KR100620356B1 - 유동성, 강성 및 치수안정성이 우수한 폴리프로필렌 수지조성물 - Google Patents

유동성, 강성 및 치수안정성이 우수한 폴리프로필렌 수지조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR100620356B1
KR100620356B1 KR1020000032157A KR20000032157A KR100620356B1 KR 100620356 B1 KR100620356 B1 KR 100620356B1 KR 1020000032157 A KR1020000032157 A KR 1020000032157A KR 20000032157 A KR20000032157 A KR 20000032157A KR 100620356 B1 KR100620356 B1 KR 100620356B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
polypropylene
resin composition
polypropylene resin
weight
parts
Prior art date
Application number
KR1020000032157A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20010112733A (ko
Inventor
이영준
Original Assignee
삼성토탈 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 삼성토탈 주식회사 filed Critical 삼성토탈 주식회사
Priority to KR1020000032157A priority Critical patent/KR100620356B1/ko
Publication of KR20010112733A publication Critical patent/KR20010112733A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100620356B1 publication Critical patent/KR100620356B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
    • C08L23/12—Polypropene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34—Silicon-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/02—Fibres or whiskers
    • C08K7/04—Fibres or whiskers inorganic
    • C08K7/14—Glass
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/26—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/002—Physical properties
    • C08K2201/003—Additives being defined by their diameter
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/002—Physical properties
    • C08K2201/004—Additives being defined by their length
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

본 발명은 유동성, 강성 및 치수안정성이 우수한 폴리프로필렌 수지 조성물에 관한 것으로서, 좀더 상세하게는 폴리프로필렌 수지, 불포화카르본산이나 그 유도체에 의하여 변성된 변성폴리프로필렌 및 유리섬유와 운모와 같은 무기 충진재로 이루어져 있으며, 용융흐름성이 기존 폴리프로필렌 소재에 비하여 현저히 우수하여 자동차부품이나 전기전자부품 등에 사용할 수 있는 폴리프로필렌 수지 조성물에 관한 것이다.

