KR0133969B1 - 생물학적으로 분해할 수 있는 수용성 분산액 - Google Patents

생물학적으로 분해할 수 있는 수용성 분산액

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에리히 프랑크, 칼-하인즈 림뵉
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Abstract

이 발명은 분산액의 총중량을 기준으로하여 20∼70wt%의 고분 분함량을 가지며 에멀젼중합 처리에 의해 프리래디컬 중합으로 제조되는 비닐에스테르 폴리머의 생물학적으로 분해할 수 있는 수용성 분산액에 있어서, (a)탄소원자 1∼15 개를 가진 분기 또는 분기없는 알킬카르복실산의 비닐에스테르로 구성되는 그룹에서 하나 또는 그 이상의 비닐에스테르 50∼100중량부와, (b) 에틸렌 또는 탄소원자 1-10개를 가진 알코올의 에틸렌불포화 디카르복실산 또는 (메타)아트릴산의 에스테르 0-30 중량부 및 (c) 다른 모노-또는 폴리-에틸렌불포화 화합물 0-20중량부로 구성되는 모노머상(monomer phase)을, 그 모노머상(monomer phase)을 기준으로하여 생물학적으로 분해할 수 있는 가소제 10∼50wt%와, 그 모노머상을 기준으로하여 생물학적으로 분해할 수 있는 유화제 또는 생물학적으로 분해할 수 있는 보호콜로이드 0.5∼15.0wt%의 존재하에 중합시킴을 특징으로 하는 수용성 분산액에 관한 것이다.

Description

생물학적으로 분해할 수 있는 수용성 분산액
본 발명은 비닐에스테르 폴리머에 대한 생물학적으로 분해할 수 있는 수용성분산액, 그 제조방법 및 그 사용에 관한 것이다.
폴리비닐아세테이트가 생물학적으로 서서히 분해된다는 것은 공지되어 있다. (Huang S.J.,생물학적분해 폴리머 : Encyclopedia of polymer Sciences Volume 2, pages 220-243참조). 엠. 부데이(M.Buday)(C.A101(4) : 24316n)는 폴리비닐아세테이트분산액 및 부틸아크릴레이트/비닐아세테이트 코폴리머분산액이 활성슬러지에서도 비교적 서서히 분해되며, 분해속도는 그 입자크기와 비표면적에 따라 좌우된다는 것을 실험결과 나타내었다.
따라서, 예로서 비닐아세테이트분산액을 코팅분야에 사용할 때 형성되는 필름재는 상당히 더 큰 저항성이 있다. 이와같은 필름재의 생물학적 분해는 실제로 수년이 소요된다. 가교생성물의 분해속도는 가교도에 따라 더 지연된다. 비닐에스테르 코폴리머의 가소화 코모노머, 예로서 접착제 또는 코팅제로 쓰이는 에틸렌, 부틸아크릴레이트 또는 2-에틸-헥실아크릴레이트는 생물학적 분해를 더 지연시킨다.
이와같은 작용은 이들의 코모노머가 비닐아세테이트 단위를 생물학적으로 분해할 수 있는 비닐알코올 단위로 가수분해를 지연시키는 사실에서 설명할 수 있다.(Hunang S.J ,생물학적분해 폴리머 : Encyclopedia of Polymer Sciences, Volume2, pages 220-243)환경에 대한 보호인식이 확산됨에 따라 생물학적 분해가 양호한 플라스틱의 수요는 급속도로 증가되고 있다.
따라서, 코팅 및 접착제 조성물에서 바인더로서 사용될 수 있는 플라스틱의 생물학적으로 분해할 수 있고 선택적으로 가교할 수 있는 수용성분산액은 직물과 종이공업에서 필요로 하였다.
특허문헌 WO-A 91/02025 및 EP-A 400532 에서는 에틸렌/비닐아세에테이트 코폴리머, 전분 및 가소제로 구성되는 생물학적 분해를 할 수 있는 코폴리머 조성물에 대해서 기재되어 있다.
그 조성물은 조성물의 고형분 성분을 혼합 및 공압출시켜 제조하였다.
