KR100387546B1 - 고열강도결합섬유 - Google Patents

고열강도결합섬유 Download PDF

Info

Publication number
KR100387546B1
KR100387546B1 KR1019910001910A KR910001910A KR100387546B1 KR 100387546 B1 KR100387546 B1 KR 100387546B1 KR 1019910001910 A KR1019910001910 A KR 1019910001910A KR 910001910 A KR910001910 A KR 910001910A KR 100387546 B1 KR100387546 B1 KR 100387546B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
fiber
molecular weight
filament
region
oxygen
Prior art date
Application number
KR1019910001910A
Other languages
English (en)
Other versions
KR910015727A (ko
Inventor
란델얼코쥴라
Original Assignee
화이버 비젼 엘피
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=23885402&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=KR100387546(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by 화이버 비젼 엘피 filed Critical 화이버 비젼 엘피
Publication of KR910015727A publication Critical patent/KR910015727A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100387546B1 publication Critical patent/KR100387546B1/ko

Links

Images

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F8/00Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof
    • D01F8/04Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers
    • D01F8/06Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers with at least one polyolefin as constituent
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/02Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D01F6/04Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds from polyolefins
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F1/00General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
    • D01F1/02Addition of substances to the spinning solution or to the melt
    • D01F1/10Other agents for modifying properties
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2929Bicomponent, conjugate, composite or collateral fibers or filaments [i.e., coextruded sheath-core or side-by-side type]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2929Bicomponent, conjugate, composite or collateral fibers or filaments [i.e., coextruded sheath-core or side-by-side type]
    • Y10T428/2931Fibers or filaments nonconcentric [e.g., side-by-side or eccentric, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y10T442/681Spun-bonded nonwoven fabric

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Nonwoven Fabrics (AREA)
  • Multicomponent Fibers (AREA)
  • Treatment Of Fiber Materials (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

본 발명은 고강도 스펀 용융 섬유 또는 필라멘트, 및 지연된 급냉단계로 중합체 성분으로 부터 스펀된 고온 섬유의 선택적인 사경로(threadline) 산화성 쇄 전단분해를 이용하여 상기 섬유를 제조하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 섬유의 제조 방법은,
(A) 분해제의 존재하에 폴리올레핀 중합체 또는 공중합체를 포함한 스펀 용융물에 유효양의 적어도 하나의 산화 방지제/안정화제를 혼합하는 단계;
(B) 방사 단계중에 스펀 용융물내에 있는 중합체성 성분의 최소 산화성 쇄 전단 분해를 일으키는 온도 및 환경 분위기에서 (A)단계에서 얻은 스펀 용융물을 방사하는 단계;
(C) 고온의 필라멘트의 사경로 산화성 쇄 전단 분해를 수행하는데 충분한 산소 기체 확산을 얻기 위하여 산사고 풍부한 조건하에 (B)단계에서 얻은 고온의 압출물을 권취하는 단계; 및
(D) 저분자량 및 저 복굴절을 갖는 고도로 분해된 표면대역; 및 고분자량 및 결정형 복굴절을 갖는 최소로 분해된 내부대역을 얻기 위하여 (C)단계에서 얻은 필라멘트를 완전히 급냉 및 피니싱(finishing) 하는 단계를 포함하고 있다.

