KR100579500B1

KR100579500B1 - 글리코겐을 포함하는 안용액

Info

Publication number: KR100579500B1
Application number: KR1020007010370A
Authority: KR
Inventors: 카발로지오바니; 캄파나알베르토; 마르치토레오나르도; 핀자마리오
Original assignee: 아지엔드 키미쉐 리유나이트 안젤리니 프란체스코 에이.씨.알.에이.에프. 에스.피.에이
Priority date: 1998-03-19
Filing date: 1999-03-11
Publication date: 2006-05-15
Also published as: EA200000963A1; IL138185A0; WO1999047120A1; TR200002687T2; CN1302202A; JP2002506808A; US6486139B1; DE69917623D1; SK283602B6; UA61133C2; AU3411599A; HUP0101177A2; HK1032913A1; JP4485054B2; KR20010042032A; HU228114B1; ATE267580T1; AU754288B2; CN1146404C; CA2323810C

Abstract

글리코겐 폴리사카라이드의 무균 수용액을 포함하는 안용액(ophthalmic solution)

안용액, 글리코겐 폴리사카라이드

Description

글리코겐을 포함하는 안용액{ophthalmic solution comprising glycogen}

본 발명은 글리코겐 폴리사카라이드를 기본 성분으로 한 안(眼)용도의 습윤제(humectant) 및 윤활제(lubricant) 용액에 관한 것이다.

습윤제 및 윤활제 용액을 눈 안에 점적하는 것은 어떤 상황 하에서 바람직하다고 알려져 있다. 만약 이 용액들이 천연 눈물액의 기능과 흡사하다면, 이 용액들은 더욱 더 유용하다.

따라서, 이러한 타입의 습윤제 및 윤활제 용액은 천연 눈물액과 흡사한 기능이 완전히 만족스럽지 못한 경우라도 '인공 눈물'이라는 이름으로 불려진다.

예를들면, 인공 눈물은 건조한 각결막염의 증상, 노출로 인해 유발된 각막병증 및 눈이 건조한 증후군에서 초래되는 다른 증상등을 완화시키기 위하여 사용되어진다. 또한, 이 인공 눈물은 콘택트렌즈 착용자, 특히, 하드렌즈의 착용자에게 유용하다.

인공 눈물이 갖추어야 할 특성 중의 하나는 사용자가 충분히 오랜 시간 동안 사용하더라도 신선함과 편안함을 느낄수 있도록 해야 한다는 것이다.

과거에는 이 대물적 인공 눈물이 제 기능을 수행하기 위해서는 높은 점도를 가져야 한다고 생각했고,이러한 점도는 셀룰로오스 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리스틸렌 술포네이트 또는 폴리비닐 산과 같은 중합체를 첨가하는 것에 의해 이루어진다고 생각되었다.

그러나 , 그러한 인공 눈물은 공지되어 있는 바와 같이 다소 낮은 점성(1 ~ 6cP)을 갖고 있기 때문에 천연 눈물액의 특성과 만족스럽게 흡사하지는 않다. [J.M.Tiffany,"liternational Ophthalmology",15,371-376,1991;H. Botner,T.Waaler and O.Wik, "Drug Development and industrial Pharmacy", 16(5),755-768,1990]

이와 더불어, 20cP보다 더 큰 점성은 일반적으로 눈꺼풀 운동때문에 불편한 것으로 간주되어왔다(J.I. Greaves, O. Olejnik and C. G. Wilson, "Pharma. Sciences",2(1), 13-33,1992). 또한, 40-50cP를 초과하는 점성은 눈물관의 폐쇄를 야기할 수도 있고, 환자로 하여금 계속하여 눈에 이물질이 낀 것 같은 느낌을 줄 수도 있다(M. Amorosa, "Principi di Tecnica Farmaceutica", (Principles of pharmaceutical technology), 399,1983).

미국 특허 제 4 039 662호에는 이러한 단점이 벤질알코니움 클로라이드(benzylalkonium chloride)와 함께 덱스트란(dextran) 또는 아라비노갈락탄(arabinogalactan)을 포함하는 낮은 점성의 안용액을 통해 극복될 수 있다고 제시되어 있다. 특히, 상기 특허에서는 벤질알코니움 클로라이드없이 폴리사카라이드 성분 단독으로는 충분히 오랜 시간 동안 각막 위의 잔여물을 흡수할 능력이 없다는 사실이 명시되어 있다 (3열, 9-13줄).

