JPWO2020085518A1 - 高タンパク質の乳原料の製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
[1]乳原料から、全固形分中のタンパク質の含有量が60質量%以上である高タンパク質の乳流体を調製する工程、および、
該乳流体をナノ濾過膜で濃縮処理する工程を含む、
液体状の高タンパク質の乳原料の製造方法。
[2]高タンパク質の乳流体を調製するために用いられる乳原料が、全固形分中のタンパク質の含有量が60質量%以上である、[1]に記載の乳原料の製造方法。
[3]高タンパク質の乳流体をナノ濾過膜で濃縮処理する際の保持液の濃縮倍率が、屈折糖度として1.1倍以上である、[1]または[2]に記載の乳原料の製造方法。
[4]高タンパク質の乳流体中の全固形分の濃度が2〜20質量%である、[1]〜[3]のいずれかに記載の乳原料の製造方法。
[5]高タンパク質の乳流体中のタンパク質の濃度が1.5〜18質量%である、[1]〜[4]のいずれかに記載の乳原料の製造方法。
[6]液体状の高タンパク質の乳原料が、液体状のミルクタンパク質濃縮物(MPC)または液体状のホエイタンパク質濃縮物(WPC)である、[1]〜[5]のいずれかに記載の乳原料の製造方法。
[7][1]〜[6]のいずれかに記載の製造方法により製造された液体状の高タンパク質の乳原料を更に乾燥処理する工程を含む、該乾燥処理する工程を経て得られた固体状の高タンパク質の乳原料の製造方法。
[8]固体状の高タンパク質の乳原料が、固体状のミルクタンパク質濃縮物(MPC)または固体状のホエイタンパク質濃縮物(WPC)である、[7]に記載の乳原料の製造方法。
[9][1]〜[8]のいずれかに記載の製造方法により製造された乳原料の屈折糖度(Brix)と、高タンパク質の乳流体の屈折糖度(Brix)とを同一(同等)に調整して、ジメチルジサルファイドの含有量を測定した場合、[1]〜[8]のいずれかに記載の製造方法により製造された乳原料中のジメチルジサルファイドの含有量が、高タンパク質の乳流体中のジメチルジサルファイドの含有量に比較して、20%以上変化している、[1]〜[8]のいずれかに記載の乳原料の製造方法。
[10][1]〜[9]のいずれかに記載の製造方法により製造された乳原料が、スッキリ感が向上されたものである、[1]〜[9]のいずれかに記載の乳原料の製造方法。
[11][1]〜[10]のいずれかに記載の製造方法により製造された乳原料が、タンパク質臭が低減されたものである、[1]〜[10]のいずれかに記載の乳原料の製造方法。
[12]乳原料から、全固形分中のタンパク質の含有量が60質量%以上である高タンパク質の乳流体を調製し、かつ該乳流体をナノ濾過膜で濃縮処理して液体状の高タンパク質の乳原料を得る、乳原料のスッキリ感向上方法。
[13]乳原料から、全固形分中のタンパク質の含有量が60質量%以上である高タンパク質の乳流体を調製し、かつ該乳流体をナノ濾過膜で濃縮処理した後に乾燥処理して固体状の高タンパク質の乳原料を得る、乳原料のスッキリ感向上方法。
[14]乳原料から、全固形分中のタンパク質の含有量が60質量%以上である高タンパク質の乳流体を調製し、かつ該乳流体をナノ濾過膜で濃縮処理して液体状の高タンパク質の乳原料を得る、乳原料のタンパク質臭低減方法。
[15]乳原料から、全固形分中のタンパク質の含有量が60質量%以上である高タンパク質の乳流体を調製し、かつ該乳流体をナノ濾過膜で濃縮処理した後に乾燥処理して固体状の高タンパク質の乳原料を得る、乳原料のタンパク質臭低減方法。
[16][1]〜[11]のいずれかに記載の製造方法により製造された乳原料を飲食品に含有させる工程を含む、飲食品の製造方法。
