JP2007502264A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2007502264A5 JP2007502264A5 JP2006523062A JP2006523062A JP2007502264A5 JP 2007502264 A5 JP2007502264 A5 JP 2007502264A5 JP 2006523062 A JP2006523062 A JP 2006523062A JP 2006523062 A JP2006523062 A JP 2006523062A JP 2007502264 A5 JP2007502264 A5 JP 2007502264A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- nhc
- compound according
- independently
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 29
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 claims 14
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 10
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 claims 9
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 claims 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 8
- 208000020346 hyperlipoproteinemia Diseases 0.000 claims 8
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims 8
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 5
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 4
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 3
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 claims 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 3
- -1 (4- (phenyl) phenyl) amino Chemical group 0.000 claims 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 2
- 125000006583 (C1-C3) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- CJJRLDSVOLFTHP-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propanoylamino]benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1NC(=O)CCC1=NC(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=NO1 CJJRLDSVOLFTHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UEGHIZWZRZACMX-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-(4-cyclohexylphenoxy)acetyl]amino]benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1NC(=O)COC1=CC=C(C2CCCCC2)C=C1 UEGHIZWZRZACMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000006163 5-membered heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 claims 1
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010070901 Diabetic dyslipidaemia Diseases 0.000 claims 1
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 claims 1
- 101000843809 Homo sapiens Hydroxycarboxylic acid receptor 2 Proteins 0.000 claims 1
- 102100030643 Hydroxycarboxylic acid receptor 2 Human genes 0.000 claims 1
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 claims 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims 1
- 208000018262 Peripheral vascular disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 claims 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 claims 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 claims 1
- 230000000397 acetylating effect Effects 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000022531 anorexia Diseases 0.000 claims 1
