JPWO2020097265A5 - - Google Patents
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Description
本発明の新規な特徴は、添付の請求項において詳細に示される。本発明の特徴および利点のよりよい理解は、例示的実施形態を示し、本発明の原理が利用される以下の詳細な説明および添付の図面（本明細書では、「図」および「ＦＩＧ．」とも）を参照することによって得られる。
本発明の実施形態において、例えば以下の項目が提供される。
（項目１）
式（Ｉ’）によって表される化合物
またはその塩［式中、
各Ｘは、Ｃ（Ｒ ３ ）、Ｎ、およびＮ ＋ （－Ｏ － ）から独立して選択され、ここで少なくとも１つのＸは、ＮまたはＮ ＋ （－Ｏ － ）であり、
Ａは、－Ｏ－、－ＮＲ ４ －、－ＣＲ ５ Ｒ ６ －、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、および－Ｓ（Ｏ） ２ －から選択され、
Ｒ １ は、
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニルは、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）
から選択されるか、または
Ｒ １ は、Ｒ ３ と一緒になって、５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環を形成し、ここで前記５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ １ は、Ｒ ５ と一緒になって、３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ １ は、Ｒ ４ と一緒になって、３～１０員の複素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されており、
Ｒ ２５ は、
水素、およびＣ １～６ アルキルから選択されるか、または
Ｒ ２５ は、Ｒ ２ と一緒になって、３～６員の複素環を形成し、ここで前記３～６員の複素環は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、
Ｒ ２ は、
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ １～６ アルキル、およびＣ ３～１０ 炭素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ １～６ アルキル、およびＣ ３～１０ 炭素環は、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から選択されるか、または
Ｒ ２ は、Ｒ ２５ と一緒になって、３～６員の複素環を形成し、ここで前記３～６員の複素環は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、
Ｒ ３ 、Ｒ ５ 、およびＲ ６ は、
水素、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮ、ならびに
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキルからそれぞれ独立して選択されるか、または
Ｒ ３ は、Ｒ １ と一緒になって、５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環を形成し、ここで前記５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ ５ は、Ｒ １ と一緒になって、３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されており、
Ｒ ４ は、
水素、ならびに
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキルから選択されるか、または
Ｒ ４ は、Ｒ １ と一緒になって、１つまたは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されている３～１０員の複素環を形成し、
Ｒ ７ およびＲ ８ は、
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、－ＣＮ、ならびにハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキル
からそれぞれ独立して選択され、
各Ｒ ９ は、
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、および－ＣＮ、ならびに
Ｃ １～３ アルキル、Ｃ ２～３ アルケニル、およびＣ ２～３ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から独立して選択され、
各Ｒ １０ は、
水素、ならびに
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１０ 炭素環、３～１０員の複素環、およびハロアルキルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から独立して選択され、
ｎは、０、１、または２であり、
ｐは、０、１、または２である］。
（項目２）
式（Ｉ’）の前記化合物が、式（Ｉ）：
によって表され、式中、
Ｒ １ は、
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から選択されるか、または
Ｒ １ は、Ｒ ３ と一緒になって、５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環を形成し、ここで前記５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ １ は、Ｒ ５ と一緒になって、３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ １ は、Ｒ ４ と一緒になって、３～１０員の複素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されている、項目１に記載の化合物または塩。
（項目３）
式（Ｉ’）または（Ｉ）の前記化合物が、式（Ｉａ）または式（Ｉｂ）
によって表される、項目１または２に記載の化合物または塩。
（項目４）
式（Ｉ’）または（Ｉ）の前記化合物が、式（Ｉｃ）または式（Ｉｄ）
によって表される、項目１または２に記載の化合物または塩。
（項目５）
式（Ｉ’）または（Ｉ）の前記化合物が、式（Ｉａ）または式（Ｉｃ）
によって表される、項目１または２に記載の化合物または塩。
（項目６）
Ａが、－Ｓ－、－Ｏ－、－ＮＲ ４ －、および－ＣＨＲ ５ －から選択され、ここで、
Ｒ ４ は、水素もしくはＣ １～３ アルキルであるか、またはＲ ４ およびＲ １ は、それらが結合するＮ原子と一緒になって、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換された４～９員の複素環を形成し、
Ｒ ５ は、水素であるか、またはＲ ５ およびＲ １ は、それらが結合する原子と一緒になって、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されたＣ ３～６ 炭素環を形成する、項目１～５のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目７）
Ａが－Ｏ－である、項目６に記載の化合物または塩。
（項目８）
Ａが－ＮＲ ４ －である、項目６に記載の化合物または塩。
（項目９）
Ａが－ＮＨ－である、項目８に記載の化合物または塩。
（項目１０）
Ａが－ＣＨＲ ５ －である、項目６に記載の化合物または塩。
（項目１１）
Ｒ １ が、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ、＝Ｎ（Ｃ １～３ アルキル）、－ＣＮ、Ｃ ３～６ 炭素環、および３～６員の複素環から独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキルから選択され、ここで前記Ｃ ３～６ 炭素環もしくは３～６員の複素環が、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されており、
Ｒ １ が、Ｃ ３～８ 炭素環、および１～３個のヘテロ原子を含有する３～８員の複素環から選択され、ここで前記Ｃ ３～８ 炭素環および３～８員の複素環は、１つもしくは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されているか、または
Ｒ １ が、Ｒ ４ と一緒になって、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換された４～９員の複素環を形成し、ここで前記４～９員の複素環が、１個もしくは２個の追加のヘテロ原子を必要に応じて含有する、単環式環、架橋環、およびスピロ環式環から選択されるか、または
Ｒ １ が、Ｒ ５ と一緒になって、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されたＣ ３～６ シクロアルキルを形成する、項目１～１０のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目１２）
Ｒ １ が、
ハロゲン、－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキル、－Ｎ（Ｃ １～３ アルキル） ２ 、Ｃ ４～６ シクロアルキル、および１個のヘテロ原子を含有する４員の飽和複素環から独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～４ アルキル（ここで前記Ｃ ４～６ シクロアルキルまたは４員の飽和複素環は、ハロゲンおよびＣ １～３ アルキルから独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ４～８ 飽和炭素環、アリール、および１個もしくは２個のヘテロ原子を含有する４～６員の飽和複素環（ここで前記Ｃ ４～８ 飽和炭素環、アリール、および４～６員の飽和複素環は、ハロゲン、－ＯＨ、－Ｏ－Ｃ １～３ アルキル、－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキル、－ＳＨ、－ＮＨ ２ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルキル、およびＣ １～３ ヒドロキシアルキルから独立して選択される１～３個の置換基でそれぞれ必要に応じて置換されている）
から選択されるか、または
Ｒ １ が、Ｒ ４ と一緒になって、４～６員の単環式環、７～９員の架橋環式環、および７員のスピロ環式環（１個または２個の追加のヘテロ原子をそれぞれ必要に応じて含有し、ハロゲン、Ｃ １～３ アルキル、Ｃ １～３ ハロアルキル、－ＯＨ、－Ｏ－Ｃ １～３ アルキル、－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキル、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ、および－ＣＮから選択される１～３個の置換基でそれぞれ必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ １～３ アルキルは、－ＯＨ、－Ｏ－Ｃ １～３ アルキル、および－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキルから選択される１つで必要に応じてさらに置換されている）から選択される４～９員の複素環を形成するか、または
Ｒ １ が、Ｒ ５ と一緒になって、Ｃ ３～６ シクロアルキルを形成する、項目１１に記載の化合物または塩。
（項目１３）
Ｒ １ が、
ハロゲン、－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキル、Ｃ ４～６ シクロアルキル、および１個のヘテロ原子を含有する４員の飽和複素環から独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～４ アルキル（ここで前記Ｃ ４～６ シクロアルキルまたは４員の飽和複素環は、ハロゲンおよびＣ １～３ アルキルから独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ４～６ シクロアルキル、Ｃ ５～８ 架橋シクロアルキル、フェニル、および１個のヘテロ原子を含有する４～６員の飽和複素環（ここで前記Ｃ ４～６ シクロアルキル、Ｃ ５～８ 架橋シクロアルキル、フェニル、および４～６員の飽和複素環は、ハロゲン、－ＯＨ、－Ｏ－Ｃ １～３ アルキル、－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキル、Ｃ １～３ アルキル、およびＣ １～３ ヒドロキシアルキルから独立して選択される１～３個の置換基でそれぞれ必要に応じて置換されている）
から選択されるか、または
Ｒ １ が、Ｒ ４ と一緒になって、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、モルホリン、スピロ－アゼチジン、架橋ピペリジン、および架橋モルホリン（１～３個のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）から選択される４～７員の複素環を形成し、ここで前記スピロ－アゼチジン、架橋ピペリジン、および架橋モルホリンが、追加のヘテロ原子をそれぞれ必要に応じて含有し、各Ｒ ９ が、ハロゲン、Ｃ １～３ アルキル、Ｃ １～３ ハロアルキル、および－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキルから独立して選択され、ここで前記Ｃ １～３ アルキルが、１個の－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキルで必要に応じてさらに置換されているか、または
Ｒ １ が、Ｒ ５ と一緒になって、Ｃ ３～６ シクロアルキルを形成する、項目１２に記載の化合物または塩。
（項目１４）
Ｒ １ が、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ、＝Ｎ（Ｃ １～３ アルキル）、－ＣＮ、Ｃ ３～６ 炭素環、および３～６員の複素環から独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキルから選択され、ここで前記Ｃ ３～６ 炭素環または３～６員の複素環が、１つまたは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されている、項目１１に記載の化合物または塩。
（項目１５）
Ｒ １ が、ハロゲン、－ＯＨ、－Ｏ－Ｃ １～３ アルキル、－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキル、－ＮＨ ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～３ アルキル）、－Ｎ（Ｃ １～３ アルキル） ２ 、Ｃ ４～６ シクロアルキル、および４～６員の飽和複素環から独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～４ アルキルから選択され、ここで前記Ｃ ４～６ シクロアルキルおよび４～６員の飽和複素環が、ハロゲンおよびＣ １～３ アルキルから独立して選択される１～３個の置換基でそれぞれ必要に応じて置換されている、項目１４に記載の化合物または塩。
（項目１６）
Ｒ １ が、ハロゲン、－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキル、－Ｎ（Ｃ １～３ アルキル） ２ 、Ｃ ４～６ シクロアルキル、および４員の飽和複素環から独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～４ アルキルから選択され、ここで前記Ｃ ４～６ シクロアルキルまたは４員の飽和複素環が、ハロゲンおよびＣ １～３ アルキルから独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されている、項目１５に記載の化合物または塩。
（項目１７）
Ｒ １ が、ハロゲン、－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキル、Ｃ ４～６ シクロアルキル、および４員の飽和複素環から独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～４ アルキルから選択され、ここで前記Ｃ ４～６ シクロアルキルまたは４員の飽和複素環が、ハロゲンおよびＣ １～３ アルキルから独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されている、項目１６に記載の化合物または塩。
（項目１８）
前記Ｃ ４～６ シクロアルキルがシクロブチルである、項目１７に記載の化合物または塩。
（項目１９）
前記４員の飽和複素環がオキセタニルである、項目１７または１８に記載の化合物または塩。
（項目２０）
Ｒ １ が、－ＣＨ ３ 、－ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、－Ｃ（ＣＨ ３ ） ３ 、－ＣＨＦ ２ 、－ＣＦ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＦ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ －Ｏ－ＣＦ ３ 、
から選択される、項目１５に記載の化合物または塩。
（項目２１）
Ｒ １ が、－ＣＨ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、－Ｃ（ＣＨ ３ ） ３ 、－ＣＨＦ ２ 、－ＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＦ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ －Ｏ－ＣＦ ３ 、
から選択される、項目１５に記載の化合物または塩。
（項目２２）
Ｒ １ が、Ｃ ３～８ 炭素環、および３～８員の複素環から選択され、ここで前記Ｃ ３～８ 炭素環および３～８員の複素環が、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている、項目１１に記載の化合物または塩。
（項目２３）
Ｒ １ が、Ｃ ４～８ 飽和炭素環、アリール、および４～６員の飽和複素環から選択され、ここで前記Ｃ ４～８ 飽和炭素環、アリール、および４～６員の飽和複素環が、１～３個のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている、項目２２に記載の化合物または塩。
（項目２４）
Ｒ １ が、Ｃ ４～６ シクロアルキル、Ｃ ５～８ 架橋シクロアルキル、フェニル、および４～６員の飽和複素環から選択され、ここで前記Ｃ ４～６ シクロアルキル、Ｃ ５～８ 架橋シクロアルキル、フェニル、および４～６員の飽和複素環が、１～３個のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている、項目２３に記載の化合物または塩。
（項目２５）
Ｒ １ が、１～３個のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換された、
から選択される、項目２４に記載の化合物または塩。
（項目２６）
Ｒ １ が、１～３個のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換された、
から選択される、項目２５に記載の化合物または塩。
（項目２７）
Ｒ １ の各Ｒ ９ が、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、およびＣ １～６ アルキルから独立して選択され、ここで前記Ｃ １～６ アルキルが、ハロゲン、－ＯＨ、－Ｏ－Ｃ １～３ アルキル、および－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている、項目２２～２６のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目２８）
Ｒ １ の各Ｒ ９ が、ハロゲン、－ＯＨ、－Ｏ－Ｃ １～３ アルキル、－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキル、－ＳＨ、－ＮＨ ２ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルキル、およびＣ １～３ ヒドロキシアルキルから独立して選択される、項目２７に記載の化合物または塩。
（項目２９）
Ｒ １ の各Ｒ ９ が、ハロゲン、－ＯＨ、－Ｏ－Ｃ １～３ アルキル、－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキル、Ｃ １～３ アルキル、およびＣ １～３ ヒドロキシアルキルから独立して選択される、項目２８に記載の化合物または塩。
（項目３０）
Ｒ １ の各Ｒ ９ が、ハロゲン、－ＯＨ、Ｃ １～３ アルキル、およびＣ １～３ ヒドロキシアルキルから独立して選択される、項目２９に記載の化合物または塩。
（項目３１）
Ｒ １ が、
から選択される、項目２２～２５のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目３２）
Ｒ １ が、
から選択される、項目３１に記載の化合物または塩。
（項目３３）
Ｒ １ およびＲ ４ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、１つまたは複数のＲ ９ で必要に応じて置換された４～９員の複素環を形成し、ここで前記４～９員の複素環が、単環式、架橋環式、およびスピロ環式から選択される、項目８に記載の化合物または塩。
（項目３４）
