내에 존재하는 다른 성분의 상대량에 따라 달라질 수 있다. 전형적으로, 격리제를 사용할 때, 제제 내에 존재하는 격리제의 양은 살균 제제의 약 0.01 중량％ 내지 약 5 중량％, 일부 실시양태에서는 약 0.01 내지 약 1.5 중량％, 일부 실시양태에서는 약 0.1 중량％ 내지 약 1 중량％이다.

C. 계면활성제

상기한 성분들 이외에, 본 발명의 살균 제제는 또한 하나 이상의 계면활성제를 포함할 수 있다. 계면활성제는 생성된 살균 제제에 수많은 이점을 제공할 수 있다. 예를 들어, 일반적으로 비극성인 기재를 사용할 경우, 계면활성제는 기재의 습윤성을 증가시켜 살균 제제가 기재에 의해 흡수될 수 있게 한다. 또한, 계면활성제는 표면을 깨끗하게 하는 계면활성제의 능력을 개선시킬 수도 있다. 몇가지 예에서, 계면활성제는 또한 특정한 유형의 항균제와 같이 제제 내에 존재하는 성분을 용해시키는 것을 보조할 수 있다.

비이온성, 음이온성, 양이온성 및 양쪽성 계면활성제 모두가 본 발명에 사용하기에 적합할 수 있다. 예를 들어, 일부 실시양태에서, 살균 제제가 4급 암모늄 항균제를 함유할 경우, 하나 이상의 비이온성 계면활성제를 사용하는 것이 바람직할 수 있다. 비이온성 계면활성제는 전형적으로 긴쇄 알킬기 또는 알킬화된 아릴기와 같은 소수성 염기, 및 에톡시 및(또는) 프로폭시 잔기를 특정 갯수 (예를 들 어, 1 내지 약 30개)로 포함하는 친수성 쇄를 갖는다. 사용할 수 있는 몇가지 부류의 비이온성 계면활성제의 예로는 에톡실화된 알킬페놀, 에톡실화된 및 프로폭실화된 지방성 알코올, 메틸 글루코스의 폴리에틸렌 글리콜 에테르, 소르비톨의 폴리에틸렌 글리콜 에테르, 에틸렌 옥시드-프로필렌 옥시드 블록 공중합체, (C₈-C₁₈)지방산의 에톡실화된 에스테르, 에틸렌 옥시드와 긴쇄 아민 또는 아미드의 축합 생성물, 에틸렌 옥시드와 알코올의 축합 생성물, 및 이들의 혼합물을 들 수 있으나, 이들 예에 한정되는 것은 아니다.

적합한 비이온성 계면활성제의 다양한 특정 예로는 메틸 글루세트-10, PEG-20 메틸 글루코스 디스테아레이트, PEG-20 메틸 글루코스 세스퀴스테아레이트, C_11-15 파레트-20, 세테트-8, 세테트-12, 도독시놀-12, 라우레트-15, PEG-20 캐스터유, 폴리소르베이트 20, 스테아레트-20, 폴리옥시에틸렌-10 세틸 에테르, 폴리옥시에틸렌-10 스테아릴 에테르, 폴리옥시에틸렌-20 세틸 에테르, 폴리옥시에틸렌-10 올레일 에테르, 폴리옥시에틸렌-20 올레일 에테르, 에톡실화된 노닐페놀, 에톡실화된 옥틸페놀, 에톡실화된 도데실페놀 또는 에톡실화된 지방성 (C₆-C₂₂) 알코올 (3 내지 20개의 에틸렌 옥시드 잔기를 포함함), 폴리옥시에틸렌-20 이소헥사데실 에테르, 폴리옥시에틸렌-23 글리세롤 라우레이트, 폴리옥시-에틸렌-20 글리세릴 스테아레이트, PPG-10 메틸 글루코스 에테르, PPG-20 메틸 글루코스 에테르, 폴리옥시에틸렌-20 소르비탄 모노에스테르, 폴리옥시에틸렌-80 캐스터유, 폴리옥시에틸렌-15 트리데실 에테르, 폴리옥시-에틸렌-6 트리데실 에테르, 라우레트-2, 라우레트-3, 라우 레트-4, PEG-3 캐스터유, PEG 600 디올레에이트, PEG 400 디올레에이트 및 이들의 혼합물을 들 수 있으나, 이들 예에 한정되는 것은 아니다.

사용될 수 있는 추가의 비이온성 계면활성제로는 약 5 내지 약 30몰의 에틸렌 옥시드와 축합된 탄소 원자 약 8 내지 약 18개를 직쇄 또는 분지쇄 배열로 함유하는 2차 지방족 알코올의 축합 생성물인 수용성 알코올 에틸렌 옥시드 축합물을 들 수 있다. 이러한 비이온성 계면활성제는 미국 코네티컷주 댄버리 소재의 유니온 카비드 코포레이션 (Union Carbide Corp.)으로부터 상표명 바르다크톨 (Tergitol; 등록상표) 하에 시판되고 있다. 상기한 유형의 이러한 시판용 계면활성제의 특정 예는 유니온 카비드 코포레이션 (미국 코네티컷주 댄버리 소재)에 의해 시판되는 에틸렌 옥시드 (테르기톨 (등록상표) 15-S-9) 9몰 또는 에틸렌 옥시드 (테르기톨 (등록상표) 15-S-12) 12몰과 축합된 C₁₁-C₁₅ 2차 알칸올이다.

다른 적합한 비이온성 계면활성제로는 탄소 원자 8 내지 18개를 직쇄 또는 분지쇄 알킬기로 함유하는 알킬 페놀 1몰과 에틸렌 옥시드 약 5 내지 30몰의 폴리에틸렌 옥시드 축합물을 들 수 있다. 알킬 페놀 에톡실레이트의 특정 예로는 노닐 페놀 1몰 당 에틸렌 옥시드 약 9.5몰과 축합된 노닐, 페놀 1몰 당 에틸렌 옥시드 약 12몰과 축합된 디노닐 페놀, 페놀 1몰 당 에틸렌 옥시드 약 15몰과 축합된 디노닐 페놀 및 페놀 1몰 당 에틸렌 옥시드 약 15몰과 축합된 디이소옥틸페놀을 들 수 있다. 이러한 유형의 시판용 비이온성 계면활성제로는 ISP 코포레이션 (미국 뉴저지주 웨인 소재)에 의해 시판되는 이게팔 (Igepal; 등록상표) CO-630 (노닐 페놀 에톡실레이트)을 들 수 있다. 적합한 비이온성 에톡실화된 옥틸 및 노닐 페놀로는 약 7 내지 약 13개의 에톡시 단위를 갖는 것을 들 수 있다. 이러한 화합물은 상표명 트리톤 (Triton; 등록상표) X (미국 코네티컷주 댄버리 소재의 유니온 카비드)하에 시판되고 있다.

알킬 폴리글리코시드는 또한 본 발명의 조성물에 비이온성 계면활성제로서 사용될 수 있다. 적합한 알킬 폴리글리코시드는 알칼리성이고 안정한 전해물인 공지된 비이온성 계면활성제이다. 알킬 모노 및 폴리글리코시드는 일반적으로 단당류, 또는 단당류로 가수분해될 수 있는 화합물을 지방성 알코올과 같은 알코올과 산성 매질에서 반응시킴으로써 제조된다.

이러한 알킬 폴리글리코시드의 한 예는 50％ C₉-C₁₁알킬 폴리글리코시드로서 기재되고, 일반적으로 D-글루코피라노시드로서 칭해지는 APG (상표명) 325 CS 글리코시드 (GLYCOSIDE)이다. 알킬 폴리글리코시드 계면활성제의 또다른 예는 50％ C₁₀-C₁₆알킬 폴리글리코시드로서 기재되고, 일반적으로 D-글루코피라노시드로서 칭해지는 글루코폰 (GLUCOPON; 상표명) 625 CS이다. APG (상표명) 325 CS 글리코시드 및 글루코폰 (상표명) 625 CS 모두는 미국 펜실베이니아주 앰블러 소재의 헨켈 코포레이션 (Henkel Corp.)으로부터 시판되고 있다.

다른 유용한 비이온성 계면활성제로는 아민 옥시드를 기재로 한 조성물을 들 수 있다. 유용한 아민 옥시드의 한 일반적인 부류는 알킬기가 탄소 원자를 약 10 내지 20개, 바람직하게는 12 내지 16개 갖고, 직쇄 또는 분지쇄, 포화 또는 불포화 된 것일 수 있는 알킬 디(저급 알킬)아민 옥시드를 포함한다. 저급 알킬기는 탄소 원자를 1 내지 7개 포함한다. 예로는 라우릴, 디메틸 아민 옥시드, 미리스틸 디메틸 아민 옥시드, 및 알킬기가 상이한 아민 옥시드, 디메틸 코코아민 옥시드, 디메틸 (수소화된 탤로 (tallow))아민 옥시드, 및 미리스틸/팔미틸 디메틸 아민 옥시드의 혼합물인 것을 들 수 있다.