[17]飲食品が殺菌されたものである、[16]に記載の飲食品の製造方法。
[18]飲食品が容器詰めされたものである、[16]または[17]に記載の飲食品の製造方法。
[19][1]〜[11]のいずれかに記載の製造方法により製造された乳原料を含む、飲食品。
[20]殺菌されたものである、[19]に記載の飲食品。
[21]容器詰めされたものである、[19]または[20]に記載の飲食品。
本発明は、乳原料(好ましくは、全固形分中のタンパク質の含有量が60質量%以上である固体状の高タンパク質の乳原料)から、高タンパク質の乳流体(全固形分中のタンパク質の含有量が60質量%以上である高タンパク質の乳流体)を調製する工程、および、該乳流体をナノ濾過膜で濃縮処理する工程を含む、ナノ濾過膜で濃縮処理して得られた液体状の高タンパク質の乳原料の製造方法である。このとき、本発明は、スッキリ感が向上された、および/または風味が良好な液体状の高タンパク質の乳原料の製造方法でもある。また、本発明は、タンパク質臭が低減された、および/または風味が良好な液体状の高タンパク質の乳原料の製造方法でもある。また、本発明は、還元臭が低減された、および/または風味が良好な液体状の高タンパク質の乳原料の製造方法でもある。
(1)各試料の屈折糖度を5%に調整した後に、これら試料(容量:8mL)と塩化ナトリウム(重量:3g)をバイアルビン(容量:20mL)に採取し、内標準物質として、メチルイソブチルケトン(MIBK)を添加して密封する。
(2)バイアルビンを60℃、40分間で加温する。
(3)固相マイクロファイバー(50/30μm DVB/CAR/PDMS)により、バイアルビンのヘッドスペースの「香気(におい)成分」を抽出する。
(4)ガスクロマトグラフ質量分析計(GC/MS、カラム:DB−WAX UI)により、前記の固相マイクロファイバーを分析する。
(5)固相マイクロ抽出法(SPME法)により、 香気成分の面積値を特定し、ナノ濾過膜の濃縮処理前に対するナノ濾過膜の濃縮処理後の香気成分の変化の割合(相対値)により、ナノ濾過膜の濃縮処理に伴う香気成分の変化の挙動を評価する。ここで、固相マイクロ抽出法は、揮発性の香気成分を高感度で迅速に分析できる技術である。
本発明の一つの態様によれば、本発明の製造方法により製造された乳原料を飲食品に含有させる工程を含む飲食品の製造方法が提供される。
本発明の別の態様によれば、乳原料(好ましくは、全固形分中のタンパク質の含有量が60質量%以上である固体状の高タンパク質の乳原料)から、高タンパク質の乳流体(好ましくは、全固形分中のタンパク質の含有量が60質量%以上である高タンパク質の乳流体)を調製し、かつ該乳流体をナノ濾過膜で濃縮処理して液体状の高タンパク質の乳原料を得る、(ナノ濾過膜濃縮処理前の)乳原料のスッキリ感向上方法である。本発明の製造方法において出発原料として用いられる乳原料を、ナノ濾過膜で濃縮処理等することにより、その乳原料のスッキリ感を向上させることができる。ここで、本発明において、このナノ濾過膜濃縮処理前の乳原料のスッキリ感向上方法の各種操作条件などは、ナノ濾過膜で濃縮処理して得られる液体状の高タンパク質の乳原料の製造方法と同様であってもよい。
本発明の別の態様によれば、乳原料(好ましくは、全固形分中のタンパク質の含有量が60質量%以上である固体状の高タンパク質の乳原料)から、高タンパク質の乳流体(好ましくは、全固形分中のタンパク質の含有量が60質量%以上である高タンパク質の乳流体)を調製し、かつ該乳流体をナノ濾過膜で濃縮処理して液体状の高タンパク質の乳原料を得る、(ナノ濾過膜濃縮処理前の)乳原料のタンパク質臭低減方法である。本発明の製造方法において出発原料として用いられる乳原料を、ナノ濾過膜濃縮処理等することにより、その乳原料のタンパク質臭を低減させることができる。ここで、本発明において、このナノ濾過膜濃縮処理前の乳原料のタンパク質臭低減方法の各種操作条件などは、ナノ濾過膜で濃縮処理して得られる液体状の高タンパク質の乳原料の製造方法と同様である。