이러한 작용을 설명하는데 있어서, 앞서 말한 특허에 기재된 폴리사카라이드 입자는 용액 내에서 정전기 인력에 의해 벤질알코니움 클로라이드와 결합한다고 가정되어진다. 이 과정은 각막 표면 위로 흡수되어지는 거대분자를 야기시키는 전자 전하를 띤 복합체를 형성하는 것 같다(3열, 19-37줄).

더욱이 문헌에 의하면, 덱스트란 수용액은 천연 눈물액보다 훨씬 더 큰 교질삼투압(oncotic pressure)을 가지고 있다고 알려져 있다 (F.J. Holly and E.D. Esquivel"Colloid Osmotic Pressure of Artificial Tears", Journal of Ocular Pharmacology,1,327-336,1985). 인공 눈물의 물질적 특성이 가능한 한 천연 눈물액의 특성과 유사해야 한다는 원리와 대조를 이룸에도 불구하고, 홀리(Holly)등은 환자들이 덱스트란계 인공눈물액을 더 선호하는 것은 특히 상기 큰 교질삼투압에 의한 것이라고 생각한다.

지금, 놀랍게도 글리코겐 폴리사카라이드가 낮은 점성과 낮은 교질삼투압, 심지어 벤질알코니움 클로라이드 없이도 각막 위에서 만족스런 신선감을 주고 윤활및 습윤 효과를 부여하는 안용액을 제공한다는 것이 발견되어졌다 (표1).

따라서, 본 발명의 목적은 인공 눈물로서 유용한 무균의 안수용액의 제조에 있어서, 킬달법에 의해 측정된 질소를 실질적으로 함유하지 않는 글리코겐 폴리사카라이드의 활성성분으로의 용도를 제공하는 것이다.

바람직한 글리코겐 폴리사카라이드는 특허 EP-B-0 654 048호에서 기재되어 있는 것이다.

또한, 글리코겐 폴리사카라이드 수용액은 눈에서 오랜 시간 잔류할 수 있을뿐만아니라 0.2 마이크론까지 여과되어질수 있고, 따라서 12%(w/v)농도 이상의 무균 용액을 제공할 수 있다는 사실이 발견되어 졌다. 이와 더불어, 글리코겐 폴리사카라이드 수용액은 낮은 점성과 낮은 교질삼투압을 갖는다.

일반적으로, 본 발명에 따른 안용액에서 글리코겐 폴리사카라이드의 함량은 0.1 ~ 12%(w/v)이고, 바람직하게 1 ~ 6%(w/v)이며, 더욱 바람직하게는 2 ~ 4%(w/v)이다.

일반적으로, 본 발명에 따른 안용액은 1 ~ 9cP의 점성을 갖고, 바람직하게 2 ~ 7cP의 점성, 더욱 바람직하게는 2 ~ 6cP의 점성을 갖는다.

일반적으로, 본 발명에 따른 안용액은 5mmHg이하의 교질삼투압, 바람직하게 3mmHg이하의 교질삼투압을 갖는다.

또한, 본 발명에 따른 안용액은 항산화제, 완충액, 눈물액과 함께 등장액을 만들기 위한 화합물들, 눈물액, 안정화제, 착색제(colouring agent)등과 같은 다른 공지의 성분들을 포함할 수 있다.

항산화제의 일반적인 예로는 시스테인, 아스코르빈산 및 타우린이 있다. 특히, 타우린은 비-자유 라디칼(anti-free radical)의 특성 때문에 바람직하다.

본 발명에 따른 안용액에서 항산화제의 함량은 미리 선택되어진 조성물에 따라 다양하게 변화되어질 것이다. 특히 타우린의 경우에 있어서, 함량은 0.1 ~ 0.6%(w/v)가 바람직하고, 0.2 ~ 0.4%(w/v)가 더욱 바람직하다.