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 claims 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 229920000080 bile acid sequestrant Polymers 0.000 claims 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000022831 chronic renal failure syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 claims 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 229940125753 fibrate Drugs 0.000 claims 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002471 hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 208000006575 hypertriglyceridemia Diseases 0.000 claims 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 claims 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 claims 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 1
- 0 **C(Nc(cc(*)cc1)c1C(O)=O)=O Chemical compound **C(Nc(cc(*)cc1)c1C(O)=O)=O 0.000 description 1
Claims (27)
- 式(I)
R1は水素、ハロゲンまたはC1−C3アルキル基を表し;
R2は5または6員環のアリール基、ヘテロアリール基、複素環基、または脂環基を表し;
Zは −Y−W−X−を表し;
Wは5または6員環のアリール基またはヘテロアリール基 を表し;
XおよびYは、独立して存在していても存在していなくてもよく、存在する場合は独立して−(CH2)q−;−CH=CH−;−(CH2)pNHC(O)−;−(CH2)pNHC(O)O−;−(CH2)pNHC(O)NH−;−(CH2)pSO2NR3−;−(CH2)pNR3SO2−;−(CH2)pC(O)−;−(CH2)pNH−;−(CH2)pO−;−(CH2)pS−または−(CH2)pO−CH2−を表し;
nは2、3、および4から選択される整数を表し;
pは0、1、および2から選択される整数を表し;
qは1、2、3、および4から選択される整数を表し;
R3は水素またはメチル基を表し;
R4およびR5は、同一であっても異なっていてもよく、独立してC1−C3のアルキル基を表し、
但し、 式(I)の化合物は、2−(2−(((4−(フェニル)フェニル)アミノ)アセチル)アミノ)安息香酸、2−(2−(((4−フェニル)フェノキシ)アセチル)アミノ)安息香酸、2−[[(4−シクロヘキシルフェノキシ)アセチル]アミノ]安息香酸、または2−[[3−[3−(4−クロロフェニル)−1,2,4−オキサジアゾール−5−イル]−1−オキソプロピル]アミノ]安息香酸 以外である]
で示される化合物、およびその塩、溶媒和物または生理学上機能的な誘導体から選択される化合物。 - R1が水素またはメチル基である、請求項1に記載の化合物。
- R1が水素である、請求項2に記載の化合物。
- R2がシクロヘキシル基、フェニル基、ピリジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、またはイソオキサゾリル基である、請求項1ないし3のいずれか一項に記載の化合物。
- R2が置換フェニル基である、請求項1ないし3のいずれか一項に記載の化合物。
- R2が、ハロゲン、C1−3アルキル基、C1−3ハロアルキル、C1−3 アルコキシ基、およびC1−3ハロアルコキシ基から選択される一つまたは二つの置換基で置換されたフェニル基である、請求項6に記載の化合物。
- Yが−O−、−CH2−、または−CH2O−である、請求項1ないし7のいずれか一項に記載の化合物。
- Xが存在しないか、あるいは−SO2NR3−、−NHC(O)−または−NHC(O)NH−である請求項1ないし8のいずれか一項に記載の化合物。
- Yが−CH2−であってかつXが−SO2NR3−である請求項1ないし9のいずれか一項に記載の化合物。
- Yが−O−であってかつXが存在しない請求項1ないし7のいずれか一項に記載の化合物。
- Wがフェニル基である、請求項1ないし11のいずれか一項に記載の化合物。
- Wが5員環のヘテロアリール環基である、請求項1ないし12のいずれか一項に記載の化合物。
- ヒトまたは動物の医療に使用するための請求項1ないし13のいずれか一項に記載の化合物。
- 異常脂質血症または高リポ蛋白質血症を包含する脂質代謝の障害、または炎症性疾患もしくは症状の治療に使用するための請求項1ないし13のいずれか一項に記載の化合物。
- 異常脂質血症または高リポ蛋白質血症を包含する脂質代謝の障害、または炎症性疾患もしくは症状の治療のための医薬の製造における請求項1ないし13のいずれか一項に記載の化合物の使用。
- 異常脂質血症または高リポ蛋白質血症を包含する脂質代謝の障害、または炎症性疾患もしくは症状の治療に使用するための式(Ia)
R 1 は水素、ハロゲンまたはC 1 −C 3 アルキル基を表し;
R 2 は5または6員環のアリール基、ヘテロアリール基、複素環基、または脂環基を表し;
Zは−(CH 2 ) n −;−CH=CH−;−(CH 2 ) p NHC(O)−;−(CH 2 ) p NHC(O)NH−;−(CH 2 ) p NHC(O)O−;−(CH 2 ) p SO 2 NR 3 −;−(CH 2 ) p NR 3 SO 2 −;−(CH 2 ) q O−;−C(R 4 R 5 )O−または−Y−W−X−を表し;
Wは5または6員環のアリール基、ヘテロアリール基、複素環基、あるいは脂環基を表し;
XおよびYは、独立して存在していても存在していなくてもよく、存在する場合は独立して−(CH 2 ) q −;−CH=CH−;−(CH 2 ) p NHC(O)−;−(CH 2 ) p NHC(O)O−;−(CH 2 ) p NHC(O)NH−;−(CH 2 ) p SO 2 NR 3 −;−(CH 2 ) p NR 3 SO 2 −;−(CH 2 ) p C(O)−;−(CH 2 ) p NH−;−(CH 2 ) p O−または−(CH 2 ) p O−CH 2 −を表し;
nは2、3、および4から選択される整数を表し;
pは0、1、および2から選択される整数を表し;
qは1、2、3、および4から選択される整数を表し;
R 3 は水素またはメチル基を表し;
R 4 およびR 5 は、同一であっても異なっていてもよく、独立してC 1 −C 3 のアルキル基を表わす]
で示される化合物、およびその塩、溶媒和物または生理学上機能的な誘導体から選択される化合物。 - 糖尿病性異常脂質血症、混合型異常脂質血症、心不全、高コレステロール血症、粥状動脈硬化症、動脈硬化症および高トリグリセリド血症を包含する心血管疾患、高脂質血症、拒食症、肥満症、冠動脈疾患、血栓症、アンギナ、慢性腎不全、末梢血管障害または卒中の治療において使用される請求項17に記載の化合物。
- 異常脂質血症または高リポ蛋白質血症を包含する脂質代謝の障害、または炎症性疾患もしくは症状の治療のための医薬の製造における、式(Ia)