Ｒ １ およびＲ ４ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、１～３個のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換された、４～６員の単環式、７～９員の架橋環式、および７員のスピロ環式から選択される４～９員の複素環を形成する、項目３３に記載の化合物または塩。
（項目３５）
Ｒ １ およびＲ ４ によって形成された前記４～９員の複素環が、１～３個のＲ ９ で必要に応じて置換された４～７員の複素環である、項目３３に記載の化合物または塩。
（項目３６）
Ｒ １ およびＲ ４ によって形成された前記４～７員の複素環が、１～３個のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換された、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、モルホリン、スピロ－アゼチジン、架橋ピペリジン、および架橋モルホリンから選択される、項目３３に記載の化合物または塩。
（項目３７）
Ｒ １ およびＲ ４ は、それらが結合するＮ原子と一緒になって、
から選択される４～９員の複素環を形成し、これらがそれぞれ、１～３個のＲ ９ で必要に応じて置換されている、項目３３に記載の化合物または塩。
（項目３８）
Ｒ １ およびＲ ４ は、それらが結合するＮ原子と一緒になって、
から選択される４～７員の複素環を形成し、これらがそれぞれ、１～３個のＲ ９ で必要に応じて置換されている、項目３３に記載の化合物または塩。
（項目３９）
Ｒ １ およびＲ ４ によって形成された環上の各Ｒ ９ が、ハロゲン、Ｃ １～３ アルキル、Ｃ １～３ ハロアルキル、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、および－ＣＮから独立して選択され、ここで前記Ｃ １～３ アルキルが、－ＯＨ、－Ｏ－Ｃ １～３ アルキル、および－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキルから選択される１つで必要に応じてさらに置換されている、項目３３～３８のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目４０）
Ｒ １ およびＲ ４ によって形成された環上の各Ｒ ９ が、ハロゲン、Ｃ １～３ アルキル、Ｃ １～３ ハロアルキル、－ＯＨ、－Ｏ－Ｃ １～３ アルキル、－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキル、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ、および－ＣＮから独立して選択され、ここで前記Ｃ １～３ アルキルが、－ＯＨ、－Ｏ－Ｃ １～３ アルキル、および－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキルから選択される１つで必要に応じてさらに置換されている、項目３９に記載の化合物または塩。
（項目４１）
Ｒ １ およびＲ ４ によって形成された環上の各Ｒ ９ が、ハロゲン、Ｃ １～３ アルキル、Ｃ １～３ ハロアルキル、－ＯＨ、－Ｏ－Ｃ １～３ アルキル、－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキル、および＝Ｏから独立して選択され、ここで前記Ｃ １～３ アルキルが、－ＯＨ、－Ｏ－Ｃ １～３ アルキル、および－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキルから選択される１つで必要に応じてさらに置換されている、項目４０に記載の化合物または塩。
（項目４２）
Ｒ １ およびＲ ４ によって形成された環上の各Ｒ ９ が、ハロゲン、Ｃ １～３ アルキル、Ｃ １～３ ハロアルキル、および－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキルから独立して選択され、ここで前記Ｃ １～３ アルキルは、１個の－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキルで必要に応じてさらに置換されている、項目４１に記載の化合物または塩。
（項目４３）
Ｒ １ およびＲ ４ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、
から選択される４～９員の複素環を形成する、項目３３に記載の化合物または塩。
（項目４４）
Ｒ １ およびＲ ４ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、
から選択される４～７員の複素環を形成する、項目３３または３５に記載の化合物または塩。
（項目４５）
Ｒ １ およびＲ ５ が、それらが結合する原子と一緒になって、１つまたは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されたＣ ３～６ 炭素環を形成する、項目１０に記載の化合物または塩。
（項目４６）
Ｒ １ およびＲ ５ が、それらが結合する原子と一緒になって、１つまたは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されたＣ ３～６ シクロアルキルを形成する、項目４５に記載の化合物または塩。
（項目４７）
Ｒ １ およびＲ ５ が、それらが結合する原子と一緒になって、１つまたは複数のＲ ９ で必要に応じて置換された
を形成する、項目４６に記載の化合物または塩。
（項目４８）
Ｒ １ が、－ＣＨ ３ 、－ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、－Ｃ（ＣＨ ３ ） ３ 、－ＣＨＦ ２ 、－ＣＦ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＦ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ －Ｏ－ＣＦ ３ 、
から選択されるか、またはＲ １ およびＲ ４ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、
を形成するか、またはＲ １ およびＲ ５ が、それらが結合する原子と一緒になって、
を形成する、項目１１に記載の化合物または塩。
（項目４９）
Ｒ １ が、－ＣＨ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、－Ｃ（ＣＨ ３ ） ３ 、－ＣＨＦ ２ 、－ＣＦ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＦ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ －Ｏ－ＣＦ ３ 、
から選択されるか、またはＲ １ およびＲ ４ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、
を形成するか、またはＲ １ およびＲ ５ が、それらが結合する原子と一緒になって、
を形成する、項目４８に記載の化合物または塩。
（項目５０）
Ｒ １ が、
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキル（ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、－ＣＮ、およびＣ １～６ アルキルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたフェニル、ならびに
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、およびＣ １～６ アルキルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換された４～６員のヘテロシクロアルキル
から選択される、項目１～１０のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目５１）
Ｒ １ が、
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～３ アルキル（ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、－ＣＮ、およびＣ １～６ アルキルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたフェニル、ならびに
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、－ＣＮ、およびＣ １～６ アルキルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換された４～６員のヘテロシクロアルキル
から選択される、項目１１に記載の化合物または塩。
（項目５２）
Ｒ １ が、
ハロゲンから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～３ アルキル、ならびに
４～６員のヘテロシクロアルキルおよびフェニル（その任意の１つは、ハロゲンおよびＣ １～３ アルキルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換され得る）
から選択される、項目５１に記載の化合物または塩。
（項目５３）
Ｒ １ が、－ＣＨＦ ２ 、－ＣＦ ３ 、－ＣＨ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＦ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＦ ３ 、ｐ－フルオロフェニル、ｐ－クロロフェニル、
から選択される、項目５２に記載の化合物または塩。
（項目５４）
Ｒ １ が、Ｒ ４ と一緒になって、１つまたは複数のＲ ９ で必要に応じて置換された４～７員の複素環を形成する、項目８に記載の化合物または塩。
（項目５５）
Ｒ １ が、Ｒ ４ と一緒になって、
から選択される４～７員の複素環を形成し、その任意の１つが、１つまたは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されている、項目５４に記載の化合物または塩。
（項目５６）
Ｒ １ が、Ｒ ４ と一緒になって、
から選択される４～７員の複素環を形成する、項目５５に記載の化合物または塩。
（項目５７）
Ｒ ２ が、
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、アリール、および５～６員のヘテロアリールから独立して選択される１つもしくは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキル（ここで前記アリールおよび５～６員のヘテロアリールは、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
ハロゲン、Ｃ １～３ アルキル、およびアリールから独立して選択される１つもしくは複数の置換基で必要に応じて置換された飽和Ｃ ３～８ 炭素環
から選択されるか、または
Ｒ ２ およびＲ ２５ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換された４～６員の環を形成する、項目１～５６のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目５８）
Ｒ ２ が、
ハロゲン、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ、－ＣＮ、アリール、および１～３個のヘテロ原子を含有する５～６員のヘテロアリールから独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～５ アルキル（ここで前記アリールおよび５～６員のヘテロアリールは、ハロゲンおよびＣ １～３ アルキルから独立して選択される１～３個の置換基でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～６ 単環式シクロアルキル、Ｃ ５～６ 架橋シクロアルキル、およびＣ ５～６ スピロ－シクロアルキル（これらはそれぞれ、ハロゲン、Ｃ １～３ アルキル、およびフェニルから独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されている）
から選択されるか、または
Ｒ ２ およびＲ ２５ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、４～６員の環を形成する、項目５７に記載の化合物または塩。
（項目５９）
Ｒ ２ が、
ハロゲン、－ＣＮ、およびフェニルから独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～５ アルキル（ここで前記フェニルは、１個、または２個、または３個のハロゲンで必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ １～３ アルキルまたはフェニルでそれぞれ必要に応じて置換された、Ｃ ３～４ シクロアルキル、
から選択されるか、または
Ｒ ２ およびＲ ２５ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、アゼチジニルを形成する、項目５８に記載の化合物または塩。
（項目６０）
Ｒ ２ が、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、アリール、および１～３個のヘテロ原子を含有する５～６員のヘテロアリールから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキルであり、ここで前記アリールおよび５～６員のヘテロアリールが、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている、項目５７に記載の化合物または塩。
（項目６１）
Ｒ ２ が、ハロゲン、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ、－ＣＮ、アリール、および１～３個のヘテロ原子を含有する５～６員のヘテロアリールから独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～５ アルキルであり、ここで前記アリールおよび５～６員のヘテロアリールが、１～３個のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている、項目６０に記載の化合物または塩。
（項目６２）
Ｒ ２ 上の前記アリール置換基がフェニルである、項目６１に記載の化合物または塩。
（項目６３）
Ｒ ２ 上の前記５～６員のヘテロアリール置換基が、１個のＮ原子および１個の追加のヘテロ原子を含有する５員のヘテロアリールである、項目６１または６２に記載の化合物または塩。
（項目６４）
Ｒ ２ の各Ｒ ９ が、ハロゲンおよびＣ １～３ アルキルから独立して選択される、項目６０～６３のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目６５）
Ｒ ２ の各Ｒ ９ が、ハロゲン、－ＣＮ、フェニル、およびピラゾリルから独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～５ アルキルであり、ここで前記フェニルまたはピラゾリルが、ハロゲンまたはＣ １～３ アルキルで必要に応じて置換されている、項目６０～６４のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目６６）
Ｒ ２ が、ハロゲン、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ、－ＣＮ、およびアリールから独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～５ アルキルであり、ここで前記アリールが、１～３個のハロゲンで必要に応じて置換されている、項目６０または６１に記載の化合物または塩。
（項目６７）
Ｒ ２ 上の前記アリール置換基がフェニルである、項目６６に記載の化合物または塩。
（項目６８）
Ｒ ２ が、ハロゲン、－ＣＮ、およびフェニルから独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～５ アルキルであり、ここで前記フェニルが、１個、または２個、または３個のハロゲンで必要に応じて置換されている、項目６６または６７に記載の化合物または塩。
（項目６９）
Ｒ ２ が、エチル、
から選択される、項目６０に記載の化合物または塩。
（項目７０）
Ｒ ２ が、エチル、
から選択される、項目６９に記載の化合物または塩。
（項目７１）
Ｒ ２ が、ハロゲン、Ｃ １～３ アルキル、およびＣ ４～６ 炭素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換された飽和Ｃ ３～８ 炭素環である、項目５７に記載の化合物または塩。
（項目７２）
Ｒ ２ が、ハロゲン、Ｃ １～３ アルキル、およびＣ ４～６ 炭素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換された飽和Ｃ ３～６ 炭素環である、項目７１に記載の化合物または塩。
（項目７３）
Ｒ ２ 上の前記Ｃ ４～６ 炭素環置換基がアリールである、項目７１または７２に記載の化合物または塩。
（項目７４）
Ｒ ２ 上の前記Ｃ ４～６ 炭素環置換基がフェニルである、項目７３に記載の化合物または塩。
（項目７５）
Ｒ ２ が、Ｃ ３～６ 単環式シクロアルキル、Ｃ ５～６ 架橋シクロアルキル、およびＣ ５～６ スピロシクロアルキル（これらはそれぞれ、ハロゲン、Ｃ １～３ アルキル、およびフェニルから独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されている）から選択される、項目７１～７４のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目７６）
Ｒ ２ が、Ｃ ３～４ 単環式シクロアルキル、Ｃ ５ 架橋シクロアルキル、およびＣ ５ スピロシクロアルキル（これらはそれぞれ、Ｃ １～３ アルキル、およびフェニルから独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されている）から選択される、項目７５に記載の化合物または塩。
（項目７７）
Ｒ ２ が、ハロゲン、Ｃ １～３ アルキル、およびフェニルから独立して選択される１～３個の置換基でそれぞれ必要に応じて置換された、Ｃ ３～４ シクロアルキル、
から選択される、項目７６に記載の化合物または塩。
（項目７８）
Ｒ ２ が、Ｃ １～３ アルキルまたはフェニルでそれぞれ必要に応じて置換された、Ｃ ３～４ シクロアルキル、
から選択される、項目７７に記載の化合物または塩。
（項目７９）
Ｒ ２ が、
から選択される、項目７８に記載の化合物または塩。
（項目８０）
Ｒ ２ が、
から選択される、項目７９に記載の化合物または塩。
（項目８１）
Ｒ ２ およびＲ ２５ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、１つまたは複数のＲ ９ で必要に応じて置換された４～６員の環を形成する、項目５７に記載の化合物または塩。
（項目８２）
Ｒ ２ およびＲ ２５ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、
を形成する、項目８１に記載の化合物または塩。
（項目８３）
Ｒ ２ が、エチル、
から選択されるか、またはＲ ２ およびＲ ２５ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、
を形成する、項目５７に記載の化合物または塩。
（項目８４）
Ｒ ２ が、エチル、
から選択されるか、またはＲ ２ およびＲ ２５ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、
を形成する、項目８３に記載の化合物または塩。
（項目８５）
Ｒ ２ が、必要に応じて置換されたＣ ３ ～Ｃ ６ シクロアルキル；ならびにハロゲン、ニトリル、必要に応じて置換されたフェニルおよび必要に応じて置換された５員のヘテロアリールから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキルから選択される、項目１～５６のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目８６）
Ｒ ２ が、
から選択される、項目８５に記載の化合物または塩。
（項目８７）
Ｒ ２ が、必要に応じて置換されたＣ ４ ～Ｃ ６ シクロアルキル；および必要に応じて置換されたフェニルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～５ アルキルから選択される、項目８６に記載の化合物または塩。
（項目８８）
Ｒ ２ が、
から選択される、項目８７に記載の化合物または塩。
（項目８９）
ｎが０である、項目１～８８のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目９０）
ｐが０である、項目１～８９のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目９１）
ｐが１であり、Ｒ ８ がハロである、項目１～９０のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目９２）
ならびにそのいずれか１つの塩から選択される、項目１または２に記載の化合物または塩。
（項目９３）
ならびにそのいずれか１つの塩から選択される、項目１または２に記載の化合物または塩。
（項目９４）
ならびにそのいずれか１つの塩から選択される、項目１または２に記載の化合物または塩。
（項目９５）
式（ＩＩ’）によって表される化合物
またはその塩［式中、
Ｔは、－Ｏ－、－ＮＲ １４ －、－ＣＲ １５ Ｒ １６ －、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、および－Ｓ（Ｏ） ２ から選択され、
Ｒ １１ は、アセチルおよびＣ １～５ ハロアルキルから選択され、
Ｒ １２５ は、
水素、およびＣ １～６ アルキル
から選択されるか、または
Ｒ １２５ は、Ｒ １２ と一緒になって、３～６員の複素環を形成し、ここで前記３～６員の複素環は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、
