JPWO2020097266A5 - - Google Patents

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本発明の新規な特徴は、添付の請求項において詳細に示される。本発明の特徴および利点のよりよい理解は、例示的実施形態を示し、本発明の原理が利用される以下の詳細な説明および添付の図面（本明細書では、「図」および「ＦＩＧ．」とも）を参照することによって得られる。
本発明の実施形態において、例えば以下の項目が提供される。
（項目１）
式（Ｉ）によって表される化合物
Figure 2020097266000036
またはその塩［式中、
各Ｘは、Ｃ（Ｒ ３ ）、Ｎ、およびＮ ＋ （－Ｏ － ）から独立して選択され、少なくとも１つのＸは、ＮまたはＮ ＋ （－Ｏ － ）であり、
Ａは、－Ｏ－、－ＮＲ ４ －、－ＣＲ ５ Ｒ ６ －、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、および－Ｓ（Ｏ） ２ －から選択され、
Ｒ １ は、
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ－、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニルは、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）
から選択されるか、または
Ｒ １ は、Ｒ ３ と一緒になって、５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環を形成し、ここで前記５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ １ は、Ｒ ５ と一緒になって、３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ １ は、Ｒ ４ と一緒になって、３～１０員の複素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されており、
Ｒ ２ は、ヘテロアリールであって、
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、および－ＣＮ（Ｒ ２ がピリジルまたはピリミジルである場合、前記ピリジルまたはピリミジルの窒素原子上の置換基は、－Ｏ － から必要に応じてさらに選択される）、
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、１つまたは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されている）
から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたヘテロアリールであり、
Ｒ ３ 、Ｒ ５ 、およびＲ ６ は、
水素、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮ、ならびに
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキルからそれぞれ独立して選択されるか、または
Ｒ ３ は、Ｒ １ と一緒になって、５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環を形成し、ここで前記５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ ５ は、Ｒ １ と一緒になって、３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されており、
Ｒ ４ は、
水素、ならびに
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキルから独立して選択されるか、またはＲ ４ は、Ｒ １ と一緒になって、１つまたは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されている３～１０員の複素環を形成し、
Ｒ ７ およびＲ ８ は、
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、－ＣＮ、ならびにハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキル
から独立して選択され、
各Ｒ ９ は、
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、および－ＣＮ、ならびに
Ｃ １～３ アルキル、Ｃ ２～３ アルケニル、およびＣ ２～３ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から独立して選択され、
各Ｒ １０ は、
水素、ならびに
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ ３～１０ 炭素環、３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１０ 炭素環、３～１０員の複素環、およびＣ １～６ ハロアルキルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から独立して選択され、
ｎは、０、１、または２であり、
ｐは、０、１、または２である］。
（項目２）
Ｒ １ が、
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から選択されるか、または
Ｒ １ が、Ｒ ３ と一緒になって、５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環を形成し、ここで前記５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ １ が、Ｒ ５ と一緒になって、３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ １ が、Ｒ ４ と一緒になって、３～１０員の複素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されている、
項目１に記載の化合物または塩。
（項目３）
式（Ｉ）の前記化合物が、式（Ｉａ）または式（Ｉｂ）
Figure 2020097266000037
によって表される、項目１または２に記載の化合物または塩。
（項目４）
式（Ｉ）の前記化合物が、
Figure 2020097266000038
によって表される、項目３に記載の化合物または塩。
（項目５）
式（Ｉ）の前記化合物が、式（Ｉｃ）または式（Ｉｄ）
Figure 2020097266000039
によって表される、項目１または２に記載の化合物または塩。
（項目６）
式（Ｉ）の前記化合物が、
Figure 2020097266000040
によって表される、項目５に記載の化合物または塩。
（項目７）
Ａが、－Ｏ－、－Ｓ－、および－ＮＲ ４ －から選択される、項目１～６のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目８）
Ａが－Ｏ－である、項目７に記載の化合物または塩。
（項目９）
Ａが－ＮＲ ４ －である、項目７に記載の化合物または塩。
（項目１０）
Ｒ １ が、
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－ＣＮ、Ｃ ３～７ 炭素環、および３～７員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～５ アルキルであって、前記Ｃ ３～７ 炭素環および３～７員の複素環が、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている、Ｃ １～５ アルキル、ならびに
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－ＣＮ、Ｃ １～６ アルキル、およびＣ １～６ ハロアルキルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ ３～７ 炭素環
から選択されるか、または
Ｒ １ が、Ｒ ４ と一緒になって、３～６員の複素環を形成し、ここで前記３～６員の複素環が、１つまたは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されている、項目１～９のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目１１）
Ｒ １ が、
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、Ｃ ３～５ 炭素環、および３～５員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～５ アルキルであって、前記Ｃ ３～５ 炭素環および３～５員の複素環が、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている、Ｃ １～５ アルキル、
Ｃ ４ ～Ｃ ６ 飽和炭素環
から選択されるか、または
Ｒ １ が、Ｒ ４ と一緒になって、１つまたは複数のＲ ９ で必要に応じて置換された５員の飽和複素環を形成し、
