KR100490172B1 - 백급으로부터 추출 분리된 천연 다당류를 함유하는 화장료조성물 - Google Patents

백급으로부터 추출 분리된 천연 다당류를 함유하는 화장료조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 자란(Bletilla striata Reichb. fil.)의 덩이줄기인 백급으로부터 다당류 성분의 추출방법, 상기 추출된 다당류의 보습제, 피부 세포 증식촉진제, 피부 상처 치유제로서의 용도, 및 상기 백급 추출물을 함유하는 화장료 조성물에 관한 것이다.

Description

백급으로부터 추출 분리된 천연 다당류를 함유하는 화장료 조성물{Cosmtic composition containing polysaccharides extracted from Bletilla striata Reichb. fil.}
본 발명은 자란(Bletilla striata Reichb. fil.)의 덩이줄기인 백급으로부터 다당성분을 추출한 후 이것으로부터 다당류를 분리·정제하여 얻고 이 다당류를 보습성분으로서 함유하는 화장료에 관한 것이다.
본 발명은 또한 상기 백급으로부터 추출한 다당류의 보습효과, 세포증식효과, 상처치유 효과에 관한 것이다.
백급에 관하여 살펴보면, 동의학 사전에는 "가을에 덩이뿌리를 캐서 물에 씻어 증기에 쪄서 말린다. 맛은 쓰고 달며 성질은 서늘하다. 폐경에 작용한다. 폐를 보하고 피나는 것을 멈추며, 부은 것을 내리고 새살이 잘 돋아나게 한다." 라고 되어 있고, 본초발명에는 폐열(肺熱) 에 의한 토혈 치료에는 백급을 갈아서 미세한 분말로 만들어 1회 2돈을 끓인 물로 마신다고 되어있다. 수진방(袖珍方)에서는 정창의 종독(腫毒) 치료에 백급 분말 0.5 돈을 물에 침전시킨 후 물을 제거하고 두꺼운 종이에 펴서 바른다고 한다. 또, 제급선방(濟急仙方)에서는 화상의 치료에는 백급의 분말을 기름으로 개어 바르고, 손발의 살갗이 튼 데이는 백급의 분말을 물로 개어 끼얹는데, 환부가 물에 닿지 않도록 하여야 한다고 되어 있다. 그리고 약리 작용을 보면 지혈작용, 위 및 십이지장 궤양 치료작용, 억균작용 등에 효능이 있음이 밝혀졌다.
백급의 성분으로는 신선한 백급의 경우, 수분 14.6 %, 전분 30.48 %, 포도당 1.5 %, 정유, 점액질, 블레틸라 만난(bletilla mannan)이 함유되어 있는데, 블레틸라 글루코만난(bletilla-glucomannan)은 만노스 4 : 포도당 1 로 이루어진 글루코만난이다.
이에 착안하여 백급의 화장품학적 측면을 고려한 결과, 백급의 수렴작용과 상처 치유작용, 세포 증식 작용, 점액질의 보습능력 등 다양한 기능들의 종합으로 최종적인 피부노화 방지용 화장품에 적용이 가능함을 예측할 수 있다.
백급 추출물의 최종 적용 대상인 피부에 대하여 살펴보면, 피부는 표면에서부터 표피, 진피, 피하 지방층의 3 가지로 구분하는데, 화장품은 표피 중에서도 제일 상층인 각질층과 먼저 만난다. 각질층은 피부의 수분증발과 흡수조절기능 및 화학물질, 독성물질 및 세균 등의 외부물질의 침투에 대한 장벽기능을 가지고 있다. 각질층은 납작한 모양의 각질세포(corneocyte)와 그 사이를 세포간 지질(intercelluler lipid) 이 채우고 있으며 라멜라 형태를 이루고 있다. 피부의 각질층은 약 20 % 의 수분을 함유하고 있으며, 수분함량이 피부의 유연성, 윤택성을 결정하는 중요한 인자가 된다는 것이 잘 알려져 있다.
각질층의 수분을 보유할 수 있는 능력은 피지성분과 아미노산, 젖산, 요소 및 무기염 등으로 이루어진 천연보습인자(NMF)에 의해 조절된다. 화장품업계에서는 피부외용제로서 천연보습인자(NMF)와 같이 안전하면서도 사용성이 우수하고, 보습효과가 우수한 물질을 개발하는 것이 중요한 연구과제중 하나로 남아있다. 최근에는 각질층의 기능(경피흡수, 수분보유, 각질층탈락)에 영향을 주는 요인이 각질지질이라는 것이 밝혀져 이에 대한 연구도 활발히 진행되고 있다.