R 1 は水素、ハロゲンまたはC 1 −C 3 アルキル基を表し;
R 2 は5または6員環のアリール基、ヘテロアリール基、複素環基、または脂環基を表し;
Zは−(CH 2 ) n −;−CH=CH−;−(CH 2 ) p NHC(O)−;−(CH 2 ) p NHC(O)NH−;−(CH 2 ) p NHC(O)O−;−(CH 2 ) p SO 2 NR 3 −;−(CH 2 ) p NR 3 SO 2 −;−(CH 2 ) q O−;−C(R 4 R 5 )O−または−Y−W−X−を表し;
Wは5または6員環のアリール基、ヘテロアリール基、複素環基、あるいは脂環基を表し;
XおよびYは、独立して存在していても存在していなくてもよく、存在する場合は独立して−(CH 2 ) q −;−CH=CH−;−(CH 2 ) p NHC(O)−;−(CH 2 ) p NHC(O)O−;−(CH 2 ) p NHC(O)NH−;−(CH 2 ) p SO 2 NR 3 −;−(CH 2 ) p NR 3 SO 2 −;−(CH 2 ) p C(O)−;−(CH 2 ) p NH−;−(CH 2 ) p O−または−(CH 2 ) p O−CH 2 −を表し;
nは2、3、および4から選択される整数を表し;
pは0、1、および2から選択される整数を表し;
qは1、2、3、および4から選択される整数を表し;
R 3 は水素またはメチル基を表し;
R 4 およびR 5 は、同一であっても異なっていてもよく、独立してC 1 −C 3 のアルキル基を表す]
で示される化合物、およびその塩、溶媒和物または生理学上機能的な誘導体から選択される化合物の使用。 - HM74A受容体の不十分な活性化によって特徴付けられるか、または該受容体の活性化が有益である疾患を有するヒトまたは動物を治療するための医薬の製造における、式(Ia)
R 1 は水素、ハロゲンまたはC 1 −C 3 アルキル基を表し;
R 2 は5または6員環のアリール基、ヘテロアリール基、複素環基、または脂環基を表し;
Zは−(CH 2 ) n −;−CH=CH−;−(CH 2 ) p NHC(O)−;−(CH 2 ) p NHC(O)NH−;−(CH 2 ) p NHC(O)O−;−(CH 2 ) p SO 2 NR 3 −;−(CH 2 ) p NR 3 SO 2 −;−(CH 2 ) q O−;−C(R 4 R 5 )O−または−Y−W−X−を表し;
Wは5または6員環のアリール基、ヘテロアリール基、複素環基、あるいは脂環基を表し;
XおよびYは、独立して存在していても存在していなくてもよく、存在する場合は独立して−(CH 2 ) q −;−CH=CH−;−(CH 2 ) p NHC(O)−;−(CH 2 ) p NHC(O)O−;−(CH 2 ) p NHC(O)NH−;−(CH 2 ) p SO 2 NR 3 −;−(CH 2 ) p NR 3 SO 2 −;−(CH 2 ) p C(O)−;−(CH 2 ) p NH−;−(CH 2 ) p O−または−(CH 2 ) p O−CH 2 −を表し;
nは2、3、および4から選択される整数を表し;
pは0、1、および2から選択される整数を表し;
qは1、2、3、および4から選択される整数を表し;
R 3 は水素またはメチル基を表し;
R 4 およびR 5 は、同一であっても異なっていてもよく、独立してC 1 −C 3 のアルキル基を表す]
で示される化合物、およびその塩、溶媒和物または生理学上機能的な誘導体から選択される化合物の使用。 - 病状が、異常脂質血症または高リポ蛋白質血症を包含する脂質代謝の障害、または炎症性疾患もしくは症状である請求項20に記載の化合物の使用。
- 請求項1ないし13のいずれか一項に記載の化合物を、1以上の生理学上許容される希釈剤、賦形剤または担体との混合状態で含む、異常脂質血症または高リポ蛋白質血症を包含する脂質代謝の障害、または炎症性疾患もしくは症状を治療するための医薬処方。
- 異常脂質血症または高リポ蛋白質血症を包含する脂質代謝の障害、または炎症性疾患もしくは症状を治療するために、別々のまたは合わせた医薬処方において、一緒にまたは別々に、連続してまたは同時に投与するための、請求項1ないし13のいずれか一項に記載の化合物と別の治療上活性な薬剤とからなる組合せ。
- 請求項1ないし13のいずれか一項に記載の化合物と共に、スタチン、フィブラート、胆汁酸結合樹脂およびニコチン酸からなる群から選択されるさらなる活性成分、および1以上の生理学上許容される希釈剤、賦形剤または担体を含む、異常脂質血症または高リポ蛋白質血症を包含する脂質代謝の障害、または炎症性疾患もしくは症状を治療するための医薬処方。
- 工程(ii)にはWの付加が含まれ、さらなる工程(ii)(a)は、さらなる置換反応によるR 2 の付加が含まれる、請求項25に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB0319124.4A GB0319124D0 (en) | 2003-08-14 | 2003-08-14 | Chemical compounds |
PCT/GB2004/003528 WO2005016870A1 (en) | 2003-08-14 | 2004-08-13 | 2-substituted benzoic acid derivatives as hm74a receptor agonists |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2007502264A JP2007502264A (ja) | 2007-02-08 |
JP2007502264A5 true JP2007502264A5 (ja) | 2007-09-13 |
Family
ID=28052522
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006523062A Withdrawn JP2007502264A (ja) | 2003-08-14 | 2004-08-13 | Hm74a受容体アゴニストとしての2−置換安息香酸誘導体 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1670749A1 (ja) |
JP (1) | JP2007502264A (ja) |
GB (1) | GB0319124D0 (ja) |
WO (1) | WO2005016870A1 (ja) |
Families Citing this family (49)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8362017B2 (en) | 2003-08-29 | 2013-01-29 | Exelixis, Inc. | C-kit modulators and methods of use |
