JP2005513074A - 予め湿らせた抗菌拭取り材 - Google Patents

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Abstract

比較的少ないレベルの抗菌剤で優れた抗菌殺菌性を示す予め湿らせた拭取り材を提供する。一実施形態において、例えば、拭取り材は、第四級アンモニウム化合物を含む約0.01重量%から約1重量%までの間の抗菌剤と水とを含む消毒用組成物を含有する。消毒用組成物は、第四級アンモニウム化合物が溶液の約2000ppmより少ない量で溶液中に存在しているような溶液として拭取り材から放出され得る。拭取り材は、E.Coliに関して少なくとも約2のログ減少を示すことができる。

Description

本発明は、抗菌拭取り材に関する。
飽和させた又は予め湿らせた紙及びテキスタイルの拭取り材が、様々な拭取り布及び磨き布に用いられている。これらの基体は、多くの場合、密閉された容器内に備えられており、湿潤した又は飽和した状態(すなわち、予め湿らせた状態)で容器から取り出される。予め湿らせた布又は紙の拭取り材は、所望の表面をきれいにする又は磨くのに用いられるときに、保持液体を放出する。
予め湿らせた拭取り材の幾つかには、拭き取られる表面に存在する微生物を死滅させるべく抗菌剤が組み入れられている。しかしながら、こうした抗菌拭取り材に関する問題が、フードサービス産業との関連においてよく発生する。詳細には、フードサービス環境で用いられる拭取り材によって放出される溶液が、比較的少量の抗菌剤を含むことを要求されることが多々ある。例えば、連邦規則の米国連邦法規の第21章、第178.1010項は、食品加工装置、家庭用品及び他の食品接触物品に用いられる衛生溶液の使用についての種々の必要条件を示している。従来は、放出される抗菌剤が比較的少量でありながらも依然として所望の抗菌殺菌性を達成するフードサービス用の拭取り材を形成することは困難であった。
従って、放出される抗菌剤が比較的少量でありながらも所望の抗菌殺菌性を達成できる、改良された予め湿らせた拭取り材に対する必要性が存在する。
本発明の一実施形態によれば、基体(例えば、織成材、不織材、湿潤強度紙など)を含む拭取り材が提供される。消毒用組成物は、拭取り材の乾燥重量の約150%から約600%までの量で基体に適用される。一実施形態において、消毒用組成物は、約0.01重量%から約1重量%までの間の抗菌薬と水を含む。消毒用組成物は、溶液中に第四級化合物が該溶液の約2000ppmより少ない量で存在するような溶液として基体から放出され得る。
例えば、一実施形態において、抗菌剤は、次式を有するもののような第四級アンモニウム化合物を含有することができる。
Figure 2005513074
式中、
Rは、C8−C18アルキル基であり、
Aは、ハロゲン原子である。
或る実施形態において、金属イオン封鎖剤を、エチレンジアミン、エチレンジアミン四酢酸及びその塩類、クエン酸及びその塩類、グルクロン酸及びその塩類、ポリリン酸塩、有機リン酸類及びジメルカプロールからなる群から選ぶことができる。例えば、一実施形態において、金属イオン封鎖剤は、エチレンジアミン四酢酸又はその塩類からなる。
上述のように、消毒用組成物は、或る実施形態においては界面活性剤を含有することができる。例えば、一実施形態において、界面活性剤は、エトキシル化アルキルフェノール、エトキシル化及びプロポキシル化脂肪アルコール、メチルグルコースのポリエチレングリコールエーテル、ソルビトールのポリエチレングリコールエーテル、エチレンオキシド−プロピレンオキシドブロック共重合体、脂肪(C8−C18)酸のエトキシル化エステル、エチレンオキシドとアミン類との縮合生成物、エチレンオキシドとアミド類との縮合生成物、エチレンオキシドとアルコール類との縮合生成物、又はこれらの混合物、といった非イオン性界面活性剤からなる。一実施形態において、非イオン性界面活性剤は、約8個から約18個までの間の炭素原子を有する第二級脂肪族アルコールと、約5モルから約30モルまでのエチレンオキシドとの縮合生成物からなる。
さらに、消毒用組成物は、種々の他の成分を含有することもできる。例えば、幾つかの実施形態においては、消毒用組成物はさらに、グリコール、アルコール又はこれらの混合物等のような、約0.001重量%から約30重量%までの間の非水溶媒を含有する。一実施形態において、非水溶媒としては、エタノールとプロピレングリコールとの混合物が挙げられる。さらに、消毒用組成物は、安息香酸エステルといった約0.001重量%から約5重量%までの間の防腐剤を含有することもできる。
消毒用組成物のpHは、一般的には様々な異なる要素に応じて変えることができる。例えば、組成物のpHは、或る実施形態においては、約8よりも大きいものとすることができ、また或る実施形態においては、約9から約12までの間とすることもできる。
本発明の結果として、本発明の消毒用組成物は、黄色ブドウ球菌(グラム陽性)及び/又は大腸菌(グラム陰性)に関して、少なくとも約2、或る実施形態においては少なくとも約3、また或る実施形態においては少なくとも約4、さらに或る実施形態においては少なくとも約5のログ減少をもたらすことができることが判明した。さらに、この拭取り材はまた、少なくとも約10、或る実施形態においては少なくとも約40、また或る実施形態においては少なくとも約100、さらに或る実施形態においては少なくとも約200の殺菌効力比を示すことができる。さらに、抗菌剤減少率は、約95%より少なく、幾つかの実施形態においては約60%から約80%までの間とすることができる。
本発明の別の実施形態においては、表面を衛生的にする方法を提供する。この方法は、拭取り材の乾燥重量の約150%から約600%までの量の消毒用組成物が適用された基体を備える拭取り材を提供することを含む。消毒用組成物は、約0.01重量%から約0.4重量%までの間の少なくとも1つの第四級アンモニウム化合物を含む。さらに、この方法はまた、拭取り材から消毒用組成物の少なくとも一部が放出されて放出溶液を形成するように、表面にわたって拭取り材を動かすことを含む。放出溶液は、約2000ppmより少ない第四級アンモニウム化合物、幾つかの実施形態においては約150ppmから約450ppmまでの間の第四級アンモニウム化合物を含有する。本発明のこの特定の実施形態において、放出溶液は、E.coliに関して少なくとも約2のログ減少を示す。
本発明の他の特徴及び態様を以下により詳細に説明する。
ここで、本発明の種々の実施形態を詳細に参照することにし、その実施例の1つ又はそれ以上を以下に示す。各実施例は、本発明を説明するために与えられるものであり、本発明を制限するためのものではない。実際、本発明の範囲又は精神から逸脱することなく、種々の修正及び変形を本発明になし得ることが、当業者には明らかであろう。例えば、一実施形態の一部として図示し又は説明した特徴を別の実施形態に用いて、さらに別の実施形態を生み出すことができる。従って、本発明は、添付の請求項及びその均等物の範囲に包含されるこうした修正及び変形を含むように意図されている。
(定義)
ここで用いられる「不織布又はウェブ」という用語は、相互に織り込まれているが、編成布におけるように識別可能になっていない個々の繊維又は糸の構造をもつウェブのことを意味する。不織布又はウェブは、例えばメルトブロー工程、スパンボンド工程、ボンデッドカーデッドウェブ工程等のような多くの工程から形成されている。不織布の坪量は、通常は、材料の1平方ヤード当たりのオンス(osy)又は1平方メートル当たりのグラム(gsm)で表され、用いることのできる繊維直径は、通常はミクロンで表される。(osyからgsmに換算するためには、33.91をosyに掛けることに注目されたい)。
ここで用いられる「マイクロファイバー」という用語は、約75ミクロンより大きくない平均直径をもつ小直径の繊維を意味し、例えば、約0.5ミクロンから約50ミクロンまでの平均直径をもち、或いはより具体的には、マイクロファイバーは、約2ミクロンから約40ミクロンまでの平均直径をもち得る。
ここで用いられる「メルトブローン繊維」という用語は、溶融熱可塑性材料を、複数の微細な、通常は円形のダイ毛細管を通じて、溶融繊維として高速の収束するガス(例えば、空気)流の中に押し出し、溶融熱可塑性材料の繊維がガス流によって細められ、直径をマイクロファイバーの直径にまで減少させることにより形成される繊維のことを言う。その後、メルトブローン繊維は、高速ガス流により運ばれ、集積面に堆積されて、不規則に分散されたメルトブローン繊維のウェブを形成する。このような工程は、例えば、すべての目的について本明細書に引用することによりその全体が本明細書に組み込まれているButin他に付与された米国特許第3,849,241号に開示されている。一般に、メルトブローン繊維は、連続的又は非連続的となり得るマイクロファイバーとすることができ、通常は直径が10ミクロンより小さく、集積面に堆積されるときには、一般的に粘着性がある。
ここで用いられる「スパンボンデッド繊維」という用語は、溶融した熱可塑性材料を、紡糸口金の複数の微細な、通常は円形の毛細管から押し出し、次いで押し出された繊維の直径を、例えば、引き延ばし機構及び/又は他の周知のスパンボンド機構などで急速に縮小させることにより形成した小直径のほぼ連続する繊維のことを言う。スパンボンデッド不織ウェブの製造は、例えば、アッペル他に付与された米国特許第4,340,563号、ドーシュナー他に付与された米国特許第3,692,618号、マツキ他に付与された米国特許第3,802,817号、キニーに付与された米国特許第3,338,992号、キニーに付与された米国特許第3,341,394号、ハートマンに付与された米国特許第3,502,763号、レビーに付与された米国特許第3,502,538号、ドボ他に付与された米国特許第3,542,615号及びパイク他に付与された米国特許第5,382,400号に記載され、図示されており、これらは、すべての目的について本明細書に引用することによりその全体が本明細書に組み込まれている。スパンボンド繊維は、集積面に堆積されるときは、通常は粘着性がない。スパンボンド繊維は、時には約40ミクロンより小さい直径を有することがあり、多くの場合は、約5ミクロンから約20ミクロンまでの間である。
ここで用いられる「通気結合」すなわち「TAB」は、例えば、多成分繊維ウェブの不織布を結合する工程を意味し、ここではウェブ繊維が作られるポリマーの一部を溶融させるのに十分なくらいの高温の空気を強制的にウェブに通す。ポリマーの溶融及び再凝固が結合を作り出す。
ここで用いられる「超音波結合」という用語は、例えば、すべての目的について本明細書に引用することによりその全体が本明細書に組み込まれているBornslaegerに付与された米国特許第4,374,888号に示されるように、超音波ホーンとアンビルロールとの間に繊維を通すことにより行われる工程を意味する。
ここで用いられる「繊維」という用語は、ポリマーをダイのような形成オリフィスを通過させることにより形成される細長い押出物のことを言う。特に指定のない限り、この「繊維」という用語は、限定的な長さを有する不連続のストランド及びフィラメントのような材料の連続するストランドを包含する。
(詳細な説明)
一般に、本発明は、グラム陰性菌及び/又は陽性菌に有効な拭取り材に向けられる。詳細には、本発明の拭取り材には、使用中に拭取り材から放出されたときに表面の細菌を死滅させる及び/又は細菌の増殖を抑制するような抗菌剤を含有する消毒用組成物が適用される。思いがけなく、比較的少ないレベルの抗菌剤で所望のレベルの抗菌効果をあげることができることが分った。ここで本発明の種々の実施形態についてより詳細に説明する。
I.拭取り材
本発明の拭取り材は、一般的には本発明の有効量の消毒用組成物を保持するのに十分な湿潤強度及び吸収性をもつ吸収性材料のような基体を含む。例えば、拭取り材は、不織布、織布、編布、湿潤強力紙又はこれらの組み合わせを含むことができる。こうした拭取り材を形成するのに適した材料及び工程は、当業者には周知である。
例えば、本発明に用いることができる不織布の幾つかの例としては、この限りではないが、スパンボンデッドウェブ(穿孔された又は穿孔されていない)、メルトブローンウェブ、ボンデッドカーデッドウェブ、空気堆積ウェブ、コフォームウェブ、水圧交絡されたウェブ等が挙げられる。さらに、不織布は、合成繊維(例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン、ポリエステル、ポリアミド、ポリイミド等)、セルロース繊維(軟材パルプ、硬材パルプ、サーモメカニカルパルプ等)、又はこれらの組み合わせを含むことができる。
