KR100699512B1 - 아미노알킬 치환된 (벤조디옥산, 벤조푸란 또는 벤조피란)유도체 - Google Patents

아미노알킬 치환된 (벤조디옥산, 벤조푸란 또는 벤조피란)유도체 Download PDF

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Abstract

본 발명은 일반식(I)의 화합물, 그의 입체화학적 이성체 형태, 그의 N-옥사이드 형태 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 산 부가염에 관한 것이다:
Figure 112001027435859-pct00028
상기식에서,
-Z1-Z2-는 2가 라디칼이고; R1, R2 및 R3는 각각 독립적으로 수소, C1-6알킬, 하이드록시 할로 등으로부터 선택되거나; R1 및 R2가 인접한 탄소원자상에 존재하는 경우, R1 및 R2는 함께 2가 라디칼을 형성할 수 있고; Alk1 및 Alk2 는 임의로 치환된 C1-6알칸디일이며; R6은 수소 또는 페닐메틸이고; R5는 하기 식의 라디칼이고
Figure 112001027435859-pct00029
(여기에서, n은 1 또는 2이고; p1는 0이고, p2는 1 또는 2이거나; p1는 1 또 는 2이고, p2는 0이며; X는 산소, 황 또는 =NR9이고; Y는 산소 또는 황이며; R7 은 수소, C1-6알킬, C3-6사이클로알킬, 페닐 또는 페닐메틸이고; R8은 C1-6 알킬, C3-6사이클로알킬, 페닐 또는 페닐메틸이며; R9는 시아노, C1-6알킬, C3-6사이클로알킬, C1-6알킬옥시카보닐 또는 아미노카보닐이고; R10은 수소 또는 C1-6알킬이고; Q는 2가 라디칼이다). 특히 손상된 기저부 이완과 연관된 질환 치료용의 상기 산물을 제조하는 방법, 상기 산물을 포함하는 제제 및 의약으로서 그의 용도를 개시한다.


Description

아미노알킬 치환된 (벤조디옥산, 벤조푸란 또는 벤조피란) 유도체 {Aminoalkyl substituted (benzodioxan, benzofuran or benzopyran) derivatives}
본 발명은 기저부(fundic) 이완성을 갖는 신규한 아미노알킬크로만 화합물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 상기 화합물의 제조 방법, 상기 화합물을 포함하는 약제학적 조성물 및 약제로서 상기 화합물의 용도에 관한 것이다.
구조적으로 관련된 아미노메틸크로만 유도체는 항정신병제로서 유용한 선택적 자가수용체 작용제로서 US-5,541,199호에 기재되어 있다. 5-HT1형의 뇌 5-하이드록시트립트아민 수용체에 대한 결합능을 가져 중추신경계의 질환 치료에 적절한, 구조적으로 관련된 다른 아미노메틸크로만 유도체가 US-5,137,901호에 기재되어 있다.
1993년 6월 16일에 공개된 EP-0,546,388호는 5-HT1형의 뇌 5-하이드록시트립트아민 수용체 및 D2형의 도파민 수용체에 대한 결합능을 갖는, 구조적으로 관련된아미노메틸크로만 유도체를 기재한다. 1994년 12월 14일에 공개된, EP-0,628,310호는 HIV-프로테아제 억제용의 동일한 아미노메틸크로만 유도체의 용도를 포함한다.
1974년 7월 18일에 공개된, DE-2,400,094호는 혈압강하 활성을 갖는 1-[1-[2-(1,4-벤조디옥산-2-일)-2-하이드록시에틸]-4-피페리딜-2-벤즈이미다졸리논을 개 시한다.
1980년 6월 26일에 공개된, DE-2,852,945호는 항고혈압적 활성을 갖는 벤조디옥사닐하이드록시에틸피페리딜이미다졸리디논을 개시한다.
1979년 10월 3일에 공개된, EP-0,004,358호는 항우울제 및 정신흥분제로서 유용한 N-옥사사이클로알킬알킬피페리딘을 개시한다.
1982년 3월 24일에 공개된, EP-0,048,218호는 항우울제성 활성을 갖는 N-옥사사이클로알킬알킬피페리딘의 N-옥사이드를 개시한다.
1993년 9월 2일에 공개된, WO-93/17017호는 혈관확장과 연관된 질환, 예를 들면, 편두통, 군발성 두통 및 혈관 질환과 연관된 두통의 치료에 유용한 선택적 혈관수축제로서 [(벤조디옥산, 벤조푸란 또는 벤조피란)알킬아미노]알킬-치환된 구아니딘을 개시한다.
1995년 2월 23일에 공개된, WO-95/053837호는 혈관수축적 활성을 또한 갖는 디하이드로벤조피란피리미딘 유도체를 포함한다.
구조적으로 관련된 다른 아미노메틸크로만 유도체는 퇴행성 신경질환의 치료에 유용한 α2-아드레날린성 수용체 길항제로서 1997년 8월 7일에 공개된 WO-97/28157호에 개시되어 있다.
본 발명의 화합물은 R5 치환체의 성질에 의해 구조적으로 인용된 공지 화합물과 상이하고, 예상외로 기저부 이완성을 갖는다는 사실에 의해 약물학적으로 상이하다. 또한, 본 발명의 화합물은 혈관수축성 활성을 거의 갖지않거나 갖지않는다 는 점에서 추가로 유용한 약물학적 특성을 갖는다.
밀(meal) 소화시, 기저부, 즉, 위의 몸쪽 부분은 이완되고 "저장소" 작용을 제공한다. 음식물의 소화시, 적응 기저부 이완이 손상된 환자는 위팽창에 대하여 과민성이고 소화불량성을 나타낸다. 그러므로, 손상된 기저부 이완을 정상화시킬 수 있는 화합물은 언급된 소화불량 증상으로 고생하는 환자를 완화시키기에 유용하다.