Ｒ １２ は、
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ ２０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ ２０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ ２０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ ２０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ ２０ ）、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環または３～１０員の複素環で置換されたＣ １ アルキル（ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ １９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
１つまたは複数のＲ １９ で必要に応じて置換されたＣ ３～１０ 炭素環
から選択されるか、または
Ｒ １２ は、Ｒ １２５ と一緒になって、３～６員の複素環を形成し、ここで前記３～６員の複素環は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、
Ｒ １４ は、
水素、ならびに
ハロゲン、－ＯＲ ２０ 、－ＳＲ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキルから選択され、
Ｒ １５ およびＲ １６ は、
水素、ハロゲン、－ＯＲ ２０ 、－ＳＲ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮ、ならびに
ハロゲン、－ＯＲ ２０ 、－ＳＲ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキルからそれぞれ選択され、
Ｒ １７ およびＲ １８ は、
ハロゲン、－ＯＲ ２０ 、－ＳＲ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－ＣＮ、－ＣＨＦ ２ 、－ＣＦ ３ 、および－ＣＨ ２ Ｆ、ならびに
ハロゲン、－ＯＲ ２０ 、－ＳＲ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキルからそれぞれ選択され、
各Ｒ １９ は、
ハロゲン、－ＯＲ ２０ 、－ＳＲ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ ２０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ ２０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ ２０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ ２０ ）、および－ＣＮ、ならびに
Ｃ １～３ アルキル、Ｃ ２～３ アルケニル、およびＣ ２～３ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ ２０ 、－ＳＲ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ ２０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ ２０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ ２０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ ２０ ）、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）、ならびに
ハロゲン、－ＯＲ ２０ 、－ＳＲ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ ２０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ ２０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ ２０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ ２０ ）、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ ３～１０ 炭素環
から独立して選択され、
各Ｒ ２０ は、
水素、ならびに
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１０ 炭素環、３～１０員の複素環、およびハロアルキルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から独立して選択され、
ｗは、０、１、または２であり、
ｚは、０、１、または２である］。
（項目９６）
式（ＩＩ’）の前記化合物が、式（ＩＩ）
によって表される、項目９５に記載の化合物または塩。
（項目９７）
Ｔが、－Ｏ－または－ＮＲ １４ －である、項目９５または９６に記載の化合物または塩。
（項目９８）
Ｔが－ＮＲ １４ －である、項目９７に記載の化合物または塩。
（項目９９）
Ｔが－ＮＨ－である、項目９７に記載の化合物または塩。
（項目１００）
Ｔが－Ｏ－である、項目９７に記載の化合物または塩。
（項目１０１）
Ｒ １１ が、アセチルおよびＣ １～３ ハロアルキルから選択される、項目９５～１００のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目１０２）
Ｒ １１ が、アセチルおよびＣ １～２ フルオロアルキルから選択される、項目１０１に記載の化合物または塩。
（項目１０３）
Ｒ １１ が、アセチル、ＣＨＦ ２ 、－ＣＦ ３ 、－ＣＦ ２ ＣＨ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨＦ ２ 、および－ＣＨ ２ ＣＦ ３ から選択される、項目１０２に記載の化合物または塩。
（項目１０４）
Ｒ １１ が、Ｃ １～３ ハロアルキルから選択される、項目１０１に記載の化合物または塩。
（項目１０５）
Ｒ １１ が、－ＣＨＦ ２ 、－ＣＦ ３ 、－ＣＦ ２ ＣＨ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨＦ ２ 、－ＣＨ ２ ＣＦ ３ から選択される、項目１０４に記載の化合物または塩。
（項目１０６）
Ｒ １１ がアセチルである、項目１０１に記載の化合物または塩。
（項目１０７）
Ｒ １２ が、
ハロゲン、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＨ ２ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ、－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～４ アルキル、ならびに
（Ｃ ３～６ 炭素環）－ＣＨ ２ －、および（５～６員のヘテロアリール）－ＣＨ ２ －（ここで前記Ｃ ３～６ 炭素環、および５～６員のヘテロアリール置換基は、１つまたは複数のＲ １９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
１つもしくは複数のＲ １９ で必要に応じて置換されたＣ ３～６ 炭素環
から選択されるか、または
Ｒ １２ が、Ｒ １２５ と一緒になって、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換された４～６員の環を形成する、項目９５～１０６のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目１０８）
Ｒ １２ が、
Ｃ １～４ アルキル、およびＣ １～４ ハロアルキル、ならびに
（Ｃ ３～６ シクロアルキル）－ＣＨ ２ －、（アリール）－ＣＨ ２ －、および（６員のヘテロアリール）－ＣＨ ２ －（ここで前記Ｃ ３～６ シクロアルキル、アリール、および６員のヘテロアリールは、ハロ、Ｃ １～３ アルキル、Ｃ １～３ ハロアルキル、－ＯＨ、Ｃ １～３ ヒドロキシアルキル、および＝Ｏから独立して選択される１～３個の置換基でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ４～６ シクロアルキル
から選択されるか、または
Ｒ １２ が、Ｒ １２５ と一緒になって、アリールで必要に応じて置換された４～６員の環を形成する、項目１０７に記載の化合物または塩。
（項目１０９）
Ｒ １２ が、
Ｃ １～４ アルキル、およびＣ １～４ ハロアルキル、ならびに
（Ｃ ３～６ シクロアルキル）－ＣＨ ２ －、および（アリール）－ＣＨ ２ －（ここで前記Ｃ ３～６ シクロアルキル、およびアリール置換基は、ハロ、および＝Ｏから独立して選択される１～３個の置換基でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ４～６ シクロアルキル
から選択されるか、または
Ｒ １２ は、Ｒ １２５ と一緒になって、フェニルで必要に応じて置換された４～６員の環を形成する、項目１０８に記載の化合物または塩。
（項目１１０）
Ｒ １２ が、
ハロゲン、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＨ ２ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ、－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～４ アルキル、ならびに
（Ｃ ３～６ 炭素環）－ＣＨ ２ －、および（５～６員のヘテロアリール）－ＣＨ ２ －（ここで前記Ｃ ３～６ 炭素環、および５～６員のヘテロアリールは、１つまたは複数のＲ １９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
１つまたは複数のＲ １９ で必要に応じて置換されたＣ ３～６ 炭素環
から選択される、項目１０７に記載の化合物または塩。
（項目１１１）
Ｒ １２ が、
Ｃ １～４ アルキル、およびＣ １～４ ハロアルキル、ならびに
（Ｃ ３～６ シクロアルキル）－ＣＨ ２ －、（アリール）－ＣＨ ２ －、および（６員のヘテロアリール）－ＣＨ ２ －（ここで前記Ｃ ３～６ シクロアルキル、アリール、および６員のヘテロアリールは、１つまたは複数のＲ １９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
１つまたは複数のＲ １９ で必要に応じて置換されたＣ ３～６ シクロアルキル
から選択される、項目１１０に記載の化合物または塩。
（項目１１２）
Ｒ １２ が、
ハロゲン、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＨ ２ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～４ アルキル、ならびに
（Ｃ ３～６ 炭素環）－ＣＨ ２ －（ここで前記Ｃ ３～６ 炭素環は、１つまたは複数のＲ １９ で必要に応じて置換されている）、ならびに
１つまたは複数のＲ １９ で必要に応じて置換されたＣ ３～６ 炭素環
から選択される、項目１０７に記載の化合物または塩。
（項目１１３）
Ｒ １２ が、
Ｃ １～４ アルキルおよびＣ １～４ ハロアルキル、
（Ｃ ３～６ シクロアルキル）－ＣＨ ２ －、および（アリール）－ＣＨ ２ －（ここで前記Ｃ ３～６ シクロアルキル、およびアリールは、１つまたは複数のＲ １９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
１つまたは複数のＲ １９ で必要に応じて置換されたＣ ３～６ シクロアルキル
から選択される、項目１１２に記載の化合物または塩。
（項目１１４）
Ｒ １２ がベンジルである、項目１１１に記載の化合物または塩。
（項目１１５）
Ｒ １２ が、６員のヘテロアリールで置換されたＣ １ アルキルから選択される、項目１１１に記載の化合物または塩。
（項目１１６）
Ｒ １２ が、シクロブチルで置換されたＣ １ アルキルから選択される、項目１１１に記載の化合物または塩。
（項目１１７）
Ｒ １２ の前記Ｃ ３～６ シクロアルキルがシクロブチルである、項目１１１～１１６に記載の化合物または塩。
（項目１１８）
Ｒ １２ の各Ｒ １９ が、ハロ、Ｃ １～３ アルキル、Ｃ １～３ ハロアルキル、－ＯＨ、－Ｏ－Ｃ １～３ アルキル、－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキル、Ｃ １～３ ヒドロキシアルキル、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ、および－ＣＮから独立して選択される、項目１１０～１１７のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目１１９）
Ｒ １２ の各Ｒ １９ が、ハロ、Ｃ １～３ アルキル、Ｃ １～３ ハロアルキル、－ＯＨ、Ｃ １～３ ヒドロキシアルキル、および＝Ｏから独立して選択される、項目１１８に記載の化合物または塩。
（項目１２０）
Ｒ １２ の各Ｒ １９ が、ハロ、－ＯＨ、Ｃ １～３ ヒドロキシアルキル、および＝Ｏから独立して選択される、項目１１８に記載の化合物または塩。
（項目１２１）
Ｒ １２ の各Ｒ １９ が、ハロ、および＝Ｏから独立して選択される、項目１１８に記載の化合物または塩。
（項目１２２）
Ｒ １２ が、エチル、
から選択される、項目１０７に記載の化合物または塩。
（項目１２３）
Ｒ １２ が、エチル、
から選択される、項目１２２に記載の化合物または塩。
（項目１２４）
Ｒ １２ およびＲ １２５ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、１つまたは複数のＲ １９ で必要に応じて置換された４～６員の環を形成する、項目１０７に記載の化合物または塩。
（項目１２５）
Ｒ １２ およびＲ １２５ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、アリールで必要に応じて置換された４～６員の環を形成する、項目１２４に記載の化合物または塩。
（項目１２６）
Ｒ １２ およびＲ １２５ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、フェニルで必要に応じて置換された４～６員の環を形成する、項目１２５に記載の化合物または塩。
（項目１２７）
Ｒ １２ およびＲ １２５ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、
を形成する、項目１２６に記載の化合物または塩。
（項目１２８）
Ｒ １２ が、エチル、
から選択されるか、またはＲ １２ およびＲ １２５ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、
を形成する、項目１０７に記載の化合物または塩。
（項目１２９）
Ｒ １２ が、エチル、
から選択されるか、またはＲ １２ およびＲ １２５ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、
を形成する、項目１２８に記載の化合物または塩。
（項目１３０）
Ｒ １２ が、
ハロゲン、－ＯＲ ２０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ ２０ ）、－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～４ アルキル、
フェニル、ヘテロアリールおよびＣ ３～６ シクロアルキルで置換されたＣ １ アルキル（ここで前記フェニル、ヘテロアリール、およびＣ ３～６ シクロアルキルは、１つまたは複数のＲ １９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
１つまたは複数のＲ １９ で必要に応じて置換されたＣ ３～６ シクロアルキル
から選択される、項目９５～１０６のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目１３１）
Ｒ １２ が、
１つまたは複数のハロゲン置換基で必要に応じて置換されたＣ １～４ アルキル、
フェニルおよびＣ ３～６ シクロアルキルで置換されたＣ １ アルキル（ここで前記フェニルおよびＣ ３～６ シクロアルキルは、ハロゲンでそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
ハロゲンで必要に応じて置換されたＣ ３～６ シクロアルキル
から選択される、項目１３０に記載の化合物または塩。
（項目１３２）
Ｒ １２ が、－ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＦ ３ 、－ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、－ＣＨ ２ ＣＨＦ ２ 、－Ｃ（ＣＨ ３ ） ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、
から選択される、項目１３１に記載の化合物または塩。
（項目１３３）
ｗが０である、項目９５～１３２のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目１３４）
ｚが、０または１である、項目９５～１３３のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目１３５）
ｚが１であり、Ｒ １８ がＣＨ ３ である、項目１３４に記載の化合物または塩。
（項目１３６）
ｚが０である、項目９５～１３３のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目１３７）
およびそれらのいずれか１つの塩から選択される、項目９５または９６に記載の化合物または塩。
（項目１３８）
およびそれらのいずれか１つの塩から選択される、項目９５または９６に記載の化合物または塩。
（項目１３９）
項目１～１３８のいずれか１項に記載の化合物または塩および薬学的に許容される賦形剤を含む、医薬組成物。
（項目１４０）
神経筋状態を処置する方法であって、その必要のある被験体に、式（ＩＩＩ’）：
またはその塩のいずれか１つの化合物または塩を投与する工程を包含し、式中、
各Ｙは、Ｃ（Ｒ ３ ）、Ｎ、およびＮ ＋ （－Ｏ － ）から独立して選択され、
Ａは、非存在か、または－Ｏ－、－ＮＲ ４ －、－ＣＲ ５ Ｒ ６ －、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、および－Ｓ（Ｏ） ２ －から選択され、
Ｒ １ は、
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニルは、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）
から選択されるか、または
Ｒ １ は、Ｒ ３ と一緒になって、５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環を形成し、ここで前記５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ １ は、Ｒ ５ と一緒になって、３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ １ は、Ｒ ４ と一緒になって、３～１０員の複素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されており、
Ａが非存在の場合、Ｒ １ はＨおよびハロゲンから追加で選択され、
Ｒ ２５ は、
水素、およびＣ １～６ アルキルから選択されるか、または
Ｒ ２５ は、Ｒ ２ と一緒になって、３～６員の複素環を形成し、ここで前記３～６員の複素環は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、
Ｒ ２ は、
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ １～６ アルキル、およびＣ ３～１０ 炭素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ １～６ アルキル、およびＣ ３～１０ 炭素環は、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から選択されるか、または
Ｒ ２ は、Ｒ ２５ と一緒になって、３～６員の複素環を形成し、ここで前記３～６員の複素環は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、
Ｒ ３ 、Ｒ ５ 、およびＲ ６ は、
水素、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮ、ならびに
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキルからそれぞれ独立して選択されるか、または
Ｒ ３ は、Ｒ １ と一緒になって、５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環を形成し、ここで前記５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ ５ は、Ｒ １ と一緒になって、３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されており、
Ｒ ４ は、
水素、ならびに
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキルから選択されるか、または
Ｒ ４ は、Ｒ １ と一緒になって、１つまたは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されている３～１０員の複素環を形成し、
Ｒ ７ およびＲ ８ は、
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、－ＣＮ、ならびにハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキル
