JPH09143064A - 眼精疲労改善用点眼液 - Google Patents
眼精疲労改善用点眼液Info
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- JPH09143064A JPH09143064A JP7306976A JP30697695A JPH09143064A JP H09143064 A JPH09143064 A JP H09143064A JP 7306976 A JP7306976 A JP 7306976A JP 30697695 A JP30697695 A JP 30697695A JP H09143064 A JPH09143064 A JP H09143064A
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Landscapes
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 目の酷使や精神的緊張による眼精疲労に対す
る改善効果が高い点眼液を提供する。 【構成】 タウリン、メントール、メチル硫酸ネオスチ
グミンおよびＶＥアセテートからなる眼精疲労改善用点
眼液。
る改善効果が高い点眼液を提供する。 【構成】 タウリン、メントール、メチル硫酸ネオスチ
グミンおよびＶＥアセテートからなる眼精疲労改善用点
眼液。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、眼精疲労改善を目的と
した点眼液に関する。
した点眼液に関する。
【０００２】
【従来の技術】ＶＤＴ作業や読書、注視作業、観察作業
等の目の酷使や精神的緊張による眼精疲労に対する回復
においては、ピント調節剤のメチル硫酸ネオスチグミン
やＶＢ12を含有した点眼剤が用いられているが、これら
の点眼液では眼精疲労改善効果が不十分であり、満足す
るものはないのが現状である。
等の目の酷使や精神的緊張による眼精疲労に対する回復
においては、ピント調節剤のメチル硫酸ネオスチグミン
やＶＢ12を含有した点眼剤が用いられているが、これら
の点眼液では眼精疲労改善効果が不十分であり、満足す
るものはないのが現状である。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は目の酷
使や精神的緊張による眼精疲労に対する改善効果が高い
点眼液を提供することにある。
使や精神的緊張による眼精疲労に対する改善効果が高い
点眼液を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意研究を
進めた結果、タウリンとある特定の成分を含有する点眼
液が前記課題を達成できることを見いだし、本発明を完
成した。すなわち、本発明は、タウリン、メントール、
メチル硫酸ネオスチグミンおよびＶＥアセテートを含有
する眼精疲労改善用点眼液である。
進めた結果、タウリンとある特定の成分を含有する点眼
液が前記課題を達成できることを見いだし、本発明を完
成した。すなわち、本発明は、タウリン、メントール、
メチル硫酸ネオスチグミンおよびＶＥアセテートを含有
する眼精疲労改善用点眼液である。
【０００５】本発明において、タウリンの配合量は０．
１〜１．０重量％であり、好ましくは０．５〜１．０重
量％である。また、メントールの配合量は０．００５〜
０．０５重量％であり、好ましくは０．０１〜０．０５
重量％である。メチル硫酸ネオスチグミンの配合量は
０．００１〜０．００５重量％、好ましくは０．００２
〜０．００５重量％である。ＶＥアセテートの配合量は
０．０１〜０．２重量％、好ましくは０．０１〜０．０
５重量％である。なおｐＨは５．０〜８．０であること
が好ましい。
１〜１．０重量％であり、好ましくは０．５〜１．０重
量％である。また、メントールの配合量は０．００５〜
０．０５重量％であり、好ましくは０．０１〜０．０５
重量％である。メチル硫酸ネオスチグミンの配合量は
０．００１〜０．００５重量％、好ましくは０．００２
〜０．００５重量％である。ＶＥアセテートの配合量は
０．０１〜０．２重量％、好ましくは０．０１〜０．０
５重量％である。なおｐＨは５．０〜８．０であること
が好ましい。
【０００６】本発明の点眼液は、タウリン、メントー
ル、メチル硫酸ネオスチグミン、ＶＥアセテートを加
え、無機塩類を浸透圧が２５０〜４５０ｍＯｓｍになる
量を滅菌精製水に溶解し、ホウ砂他のｐＨ調節剤でｐＨ
を５．０〜８．０に調整することにより調製することが
できる。
ル、メチル硫酸ネオスチグミン、ＶＥアセテートを加