완충액의 일반적인 예로는 붕산염, 중탄산염, 아세트산염 및 인산염 완충액이 있고, 그것들의 함량은 본 발명에 따른 안용액의 pH를 5와 8사이에서 조절할 수 있도록 선택되어질 것이다. 우선 완충액은 인산염 완충액이 바람직하고, 본 발명에 따른 안용액의 pH는 6.5와 7.5사이에서 조절되어질 것이다.

본 발명에 따른 안용액이 천연 눈물액과 등장액이 되도록 하는데 적합한 화 합물의 일반적인 예로는 글리세린, 소디움 클로라이드 및 만니톨이 있다.

본 발명에 따른 안용액에서 그러한 성분의 함량은 미리 선택되어진 조성물에 따라 매우 다양하게 변화할 것이다. 특히 만니톨의 경우에 있어서, 함량은 0.5 ~ 3%(w/v)가 바람직하고, 1.5 ~ 2%(w/v)가 더욱 바람직하다.

또한 본 발명에 따른 조성물은 벤질알코니움 클로라이드, 티메로살(thimerosal), 메틸 파라벤, 에틸 파라벤, 프로필 파라벤 및 부틸 파라벤으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 방부제를 포함할 수 있다.

하기 실시예에서 사용된 글리코겐 폴리사카라이드는 EP-B-0 654 048에 기재된 방법을 사용하여 마이틸러스 에듈리스(Mytilus edulis) 또는 마이틸러스 갈루스 프로빈시얼이스(Mytilus gallus provincialis)로부터 추출되어졌고, 다음과 같은 특성을 갖는다 :

탄소 : 44.44%

질소 : 존재하지 않음⁽¹⁾

환원당⁽²⁾: 존재하지 않음

〔α〕_D ²⁰: 198 ±1.0(c=1, 물)

평균 표면 장력⁽³⁾ :

25℃에서 3%의 수용액 : 66.29 mN/m

25℃에서 6%의 수용액 : 61.04 mN/m

37℃에서 3%의 수용액 : 59.19 mN/m

37℃에서 6%의 수용액 : 58.20 mN/m

실온에서 유리⁽⁴⁾와 접촉각(물의 대조시험 결과는 42°이다.)

3%의 수용액 : 32°

6%의 수용액 : 18°

주 :

⁽¹⁾킬달법(Kjeldahl method)에 의해 측정되어졌다.

⁽²⁾F.D.Snell and Snell,"Colorimetric Method of Analysis"N.Y.,1954, Vol.Ⅲ,pag.204에 따라 측정되어졌다.

⁽³⁾라우다 장력계(Lauda tensiometer)를 사용하여 측정되어졌다.

⁽⁴⁾Face Contact Angle Meter, Kyowa Kaimenkagaki Co.Ltd의 Nordtest type 접촉 측정 장치를 사용하여 측정되어졌다.

다음의 실시예는 어떠한 제한점 없이 본 발명을 예시할 것이다.

실시예 1

글리코겐 폴리사카라이드를 포함하는

안용액의 제조(용액 A)

성분 함량(g)

글리코겐 폴리사카라이드 3

D-만니톨 1.8

타우린 0.3

일염기 인산 나트륨 H₂O 0.2

이염기 인산 나트륨 12 H₂O 1.5

증류수 q.s.p 100㎖

상기 안용액은 18-25℃에서 상기한 양의 물에 상기 조성물들을 용해시켜서 제조하였다. 그다음, 제제를 멸균시키기 위하여 0.22㎛ 필터를 사용하여 여과시켰다.

이러한 방법으로 제조된 용액(용액 A)은 1㎖ 의 용량을 갖는 단일 사용앰플(phial)에서 0.4㎖ 용량씩 세분되어졌다. 이러한 방법으로 제조된 용액은 다음과 같은 특성을 갖는다.

pH 7.18

몰랄삼투압농도⁽⁵⁾ 272

25℃에서의 밀도⁽⁶⁾(g/㎖) 1.024

37℃에서의 밀도⁽⁶⁾(g/㎖) 1.016

점도⁽⁷⁾(cP) 5

교질삼투압⁽⁸⁾(mmHg) 1.7

무균상태 무균

평균 표면 장력⁽³⁾(m/Nm)

25℃에서 61.80

37℃에서 61.90

주 :

⁽⁵⁾크나워 자동 삼투압 측정기(Knauer Automatic Osmometer apparatus)를 사용하여 측정하였다.