Ｒ ９ が、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、－ＣＮ、ならびにハロゲン、－ＯＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～３ アルキルから独立して選択される、
項目１０に記載の化合物または塩。
（項目１２）
Ｒ １ が、
－ＣＨＦ ２ 、－ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、－ＣＨ ２ ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、－ＣＨ ２ ＣＦ（ＣＨ ３ ） ２ 、－ＣＨ ２ ＣＦ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＦ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＯＣＨ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＯＣＦ ３ 、－ＣＨ ２ Ｃ（ＣＨ ３ ） ２ ＯＣＨ ３ 、－ＣＨ ２ ＳＣＨ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＳＣＨ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨ（ＣＨ ３ ）ＳＣＨ ３ 、－ＣＨ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、－ＣＨ（ＣＨ ３ ）ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＦ ２ ＣＨ ３ 、－ＣＨ ２ Ｃ（ＣＨ ３ ） ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２
Figure 2020097266000041
から選択されるか、またはＲ １ が、Ｒ ４ と一緒になって、－ＣＨ ３ または－ＣＦ ３ で置換された５員の飽和複素環を形成する、項目１０に記載の化合物または塩。
（項目１３）
Ｒ １ が、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニルから選択され、これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環が、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている、項目１～９のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目１４）
Ｒ １ が、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～３ アルキルから選択され、ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環が、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている、項目１３に記載の化合物または塩。
（項目１５）
Ｒ １ が、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、Ｃ ３～５ 炭素環、および３～５員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～５ アルキルから選択され、ここで前記Ｃ ３～５ 炭素環および３～５員の複素環が、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている、項目１４に記載の化合物または塩。
（項目１６）
Ｒ １ が、ハロゲンから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～３ アルキルから選択される、項目１５に記載の化合物または塩。
（項目１７）
Ｒ １ が、－ＣＨＦ ２ 、－ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、－ＣＨ ２ ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、－ＣＨ ２ ＣＦ（ＣＨ ３ ） ２ 、－ＣＨ ２ ＣＦ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＦ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＯＣＨ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＯＣＦ ３ 、－ＣＨ ２ Ｃ（ＣＨ ３ ） ２ ＯＣＨ ３ 、－ＣＨ ２ ＳＣＨ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＳＣＨ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨ（ＣＨ ３ ）ＳＣＨ ３ 、－ＣＨ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ ２ ＣＨ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＦ ２ ＣＨ ３ 、－ＣＨ ２ Ｃ（ＣＨ ３ ） ３ 、－ＣＨ ２ ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、
Figure 2020097266000042
から選択される、項目１５に記載の化合物または塩。
（項目１８）
Ｒ １ が、－ＣＨＦ ２ および－ＣＨ ２ ＣＦ ３ から選択される、項目１７に記載の化合物または塩。
（項目１９）
Ｒ １ が－ＣＨ ２ ＣＦ ３ である、項目１８に記載の化合物または塩。
（項目２０）
Ｒ １ が、Ｒ ４ と一緒になって、３～１０員の複素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環が、１つまたは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されている、項目１～９のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目２１）
Ｒ １ が、Ｒ ４ と一緒になって、３～６員の複素環を形成し、ここで前記３～６員の複素環が、１つまたは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されている、項目２０に記載の化合物または塩。
（項目２２）
Ｒ １ が、Ｒ ４ と一緒になって、１つまたは複数のＲ ９ で必要に応じて置換された５員の飽和複素環を形成する、項目２１に記載の化合物または塩。
（項目２３）
Ｒ １ が、Ｒ ４ と一緒になって、Ｃ １～３ アルキルおよびＣ １～３ ハロアルキルから選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換された５員の飽和複素環を形成する、項目２０に記載の化合物または塩。
（項目２４）
前記化合物が
Figure 2020097266000043
によって表される、項目２０に記載の化合物または塩。
（項目２５）
Ｒ １ の各Ｒ ９ が、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、－ＣＮ、ならびにハロゲン、－ＯＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～３ アルキルから独立して選択される、項目１～１１、１３～１６、２０～２２、または２４のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目２６）
Ｒ １ の各Ｒ ９ が、ハロゲンおよび－ＯＲ １０ 、ならびにハロゲンおよび－ＯＲ １０ から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～３ アルキルから独立して選択される、項目２５に記載の化合物または塩。
（項目２７）
Ｒ １ の各Ｒ ９ が、－ＣＨ ３ 、－ＣＦ ３ 、および＝Ｏから独立して選択される、項目２６に記載の化合物または塩。
（項目２８）
Ｒ １ が、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １－６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１０ 炭素環、３～１０員の複素環、およびＣ １～６ ハロアルキルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ ３～１０ 炭素環である、項目１～９のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目２９）
Ｒ １ が、必要に応じて置換されたＣ ４ ～Ｃ ６ シクロアルキルから選択される、項目２８に記載の化合物または塩。
（項目３０）
Ｒ １ が、必要に応じて置換された飽和Ｃ ４ ～Ｃ ６ シクロアルキルから選択される、項目２９に記載の化合物または塩。
（項目３１）
Ｒ １ が、
Figure 2020097266000044
