JPWO2017061582A1 - 飼料組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
例えば、特許文献1は、脂肪酸と蛋白質またはアミノ酸とを混合し、ついで金属化合物を加えて混合し、最後に界面活性剤および水を加えて混合する飼料組成物の製造方法を提案している。この方法では脂肪酸と金属化合物との反応によって脂肪酸金属塩が飼料組成物中にて生成するようである。
特許文献2は、牛脂脂肪酸カルシウム塩、パルミチン酸、およびメチオニンの混合物を2軸押出造粒機を用いて溶融押出成形して、ほぼ円筒形のルーメンバイパス製剤を得たことを開示している。
本発明の課題は、胃でのアミノ酸の溶出が少なく(ルーメンバイパス性に優れ)且つ小腸でのアミノ酸の溶出が多い(腸溶性に優れる)、牛、羊、山羊などの反芻動物の餌として用いることができる飼料組成物を提供することである。
〔1〕アミノ酸、脂肪酸金属塩、脂肪酸、およびHLB(Hydrophile-Lipophile Balance)値が3以下のソルビタン脂肪酸エステルを含む飼料組成物。
〔3〕脂肪酸金属塩が、オレイン酸カルシウム、ミリスチン酸カルシウム、パルミチン酸カルシウム、ステアリン酸カルシウム、およびリノール酸カルシウムからなる群より選ばれる少なくともひとつである〔1〕または〔2〕に記載の飼料組成物。
〔4〕脂肪酸が、ラウリン酸、ステアリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、オレイン酸、およびリノール酸からなる群より選ばれる少なくともひとつである〔1〕〜〔3〕のいずれかひとつに記載の飼料組成物。
〔5〕HLB値が3以下のソルビタン脂肪酸エステルが、ソルビタントリオレートである〔1〕〜〔4〕のいずれかひとつに記載の飼料組成物。
〔7〕飼料組成物100質量部に対する脂肪酸の量が1〜20質量部である〔1〕〜〔6〕のいずれかひとつに記載の飼料組成物。
〔8〕飼料組成物100質量部に対するHLB値が3以下のソルビタン脂肪酸エステルの量が0.1〜30質量部である〔1〕〜〔7〕のいずれかひとつに記載の飼料組成物。
〔9〕飼料組成物100質量部に対する脂肪酸金属塩の量が10〜60質量部である〔1〕〜〔5〕のいずれかひとつに記載の飼料組成物。
本発明の飼料組成物は、アミノ酸、脂肪酸金属塩、脂肪酸、およびHLB値が3以下のソルビタン脂肪酸エステルを混合し、該混合物を成形することだけでも得ることができる。
本発明の飼料組成物は、牛、羊、山羊などの反芻動物の餌として用いることができるだけでなく、タイ、ハマチなどの養魚、若しくはニワトリなどの家禽の餌として用いることもできる。
本発明の飼料組成物に含有されるアミノ酸の量は、飼料組成物100質量部に対して、好ましくは10〜80質量部、より好ましくは40〜80質量部である。
本発明の飼料組成物に含有される脂肪酸金属塩の量は、飼料組成物100質量部に対して、好ましくは10〜60質量部、より好ましくは10〜30質量部である。
本発明の飼料組成物に含有される脂肪酸の量は、飼料組成物100質量部に対して、好ましくは1〜20質量部、より好ましくは1〜10質量部である。
HLB値が未知のソルビタン脂肪酸エステル(X)とHLB値が既知の乳化剤(A)を異なった比率で混合し、HLB値が既知の油剤の乳化を行う。乳化層の厚みが最大となったときの混合比率から下記式を用いてソルビタン脂肪酸エステル(X)のHLB値を算出する。
(油剤のHLB値)={(WA×HLBA)+(WX×HLBX)}÷(WA+WX)
WAはソルビタン脂肪酸エステル(X)と乳化剤(A)の合計重量に基づく乳化剤(A)の重量分率、WXはソルビタン脂肪酸エステル(X)と乳化剤(A)の合計重量に基づくソルビタン脂肪酸エステル(X)の重量分率、HLBAは乳化剤(A)のHLB値、HLBXはソルビタン脂肪酸エステル(X)のHLB値である。
本発明の飼料組成物に含有されるHLB値3以下のソルビタン脂肪酸エステルの量は、飼料組成物100質量部に対して、好ましくは0.1〜30質量部、より好ましくは0.5〜10質量部である。