⁽⁶⁾Ken Da-310 M Mettler-Toledo 밀도 측정기를 사용하여 측정되었다.

⁽⁷⁾Mettler Rheomat Rm-180 점도계를 사용하여 측정하였다.

⁽⁸⁾Gonotec 사의 Osmomat 050 콜로이드 삼투압 측정기를 사용하여 측정하였다.

같은 조건 하에서 3%w/v의 덱스트란 용액의 교질삼투압은 16.4mmHg 이었다.

실시예 2

용액 B의 제조

상기 실시예 1에 기재된 것과 유사한 방법으로 하기 성분들을 함유하는 두번째 용액을 제조하였다.

성분 함량(g)

글리코겐 폴리사카라이드 3

만니톨 1.8

염화나트륨 0.070

인산염 완충액 pH 7.1 ~ 7.4

증류수 q.s.p 100㎖

이 방법에 의해 제조된 용액은 다음과 같은 특성을 갖는다.

무균상태 무균

교질삼투압⁽⁸⁾(mmHg) 1.7

평균 표면 장력⁽³⁾ m/Nm

25℃에서 61.43

37℃에서 60.02

주 :

⁽³⁾상기 주⁽³⁾에서처럼 측정되어졌다.

⁽⁸⁾상기 주⁽⁸⁾에서처럼 측정되어졌다.

실시예 3

글리코겐 폴리사카라이드를 포함하는

안용액의 준비(용액 C)

상기 실시예 1에 기재된 것과 유사한 방법으로 하기 성분들을 함유하는 세번째 용액을 제조하였다.

성분 함량(g)

글리코겐 폴리사카라이드 3

D - 만니톨 1.8

타우린 0.3

일염기 인산 나트륨 H₂O 0.2

이염기 인산 나트륨 12 H₂O 1.5

증류수 q.s.p 50㎖

이러한 방법으로 제조된 용액(용액 C)은 다음과 같은 특성을 갖는다 :

pH 7.30

20℃에서 밀도⁽⁶⁾(g/㎖) 1.02252

무균상태 무균

평균 표면 장력⁽³⁾(m/Nm)

25℃에서 72.81 ±1.86

37℃에서 69.97 ±0.39

25℃에서 접촉각⁽⁴⁾ :

유리	메틸 아크릴레이트	폴리에틸렌	파라핀 왁스	테프론	토끼 각막
12.3 ± 1.9	60.9 ± 4.1	45.3±5.7	94.3±8.5	58.2 ± 6.0	40.1 ±13.0

37℃에서 접촉각⁽⁴⁾ :

유리	메틸 아크릴레이트	폴리에틸렌	파라핀 왁스	테프론	토끼 각막
16.1 ± 3.3	60.2 ± 1.9	57.5 ±7.0	95.6 ± 4.0	65.3 ± 7.5	38.8 ±12.9

주 :

⁽³⁾Ferguson와 Kenney의 방법에 측정되어졌다.(1932)[Tiffany J.M.,Winter N., Bliss G., "Curr. Eye Res.",8,507-515,1989]

⁽⁴⁾Tiffany의 순서에 의해 측정되어졌다.(1990)[Tiffany J.M.,"Acta Ophtalmol",68, 182-187,1990]

⁽⁶⁾Ken Da-310 M Mettler-Toledo 밀도 측정기를 사용하여 측정되어졌다.

실시예 4

용액 E의 제조

상기 실시예 1에 기재된 것과 유사한 방법으로 하기 성분들을 함유하는 네번째 용액을 제조하였다.

