KR100465177B1 - 강성,내열성및치수안정성이우수한폴리프로필렌수지조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 자동차 부품이나 가전제품에 사용하기 위한 수지조성물로서, 폴리프로필렌 100중량부, 불포화카르본산 또는 그 유도체에 의하여 변성된 변성폴리프로필렌 0.1∼30중량부 및 무기 충전제인 유리섬유 및 운모를 50∼85중량부 포함하는 강성, 내열성 및 치수 안정성이 향상된 폴리프로필렌 수지조성물에 관한 것이다.

Description

강성, 내열성 및 치수안정성이 우수한 폴리프로필렌 수지조성물
본 발명은 강성, 내열성 및 치수안정성이 우수한 수지조성물에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 폴리프로필렌, 변성폴리프로필렌계 중합체 및 무기 충전제로서 유리섬유와 운모를 포함하는 수지조성물로서 기존 폴리프로필렌 수지대비 강성, 내열성 및 치수안정성이 향상된 수지 조성물에 관한 것이다.
폴리프로필렌 수지는 여타 폴리올레핀 소재 보다 강성, 내약품성, 성형성이 뛰어나, 자동차 내장부품, 가전부품 등의 공업적 이용범위가 매우 넓은 소재이다. 그러나 폴리프로필렌은 분자의 화학구조상 무극성을 나타내어, 2차 가공성, 특히 고체상태에서의 도장성 및 타 소재와의 접착성이 열세하고 결정성구조로 인해 치수안정성이 미흡하여 내열성, 강성 등에 있어서도 가전제품 재료로 경쟁적으로 적용되는 폴리스티렌, 스티렌 아크릴로니트릴 공중합체 등의 타 수지에 비해 다소 열세이다.
강성 및 내열성이 요구되는 자동차 및 전기전자 부품용으로 폴리프로필렌 수지에 무기충전제 또는 타 수지를 배합시킨 소재가 제시되고 있다. 이와 관련하여 일본특허 JP소64-87645 및 JP소1-174550 등에 폴리프로필렌에 스티렌 중합체와 상용화제인 스티렌 부타디엔 블록 공중합체를 블랜딩하여 기계적 강도, 내열성 및 도장성을 개선시킨 조성물이 공개된 바 있으나,기재적 물성의 향상의 정도가 매우 낮고 비교적 고가의 상용화제를 사용하여 범용소재로 적용하기에 적절하지 못하다.
일본특허 JP평4-96948에는 폴리프로필렌수지의 강성, 내열성, 내약품성을 향상시킬 목적으로 스티렌 아크릴로니트릴계 중합체와 상용화제인 산변성 폴리프로필렌을 블랜딩한 수지조성물을 제시하고 있으나, 제조된 블랜드 수지의 기계적 강성이 높지 않다(FM=20,000kgf/cm2).
이러한 단점을 해결하기 위해 일본 특허 JP평3-126740에서는 폴리프로필렌수지에 내열성이 우수한 나일론수지와 무기 충전제중 강도 및 내열성 향상효과가 큰 유리섬유 및 산변성 폴리프로필렌을 블랜드한 수지조성물이 제시되었다. 상기 조성물은 폴리프로필렌 대비 저점도의 나일론을 사용함으로써 제조된 수지조성물의 매트릭스가 나일론이 되도록 하여 150∼170℃에서도 사용이 가능한 장점이 있다.
그러나 전술한 조성물은 강성, 도장성, 내약품성 및 내열성이 우수한 반면 고가의 나이론 수지가 사용되어 범용소재로서의 한계를 지니고 있으며, 자동차 플라스틱 부품중 고강성 및 내열성 요구정도가 전술한 수지 물성보다 낮아도 적용이 가능한 부품(예 : FAN, FAN SHROUD, BLOWER FAN)에 주로 사용된다.
폴리프로필렌수지의 기계적 물성, 특히 강성 및 내열성을 향상시키는 무기 충전제로 널리 사용되는 것중의 하나가 유리섬유이다. 유리섬유는 높은 이축율(aspect ratio)의 섬유상 구조로 인해 구상 또는 판상의 타 무기 충전제에 비해 기계적 물성의 향상 정도가 매우 탁월하다.
일반적으로 유리섬유의 폴리프로필렌 수지내 충전량이 증가할수록 강성 및 내열성은 개선되나 유리섬유의 높은 배향성으로 인해 제품 성형후 흐름방향과 흐름직각 방향간의 수축율차가 커져 최종 성형품의 훰(warpage)을 유발, 높은 치수안정성이 요구되는 회전기부품(fan류)에의 적용에 한계가 있고 외관이 나쁜 단점이 있다.
