KR100194269B1

KR100194269B1 - 양모제

Info

Publication number: KR100194269B1
Application number: KR1019910009590A
Authority: KR
Inventors: 도시오 미야께
Original assignee: 도시오 미야께; 가부시끼가이샤 하야시바라 세이부쓰 가가꾸 겐꾸조
Priority date: 1990-06-11
Filing date: 1991-06-11
Publication date: 1999-06-15
Also published as: KR920000301A; DE69127658D1; CA2044317C; EP0461827B1; ATE158165T1; EP0461827A2; JPH0446112A; CA2044317A1; EP0461827A3; JP2926432B2; DE69127658T2

Abstract

α-글리코실-L-아스코르브산과 α-글리코실-L-바이오플라보노이드는 인간과 동물의 모발의 성장과 재생을 효과적으로 촉진시킨다. 이들 화합물을 투여하면 부작용이 전혀 없다. 이들 화합물을 함유한 양모제는 탈모증 예방과 두피의 자외선으로부터의 보호에 효과적이기도 하다. 이러한 특성으로 인하여 이들 화합물을 인간과 동물의 양모제로 유리하게 사용할 수 있다.

Description

양모제(養毛劑)

본 발명은 양모제에 관한 것이다.

탈모등에는 여러 가지 요인이 추정되고 있다 하더라도 요컨대 어떤 직접적인 원인에 의해 두발(頭髮)이 정상적인 사이클을 가질 수가 없게 되어 모포(毛包)가 휴지기(休止期)에 있게 된다. 따라서, 탈모상태를 개선하여 발육모(發育毛)를 촉진 시키자면 휴지기에 있는 모포를 정상적인 성장기로 이행(移行)하도록 해야 한다.

탈모증을 개선하고 두발의 성장과 재생을 촉직하기 위해 종래부터 여러 가지 양모제가 제안되어 있는데 이들은 그 작용에 따라 다음과 같은 유형으로 대체적으로 구분 할 수 있다.

(i) 탈모부 주변의 불필요한 각질(角質)이나 표피를 제거하고 탈모부 주변의 염증을 억제함으로써 두발의 성장과 재생을 촉진시키는 타입,

(ii) 두발의 모(毛)세포 등을 세포레벨에서 활성화시켜 두발의 성장과 재생을 촉진 시키는 타입, 및

(iii) 두피(頭皮)의 신진대사를 촉진시키거나 두피의 영향을 보급함으로써 두발의 성장과 재생을 촉진시키는 타입.

이러한 양모제들은 통상적으로 장기간에 걸펴 계속 사용하여 사용되고 그 사용회수와 사용량에 대해서는 특단의 제한이 없기 때문에 만족할 만한 효능발휘는 물론이거니와 불필요한 부작용이 없어야 한다는 것이 중요하다. 위의 타입(i)의 양모제는 예컨대 살리실산, 레조르시놀 및 글리시리진 등과 같은 각질 용해제나 살균제, 소염제를 함유하기 때문에 과다하게 사용하면 피부염증을 일으키고 경우에 따라서는 탈모증을 촉진 시키는 결점을 가지고 있다. 타입(ii)의 양모제도 예컨대 모노니트로과이어콜, 판토텐산 유도체, 여성 호르몬, 아미노산 등과 같은 비교적 약리작용이 강한 성분을 함유하기 때문에 타입(i)의 양모제와 마찬가지의 결점을 가지고 있다.

타입(iii)의 양모제는 염화 카르프로늄, 일본산 쓴플(Swertiamarin)추출물, 요오드첨가 마늘 추출물, 비타민 E 및 L-아스코르브산 등과 같은 말초혈관 확장제·혈행(血行) 촉진제나 영양제를 함유하기 때문에 비교적 작용이 완만하고 부작용이 적으며 사용하기 쉽다는 잇점이 있으나 탈모증 치료에 장기간을 필요로한다거나 또는 그 작용이 비교적 작기 때문에 기대하는 만큼의 결과를 얻을 수 없다는 결점을 가지고 있다.

타입(iii)의 양모제는 예컨대 필수 영양소인 L-아스코르브산이나 비타민 E 등과 같은 소위 생리활성물질을 함유하고 있기 때문에 그 효과가 비교적 완만하고 부작용이 전혀 없다는 큰 특징이 있다. 예를 들자면 일본국 특허 공개공보 제 142,108/87호에는 비타민 E에 L-아스코르브산과, 예컨대 L-아스코르브산 모노스테아레이트, L-아스코르브산 이소팔미테이트, L-아스코르브산 디팔미테이트, L-아스코르브산 황산 에스테르, L-아스코르브산 인산 에스테르 등과 같은 지방산 내지 무기산 에스테르 유도체를 배합하여 된 양모제를 조제하여 탈모증을 치료하는 것이 개시(開示)되었다.

그러나 공지로 되어 있는 바와 같이 L-아스코르브산은, (i) 직접 환원성이 있으므로 극히 불안정하고, (ii) 산화분해 등에 의하여 생리활성을 쉽사리 상실하며, (iii) 제품화 했을 경우 장기간 보존이 곤란하고 황색 내지 적갈색으로 쉽사리 착색하는 등의 결점이 있다. 따라서 일본국 특허 공개공보 제 142,108/87 호에는 L-아스크르브산, 비타민 E 및 이들의 유도체를 함유하는 양모제를 그 안정성에 영향을 주지 아니하는 온도범위에서 사용해야 한다고 명시하고 있다.

더욱이 L-아스코르브산과 비타민 E는 다음과 같은 결점을 가지고 있다. 즉, (i) 이들은 피하에의 삼투성이 비교적 적기 때문에 외용제용의 양모제에 사용했을 경우에는 소기의 두발 성장 및 재생효과를 얻을 수 없다.

(iii) L-아스코르브산 유도체의 양모제중에서의 안전성이 만족스럽다 하더라도 아 유도체는 생체내에서 L-아스코르브산으로서 기능을 발휘하지 못하고 이물(異物)로 되어 생체로부터 배출되어 버린다.

두발을 생존시 풍부하게 유지한다는 것이 인류 공통의 바램인 것이다. 근래에 와서 이러한 바햄이 점차 증대되고 있기 때문에 안전성과 효능이 비교적 우수한 양모제의 개발이 크게 기대되고 있다.

본 발명의 주목적은 인간과 동물에 적용했을 경우 모발의 성장과 재생 효과가 만족스럽게 나타나고 안전성과 안정성이 비교적 큰 생리활성 물질을 유효성분으로 하는 양모제를 제공하는 것이다.

본 발명자는 위와 같은 과제를 달성하기 위해 비타민류 및 이들의 유도체에 관하여 예의 연구를 한 결과 비타민류 및 이들의 유도체와, 특히 L-아스코르브산(비타민 C)와 바이오플라보노이드(bioflavonoid : 비타민 P)는 인간과 동물에 적용했을 경우 현저하고도 양호한 발육모(發育毛)효과를 발휘함을 발견하였다.

더욱이 이들 비타민 및 그 유도체는 피부에의 삼투성이 비교적 적고 특히 L-아스크로브산은 그 안정성이 극히 나빠 피하에 삼투했다 하더라도 이미 산화되어 버리기 때문에 L-아스코르브산에 고융한 생리 활성을 발휘할 수 있는 상태가 아니라는 것을 발견하였다. 따라서 이들을 유효성분으로 하는 양모제를 실현하기 위해서는 안정성과 안전성 및 피하 삼투성이 크게 개선된 L-아스코르브산 유도체의 개발이 불가결하다는 결론에 도달하였다.