必要に応じて、不織布はまた、耐久性、強度、手触り、美観、質感及び/又は他の布特性を改良するために当該技術分野において周知の技術を用いて結合されてもよい。例えば、不織布は、熱結合する(例えば、パターン結合する)、超音波結合する、接着剤結合する及び/又は機械結合する(例えば、通気乾燥する)ことができる。例えば、種々のパターン結合技術が、ハンセンに付与された米国特許第3,855,046号、レビー他に付与された米国特許第5,620,779号、ハインズ他に付与された米国特許第5,962,112号、Sayovitz他に付与された米国特許第6,093,665号、ロマーノ他に付与された米国意匠特許第428,267号及びブラウンに付与された米国意匠特許第390,708号に記載されており、これらはすべての目的についてその全体を引用により本明細書に組み入れる。
不織布は、連続するシーム又はパターンによって結合することができる。さらなる例として、不織布は、シートの周囲に沿って結合されるか、或いは単に縁部に隣接したウェブの幅すなわち横方向(CD)にわたって結合されてもよい。熱結合とラテックス含浸との組み合わせなどの他の結合技術を用いることもできる。或いは及び/又はそれに加えて、樹脂、ラテックス又は接着剤を、例えば、噴霧又は印刷により不織布に塗布し、乾燥させて、所望の結合を作り出すことができる。さらに別の好適な結合技術は、エバーハート他に付与された米国特許第5,284,703号、アンダーソン他に付与された米国特許第6,103,061号及びバローナに付与された米国特許第6,197,404号に記載されるものとすることもでき、これらはすべての目的についてその全体を引用により本明細書に組み入れる。
本発明の一実施形態において、拭取り材は、水圧交絡された不織布から形成される。水圧交絡工程と、異なる繊維の種々の組み合わせを含む水圧交絡複合ウェブは、当該技術分野において公知である。典型的な水圧交絡工程は、高圧ジェット水流を利用し、繊維及び/又はフィラメントを交絡させて、例えば不織布のような高度に交絡された圧密繊維構造を形成する。ステープル長の繊維と連続フィラメントとの水圧交絡不織布は、例えば、エバンスに付与された米国特許第3,494,821号及びBouoltonに付与された米国特許第4,144,370号に記載されており、これらはすべての目的についてその全体を引用により本明細書に組み入れる。連続フィラメント不織ウェブとパルプ層との水圧交絡複合不織布は、例えば、エバーハート他に付与された米国特許第5,284,703号及びアンダーソン他に付与された米国特許第6,315,864号に記載されており、これらは、すべての目的についてその全体を引用により本明細書に組み入れる。
別の実施形態においては、拭取り材は、一成分及び/又は多成分繊維を含むスパンボンデッドウェブから形成される。多成分繊維は、少なくとも2つのポリマー成分から形成された繊維である。このような繊維は、通常は別々の押し出し機から押し出されるが、一緒に紡績されて1つの繊維を形成する。多成分繊維は、同様の又は同一のポリマー材料からなる別々の成分を含むことができるが、それぞれの成分のポリマーは、通常は互いに異なる。個々の成分は、典型的には繊維の横方向にわたって実質的に常に位置付けられる区別できる区域内に配置され、実質的に繊維の全長に沿って延びている。このような繊維の構成は、例えば並列構成、パイ構成、或いはその他の構成とすることもできる。多成分繊維とその製法が、カネコ他に付与された米国特許第5,108,820号、Kruege他に付与された米国特許第4,795,668号、ヒルズに付与された米国特許第5,162,074号、ホーグル他に付与された米国特許第5,277,976号、ストラック他に付与された米国特許第5,336,552号、ヒルズに付与された米国特許第5,466,410号、ラーグマン他に付与された米国特許第5,069,970号、ラーグマン他に付与された米国特許第5,057,368号、パイク他に付与された米国特許第5,382,400号及びクックに付与された米国特許第5,989,004号に教示されており、これらは、すべての目的についてその全体を引用により本明細書に組み入れる。
用いられる場合には、多成分繊維はまた、分割可能とすることもできる。分割可能な多成分繊維を製造する際には、集合的に単一の多成分繊維を形成する個々のセグメントは、1つ又はそれ以上のセグメントが単一の多成分繊維の外面の一部を形成するようにして、多成分繊維の長手方向に沿って連続している。換言すると、1つ又はそれ以上のセグメントが多成分繊維の外周に沿って露出されている。例えば、分割可能な多成分繊維及びこのような繊維の製法が、パイクに付与された米国特許第5,935,883号及びマルモン他に付与された米国特許第6,200,669号に記載されており、これらは、すべての目的についてその全体を引用により本明細書に組み入れる。
拭取り材はさらに、コフォーム材料を含むことができる。この「コフォーム材料」という用語は、一般的には、熱可塑性繊維と第2の非熱可塑性材料との混合物又は安定化マトリックスからなる複合材料のことを言う。一例として、コフォーム材料は、少なくとも1つのメルトブローンダイヘッドがシュートの近くに配置され、他の材料が該シュートを通して形成中のウェブに添加される方法により製造することができる。これ以外の材料は、この限りではないが、綿、レーヨン、再生紙、パルプフラフ、及びさらに超吸収性粒子のような木質又は非木質パルプといった繊維性有機材料、無機吸収性材料、処理された高分子ステープル繊維等を含むことができる。このようなコフォーム材料の幾つかの例が、アンダーソン他に付与された米国特許第4,100,324号、エバーハート他に付与された米国特許第5,284,703号及びジョージャー他に付与された米国特許第5,350,624号に開示されており、これらは、すべての目的についてその全体を引用により本明細書に組み入れる。
さらに、拭取り材は、1つ又はそれ以上の表面に質感が付与された材料から形成することもできる。例えば、幾つかの実施形態においては、拭取り材は、すべての目的についてその全体を引用により本明細書に組み入れるラマーズ他に付与された米国特許第4,659,609号及びウィン他に付与された米国特許第4,833,003号に記載されたもののような2つの質感のスパンボンド又はメルトブロー材料から形成することができる。
拭取り材を形成するのに利用された材料又は方法に関係なく、拭取り材の坪量は、約20から約200グラム/平方メートル(gsm)までであり、幾つかの実施形態においては、約35gsmから約100gsmまでであることが通常は望まれる。坪量の低い製品は、ライトデューティー拭取り材としての使用に特に良好に適したものとなり得るが、一方坪量の高い製品は、工業用拭取り材としての使用により良好に適したものとなり得る。
上述した拭取り材の多くには、本質的に疎水性(すなわち、非湿潤性)材料から作られる不織布が用いられるので、拭取り材が消毒用組成物をすぐに吸収できるように、布の表面をより親水性(すなわち、湿潤性)にすることが望まれることが多い。例えば、形成中又は形成後に、界面活性剤溶液を拭取り材に噴霧するか又は被覆することができる。拭取り材が乾燥すると、界面活性剤は、消毒用組成物に曝されるまでそこに維持される。或いは、界面活性剤を基体の繊維性材料又は高分子材料中に含めることもできる。界面活性剤を含有することにより、結果として得られる拭取り材は、拭取り材が水性の消毒用組成物をより吸収しやすいように、より湿潤性となり得る。しかしながら、表面の湿潤性を高める他の周知の方法を本発明に用いることもできることを理解されたい。例えば、布の湿潤性を高める種々の方法は、すべての目的についてその全体を引用により本明細書に組み入れるSayovitz他に付与された米国特許第5,057,361号に記載されている。
拭取り材には、噴霧、浸漬、飽和、含浸、ブラシ被覆等といった当該技術分野において公知の何らかの好適な方法によって下記により詳細に説明される消毒用組成物を適用することができる。拭取り材に添加することができる消毒用組成物の量は、用いられた拭取り材材料のタイプ、拭取り材を保管するのに用いられる容器のタイプ、消毒用組成物の性質、及び拭取り材の所望の最終用途に応じて変えることができる。一般的に、各拭取り材は、拭取り材の乾燥重量に基づいて約150重量パーセントから約600重量パーセントまで、望ましくは約300重量パーセントから約500重量パーセントまでの消毒用組成物を含有する。拭取り材が比較的吸収性のある基体(例えば、パルプ繊維を含む布)から製造される実施形態においては、拭取り材に含有される消毒用組成物の量は、拭取り材の乾燥重量に基づいて約300重量パーセントから約600重量パーセントまで、望ましくは約500重量パーセントとすることができる。拭取り材が比較的吸収性のない基体(例えば、ポリプロピレンのメルトブローン又はスパンボンデッド布)から製造される実施形態においては、拭取り材内に含有される消毒用組成物の量は、拭取り材の乾燥重量に基づいて約150重量パーセントから約500重量パーセントまで、望ましくは約400重量パーセントとすることができる。
II.消毒用組成物
一般に、本発明の消毒用組成物を用いて、如何なる表面(例えば、フードサービスのカウンター、テーブル等)をも消毒する及び/又は衛生的にすることができる。上述のように、拭取り材は、湿潤可能であるか、又は界面活性剤或いは他の化合物の添加によって湿潤可能にされた材料から形成されることが多い。例えば、幾つかの実施形態においては、拭取り材は、セルロース繊維(例えば、水圧交絡された複合布)を含む不織布からなる。第四級アンモニウム化合物のような或る抗菌剤は、多くの場合、極性材料によってすぐに吸着される。このような抗菌剤が吸着されると、それらは極性繊維となる傾向があり、拭き取り面に存在する細菌を死滅させるのには通常はあまり効果的でない。
本発明によると、或る相対的量の選択的成分から消毒用組成物を形成することで、抗菌剤の吸着を制御できることが分った。結果として、抗菌剤の吸着は、少なくとも幾らかの又はすべての抗菌剤が結合されない状態のまま残存して、拭き取り面に存在する細菌と自由に相互作用できるように制御できる。さらに、このように抗菌剤の抗菌効力を最大にすることで、比較的低濃度の抗菌薬を用いて、依然として所望の抗菌殺菌性を達成できることも分った。
さらに、このような比較的少量の抗菌剤を用いて、依然として所望の抗菌効力を達成できるので、本発明の拭取り材は、フードサービス環境に用いられるときに特に効果的となり得ることも分った。例えば、フードサービス環境においては、拭き取られた面に後で接触する食物に抗菌剤が大量に含まれることになる恐れを最小にするために、使用の際に拭取り材から放出される抗菌剤の量が比較的少量となることが通常は望まれる。本発明の拭取り材から放出される抗菌剤の量は、抗菌剤及び/又は他の組成物成分の性質に応じて変えることができるが、抗菌剤は、通常は拭取り材から放出される衛生溶液の約2000ppmより少ない量で存在する。幾つかの実施形態においては、例えば、下記でより詳細に説明されるように、ハロゲン化第四級アンモニウム抗菌剤は、放出された衛生溶液中に約400ppmより少ない量で存在させることができ、幾つかの実施形態においては放出溶液の約150ppmから約400ppmまでの間とすることができる。さらに、放出された衛生溶液中にこうした少量で存在するときでさえ、依然として所望レベルの抗菌効力を達成することができる。
前述の利点をもたらすために、本発明の消毒用組成物は、1つ又はそれ以上の次の化合物を含有することができる。
A.抗菌剤
本発明によれば、拭取り材に適用される衛生溶液は、一般的には抗菌剤を含む。グラム陰性及び/又は陽性菌の増殖を抑制できる如何なる抗菌剤をも本発明に用いることができる。1つの特定の実施形態において、抗菌剤は、次式を有する第四級アンモニウム化合物を含み、
Figure 2005513074
式中、R1、R2、R3及びR4は、H、C1−C30アルキル、C1−C30アルケニル、C1-30アルキルエトキシ、C1-30アルキルフェノールエトキシ等からなる群から独立して選択され、Aは、ハロゲン(例えば、塩素、臭素、フッ素等)、メト硫酸塩、リン酸塩等からなる群から選択される。
例えば、本発明に用いることができる幾つかの好適な第四級アンモニウム化合物としては、この限りではないが、塩化ベンザルコニウム(BZK)又は他のハロゲン化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム又は他のハロゲン化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化デクアリニウム、N−ミリスチル−N−メチル−モルホリニウムメチルスルフェート、ポリ−N−3−(ジメチルアンモニオ)プロピル−N−3−(エチレンオキシエチレンジメチルアンモニオ)プロピルウレアジクロライド、アルファ−4−1−トリス(2−ヒドロキシエチル)アンモニウムクロライド−2−ブテニル−オメガ−トリス(2−ヒドロキシエチル)アンモニウムクロライド、ポリオキシエチレン(ジメチルイミニオ)エチレン(ジメチルイミニオ)−エチレンジクロライドが挙げられる。
幾つかの実施形態においては、次式を有する第四級ハロゲン化アンモニウム化合物が用いられ、
Figure 2005513074