본 발명은 하기의 일반식(I)의 화합물, 그의 입체화학적 이성체 형태, 그의 N-옥사이드 형태, 그의 약제학적으로 허용가능한 산 부가염, 또는 그의 4급 암모늄 염에 관한 것이다:
Figure 112001027435859-pct00001
상기 식에서,
Alk1은 C1-4알킬카보닐, C1-4알킬카보닐C1-4알킬, 카보닐, 카보닐C 1-4알킬, 또는 임의로 하이드록시, 할로, 아미노, 하이드록시C1-4알킬, C1-4알킬옥시, C1-4알킬옥시C 1-4알킬, C1-4알킬카보닐옥시, C1-4알킬카보닐옥시C1-4알킬옥시카보닐옥시, 또는 C3-6사이클로알킬카보닐옥시C1-4알킬옥시카보닐옥시로 치환된 C1-6알칸디일이고;
Alk2는 C1-4알킬카보닐C1-4알킬; 하이드록시, 할로, 아미노, 하이드록시C 1-4알 킬, C1-4알킬옥시, C1-4알킬옥시C1-4알킬, C1-4알킬옥시카보닐, C1-4알킬카보닐옥시C1-4알킬옥시카보닐옥시, 또는 C3-6사이클로알킬카보닐옥시C1-4알킬옥시카보닐옥시로 치환된 C1-6알칸디일; 임의로 할로, 하이드록시, 하이드록시C1-4알킬, C1-4알킬옥시, C1-4알킬옥시C1-4알킬, C1-4알킬옥시카보닐, C1-4알킬카보닐옥시C1-4알킬옥시카보닐옥시, 또는 C3-6사이클로알킬카보닐옥시C1-4알킬옥시카보닐옥시로 치환된 C3-8사이클로알칸디일이며;
-Z1-Z2-는 하기 식의 2가 라디칼이고
Figure 112001027435859-pct00002
(여기에서, 임의로 동일 또는 상이한 탄소원자상에 하나 또는 두개의 수소원자는 하이드록시에 의해 치환될 수 있다);
R1, R2 및 R3는 각각 독립적으로 수소, C1-6알킬, C3-6 알케닐, C1-6알킬옥시, 트리할로메틸, 트리할로메톡시, 할로, 하이드록시, 시아노, 니트로, 아미노, C1-6알킬카보닐아미노, C1-6알킬옥시카보닐, C1-4알킬카보닐옥시, 아미노카보닐, 모노- 또는 디(C1-6알킬)아미노카보닐, 아미노C1-6알킬, 모노- 또는 디(C1-6알킬)아미노C 1-6알킬, C1-4알킬카보닐옥시C1-4알킬옥시카보닐옥시, 또는 C3-6사이클로알킬카보닐옥시C 1-4알킬옥시카보닐옥시로부터 선택되거나;
R1 및 R2가 인접한 탄소원자상에 존재하는 경우, R1 및 R2는 함께 하기 식의 2가 라디칼을 형성할 수 있고
Figure 112001027435859-pct00003
(여기에서, 임의로 동일 또는 상이한 탄소 원자상에 하나 또는 두개의 수소원자는 하이드록시, C1-4알킬 또는 CH2OH로 치환될 수 있다);
R4는 수소, C1-6알킬, 페닐메틸, 하이드록시C1-4알킬, C1-4알킬옥시C 1-4알킬, C1-4알킬옥시카보닐, C1-4알킬카보닐옥시C1-4알킬옥시카보닐, C3-6사이클로알킬카보닐옥시 C1-4알킬옥시카보닐옥시, 또는 2가 라디칼 -Z1-Z2-가 식 (a-6), (a-7) 또는 (a-8)인 경우, 직접 결합이고;
R6은 수소, C1-6알킬, C1-4알킬카보닐, C1-4알킬옥시카보닐, 페닐메틸, C1-4알킬아미노카보닐, C1-4알킬카보닐옥시C1-4알킬옥시카보닐, 또는 C3-6사이클로알킬카보닐옥 시C1-4알킬옥시카보닐옥시이며;
R5는 하기 식의 라디칼이고
Figure 112001027435859-pct00004
(여기에서, n은 1 또는 2이고;
p1는 0이고, p2는 1 또는 2이거나; p1는 1 또는 2이고, p2는 0이며;
X는 산소, 황, NR9 또는 CHNO2이고;
Y는 산소 또는 황이며;
R7은 수소, C1-6알킬, C3-6사이클로알킬, 페닐 또는 페닐메틸이고;
R8은 C1-6알킬, C3-6사이클로알킬, 페닐 또는 페닐메틸이며;
R9는 시아노, C1-6알킬, C3-6사이클로알킬, C1-6알킬옥시카보닐 또는 아미노카보닐이고;
R10은 수소 또는 C1-6알킬이거나;
R9 및 R10은 이들이 결합된 질소 원자와 함께, 임의로 C1-4알킬 또는 C 1-4알킬옥시로 치환된 피롤리디닐, 피페리디닐, 호모피페리디닐, 피페라지닐, 또는 모르폴리닐 그룹을 형성할 수 있고;
Q는 하기 식의 2가 라디칼이거나
Figure 112001027435859-pct00005
(여기에서, 임의로 동일 또는 상이한 탄소 원자상의 하나 또는 두개의 수소원자는 C1-4알킬, 하이드록시 또는 페닐로 치환될 수 있다);
Q는 하기 식의 2가 라디칼이다
Figure 112001027435859-pct00006
.
상기 정의에서 사용된 바, 용어 할로겐은 플루오로, 클로로, 브로모 및 요오도의 일반명이고; C1-4알킬은 1 내지 4 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 및 분지쇄의 포화 탄화수소, 예를 들어, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 1-메틸에틸, 2-메틸프로필 등을 의미하고; C1-6알킬은 C1-4알킬 및 5 또는 6 개의 탄소 원자를 갖는 그의 고급 동족체, 예를 들어, 2-메틸부틸, 펜틸, 헥실 등을 포함하고; C3-6사이클로알킬은 사이 클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸 및 사이클로헥실의 일반명이며; C3-6알케닐은 3 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 불포화 탄화수소 라디칼, 예를 들어, 프로페닐, 부테닐, 펜테닐 또는 헥세닐을 의미하고; C1-2알칸디일은 메틸렌 또는 1,2-에탄디일을 의미하며; C1-3알칸디일은 1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는 2가의 직쇄 또는 분지쇄 탄화수소 라디칼, 예를 들어, 메틸렌, 1,2-에탄디일, 1,3-프로판디일, 및 그의 분지형 이성체를 의미하고; C1-5알칸디일은 1 내지 5개의 탄소 원자를 갖는 2가의 직쇄 또는 분지쇄 탄화수소 라디칼, 예를 들어, 메틸렌, 1,2-에탄디일, 1,3-프로판디일, 1,4-부탄디일, 1,5-펜탄디일, 및 그의 분지형 이성체를 의미하고; C1-6알칸디일은 C1-5알칸디일 및 6 개의 탄소 원자를 갖는 그의 고급 동족체, 예를 들어, 1,6-헥산디일 등을 포함한다. 용어 "CO"는 카보닐 그룹을 언급한다.
R5 부위의 예는 하기와 같다:
Figure 112001027435859-pct00007
본 명세서에서 사용된 용어 "입체화학적 이성체 형태"는 일반식(I) 의 화합 물이 가질 수 있는 모든 가능한 이성체 형태로 정의된다. 따로 언급 또는 규정하지 않는 한, 화합물의 화학적 명칭은 모든 가능한 입체화합적 이성체 형태의 혼합물을 나타내며, 상기 혼합물은 기본 분자 구조의 모든 디아스트레오머 및/또는 에난티오머를 포함한다. 더욱 특히, 입체중심은 R- 또는 S-배위를 가질 수 있고; 포화된 2가 사이클릭(부분적으로) 라디칼상의 치환체는 시스- 또는 트랜스- 배위를 가질 수 있다. 이중 결합을 갖는 화합물은 상기 이중 결합에서 E 또는 Z-입체화학을 가질 수 있다. 일반식(I)의 화합물의 입체화학적 이성체 형태는 본 발명의 범위내에 포함된다.
2가 라디칼 -Z1-Z2-가 식(a-6), (a-7) 또는 (a-8)인 일반식(I)의 화합물에서 치환체 R4는 -Alk1-NR6-Alk2-R5 부위에 직접 결합이다.
상기 언급한 약제학적으로 허용가능한 산 부가 염은 일반식(I)의 화합물이 형성할 수 있는 치료학적으로 활성인 비-독성 산 부가 염 형태를 포함하는 것을 의미한다. 약제학적으로 허용가능한 산 부가 염은 염기 형태를 적절한 산으로 처리하여 용이하게 수득할 수 있다. 적절한 산, 예를 들어, 무기산, 예컨대, 할로겐화수소산, 예를 들어, 염산 또는 브롬화수소산; 황산; 질산; 인산 등의 산; 또는 유기산, 예컨대, 아세트산, 프로판산, 하이드록시아세트산, 락트산, 피루브산, 옥살산(즉,에탄디오산), 말론산, 숙신산(즉, 부탄디오산), 말레산, 푸마르산, 말산, 타르타르산, 시트르산, 메탄설폰산, 에탄설폰산, 벤젠설폰산, p-톨루엔설폰산, 시클람산, 살리실산, p-아미노살리실산, 팜산 등의 산을 포함한다.