유용한 아민 옥시드의 또다른 부류는 알킬기가 탄소 원자를 약 10 내지 20개, 특히 12 내지 16개 갖고, 직쇄 또는 분지쇄, 포화 또는 불포화된 것일 수 있는 알킬 디(히드록시 저급 알킬)아민 옥시드를 포함한다. 예로는 비스(2-히드록시에틸)코코아민 옥시드, 비스 (2-히드록시에틸) 탤로우 아민 옥시드 및 비스(2-히드록시에틸) 스테아릴아민 옥시드가 있다. 또한, 또다른 유용한 아민 옥시드로는 알킬기가 탄소 원자를 약 10 내지 20개 갖고, 직쇄 또는 분지쇄, 포화 또는 불포화된 것일 수 있는 알킬아미도프로필 디(저급 알킬)아민 옥시드로서 특징지워지는 것을 포함한다. 예로는 코코아미도프로필 디메틸 아민 옥시드 및 탤로우아미도프로필 디메닐 아민 옥시드가 있다.

추가의 유용한 아민 옥시드로는 알킬기가 탄소 원자를 약 10 내지 20개 갖고, 직쇄 또는 분지쇄, 포화 또는 불포화된 것일 수 있는 알킬모르폴린 옥시드를 들 수 있다. 아민 옥시드의 추가의 예는 상표명 암모닉스 (AMMONYX) (시카고 소재의 스테판 컴파니 (Stepan Co.))하에 시판되는 것을 포함한다.

비이온성 계면활성제 이외에, 살균 제제는 또한 다른 유형의 계면활성제를 포함할 수 있다. 예를 들어, 일부 실시양태에서, 양쪽성 계면활성제 또한 사용할 수 있다. 예를 들어, 본 발명에 사용될 수 있는 양쪽성 계면활성제의 한 부류는 하나의 지방족 치환체가 탄소 원자를 약 8 내지 18개 함유하고, 하나 이상의 지방족 치환체가 카르복시, 술포네이트 또는 술페이트기와 같은 음이온성 수용성기를 함유하는 것인 직쇄 또는 분지쇄인 지방족 라디칼을 갖는 2급 및 3급 아민의 유도체이다. 양쪽성 계면활성제의 몇가지 예로는 나트륨 3-(도데실아미노) 프로피오네이트, 나트륨 3-(도데실아미노)-프로판-1-술포네이트, 나트륨 2-(도데실아미노)에틸 술페이트, 나트륨 2-(디메틸아미노)옥타데카노에이트, 이나트륨 3-(N-카르복시메틸-도데실아미노)프로판-1-술포네이트, 이나트륨 옥타데실이미노디아세테이트, 나트륨 1-카르복시메틸-2-운데실이미다졸 및 나트륨 N,N-비스(2-히드록시에틸)-2-술페이토-3-도데콕시프로필아민을 들 수 있으나, 이들 예에 한정되는 것은 아니다.

적합한 양쪽성 계면활성제의 또다른 부류는 포스포베타인 및 포스피타인을 포함한다. 예를 들어, 이러한 양쪽성 계면활성제의 몇가지 예로는 나트륨 코코넛 N-메틸 타우레이트, 나트륨 올레일 N-메틸 타우레이트, 나트륨 탈 (tall) 오일산 N-메틸 타우레이트, 나트륨 팔미토일 N-메틸 타우레이트, 코코디메틸카르복시메틸베타인, 라우릴디메틸카르복시메틸베타인, 라우릴디메틸카르복시에틸베타인, 세틸디메틸카르복시메틸베타인, 라우릴-비스-(2-히드록시에틸)카르복시메틸베타인, 올레일디메틸감마카르복시프로필베타인, 라우릴-비스-(2-히드록시프로필)-카르복시에틸베타인, 코코아미도디메틸프로필술타인, 스테아릴아미도디메틸프로필술타인, 라우릴아미도-비스-(2-히드록시에틸)프로필술타인, 이나트륨 올레아미드 PEG-2 술포숙시네이트, TEA 올레아미도 PEG-2 술포숙시네이트, 이나트륨 올레아미드 MEA 술포 숙시네이트, 이나트륨 올레아미드 MIPA 술포숙시네이트, 이나트륨 리시놀레아미드 MEA 술포숙시네이트, 이나트륨 운데실렌아미드 ME 술포숙시네이트, 이나트륨 밀 게름아미도 MEA 술포숙시네이트, 이나트륨 밀 게름아미도 PEG-2 술포숙시네이트, 이나트륨 이소스테아라미데오 MEA 술포숙시네이트, 코코암포글리시네이트, 코코암포카르복시글리시네이트, 라우로암포글리시네이트, 라우로암포카르복시글리시네이트, 카프릴로암포카르복시글리시네이트, 코코암포프로피오네이트, 코코암포카르복시프로피오네이트, 라우로암포카르복시프로피오네이트, 카프릴로암포카르복시프로피오네이트, 디히드록시에틸 탤로 글리시네이트, 코코아미도 이나트륨 3-히드록시프로필 포스포베타인, 라우릴성 미리스틱 아미도 이나트륨 3-히드록시프로필 포스포베타인, 라우릴성 미리스틱 아미도 글리세릴 포스포베타인, 라우릴성 미리스틱 아미도 카르복시 이나트륨 3-히드록시프로필 포스포베타인, 코코아미도 프로필 일나트륨 포스피타인, 라우릴성 미리스틱 아미도 프로필 일나트륨 포스피타인 및 이들의 혼합물을 들 수 있으나, 이들 예에 한정되는 것은 아니다.

특정 예에서, 살균 제제 내에 하나 이상의 음이온성 계면활성제를 사용하는 것이 바람직할 수도 있다. 적합한 음이온성 계면활성제로는 알킬 술페이트, 알킬 에테르 술페이트, 알킬 에테르 술포네이트, 알킬페녹시 폴리옥시에틸렌 에탄올의 술페이트 에스테르, 알파-올레핀 술포네이트, 베타-알콕시 알칸 술포네이트, 알킬라우릴 술포네이트, 알킬 모노글리세리드 술페이트, 알킬 모노글리세리드 술포네이트, 알킬 카르보네이트, 알킬 에테르 카르복실레이트, 지방산, 술포숙시네이트, 사르코시네이트, 옥톡시놀 또는 노녹시놀 포스페이트, 타우레이트, 지방성 타우리드, 지방산 아미드 폴리옥시에틸렌 술페이트, 이세티오네이트 또는 이들의 혼합물을 들 수 있으나, 이들 예에 한정되는 것은 아니다.

몇가지 적합한 음이온성 계면활성제의 특정 예로는 C₈-C₁₈ 알킬 술페이트, C₈-C₁₈ 지방산염, 에톡실화물을 1 또는 2몰 갖는 C₈-C₁₈ 알킬 에테르 술페이트, C₈-C₁₈ 알카민 옥시드, C₈-C₁₈ 알코일 사르코시네이트, C₈-C₁₈ 술포아세테이트, C₈-C₁₈ 술포숙시네이트, C₈-C₁₈ 알킬 디페닐 옥시드 이술포네이트, C₈-C₁₈ 알킬 카르보네이트, C₈-C₁₈ 알파-올레핀 술포네이트, 메틸 에스테르 술포네이트 및 이들의 블렌드를 들 수 있으나, 이들 예에 한정되는 것은 아니다. C₈-C₁₈ 알킬기는 직쇄 (예를 들어, 라우릴) 또는 분지쇄 (예를 들어, 2-에틸헥실)일 수 있다. 음이온성 계면활성제의 양이온은 알칼리 금속 (예를 들어, 나트륨 또는 칼륨), 암모늄, C₁-C₄ 알킬암모늄 (예를 들어, 모노-, 디-, 트리-) 또는 C₁-C₃ 알칸올암모늄 (예를 들어, 모노-, 디-, 트리-)일 수 있다.

이러한 음이온성 계면활성제의 특정 예로는 라우릴 술페이트, 옥틸 술페이트, 2-에틸헥실 술페이트, 라우라민 옥시드, 데실 술페이트, 트리데실 술페이트, 코코에이트, 라우로일 사르코시네이트, 라우릴 술포숙시네이트, 선형 C₁₀디페닐 옥시드 디술포네이트, 라우릴 술포숙시네이트, 라우릴 에테르 술페이트 (에틸렌 옥시드 1 및 2몰), 미리스틸 술페이트, 올레에이트, 스테아레이트, 탈레이트, 리시놀레 에이트, 세틸 술페이트 및 유사 계면활성제를 들 수 있으나, 이들 예에 한정되는 것은 아니다.

세틸피리디늄 클로라이드 및 메틸벤즈에토늄 클로라이드와 같은 양이온성 계면활성제를 또한 사용할 수 있다.