본 발명자가 이들 요건을 만족하는 L-아스코르브산 및 바이오플라보노이드의 각종 유도체, 특히 이들의 당 유도체에 대하여 연구한 결과, α-글루코실-L-아스코르브산, α-말토실-L-아스코르브산 등과 같은 α-글루코실-L-아스코르브산과, α-글루코실-루틴, α-글루코실-헤스페리딘 및 α-글루코실-나린진 등과 같은 α-글루코실-바이오플라보노이드는 피하에의 삼투성이 우수하고 안정하며 생체내에서는 효소에 의하여 용이하게 원래의 L-아스코르브산 내지 바이오플라보노이드와 글루코오스로 가수분해되어 전혀 부작용이 없다는 것이 판명되었다.

이들 중에서 α-글루코실-헤스페리딘과 α-글루코실-나린진은 문헌에 보고되어 있지 아니하고 이제까지 알려지지 않은 신규물질이다.

한편, α-글루코실-L-아스코르브산은 문헌 [일본국의 山本格 등, The Journal of Biochemistry, Vol. 107, No. 2, pp. 222~227(1990)]등으로부터 공지되어 있기는 하나 발육모 효과를 가지고 있다는데 대해서는 아직까지 알려져 있지 않다.

또한 α-글루코실-루틴은 일본국의 특허 공보 제 32,073/79 호와 제 54,799/83 호 등으로부터 공지되어 있기는 하나, 이들 공보에는 α-글루코실-루틴이 생체내에서 루틴과 미찬가지의 생리작용을 발휘한다는 것은 기재되어 있다 하더라도 α-글루코실-루틴이 발육모 효과를 가지고 있다는데 대해서는 전혀 그 기재가 없다.

이하, 본 발명을 구체적으로 설명한다.

본 발명에서 사용하는 α-글루코실-L-아스코르브산은 L-아스코르브산의 C-2 위치에 있는 알코올의 히드록실기에 1개 이상의 α-D-글루코실 잔기가 α-1,4 결합한 구조를 가지고 있다. 특별한 물질의 예를 들자면 2-O-α-D-글루코실-L-아스코르브산, 2-O-α-말토실-L-아스코르브산, 2-O-α-말토트리오실-L-아스코르브산, 2-O-α-말토테트라오실-L-아스코르브산, 2-O-α-말토펜타오실-L-아스코르브산, 2-O-α-말토헥사오실-L-아스코르브산 및 2-O-α-말토헵타오실-L-아스코르브산 등이 있는데 이들중 어느 것이라도 직접 환원성을 나타내지 않는다.

본 발명에서 말하는 α-글루코실-L-아스코르브산 이란 특히 불편함이 없는한 유리산 형태의 것 뿐만 아니라 예컨대 나트륨이온, 칼슘이온 또는 철이온 등과의 염형태도 포함하고 있다.

또한 본 발명에서 말하는 직접 환원성을 나타내지 않는다란 것은 L-아스코르브산의 환원활성과는 달리 그대로 2,6-디클로페놀인돌을 직접 환원시켜 탈색하지 않는 활성을 뜻한다.

한편 본 발명에서 말하는 α-글루코실-L-바이오플라보노이드란 것은 루틴, 헤스페리딘 및 나린진 등과 같은 바이오플라보노이드에 D-글루코오스 잔기가 등몰 이상 결합한 α-글루코실-루틴, α-글루코실-헤스페리딘 및 α-글루코실-나린진을 포함하는 것이다.

이들 증에서 α-글루코실-루틴 같은 α-글루코실-L-바이오플라보노이드는 루틴(분자식 : 3-[[6-0(6-데옥시- α-L-만노피라노실)-β-D-글루코피라노실)] 옥시-2-(3,4-디히드록시페닐)-5,7-디히드록시-4H-1-벤조피란-4-온)에 하나 이상의 α-D-글루코실잔기가 α-1,4 결합한 구조를 가지고 있는데, 특수한 물질의 예로서는 α-글루코실-루틴, α-말토실-루틴, α-말토테트라오실-루틴 및 α-말토펜타오실-루틴 등이 있다.

또한 α-글루코실-헤스페리딘은 헤스페리딘(분자식 : 7-[[6-0(6-데옥시- α-L-만노피라노실)-β-D-글루코피라노실)] 옥시]-2,3-디히드로-5-히드록시-2-(3-히드록시-4-메톡시페닐)-4H-1-벤조피란-4-온)에 하나 이상의 α-글루코실 잔기가 α-1,4 결합한 구조를 가지고 있는데, 특수한 물질로는 α-글루코실-헤스페리딘, α-말토실-헤스페리딘, α-말토트리오실-헤스페리딘, α-말토테트라오실-헤스페리딘 및 α-말토펜타오실-헤스페리딘 등이 있다.

α-글루코실-나린진은 나린진 (분자식 : 7-[[2-0(6-데옥시-α-L-만노피라노실)-β-D-글루코피라노실)] 옥시]-2-3-디히드로-5-히드록시-2-(4-히드록시페닐)-4H-1-벤조피란-4-온)에 하나 이상의 α-글루코실 잔기가 α-1,4 결합한 구주를 가지고 있는데, 특수한 물질의 예로서는 α-글루코실-나린진, α-말토실-나린진, α-말토트리오실-나린진 및 α-말토테트라오실-나린진 등이 있다. 이들 α-글루코실-L-아스코르브산과 α-글루코실-바이오플라보노이드는 생화학적 방법에 의해서, 그리고 유기화학적 방법에 의해서도 제조할 수 있다.

일반적으로는 안전성과 경제성의 면에서 L-아스코르브산 또는 바이오플라보노이드와 예컨대 말토올리고당, 전분 부분 가수분해물, 액화 점분, 호화(糊化)전분, 가용성 전분 등의 α-글루코실 당 화합물을 함유하는 용액에 시클로말토덱스트린 글루카노트란스퍼라아제 (EC 2. 4. 1. 19), α-아밀라아제(EC 3. 2. 1. 20) 및 α-글루코시다아제 (EC 3. 2. 1. 20)등의 당전이 효소를 작용시키는 생화학적 방법이 바람직하다. 본 발명자 등이 예컨대 일본국 특허 출원 제 274,518/89 호 (명칭 : α-글루코실- L-아스코르브산 과 그 제조방법 및 용도), 일본국 특허 출원 제 274,019/89 호 (명칭 : 결경 2-O--D-글루코피라노실-L-아스코르브산과 그 제조 방법 및 용도), 일본국 특허출원 제 217,893/89 호 (일본국특허 공개공보 제 27,293/91 호 ; 명칭 : α-글루코실 루틴의 제조방법 및 그용도), 일본국 특허출원 제 142,205/89호 (일본국 특허공개 공보 제 58,790/91 호; 명칭 : α-글루코실 루틴의 제조방법 및 그 용도), 일본국 특허출원 제 253,269/89 호 (명칭 4^G-α-D-글루코피라노실 헤스페리딘과 그 제조 방법 및 용도), 일본국 특허출원 제 141,902/89 호(일본국 특허 공개공보 제 7,593/91호; 명칭: α-글루코실헤스파라딘과 그 제조방법 및 용도) 및 일본국 특허출원 제 112,665/90호 (명칭 : α-글루코실 나린진과 그 제조방법 및 용도)에 기재된 방법으로 제조되는 α-글루코실-L-아스코르브산 및 α-글루코실-바이오플라보노이드는 본 발명의 유효성분으로서 적절히 사용할 수 있다.