나이가 들어감에 따라 피부는 점차 그 고유의 기능이 저하되면서 노화 현상이 일어나며, 그 대표적인 예가 주름형성과 멜라닌의 생성이다. 이러한 노화의 주원인으로서는 태양광에 의한 광노화이다. 태양광의 자외선에 의해 생성된 프리라디칼은 피부의 결합 조직인 콜라겐과 엘라스틴의 산화적 절단을 촉진시키며, 결과적으로는 결합조직의 비정상적인 교차결합에 의한 주름형성을 유발한다. 또한 피부의 수분 보유능력에 가장 큰 역할을 하고 있는 히아루론산의 절단 및 저분자량화를 촉진시켜 각질층의 수분보유능력을 감소시키는 한 원인이 되고 있다. 일반적으로 각질층의 수분이 10 % 이하로 떨어질 경우에, 피부의 생리작용이 저하되어 피부 본래의 기능을 잃게 되어, 피부의 거칠어짐과 각종 트러블의 원인이 된다. 따라서 피부의 건조를 막기 위한 보습제의 사용은 화장품에서 우선시 여기는 사항이다. 화장품에서 요구하는 보습제의 조건으로 첫째, 적절한 흡습력을 가져야 한다. 둘째, 흡습력이 주위 환경조건의 변화에 의해 영향을 적게 받아야 한다. 셋째, 피부에 대한 친화성이 좋아야 한다. 넷째, 피부와 생체에 대한 안전성이 좋아야 한다. 다섯째, 화장품에서 사용되는 다른 성분들과의 상용성이 우수해야 한다. 현재 널리 사용되고 있는 보습제로는 글리세린, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜과 같은 폴리올류, 아미노산, 피롤리돈 카르본산염, 젖산염과 같은 천연보습인자, 히아루론산염, 콘드로이친 설페이트, 키토산등의 생체 고분자물질 등이 있다. 이들 중 몇몇은 비록 우수한 보습력을 나타내지만, 합성된 화합물이거나 동물유래의 보습제이기 때문에 적정량 이상 사용되었을 경우에는 피부자극이나 오염에 의한 감염을 배제할 수 없는 보습제 들이며, 최근에 광우병이나 구제역등과 같은 동물성 바이러스에 의한 인체 감염이 우려되어 동물유래의 원료들은 그 사용량이 급격히 감소하고 있는 추세이다. 따라서 동물유래 원료들을 대신할 수 있는 식물성 원료들의 사용량이 증가하고 있으며, 본 발명에서 이루고자 하는 천연식물 유래 보습제의 개발도 그 이유 중 하나이다.
본 발명에서는 피부에 전혀 자극이 없고 우수한 보습력을 지닌 다당류를 식물로부터 추출분리·정제하여, 보습효과, 세포증식효과, 상처치유 효과를 갖는 다당 추출물을 제공하는 것이다. 본 발명의 다른 목적은 이러한 효능을 갖는 다당류를 포함하는 노화 방지 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
상기의 본 발명의 목적은 백급으로부터 분리·정제한 천연다당류 및 그 다당류를 함유하는 노화 방지 화장료 조성물에 의해 달성된다.
본 발명의 발명자들은, 우수한 피부 보습력을 갖는 물질을 찾고자하여 자연의 여러 가지 천연물을 검색한 결과, 백급으로부터 추출, 정제한 다당류가 매우 우수한 피부 보습력을 나타냄을 발견하였으며, 또한 세포증식실험과 상처치유에 있어서도 전혀 독성이 없이 우수한 세포증식능력과 상처치유효과, 노화 방지효과를 나타냄을 발견하였다. 또한 한약제로 사용되는 원료로서 안전성 문제를 동시에 해결하였다.
또한 화장료 조성물에서 일정농도 이상 배합하여 사람 피부에 직접 도포한 실험 결과, 일정시간 이상 피부 보습효과, 세포증식효과, 상처치유효과, 노화 방지 효과를 가지고 있다는 것을 발견하였다.
본 발명의 백급으로부터 추출·정제하는 다당류의 제조방법은 다음과 같다.