살균 제제에 사용되는 계면활성제의 양은 일반적으로 제제 내에 존재하는 다른 성분의 상대량에 따라 달라질 수 있다. 계면활성제를 사용할 경우, 계면활성제는 살균 제제의 약 0.01 중량％ 내지 약 5 중량％, 일부 실시양태에서는 약 0.01 중량％ 내지 약 2 중량％, 일부 실시양태에서는 약 0.01 중량％ 내지 약 1 중량％의 양으로 제제 내에 존재할 수 있다. 임의의 계면활성제를 일반적으로 사용할 수 있지만, 본 발명의 살균 제제는 대개 하나 이상의 비이온성 계면활성제를 함유한다. 예를 들어, 비이온성 계면활성제는 살균 제제의 약 0.01 중량％ 내지 약 1 중량％, 일부 실시양태에서는 약 0.01 중량％ 내지 약 0.5 중량％, 일부 실시양태에서는 약 0.01 중량％ 내지 약 0.1 중량％의 양으로 제제 내에 존재할 수 있다.

D. 비수성 용매

몇가지 예에서, 본 발명의 살균 제제는 하나 이상의 비수성 용매를 포함할 수도 있다. 비수성 용매는 필수적이지는 않지만, 때때로 살균 제제의 특정 성분 (예를 들어, 방부제, 항균제 등)을 용해시키는 것을 보조할 수 있다. 또한, 일부 예에서, 비수성 용매는 살균 제제의 항균성 효능을 강화시킬 수도 있다. 몇가지 적합한 비수성 용매의 예로는 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 에톡시디글리콜 및 디프로필렌글리콜과 같 은 글리콜; 에탄올, n-프로판올 및 이소프로판올과 같은 알코올; 트리글리세리드; 에틸 아세테이트; 아세톤; 트리아세틴; 및 이들의 조합물을 들 수 있으나, 이들 예에 한정되는 것은 아니다. 특히 바람직한 용매 조합물로는 글리콜, 특히 헥실렌 및(또는) 프로필렌 글리콜 및 하나 이상의 저급 알코올, 특히 이소프로판올, n-프로판올, 및(또는) 에탄올을 들 수 있다.

살균 제제에 사용되는 용매의 양은 일반적으로 제제 내에 존재하는 다른 성분의 상대량에 따라 달라질 수 있다. 용매를 사용할 경우, 용매는 전형적으로 살균 제제의 약 0.001 중량％ 내지 약 30 중량％, 일부 실시양태에서는 약 1 내지 약 15 중량％, 일부 실시양태에서는 약 5 중량％ 내지 약 15 중량％의 양으로 제제 내에 존재한다. 예를 들어, 일부 실시양태에서, 용매는 글리콜 (예를 들어, 프로필렌 글리콜) 및 알코올 (예를 들어, 에탄올)을, 글리콜은 살균 제제의 약 0.001 중량％ 내지 약 10 중량％의 양으로 존재하고 알코올은 살균 제제의 약 0.001 내지 약 5 중량％의 양으로 존재하도록 함유한다.

E. 방부제

일부 실시양태에서, 살균 제제는 또한 하나 이상의 방부제를 함유할 수도 있다. 필수적이지는 않지만, 방부제는 예비습윤된 와이퍼 상에서 미생물의 성장을 억제시킬 수 있다.

본 발명에 사용될 수 있는 몇가지 적합한 방부제로는 롬 앤드 하스 (Rohm & Haas)로부터 구입가능한 메틸클로로이소티아졸리논 및 메틸이소티아졸리논의 혼합물인 카톤 (Kathon) CG (등록상표); 맥스타트 (Mackstat) H 66 (미국 일리노이주 시카고 소재의 맥른티레 그룹 (Mclntyre Group)으로부터 구입가능함) ; DMDM 히단토인 (hydantoin) (예를 들어, 미국 뉴저지주 페어론 소재의 론자 인코포레이션의 글리단트 플러스 (Glydant Plus); 요오도프로피닐 부틸카르바메이트; 메틸파라벤, 프로필파라벤, 부틸파라벤, 에틸파라벤, 이소프로필파라벤, 이소부틸파라벤, 벤질파라벤, 나트륨 메틸파라벤 및 나트륨 프로필파라벤과 같은 벤조산 에스테르 (파라벤); 2-브로모-2-니트로프로판-1,3-디올; 벤조산; 아미다졸리디닐 우레아; 디아졸리디닐 우레아 등을 들 수 있으나, 이들 예에 한정되는 것은 아니다. 다른 적합한 방부제로는 "게르말 (Germall) 115" (아미다졸리디닐 우레아), "게르말 II" (디아졸리디닐 우레아) 및 "게르말 플러스 (Germall Plus)" (디아졸리디닐 우레아 및 요오도프로피닐 부틸카르보네이트)와 같은 수톤 랩스 (Sutton Labs)에 의해 시판되는 것을 들 수 있다.

방부제를 사용할 경우, 살균 제제에 사용되는 방부제의 양은 제제 내에 존재하는 다른 성분들의 상대량에 따라 달라질 수 있다. 예를 들어, 일부 실시양태에서, 방부제는 살균 제제의 약 0.001 중량％ 내지 약 5 중량％, 일부 실시양태에서는 약 0.001 중량％ 내지 약 1 중량％, 일부 실시양태에서는 약 0.1 중량％ 내지 약 0.15 중량％의 양으로 제제 내에 존재한다.

F. pH 개질제

일반적으로, 살균 제제의 pH는 임의의 원하는 범위내로 조절할 수 있다. 예를 들어, 특정 항균제 및(또는) 다른 성분은 낮은 pH에서 더 효과적인 반면, 다른 항균제 및(또는) 또다른 성분은 높은 pH에서 더 효과적일 수 있다. 예를 들어, 항 균제가 4급 암모늄 성분(들)을 함유할 경우, 전형적으로 pH는 비교적 높은 수준, 즉 약 6 초과, 일부 실시양태에서는 약 8 초과, 일부 실시양태에서는 약 9 내지 약 12로 유지되는 것이 바람직하다. 이러한 비교적 높은 pH 수준은 그람 음성균 및(또는) 양성균 박테리아를 사멸하는 데 있어서 수많은 4급 암모늄 항균제의 효율을 개선시킬 수 있다.

필요할 경우, 다양한 pH 개질제를 살균 제제에 사용하여 원하는 pH 정도를 이룰 수 있다. 예를 들어, 본 발명에 사용될 수 있는 염기성 pH 개질제의 몇가지 예로는 암모니아; 모노-, 디- 및 트리-알킬 아민; 모노-, 디- 및 트리-알칸올아민; 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 수산화물; 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 실리케이트; 및 이들의 혼합물을 들 수 있으나, 이들 예에 한정되는 것은 아니다. 염기성 pH 개질제의 특정 예로는 암모니아; 나트륨, 칼륨 및 리튬 수산화물; 나트륨, 칼륨 및 리튬 메타 실리케이트; 모노에탄올아민; 트리에틸아민; 이소프로판올아민; 디에탄올아민; 및 트리에탄올아민을 들 수 있으나, 이들 예에 한정되는 것은 아니다.

또한, 본 발명에 사용될 수 있는 산성 pH 개질제의 몇가지 예로는 광물산; 카르복실산; 및 중합체산을 들 수 있으나, 이들 예에 한정되는 것은 아니다. 적합한 광물산의 특정 예로는 염산, 질산, 인산 및 황산이 있다. 적합한 카르복실산의 특정 예로는 시트르산, 글리콜산, 락트산, 말레산, 말산, 숙신산, 글루타르산, 벤조산, 말론산, 살리실산, 글루콘산 및 이들의 혼합물이 있다. 적합한 중합체산의 특정 예로는 직쇄 폴리(아크릴)산 및 이의 공중합체 (예를 들어, 말레-아크릴, 술 폰-아크릴 및 스티렌-아크릴 공중합체), 분자량이 약 250,000 미만인 가교된 폴리아크릴산, 폴리(메타크릴)산, 및 카라긴산, 카르복시메틸 셀룰로스 및 알긴산과 같이 천연적으로 발생하는 중합체산을 들 수 있다.

pH 개질제를 사용할 경우, pH 개질제의 양은 원하는 pH 수준을 이루기 위해 필요한 임의의 유효량으로 존재할 수 있다. 예를 들어, 일부 실시양태에서, pH 개질제는 살균 제제의 약 0.001 중량％ 내지 약 5 중량％, 일부 실시양태에서는 약 0.001 내지 약 1 중량％, 일부 실시양태에서는 약 0.1 중량％ 내지 약 0.25 중량％의 양으로 제제 내에 존재한다. 특정 실시양태에서, pH 개질제는 알칼리 금속 실리케이트 (예를 들어, 나트륨 메타 실리케이트) 및 알칼리 금속 수산화물 (예를 들어, 수산화나트륨)을, 실리케이트는 살균 제제의 약 0.001 중량％ 내지 약 0.2 중량％의 양으로 존재하고, 수산화물은 살균 제제의 약 0.001 내지 약 0.05 중량％의 양으로 존재하도록 함유한다.