Description

유동성, 강성 및 치수안정성이 우수한 폴리프로필렌 수지 조성물{A POLYPROPYLENE RESIN COMPOSITION HAVING EXCELLENT FLOWABILITY, STIFFNESS, AND SIZE STABILITY}
본 발명은 유동성, 강성 및 치수안정성이 우수한 폴리프로필렌 수지 조성물에 관한 것으로서, 좀더 상세하게는 고결정성 폴리프로필렌 수지, 불포화카르본산이나 그 유도체에 의하여 변성된 변성폴리프로필렌, 무기 충진재로 유리섬유 및 운모를 포함하는 폴리프로필렌 수지 조성물에 관한 것이다.
폴리프로필렌 수지는 다른 폴리올레핀 소재에 비하여 강성, 내약품성, 성형성이 뛰어나 자동차 내장부품, 가전부품 등의 공업적 이용범위가 매우 넓은 소재이다. 그러나 폴리프로필렌 수지는 분자의 화학구조상 무극성을 나타내어, 2차 가공성, 특히 고체상태에서의 도장성 및 다른 소재와의 접착성이 열세하고 결정성 구조로 인해 치수안정성이 미흡하며, 내열성, 강성 또한 가전제품 재료로서 경쟁적으로 적용되는 폴리스티렌, 스티렌 아크릴로니트릴 공중합체 등의 다른 수지에 비하여 다소 열세이다.
강성 및 내열성이 요구되는 자동차 및 전기전자 부품용으로 폴리프로필렌 수 지에 무기 충진재 또는 다른 수지를 배합시킨 소재개발 방법이 제시되고 있다. 이와 관련하여 일본특허공개 소64-87645 및 소1-174550 등에 폴리프로필렌에 스티렌 중합체를 상용화제인 스티렌 부타디엔 블록 공중합체와 블랜딩하여 기계적 강도, 내열성 및 도장성을 개선시킨 조성물이 공개된 바 있으나, 기계적 물성의 향상 정도가 매우 낮고 비교적 고가의 상용화제를 사용하여 범용소재로 적용하기에 적절하지 못하다.
일본특허공개 평4-96948에는 폴리프로필렌 수지의 강성, 내열성, 내약품성을 향상시킬 목적으로 스티렌 아크릴로니트릴계 중합체를 상용화제인 산변성 폴리프로필렌과 블랜딩한 수지 조성물을 제시하고 있으나, 제조된 블랜드 수지의 기계적 강성이 높지 않다(FM=20,000kgf/㎠).
이러한 단점을 해결하기 위해 일본특허공개 평3-126740에서는 폴리프로필렌 수지에 내열성이 우수한 나일론 수지와 무기충진재중 강도 및 내열성 향상효과가 큰 유리섬유를 산변성 폴리프로필렌과 블랜드한 수지 조성물이 제시되었다. 상기 조성물은 폴리프로필렌 대비 저점도의 나일론을 사용하여 제조된 수지 조성물의 매트릭스가 나일론이 되도록 하여 150∼170℃에서도 사용이 가능한 장점이 있다.
그러나 전술한 조성물은 강성, 도장성, 내약품성 및 내열성이 우수한 반면 고가의 나일론 수지가 사용되어 범용소재로서의 한계를 지니고 있으며, 자동차 플라스틱 부품중 고강성 및 내열성 요구정도가 전술한 수지 물성보다 낮아도 적용이 가능한 부품이 대부분이다(예: FAN, FAN SHROUD, BLOWER FAN).
폴리프로필렌 수지의 기계적 물성, 특히 강성 및 내열성을 향상시키는 무기 충진재로 널리 사용되는 것 중의 하나가 유리섬유이다. 유리섬유는 높은 이축율(aspect ratio)의 섬유상 구조로 인해 구상 또는 판상의 다른 무기 충진재에 비하여 기계적 물성의 향상 정도가 매우 탁월하다.
일반적으로 유리섬유의 폴리프로필렌 수지내 충진량이 증가할수록 강성 및 내열성은 개선되지만 유리섬유의 높은 배향성으로 인해 제품 성형후 흐름방향과 흐름직각 방향 사이의 수축율차가 커져 최종 성형품의 휨(warpage)을 유발, 높은 치수안정성이 요구되는 회전기부품(fan류)에의 적용에 한계가 있고 외관이 나쁜 단점이 있다.
전술한 휨의 발생을 최소화하며 비교적 우수한 외관품을 구현할 수 있는 충진재로 운모가 있다. 운모는 비교적 저가이면서 소재가 지니는 색상이 다양하여(회색, 흰색, 황색, 암갈색) 착색 없이 각종 전기전자/자동차 소재로 활용도가 높은 충진재이다.
그러나 운모 충진재만으로는 고내열/고강성의 재료를 발현하는데 한계가 있고 충진재가 지니는 겉보기 밀도(BULK DENSITY)가 낮아 충진재 함량이 높은(예:40% 이상) 조성물 제조시 혼련기내 원료 피딩(FEEDING)이 어려워 작업성 및 생산성이 저하된다.
그리고, 상기 기술들의 경우 충진재를 추가함에 따라 수지의 유동성이 나빠져서 대형사출품이나 복잡한 자동차 부품의 성형시 플로우 마크, 미성형 등의 문제를 야기하게 된다.
본 발명의 목적은 상기와 같은 문제점을 개선하여 유동성, 강성 및 치수안정성이 우수하고 비교적 제조가 용이하여 자동차 부품이나 전기전자부품에 적용할 수 있는 저가의 폴리프로필렌 수지 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 폴리프로필렌 수지 조성물은 고결정성 폴리프로필렌 수지 100중량부에 대하여 불포화카르본산 또는 그 유도체에 의하여 변성된 변성폴리프로필렌 0.1∼30중량부 및 유리섬유, 운모와 같은 무기 충진재 50∼85중량부로 이루어져 있다.