반대로, 언급된 염 형태는 적절한 염기로 처리함으로써 유리 염기 형태로 전환시킬 수 있다.
본 명세서에서 사용되는 바 일반식(I)의 화합물의 4급 암모늄 염은 일반식(I)의 화합물의 염기성 질소 및 적절한 4급화제(quarternizing agent), 예를 들면, 임의로 치환된 알킬할라이드, 아릴할라이드 또는 아릴알킬할라이드, 예로서, 메틸요오드화물 또는 벤질요오드화물사이의 반응에 의해 일반식(I)의 화합물이 형성할 수 있는 것을 의미한다. 우수한 이탈 그룹을 갖는 다른 반응물, 예를 들면 알킬 트리플루오로메탄설포네이트, 알킬 메탄설포네이트, 및 알킬 p-톨루엔설포네이트 또한 사용될 수 있다. 4급 암모늄 염은 양전하의 질소를 갖는다. 약제학적으로 허용가능한 카운터이온(counterion)은 클로로, 브로모, 요오도, 트리플루오로아세테이트 및 아세테이트를 포함한다. 이온 교환 수지 칼럼을 사용하여 특정의 반대이온을 선택할 수 있다.
본 명세서에서 사용되는 바 용어 부가 염은 또한 일반식(I)의 화합물 및 그의 염이 형성할 수 있는 용매화물을 포함한다. 그러한 용매화물의 예는 수화물, 알콜화물 등이다.
본 기술분야의 공지된 방법으로 제조될 수 있는 일반식(I)의 화합물의 N-옥사이드 형태는 질소 원자가 N-옥사이드로 산화된 일반식(I)의 화합물을 의미한다.
관심의 대상이 되는 화합물은 하나 이상의 하기 조건을 만족하는 일반식(I)의 화합물이다:
a) 2가 라디칼 -Z1-Z2-가 식(a-1), 또는 (a-6)이거나;
b) 2가 라디칼 -Z1-Z2-가 식(a-2), (a-3), (a-4), 또는 (a-9)이거나; 특히, 2가 라디칼 -Z1-Z2-가 식(a-3) 또는 (a-4)이거나;
c) 2가 라디칼 -Z1-Z2-가 식(a-4)이거나;
d) R1, R2 및 R3이 각각 독립적으로 수소, C1-6알킬, 하이드록시 또는 할로로부터 선택되거나;
e) R4는 수소이거나;
f) Alk1은 임의로 하이드록시로 치환된 C1-2알칸디일, 특히 Alk1이 -CH 2-이거나;
g) Alk2는 하이드록시로 치환된 C1-3알칸디일, 특히 Alk2가 -CH2-CHOH-CH 2-이고/거나;
h) R6는 수소 또는 페닐메틸이다.
일반식(I)의 특정 화합물은 2가 라디칼 -Z1-Z2-가 식-CH2-CH2-(a-4)인 일반식(I)의 화합물이다.
바람직한 화합물은 R5는 X가 산소이고, Q가 식(d-2) 또는 (d-5)의 라디칼인 식(c-1)의 라디칼인 일반식(I)의 화합물이다.
더욱 바람직한 화합물은 R4가 수소이고; Alk1이 -CH2-이며; Alk2가 -CH2-CHOH-CH2-이고; R6가 수소이며; R5는 X가 산소이고, R7이 수소이며, Q가 식(d-2)인 식(c-1)의 라디칼인 일반식(I)의 화합물이다.
더욱 바람직한 다른 화합물은 R4가 수소이고; Alk1이 -CH2-이며; Alk2 가 -CH2-CHOH-CH2-이고; R6가 수소이며; R5는 X가 산소이고, R7이 수소이며, Q가 식(d-5)인 식(c-1)의 라디칼인 일반식(I)의 화합물이다.
더욱도 바람직한 다른 화합물은 R4가 수소이고; Alk1이 -CHOH-CH2-이며; Alk2가 -CH2-CHOH-CH2-이고; R6가 수소이고; R5는 X가 산소이고, R7이 수소이며, Q가 식(d-2)인 식(c-1)의 라디칼인 일반식(I)의 화합물이다.
가장 바람직한 화합물은
1-[3-[[(3,4-디하이드로-2H-1-벤조피란-2-일)메틸]아미노]-2-하이드록시프로필]-2,4-이미다졸리딘디온; 그의 입체이성체 형태 또는 약제학적으로 허용가능한 산 부가염이다.
본 발명의 화합물은 일반적으로 일반식 (III)의 중간체를 W가 예를 들면, 할로, 예로서 플루오로, 클로로, 브로모, 요오도와 같은 적절한 이탈 그룹이거나, 대 개의 경우에는 W가 또한 설포닐옥시 그룹, 예를 들면, 메탄설포닐옥시, 벤젤설포닐옥시, 트리플루오로메탄설포닐옥시 등 반응 이탈 그룹일 수 있는 일반식 (II)의 중간체로 알킬화하여 제조될 수 있다. 반응은 예를 들면, 아세토니트릴 또는 테트라하이드로푸란과 같은 반응-불활성 용매중에, 임의로 예를 들면, 탄산나트륨, 탄산칼륨, 칼슘옥사이드 또는 트리에틸아민과 같은 적절한 염기의 존재하에 수행될 수 있다. 교반은 반응 속도를 증가시킬 수 있다. 반응은 실온 내지 반응 혼합물의 환류 온도 범위에서 용이하게 수행될 수 있고, 필요한 경우, 반응은 증압에 오토클레이브(autoclave)에서 수행될 수 있다:
Figure 112001027435859-pct00008
일반식(I)의 화합물은 또한 공지된 환원적 알킬화 방법에 따라 Alk1'가 직접 결합 또는 C1-5알칸디일인 일반식(IV)의 중간체를 일반식(III)의 중간체로 환원적으로 알킬화하여 제조될 수 있다:
Figure 112001027435859-pct00009
언급된 환원적 알킬화 반응은 예를 들면, 디클로로메탄, 에탄올, 톨루엔 또는 그의 혼합물과 같은 반응-불활성 용매중에, 예를 들면, 보로하이드라이드, 예로 서, 소듐 보로하이드라이드, 소듐 시아노보로하이드라이드 또는 트리아세톡시 보로하이드라이드와 같은 환원제의 존재하에 수행될 수 있다. 또한 환원제로서 수소를 예를 들면 목탄상의 팔라듐 목탄상의 로듐(rhodium) 또는 목탄상의 백금과 같은 적절한 촉매와 배합하여 사용하는 것이 용이할 수 있다. 수소를 환원제로서 사용하는 경우, 반응 혼합물에 예를 들면 알루미늄 t-부톡사이드와 같은 탈수제를 첨가하는 것이 이로울 수 있다. 반응물 및 반응 산물중 특정 작용 그룹들의 윈치않는 추가의 수소화를 방지하기 위하여, 또한 반응 혼합물에 예를 들면 티오펜 또는 퀴놀린-황과 같은 적절한 촉매-포이즌(poison)을 첨가하는 것이 이롭다. 반응속도를 증가시키기 위하여, 온도를 실온 내지 반응 혼합물의 환류 온도 사이의 범위로 상승시킬 수 있으며 임의로 수소 가스의 압력을 상승시킬 수 있다.
또한, 일반식(I)의 화합물은 또한 적절한 반응 조건하에서 일반식(V)의 산 클로라이드를 일반식(III)의 중간체와 반응시켜 제조될 수 있다:
Figure 112001027435859-pct00030
상기 식에서, Alk1'는 C1-5알칸디일 또는 직접 결합이다.