G. 캐리어

다른 적합한 캐리어도 본 발명에서 고려된다는 것을 이해해야 하지만, 일반적으로 살균 제제의 캐리어로서 물을 사용하는 것이 바람직하다. 전형적으로, 물은 살균 제제의 약 1 중량％ 내지 약 99 중량％, 일부 실시양태에서는 약 60 중량％ 내지 약 99 중량％의 양으로 살균 제제에 존재한다.

H. 그밖의 임의의 성분

소비자에 대한 이점을 더 강화시키기 위해, 그밖의 임의의 성분을 또한 사용할 수 있다. 예를 들어, 사용될 수 있는 성분의 몇가지 부류로는 항산화제 (제품 보존); 알로에 추출물과 같은 항적색화제; 아스트리젠트 (astrigent)-화장품 (피부의 당김 또는 따끔거림을 유발); 아스트리젠트-약품 (피부 또는 점막에 도포될 때 분비, 배출 또는 출혈을 검사하고 담백질을 응고시킴으로써 작용하는 약제 제품); 생물학적 첨가제 (제품의 성능 또는 소비자의 호감을 증가시킴); 착색제 (제품에 색을 부여함); 방취제 (불쾌한 냄새를 감소시키거나 제거하고 신체 표면에서의 악취 형성에 대해 보호함); 외부 진통제 (피부 감각 수용기를 억압시킴으로써 국부 진통제, 마취제 또는 항소양 작용을 하고, 피부 감각 수용기를 자극함으로써 국부 반대 자극제 작용을 하는 국부적으로 도포된 약제); 필름 형성제 (건조시 피부 상에 연속적인 필름을 생성함으로써 피부에 활성 성분을 유지시키기 위한 것); 향수 (소비자의 호감을 위한 것); 하이드로트롭 (hydrotrope; 일부 항균제의 용해를 보조함); 불투명화제 (생성물의 투명도 또는 투명한 외양을 감소시킴); 피부 조절제; 피부 엑스폴리에이팅제 (exfoliating agent; 알파 히드록시산 및 베타 히드록시산과 같은 피부 세포 턴오버 (turnover)의 속도를 증가시키는 성분); 피부 보호제 (손상되거나 노출된 피부 또는 점막 표면을 유해한 또는 불쾌한 자극으로부터 보호하는 약제 제품); 일광차단제 (파장 290 내지 320 nm 범위에서의 UV 광의 85％ 이상을 흡수하지만, 320 nm 초과의 파장에서의 UV 광은 투과시키는 성분); 및 증점제 (제제의 점도를 증가시킴)를 들 수 있으나, 이들 예에 한정되는 것은 아니다.

III. 방출 시스템

한 실시양태에서, 와이퍼는 연속적인 천공 롤에서 제공된다. 천공은 와이퍼가 보다 쉽게 분리될 수 있게 일렬의 약한 부분을 제공한다. 예를 들어, 한 실시 양태에서, 높이 6" 롤은 V자로 접힌 너비 12" 와이퍼를 함유한다. 상기 롤은 매 12인치 마다 천공되어 12" x 12" 와이퍼를 형성한다. 또다른 실시양태에서, 와이퍼는 다량의 개별 와이퍼로서 제공된다. 와이퍼가 제공되는 방식에도 불구하고, 살균 제제를, 일부 실시양태에서는, 용기에 첨가할 수 있다. 한 실시양태에서, 예를 들어 살균 제제는 단일 12" x 12" 와이퍼의 중량의 475％를 포함하는 양으로 용기에 첨가된다.

와이퍼는 선택적으로 방출될 수 있는 용기 (예를 들어, 원통형)에 마지막에 삽입된다. 적합한 용기의 몇가지 예로는 딱딱한 튜브, 필름 주머니 등을 들 수 있다. 와이퍼를 담기에 적합한 용기의 한 특정 예는, 용기의 상단 부분이 재봉합가능한 밀폐 뚜껑 (예를 들어, 폴리프로필렌으로 제조된 것)으로 고정된 딱딱한 원통형 튜브 (예를 들어, 폴리에틸렌으로 제조된 것)이다. 뚜껑은 초기에 캡 밑에 위치한 개방구를 덮는 여닫이 캡을 갖는다. 개방구는 봉합된 용기의 내부로부터 와이퍼가 통과하여 와이퍼를 잡고 각 롤에서 봉합선을 찢음으로써 개별 와이퍼가 꺼내질 수 있게 한다. 뚜껑의 개방구는, 각각의 와이퍼가 용기로부터 꺼내질 때 임의의 과량의 액체가 제거되기에 충분한 압력을 제공하는 충분한 크기이다.

와이퍼는 용기로부터 꺼내질 때, 표면을 소독하거나 살균하기에 충분한 양의 살균 제제를 함유한다. 와이퍼로 표면을 닦을 때, 와이퍼는 살균 제제를 방출하며, 그것은 표면에 존재하는 박테리아와 접촉한다. 와이퍼는 또한 연마 작용 및 재흡수 능력을 제공하여 표면으로부터 오염균을 제거할 수 있다. 사용 후에, 와이퍼를 폐기할 수 있다. 살균 제제는 표면에 남아 특정 시간 동안 표면 상 박테리아 를 사멸시키거나 이의 성장을 억제시킬 수 있다.

다른 적합한 와이퍼 디스펜서 (dispenser), 용기 및 와이퍼 방출을 위한 시스템은 부츠윈스키 (Buczwinski) 등의 미국 특허 제5,785,179호; 잔더 (Zander)의 제5,964,351호; 잔더의 제6,030,331호; 헤인스 (Haynes) 등의 제6,158,614호; 후앙 (Huang) 등의 제6,269,969호; 후앙 등의 제6,269,970호; 및 뉴만 (Newman) 등의 제6,273,359호에 기재되어 있으며, 상기 문헌 모두는 본 명세서에 참고를 목적으로 전문이 인용된다.

IV. 항균성 효능

본 발명의 살균 제제는 일반적으로 광범위한 종류의 세균의 성장을 억제시킬 수 있다. 구체적으로, 살균 제제는 그것과 접촉할 때 그람 음성균 및(또는) 그람 양성균 박테리아를 사멸시키는데 특히 효과적이다. 하기의 표는 본 발명의 살균 제제에 의해 효과적으로 사멸될 수 있는 그람 음성균 및 그람 양성균 박테리아의 여러 유형을 열거하고 있다. 표는 박테리아의 명칭, ATCC (아메티칸 타입 컬쳐 콜렉션 (American Type Culture Collection)) 식별 번호 및 이후에 사용되는 유기체의 명칭에 대한 약어를 포함한다.

유기체	ATCC 번호	약어	그람 유형
황색포도상구균 (Staphylococcus aureus)	6538	S. aureus	양성균
대장균 (Escherichia coli)	11229	E. coli	음성균
클렙시엘라 뉴모니애 (Klebsiella pneumoniae)	10031	K. pneum.	음성균
살모넬라 콜레라에수이스 (Salmonella choleraesuis)	10708	S. choler.	음성균

예를 들어, 본 발명의 살균 제제는 황색포도상구균 (그람 양성균) 및(또는) 대장균 (그람 음성균)에 대한 로그 감소값을 약 2 이상, 일부 실시양태에서는 약 3 이상, 일부 실시양태에서는 약 4 이상, 일부 실시양태에서는 약 5 이상 (예를 들어, 약 6)으로 제공할 수 있다. 로그 감소값은, 예를 들어 하기의 상호관계에 따라 제제에 의해 사멸된 박테리아의 개체수 ％로부터 결정할 수 있다.

감소율％	로그 감소값
90	1
99	2
99.9	3
99.99	4
99.999	5
99.9999	6

박테리아의 감소율％은 문헌 [Chapter 6, Disinfectants, Official Methods of Analysis of AOAC International, 16^th Edition, 1995 Section 6.3.03]에 기재된 소독 방법의 살균제 및 세제의 살균 작용 (Germicidal and Detergent Sanitizing Action of Disinfectants Method)에 따라 측정하였다. 특히, 본 명세서에 기재된 박테리아 감소율％의 수치는 상기 참고용 시험 방법에 따라 하기의 변형된 절차로 측정하였다:

1. 시험 조건

먼저 6"x 8", 10"x 12" 또는 12"x 12" 크기의 와이퍼를 선택한다. 와이퍼를 원하는 양의 살균 제제로 침지하고 롤로 만든다. 2개의 와이퍼 시트를 롤로부터 꺼내서 버린다. 이후에 3번째 와이퍼 시트를 시험을 위해 꺼낸다. 이후에 3번째 와이퍼를 사용하여, 당업자에게 널리 공지된 바와 같이 다양할 수 있는 특정 수의 캐리어 (carrier; 예를 들어, 평평한 패널 (panel), 접시 등)를 와이핑한다. 예를 들어, 4개의 캐리어를 사용할 수 있다. 하나의 와이프를 사용하여, 일관된 캐리어들을 와이핑함으로써 나타내어지는 구체화된 총 시험 표면적을 와이핑한다. 와이핑된 총 표면적은 캐리어의 크기에 따라 다양하며, 이는 3" x 6", 4.5" x 8" 또는 10.3" x 14"의 캐리어의 크기로부터 선택될 수 있다.