본 발명에 사용되는 폴리프로필렌 수지는 용융지수(MI)가 80∼120g/10분(ASTM D1238, 230℃)이고, 핵자기공명법(Nuclear Magnetic Resnance)상의 입체규칙도 지수인 아이소택틱 펜타드 분율이 95% 이상이며, 겔투과크로마토그래피(GPC)법에 의한 중량평균 분자량(Mw)과 수평균 분자량(Mn)의 비율(Mw/Mn, 이하 분자량분포라 함)이 7∼12이다. 용융지수가 80g/10분 미만인 경우에는 대형 부품의 성형성이 양호하지 못하여 생산성이 저하되는 반면, 용융지수가 120g/10분을 초과하는 경우에는 충격강도가 급격히 저하된다. 그리고 아이소택틱 펜타드 분율이 95% 미만이면 내열도 및 강성이 낮아져서 고온에서 사용하는 복잡한 형상의 제품의 경우, 제품 사용중 휘거나 뒤틀리는 단점이 있다. 분자량 분포가 7 미만이면 같은 용융지수의 수지 조성물을 만들었을 때 용융흐름성이 나빠지고, 12를 초과하면 사출성형시 계량시간이 길어져 생산성이 저하된다.
본 발명에 사용되는 변성폴리프로필렌은 폴리프로필렌을 불포화카르본산 또 는 그 유도체에 의하여 변성시킨 것이다. 폴리프로필렌의 예로는 폴리프로필렌 단독 중합체, 에틸렌/프로필렌 공중합체 고무, 프로필렌/α-올레핀 비공역 디엔화합물 공중합체(예:EPDM) 등이다. 상기 α-올레핀으로는 에틸렌, 부텐-1, 헵텐-1, 헥센-1,4-메틸펜텐 등이 있고, 이들은 단독 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다. 상기 폴리프로필렌을 변성시키기 위한 불포화카르본산으로는 아크릴산, 메타크릴산, 말레인산, 푸마르산, 이타콘산, 크로톤산, 디트라콘산, 소르빈산, 인 그리카산 등이 있으며, 불포화카르본산 유도체는 산무수물, 에스테르, 아미드, 이미드, 금속염 등으로서, 이들의 예로는 무수말레인산, 무수이타콘산, 무수디트라콘산, 아크릴산 메틸, 메타크릴산 메틸, 아크릴산 에틸, 아크릴산 부틸, 말레인산 모노 에테르/에스테르, 아크릴 아미드, 말레인산 모노 아미드, N-부틸 말레이미드, 아크릴산 나트륨, 메타크릴산 나트륨 등이 있다.
상기 불포화카르본산 또는 그 유도체로서 폴리프로필렌을 변성시키는 경우, 상기 물질을 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다. 폴리프로필렌을 변성시키는 방법은 특별히 제한되지 않고 종래의 공지된 방법을 이용할 수 있으며, 이는 이 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의하여 용이하게 실시될 수 있다. 예를 들어, 폴리프로필렌을 적당한 유기용매에 용해시켜 불포화카르본산 및/또는 그 유도체와 라디칼 발생제를 첨가하여 혼련가공하는 방법이나 또는 상기의 각 성분을 압출기에 공급하여 그라프트 공중합을 행하는 방법이 이용될 수 있다.
본 발명에 사용되는 변성폴리프로필렌에서 불포화카르본산 또는 그 유도체의 부가량은 변성폴리프로필렌의 중량 기준으로 0.01∼10중량%가 바람직하다. 0.01중 량% 미만으로 사용되는 경우에는 강성 및 내열성이 열세해지며, 10중량%를 초과하여 사용되는 경우에는 충격강도가 낮아지며, 비용이 증가하게 되는 단점이 있다.
상기 변성폴리프로필렌은 그 자체만으로 사용될 수 있지만, 변성되지 않은 폴리프로필렌을 적정량 함유할 수도 있다. 변성폴리프로필렌은 폴리프로필렌 중합체 100중량부에 대하여 0.1∼30중량부의 양으로 첨가된다. 변성폴리프로필렌의 함량이 0.1중량부 미만인 경우에는 충진재와 폴리프로필렌 수지의 계면접착력을 충분히 유지할 수 없어 물성향상에 기여도가 없고, 30중량부를 초과하는 경우에는 투입량을 증가시켜도 더이상 물성향상 효과가 발현되지 않는다.
본 발명에서 사용되는 무기 충진재는 폴리프로필렌 수지에 대하여 50∼85중량부가 사용되는데, 무기 충진재의 함량이 50중량부 미만인 경우에는 치수안정성 및 강성이 저하되고, 85중량부를 초과하는 경우에는 동재료의 압출혼련 제조가 용이하지 않으며 충격 강도가 저하되고 성형품의 비중이 지나치게 높아져서 범용소재로서의 경제적인 장점이 사라진다. 무기 충진재는 유리섬유 및 운모가 이용되며, 유리섬유의 경우 평균입경이 10∼15μ이고 길이가 3∼6mm인 재료가 바람직하게 사용된다. 유리섬유의 입경이 15μ를 넘거나 길이가 6mm를 초과하는 경우 외관이 불량해지며, 비용이 증가하게 되고, 입경이 10μ미만 또는 길이가 3mm미만인 경우에는 기계적 강도가 저하하게되는 단점이 있다. 