リン酸水素2ナトリウム2.5g、およびリン酸2水素カリウム6.7gを水に溶解させて、pH6.4の水溶液1000mlを得た。この水溶液を模擬第一胃液とした。
〔模擬第四胃液〕
塩化カリウム7.45gを純水約1000mlで溶解させ、1/5N塩酸106mlおよび水を加えて、pH2.0の水溶液2000mlを得た。この水溶液を模擬第四胃液とした。
〔模擬小腸液〕
塩化カルシウム1.60g、塩化ナトリウム18.80g、硫酸マグネシウム七水和物4.80g、および塩化カリウム22.80gを水に溶解させて溶液A1000mlを得た。溶液A50mlに、リン酸水素二ナトリウム12水18.6gを水約100mlに入れ加熱して溶解させて成る溶液B、および炭酸水素ナトリウム19.6gを水で溶解させて成る溶液Cを加えて、溶液D2000mlを得た。溶液Dを撹拌しながら50℃まで加熱した。次いで、これに、胆汁末1.0g、およびリパーゼ1.0gを添加し、溶解させて、pH8.3の水溶液を得た。この水溶液を模擬小腸液とした。
飼料組成物1.0gを、温度40℃の模擬第一胃液200mlに浸けて16時間振とうした。固形物を濾別し、ろ液をチオ硫酸ナトリウム溶液で滴定し、ろ液に含まれるメチオニンの質量を決定した。飼料組成物に含まれていたメチオニンの質量に対するろ液に含まれるメチオニンの質量の割合を算出した。
〔第四胃液溶出率〕
模擬第一胃液から濾別された固形物を、温度40℃の模擬第四胃液200mlに浸けて2時間振とうした。固形分を濾別し、ろ液をチオ硫酸ナトリウム溶液で滴定し、ろ液に含まれるメチオニンの質量を決定した。飼料組成物に含まれていたメチオニンの質量に対するろ液に含まれるメチオニンの質量の割合を算出した。
〔小腸液溶出率〕
模擬第四胃液から濾別された固形物を、温度40℃の模擬小腸液200mlに浸けて4時間振とうした。固形分を濾別し、ろ液をチオ硫酸ナトリウム溶液で滴定し、ろ液に含まれるメチオニンの質量を決定した。飼料組成物に含まれていたメチオニンの質量に対するろ液に含まれるメチオニンの質量の割合を算出した。
DL−メチオニン6.960g、脂肪酸(ラウリン酸75質量%およびステアリン酸25質量%の混合物)0.671g、脂肪酸金属塩(製品名「Megalac」)2.169g、およびHLB値1.8のソルビタントリオレート0.200gを、乳鉢にて均一に混合した。得られた混合物を120℃に加熱した。120℃の前記混合物を目開き1.5mmφのスクリーン上に載せ、スパチュラで押してスクリーンを通過させて、顆粒状の飼料組成物を得た。該顆粒状飼料組成物のルーメンバイパス性および腸溶性を試験した。第一胃液溶出率は12%、第四胃液溶出率は14%、第一胃液溶出率と第四胃液溶出率との合計は26%、小腸液溶出率は35%であった。
脂肪酸金属塩(製品名「Megalac」)の量を2.319gに変え、HLB値1.8のソルビタントリオレートの量を0.050gに変えた以外は実施例1と同じ方法で顆粒状の飼料組成物を得た。該顆粒状飼料組成物のルーメンバイパス性および腸溶性を試験した。第一胃液溶出率は27%、第四胃液溶出率は30%、第一胃液溶出率と第四胃液溶出率との合計は57%、小腸液溶出率は29%であった。
脂肪酸金属塩(製品名「Megalac」)の量を1.369gに変え、HLB値1.8のソルビタントリオレートの量を1.000gに変えた以外は実施例1と同じ方法で顆粒状の飼料組成物を得た。該顆粒状飼料組成物のルーメンバイパス性および腸溶性を試験した。第一胃液溶出率は7%、第四胃液溶出率は9%、第一胃液溶出率と第四胃液溶出率との合計は16%、小腸液溶出率は50%であった。
脂肪酸金属塩(製品名「Megalac」)の量を2.274gに変え、HLB値1.8のソルビタントリオレートの量を0.095gに変えた以外は実施例1と同じ方法で顆粒状の飼料組成物を得た。該顆粒状飼料組成物のルーメンバイパス性および腸溶性を試験した。第一胃液溶出率は19%、第四胃液溶出率は23%、第一胃液溶出率と第四胃液溶出率との合計は42%、小腸液溶出率は31%であった。