성분 함량(g)

글리코겐 폴리사카라이드 1

D - 만니톨 1.8

타우린 0.3

일염기 인산 나트륨 H₂O 0.2

이염기 인산 나트륨 12 H₂O 1.5

증류수 q.s.p 50㎖

이러한 방법으로 제조된 용액(용액 C)는 다음과 같은 특성을 갖는다 :

pH 7.32

20℃에서 밀도⁽⁶⁾(g/㎖) 1.01602

무균상태 무균

평균 표면 장력⁽³⁾(m/Nm)

25℃에서 72.94 ±0.61

37℃에서 70.08 ±0.22

25℃에서 접촉각⁽⁴⁾ :

유리	메틸 아크릴레이트	폴리에틸렌	파라핀 왁스	테프론	토끼 각막
11.3 ±2.3	44.3 ±10.7	55.6 ±4.3	78.4 ±2.6	67.9 ±4.0	43.4 ±14.2

37℃에서 접촉각⁽⁴⁾:

유리	메틸 아크릴레이트	폴리에틸렌	파라핀 왁스	테프론	토끼 각막
13.9 ±4.0	51.3 ±7.9	39.3 ±5.8	88.7 ±7.5	60.2 ±12.9	19.8 ±7.7

주 :

⁽³⁾Ferguson와 Kenney의 방법에 의해 측정되어졌다.(1932)[Tiffany J.M.,Winter N., Bliss G.,"Curr.Eye Res."8, 507-515,1989]

⁽⁶⁾Ken Da-310 M Mettler-Toledo 밀도 측정계를 사용하여 측정되어졌다.

실시예 5

용액 F의 제조

상기 실시예 1에 기재된 것과 유사한 방법으로 하기 성분들을 함유하는 다섯번째 용액을 제조하였다.

성분 함량(g)

글리코겐 폴리사카라이드 6

D - 만니톨 1.8

타우린 0.3

일염기 인산 나트륨 H₂O 0.2

이염기 인산 나트륨 12 H₂O 1.5

증류수 q.s.p 50㎖

이러한 방법으로 제조된 용액(용액 F)는 다음과 같은 특성을 갖는다 :

pH 7.38

20℃에서 밀도⁽⁶⁾(g/㎖) 1.03173

무균상태 무균

평균 표면 장력⁽³⁾(m/Nm)

25℃에서 73.76 ± 0.91

37℃에서 73.66 ± 0.74

25℃에서 접촉각⁽⁴⁾ :

유리	메틸 아크릴레이트	폴리에틸렌	파라핀 왁스	테프론	토끼 각막
10.7 ±2.1	60.4 ± 4.9	65.6 ± 6.9	99.3 ± 5.2	80.7 ± 6.7	98.9 ± 7.6

37℃에서 접촉각⁽⁴⁾ :

유리	메틸 아크릴레이트	폴리에틸렌	파라핀 왁스	테프론	토끼각막
17.6 ±3.7	66.8 ± 2.7	52.8 ± 4.1	95.3 ± 3.6	81.7 ± 11.2	28.8 ± 10.8

기록 :

실시예 6

용액 G의 제조

상기 실시예 1에 기재된 것과 유사한 방법으로 하기 성분들을 함유하는 여섯번째 용액을 제조하였다.

성분 함량(g)

글리코겐 폴리사카라이드 9

D - 만니톨 1.8

타우린 0.3

일염기 인산 나트륨 H₂O 0.2

이염기 인산 나트륨 12 H₂O 1.5

증류수 q.s.p 50㎖

이러한 방법으로 제조된 용액(용액 G)은 다음과 같은 특성을 갖는다 :

pH 7.27

20℃에서 밀도⁽⁶⁾(g/㎖) 1.04122

무균상태 무균

평균 표면 장력⁽³⁾(m/Nm)

25℃에서 74.37 ± 0.26

37℃에서 72.63 ± 0.95

25℃에서 접촉각⁽⁴⁾ :

유리	메틸 아크릴레이트	폴리에틸렌	파라핀 왁스	테프론	토끼 각막
12.8 ±2.2	55.8 ± 4.1	54.3 ± 5.2	100.3± 3.0	87.3 ± 1.9	35.5 ± 9.9

37℃에서 접촉각⁽⁴⁾ :

유리	메틸 아크릴레이트	폴리에틸렌	파라핀 왁스	테프론	토끼 각막
15.2 ±3.3	54.0 ± 3.1	59.8 ±4.6	94.4 ±1.5	76.3 ± 4.6	20.7 ±4.3

주 :

[시험예 1]

활성 성분으로서 덱스트란(0.1%)과 하이드록시 프로필 메틸 셀룰로오스(0.3%)를 포함하는, 알콘사 안용액 Dacriosol^TM (용액 D)을 비교 제제로 사용하여 용액 A와 함께 두번의 블라인드 실험을 실시하였다.