からそれぞれ独立して選択され、
各Ｒ ９ は、
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、および－ＣＮ、ならびに
Ｃ １～３ アルキル、Ｃ ２～３ アルケニル、Ｃ ２～３ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から独立して選択され、
各Ｒ １０ は、
水素、ならびに
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１０ 炭素環、３～１０員の複素環、およびハロアルキルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から独立して選択され、
ｎは、０、１、または２であり、
ｐは、０、１、または２である、
方法。
（項目１４１）
式（ＩＩＩ’）の前記化合物または塩は、項目１～９４のいずれか１項に記載の式（Ｉ’）もしくは（Ｉ）の化合物、または項目９５～１３８のいずれか１項に記載の式（ＩＩ’）もしくは（ＩＩ）の化合物である、項目１４０に記載の方法。
（項目１４２）
式（ＩＩＩ’）の前記化合物または塩は、式（ＩＩＩ）：
によって表され、式中、
Ａは、－Ｏ－、－ＮＲ ４ －、－ＣＲ ５ Ｒ ６ －、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、および－Ｓ（Ｏ） ２ －から選択され、
Ｒ １ は、
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から選択されるか、または
Ｒ １ は、Ｒ ３ と一緒になって、５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環を形成し、ここで前記５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ １ は、Ｒ ５ と一緒になって、３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ １ は、Ｒ ４ と一緒になって、３～１０員の複素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されており、
Ｒ ２ は、
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ １～６ アルキル、およびＣ ３～１０ 炭素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ １～６ アルキル、およびＣ ３～１０ 炭素環は、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基でそれぞれ必要に応じて置換されている）
から選択される、項目１４０に記載の方法。
（項目１４３）
活動誘発性筋肉損傷を処置する方法であって、その必要のある被験体に、項目１～１３７のいずれか１項に記載の化合物または塩を投与する工程を包含する、方法。
（項目１４４）
前記化合物または塩は、未処置対照に対して心筋収縮を感知できるほど阻害しない、項目１４３に記載の方法。
（項目１４５）
前記化合物または塩は、未処置対照に対して１０％未満心筋力を低減する、項目１４４に記載の方法。
（項目１４６）
処置する必要のある前記被験体が、神経筋状態または運動障害を有する、項目１４３～１４５のいずれか１項に記載の方法。
（項目１４７）
前記化合物または塩は、骨格筋収縮を、前記被験体の処置前の骨格筋収縮能力に対して５％～９０％低減する量で投与される、項目１４０～１４２のいずれか１項に記載の方法。
（項目１４８）
前記神経筋状態は、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、ベッカー型筋ジストロフィー、筋強直性ジストロフィー１型、筋強直性ジストロフィー２型、顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー、眼咽頭型筋ジストロフィー、肢帯型筋ジストロフィー、腱炎、手根管症候群から選択される、項目１４０～１４３のいずれか１項に記載の方法。
（項目１４９）
前記神経筋状態は、デュシェンヌ型筋ジストロフィーである、項目１４８に記載の方法。
（項目１５０）
運動障害を処置する方法であって、その必要のある被験体に、式（ＩＩＩ’）：
またはその塩の化合物または塩を投与する工程を包含し、式中、
各Ｙは、Ｃ（Ｒ ３ ）、Ｎ、およびＮ ＋ （－Ｏ － ）から独立して選択され、
Ａは、非存在か、または－Ｏ－、－ＮＲ ４ －、－ＣＲ ５ Ｒ ６ －、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、および－Ｓ（Ｏ） ２ －から選択され、
Ｒ １ は、
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニルは、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）
から選択されるか、または
Ｒ １ は、Ｒ ３ と一緒になって、５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環を形成し、ここで前記５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ １ は、Ｒ ５ と一緒になって、３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ １ は、Ｒ ４ と一緒になって、３～１０員の複素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されており、
Ａが非存在の場合、Ｒ １ はＨおよびハロゲンから追加で選択され、
Ｒ ２５ は、
水素、およびＣ １～６ アルキルから選択されるか、または
Ｒ ２５ は、Ｒ ２ と一緒になって、３～６員の複素環を形成し、ここで前記３～６員の複素環は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、
Ｒ ２ は、
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ １～６ アルキル、およびＣ ３～１０ 炭素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ １～６ アルキル、およびＣ ３～１０ 炭素環は、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から選択されるか、または
Ｒ ２ は、Ｒ ２５ と一緒になって、３～６員の複素環を形成し、ここで前記３～６員の複素環は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、
Ｒ ３ 、Ｒ ５ 、およびＲ ６ は、
水素、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮ、ならびに
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキルからそれぞれ独立して選択されるか、または
Ｒ ３ は、Ｒ １ と一緒になって、５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環を形成し、ここで前記５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ ５ は、Ｒ １ と一緒になって、３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されており、
Ｒ ４ は、
水素、ならびに
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキルから選択されるか、または
Ｒ ４ は、Ｒ １ と一緒になって、１つまたは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されている３～１０員の複素環を形成し、
Ｒ ７ およびＲ ８ は、
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、－ＣＮ、ならびにハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキル
からそれぞれ独立して選択され、
各Ｒ ９ は、
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、および－ＣＮ、ならびに
Ｃ １～３ アルキル、Ｃ ２～３ アルケニル、Ｃ ２～３ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から独立して選択され、
各Ｒ １０ は、
水素、ならびに
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１０ 炭素環、３～１０員の複素環、およびハロアルキルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から独立して選択され、
ｎは、０、１、または２であり、
ｐは、０、１、または２である、
方法。
（項目１５１）
式（ＩＩＩ’）の前記化合物または塩は、式（ＩＩＩ）：
によって表され、式中、
Ａは、－Ｏ－、－ＮＲ ４ －、－ＣＲ ５ Ｒ ６ －、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、および－Ｓ（Ｏ） ２ －から選択され、
Ｒ １ は、
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から選択されるか、または
Ｒ １ は、Ｒ ３ と一緒になって、５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環を形成し、ここで前記５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ １ は、Ｒ ５ と一緒になって、３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ １ は、Ｒ ４ と一緒になって、３～１０員の複素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されており、
Ｒ ２ は、
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ １～６ アルキル、およびＣ ３～１０ 炭素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ １～６ アルキル、およびＣ ３～１０ 炭素環は、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基でそれぞれ必要に応じて置換されている）
から選択される、
項目１５０に記載の方法。
（項目１５２）
前記運動障害は、筋痙縮を含む、項目１５０～１５１のいずれか１項に記載の方法。
（項目１５３）
前記筋痙縮は、多発性硬化症、パーキンソン病、アルツハイマー病、もしくは脳性麻痺、または傷害、または外傷性事象、例えば、脳卒中、外傷性脳傷害、脊髄傷害、低酸素症、髄膜炎、脳炎、フェニルケトン尿症、もしくは筋萎縮性側索硬化症と関連する痙縮から選択される、項目１５２に記載の方法。
（項目１５４）
前記化合物または塩は、不随意的筋収縮を低減するために十分な量で投与される、項目１５３に記載の方法。
（項目１５５）
前記化合物または塩は、不随意的筋収縮を少なくとも１０％低減するために十分な量で投与される、項目１５４に記載の方法。
（項目１５６）
前記被験体に追加の治療剤を投与する工程をさらに包含する、項目１４０～１５５のいずれか１項に記載の方法。
（項目１５７）
前記追加の治療剤は、副腎皮質ステロイドである、項目１５６に記載の方法。
（項目１５８）
前記副腎皮質ステロイドは、デフラザコートまたはプレドニゾンである、項目１５７に記載の方法。
（項目１５９）
前記追加の治療剤は、バモロロンである、項目１５６に記載の方法。
（項目１６０）
前記追加の治療剤は、遺伝子治療である、項目１５６に記載の方法。
（項目１６１）
前記遺伝子治療は、ジストロフィン遺伝子、またはそのバリアントもしくは短縮バージョンを含む、項目１６０に記載の方法。
（項目１６２）
前記遺伝子治療は、マイクロジストロフィンを含む、項目１６１に記載の方法。
（項目１６３）
前記追加の治療剤は、エテプリルセンである、項目１５６に記載の方法。
（項目１６４）
前記追加の治療剤は、アタルレンである、項目１５６に記載の方法。
本発明の実施形態において、例えば以下の項目が提供される。
（項目１）
式（Ｉ’）によって表される化合物
またはその塩［式中、
各Ｘは、Ｃ（Ｒ ３ ）、Ｎ、およびＮ ＋ （－Ｏ － ）から独立して選択され、ここで少なくとも１つのＸは、ＮまたはＮ ＋ （－Ｏ － ）であり、
Ａは、－Ｏ－、－ＮＲ ４ －、－ＣＲ ５ Ｒ ６ －、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、および－Ｓ（Ｏ） ２ －から選択され、
Ｒ １ は、
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニルは、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）
から選択されるか、または
Ｒ １ は、Ｒ ３ と一緒になって、５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環を形成し、ここで前記５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ １ は、Ｒ ５ と一緒になって、３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ １ は、Ｒ ４ と一緒になって、３～１０員の複素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されており、
Ｒ ２５ は、
水素、およびＣ １～６ アルキルから選択されるか、または
Ｒ ２５ は、Ｒ ２ と一緒になって、３～６員の複素環を形成し、ここで前記３～６員の複素環は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、
Ｒ ２ は、
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ １～６ アルキル、およびＣ ３～１０ 炭素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ １～６ アルキル、およびＣ ３～１０ 炭素環は、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から選択されるか、または
Ｒ ２ は、Ｒ ２５ と一緒になって、３～６員の複素環を形成し、ここで前記３～６員の複素環は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、
Ｒ ３ 、Ｒ ５ 、およびＲ ６ は、
水素、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮ、ならびに
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキルからそれぞれ独立して選択されるか、または
Ｒ ３ は、Ｒ １ と一緒になって、５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環を形成し、ここで前記５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ ５ は、Ｒ １ と一緒になって、３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されており、
Ｒ ４ は、
水素、ならびに
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキルから選択されるか、または
Ｒ ４ は、Ｒ １ と一緒になって、１つまたは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されている３～１０員の複素環を形成し、
Ｒ ７ およびＲ ８ は、
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、－ＣＮ、ならびにハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキル
からそれぞれ独立して選択され、
各Ｒ ９ は、
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、および－ＣＮ、ならびに
Ｃ １～３ アルキル、Ｃ ２～３ アルケニル、およびＣ ２～３ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から独立して選択され、
各Ｒ １０ は、
水素、ならびに
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１０ 炭素環、３～１０員の複素環、およびハロアルキルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から独立して選択され、
ｎは、０、１、または２であり、
ｐは、０、１、または２である］。
（項目２）
式（Ｉ’）の前記化合物が、式（Ｉ）：
によって表され、式中、
Ｒ １ は、
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から選択されるか、または
Ｒ １ は、Ｒ ３ と一緒になって、５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環を形成し、ここで前記５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ １ は、Ｒ ５ と一緒になって、３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ １ は、Ｒ ４ と一緒になって、３～１０員の複素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されている、項目１に記載の化合物または塩。
（項目３）
式（Ｉ’）または（Ｉ）の前記化合物が、式（Ｉａ）または式（Ｉｂ）
によって表される、項目１または２に記載の化合物または塩。
（項目４）
式（Ｉ’）または（Ｉ）の前記化合物が、式（Ｉｃ）または式（Ｉｄ）
によって表される、項目１または２に記載の化合物または塩。
（項目５）
式（Ｉ’）または（Ｉ）の前記化合物が、式（Ｉａ）または式（Ｉｃ）
によって表される、項目１または２に記載の化合物または塩。
（項目６）
Ａが、－Ｓ－、－Ｏ－、－ＮＲ ４ －、および－ＣＨＲ ５ －から選択され、ここで、
Ｒ ４ は、水素もしくはＣ １～３ アルキルであるか、またはＲ ４ およびＲ １ は、それらが結合するＮ原子と一緒になって、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換された４～９員の複素環を形成し、
Ｒ ５ は、水素であるか、またはＲ ５ およびＲ １ は、それらが結合する原子と一緒になって、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されたＣ ３～６ 炭素環を形成する、項目１～５のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目７）
Ａが－Ｏ－である、項目６に記載の化合物または塩。
（項目８）
Ａが－ＮＲ ４ －である、項目６に記載の化合物または塩。
（項目９）
Ａが－ＮＨ－である、項目８に記載の化合物または塩。
（項目１０）
Ａが－ＣＨＲ ５ －である、項目６に記載の化合物または塩。
（項目１１）
Ｒ １ が、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ、＝Ｎ（Ｃ １～３ アルキル）、－ＣＮ、Ｃ ３～６ 炭素環、および３～６員の複素環から独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキルから選択され、ここで前記Ｃ ３～６ 炭素環もしくは３～６員の複素環が、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されており、
Ｒ １ が、Ｃ ３～８ 炭素環、および１～３個のヘテロ原子を含有する３～８員の複素環から選択され、ここで前記Ｃ ３～８ 炭素環および３～８員の複素環は、１つもしくは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されているか、または
Ｒ １ が、Ｒ ４ と一緒になって、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換された４～９員の複素環を形成し、ここで前記４～９員の複素環が、１個もしくは２個の追加のヘテロ原子を必要に応じて含有する、単環式環、架橋環、およびスピロ環式環から選択されるか、または
Ｒ １ が、Ｒ ５ と一緒になって、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されたＣ ３～６ シクロアルキルを形成する、項目１～１０のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目１２）
Ｒ １ が、
ハロゲン、－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキル、－Ｎ（Ｃ １～３ アルキル） ２ 、Ｃ ４～６ シクロアルキル、および１個のヘテロ原子を含有する４員の飽和複素環から独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～４ アルキル（ここで前記Ｃ ４～６ シクロアルキルまたは４員の飽和複素環は、ハロゲンおよびＣ １～３ アルキルから独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ４～８ 飽和炭素環、アリール、および１個もしくは２個のヘテロ原子を含有する４～６員の飽和複素環（ここで前記Ｃ ４～８ 飽和炭素環、アリール、および４～６員の飽和複素環は、ハロゲン、－ＯＨ、－Ｏ－Ｃ １～３ アルキル、－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキル、－ＳＨ、－ＮＨ ２ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルキル、およびＣ １～３ ヒドロキシアルキルから独立して選択される１～３個の置換基でそれぞれ必要に応じて置換されている）