따라서, 예를 들어, 캐리어 크기가 10.3" x 14"일 때, 캐리어 당 와이핑된 표면적은 약 10.3" X 14"로 측정되며, 각각의 캐리어는 와이핑된 시험 표면의 1 제곱 피트를 나타낸다 (4개의 캐리어는 와이핑된 총 표면적의 4 제곱 피트를 나타냄). 와이퍼는 반으로 2번 접어서 와이퍼의 각각의 분리된 접힌 부분이 4개의 캐리어에 대해 1개의 일관된 캐리어를 와이핑하게 한다.

노출 조건은 30초의 와이핑 시간 후에 23 ± 1℃에서 약 30초 동안이다.

사용된 중화제는 400 mL 양의 시 샌드 (Sea Sand)를 가진 AOAC 뉴트럴라이저 블랭크스 (Neutralizer Blanks)이다. 중화제를 캐리어에 첨가한 후, 표면을 살균 고무 폴리스맨 (policeman)으로 연마 (약 1분 동안 수직 위치에서 약 34번, 수평 위치에서 약 18번 및 전체 연부 둘레를 한번씩 (2회 반복))하여 박테리아를 제거한다.

AOAC 방법에 대한 다른 변형법은 다음과 같다:

1) 병 당 AOAC 포스페이트 완충액 희석 물을 3.0 mL 대신 1.5 mL 사용한 것 이외에는, 시험되는 유기체를 AOAC 방법의 6.3.03D 절에 기재된 바와 같이 수집한다.

2) 조정된 시험 배양 현탁액을 0.8 mL 분취량 (약 1.50 ± 0.5 x 10⁸) 사용하여 각각의 시험 표면에 접종하여 시험 표면의 각 영역 (1 캐리어/ 1 제곱 피트)이 접종되어 캐리어 1개 [1 제곱 피트]에 대해 약 2.8 x 10⁷ CFU/캐리어를 함유하여 총 약 7.5 내지 12.5 x 10⁷ CFU/총 표면적 [4 제곱 피트]이 생성되게 한다. 접종물이 접종 루프 (loop)를 이용하여 시험 조각에 골고루 퍼지게 한 후, 캐리어를 40분 동안 37 ± 2℃ 및 상대 습도 50％ 이상에서 공기 건조되게 할 것이다. 건조 공정 동안 알루미늄 호일로 캐리어를 느슨하게 덮는다. 4개의 캐리어를 각각의 처리 및 접촉 시간 동안 접종하고, 4개의 캐리어를 수개의 대조군에 대해 접종할 것이다.

3) AOAC 방법의 6.3.03J절에 기재된 방법보다는 현미경 검사에 의해 성장을 확인한다.

4) 회수 매질은 25 mL/L AOAC 모중화제 (Stock Neutralizer)를 가진 트립톤 글루코스 추출 세균 배양기 (Tryptone Glucose Extract Agar)이다. 인큐베이션은 약 48 ± 2시간 동안 35 ± 2℃에서 수행한다. 플레이팅은 푸어 플레이트 방법 (Pour Plate Method)에 의해 시험 물질을 중화하는 30분 내에 수행된다. 2개의 10 mL 양 (10^-1)의 시 샌드를 가진 AOAC 중화제 블랭크스를 3개의 플레이트를 가로질러 플레이팅하고 2중 1 mL 및 0.1 mL 양 (10^-2 및 10^-3 희석)을 푸어 플레이팅 (pour plate)한다. [시어 샌드 (Sear Sand)를 가진 AOAC 포스페이트 완충액 희석 물 (400 mL) 및 AOAC 포스페이트 완충액 희석 물 (9 mL) 및 트립톤 글루코스 추출 세 균 배양기를 수개의 대조군에 사용할 것임]. 플레이트 계수를 이중 (a + b)으로 수행하고 각각의 캐리어에 대해 평균한다. 밀리미터 당 콜로니 계수를 4로 곱하여 제곱 피트 당 콜로니 형성 단위 (Colony forming Unit; CFU)를 산출한다.

2. 시험 관찰

플레이트 계수를, 4개의 캐리어를 모두 와이핑한 직후에 와이퍼로부터 발현된 유체에서 수행한다. 희석을 13.6절에 약술된 바와 같이 플레이팅하면서 AOAC 중합제 블랭크스 9.9 mL 또는 9.0 mL 중에서 수행한다 (4개의 변형 시험은 모두 희석제 400 mL를 대신하여 희석제 100 mL를 사용하는 경우를 설명함)

시험된 표면 영역 (각각의 캐리어)의 총 제곱 피트 당 시험 박테리아의 갯수의 감소율을 하기와 같이 측정한다:

상기 식에서, x는 사용된 캐리어의 총 갯수를 나타낸다.

상기 기재된 시험 조건, 매개 변수 또는 장비는 원한다면 변형될 수 있다는 것을 이해해야 한다. 이러한 변형은 본 발명에 의해 고려되는 것이고, 따라서 본 발명은 항균성 사멸 효능을 측정하는데 사용된 임의의 특정 시험 조건, 매개 변수 또는 장비에 의해 제한되지 않는다는 것을 이해해야 한다.

VI. 항균성 사멸 효율비 (KER)

상기 논의된 바와 같이, 살균 제제의 성분의 선택 및 상대량을 신중히 조절 하여 원하는 항균성 사멸을 비교적 소량의 항균제로 이루게 할 수 있다. 이러한 현상은 "사멸 효율비" (KER)에 의해 정량될 수 있다. 사멸 효율비는 초기의 살균 제제에 첨가된 항균제의 백만분의 1로 나눈 사멸된 박테리아 수이다. 예를 들어, 비교적 높은 사멸 효율비는 저농도의 항균제에서의 양호한 항균성 효능을 나타낸다. 구체적으로, 사멸 효율비 (KER)는 하기의 식에 따라 측정된다:

(각각의 캐리어에 대해 시험된 표면적의 총 제곱 피트 당) 사멸된 박테리아의 수는 다음과 같이 측정된다:

본 발명의 대부분의 실시양태에서, 제제의 사멸 효율비는 약 10 이상이고, 일부 실시양태에서는 약 40 이상, 일부 실시양태에서는 약 100 이상, 일부 실시양태에서는 약 200 이상이다.

VII. 항균성 감소율

상기 논의된 바와 같이, 살균 제제의 성분의 선택 및 상대량은 와이퍼로 흡수되어 사용하는 동안 방출되지 않는 항균제의 양 이상으로 조절할 수 있다는 것을 발견하였다. 이러한 현상은 항균성 감소율에 의해 정량화할 수 있다. 본 발명의 대부분의 실시양태에서, 항균성 감소율은 약 95％ 미만이고, 일부 실시양태에서는 약 60％ 내지 약 80％이다.

항균성 감소율은 일반적으로 하기의 식에 따라 측정될 수 있다:

100 x [(Q_i - Q_r)/Q_i]

상기 식에서, Q_i는 살균 제제에 첨가된 항균제의 양이고, Q_r은 와이퍼로부터 방출된 용액으로서 방출된 항균제의 양이다.

예를 들어, 방출된 용액 (Q_r) 내에 존재하는 벤즈에토늄 클로라이드 항균제의 양을 측정하기 위해, 하기의 절차를 사용할 수 있다.

1. 시약 (지시된 것 또는 동등물)

1.1. 나트륨 라우릴 술페이트 (SLS) 용액, 0.003 N (예를 들어, 시약 물 리터 당 0.864 g).

1.2. 나트륨 라우릴 술페이트, A.R. 등급

1.3. 클로로포름, A.R. 등급

1.4. 염 완충액, pH 10 내지 11 (예를 들어, 7 g 나트륨 카르보네이트- A.R. 등급, 시약 물 리터 당 100 g 나트륨 술페이트- A.R. 등급).