운모의 경우 평균입경이 40∼50μ이고 최대입경이 100μ인 재료가 바람직하다. 운모의 입경이 최대치보다 큰 경우 육안으로 운모입자가 관찰되어 다소 외관이 안좋고 물성이 저하된다. 무기 충진재중 유리섬유의 함량은 폴리프로필렌 중합체에 대하여 45중량부를 넘지 않는 것이 바람 직하며 45중량부를 초과하는 경우에는 성형품의 외관이 나빠지고 동재료의 압출혼련 제조시 작업성이 나빠진다. 운모 함량은 유리섬유 100중량부에 대하여 50∼800중량부가 바람직하며 50중량부 미만인 경우에는 동 수지 조성물의 휨(warpage) 방지 효과가 없고, 800중량부를 초과하는 경우에는 유리섬유 상대함량이 낮아져서 동 소재가 얻고자 하는 고강성이 발현되지 않는다.
본 발명의 수지 조성물에는 보강재, 충진재, 내열안정재, 내후안정제, 대전방지제, 활제, 슬립제, 핵제, 난연제, 안료, 염료 등과 같은 각종 첨가제가 본 발명의 특징에 어긋나지 않는 범위내에서 첨가될 수 있고, 이러한 구체적인 예로서, 탈크, 탄소섬유, 탄산칼슘, 황산바륨 등이 있다.
본 발명의 수지 조성물을 제조하는 방법에 있어서는 압출기를 사용한 재료혼련이 바람직하며, 보편적으로 알려진 폴리프로필렌 수지 조성물을 제조하는 가공조건을 이용할 수 있다. 단, 유리섬유와 운모는 충진재가 지니는 형상을 충분히 유지하기 위하여 사이드 호퍼 피딩(SIDE HOPPER FEEDING)이 필수적이다.
본 발명은 하기의 실시예에 의하여 보다 구체적으로 이해될 수 있으며, 하기의 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 예에 지나지 않는 것으로 본 발명의 보호범위를 제한하고자 하는 것은 아니다.
실시예
하기의 실시예 1∼2는 본 방법에 따른 실시예이며, 비교예 1∼4는 본 발명과 비교하기 위한 것이다. 실시예와 비교예에 대한 각 성분들의 함량과 각 실시예 및 비교예에 따른 제조수지 조성물의 물성결과를 표 1에 나타내었다.
Figure 112000011893871-pat00001
표 1의 실시예 1∼2와 비교예 1∼4에 사용된 각 성분에 대한 설명은 다음과 같다.
1) 폴리프로필렌 : 용융지수(MI)가 100g/10분(230)인 폴리프로필렌 단독 중합체
2) 변성 폴리프로필렌 : 반응된 무수말레인산을 폴리프로필렌 중량기준 0.2% 이상 포함하는 용융지수가 40g/10분인 폴리프로필렌 단독 중합체
3) 무기 충진재 :
- 유리섬유 : 평균입경 10μ, 길이 3mm인 실란으로 표면처리된 섬유
- 운모 : 평균입경 40∼50μ인 갈색 운모(표면처리 안됨)
표 1의 성분을 JSW TEX44ALPHA 2축 혼련압출기에서 운모와 유리섬유는 측면공급하고 기타 원료수지, 변성 폴리프로필렌 및 첨가제는 믹서를 사용하여 혼합, 호퍼에 한번에 모두 투입시키고 용융혼련하여 동 재료를 제조한 후 삼성클뢰크너 FCM-110(형체력=110톤)으로 사출하여 ASTM규격에서 정하는 시편을 제작하였다.
각 시험물성별 시험조건은 다음과 같다.
1) MI(Melt flow index)
ASTM D1238의 방법에 따라 230℃, 2.16kg하중에서 측정하였다.
2) 스파이랄 플로우
110톤 사출기에서 235℃에서 스파이랄 금형에 사출하여 사출된 시편의 길이를 측정하였다.
3) 충격강도
ASTM D256에 의거하여 상온에서 노취시편으로 측정하였다.
4) 굴곡탄성률
ASTM D770에 의거하여 상온에서 측정하였다.
5) 수축율
두께가 2mm, 가로와 세로폭이 각각 100mm인 시트를 사출성형, 상온 48시간 경과후 흐름방향과 흐름직각 방향의 치수를 측정하였다.
실시예 1과 비교예 1
초고유동성을 지니는 실시예 1이 비교예 1 대비 유동성을 나타내는 스파이랄 플로우 지수가 높아 대형품 성형에 유리함.
실시예 1과 비교예 2
고결정성 폴리프로필렌을 수지 조성물로 하는 실시예 1이 비교예 2 대비 흐름성 및 강성이 탁월함.
실시예 1과 비교예 3
운모와 유리섬유 보강재를 혼합사용하는 실시예 1이 운모를 단독으로 사용하는 비교예 3 대비 강성이 탁월함.
실시예 2와 비교예 4
변성 폴리프로필렌을 포함하는 실시예 2가 변성 폴리프로필렌을 사용하지 않는 비교예 4 대비 강성이 우수함.
이상의 실시예 및 비교예에서 볼 수 있는 바와 같이, 본 발명에 의하여 제조된 폴리프로필렌 수지 조성물은 유동성, 강성 및 치수안정성이 우수하여 자동차부품이나 전기전자부품 등에 적합하다.
본 발명의 단순한 변형 또는 변경이 이 분야의 당업자에 의하여 용이하게 실시될 수 있지만, 이러한 변형이나 변경은 모두 본 발명의 보호 범위에 속하는 것으로 이는 첨부된 특허청구범위에 의하여 명확해질 수 있다.