PE20050483A1 (es) | 2003-10-31 | 2005-08-25 | Arena Pharm Inc | Derivados de tetrazol de formula (i), sus composiciones farmaceuticas y procesos para producir composiciones farmaceuticas |
EP1824812A4 (en) * | 2004-11-23 | 2009-10-28 | Merck & Co Inc | AGONISTS OF THE NIACIN RECEPTOR, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND TREATMENT PROCEDURES |
NZ555320A (en) | 2004-12-03 | 2010-11-26 | Schering Corp | Substituted piperazines as CB1 antagonists |
PE20060949A1 (es) | 2004-12-23 | 2006-10-11 | Arena Pharm Inc | Derivados fusionados de pirazol como agonistas del receptor de niacina |
GB0428526D0 (en) | 2004-12-30 | 2005-02-09 | Novartis Ag | Organic compounds |
WO2006076706A1 (en) | 2005-01-14 | 2006-07-20 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Cinnamide and hydrocinnamide derivatives with raf-kinase inhibitory activity |
GB0503056D0 (en) * | 2005-02-14 | 2005-03-23 | Smithkline Beecham Corp | Chemical compounds |
GB0503054D0 (en) * | 2005-02-14 | 2005-03-23 | Smithkline Beecham Corp | Chemical compounds |
GB0503053D0 (en) * | 2005-02-14 | 2005-03-23 | Smithkline Beecham Corp | Chemical compounds |
WO2006085112A1 (en) * | 2005-02-14 | 2006-08-17 | Smithkline Beecham Corporation | Anthranilic acid derivatives as hm74a receptor agonists |
CA2603757A1 (en) * | 2005-04-13 | 2006-10-26 | Merck & Co., Inc. | Niacin receptor agonists, compositions containing such compounds and methods of treatment |
BRPI0611784A2 (pt) * | 2005-06-14 | 2010-09-28 | Hoffmann La Roche | compostos, processo para a sua manufatura, composições farmacêuticas que os compreendem e utilização desses compostos |
JP5113046B2 (ja) * | 2005-06-28 | 2013-01-09 | メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション | ナイアシン受容体アゴニスト、このような化合物を含有する組成物及び治療の方法 |
GB0516464D0 (en) * | 2005-08-10 | 2005-09-14 | Smithkline Beecham Corp | Novel compounds |
EA014556B1 (ru) * | 2005-08-10 | 2010-12-30 | ГЛЭКСОСМИТКЛАЙН ЭлЭлСи | Производные ксантина в качестве селективных агонистов hm74a |
GB0516462D0 (en) * | 2005-08-10 | 2005-09-14 | Smithkline Beecham Corp | Novel compounds |
AU2006285064A1 (en) * | 2005-08-29 | 2007-03-08 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Niacin receptor agonists, compositions containing such compounds and methods of treatment |
US20110028462A1 (en) * | 2005-09-20 | 2011-02-03 | Colletti Steven L | Niacin Receptor Agonists, compositions Containing Such Compounds and Methods of Treatment |
US20090042926A1 (en) * | 2005-12-20 | 2009-02-12 | Jason Imbriglio | Niacin Receptor Agonists, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Treatment |
US8633160B2 (en) | 2005-12-30 | 2014-01-21 | Nono Inc. | Small molecule inhibitors of PDZ interactions |
ATE518535T1 (de) * | 2005-12-30 | 2011-08-15 | Arbor Vita Corp | Kleinmolekulare hemmer von pdz-wechselwirkungen |
JP2009526058A (ja) * | 2006-02-07 | 2009-07-16 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | ナイアシン受容体アゴニスト、該化合物を含有する組成物及び治療の方法 |
US20090170891A1 (en) * | 2006-04-11 | 2009-07-02 | Colletti Steven L | Niacin Receptor Agonists, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Treatment |