1.5. 브로모페놀 푸른색 지시제 (예를 들어, 용액이 푸른색이 될 때까지 적가된 0.5 NaOH와 함께 50:50 v/v 에탄올:물 중 0.1％)

1.6. 벤즈에토늄 클로라이드, U.S.P. 등급

2. 실험 절차

2.1. 나트륨 라우릴 술페이트 (SLS) 용액의 표준화

a. 진공 오븐에서 60 내지 62℃에서 12시간 이상 동안 봉합가능한 용기에 있는 벤즈에토늄 클로라이드 (BzCl)의 분취량을 건조한 후 시험을 시작한다. 상기 물질을 오븐에서 꺼내고 덮어서 데시케이터 (dessicator)에서 냉각한다.

b. 건조된 벤즈에토늄 클로라이드 (Wt_STD) 0.1344 g을 칭량하여 250 mL 부피 플라스크에 넣는다. 부피를 시약 물로 희석하고 재칭량한다 (Wt_SOLUTION). 중량을 소수점 4자리까지 기록한다. 이 용액은 바로 용기에 저장되어야 한다.

c. 벤즈에토늄 클로라이드 용액 (Wt_ALIQUOT) 10 g을 칭량하여 적정 플라스크 (250 mL 삼각 플라스크)에 넣고 중량을 소수점 2자리까지 기록한다. 2.2절에 따라 최소 3 분취량을 적정한다.

2.2 SLS 표준화 적정

a. 클로로포름 약 10.0 mL, 염 완충액 5.0 mL 및 브로모페놀 푸른색 지시제 용액 4 내지 5 액적을 이미 벤즈에토늄 클로라이드 용액이 함유된 적정 플라스크에 첨가한다.

b. 플라스크를 격렬하게 교반한다.

c. 디지털 뷰렛을 이용하여, 적정제 첨가 사이에 격렬하게 교반하면서 벤즈에토늄 클로라이드 용액을 SLS 용액으로 적정한다. 몇 초 동안 층이 분리되게 한 후 적정제를 더 첨가한다. 종말점은 4.0 내지 5.0 mL에 있어야 한다. 종말점에 가까워짐에 따라 (상층이 백색으로 변함으로써 지시됨), 적정제 첨가량을 가능한 한 소량으로 해야 한다. 종말점은 상층에 자주색이 나타나고, 바닥층에 색 (푸른색)이 없어지는 것으로 정의한다. 종말점에 이르는데 필요한 적정제의 부피를 근소수점까지 기록한다.

2.3 SLS 표준 용액의 노르말 농도를 계산한다. 하기의 수학식 1을 이용한다:

상기 식에서,

N_NaLSO4 = 나트륨 라우릴 술페이트 적정제의 노르말 농도 (N)

Wt_STD = 2.1.b로부터의 벤즈에토늄 클로라이드의 중량

Wt_ALIQUOT = 2.1.c로부터의 분취량

Wt_SOLUTION = 2.1.b로부터의 총 용액 중량

Vol_NaLSO4 = 나트륨 라우릴 술페이트 적정제의 부피 (mL)

P_DryBasis = 벤즈에토늄 클로라이드의 순도 (％)

448.1 = BzCl의 등가 중량 (g/mole)

2.4 분석용 샘플 제조

a. 살균 용액만을 분석할 경우 (와이퍼로부터 발현된 것이 아님), 단계 2.5a를 수행한다.

b. 와이퍼로부터 발현된 살균 용액을 분석할 경우, 용기로부터 와이퍼를 꺼내고 주사기를 와이퍼로 채운다. 주사기를 눌러 와이퍼로부터 용액을 추출하고 분 리 비이커에 용액을 수집한다. 단계 2.5a를 수행한다.

2.5 샘플 분석

a. 10 mL 부피 피펫을 이용하여, 시험 샘플 10 mL를 250 mL 삼각 플라스크로 옮긴다. 주: 샘플의 중량을 변화시키는데 특정 조건이 필요할 수 있다. 이것은 분석자의 재량으로 행해질 수 있다.

b. 클로로포름 10 mL, 염 완충액 5 mL 및 브로모페놀 푸른색 지시제 용액 4 내지 5 액적을 시험 샘플을 함유하는 적정 플라스크에 첨가한다. (주: 시험 샘플이 산성일 경우, NaOH 용액을 적하하여 pH 10 내지 11에 도달하게 한다).

c. 플라스크를 격렬하게 교반한다.

d. 디지털 뷰렛을 이용하여, 적정제 첨가 사이에 격렬하게 교반하면서 시험 샘플 용액을 SLS 용액으로 적정한다. 몇 초 동안 층이 분리되게 한 후 적정제를 더 첨가한다. 종말점은 4.0 내지 5.0 mL에 있어야 한다. 종말점에 가까워짐에 따라 (상층이 백색으로 변함으로써 지시됨), 적정제 첨가량을 가능한 한 소량으로 해야 한다. 종말점은 상층에 자주색이 나타나고, 바닥층에 색 (푸른색)이 없어지는 것으로 정의한다.

2.6 하기의 수학식 2를 이용하여 결과를 계산한다:

상기 식에서,

L_QUAT = 시험 샘플의 쿠아트 (Quat)의 농도 (ppm)

V_NaLSO4 = 나트륨 라우릴 술페이트 적정제의 부피 (mL)

N_NaLSO4 = (수학식 1로부터의) 나트륨 라우릴 술페이트 적정제의 노르말 농도 (N)

342 = 쿠아트의 등가 중량 (g/mole)

V_SA = 시험 샘플의 부피 (mL)

2개 이상의 추가의 시험 샘플 (N=3)에 대해 단계 2.4 및 2.5를 반복한다.

상기 기재된 시험 조건, 매개 변수 또는 장비는 원한다면, 특히 다른 항균제를 이용할 경우 변형될 수 있다는 것을 이해해야 한다. 이러한 변형은 본 발명에 의해 고려되며, 따라서 본 발명은 용액 중 항균제의 잔여량을 측정하는데 사용되는 임의의 특정 시험 조건, 매개 변수 또는 장비에 제한되지 않는다.

본 발명은 하기의 실시예를 참고로 더 잘 이해될 수 있다.

실시예 1

양호한 항균성 효능을 갖는 와이퍼를 형성하는 능력을 증명하였다. 특히, 기본 중량 33.9 gsm을 갖는 이중-텍스쳐된 폴리프로필렌 멜트블로운 웹 (킴벌리-클라크 (Kimberly-Clark)로부터 상표명 사니터프 (Sanituff; 등록상표)하에 구입가능함)으로부터 형성된 와이퍼의 롤을 먼저 얻었다. 이후에 와이퍼를 살균 제제 1 내지 18 (하기에 기재됨)로 와이퍼의 380 중량％의 양으로 (손을 이용하여) 포화시켰 다.

각각의 제제에 대한 항균성 효능을 문헌 [Chapter 6, Disinfectants, Official Methods of Analysis of AOAC International, 16^th Edition, 1995 Section 6.3.03]에 기재된 소독 방법의 살균제 및 세제의 살균 작용에 따라 상기 기재된 변형법으로 측정하였다. 캐리어 치수, 와이핑된 캐리어의 번호 및 와이퍼 크기는 다음과 같다:

캐리어 치수: 3"x 6" (제제 1 내지 14)

4.5" x 8" (제제 15 내지 18)

와이핑된 캐리어의 번호: 8 (제제 1 내지 5 및 7 내지 13)

16 (제제 15 내지 18)

8/16 (사용된 2개의 캐리어의 크기)

(제제 6)

와이퍼 크기: 12"x 12" (제제 1 내지 5, 7 및 8 내지 18)

12"x 12"/6"x 8"

(사용된 2개의 와이퍼의 크기) (제제 6)

결과는 하기 표 I에 기재하였다.

따라서, 표 I에 기재된 결과에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따라 형성된 와이퍼는 그람 음성균 및 양성균 박테리아 모두에 대해 양호한 항균성 효능을 제공할 수 있었다.

실시예 2

양호한 항균성 효능을 갖는 와이퍼를 형성하는 능력을 증명하였다. 특히, 기본 중량 54 gsm을 갖는 하이드로엔탱글된 직물 (킴벌리-클라크 코포레이션으로부터 상표명 히드로크니트 (HYDOKNIT; 등록상표)하에 구입가능함)로부터 형성된 롤 와이퍼를 먼저 얻었다. 이후에 와이퍼를 살균 제제 19 내지 37 (하기에 기재됨)로 와이퍼의 475 중량％의 양으로 (손을 이용하여) 포화시켰다.

각각의 제제에 대한 항균성 효능은 문헌 [Chapter 6, Disinfectants, Official Methods of Analysis of AOAC International, 16^th Edition, 1995 Section 6.3.03]에 기재된 소독 방법의 살균제 및 세제의 살균 작용에 따라 상기 기재된 변 형법으로 측정하였다.

대장균을 측정하기 위해, 캐리어 치수, 와이핑된 캐리어의 번호 및 와이퍼의 크기는 다음과 같았다:

캐리어 치수: 4.5" x 8" (제제 19 내지 37)

와이핑된 캐리어의 번호: 4 (제제 26 및 30 내지 37)

8 (제제 29)

16 (제제 19 내지 25 및 27 내지 28)

와이퍼 크기: 10"x 12" (제제 19 내지 20)

12"x 12" (제제 21 내지 37)

황색포도상구균을 측정하기 위해, 캐리어 치수, 와이핑된 캐리어의 번호 및 와이퍼의 크기는 다음과 같았다:

캐리어 치수: 4.5" x 8" (제제 22, 24 내지 26 및 29 내지 37)

와이핑된 캐리어의 번호: 4 (제제 26 및 30 내지 37)

8 (제제 24 (2번 시험됨) 및 29)

16 (제제 22 및 24 내지 25)

와이퍼 크기: 12"x 12" (제제 22, 24 내지 26 및 29 내지 37)

또한, 대장균 및 황색포도상구균에 대한 사멸 효율비 (KER) 및 항균성 감소율도 상기 기재된 방법에 따라 측정하였다. 결과는 하기 표 II 및 III에 기재되었다.