생화학적 방법으로 제조된 α-글루코실-L-아스코르브산 또는 α-글루코실-바이오플라보노이드는 통상적으로 하나 이상의 α-D-글루코실 잔기가 L-아스코르브산 또는 바이오플라보노이드에 α-1,4 결합한 α-글루코실 유도체와 미반응의 L-아스코르브산 또는 바이오플라보노이드, 그리고 D-글루코오스, α-글루코실 당화합물과의 혼합물이다. 이와 같은 혼합물은 이것이 α-글루코실-L-아스코르브산 또는 α-글루코실-바이오플라보노이드를 함유하는 한 어느 것이나 본 발명의 양모제에 사용할 수 있다. 그러나 예컨대, 의약품이나 화장품과 같이 고순도의 균질의 유효성분이 필요로 하게 되는 경우에는 사용에 앞서 미반응의 L-아스코르브산 내지 바이오플라보노이드, D-글루코오스 및 D-글루코실 당화합물 등의 협잡물을 분자량, 친화성 등의 차이를 이용하는 분리수단, 예컨대 막분리, 칼럼 크로마토그래피, 고속 액체 크로마토그래피(HPLC), 겔 여과 크로마토그래피, 이온교환 크로마토그래피 등의 방법으로 분리 정제하면 좋다.

본 발명의 양모제에 있어서, α-글루코실-L-아스코르브산 및/또는 α-글루코실-바이오플라보노이드의 배합량은 유효성분(α-글루코실-L-아스코르브산과 α-글루코실-바이오플라보노이드)의 종류, 대상질환, 증상, 개인차 등에 따라 달라지지만 α-글루코실-L-아스코르브산과 α-글루코실-바이오플라보노이드의 총량은 양모제의 전중량에 대하여 통상 약 0.001~10 중량%, 바람직하게는 약 0.01~5 중량% 로 하는 것이 좋다.

이 경우에 있어서, 유효성분인 α-글루코실-L-아스코르브산과 α-글루코실-바이오플라보노이드의 함량, 대상질환, 증상, 개인차 등에 따라 양모제 사용량이 달라지기도 하지만 통상 사용량은 성인 1 인당 1일 약 0.0001~10g의 범위이다.

본 발명의 양모제에 있어서, α-글루코실-바이오플라보노이드와 더불어 α-글루코실-L-아스코르브산을 유효성분으로 배합하면 생체내에서 이들 두가지가 상승적으로 작용하여 각각 단독으로 배합할 경우보다 높은 발육모 효과를 나타낸다. 더욱이 미반응의 L-아스코르브산 및/또는 바이오플라보노이드와 더불어 α-글루코실-L-아스코르브산 또는 α-글루코실-바이오플라보노이드를 함유한 양모제는 발육모 효과가 만족스럽기는 하나 α-글루코실-L-아스코르브산과 α-글루코실-바이오플라보노이드를 함유한 양모제의 효과보다는 못하다.

본 발명의 양모제는 통상의 방법에 따라 액상, 젤리상, 에멀젼상, 에어로졸상, 연고상 등의 적당한 형태로 제제화하여 양모료(養毛料), 헤어토닉, 헤어 리퀴드(hair liquid), 헤어 로우션, 헤어 크리임, 헤어 오일, 헤어 트리트먼트 (hait treatment), 무우스, 샴푸우, 린스 등으로 사용할 수 있다.

또한 본 발명의 양모제에는 위에 나온 필수성분외에 통상 양모제에 사용되는, 예컨대 유성 내지 수성기제, 에몰리엔트제, 유화제, 겔화제, 향료, 방부제, 산화방지제, 착색제, 청량제, 살균제, 습윤제 등을 적절히 배합할 수 있다. 더욱이 필요에 따라 사람 및 동물에 대하여 발육모 효과가 있는 기타 성분, 예컨대 비타민 E 등의 비타민류, 호르몬류, 시아닌 색소, 아미노산 산류, 혈관확장제, 혈행촉진제, 각질용해제, 세포 활성화제, 소염제, 살균제, 피부기능 항진제 등의 약제를 본 발명의 양모제에 병용할 수도 있다.

특히, 프로필렌글리콜,1,3-부틸렌글리콜, 글리세린, 소르비톨, 2-옥틸도데실 미리스테이트, 폴리옥시에틸렌 폴리옥시프로필렌 글리콜, 라우르산 디에탄올아민 등과 같은 습윤제는 α-글루코실-L-아스코르브산과 α-글루코실-바이오플라보노이드의 용해를 촉진함과 아울러 피부에 대한 친화성을 증가시키고 피하흡수를 촉진하며 피부를 자극하지 않기 때문에 본 발명의 유효성분과 조합하면 현저하고도 양호한 발육모 효과를 달성할 수 있다.

또한 본 발명에서 사용되는 시아닌 색소로서는, 예컨대TAKANAL(6-[12-[5-브로모-2-피리딜)아미노]비닐]-1-에틸-2-피콜리늄 아이오다이드) 및 LUMINEX (2-(2-아닐리노비닐)-3,4-디메틸옥사졸륨 아이오다이드) (이들은 모두가 일본국의 주식회사 일본 감광색소 연구소 판매품임) 가 있는데, 본 발명의 유효성분과 조합하여 사용하면 상승적으로 작용하면 현저하게 양호한 발육모 효과를 달성할 수 있다. 이 경우에 있어서, 시아닌 색소의 배합량은 통상 약 0,001~0.01 중량%이다.

본 발명의 양모제는 사람이나 동물의 도포할 경우 현저하게 양호한 발육모 효과를 나타내고 또한 장기간 보존하여도 안정하므로 상품가치는 극히 크다. 따라서 본 발명의 양모제는, 예컨대 노인성 탈모증, 장년성 탈모증, 청년성 탈모증, 원형 탈모증, 기계성 탈모증, 증후성 탈모증에 의한 탈모상태의 개선 및 발육모의 촉진외에 발모(拔毛)증상, 비듬, 백발, 두피 또는 피부 가려움증의 예방과 치료에 현저한 효과를 발휘한다. 또한 본 발명의 양모제는 개, 고양이, 카나리아, 앵무새등의 애와동물의 털이나 깃의 질과 광택을 개선하고, 양, 여우, 알파카, 앙고라 고양이, 앙고라 토끼, 앙고라 염소, 밍크, 캐시미어 염소 등과 같은 털을 채취하거나 모피를 이용하는 동물에 적용하여 제품의 상품가치를 높이기도 한다.

본 발명의 양모제는 통상 1일 1회 내지 3회 모발 부위에 적용하면 좋다. 또한 수용액중에서 해리하는 성질이 있는 α-글루코실-L-아스코르브산을 배합한 야모제의 경우, 예컨대 일본국의 특허 공보 제 41,747/84 호와 일본국 특허 공개 공보 제 56,060/89 호에 개시되어 있는 저주파 치료기를 사용하여 감염부위에 이온도입하면 훨씬 더 현저한 발육모 효과를 달성할 수 있다.