본 발명은 생물학적으로 분해할 수 있고, 코팅제 및 접착제로서 사용에 적합한 비닐에스테르 폴리머의 수용성분산액을 제공하는데 목적이 있다.
본 발명은 에멀젼종합 방법에 프리래디컬 중합에 따라 제조되고 수용성분산액의 총중량을 기준으로하여 20-70wt%의 고형분을 가진 비닐에스테르폴리머의 생물학적으로 분해할 수 있는 수용성 분산액에 있어서, (a) 탄소원소 1-15개를 가진 분기 또는 분기없는 알킬카르복실산의 비닐에스테르를 구성하는 그룹(group)에서 하나이상의 비닐에스테르 50∼100중량부와, (b) 에틸렌 및/또는 탄소원자 1-10개를 가진 알코올의 에틸렌불포화 디카르복실산 또는 (메타)아크릴산의 에스테르 0-30중량부와, (c) 다른 모노-또는 폴리-에틸렌블포화 화합물 0-20중량부로 구성되는 모노머상(monomer phase)을, 그 모노머상을 기준으로하여 생물학적으로 분해할 수 있는 가소제 10-50중량부와 그 모노머상을 기준으로하여 생물학적으로 분해할 수 있는 유화제 및/또는 생물학적으로 분해할 수 있는 보호콜로이드 0.5∼15.0wt%의 존재하에, 중합시킴을 특징으로 하는 수용성 분산액에 관한 것이다.
바람직한 비닐에스테르에는 비닐아세테이트, 비닐프로피오네이트, 비닐부티레이트, 비닐 2-에틸헥사노에이트, 비닐라우레이트, 1-메틸비닐아세테이트, 비닐피발레이트 및 탄소원자 9 또는 10개를 가진 a-분기모노카르복실산의 비닐에스테르, 예로서 Veo Va 9R또는 VeoVa10R이 있다.
바람직한 메타크릴산, 아클릴산 또는 에틸렌분포화 디카르복실산의 에스테르에는 메틸아크릴레이트, 메틸메타아크릴레이트, 에틸아크릴레이트, 에틸메타아크릴레이트, 프로필아크릴레이트, 프로필메타아크릴레이트, n-부틸아크릴레이트, n-부틸메타아크릴레이트, 2-에틸헥실아크릴레이트 및 푸마르산 및/또는 말레인산의 에스테르 및 반-에스테르, 예로서 디이소프로필 푸마레이트가 있다.적당한 코모노머(c)에는 아크릴아미드, 말레인산모노아미드, 비닐설포네이트, N-비닐피롤리돈 및 N-비닐아세톤 등의 기능코모노머가 있다.
또 적합한 코모노머에는 비닐아세토아세테이트 또는 다른 공중합할 수 있는 아세토아세테이트 등의 가교코모노머 ; 비닐 트리에톡시실란 등의 공중합할 수 있는 알콕시실란화합물 ; 글리시닐알코올의 비닐 또는 알릴화합물 등의 공중합할 수 있는 에폭시드화합물 ; N-메틸롤아크릴아미드, N-메틸롤메타아크릴아미드 및 N-메틸롤아릴카르바메이트 등의 N-메틸롤호합물 ; 및 N-(이소부톡시메틸)-아크릴아미드 등의 에틸렌불포화 카르복실산의 N-알콕시알킬아미드가 있다.
더나아가서, 적합한 코모노머에는 글리콜의 디비닐 및 디알릴에스테르 등의 폴리에틸렌불포화코모노머 ; 포화디카르복실산의 디비닐 및 디알릴에스테르 ; 폴리카르복실산의 폴리비닐 및 폴리알릴에스테르, 예로서 디알릴프탈레이트 및 디알랄말리에이트 ; (메타)아크릴산 또는 크로톤산, 말레인산 또는 푸마르산의 비닐 및 알릴에스테르 및 디비닐벤젠 및 트리알릴시아누레이트가 있다.