Claims (6)

  1. 용융지수가 80∼120g/10분, 핵자기공명법상의 입체 규칙도 지수인 아이소택틱 펜타드 분율이 95% 이상, 겔투과크로마토그래피(GPC)법에 의한 분자량분포(Mw/Mn)가 7∼12인 폴리프로필렌 수지 100중량부, 불포화카르본산 또는 그 유도체에 의하여 변성된 변성폴리프로필렌 0.1∼30 중량부, 무기 충진재로 유리섬유 및 운모를 50∼85중량부 포함하는 폴리프로필렌 수지 조성물.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 변성폴리프로필렌은 폴리프로필렌 단독 중합체, 에틸렌/프로필렌 공중합체 고무, 프로필렌/α-올레핀 비공역 디엔화합물 공중합체를 불포화카르본산이나 또는 그 유도체에 의하여 변성한 것을 특징으로 하는 폴리프로필렌 수지 조성물.
  3. 제 2항에 있어서, 불포화카르본산 또는 그 유도체는 무수말레인산, 무수이타콘산, 무수디트라콘산, 아크릴산 메틸, 메타크릴산 메틸, 아크릴산 에틸, 아크릴산 부틸, 말레인산 모노에테르/에스테르, 아크릴 아미드, 말레인산 모노 아미드, N-부틸 말레이미드, 아크릴산 나트륨, 메타크릴산 나트륨인 것을 특징으로 하는 폴리프로필렌 수지 조성물.
  4. 제 1항에 있어서, 상기 변성폴리프로필렌에 부가되는 불포화카르본산 또는 그 유도체의 양은 변성폴리프로필렌의 중량 기준으로 0.01∼10중량%인 것을 특징으로 하는 폴리프로필렌 수지 조성물.
  5. 제 1항에 있어서, 상기 무기 충진재중 유리섬유는 평균입경이 10∼15μ이고 길이가 3m∼6mm이며, 운모는 평균입경이 40∼50μ이고, 최대입경이 100μ인 것을 특징으로 하는 폴리프로필렌 수지 조성물.
  6. 제 1항에 있어서, 유리섬유와 운모의 혼합비는 유리섬유 100중량부에 대하여 운모가 50∼800중량부인 것을 특징으로 하는 폴리프로필렌 수지 조성물.
KR1020000032157A 2000-06-12 2000-06-12 유동성, 강성 및 치수안정성이 우수한 폴리프로필렌 수지조성물 KR100620356B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020000032157A KR100620356B1 (ko) 2000-06-12 2000-06-12 유동성, 강성 및 치수안정성이 우수한 폴리프로필렌 수지조성물