Description

고 열강도 결합 섬유
본 발명은 증가된 강도, 강인성, 보전성(integrity) 및 가열 결합성을 갖는 부직포 제조용 섬유 또는 필라멘트에 관한 것이다.
용융 방사(melt spun) 중합체, 특히 분해된 폴리올레핀-함유 조성물로 부터 생산된 부직물은 요즘들어 수많은 용도로 이용되고 있다. 일반적으로, 이러한 용도로 사용하기 위해서는 특정 유체 처리성, 높은 기체 투과성, 유연성, 보전성 및 내구성과 같은 부직물 또는 이에 상응하는 섬유의 특정 물성 뿐만 아니라 효율적인 비용 절감 생산 기술을 만족시켜야 한다.
그러나, 불행하게도, 유연성, 기체투과성 등과 같은 물성을 개선시키면 스테이플(staple) 및 부직 제품의 강도, 내구성 및 생산 효율성에 있어 심각한 기술적문제점이 발생된다.
이러한 특정 기술적 문제점중의 하나는 이소택틱 폴리프로필렌 섬유와 같은 폴리올레핀 섬유를 효과적으로 고속 방사하고 가공처리 하기 위해서는 화학적 분해도, 방사 용융물의 용융 유량(MFR)에 대한 세심한 조절을 필요로 할 뿐만 아니라 상업상 고속 생산시 용융물의 파괴 및/또는 연성 파괴를 유발하는 실질적인 과급냉 또는 저급냉을 방지하는데 매우 효과적인 급냉 단계를 필요로 한다는 사실이다.
본 발명의 목적은 중합체 분해, 방사 및 급냉 단계에 대한 가공처리 조절을 개선하는데 있으며, 또한 증가된 강도, 강인성, 보전성 및 가열-결합성을 갖는 부직포용 섬유 또는 필라멘트를 제공하는데 있다.
이러한 섬유 또는 필라멘트의 제조방법은,
(A). 산소, 산소-함유 기체 또는 산소-방출 기체가 실질적으로 없이 약 5 내지 35의 적합한 방사 MFR(용융유량)으로 분해제의 존재하에, 방사가능한 광범위한 분자량(중량 평균 분자량/수평균 분자량) 분포를 갖는 폴리올레핀 중합체, 공중합체 또는 이들의 혼합물을 포함한 방사용응 혼합물, 예를들어, 폴리프로필렌-함유 방사 용융물내로 유효량의 적어도 1종 이상의 산화 방지제/안정화제 조성물을 혼합하는 단계[이 단계에서는 증백제, 착색제, 안료(예를들어, TiO2), pH-안정화제(예를들어, 에톡시화 스테아릴 아민 및 칼슘 스테아레이트), 산화방지제, 윤활제 및 대전 방지제 등과 같은 중합체성 섬유 방사 기술에서 공지된 각종 첨가제를 보편적인 양(즉, 약 1 내지 10 중량% 이하)으로 필요에 따라서 혼입 및 첨가할 수 있다];
(B). 폴리프로즐렌에 대해 약 250℃ 내지 325℃ 범위내의 온도에서, 방사단계중에 방사용융물내에 있는 중합체성 성분(들)의 산화성 쇄 절단 분해가 거의 없거나 또는 전혀 없는 환경분위기에서 방사용융물을 가열하여 방사하는 단계;
(C). 충분한 산소 기체 확산을 제공하는 공기 또는 풍부한 산소 분위기하에 (B)단계에서 얻은 고온 압출물(급냉되지 않은 필라멘트)을 권취하면서 고온 압출물 또는 필라멘트의 사경로(threadline) 산화성 쇄 절단 분해를 수행하는 단계; 및
(D). (C)단계에서 얻은 필라멘트를 충분히 급냉 및 가공하여, 저분자량 및 낮은 복굴절의 고도로 분해된 섬유 또는 필라멘트의 표면영역(제 1 도 및 2 도의 도면 부호(c, c'), 및 최저로 분해된 결정형 복굴절 내부 구조 영역(제 1 도 및 2 도의 도면 부호(a, a'))[상기 2 개의 영역은 내외부 형상을 나타내고 산화성 쇄 절단 분해 및 결정도가 중간 정도인 중간 영역(제 1 도 및 2 도의 도면 부호(b, b'))을 경계짓고 한정하며, 중간영역의 두께는 섬유의 단면 구조 및 고온압출물, 섬유 또는 필라멘트내로의 산소 확산 속도 및 허여된 산소 확산 시간에 따라 필수적으로 변화한다]을 얻는 단계를 포함한다.
본 발명의 섬유 또는 필라멘트는, 적어도 하나의 산화방지제/안정화제 조성물이 효과적인 양으로 그안에 혼입된 "광범위한 분자량"의 폴리올레핀 중합체 또는 공중합체의 방사제품, 바람직하게는 폴리프로필렌-함유 방사 용융물임을 추가의 특징으로 하며, 급냉시, 이로인해 제조된 섬유 또는 필라멘트는,
(a) 최저 산화성 중합체 분해, 높은 복굴절, 및 보편적으로 약 100,000 내지 450,000, 바람직하게는 약 100,000 내지 250,000 범위내의 중량 평균 분자량을 갖는 것으로 확인된 내부 영역(제 1 도 및 2 도의 도면 부호(a,a'));
(b) 상기 내부 영역에 대한 외부 동심원으로서, 산화성 쇄 절판 분해가 점증하고(내부에서 외부로) 중합체성 물질이 상기 내부영역의 분자량에서 부터 약 20,000 이하, 바람직하게는 약 10,000 - 20,000의 최소 범위로 감소하는 분자량 구배를 갖는 것으로 확인되는 중간영역(제 1 도 및 2 도의 도면 부호(b,b')); 및
(c) 상기 중간 영역에 대한 외부 동심원으로서, 방사 섬유 또는 필라멘트의 외부표면을 이루고, 낮은 복굴절, 산화성 쇄 절단-분해된 중합체성 물질의 고농도, 및 약 10,000 미만, 바람직하게는 약 5,000 내지 10,000g/mole 의 중량 평균 분자량을 갖는 것으로 확인된 표면영역(제 1 도 및 2 도의 도면 부호(c,c'))을 포함하고 있다.
제 2 도는 상응하는 이성분형 섬유 또는 필라멘트 영역의 단면을 도식적으로 나타내고 있으며, 여기서 요소(a' ,b' 및 c' )는 실질적으로 제 1 도의 요소(a,b 및 c)에 대응하는 관계로 한정되는 반면에, 요소(d')는 보통 통상적인 방법으로 방사팩(spin pack)을 사용하여 적용되는 동일하거나 다른 용융 조성물의 이성분 코어 요소를 나타내며, 이때 내부층(a' )은 양립성(즉, 코어 습윤성) 중합체 물질로 되어 있다. 코어 요소(d' )는 영역(d' )와 (a' ) 사이에 낮은 복굴절의 저분자량 경계면의 형성을 방지하거나 또는 극소화하기 위하여 실질적으로 비산화성 분위기에서 형성되어 초기에 외피(Sheath)로 피복되는 것이 바람직하다.
이성분 섬유의 외피 및 코어 요소는 외피 성분을 코어요소 주위에 도포하기전에 고온 방사 용융물 또는 고온의 코어 요소내로 산소가 확산하는 것을 극소화시키기 위해 질소 또는 기타 불활성 기체 분위기를 사용하는 것을 제외하곤, 이성분 섬유 기술분야에서 공지된 장치 및 기법(미합중국 특허 제 3,807,917호, 제 4,251,200호, 제 4,717,325호 및 알 제프리스(R. Jeffries)의 "Bicomponent Fibers"(Merrow Mokograph Publ. Co., 71)참조)에 따라서 통상적으로 방사될 수 있다.
본 목적에 있어서, 건조 방사 용응 혼합물내의 산화 방지제/안정화제 조성물의 농도에 적용되는 "유효양"이란 산소, 산소-방출 또는 산소-함유 기체가 실질적으로 없는 상태하에 건조 중량을 기준으로, 섬유 또는 필라멘트 방사 온도 범위내에서 고온 중합체성 성분의 쇄 절단 분해를 방지하거나 적어도 거의 제한할 수 있는 양을 말한다. 특히, 상기 유효량은 산소, 공기 또는 기타 산소/기체 혼합물등과 같은 산화 분위기의 실질적인 부재하에 약 250℃ 내지 약 325℃ 의 온도범위내에서, 가열된 방사 용융 조성물중 폴리올레핀 성분의 쇄 절단 분해를 효과적으로 제한하는데 충분한 방사 용융물중의 하나 이상의 산화 방지제의 농도로서 정의된다. 그러나, 상기 정의는 방사 섬유 사경로의 용융 영역에서 또는 그 근처에서 시작하여, 자연적인 열손실 및/또는 적용된 급냉 분위기가 방사 섬유 또는 필라멘트 내로의 산소의 확산을 무시할 수 있는 지점(폴리프로필렌 중합체 또는 공중합체에 대해서는 250℃ 이하)으로 섬유 표면 온도를 낮추는 지점에 까지 아래로 연장되면서 실질적인 양의 산소 확산 및 산화성 중합체 분해를 일어나게 한다.
일반적으로 말해서, 총 결합된 산화방지제/안정화제 농도는 보편적으로 약 0.002 내지 1 중량%, 바람직하게는 약 0.005 내지 0.5 중량%의 범위내이며, 정확한양은 선택된 광범위한 분자량의 중합체 성분, 구체적인 유동학적 및 분자적 특성, 및 방사 용융물의 온도에 따라서 변화하고, 부가적인 변수로는 방사구 자체의 온도 및 압력, 그리고 방사구 상부의 가열된 상태에서 공기와 같은 산화제의 잔류량에 노출되기 전의 양을 들 수 있다. 지연된 급냉 단계에 더하여, 방사구의 아래 또는 하류 스트림에서, 약 200℃ 까지의 주위온도 및 약 100 내지 10 : 0 내지 90 부피비의 산소/질소 기체 비율은 중합체 성분의 적절한 쇄 절단 분해를 보장하고 향상된 열 결합 특성을 제공하며, 이로인해 상응하는 연속 섬유 또는 스테이플로 형성된 부직포의 증가된 강도, 신도 및 강인성을 유도하는데 바람직하다.