から選択されるか、または
Ｒ １ が、Ｒ ４ と一緒になって、４～６員の単環式環、７～９員の架橋環式環、および７員のスピロ環式環（１個または２個の追加のヘテロ原子をそれぞれ必要に応じて含有し、ハロゲン、Ｃ １～３ アルキル、Ｃ １～３ ハロアルキル、－ＯＨ、－Ｏ－Ｃ １～３ アルキル、－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキル、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ、および－ＣＮから選択される１～３個の置換基でそれぞれ必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ １～３ アルキルは、－ＯＨ、－Ｏ－Ｃ １～３ アルキル、および－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキルから選択される１つで必要に応じてさらに置換されている）から選択される４～９員の複素環を形成するか、または
Ｒ １ が、Ｒ ５ と一緒になって、Ｃ ３～６ シクロアルキルを形成する、項目１１に記載の化合物または塩。
（項目１３）
Ｒ １ が、
ハロゲン、－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキル、Ｃ ４～６ シクロアルキル、および１個のヘテロ原子を含有する４員の飽和複素環から独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～４ アルキル（ここで前記Ｃ ４～６ シクロアルキルまたは４員の飽和複素環は、ハロゲンおよびＣ １～３ アルキルから独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ４～６ シクロアルキル、Ｃ ５～８ 架橋シクロアルキル、フェニル、および１個のヘテロ原子を含有する４～６員の飽和複素環（ここで前記Ｃ ４～６ シクロアルキル、Ｃ ５～８ 架橋シクロアルキル、フェニル、および４～６員の飽和複素環は、ハロゲン、－ＯＨ、－Ｏ－Ｃ １～３ アルキル、－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキル、Ｃ １～３ アルキル、およびＣ １～３ ヒドロキシアルキルから独立して選択される１～３個の置換基でそれぞれ必要に応じて置換されている）
から選択されるか、または
Ｒ １ が、Ｒ ４ と一緒になって、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、モルホリン、スピロ－アゼチジン、架橋ピペリジン、および架橋モルホリン（１～３個のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）から選択される４～７員の複素環を形成し、ここで前記スピロ－アゼチジン、架橋ピペリジン、および架橋モルホリンが、追加のヘテロ原子をそれぞれ必要に応じて含有し、各Ｒ ９ が、ハロゲン、Ｃ １～３ アルキル、Ｃ １～３ ハロアルキル、および－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキルから独立して選択され、ここで前記Ｃ １～３ アルキルが、１個の－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキルで必要に応じてさらに置換されているか、または
Ｒ １ が、Ｒ ５ と一緒になって、Ｃ ３～６ シクロアルキルを形成する、項目１２に記載の化合物または塩。
（項目１４）
Ｒ １ が、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ、＝Ｎ（Ｃ １～３ アルキル）、－ＣＮ、Ｃ ３～６ 炭素環、および３～６員の複素環から独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキルから選択され、ここで前記Ｃ ３～６ 炭素環または３～６員の複素環が、１つまたは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されている、項目１１に記載の化合物または塩。
（項目１５）
Ｒ １ が、ハロゲン、－ＯＨ、－Ｏ－Ｃ １～３ アルキル、－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキル、－ＮＨ ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～３ アルキル）、－Ｎ（Ｃ １～３ アルキル） ２ 、Ｃ ４～６ シクロアルキル、および４～６員の飽和複素環から独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～４ アルキルから選択され、ここで前記Ｃ ４～６ シクロアルキルおよび４～６員の飽和複素環が、ハロゲンおよびＣ １～３ アルキルから独立して選択される１～３個の置換基でそれぞれ必要に応じて置換されている、項目１４に記載の化合物または塩。
（項目１６）
Ｒ １ が、ハロゲン、－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキル、－Ｎ（Ｃ １～３ アルキル） ２ 、Ｃ ４～６ シクロアルキル、および４員の飽和複素環から独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～４ アルキルから選択され、ここで前記Ｃ ４～６ シクロアルキルまたは４員の飽和複素環が、ハロゲンおよびＣ １～３ アルキルから独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されている、項目１５に記載の化合物または塩。
（項目１７）
Ｒ １ が、ハロゲン、－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキル、Ｃ ４～６ シクロアルキル、および４員の飽和複素環から独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～４ アルキルから選択され、ここで前記Ｃ ４～６ シクロアルキルまたは４員の飽和複素環が、ハロゲンおよびＣ １～３ アルキルから独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されている、項目１６に記載の化合物または塩。
（項目１８）
前記Ｃ ４～６ シクロアルキルがシクロブチルである、項目１７に記載の化合物または塩。
（項目１９）
前記４員の飽和複素環がオキセタニルである、項目１７または１８に記載の化合物または塩。
（項目２０）
Ｒ １ が、－ＣＨ ３ 、－ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、－Ｃ（ＣＨ ３ ） ３ 、－ＣＨＦ ２ 、－ＣＦ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＦ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ －Ｏ－ＣＦ ３ 、
から選択される、項目１５に記載の化合物または塩。
（項目２１）
Ｒ １ が、－ＣＨ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、－Ｃ（ＣＨ ３ ） ３ 、－ＣＨＦ ２ 、－ＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＦ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ －Ｏ－ＣＦ ３ 、
から選択される、項目１５に記載の化合物または塩。
（項目２２）
Ｒ １ が、Ｃ ３～８ 炭素環、および３～８員の複素環から選択され、ここで前記Ｃ ３～８ 炭素環および３～８員の複素環が、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている、項目１１に記載の化合物または塩。
（項目２３）
Ｒ １ が、Ｃ ４～８ 飽和炭素環、アリール、および４～６員の飽和複素環から選択され、ここで前記Ｃ ４～８ 飽和炭素環、アリール、および４～６員の飽和複素環が、１～３個のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている、項目２２に記載の化合物または塩。
（項目２４）
Ｒ １ が、Ｃ ４～６ シクロアルキル、Ｃ ５～８ 架橋シクロアルキル、フェニル、および４～６員の飽和複素環から選択され、ここで前記Ｃ ４～６ シクロアルキル、Ｃ ５～８ 架橋シクロアルキル、フェニル、および４～６員の飽和複素環が、１～３個のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている、項目２３に記載の化合物または塩。
（項目２５）
Ｒ １ が、１～３個のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換された、
から選択される、項目２４に記載の化合物または塩。
（項目２６）
Ｒ １ が、１～３個のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換された、
から選択される、項目２５に記載の化合物または塩。
（項目２７）
Ｒ １ の各Ｒ ９ が、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、およびＣ １～６ アルキルから独立して選択され、ここで前記Ｃ １～６ アルキルが、ハロゲン、－ＯＨ、－Ｏ－Ｃ １～３ アルキル、および－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている、項目２２～２６のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目２８）
Ｒ １ の各Ｒ ９ が、ハロゲン、－ＯＨ、－Ｏ－Ｃ １～３ アルキル、－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキル、－ＳＨ、－ＮＨ ２ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ、－ＣＮ、Ｃ １～３ アルキル、およびＣ １～３ ヒドロキシアルキルから独立して選択される、項目２７に記載の化合物または塩。
（項目２９）
Ｒ １ の各Ｒ ９ が、ハロゲン、－ＯＨ、－Ｏ－Ｃ １～３ アルキル、－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキル、Ｃ １～３ アルキル、およびＣ １～３ ヒドロキシアルキルから独立して選択される、項目２８に記載の化合物または塩。
（項目３０）
Ｒ １ の各Ｒ ９ が、ハロゲン、－ＯＨ、Ｃ １～３ アルキル、およびＣ １～３ ヒドロキシアルキルから独立して選択される、項目２９に記載の化合物または塩。
（項目３１）
Ｒ １ が、
から選択される、項目２２～２５のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目３２）
Ｒ １ が、
から選択される、項目３１に記載の化合物または塩。
（項目３３）
Ｒ １ およびＲ ４ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、１つまたは複数のＲ ９ で必要に応じて置換された４～９員の複素環を形成し、ここで前記４～９員の複素環が、単環式、架橋環式、およびスピロ環式から選択される、項目８に記載の化合物または塩。
（項目３４）
Ｒ １ およびＲ ４ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、１～３個のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換された、４～６員の単環式、７～９員の架橋環式、および７員のスピロ環式から選択される４～９員の複素環を形成する、項目３３に記載の化合物または塩。
（項目３５）
Ｒ １ およびＲ ４ によって形成された前記４～９員の複素環が、１～３個のＲ ９ で必要に応じて置換された４～７員の複素環である、項目３３に記載の化合物または塩。
（項目３６）
Ｒ １ およびＲ ４ によって形成された前記４～７員の複素環が、１～３個のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換された、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、モルホリン、スピロ－アゼチジン、架橋ピペリジン、および架橋モルホリンから選択される、項目３３に記載の化合物または塩。
（項目３７）
Ｒ １ およびＲ ４ は、それらが結合するＮ原子と一緒になって、
から選択される４～９員の複素環を形成し、これらがそれぞれ、１～３個のＲ ９ で必要に応じて置換されている、項目３３に記載の化合物または塩。
（項目３８）
Ｒ １ およびＲ ４ は、それらが結合するＮ原子と一緒になって、
から選択される４～７員の複素環を形成し、これらがそれぞれ、１～３個のＲ ９ で必要に応じて置換されている、項目３３に記載の化合物または塩。
（項目３９）
Ｒ １ およびＲ ４ によって形成された環上の各Ｒ ９ が、ハロゲン、Ｃ １～３ アルキル、Ｃ １～３ ハロアルキル、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、および－ＣＮから独立して選択され、ここで前記Ｃ １～３ アルキルが、－ＯＨ、－Ｏ－Ｃ １～３ アルキル、および－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキルから選択される１つで必要に応じてさらに置換されている、項目３３～３８のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目４０）
Ｒ １ およびＲ ４ によって形成された環上の各Ｒ ９ が、ハロゲン、Ｃ １～３ アルキル、Ｃ １～３ ハロアルキル、－ＯＨ、－Ｏ－Ｃ １～３ アルキル、－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキル、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ、および－ＣＮから独立して選択され、ここで前記Ｃ １～３ アルキルが、－ＯＨ、－Ｏ－Ｃ １～３ アルキル、および－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキルから選択される１つで必要に応じてさらに置換されている、項目３９に記載の化合物または塩。
（項目４１）
Ｒ １ およびＲ ４ によって形成された環上の各Ｒ ９ が、ハロゲン、Ｃ １～３ アルキル、Ｃ １～３ ハロアルキル、－ＯＨ、－Ｏ－Ｃ １～３ アルキル、－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキル、および＝Ｏから独立して選択され、ここで前記Ｃ １～３ アルキルが、－ＯＨ、－Ｏ－Ｃ １～３ アルキル、および－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキルから選択される１つで必要に応じてさらに置換されている、項目４０に記載の化合物または塩。
（項目４２）
Ｒ １ およびＲ ４ によって形成された環上の各Ｒ ９ が、ハロゲン、Ｃ １～３ アルキル、Ｃ １～３ ハロアルキル、および－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキルから独立して選択され、ここで前記Ｃ １～３ アルキルは、１個の－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキルで必要に応じてさらに置換されている、項目４１に記載の化合物または塩。
（項目４３）
Ｒ １ およびＲ ４ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、
から選択される４～９員の複素環を形成する、項目３３に記載の化合物または塩。
（項目４４）
Ｒ １ およびＲ ４ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、
から選択される４～７員の複素環を形成する、項目３３または３５に記載の化合物または塩。
（項目４５）
Ｒ １ およびＲ ５ が、それらが結合する原子と一緒になって、１つまたは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されたＣ ３～６ 炭素環を形成する、項目１０に記載の化合物または塩。
（項目４６）
Ｒ １ およびＲ ５ が、それらが結合する原子と一緒になって、１つまたは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されたＣ ３～６ シクロアルキルを形成する、項目４５に記載の化合物または塩。
（項目４７）
Ｒ １ およびＲ ５ が、それらが結合する原子と一緒になって、１つまたは複数のＲ ９ で必要に応じて置換された
を形成する、項目４６に記載の化合物または塩。
（項目４８）
Ｒ １ が、－ＣＨ ３ 、－ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、－Ｃ（ＣＨ ３ ） ３ 、－ＣＨＦ ２ 、－ＣＦ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＦ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ －Ｏ－ＣＦ ３ 、
から選択されるか、またはＲ １ およびＲ ４ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、
を形成するか、またはＲ １ およびＲ ５ が、それらが結合する原子と一緒になって、
を形成する、項目１１に記載の化合物または塩。
（項目４９）
Ｒ １ が、－ＣＨ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、－Ｃ（ＣＨ ３ ） ３ 、－ＣＨＦ ２ 、－ＣＦ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＦ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ －Ｏ－ＣＦ ３ 、
から選択されるか、またはＲ １ およびＲ ４ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、
を形成するか、またはＲ １ およびＲ ５ が、それらが結合する原子と一緒になって、
を形成する、項目４８に記載の化合物または塩。
（項目５０）
Ｒ １ が、
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキル（ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、－ＣＮ、およびＣ １～６ アルキルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたフェニル、ならびに
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、およびＣ １～６ アルキルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換された４～６員のヘテロシクロアルキル
から選択される、項目１～１０のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目５１）
Ｒ １ が、
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～３ アルキル（ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、－ＣＮ、およびＣ １～６ アルキルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたフェニル、ならびに
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、－ＣＮ、およびＣ １～６ アルキルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換された４～６員のヘテロシクロアルキル
から選択される、項目１１に記載の化合物または塩。
（項目５２）
Ｒ １ が、
ハロゲンから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～３ アルキル、ならびに
４～６員のヘテロシクロアルキルおよびフェニル（その任意の１つは、ハロゲンおよびＣ １～３ アルキルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換され得る）
から選択される、項目５１に記載の化合物または塩。
（項目５３）
Ｒ １ が、－ＣＨＦ ２ 、－ＣＦ ３ 、－ＣＨ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＦ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＦ ３ 、ｐ－フルオロフェニル、ｐ－クロロフェニル、
から選択される、項目５２に記載の化合物または塩。
（項目５４）
Ｒ １ が、Ｒ ４ と一緒になって、１つまたは複数のＲ ９ で必要に応じて置換された４～７員の複素環を形成する、項目８に記載の化合物または塩。
（項目５５）
Ｒ １ が、Ｒ ４ と一緒になって、
から選択される４～７員の複素環を形成し、その任意の１つが、１つまたは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されている、項目５４に記載の化合物または塩。
（項目５６）
Ｒ １ が、Ｒ ４ と一緒になって、
から選択される４～７員の複素環を形成する、項目５５に記載の化合物または塩。