から選択される、項目３０に記載の化合物または塩。
（項目３２）
Ｒ １ が、
Figure 2020097266000045
である、項目３１に記載の化合物または塩。
（項目３３）
Ｒ ２ が、必要に応じて置換された５または６員の単環式ヘテロアリールおよび必要に応じて置換された９員の二環式ヘテロアリールから選択される、項目１～３２のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目３４）
Ｒ ２ が、イソオキサゾール、オキサゾール、チアジアゾール、トリアゾール、イソチアゾール、テトラゾール、ピラゾール、ピロール、フラン、イミダゾール、オキサジアゾール、チアゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、テトラジン、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾイミダゾール、インドール、インダゾール、およびイミダゾピリジンから選択され、任意のそれらが、必要に応じて置換されている、項目３３に記載の化合物または塩。
（項目３５）
Ｒ ２ が、イソオキサゾール、オキサゾール、チアジアゾール、トリアゾール、テトラゾール、ピラゾール、オキサジアゾール、チアゾール、ピリジン、ピリダジン、ピラジン、ベンゾオキサゾール、インダゾール、およびイミダゾピリジンから選択され、任意のそれらが、必要に応じて置換されている、項目３４に記載の化合物または塩。
（項目３６）
Ｒ ２ が、Ｒ ２ 上の、分子の残部への結合点を基準としたいずれのオルト位においても置換されていない、項目１～３５のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目３７）
Ｒ ２ が、Ｒ ２ 上のいずれのオルト位においても炭素環または複素環で置換されていない、項目１～３５のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目３８）
Ｒ ２ が、必要に応じて置換された５員のヘテロアリールから選択される、項目３３、３６、または３７のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目３９）
Ｒ ２ が、イソオキサゾール、オキサゾール、チアジアゾール、トリアゾール、テトラゾール、ピラゾール、オキサジアゾール、チアゾール、イソオキサゾール、チアジアゾールから選択され、任意のそれらが、必要に応じて置換されている、項目３８に記載の化合物または塩。
（項目４０）
Ｒ ２ が、イソオキサゾール、オキサゾール、チアジアゾール、ピラゾール、オキサジアゾール、チアゾール、イソオキサゾール、チアジアゾールから選択され、任意のそれらが、必要に応じて置換されている、項目３９に記載の化合物または塩。
（項目４１）
Ｒ ２ が、
Figure 2020097266000046
から選択され、その任意の１つが、必要に応じて置換されている、項目３８に記載の化合物または塩。
（項目４２）
Ｒ ２ が、
Figure 2020097266000047
から選択され、その任意の１つが、必要に応じて置換されている、項目４１に記載の化合物または塩。
（項目４３）
Ｒ ２ が、
Figure 2020097266000048
から選択され、その任意の１つが、必要に応じて置換されている、項目４１に記載の化合物または塩。
（項目４４）
Ｒ ２ が、
Figure 2020097266000049
Figure 2020097266000050
から選択される、項目３８に記載の化合物または塩。
（項目４５）
Ｒ ２ が、
Figure 2020097266000051
から選択される、項目３８に記載の化合物または塩。
（項目４６）
Ｒ ２ が、必要に応じて置換された６員のヘテロアリールから選択される、項目３３、３６、または３７のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目４７）
Ｒ ２ が、必要に応じて置換されたピリジン、必要に応じて置換されたピリミジン、必要に応じて置換されたピリジンＮ－オキシド、必要に応じて置換されたピリダジン、および必要に応じて置換されたピリミジンＮ－オキシドから選択される、項目４６に記載の化合物または塩。
（項目４８）
Ｒ ２ が、必要に応じて置換されたピリジン、必要に応じて置換されたピラジン、必要に応じて置換されたピリダジン、および必要に応じて置換されたピリミジンから選択される、項目４６に記載の化合物または塩。
（項目４９）
Ｒ ２ が、
Figure 2020097266000052
から選択され、任意のそれらが、
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－ＣＮ（前記ピリジルの窒素原子上の置換基は、－Ｏ － から必要に応じて選択される）、ならびに
ハロゲンおよび－ＯＲ １０ から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキル
から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換される、項目４８に記載の化合物または塩。
（項目５０）
Ｒ ２ が、
Figure 2020097266000053
から選択され、その任意の１つが、必要に応じて置換されている、項目４７に記載の化合物または塩。
（項目５１）
Ｒ ２ が、
Figure 2020097266000054
から選択される、項目４６に記載の化合物または塩。
（項目５２）
Ｒ ２ が、必要に応じて置換された二環式ヘテロアリールから選択される、項目１～３２のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目５３）
Ｒ ２ が、必要に応じて置換された９員の二環式ヘテロアリールから選択される、項目３３、３６、または３７のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目５４）
Ｒ ２ が、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾイミダゾール、インドール、インダゾール、およびイミダゾピリジンから選択され、任意のそれらが、必要に応じて置換されている、項目５３に記載の化合物または塩。
（項目５５）
Ｒ ２ が、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、インドール、インダゾール、およびイミダゾピリジンから選択され、任意のそれらが、必要に応じて置換されている、項目５３に記載の化合物または塩。
（項目５６）
Ｒ ２ が、ベンゾオキサゾール、インダゾール、およびイミダゾピリジンから選択され、任意のそれらが、必要に応じて置換されている、項目５３に記載の化合物または塩。
（項目５７）
Ｒ ２ が、必要に応じて置換されたベンゾオキサゾールから選択される、項目５６に記載の化合物または塩。
（項目５８）
Ｒ ２ が、
Figure 2020097266000055
から選択され、任意のそれらが、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている、項目５６に記載の化合物または塩。
（項目５９）
Ｒ ２ が、
Figure 2020097266000056
から選択され、任意のそれらが、必要に応じて置換されている、項目５２に記載の化合物または塩。
（項目６０）
Ｒ ２ が、
Figure 2020097266000057
から選択される、項目５８に記載の化合物または塩。
（項目６１）
ｎが０である、項目１～６０のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目６２）
ｐが０である、項目１～６１のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目６３）
Figure 2020097266000058
Figure 2020097266000059
Figure 2020097266000060
Figure 2020097266000061
Figure 2020097266000062
Figure 2020097266000063
から選択される、項目１に記載の化合物または塩。
（項目６４）
Figure 2020097266000064
Figure 2020097266000065
Figure 2020097266000066
Figure 2020097266000067
Figure 2020097266000068
から選択される、項目１に記載の化合物または塩。
（項目６５）
式（ＩＩ）によって表される化合物
Figure 2020097266000069
またはその塩［式中、
Ｔは、－Ｏ－、－ＮＲ １４ －、－ＣＲ １５ Ｒ １６ －、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、および－Ｓ（Ｏ） ２ －から選択され、
Ｒ １１ は、
－ＯＲ ２０ 、－ＳＲ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じてさらに置換されたＣ １～５ ハロアルキルから選択され、ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ １９ でそれぞれ必要に応じて置換されており、