사용된 분해 조성물의 양은 0%에서 부터, 방사 용융 혼합물에 열 및 압력의 적용을 보충하여 방사가능한 MFR(용융 유량)값을 얻는데 충분한 농도까지 걸쳐 있을 수 있다. 폴리프로필렌-함유 방사 용융물의 광범위한 분자량 분포의 바람직한 사용을 가정한다면, 이것은 275℃ 내지 320℃의 용융 온도 범위에서 산소 또는 산소-함유 또는 산소-방출기체의 실질적인 부재하에 5 내지 35 MFR 범위내의 방사 용융물을 얻을 수 있는 양을 구성한다.
적합한 산화 방지제/안정화제 조성물은 이르가포스
Figure pat00008
(Irgafos
Figure pat00009
) 168, 울트라녹스
Figure pat00010
(Ultranox
Figure pat00011
) 626(Ciba Geigy), 샌도스타브
Figure pat00012
(Sandostab
Figure pat00013
) PEP-Q(Sandos Chemical Co.)등과 같은 페닐포스파이트: 치마소르브
Figure pat00014
(Chimassorb
Figure pat00015
) 119 또는 944(American Cyanamid co.)등과 같은 N,N' 비스-피페리디닐 디아민-함유 조성물;시아녹스
Figure pat00016
(Cyanox
Figure pat00017
) 1790(American Cyanamid), 이르가녹스
Figure pat00018
(Irganox
Figure pat00019
) 1076 및 1425 (Ciba Geigy)등과 같은 장애 페놀을 비롯하여 종래 기술에서 통상 사용하는 1 종 이상의 산화방지제 조성물을 포함하고 있다.
본문에서, "광범위한 분자량 분포"란 약 5.5 이상의 분자량 분포를 갖는 건조 중합체 펠릿, 박편 또는 입자를 말한다.
본문에서, "급냉 및 가공"이란 필요에 따라서 기체 급냉, 섬유 연신(1차 및 필요하다면 2차 연신) 및 텍스쳐링(임의적으로 벌키화, 크림핑, 절단 및 카딩(Carding) 중의 하나 이상의 통상적인 단계를 포함함) 중의 하나이상의 단계에 대한 일반적인 공정 단계로서 정의된다.
본 발명에 따라 얻은 전형적인 방사 섬유 또는 필라멘트는 연속 및/또는 스테이플 섬유이고, 이러한 섬유는 첨부된 도면에 1 성분(제 1도) 또는 2 성분(제 2 도) 형태로서 단면이 도식적으로 도시되어 있는데, 제 1 도에서의 내부영역은 무시할 수 있거나 매우 작은 산화성 중합체 쇄 절단 분해와 함께 비교적 높은 결정도 및 복굴절을 갖고 있다.
이성분-형태의 섬유 또는 필라멘트에서, 외피 요소의 상응하는 내부층은 물리적 조건에 있어 1 성분 섬유의 중심 단면적에 비교될 수 있다. 그러나, 2 성분 코어 요소는 본 공정에 따라서 반드시 처리될 필요는 없으며, 심지어는 외피 성분과 동일한 중합체성 물질로 구성될 필요도 없지만, 외피성분의 내부 영역을 형성하는 중합체와 양립성이 있으며, 이에 의해 습윤될 수 있는 것이 바람직할 수 있다.
제 1 도 및 제 2 도의 상기 영역들은 1 성분 및 2 성분 섬유에 대한 본 공정의 효과를 나타내는 것이지만, 보편적으로 시험샘플에서 시각적으로 확인할 수도 없으며, 처리된 섬유를 통한 산소의 확산 깊이도 확인할 수 없다.
상기에서 주지된 바와 같이, 본 발명은 방사 용융 혼합물에 통상적인 중합체 분해제를 반드시 첨가할 필요는 없지만, 이러한 사용은 낮은 방사 온도 및/또는 압력이 바람직한 경우나, 또는 다른 이유로 처리된 중합체 용융물의 MFR 값이 너무 커서 효과적인 방사를 할 수 없는 경우에는 본 발명에서도 배제되지 않는다. 그러나, 일반적으로 초기 방사 목적에 적합한 MFR(용융 유량)은, 폴리프로필렌에 있어 약 275℃ 내지 320℃ 의 방사 용융 온도범위내에서 조작될 때 필요한 유동학적 및 형태학적 특성을 제공하기 위하여 광범위한 분자량의 폴리올레핀 함유 중합체를 세심하게 선택함으로써 최상으로 얻어진다.
본 발명의 목적상 2 성분 섬유의 급냉은, 급냉 기체를 부분적으로 차단 시킨 다음, 더 아래의 스트림에 공기, 오존, 산소 또는 기타 통상적인 산화 분위기(가열된 온도 또는 주위 온도)를 제공함으로써 사경로에서 지연되어, 외피 요소 내로 충분한 산소 확산 및 외피 요소중의 최소한 표면 영역(c' ), 바람직하게는 (c' ) 및 (b' ) 영역 둘다(제 2 도 참조)내의 산화성 쇄 절단이 보장되도록 하는 것이 바람직하다.
부직물용 웹 및 얀은 통상적인 방법으로 섬유 또는 필라멘트를 제트 벌키화(jet bulking), 스테이플로의 절단, 크림핑 및 적층에 의해 본 발명에 따라서 얻어진 섬유 또는 필라멘트로부터 간편하게 형성되는데, 이러한 통상적인 방법은 미합중국 특허 제 2,985,995 호, 제 3,364,537 호, 제 3,693,341 호, 제 4,500,384 호, 제 4,511,615 호, 제 4,259,399 호, 제 4,480,000 호 및 제 4,592,943 호에 기술되어 있다.
제 1 도 및 제 2 도는 일반적으로 원형 섬유의 단면을 나타내지만, 본 발명은 이에 제한되어 있지 않다. 통상적인 다이아몬드형, 델타형, 타원형, "Y"형, "X"형 및 견골(dog bone) 모양의 단면도 본 발명에서 동등하게 처리될 수 있다.
본 발명은 하기 실시예에 의해 더욱 입증되지만, 이에 제한되지는 않는다.
실시예 1
이하에서 SC-1 내지 SC-12로 표시되는 건조 용융 방사 조성물을, 약 5.4 내지 7.8 의 Mw/Mn 값 및 195,000 내지 359,000 의 Mw 범위를 갖는 선형 이소택틱 폴리프로필렌 박편(flake)[표 1 에서 "A" 내지 "D"로 표시함, Himont Incorporated 사제]를 텀블(tumble) 혼합시켜 개별적으로 제조하고, 통상적인 안정화제(상기 참조) 약 0.1 중량% 와 각각 혼합한다. 그 다음, 그 혼합물을 가열하고, 750 내지 1200 M/m의 속도로 표준 782 호울 방사구금을 사용하여 질소 분위기하에서 약 300℃의 온도에서 원현 단면 섬유로 방사시킨다. 급냉실(quench box)내의 섬유 사로는 급냉 단계를 지연시키기 위하여 차단된 급냉실에서 약 5.4% 이하의 상류 제트에 의해 보통의 주변 공기 급냉(횡풍)에 노출되게 하였다. 그 다음, 2.0 내지 2.6 dpf 범위내의 방사 데니어를 갖는 생성된 연속 필라멘트를 연신(1.0 내지 2.5배)하고, 크림핑 [스터퍼 박스 스팀(stuffer box steam)]하고, 1.5in로 절단하고, 카딩하여 통상적인 섬유 웹을 얻는다. 각 스테이플의 3 개의 플라이 웹을, 각각 약 157℃ 또는 165℃ 의 온도 및 240 PLI (파운드/선형 in) 에서 다이아몬드 디자인의 캘린더(calender)를 사용하여 동일하게 배향시키고, 적층(기계 방향)시키고, 결합시켜 17.4 내지 22.8 gm/yd2 중량의 시험 부직포를 얻는다. 그 다음, 각 부직포(1" × 7")의 시험 스트립에 대해 종래의 동일하게 통상적인 방법으로 응력/변형율 곡선값에 기초하여 CD 강도 (Instron Incorporated 사제의 인장 시험기), 신도 및 강인성을 시험한다. 섬유의 변수 및 직물의 강도를 하기 표 II 내지 IV 에 기록하였는데, 표 I 에 기술된 중합체를 사용하였으며, 여기서 중합체 "A" 는 대조물로서 사용된다.
실시예 2(대조)
중합체 A 및/또는 5.35 의 저 Mw/Mn 을 갖는 기타 중합체를 사용하고/하거나 완전히 급냉(지연시키지 않음)시켜 실시예 1 을 반복한다. 그외에는 상응하는 웹및 시험 부직 웹을 실시예 1 과 동일하게 제조하고 시험한다.
C-1 내지 C-9로 나타낸 대조물의 결과를 표 II 내지 IV 에 기록한다.
표 1
Figure pat00001
표 II
Figure pat00002
표 III
Figure pat00003
표 IV
부직포 특성
(캘린더 온도의 변화)
Figure pat00004
표 IV(계속)
부직포 특성
(캘린더 온도의 변화)
Figure pat00005
제 1 도는 본 발명에 따른 1 성분 형태의 섬유 또는 필라멘트의 단면을 나타낸 것이다.
제 2 도는 본 발명에 따른 2 성분 형태의 섬유 또는 필라멘트의 단면을 나타낸 것이다.