式中、Rは、C8−C18アルキル基であり、Aは、塩素、臭素、フッ素等のハロゲン原子である。
このような第四級アンモニウム化合物を含む抗菌剤についての1つの市販の例が、N.J.州フェアローン所在のLonza社からBARDAC(登録商標)208Mという商品名で入手可能である。具体的には、BARDAC(登録商標)208Mは、アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロライドのブレンドを含有する。他の好適な第四級アンモニウム化合物についての市販の例としては、BARDAC(登録商標)2050及びBARDAC(登録商標)2080(ジアルキル(C8−C10)ジメチルアンモニウムクロライドベース)、BARDAC(登録商標)2250及びBARDAC(登録商標)2280(ジデシルジメチルアンモニウムクロライド)、BARDAC(登録商標)LF及びBARDAC(登録商標)LF80(ジオクチルジメチルアンモニウムクロライドベース)、BARQUAT(登録商標)MB−50及びBARQUAT(登録商標)MB−80(アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロライドベース)、BARQUAT(登録商標)MX−50及びBARQUAT(登録商標)MX−80(アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロライドベース)、BARQUAT(登録商標)OJ−50及びBARQUAT(登録商標)OJ−80(アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロライドベース)、BARQUAT(登録商標)4250、BARQUAT(登録商標)4280、BARQUAT(登録商標)4250Z及びBARQUAT(登録商標)4280Z(アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロライド及び/又はアルキルジメチルエチルベンジルアンモニウムクロライドベース)、及びBARQUAT(登録商標)MS−100(ミリスチルジメチルベンジルアンモニウムクロライドベース)が挙げられると考えられ、これらは、ニュージャージー州フェアローン所在のLonza社から入手可能である。
第四級アンモニウム化合物に加えて、他の抗菌剤を本発明に用いることもできる。例えば、用いることができる幾つかの好適な抗菌剤としては、この限りではないが、2,4,4´−トリクロロ−2´−ヒドロキシ−ジフェニルエーテル(Triclosan(登録商標)すなわちTCS)又は2,2´−ジヒドロキシ−5,5´−ジブロモ−ジフェニルエーテルのようなハロゲン化ジフェニルエーテル、フェノキシエタノール、フェノキシプロパノール、フェノキシイソプロパノール、パラクロロ−メタ−キシレノール(PCMX)等のようなフェノール化合物、2,2´−メチレンビス(4−クロロフェノール)、2,2´−メチレンビス(3,4,6−トリクロロフェノール)、2,2´−メチレンビス(4−クロロ−6−ブロモフェノール)、ビス(2−ヒドロキシ−3,5−ジクロロフェニル)スルフィド及びビス(2−ヒドロキシ−5−クロロベンジル)スルフィドのようなビスフェニル化合物、ハロゲン化カルバニリド(例えば、3,4,4´−トリクロロカルバニリド(Triclocarban(登録商標)すなわちTCC))、ベンジルアルコール、クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシジン、塩酸クロルヘキシジンが挙げられる。他の好適な抗菌剤は、WO96/06152、WO/9606153及びBeerse他に付与された米国特許第6,201,695号に記載されており、これらは、すべての目的についてその全体を引用により本明細書に組み入れる。さらに、種々の他の抗菌剤が、米国連邦法規(C.F.R.)第21章、第178.010項に示されている。
消毒用組成物に用いられる抗菌剤の量は、一般的には組成物中に存在する他の成分の相対的量に応じて変えることができる。典型的には、抗菌剤は、消毒組成物の約0.01重量%から約1重量%まで、幾つかの実施形態においては約0.01重量%から約0.4重量%まで、また幾つかの実施形態においては約0.1重量%から約0.4重量%までの量で組成物中に存在する。
B.金属イオン封鎖剤
抗菌剤に加えて、本発明の消毒用組成物はさらに、金属イオン封鎖剤を含有することができる。金属イオン封鎖剤は、該金属イオン封鎖剤の分子が金属イオンと1つ又はそれ以上の結合を形成することができる物質である。具体的には、水は、多くの場合、消毒用組成物中に存在するアニオン成分(例えば、界面活性剤、酸剤等)と反応するカルシウムイオン等の金属イオンを含んでいる。理論によって限定されることなく、金属イオン封鎖剤は、このような金属イオンと錯体を形成して、残りのアニオン成分がその所望の機能を実行できるようにすることができると考えられる。例えば、一実施形態において、実質的に金属イオンと反応していない状態のままの界面活性剤は、洗浄剤として良好に機能することができる。さらに、幾つかの実施形態においては、金属イオン封鎖剤は、消毒用組成物の能力をさらに改善して、グラム陰性及び/又はグラム陽性菌の増殖を抑制することができるとも考えられる。
本発明の消毒用組成物に用いることができる金属イオン封鎖剤の幾つかの例としては、この限りではないが、エチレンジアミン、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)及び/又はその塩類、クエン酸及び/又はその塩類、グルクロン酸及び/又はその塩類、ポリリン酸塩、有機リン酸類、ジメルカプロール等が挙げられる。
消毒用組成物に用いられる金属イオン封鎖剤の量は、一般的には組成物中に存在する他の成分の相対的量に応じて変えることができる。典型的には、用いられる場合には、金属イオン封鎖剤は、消毒用組成物の約0.01重量%から約5重量%までの間、幾つかの実施形態においては約0.01重量%から約1.5重量%までの間、及び幾つかの実施形態においては約0.1重量%から約1重量%までの間の量で組成物中に存在する。
C.界面活性剤
上述の成分の他に、本発明の消毒用組成物はさらに、少なくとも1つの界面活性剤を含むことができる。界面活性剤は、結果として得られた消毒用組成物に多くの利点を与えることができる。例えば、一般的には非極性の基体を用いるときには、界面活性剤は、基体の湿潤性を高め、これにより消毒用組成物が基体によって吸収されるようになる。さらに、界面活性剤はまた、消毒用組成物の能力を改善して、表面をきれいにすることもできる。幾つかの実施形態においては、界面活性剤はまた、或るタイプの抗菌剤といった組成物中に存在する成分を溶解する助けともなり得る。
非イオン性、アニオン性、カチオン性及び両性界面活性剤は、すべて本発明に用いるのに適するものとなり得る。例えば、消毒組成物が第四級アンモニウム抗菌剤を含有する場合といった幾つかの実施形態においては、1つ又はそれ以上の非イオン性界面活性剤を用いることが望まれることがある。非イオン性界面活性剤は、典型的には長鎖アルキル基又はアルキル化アリール基のような疎水性ベース、及び或る数(すなわち、1から約30まで)のエトキシ及び/又はプロポキシ部分を含む親水性鎖を有する。用いることができる非イオン性界面活性剤の或る類の例としては、この限りではないが、エトキシル化アルキルフェノール、エトキシル化及びプロポキシル化脂肪アルコール、メチルグルコースのポリエチレングリコールエーテル、ソルビトールのポリエチレングリコールエーテル、エチレンオキシド−プロピレンオキシドブロック共重合体、脂肪(C8−C18)酸のエトキシル化エステル、エチレンオキシドと長鎖アミン又はアミドとの縮合生成物、エチレンオキシドとアルコールとの縮合生成物、及びこれらの混合物が挙げられる。
好適な非イオン性界面活性剤の種々の具体例としては、この限りではないが、メチルグルセス−10、PEG−20メチルグルコースジステアレート、PEG−20メチルグルコースセスキステアレート、C11-15パレス−20、セテス−8、セテス−12、ドドキシノール−12、ラウレス−15、PEG−20ひまし油、ポリソルベート−20、ステアレス−20、ポリオキシエチレン−10セチルエーテル、ポリオキシエチレン−10ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン−20セチルエーテル、ポリオキシエチレン−10オレイルエーテル、ポリオキシエチレン−20オレイルエーテル、エトキシル化ノニルフェノール、エトキシル化オクチルフェノール、エトキシル化ドデシルフェノール、又は3から20までのエチレンオキシド部分を含むエトキシル化脂肪(C6−C22)アルコール、ポリオキシエチレン−20イソヘキサデシルエーテル、ポリオキシエチレン−23グリセロールラウレート、ポリオキシ−エチレン−20グリセリルステアレート、PPG−10メチルグルコースエーテル、PPG−20メチルグルコースエーテル、ポリオキシエチレン−20ソルビタンモノエステル、ポリオキシエチレン−80ひまし油、ポリオキシエチレン−15トリデシルエーテル、ポリオキシ−エチレン−6トリデシルエーテル、ラウレス−2、ラウレス−3、ラウレス−4、PEG−3ひまし油、PEG600ジオレエート、PEG400ジオレエート及びこれらの混合物が挙げられる。
用いることができるその他の非イオン性界面活性剤としては、直鎖又は分岐鎖配置の約8個から約18個までの間の炭素原子を含む第二級脂肪族アルコールが約5モルから約30モルまでの間のエチレンオキシドと縮合した縮合生成物である、水溶性アルコールエチレンオキシド縮合物が挙げられる。このような非イオン性界面活性剤は、コネチカット州ダンベリー所在のユニオン・カーバイド社からTergitol(登録商標)という商品名で市販されている。前述のタイプのこのような市販されている非イオン性界面活性剤の具体例は、C11−C15第二級アルカノールが、ユニオン・カーバイド社(コネチカット州ダンベリー所在)から販売されている9モルのエチレンオキシド(Tergitol(登録商標)15−S−9)か、又は12モルのエチレンオキシド(Tergitol(登録商標)15−S−12)のいずれかと縮合したものである。
他の好適な非イオン性界面活性剤としては、直鎖又は分岐鎖アルキル基の約8個から約18個までの炭素原子を含む1モルのアルキルフェノールと、約5モルから約30モルまでのエチレンオキシドとのポリエチレンオキシド縮合物が挙げられる。アルキルフェノールエトキシレートの具体例としては、ノニルフェノール1モル当り約9.5モルのエチレンオキシドと縮合したノニル、フェノール1モル当り約12モルのエチレンオキシドと縮合したジノニルフェノール、フェノール1モル当たり約15モルのエチレンオキシドと縮合したジノニルフェノール、及びフェノール1モル当たり約15モルのエチレンオキシドと縮合したジイソオクチルフェノールが挙げられる。このタイプの市販されている非イオン性界面活性剤としては、ISP社(ニュージャージー州ウェーン所在)が販売しているIgepal(登録商標)CO−630(ノニルフェノールエトキシレート)が挙げられる。好適な非イオン性エトキシル化オクチル及びノニルフェノールとしては、約7から約13までのエトキシ単位を有するものが挙げられる。このような化合物は、Triton(登録商標)X(コネチカット州ダンベリー所在のユニオン・カーバイド社)という商品名で市販されている。
アルキルポリグリコシドを本発明の組成物中に非イオン性界面活性剤として用いることもできる。好適なアルキルポリグリコシドは、アルカリ性で電解質が安定している公知の非イオン性界面活性剤である。アルキルモノ及びポリグリコシドは、一般的には単糖又は加水分解して単糖になることができる化合物を、酸性媒体中の脂肪アルコールのようなアルコールと反応させることにより調製される。
このようなアルキルポリグリコシドの一例は、50%C9−C11アルキルポリグリコシドと表わされ、また一般的にはD−グルコピラノシドとも呼ばれている、APG(商標)325CS GLYCOSIDEである。アルキルポリグリコシド界面活性剤の別の例は、50%C10−C16アルキルポリグリコシドと表わされており、また一般的にはD−グルコピラノシドとも呼ばれているGLUCOPON(商標)625CSである。APG(商標)325CS GLYCOSIDE及びGLUCOPON(商標)625CSの両方ともが、ペンシルバニア州アンブラー所在のヘンケル社から市販されている。
他の有用な非イオン性界面活性剤としては、アミンオキシドベースの組成物が挙げられる。有用なアミンオキシドの1つの一般的な類としては、アルキル基が約10個乃至20個、好ましくは12個乃至16個の炭素原子を有し、直鎖又は分岐鎖とすることができ、飽和又は不飽和とすることができるアルキルジ(低アルキル)アミンオキシドが挙げられる。低アルキル基は、1個から7個までの間の炭素原子を含む。例としては、ラウリル、ジメチルアミンオキシド、ミリスチルジメチルアミンオキシド、アルキル基が異なるアミンオキシド、ジメチルココアミンオキシド、ジメチル(水素化タロー)アミンオキシド、及びミリスチル/パルミチルジメチルアミンオキシドの混合物であるものが挙げられる。