本発明の別の態様によれば、乳原料(好ましくは、全固形分中のタンパク質の含有量が60質量%以上である固体状の高タンパク質の乳原料)から、高タンパク質の乳流体(好ましくは、全固形分中のタンパク質の含有量が60質量%以上である高タンパク質の乳流体)を調製し、かつ該乳流体をナノ濾過膜で濃縮処理して液体状の高タンパク質の乳原料を得る、(ナノ濾過膜濃縮処理前の)乳原料の還元臭低減方法である。本発明の製造方法において出発原料として用いられる乳原料を、ナノ濾過膜濃縮処理等することにより、その乳原料の還元臭を低減させることができる。ここで、本発明において、このナノ濾過膜濃縮処理前の乳原料の還元臭低減方法の各種操作条件などは、ナノ濾過膜で濃縮処理して得られる液体状の高タンパク質の乳原料の製造方法と同様である。
本試験は、以下の通り実施した。
(1−1)乳原料(MPC)(MPC4882、Fonterra社)を温水(60℃)に溶解し、MPCの還元液(乳流体)(全固形分の含有量:10質量%、タンパク質の含有量:8質量%)を10kgで調製した。
(1−2)MPCの還元液(10℃)をナノ濾過膜(DK1812、 GE Power & Water 社、膜面積:0.32m2)で濃縮処理しながら、屈折糖度(Brix、糖度計の測定値)の濃縮倍率として、1.2、1.3、1.4倍に相当する濃度で、MPCの濃縮液(NF膜)を調製した(未処理のMPCの還元液では、Brixが10.8%であり、MPCの濃縮液(NF膜、1.2倍)では、Brixが13.2%であり、MPCの濃縮液(NF膜、1.3倍)では、Brixが14.2%であり、MPCの濃縮液(NF膜、1.4倍)では、Brixが15.3%であった)。なお、MPCの還元液(全固形分の含有量:10重量%、タンパク質の含有量:8質量%)をナノ濾過膜で濃縮処理した際に、Brixの濃縮倍率として、1〜1.2倍では、平均透過流速が約2kg/m2/hであり、Brixの濃縮倍率として、1.2〜1.3倍では、平均透過流速が約1.5kg/m2/hであり、Brixの濃縮倍率として、1.3〜1.4倍では、平均透過流速が約0.5kg/m2/hであった。
(1−3)MPCの濃縮液(NF膜、1.2倍)のBrix、MPCの濃縮液(NF膜、1.3倍)のBrix、MPCの濃縮液(NF膜、1.4倍)のBrixを、未処理のMPCの還元液のBrixと同一に調整(希釈)して、MPCの濃縮液(NF膜、1.2倍)の調整液(Brix:10%)、MPCの濃縮液(NF膜、1.3倍)の調整液(Brix:10%)、MPCの濃縮液(NF膜、1.4倍)の調整液(Brix:10%)を調製した。
本試験は、以下の通り実施した。本試験(試験例2)では、試験例1と比較して、大規模である(乳原料や乳流体が大量である)。
(2−1)乳原料(MPC)(MPC4882、Fonterra 社)を温水(60℃)に溶解し、MPCの還元液(乳流体)(全固形分の含有量:10質量%、タンパク質の含有量:8質量%)を60kgで調製した。