Claims (68)

  1. 5.5 이상의 광범위한 분자량 분포를 갖는 폴리프로필렌을 포함하는 하나이상의 고온 압출물을 산소-함유 분위기로 압출시키는 단계; 및
    상기 하나이상의 고온 압출물의 표면에 산화성 쇄 절단 분해가 수행되도록 산소-함유 분위기에서 상기 고온 압출물의 급냉 또는 냉각을 지연시킴으로써 급냉 또는 냉각 속도를 조절하여, 내부 영역, 및 이 내부 영역에 비해 산화성 쇄 절단 분해된 중합체 물질의 농도가 높고 외부 표면을 포함하는 표면 영역을 갖는 폴리프로필렌-함유 섬유 또는 필라멘트를 제조하는 단계를 포함하는, 폴리프로필렌-함유 섬유 또는 필라멘트의 제조 방법.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 산소-함유 분위기가 횡풍 급냉(cross-blow quench_)을 포함하고, 상기 급냉 조절 단계가 횡풍 급냉의 상부 부분을 차단하는 것을 포함하는 방법.
  3. 제 2 항에 있어서,
    상기 급냉 조절 단계가 하나이상의 고온 압출물을 차단된 영역에 통과시킴을 포함하는 방법 .
  4. 제 2 항 또는 제 3 항에 있어서,
    상기 차단된 영역을 산소-함유 분위기에 개방시키는 방법.
  5. 제 2 항 또는 제 3 항에 있어서,
    상기 횡풍 급냉부의 5.4%까지를 차단시키는 방법.
  6. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 급냉 조절 단계가, 상기 하나이상의 고온 압출물이 방사구금을 빠져나가자 마자 일정 영역을 즉각 차단시킴을 포함하는 방법.
  7. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 표면의 산화성 쇄 절단 분해를 수행하기 위해서 산소-함유 분위기하에서 하나이상의 고온 압출물의 급냉을 조절하는 단계가, 하나이상의 고온 압출물의 온도를 250 ℃ 이상으로 유지시켜 상기 표면의 산화성 쇄 절단 분해가 이루어지도록 하는 것을 포함하는 방법.
  8. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 하나 이상의 고온 압출물을 산소 확산이 일어나는 조건으로 유지함으로써 상기 고온 압출물의 산화성 쇄 절단 분해가 일어나도록 하여, 상기 섬유 또는 필라멘트의 외부 표면을 포함하는 조절된 표면 영역, 내부 영역, 및 이들 사이의 조절된 구배를 가지되, 상기 조절된 표면 영역이 상기 내부 영역에 비해 고농도의산화성 쇄 절단 분해된 중합체성 물질을 포함하고, 상기 조절된 구배가 외부 표면을 향함에 따라 중량 평균 분자량이 감소하고 용융 유량이 증가하는 것인 폴리프로필렌-함유 섬유 또는 필라멘트를 제조하는 것을 포함하는 방법.
  9. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 하나이상의 고온 압출물내로 기체를 확산시키기에 충분히 높게 상기 고온 압출물의 온도 조건을 유지하여, 상기 하나이상의 고온 압출물의 산화성 쇄 절단 분해를 수행하는 것을 포함하는 방법.
  10. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    산소 확산을 수행하고 하나이상의 고온 압출물의 산화성 쇄 절단 분해를 수행하기 위해서 상기 하나이상의 고온 압출물의 급냉을 지연시킴을 포함하는 방법.
  11. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    산소 확산을 수행하고 하나이상의 고온 압출물의 산화성 쇄 절단 분해를 수행하기 위해서 상기 하나이상의 고온 압출물의 냉각을 지연시킴을 포함하는 방법.
  12. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    하나이상의 고온 압출물의 산화성 쇄 절단 분해를 수행하기 위해서 상기 하나이상의 고온 압출물에 대한 산소-함유 분위기의 흐름을 부분적으로 차단시킴을포함하는 방법.
  13. (A) 5.5 이상의 광범위한 분자량 분포를 갖는 폴리프로필렌 중합체 또는 공중합체를 포함하고 유효량의 1종 이상의 산화방지제/안정화제를 함유하는 용융물을 제공하는 단계:
    (B) 상기 용융물내에서 중합체 성분(들)의 산화성 쇄 절단 분해를 최소화시켜주는 온도 및 분위기에서 상기 용융물을 방사시키는 단계;
    (C) 상기 방사단계에서 형성된 고온 섬유 또는 필라멘트를 충분한 산소 기체 확산을 얻을 수 있는 산소-풍부 분위기하에서 권취하여 사경로(thread line)에서 상기 섬유 또는 필라멘트의 산화성 쇄 절단 분해가 수행되도록 하는 권취 단계; 및
    (D) 생성된 섬유 또는 필라멘트를 충분히 급냉 및 가공 처리하여, 고도로 분해된 저분자량의 표면 영역, 최소로 분해된 내부 영역 및 상기 표면 영역과 내부 영역에 의해 한정되면서 중합체 산화성 분해 및 결정도가 중간 정도인 중간 영역을 갖는 섬유 또는 필라멘트를 수득하는 단계를
    포함하는 폴리프로필렌-함유 섬유 또는 필라멘트의 제조방법.
  14. 제 13 항에 있어서,
    상기 단계 C의 산소-풍부 분위기가 공기, 오존 또는 산소를 포함하는 방법.
  15. 제 13 항에 있어서,
    상기 귄취 단계 (C)를 주위 온도에서 산소의 존재하에 수행하는 방법.
  16. 제 13 항에 있어서,
    상기 급냉 단계를 100 내지 10 : 0 내지 90 부피비의 산소/질소 혼합물의 존재하에 수행하는 방법.
  17. 제 16 항에 있어서,
    상기 산소/질소 혼합물의 온도가 주위 온도 내지 200 ℃의 온도인 방법.
  18. 제 13 항에 있어서,
    급냉을 사경로에서 지연시킴으로써 고온 섬유 또는 필라멘트를 단계 C의 산소-풍부 분위기에서 실질적으로 비급냉된 상태로 권취시키는 방법.
  19. 제 13 항에 있어서,
    급냉 기체를 부분적으로 차단시키고 표면 영역의 산화성 쇄 절단을 보장하기 위해서 승온 또는 주위 온도의 산화 분위기를 더 하류의 스트림에 제공하는 방법.
  20. 제 13 항에 있어서,
    섬유 또는 필라멘트 사경로를 통상의 주변 공기 급냉(횡풍)에 노출되는 급냉 박스(quench box)에 통과시키는 방법.
  21. 제 20 항에 있어서,
    급냉 박스에서 상류(upstream) 젯트의 5.4% 까지를 차단시켜 급냉 단계를 지연시 키는 방법.
  22. 제 13 항 내지 21 항중 어느 한 항에 있어서,
    용융물을 단계 B에서 250 내지 325 ℃의 온도에서 방사하고 상기 방사된 섬유 또는 필라멘트의 온도를 단계 D에서 250 ℃ 미만으로 낮추는 방법.
  23. 제 1 항 또는 제 13 항에 있어서,
    섬유 또는 필라멘트가 외부 표면을 향해 증가되는 용융 유량을 갖는 것인 방법.
  24. 제 1 항 또는 제 13 항에 있어서,
    상기 하나이상의 섬유 또는 필라멘트의 표면을 향해 중량 평균 분자량이 감소하고 용융 유량이 증가하는 하나이상의 섬유 또는 필라멘트를 수득하기 위해 산소 함유 분위기에서 상기 하나이상의 고온 압출물의 급냉을 조절하는 것을 포함하는 방법 .
  25. 제 1 항 또는 제 13 항에 있어서,
    상기 하나이상의 섬유 또는 필라멘트가 100,000 내지 450,000 g/물의 중량 평균 분자량을 갖는 내부 영역을 포함하는 방법.
  26. 제 25 항에 있어서,
    상기 내부 영역이 100,000 내지 250,000 g/몰의 중량 평균 분자량을 포함하는 것인 방법 .
  27. 제 25 항에 있어서,
    상기 내부 영역이 5 내지 35 dg/분의 용융 유량을 갖는 것인 방법.
  28. 제 1 항 또는 제 13 항에 있어서,
    상기 하나이상의 섬유 또는 필라멘트가 그의 표면을 포함하는 외부 영역을 포함하고, 상기 외부 영역이 10,000 g/몰 미만의 중량 평균 분자량을 포함하는 방법.
  29. 제 28 항에 있어서,
    상기 외부 영역이 5,000 내지 10,000 g/몰의 중량 평균 분자량을 포함하는 방법.
  30. 제 28 항에 있어서,
    상기 내부 영역과 외부 영역사이에 배치되고, 내부 영역과 외부 영역 중간의 중량 평균 분자량 및 용융 유량을 갖는 중간 영역을 포함하는 방법.