비닐아세테이트 단독을 적합할 경우 기능 및/또는 가교코모노머(c) 0.1∼10중량부로 중합시키는 것이 바람직하다. 다른 바람직한 모노머상의 조성물은 : 비닐아세테이트 75∼95중량부 , 에틸렌 5∼25중량부 및 적합할 경우 기능 및/또는 가교코모노머(c) 0.1∼10중량부 ; 또는 비닐아세테이트 65-95 중량부, 비닐라우레이트, 1-메틸비닐아세테이트, 비닐 피발레이트, VeoVa9 또는 VeoVa10 5-35중량부 및 적합할 경우 기능 및/또는 가교코모노머(c) 0.1-10중량부 : 또는 비닐아세테이트 50-70중량부, VeoVa9 또는 VeoVa10 5-35중량부, 에틸렌 5-25중량부, 및 적합할 경우 기능 및/또는 가교코모노머(c) 0.1-10 중량부 ; 또는 비닐아세테이트 50-70중량부, 에틸렌 5-25 중량부, (메타)아크릴산에스테르 0.5-20 중량부 및 적합할 경우 VeoVa9 또는 Veova10 5-30중량부 및/또는 기능 및/또는 가교코모노머(c) 0.1-10중량부를 가진다.
생물학적으로 분해할 수 있는 적합한 가소제에는 C4-∼C12-a,w-알칸디카르복실산의 알킬에스테르가 있으며, 그 에스테르기의 알킬래디컬에는 탄소원자 2-18개를 포함한다.
위에서 설명한 예에는 ; 디부틸세바케이트 등의 세바신산에스테르 ; 에틸렌글리콜유도체, 글리세롤유도체 및 라우레이트의 소르비톨유도체, 및 트리부틸시트레이트 등의 구연산 에스테르가 있다.
아디핀산에틸렌 글리콜폴리에스테로, 폴리에틸렌글리콜 및 중량평균 분자량 800∼5000, 바람직하게는 1500∼3000의 폴리프로필렌글리콜 등의 폴리머가소제가 바람직하다.
에스테르, 아미드 또는 우레탄 말단기를 가진 바로 위에서 설명한 폴리머가소제가 특히 바람직하다. 그 가소제는 또 혼합물로도 사용할 수 있다.
바이온유화제 또는 생물학적으로 분해할 수 있는 비이온 및 아니온유화제의 혼합물을 생물학적으로 분해할 수 있는 유화제로 사용할 수 있다.
바이온유화제가 바람직하다.
적합한 바이온유화제의 예로는 폴리옥시에틸렌 리우릴에테르, 폴리옥시에틸렌올 레일에테르 및 폴리옥시에틸렌히드로아비에틸에테르 등의 폴리옥시에틸렌 축합물이 있다.
다른 예로는 폴리옥시에틸렌 라우레이트 등 고급지방산의 폴리옥시에틸렌에스테르, 폴리옥시에틸렌올리네이트 및 에틸렌옥시드와 수지산 및 톨유산(tall oil acids) 의 축합물, 폴리옥시에틸렌아미드, N-폴리에틸렌-라우라미드 및 N-라우릴-N-폴리옥시에틸렌아민 등의 아민축합물, N-폴리에틸렌-라우라미드 및 N-라우릴-N-폴리옥시에틸렌아민 등의 폴리옥시에틸렌아미드 및 아민축합물, 폴리옥시에틸렌 n-도테실 티오에테르 등의 폴리옥시에틸렌 티오에테르, 에틸렌옥시드/프로필렌옥시드코폴리며 및 지방산알코올과 에틸렌옥시드 단위의 폴리글리콜에테르가 있다.
위에서 설명한 폴리옥시에틸렌화합물 대신, 그 대응되는 폴리-N-프르밀-또는 폴리-N-아세틸아미노에틸렌을 사용할 수도 있다.
본 발명에 의해 사용할 수 있는 비이온유화제에는 또 상품명 Pluronics로 알려진 다음 일반식을 가진 다수의 계면활성제를 포함한다.
HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)cH
여기서, a,b 및 c는 1 또는 2이상의 정수이고, b가 증가할 때 a와 c는 주로 일정하며, 그 화합물은 수용성이 더 적고 유용성(oil-soluble)이 더 크다.