有用なアミンオキシドの別のクラスとしては、アルキル基が約10個乃至20個、具体的には12個乃至16個の炭素原子を有し、直鎖又は分岐鎖とすることができ、飽和又は不飽和とすることができるアルキルジ(ヒドロキシ低アルキル)アミンオキシドが挙げられる。例は、ビス(2−ヒドロキシエチル)ココアミンオキシド、ビス(2−ヒドロキシエチル)タローアミンオキシド、及びビス(2−ヒドロキシエチル)ステアリルアミンオキシドである。それに加えて、さらに別の有用なアミンオキシドとしては、アルキル基が約10個乃至20個の炭素原子を有し、直鎖又は分岐鎖とすることもできるし、飽和又は不飽和とすることもできるアルキルアミドプロピルジ(低アルキル)アミンオキシドと特徴付けられるものが挙げられる。例は、ココアミドプロピルジメチルアミンオキシド及びタローアミドプロピルジメチルアミンオキシドである。
その他の有用なアミンオキシドとしては、アルキル基が約10個乃至20個の炭素原子を有し、直鎖又は分岐鎖とすることもできるし、飽和又は不飽和とすることもできるアルキルモルフォリンオキシドが挙げられる。アミンキシドのさらなる例としては、AMMONYX(シカゴIIIのステパン社)という商品名で商品化されているものが挙げられる。
非イオン性界面活性剤に加えて、消毒用組成物は、他のタイプの界面活性剤を含むこともできる。例えば、幾つかの実施形態においては、両性界面活性剤を用いることもできる。例えば、本発明に用いることができる1つの類の両性界面活性剤は、直鎖又は分岐鎖の脂肪族ラジカルを有する第二級及び第三級アミンの誘導体であり、ここでは脂肪族置換基の1つは、約8個乃至18個の炭素原子を含み、かつ脂肪族置換基の少なくとも1つは、カルボキシ基、スルホン酸基又は硫酸基等のアニオン性水可溶化基を含む。両性界面活性剤の幾つかの例としては、この限りではないが、ナトリウム3−(ドデシルアミノ)プロピオネート、ナトリウム3−(ドデシルアミノ)プロパン−1−スルホネート、ナトリウム2−(ドデシルアミノ)エチルスルフェート、ナトリウム2−(ジメチルアミノ)オクタデカノエート、ジナトリウム3−(N−カルボキシメチル−ドデシルアミノ)プロパン−1−スルホネート、ジナトリウムオクタデシルイミノジアセテート、ナトリウム1−カルボキシメチル−2−ウンデシルイミダゾール、及びナトリウムN,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−2−スルファト−3−ドデコキシプロピルアミンが挙げられる。
その他のクラスの好適な両性界面活性剤としては、ホスホベタイン及びホスフィタインが挙げられる。例えば、このような両性界面活性剤の幾つかの例としては、この限りではないが、ナトリウムココナッツN−メチルタウレート、ナトリウムオレイルN−メチルタウレート、ナトリウムトール油酸N−メチルタウレート、ナトリウムパルミトイルN−メチルタウレート、ココジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルカルボキシエチルベタイン、ラウリルジメチルカルボキシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリル−ビス−(2−ヒドロキシエチル)カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチルガンマカルボキシプロピルベタイン、ラウリル−ビス−(2−ヒドロキシプロピル)−カルボキシエチルベタイン、ココアミドジメチルプロピルスルタイン、ステアリルアミドジメチルプロピルスルタイン、ラウリルアミド−ビス−(2−ヒドロキシエチル)プロピルスルタイン、ジナトリウムオレアミドPEG−2スルホスクシネート、TEAオレアミドPEG−2スルホスクシネート、ジナトリウムオレアミドMEAスルホスクシネート、ジナトリウムオレアミドMIPAスルホスクシネート、ジナトリウムリシノールアミドMEAスルホスクシネート、ジナトリウムウンデシレンアミドMEAスルホスクシネート、ジナトリウム小麦胚芽アミドMEAスルホスクシネート、ジナトリウム小麦胚芽アミドPEG−2スルホスクシネート、ジナトリウムイソステアルアミデオMEAスルホスクシネート、ココアンホグリシネート、ココアンホカルボキシグリシネート、ラウロアンホグリシネート、ラウロアンホカルボキシグリシネート、カプリロアンホカルボキシグリシネート、ココアンホプロピオネート、ココアンホカルボキシプロピオネート、ラウロアンホカルボキシプロピオネート、カプリロアンホカルボキシプロピオネート、ジヒドロキシエチルタローグリシネート、ココアミドジナトリウム3−ヒドロキシプロピルホスホベタイン、ラウリックミリスチックアミドジナトリウム3−ヒドロキシプロピルホスホベタイン、ラウリックミリスチックアミドグリセリルホスホベタイン、ラウリックミリスチックアミドカルボキシジナトリウム3−ヒドロキシプロピルホスホベタイン、ココアミドプロピルモノナトリウムホスフィタイン、ラウリックミリスチックアミドプロピルモノナトリウムホスフィタイン、及びこられらの混合物が挙げられる。
場合によっては、消毒用組成物中に1つ又はそれ以上のアニオン性界面活性剤を用いることが望まれることもある。好適なアニオン性界面活性剤としては、この限りではないが、アルキルスルフェート、アルキルエーテルスルフェート、アルキルエーテルスルホネート、アルキルフェノキシポリオキシエチレンエタノールのスルフェートエステル、アルファ−オレフィンスルホネート、ベータ−アルコキシアルカンスルホネート、アルキルアリールスルホネート、アルキルモノグリセリドスルフェート、アルキルモノグリセリドスルホネート、アルキルカーボネート、アルキルエーテルカルボキシレート、脂肪酸、スルホスクシネート、サルコシネート、オクトキシノール又はノノキシノールホスフェート、タウレート、脂肪タウリド、脂肪酸アミドポリオキシエチレンスルフェート、イセチオネート、又はこれらの混合物が挙げられる。
幾つかの好適なアニオン性界面活性剤についての詳細な例としては、この限りではないが、C8−C18アルキルスルフェート、C8−C18脂肪酸塩、1又は2モルのエトキシル化を有するC8−C18アルキルエーテルスルフェート、C8−C18アルカミンオキシド、C8−C18アルコイルサルコシネート、C8−C18スルホアセテート、C8−C18スルホスクシネート、C8−C18アルキルジフェニルオキシドジスルホネート、C8−C18アルキルカーボネート、C8−C18アルファ−オレフィンスルホネート、メチルエステルスルホネート、及びこれらのブレンドが挙げられる。C8−C18アルキル基は、直鎖(例えば、ラウリル)又は分岐(例えば、2−エチルヘキシル)とすることができる。アニオン性界面活性剤のカチオンは、アルカリ金属(例えば、ナトリウム又はカリウム)、アンモニウム,C1−C4アルキルアンモニウム(例えば、モノ−、ジ−、トリ−)、又はC1−C3アルカノールアンモニウム(例えば、モノ−、ジ−、トリ−)とすることができる。
このようなアニオン性界面活性剤の具体例としては、この限りではないが、ラウリルスルフェート、オクチルスルフェート、2−エチルヘキシルスルフェート、ラウラミンオキシド、デシルスルフェート、トリデシルスルフェート、ココエート、ラウロイルサルコシネート、ラウリルスルホクシネート、線状C10ジフェニルオキシドジスルホネート、ラウリルスルホスクシネート、ラウリルエーテルスルフェート(1及び2モルのエチレンオキシド)、ミリスチルスルフェート、オレエート、ステアレート、タレート、リシノレエート、セチルスルフェート、及び同様の界面活性剤が挙げられる。
塩化セチルピリジニウム及び塩化メチルベンゼトニウムのようなカチオン性界面活性剤を用いることもできる。
消毒用組成物に用いられる界面活性剤の量は、一般的には組成物中に存在する他の成分の相対的量に応じて変えることができる。用いられる場合には、界面活性剤は、消毒用組成物の約0.01重量%から約5重量%までの間、幾つかの実施形態においては約0.01重量%から約2重量%まで、及び幾つかの実施形態においては約0.01重量%から約1重量%までの間の量で組成物中に存在させることができる。如何なる界面活性剤をも一般的には用いることができるが、本発明の消毒用組成物は、多くの場合、少なくとも1つの非イオン性界面活性剤を含有する。例えば、非イオン性界面活性剤は、消毒用組成物の約0.01重量%から約1重量%までの間、幾つかの実施形態においては約0.01重量%から約0.5重量%までの間、及び幾つかの実施形態においては約0.01重量%から約0.1重量%までの間の量で組成物中に存在させることができる。
D.非水溶媒
場合によっては、本発明の消毒用組成物はさらに、1つ又はそれ以上の非水溶媒を含むことができる。要求されなければ、非水溶媒は、時には、消毒用組成物の或る成分(例えば、防腐剤、抗菌剤等)が溶解するのを助けることができる。さらに、場合によっては、非水溶媒はまた、消毒用組成物の抗菌効力を高めることもできる。幾つかの好適な非水溶媒の例としては、この限りではないが、プロピレングリコール、ブチレングリコール、トリエチレングリコール、ヘキシレングリコール、ポリエチレングリコール、エトキシジグリコール、及びジプロピレングリコール等のグリコール類、エタノール、n−プロパノール及びイソプロパノール等のアルコール類、トリグリセリド、エチルアセテート、アセトン、トリアセチン、及びこれらを組み合わせたものが挙げられる。特に望まれる溶媒の組み合わせとしては、グリコール、特にヘキシレン及び/又はプロピレングリコール、及び1つ又はそれ以上の低アルコール、特にイソプロパノール、n−プロパノール及び/又はエタノールが挙げられる。
消毒用組成物中に用いられる溶媒の量は、一般的には組成物中に存在する他の成分の相対的量に応じて変えることができる。用いられる場合には、溶媒は、典型的には消毒用組成物の約0.001重量%から約30重量%までの間、幾つかの実施形態においては約1重量%から約15重量%までの間、及び幾つかの実施形態においては約5重量%から約15重量%までの間の量で組成物中に存在する。例えば、幾つかの実施形態においては、溶媒は、グリコールが消毒用組成物の約0.001重量%から約10重量%までの間の量で存在し、かつアルコールが消毒用組成物の約0.001重量%から約5重量%までの間の量で存在するように、グリコール(例えば、プロピレングリコール)とアルコール(例えば、エタノール)とを含有する。
E.防腐剤
幾つかの実施形態においては、消毒用組成物はさらに、1つ又はそれ以上の防腐剤を含有することができる。要求されなければ、防腐剤は、予め湿らせた拭取り材上で微生物の増殖を抑制することができる。
本発明に用いることができる幾つかの好適な防腐剤としては、この限りではないが、ローム・アンド・ハース社から入手可能なメチルクロロイソチアゾリノンとメチルイソチアゾリノンとの混合物であるKathon CG(登録商標)、Mackstat H66(イリノイ州シカゴ所在のマキンタイア・グループから入手可能)、DMDM ヒダントイン(例えば、ニュージャージー州フェアローン所在のLonza社のGlydant Plus)、ヨードプロピニルブチルカルバメート、メチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン、エチルパラベン、イソプロピルパラベン、イソブチルパラベン、ベンジルパラベン、メチルパラベンナトリウム及びプロピルパラベンナトリウム等の安息香酸エステル(パラベン類)、2−ブロモ−2−ニトロプロパン−1,3−ジオール、安息香酸、アミダゾリジニルウレア、ジアゾリジニルウレア等が挙げられる。他の好適な防腐剤としては、「Germall 115」(アミダゾリジニルウレア)、「Germall II」(ジアゾリジニルウレア)及び「Germall Plus」(ジアゾリジニルウレア及びヨードプロピニルブチルカーボネート)等のSutton Labsにより販売されているものが挙げられる。
利用される場合、消毒用組成物に用いられる防腐剤の量は、一般的には組成物中に存在する他の成分の相対的量に応じて変えることができる。例えば、幾つかの実施形態においては、防腐剤は、殺菌組成物の約0.001重量%から約5重量%までの間、幾つかの実施形態においては約0.001重量%から約1重量%までの間、及び幾つかの実施形態においては約0.1重量%から約0.15重量%までの間の量で組成物中に存在する。
F.pH調整剤
一般に、消毒用組成物のpHは、如何なる所望の範囲内にも制御できる。例えば、或る抗菌剤及び/又は他の成分は低いpHでより効果的となり得るが、他の抗菌剤及び/又は他の成分は高いpHでより効果的となり得る。例えば、抗菌剤が、第四級アンモニウム化合物を含有する場合、通常は、pHが比較的高いレベル、すなわち約6より高い、幾つかの実施形態においては約8より高い、及び幾つかの実施形態においては約9から約12までの間のレベルに維持されることが望まれる。こうした比較的高いpHレベルが、多くの第四級アンモニウム抗菌剤の、グラム陰性及び/又は陽性菌を死滅させる効力を向上させることができる。