전술한 휨의 발생을 최소화 하며 비교적 우수한 외관을 구현할 수 있는 충전제로 운모가 있다. 운모는 비교적 저가이면서 소재가 지니는 색상이 다양하여(회색, 흰색, 황색, 암갈색) 착색없이 각종 전기전자/자동차 소재로 활용도가 높은 충전제이다.
그러나 운모충전제 만으로는 고내열/고강성의 재료를 발현하는데 한계가 있고 충전제가 지니는 겉보기 밀도(BULK DENSITY)가 낮아 충전제 함량이 높은(예 : 40% 이상) 조성물 제조시 혼련기내 원료 공급(FEEDING)이 어려워 작업성 및 생산성이 저하된다.
본 발명의 목적은 강성 및 내열성이 우수하고 치수안정성이 우수한 유리섬유/운모(MICA) 충진 폴리프로필렌 소재를 제공하는 것이다.
본 발명의 폴리프로필렌 수지조성물은 자동차 부품이나 전기전자부품 등에 사용하기 위한 수지조성물로 폴리프로필렌 100 중량부에 불포화 카르본산 또는 그 유도체에 의해 변성된 변성폴리프로필렌 0.1∼30중량부 및 무기 충전제로 유리섬유 및 운모가 50-85 중량부 로 이루어진다.
이하 본 발명의 내용을 구체적으로 설명한다.
본 발명의 폴리프로필렌 수지조성물의 성분은 폴리프로필렌, 변성폴리프로필렌 및 무기 충전제인 유리섬유 및 운모이다.
본 발명에 사용되는 폴리프로필렌은 용용지수(MI)가 10∼70g/10분(ASTM D1238, 230℃)이고 결정성을 갖는 아이소택틱 폴리프로필렌 단독중합체가 바람직하다. 용융지수가 10g/10분 이하인 경우에는 부품의 성형성이 양호하지 못하여 생산성이 저하되는 반면, 용융지수가 70g/10분 이상인 경우에는 충격강도가 급격히 저하된다.
본 발명에 사용되는 변성폴리프로필렌은 폴리프로필렌을 불포화 카르본산이나 또는 그 유도체로 변성한 것이다. 이때 폴리프로필렌의 예로는 폴리프로필렌 단독 중합체, 에틸렌/프로필렌 공중합체 고무, 프로필렌/α-올레핀 비공역 디엔화합물 공중합체(예 : EPDM)등이다. 상기 α-올레핀으로는 에틸렌, 부텐-1, 헵텐-1, 헥센-1,4-메틸펜텐등이 있고, 이들은 단독으로 또는 2종이상을 혼합하여 사용할 수 있다.
상기 폴리프로필렌을 변성시키기 위한 불포화 카르본산으로는 아크릴산, 메타크릴산, 말레인산, 푸말산, 이타콘산, 크로톤산, 디트라콘산, 소르빈산, 인 그리카산등이 있으며, 불포화 카르본산 유도체는 산무수물, 에스테르, 아미드, 이미드, 금속염등으로서, 이들의 예로는 무수말레인산, 무수이타콘산, 무수디트라콘산, 아크릴산 메틸, 메타크릴산 메틸, 아크릴산 에틸, 아크릴산 부틸, 말레인산 모노 에테르/에스테르, 아크릴 아미드, 말레인산 모노 아미드, N-부틸 말레이미드, 아크릴산 나트륨, 메타크릴산 나트륨 등이 있다.
상기 불포화 카르본산이나 그 유도체로써 폴리프로필렌을 변성시키는 경우, 상기 물질을 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다. 폴리프로필렌을 변성시키는 방법은 특별히 제한되지 않으며, 종래의 공지된 방법을 이용할 수 있으며, 이는 이 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의하여 용이하게 실시될 수 있다. 예를 들어, 폴리프로필렌을 적당한 유기용매에 용해시켜 불포화 카르본산 및/또는 그 유도체와 라디칼 발생제를 첨가하여 혼련가공하는 방법이나 또는 상기 각 성분을 압출기에 공급하여 그라프트 공중합을 행하는 방법이 이용될 수 있다.
본 발명에 사용되는 변성폴리프로필렌은 불포화 카르본산 및 또는 그 유도체의 부가량이 폴리프로필렌에 대하여 0.01∼10중량%가 바람직하다.
상기 변성폴리프로필렌은 그 자체만으로 사용될 수 있지만, 변성되지 않은 폴리프로필렌을 적정량 함유할 수도 있다. 변성 폴리프로필렌은 전체 수지 조성물의 폴리프로필렌 100중량부에 대하여 0.1∼30중량부의 양으로 첨가된다. 변성 폴리프로필렌의 함량이 0.1중량부 이하에서는 충전제와 폴리프로필렌 수지의 계면접착력을 충분히 유지할 수 없어 물성향상에 기여도가 없고, 30중량부 이상에서는 투입량을 증가시켜도 더 이상 물성향상 효과가 발현되지 않는다.