Ｒ １２ は、ヘテロアリールであって、
ハロゲン、－ＯＲ ２０ 、－ＳＲ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ ２０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ ２０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ ２０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ ２０ ）、－ＣＮ（Ｒ １２ がピリジルまたはピリミジルである場合、前記ピリジルまたはピリミジルの窒素原子上の置換基は、－Ｏ － から必要に応じてさらに選択される）、
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ ２０ 、－ＳＲ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ ２０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ ２０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ ２０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ ２０ ）、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換され、ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ １９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、１つまたは複数の－Ｒ １９ で必要に応じて置換されている）
から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたヘテロアリールであり、
Ｒ １４ は、
水素、ならびにハロゲン、－ＯＲ ２０ 、－ＳＲ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキル
から選択され、
各Ｒ １５ およびＲ １６ は、
水素、ハロゲン、－ＯＲ ２０ 、－ＳＲ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、－ＣＮ、ならびにハロゲン、－ＯＲ ２０ 、－ＳＲ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキル
から独立して選択され、
各Ｒ １７ およびＲ １８ は、
ハロゲン、－ＯＲ ２０ 、－ＳＲ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、－ＣＮ、ならびにハロゲン、－ＯＲ ２０ 、－ＳＲ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキル
から独立して選択され、
各Ｒ １９ は、
ハロゲン、－ＯＲ ２０ 、－ＳＲ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ ２０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ ２０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ ２０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ ２０ ）、－ＣＮ、ならびに
Ｃ １～３ アルキル、Ｃ ２～３ アルケニル、Ｃ ２～３ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ ２０ 、－ＳＲ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ ２０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ ２０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ ２０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ ２０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ ２０ ）、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から独立して選択され、
各Ｒ ２０ は、
水素、ならびに
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ ３～１０ 炭素環、３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１０ 炭素環、３～１０員の複素環、およびハロアルキルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から独立して選択され、
ｗは、０、１、または２であり、
ｚは、０、１、または２である］。
（項目６６）
Ｔが－Ｏ－である、項目６５に記載の化合物または塩。
（項目６７）
Ｒ １１ が、－ＯＲ ２０ 、－ＳＲ ２０ 、－Ｎ（Ｒ ２０ ） ２ 、＝Ｏ、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じてさらに置換されたＣ １～３ ハロアルキルから選択される、項目６５または６６に記載の化合物または塩。
（項目６８）
Ｒ １１ が、－ＣＨＦ ２ および－ＣＨ ２ ＣＦ ３ から選択される、項目６７に記載の化合物または塩。
（項目６９）
Ｒ １２ が、必要に応じて置換された５または６員の単環式ヘテロアリールおよび必要に応じて置換された９員の二環式ヘテロアリールから選択される、項目６６～６８のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目７０）
Ｒ １２ が、イソオキサゾール、オキサゾール、チアジアゾール、トリアゾール、イソチアゾール、テトラゾール、ピラゾール、ピロール、フラン、イミダゾール、オキサジアゾール、チアゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、テトラジン、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾイミダゾール、インドール、インダゾール、およびイミダゾピリジンから選択され、任意のそれらが、必要に応じて置換されている、項目６９に記載の化合物または塩。
（項目７１）
Ｒ １２ が、イソオキサゾール、オキサゾール、チアジアゾール、トリアゾール、ピラゾール、イミダゾール、オキサジアゾール、チアゾール、ピリジン、ピリミジン、ベンゾオキサゾール、ベンゾイミダゾールから選択され、任意のそれらが、必要に応じて置換されている、項目７０に記載の化合物または塩。
（項目７２）
Ｒ １２ が、イソオキサゾール、オキサゾール、チアジアゾール、オキサジアゾール、チアゾール、ピリジン、ベンゾオキサゾールから選択され、任意のそれらが、必要に応じて置換されている、項目７１に記載の化合物または塩。
（項目７３）
Ｒ １２ が、Ｒ １２ 上の、分子の残部への結合点を基準としたいずれのオルト位においても置換されていない、項目６６～７２のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目７４）
Ｒ １２ が、Ｒ １２ 上のいずれのオルト位においても炭素環または複素環で置換されていない、項目６６～７２のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目７５）
Ｒ １２ が、必要に応じて置換された５員のヘテロアリールから選択される、項目６５～７４のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目７６）
Ｒ １２ が、イソオキサゾール、オキサゾール、チアジアゾール、オキサジアゾール、ピラゾール、テトラゾール、およびチアゾールから選択され、任意のそれらが、必要に応じて置換されている、項目７５に記載の化合物または塩。
（項目７７）
Ｒ １２ が、
Figure 2020097266000070
から選択され、任意のそれらが、必要に応じて置換されている、項目７５に記載の化合物または塩。
（項目７８）
Ｒ １２ が、
Figure 2020097266000071
から選択され、その任意の１つが、必要に応じて置換されている、項目７５に記載の化合物または塩。
（項目７９）
Ｒ １２ が、
Figure 2020097266000072
から選択され、任意のそれらが、必要に応じて置換されている、項目７５に記載の化合物または塩。
（項目８０）
Ｒ １２ が、
Figure 2020097266000073
から選択される、項目７９に記載の化合物または塩。
（項目８１）
Ｒ １２ が、
Figure 2020097266000074
Figure 2020097266000075
から選択される、項目７５に記載の化合物または塩。
（項目８２）
Ｒ １２ が、必要に応じて置換された６員のヘテロアリールから選択される、項目６５～７４のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目８３）