일차로 백급을 완전 건조한 후, 절도된 건조중량에 대하여 추출 용매로서 물, 인산완충용액, 약염기성수용액, 글리세린, 에틸렌글리콜 및 프로필렌글리콜로 구성된 그룹으로부터 선택된 하나이상의 용매를 5 ∼ 50 배 부피량을 가한다. 추출 방법으로는 냉각 콘덴서가 장치되어 용매가 증발되는 것을 방지한 상태에서 30 ∼ 100℃, 1 ∼ 48 시간 가열하여 추출하거나 5∼37℃ 에서 1 ∼ 15 일간 침적시켜 유효성분을 추출한 후 에탄올, 메탄올, 프로판올, 부탄올 및 아세톤으로 구성된 그룹으로부터 선택된 하나이상의 용매에 침전하여 생성된 다당류를 그 건조중량으로서 0.01 ∼ 10%, 바람직하게는 0.1 ∼ 5% 의 양으로 화장료에 첨가하는 것이다. 아래의 실시예 및 실험예는 본 발명의 내용을 설명하나, 본 발명의 내용이 여기에 한정되지는 않는다.
실시예 1.
완전 건조, 절도된 백급 1㎏을 정제수 5㎏에 넣고 추출기로 상온에서 3 일간 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 에탄올 22kg에 침전, 여과, 건조시킨 50g의 고형분을 얻은 후 다시 정제수에 용해시켜 0.45㎛의 필터로 여과하여 3kg의 수용액을 얻었다. 에탄올에 침전하여 얻어진 고형분을 액체크로마토그램과 적외선 분광기를 이용하여 그 성분 및 흡수특성 피크를 분석하였으며, 그 방법 및 결과는 시험예 1, 2 에 각각 설명하여 나타내었으며, 아래의 실시예 2 에서부터 실시예 8 까지 얻어진 분석결과도 동일하였음으로 추가적인 그림의 첨가는 생략하였다.
실시예 2.
완전 건조, 절도된 백급 1kg을 정제수 5kg에 넣고 추출기로 상온에서 3일간 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 메탄올 22kg에 침전, 여과, 건조시킨 40g의 고형분을 얻은 후 다시 정제수에 용해시켜 0.45㎛의 필터로 여과하여 3.2kg의 수용액을 얻었다.
실시예 3.
완전 건조, 절도된 백급 1kg을 정제수 30kg에 넣고 탄산나트륨 수용액을 사용하여 pH를 8로 조절한 후 추출기로 상온에서 3일간 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 에탄올 22kg에 침전, 여과, 건조시킨 52g의 고형분을 얻은 후 다시 정제수에 용해시켜 0.45㎛의 필터로 여과하여 5.2kg의 수용액을 얻었다.
실시예 4.
완전 건조, 절도된 백급 1kg을 pH=7.4 의 인산완충용액 30kg에 넣고 추출기로 상온에서 3일간 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 에탄올 22kg에 침전, 여과, 건조시킨 55g의 고형분을 얻은 후 다시 정제수에 용해시켜 0.45㎛의 필터로 여과하여 5.5kg의 수용액을 얻었다.
실시예 5.
완전 건조, 절도된 백급 1kg을 정제수 30kg에 넣고 추출기로 100℃에서 10 시간 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 에탄올 22kg에 침전, 여과, 건조시킨 64g의 고형분을 얻은 후 다시 정제수에 용해시켜 0.45㎛의 필터로 여과하여 5.4kg의 수용액을 얻었다.
실시예 6.
완전 건조, 절도된 백급 1kg을 정제수 30kg에 넣고 추출기로 100℃에서 10 시간 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 메탄올 22kg에 침전, 여과, 건조시킨 68g의 고형분을 얻은 후 다시 정제수에 용해시켜 0.45㎛의 필터로 여과하여 5.8kg의 수용액을 얻었다.
실시예 7.
완전 건조, 절도된 백급 1kg을 함수 부틸렌 글리콜 30kg에 넣고 추출기로 100℃에서 10시간 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 메탄올 22㎏에 침전, 여과, 건조시킨 66g의 고형분을 얻은 후 다시 정제수에 용해시켜 0.45㎛의 필터로 여과하여 4kg의 수용액을 얻었다.
실시예 8.
완전 건조, 절도된 백급 1kg을 정제수 30kg에 넣고 추출기로 5℃ 에서 7일간 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고 메탄올 22kg에 침전, 여과, 건조시킨 37g의 고형분을 얻은 후 다시 정제수에 용해시켜 0.45㎛ 의 필터로 여과하여 3.7kg의 수용액을 얻었다.