必要であれば、種々のpH調整剤を殺菌組成物に用いて、所望のpHレベルを達成することができる。例えば、本発明に用いることができる塩基性pH調整剤の幾つかの例としては、この限りではないが、アンモニア、モノ−、ジ−及びトリ−アルキルアミン、モノ−、ジ−及びトリ−アルカノールアミン、アルカリ金属及びアルカリ土類金属の水酸化物、アルカリ金属及びアルカリ土類の珪酸塩、並びにこれらの混合物が挙げられる。塩基性pH調整剤の具体例は、アンモニア、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム及び水酸化リチウム、メタ珪酸ナトリウム、メタ珪酸カリウム及びメタ珪酸リチウム、モノエタノールアミン、トリエチルアミン、イソプロパノールアミン、ジエタノールアミン、及びトリエタノールアミンである。
さらに、本発明に用いることができる酸性pH調整剤の幾つかの例としては、この限りではないが、鉱酸、カルボン酸及び高分子酸が挙げられる。好適な鉱酸の具体例は、塩酸、硝酸、リン酸及び硫酸である。好適なカルボン酸の具体例は、クエン酸、グリコール酸、乳酸、マレイン酸、リンゴ酸、コハク酸、グルタル酸、安息香酸、マロン酸、サリチル酸、グルコン酸及びこれらの混合物である。好適な高分子酸の具体例としては、直鎖ポリ(アクリル)酸及びその共重合体(例えば、マレイン−アクリル、スルホン−アクリル及びスチレン−アクリル共重合体)、約250000より低い分子量を有する架橋高分子酸、ポリ(メタクリル)酸、及びカラギーナン酸、カルボキシメチルセルロース及びアルギン酸等の自然発生の高分子酸が挙げられる。
利用される場合、pH調整剤の量は、所望のpHレベルを達成するのに必要とされるどんな有効量で存在させることもできる。例えば、幾つかの実施形態においては、pH調整剤は、消毒用組成物の約0.001重量%から約5重量%までの間、約0.001重量%から約1重量%までの間、及び幾つかの実施形態においては約0.1重量%から約0.25重量%までの間の量で組成物中に存在する。特定の実施形態において、pH調整剤は、珪酸塩が消毒用組成物の約0.001重量%から約0.2重量%までの間の量で存在し、かつ水酸化物が消毒用組成物の約0.001重量%から約0.05重量%までの間の量で存在するようなアルカリ金属珪酸塩(例えば、メタ珪酸ナトリウム)及びアルカリ金属水酸化物(例えば、水酸化ナトリウム)を含有する。
G.キャリア
消毒用組成物のキャリアとして水が用いられることが通常は望まれるが、他の好適なキャリアも、本発明において考慮されていることを理解されたい。典型的には、水は、消毒用組成物の約1重量%から約99重量%までの間の量で、及び幾つかの実施形態においては約60重量%から約99重量%までの間の量で消毒用組成物中に存在する。
H.他の任意の成分
消費者への利点をより良好に高めるために、他の任意の成分を用いることもできる。例えば、用いることができる成分の幾つかの類としては、この限りではないが、酸化防止剤(生成物の完全性)、アロエ抽出物のような発赤防止剤、化粧品としてのアストリンゼン(皮膚の引っ張り感又はチクチク感を軽減する)、薬剤としてのアストリンゼン(皮膚又は粘膜に適用されたときに、滲出、排出又は出血を抑制し、凝固タンパクにより作用する薬剤製品)、生物学的添加剤(製品の性能又は消費者アピールを高める)、着色剤(製品に色をつける)、脱臭剤(不快なにおいを軽減し又は除去し、体表面の悪臭生成を防ぐ)、外用鎮痛剤(皮膚感覚受容器を刺激することによる局所的反対刺激効果をもち、皮膚感覚受容器を抑制することによる局所的な鎮痛、麻酔又は止痒効果をもつ局所的適用薬剤)、被膜形成剤(乾燥すると皮膚上に連続する膜を生成することで皮膚上に有効成分を保持する)、芳香剤(消費者アピール)、ヒドロトロープ(幾つかの抗菌剤の溶解を助ける)、乳白剤(製品の透明度又は透明な外観を減少させる)、スキンコンディショニング剤、皮膚剥離剤(アルファヒドロキシ酸及びベータヒドロキシ酸等の皮膚細胞のターンオーバー速度を上げる成分)、皮膚保護剤(有害な又は厄介な刺激から損傷した又は曝された皮膚又は粘膜を保護する組成物)、日焼け止め剤(290ナノメートルから320ナノメートルまでの波長のUV範囲内の光の少なくとも85パーセントを吸収するが、320ナノメートルよりも長波長のUV光を透過する成分)、及び増粘剤(組成物の粘度を上げる)が挙げられる。
III.分与システム
一実施形態において、拭取り材は、連続するミシン目のあるロール状に形成される。ミシン目が、拭取り材をより容易に分離可能にする脆弱ラインを形成する。例えば、一実施形態において、高さ6インチのロールには、v字折りの12インチ幅の拭取り材が含まれる。ロールは、12インチ毎に穿孔されて、12インチ×12インチの拭取り材を形成する。別の実施形態においては、拭取り材は、個々の拭取り材のスタックとして形成される。拭取り材が形成される方法に関係なく、幾つかの実施形態においては、消毒用組成物を容器に入れることができる。一実施形態において、例えば、消毒用組成物は、一枚の12インチ×12インチ拭取り材の475重量%を構成する量で容器に入れられる。
拭取り材が選択的に再シール可能な容器(例えば、円筒形の)内に連続的に挿入されることが想定される。好適な容器の幾つかの例としては、堅固なタブ、フィルムポーチ等が挙げられる。拭取り材を保持するのに好適な容器の1つの具体例が、容器の上部に再シール可能な気密蓋(例えば、ポリプロピレンから製造される)が取り付けられている堅固な円筒形タブ(例えば、ポリエチレンから製造される)である。この蓋は、キャップの下に位置する開口部を初めに覆うヒンジ付きキャップを有する。開口部は、シールされた容器の内部から拭取り材が通過できるようにし、それにより個々の拭取り材は、拭取り材をつかんで、ロールから毎回シームを引き裂くことによって取り出されることになる。蓋内の開口部は、容器から取り出される際に各々の拭取り材からどんな余分な液体をも除去するのに十分なくらいの圧力を与えるのに適当な大きさにされている。
容器から取り出されるときには、拭取り材は、表面を消毒する、すなわち衛生的にするのに十分な量の消毒用組成物を含有している。拭取り材が表面に擦られる際に、該拭取り材が消毒用組成物を放出して、そこに存在する細菌に接触する。拭取り材はさらに、研磨作用及び再吸収能力を与えて、表面から汚染物質を除去することができる。使用後に、拭取り材を処分することができる。消毒用組成物は、表面の細菌を死滅させる又は細菌の増殖を抑制することを助けるために、或る時間にわたって表面上に残存することになる。
拭取り材を分与するのに好適な他の拭取り材ディスペンサ、容器及びシステムが、Buczwinski他に付与された米国特許第5,785,179号、ザンダーに付与された米国特許第5,964,351号、ザンダーに付与された米国特許第6,030,331号、ヘインズ他に付与された米国特許第6,158,614号、ファン他に付与された米国特許第6,269,969号、ファン他に付与された米国特許第6,269,970号、及びニューマン他に付与された米国特許第6,273,359号に記載されており、これらは、すべての目的について引用により本明細書に組み入れる。
IV.抗菌効力
本発明の消毒用組成物は、一般的には多種多様な細菌の増殖を抑制できる。具体的には、消毒用組成物が、接触したときにグラム陰性及び/又はグラム陽性菌を死滅させるのに特に効果的であることが分った。下記の表は、本発明の殺菌組成物によって効果的に死滅させることができるグラム陰性及びグラム陽性菌の幾つかのタイプをリスト表示するものである。この表は、細菌名、ATCC(アメリカン・タイプ・カルチャー・コレクション)識別番号、及び後で用いられる微生物の名前についての略語を含む。
Figure 2005513074
例えば、本発明の消毒用組成物が、S.aureus(グラム陽性)及び/又はE.coli(グラム陰性)に関して、少なくとも約2のログ減少、幾つかの実施形態においては少なくとも約3のログ減少、幾つかの実施形態においては少なくとも約4のログ減少、及び幾つかの実施形態においては少なくとも約5(例えば、約6)のログ減少をもたらすことができると判明した。ログ減少は、例えば、当該組成物によって死滅した%細菌個体群から次の相関に従って求めた。
Figure 2005513074
%細菌減少率を、AOACインターナショナル公定分析法、1995年、第16版、第6章の消毒薬、第6.3.03項、に記載されている消毒薬の殺菌作用及び洗浄衛生作用法により求める。詳細には、ここで示された%細菌減少率を、次の手順修正をもって先に引用された試験方法により求めた。
1.試験条件
初めに、6インチ×8インチ、10インチ×12インチ、又は12インチ×12インチのサイズを有する拭取り材を選択する。拭取り材には、所望量の消毒用組成物が含浸され、ロール状に形成されている。2枚の拭取り材シートをロールから取り出して捨てる。次に、3枚目の拭取り材を試験するために取り出す。次に、3枚目の拭取り材を用いて、当業者には周知のように異なるものとすることができる或る数のキャリア(例えば、平坦なパネル、皿等)を拭き取る。例えば、4つのキャリアを用いることができる。1枚の拭取り材を用いて、一貫したキャリアを拭き取ることにより表される指定の合計試験表面積を拭き取る。拭き取られる合計表面積は、キャリアのサイズに応じて変わり、3インチ×6インチ、4.5インチ×8インチ、又は10.3インチ×14インチのキャリアサイズから選択することができる。
従って、例えば、キャリアサイズがおおよそ10.3インチ×14インチであれば、キャリア当たりの拭き取られる表面積はおおよそ10.3インチ×14インチであり、各キャリアが1平方フィートの拭き取られる試験表面を示すことになる(4つのキャリアは、合計4平方フィートの拭き取られる表面積を示す)。拭取り材は、半分に2回折り畳まれ、折り畳まれた拭取り材の各部分のそれぞれが4つのキャリアについて1つの一貫したキャリアを拭き取るようにされる。
露出条件は、30秒間の拭き取り時間の後の23±1℃における30秒間である。
用いられた中和剤は、400mLの量のシー・サンドを含むAOAC中和剤ブランクである。細菌を取り出すために、滅菌したゴムのポリスマンを用いて、この中和剤をキャリアに加え、次いで表面を拭く[おおよそ1分間の間に、縦向きに〜34回、横向きに〜18回、及び全縁部の周りを1回(2度繰り返す)]。
AOAC法の他の修正は、次の通りである。
1)AOAC法の第6.3.03D項にリスト表示されている3.0mLではなく、ボトル当たり1.5mLのAOACリン酸緩衝希釈水を用いて、試験される微生物を採取する。
2)調整した試験用培養懸濁液(〜1.5±0.5×108)の0.8mLのアリコートを用いて各試験表面に接種し、それにより試験表面の各面積(1キャリア/1平方フィート)には、1つのキャリア[1平方フィート]に対しておおよそ2.8×107CFU/キャリアが含まれるように接種され、〜7.5乃至12.5×107CFU/全表面積[4平方フィート]のカウントがもたらされる。接種は、接種ループの助けを借りて試験片にわたって均一に広げられ、次いでキャリアを、37±2℃でかつ少なくとも50%の相対湿度で40分間空気乾燥させる。乾燥工程中は、キャリアをアルミニウムホイルでゆるく覆う。4つのキャリアは、各々の処理及び接触時間にわたって接種され、かつ4つのキャリアは、数対照のために接種されることになる。
3)増殖は、AOAC法の第6.3.03J項にリスト表示されている方法ではなくて、肉眼検査により確認される。
4)回収媒体は、25mL/LのAOACストック中和剤を含むトリプトン・グルコース抽出物寒天である。接種は、35±2℃で48±2時間である。平面培養は、混釈平面培養法により試験物質の中和にかかる30分以内で行われる。シー・サンドを含む2つの10mL量(10-1)のAOAC中和剤ブランクを3つのプレートにわたって培養し、複製の1mL及び0.1mL量(10-2及び10-3希釈)を混釈平面培養する。[シー・サンド(400mL)を含んだAOACリン酸緩衝希釈水、AOACリン酸緩衝希釈水(9mL)及びトリプトン・グルコース抽出物寒天を数対照のために用いる]。プレートカウントを重複して(a+b)行い、キャリア毎に平均する。1ミリリットル当たりのコロニー数に4を掛けて、1平方フィート当たりのコロニー形成単位(CFU)を得る。
2.試験観察
プレートカウントは、4つのキャリアのすべてを拭き取った直後に拭取り材から搾り出された流体に対して行われる。希釈は、体積9.9mL又は9.0mLのAOAC中和剤ブランクにおいて行われ、希釈液400mLの代わりに希釈液100mLの使用に対処するように修正を加えて、第13.64項に概説されるように平面培養する。
試験される表面積(各キャリア)の全1平方フィート当たりの試験細菌数におけるパーセント減少率を次のように求める。