본 발명의 양모제가 이와 같이 현저하게 양호한 발육모 효과 등을 발휘하는 것은 다음과 같은 이유 때문이라 추정된다.

(i) 본 발명의 양모제의 유효성분인 α-글루코실-L-아스코르브산과 α-글루코실-바이오플라보노이드가 비교적 안전성과 친수성이 풍부하다.

(ii) α-글루코실-L-아스코르브산과 α-글루코실-바이오플라보노이드는 사란과 동물의 피부에 대한 친화력이 비교적 크기 때문에 비교적 높은 삼투성을 발휘한다.

(iii) α-글루코실-L-아스코르브산과 α-글루코실-바이오플라보노이드는 삼투후에는 생체내에서 용이하게 가수분해되어 본래의 혈관확장 작용, 혈행촉진 작용, 영양보급 작용 등의 생리 활성을 충분히 발휘한다.

또한 종래의 양모제의 경우 현저한 발육모 작용을 나타내는 유효성분이라 하더라도 그 유효성분이 유용성 또는 수용성 이어서 유성기재(油性基林) 또는 수성기재외에는 용해하지 않을 경우 현실의 양모제의 형태가 현저하게 한정된다고 하는 문제가 있었다. 본 발명의 양모제의 유효성분은 수성기재에도 유성기재에도 쉽사리 유효량을 배합할 수 있으므로 양모제로서는 형태에 있어서, 제한을 거의 받지 않는다는 특징이 있다.

본 발명의 양모제의 발육모 효과에 대해서 시험예 및 제조 실시예에 따라 설명하는데, 본 발명에서 말하는 부(部) 및 %는 각각 중량%를 의미한다.

[시험예]

[시험예 1]

제조 실시예 1~8의 방법으로 제조한 α-글루코실-L-아스코르브산 또는 α-글루코실-바이오플라보노이드를 프로필렌글리콜 2%를 함유하는 50% 에탄올 수용액에 농도 1중량%가 되게 용해한 후, 6N 수산화 나트륨을 가하여 pH 6.7로 조정하여 헤어 로우션 형태의 시험액을 제조하였다. 대조용으로는 α-글루코실-L-아스코르브산과 α-글루코실-바이오플라보노이드 대신 α-글루코실화 하지 않는 L-아스코르브산, 바이오플라보노이드 또는 정제수를 배합하여 위에서와 마찬가지로 헤어 로우션 형태의 대조용 시험액을 제조한다.

이어서 토끼의 등쪽 부위를 척주(脊柱)에 대하여 좌우대칭으로 머리쪽과 꼬리쪽에 가까운 각각의 2개소, 모두 합쳐 4개소(각각 약 5㎠)에 실버 크리임(silver cream : 탈모제)을 단시간에 도포하여 탈모시킨후 탈모부를 물로 충분히 세척한 다음 머리쪽의 오른쪽 부위의 탈모부에는 시험액 1ml을, 그리고 머리쪽의 왼쪽 부위의 탈모부에는 정제수를 함유시킨 대조액 1ml을, 그리고 꼬리쪽의 오른쪽 부위의 탈모부에는 L-아스코르브산 또는 바이오플라보노이드를 함유하는 대조액 1ml을 매일 1회식 붓으로 도포하였다. 그런데 꼬리쪽의 왼쪽부위의 탈모부는 처리를 하지 않았다.

탈모후 29일째 되는날에 도포를 개시라여 도포개시일로부터 10일째, 20일째, 30일째 되는날에 신생모(新生毛)를 뽑아서 길이를 재어 보았다. 털의 길이는 각 부위에서 재생된 털 10 개를 뽑아 현미경 미동장치(micromanipulator)로 계속하여 각 군에 있어서, 투여부와 무처리부와의 평균차이값(mm)으로 나타내었다. 그런데 토끼를 사용하는 발육모 시험에 있어서는 토끼의 척추 주위의 좌우대칭 등표면의 털의 성장속도는 같았고 암컷과 수컷 사이에 있어서 발육모에는 차이가 없음을 알 수 있었다.

그 결과는 표 1에 나와 있다.

표 1의 결과로부터 명백한 바와 같이 본 발명의 α-글루코실-L-아스코르브산 또는 α-글루코실-바이오플라보노이드를 함유한 시험액을 도포한 군에서는 현저하게 양호한 발육모가 보였는데 대하여 α-글루코실화 하지 않은 L-아스코르브산 또는 바이오플라보노이드를 도포한 군 또는 정제수를 도포한 군의 발육모는 무처리의 경우롸 유의차(有意差)가 없었다.

[시험예 2]

시험예 1의 결과에 근거하여 각종 탈모증 환자로부터 무작위로 추출한 20 인(남녀 각 10인)을 시험대상으로 하여 3개월간 임상실험을 하였다. 대상자의연령은 15세 내지 66세 이었다.

각각의 탈모증으로서는 천년성 탈모증, 장년성 탈모증 및 노년성 탈모증 등의 남성형 탈모증과 다발성 원형탈모증, 악성 탈모증 등의 원형 탈모증인데, 환자중 누구라도 병원 등의 피부과에서 약물요법이나 물리요법을 받은 적이 있은 적이 있었다.

그런데 경미안 원형 탈모증에는 자연 치유가 되는 예가 자주 있기 대문에 초진시에 현저한 탈모가 보이지 않고 탈모부분이 비교적 작으며 임상적으로 피부위축 및 모공(毛孔) 축소가 나타나지 않는 사람은 제외하였다.

치료방법으로서는 통상의 방법에 따라 제조실시예 2, 4, 6 또는 8의 방법으로 제조된 2-O-α-D-글루코실-L-아스코르브산 및 α-글루코실-바이오플라보노이드 중의 한가지 1.0부, 에탄올 45부, 글리세린 2부 및 정제수 55 부를 혼합한 것을 6N 수산화 나트륨으로 pH 6.7로 조정하여 외용(外用)의 로우션 형태의 양모제를 제조하였다.

환자가 수진시(受珍時)에는 환부에 외용제를 얇게 도포하여 잘 마사아지한 후 인공태양 등을 조사(照射)하고 자택에 있을 경우에서는 1일 3회 도포하도록 지시하였다.

본 발명의 양모제에 의한 발육모 효과는 치유(모발이 새로 돋아나서 탈모증이 완전히 없어짐), 경쾌(모발의 발육속도는 느리나 탈모증 재발이 없음), 변화없음(모발이 전혀 새롭게 돋아나오지 않음) 및 악화 (부작용 또는 탈모촉진이 있음) 의 네가지 등급으로 나누어 판정하였다.

그런데 대조용으로는 2-O-α-D-글루코실-L-아스코르브산 또는 α-글루코실-바이오플라보노이드 대신 L-아스코르브산 또는 바이오플라보노이드를 함유한 외용 양모제를 사용하였다.

그 결과는 표 2에 나와 있다.

표 2의 결과로부터 명백한 바와 같이 본 발명의 α-글루코실-L-아스코르브산과 α-글루코실-바이오플라보노이드는 탈모증에 대하여 폭넓게 그 효과를 나타내었고, 특히 장년성 탈모증과 노년성 탈모증 등의 남성형 탈모증이나 원형탈모증에 현저한 효과를 나타내었다.

또한 이 경우에 있어서 부작용은 전혀 나타나지 않았다.