US8071625B2 (en) | 2006-08-02 | 2011-12-06 | Cytokinetics, Inc. | Certain chemical entities, compositions, and methods |
US8063082B2 (en) * | 2006-08-02 | 2011-11-22 | Cytokinetics, Inc. | Certain chemical entities, compositions, and methods |
WO2008016676A2 (en) * | 2006-08-02 | 2008-02-07 | Cytokinetics, Incorporated | Certain chemical entities, compositions, and methods |
KR100832750B1 (ko) | 2006-12-08 | 2008-05-27 | 한국화학연구원 | N-페닐아마이드 유도체를 함유하는 허혈성 질환의 예방또는 치료용 조성물 |
WO2008069611A1 (en) * | 2006-12-08 | 2008-06-12 | Korea Research Institute Of Chemical Technology | N-phenylamide derivative, process for the preparation thereof, and composition for preventing or treating ischemic diseases comprising same |
US8309534B2 (en) | 2007-05-15 | 2012-11-13 | Medical College Of Georgia Research Institute, Inc. | Compositions comprising a GPR109 ligand for treating disorders of the digestive tract and/or cancer |
WO2009023193A1 (en) | 2007-08-15 | 2009-02-19 | Cytokinetics, Incorporated | Certain chemical entities, compositions, and methods |
US8415479B2 (en) | 2008-03-31 | 2013-04-09 | Renascience Co., Ltd. | Inhibitor of plasminogen activator inhibitor-1 |
EP2607348B8 (en) * | 2009-03-31 | 2021-04-21 | Renascience Inc. | Plasminogen Activator Inhibitor-1 Inhibitor |
US8664425B2 (en) * | 2010-02-02 | 2014-03-04 | Honeywell International Inc. | Bluegreen fluorescent compounds |
US9527805B2 (en) * | 2010-09-10 | 2016-12-27 | Robert A. Casero | Small molecules as epigenetic modulators of lysine-specific demethylase 1 and methods of treating disorders |
WO2013092786A1 (en) * | 2011-12-23 | 2013-06-27 | Norgine B.V. | Compositions comprising cetilistat |
EP2990057B1 (en) | 2013-04-15 | 2019-03-20 | Renascience Co., Ltd. | Pai-1 inhibitor for use in enhancing the antitumor effect of an antitumor agent in a patient |
CN104418764B (zh) * | 2013-09-11 | 2017-02-01 | 上海伊明化学科技有限公司 | 一种二氢燕麦酰基邻氨基苯甲酸d合成方法 |
ES2578377B1 (es) | 2014-12-22 | 2017-05-04 | Consejo Superior De Investigaciones Científicas (Csic) | Compuestos moduladores del sensor neuronal de calcio dream y sus usos terapéuticos. |
CN106511110B (zh) * | 2016-10-25 | 2019-10-01 | 福州美乐莲生物科技有限公司 | 二氢燕麦生物碱d盐类化合物作为化妆品活性成分的应用及其合成方法 |
EP3668843A1 (en) | 2017-08-15 | 2020-06-24 | Inflazome Limited | Sulfonylureas and sulfonylthioureas as nlrp3 inhibitors |
WO2019034692A1 (en) | 2017-08-15 | 2019-02-21 | Inflazome Limited | SULFONYLURATES AND SULFONYLTHIOURES AS INHIBITORS OF NLRP3 |
UY37847A (es) | 2017-08-15 | 2019-03-29 | Inflazome Ltd | Sulfonilureas y sulfoniltioureas útiles como inhibidores de nlrp3 |
MX2020004423A (es) | 2017-11-09 | 2020-08-06 | Inflazome Ltd | Nuevos compuestos de sulfonamida carboxamida. |
EP3759077A1 (en) | 2018-03-02 | 2021-01-06 | Inflazome Limited | Novel compounds |
EP3662908A1 (en) * | 2018-12-04 | 2020-06-10 | Consejo Superior de Investigaciones Cientificas (CSIC) | Modulating compounds of kchip2 and its use for the treatment of cardiovascular pathologies |
CN109553550B (zh) * | 2018-12-29 | 2022-02-22 | 上海克琴科技有限公司 | 一种合成二氢燕麦生物碱的方法 |
CN112939803B (zh) * | 2021-02-07 | 2023-07-18 | 郑州轻工业大学 | 一种二氢燕麦生物碱d的制备工艺 |