언급된 반응은 마그네슘옥사이드 존재하에, 에틸아세테이트와 같은 적절한 용매중에서, 목탄상의 팔라듐, 탄소상의 로듐 또는 목탄상의 백금과 같은 적절한 촉매의 존재하에 수소를 사용하는 수소화 조건하에서 수행될 수 있다. 반응물 및 반응 산물중 특정 작용 그룹들의 윈치않는 추가의 수소화를 방지하기 위하여, 또한 반응 혼합물에 예를 들면 티오펜 또는 퀴놀린-황과 같은 적절한 촉매-포이즌을 첨가하는 것이 이롭다. 반응속도를 증가시키기 위하여, 온도를 실온 내지 반응 혼합물의 환류 온도 사이의 범위로 상승시킬 수 있으며 임의로 수소 가스의 압력을 상승시킬 수 있다.
Alk2가 -CH2-CHOH-CH2-인 일반식(I)의 화합물로 정의된 일반식(I-a)의 화합물은 임의로 트리에틸 아민과 같은 유기 염기의 존재에 메탄올과 같은 반응-불활성 용매중 일반식(VI)의 중간체를 일반식(VII)의 중간체와 반응시켜 제조할 수 있다:
Figure 112001027435859-pct00011
일반식(I)의 화합물은 추가로 일반식(I)의 화합물을 공지 기술인 그룹 변환 반응에 따라 서로 전환시킴으로써 제조할 수 있다. 예를 들면, R6이 페닐메틸인 일반식(I)의 화합물을 공지된 탈벤질화 방법에 따라 R6이 수소인 일반식(I)의 상응하는 화합물로 전환시킬 수 있다. 언급된 탈벤질화는 메탄올, 에탄올, 2-프로판올, 디에틸 에테르, 테트라하이드로퓨란 등과 같은 적절한 용매중에 적절한 촉매, 예를 들면, 목탄상의 백금, 목탄상의 팔라듐과 같은 적절한 촉매를 사용하는 촉매적 수 소화와 같은 공지된 방법에 따라 수행할 수 있다. 또한, R6이 수소인 일반식(I)의 화합물을 공지된 방법, 예를 들면, 적절한 알데히드 또는 케톤을 사용하는 환원 N-알킬화 방법을 사용하여 알킬화할 수 있다.
일반식(I)의 화합물은 또한 3가의 질소를 그의 N-옥사이드 형태로 전환시키는 공지된 방법에 따라 상응하는 N-옥사이드 형태로 전환될 수 있다. 언급된 N-산화 반응은 통상 일반식(I)의 출발 물질을 적절한 유기 또는 무기 과산화물과 반응시켜 수행될 수 있다. 적절한 무기 과산화물은 예를 들면, 과산화수소, 과산화알칼리 금속 또는 과산화알칼리토 금속(예: 과산화나트륨, 과산화칼륨); 적절한 유기 과산화물은 과산화산, 예를 들면, 벤젠카보퍼옥소산 또는 할로 치환된 벤젠카보퍼옥소산(예: 3-클로로벤젠-카보퍼옥소산), 퍼옥소알카노산(예: 퍼옥소아세트산), 알킬하이드로퍼옥사이드(예: t-부틸 하이드로퍼옥사이드)를 포함한다. 적절한 용매는 예를 들면, 물, 저급 알콜(예: 에탄올 등), 탄화수소(예: 톨루엔), 케톤(예: 2-부타논), 할로겐화 탄화수소(예: 디클로로메탄) 및 그러한 용매의 혼합물이다.
출발물질 및 일부의 중간체는 공지 화합물이며 상업적으로 이용할 수 있거나 일반적으로 본 기술에서 공지된 통상의 반응 방법에 따라 제조할수 있다. 예를 들면, 다수의 일반식(II) 또는 (V)의 중간체는 WO-93/17017호 및 WO-95/053837호에 기재된 공지된 방법에 따라 제조될 수 있다.
일반식(I)의 화합물 및 일부의 중간체는 예를 들면, R4 치환체를 갖는 탄소 원자, 및 -Alk1-NR6-Alk2-R5- 부위에 결합된 탄소 원자와 같이 R 또는 S 배위로 존재 하는 그들 구조에 하나 이상의 입체학적 중심을 가질 수 있다.
상기 기재된 방법에 의해 제조된 일반식(I)의 화합물은 공지된 분할 방법에 따라 서로로부터 분리될 수 있는 에난티오머의 라세믹 혼합물의 형태로 합성될 수 있다. 일반식(I)의 라세믹 화합물은 적절한 키랄산을 사용한 반응에 의해 상응하는 디아스테레오머 염 형태로 전환될 수 있다. 언급한 디아스테레오머 염 형태는 예를 들면, 선택성 또는 분할성 결정화에 의해 연속하여 분리되고 에난티오머는 알칼리에 의해 그로부터 유리된다. 일반식(I)의 화합물의 에난티오머 형태를 분리하는 다른 방법은 키랄 정지상을 사용하는 액상 크로마토그래피를 포함한다. 언급된 순수입체화학적 이성체 형태는 반응이 입체특이적으로 발생하는 경우, 적절한 출발 물질의 상응하는 순수 입체화학적 이성체로부터 유도될 수 있다. 바람직하게는 특정의 입체이성체가 필요한 경우, 언급된 화합물은 입체특이적 제조 방법에 의해 합성될 것이다. 이 방법은 에난티오머적으로 순수한 출발물질을 사용하는 것이 이롭다.
약리학적 실시예 C-1, "전기 압력 조절기(barostat)에 의해 측정된 의식이 있는 도그의 위긴장도"-시험에서 입증된 바와 같이 일반식(I)의 화합물, 그의 N-옥사이드 형태, 약제학적으로 허용가능한 염 및 입체학적 이성체 형태는 유용한 기저부 이완성을 갖는다.
또한, 약리학적 실시예 C-2, "뇌저동맥상의 혈관수축 활성"에서 입증될 수 있는 바와 같이 본 발명의 화합물은 혈관수축 활성이 거의 없거나 없다는 점에서 또한 유용한 약물학적 특성을 갖는다. 혈관수축 활성은 흉통을 유발시킬 수 있는 관상 작용과 같은 바람직하지 못한 부작용을 유발할 수 있다.
기저부를 이완하는 본 발명의 화합물의 능력과 관련하여, 목적 화합물은 소화 불량, 조기 포만감(early satiety), 고창증 및 식욕부진과 같이 손상되거나 상해를 입은 기저부 이완과 연관된 질환 치료에 유용하다.
소화 불량은 운동질환으로서 기술된다. 지연된 위배출(gastric emptying) 또는 음식물 소화에 대한 손상된 기저부에 의해 증상이 유발될 수 있다. 지연된 위배출 에 의해 소화 불량 증상으로 고생하는 인간(본 명세서에서 일반적으로 환자를 칭함)을 포함한 온혈 동물은 프로키네틱(prokinetic) 제제, 예를 들면, 시사프라이드투여에 의해 정상의 기저부 이완을 갖고 그들의 소화 불량 증상은 완화될 수 있다. 환자는 장애성 위배출없이 소화불량 증상을 가질 수 있다. 그들의 소화 불량 증상은 탄성을 감소시키고 적응 기저부 이완에 이상을 유발하는 과수축성 기저부 또는 과민성으로부터 유발될 수 있다. 과수축성 기저부는 위의 탄성을 감소시킨다. "위의 탄성"을 위벽에 작용한 압력에 대한 위의 부피의 비로서 나타낼 수 있다. 위의 탄성은 몸쪽 위의 근섬유의 긴장성 수축 결과인 위의 긴장도와 연관된다. 긴장성 수축(위긴장도) 조절에 의해 몸쪽부위 위는 위의 저장 작용을 수행하게 된다.