따라서 더 소수성이다. 적합한 아이온유화제의 예로는 라우린산의염, 라우린-설페이트 또는 라우릴설포네이트 등 지방산, 알킬설페이트 및 알킬설폰산의 알칼리금속 또는 암모늄염이 있다.
다른 예로는 모노-지방산알코올의 설폭석신산 반(half)-에스테르가 있다.
유화제의 총량의 농도범위는 그 모노머상을 기준으로하여 0.5∼15wt%의 범위이다.
각각의 유화제 또는 위에서 설명한 유화제의 혼합물을 사용할 수 있다.
유화제의 혼합물을 사용할 경우 비교적 소수성인 유화제를 비교적 친수성인 유화제와 혼합시켜 사용한 것이 효과적이다.
비교적 소수성인 유화제는 온도 88℃이하에서 1% 농도 수용액중의 탁도점(turbidity point)를 가진 유화제이며, 비교적 친수성인 유화제는 88℃또는 그 이상의 온도에서 1% 농도수용액중의 탁도점을 가진 유화제이다.
그 유화제이외에, 본 발명에 의한 분산액은 안정화한 보호콜로이드 단독 또는 보호 콜로이드를 구성할 수도 있다.
위에서 설명한 생물학적으로 분해할 수 있는 적합한 보호콜로이드는 전분 : 시아노알킬레이트화, 히드록시알킬레이트화 및/또는 카르복시메틸레이트화 전분: 덱스트린, 젤라틴 및 카제인, 및 메틸- 히드록시에틸-, 히드록시프로필- 및 아세틸셀룰로오스 ; 폴리비닐알코올, 폴리비닐카프로락탐, 폴리비닐피롤리돈 및 위 화합물의 최종 3종의 수용성 코폴리머가 있다.
사용할 수 있는 이들의 보호콜로이드의 양은 안정화에 필요한 양과 점도에 따라 좌우되다.
이와같이, 예로서 용이하게 안정화시키는 전분을 사용할 경우, 그 모노머상을 기준으로하여 1wt%이면 충분하다.
그러나, 그 모노머상을 기준으로하여 8wt% 미만이면 높은 점도 때문에 사용할 수 없다.
대비할 때, 그 모노머상을 기준으로하여 저분자량의 덱스트린 100wt%까지는 사용할 수 있다.
통상의 폴리비닐알코올을 사용할 경우, 일반적으로 그 모노머상을 기준으로하여 3wt% 이상에서는 유화제가 추가로 사용되지 않을 경우 필요하다.
본 발명에 의한 에멀젼중합처리는 0∼100℃, 바람직하게는 35∼80℃에서 실시한다.
에틸렌의 공중합에 있어서, 바람직한 압력범위는 100bar이내이다.
에틸렌이 공중합 되지 않을 때, 그 중합은 특정중합온도에서 그 모노머의 자생압력하에서 주로 대부분 실시한다.
그 에멀젼중합은 레독스촉매계(redox catalyst system)를 사용하여 실시하는 것이 바람직하다.
이 공정에서, 환원제와 산화제는 이 반응에 의해 혼합시킬 수 있다.
또 모든 산화제를 초기에 그 반응용기에 넣고 환원제를 혼합시킴으로써 그 중합을 조절한다.
그 모노머상을 기준으로하여 산화제 0.01∼1.0wt%로 사용하는 것이 바람직하다. 그 촉매의 산화제 성분의 예로는 암모늄 또는 포타슘퍼설페이트, 과산화수소, t-부틸히드로퍼옥시드, 포타슘, 소듐 및 암모늄퍼옥소디포스페이트 등의 퍼옥소디포스페이트 및 암모늄퍼옥소디설페이트 등의 퍼옥소디설페이트가 있다.
그 환원제 성분의 예로는 소듐설피트, 소듐비설피트, 징크포름알레히드-설폭실레이트 또는 소듐포름알데히드-설폭실레이트가 있다.
활성제로서 중금속염의 소량을 동시에 사용하는 H2/귀금속 촉매가 동일하게 적합하다.