본 시험예의 결과에 근거하여 일군의 전체 대상자에 대한 치유 내지 경쾌로 회답한 대상자의 비율을 치유율(%)로 하여 유효성을 평가할 경우 2-O-α-D-글루코실-L-아스코르브산, α-글루코실-루틴, α-글루코실-헤스페리딘, α-글루코실- 나린진을 적용했을 때 각각 치유율도 80%, 90%, 75% 및 65%로 계산되었다.

여기에 대하여 L-아스코르브산 또는 바이오플라보노이드를 적용한 군의 치유율은 약 15 내지 25% 정도로서 거의 치료 효과가 나타나지 않았거나 두피의 염증, 비듬, 가려움 또는 불쾌감을 나타낸 경우가 많았다.

[시험예 3]

7주령 되는 dd 계 마우스를 사용하여 제조실시예 1~8의 방법으로 제조한 α-글루코실-L-아스코르브산과 α-글루코실-바이오플라보노이드를 경구투여했을 때의 급성독성에 대하여 시험을 하였다. 그 결과 어떤 경우에서도 5g까지 사망예는 없었고 그 이상의 투여는 곤란하였다.

더욱이 시험예 1의 각 양모제를 각각 건강한 사람 30명에 대하여 투여하여 클로즈드 팻치(closed patch)방식으로 피부자극성 시험을 한 결과, 어느 것이라도 음성이었다(음성율 0%).

따라서 본 발명의 유효성분이 극히 안전성이 높다는 것을 증명하는 것이다.

다음에는 α-글루코실-L-아스코르브산과 α-글루코실-바이오플라보노이드의 제조 실시예에 대해 설명한다.

[제조 실시예 1]

[α-글루코실-L-아스코르브산]

DE 약 6인 덱스트린 40부를 물 50부에 가열용해하고 환원조건하에서 L-아스코르브산 13부를 가하고 pH 5.6 및 65℃로 유지하면서 여기에다 시클로말토덱스트린 글루카노트란스퍼라아제(EC 2. 4. 1. 19 일본국의 株式會社林原生物化學硏究所판매)를 덱스트린 1g당 270단위 가하고 환원조건하에서 40시간 반응시켰다. 반응액을 고속 액체 크로마토그래피로 분석한 결과 L-아스코르브산의 약 65%가 α-D-글루코실-L-아스코르브산, α-말토실-L-아스코르브산, α-말토트리옥실-L-아스코르브산, α-말토테트라오실-L-아스코르브산, α-말토펜타오실-L-아스코르브산, α-말토헥사오실-L-아스코르브산으로 변환하여 있었다.

다음에는 반응액을 가열하여 잔존하는 효소를 실활하고 여과하여 여액을 통상의 방법에 따라 활성탄으로 탈색정제하고 농축하여 α-글루코실 당화합물을 함유하는 시럽상 α-글리코실-L-아스코르브산 제품을 원료에 대하여 건조 고형분 기준(d.s.b).으로 약 90%수율로 얻었다.

이 제품에 함유되는 α-글리코실-L-아스코르브산은 직접 환원성을 나타내지 아니하고 안정성, 생리활성도 충분하여 양모제에 유리하게 사용할 수 있다.

[제조 실시예 2]

[ 2-O-α-D-글루코실-L-아스코르브산]

제조 실시예 1의 방법으로 제조한 시럽상 α-글리코실 당화합물 함유의 α-글리코실-L-아스코르브산 제품 1부를 물 4부에 용해하고, 여기에 글루코아밀라아제(EC 3.2.1.3, 일본국 生化學工業株式會社 판매)를 상기 제품 고형물 1g당 100단위 가하고 50℃에서 5시간 반응시켰다. 반응액을 고속 액체 크로마토그래피로 분석한 결과, α-글리코실-L-아스코르브산 성분은 2-O-α-D-글루코실-L-아스코르브산으로 변환해 있었다.

반응액을 가열하여 잔존한 효소를 실활하고 여과한후, 여액을 미국 Bio-Rad 사 제조의 겔 여과제(상품명 : Bio-GelP-2)를 사용하여 물을 용출액으로 해서 겔 여과 크로마토그래피함으로써-D-글루코실-L-아스코르브산 고함유 획분을 얻었다. 이 획분을 일본국 島津制作社 제조의 칼럼(상품명 : Shim-pa가 ODS)을 사용하고 0.3% 아세트산을 용출액으로 하여 고속액체 크로마토그래피를 한 결과 α-D-글루코실-L-아스코르브산 고함유 획분을 얻었다. 이 획분을 감압농축하고 동결건조하여 분말화 함으로써 순도 99.0% 이상의 고순도 2-O--D-글루코실-L-아스코르브산을 원료 L-아스코르브산에 대하여 건조고형분 기준으로 약 80%의 수율로 얻었다.

고도로 정제된 2-O-α-D-글루코실-L-아스코르브산을 함유하는 이 제품은 직접 환원성을 나타내지 않고 안전성, 생리활성도 충분하여 양모제에 유리하게 사용할 수가 있다.

또한 이 제품은 그대로 또는 필요에 따라 전해질이나 시아닌 색소와 적절히 병용하여 이온 도입용 양모제로도 유리하게 사용할 수가 있다.

[제조 실시예 3]

[-글리코실-루틴]

루틴 3부와 덱스트린(DE-18) 15부를 80℃의 뜨거운 물 97부에 혼합하여 현탁성의 루틴 고유함유액을 만든 다음 여기에 바실루스 스테아로더어모필러스(Bacillus stearotherophilus) 유래의 시클로말토덱스트린 글루카트란스퍼라아제를 덱스트린 1g당 20단위 가하고 pH 6.0 및 75℃로 유지하면서 교반하여 64시간 반응시켜다. 반응액을 페이퍼 크로마토그래피로 분석한 결과, 루틴의 약 85%가 α-글리코실-루틴, α-말토실-루틴, α-말토트리실-루틴, α-말토테트라오실-루틴 및 α-말토펜타오실-루틴 등의 α-글리코실-루틴으로 전환해 있었다.

이어서 반응액을 가열하여 잔존하는 효소를 실활하고 여과한후 여액을 농축하여 전분질을 함유하는 시럽상 α-글리코실-루틴 제품을 원료에 대하여 건조 고형분 기준으로 약 90%의 수율로 얻었다.

이 제품은 안전성과 수용성이 높고 생리 활성도 충분하여 양모제에 유리하게 사용할 수 있다.

[제조 실시예 4]

[α-글루코실-루틴]

제조 실시예 3의 방법으로 제조한 전분질을 함유한 시럽상 α-글루코실-루틴제품 1부를 물 4부에 용해하고 여기에 글루코아밀라아제를 α-글루코실-루틴 제품 고형물 1g당 100단위 가하고, 50℃에서 5시간 반응시켰다. 반응액을 페이퍼 크로마토그래피로 분석한 결과, α-글리코실-루틴은 α-글루코실-루틴으로 전환해 있었다.

반응액을 가열하여 잔존하는 효소를 실활하고 여과한후 여액을 다공성 합성 흡착제(상품명 : 일본국 三養化成功業株式會社 제의 Diaion HP-10)의 칼럼 속을 SV 2에서 통과시켰다. 그 결과, 용액중의 α-글루코실-루틴과 미반응 루틴은 다공성 합성 흡착제에 흡착되고 글루코오스, 염류 등은 흡착되지 아니한체 유출되었다.