Ｒ １２ が、ピリジンおよびピリミジンから選択され、任意のそれらが、必要に応じて置換されている、項目８２に記載の化合物または塩。
（項目８４）
Ｒ １２ が、
Figure 2020097266000076
から選択され、任意のそれらが、必要に応じて置換されている、項目８２に記載の化合物または塩。
（項目８５）
Ｒ １２ が、必要に応じて置換されたピリジル、必要に応じて置換されたピリミジル、必要に応じて置換されたピリジルＮ－オキシド、必要に応じて置換されたピリダジン、および必要に応じて置換されたピリミジルＮ－オキシドから選択される、項目８２に記載の化合物または塩。
（項目８６）
Ｒ １２ が、
Figure 2020097266000077
から選択され、その任意の１つが、必要に応じて置換されている、項目８５に記載の化合物または塩。
（項目８７）
Ｒ １２ が、必要に応じて置換された二環式ヘテロアリールから選択される、項目６５～７４のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目８８）
Ｒ １２ が、必要に応じて置換されたベンゾオキサゾールから選択される、項目８７に記載の化合物または塩。
（項目８９）
Ｒ １２ が、必要に応じて置換された
Figure 2020097266000078
である、項目８８に記載の化合物または塩。
（項目９０）
Ｒ １２ が、
Figure 2020097266000079
から選択され、任意のそれらが、必要に応じて置換されている、項目８７に記載の化合物または塩。
（項目９１）
ｗが０である、項目６５～９０のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目９２）
ｚが０である、項目６５～９１のいずれか１項に記載の化合物または塩。
（項目９３）
Figure 2020097266000080
Figure 2020097266000081
から選択される、項目３０に記載の化合物または塩。
（項目９４）
Figure 2020097266000082
Figure 2020097266000083
から選択される、項目３０に記載の化合物または塩。
（項目９５）
活動誘発性筋損傷を処置する方法であって、その必要のある被験体に式（ＩＩＩ’）
Figure 2020097266000084
またはその塩の化合物または塩を投与する工程を包含し、式中、
各Ｙは、Ｃ（Ｒ ３ ）、Ｎ、およびＮ ＋ （－Ｏ － ）から独立して選択され、
Ａは、非存在か、または－Ｏ－、－ＮＲ ４ －、－ＣＲ ５ Ｒ ６ －、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、および－Ｓ（Ｏ） ２ －から選択され、
Ｒ １ は、
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ－、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から選択されるか、または
Ｒ １ は、Ｒ ３ と一緒になって、５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環を形成し、ここで前記５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ １ は、Ｒ ５ と一緒になって、３～１０員の複素環もしくは飽和Ｃ ３～１０ 炭素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環もしくは飽和Ｃ ３～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ １ は、Ｒ ４ と一緒になって、３～１０員の複素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されており、
Ａが－ＮＲ ４ －である場合、Ｒ １ はさらに水素から選択され、Ａが－Ｃ（Ｏ）－である場合、Ｒ １ はさらに－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ および－ＯＲ １０ から選択され、
Ａが非存在である場合、Ｒ １ は、さらにハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから選択され、
Ｒ ２ は、ヘテロアリールであって、
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、および－ＣＮ（Ｒ ２ がピリジルまたはピリミジルである場合、前記ピリジルまたはピリミジルの窒素原子上の置換基は、－Ｏ － から必要に応じてさらに選択される）、
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、およびＣ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、１つまたは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されている）
から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたヘテロアリールであり、
各Ｒ ３ 、Ｒ ５ 、およびＲ ６ は、
水素、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、－ＣＮ、ならびに
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキルから独立して選択されるか、または
Ｒ ３ は、Ｒ １ と一緒になって、５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環を形成し、ここで前記５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ ５ は、Ｒ １ と一緒になって、３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されており、
Ｒ ４ は、
水素、ならびに
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキルから独立して選択されるか、またはＲ ４ は、Ｒ １ と一緒になって、１つまたは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されている３～１０員の複素環を形成し、
各Ｒ ７ およびＲ ８ は、
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、－ＣＮ、ならびにハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキル
から独立して選択され、
各Ｒ ９ は、
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、ならびに
Ｃ １～３ アルキル、Ｃ ２～３ アルケニル、Ｃ ２～３ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から独立して選択され、
各Ｒ １０ は、
水素、ならびに
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ ３～１０ 炭素環、３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１０ 炭素環、３～１０員の複素環、およびハロアルキルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から独立して選択され、
Ｒ ３０ およびＲ ３１ は、Ｒ １０ から独立して選択されるか、またはＲ ３０ およびＲ ３１ が一緒になってＣ ３～７ 炭素環を形成し、ここで前記３～７員の複素環、ここで、前記Ｃ ３～７ 炭素環および３～７員の複素環は、Ｒ ９ で必要に応じて置換されており、
ｎは、０、１、または２であり、
ｐは、０、１、または２である、
方法。
（項目９６）
活動誘発性筋損傷を処置する方法であって、その必要のある被験体に式（ＩＩＩ）
Figure 2020097266000085
またはその塩の化合物または塩を投与する工程を包含し、式中、
各Ｙは、Ｃ（Ｒ ３ ）、Ｎ、およびＮ ＋ （－Ｏ － ）から独立して選択され、
Ａは、－Ｏ－、－ＮＲ ４ －、－ＣＲ ５ Ｒ ６ －、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、および－Ｓ（Ｏ） ２ －から選択され、
Ｒ １ は、
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ－、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から選択されるか、または
Ｒ １ は、Ｒ ３ と一緒になって、５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環を形成し、ここで前記５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ １ は、Ｒ ５ と一緒になって、３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ １ は、Ｒ ４ と一緒になって、３～１０員の複素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されており、