(2−2)MPCの還元液(10℃)をナノ濾過膜(NF245−3838/30−FF、 DOW Water & Process Solutions 社)、 膜面積:7.5m2×2)で濃縮処理しながら、屈折糖度(Brix、糖度計の測定値))の濃縮倍率として、1.2倍に相当する濃度で、MPCの濃縮液(NF膜)を調製した(未処理のMPCの還元液では、Brixが10.6%であり、MPCの濃縮液(NF膜、1.2倍)では、Brixが13.2%であった)。なお、MPCの還元液(全固形分の含有量:10重量%、タンパク質の含有量:8質量%)をナノ濾過膜で濃縮処理した際に、Brixの濃縮倍率として、1〜1.2倍では、平均透過流速が約4.5kg/m2/hであった。
(2−3)MPCの濃縮液(NF膜、1.2倍)を噴霧乾燥処理(送風の温度:180℃、排風の温度:80℃)して、MPCの粉体(NF膜、1.2倍)を調製した。
(2−4)MPCの濃縮液(NF膜、1.2倍)を、未処理のMPCの還元液のBrixと同一に調整(希釈)して、MPCの濃縮液(NF膜、1.2倍)の調整液(Brix:10%)を調製する一方で、MPCの粉体(NF膜、1.2倍)を、未処理のMPCの還元液のBrixと同一に溶解して、MPCの粉体(NF膜、1.2倍)の還元液(Brix:10%)を調製した。
本試験は、以下の通り実施した。本試験では、未処理のMPCの還元液、試験例2で調製したMPCの還元液(NF膜)、MPCの粉体(NF膜)の還元液の香気成分(風味物質)の変化を評価した。
(3−1)香気成分の測定用の試料として、未処理のMPCの還元液(Brix:5%)、MPCの濃縮液(NF膜、1.2倍)の調整液(Brix:5%)、MPCの粉体(NF膜、1.2倍)の還元液(Brix:5%)を調製した(各試料の屈折糖度を5%に調整した)後に、これら試料(容量:8mL)と塩化ナトリウム(重量:3g)をバイアルビン(容量:20mL)に採取し、内標準物質として、メチルイソブチルケトン(MIBK)を添加して密封した。
(3−2)バイアルビンを60℃、40分間で加温した。
(3−3)固相マイクロファイバー(50/30μm DVB/CAR/PDMS)により、バイアルビンのヘッドスペースの「香気(におい)成分」を抽出した。
(3−4) ガスクロマトグラフ 質量分析計(GC/MS、カラム:DB−WAX UI)により、前記の固相マイクロファイバーを分析した。
(3−5) 固相マイクロ抽出法(SPME法)により、 香気成分の面積値を特定し、 ナノ濾過膜の濃縮処理前に対するナノ濾過膜の濃縮処理後の香気成分の変化の割合(相対値)により、ナノ濾過膜の濃縮処理に伴う香気成分の変化の挙動を評価した。ここで、固相マイクロ抽出法は、揮発性の香気成分を高感度で迅速に分析できる技術である。
本試験は、試験例2と同様に、乳原料(MPC)(MPC4882、Fonterra社)の還元液(乳流体)(全固形分の含有量:10質量%)をナノ濾過膜で濃縮処理しながら、屈折糖度の濃縮倍率として、1.2倍に相当する濃度で、MPCの濃縮液(NF膜)を調製し、そのナノ濾過膜濃縮処理後のMPCの濃縮液を噴霧乾燥処理して得られたMPCの粉末を用いた。ナノ濾過膜濃縮処理前のMPCの還元液(乳流体)と得られたMPCの粉末について、代表的な栄養成分(全固形分、脂質、タンパク質、炭水化物(糖質)、灰分)を下記(1)〜(5)に記載の通りに評価(分析)して、ナノ濾過膜の濃縮処理前のMPCの還元液(乳流体)に対する、ナノ濾過膜の濃縮処理後のMPCの粉末の栄養成分の変化割合(栄養成分の損失の程度)を確認した。MPCの粉末は還元液(5重量%)として、下記の所定の分析法により測定した。
ナノ濾過膜の濃縮処理前のMPCの還元液(乳流体)および上記で得られたMPCの粉末(ナノ濾過膜の濃縮処理後)の還元液(5重量%)について、上記の所定の分析法により、ナノ濾過膜の処理前に対する処理後の栄養成分(全固形分、脂質、タンパク質、炭水化物(糖質)、灰分)の変化割合を確認し、その結果を図5に示した。
