JPWO2020250507A5 - - Google Patents

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Claims (12)

  1. 試薬を収納する試薬容器から前記試薬を吸引し、検体を含む反応液を収容する反応容器に前記試薬を吐出する試薬分注部と、
    前記検体の種類、および前記検体の種類毎に定められ、前記検体に含まれる測定対象成分の濃度に関連する濃度関連情報を記憶する記憶部と、
    前記反応液に含まれる測定対象成分の濃度である測定濃度を検出する検出部と、
    前記濃度関連情報および前記測定濃度に基づいて、前記試薬容器内の異常の発生の有無を判断する判断部と、
    を備え、
    前記濃度関連情報は、前記試薬容器内の泡の有無を判断するために定められた、前記測定対象成分の濃度の許容範囲を示し、
    前記判断部は、前記濃度関連情報および前記測定濃度に基づいて、前記試薬容器内における泡の発生の有無、あるいは前記試薬容器に収容された前記試薬の劣化の可能性を判断し、
    前記判断部は、前記測定濃度が前記許容範囲に含まれるか否かの結果に基づいて、前記試薬容器内で泡が発生したか否かを判断する、自動分析装置。
  2. 請求項1において、
    前記記憶部は、前記検体の種類、前記測定対象成分が測定された測定時間、および当該測定時間に検出された測定濃度と、を関連付けて記憶し、
    前記判断部は、前回測定時における測定濃度が前記許容範囲に含まれる場合、前記試薬容器内の泡が存在すると判断する、自動分析装置。
  3. 請求項1において、
    前記判断部は、前記試薬容器内に異常が発生したと判断した場合、指示に応答して、前記試薬容器を排出準備位置まで移動させるように移動部を制御する、自動分析装置。
  4. 請求項1において、
    前記判断部は、前記試薬容器内に異常が発生したと判断した場合、前記試薬容器を排出準備位置まで移動するか否かを選択する画面を表示画面上に表示するように表示装置を制御する、自動分析装置。
  5. 請求項1において、
    前記判断部は、前記試薬容器内の異常以外の異常の可能性があると判断した場合、当該異常の可能性を外部に出力する、自動分析装置。
  6. 試薬を収納する試薬容器から前記試薬を吸引し、検体を含む反応液を収容する反応容器に前記試薬を吐出する試薬分注部と、
    前記検体の種類、および前記検体の種類毎に定められ、前記検体に含まれる測定対象成分の濃度に関連する濃度関連情報を記憶する記憶部と、
    前記反応液に含まれる測定対象成分の濃度である測定濃度を検出する検出部と、
    前記濃度関連情報および前記測定濃度に基づいて、前記試薬容器内の異常の発生の有無を判断する判断部と、
    を備え、
    前記判断部は、前回測定時の測定濃度と今回測定時の測定濃度との差の絶対値が第1閾値以下の場合には、前記試薬容器内の試薬の劣化の可能性と泡の発生の可能性があると判断する、自動分析装置。
  7. 請求項において、
    前記判断部は、前回測定時の測定濃度と今回測定時の測定濃度との差の絶対値が前記第1閾値より大きく第2閾値以下の場合には、前記試薬容器内の試薬の劣化の可能性があると判断する、自動分析装置。
  8. 請求項において、
    前記判断部は、前回測定時の測定濃度と今回測定時の測定濃度との差の絶対値が前記第2閾値より大きい場合には、前記試薬容器内の試薬の劣化の可能性があると判断する、自動分析装置。
  9. 請求項において、
    前記判断部は、前記試薬容器内に異常が発生したと判断した場合、指示に応答して、前記試薬容器を排出準備位置まで移動させるように移動部を制御する、自動分析装置。
  10. 請求項において、
    前記判断部は、前記試薬容器内に異常が発生したと判断した場合、前記試薬容器を排出準備位置まで移動するか否かを選択する画面を表示画面上に表示するように表示装置を制御する、自動分析装置。
  11. 検出部が、検体と、試薬容器から吸引された試薬とを含む反応液に含まれる測定対象成分の濃度を検出することと、
    判断部が、記憶部から、前記検体の種類、および前記検体の種類毎に定められ、前記検体に含まれる測定対象成分の濃度に関連する濃度関連情報を取得することと、
    前記判断部が、前記濃度関連情報および前記測定濃度に基づいて、前記試薬容器内における泡の発生の有無、あるいは前記試薬容器に収容された前記試薬の劣化の可能性を判断することと、
    を含み、
    前記濃度関連情報は、前記試薬容器内の泡の有無を判断するために定められた、前記測定対象成分の濃度の許容範囲を示し、
    前記判断部は、前記測定濃度が前記許容範囲に含まれるか否かの結果に基づいて、前記試薬容器内における泡の発生の有無を判断する、異常検知方法。
  12. 試薬分注部が、試薬を収納する試薬容器から前記試薬を吸引し、検体を含む反応液を収容する反応容器に前記試薬を吐出することと、
    検出部が、前記反応液に含まれる測定対象成分の濃度である測定濃度を検出することと、
    判断部が、前記検体の種類、および前記検体の種類毎に定められ、前記検体に含まれる測定対象成分の濃度に関連する濃度関連情報を記憶する記憶部から、前記濃度関連情報を読み出すことと、
    前記判断部が、前記濃度関連情報および前記測定濃度に基づいて、前記試薬容器内の異常の発生の有無を判断する判断部と、
    を含み、
    前記判断部は、前回測定時の測定濃度と今回測定時の測定濃度との差の絶対値が第1閾値以下の場合には、前記試薬容器内の試薬の劣化の可能性と泡の発生の可能性があると判断する、異常検知方法。
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