Ｒ ２ は、ヘテロアリールであって、
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、および－ＣＮ（Ｒ ２ がピリジルまたはピリミジルである場合、前記ピリジルまたはピリミジルの窒素原子上の置換基は、－Ｏ － から必要に応じてさらに選択される）、
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ 炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ ９ でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、１つまたは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されている）
から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたヘテロアリールであり、
各Ｒ ３ 、Ｒ ５ 、およびＲ ６ は、
水素、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、－ＣＮ、ならびに
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキルから独立して選択されるか、または
Ｒ ３ は、Ｒ １ と一緒になって、５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環を形成し、ここで前記５～１０員の複素環もしくはＣ ５～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されているか、またはＲ ５ は、Ｒ １ と一緒になって、３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環もしくはＣ ３～１０ 炭素環は、１つもしくは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されており、
Ｒ ４ は、
水素、ならびに
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキルから独立して選択されるか、またはＲ ４ は、Ｒ １ と一緒になって、１つまたは複数のＲ ９ で必要に応じて置換されている３～１０員の複素環を形成し、
各Ｒ ７ およびＲ ８ は、
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、－ＣＮ、ならびにハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＮＯ ２ 、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ １～６ アルキル
から独立して選択され、
各Ｒ ９ は、
ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、－ＣＮ、ならびに
Ｃ １～３ アルキル、Ｃ ２～３ アルケニル、Ｃ ２～３ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ １０ 、－ＳＲ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １０ ） ２ 、－Ｎ（Ｒ １０ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １０ 、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １０ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １０ 、－ＮＯ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ １０ ）、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から独立して選択され、
各Ｒ １０ は、
水素、ならびに
Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ ３～１０ 炭素環、３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）、ならびに
Ｃ ３～１０ 炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｓ－Ｃ １～６ アルキル、－Ｎ（Ｃ １～６ アルキル） ２ 、－ＮＨ（Ｃ １～６ アルキル）、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１０ 炭素環、３～１０員の複素環、およびハロアルキルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
から独立して選択され、
ｎは、０、１、または２であり、
ｐは、０、１、または２である、
方法。
（項目９７）
少なくとも１つのＹが、ＮまたはＮ ＋ （－Ｏ － ）である、項目９５または９６に記載の方法。
（項目９８）
各ＹがＮである、項目９７に記載の方法。
（項目９９）
Ａが非存在である、項目９６～９８のいずれか１項に記載の方法。
（項目１００）
神経筋状態を処置する方法であって、その必要のある被験体に、項目１～９４のいずれか１項に記載の化合物または塩を投与する工程を包含する、方法。
（項目１０１）
活動誘発性筋損傷を処置する方法であって、その必要のある被験体に、項目１～９４のいずれか１項に記載の化合物または塩を投与する工程を包含する、方法。
（項目１０２）
前記化合物または塩が、未処置対照に対して心筋収縮を感知できるほどに阻害しない、項目９５～１０１のいずれか１項に記載の方法。
（項目１０３）
前記化合物または塩が、未処置対照に対して１０％未満心筋力を低減する、項目１０２に記載の方法。
（項目１０４）
処置の必要のある前記被験体が、神経筋状態または運動障害を有する、項目９５～１０３のいずれか１項に記載の方法。
（項目１０５）
前記化合物または塩は、骨格筋収縮を、前記被験体の処置前の骨格筋収縮能力に対して５％～９０％低減する量で投与される、項目９５～１０４のいずれか１項に記載の方法。
（項目１０６）
前記神経筋状態は、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、ベッカー型筋ジストロフィー、筋強直性ジストロフィー１型、筋強直性ジストロフィー２型、顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー、眼咽頭型筋ジストロフィー、肢帯型筋ジストロフィー、腱炎、手根管症候群から選択される、項目１０４に記載の方法。
（項目１０７）
前記神経筋状態は、デュシェンヌ型筋ジストロフィーである、項目１０６に記載の方法。
（項目１０８）
運動障害を処置する方法であって、その必要のある被験体に、項目１～９４のいずれか１項に記載の化合物または塩を投与する工程を包含する、方法。
（項目１０９）
前記運動障害は、筋痙縮を含む、項目１０８に記載の方法。
（項目１１０）
前記筋痙縮は、多発性硬化症、パーキンソン病、アルツハイマー病、または脳性麻痺、または傷害、または外傷性事象、例えば、脳卒中、外傷性脳傷害、脊髄傷害、低酸素症、髄膜炎、脳炎、フェニルケトン尿症、または筋萎縮性側索硬化症と関連する痙縮から選択される、項目１０９に記載の方法。
（項目１１１）
前記化合物または塩は、不随意的筋収縮を低減するために十分な量で投与される、項目１１０に記載の方法。
（項目１１２）
前記化合物または塩は、不随意的筋収縮を少なくとも１０％低減するために十分な量で投与される、項目１１１に記載の方法。
（項目１１３）
前記被験体に追加の治療剤を投与する工程をさらに包含する、項目９５～１１２のいずれか１項に記載の方法。
（項目１１４）
前記追加の治療剤は、副腎皮質ステロイドである、項目１１３に記載の方法。
（項目１１５）
前記副腎皮質ステロイドは、デフラザコートまたはプレドニゾンである、項目１１４に記載の方法。
（項目１１６）
前記追加の治療剤は、バモロロンである、項目１１３に記載の方法。
（項目１１７）
前記追加の治療剤は、遺伝子治療である、項目１１３に記載の方法。
（項目１１８）
前記遺伝子治療は、ジストロフィン遺伝子、またはそのバリアントもしくは短縮バージョンを含む、項目１１７に記載の方法。
（項目１１９）
前記遺伝子治療は、マイクロジストロフィンを含む、項目１１７に記載の方法。
（項目１２０）
前記追加の治療剤は、エテプリルセンである、項目１１３に記載の方法。
（項目１２１）
前記追加の治療剤は、アタルレンである、項目１１３に記載の方法。
（項目１２２）
項目１～９４のいずれか１項に記載の化合物または塩と、薬学的に許容される賦形剤とを含む医薬組成物。

Claims (30)

  1. 式（Ｉ）によって表される化合物
    Figure 2020097266000001
    またはその塩［式中、
    各Ｘは、Ｃ（Ｒ３）、Ｎ、およびＮ＋（－Ｏ－）から独立して選択され、少なくとも１つのＸは、ＮまたはＮ＋（－Ｏ－）であり、