（項目５７）
Ｒ ２ が、
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、アリール、および５～６員のヘテロアリールから独立して選択される１つもしくは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキル（ここで前記アリールおよび５～６員のヘテロアリールは、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
ハロゲン、Ｃ １～３ アルキル、およびアリールから独立して選択される１つもしくは複数の置換基で必要に応じて置換された飽和Ｃ ３～８ 炭素環
から選択されるか、または
Ｒ ２ およびＲ ２５ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換された４～６員の環を形成する、項目１～５６のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目５８）
Ｒ ２ が、
ハロゲン、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ、－ＣＮ、アリール、および１～３個のヘテロ原子を含有する５～６員のヘテロアリールから独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～５ アルキル（ここで前記アリールおよび５～６員のヘテロアリールは、ハロゲンおよびＣ １～３ アルキルから独立して選択される１～３個の置換基でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～６ 単環式シクロアルキル、Ｃ ５～６ 架橋シクロアルキル、およびＣ ５～６ スピロ－シクロアルキル（これらはそれぞれ、ハロゲン、Ｃ １～３ アルキル、およびフェニルから独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されている）
から選択されるか、または
Ｒ ２ およびＲ ２５ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、４～６員の環を形成する、項目５７に記載の化合物または塩。
（項目５９）
Ｒ ２ が、
ハロゲン、－ＣＮ、およびフェニルから独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～５ アルキル（ここで前記フェニルは、１個、または２個、または３個のハロゲンで必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ １～３ アルキルまたはフェニルでそれぞれ必要に応じて置換された、Ｃ ３～４ シクロアルキル、
から選択されるか、または
Ｒ ２ およびＲ ２５ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、アゼチジニルを形成する、項目５８に記載の化合物または塩。
（項目６０）
Ｒ ２ が、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、アリール、および１～３個のヘテロ原子を含有する５～６員のヘテロアリールから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキルであり、ここで前記アリールおよび５～６員のヘテロアリールが、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている、項目５７に記載の化合物または塩。
（項目６１）
Ｒ ２ が、ハロゲン、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ、－ＣＮ、アリール、および１～３個のヘテロ原子を含有する５～６員のヘテロアリールから独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～５ アルキルであり、ここで前記アリールおよび５～６員のヘテロアリールが、１～３個のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている、項目６０に記載の化合物または塩。
（項目６２）
Ｒ ２ 上の前記アリール置換基がフェニルである、項目６１に記載の化合物または塩。
（項目６３）
Ｒ ２ 上の前記５～６員のヘテロアリール置換基が、１個のＮ原子および１個の追加のヘテロ原子を含有する５員のヘテロアリールである、項目６１または６２に記載の化合物または塩。
（項目６４）
Ｒ ２ の各Ｒ ９ が、ハロゲンおよびＣ １～３ アルキルから独立して選択される、項目６０～６３のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目６５）
Ｒ ２ の各Ｒ ９ が、ハロゲン、－ＣＮ、フェニル、およびピラゾリルから独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～５ アルキルであり、ここで前記フェニルまたはピラゾリルが、ハロゲンまたはＣ １～３ アルキルで必要に応じて置換されている、項目６０～６４のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目６６）
Ｒ ２ が、ハロゲン、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ、－ＣＮ、およびアリールから独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～５ アルキルであり、ここで前記アリールが、１～３個のハロゲンで必要に応じて置換されている、項目６０または６１に記載の化合物または塩。
（項目６７）
Ｒ ２ 上の前記アリール置換基がフェニルである、項目６６に記載の化合物または塩。
（項目６８）
Ｒ ２ が、ハロゲン、－ＣＮ、およびフェニルから独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～５ アルキルであり、ここで前記フェニルが、１個、または２個、または３個のハロゲンで必要に応じて置換されている、項目６６または６７に記載の化合物または塩。
（項目６９）
Ｒ ２ が、エチル、
から選択される、項目６０に記載の化合物または塩。
（項目７０）
Ｒ ２ が、エチル、
から選択される、項目６９に記載の化合物または塩。
（項目７１）
Ｒ ２ が、ハロゲン、Ｃ １～３ アルキル、およびＣ ４～６ 炭素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換された飽和Ｃ ３～８ 炭素環である、項目５７に記載の化合物または塩。
（項目７２）
Ｒ ２ が、ハロゲン、Ｃ １～３ アルキル、およびＣ ４～６ 炭素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換された飽和Ｃ ３～６ 炭素環である、項目７１に記載の化合物または塩。
（項目７３）
Ｒ ２ 上の前記Ｃ ４～６ 炭素環置換基がアリールである、項目７１または７２に記載の化合物または塩。
（項目７４）
Ｒ ２ 上の前記Ｃ ４～６ 炭素環置換基がフェニルである、項目７３に記載の化合物または塩。
（項目７５）
Ｒ ２ が、Ｃ ３～６ 単環式シクロアルキル、Ｃ ５～６ 架橋シクロアルキル、およびＣ ５～６ スピロシクロアルキル（これらはそれぞれ、ハロゲン、Ｃ １～３ アルキル、およびフェニルから独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されている）から選択される、項目７１～７４のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目７６）
Ｒ ２ が、Ｃ ３～４ 単環式シクロアルキル、Ｃ ５ 架橋シクロアルキル、およびＣ ５ スピロシクロアルキル（これらはそれぞれ、Ｃ １～３ アルキル、およびフェニルから独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されている）から選択される、項目７５に記載の化合物または塩。
（項目７７）
Ｒ ２ が、ハロゲン、Ｃ １～３ アルキル、およびフェニルから独立して選択される１～３個の置換基でそれぞれ必要に応じて置換された、Ｃ ３～４ シクロアルキル、
から選択される、項目７６に記載の化合物または塩。
（項目７８）
Ｒ ２ が、Ｃ １～３ アルキルまたはフェニルでそれぞれ必要に応じて置換された、Ｃ ３～４ シクロアルキル、
から選択される、項目７７に記載の化合物または塩。
（項目７９）
Ｒ ２ が、
から選択される、項目７８に記載の化合物または塩。
（項目８０）
Ｒ ２ が、
から選択される、項目７９に記載の化合物または塩。
（項目８１）
Ｒ ２ およびＲ ２５ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、１つまたは複数のＲ ９ で必要に応じて置換された４～６員の環を形成する、項目５７に記載の化合物または塩。
（項目８２）
Ｒ ２ およびＲ ２５ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、
を形成する、項目８１に記載の化合物または塩。
（項目８３）
Ｒ ２ が、エチル、
から選択されるか、またはＲ ２ およびＲ ２５ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、
を形成する、項目５７に記載の化合物または塩。
（項目８４）
Ｒ ２ が、エチル、
から選択されるか、またはＲ ２ およびＲ ２５ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、
を形成する、項目８３に記載の化合物または塩。
（項目８５）
Ｒ ２ が、必要に応じて置換されたＣ ３ ～Ｃ ６ シクロアルキル；ならびにハロゲン、ニトリル、必要に応じて置換されたフェニルおよび必要に応じて置換された５員のヘテロアリールから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキルから選択される、項目１～５６のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目８６）
Ｒ ２ が、
から選択される、項目８５に記載の化合物または塩。
（項目８７）
Ｒ ２ が、必要に応じて置換されたＣ ４ ～Ｃ ６ シクロアルキル；および必要に応じて置換されたフェニルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～５ アルキルから選択される、項目８６に記載の化合物または塩。
（項目８８）
Ｒ ２ が、
から選択される、項目８７に記載の化合物または塩。
（項目８９）
ｎが０である、項目１～８８のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目９０）
ｐが０である、項目１～８９のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目９１）
ｐが１であり、Ｒ ８ がハロである、項目１～９０のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目９２）
ならびにそのいずれか１つの塩から選択される、項目１または２に記載の化合物または塩。
（項目９３）
ならびにそのいずれか１つの塩から選択される、項目１または２に記載の化合物または塩。
（項目９４）
ならびにそのいずれか１つの塩から選択される、項目１または２に記載の化合物または塩。
（項目９５）
式（ＩＩ’）によって表される化合物
またはその塩［式中、
Ｔは、－Ｏ－、－ＮＲ １４ －、－ＣＲ １５ Ｒ １６ －、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、および－Ｓ（Ｏ） ２ から選択され、
Ｒ １１ は、アセチルおよびＣ １～５ ハロアルキルから選択され、
Ｒ １２５ は、
水素、およびＣ １～６ アルキル
から選択されるか、または
Ｒ １２５ は、Ｒ １２ と一緒になって、３～６員の複素環を形成し、ここで前記３～６員の複素環は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、
Ｒ １２ は、
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ ２０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ ２０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ ２０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ ２０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ ２０ ）、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環または３～１０員の複素環で置換されたＣ １ アルキル（ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ １９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
１つまたは複数のＲ １９ で必要に応じて置換されたＣ ３～１０ 炭素環
から選択されるか、または
Ｒ １２ は、Ｒ １２５ と一緒になって、３～６員の複素環を形成し、ここで前記３～６員の複素環は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、
Ｒ １４ は、
水素、ならびに
ハロゲン、－ＯＲ ２０ 、－ＳＲ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキルから選択され、
Ｒ １５ およびＲ １６ は、
水素、ハロゲン、－ＯＲ ２０ 、－ＳＲ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮ、ならびに
ハロゲン、－ＯＲ ２０ 、－ＳＲ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキルからそれぞれ選択され、
Ｒ １７ およびＲ １８ は、
ハロゲン、－ＯＲ ２０ 、－ＳＲ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－ＣＮ、－ＣＨＦ ２ 、－ＣＦ ３ 、および－ＣＨ ２ Ｆ、ならびに
ハロゲン、－ＯＲ ２０ 、－ＳＲ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキルからそれぞれ選択され、
各Ｒ １９ は、
ハロゲン、－ＯＲ ２０ 、－ＳＲ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ ２０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ ２０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ ２０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ ２０ ）、および－ＣＮ、ならびに
Ｃ １～３ アルキル、Ｃ ２～３ アルケニル、およびＣ ２～３ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ ２０ 、－ＳＲ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ ２０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ ２０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ ２０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ ２０ ）、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）、ならびに
ハロゲン、－ＯＲ ２０ 、－ＳＲ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ ２０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ ２０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ ２０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ ２０ ）、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ ３～１０ 炭素環
から独立して選択され、
各Ｒ ２０ は、
水素、ならびに
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１０ 炭素環、３～１０員の複素環、およびハロアルキルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から独立して選択され、
ｗは、０、１、または２であり、
ｚは、０、１、または２である］。
（項目９６）
式（ＩＩ’）の前記化合物が、式（ＩＩ）
によって表される、項目９５に記載の化合物または塩。
（項目９７）
Ｔが、－Ｏ－または－ＮＲ １４ －である、項目９５または９６に記載の化合物または塩。
（項目９８）
Ｔが－ＮＲ １４ －である、項目９７に記載の化合物または塩。
（項目９９）
Ｔが－ＮＨ－である、項目９７に記載の化合物または塩。
（項目１００）
Ｔが－Ｏ－である、項目９７に記載の化合物または塩。
（項目１０１）
Ｒ １１ が、アセチルおよびＣ １～３ ハロアルキルから選択される、項目９５～１００のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目１０２）
Ｒ １１ が、アセチルおよびＣ １～２ フルオロアルキルから選択される、項目１０１に記載の化合物または塩。
（項目１０３）
Ｒ １１ が、アセチル、ＣＨＦ ２ 、－ＣＦ ３ 、－ＣＦ ２ ＣＨ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨＦ ２ 、および－ＣＨ ２ ＣＦ ３ から選択される、項目１０２に記載の化合物または塩。
（項目１０４）
Ｒ １１ が、Ｃ １～３ ハロアルキルから選択される、項目１０１に記載の化合物または塩。
（項目１０５）
Ｒ １１ が、－ＣＨＦ ２ 、－ＣＦ ３ 、－ＣＦ ２ ＣＨ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨＦ ２ 、－ＣＨ ２ ＣＦ ３ から選択される、項目１０４に記載の化合物または塩。
（項目１０６）
Ｒ １１ がアセチルである、項目１０１に記載の化合物または塩。
（項目１０７）
Ｒ １２ が、
ハロゲン、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＨ ２ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ、－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～４ アルキル、ならびに
（Ｃ ３～６ 炭素環）－ＣＨ ２ －、および（５～６員のヘテロアリール）－ＣＨ ２ －（ここで前記Ｃ ３～６ 炭素環、および５～６員のヘテロアリール置換基は、１つまたは複数のＲ １９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
１つもしくは複数のＲ １９ で必要に応じて置換されたＣ ３～６ 炭素環
から選択されるか、または
Ｒ １２ が、Ｒ １２５ と一緒になって、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換された４～６員の環を形成する、項目９５～１０６のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目１０８）
Ｒ １２ が、
Ｃ １～４ アルキル、およびＣ １～４ ハロアルキル、ならびに
（Ｃ ３～６ シクロアルキル）－ＣＨ ２ －、（アリール）－ＣＨ ２ －、および（６員のヘテロアリール）－ＣＨ ２ －（ここで前記Ｃ ３～６ シクロアルキル、アリール、および６員のヘテロアリールは、ハロ、Ｃ １～３ アルキル、Ｃ １～３ ハロアルキル、－ＯＨ、Ｃ １～３ ヒドロキシアルキル、および＝Ｏから独立して選択される１～３個の置換基でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ４～６ シクロアルキル
から選択されるか、または
Ｒ １２ が、Ｒ １２５ と一緒になって、アリールで必要に応じて置換された４～６員の環を形成する、項目１０７に記載の化合物または塩。
（項目１０９）
Ｒ １２ が、
Ｃ １～４ アルキル、およびＣ １～４ ハロアルキル、ならびに
（Ｃ ３～６ シクロアルキル）－ＣＨ ２ －、および（アリール）－ＣＨ ２ －（ここで前記Ｃ ３～６ シクロアルキル、およびアリール置換基は、ハロ、および＝Ｏから独立して選択される１～３個の置換基でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ４～６ シクロアルキル
から選択されるか、または
Ｒ １２ は、Ｒ １２５ と一緒になって、フェニルで必要に応じて置換された４～６員の環を形成する、項目１０８に記載の化合物または塩。
（項目１１０）
Ｒ １２ が、
ハロゲン、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＨ ２ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ、－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～４ アルキル、ならびに
（Ｃ ３～６ 炭素環）－ＣＨ ２ －、および（５～６員のヘテロアリール）－ＣＨ ２ －（ここで前記Ｃ ３～６ 炭素環、および５～６員のヘテロアリールは、１つまたは複数のＲ １９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
１つまたは複数のＲ １９ で必要に応じて置換されたＣ ３～６ 炭素環