本試験は、試験例2と同様に、乳原料(MPC)(MPC4882、Fonterra社)の還元液(乳流体)(全固形分の含有量:10質量%)をナノ濾過膜で濃縮処理しながら、屈折糖度の濃縮倍率として、1.2倍に相当する濃度で、MPCの濃縮液(NF膜)を調製し、そのナノ濾過膜濃縮処理後のMPCの濃縮液を噴霧乾燥処理して得られたMPCの粉末を用いた。ナノ濾過膜濃縮処理前のMPCの還元液(乳流体)と得られたMPCの粉末について、代表的な塩類成分(Na、K、Mg、Ca、Cl、P)を下記(1)および(2)に記載の通りに評価(分析)して、ナノ濾過膜の濃縮処理前のMPCの還元液(乳流体)に対する、ナノ濾過膜の濃縮処理後のMPCの粉末の塩類成分の変化割合(塩類成分の損失の程度)を確認した。MPCの粉末は還元液(5重量%)として、下記の所定の分析法により測定した。
ナノ濾過膜の濃縮処理前のMPCの還元液(乳流体)および上記で得られたMPCの粉末(ナノ濾過膜の濃縮処理後)の還元液(5重量%)について、上記の所定の分析法により、ナノ濾過膜の処理前に対する処理後の塩類成分(Na、K、Mg、Ca、Cl、P)の変化割合を確認し、その結果を図6に示した。
本試験は、以下の通り実施した。
(6−1)試験例2とは異なる乳原料(MPC)(MPC6631、Fonterra社)を温水(60℃)に溶解し、MPCの還元液(乳流体)(全固形分の含有量:10質量%、タンパク質の含有量:8質量%)を60kgで調製した。
(6−2)MPCの還元液(10℃)をナノ濾過膜(NF245−3838/30−FF、DOW Water & Process Solutions社、膜面積:7.5m2×1)で濃縮処理しながら、屈折糖度(Brix、糖度計の測定値)の濃縮倍率として、1.2倍に相当する濃度で、MPCの濃縮液(NF膜)を調製した(未処理のMPCの還元液では、Brixが10.6%であり、MPCの濃縮液(NF膜、1.2倍)では、Brixが13.2%であった)。なお、MPCの還元液(全固形分の含有量:10重量%、タンパク質の含有量:8質量%)をナノ濾過膜で濃縮処理した際に、Brixの濃縮倍率として、1〜1.2倍では、平均透過流速が約5.0kg/m2/hであった。
(6−3)MPCの濃縮液(NF膜、1.2倍)を噴霧乾燥処理(送風の温度:180℃、排風の温度:80℃)して、MPCの粉体(NF膜、1.2倍)を調製した。
(6−4)MPCの濃縮液(NF膜、1.2倍)を、未処理のMPCの還元液のBrixと同一に調整(希釈)して、MPCの濃縮液(NF膜、1.2倍)の調整液(Brix:7%)を調製する一方で、MPCの粉体(NF膜、1.2倍)を、未処理のMPCの還元液のBrixと同一に溶解して、MPCの粉体(NF膜、1.2倍)の還元液(Brix:7%)を調製した。
本試験では、未処理のMPCの還元液、試験例6で調製したMPCの粉体(NF膜)(乳原料としては、MPC(MPC6631、Fonterra社)を使用)の還元液の香気成分(風味物質)の変化を評価した。
(7−1)香気成分の測定用の試料として、未処理のMPCの還元液(Brix:5%)、MPCの粉体(NF膜、1.2倍)の還元液(Brix:5%)を調製した(各試料の屈折糖度を5%に調整した)後に、これら試料(容量:8mL)と塩化ナトリウム(重量:3g)をバイアルビン(容量:20mL)に採取し、内標準物質として、メチルイソブチルケトン(MIBK)を添加して密封した。
(7−2)バイアルビンを60℃、40分間で加温した。
(7−3)固相マイクロファイバー(50/30μm DVB/CAR/PDMS)により、バイアルビンのヘッドスペースの「香気(におい)成分」を抽出した。
