JPWO2022265031A5 - - Google Patents
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Claims (15)
- 下記一般式（Ｉ）：
で示される化合物を有効成分として含有する製剤を、国際獣医腎臓病研究グループの重症度分類（ＩＲＩＳステージ分類）の、ステージ３またはステージ４の慢性腎臓病のネコに、前記一般式（Ｉ）で示される化合物を１日あたり９０～１３０μｇとなるように投与し、慢性腎臓病のネコの腎死を抑制する、慢性腎臓病のネコの治療方法。 - 下記一般式（Ｉ）：
で示される化合物を有効成分として含有する製剤を、国際獣医腎臓病研究グループの重症度分類（ＩＲＩＳステージ分類）の、ステージ３またはステージ４の慢性腎臓病のネコに、前記一般式（Ｉ）で示される化合物を１日あたり９０～１３０μｇとなるように投与し、慢性腎臓病のネコの全生存率または実測生存率を改善する、慢性腎臓病のネコの治療方法。 - 前記一般式（Ｉ）で示される化合物は、ベラプロストナトリウムである、請求項１または２記載の治療方法。
- 前記ＩＲＩＳステージ分類のステージ３またはステージ４の慢性腎臓病のネコが、体重４．２ｋｇ未満の体重減少を示すネコである、請求項１～３のいずれか一項記載の治療方法。
- 前記ＩＲＩＳステージ分類のステージ３の慢性腎臓病のネコは、血清クレアチニン値２．９ｍｇ／ｄＬ以上５．０ｍｇ／ｄＬ以下かつ血清ＳＤＭＡ値が９．０μｇ／ｄＬ以上である、請求項１～４のいずれか一項記載の治療方法。
- 前記ＩＲＩＳステージ分類のステージ４の慢性腎臓病のネコは、血清クレアチニン値が５．０ｍｇ／ｄＬ超過かつ血清ＳＤＭＡ値が９．０μｇ／ｄＬ以上である、請求項１～４のいずれか一項記載の治療方法。
- 前記ＩＲＩＳステージ分類のステージ３の慢性腎臓病のネコに前記製剤を投与する、請求項１～５のいずれか一項記載の治療方法。
- 前記ＩＲＩＳステージ分類のステージ３またはステージ４の慢性腎臓病のネコが、ＩＲＩＳステージの分類基準のうちの、血清クレアチニン値による基準を満たすネコである、請求項１～７のいずれか一項記載の治療方法。
- 前記慢性腎臓病のネコへの投与量が、前記一般式（Ｉ）で示される化合物を１４．１～５２．４μｇ／ｋｇ体重／日となるように投与する、請求項１～８のいずれか一項記載の治療方法。
- 前記慢性腎臓病のネコへの投与が、１日２回の投与により行われる、請求項１～９のいずれか一項記載の治療方法。
- 前記慢性腎臓病のネコへの投与が、食事中投与または食後投与により行われる、請求項１～１０のいずれか一項記載の治療方法。
- 前記慢性腎臓病のネコへの投与が、ネコの慢性腎臓病に対する標準療法に上乗せした投与により行われる、請求項１～１１のいずれか一項記載の治療方法。
- 前記標準療法が、国際ネコ医学会または国際獣医腎臓病研究グループのガイドラインに定められた治療法である、請求項１２記載の治療方法。
- 前記慢性腎臓病のネコが、慢性心不全、糖尿病、膵炎、悪性腫瘍、甲状腺機能亢進症、高血圧症、蛋白尿症、低カリウム血症、高リン血症、または貧血症を併発している、請求項１～１３のいずれか一項記載の治療方法。
- 請求項１～１４のいずれか一項記載の治療方法のための製剤。
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