적합한 레독스촉매계는 이들의 촉매계중에서 참고문헌(Fndamentsal Principles of Polymerization G.F. Alelio, J. Wiley and Sons. Inc., New York, 1952, page 333)에 기재되어 있다.
원래, 프리래디컬촉매, 예로서 과산화수소, 퍼설페이트 또는 퍼옥소디포스페이트를 환원제 없이 사용할 수도 있다.
촉진제, 예로서 미량의 철염을 이 계와 위에서 설명한 계에 사용할 수도 있다. 그 공중합은 PH2.5∼7에서 실시하는 것이 바람직하다.
그 PH는 소량의 산 또는 염기를 사용하여 초기에 설정할 수 있다. 버퍼 물질은 중합할 때 PH의 급격한 감소를 방지하기 위하여 첨가시킬 수도 있다.
이들의 버퍼물질의 예로는 소듐 카르보네이트 또는 암모늄 카르보네이트, 붕사, 소듐 아세테이트 및 소듐시트레이트, 및 제 1 및 2 알칼리금속포스페이트의 혼합물이 있다.
본 발명에 의한 에멀젼 중합을 혼합방법에 의해 실시하는 것이 바람직하다.
여기서, 사용되는 비닐에스테르(a)5∼30wt%와 코모노머(c)이외에 다른 코모노머를 초기에 반응용기에 넣고, 그 모노머상의 나머지를 혼합하는 것이 바람직하다.
에틸렌을 공중합할 때, 초기에 모두 즉시 넣거나 일부 혼합할 수 있다.
그 에틸렌압력은 중합전에 설정한 다음, 중합처리중에 적합할 경우 에틸렌에 추가로 가압시켜 일정하게 유지시키는 것이 바람직하다.
그 에틸렌압력은 필요할 경우 중합반응시에, 예로서 서로 다른 조성의 포리머를 제조할 때 몰론 변화시킬 수도 있다.
그 유화제와 적합할 경우 그 보호콜로이드는 그 반응용기내 초기에 넣거나 완전히 또는 부분적으로 혼합시킨다.
그 분산액의 고형분 함량이 35wt%로 될 때 혼합하는 유화제 또는 보호콜로이드의 일부 추가를 최종적으로 시작하는 것이 바람직하다.
본 발명에 의한 분산액의 고형분 함량은 20∼70wt%로 변화시킬 수 있다.
비교적 낮은 그 분산액의 점도는 높은 고형분함량에서도 얻어진다.
본 발명에 의한 생물학적으로 분해할 수 있는 분산액은 코팅제와 첨가제, 예로서 종이,직물, 글라스파이버, 목재 및 카드용에 적합하다.
이 분산액의 생물학적인 분해성은 생물학적으로 분해할 수 있는 가소제, 유화제 및 적합할 경우 생물학적으로 분해할 수 있는 보호콜로이드의 함량에 따라 촉진시킬 수 있다.
미생물에 의한 분해는 이들 물질에 주로 초기에 개시되기 때문에, 이 분해는 그 표면적, 즉 비닐에스테르폴리머의 분해속도의 증가를 의미한다.
필름샘플과 선택적으로 가교시킨 샘플의 신속한 붕괴와 그 모노머/가소제 혼합물의 양호한 중합특성은 기대이상으로 향상되었다.
다음 실시예를 들어 본 발명을 더 구체적으로 설명한다.
분산액의 제조 : 그 분산액은 고정타입교반기를 장치한 2ℓ용 2중벽 반응용기내에서 제조하였다.
그 모노머와 보조제를 혼합용기를 통하여 첨가하였다.
호스펌프를 사용하여 4%농도와 2%농도 용액에 각각 촉매(APS/Bruggolit)를 혼합하였다.
온도는 온도계와 내부온도조절기에 의해 45℃로 일정하게 유지시켰다.