따라서, 상기 기재된 결과에 의해 지시된 바와 같이, 본 발명에 따라 형성된 와이퍼는 그람 음성균 및 양성균 박테리아 모두에 대해 양호한 항균성 효능을 제공할 수 있었다. 또한, 이러한 와이퍼는 비교적 저 발현된 항균제 농도에서 비교적 높은 KER을 제공할 수 있었다.

실시예 3

양호한 항균성 효능을 갖는 와이퍼를 형성하는 능력을 증명하였다. 특히, 기본 중량 54 gsm을 갖는 하이드로엔탱글된 직물 (킴벌리-클라크 코포레이션으로부터 상표명 히드로크니트 (등록상표)하에 구입가능함)로부터 형성된 롤 와이퍼를 먼저 얻었다. 이후에 와이퍼를 살균 제제 38 내지 49 (하기에 기재됨)로 (손을 이용하여) 포화시켰다. 단일 와이퍼에 각 제제를 와이퍼의 475 중량％의 양으로 가하 였다.

각각의 제제에 대한 항균성 효능은 문헌 [Chapter 6, Disinfectants, Official Methods of Analysis of AOAC International, 16^th Edition, 1995 Section 6.3.03]에 기재된 소독 방법의 살균제 및 세제의 살균 작용에 따라 상기 기재된 변형법으로 측정하였다. 대장균을 측정하기 위해, 캐리어 치수, 와이핑된 캐리어의 번호 및 와이퍼 크기는 다음과 같았다:

캐리어 치수: 4.5" x 8" (제제 38 내지 49)

와이핑된 캐리어의 번호: 4 (제제 38 내지 40)

8 (제제 41 내지 49)

와이퍼 크기: 6"x 8" (제제 38 내지 49)

또한, 항균성 감소율을 상기 기재된 방법에 따라 측정하였다. 결과는 하기 표 IV에 기재하였다.

따라서, 예를 들어, 본 발명에 따라 형성된 와이퍼는 비교적 저 발현된 항균제 농도에서 양호한 항균성 효능을 제공할 수 있었다.

실시예 4

비이온성 계면활성제가 살균 제제의 사멸 효능 및(또는) 사멸 효율비에 미치는 영향을 증명하였다. 특히, 기본 중량 54 gsm을 갖는 하이드로엔탱글된 직물 (킴벌리-클라크 코포레이션으로부터 상표명 히드로크니트 (등록상표)하에 구입가능함)로부터 형성된 와이퍼를 먼저 얻었다. 이후에 와이퍼를 다양한 살균 제제 (하 기에 기재됨)로 와이퍼의 475 중량％의 양으로 (손을 이용하여) 포화시켰다. 각각의 살균 제제는 항균제를 0.04 중량％ 내지 0.1 활성 중량％ 함유하였다 (바르다크 (등록상표) 208M (81.2％ 활성)에 의해 제공됨).

각각의 샘플에 대한 항균성 효능은 문헌 [Chapter 6, Disinfectants, Official Methods of Analysis of AOAC International, 16^th Edition, 1995 Section 6.3.03]에 기재된 소독 방법의 살균제 및 세제의 살균 작용에 따라 상기 기재된 변형법으로 측정하였다. 샘플 1 내지 5 및 11 내지 12에 대해서는, 대장균의 사멸 효능을 시험하였다. 샘플 6 내지 10에 대해서는, 황색포도상구균의 사멸 효능을 시험하였다.

캐리어 치수, 와이핑된 캐리어의 번호 및 와이퍼 크기는 다음과 같았다:

캐리어 치수: 4.5" x 8" (샘플 1 내지 12)

와이핑된 캐리어의 번호: 4 (샘플 1 내지 10 및 12)

16 (샘플 11)

와이퍼 크기: 10"x 12" (샘플 11)

12"x 12" (샘플 1 내지 10 및 12)

또한, 사멸 효율비 (KER) 및 항균성 감소율을 상기 기재된 방법에 따라 측정하였다.

결과는 하기 표 V 내지 VII에 기재하였다.

따라서, 예를 들어, 비이온성 계면활성제의 존재는, 일부 실시양태에서 살균 제제의 KER을 강화시킬 수 있다.

실시예 5

pH 및(또는) 격리제가 살균 제제의 사멸 효능 및(또는) 사멸 효율비에 미치는 영향을 증명하였다. 특히, 기본 중량 54 gsm을 갖는 하이드로엔탱글된 직물 (킴벌리-클라크 코포레이션으로부터 상표명 히드로크니트 (등록상표)하에 구입가능 함)로부터 형성된 와이퍼를 먼저 얻었다. 이후에 와이퍼를 다양한 살균 제제 (하기에 기재됨)로 와이퍼의 475 중량％의 양으로 (손을 이용하여) 포화시켰다. 각각의 살균 제제는 항균제를 0.04 내지 0.1 활성 중량％ 함유하였다 (바르다크 (등록상표) 208M (81.2％ 활성)에 의해 제공됨).

사멸 효능 (대장균), KER 및 항균성 감소율은 실시예 4에 기재된 바와 같이 측정하였다. 캐리어 치수, 와이핑된 캐리어의 번호 및 와이퍼 크기는 다음과 같았다:

캐리어 치수: 4.5" x 8" (샘플 13 내지 15)

와이핑된 캐리어의 번호: 16 (샘플 13 내지 15)

와이퍼 크기: 10"x 12"(샘플 14 내지 15)

12"x 12" (샘플 13)

결과는 하기 표 VIII에 기재하였다.

따라서, 예를 들어, pH는 살균 제제의 사멸 효능 및 KER에 영향을 미칠 수 있다. 예를 들어, 표 VIII에서 기재된 실시양태에서, 제제의 pH가 상승함에 따라 사멸 효능 및 KER 모두 증가하였다. 또한, 격리제의 존재도 살균 제제의 사멸 효 능 및 KER에 영향을 미칠 수 있다. 예를 들어, 표 VIII에서 기재된 실시양태에서, 격리제의 농도가 상승함에 따라, 사멸 효능 및 KER 모두 증가하였다.

실시예 6

방부제 및(또는) 비수성 용매가 살균 제제의 사멸 효능에 미치는 영향을 증명하였다. 특히, 기본 중량 54 gsm을 갖는 하이드로엔탱글된 직물 (킴벌리-클라크 코포레이션으로부터 상표명 히드로크니트 (등록상표)하에 구입가능함)로부터 형성된 와이퍼를 먼저 얻었다. 이후에 와이퍼를 다양한 살균 제제 (하기에 기재됨)로 와이퍼의 475 중량％의 양으로 (손을 이용하여) 포화시켰다. 각각의 살균 제제는 항균제를 0.09 중량％ 내지 0.3 활성 중량％ 함유하였다 (바르다크 (등록상표) 208M (81.2％ 활성)에 의해 제공됨).

캐리어 치수: 4.5" x 8" (샘플 16 내지 19)

와이핑된 캐리어의 번호: 4 (샘플 18 내지 19)

16 (샘플 16 내지 17)

와이퍼 크기: 6"x 8" (샘플 18 내지 19)

12"x 12" (샘플 16 내지 17)

결과는 하기 표 IX 내지 X에 기재하였다.

따라서, 예를 들어, 방부제의 존재는 살균 제제의 사멸 효능에 영향을 미칠 수 있다. 예를 들어, 표 X에 기재된 실시양태에서, 방부제가 존재할 경우 사멸 효능이 증가하였다. 또한, 비수성 용매의 존재도 살균 제제의 사멸 효능에 영향을 미칠 수 있다. 예를 들어, 표 X에 기재된 실시양태에서, 비수성 용매가 존재할 경우 사멸 효능이 증가하였다.

실시예 7

비수성 용매가 살균 제제의 사멸 효율비에 미치는 영향을 증명하였다. 기본 중량 54 gsm을 갖는 하이드로엔탱글된 직물 (킴벌리-클라크 코포레이션으로부터 상표명 히드로크니트 (등록상표)하에 구입가능함)로부터 형성된 와이퍼를 먼저 얻었다. 이후에 와이퍼를 다양한 살균 제제 (하기에 기재됨)로 와이퍼의 475 중량％의 양으로 (손을 이용하여) 포화시켰다. 각각의 살균 제제는 항균제를 0.04 중량％ 내지 0.1 활성 중량％ 함유하였다 (바르다크 (등록상표) 208M (81.2％ 활성)에 의해 제공됨).