脂肪酸金属塩(製品名「Megalac」)の量を1.769gに変え、HLB値1.8のソルビタントリオレートの量を0.600gに変えた以外は実施例1と同じ方法で顆粒状の飼料組成物を得た。該顆粒状飼料組成物のルーメンバイパス性および腸溶性を試験した。第一胃液溶出率は13%、第四胃液溶出率は13%、第一胃液溶出率と第四胃液溶出率との合計は26%、小腸液溶出率は45%であった。
脂肪酸金属塩(製品名「Megalac」)の量を2.369gに変え、ソルビタントリオレートの量を0gに変えた以外は実施例1と同じ方法で顆粒状の飼料組成物を得た。該顆粒状飼料組成物のルーメンバイパス性および腸溶性を試験した。第一胃液溶出率は29%、第四胃液溶出率は31%、第一胃液溶出率と第四胃液溶出率との合計は60%、小腸液溶出率は26%であった。
HLB値1.8のソルビタントリオレートをHLB値4.3のソルビタンモノオレートに替えた以外は実施例4と同じ方法で顆粒状の飼料組成物を得た。該顆粒状飼料組成物のルーメンバイパス性および腸溶性を試験した。第一胃液溶出率は47%、第四胃液溶出率は22%、第一胃液溶出率と第四胃液溶出率との合計は69%、小腸液溶出率は28%であった。
HLB値1.8のソルビタントリオレートをHLB値8.6のソルビタンモノラウレートに替えた以外は実施例4と同じ方法で顆粒状の飼料組成物を得た。該顆粒状飼料組成物のルーメンバイパス性および腸溶性を試験した。第一胃液溶出率は62%、第四胃液溶出率は7%、第一胃液溶出率と第四胃液溶出率との合計は69%、小腸液溶出率は23%であった。
DL−メチオニン6.960g、脂肪酸(ラウリン酸75質量%およびステアリン酸25質量%の混合物)0.671g、脂肪酸金属塩(製品名「Megalac」)1.769g、およびHLB値2.1のソルビタントリステアレート0.600gを、乳鉢にて均一に混合した。得られた混合物を120℃に加熱した。120℃の前記混合物を目開き1.5mmφのスクリーン上に載せ、スパチュラで押してスクリーンを通過させて、顆粒状の飼料組成物を得た。該顆粒状飼料組成物のルーメンバイパス性および腸溶性を試験した。第一胃液溶出率は15%、第四胃液溶出率は17%、第一胃液溶出率と第四胃液溶出率との合計は32%、小腸液溶出率は42%であった。
脂肪酸金属塩(製品名「Megalac」)の量を1.369gに変え、HLB値2.1のソルビタントリステアレートの量を1.000gに変えた以外は実施例6と同じ方法で顆粒状の飼料組成物を得た。該顆粒状飼料組成物のルーメンバイパス性および腸溶性を試験した。第一胃液溶出率は8%、第四胃液溶出率は10%、第一胃液溶出率と第四胃液溶出率との合計は18%、小腸液溶出率は47%であった。
脂肪酸金属塩(製品名「Megalac」)の量を1.969gに変え、HLB値2.1のソルビタントリステアレートの量を0.400gに変えた以外は実施例6と同じ方法で顆粒状の飼料組成物を得た。該顆粒状飼料組成物のルーメンバイパス性および腸溶性を試験した。第一胃液溶出率は19%、第四胃液溶出率は20%、第一胃液溶出率と第四胃液溶出率との合計は39%、小腸液溶出率は37%であった。
脂肪酸金属塩(製品名「Megalac」)の量を1.569gに変え、HLB値2.1のソルビタントリステアレートの量を0.800gに変えた以外は実施例6と同じ方法で顆粒状の飼料組成物を得た。該顆粒状飼料組成物のルーメンバイパス性および腸溶性を試験した。第一胃液溶出率は12%、第四胃液溶出率は16%、第一胃液溶出率と第四胃液溶出率との合計は28%、小腸液溶出率は45%であった。
DL−メチオニン6.960g、脂肪酸(ラウリン酸75質量%およびステアリン酸25質量%の混合物)0.671g、脂肪酸金属塩(製品名「Megalac」)1.769g、およびHLB値3.0のソルビタントリオレート0.600gを、乳鉢にて均一に混合した。得られた混合物を120℃に加熱した。120℃の前記混合物を目開き1.5mmφのスクリーン上に載せ、スパチュラで押してスクリーンを通過させて、顆粒状の飼料組成物を得た。該顆粒状飼料組成物のルーメンバイパス性および腸溶性を試験した。第一胃液溶出率は19%、第四胃液溶出率は23%、第一胃液溶出率と第四胃液溶出率との合計は42%、小腸液溶出率は35%であった。