え、無機塩類を浸透圧が２５０〜４５０ｍＯｓｍになる
量を滅菌精製水に溶解し、ホウ砂他のｐＨ調節剤でｐＨ
を５．０〜８．０に調整することにより調製することが
できる。
【０００７】この際、上記成分の他、必要に応じて抗炎
症剤（グリチルリチン酸二カリウム、イプシロンアミノ
カプロン酸、アラントイン、塩化ベルベリン、硫酸ベル
ベリン、アズレンスルホン酸ナトリウム、硫酸亜鉛、乳
酸亜鉛、塩化リゾチームなど）、ビタミン類（ＶＢ2、
ＶＢ6、ＶＢ12、パンテノール、パントテン酸カルシウ
ム、パントテン酸ナトリウム、ＶＡアセテートなど）、
アミノ酸（Ｌ−アスパラギン酸Ｍｇ・Ｋ、Ｌ−アスパラ
ギン酸Ｋ、Ｌ−アスパラギン酸Ｍｇ、コンドロイチン硫
酸ナトリウムなど）、防腐剤（塩化ベンザルコニウム、
クロロブタノールなど）、緩衝剤（ホウ酸など）、ｐＨ
調節剤（ホウ砂など）、等張化剤（塩化ナトリウムな
ど）、溶解補助剤（ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油な
ど）などを本発明の効果を損なわない範囲で配合するこ
とができる。
症剤（グリチルリチン酸二カリウム、イプシロンアミノ
カプロン酸、アラントイン、塩化ベルベリン、硫酸ベル
ベリン、アズレンスルホン酸ナトリウム、硫酸亜鉛、乳
酸亜鉛、塩化リゾチームなど）、ビタミン類（ＶＢ2、
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ム、パントテン酸ナトリウム、ＶＡアセテートなど）、
アミノ酸（Ｌ−アスパラギン酸Ｍｇ・Ｋ、Ｌ−アスパラ
ギン酸Ｋ、Ｌ−アスパラギン酸Ｍｇ、コンドロイチン硫
酸ナトリウムなど）、防腐剤（塩化ベンザルコニウム、
クロロブタノールなど）、緩衝剤（ホウ酸など）、ｐＨ
調節剤（ホウ砂など）、等張化剤（塩化ナトリウムな
ど）、溶解補助剤（ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油な
ど）などを本発明の効果を損なわない範囲で配合するこ
とができる。
【０００８】
【発明の効果】本発明により、目の酷使や精神的緊張に
よる眼精疲労に対する改善効果が高い点眼液を提供する
ことが可能になった。
よる眼精疲労に対する改善効果が高い点眼液を提供する
ことが可能になった。
【０００９】
【実施例】以下、実施例を挙げて、本発明をさらに詳細
に説明する。 （実施例１）タウリン１０００ｍｇ、メントール１５ｍ
ｇ、メチル硫酸ネオスチグミン２ｍｇ、ＶＥアセテート
３０ｍｇをポリオキシエチレン硬化ヒマシ油２００ｍｇ
と共に滅菌精製水９０ｍｌに溶解し、防腐剤として、塩
化ベンザルコニウム５ｍｇ、クロロブタノール９０ｍ
ｇ、緩衝剤としてホウ酸を５００ｍｇ、等張化剤として
塩化ナトリウム３７０ｍｇを加え、ホウ砂でｐＨを５．
８に調整した後、滅菌精製水を加えて全量を１００ｍｌ
とし点眼液を調製した。この点眼液の浸透圧は測定の結
果、２８６ｍＯｓｍであった。
に説明する。 （実施例１）タウリン１０００ｍｇ、メントール１５ｍ
ｇ、メチル硫酸ネオスチグミン２ｍｇ、ＶＥアセテート
３０ｍｇをポリオキシエチレン硬化ヒマシ油２００ｍｇ
と共に滅菌精製水９０ｍｌに溶解し、防腐剤として、塩
化ベンザルコニウム５ｍｇ、クロロブタノール９０ｍ
ｇ、緩衝剤としてホウ酸を５００ｍｇ、等張化剤として
塩化ナトリウム３７０ｍｇを加え、ホウ砂でｐＨを５．
８に調整した後、滅菌精製水を加えて全量を１００ｍｌ
とし点眼液を調製した。この点眼液の浸透圧は測定の結
果、２８６ｍＯｓｍであった。
【００１０】（実施例２）タウリン１０００ｍｇ、メン
トール３０ｍｇ、メチル硫酸ネオスチグミン２ｍｇ、Ｖ
Ｅアセテート５０ｍｇをポリオキシエチレン硬化ヒマシ
油３００ｍｇと共に滅菌精製水９０ｍｌに溶解し、防腐
剤として、塩化ベンザルコニウム５ｍｇ、クロロブタノ
ール９０ｍｇ、緩衝剤としてホウ酸を５００ｍｇ、等張
化剤として塩化ナトリウム３７０ｍｇを加え、ホウ砂で
ｐＨを５．８に調整した後、滅菌精製水を加えて全量を
１００ｍｌとし点眼液を調製した。この点眼液の浸透圧
は測定の結果、２８６ｍＯｓｍであった。
トール３０ｍｇ、メチル硫酸ネオスチグミン２ｍｇ、Ｖ
Ｅアセテート５０ｍｇをポリオキシエチレン硬化ヒマシ
油３００ｍｇと共に滅菌精製水９０ｍｌに溶解し、防腐
剤として、塩化ベンザルコニウム５ｍｇ、クロロブタノ
ール９０ｍｇ、緩衝剤としてホウ酸を５００ｍｇ、等張
化剤として塩化ナトリウム３７０ｍｇを加え、ホウ砂で
ｐＨを５．８に調整した後、滅菌精製水を加えて全量を
１００ｍｌとし点眼液を調製した。この点眼液の浸透圧