본 발명의 수지조성물에서는 폴리프로필렌 100중량부에 대하여 50∼85중량부의 무기 충전제가 사용된다. 무기 충전제의 함량이 50중량부 이하에서는 치수안정성 및 강성이 저하되며, 85중량부 이상에서는 동재료의 압출혼련 제조가 용이하지 않으며 충격 강도가 저하되고 성형품의 비중이 지나치게 높아져 범용소재로서의 경제성의 장점이 사라진다.
무기 충전제로는 유리섬유 및 운모가 이용되며, 유리섬유의 경우 평균입경이 10∼15μ이고 길이가 3mm∼6mm인 재료가 바람직하게 사용될 수 있다. 운모의 경우 평균입경이 40∼50μ이고 최대 입경이 100μ인 재료가 바람직하다. 운모의 입경이 최대치보다 큰 경우 육안으로 운모입자가 관찰되어 다소 외관이 안좋고 물성이 저하된다. 무기충전제중 유리섬유와 운모의 함량비율은 1:0.1∼1:8의 범위가 바람직하며 이 범위 이하에서는 동 수지조성물의 휨(warpage) 방지효과가 없고 이 범위 이상에서는 유리섬유 상대함량이 낮아져 동 소재가 얻고자 하는 고강성이 발현되지 않는다.
본 발명의 수지조성물에는 보강제, 내열안정제, 내후안정제, 대전방지제, 활제, 슬림제, 핵제, 난연제, 안료, 염료등과 같은 각종 첨가제가 본 발명의 특징에 어긋나지 않는 범위내에서 첨가될 수 있고, 이러한 구체적인 예로, 탈크, 탄소섬유, 탄산칼슘, 황산바륨등이 있다.
본 발명의 수지조성물을 제조하는 방법에 있어서는 압출기를 사용한 재료훈련이 바람직하며, 보편적으로 알려진 폴리프로필렌 수지조성물을 제조하는 가공조건을 이용할 수 있다. 단, 유리섬유와 운모는 충전제가 지니는 현상을 충분히 유지시키기 위하여 측면공급(SIDE HOPPER FEEDING)이 필수적이다.
본 발명은 하기의 실시예에 의하여 보다 구체적으로 이해될 수 있으며, 하기의 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 예에 지나지 않는 것으로 본 발명의 보호범위를 제한하고자 하는 것은 아니다.
실시예
하기의 실시예 1∼4는 본 발명에 따른 실시예이며 비교예 1∼3은 본 발명과 비교하기 위한 실시예이다. 실시예 1∼4에 대한 각 성분들의 함량과 각 실시예에 따른 제조수지 조성물의 물성결과를 표1에 나타내었다.
표1의 실시예 1∼4와 비교예 1∼3에 사용된 각 성분에 대한 설명은 다음과 같다.
1) 폴리프로필렌 : 용융지수(MI)가 20g/10분(230℃)인 폴리프로필렌 단독 중합체
2) 변성 폴리프로필렌 : 반응된 무수말레인산을 폴리프로필렌 중량기준 0.2% 이상 포함하는 용융지수가 40g/10분(230℃)인 폴리프로필렌 단독 중합체.
3) 무기 충전제 :
- 유리섬유 : 평균입경 10μ, 길이 3mm인 실란표면처리된 섬유
- 운 모 : 평균입경 40∼50μ인 갈색 운모(표면처리 안됨)
표1의 성분을 JSW TEX44ALPHA 2축 혼련압출기에서 운모와 유리섬유는 측면공급하고, 원료수지인 폴리프로필렌, 변성 폴리프로필렌 및 첨가제는 믹서를 사용하여 혼합, 메인 호퍼(MAIN HOPPER)에 한 번에 모두 투입하고 용융혼련하여 동재료를 제조한 후 삼성클뢰크너 FCM-110(형체력=110톤)으로 사출하여 ASTM 규격에서 정하는 시편을 제작하였다.
각 시험물성별 시험조건은 다음과 같다.
1) 열변형온도
ASTM D648에 의거하여 저하중(4.6KG)하에서 측정하였다.
2) 충격강도
ASTM D256에 의거하여 상온에서 NOTCHED시편으로 측정하였다.
3) 인장강도 및 신율
ASTM D638에 의거하여 상온에서 측정하였다.
4) 굴곡탄성율
ASTM D770에 의거하여 상온에서 측정하였다.
5) 수축율
두께가 2mm, 가로와 세로폭이 각각 100mm인 시이트를 사출성형, 상온 48시간 경과후 흐름방향(MD)과 흐름직각방향(TD)의 치수를 측정하였다.
표 1. 실시예 및 비교예
본 발명의 단순한 변형 또는 변경이 이 분야의 당업자에 의하여 용이하게 실시될 수 있지만 이러한 변형이나 변경은 모두 본 발명의 보호 범위에 속하는 것으로 이는 첨부된 특허청구범위에 의하여 명확해 질 수 있다.