조기 포만감으로 고생하는 환자는 정상적인 식사를 마치기 전에 포만감을 느끼기 때문에 그들은 정상적인 식사를 할 수 없다. 일반적으로 식사를 시작할 때, 위는 적응 이완을 나타내고, 즉, 소화되는 음식물을 수용하기 위하여 위는 이완될 것이다. 위의 탄성이 손상되어 기저부의 이완이 손상된 경우 이 적응 이완은 불가능하다.
일반식(I)의 화합물의 용도와 관련하여, 본 발명은 또한 음식물 소화에 대하 여 손상된 기저부 이완으로 고생하는 인간(본 명세서에서 일반적으로 환자를 칭함)을 포함한 온혈 동물을 치료하는 방법을 제공한다. 따라서, 치료 방법은 소화 불량, 조기 포만감, 고창증 및 식욕부진과 같은 이상으로 고생하는 환자를 완화시키기 위해 제공된다.
그러므로, 약제로서의 일반식(I)의 화합물의 용도를 제공하고, 특히 음식물 소화에 대하여 손상된 기저부 이완을 포함한 질환을 치료하기 위한 약제 제조용의 일반식(I)의 화합물의 용도를 제공한다. 예방 및 치료용 둘 모두를 포함한다.
손상된 기저부 이완 증상은 또한, 예를 들면, 선택적 세로토닌 재-흡수 억제제(Selective Seretonine Re-uptake Inhibitors(SSRI's)), 예로서 플루옥세틴, 파록세틴, 플루복스아민, 시탈로프람 및 세르프랄린과 같은 화학 물질의 흡수에 의해 유발될 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물을 제조하기 위해서, 활성 성분으로서, 유효량의 특정 화합물을 염기 또는 산 부가 염 형태로서 투여를 목적으로 하는 제제의 형태에 따라 다양한 형태를 취할 수 있는 약제학적으로 허용가능한 담체와 함께 완전 혼합물로 배합시킨다. 이들 약제학적 조성물은 바람직하게는 경구투여, 직장투여 또는 비경구적 주사에 적절한 단위 제형인 것이 바람직하다. 예를 들어, 조성물을 경구투여형으로 제조하는 경우에, 예를 들면, 현탁제,시럽제, 엘릭실제 및 액제와 같은 경구용 액체 제제의 경우에는 물, 글리콜,오일, 알콜 등; 또는 산제, 환제, 캡슐제 및 정제인 경우에는 전분, 당, 카올린, 활택제, 결합제, 붕해제 등의 고체담체와 같은 유용한 약제학적 매질이 사용될 수 있다. 투여가 용이하기 때문에, 정 제 및 캡슐제가 가장 유리한 경구 단위제형을 나타내는데, 이 경우에는 고형의 약제학적 담체가 명백히 사용된다. 비경구용 조성물의 경우에 담체는 예를 들어 용해를 돕는 성분과 같은 다른 성분이 포함될 수 있지만, 보통 대부분은 멸균수를 함유한다. 예를 들어 주사용 용액은 생리식염수 용액, 글루코오스 용액 또는 이들의 혼합물을 포함하는 담체를 사용하여 제조할 수 있다. 주사용 현탁제인 경우에는 또한 적절한 액체 담체, 현탁화제등을 사용하여 제조할 수 있다. 경피 투여에 적절한 조성물에 있어서, 담체는 임의로 피부에 매우 유해한 영향을 끼치지 않는 소량의 첨가제와 임의로 배합된, 침투 촉진체 및/또는 적절한 습윤제를 포함한다. 상기 첨가물은 피부 투여를 촉진시키고/거나 필요한 조성물을 제조하는데 도움을 준다. 이 조성물은 다양한 방식으로, 예를들면 경피적 패취로서, 점적제로서, 연고로서 투여될 수 있다. 일반식(I)의 산 부가염은 명백히 상응하는 유리 염기 또는 유리 산 형태보다 수용해도가 높기 때문에 수성 조성물을 제조하는데 더욱 적절하다.
투여의 용이성 및 투여량의 균일성을 위해 상기 언급된 약제학적 조성물을 복용 단위 형태로 제형화하는 것이 특히 유리하다. 본 명세서 및 청구항에서 사용되는 복용 단위 형태는 단위 복용량으로 적절한 물리적으로 분리된 단위를 언급하고, 각 단위는 필요한 약제학적 담체와 관련하여 원하는 치료 효과를 내도록 계산된 소정량의 활성 성분을 함유한다. 그러한 투여단위 형태의 예로는 정제(스코어(scored) 또는 피복된 정제 포함), 캡슐제, 환제, 분말 패킷, 웨이퍼, 주사용 용액제 또는 현탁액, 찻숟가락량 제제, 큰숟가락량 제제 등, 및 이들의 분할된 배합물(segregated multiples)이다.
경구 투여용 약제학적 조성물은 통상의 방법으로 약제학적으로 허용되는 부형제, 예를 들면, 결합제(예: 전젤라틴화된 황색 전분, 폴리비닐피롤리돈 또는 하이드록시프로필 메틸셀룰로오스); 충전제(예: 락토오스, 미세결정 셀룰로오스 또는 인산칼슘); 활택제(마그네슘 스테아레이트, 활석 또는 실리카); 붕해제(예:감자 전분 또는 나트륨 전분 글리콜레이트); 또는 습윤제(예: 소듐 라울릴 설페이트)와 함께 제조되는 고형 투여 형태, 예를 들면, 정제(스왈로 (swallow) 및 츄잉 형태), 캡슐제 또는 겔캅스제(gelcaps)를 취할 수 있다. 정제는 본 기술에 공지된 방법으로 코팅될 수 있다.
경구 투여용 액제는 예를 들면, 액제, 시럽 또는 현탁제의 형태를 취할 수 있거나, 사용전 물 또는 적절한 담체와 함께 구성된 건성의 생성물로서 존재할 수 있다. 상기 액제는 임의로 약제학적으로 허용되는 부가제, 예를 들면, 현탁제(예:소르비톨 시럽, 메틸셀룰로오스, 하이드록시 프로필 메틸셀룰로오스 또는 수소화된 식용 지방); 유화제(예: 렉시틴 또는 아카시아); 비수용성 담체(예: 아몬드유, 오일성 에스테르 또는 에틸 알콜); 및 방부제(예: 메틸 또는 프로필 p-하이드록시벤조에이트 또는 소르부산)와 함께 통상의 방법으로 제조할 수 있다.
약제학적으로 허용되는 감미료는 바람직하게 사카린, 소듐 또는 칼슘 사카린, 아스파르테임(aspartame), 아세설페임 포타슘(acesulfame patassium), 소듐 시클라메이트, 알리테임, 디하이드로차콘 감미료, 모넬린(monellin), 스테비오사이드(stevioside) 또는 수크랄로오스(4,1',6'-트리클로로-4,1',6'-트리데옥시갈락토수크로오스), 바람직하게 사카린, 소듐 또는 칼슘 사카린, 및 임의로 벌크(bulk) 감미료, 예를 들면, 소르비톨, 만닛톨, 플락토오스, 수크로오스, 말토오스, 이소말트, 글루코오스, 수소화된 글루코오스 시럽, 자일리톨, 카라멜 또는 허니를 포함한다.