脂肪酸金属塩(製品名「Megalac」)の量を1.569gに変え、HLB値3.0のソルビタントリオレートの量を0.800gに変えた以外は実施例10と同じ方法で顆粒状の飼料組成物を得た。該顆粒状飼料組成物のルーメンバイパス性および腸溶性を試験した。第一胃液溶出率は15%、第四胃液溶出率は22%、第一胃液溶出率と第四胃液溶出率との合計は37%、小腸液溶出率は37%であった。
脂肪酸金属塩(製品名「Megalac」)の量を1.969gに変え、HLB値3.0のソルビタントリオレートの量を0.400gに変えた以外は実施例10と同じ方法で顆粒状の飼料組成物を得た。該顆粒状飼料組成物のルーメンバイパス性および腸溶性を試験した。第一胃液溶出率は23%、第四胃液溶出率は26%、第一胃液溶出率と第四胃液溶出率との合計は49%、小腸液溶出率は32%であった。
脂肪酸金属塩(製品名「Megalac」)の量を1.369gに変え、HLB値3.0のソルビタントリオレートの量を1.000gに変えた以外は実施例10と同じ方法で顆粒状の飼料組成物を得た。該顆粒状飼料組成物のルーメンバイパス性および腸溶性を試験した。第一胃液溶出率は12%、第四胃液溶出率は19%、第一胃液溶出率と第四胃液溶出率との合計は31%、小腸液溶出率は40%であった。
DL−メチオニン6.960g、脂肪酸(ラウリン酸75質量%およびステアリン酸25質量%の混合物)0.671g、脂肪酸金属塩(製品名「Megalac」)2.169g、およびHLB値3.0のソルビタントリステアレート0.200gを、乳鉢にて均一に混合した。得られた混合物を120℃に加熱した。120℃の前記混合物を目開き1.5mmφのスクリーン上に載せ、スパチュラで押してスクリーンを通過させて、顆粒状の飼料組成物を得た。該顆粒状飼料組成物のルーメンバイパス性および腸溶性を試験した。第一胃液溶出率は25%、第四胃液溶出率は30%、第一胃液溶出率と第四胃液溶出率との合計は55%、小腸液溶出率は30%であった。
脂肪酸金属塩(製品名「Megalac」)の量を1.569gに変え、HLB値3.0のソルビタントリステアレートの量を0.800gに変えた以外は実施例14と同じ方法で顆粒状の飼料組成物を得た。該顆粒状飼料組成物のルーメンバイパス性および腸溶性を試験した。第一胃液溶出率は17%、第四胃液溶出率は20%、第一胃液溶出率と第四胃液溶出率との合計は37%、小腸液溶出率は38%であった。
脂肪酸金属塩(製品名「Megalac」)の量を1.969gに変え、HLB値3.0のソルビタントリステアレートの量を0.400gに変えた以外は実施例14と同じ方法で顆粒状の飼料組成物を得た。該顆粒状飼料組成物のルーメンバイパス性および腸溶性を試験した。第一胃液溶出率は24%、第四胃液溶出率は27%、第一胃液溶出率と第四胃液溶出率との合計は51%、小腸液溶出率は32%であった。
脂肪酸金属塩(製品名「Megalac」)の量を1.769gに変え、HLB値3.0のソルビタントリステアレートの量を0.600gに変えた以外は実施例14と同じ方法で顆粒状の飼料組成物を得た。該顆粒状飼料組成物のルーメンバイパス性および腸溶性を試験した。第一胃液溶出率は20%、第四胃液溶出率は22%、第一胃液溶出率と第四胃液溶出率との合計は42%、小腸液溶出率は36%であった。
脂肪酸金属塩(製品名「Megalac」)の量を1.369gに変え、HLB値3.0のソルビタントリステアレートの量を1.000gに変えた以外は実施例14と同じ方法で顆粒状の飼料組成物を得た。該顆粒状飼料組成物のルーメンバイパス性および腸溶性を試験した。第一胃液溶出率は14%、第四胃液溶出率は20%、第一胃液溶出率と第四胃液溶出率との合計は34%、小腸液溶出率は41%であった。