Claims (6)

  1. 폴리프로필렌 100 중량부, 불포화카르본산 또는 그 유도체에 의하여 변성된 변성폴리프로필렌 단독중합체 0.1∼30 중량부, 무기 충전제로 유리섬유와 운모를 50∼85중량부 포함하고, 상기에서 유리섬유와 운모의 함량비율은 1:0.1∼1:8인 것을 특징으로 하는 강성, 내열성 및 치수안정성이 향상된 포리프로필렌 수지조성물.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 폴리프로필렌은 용융지수가 10∼70g/10분(230℃)이고 결정성을 갖는 아이소택틱 폴리프로필렌 단독중합체인 것을 특징으로 하는 강성, 내열성 및 치수안정성이 향상된 폴리프로필렌 수지조성물.
  3. 제 1 항에 있어서, 상기 불포화카르본산은 아크릴산, 메타크릴산, 말레인산, 푸말산, 이타콘산, 크로톤산, 디트라콘산, 소르빈산, 인 그리카산 중에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 강성, 내열성 및 치수안정성이 향상된 폴리프로필렌 수지 조성물.
  4. 제 1 항에 있어서, 상기 불포화카르본산 유도체는 무수말레인산, 무수이타콘산, 무수디트라콘산, 아크릴산 메틸, 메타크릴산 메틸, 아크릴산 에틸, 아크릴산 부틸, 말레인산 모노에스테르, 아크릴아미드, 말레인산 모노 아미드, N-부틸 말레이미드, 아크릴산 나트륨, 메타크릴산 나트륨 중에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 강성, 내열성 및 치수안정성이 향상된 폴리프로필렌 수지조성물.
  5. 제 1 항에 있어서, 상기 변성폴리프로필렌 단독중합체에 부가되는 불포화카르본산 또는 그 유도체의 양은 폴리프로필렌에 대하여 0.01∼10 중량%인 것을 특징으로 하는 강성, 내열성 및 치수안정성이 향상된 폴리프로필렌 수지조성물.
  6. 제 1 항에 있어서, 무기 충전제중 유리섬유는 평균입경이 10∼15μ이고 길이가 3mm∼6mm이며, 운모는 평균입경이 40∼50μ이고 최대입경이 100μ인 것을 특징으로 하는 강성, 내열성 및 치수안정성이 향상된 폴리프로필렌 수지조성물.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100857185B1 (ko) 2006-12-28 2008-09-05 호남석유화학 주식회사 섬유강화 폴리프로필렌 수지조성물
KR100989911B1 (ko) * 2008-09-01 2010-10-26 삼성토탈 주식회사 내세제성이 우수한 폴리프로필렌 수지 조성물
KR101003864B1 (ko) 2009-12-18 2010-12-30 호남석유화학 주식회사 전자재료 보호용 내열 폴리프로필렌 조성물