고감미료는 통상적으로 저농도로 사용된다. 예를 들면, 소듐 사카린의 경우, 농도는 최종 제제의 전체 부피에 대하여 0.04% 내지 0.1%(w/v), 바람직하게 저농도의 복용제중 약 0.06%, 고농도의 복용제중 약 0.08%일 수 있다. 벌크 감미료는 유효하게 약 10% 내지 약 35%, 바람직하게 약 10% 내지 15%(w/v)의 범위의 다소 넓은 범위의 양으로 사용될 수 있다.
저농도의 복용제에서 쓴맛의 성분을 마스크할 수 있는 약제학적으로 허용되는 향미제는 바람직하게 체리, 라스베리, 흑색의 커런트(currant) 또는 스트로베리 향과 같은 과일향이다. 두가지의 향미제를 배합하는 것이 우수한 생성물을 얻을 수 있다. 고농도의 복용제에서는 다소 짙은 향, 예를 들면 카라멜 초콜릿 향, 민트 쿨 향(Mint Cool flavour), 환타지(Fantaxy) 향 및 약제학적으로 허용되는 짙은 향이 요구된다. 각 향미제는 0.05% 내지 1%(w/v) 범위의 농도로 최종 조성물에 존재할 수 있다.상기 짙은 향미제를 배합하는 것이 유리하게 사용된다. 바람직하게, 향미제는 제형의 산성 조건하에서 맛 및 색이 변화하거나 손실되지 않는 것이 사용된다.
본 발명에 따른 화합물은 또한 데포(depot)제로서 제형화될 수 있다. 이러한 장기간 작용 제제는 주입(예를 들어 피하내 또는 근육내)에 의해 또는 근육내 주사에 의해 투여될 수 있다. 따라서, 예를 들어 본 발명의 화합물은 적절한중합성 또는 소수성 물질(예를 들어, 허용되는 오일중의 유제) 또는 이온 교환 수지와 함께, 또는 용해성이 낮은 유도체, 예를 들면 용해성이 낮은 염으로서 제형화될 수 있다.
본 발명의 화합물은 주사, 편리하게는 정맥내, 근육내 또는 피하 주사, 예를 들면, 환약 주사 또는 연속적인 정맥내 주입에 의한 비경구 투여용으로 제형화될 수 있다. 주사용 제제는 첨가 방부제와 함께 단위 투여형으로, 예를 들어 앰플 또는 다중회분 용기내에 존재할 수 있다. 조성물은 오일성 또는 수성 비히클 중의 현탁제, 용액제 또는 유제와 같은 형태로 존재할 수 있으며, 등장제, 현탁화제, 안정화제 및/또는 분산제와 같은 제제화 시약을 함유할 수 있다. 또한, 활성 성분은 사용전에 적절한 비히클, 예를 들면 발열물질을 함유하지 않는 멸균수와 구성되도록 분말 형태로 존재할 수 있다.
본 발명의 화합물은 또한 예를 들어, 코코아 버터 또는 다른 글리세리드와 같은 통상적인 좌약 기제를 함유하는 좌제 또는 체류 관장제와 같은 직장용 조성물로 제형화될 수 있다.
비강내 투여를 위해, 본 발명에 따른 화합물은 또한 예를 들어 액체 스프레이로서, 분말로서 또는 드롭의 형태로서 사용될 수 있다.
본 발명의 제제는 임의로 항-고창제, 예를 들면, 시메티콘, 알파-D-갈락토시다아제 등을 포함할 수 있다.
일반적으로, 치료 유효량은 체중 1kg당 약 0.001mg 내지 약 2mg, 바람직하게는 체중 1kg당 약 0.02mg 내지 0.5mg인 것으로 판단된다. 치료 방법은 또한 활성 성분을 1일 2회 또는 4회 섭취하는 섭생법으로 투여하는 것을 포함할 수 있다.
실험부
본 명세서에서 기재된 방법에서 하기 약어를 사용하였다: "ACN"은 아세토니트릴을 나타내고 "DCM"은 디클로로메탄을 나타낸다.
일부의 화학물질을 위해 예를 들면 하기와 같이 일반식을 사용하였다: CH2Cl2은 디클로로메탄; CH3OH는 메탄올; NH3는 암모니아; HCl은 염산; 및 NaOH는 수산화나트륨을 나타낸다.
대개의 경우에서 실제로 입체화학적 배위에 대하여 추가로 언급하지 않고, 처음으로 분리된 입체화학적 이성체 형태를 'A'로, 두번째로 분리된 것을 'B'로, 세번째로 분리된 것을 'C'로, 네번째로 분리된 것을 'D'로 명명한다.
A. 중간체의 제조
실시예 A.1
DCM(25㎖)중 1-(2-프로페닐)-2,4-이미다졸리딘디온(0.036mol) 및 3-클로로-벤젠카르보퍼옥소산(0.043mol, 70.75%)의 반응 용액을 실온에서 2시간동안 교반하였다. 아황산수소염 수용액을 가하고(과량의 3-클로로벤젠카르보퍼옥소산을 제거하기 위하여) 혼합물을 10분동안 교반하였다. Na2CO3를 가하고 이 혼합물을 DCM으로 추출하였다. 분리된 유기층을 건조시키고, 여과하고 용매를 증발시켜, 5g(89%)의 ±-1-(옥시라닐메틸)-2,4-이미다졸리딘디온(중간체 1)을 수득하였다.
실시예 A.2
a) 메탄올(150㎖)중 2-하이드록시피리미딘 하이드로클로라이드(1:1) (0.075mol) 용액을 30분동안 교반한 후 메탄올(20㎖)중 탄산나트륨(0.075mol) 용액에 가하였다. 혼합물을 교반하고 15분동안 환류시키고 55℃로 냉각시켰다. 톨루엔(160㎖)중 N,N-비스(페닐메틸)옥시란메탄아민(0.075mol) 용액을 소량씩 가하고 반응 혼합물을 밤새도록 50℃에서 교반하였다. 물(75㎖)을 가하고 혼합물을 15분동안 55℃에서 교반하였다. 유기층을 분리하고, 물로 세척하고, 건조시키고 여과하고 용매를 증발시켰다. 잔류물을 실리카겔상에서 칼럼 크로마토그래피 (용리액:CH3OH/CH2Cl2 93/7)에 의해 정제하였다. 순수한 분획을 모으고 용매를 증발시켜, 11.8g(45%)의 ±-1-[3-[비스(페닐메틸)아미노]-2-하이드록시프로필]-2(1H)피리미디논(중간체 2)을 수득하였다.
b) 메탄올(500㎖)중 중간체(2)(0.034mol) 용액을 티오펜의 존재하에 촉매로서 활성탄상의 팔라듐으로 수소화하였다. 수소(1 당량)를 흡수한 후, 촉매를 여과하고 여액을 증발시켰다. 잔류물을 실리카겔상에서 칼럼 크로마토그래피(용리액:CH2 Cl2/(CH3OH/NH3) 95/5)에 의해 정제하였다. 순수한 분획을 모으고 용매를 증발시켜, 6.15g(70%)의 테트라하이드로-1-[2-하이드록시-3-[(페닐메틸)아미노)프로필]-2(1H)피리미디논(중간체 3)을 수득하였다.