실험은 11명의 건강한 사람을 대상으로 실시하였는데 2명은 빈번한 컴퓨터 사용의 결과로서 양쪽 눈에 약간 충혈을 가졌고, 반면에 1명은 알레르기성 초기 비염의 결과로서 양쪽 눈이 충혈되었다.

용액 A 한 방울(약 0.05㎖에 상응하는)은 각 사람의 왼쪽 눈에 투여하였고, 용액 D의 한 방울은 오른쪽 눈에 투여하였다.

투여한지 10-15분이 지난 후, 카드에 그들의 느낌을 기재하도록 하였는데, 초기부터(0-전체적으로 느낌이 없음) 시작하여 마지막까지(최대 또는 뚜렷한 느낌) 연속적인 90㎜의 선에 교차점이 그어졌다. 시작에서부터 교차점의 거리는 각 느낌 에 대한 점수로 구성되는 밀리미터로 표시되어졌다.

다음과 같은 인자들이 고려되어졌다 :

a) 눈에서의 편안함

b) 눈에서의 신선함

c) 습윤감

d) 점도

e) 화끈거림

f) 통증

g) 눈물 분비

h) 이물질이 존재하는 것 같은 느낌

i) 시력이 흐려짐, 및

j) 결막의 충혈

두 용액은 모두 내성이 매우 강하고, 초기 단계이후로는 각 개인이 느끼는 차이점이 어떤 것도 보고 되지 않았으며 용액 A를 투여한지 약 5-10분이 경과한 후에는 시간이 지남에 따라 편안함, 신선감과 습윤감은 점점 더 커지고, 점도와 이물질의 존재로 필연적으로 느껴지는 눈물 분비와 시력이 흐려지는 것은 시간이 지날수록 점점 작아짐을 느끼도록 유도한다는 것을 표 1 및 2로부터 알 수 있다. 이러한 평가는 두가지 제제의 점성(용액 A는 2.02cP이고 용액 D는 7.6cP임)을 측정함으로써 확인되었다. 눈이 충혈된 세명의 사람에게 용액 A를 투여한 경우에 있어서, 이러한 충혈의 뚜렷한 감소가 입증되었다.

상기 실험을 추가로 23명에게 실시하였다. 다시 여기서는 다음의 인자들을 고려하였다 :

a) 눈에서의 편안함

b) 눈에서의 신선함

c) 습윤감

d) 점도

e) 화끈거림

f) 통증

g) 눈물 분비

h) 이물질이 존재하는 듯한 느낌

i) 시력이 흐림, 및

j) 결막의 충혈

이러한 실험은 표 1 및 2와 유사한 결과를 나타내었다.

번호	눈	편안함	신선감	습윤감	점도	화끈거림	통증	눈물분비	이물질	흐린시력	충혈
1	왼쪽	2.5	5.1	3.0	0.5	0	0	0	0	0	0
2	왼쪽	1.5	3.9	3.8	6.2	0	0	0	0	0	0	*
3	왼쪽	1.0	3.7	1.0	0	0	0	0	0	0	0
4	왼쪽	2.8	2.8	2.8	0.5	0	0	0.4	0	0	0
5	왼쪽	0.3	0.3	0	0.8	0	0	0	0	0	0
6	왼쪽	7.7	7.7	7.9	0	0	0	0	0	0	0
7	왼쪽	7.3	7.3	7.2	0	0	0	0	0	0	0	*
8	왼쪽	4.0	4.0	4.0	0	0	0	0	0	0	0
9	왼쪽	6.5	6.5	9.0	6.7	0	0	0	0	0	0	**
10	왼쪽	6.0	6.1	5.5	0	0	0	0	0	0	0
11	왼쪽	6.2	6.7	4.6	0	0	0	1.9	0	0	0