캐리어 치수: 4.5" x 8" (샘플 20 내지 21)

와이핑된 캐리어의 번호: 4 (샘플 20 내지 21)

와이퍼 크기: 6"x 8" (샘플 20 내지 21)

결과는 하기 표 XI에 기재하였다.

따라서, 예를 들어, 비수성 용매의 존재는 살균 제제의 KER에 영향을 미칠 수 있다. 예를 들어, 표 XI에 기재된 실시양태에서 비수성 용매가 존재할 경우, KER이 증가하였다.

실시예 8

기재가 살균 제제의 항균성 효능에 미치는 영향을 증명하였다. 3개의 기재 샘플 22 내지 24를 항균제 활성 농도 994 ppm, 1031 ppm 및 476 ppm 각각에서 실시예 3에 기재된 살균 제제 번호 44로 시험하였다.

제1 기재 샘플은 기본 중량 54 gsm을 갖는 하이드로엔탱글된 직물 (킴벌리-클라크 코포레이션으로부터 상표명 히드로크니트 (등록상표)하에 구입가능함)이었다. 제2 및 제3 기재 샘플은 상기 기재된 바와 같이, 스플릿가능한 다성분 섬유를 함유하는 스펀본딩된 웹으로부터 형성되었다. 구체적으로, 제2 기재는 스플릿가능한 폴리에틸렌/나일론 이성분 섬유를 함유하였고, 기본 중량이 50.9 gsm인 반면, 제3 기재는 스플릿가능한 폴리에틸렌/폴리(부틸렌 테레프탈레이트) 이성분 섬유를 함유하였고, 기본 중량이 67.8 gsm이었다.

이후에 와이퍼를 다양한 살균 제제 (하기에 기재됨)로 와이퍼의 475 중량％의 양으로 (손을 이용하여) 포화시켰다. 사멸 효능 (대장균) 및 항균성 감소율을 실시예 4에 기재된 바와 같이 측정하였다. 캐리어 치수, 와이핑된 캐리어의 번호 및 와이퍼 크기는 다음과 같았다:

캐리어 치수: 4.5" x 8"

와이핑된 캐리어의 번호: 4

와이퍼 크기: 6"x 8"

결과는 하기 표 XII에 기재하였다.

실시예 9

양호한 항균성 효능을 갖는 갖는 와이퍼를 형성하는 능력을 증명하였다. 특히, 상기 기재된 바와 같이 폴리에틸렌 및 나일론의 스플릿가능한 다성분 섬유를 함유하는 스펀본딩된 웹으로부터 형성된 와이퍼의 롤을 먼저 얻었다. 스펀본딩된 웹은 기본 중량 50.9 gsm을 가졌다. 이후에 와이퍼를 하기 표 XIII에 기재된 살균 제제로 와이퍼의 475 중량％의 양으로 (손을 이용하여) 포화시켰다. 살균 제제는 항균제를 활성 농도 1031 ppm 함유하였다 (바르다크 (등록상표) 208M (81.2％ 활성)에 의해 제공됨).

사멸 효능 (대장균) 및 항균성 감소율은 실시예 4에 기재된 바와 같이 측정하였다. 캐리어 치수, 와이핑된 캐리어의 번호 및 와이퍼 크기는 다음과 같았다:

캐리어 치수: 4.5" x 8"

와이핑된 캐리어의 번호: 4

와이퍼 크기: 4.5" x 8"

결과는 하기 표 XIII에 기재하였다.

실시예 10

양호한 항균성 효능을 갖는 와이퍼를 형성하는 능력을 증명하였다. 특히, 기본 중량 54 gsm을 갖는 하이드로엔탱글된 직물 (킴벌리-클라크 코포레이션으로부터 상표명 히드로크니트 (등록상표)하에 구입가능함)로부터 형성된 롤 와이퍼를 먼저 얻었다. 이후에 와이퍼를 살균 제제 (하기 표 XIV에 기재됨)로 와이퍼의 475 중량％의 양으로 (손을 이용하여) 포화시켰다.

대장균 및 황색포도상구균의 사멸 효능, 항균성 감소 및 사멸 효율비를 실시예 4에 기재된 바와 같이 측정하였다. 캐리어 치수, 와이핑된 캐리어의 번호 및 와이퍼 크기는 다음과 같았다:

캐리어 치수: 10.3" x 14"

와이핑된 캐리어의 번호: 4

와이퍼 크기: 12"x 12"

결과는 하기 표 XV에 기재하였다.

본 발명은 그의 특정 실시양태에 대해 자세하게 기재되었지만, 당업자가 상기한 내용을 이해할 때, 이러한 실시양태에 대한 변화, 변형 및 상응하는 내용이 있을 수 있다는 것을 쉽게 생각할 수 있다는 것을 인지할 것이다. 따라서, 본 발명의 범위는 첨부된 청구 범위 및 이에 상응하는 임의의 내용의 범위로서 평가되어야 한다.

Claims

기재, 및 와이퍼 건조 중량의 약 150％ 내지 약 600％의 양으로 상기 기재에 도포된 살균 제제를 포함하고,

상기 살균 제제는 4급 암모늄 화합물을 포함하는 항균제 0.01 중량％ 내지 1 중량％, 에틸렌디아민테트라아세트산, 그의 염, 또는 이들 둘 다 0.01 중량％ 내지 5 중량％, 비이온성 계면활성제, 및 물을 포함하는 것이고, 상기 살균 제제는 상기 4급 암모늄 화합물이 용액 내에 이 용액의 0 ppm 초과 내지 약 2000 ppm 미만의 양으로 존재하는 용액으로서 상기 기재로부터 방출될 수 있는 것이고, 대장균 (E. Coli)에 대한 로그 감소값이 약 2 내지 6으로 나타나는 와이퍼.
제1항에 있어서, 상기 4급 암모늄 화합물이 화학식
(식 중, R₁, R₂, R₃ 및 R₄는 H, C₁-C₃₀ 알킬, C₁-C₃₀ 알케닐, C_1-30 알킬에톡시, C_1-30 알킬페놀에톡시 및 이들의 조합물로 구성된 군으로부터 독립적으로 선택되고; A는 할로겐; 메토술페이트, 포스페이트 및 이들의 조합물로 구성된 군으로부터 선택됨)을 갖는 것인 와이퍼.
제1항에 있어서, 상기 4급 암모늄 화합물이 화학식
(식 중, R은 C₈-C₁₈ 알킬기이고; A는 할로겐 원자임)을 갖는 것인 와이퍼.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 항균제가 상기 살균 제제의 약 0.01 중량％ 내지 약 0.4 중량％를 구성하는 와이퍼.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 항균제가 상기 살균 제제의 약 0.1 중량％ 내지 약 0.4 중량％를 구성하는 와이퍼.
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제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 비이온성 계면활성제가 상기 살균 제제의 약 0.01 중량％ 내지 약 1 중량％를 구성하는 와이퍼.
제1항에 있어서, 상기 살균 제제가 비수성 용매를 약 0.001 중량％ 내지 약 30 중량％ 더 포함하는 것인 와이퍼.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 방부제를 약 0.001 중량％ 내지 약 5 중량％ 더 포함하는 와이퍼.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 살균 제제의 pH가 약 8 초과인 와이퍼.
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제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 황색포도상구균 (S. Aureus)에 대한 로그 감소값이 약 2 내지 6으로 나타나는 와이퍼.
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제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 사멸 효율비 (Kill Efficiency Ratio)가 약 10 이상으로 나타나는 와이퍼.
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제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 항균성 감소율이 0% 초과 내지 약 95％ 미만으로 나타나는 와이퍼.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 항균성 감소율이 약 60％ 내지 약 80％로 나타나는 와이퍼.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 4급 화합물이 상기 용액의 약 150 내지 약 400 ppm의 양으로 상기 용액으로 방출될 수 있는 와이퍼.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 기재가 부직포인 와이퍼.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 살균 제제는 벤즈알코늄 할로겐화물을 상기 용액 내에 상기 용액의 0 ppm 초과 내지 약 2000 ppm 미만의 양으로 포함하는 것인 와이퍼.
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제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 정의된 와이퍼를 제공하고,

상기 와이퍼를 표면을 가로질러 움직여서 상기 살균 제제의 적어도 일부가 상기 와이퍼로부터 방출되어 방출된 용액을 형성하도록 하는 것을 포함하고,

상기 방출된 용액은 상기 4급 암모늄 화합물을 0 ppm 초과 내지 약 2000 ppm 미만 함유하고, 상기 방출된 용액은 대장균에 대한 로그 감소값이 약 2 내지 6으로 나타나는 것인, 표면을 살균하는 방법.
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제39항에 있어서, 상기 와이퍼를 재봉합가능한 용기로부터 꺼낸 후 표면을 와이핑 (wiping)하는 것을 더 포함하는 방법.