시험예 1. HPLC 에 의한 백급 다당의 성분 분석
1)시료 전처리
백급 추출 다당 성분 3.4mg을 산가수분해하여 얻은 생성물 0.68㎍을 HPLC로 분석하였으며, 가수분해 조건은 2M 트리프플루오로아세트산에 용해시켜 4 시간동안 100℃에서 가열하였다.
2)분석장비
시스템 : Bio-LC DX-300(Dionex, Sunnyvale, CA, USA)
검출 : PED2 with intergrated amperometry
데이터 분석 : AI-450 온라인 소프트웨어
칼럼 : 카아본팩 PA1(4 250mm, Dionex, Sunnyvale, CA, USA)
카아본팩 PA1 카드리지(4.5 50mm)장착
3)분석조건
유동 상 : 16mM NaOH
유속 : 1.0㎖/분
4)결과
슈가 nmol/㎍ %, w/w
글루코즈 0.89 15.66
만노즈 2.89 52.21
결과는 도 1에 게시하였다.
시험예 2. IR(적외선 흡광 분석) 에 의한 다당의 특성 피크 분석
1)추출 및 전처리
백급 추출 다당성분과 KBr 파우더를 무게비 1 : 5 로 혼합, 분쇄하여 시료필름을 얻었다.
2)분석장비
시스템 : FTS-195 (BIORAD, USA) FT-IR 스펙트로미터
3)분석결과 : 3459 cm-1에서 당의 O-H 스트레칭과 2884 cm-1 에서 C-H 스트레칭 그리고 1022 cm-1에서 C-O 스트레칭을 확인할 수 있었다.(도 2)
실험예 1. 세포보호 효과 실험
상기 백급 다당 수용액 실시예 5 의 것을 사용하여 슈퍼옥사이드 라디칼(superoxide radical)로부터 세포 보호 효과를 측정하였다.
실험 방법
사람 섬유아세포를 세포/웰로 웰 플래이트에 놓고 10% FBS 함유하는 DMEM 배지를 0.2㎖ 를 공급한 후 24시간 동안 CO2 배양기에서 배양한다. 여기에 DMSO 에 녹인 백급 다당성분을 처리하고 30분 동안 배양한다. 이 배양된 세포에 1.5mM 크산틴 10㎕과 0.25U 크산틴 옥시다아제 10㎕ 를 가하여 슈퍼옥사이드 라디칼을 발생시킨 후 24시간 동안 CO2 배양기에서 배양하였다. 세포의 증식을 알아보기 위하여 MTT 분석(assay)를 수행한다. MTT 분석은 배양한 세포에 MTT 용액 0.1㎖ 를 가한 후 4시간동안 배양한 다음 배지는 제거하고 DMSO 0.5㎖을 넣어 형성된 포르마잔을 ELISA 판독기를 사용해 570㎚ 에서 흡광도를 측정하였다. 결과는 하기 표 및 도 3에 게시하였다.
농도(㎍/ml) 세포 활성도(%)
0 100
0.01 102
0.10 103
1.00 109
100 114
1,000 112
10,000 120
실험예 2. 독성 및 세포증식 실험
상기 백급 다당 수용액 실시예 5 의 것을 사용하여 독성 및 세포 증식 효과를 측정 하였다.
실험 방법
96 마이크로웰 플래이트에 5% 어린 숫송아지 혈청(FBS) 용액 100ul 씩 넣은 다음, 2% FBS 가 함유된 DMEM 배지에 시료를 일정농도 분산시켜 묽혀 100ul 씩 다시 첨가 하였다. Hemocytometer 를 이용하여 신생아의 포피(foreskin)조직에서 얻
은 섬유아세포를 well 당 4000 개씩 100ul 배지에 분산시켜 가한 후 7일간 배양하였다. 배양이 끝난 후 상등액을 제거 하고 다시 5% PBS(인산염 완충액) 200 ul 씩을 가하여 세척하고 DMSO 를 웰당 150ul 씩 가한 후 10 분간 흔들어 녹인 후 570nm에서 흡광도를 측정 하였다. 이때 시료를 첨가하지 않고 같은 방법으로 실험을 진행한 것을 대조군으로 하여 상대적인 흡광도의 차이로부터 세포증식 효과를 비교하였다.
농도(㎍/ml) 세포 활성도(%)
0.00 100
0.01 101
0.10 107
1.00 112
100 118
1,000 126
10,000 129
실험예 3.
상기 백급 다당 수용액 실시예 5 에 대하여 상처치유 효과를 측정하였다.