	평균	4.2	4.9	4.4	1.3	0.0	0.0	0.2	0.0	0.0	0.0
	±	2.68	2.23	2.83	2.55	0.00	0.00	0.57	0.00	0.00	0.00

* 기존의 충혈이 약간 감소 ** 기존의 충혈이 현저히 감소

번호	눈	편안함	신선감	습윤감	점도	화끈거림	통증	눈물분비	이물질	흐린시력	충혈
1	오른쪽	2.8	3.7	5.7	0.4	0	0	1.5	0	0	0
2	오른쪽	4.5	4.6	4.6	1.8	0	0	0	0	0	0	*
3	오른쪽	1.0	1.9	0.9	6.8	0	0	0	0.5	2.8	0
4	오른쪽	2.8	2.7	5.2	6.9	0	0	0.5	0	3	0
5	오른쪽	1.7	1.5	0	0	0	0	0	0	0	0
6	오른쪽	4.8	8.0	8.0	0	1.0	0	1.1	0	0	0	*
7	오른쪽	3.0	2.9	2.9	7.7	0	0	0	0	0	0
8	오른쪽	4.0	1.7	0.9	0	0	0	0	0	0	0	*
9	오른쪽	6.5	1.5	0.0	1.6	0	0	0	0	0	0
10	오른쪽	6.1	8.1	7.0	0.7	0.7	0.7	1.4	0.9	0.9	0
11	오른쪽	1.1	1.1	2.8	1.3	6.7	0	1.7	2.7	2.7	0

	평균	3.5	3.4	3.5	2.5	0.8	0.1	0.6	0.4	0.6	0.0
	±	1.88	2.51	2.83	3.07	2.00	0.21	0.71	0.83	1.16	0.00

* 기존의 충혈이 약간 감소

본 발명에 따른 안용액은 안용도의 습윤제 및 윤활제 용액으로서, 오랜 시간 사용해도 신선함과 편안함을 느낄 수 있으므로 인공눈물로 사용될 수 있다.

Claims

유효성분으로서 킬달법(Kjeldahl method)으로 측정하였을때 질소를 포함하고 있지 않는 글리코겐 폴리사카라이드, 및 안과학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 것을 특징으로 하는 인공눈물용 무균 안용액.
제 1항에 있어서, 상기 글리코겐 폴리사카라이드의 함량이 0.1 ~ 12%(w/v)임을 특징으로 하는 무균 안용액.
제 2항에 있어서, 상기 글리코겐 폴리사카라이드의 함량이 1 ~ 6%(w/v)임을 특징으로 하는 무균 안용액.
제 3항에 있어서, 상기 글리코겐 폴리사카라이드의 함량이 2 ~ 4%(w/v)임을 특징으로 하는 무균 안용액.
제 1항에 있어서, 상기 안용액은 항산화제를 더 포함함을 특징으로 하는 무균 안용액.
제 5항에 있어서, 상기 항산화제는 타우린임을 특징으로 하는 무균 안용액.
제 1항에 있어서, 상기 안용액은 글리세린, 소디움 클로라이드 및 만니톨로 이루어진 군에서 선택된 등장성(isotonicity) 조절능이 있는 작용제를 더 포함함을 특징으로 하는 무균 안용액.
삭제
제 1항에 있어서, 상기 안용액의 pH는 5 ~ 8임을 특징으로 하는 무균 안용액.
제 9항에 있어서, 상기 안용액의 pH는 6.5 ~ 7.5임을 특징으로 하는 무균 안용액.
제 1항에 있어서, 상기 안용액의 점성은 1 ~ 9 cP임을 특징으로 하는 무균 안용액.
제 1항에 있어서, 상기 안용액의 교질삼투압(oncotic pressure)은 5mmHg 이하임을 특징으로 하는 무균 안용액.
제 12항에 있어서, 상기 안용액의 교질삼투압은 3㎜Hg 이하임을 특징으로 하는 무균 안용액.
제 1항에 있어서, 상기 안용액의 교질삼투압은 3㎜Hg 이하이고, 벤질알코니움 클로라이드, 티메로살(thimerosal), 메틸 파라벤, 에틸 파라벤, 프로필 파라벤 및 부틸 파라벤으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 방부제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 무균 안용액.