  31. 제 30 항에 있어서,
    상기 내부 영역이 100,000 내지 250,000의 중량 평균 분자량을 갖고, 상기 중간 영역이 상기 내부 영역보다 작은 양에서부터 10,000 내지 20,000으로 감소하는 분자량 구배를 갖고, 상기 표면 영역이 5,000 내지 10,000의 중량 평균 분자량을 갖는 것인 방법.
  32. 제 28 항에 있어서,
    상기 내부 영역이 높은 복굴절율을 갖고, 상기 외부 영역이 낮은 복굴절율을 갖는 것인 방법.
  33. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    압출기내에서 중합체 성분들의 산화성 쇄 절단 분해를 최소화시키는 조건의 온도 및 분위기하에 광범위한 분자량 분포의 폴리올레핀 함유 물질을 압출시킴을 포함하는 방법.
  34. 제 33 항에 있어서,
    상기 생성된 고온 압출물을 산소 함유 분위기에 즉각적으로 노출시키는 방법.
  35. 제 33 항에 있어서,
    상기 압출된 섬유 또는 필라멘트가 산소에 의해 거의 분해되지 않은 내부 영역을 갖는 것인 방법.
  36. 제 1 항 또는 제 13 항에 있어서,
    상기 광범위한 분자량 분포를 갖는 폴리프로필렌이 6.59 이상의 분자량 분포를 갖는 것인 방법.
  37. 제 36 항에 있어서,
    상기 폴리프로필렌이 7.14 이상의 분자량 분포를 갖는 것인 방법.
  38. 제 37 항에 있어서,
    상기 폴리프로필렌이 7.75 이상의 분자량 분포를 갖는 것인 방법.
  39. 제 1 항 또는 제 13 항에 있어서,
    상기 압출되는 폴리프로필렌 함유 물질이 산화방지제/안정화제 조성물을 포함하는 것인 방법.
  40. 제 39 항에 있어서,
    상기 폴리프로필렌-함유 물질이 압출기로부터 압출되고, 압출기에서 중합체 성분들의 쇄 절단 분해를 억제하기에 효과적인 양의 산화방지제/안정화제 조성물을 포함하는 것인 방법.
  41. 제 1 항 또는 제 13 항에 있어서,
    상기 고온 압출물이 폴리프로필렌, 및 페닐포스파이트, N,N'-비스피페리디닐 디아민 함유 조성물, 장애 페놀 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹중에서 선택된 1종 이상의 산화방지제/안정화제 조성물로 필수적으로 이루어지는 것인 방법.
  42. 제 1 항 또는 제 13 항에 있어서,
    상기 압출되는 폴리프로필렌 함유 물질이 산화방지제/안정화제로서 페닐포스파이트와 N,N'-비스 피페리디닐 디아민 유도체중 하나이상을 포함하는 것인 방법.
  43. 제 40 항에 있어서,
    상기 산화방지제/안정화제가 0.002 내지 1 중량%의 양으로 존재하는 방법.
  44. 제 43 항에 있어서,
    상기 산화방지제/안정화제가 0.005 내지 0.5 중량%의 양으로 존재하는 방법.
  45. 제 1 항 또는 제 13 항에 있어서,
    상기 폴리프로필렌 함유 물질을 250 내지 325 ℃의 온도에서 압출시키는 방법.
  46. 제 45 항에 있어서,
    상기 폴리프로필렌 함유 물질을 275 내지 320 ℃의 온도에서 압출시키는 방법.
  47. 제 13 항 내지 제 21 항중 어느 한 항에 있어서,
    상기 산화방지제/안정화제를 분해제의 존재하에 단계 A에서 용융물에 혼입시키는 방법 .
  48. 제 1 항 또는 제 13 항에 있어서,
    상기 섬유 또는 필라멘트가 326 내지 418%의 신도를 갖는 것인 방법.
  49. 제 1 항 또는 제 13 항에 있어서,
    상기 섬유 또는 필라멘트를 1.0 내지 2.5 배로 연신시키는 방법.
  50. 제 1 항 또는 제 13 항에 있어서,
    상기 섬유 또는 필라멘트가 1.54 내지 2.22 g/데니어의 강도(tenacity)를 갖는 것인 방법.
  51. 제 1 항 또는 제 13 항에 있어서,
    상기 섬유 또는 필라멘트가 단일성분 섬유 또는 필라멘트인 방법.
  52. 제 1 항 또는 제 13 항에 있어서,
    상기 하나이상의 고온 압출물이 이소택틱 폴리프로필렌 중합체로 필수적으로 이루어진 것인 방법.
  53. 제 52 항에 있어서,
    상기 섬유 또는 필라멘트가 외피-코어(sheth-core) 이성분 섬유 또는 필라멘트이고, 상기 외피가 코어 요소와 내부적으로 인접해 있고 일반적으로 코어 요소에 대해 외부 동심원상인 내부 영역을 갖는 것인 방법.
  54. 제 1 항 또는 제 13 항에 있어서,
    상기 생성된 섬유가 스테이플 섬유인 방법.
  55. 제 1 항 또는 제 13 항에 있어서,
    상기 폴리프로필렌 함유 물질이 압출기로부터 압출되고, 압출기에서 고온 폴리프로필렌 함유 물질의 쇄 절단 분해를 방지 또는 실질적으로 제한하는 양의 산화방지제/안정화제 조성물을 포함하는 것인 방법.
  56. 제 1 항 또는 제 13 항의 방법에 의해 수득된 섬유 또는 필라멘트.
  57. 제 56 항에 있어서,
    상기 섬유 또는 필라멘트가
    (a) 최소의 산화성 중합체 분해 및 100,000 내지 450,000 범위의 중량 평균분자량을 갖는 내부 영역;
    (b) 일반적으로 상기 내부 영역에 대해 외부 동심원상이고, 또한 상기 내부 영역부다 약간 작은 양으로부터 10,000 - 20,000 까지의 범위에서 분자량 구배를 가지면서 점증하는 산화성 쇄 절단 분해를 갖는 중간 영역; 및
    (c) 일반적으로 상기 중간 영역에 대해 외부 동심원상이고 섬유 또는 필라멘트의 외부 표면을 한정하며,고 농도의 산화성 쇄 절단 분해된 중합체 물질과 10,000 미만의 중량 평균 분자량을 갖는 표면 영역을
    결합하여 포함하는 섬유 또는 필라멘트.
  58. 제 57 항에 있어서,
    상기 내부 영역의 중합체 성분이 100,000 내지 250,000의 분자량을 갖고, 상기 중간 영역의 분해된 중합체 성분이 100,000 - 250,000에서부터 20,000 이하까지의 분자량을 가지며, 상기 표면 영역의 분해된 중합체 성분이 5,000 내지 10,000의중량 평균 분자량을 갖는 섬유 또는 필라멘트.
  59. 제 57 항에 있어서,
    상기 폴리프로필렌이, 페닐포스파이트, N,N'-비스-피페리디닐 디아민 함유 조성물, 장애 페놀 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹중에서 선택된 1종 이상의 산화방지제/안정화제, 및 폴리프로필렌으로 필수적으로 이루어진 조성물의 일부로서 압출된 섬유 또는 필라멘트.
  60. 제57항 내지 59항 중의 어느 한 항에 따른 섬유 및/또는 필라멘트를 결합시켜 제조된 부직포 또는 부직물.
  61. 제 60 항에 있어서,
    상기 섬유 및/또는 필라멘트를 열결합시켜 제조된 부직포 또는 부직물.
  62. 제 60 항에 있어서,
    상기 섬유/필라멘트를 카딩 및 열결합시켜 제조된 부직포 또는 부직물.
  63. 제 61 항에 있어서,
    상기 열결합이 약 157 내지 165 ℃에서 수행된 부직포 또는 부직물.
  64. 제 60 항에 있어서,
    17.9 내지 22.8 g/yd2의 기본 중량을 갖는 부직포 또는 부직물.
  65. 제 60 항에 있어서,
    400 g/in 이상의 횡방향 강도를 갖는 부직포 또는 부직물.
  66. 제 60 항에 있어서,
    107% 이상의 신도를 갖는 부직포 또는 부직물.
  67. 제 60 항에 있어서,
    239 g/in 이상의 강인도(toughness)을 갖는 부직포 또는 부직물.
  68. 제 60 항에 있어서,
    17.9 내지 22.8 g/yd2의 중량 및 약 157 내지 165 ℃의 결합 온도에 대해, 400 내지 787 g/in의 횡방향 강도 및 107 내지 158%의 횡방향 신도를 갖는 직포 또는 부직물.
KR1019910001910A 1990-02-05 1991-02-04 고열강도결합섬유 KR100387546B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US47489790A 1990-02-05 1990-02-05
US474,897 1990-02-05