이어서 칼럼에 물을 통과시켜 세척한 후 에탄올 수용액 농도를 단계적으로 증가시키면서 통해주어 α-글루코실-루틴 획분을 채취하고 감압농축하여 분말화 함으로써 분말상 α-글루코실-루틴을 원료 루틴에 대하여 건조 고형분 기준으로 약 80%의 수율로 얻었다.

이 α-글루코실-루틴을 산으로 가수분해한 결과 케르세틴(quercetin) 1몰에 대하여 L-람노오스 1몰과 D-글루코오스 2몰을 생성하였다. 또한 α-글루코실-루틴에 돼지 간장에서 추출하여 부분정제한 α-글루코시다아제를 작용시켰을 때 루틴과 D-글루코오스로 가수분해 되었음이 판명되었다.

고도로 정제된 α-글루코실-루틴을 함유하는 이 제품은 안전성과 수용성이 높고 생리활성도 충분하여 양모제에 유리하게 사용할 수가 있다.

[제조 실시예 5]

[α-글리코실-헤스페리딘]

헤스페리딘 1부를 1N 수산화 나트륨 용액 4부에 용해하고 여기에 0.01N 염산 용액을 가하여 중화함과 더불어 덱스트린(de10) 4부를 가한 즉시 바실루스 스테아로더어모필러스 유래의 시클로덱스트린 글루카노트란스퍼라아제를 덱스트린 1g당 20단위 가하고 pH 6.0 및 75℃에서 유지하여 교반하면서 24 시간 반응시켰다.

반응액을 박층 크로마토그래피로 분석한 결과 헤스페리딘의 약 70%가 α-글리코실-헤스페리딘, α-말토실-헤스페리딘, α-말토트리오실-헤스페리딘, α-말토테트라오실-헤스페리딘 및 α-말토펜타오실-헤스페리딘 등의 α-글리코실-헤스페리딘으로 전환해 있었다.

이어서 반응액을 가열하여 잔존하는 효소를 실활하고 여과한 후 여액을 통상의 방법에 따라 이온교환 수지(H형 및 OH형)로 탈염정제하고 농축하여 α-글루코실 당화합물을 함유하는 시럽상 α-글리코실-헤스페리딘을 원료에 대하여 건조 고형분 기준으로 약 90%의 수율로 얻었다.

이 제품은 안전성과 수용성이 높고 생리활성도 충분하여 양모제에 유리하게 작용할 수가 있다.

[제조 실시예 6]

[α-글루코실-헤스페리딘]

제조 실시예 5의 방법에 따라 제조한 α-글리코실 당화합물을 함유한 시럽상 α-글리코실-헤스페리딘 제품 1부를 물 4부에 용해하고 여기에 글루코아밀라아제를 α-글리코실-헤스페리딘 제품고형물 1g당 100단위 가하고 50℃에서 5시간 반응시켜다. 반응액을 박층 크로마토그래피로 분석한 결과 α-글리코실-헤스페리딘은 α-글루코실-헤스페리딘으로 전환해 있었다.

반응액을 가열하여 잔존하는 효소를 실활하고 여과한후 여액을 Diaion HP-10의 칼럼속으로 SV 2에서 통과시켰다. 그 결과, 용액중의 α-글루코실-헤스페리딘과 미반응 헤스페리딘이 다공성 합성 흡착제 흡착된 반면 글루코오스, 염류 등은 흡착되지 않고 유출되었다. 이어서 칼럼에 물을 통해 주어 세척한후 에탄올 수용액 농도를 단계적으로 증가시켜가면서 통해주어 α-글루코실-헤스페리딘 획분을 채취하고 감압 농축하여 분말화 함으로써 분말상 α-글루코실-헤스페리딘을 원료 헤스페리딘에 대하여 건조고형분 기준으로 약 60%의 수율로 얻었다.

이 α-글루코실-헤스페리딘을 산으로 가수분해한 결과 헤스페리딘 1몰에 대하여 L-람노오스 1몰과 D-글루코오스 2몰을 생성하였다. 또한 α-글루코실-헤스페리딘에 돼지 간장으로부터 추출하여 부분정제한 α-글루코시다아제를 작용시켰을 때 헤스페리딘과 D-글루코오스로 가수분해되었음이 판명되었다.

고도로 정제된-글루코실 헤스페리딘을 함유하는 이 제품은 안전성과 수용성이 높고 생리활성도 충분하여 양모제에 유리하게 사용할 수가 있다.

[제조 실시예 7]

[ α-글리코실-나린진]

나린진 1부와 덱스트린(DE 10) 4부를 물 10부에 가열용해하고 75℃로 냉각한 즉시 바실루스 스테아로더어모필러스 유래의 시클로말토덱스트린 글루카노트란스퍼라아제를 덱스트린 1g당 20 단위 가하고 pH 5.5 및 75℃로 유지하여 교반하면서 24시간 반응시켰다. 반응액 박층 크로마토그래피로 분석한 결과 나린진의 약 65%가 α-글리코실-나린진, α-말토실-나린진, α-말토트리오실-나린진 및 α-말토테트라오실-나린진 등의 α-글리코실-나린진으로 전환하여 있었다.

이어서 반응액을 가열하여 잔존하는 효소를 실화하고 여과한 후 여액을 통상의 방법에 따라 이온 교환 수지(H형 및 OH형)으로 탈염정제하고, 농축하여 α-글루코실 당화합물 함유의 시럽상 α-글리코실-나린진 제품을 원료에 대하여 건조 고형분 기준으로 85%의 수율로 얻었다. 이 제품은 안전성과 수용성이 높고 생리활성도 충분하여 양모제에 유리하게 사용할 수가 있다.

[제조 실시예 8]

[α-글루코실-나린진]

제조 실시예 7의 방법으로 제조한 α-글루코실 당화합물 함유의 시럽상 α-글리코실-나린진 제품 1부를 4부에 용해하고 여기에 글루코아밀라아제를 α-글리코실-나린진 제품 고형물 1g당 100 단위 가하고 50℃에서 5시간 반응 시켰다. 반응액을 박층크로마토그래피로 분석한 결과 α-글리코실-나린진은 α-글루코실-나린진으로 전환하여 있었다.

반응액을 가열하여 잔존하는 효소를 실활하고 여과한후 여액을 Diaion HP-10ㅇ,; 칼럼속으로 SV 2에서 통과시켰다. 그 결과, 용액중의 α-글루코실-나린진과 미반응 나린진이 다공성 합성흡착제에 흡착된 반면 글루코오스, 염류 등은 흡착되지 않고 유출되었다.

이어서, 칼럼을 물로 통해주어 세척한 후 에탄올 수용액 농도를 단계적으로 증가시켜 가면서 통과 시켜 α-글루코실-나린진 획분을 채취하고 감압농축하여 분말화함으로써 분말상 α-글루코실-나린진을 원료 나린진에 대하여 건조 고형분 기준으로 약 55%의 수율로 얻었다.

이 α-글루코실-나린진을 산으로 가수분해한 결과 나린게닌 1몰에 대하여 L-람노오스 1몰과 D-글루코오스 2몰을 생성하였다. 또한 돼지 간장으로부터 추출하여 부분 정제한 α-글루코시다아제를 α-글루코실-나린진에 작용시킨 결과 나린진과 D-글루코오스로 가수분해 하였음이 판명되었다.