CN114478296B (zh) * | 2022-02-14 | 2024-07-19 | 河南旭瑞新材料科技有限公司 | 一种二氢燕麦生物碱的制备方法 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2934543A1 (de) * | 1979-08-27 | 1981-04-02 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Substituierte n-benzoylanthranilsaeurederivate und deren anydroverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide |
JPS59122449A (ja) * | 1982-12-28 | 1984-07-14 | Kissei Pharmaceut Co Ltd | 芳香族カルボン酸アミド誘導体の製造方法 |
JPS6097946A (ja) * | 1983-11-01 | 1985-05-31 | Ono Pharmaceut Co Ltd | カルボキサミド誘導体 |
CA1338238C (en) * | 1988-01-07 | 1996-04-09 | David John Carini | Angiotensin ii receptor blocking imidazoles and combinations thereof with diuretics and nsaids |
US5808144A (en) * | 1995-11-27 | 1998-09-15 | Teijin Limited | Benzene derivatives |
FR2763334A1 (fr) * | 1997-05-13 | 1998-11-20 | Lipha | Derives anthraniliques |
EP1003713A1 (en) * | 1997-08-05 | 2000-05-31 | American Home Products Corporation | Anthranilic acid analogs |
WO1999007669A1 (en) * | 1997-08-05 | 1999-02-18 | American Home Products Corporation | Anthranilic acid analogs |
WO2000005198A1 (fr) * | 1998-07-24 | 2000-02-03 | Teijin Limited | Derives d'acide anthranilique |
DE69926148D1 (en) * | 1998-11-09 | 2005-08-18 | Black James Foundation | Gastrin und cholecystokinin rezeptor ligande |
AR022204A1 (es) * | 1999-01-08 | 2002-09-04 | Norgine Bv | Compuesto, proceso para su preparacion, composicion farmaceutica y producto comestible que lo comprende. |
WO2001060354A1 (fr) * | 2000-02-15 | 2001-08-23 | Teijin Limited | Medicament anticancereux comprenant un derive d'acide anthranilique en tant qu'ingredient actif |
DE10133665A1 (de) * | 2001-07-11 | 2003-01-30 | Boehringer Ingelheim Pharma | Carbonsäurederivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Herstellung |
-
2003
- 2003-08-14 GB GBGB0319124.4A patent/GB0319124D0/en not_active Ceased
-
2004
- 2004-08-13 JP JP2006523062A patent/JP2007502264A/ja not_active Withdrawn
- 2004-08-13 WO PCT/GB2004/003528 patent/WO2005016870A1/en active Application Filing
- 2004-08-13 EP EP04768088A patent/EP1670749A1/en not_active Withdrawn
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2007502264A5 (ja) | ||
JP2007502263A5 (ja) | ||
JP2020521740A5 (ja) | ||
JP2008509187A5 (ja) | ||
JP2015533782A (ja) | スルファモイル−アリールアミド及びb型肝炎の治療のための薬剤としてのその使用 | |
RU2008106058A (ru) | Производные пиридазинона в качестве агонистов рецептора тиреоидного гормона | |
JP6854386B2 (ja) | リゾホスファチジン酸受容体1(lpar1)阻害剤化合物 | |
JP2008533063A5 (ja) | ||
JP2012236838A5 (ja) | ||
JP2005511508A5 (ja) | ||
JP2007504173A (ja) | リネゾリドのiv型結晶 | |
JP2001526220A5 (ja) | ||
JPWO2006059744A1 (ja) | ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体δの活性化剤 | |
JP2020075939A5 (ja) | ||
RU2010129541A (ru) | Карбоксил- или гидроксилзамещенные производные бензимидазола | |
JP2010529203A5 (ja) | ||
JP2008508247A5 (ja) | ||
JP2010516702A5 (ja) | ||
WO2014078309A1 (en) | Cannabinoid receptor mediating compounds | |
JP2007509103A5 (ja) | ||
JP2010516700A5 (ja) | ||
WO2016196646A1 (en) | Cannabinoid receptor mediating compounds | |
JP2020533352A5 (ja) | ||
JP2007126454A (ja) | アニリド誘導体 | |
JP2010504321A5 (ja) |