초기 혼합물은 다음표 1에 나타낸 모노머와 가소제의 혼합물 40g(8wt%), 물 220g, 30% 농도 용액으로 에어로롤(aerosol)A 102(탄소원자 10-12 개를 가진 모노지방산알코올의 설포석신산 반(half)-에스테르)0.59g, 97% 농도 용액으로 상품 게나폴(genapol) PF40(에틸렌옥시드/프로필렌옥시드코폴리머)1.07g 황산철암모늄[(NH4)2SO4FeSO4]0.2g으로 조성시켰다.
그 초기혼합물은 포름산(formic acid)을 사용하여 PH3.4로 하였다.
다음 혼합 1 및 2를 그 초기혼합물에 첨가하였다.
혼합 1(혼합시간 약 6시간) :
물 70ml에 암모늄옥소디설페이트 2.92g을 혼합
혼합 2(혼합시간 약 6시간):
물 72.5 ㎖에 상품 브뤼그고리트(Bruggolit)(소듐 포름 알데히드-설폭실레이트) 1.48g을 혼합 그 중합을 개시시킨 후, 다음 혼합 3 및 4를 개시 :
물 460g(92wt%)을 혼합.
혼합 4(혼합시간 약 3.5시간) :
아크릴산 6.16g, N-메틸롤아크릴아미드(48%농도의 수용액) 42.5g, 25% 농도용액으로 게나폴(Genapol) OX130(에틸렌옥시드기 13개를 가진 지방산알코올의 폴리글리콜에테르) 48.0g, 물24.0g.
이와같이 제조한 분산액은 고형분함량, 잔류모모머함량, 점도, K치 및 입자크기에 대하여 특징이 있다.
그 습윤잔류분(wet residue)과 분산액에 대한 안정성을 평가하였다.
그 결과를 표1에 요약하였다.
이 실시예에서 제조한 분산액의 필름특성을 평가하기 위하여, 그 분산액을 몰드에 주입시켜 건조하였다.
약 1mm의 두께를 가진 필름이 얻어졌다.
이 필름의 강도, 점착성, 침출(exudation), 외형 및 경도를 육안 평가하였다.
그 결과를 표1에 요약하였다.
생물학적 분해성을 평가하기 위하여 0.2mm 두께의 필름을 위 제조방법에 의해 제조하였다.
이들의 필름을 ISO 846 방법 B에 의해 균테스트(fungus test)를 하였다.
그 균성장과 피팅(pitting)을 14일 후에 측정하였다.
그 결과를 동일하게 표1에 요약하였다.

Claims (7)

  1. 에멀젼중합처리에 의한 프리래디컬 중합에 따라 제조되고, 분산액의 총중량을 기준으로 하여 고형분함량 20∼70wt%를 가진 비닐에스테르폴리머의 생물학적으로 분해할 수 있는 수용성 분산액에 있어서, (a) 탄소원자 1∼15 개를 가진 분기 또는 분기없는 알킬카르복실산의 비닐에스테르로 구성되는 그룹에서 하나 또는 그 이상의 비닐에스테르 50∼100중량부와, (b) 에틸렌 또는 탄소원자 1-10개를 가진 알코올의 에틸렌불포화 디카를복실산 또는(메타)아크릴산의 에스테르 0-30 중량부 및 (c) 다른 모노-또는 폴리-에틸렌불포화 화합물 0-20 중량부로 구성되는 모노머상(monomer phase)을, 그 모노머상(monomer phase)을 기준으로하여 생물학적으로 분해할 수 있는 가소제 10∼50wt%와, 그 모노머상을 기준으로하여 생물학적으로 분해할 수 있는 유화제 또는 생물학적으로 분해할 수 있는 보호콜로이드 0.5∼15.0wt%의 존재하에서 중합시킴을 특징으로 하는 수용성 분산액.
  2. 제 1항에 있어서 생물학적으로 분해할 수 있는 가소제로서, 에스테르기의 알킬래디컬에는 탄소원자 2-18개를 포함하는 C4∼C12 - a, w-. 알칸디카르복실산의 알킬에스테르, 아디핀산에틸글로콜폴리에스테르, 폴리에틸렌글리콜 또는 중량평균분자량 800∼5000의 폴리프로필렌글리콜로 구성됨을 특징으로 하는 수용성 분산액.