から選択される、項目１０７に記載の化合物または塩。
（項目１１１）
Ｒ １２ が、
Ｃ １～４ アルキル、およびＣ １～４ ハロアルキル、ならびに
（Ｃ ３～６ シクロアルキル）－ＣＨ ２ －、（アリール）－ＣＨ ２ －、および（６員のヘテロアリール）－ＣＨ ２ －（ここで前記Ｃ ３～６ シクロアルキル、アリール、および６員のヘテロアリールは、１つまたは複数のＲ １９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
１つまたは複数のＲ １９ で必要に応じて置換されたＣ ３～６ シクロアルキル
から選択される、項目１１０に記載の化合物または塩。
（項目１１２）
Ｒ １２ が、
ハロゲン、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＨ ２ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～４ アルキル、ならびに
（Ｃ ３～６ 炭素環）－ＣＨ ２ －（ここで前記Ｃ ３～６ 炭素環は、１つまたは複数のＲ １９ で必要に応じて置換されている）、ならびに
１つまたは複数のＲ １９ で必要に応じて置換されたＣ ３～６ 炭素環
から選択される、項目１０７に記載の化合物または塩。
（項目１１３）
Ｒ １２ が、
Ｃ １～４ アルキルおよびＣ １～４ ハロアルキル、
（Ｃ ３～６ シクロアルキル）－ＣＨ ２ －、および（アリール）－ＣＨ ２ －（ここで前記Ｃ ３～６ シクロアルキル、およびアリールは、１つまたは複数のＲ １９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
１つまたは複数のＲ １９ で必要に応じて置換されたＣ ３～６ シクロアルキル
から選択される、項目１１２に記載の化合物または塩。
（項目１１４）
Ｒ １２ がベンジルである、項目１１１に記載の化合物または塩。
（項目１１５）
Ｒ １２ が、６員のヘテロアリールで置換されたＣ １ アルキルから選択される、項目１１１に記載の化合物または塩。
（項目１１６）
Ｒ １２ が、シクロブチルで置換されたＣ １ アルキルから選択される、項目１１１に記載の化合物または塩。
（項目１１７）
Ｒ １２ の前記Ｃ ３～６ シクロアルキルがシクロブチルである、項目１１１～１１６に記載の化合物または塩。
（項目１１８）
Ｒ １２ の各Ｒ １９ が、ハロ、Ｃ １～３ アルキル、Ｃ １～３ ハロアルキル、－ＯＨ、－Ｏ－Ｃ １～３ アルキル、－Ｏ－Ｃ １～３ ハロアルキル、Ｃ １～３ ヒドロキシアルキル、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ、および－ＣＮから独立して選択される、項目１１０～１１７のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目１１９）
Ｒ １２ の各Ｒ １９ が、ハロ、Ｃ １～３ アルキル、Ｃ １～３ ハロアルキル、－ＯＨ、Ｃ １～３ ヒドロキシアルキル、および＝Ｏから独立して選択される、項目１１８に記載の化合物または塩。
（項目１２０）
Ｒ １２ の各Ｒ １９ が、ハロ、－ＯＨ、Ｃ １～３ ヒドロキシアルキル、および＝Ｏから独立して選択される、項目１１８に記載の化合物または塩。
（項目１２１）
Ｒ １２ の各Ｒ １９ が、ハロ、および＝Ｏから独立して選択される、項目１１８に記載の化合物または塩。
（項目１２２）
Ｒ １２ が、エチル、
から選択される、項目１０７に記載の化合物または塩。
（項目１２３）
Ｒ １２ が、エチル、
から選択される、項目１２２に記載の化合物または塩。
（項目１２４）
Ｒ １２ およびＲ １２５ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、１つまたは複数のＲ １９ で必要に応じて置換された４～６員の環を形成する、項目１０７に記載の化合物または塩。
（項目１２５）
Ｒ １２ およびＲ １２５ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、アリールで必要に応じて置換された４～６員の環を形成する、項目１２４に記載の化合物または塩。
（項目１２６）
Ｒ １２ およびＲ １２５ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、フェニルで必要に応じて置換された４～６員の環を形成する、項目１２５に記載の化合物または塩。
（項目１２７）
Ｒ １２ およびＲ １２５ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、
を形成する、項目１２６に記載の化合物または塩。
（項目１２８）
Ｒ １２ が、エチル、
から選択されるか、またはＲ １２ およびＲ １２５ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、
を形成する、項目１０７に記載の化合物または塩。
（項目１２９）
Ｒ １２ が、エチル、
から選択されるか、またはＲ １２ およびＲ １２５ が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、
を形成する、項目１２８に記載の化合物または塩。
（項目１３０）
Ｒ １２ が、
ハロゲン、－ＯＲ ２０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ ２０ ）、－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～４ アルキル、
フェニル、ヘテロアリールおよびＣ ３～６ シクロアルキルで置換されたＣ １ アルキル（ここで前記フェニル、ヘテロアリール、およびＣ ３～６ シクロアルキルは、１つまたは複数のＲ １９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
１つまたは複数のＲ １９ で必要に応じて置換されたＣ ３～６ シクロアルキル
から選択される、項目９５～１０６のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目１３１）
Ｒ １２ が、
１つまたは複数のハロゲン置換基で必要に応じて置換されたＣ １～４ アルキル、
フェニルおよびＣ ３～６ シクロアルキルで置換されたＣ １ アルキル（ここで前記フェニルおよびＣ ３～６ シクロアルキルは、ハロゲンでそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
ハロゲンで必要に応じて置換されたＣ ３～６ シクロアルキル
から選択される、項目１３０に記載の化合物または塩。
（項目１３２）
Ｒ １２ が、－ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＦ ３ 、－ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、－ＣＨ ２ ＣＨＦ ２ 、－Ｃ（ＣＨ ３ ） ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、
から選択される、項目１３１に記載の化合物または塩。
（項目１３３）
ｗが０である、項目９５～１３２のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目１３４）
ｚが、０または１である、項目９５～１３３のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目１３５）
ｚが１であり、Ｒ １８ がＣＨ ３ である、項目１３４に記載の化合物または塩。
（項目１３６）
ｚが０である、項目９５～１３３のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目１３７）
およびそれらのいずれか１つの塩から選択される、項目９５または９６に記載の化合物または塩。
（項目１３８）
およびそれらのいずれか１つの塩から選択される、項目９５または９６に記載の化合物または塩。
（項目１３９）
項目１～１３８のいずれか１項に記載の化合物または塩および薬学的に許容される賦形剤を含む、医薬組成物。
（項目１４０）
神経筋状態を処置する方法であって、その必要のある被験体に、式（ＩＩＩ’）：
またはその塩のいずれか１つの化合物または塩を投与する工程を包含し、式中、
各Ｙは、Ｃ（Ｒ ３ ）、Ｎ、およびＮ ＋ （－Ｏ － ）から独立して選択され、
Ａは、非存在か、または－Ｏ－、－ＮＲ ４ －、－ＣＲ ５ Ｒ ６ －、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、および－Ｓ（Ｏ） ２ －から選択され、
Ｒ １ は、
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニルは、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）
から選択されるか、または
Ｒ １ は、Ｒ ３ と一緒になって、５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環を形成し、ここで前記５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ １ は、Ｒ ５ と一緒になって、３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ １ は、Ｒ ４ と一緒になって、３～１０員の複素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されており、
Ａが非存在の場合、Ｒ １ はＨおよびハロゲンから追加で選択され、
Ｒ ２５ は、
水素、およびＣ １～６ アルキルから選択されるか、または
Ｒ ２５ は、Ｒ ２ と一緒になって、３～６員の複素環を形成し、ここで前記３～６員の複素環は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、
Ｒ ２ は、
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ １～６ アルキル、およびＣ ３～１０ 炭素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ １～６ アルキル、およびＣ ３～１０ 炭素環は、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から選択されるか、または
Ｒ ２ は、Ｒ ２５ と一緒になって、３～６員の複素環を形成し、ここで前記３～６員の複素環は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、
Ｒ ３ 、Ｒ ５ 、およびＲ ６ は、
水素、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮ、ならびに
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキルからそれぞれ独立して選択されるか、または
Ｒ ３ は、Ｒ １ と一緒になって、５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環を形成し、ここで前記５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ ５ は、Ｒ １ と一緒になって、３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されており、
Ｒ ４ は、
水素、ならびに
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキルから選択されるか、または
Ｒ ４ は、Ｒ １ と一緒になって、１つまたは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されている３～１０員の複素環を形成し、
Ｒ ７ およびＲ ８ は、
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、－ＣＮ、ならびにハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキル
からそれぞれ独立して選択され、
各Ｒ ９ は、
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、および－ＣＮ、ならびに
Ｃ １～３ アルキル、Ｃ ２～３ アルケニル、Ｃ ２～３ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から独立して選択され、
各Ｒ １０ は、
水素、ならびに
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１０ 炭素環、３～１０員の複素環、およびハロアルキルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から独立して選択され、
ｎは、０、１、または２であり、
ｐは、０、１、または２である、
方法。
（項目１４１）
式（ＩＩＩ’）の前記化合物または塩は、項目１～９４のいずれか１項に記載の式（Ｉ’）もしくは（Ｉ）の化合物、または項目９５～１３８のいずれか１項に記載の式（ＩＩ’）もしくは（ＩＩ）の化合物である、項目１４０に記載の方法。
（項目１４２）
式（ＩＩＩ’）の前記化合物または塩は、式（ＩＩＩ）：
によって表され、式中、
Ａは、－Ｏ－、－ＮＲ ４ －、－ＣＲ ５ Ｒ ６ －、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、および－Ｓ（Ｏ） ２ －から選択され、
Ｒ １ は、
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から選択されるか、または
Ｒ １ は、Ｒ ３ と一緒になって、５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環を形成し、ここで前記５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ １ は、Ｒ ５ と一緒になって、３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ １ は、Ｒ ４ と一緒になって、３～１０員の複素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されており、
Ｒ ２ は、
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ １～６ アルキル、およびＣ ３～１０ 炭素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ １～６ アルキル、およびＣ ３～１０ 炭素環は、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基でそれぞれ必要に応じて置換されている）
から選択される、項目１４０に記載の方法。
（項目１４３）
活動誘発性筋肉損傷を処置する方法であって、その必要のある被験体に、項目１～１３７のいずれか１項に記載の化合物または塩を投与する工程を包含する、方法。
（項目１４４）
前記化合物または塩は、未処置対照に対して心筋収縮を感知できるほど阻害しない、項目１４３に記載の方法。
（項目１４５）
前記化合物または塩は、未処置対照に対して１０％未満心筋力を低減する、項目１４４に記載の方法。
（項目１４６）
処置する必要のある前記被験体が、神経筋状態または運動障害を有する、項目１４３～１４５のいずれか１項に記載の方法。
（項目１４７）
前記化合物または塩は、骨格筋収縮を、前記被験体の処置前の骨格筋収縮能力に対して５％～９０％低減する量で投与される、項目１４０～１４２のいずれか１項に記載の方法。
（項目１４８）
前記神経筋状態は、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、ベッカー型筋ジストロフィー、筋強直性ジストロフィー１型、筋強直性ジストロフィー２型、顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー、眼咽頭型筋ジストロフィー、肢帯型筋ジストロフィー、腱炎、手根管症候群から選択される、項目１４０～１４３のいずれか１項に記載の方法。
（項目１４９）
前記神経筋状態は、デュシェンヌ型筋ジストロフィーである、項目１４８に記載の方法。
（項目１５０）
運動障害を処置する方法であって、その必要のある被験体に、式（ＩＩＩ’）：
またはその塩の化合物または塩を投与する工程を包含し、式中、
各Ｙは、Ｃ（Ｒ ３ ）、Ｎ、およびＮ ＋ （－Ｏ － ）から独立して選択され、
Ａは、非存在か、または－Ｏ－、－ＮＲ ４ －、－ＣＲ ５ Ｒ ６ －、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、および－Ｓ（Ｏ） ２ －から選択され、
Ｒ １ は、
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニルは、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）
から選択されるか、または
Ｒ １ は、Ｒ ３ と一緒になって、５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環を形成し、ここで前記５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ １ は、Ｒ ５ と一緒になって、３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ １ は、Ｒ ４ と一緒になって、３～１０員の複素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されており、
Ａが非存在の場合、Ｒ １ はＨおよびハロゲンから追加で選択され、
Ｒ ２５ は、
水素、およびＣ １～６ アルキルから選択されるか、または
Ｒ ２５ は、Ｒ ２ と一緒になって、３～６員の複素環を形成し、ここで前記３～６員の複素環は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、
Ｒ ２ は、
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ １～６ アルキル、およびＣ ３～１０ 炭素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ １～６ アルキル、およびＣ ３～１０ 炭素環は、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から選択されるか、または
Ｒ ２ は、Ｒ ２５ と一緒になって、３～６員の複素環を形成し、ここで前記３～６員の複素環は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、
Ｒ ３ 、Ｒ ５ 、およびＲ ６ は、
水素、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮ、ならびに
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキルからそれぞれ独立して選択されるか、または
Ｒ ３ は、Ｒ １ と一緒になって、５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環を形成し、ここで前記５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ ５ は、Ｒ １ と一緒になって、３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されており、
Ｒ ４ は、
水素、ならびに
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキルから選択されるか、または
Ｒ ４ は、Ｒ １ と一緒になって、１つまたは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されている３～１０員の複素環を形成し、
Ｒ ７ およびＲ ８ は、
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、－ＣＮ、ならびにハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキル
からそれぞれ独立して選択され、
各Ｒ ９ は、
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、および－ＣＮ、ならびに
Ｃ １～３ アルキル、Ｃ ２～３ アルケニル、Ｃ ２～３ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から独立して選択され、
各Ｒ １０ は、
水素、ならびに
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１０ 炭素環、３～１０員の複素環、およびハロアルキルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から独立して選択され、
ｎは、０、１、または２であり、
ｐは、０、１、または２である、
方法。
（項目１５１）
式（ＩＩＩ’）の前記化合物または塩は、式（ＩＩＩ）：
によって表され、式中、
Ａは、－Ｏ－、－ＮＲ ４ －、－ＣＲ ５ Ｒ ６ －、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、および－Ｓ（Ｏ） ２ －から選択され、
Ｒ １ は、
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から選択されるか、または
Ｒ １ は、Ｒ ３ と一緒になって、５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環を形成し、ここで前記５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ １ は、Ｒ ５ と一緒になって、３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ １ は、Ｒ ４ と一緒になって、３～１０員の複素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されており、