DL−メチオニン8.000g、脂肪酸(ラウリン酸75質量%およびステアリン酸25質量%の混合物)0.671g、脂肪酸金属塩(製品名「Megalac」)1.234g、およびHLB値1.8のソルビタントリオレート0.095gを、乳鉢にて均一に混合した。得られた混合物を120℃に加熱した。120℃の前記混合物を目開き1.5mmφのスクリーン上に載せ、スパチュラで押してスクリーンを通過させて、顆粒状の飼料組成物を得た。該顆粒状飼料組成物のルーメンバイパス性および腸溶性を試験した。第一胃液溶出率は8%、第四胃液溶出率は50%、第一胃液溶出率と第四胃液溶出率との合計は58%、小腸液溶出率は29%であった。
脂肪酸金属塩(製品名「Megalac」)の量を1.129gに変え、HLB値1.8のソルビタントリオレートの量を0.200gに変えた以外は実施例19と同じ方法で顆粒状の飼料組成物を得た。該顆粒状飼料組成物のルーメンバイパス性および腸溶性を試験した。第一胃液溶出率は5%、第四胃液溶出率は39%、第一胃液溶出率と第四胃液溶出率との合計は44%、小腸液溶出率は35%であった。
DL−メチオニン139.2kg、脂肪酸(ラウリン酸75質量%およびステアリン酸25質量%の混合物)13.42kg、および脂肪酸金属塩(製品名「Megalac」)45.48kgを、ブレンダーにて混ぜ合せた。該混合物にHLB値1.8のソルビタントリオレート1.90kgを少しずつ添加しながらリボンミキサーにて室温で60分間混ぜ合わせた。得られた混合物を加熱して150℃にし、二軸押出機にて押出成形して顆粒状の飼料組成物を得た。該顆粒状飼料組成物のルーメンバイパス性および腸溶性を試験した。第一胃液溶出率は14%、第四胃液溶出率は5%、第一胃液溶出率と第四胃液溶出率との合計は19%、小腸液溶出率は50%であった。
脂肪酸金属塩(製品名「Megalac」)の量を43.38kgに変え、HLB値1.8のソルビタントリオレートの量を4.00kgに変えた以外は実施例21と同じ方法で顆粒状の飼料組成物を得た。該顆粒状飼料組成物のルーメンバイパス性および腸溶性を試験した。第一胃液溶出率は19%、第四胃液溶出率は18%、第一胃液溶出率と第四胃液溶出率との合計は37%、小腸液溶出率は38%であった。
脂肪酸金属塩(製品名「Megalac」)の量を37.38kgに変え、HLB値1.8のソルビタントリオレートの量を10.00kgに変えた以外は実施例21と同じ方法で顆粒状の飼料組成物を得た。該顆粒状飼料組成物のルーメンバイパス性および腸溶性を試験した。第一胃液溶出率は8%、第四胃液溶出率は6%、第一胃液溶出率と第四胃液溶出率との合計は14%、小腸液溶出率は48%であった。
脂肪酸金属塩(製品名「Megalac」)の量を41.38kgに変え、HLB値1.8のソルビタントリオレートの量を6.00kgに変えた以外は実施例21と同じ方法で顆粒状の飼料組成物を得た。該顆粒状飼料組成物のルーメンバイパス性および腸溶性を試験した。第一胃液溶出率は12%、第四胃液溶出率は10%、第一胃液溶出率と第四胃液溶出率との合計は22%、小腸液溶出率は46%であった。
脂肪酸金属塩(製品名「Megalac」)の量を39.38kgに変え、HLB値1.8のソルビタントリオレートの量を8.00kgに変えた以外は実施例21と同じ方法で顆粒状の飼料組成物を得た。該顆粒状飼料組成物のルーメンバイパス性および腸溶性を試験した。第一胃液溶出率は10%、第四胃液溶出率は8%、第一胃液溶出率と第四胃液溶出率との合計は18%、小腸液溶出率は46%であった。
脂肪酸金属塩(製品名「Megalac」)の量を47.38kgに変え、ソルビタントリオレートの量を0.00kgに変えた以外は実施例21と同じ方法で顆粒状の飼料組成物を得た。該顆粒状飼料組成物のルーメンバイパス性および腸溶性を試験した。第一胃液溶出率は15%、第四胃液溶出率は17%、第一胃液溶出率と第四胃液溶出率との合計は32%、小腸液溶出率は35%であった。