  3. 제 1항에 있어서, 생물학적으로 분해할 수 있는 유화제로서, 폴리옥시에틸렌축합물, 고급지방산의 폴리옥시에틸렌에스테르, 폴릭옥시에틸렌아미드, 폴리옥시에틸렌티오에테르, 에틸렌옥시드/프로필렌옥시드 코폴리머 또는 지방산알코올과 에틸렌옥시드 단위의 폴리글리콜에테르로 구성함을 특징으로 하는 수용성 분산액.
  4. 제 1항에 있어서, 생물학적으로 분해할 수 있는 보호콜로이드로서, 전분, 시아노알킬화(cyanoalkylated), 히드록시알킬화(hydroxyalkylated) 또는 카르복시메틸화 전분, 덱스트린, 젤라틴, 카제인, 메틸-, 히드록시에틸-, 히드록시프로필-, 및 아세틸셀룰로오스, 폴리비닐알코올, 폴리비닐카프로락탐 또는 폴리비닐피롤리돈으로 구성함을 특징으로 하는 수용성분산액.
  5. 제 1항에 있어서, 그 코모노머상(comonomer phase)을 선택적으로 기능 및/또는 가교코모노머(c) 0.1∼10 중량부를 가진 비닐아세테이트로 구성되거나, 또는 비닐아세테이트 75∼95중량부, 에틸렌 5∼25 중량부, 선택적으로 기능 및/또는 가교코모노머(c) 0.1∼10 중량부로 구성되거나, 또는 비닐아세테이트 65∼95 중량부, 비닐라우레이트, 1-메틸비닐아세테이트, 비닐피발레이트, VeoVa9(탄소원자 9개를 가진 a-분기모노카르복실산의 비닐에스테르)또는 VeoVa10(탄소원자 10개를 가진 a-분기모노카르복실산의 비닐에스테르) 3∼35 중량부 및 선택적으로 기능 및/또는 가교코모노머(c) 0.1∼10 중량부로 구성되거나, 또는 비닐아세테이트 50∼70중량부, VeoVa9 (탄소원자 9개를 가진 a-분기모노카르복실산의 비닐에스테르) 또는　VeoVa10 (탄소원자 10개를 가진 a-분기모노카르복실산의 비닐에스테르) 5∼30중량부, 에틸렌 5∼25중량부 및 선택적으로 기능 및/또는 가교코모노모(c) 0.1∼10중량부로 구성하거나, 또는 비닐아세테이트 50∼70 중량부, 에틸렌 5∼25중량부, (메타)아크릴산에스테르 0.5∼20중량부 및 선택적으로 VeoVa9(탄소원자 9개를 가진 α-분기모노카르복실산의 비닐에스테르) 또는 VeoVa10(탄소원자 10개를 가진 α-분기모노카르복실산의 비닐 에스테르) 5∼30중량부 또는 기능 및/또는 가교코모노머(c) 0.1∼10 중량부로 구성함을 특징으로 하는 수용성 분산액.
  6. 에멀젼 중압처리에 의한 프리래디컬 중합에 따라 제조되고, 분산액의 총중량을 기준으로하여 고형분함량 20-70wt%를 가진 비닐에스테르 폴리머의 생물학적으로 분해할 수 있는 수용성 분산액을 제조하는 방법에 있어서, 에멀젼중합을 레독스촉매계(redox catalyst system)의 존재하에서 0∼100℃로 실시하며, 탄소원자 1-15개를 가진 분기 또는 분기없은 알킬카르복실산의 비닐에스테르 5∼30wt%와 모노-또는 폴리-에틸불포화화합물 이외의 다른 화합물을 반응용기내 초기에 넣고 그 나머지를 혼합시키며, 유화제 또는 보호콜로이드를 그 반응용기내 초기에 주입시키거나 또는 완전히 또는 부분적으로 혼합시킴을 특징으로 하는 수용성 분산액을 제조하는 방법.
  7. 코팅제 또는 접착제로서, 제 1항 내지 제 5항중 어느 한항의 생물학적으로 분해할 수 있는 수용성 분산액의 사용.
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