は測定の結果、２８６ｍＯｓｍであった。
【００１１】（実施例３）タウリン５００ｍｇ、メント
ール１０ｍｇ、メチル硫酸ネオスチグミン１ｍｇ、ＶＥ
アセテート１５ｍｇをポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
１００ｍｇと共に滅菌精製水９０ｍｌに溶解し、防腐剤
として、塩化ベンザルコニウム５ｍｇ、クロロブタノー
ル９０ｍｇ、緩衝剤としてホウ酸を５００ｍｇ、等張化
剤として塩化ナトリウム５００ｍｇを加え、ホウ砂でｐ
Ｈを５．８に調整した後、滅菌精製水を加えて全量を１
００ｍｌとし点眼液を調製した。この点眼液の浸透圧は
測定の結果、２８６ｍＯｓｍであった。
ール１０ｍｇ、メチル硫酸ネオスチグミン１ｍｇ、ＶＥ
アセテート１５ｍｇをポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
１００ｍｇと共に滅菌精製水９０ｍｌに溶解し、防腐剤
として、塩化ベンザルコニウム５ｍｇ、クロロブタノー
ル９０ｍｇ、緩衝剤としてホウ酸を５００ｍｇ、等張化
剤として塩化ナトリウム５００ｍｇを加え、ホウ砂でｐ
Ｈを５．８に調整した後、滅菌精製水を加えて全量を１
００ｍｌとし点眼液を調製した。この点眼液の浸透圧は
測定の結果、２８６ｍＯｓｍであった。
【００１２】（実施例４）タウリン１０００ｍｇ、メン
トール４５ｍｇ、メチル硫酸ネオスチグミン５ｍｇ、Ｖ
Ｅアセテート５０ｍｇをポリオキシエチレン硬化ヒマシ
油３００ｍｇと共に滅菌精製水９０ｍｌに溶解し、防腐
剤として、塩化ベンザルコニウム５ｍｇ、クロロブタノ
ール２８０ｍｇ、緩衝剤としてホウ酸を５００ｍｇ、等
張化剤として塩化ナトリウム３３０ｍｇを加え、ホウ砂
でｐＨを５．８に調整した後、滅菌精製水を加えて全量
を１００ｍｌとし点眼液を調製した。この点眼液の浸透
圧は測定の結果、２８６ｍＯｓｍであった。
トール４５ｍｇ、メチル硫酸ネオスチグミン５ｍｇ、Ｖ
Ｅアセテート５０ｍｇをポリオキシエチレン硬化ヒマシ
油３００ｍｇと共に滅菌精製水９０ｍｌに溶解し、防腐
剤として、塩化ベンザルコニウム５ｍｇ、クロロブタノ
ール２８０ｍｇ、緩衝剤としてホウ酸を５００ｍｇ、等
張化剤として塩化ナトリウム３３０ｍｇを加え、ホウ砂
でｐＨを５．８に調整した後、滅菌精製水を加えて全量
を１００ｍｌとし点眼液を調製した。この点眼液の浸透
圧は測定の結果、２８６ｍＯｓｍであった。
【００１３】（比較例１）メチル硫酸ネオスチグミン２
ｍｇを滅菌精製水９０ｍｌに溶解し、防腐剤として、塩
化ベンザルコニウム５ｍｇ、緩衝剤としてホウ酸を５０
０ｍｇ、等張化剤として塩化ナトリウム６４０ｍｇを加
え、ホウ砂でｐＨを６．０に調整した後、滅菌精製水を
加えて全量を１００ｍｌとし点眼液を調製した。この点
眼液の浸透圧は測定の結果、２８６ｍＯｓｍであった。
ｍｇを滅菌精製水９０ｍｌに溶解し、防腐剤として、塩
化ベンザルコニウム５ｍｇ、緩衝剤としてホウ酸を５０
０ｍｇ、等張化剤として塩化ナトリウム６４０ｍｇを加
え、ホウ砂でｐＨを６．０に調整した後、滅菌精製水を
加えて全量を１００ｍｌとし点眼液を調製した。この点
眼液の浸透圧は測定の結果、２８６ｍＯｓｍであった。
【００１４】（比較例２）塩化ナトリウム５００ｍｇ、
塩化カリウム１９０ｍｇ、ホウ酸５００ｍｇを滅菌精製
水９０ｍｌに溶解し、ホウ砂でｐＨを７．４に調整した
後、滅菌精製水を加えて全量を１００ｍｌとし人工涙液
を調製した。この人工涙液の浸透圧は測定の結果、２８
６ｍＯｓｍであった。
塩化カリウム１９０ｍｇ、ホウ酸５００ｍｇを滅菌精製
水９０ｍｌに溶解し、ホウ砂でｐＨを７．４に調整した
後、滅菌精製水を加えて全量を１００ｍｌとし人工涙液
を調製した。この人工涙液の浸透圧は測定の結果、２８
６ｍＯｓｍであった。
【００１５】（試験例）健常人のボランティア１０名に
対して、眼精疲労を１ｈｒのＶＤＴ作業（足し算作業）
により惹起させた。次いで各人に対して、ＶＤＴ作業終
了直後に１回、０．１ｍｌずつ両眼に点眼し、疲労惹起
前（ＶＤＴ作業前）、１ｈｒのＶＤＴ作業終了直後、点
眼５分後および１ｈｒ後におけるピント調節力を、ピン
ト調節力測定器（アコモドメーター ＡＲ３−ＳＶ１４
型［ニデック社製］）を用いて、ステップ応答の方法で
測定した。その結果、図１に示すように、本発明の点眼
液は、非点眼、人工涙液、メチル硫酸ネオスチグミン単
味点眼液と比較して、疲労回復率（調節力の回復率）の
高いことがわかった。
対して、眼精疲労を１ｈｒのＶＤＴ作業（足し算作業）
により惹起させた。次いで各人に対して、ＶＤＴ作業終
了直後に１回、０．１ｍｌずつ両眼に点眼し、疲労惹起