%減少率/試験される平方フィート数=
Figure 2005513074

Figure 2005513074

Figure 2005513074
式中、xは、用いられたキャリアの合計数を表す。
上記で示された試験条件、パラメータ又は装置は、必要に応じて修正することができることを理解されたい。本発明がこうした修正を意図しており、よって本発明が、抗菌殺菌効力を求めるのに用いられるいずれの特定の試験条件、パラメータ又は装置にも制限されるものではないことを理解されたい。
VI.抗菌殺菌効力比(KER)
上述のように、消毒用組成物の成分の選択及び相対的量を綿密に制御することができ、それにより所望の抗菌殺菌性を比較的少量の抗菌剤で達成できるようになることが分った。この現象を「殺菌効力比」(KER)により定量化することができる。殺菌効力比は、死滅した細菌数を、元の消毒用組成物に添加された抗菌剤のppmで割ったものである。例えば、比較的高い殺菌効力比は、低濃度の抗菌剤における優れた抗菌効力を示す。具体的には、殺菌効力比(KER)は、次式により求められる。
Figure 2005513074
(各キャリアについての試験表面積の合計平方フィート当たりの)死滅した細菌数は、次のように求められる。
#死滅/平方フィート数=
Figure 2005513074

Figure 2005513074
本発明の大部分の実施形態において、消毒用組成物の殺菌効力比は、少なくとも約10、幾つかの実施形態においては少なくとも約40、幾つかの実施形態においては少なくとも約100、及び幾つかの実施形態においては少なくとも約200である。
VII.抗菌剤減少率
上述のように、消毒用組成物の成分の選択及び相対的量は、拭取り材に吸収され使用中に放出されない抗菌剤の量の制御を可能にすることが分った。この現象を抗菌剤減少率により定量化することができる。本発明のほとんどの実施形態において、抗菌剤減少率は、約95%より低く、幾つかの実施形態においては約60%から約80%までの間である。
抗菌剤減少率は、一般的には次式により求めることができる。
100×[(Qi−Qr)/Qi
式中、Qiは、消毒用組成物に添加された抗菌剤の量であり、Qrは、拭取り材から放出溶液として放出された抗菌剤の量である。
例えば、放出溶液(Qr)中に存在する塩化ベンゼトニウム抗菌剤の量を求めるために、次の手順を用いることができる。
1.試薬(示されるようなもの又は同等なもの)
1.1. 0.003N(例えば、試薬水1リットル当たり0.864g)のラウリル硫酸ナトリウム(SLS)溶液。
1.2. A.R.等級のラウリル硫酸ナトリウム
1.3. A.R.等級のクロロホルム
1.4. pH10乃至11の塩緩衝溶液(例えば、試薬水1リットル当たりA.R.等級の炭酸ナトリウム7g、A.R.等級の硫酸ナトリウム100g)。
1.5. ブロモフェノールブルー指示薬(例えば、溶液が青くなるまで滴下された0.5NaOHを含む、50:50v/vの水:エタノール中に0.1%)
1.6. U.S.P.等級の塩化ベンゼトニウム
2.実験手順
2.1.ラウリル硫酸ナトリウム(SLS)溶液の標準化
a.試験を開始する前に、少なくとも12時間、60乃至62℃の真空オーブン内の密閉可能な容器の中で、塩化ベンゼトニウム(BzCl)のアリコートを乾燥させる。この物質をオーブンから取り出し、これを覆って、デシケータの中で冷却させる。
b.乾燥塩化ベンゼトニウム0.1344gを、250mlの容量フラスコ内に秤量する(WtSTD)。試薬水で或る体積まで希釈し、再秤量する(WtSOLUTION)。質量を小数点第4位まで記録する。この溶液は、気密容器中に保存しなければならない。
c.塩化ベンゼトニウム溶液10gを、滴定フラスコ(250mlのエルレンマイアーフラスコ)内に秤量し(WtALIQUOT)、その質量を小数点第2位まで記録する。第2.2項に従って、最少3つのアリコートを滴定する。
2.2.SLS標準化滴定
a.クロロホルムおおよそ10.0ml、塩緩衝溶液5.0ml、及びブロモフェノールブルー指示薬溶液4乃至5滴を、すでに塩化ベンゼトニウム溶液が入っている滴定フラスコに加える。
b.フラスコを勢いよく振る。
c.デジタルビュレットを用いて、滴定液の添加の間は勢いよく振った状態で、塩化ベンゼトニウム溶液をSLS溶液に滴定する。より多くの滴定液を添加する前に、2秒間層を分離させる。終点は、4.0mlから5.0mlまでの間でなければならない。終点に近づくにつれて(上層が白く変化することによって示される)、滴定液の添加は、できるだけ小量にしなければならない。終点は、上層の紫色がはっきりと見え、底層の色(青)が見えなくなったときと定められる。終点に達するのに必要とされた滴定液の量を、最も近い小数まで記録する。
2.3.SLS標準溶液の規定度の計算
以下の式1を用いる。
(式1)
Figure 2005513074
式中、
NaLSO4=ラウリル硫酸ナトリウム滴定液の規定度(N)
WtSTD=2.1.bからの塩化ベンゼトニウムの質量
WtALIQUOT=2.1.cからのアリコート質量
WtSOLUTION=2.1.bからの合計の溶液質量
VolNaLSO4=ラウリル硫酸ナトリウム滴定液の量(ml)
DryBasis=塩化ベンゼトニウムの純度(%)
448.1=BzClの当量(g/モル)
2.4.分析用試料の調製
a.衛生溶液のみ(拭取り材から搾り出されたものではない)を分析する場合には、ステップ2.5aに進む。
b.拭取り材から搾り出された衛生溶液を分析する場合には、拭取り材をキャニスターから取り出し、シリンジに拭取り材を詰める。シリンジを押圧して、溶液を拭取り材から抽出し、別個のビーカー内に溶液を集める。ステップ2.5aに進む。
2.5.試料分析
a.10mlのメスピペットを用いて、250mlのエルレンマイアーフラスコの中に試験試料10mlを移す。場合によっては試料質量の修正を要することがあることに注目されたい。それは分析者の判断でなされることになる。
b.クロロホルム約10ml、塩緩衝溶液5ml及びブロロフェノールブルー指示薬溶液4ないし5滴を、試験試料が入っている滴定フラスコに添加する。(試験試料が酸性である場合には、pHが10−11になるようにNaOH溶液を滴下することに注目されたい)。
c.フラスコを勢いよく振る。
d.デジタルビュレットを用いて、滴定液の添加の間は勢いよく振った状態で、試験試料溶液をSLS溶液に滴定する。より多くの滴定液を添加する前に、2秒間層を分離させる。終点は、4.0mlから5.0mlまでの間でなければならない。終点に近づくにつれて(上層が白く変化することによって示される)、滴定液の添加は、できるだけ小量にしなければならない。終点は、上層の紫色がはっきりと見え、底層の色(青)が見えなくなったときと定められる。
2.6.下記の式2を用いて結果を計算する。
(式2)
Figure 2005513074
式中、
QUAT=試験試料中のQuat濃度(ppm)
NaLSO4=ラウリル硫酸ナトリウム滴定液の量(ml)
NaLSO4=(式1からの)ラウリル硫酸ナトリウム滴定液の規定度(N)
342=Quatの当量(g/モル)
SA=試験試料の量(ml)
少なくとも2つのさらなる試験試料に対してステップ2.4及び2.5を繰り返す(N=3)。
上記で示された試験条件、パラメータ又は装置が、必要であれば、特に他の抗菌剤を用いる場合には修正され得ることを理解されたい。こうした修正は、本発明において意図されており、よって本発明は、溶液中の抗菌剤の残留レベルを求めるのに用いられたいずれの特定の試験条件、パラメータ又は装置にも制限されるものではない。
本発明は、次の実施例を参照すると、より良好に理解することができる。
優れた抗菌効力を有する拭取り材を形成可能であることを実証した。詳細には、33.9gsmの坪量を有する二重織りのポリプロピレンのメルトブローンウェブから形成された拭取り材ロール(キンバリー−クラーク社からSanituff(登録商標)という商品名で入手可能)を最初に用意した。次に、拭取り材に、拭取り材の重量の380%の量の消毒用組成物1から18まで(以下に示す)を(手で)飽和させた。