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR910015727A KR910015727A (ko) 1991-09-30
KR100387546B1 true KR100387546B1 (ko) 2003-10-17

Family

ID=23885402

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019910001910A KR100387546B1 (ko) 1990-02-05 1991-02-04 고열강도결합섬유

Country Status (11)

Country Link
US (3) US5318735A (ko)
EP (1) EP0445536B2 (ko)
JP (1) JP2908045B2 (ko)
KR (1) KR100387546B1 (ko)
BR (1) BR9100461A (ko)
CA (1) CA2035575C (ko)
DE (1) DE69132180T3 (ko)
DK (1) DK0445536T4 (ko)
ES (1) ES2144991T5 (ko)
FI (1) FI112252B (ko)
SG (1) SG63546A1 (ko)

Families Citing this family (66)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI112252B (fi) * 1990-02-05 2003-11-14 Fibervisions L P Korkealämpötilasietoisia kuitusidoksia
ES2131556T3 (es) * 1992-01-13 1999-08-01 Hercules Inc Fibra aglutinable termicamente para telas no tejidas de alta resistencia.
US5494736A (en) * 1993-01-29 1996-02-27 Fiberweb North America, Inc. High elongation thermally bonded carded nonwoven fabrics
GB9307117D0 (en) * 1993-04-06 1993-05-26 Hercules Inc Card bonded comfort barrier fabrics
US5660789A (en) * 1993-06-17 1997-08-26 Montell North America Inc. Spinning process for the preparation of high thermobondability polyolefin fibers
SG50447A1 (en) * 1993-06-24 1998-07-20 Hercules Inc Skin-core high thermal bond strength fiber on melt spin system
GB9317490D0 (en) * 1993-08-23 1993-10-06 Hercules Inc Diaper barrier leg-cuff fabrics
EP0659562B1 (en) * 1993-12-24 2002-07-24 Seiko Epson Corporation Laminated ink jet recording head
US5411693A (en) * 1994-01-05 1995-05-02 Hercules Incorporated High speed spinning of multi-component fibers with high hole surface density spinnerettes and high velocity quench
US5554435A (en) * 1994-01-31 1996-09-10 Hercules Incorporated Textile structures, and their preparation
US5507997A (en) * 1994-03-31 1996-04-16 Montell North America Inc. Process for preparing a thermal bondable fiber
CA2129496A1 (en) 1994-04-12 1995-10-13 Mary Lou Delucia Strength improved single polymer conjugate fiber webs
KR100373814B1 (ko) * 1994-10-12 2003-05-16 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크. 용융압출가능한열가소성폴리프로필렌조성물및이로부터제조된부직웹
US5543206A (en) * 1994-11-23 1996-08-06 Fiberweb North America, Inc. Nonwoven composite fabrics
US6420285B1 (en) 1994-11-23 2002-07-16 Bba Nonwovens Simpsonville, Inc. Multicomponent fibers and fabrics made using the same
US5921973A (en) * 1994-11-23 1999-07-13 Bba Nonwoven Simpsonville, Inc. Nonwoven fabric useful for preparing elastic composite fabrics
US6417122B1 (en) 1994-11-23 2002-07-09 Bba Nonwovens Simpsonville, Inc. Multicomponent fibers and fabrics made using the same
US6417121B1 (en) 1994-11-23 2002-07-09 Bba Nonwovens Simpsonville, Inc. Multicomponent fibers and fabrics made using the same
DK0719879T3 (da) * 1994-12-19 2000-09-18 Fibervisions L P Fremgangsmåde til fremstilling af fibre til ikke-vævede materialer af høj styrke og de resulterende fibre og ikke-vævede ma
US5603885A (en) * 1995-07-06 1997-02-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for the preparation of nonwoven fibrous sheets
US5763334A (en) * 1995-08-08 1998-06-09 Hercules Incorporated Internally lubricated fiber, cardable hydrophobic staple fibers therefrom, and methods of making and using the same
BR9610213A (pt) * 1995-08-11 1999-07-06 Fiberweb North America Inc Tecido não-trançado de filamentos contínuous
US5733822A (en) * 1995-08-11 1998-03-31 Fiberweb North America, Inc. Composite nonwoven fabrics
US5738745A (en) * 1995-11-27 1998-04-14 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method of improving the photostability of polypropylene compositions
US5776838A (en) * 1996-01-29 1998-07-07 Hoechst Celanese Corporation Ballistic fabric
US5985193A (en) * 1996-03-29 1999-11-16 Fiberco., Inc. Process of making polypropylene fibers
ES2194192T3 (es) * 1996-03-29 2003-11-16 Fibervisions L P Fibras de polipropileno y articulos producidos a partir de ellas.
US5910362A (en) * 1996-04-25 1999-06-08 Chisso Corporation Polyolefin fiber and non-woven fabric produced by using the same
US5773375A (en) * 1996-05-29 1998-06-30 Swan; Michael D. Thermally stable acoustical insulation
US5762734A (en) * 1996-08-30 1998-06-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process of making fibers
US5972497A (en) * 1996-10-09 1999-10-26 Fiberco, Inc. Ester lubricants as hydrophobic fiber finishes
US6025535A (en) * 1996-10-28 2000-02-15 The Procter & Gamble Company Topsheet for absorbent articles exhibiting improved masking properties
US5948334A (en) * 1997-07-31 1999-09-07 Fiberco, Inc. Compact long spin system
US5908594A (en) * 1997-09-24 1999-06-01 Fina Technology, Inc. Process of making polypropylene fiber
FI106046B (fi) * 1997-11-07 2000-11-15 Suominen Oy J W Polymeerien sulatilaista kehruuhapetusta soveltaen tuotettavien skin-core-tyyppisten, termosidottavien polyolefiinikuitujen valmistus- ja säätömenetelmä sekä tähän liittyvä nonwoven-kankaiden lujuusominaisuuksien säätömenetelmä
US6752947B1 (en) 1998-07-16 2004-06-22 Hercules Incorporated Method and apparatus for thermal bonding high elongation nonwoven fabric
US6416699B1 (en) 1999-06-09 2002-07-09 Fina Technology, Inc. Reduced shrinkage in metallocene isotactic polypropylene fibers
AU2001290859C1 (en) 2000-09-15 2006-10-26 Ahlstrom Windsor Locks Llc Disposable nonwoven wiping fabric and method of production
US7025919B2 (en) * 2002-03-28 2006-04-11 Fina Technology, Inc. Syndiotactic polypropylene fibers
US6878327B2 (en) * 2002-04-19 2005-04-12 Fina Technology, Inc. Process of making polypropylene fibers
US7261849B2 (en) * 2002-04-30 2007-08-28 Solutia, Inc. Tacky polymer melt spinning process
US6682672B1 (en) 2002-06-28 2004-01-27 Hercules Incorporated Process for making polymeric fiber
US7892993B2 (en) 2003-06-19 2011-02-22 Eastman Chemical Company Water-dispersible and multicomponent fibers from sulfopolyesters
US8513147B2 (en) 2003-06-19 2013-08-20 Eastman Chemical Company Nonwovens produced from multicomponent fibers
US20040260034A1 (en) 2003-06-19 2004-12-23 Haile William Alston Water-dispersible fibers and fibrous articles
US7358282B2 (en) * 2003-12-05 2008-04-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Low-density, open-cell, soft, flexible, thermoplastic, absorbent foam and method of making foam
WO2005073446A1 (en) 2004-01-27 2005-08-11 The Procter & Gamble Company Soft extensible nonwoven webs containing multicomponent fibers with high melt flow rates
US20050208107A1 (en) * 2004-03-16 2005-09-22 Helmus Michael N Dry spun styrene-isobutylene copolymers
ITFE20040012A1 (it) * 2004-07-07 2004-10-09 Giampaolo Guerani Fibre poliolefiniche per non tessuti termosaldati con elevata tenacita' ed elevata sofficita'
US7291382B2 (en) 2004-09-24 2007-11-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Low density flexible resilient absorbent open-cell thermoplastic foam
US8158689B2 (en) * 2005-12-22 2012-04-17 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Hybrid absorbent foam and articles containing it
US20070148433A1 (en) * 2005-12-27 2007-06-28 Mallory Mary F Elastic laminate made with absorbent foam
EP2093315A1 (en) * 2008-02-22 2009-08-26 Total Petrochemicals Research Feluy Fibres and nonwoven prepared from polypropylene having a large dispersity index
EP2154275A1 (en) * 2008-07-29 2010-02-17 Total Petrochemicals Research Feluy Bicomponent fibers with an exterior component comprising polypropylene
US8512519B2 (en) 2009-04-24 2013-08-20 Eastman Chemical Company Sulfopolyesters for paper strength and process
US20100291384A1 (en) * 2009-05-15 2010-11-18 Armark Authentication Technologies, Llc Fiber having non-uniform composition and method for making same
WO2011086897A1 (ja) 2010-01-15 2011-07-21 パナソニック株式会社 光ピックアップ、光ディスクドライブ装置、光情報記録装置及び光情報再生装置
US9273417B2 (en) 2010-10-21 2016-03-01 Eastman Chemical Company Wet-Laid process to produce a bound nonwoven article
US20120309249A1 (en) 2011-04-11 2012-12-06 Stephen John Von Bokern Multi-layer fabric and process for making the same
US20130115451A1 (en) * 2011-09-27 2013-05-09 FiberVision Corporation Bonding fiber for airlaid multi-layer products and process for production of said airlaid multi-layer products
US8840758B2 (en) 2012-01-31 2014-09-23 Eastman Chemical Company Processes to produce short cut microfibers
US9617685B2 (en) 2013-04-19 2017-04-11 Eastman Chemical Company Process for making paper and nonwoven articles comprising synthetic microfiber binders
US9605126B2 (en) 2013-12-17 2017-03-28 Eastman Chemical Company Ultrafiltration process for the recovery of concentrated sulfopolyester dispersion
US9598802B2 (en) 2013-12-17 2017-03-21 Eastman Chemical Company Ultrafiltration process for producing a sulfopolyester concentrate
CN106929996B (zh) * 2016-07-05 2018-10-30 福建省晋江市华宇织造有限公司 一种耐折单丝网布及其加工方法
CN113322527A (zh) * 2021-05-25 2021-08-31 常州欣战江特种纤维有限公司 一种低熔点皮芯型纤维的制备方法