    Ａは、－Ｏ－、－ＮＲ４－、－ＣＲ５Ｒ６－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、および－Ｓ（Ｏ）２－から選択され、
    Ｒ１は、
    Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル、およびＣ２～６アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ１０、－ＳＲ１０、－Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０、－ＮＯ２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ１０）、－ＣＮ、Ｃ３～１０炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ３～１０炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ９でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
    Ｃ３～１０炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ１０、－ＳＲ１０、－Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０、－ＮＯ２、＝Ｏ－、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ１０）、－ＣＮ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル、およびＣ２～６アルキニルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル、およびＣ２～６アルキニルは、１つまたは複数のＲ９でそれぞれ必要に応じて置換されている）
    から選択されるか、または
    Ｒ１は、Ｒ３と一緒になって、５～１０員の複素環もしくはＣ５～１０炭素環を形成し、ここで前記５～１０員の複素環もしくはＣ５～１０炭素環は、１つもしくは複数のＲ９で必要に応じて置換されているか、またはＲ１は、Ｒ５と一緒になって、３～１０員の複素環もしくはＣ３～１０炭素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環もしくはＣ３～１０炭素環は、１つもしくは複数のＲ９で必要に応じて置換されているか、またはＲ１は、Ｒ４と一緒になって、３～１０員の複素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環は、１つもしくは複数のＲ９で必要に応じて置換されており、
    Ｒ２は、ヘテロアリールであって、
    ハロゲン、－ＯＲ１０、－ＳＲ１０、－Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０、－ＮＯ２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ１０）、および－ＣＮ（Ｒ２がピリジルまたはピリミジルである場合、前記ピリジルまたはピリミジルの窒素原子上の置換基は、－Ｏ－から必要に応じてさらに選択される）、
    Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル、およびＣ２～６アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ１０、－ＳＲ１０、－Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０、－ＮＯ２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ１０）、－ＣＮ、Ｃ３～１０炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ３～１０炭素環および３～１０員の複素環は、１つまたは複数のＲ９でそれぞれ必要に応じて置換されている）、ならびに
    Ｃ３～１０炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、１つまたは複数のＲ９で必要に応じて置換されている）
    から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたヘテロアリールであり、
    Ｒ３、Ｒ５、およびＲ６は、
    水素、ハロゲン、－ＯＲ１０、－ＳＲ１０、－Ｎ（Ｒ１０）２、－ＮＯ２、および－ＣＮ、ならびに
    ハロゲン、－ＯＲ１０、－ＳＲ１０、－Ｎ（Ｒ１０）２、－ＮＯ２、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ１～６アルキルからそれぞれ独立して選択されるか、または
    Ｒ３は、Ｒ１と一緒になって、５～１０員の複素環もしくはＣ５～１０炭素環を形成し、ここで前記５～１０員の複素環もしくはＣ５～１０炭素環は、１つもしくは複数のＲ９で必要に応じて置換されているか、またはＲ５は、Ｒ１と一緒になって、３～１０員の複素環もしくはＣ３～１０炭素環を形成し、ここで前記３～１０員の複素環もしくはＣ３～１０炭素環は、１つもしくは複数のＲ９で必要に応じて置換されており、
    Ｒ４は、
    水素、ならびに
    ハロゲン、－ＯＲ１０、－ＳＲ１０、－Ｎ（Ｒ１０）２、－ＮＯ２、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ１～６アルキルから独立して選択されるか、またはＲ４は、Ｒ１と一緒になって、１つまたは複数のＲ９で必要に応じて置換されている３～１０員の複素環を形成し、
    Ｒ７およびＲ８は、
    ハロゲン、－ＯＲ１０、－ＳＲ１０、－Ｎ（Ｒ１０）２、－ＮＯ２、－ＣＮ、ならびにハロゲン、－ＯＲ１０、－ＳＲ１０、－Ｎ（Ｒ１０）２、－ＮＯ２、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ１～６アルキル
    から独立して選択され、
    各Ｒ９は、
    ハロゲン、－ＯＲ１０、－ＳＲ１０、－Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０、－ＮＯ２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ１０）、および－ＣＮ、ならびに
    Ｃ１～３アルキル、Ｃ２～３アルケニル、およびＣ２～３アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ１０、－ＳＲ１０、－Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０、－ＮＯ２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ１０）、および－ＣＮから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
    から独立して選択され、
    各Ｒ１０は、
    水素、ならびに
    Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル、およびＣ２～６アルキニル（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ２、－ＮＨ２、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ１～６アルキル、－Ｓ－Ｃ１～６アルキル、－Ｎ（Ｃ１～６アルキル）２、－ＮＨ（Ｃ１～６アルキル）、Ｃ３～１０炭素環、３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）、ならびに
    Ｃ３～１０炭素環および３～１０員の複素環（これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＯ２、－ＮＨ２、＝Ｏ、＝Ｓ、－Ｏ－Ｃ１～６アルキル、－Ｓ－Ｃ１～６アルキル、－Ｎ（Ｃ１～６アルキル）２、－ＮＨ（Ｃ１～６アルキル）、Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１０炭素環、３～１０員の複素環、およびＣ１～６ハロアルキルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されている）
    から独立して選択され、
    ｎは、０、１、または２であり、
    ｐは、０、１、または２である］。
  2. Ａが、－Ｏ－、－ＮＲ４－および－ＣＲ ５ Ｒ ６ －から選択される、請求項１に記載の化合物または塩。
  3. Ｒ１が、
    ハロゲン、－ＯＲ１０、－ＳＲ１０、－Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ１０、－ＣＮ、Ｃ３～７炭素環、および３～７員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ１～５アルキルであって、前記Ｃ３～７炭素環および３～７員の複素環が、１つまたは複数のＲ９でそれぞれ必要に応じて置換されている、Ｃ１～５アルキル、ならびに