실험 방법
Hairless mouse 의 등에 해부용 칼을 사용하여 2cm 정도 길이 방향으로 진피 깊이의 상처를 낸 다음, 이를 외가 수술용 봉합사로 봉합하였다. 이 수술 부위에 10%, 1% 의 백급 다당 수용액, 생리 식염수 및 시판되고 있는 상처치유용 연고를 10 일간 매일 처치하였다. 이렇게 처치한 후 상처의 치유 정도를 육안으로 관찰하였다.
시 료 상처치유 등급
10% 백급 다당 수용액 +++
1% 백급 다당 수용액 +++
상처 치유용 연고 +++
생리 식염수 +
+++ : 흉터가 없이 완치됨, + : 흉터가 남고 완치가 느림
실험예 4. 보습실험(1)
상기 백급 다당 수용액 실시예 5 에 대하여 보습 효과를 측정하였다.
실험 방법
정제수, 방부액, 1% 히아루론산 수용액, 1% 백급 다당 수용액을 각각의 플래이트에 적정한 후, 완전 건조된 CaCl2 를 흡습제로 사용하여 상대습도를 40 %, 온도 35℃ 로 조절한 데시게이터에서 24시간 동안 방치하며 각 시료의 무게를 6 회 측정하였다. 결과는 하기 표 및 도 5에 게시하였다.
시료 측정시간 정제수 1% hyaluronic acid 수용액 1% 백급 다당 수용액
0 100.00 100 100.00
2 89.36 95.22 91.25
4 80.71 85.70 84.70
19 32.53 48.09 53.06
21 26.30 42.59 47.75
24 17.27 34.76 40.71
흡습율 (%) = (Wa-Wb) / Wa100
여기서 Wa 는 방치 전의 시료 무게이며, Wb 는 일정 시간 방치 후의 시료 무게이다.
실험예 5. 보습실험(2)
상기 백급 다당 수용액 실시예 5 에 대하여 Courage+Khazaka 사의 Corneometer CM 825 를 사용하여 보습 효과를 측정하였다.
실험 방법
20 대 여성 20 명을 대상으로 상박부 22 ㎠ , 8 구획을 물로 여러 차례 세정한 후 자극없이 수분을 제거한다. 5 분경과 후, 정제수, 방부액, 1% HA 수용액, 0.5% 백급 다당 수용액, 1% 백급 다당 수용액을 각각 2 구획에 대하여 10㎕ 씩 점적하여 고르게 도포한다. 10 분 후, Corneometer를 이용하여 하나의 구획 당 5 회 측정한다. 1 구획에 대하여 5 분 간격으로 6 회 측정한다. 실내온도는 20℃, 상대습도 20% 였다.
흡습율 (%) = 시료 도포후 Corneometer Value - 시료 도포전 Corneometer Value 이며, 데이타 값은 20 명에 대한 평균치로 나타냈다. 결과는 하기 표 및 도 6에 게시하였다.
시료 시간(분) 정제수 0.5%HA 수용액 1%HA 수용액 0.5% 백급 다당 수용액 1%백급 다당 수용액
10 3.5 22.3 35.6 25.5 37.6
15 1.5 11.9 25.3 12.7 30.1
20 0.9 8.0 19.4 8.9 23.9
25 0.4 7.2 17.4 7.1 17.4
30 0.1 6.2 14.2 6.8 15.5
35 0.0 5.4 13.9 6.1 15.0
40 0.0 3.9 10.1 6.4 14.2
처방예 1.
백급 다당성분을 함유한 노화 방지 화장료중 유연 화장수(스킨)의 처방예는 다음과 같다. 여기에 백급 다당 수용액은 실시예 5 의 것을 말한다.
원 료 중 량 부
백급 다당 수용액 5.0
글리세린 3.0
부틸렌 글리콜 2.0
프로필렌 글리콜 2.0
카르복시비닐폴리머 0.1
에탄올 10.0
트리에탄올아민 0.1
방부제 미량
색소 미량
향료 미량
정제수 잔량
처방예 2.
백급 다당성분을 함유한 노화 방지 화장료중 영양화장수(로숀)의 처방예는 다음과 같다. 여기서 백급 다당 수용액은 실시예 5 의 것을 말한다.
원 료 중 량 부
백급 다당 수용액 10.0
밀납 4.0
폴리솔베이트 60 1.5
솔비탄세스퀴올레이트 0.5
유동파라핀 5.0
스쿠알란 5.0
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드 5.0
글리세린 3.0
부틸렌글리콜 3.0
프로필렌글리콜 3.0
카르복시비닐폴리머 0.1
트리에탄올아민 0.2
방부제 미량
색소 미량
향료 미량
정제수 잔량
처방예 3
백급 다당성분을 함유한 노화 방지 화장료중 영양크림의 처방예는 다음과 같다. 여기서 백급 다당 수용액은 실시예 5 의 것을 말한다.