B. 최종 화합물의 제조
실시예 B.1
메탄올(100㎖)중 3,4-디하이드로-N-(페닐메틸)-2H-1-벤조피란-2-메탄아민 (0.032mol)을 실온에서 교반하였다. 메탄올(50㎖)중 중간체(1)(0.032mol) 용액을 소량씩 가하고 생성된 반응 혼합물을 실온에서 밤새도록 교반하였다. 용매를 증발시켰다. 잔류물을 실리카겔상에서 칼럼 크로마토그래피(용리액:CH2Cl2/(CH3OH/NH 3) 99/1)에 의해 정제하였다. 원하는 분획을 모으고 용매를 증발시켜, 3.5g(27%)의 (±)-1-[3-[[(3,4-디하이드로-2H-1-벤조피란-2-일)메틸](페닐메틸)-아미노]-2-하이드록시프로필]-2,4-이미다졸리딘디온(화합물 3)을 수득하였다.
실시예 B.2
메탄올(250㎖)중 3,4-디하이드로-2H-1-벤조피란-2-카르복스알데히드 (0.023mol) 및 중간체(3)(0.023mol)의 혼합물을 티오펜의 존재하에 촉매로서 활성탄상의 팔라듐(10%)으로 수소화하였다. 수소(1 당량)를 흡수한 후, 촉매를 여과하고 여액을 증발시켰다. 잔류물을 실리카겔상에서 칼럼 크로마토그래피(용리액:CH2 Cl2/CH3OH 99/1)에 의해 정제하였다. 순수한 분획을 모으고 용매를 증발시켜, 5.9g(62%)의 (±)-1-[3-[[(3,4-디하이드로-2H-1-벤조피란-2-일)메틸](페닐메틸)아미노]-2-하이드록시프로필]테트라하이드로-2(1H)피리미디논(화합물 1)을 수득하였다.
실시예 B.3
메탄올(100㎖)중 화합물(3)(0.0086mol)의 혼합물을 촉매로서 활성탄상의 팔라듐(1g)으로 25℃에서 수소화하였다. 수소(1 당량)를 흡수한 후, 촉매를 여과하고 여액을 증발시켰다. 잔류물을 ACN중에 용해시키고 HCl/2-프로판올을 사용하여 염산염(1:1) 으로 전환시켰다. 침전물을 여과하고 건조시켜, 0.49g의 (±)-1-[3-[[(3,4-디하이드로-2H-1-벤조피란-2-일)메틸]아미노]-2-하이드록시프로필]-2,4-이미다졸리딘디온 모노하이드로클로라이드(화합물 4)를 수득하였다.
실시예 B.4
a) 메탄올(300㎖)중 2-하이드록시피리미딘(0.16mol) 용액을 실온에서 30분동안 교반하였다. 메탄올(40㎖)중 Na2CO3(0.16mol) 용액에 가하였다. 혼합물을 교반하고 15분동안 환류시키고 55℃로 냉각시켰다. 톨루엔(320㎖)중 N,N-비스(페닐메틸)-2-옥시란메탄아민(0.16mol) 용액을 소량씩 가하였다. 혼합물을 밤새도록 50℃에서 교반하였다. 물(150㎖)을 가하였다. 혼합물을 15분동안 55℃에서 교반하였다. 유기층을 분리하고, 물로 세척하고, 건조시키고 여과하고 용매를 증발시켰다. 잔류물을 실리카겔상에서 칼럼 크로마토그래피 (용리액:CH2Cl2/CH3OH 93/7)에 의해 정제하였다. 순수한 분획을 모으고 용매를 증발시켜, 26.55g의 (±)-1-[3-[비스(페닐메틸)아미노]-2-하이드록시프로필]-2(1H)피리미디논(중간체 4)을 수득하였다.
b) HCl/2-프로판올(20㎖) 및 CH3OH(250㎖)중 중간체(4)(0.073mol)의 혼합물을 촉매로서 Pd/C 10%(2g)으로 수소화하였다. 수소(3 당량)를 흡수한 후, 촉매를 여과하고 여액을 증발시켰다. 잔류물을 HPLC(용리액:헥산/EtOH 50/50; 키랄팩 AD 1000Å 20μm)에 의해 그의 에난티오머로 분리하였다. 순수한 분획을 모으고 용매를 증발시켜, 4g의 (A)-테트라하이드로-1-[2-하이드록시-3-[(페닐메틸)아미노]프로 필]-2(1H)피리미디논(중간체 5)을 수득하였다.
c) 에탄올(25㎖)중 [S-(R*,R*)]-3,4-디하이드로-2-옥시라닐-2H-1-벤조피란 (0.006mol) 및 중간체(5)(0.006mol)의 혼합물을 2시간동안 교반하고 환류시켰다. 용매를 증발시키고 잔류물을 HPLC(용리액:헥산/에탄올 70/30; 키랄셀 OJ 20μm)에 의해 정제하였다. 순수한 분획을 모으고 용매를 증발시켜, 1.7g의 [S(A)]-1-[3-[[2-(3,4-디하이드로-2H-1-벤조피란-2-일)-2-하이드록시 에틸](페닐메틸)아미노]-2-하이드록시프로필]테트라하이드로-2(1H)-피리미디논(중간체 6)을 수득하였다.
d) CH3OH(100㎖)중 중간체(6)(0.004mol)의 혼합물을 촉매로서 Pd/C 10%(0.5g)으로 수소화하였다. 수소(1 당량)를 흡수한 후, 촉매를 여과하였다. 반응 혼합물을 HCl/2-프로판올을 사용하여 염산염(1:1)으로 전환시켰다. 침전물을 여과하고 건조시켜, 0.69g의 [S(A)]-1-[3-[[2-(3,4-디하이드로-2H-1-벤조피란-2-일)-2-하이드록시 에틸]아미노]-2-하이드록시프로필]테트라하이드로-2(1H)-피리미디논 모노하이드로클로라이드 디하이드레이트(mp. 138℃)(화합물 15)를 수득하였다.
Figure 112001027435859-pct00012
표 F-1 및 F-2는 상기 실시예중 하나에 따라 제조된 화합물을 열거하고 표 F.3은 상기 실험부에서 제조된 일부 화합물의 탄소, 수소 및 질소에 대한 실험(실험치) 및 이론(이론치)상의 원소 분석값 모두를 열거한다.
표 F-1
Figure 112001027435859-pct00013
Figure 112001027435859-pct00014
.C2H2O4는 에탄디오에이트 염을 나타낸다.
표 F-2
Figure 112001027435859-pct00015
표 F-3
Figure 112001027435859-pct00016
Figure 112001027435859-pct00017
C. 약리학적 실시예
C.1.전기 압력 조절기에 의해 측정된 의식이 있는 도그의 위긴장도
위긴장도를 액주압력법(manometric method)에 의해 측정할 수 없다. 그러므로 전기 압력 조절기를 사용하였다. 이로써 의식이 있는 도그의 생리 패턴 및 위긴장도 조절 및 이 긴장상태에서 시험-화합물의 효과를 연구할 수 있다.
압력 조절기는 더블-루멘 14-프렌치 폴리비닐 튜브에 의해 초박편의 (ultrathin) 이완성(flaccid) 폴리에틸렌 백(최대 부피: ±700㎖)에 연결된 공기 주입 시스템으로 구성된다. 압력을 일정하게 유지하면서, 위내(intragastric) 백안의 공기 부피 변화를 기록하여 위긴장도 변화를 측정하였다. 전기 피드백 시스템에 의해 백안의 공기 부피를 변화시키면서, 위내로 도입된 이완성 에어-필드 백(flaccid air-filled)안의 압력(미리 선택됨)을 일정하게 유지시켰다.