(7−4)ガスクロマトグラフ 質量分析計(GC/MS、カラム:DB−WAX UI)により、前記の固相マイクロファイバーを分析した。
(7−5)固相マイクロ抽出法(SPME法)により、香気成分の面積値を特定し、ナノ濾過膜の濃縮処理前に対するナノ濾過膜の濃縮処理後の香気成分の変化の割合(相対値)により、ナノ濾過膜の濃縮処理に伴う香気成分の変化の挙動を評価した。ここで、固相マイクロ抽出法は、揮発性の香気成分を高感度で迅速に分析できる技術である。
本試験は、試験例2と同様に、試験例1とは異なる乳原料(MPC)(MPC6631、Fonterra社)の還元液(乳流体)(全固形分の含有量:10質量%)をナノ濾過膜で濃縮処理しながら、屈折糖度の濃縮倍率として、1.2倍に相当する濃度で、MPCの濃縮液(NF膜)を調製し、そのナノ濾過膜濃縮処理後のMPCの濃縮液を噴霧乾燥処理して得られたMPCの粉末を用いた。ナノ濾過膜濃縮処理前のMPCの還元液(乳流体)と得られたMPCの粉末について、代表的な栄養成分(全固形分、脂質、タンパク質、炭水化物(糖質)、灰分)を試験例4の(1)〜(5)に記載の通りに評価(分析)して、ナノ濾過膜の濃縮処理前のMPCの還元液(乳流体)に対する、ナノ濾過膜の濃縮処理後のMPCの粉末の栄養成分の変化割合(栄養成分の損失の程度)を確認した。MPCの粉末は還元液(5重量%)として、試験例4の所定の分析法により測定した。
ナノ濾過膜の濃縮処理前のMPCの還元液(乳流体)および上記で得られたMPCの粉末(ナノ濾過膜の濃縮処理後)の還元液(5重量%)について、試験例4の所定の分析法により、ナノ濾過膜の処理前に対する処理後の栄養成分(全固形分、脂質、タンパク質、炭水化物(糖質)、灰分)の変化割合を確認し、その結果を図12に示した。
本試験は、試験例2と同様に、試験例1とは異なる乳原料(MPC)(MPC6631、Fonterra社)の還元液(乳流体)(全固形分の含有量:10質量%)をナノ濾過膜で濃縮処理しながら、屈折糖度の濃縮倍率として、1.2倍に相当する濃度で、MPCの濃縮液(NF膜)を調製し、そのナノ濾過膜濃縮処理後のMPCの濃縮液を噴霧乾燥処理して得られたMPCの粉末を用いた。ナノ濾過膜濃縮処理前のMPCの還元液(乳流体)と得られたMPCの粉末について、代表的な塩類成分(Na、K、Mg、Ca、Cl、P)を試験例5の(1)および(2)に記載の通りに評価(分析)して、ナノ濾過膜の濃縮処理前のMPCの還元液(乳流体)に対する、ナノ濾過膜の濃縮処理後のMPCの粉末の塩類成分の変化割合(塩類成分の損失の程度)を確認した。MPCの粉末は還元液(5重量%)として、試験例5の所定の分析法により測定した。
ナノ濾過膜の濃縮処理前のMPCの還元液(乳流体)および上記で得られたMPCの粉末(ナノ濾過膜の濃縮処理後)の還元液(5重量%)について、試験例5の所定の分析法により、ナノ濾過膜の処理前に対する処理後の塩類成分(Na、K、Mg、Ca、Cl、P)の変化割合を確認し、その結果を図13に示した。
下記表1に記載された原料をそれぞれ混合して容器に充填して封入した後、121℃で20分間殺菌して、ミルク珈琲(コーヒー)飲料を製造した。
Claims (21)
- 乳原料から、全固形分中のタンパク質の含有量が60質量%以上である高タンパク質の乳流体を調製する工程、および、
該乳流体をナノ濾過膜で濃縮処理する工程を含む、
液体状の高タンパク質の乳原料の製造方法。 - 高タンパク質の乳流体を調製するために用いられる乳原料が、全固形分中のタンパク質の含有量が60質量%以上である、請求項1に記載の乳原料の製造方法。
- 高タンパク質の乳流体をナノ濾過膜で濃縮処理する際の保持液の濃縮倍率が、屈折糖度として1.1倍以上である、請求項1または2に記載の乳原料の製造方法。