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020000032157A KR100620356B1 (ko) 2000-06-12 2000-06-12 유동성, 강성 및 치수안정성이 우수한 폴리프로필렌 수지조성물

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20010112733A KR20010112733A (ko) 2001-12-21
KR100620356B1 true KR100620356B1 (ko) 2006-09-06

Family

ID=19671732

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020000032157A KR100620356B1 (ko) 2000-06-12 2000-06-12 유동성, 강성 및 치수안정성이 우수한 폴리프로필렌 수지조성물

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR100620356B1 (ko)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20040008806A (ko) * 2002-07-19 2004-01-31 현대자동차주식회사 자동차 씬월 범퍼 커버용 폴리프로필렌 수지 조성물
KR101526742B1 (ko) 2013-12-17 2015-06-05 현대자동차주식회사 성형성이 우수한 탄소섬유 보강 폴리프로필렌 수지 조성물
KR101650143B1 (ko) * 2015-11-09 2016-08-23 한보일렉트(주) 대전방지성 파이프 코팅 조성물

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06179784A (ja) * 1992-12-14 1994-06-28 Tosoh Corp ポリプロピレン系組成物
JPH06207063A (ja) * 1993-01-13 1994-07-26 Sekisui Chem Co Ltd 射出成形用樹脂組成物
JPH08143739A (ja) * 1994-11-17 1996-06-04 Tonen Corp 繊維強化ポリプロピレン組成物
JPH0959450A (ja) * 1995-08-28 1997-03-04 Tonen Corp マイカ強化ポリプロピレン樹脂組成物
KR19980055561A (ko) * 1996-12-28 1998-09-25 황선두 강성, 내열성 및 치수안정성이 우수한 폴리프로필렌 수지조성물
JPH11181221A (ja) * 1997-12-18 1999-07-06 Nippon Polychem Kk ガラス繊維強化ポリプロピレン系樹脂組成物
KR19990066058A (ko) * 1998-01-21 1999-08-16 남창우 도장성이 우수한 폴리프로필렌 수지 조성물