組成物#1
Figure 2005513074

組成物#2
Figure 2005513074

組成物#3
Figure 2005513074











組成物#4
Figure 2005513074

組成物#5
Figure 2005513074

組成物#6
Figure 2005513074









組成物#7
Figure 2005513074

組成物#8
Figure 2005513074

組成物#9
Figure 2005513074
組成物#10
Figure 2005513074






組成物#11
Figure 2005513074

組成物#12
Figure 2005513074
組成物#13
Figure 2005513074

組成物#14
Figure 2005513074







組成物#15
Figure 2005513074
組成物#16
Figure 2005513074

組成物#17
Figure 2005513074












組成物#18
Figure 2005513074
1Bardac 208M(81.2%活性)
2Versene 100(38%活性)
3Tergitol 15−S−9(100%活性)
4Bardac 4280Z(81.0%活性)
それぞれの組成物の各々についての抗菌効力を、上記で示された修正を加えて、AOACインターナショナル公定分析法、1995年、第16版、第6章の消毒薬、第6.3.03項に記載されているように、消毒薬の殺菌作用及び洗浄衛生作用法により求めた。キャリア寸法、拭き取られたキャリアのナンバー、及び拭取り材サイズは、次の通りであった。
Figure 2005513074















結果を下記の表Iに示す。
表I:組成物1から18までの抗菌効力
Figure 2005513074
このように、表Iに示された結果から分るように、本発明によって形成された拭取り材は、グラム陰性及び陽性菌の両方に対して優れた抗菌効力をもたらすことができた。
優れた抗菌効力を有する拭取り材を形成可能であることを実証した。詳細には、最初に、54gsmの坪量を有する水圧交絡された布から形成されたロール拭取り材(キンバリー−クラーク社からHYDROKNIT(登録商標)という商品名で入手可能)を用意した。次に、拭取り材に、拭取り材の重量の475%の量の消毒用組成物19から37まで(以下に示す)を(手で)飽和させた。












組成物#19
Figure 2005513074

組成物#20
Figure 2005513074

組成物#21
Figure 2005513074











組成物#22
Figure 2005513074

組成物#23
Figure 2005513074

組成物#24
Figure 2005513074
組成物#25
Figure 2005513074

組成物#26
Figure 2005513074

組成物#27
Figure 2005513074
組成物#28
Figure 2005513074

組成物#29
Figure 2005513074

組成物#30
Figure 2005513074







組成物#31
Figure 2005513074

組成物#32
Figure 2005513074

組成物#33
Figure 2005513074
組成物#34
Figure 2005513074








組成物#35
Figure 2005513074

組成物#36
Figure 2005513074
組成物#37
Figure 2005513074
1Bardac 208M(81.2%活性)
2Versene 100(38%活性)
3Tergitol 15−S−9(100%活性)
それぞれの組成物の各々についての抗菌効力を、上記で示された修正を加えて、AOACインターナショナル公定分析法、1995年、第16版、第6章の消毒薬、第6.3.03項に記載されている通りに、消毒薬の殺菌作用及び洗浄衛生作用法により求めた。
E.Coliの評価においては、キャリア寸法、拭き取られたキャリアの#及び拭取り材サイズは、次の通りであった。

Figure 2005513074

S.Aureusの評価においては、キャリア寸法、拭き取られたキャリアの#及び拭取り材サイズは、次の通りであった。
Figure 2005513074
さらに、E.Coli及びS.Aureusに対する殺菌効力比(KER)及び抗菌剤減少率も、上記に示された方法によって求めた。結果を下記の表II及び表IIIに示す。

表II:抗菌効力(E.Coli)
Figure 2005513074

表III:抗菌効力(S.Aureus)
Figure 2005513074
このように、上記で示された結果から分るように、本発明によって形成された拭取り材は、グラム陰性及び陽性菌の両方に対して優れた抗菌効力をもたらすことができた。さらに、こうした拭取り材は、比較的高いKERと、搾り出された抗菌剤の比較的低い濃度をもたらすこともできた。
優れた抗菌効力を有する拭取り材を形成可能であることを実証した。詳細には、最初に、54gsmの坪量を有する水圧交絡された布から形成されたロール拭取り材(キンバリー−クラーク社からHYDROKNIT(登録商標)という商品名で入手可能)を用意した。次に、拭取り材に消毒用組成物38から49まで(以下に示す)を(手で)飽和させた。それぞれの組成物の各々は、拭取り材の重量の475%の量で単一の拭取り材に適用された。
組成物#38
Figure 2005513074



組成物#39
Figure 2005513074

組成物#40
Figure 2005513074
組成物#41
Figure 2005513074

組成物#42
Figure 2005513074




組成物#43
Figure 2005513074
組成物#44
Figure 2005513074

組成物#45
Figure 2005513074

組成物#46
Figure 2005513074
組成物#47
Figure 2005513074






組成物#48
Figure 2005513074

組成物#49
Figure 2005513074
1Bardac 208M(81.2%活性)
2Versene 100(38%活性)
3Tergitol 15−S−9(100%活性)
それぞれの組成物の各々についての抗菌効力を、上記で示された修正を加えて、AOACインターナショナル公定分析法、1995年、第16版、第6章の消毒薬、第6.3.03項に記載されている通りに、消毒薬の殺菌作用及び洗浄衛生作用法により求めた。E.Coliの測定においては、キャリア寸法、拭き取られたキャリアの#及び拭取り材サイズは、次の通りであった。
Figure 2005513074
さらに、抗菌剤減少率も、上記に示された方法によって求めた。結果を下記の表IVに示す。















表IV:組成物38から49までの抗菌剤減少率
Figure 2005513074
このように、例えば、本発明によって形成された拭取り材は、優れた抗菌効力と、搾り出された抗菌剤の比較的低い濃度をもたらすことができた。
消毒用組成物の殺菌効力及び/又は殺菌効力比に対する非イオン性界面活性剤の影響を実証した。最初に、54gsmの坪量を有する水圧交絡された布から形成された拭取り材(キンバリー−クラーク社からHYDROKNIT(登録商標)という商品名で入手可能)を用意した。次に、拭取り材に、拭取り材の重量の475%の量で種々の消毒用組成物(以下に示す)を(手で)飽和させた。各々の消毒用組成物は、重量の0.04活性%から0.1活性%までの抗菌剤(Bardac(登録商標)208M(81.2活性%)により提供される)を含有していた。
それぞれの試料の各々についての抗菌効力を、上記で示された修正を加えて、AOACインターナショナル公定分析法、1995年、第16版、第6章の消毒薬、第6.3.03項に記載されている通りに、消毒薬の殺菌作用及び洗浄衛生作用法により求めた。試料1から5まで及び試料11から12までにおいては、E.Coliの殺菌効力が試験された。試料6から10までにおいては、S.Aureusの殺菌効力が試験された。
キャリア寸法、拭き取られたキャリアの#及び拭取り材サイズは、次の通りであった。

Figure 2005513074
さらに、殺菌効力比(KER)及び抗菌剤減少率も、上記に示された方法によって求めた。
結果を下記の表Vから表VIIに示す。






表V.試料1から5まで
Figure 2005513074

表VI.試料6から10まで
Figure 2005513074

表VII.試料11から12まで
Figure 2005513074
このように、例えば、幾つかの実施形態においては、非イオン性界面活性剤の存在により、消毒用組成物のKERが高まる。
消毒用組成物の殺菌効力及び殺菌効力比に対するpH及び/又は金属イオン封鎖剤の影響を実証した。最初に、54gsmの坪量を有する水圧交絡された布から形成された拭取り材(キンバリー−クラーク社からHYDROKNIT(登録商標)という商品名で入手可能)を用意した。次に、拭取り材に、拭取り材の重量の475%の量の種々の消毒用組成物(以下に示す)を(手で)飽和させた。各々の消毒用組成物は、重量の0.04活性%から0.1活性%までの間の抗菌剤(Bardac(登録商標)208M(81.2活性%)という条件で)を含有していた。
殺菌効力(E.Coli)、KER及び抗菌剤減少率を、実施例4に示されるように求めた。キャリア寸法、拭き取られたキャリアの#及び拭取り材サイズは、次の通りであった。
Figure 2005513074
結果を下記の表VIIIに示す。

表VIII.試料13から15まで
Figure 2005513074
このように、例えば、pHは、消毒用組成物の殺菌効力及びKERに影響を与えることができる。例えば、表VIIIに示された実施形態においては、組成物のpHが上昇するにつれて、殺菌効力とKERの両方が上昇した。さらに、金属イオン封鎖剤の存在も、殺菌組成物の殺菌効力及びKERに影響を与えることができる。例えば、表VIIIに示された実施形態においては、金属イオン封鎖剤の濃度が上昇するにつれて、殺菌効力とKERの両方が上昇した。
消毒用組成物の殺菌効力に対する防腐剤及び/又は非水溶媒の影響を実証した。最初に、54gsmの坪量を有する水圧交絡された布から形成された拭取り材(キンバリー−クラーク社からHYDROKNIT(登録商標)という商品名で入手可能)を用意した。次に、拭取り材に、拭取り材の重量の475%の量の種々の消毒用組成物(以下に示す)を(手で)飽和させた。各々の消毒用組成物は、重量の0.09活性%から0.3活性%までの間の抗菌剤(Bardac(登録商標)208M(81.2%活性)という条件で)を含有していた。
殺菌効力(E.Coli)、KER及び抗菌剤減少率を、実施例4に示されるように求めた。キャリア寸法、拭き取られたキャリアの#及び拭取り材サイズは、次の通りであった。
Figure 2005513074
結果を下記の表IXから表Xまでに示す。



表IX.試料16から17まで
Figure 2005513074

表X.試料18から19まで
Figure 2005513074
このように、例えば、防腐剤の存在は、消毒用組成物の殺菌効力に影響を与えることができる。例えば、表Xに示された実施形態においては、防腐剤が存在する場合には、殺菌効力は向上した。さらに、非水溶媒の存在はまた、消毒用組成物の殺菌効力に影響を与えることができる。例えば、表Xに示された実施形態においては、非水溶媒が存在する場合には、殺菌効力は上昇した。
消毒用組成物の殺菌効力比に対する非水溶媒の影響を実証した。最初に、54gsmの坪量を有する水圧交絡された布から形成された拭取り材(キンバリー−クラーク社からHYDROKNIT(登録商標)という商品名で入手可能)を用意した。次に、拭取り材に、拭取り材の重量の475%の量の種々の消毒用組成物(以下に示す)を(手で)飽和させた。各々の消毒用組成物は、重量の0.04活性%から0.1活性%までの間の抗菌剤(Bardac(登録商標)208M(81.2%活性)という条件で)を含有していた。
殺菌効力(E.Coli)、KER及び抗菌剤減少率を、実施例4に示されるように求めた。キャリア寸法、拭き取られたキャリアの#及び拭取り材サイズは、次の通りであった。
Figure 2005513074
結果を下記の表XIに示す。






表XI.試料20から21まで
Figure 2005513074
このように、例えば、非水溶媒の存在は、殺菌組成物のKERに影響を与えることができる。例えば、表XIに示された実施形態においては、非水溶媒が存在する場合には、KERは上昇した。
消毒用組成物の抗菌効力に対する基体の影響を実証した。3つの基体試料22から24までを、それぞれ944ppm、1031ppm及び476ppmの抗菌剤活性濃度で実施例IIIに示された消毒用組成物#44を用いて試験した。
第1の基体試料は、54gsmの坪量を有する水圧交絡された布(キンバリー−クラーク社からHYDROKNIT(登録商標)という商品名で入手可能)であった。第2及び第3の基体試料は、上述されたもののような分離可能な多成分繊維を含むスパンボンデッドウェブから形成されたものであった。具体的には、第2の基体は、分離可能なポリエチレン/ナイロンの2成分繊維を含み、50.9gsmの坪量を有し、一方第3の基体は、分離可能なポリエチレン/ポリ(ブチレンテレフタレート)の2成分繊維を含み、67.8gsmの坪量を有していた。
次に、拭取り材に、拭取り材の重量の475%の量の種々の消毒用組成物(以下に示す)を(手で)飽和させた。殺菌効力(E.Coli)及び抗菌低下を、実施例4に示されるように求めた。キャリア寸法、拭き取られたキャリアの#及び拭取り材サイズは、次の通りであった。
Figure 2005513074
結果を下記の表XIIに示す。
表XII.試料22から24まで
Figure 2005513074
優れた抗菌効力を有する拭取り材を形成可能であることを実証した。詳細には、最初に、上述のようにポリエチレン及びナイロンの分割可能な多成分繊維を含むスパンボンデッドウェブから形成された拭取り材ロールを用意した。スパンボンデッドウェブは、50.9gsmの坪量を有していた。次に、拭取り材に、拭取り材の475重量%の量の下記の表XIIIに示される消毒用組成物を(手で)飽和させた。消毒用組成物は、1031ppmの活性濃度の抗菌剤(Bardac(登録商標)208M(81.2%活性)という条件)を含んでいた。
殺菌効力(E.Coli)及び抗菌剤減少率を、実施例4に示されるように求めた。キャリア寸法、拭き取られたキャリアの#及び拭取り材サイズは、次の通りであった。