DL−メチオニン139.2kg、脂肪酸(ラウリン酸75質量%およびステアリン酸25質量%の混合物)13.42kg、および脂肪酸金属塩(製品名「Megalac」)45.48kgを、ブレンダーにて混ぜ合せた。該混合物にHLB値2.1のソルビタントリステアレート1.90kgを少しずつ添加しながらリボンミキサーにて室温で60分間混ぜ合わせた。得られた混合物を加熱して150℃にし、二軸押出機にて押出成形して顆粒状の飼料組成物を得た。該顆粒状飼料組成物のルーメンバイパス性および腸溶性を試験した。第一胃液溶出率は14%、第四胃液溶出率は10%、第一胃液溶出率と第四胃液溶出率との合計は24%、小腸液溶出率は46%であった。
脂肪酸金属塩(製品名「Megalac」)の量を41.38kgに変え、HLB値2.1のソルビタントリステアレートの量を6.00kgに変えた以外は実施例26と同じ方法で顆粒状の飼料組成物を得た。該顆粒状飼料組成物のルーメンバイパス性および腸溶性を試験した。第一胃液溶出率は14%、第四胃液溶出率は12%、第一胃液溶出率と第四胃液溶出率との合計は26%、小腸液溶出率は43%であった。
脂肪酸金属塩(製品名「Megalac」)の量を39.38kgに変え、HLB値2.1のソルビタントリステアレートの量を8.00kgに変えた以外は実施例26と同じ方法で顆粒状の飼料組成物を得た。該顆粒状飼料組成物のルーメンバイパス性および腸溶性を試験した。第一胃液溶出率は12%、第四胃液溶出率は8%、第一胃液溶出率と第四胃液溶出率との合計は20%、小腸液溶出率は40%であった。
脂肪酸金属塩(製品名「Megalac」)の量を43.38kgに変え、HLB値2.1のソルビタントリステアレートの量を4.00kgに変えた以外は実施例26と同じ方法で顆粒状の飼料組成物を得た。該顆粒状飼料組成物のルーメンバイパス性および腸溶性を試験した。第一胃液溶出率は18%、第四胃液溶出率は18%、第一胃液溶出率と第四胃液溶出率との合計は36%、小腸液溶出率は39%であった。
脂肪酸金属塩(製品名「Megalac」)の量を37.38kgに変え、HLB値2.1のソルビタントリステアレートの量を10.00kgに変えた以外は実施例26と同じ方法で顆粒状の飼料組成物を得た。該顆粒状飼料組成物のルーメンバイパス性および腸溶性を試験した。第一胃液溶出率は11%、第四胃液溶出率は10%、第一胃液溶出率と第四胃液溶出率との合計は21%、小腸液溶出率は45%であった。
Claims (10)
- アミノ酸、
脂肪酸金属塩、
脂肪酸、および
HLB値が3以下のソルビタン脂肪酸エステルを含む飼料組成物。 - アミノ酸が、メチオニンおよびリジンからなる群より選ばれる少なくともひとつである請求項1に記載の飼料組成物。
- 脂肪酸金属塩が、オレイン酸カルシウム、ミリスチン酸カルシウム、パルミチン酸カルシウム、ステアリン酸カルシウム、およびリノール酸カルシウムからなる群より選ばれる少なくともひとつである請求項1または2に記載の飼料組成物。
- 脂肪酸が、ラウリン酸、ステアリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、オレイン酸、およびリノール酸からなる群より選ばれる少なくともひとつである請求項1〜3のいずれかひとつに記載の飼料組成物。
- HLB値が3以下のソルビタン脂肪酸エステルが、ソルビタントリオレートである請求項1〜4のいずれかひとつに記載の飼料組成物。
- 飼料組成物100質量部に対するアミノ酸の量が10〜80質量部である請求項1〜5のいずれかひとつに記載の飼料組成物。
- 飼料組成物100質量部に対する脂肪酸の量が1〜20質量部である請求項1〜6のいずれかひとつに記載の飼料組成物。
- 飼料組成物100質量部に対するHLB値が3以下のソルビタン脂肪酸エステルの量が0.1〜30質量部である請求項1〜7のいずれかひとつに記載の飼料組成物。
- 飼料組成物100質量部に対する脂肪酸金属塩の量が10〜60質量部である請求項1〜5のいずれかひとつに記載の飼料組成物。
- アミノ酸、脂肪酸金属塩、脂肪酸、およびHLB値が3以下のソルビタン脂肪酸エステルを混合し、該混合物を成形することを含む、飼料組成物の製造方法。
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