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06179784A (ja) * 1992-12-14 1994-06-28 Tosoh Corp ポリプロピレン系組成物
JPH06207063A (ja) * 1993-01-13 1994-07-26 Sekisui Chem Co Ltd 射出成形用樹脂組成物
JPH08143739A (ja) * 1994-11-17 1996-06-04 Tonen Corp 繊維強化ポリプロピレン組成物
JPH0959450A (ja) * 1995-08-28 1997-03-04 Tonen Corp マイカ強化ポリプロピレン樹脂組成物
KR19980055561A (ko) * 1996-12-28 1998-09-25 황선두 강성, 내열성 및 치수안정성이 우수한 폴리프로필렌 수지조성물
JPH11181221A (ja) * 1997-12-18 1999-07-06 Nippon Polychem Kk ガラス繊維強化ポリプロピレン系樹脂組成物
KR19990066058A (ko) * 1998-01-21 1999-08-16 남창우 도장성이 우수한 폴리프로필렌 수지 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
KR20010112733A (ko) 2001-12-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2002051930A1 (en) Polypropylene resin composition having thermal resistance, high rigidity and low warpage properties
EP1939246A1 (en) Polyolefin composition comprising silicon-containing filler
JP2006056971A (ja) プロピレン系樹脂組成物の製造方法、プロピレン系樹脂組成物、およびそれからなる射出成形体
KR100465177B1 (ko) 강성,내열성및치수안정성이우수한폴리프로필렌수지조성물
KR100620356B1 (ko) 유동성, 강성 및 치수안정성이 우수한 폴리프로필렌 수지조성물
KR19990038126A (ko) 내열성 및 강도가 우수한 폴리프로필렌 수지 조성물
KR101876021B1 (ko) 외관 및 내스크래치성 특성이 우수한 폴리프로필렌 수지 조성물
KR102187566B1 (ko) 폴리프로필렌 수지 조성물 및 이의 성형품
EP1362079B1 (en) Polypropylene resin composition with improved surface hardness and scratch resistance properties
JP3189477B2 (ja) ポリプロピレン樹脂成形品
KR100509908B1 (ko) 강성과 내열성이 우수한 저휨성의 폴리프로필렌 수지 조성물
KR100656829B1 (ko) 용융 흐름성, 강성 및 저온충격강도가 우수한 고결정성폴리프로필렌 수지조성물
KR20010008487A (ko) 자동차 타이밍 벨트 커버용 폴리프로필렌 조성물
KR100286857B1 (ko) 내충격성보강용무정형폴리프로필렌계수지조성물
KR100792115B1 (ko) 강도 및 내열성이 우수한 폴리프로필렌 수지 조성물
KR20000041504A (ko) 흐름성 및 내열성이 우수한 폴리프로필렌 수지조성물
KR100513621B1 (ko) 폴리프로필렌 수지조성물
KR20040065077A (ko) 강성과 내열성이 우수한 폴리프로필렌 수지 조성물
JP3092960B2 (ja) 成形物
KR100634223B1 (ko) 유동성 및 내충격성이 우수한 고강성 폴리프로필렌 수지조성물
KR100571034B1 (ko) 고투명성, 고강성 및 고충격특성 폴리올레핀 수지 조성물
KR20010001514A (ko) 고입체규칙성 폴리프로필렌 수지조성물
JP3356364B2 (ja) ポリオレフィン系樹脂組成物
KR100385242B1 (ko) 표면경도 및 내스크래치성이 향상된 폴리프로필렌 수지 조성물
KR100808722B1 (ko) 전도성이 우수한 고강성 폴리프로필렌 수지 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
N231 Notification of change of applicant
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20130624

Year of fee payment: 8

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20140703

Year of fee payment: 9

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20150626

Year of fee payment: 10

LAPS Lapse due to unpaid annual fee