キャリア寸法: 4.5インチ×8インチ
拭き取られたキャリアの#: 4
拭取り材サイズ: 4.5インチ×8インチ

結果を下記の表XIIIに示す。
表XIII.試料25
Figure 2005513074
優れた抗菌効力を有する拭取り材を形成可能であることを実証した。詳細には、最初に、54gsmの坪量を有する水圧交絡された布(キンバリー−クラーク社からHYDROKNIT(登録商標)という商品名で入手可能)から形成されたロール拭取り材を用意した。次に、拭取り材に、拭取り材の重量の475%の量の消毒用組成物(下記の表XIVに示す)を(手で)飽和させた。

表XIV.組成物#50
Figure 2005513074
1Bardac 208M(81.2%活性)
2Versene 100(38%活性)
3Tergitol 15−S−9(100%活性)
E.Coli及びS.Aureusの殺菌効力、抗菌剤減少率並びに殺菌効力比を、実施例4に示されるように求めた。キャリア寸法、拭き取られたキャリアの#及び拭取り材サイズは、次の通りであった。

キャリア寸法: 10.3インチ×14インチ
拭き取られたキャリアの#: 4
拭取り材サイズ: 12インチ×12インチ

結果を下記の表XVに示す。








表XV.殺菌効力結果
Figure 2005513074
本発明は、本発明の特定の実施形態について詳細に説明されてきたが、上記を理解したときに、当業者には、これらの実施形態の代替技術、変形及び均等物を容易に着想できることが理解されるであろう。従って、本発明の範囲は、添付された請求項及びそのいずれかの均等物の範囲として評価されるべきである。

Claims (48)

  1. 基体と、乾燥重量の約150%から約600%までの量で前記基体に適用された消毒用組成物とを含む拭取り材であって、前記消毒用組成物は、水と、約0.01重量%から約1重量%までの間の第四級アンモニウム化合物を含む抗菌剤とを含み、前記消毒用組成物は、前記第四級アンモニウム化合物が溶液の約2000ppmより少ない量で溶液中に存在している溶液として前記基体から放出させることができ、前記拭取り材が大腸菌に関して少なくとも約2のログ減少を呈することを特徴とする拭取り材。
  2. 前記第四級アンモニウム化合物は、以下の化学式を有し、
    Figure 2005513074
    式中、R1、R2、R3及びR4は、H、C1−C30アルキル、C1−C30アルケニル、C1−C30アルキルエトキシ、C1−C30アルキルフェノールエトキシ、及びこれらの組み合わせからなる群から独立して選択され、
    Aは、ハロゲン、メト硫酸塩、リン酸塩及びこれらの組合せからなる群から選択される、
    ことを特徴とする請求項1に記載の拭取り材。
  3. 前記第四級アンモニウム化合物は、以下の化学式を有し、
    Figure 2005513074
    式中、Rは、C8−C18アルキル基であり、
    Aはハロゲン原子である、
    ことを特徴とする請求項1に記載の拭取り材。
  4. 前記抗菌剤は、前記消毒用組成物の重量の約0.01%から約0.4%までの間を構成することを特徴とする請求項1に記載の拭取り材。
  5. 前記抗菌剤は、前記消毒用組成物の重量の約0.1%から約0.4%までの間を構成することを特徴とする請求項1に記載の拭取り材。
  6. 前記消毒用組成物はさらに、前記消毒用組成物の重量の約0.01%から約5%までの間の量の金属イオン封鎖剤を含むことを特徴とする請求項1に記載の拭取り材。
  7. 前記消毒用組成物はさらに、非イオン性界面活性剤を含むことを特徴とする請求項1に記載の拭取り材。
  8. 前記非イオン性界面活性剤は、前記消毒用組成物の重量の約0.01%から約1%までの間を構成することを特徴とする請求項7に記載の拭取り材。
  9. 前記消毒用組成物はさらに、重量の約0.001%から約30%までの間の非水溶媒を含むことを特徴とする請求項1に記載の拭取り材。
  10. 重量の約0.001%から約5%までの間の防腐剤をさらに含むことを特徴とする請求項1に記載の拭取り材。
  11. 前記消毒用組成物のpHが約8より高いことを特徴とする請求項1に記載の拭取り材。
  12. 前記消毒用組成物のpHが約9から約12までの間であることを特徴とする請求項1に記載の拭取り材。
  13. 前記拭取り材は、大腸菌に関して少なくとも約3のログ減少を呈することを特徴とする請求項1に記載の拭取り材。
  14. 前記拭取り材は、大腸菌に関して少なくとも約4のログ減少を呈することを特徴とする請求項1に記載の拭取り材。
  15. 前記拭取り材は、大腸菌に関して少なくとも約5のログ減少を呈することを特徴とする請求項1に記載の拭取り材。
  16. 前記拭取り材は、黄色ブドウ球菌に関して少なくとも約2のログ減少を呈することを特徴とする請求項1に記載の拭取り材。
  17. 前記拭取り材は、黄色ブドウ球菌に関して少なくとも約3のログ減少を呈することを特徴とする請求項1に記載の拭取り材。
  18. 前記拭取り材は、黄色ブドウ球菌に関して少なくとも約4のログ減少を呈することを特徴とする請求項1に記載の拭取り材。
  19. 前記拭取り材は、黄色ブドウ球菌に関して少なくとも約5のログ減少を呈することを特徴とする請求項1に記載の拭取り材。
  20. 前記拭取り材が、少なくとも約10の殺菌効力比を呈することを特徴とする請求項1に記載の拭取り材。
  21. 前記拭取り材が、少なくとも約100の殺菌効力比を呈することを特徴とする請求項1に記載の拭取り材。
  22. 前記拭取り材が、少なくとも約400の殺菌効力比を呈することを特徴とする請求項1に記載の拭取り材。
  23. 前記拭取り材が約95%より低い抗菌剤減少率を呈することを特徴とする請求項1に記載の拭取り材。
  24. 前記拭取り材が約60%から約80%までの間の抗菌剤減少率を呈することを特徴とする請求項1に記載の拭取り材。
  25. 前記第四級化合物は、溶液の約150ppmから約400ppmまでの間の量で前記溶液中に放出されることを特徴とする請求項1に記載の拭取り材。
  26. 前記基体は不織布であることを特徴とする請求項1に記載の拭取り材。
  27. 不織布と、乾燥重量の約150%から約600%までの量で前記基体に適用された消毒用組成物とを含む拭取り材であって、前記消毒用組成物は、約0.01重量%から約0.4重量%までの間の少なくとも1つのハロゲン化ベンザルコニウムを含み、前記消毒用組成物は、前記ハロゲン化ベンザルコニウムが溶液の約2000ppmより少ない量で溶液中に存在しているような溶液として前記不織布から放出させることができ、前記拭取り材が大腸菌及び黄色ブドウ球菌に関して少なくとも約3のログ減少を呈することを特徴とする拭取り材。
  28. 前記ハロゲン化ベンザルコニウムは、前記消毒用組成物の重量の約0.1%から約0.4%までの間を構成することを特徴とする請求項27に記載の拭取り材。
  29. 前記消毒用組成物はさらに、前記消毒用組成物の重量の約0.01%から約1.5%までの間の量の金属イオン封鎖剤を含むことを特徴とする請求項27に記載の拭取り材。
  30. 前記消毒用組成物はさらに、前記消毒用組成物の重量の約0.01%から約1%までの間の量の非イオン性界面活性剤を含むことを特徴とする請求項27に記載の拭取り材。
  31. 前記消毒用組成物はさらに、前記消毒用組成物の重量の約1%から約15%までの間の量の非水溶媒を含むことを特徴とする請求項27に記載の拭取り材。
  32. 前記拭取り材は、大腸菌に関して少なくとも約4のログ減少を呈することを特徴とする請求項27に記載の拭取り材。
  33. 前記拭取り材は、黄色ブドウ球菌に関して少なくとも約4のログ減少を呈することを特徴とする請求項27に記載の拭取り材。
  34. 前記塩化ベンザルコニウムは、溶液の約150ppmから約400ppmまでの間の量で前記溶液中に放出されることを特徴とする請求項27に記載の拭取り材。
  35. 不織布と、乾燥重量の約150%から約600%までの量で前記不織布に適用された消毒用組成物とを含む拭取り材であって、前記消毒用組成物は、約0.01重量%から約0.4重量%までの間の少なくとも1つのハロゲン化ベンザルコニウムを含み、前記消毒用組成物は、前記ハロゲン化ベンザルコニウムが溶液の約2000ppmより少ない量で溶液中に存在しているような溶液として前記不織布から放出させることができ、前記拭取り材は、少なくとも約100の殺菌効力比を呈することを特徴とする拭取り材。
  36. 防腐剤、金属イオン封鎖剤、非水溶媒、非イオン性界面活性剤、又はこれらの組み合わせをさらに含むことを特徴とする請求項35に記載の拭取り材。
  37. 前記拭取り材が、少なくとも約200の殺菌効力比を呈することを特徴とする請求項35に記載の拭取り材。
  38. 前記塩化ベンザルコニウムは、溶液の約150ppmから約400ppmまでの間の量で前記溶液中に放出されることを特徴とする請求項35に記載の拭取り材。
  39. 表面を衛生的にする方法であって、
    乾燥重量の約150%から約600%までの量の消毒用組成物が適用された基体を含む拭取り材を用意し、前記消毒用組成物は、約0.01重量%から約0.4重量%までの間の少なくとも1つの第四級アンモニウム化合物を含み、
    前記拭取り材から前記消毒用組成物の少なくとも一部が放出されて放出溶液を形成するように、前記表面にわたって前記拭取り材を動かす、
    ことを含み、前記放出溶液は、約2000ppmより少ない前記第四級アンモニウム化合物を含有し、前記放出溶液は、大腸菌に関して少なくとも約2のログ減少を呈することを特徴とする方法。
  40. 前記第四級アンモニウム化合物が、以下の化学式を有し、
    Figure 2005513074
    式中、RはC8−C18アルキル基であり、
    Aはハロゲン原子であることを特徴とする請求項39に記載の方法。
  41. 前記抗菌剤は、前記消毒用組成物の重量の約0.1%から約0.4%までの間を構成することを特徴とする請求項39に記載の方法。
  42. 前記消毒用組成物はさらに、前記消毒用組成物の重量の約0.01%から約5%までの間の量の金属イオン封鎖剤を含むことを特徴とする請求項39に記載の方法。
  43. 前記消毒用組成物はさらに、前記消毒用組成物の重量の約0.01%から約1%までの間の非イオン性界面活性剤を含むことを特徴とする請求項39に記載の方法。
  44. 前記消毒用組成物はさらに、重量の約0.001%から約30%までの間の非水溶媒を含むことを特徴とする請求項39に記載の方法。
  45. 前記消毒用組成物はさらに、重量の約0.001%から約5%までの間の防腐剤を含むことを特徴とする請求項39に記載の方法。
  46. 前記放出溶液が、大腸菌と黄色ブドウ球菌に関して少なくとも約3のログ減少を呈することを特徴とする請求項39に記載の方法。
  47. 前記放出溶液が、約150ppmから約400ppmまでの間の前記第四級アンモニウム化合物を含むことを特徴とする請求項39に記載の方法。
  48. 前記表面を拭取る前に、再シール可能な容器から前記拭取り材を取り出すことをさらに含む、請求項39に記載の方法。

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