    ハロゲン、－ＯＲ１０、－ＳＲ１０、－Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ１０、－ＣＮ、Ｃ１～６アルキル、およびＣ１～６ハロアルキルから独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ３～７炭素環
    から選択されるか、または
    Ｒ１が、Ｒ４と一緒になって、３～６員の複素環を形成し、ここで前記３～６員の複素環が、１つまたは複数のＲ９で必要に応じて置換されている、請求項１に記載の化合物または塩。
  4. Ｒ１が、Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル、およびＣ２～６アルキニルから選択され、これらはそれぞれ、ハロゲン、－ＯＲ１０、－ＳＲ１０、－Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）２、－Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０、－ＮＯ２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ１０）、－ＣＮ、Ｃ３～１０炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されており、ここで前記Ｃ３～１０炭素環および３～１０員の複素環が、１つまたは複数のＲ９でそれぞれ必要に応じて置換されている、請求項１に記載の化合物または塩。
  5. Ｒ１が、ハロゲン、－ＯＲ１０、－ＳＲ１０、－Ｎ（Ｒ１０）２、－ＮＯ２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ１０）、－ＣＮ、Ｃ３～１０炭素環、および３～１０員の複素環から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ１～３アルキルから選択され、ここで前記Ｃ３～１０炭素環および３～１０員の複素環が、１つまたは複数のＲ９でそれぞれ必要に応じて置換されている、請求項１に記載の化合物または塩。
  6. Ｒ１が、－ＣＨＦ２、－ＣＨ（ＣＨ３）２、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２、－ＣＨ２ＣＦ（ＣＨ３）２、－ＣＨ２ＣＦ３、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ３、－ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＦ３、－ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２ＯＣＨ３、－ＣＨ２ＳＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ２ＳＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＳＣＨ３、－ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＦ２ＣＨ３、－ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）３、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２、
    Figure 2020097266000002
    から選択される、請求項１に記載の化合物または塩。
  7. Ｒ２が、必要に応じて置換された５または６員の単環式ヘテロアリールおよび必要に応じて置換された９員の二環式ヘテロアリールから選択される、請求項１に記載の化合物または塩。
  8. Ｒ２が、イソオキサゾール、オキサゾール、チアジアゾール、トリアゾール、イソチアゾール、テトラゾール、ピラゾール、ピロール、フラン、イミダゾール、オキサジアゾール、チアゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、テトラジン、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾイミダゾール、インドール、インダゾール、およびイミダゾピリジンから選択され、任意のそれらが、必要に応じて置換されている、請求項１に記載の化合物または塩。
  9. Ｒ２が、必要に応じて置換された５員のヘテロアリールから選択される、請求項１に記載の化合物または塩。
  10. Ｒ２が、
    Figure 2020097266000003
    から選択され、その任意の１つが、必要に応じて置換されている、請求項１に記載の化合物または塩。
  11. Ｒ２が、
    Figure 2020097266000004
    Figure 2020097266000005
    Figure 2020097266000006
    から選択される、請求項１に記載の化合物または塩。
  12. Ｒ２が、必要に応じて置換された６員のヘテロアリールから選択される、請求項１に記載の化合物または塩。
  13. Ｒ２が、必要に応じて置換されたピリジン、必要に応じて置換されたピリミジン、必要に応じて置換されたピリジンＮ－オキシド、必要に応じて置換されたピリダジン、および必要に応じて置換されたピリミジンＮ－オキシドから選択される、請求項１に記載の化合物または塩。
  14. Ｒ２が、
    Figure 2020097266000007
    から選択され、任意のそれらが、
    ハロゲン、－ＯＲ１０、－ＳＲ１０、－ＣＮ（前記ピリジルの窒素原子上の置換基は、－Ｏ－から必要に応じて選択される）、ならびに
    ハロゲンおよび－ＯＲ１０から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換されたＣ１～６アルキル
    から独立して選択される１つまたは複数の置換基で必要に応じて置換される、請求項１に記載の化合物または塩。
  15. Ｒ２が、
    Figure 2020097266000008
    から選択され、その任意の１つが、必要に応じて置換されている、請求項１５に記載の化合物または塩。
  16. ｎが０であり、ｐが０である、請求項１に記載の化合物または塩。
  17. Figure 2020097266000009
    Figure 2020097266000010
    Figure 2020097266000011
    Figure 2020097266000012
    Figure 2020097266000013
    Figure 2020097266000014
    Figure 2020097266000015
    Figure 2020097266000016
    Figure 2020097266000017
    またはそのいずれか１つの塩から選択される、請求項１に記載の化合物または塩。
  18. Figure 2020097266000018
    Figure 2020097266000019
    Figure 2020097266000020
    Figure 2020097266000021
    Figure 2020097266000022
    Figure 2020097266000023
    Figure 2020097266000024
    Figure 2020097266000025
    またはそのいずれか１つの塩から選択される、請求項１に記載の化合物または塩。
  19. Figure 2020097266000026
    またはその塩から選択される、請求項１に記載の化合物または塩。
  20. Figure 2020097266000027
    またはその塩から選択される、請求項１に記載の化合物または塩。
  21. Figure 2020097266000028
    またはその塩から選択される、請求項１に記載の化合物または塩。
  22. Figure 2020097266000029
    またはその塩から選択される、請求項１に記載の化合物または塩。
  23. Figure 2020097266000030
    またはその塩から選択される、請求項１に記載の化合物または塩。
  24. Figure 2020097266000031
    またはその塩から選択される、請求項１に記載の化合物または塩。
  25. Figure 2020097266000032
    またはその塩から選択される、請求項１に記載の化合物または塩。
  26. Figure 2020097266000033
    またはその塩から選択される、請求項１に記載の化合物または塩。
  27. Figure 2020097266000034
    またはその塩から選択される、請求項１に記載の化合物または塩。
  28. Figure 2020097266000035
    またはその塩から選択される、請求項１に記載の化合物または塩。
  29. 請求項１に記載の化合物または塩と、薬学的に許容される賦形剤とを含む医薬組成物。
  30. 神経筋状態を処置するための、請求項２９に記載の医薬組成物。


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