고도로 정제된 α-글루코실-나린진을 함유하는 이 제품은 안전성과 수용성이 높고 생리활성도 충분하여 양모제에 사용할 수가 있다.

다음에는 본 발명의 양모제에 관한 실시예에 대하여 설명한다.

[실시예 1 : 양모제]

에탄올 50부, 폴리옥시에틸렌(8)올레일 알코올 에테르 2.0부, 정제수 43.0부, 제조 실시예 4의 방법으로 제조한 α-글루코실-루틴 2.0부 및 비타민 E 0.1부에 적당량의 향료, β-투우자플리신(히노키티올) 및 염료를 통상의 방법에 따라 배합하여 헤어토닉 타입의 양모제를 제조하였다.

이 제품은 α-글루코실-루틴과 비타민E를 배합한 양모제이므로 사람과 동물의 발육모 촉진이나 비듬, 두피나 피부의 가려움, 발모(發毛)등의 치료와 예방에 유리하게 사용할 수 있다.

또한 이 제품에는 향기나 청량감을 주는 작용이 있으므로 헤어토닉으로 사용할 수도 있다. 그리고-글리코실-루틴이 자외선 흡수제로 작용하기 때문에 이 제품은 두피 보호제나 외상(外傷) 치료제로서도 유리하게 사용할 수 있다.

[실시예 2: 양모제]

실시예 1의 양모제에 있어서 α-글루코실-루틴 2.0 부 대신에 제조 실시예 2의 방법으로 제조한 2-0-α-D-글루코실-L-아스코르브산 3.0부를 배합하여 실시예 1에서와 마찬가지로 헤어토닉 타입의 양모제를 제조하였다.

이 제품은 2-0-α-D-글루코실-L-아스코르브산을 배합한 양모제이기 때문에 사람과 동물의 발육모 촉진이나 비듬, 두피나 피부의 가려움, 발모 등의 치료와 예방에 유리하게 사용할 수 있다.

이 제품에는 향기와 청량감을 주는 작용이 있으므로 헤어토닉으로 적당하다. 또한 2-0-α-D-글루코실-L-아스코르브산이 자외선 흡수제로 작용하기도 하고 피부에 흡수되어 콜라겐 합성을 촉진하기 때문에 이 제품은 두피 보호제나 외상 치료제로서도 유리하게 사용할 수 있다.

[실시예 3: 양모제]

폴리옥시에틸렌(40)부틸 에테르 20.0부, 제조 실시예 6 의 방법으로 제조한 α-글루코실-헤스페리딘 3.0부, 에탄올 55.0부 및 정제수 23.0부에 적당량의 향료, 염료 및 방부제를 통상의 방법에 따라 배합하여 헤어토닉 타입의 양모제를 제조하였다.

이 제품은 α-글루코실-헤스페리딘을 배합한 양모제이므로 사람과 동물의 발육모 촉진이나 비듬, 두피나 피부의 가려움, 발모 등의 치료와 예방에 유리하게 사용할 수 있다.

이 제품에는 정발(整髮)작용이나 향기 및 청량감을 주는 작용이 있기 때문에 헤어 리퀴드(hair liquid)로 유리하게 사용할 수 있다. 또한 α-글루코실-헤스페리딘은 자외선 흡수제로서 작용하고 피부에 흡수되어 콜라겐 합성을 촉진하기 때문에 이 제품은 두피 보호제나 외상 치료제로서도 유리하게 사용할 수 있다.

[실시예 4: 양모제]

통상의 방법에 따라 유동 파라핀 80.0부, 올리브 기름 18.0부, 제조 실시예 8의 방법으로 제조한 α-글루코실-나린진 2.5부 및 향료 1.0부를 배합하여 헤어오일 타입의 양모제를 제조하였다.

이 제품은 α-글루코실-나린진을 배합한 양모제이므로 사람과 동물의 발육모 촉진이나 비듬, 두피나 피부의 가려움, 발모등의 치료와 예방에 유리하게 사용할 수 있다.

또한 이 제품에는 모발에 광택을 부여하거나 피부에 대한 소염작용이 있어서 헤어오일로 적합하다.

[실시예 5: 양모제]

통상의 방법에 따라 밀랍(beeswax) 3.0부, 제조 실시예 3의 방법으로 제조한 α-글루코실-루틴 3.0부, 와세린 15.0부, 유동 파라핀 42.0부, 폴리옥시에틸렌(5) 스테아르산 에스테르 3.0부, 폴리옥시에틸렌(6)올레일알코올 에테르2.0부, 폴리옥시에틸렌 (6) 세틸알코올 에테르 1.0부 및 정제수 34.0부에 적당향의 향료와 방부제를 배합하여 헤어크림 타입의 양모제를 제조하였다.

이 제품은 α-글리코실-루틴을 배합한 양모제이므로 사람과 동물의 발육모 촉진이나 비듬, 두피나 피부의 가려움, 발모등의 치료와 예방에 유리하게 사용할 수 있다.

이 제품에는 모발에 광택을 부여하거나 피부에 대한 영양보급 및 소염작용이 있으므로 헤어크림으로 적합하다.

[실시예 6: 양모제]

제조 실시예 1의 방법으로 제조한 α-글리코실-L-아스코르브산 1.5부, 제조 실시예 5의 방법으로 제조한 α-글리코실-헤스페리딘 1.0부, 알킬디아미노에틸글리신 하이드로클로라이드 용액 0.2부 라우릴 디메틸아미노아세트산 베타인 20.0부, 라우릴 메틸 타우리드 25.0부 및 정제수에 적당량의 방부제와 향료를 가열용해하여 통상의 방법에 따라 샴푸우 타입의 양모제를 제조하였다.

이 제품은 α-글리코실-L-아스코르브산과 α-글리코실-헤스페리딘을 배합한 양모제이므로 사람과 동물의 발육모 촉진이나 비듬, 두피나 피부의 가려움, 발모등의 치료와 예방에 유리하게 사용할 수 있다.

또 이 제품은 모발을 손상함이 없이 모발을 효과적으로 세척할 수 있는 샴푸우로도 적당하다.

[실시예 7: 양모제]

제조 실시예 1의 방법으로 제조한 α-글리코실-L-아스코르브산 2.0부, 제 조실시예 3의 방법으로 제조한 α-글리코실-루틴 2.0부, 디스테아릴메틸 암모늄 클로라이드 2.0부, 세탄올 2.0부, 실리콘 오일 2.0부 및 폴리옥시 에틸렌올레일 알코올 에테르 1.0부와 적당량의 향료를 가열용해하고, 여기에 1,3-부틸렌 글리콜3.0부, 정제수 89.0부 및 적당량의 방부제로 되 혼합물을 교반하면서 가하고 냉각한 후 방치하여 린스 타입의 양모제를 얻었다.

이 제품은 α-글리코실-L-아스코르브산과 α-글리코실-루틴을 배합한 양모제이므로 사람과 동물과의 발육모 촉진이나 비듬, 두피나 피부의 가려움, 발보등의 치료와 예방에 유리하게 사용할 수 있다.

또한 이 제품은 모발의 린스 효과가 우수하므로 헤어린스로 적합하다.