Ｒ ２ は、
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ １～６ アルキル、およびＣ ３～１０ 炭素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ １～６ アルキル、およびＣ ３～１０ 炭素環は、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基でそれぞれ必要に応じて置換されている）
から選択される、
項目１５０に記載の方法。
（項目１５２）
前記運動障害は、筋痙縮を含む、項目１５０～１５１のいずれか１項に記載の方法。
（項目１５３）
前記筋痙縮は、多発性硬化症、パーキンソン病、アルツハイマー病、もしくは脳性麻痺、または傷害、または外傷性事象、例えば、脳卒中、外傷性脳傷害、脊髄傷害、低酸素症、髄膜炎、脳炎、フェニルケトン尿症、もしくは筋萎縮性側索硬化症と関連する痙縮から選択される、項目１５２に記載の方法。
（項目１５４）
前記化合物または塩は、不随意的筋収縮を低減するために十分な量で投与される、項目１５３に記載の方法。
（項目１５５）
前記化合物または塩は、不随意的筋収縮を少なくとも１０％低減するために十分な量で投与される、項目１５４に記載の方法。
（項目１５６）
前記被験体に追加の治療剤を投与する工程をさらに包含する、項目１４０～１５５のいずれか１項に記載の方法。
（項目１５７）
前記追加の治療剤は、副腎皮質ステロイドである、項目１５６に記載の方法。
（項目１５８）
前記副腎皮質ステロイドは、デフラザコートまたはプレドニゾンである、項目１５７に記載の方法。
（項目１５９）
前記追加の治療剤は、バモロロンである、項目１５６に記載の方法。
（項目１６０）
前記追加の治療剤は、遺伝子治療である、項目１５６に記載の方法。
（項目１６１）
前記遺伝子治療は、ジストロフィン遺伝子、またはそのバリアントもしくは短縮バージョンを含む、項目１６０に記載の方法。
（項目１６２）
前記遺伝子治療は、マイクロジストロフィンを含む、項目１６１に記載の方法。
（項目１６３）
前記追加の治療剤は、エテプリルセンである、項目１５６に記載の方法。
（項目１６４）
前記追加の治療剤は、アタルレンである、項目１５６に記載の方法。
Claims (30)
- 式（Ｉ’）によって表される化合物
またはその塩［式中、
各Ｘは、Ｃ（Ｒ３）、Ｎ、およびＮ＋（－Ｏ－）から独立して選択され、ここで少なくとも１つのＸは、ＮまたはＮ＋（－Ｏ－）であり、
Ａは、－Ｏ－、－ＮＲ４－、－ＣＲ５Ｒ６－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、および－Ｓ（Ｏ）２－から選択され、
Ｒ１は、
Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル、およびＣ２～６アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ１０、－ＳＲ１０、－Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０、－ＮＯ２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ１０）、－ＣＮ、Ｃ３～１０炭素環および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ３～１０炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ９でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ３～１０炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ１０、－ＳＲ１０、－Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０、－ＮＯ２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ１０）、－ＣＮ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル、およびＣ２～６アルキニルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル、およびＣ２～６アルキニルは、１つまたは複数のＲ９でそれぞれ必要に応じて置換されている）
から選択されるか、または
Ｒ１は、Ｒ３と一緒になって、５～１０員の複素環もしくはＣ５～１０炭素環を形成し、ここで前記５～１０員の複素環もしくはＣ５～１０炭素環は、１つもしくは複数のＲ９で必要に応じて置換されているか、またはＲ１は、Ｒ５と一緒になって、３～１０員の複素環もしくはＣ３～１０炭素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環もしくはＣ３～１０炭素環は、１つもしくは複数のＲ９で必要に応じて置換されているか、またはＲ１は、Ｒ４と一緒になって、３～１０員の複素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環は、１つもしくは複数のＲ９で必要に応じて置換されており、
Ｒ２５は、
水素、およびＣ１～６アルキルから選択されるか、または
Ｒ２５は、Ｒ２と一緒になって、３～６員の複素環を形成し、ここで前記３～６員の複素環は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ２、－ＮＨ２、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ１～６アルキル、－Ｓ－Ｃ１～６アルキル、－Ｎ（Ｃ１～６アルキル）２、－ＮＨ（Ｃ１～６アルキル）、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１０炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、
Ｒ２は、
Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル、およびＣ２～６アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ１０、－ＳＲ１０、－Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０、－ＮＯ２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ１０）、－ＣＮ、Ｃ３～１０炭素環および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ３～１０炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ９でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ３～１０炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ１０、－ＳＲ１０、－Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０、－ＮＯ２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ１０）、－ＣＮ、Ｃ１～６アルキル、およびＣ３～１０炭素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ１～６アルキル、およびＣ３～１０炭素環は、ハロゲン、－ＯＲ１０、－ＳＲ１０、－Ｎ（Ｒ１０）２、－ＮＯ２、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から選択されるか、または
Ｒ２は、Ｒ２５と一緒になって、３～６員の複素環を形成し、ここで前記３～６員の複素環は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ２、－ＮＨ２、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ１～６アルキル、－Ｓ－Ｃ１～６アルキル、－Ｎ（Ｃ１～６アルキル）２、－ＮＨ（Ｃ１～６アルキル）、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１０炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、
Ｒ３、Ｒ５、およびＲ６は、
水素、ハロゲン、－ＯＲ１０、－ＳＲ１０、－Ｎ（Ｒ１０）２、－ＮＯ２、および－ＣＮ、ならびに
ハロゲン、－ＯＲ１０、－ＳＲ１０、－Ｎ（Ｒ１０）２、－ＮＯ２、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ１～６アルキルからそれぞれ独立して選択されるか、または
Ｒ３は、Ｒ１と一緒になって、５～１０員の複素環もしくはＣ５～１０炭素環を形成し、ここで前記５～１０員の複素環もしくはＣ５～１０炭素環は、１つもしくは複数のＲ９で必要に応じて置換されているか、またはＲ５は、Ｒ１と一緒になって、３～１０員の複素環もしくはＣ３～１０炭素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環もしくはＣ３～１０炭素環は、１つもしくは複数のＲ９で必要に応じて置換されており、
Ｒ４は、
水素、ならびに
ハロゲン、－ＯＲ１０、－ＳＲ１０、－Ｎ（Ｒ１０）２、－ＮＯ２、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ１～６アルキルから選択されるか、または
Ｒ４は、Ｒ１と一緒になって、１つまたは複数のＲ９で必要に応じて置換されている３～１０員の複素環を形成し、
Ｒ７およびＲ８は、
ハロゲン、－ＯＲ１０、－ＳＲ１０、－Ｎ（Ｒ１０）２、－ＮＯ２、－ＣＮ、ならびにハロゲン、－ＯＲ１０、－ＳＲ１０、－Ｎ（Ｒ１０）２、－ＮＯ２、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ１～６アルキル
からそれぞれ独立して選択され、
各Ｒ９は、
ハロゲン、－ＯＲ１０、－ＳＲ１０、－Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０、－ＮＯ２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ１０）、および－ＣＮ、ならびに
Ｃ１～３アルキル、Ｃ２～３アルケニル、およびＣ２～３アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ１０、－ＳＲ１０、－Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０、－ＮＯ２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ１０）、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から独立して選択され、
各Ｒ１０は、
水素、ならびに
Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル、およびＣ２～６アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ２、－ＮＨ２、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ１～６アルキル、－Ｓ－Ｃ１～６アルキル、－Ｎ（Ｃ１～６アルキル）２、－ＮＨ（Ｃ１～６アルキル）、Ｃ３～１０炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ３～１０炭素環、および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ２、－ＮＨ２、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ１～６アルキル、－Ｓ－Ｃ１～６アルキル、－Ｎ（Ｃ１～６アルキル）２、－ＮＨ（Ｃ１～６アルキル）、Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１０炭素環、３～１０員の複素環、およびハロアルキルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から独立して選択され、
ｎは、０、１、または２であり、
ｐは、０、１、または２である］。 - Ａが、－Ｏ－、－ＮＲ ４ －および－ＣＲ ５ Ｒ ６ －から選択される、請求項１に記載の化合物または塩。
- Ｒ１が、ハロゲン、－ＯＲ１０、－ＳＲ１０、－Ｎ（Ｒ１０）２、－ＮＯ２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ、＝Ｎ（Ｃ１～３アルキル）、－ＣＮ、Ｃ３～６炭素環、および３～６員の複素環から独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されたＣ１～６アルキルから選択され、ここで前記Ｃ３～６炭素環もしくは３～６員の複素環が、１つもしくは複数のＲ９で必要に応じて置換されており、
Ｒ１が、Ｃ３～８炭素環、および１～３個のヘテロ原子を含有する３～８員の複素環から選択され、ここで前記Ｃ３～８炭素環および３～８員の複素環は、１つもしくは複数のＲ９でそれぞれ必要に応じて置換されているか、または
Ｒ１が、Ｒ４と一緒になって、１つもしくは複数のＲ９で必要に応じて置換された４～９員の複素環を形成し、ここで前記４～９員の複素環が、１個もしくは２個の追加のヘテロ原子を必要に応じて含有する、単環式環、架橋環、およびスピロ環式環から選択されるか、または
Ｒ１が、Ｒ５と一緒になって、１つもしくは複数のＲ９で必要に応じて置換されたＣ３～６シクロアルキルを形成する、請求項１に記載の化合物または塩。 - Ｒ１が、
ハロゲン、－Ｏ－Ｃ１～３ハロアルキル、Ｃ４～６シクロアルキル、および１個のヘテロ原子を含有する４員の飽和複素環から独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されたＣ１～４アルキル（ここで前記Ｃ４～６シクロアルキルまたは４員の飽和複素環は、ハロゲンおよびＣ１～３アルキルから独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ４～６シクロアルキル、Ｃ５～８架橋シクロアルキル、フェニル、および１個のヘテロ原子を含有する４～６員の飽和複素環（ここで前記Ｃ４～６シクロアルキル、Ｃ５～８架橋シクロアルキル、フェニル、および４～６員の飽和複素環は、ハロゲン、－ＯＨ、－Ｏ－Ｃ１～３アルキル、－Ｏ－Ｃ１～３ハロアルキル、Ｃ１～３アルキル、およびＣ１～３ヒドロキシアルキルから独立して選択される１～３個の置換基でそれぞれ必要に応じて置換されている）
から選択されるか、または
Ｒ１が、Ｒ４と一緒になって、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、モルホリン、スピロ－アゼチジン、架橋ピペリジン、および架橋モルホリン（１～３個のＲ９でそれぞれ必要に応じて置換されている）から選択される４～７員の複素環を形成し、ここで前記スピロ－アゼチジン、架橋ピペリジン、および架橋モルホリンが、追加のヘテロ原子をそれぞれ必要に応じて含有し、各Ｒ９が、ハロゲン、Ｃ１～３アルキル、Ｃ１～３ハロアルキル、および－Ｏ－Ｃ１～３ハロアルキルから独立して選択され、ここで前記Ｃ１～３アルキルが、１個の－Ｏ－Ｃ１～３ハロアルキルで必要に応じてさらに置換されているか、または
Ｒ１が、Ｒ５と一緒になって、Ｃ３～６シクロアルキルを形成する、請求項１に記載の化合物または塩。 - Ｒ１が、ハロゲン、－ＯＲ１０、－ＳＲ１０、－Ｎ（Ｒ１０）２、－ＮＯ２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ、＝Ｎ（Ｃ１～３アルキル）、－ＣＮ、Ｃ３～６炭素環、および３～６員の複素環から独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されたＣ１～６アルキルから選択され、ここで前記Ｃ３～６炭素環または３～６員の複素環が、１つまたは複数のＲ９で必要に応じて置換されている、請求項１に記載の化合物または塩。
- Ｒ１が、－ＣＨ３、－ＣＨ（ＣＨ３）２、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－Ｃ（ＣＨ３）３、－ＣＨＦ２、－ＣＦ３、－ＣＨ２ＣＦ３、ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ３、－ＣＨ２ＣＨ２－Ｏ－ＣＦ３、
から選択される、請求項１に記載の化合物または塩。 - Ｒ１が、Ｃ３～８炭素環、および３～８員の複素環から選択され、ここで前記Ｃ３～８炭素環および３～８員の複素環が、１つまたは複数のＲ９でそれぞれ必要に応じて置換されている、請求項１に記載の化合物または塩。
- Ｒ１およびＲ４が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、１つまたは複数のＲ９で必要に応じて置換された４～９員の複素環を形成し、ここで前記４～９員の複素環が、単環式、架橋環式、およびスピロ環式から選択される、請求項１に記載の化合物または塩。
- Ｒ２が、
ハロゲン、－ＯＲ１０、－ＳＲ１０、－Ｎ（Ｒ１０）２、－ＮＯ２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ１０）、－ＣＮ、アリール、および５～６員のヘテロアリールから独立して選択される１つもしくは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ１～６アルキル（ここで前記アリールおよび５～６員のヘテロアリールは、１つまたは複数のＲ９でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
ハロゲン、Ｃ１～３アルキル、およびアリールから独立して選択される１つもしくは複数の置換基で必要に応じて置換された飽和Ｃ３～８炭素環
から選択されるか、または
Ｒ２およびＲ２５が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、１つもしくは複数のＲ９で必要に応じて置換された４～６員の環を形成する、請求項１に記載の化合物または塩。 - Ｒ２が、
ハロゲン、－ＣＮ、およびフェニルから独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されたＣ１～５アルキル（ここで前記フェニルは、１個、または２個、または３個のハロゲンで必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ１～３アルキルまたはフェニルでそれぞれ必要に応じて置換された、Ｃ３～４シクロアルキル、
から選択されるか、または
Ｒ２およびＲ２５が、それらが結合するＮ原子と一緒になって、アゼチジニルを形成する、請求項１に記載の化合物または塩。 - Ｒ２が、ハロゲン、－ＯＲ１０、－ＳＲ１０、－Ｎ（Ｒ１０）２、－ＮＯ２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ１０）、－ＣＮ、アリール、および１～３個のヘテロ原子を含有する５～６員のヘテロアリールから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ１～６アルキルであり、ここで前記アリールおよび５～６員のヘテロアリールが、１つまたは複数のＲ９でそれぞれ必要に応じて置換されている、請求項１に記載の化合物または塩。
- Ｒ ２ が、Ｒ ２５ と一緒になって３～６員の複素環を形成し、前記３～６員の複素環は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ １～６ アルキル、およびＣ １～６ ハロアルキルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている、請求項１に記載の化合物または塩。
- Ｒ２が、ハロゲン、－ＣＮ、およびフェニルから独立して選択される１～３個の置換基で必要に応じて置換されたＣ１～５アルキルであり、ここで前記フェニルが、１個、または２個、または３個のハロゲンで必要に応じて置換されている、請求項１に記載の化合物または塩。
- Ｒ２が、ハロゲン、Ｃ１～３アルキル、およびＣ４～６炭素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換された飽和Ｃ３～８炭素環である、請求項１に記載の化合物または塩。
- ｎが０であり、ｐが０である、請求項１に記載の化合物または塩。
-
またはそれらのいずれか１つの塩から選択される、請求項１に記載の化合物または塩。 -
またはそれらのいずれか１つの塩から選択される、請求項１に記載の化合物または塩。 -
またはそれらのいずれか１つの塩から選択される、請求項１に記載の化合物または塩。 -
またはその塩から選択される、請求項１に記載の化合物または塩。 -
またはその塩から選択される、請求項１に記載の化合物または塩。 -
またはその塩から選択される、請求項１に記載の化合物または塩。 -
またはその塩から選択される、請求項１に記載の化合物または塩。 -
またはその塩から選択される、請求項１に記載の化合物または塩。 -
またはその塩から選択される、請求項１に記載の化合物または塩。 -
またはその塩から選択される、請求項１に記載の化合物または塩。 -
またはその塩から選択される、請求項１に記載の化合物または塩。 -
またはその塩から選択される、請求項１に記載の化合物または塩。 -
またはその塩から選択される、請求項１に記載の化合物または塩。 - 請求項１に記載の化合物または塩および薬学的に許容される賦形剤を含む、医薬組成物。
- 神経筋状態を処置するための請求項２９に記載の医薬組成物であって、前記神経筋状態は、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、ベッカー型筋ジストロフィー、筋強直性ジストロフィー１型、筋強直性ジストロフィー２型、顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー、眼咽頭型筋ジストロフィー、肢帯型筋ジストロフィー、および筋痙縮から選択される、医薬組成物。
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