- 高タンパク質の乳流体中の全固形分の濃度が2〜20質量%である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の乳原料の製造方法。
- 高タンパク質の乳流体中のタンパク質の濃度が1.5〜18質量%である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の乳原料の製造方法。
- 液体状の高タンパク質の乳原料が、液体状のミルクタンパク質濃縮物(MPC)または液体状のホエイタンパク質濃縮物(WPC)である、請求項1〜5のいずれか一項に記載の乳原料の製造方法。
- 請求項1〜6のいずれか一項に記載の製造方法により製造された液体状の高タンパク質の乳原料を更に乾燥処理する工程を含む、該乾燥処理する工程を経て得られた固体状の高タンパク質の乳原料の製造方法。
- 固体状の高タンパク質の乳原料が、固体状のミルクタンパク質濃縮物(MPC)または固体状のホエイタンパク質濃縮物(WPC)である、請求項7に記載の乳原料の製造方法。
- 請求項1〜8のいずれか一項に記載の製造方法により製造された乳原料の屈折糖度と、高タンパク質の乳流体の屈折糖度とを同一に調整して、ジメチルジサルファイドの含有量を測定した場合、請求項1〜8のいずれか一項に記載の製造方法により製造された乳原料中のジメチルジサルファイドの含有量が、高タンパク質の乳流体中のジメチルジサルファイドの含有量に比較して、20%以上変化する、請求項1〜8のいずれか一項に記載の乳原料の製造方法。
- 請求項1〜9のいずれか一項に記載の製造方法により製造された乳原料が、スッキリ感が向上されたものである、請求項1〜9のいずれか一項に記載の乳原料の製造方法。
- 請求項1〜10のいずれか一項に記載の製造方法により製造された乳原料が、タンパク質臭が低減されたものである、請求項1〜10のいずれか一項に記載の乳原料の製造方法。
- 乳原料から、全固形分中のタンパク質の含有量が60質量%以上である高タンパク質の乳流体を調製し、かつ該乳流体をナノ濾過膜で濃縮処理して液体状の高タンパク質の乳原料を得る、乳原料のスッキリ感向上方法。
- 乳原料から、全固形分中のタンパク質の含有量が60質量%以上である高タンパク質の乳流体を調製し、かつ該乳流体をナノ濾過膜で濃縮処理した後に乾燥処理して固体状の高タンパク質の乳原料を得る、乳原料のスッキリ感向上方法。
- 乳原料から、全固形分中のタンパク質の含有量が60質量%以上である高タンパク質の乳流体を調製し、かつ該乳流体をナノ濾過膜で濃縮処理して液体状の高タンパク質の乳原料を得る、乳原料のタンパク質臭低減方法。
- 乳原料から、全固形分中のタンパク質の含有量が60質量%以上である高タンパク質の乳流体を調製し、かつ該乳流体をナノ濾過膜で濃縮処理した後に乾燥処理して固体状の高タンパク質の乳原料を得る、乳原料のタンパク質臭低減方法。
- 請求項1〜11のいずれか一項に記載の製造方法により製造された乳原料を飲食品に含有させる工程を含む、飲食品の製造方法。
- 飲食品が殺菌されたものである、請求項16に記載の飲食品の製造方法。
- 飲食品が容器詰めされたものである、請求項16または請求項17に記載の飲食品の製造方法。
- 請求項1〜11のいずれか一項に記載の製造方法により製造された乳原料を含む、飲食品。
- 殺菌されたものである、請求項19に記載の飲食品。
- 容器詰めされたものである、請求項19または請求項20に記載の飲食品。
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