따라서, 일정한 위내 압력에서 위내 부피의 변화(감소 또는 증가 조사)로서 위의 운동성(수축 또는 이완)을 압력 조절기로 측정하였다. 압력 조절기는 전기 계전기(electronic relay)에 의해 주입-흡기 시스템에 연결된 스트레인 게이지 (strain gauge)로 구성된다. 스트레인 게이지 및 주입 시스템 모두는 더블-루멘 폴리비닐 튜브에 의해 초박편 폴리비닐 백에 연결된다. 압력 조절기의 다이얼에 의해 위내 백에서 유지되는 압력 수준을 선택할 수 있다.
7-17kg 중량의 암컷 비글을 훈련시켜 파플로프 프레임(Pavlov frame)에서 안정시켰다. 통상의 마취 및 무균성 사전 처리하에 위 캐뉼라(gastric cannula)를 삽입하였다. 정중 개복술(median laparotomy) 후, 위벽을 통해 라타세트(Lartajet) 신경의 상부 약 2cm 세로로 절개하였다. 봉합실을 이중으로 펄싱(pursing)하여 캐뉼라를 위벽에 안착시키고 좌사분부(quandrant)의 늑하부에 자창(stab wound)을 유발하였다. 도그에게 2주의 회복기를 주었다.
시험 초기에 캐뉼라를 오픈하여 잔존하는 위즙 또는 음식물을 제거하였다. 필요한 경우, 40 내지 50㎖의 미온수로 위를 세척하였다. 초박편 백의 압력 조절기를 위 캐뉼라를 통해 위의 기저부에 위치시켰다. 시험하는 동안 위내 백의 언폴딩(unfolding)을 용이하게 하기 위하여 300-400㎖ 용량을 백 내로 2회 주입하였다.
최대 90분의 안정기동안 6mmHg(약 0.81 kPa)의 일정한 압력하에 위 부피가 15분동안 안정화되었을 때, 시험 화합물을 피하(S.C.) 또는 십이지장내(I.D.) 투여하였다. 시험 화합물을 스크리닝하고, 즉, 통상 0.63mg/kg에서 위 부피의 변화를 측정하였다. 스크리닝하는 동안 시험 화합물이 활성인 경우 다른 투여량 및 경로로 시험하였다. 표 C-1은 시험 화합물(0.63mg/kg)을 피하(S.C.) 또는 십이지장내 (I.D.) 투여한 후 1시간동안 관찰한 기저부 이완상의 최대 부피 변화의 평균값을 요약한다.
표 C-1:
Figure 112001027435859-pct00018
C.2 뇌저동맥상의 혈관수축 활성
등척성 장력(isometric tension)을 기록하기 위하여 돼지(소듐 펜토바르비탈로 마취)로부터 채취한 뇌저동맥 분절을 기관 배쓰중에 올려놓았다. 표본을 크렙스-헨셀레이트(Krebs- Henseleit) 용액중에 배쓰하였다. 용액을 37℃로 유지시키고 95% O2-5% CO2의 혼합물을 공급하였다. 2그램의 안정된 기저 장력을 얻을 때까지 표본을 스트래칭(strech)하였다.
표본을 세로토닝(3x10-7)으로 수축시켰다. 세로토닌 첨가에 대한 반응을 측정한 후 세로토닌을 세척하여 제거하였다. 반응이 안정화될 때까지 상기 과정을 반복하였다. 연속하여 시험 화합물을 기관 배쓰에 투여하고 표본의 수축을 측정하였다. 이 수축 반응을 앞서 측정된 세로토닌 반응에 대한 퍼센트로 나타내었다.
ED50-값(몰랄 농도)을 세로토닌에 의한 반응의 50%의 수축반응을 유발하는 시험 화합물의 농도로 정의하였다. 언급된 ED50-값은 3개의 상이한 표본상의 실험으로부터 평가하였다.

Claims (10)

  1. 일반식(I)의 화합물, 그의 입체화학적 이성체 형태, 그의 약제학적으로 허용가능한 산 부가염, 또는 그의 4급 암모늄 염:
    Figure 112006069729519-pct00019
    상기 식에서,
    Alk1은 하이드록시로 치환되거나 비치환된 C1-6알칸디일이고;
    Alk2는 하이드록시로 치환된 C1-6알칸디일이며;
    -Z1-Z2-는 하기 식의 2가 라디칼이고
    -O-CH(R4)-CH2-CH2- (a-4),
    R1, R2 및 R3는 각각 수소이며;
    R4는 수소 또는 공유 결합이고;
    R6은 수소 또는 페닐메틸이며;
    R5는 하기 식의 라디칼이고,
    Figure 112006069729519-pct00031
    여기에서,
    X는 산소이고;
    R7은 수소 또는 C1-6알킬이며;
    Q는 하기 식의 2가 라디칼이다:
    -CH2-CH2- (d-1),
    -CH2-CH2-CH2- (d-2),
    -CH2-CO- (d-5),
    -CO-CH2- (d-6).
  2. 제 1항에 있어서, X는 산소이고; Q는 식(d-2) 또는 (d-5)의 라디칼인 화합물.
  3. 제 1항에 있어서, R4가 수소이고; Alk1이 -CH2-이며; Alk2가 -CH2-CHOH-CH2-이고; R6가 수소이며; X는 산소이고; R7는 수소이며; Q가 식(d-2)의 라디칼인 화합물.
  4. 제 1항에 있어서, R4가 수소이고; Alk1이 -CH2-이며; Alk2가 -CH2-CHOH-CH2-이고; R6가 수소이며; X는 산소이고; R7는 수소이며; Q가 식(d-5)의 라디칼인 화합물.
  5. 제 1항에 있어서, R4가 수소이고; Alk1이 -CHOH-CH2-이며; Alk2가 -CH2-CHOH-CH2-이고; R6가 수소이며; X는 산소이고; R7이 수소이며; Q가 식(d-2)의 라디칼인 화합물.
  6. 제 1항에 있어서, 1-[3-[[(3,4-디하이드로-2H-1-벤조피란-2-일)메틸]아미노] -2-하이드록시프로필]-2,4-이미다졸리딘디온; 그의 입체이성체 형태 또는 약제학적으로 허용가능한 산 부가염인 화합물.
  7. 치료학적 활성량의 제 1항 내지 제 6항 중 어느 한 항에 따른 화합물 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 소화 불량, 조기 포만감(early satiety), 고창증 및 식욕부진을 치료하기 위한 약제학적 조성물.
  8. 치료학적 활성량의 제 1항 내지 제 6항 중 어느 한 항에 따른 화합물을 약제 학적으로 허용되는 담체와 밀접하게 배합하여 제 7항에 따른 약제학적 조성물을 제조하는 방법.
  9. 삭제
  10. a) 일반식(II)의 중간체를 반응-불활성 용매중에서 일반식(III)의 중간체로 알킬화하거나;
    b) 일반식(IV)의 중간체를 일반식 (III)의 중간체로 환원적으로 알킬화하거나;
    c) 일반식(VI)의 중간체를 일반식(VII)의 중간체와 반응시켜 Alk2가 -CH2-CHOH-CH2-인 식(I)의 화합물로 정의된 식(I-a)의 화합물을 수득하거나;
    d) 일반식(I)의 화합물을 공지된 변환 반응에 따라 서로 전환시켜 일반식(I)의 화합물을 제조하는 방법:
    Figure 112006092731710-pct00025
    Figure 112006092731710-pct00026
    Figure 112006092731710-pct00027
    상기 식에서,
    -Z1-Z2-, R1, R2, R3, R4, R5, R6, Alk1 및 Alk2는 제 1항에 정의된 바와 같고, Alk1'은 직접 결합 또는 C1-5알칸디일이며, W는 할로 또는 설포닐옥시이다.
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