원 료 중 량 부
백급 다당 수용액 10.0
밀납 10.0
폴리솔베이트 60 1.5
솔비탄세스퀴올레이트 0.5
유동파라핀 10.0
스쿠알란 5.0
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드 5.0
글리세린 5.0
부틸렌글리콜 3.0
프로필렌글리콜 3.0
트리에탄올아민 0.2
방부제 미량
색소 미량
향료 미량
정제수 잔량
처방예 4.
백급 다당성분을 함유한 노화 방지 화장료중 맛사지 크림의 처방예는 다음과 같다. 여기서 백급 다당 수용액은 실시예 5 의 것을 말한다.
원 료 중 량 부
백급 다당 수용액 10.0
밀납 10.0
폴리솔베이트 60 1.5
솔비탄세스퀴올레이트 0.8
유동파라핀 40.0
스쿠알란 5.0
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드 4.0
글리세린 5.0
부틸렌글리콜 3.0
프로필렌글리콜 3.0
트리에탄올아민 0.2
방부제 미량
색소 미량
향료 미량
정제수 잔량
처방예 5.
백급 다당성분을 함유한 노화 방지 화장료중 팩의 처방예는 다음과 같다.
여기서 백급 다당 수용액은 실시예 5 의 것을 말한다.
원 료 중 량 부
백급 다당 수용액 5.0
폴리비닐알콜 13.0
소듐카르복시메틸셀룰로스 0.2
알란토인 0.1
에탄올 5.0
노닐페닐에테르 0.3
방부제 미량
색소 미량
향료 미량
정제수 잔량
처방예 6
백급 다당성분을 함유한 노화 방지 화장료중 유화형 화운데이션의 처방예는 다음과 같다. 여기서 백급 다당 수용액은 실시예 5 의 것을 말한다.
원 료 중 량 부
백급 다당 수용액 5.0
밀납 2.0
사이크로메치콘 2.0
유동파라핀 5.0
스쿠알란 5.0
스테아린산 2.0
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드 4.0
글리세린 4.0
프로필렌글리콜 3.0
부틸렌글리콜 3.0
트리에탄올아민 1.0
알루미늄마그네슘실리케이트 0.5
안료 12
방부제 미량
색소 미량
향료 미량
정제수 잔량
상기 실시예에서 알 수 있는 바와 같이, 본 발명의 백급 추출물을 함유한 화장료 조성물은 보습, 세포증식 및 상처 치유 효과가 탁월하다.
도 1은 백급 다당 성분의 HPLC 크로마토 그램
도 2는 백급 다당 성분의 IR 특성 피크
도 3은 백급으로부터 추출된 다당 성분의 세포 보호 효과를 나타낸 그래프.
도 4는 백급으로부터 추출된 다당 성분의 세포 증식 효과를 나타낸 그래프.
도 5 및 도 6은 백급으로부터 추출된 다당 성분의 보습 효과를 나타낸 그래프.

Claims (7)

  1. 백급을 완전 건조시켜 세절한 다음, 건조중량에 대하여 추출용매로서 물, 인산완충용액, 약염기성수용액, 글리세린, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜 단독 또는 물과의 혼합용매를 5~40배 부피량을 가한 다음, 30~70℃, 4~48시간 가열하여 추출하거나 5~37℃에서 1~15일간 침적시켜 추출한 후 에탄올, 메탄올, 아세토니트릴, 테트라하이드로퓨란, 아세톤 또는 이들의 혼합용매에 침전시켜 고형분을 여과, 건조하는 단계를 통하여 수득되는 것을 특징으로 하는 백급으로부터 15.66 중량%의 글루코즈 및 52.21 중량%의 만노즈를 함유하는 다당체 성분을 추출, 분리정제하는 방법.
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 제 1항의 제조방법으로 수득되는 다당체 성분을 그 건조 중량으로서 0.001 ∼ 10 % (w/v)의 양으로 함유함을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  6. 제 5 항에 있어서, 화장료가 유연 화장수, 영양화장수, 영양크림, 맛사지크림, 팩 또는 유화형 화운데이션 등의 제형을 갖는 화장료 조성물.
  7. 삭제
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