Family Cites Families (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB541238A (en) * 1940-04-17 1941-11-19 Henry Dreyfus Improvements in or relating to the manufacture of artificial textile materials and the like
US2715076A (en) * 1952-11-29 1955-08-09 Du Pont Process for treating polyethylene structures and articles resulting therefrom
US2715077A (en) * 1952-11-29 1955-08-09 Du Pont Process for treating polyethylene structures
BE524672A (ko) * 1952-11-29 1900-01-01
FR1142065A (fr) * 1956-01-31 1957-09-13 Houilleres Bassin Du Nord Procédé pour l'obtention de produits orientés à propriétés physiques améliorées par traitement superficiel d'oxydation
US2985995A (en) * 1960-11-08 1961-05-30 Du Pont Compact interlaced yarn
US3428506A (en) * 1965-01-11 1969-02-18 Hercules Inc Method of producing a needled,nonwoven fibrous structure
US3516899A (en) * 1965-05-18 1970-06-23 Hercules Inc Bonded nonwoven fabric
US3364537A (en) * 1965-09-07 1968-01-23 Du Pont Apparatus for interlacing multifilament yarn
US3900678A (en) * 1965-10-23 1975-08-19 Asahi Chemical Ind Composite filaments and process for the production thereof
US3509013A (en) * 1966-09-26 1970-04-28 Hercules Inc Composite polypropylene filament
US3533904A (en) * 1966-10-19 1970-10-13 Hercules Inc Composite polypropylene filaments having a high degree of crimp
GB1145818A (en) * 1967-02-28 1969-03-19 Asahi Chemical Ind Process for producing crimped polypropylene fibres
US3484916A (en) * 1967-03-01 1969-12-23 Hercules Inc Method of making non-woven fabric from plies of plastic
US3505164A (en) * 1967-06-23 1970-04-07 Hercules Inc Self-bulking conjugate filaments
US3597268A (en) * 1969-08-13 1971-08-03 Hercules Inc Method of imparting soil resistance to synthetic textile materials and the resulting materials
US3693341A (en) * 1970-04-17 1972-09-26 Hercules Inc Yarn treatment process
US3862265A (en) * 1971-04-09 1975-01-21 Exxon Research Engineering Co Polymers with improved properties and process therefor
JPS5115124B1 (ko) * 1971-05-04 1976-05-14
US3907957A (en) * 1973-06-18 1975-09-23 Du Pont Quenching process for melt extruded filaments
US3898209A (en) * 1973-11-21 1975-08-05 Exxon Research Engineering Co Process for controlling rheology of C{HD 3{B {30 {0 polyolefins
US3907057A (en) * 1974-05-20 1975-09-23 Reddekopp Muffler & Truck Equi Crosswise mufflers
US4134882A (en) * 1976-06-11 1979-01-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Poly(ethylene terephthalate)filaments
US4195051A (en) * 1976-06-11 1980-03-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for preparing new polyester filaments
US4115620A (en) * 1977-01-19 1978-09-19 Hercules Incorporated Conjugate filaments
US4303606A (en) * 1978-04-04 1981-12-01 Kling Tecs, Inc. Method of extruding polypropylene yarn
US4193961A (en) * 1978-04-04 1980-03-18 Kling-Tecs, Inc. Method of extruding polypropylene yarn
US4259399A (en) * 1978-08-31 1981-03-31 Burlington Industries, Inc. Ultrasonic nonwoven bonding
EP0011954B1 (en) * 1978-11-30 1982-12-08 Imperial Chemical Industries Plc Apparatus for spinning bicomponent filaments
US4347206A (en) * 1980-03-15 1982-08-31 Kling-Tecs, Inc. Method of extruding polypropylene yarn
US4438238A (en) * 1981-01-30 1984-03-20 Sumitomo Chemical Company, Limited Low density copolymer composition of two ethylene-α-olefin copolymers
JPS57209054A (en) * 1981-06-18 1982-12-22 Lion Corp Absorbable article
JPS58136878A (ja) * 1982-02-03 1983-08-15 日本バイリーン株式会社 接着芯地の製造方法
JPS58136867A (ja) * 1982-02-05 1983-08-15 チッソ株式会社 熱接着不織布の製造方法
JPS58191215A (ja) * 1982-04-28 1983-11-08 Chisso Corp ポリエチレン系熱接着性繊維
JPS599255A (ja) * 1982-06-29 1984-01-18 チッソ株式会社 熱接着不織布
US4592943A (en) * 1982-09-30 1986-06-03 Chicopee Open mesh belt bonded fabric
JPS59144614A (ja) * 1983-02-02 1984-08-18 Kureha Chem Ind Co Ltd 複合糸及びその製造方法
JPS59223306A (ja) * 1983-06-01 1984-12-15 Chisso Corp 紡糸口金装置
US4578414A (en) * 1984-02-17 1986-03-25 The Dow Chemical Company Wettable olefin polymer fibers
US4634739A (en) * 1984-12-27 1987-01-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Blend of polyethylene and polypropylene
US4680156A (en) * 1985-10-11 1987-07-14 Ohio University Sheath core composite extrusion and a method of making it by melt transformation coextrusion
US4632861A (en) * 1985-10-22 1986-12-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Blend of polyethylene and polypropylene
US4626467A (en) * 1985-12-16 1986-12-02 Hercules Incorporated Branched polyolefin as a quench control agent for spin melt compositions
JPS6361038A (ja) * 1986-09-02 1988-03-17 Mitsubishi Petrochem Co Ltd 耐放射線性ポリオレフイン組成物
JPH0819570B2 (ja) * 1986-09-12 1996-02-28 チッソ株式会社 熱接着性複合繊維及びその製造方法
US4828911A (en) * 1986-12-22 1989-05-09 Kimberly-Clark Corporation Thermoplastic polymer blends and nonwoven webs prepared therefrom
JPH0830129B2 (ja) * 1987-01-05 1996-03-27 チッソ株式会社 改質プロピレン系重合体の製造方法
US4874666A (en) * 1987-01-12 1989-10-17 Unitika Ltd. Polyolefinic biconstituent fiber and nonwove fabric produced therefrom
EP0279511B1 (en) * 1987-01-17 1994-03-16 Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd. Thermally bonded nonwoven fabric
US4804577A (en) * 1987-01-27 1989-02-14 Exxon Chemical Patents Inc. Melt blown nonwoven web from fiber comprising an elastomer
JPH0192416A (ja) * 1987-09-30 1989-04-11 Daiwabo Co Ltd 熱接着性と嵩高性の優れた熱接着性複合繊維
US4842922A (en) * 1987-10-27 1989-06-27 The Dow Chemical Company Polyethylene fibers and spunbonded fabric or web
US4830904A (en) * 1987-11-06 1989-05-16 James River Corporation Porous thermoformable heat sealable nonwoven fabric
JPH01314729A (ja) * 1988-02-04 1989-12-19 Sumitomo Chem Co Ltd 複合繊維およびその不織成形体
US4883707A (en) * 1988-04-21 1989-11-28 James River Corporation High loft nonwoven fabric
US4909976A (en) * 1988-05-09 1990-03-20 North Carolina State University Process for high speed melt spinning
US5066723A (en) * 1988-07-15 1991-11-19 Exxon Chemical Patents Inc. Impact-modified polymers (p-1304)
JP2773289B2 (ja) * 1989-09-04 1998-07-09 日産自動車株式会社 能動型サスペンション
FI112252B (fi) * 1990-02-05 2003-11-14 Fibervisions L P Korkealämpötilasietoisia kuitusidoksia