이상 기술한 바와 같이 본 발명의 양모제는 α-글리코실-L-아스코르브산 및 /또는 α-글리코실-바이오플라보노이드를 배합하였기 때문에 사람과 동물에 적용하여 부작용이 없고 두발, 눈썹, 콧수염, 턱수염 등의 모발에 대하여 현저 양호한 발육모 효과를 발휘한다.

또한 본 발명의 양모제는 비듬, 두피나 피부의 가려움, 절모(切毛), 발모등의 치료와 예방이나 두피의 자외선으로부터의 보호나 두피의 외상 치료에 현저한 효과를 발휘한다.

따라서 본 발명의 양모제는 사람에게 있어서 각종 탈모증의 치료와 예방외에 털을 채취하든가 모피를 이용하는 동물의 상품가치를 높여주기도 하고 애완 동물등의 털의 질을 개선한다는 실익이 있다.

본 발명의 양모제가 이와 같이 현저한 작용효과를 발휘하는 것은 유효 성분인 α-글리코실-L-아스코르브산이나 α-글리코실-바이오플라보노이드가 안정하고 사람이나 동물의 피부에 대해 현저하게 높은 친화성을 발휘하여 용이하게 피하에 삼투하여 본래의 비타민 C 또는 비타민 P로서의 작용을 발휘하기 때문이라고 생각 할 수 있다.

Claims

α-글리코실-L-아스코르브산, α-글리코실-바이오플라보노이드 및 이들의 혼합으로 된 군으로부터 선택되는 한가지를 유효성분으로 함유하는 양모제.
제1항에 있어서, α-글리코실-L-아스코르브산이 2-O-α-D-글루코실-L-아스코르브산, 2-O-α-말토실-L-아스코르브산, 2-O-α-말토트리오실-L-아스코르브산, 2-O-α-말토테트라오실-L-아스코르브산, 2-O-α-말토펜타오실-L-아스코르브산, 2-O-α-말토헥사오실-L-아스코르브산, 2-O-α-말토헵타오실-L-아스코르브산 및 이들의 혼합물로 된 군으로부터 선택되는 1종인 양모제.
제1항에 있어서, α-글리코실-L-바이오플라보노이드가 α-글리코실-루틴, α-글리코실-헤스페리딘, α-글리코실-나린진 및 이들의 혼합물로 된 군으로부터 선택되는 1종인 양모제.
제3항에 있어서,-글리코실-루틴은 α-글루코실-루틴, α-말토실-루틴, α-말토트리오실-루틴, α-말토테트라오실-루틴, α-말토펜타오실-루틴 및 이들의 혼합물로 된 군으로부터 선택되는 1종인 양모제.
제3항에 있어서 α-글리코실-헤스페리딘은 α-글루코실-헤스페리딘, α-말토실-헤페리딘, α-말트리오실-헤스페리딘, α-말토테트라오실-헤스페리딘, α-말토펜타오실-헤스페리딘 및 이들의 혼합물로 된 군으로부터 선택되는 1종인 양모제.
제3항에 있어서, α-글리코실-나린진은 α-글루코실-나린진, α-말토실-나린진, α-말토트리오실-나린진, α-말토테트라오실-나린진 및 이들의 혼합물로 된 군으로부터 선택되는 1종인 양모제.
제1항에 있어서, α-글리코실-L-아스코르브산 및/또는 α-글리코실-바이오플라보노이드를 약 0.001~10 중량 %함유하는 양모제.
제1항에 있어서, 추가로 시아닌 색소를 약 0.001~0.01 중량%함유하는 양모제.
제8항에 있어서, 시아닌 섹소가 6-[2-[(5-브로모-2-피리딜)아미노]비닐]-1-에틸-2-피콜리늄 아이오다이드 또는 2-(2-아닐리노비닐)-3,4-디메틸옥사졸륨아이오다이드인 양모제.
제 1항에 있어서, 액상, 젤리상, 에멀젼상, 에어로졸상 또는 연고상인 양모제.
제1항에 있어서, 추가로 유효량의 습윤제를 함유하는 양모제.
제11항에 있어서, 습윤제가 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 글리세린 소르비톨, 2-옥틸도데실 미리스테이트, 폴리옥시에틸렌 폴리옥시프로필렌 글리콜 또는 라우르산 디에탄올아민인 양모제.
α-글리코실-L-아스코르브산, α-글리코실-바이오플라보노이드 및 이들의 혼합물로 된 군으로부터 선택되는 한가지를 유효성분으로 함유하는 양모제를 유효량 투여하는 단계를 포함하는 인간을 제외한 동물의 모발 성장 및 재생 촉진 방법.
제13항에 있어서, α-글리코실-L-아스코르브산은, 2-0-α-D-글루코실-L-아스코르브산, 2-0-α-말토실-L-아스코르브산, 2-0-α-말토트리오실-L-아스코르브산, 2-0-α-말토테트라오실-L-아스코르브산, 2-0-α-말토펜타오실-L-L-아스코르브산, 2-0-α-말토헥사오실-L-아스코르브산, 2-0-α-말토헵타오실-L-아스코르브산 및 이들의 혼합물로 된 군으로부터 선택되는 1종인 방법.
제13항에 있어서, α-글리코실-바이오플라보노이드가 α-글리코실-루틴, α-글리코실-헤스페리딘 또는 α-글리코실-나린진인 방법.
제15항에 있어서, α-글루코실-루틴은 α-글루코실-루틴, α-말토실-루틴, α-말토트리오실-루틴, α-말토테트라오실-루틴, α-말토펜타오실-루틴 및 이들의 혼합물로 된 군으로부터 선택되는 1종인 방법.
제15항에 있어서, α-글리코실-헤스페리딘은 α-글루코실-헤스페리딘, α-말토실-헤스페리딘, α-말토트리오실-헤스페리딘, α-말토테트라오실-헤스페리딘, α-말토펜타오실-헤스페리딘 및 이들의 혼합물로 된 군으로부터 선택되는 1종인 방법.
제15항에 있어서, α-글리코실-나린진은 α-글루코실-나린진, α-말토실-나린진, α-말토트리오실-나린진 α-말토테트라오실-나린진 및 이들의 혼합물로 된 군으로부터 선택되는 1종인 방법.
제13항에 있어서, 양모제는 α-글리코실-L-아스코르브산 및/또는 α-글리코실-바이오플라보노이드를 약 0.001~10 중량%함유하는 것인 방법.
제13항에 있어서, 추가로 시아닌 색소를 약 0.001~0.01중량%함유하는 것인 방법.
제20항에 있어서, 시아닌 색소가 6-[2-[(5-브로모-2-피리딜)아미노]비닐]-1-에틸-2-피콜리늄 아이오다이드 또는 2-(2-아닐리노비닐)-3,4-디메틸옥사졸륨 아이오다이드인 것인 방법.
제13항에 있어서, 액상, 젤리상, 에멀젼상, 에어로졸상 또는 연고상의 것인 방법.
제13항에 있어서, 추가로 유효량의 습윤제를 함유하는 것인 방법.
제23항에 있어서, 습윤제가 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 글리세린, 소르비톨, 2-옥틸도데실 미리스테이트, 폴리옥시에틸렌 폴리옥시프로필렌글릴콜 또는 라우르산 디에탄올아민인 것인 방법.
제13항에 있어서, 인간을 제외한 동물에세 양모제를 약 0.0001~10g/일/성인의 투여량으로 해서 투여하여서 되는 방법.