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100537923B1 (ko) * 1998-12-31 2006-02-28 삼성토탈 주식회사 용융 흐름성이 우수하고 내열성 및 저온충격강도가 우수한폴리프로필렌 수지 조성물
KR100620356B1 (ko) * 2000-06-12 2006-09-06 삼성토탈 주식회사 유동성, 강성 및 치수안정성이 우수한 폴리프로필렌 수지조성물
KR20020045142A (ko) * 2000-12-08 2002-06-19 김기승 항균 및 내열성을 갖는 합성수지 조성물 및 이것으로제작된 합성 수지 성형물

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6023432A (ja) * 1983-07-20 1985-02-06 Karupu Kogyo Kk 複合樹脂組成物
KR870006129A (ko) * 1985-12-19 1987-07-09 노기 사다오 폴리프로필렌 수지 조성물
KR890014663A (ko) * 1988-03-31 1989-10-25 스미또모가가꾸고오교 가부시끼가이샤 변성 폴리프로필렌 수지 조성물
JPH02103245A (ja) * 1988-10-12 1990-04-16 Mitsuboshi Belting Ltd ガラス繊維強化ポリプロピレン樹脂組成物
JPH02138366A (ja) * 1987-12-25 1990-05-28 Dainippon Ink & Chem Inc 導電性樹脂組成物および電子部品収納容器
KR910012006A (ko) * 1989-12-08 1991-08-07 고니시 히꼬이찌 장섬유 강화 성형용 폴리올레핀 수지 조성물과 그의 제조법
KR930011365A (ko) * 1991-11-01 1993-06-24 김영수 배터리의 쾌속충전 제어회로

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6023432A (ja) * 1983-07-20 1985-02-06 Karupu Kogyo Kk 複合樹脂組成物
KR870006129A (ko) * 1985-12-19 1987-07-09 노기 사다오 폴리프로필렌 수지 조성물
JPH02138366A (ja) * 1987-12-25 1990-05-28 Dainippon Ink & Chem Inc 導電性樹脂組成物および電子部品収納容器
KR890014663A (ko) * 1988-03-31 1989-10-25 스미또모가가꾸고오교 가부시끼가이샤 변성 폴리프로필렌 수지 조성물
JPH02103245A (ja) * 1988-10-12 1990-04-16 Mitsuboshi Belting Ltd ガラス繊維強化ポリプロピレン樹脂組成物
KR910012006A (ko) * 1989-12-08 1991-08-07 고니시 히꼬이찌 장섬유 강화 성형용 폴리올레핀 수지 조성물과 그의 제조법
KR930011365A (ko) * 1991-11-01 1993-06-24 김영수 배터리의 쾌속충전 제어회로

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100857185B1 (ko) 2006-12-28 2008-09-05 호남석유화학 주식회사 섬유강화 폴리프로필렌 수지조성물
KR100989911B1 (ko) * 2008-09-01 2010-10-26 삼성토탈 주식회사 내세제성이 우수한 폴리프로필렌 수지 조성물
KR101003864B1 (ko) 2009-12-18 2010-12-30 호남석유화학 주식회사 전자재료 보호용 내열 폴리프로필렌 조성물

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KR19980055561A (ko) 1998-09-25

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