Also Published As

Publication number Publication date
CA2035575C (en) 1996-07-16
ES2144991T3 (es) 2000-07-01
DE69132180T3 (de) 2004-08-12
US5431994A (en) 1995-07-11
SG63546A1 (en) 1999-03-30
DK0445536T4 (da) 2004-07-26
FI910471A0 (fi) 1991-01-31
EP0445536A3 (en) 1992-01-15
CA2035575A1 (en) 1991-08-06
US5318735A (en) 1994-06-07
DK0445536T3 (da) 2000-09-11
DE69132180D1 (de) 2000-06-15
JP2908045B2 (ja) 1999-06-21
JPH04228666A (ja) 1992-08-18
FI112252B (fi) 2003-11-14
ES2144991T5 (es) 2004-09-01
US5281378A (en) 1994-01-25
DE69132180T2 (de) 2000-09-14
BR9100461A (pt) 1991-10-29
FI910471A (fi) 1991-08-06
EP0445536B1 (en) 2000-05-10
EP0445536A2 (en) 1991-09-11
KR910015727A (ko) 1991-09-30
EP0445536B2 (en) 2004-03-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100387546B1 (ko) 고열강도결합섬유
KR100382441B1 (ko) 용융방사시스템으로제조한고열결합강도의스킨-코아섬유
DE3315360C2 (de) Schmelzklebende Fasern aus Polyethylen und deren Verwendung in Verbundfasern
US10844520B2 (en) Polypropylene yarn having increased Young's modulus and method of making same
JPS62191509A (ja) 溶融紡糸組成物用の冷却調節剤としての枝分れポリオレフイン
FI72350B (fi) Polyolefina fibrer med foerbaettrade vaermebindningsegenskaperoch foerfarande foer framstaellning av dessa
KR100408353B1 (ko) 고강도부직물용섬유의제조방법,및이로부터제조된섬유및부직물
US5507997A (en) Process for preparing a thermal bondable fiber
EP0743380A2 (en) High tenacity propylene polymer fibre and process for making it
US6710134B2 (en) Polypropylene fibres
JP2000144524A (ja) 耐光堅牢性に優れたポリプロピレン難燃繊維及びその製造方法
KR102278148B1 (ko) 고강도 폴리에틸렌테레프탈레이트 원착사의 제조방법 및 이로부터 제조된 원착사
EP0675215B1 (en) A process for preparing a thermal bondable fiber
JP3997613B2 (ja) 高強度ポリプロピレン繊維及びその製造方法
Zhu et al. Polypropylene fibers
JPS63165511A (ja) ポリエチレン繊維の製造方法
JPS5994613A (ja) ポリエステル混繊糸の製造方法
EP0843753A1 (en) Continuous filament nonwoven fabric
JP4081338B2 (ja) ポリプロピレン系流体撹乱加工繊維及びその製造方法
KR100190228B1 (ko) 이광택 태세섬도 폴리에스테르 복합섬유의 제조방법
KR100509863B1 (ko) 폴리에스터 이수축혼섬사의 제조방법
KR100616190B1 (ko) 폴리에스테르 부분연신사 및 그 제조방법
US20040091703A1 (en) Filament machine sewing thread
KR100219966B1 (ko) 고강도 부직포용 열결합성 섬유
JP2015030935A (ja) ポリメチルペンテンモノフィラメント、及び、その製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
AMND Amendment
E902 Notification of reason for refusal
AMND Amendment
E902 Notification of reason for refusal
AMND Amendment
E601 Decision to refuse application
J201 Request for trial against refusal decision
E902 Notification of reason for refusal
B601 Maintenance of original decision after re-examination before a trial
J301 Trial decision

Free format text: TRIAL DECISION FOR APPEAL AGAINST DECISION TO DECLINE REFUSAL REQUESTED 19990930

Effective date: 20010228

Free format text: TRIAL NUMBER: 1999101003605; TRIAL DECISION FOR APPEAL AGAINST DECISION TO DECLINE REFUSAL REQUESTED 19990930

Effective date: 20010228

J2X1 Appeal (before the patent court)

Free format text: APPEAL AGAINST DECISION TO DECLINE REFUSAL

Free format text: TRIAL NUMBER: 2001201002092; APPEAL AGAINST DECISION TO DECLINE REFUSAL

N231 Notification of change of applicant
J302 Written judgement (patent court)

Free format text: JUDGMENT (PATENT COURT) FOR APPEAL AGAINST DECISION TO DECLINE REFUSAL REQUESTED 20010409

Effective date: 20021011

Free format text: TRIAL NUMBER: 2001201002092; JUDGMENT (PATENT COURT) FOR APPEAL AGAINST DECISION TO DECLINE REFUSAL REQUESTED 20010409

Effective date: 20021011

J301 Trial decision

Free format text: TRIAL DECISION FOR APPEAL AGAINST DECISION TO DECLINE REFUSAL REQUESTED 20021018

Effective date: 20030130

Free format text: TRIAL NUMBER: 2002131001028; TRIAL DECISION FOR APPEAL AGAINST DECISION TO DECLINE REFUSAL REQUESTED 20021018

Effective date: 20030130

S901 Examination by remand of revocation
GRNO Decision to grant (after opposition)
GRNT Written decision to grant
J204 Request for invalidation trial [patent]
J301 Trial decision

Free format text: TRIAL DECISION FOR INVALIDATION REQUESTED 20061013

Effective date: 20080328

Free format text: TRIAL NUMBER: 2006100002629; TRIAL DECISION FOR INVALIDATION REQUESTED 20061013

Effective date: 20080328

J2X1 Appeal (before the patent court)

Free format text: INVALIDATION

Free format text: TRIAL NUMBER: 2008200005502; INVALIDATION

J302 Written judgement (patent court)

Free format text: JUDGMENT (PATENT COURT) FOR INVALIDATION REQUESTED 20080501

Effective date: 20090626

Free format text: TRIAL NUMBER: 2008200005502; JUDGMENT (PATENT COURT) FOR INVALIDATION REQUESTED 20080501

Effective date: 20090626

EXTG Extinguishment