前（ＶＤＴ作業前）、１ｈｒのＶＤＴ作業終了直後、点
眼５分後および１ｈｒ後におけるピント調節力を、ピン
ト調節力測定器（アコモドメーター ＡＲ３−ＳＶ１４
型［ニデック社製］）を用いて、ステップ応答の方法で
測定した。その結果、図１に示すように、本発明の点眼
液は、非点眼、人工涙液、メチル硫酸ネオスチグミン単
味点眼液と比較して、疲労回復率（調節力の回復率）の
高いことがわかった。
【図１】実施例１、比較例１および比較例２で調製した
点眼液を点眼した場合の眼精疲労の回復率を表す図で、
横軸は時間、縦軸は眼精疲労の回復率（％）を示す。
点眼液を点眼した場合の眼精疲労の回復率を表す図で、
横軸は時間、縦軸は眼精疲労の回復率（％）を示す。
Claims (1)
- 【請求項１】 タウリン、メントール、メチル硫酸ネオ
スチグミンおよびＶＥアセテートからなる眼精疲労改善
用点眼液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7306976A JPH09143064A (ja) | 1995-11-27 | 1995-11-27 | 眼精疲労改善用点眼液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7306976A JPH09143064A (ja) | 1995-11-27 | 1995-11-27 | 眼精疲労改善用点眼液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09143064A true JPH09143064A (ja) | 1997-06-03 |
Family
ID=17963534
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7306976A Pending JPH09143064A (ja) | 1995-11-27 | 1995-11-27 | 眼精疲労改善用点眼液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09143064A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002506808A (ja) * | 1998-03-19 | 2002-03-05 | アジェンデ・キミケ・リウニテ・アンジェリニ・フランチェスコ・ア・チ・エレ・ア・エフェ・ソシエタ・ペル・アチオニ | グリコーゲン含有眼用溶液 |
| EP1206942A4 (en) * | 1999-08-10 | 2004-04-28 | Santen Pharmaceutical Co Ltd | SYSTEM COMPOSITIONS FOR OPENING AQUEOUS CHANNELS AND THERAPEUTIC COMPOSITIONS FOR OPHTHALMIC USE |
| JP2005015499A (ja) * | 2000-07-21 | 2005-01-20 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 点眼剤 |
-
1995
- 1995-11-27 JP JP7306976A patent/JPH09143064A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002506808A (ja) * | 1998-03-19 | 2002-03-05 | アジェンデ・キミケ・リウニテ・アンジェリニ・フランチェスコ・ア・チ・エレ・ア・エフェ・ソシエタ・ペル・アチオニ | グリコーゲン含有眼用溶液 |
| EP1206942A4 (en) * | 1999-08-10 | 2004-04-28 | Santen Pharmaceutical Co Ltd | SYSTEM COMPOSITIONS FOR OPENING AQUEOUS CHANNELS AND THERAPEUTIC COMPOSITIONS FOR OPHTHALMIC USE |
| JP2005015499A (ja) * | 2000-07-21 | 2005-01-20 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 点眼剤 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060711 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20061024 |