JPS60141243A - 反すう動物用飼料添加物 - Google Patents
反すう動物用飼料添加物Info
- Publication number
- JPS60141243A JPS60141243A JP58244882A JP24488283A JPS60141243A JP S60141243 A JPS60141243 A JP S60141243A JP 58244882 A JP58244882 A JP 58244882A JP 24488283 A JP24488283 A JP 24488283A JP S60141243 A JPS60141243 A JP S60141243A
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- amine
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の利用分野:
本発明は、反すう動物用飼料添加物C:係り、さら(二
詳しくは、経口投与される生物学的活性物質が、反すう
動物の第1胃内で分解され失活するのを防止し、第4胃
以降で好効率で吸収されるべく、生物学的活性物質を、
保護物質で保護した反すう動物用飼料添加物に関する。
詳しくは、経口投与される生物学的活性物質が、反すう
動物の第1胃内で分解され失活するのを防止し、第4胃
以降で好効率で吸収されるべく、生物学的活性物質を、
保護物質で保護した反すう動物用飼料添加物に関する。
牛、羊等の反すう動物(二、生物学的活性物質を直接経
口投与すると、その種類(=よっては、メテレ オニン、す空ン等のアミノ酸類の如く、第1胃内に多数
存在する微生物により分解され1本来の活性が失われて
しまうものが多くある。反すう動物(二、これらの第1
胃内で分解され失活し易い生物学的活性物質を投与する
必要がある場合、注射によらなければならず、獣医の手
を煩わす必要のない、飼料に添加して経口投与の可能な
組成物が要望されている。
口投与すると、その種類(=よっては、メテレ オニン、す空ン等のアミノ酸類の如く、第1胃内に多数
存在する微生物により分解され1本来の活性が失われて
しまうものが多くある。反すう動物(二、これらの第1
胃内で分解され失活し易い生物学的活性物質を投与する
必要がある場合、注射によらなければならず、獣医の手
を煩わす必要のない、飼料に添加して経口投与の可能な
組成物が要望されている。
従来技術;
反すう動物に経口投与し、生物学的活性物質を第1胃内
の微生物から保護し、第4以降の消化器管内で吸収され
るよう生物学的活性物質を保護物質で保護した飼料添加
物が種々提案されている。
の微生物から保護し、第4以降の消化器管内で吸収され
るよう生物学的活性物質を保護物質で保護した飼料添加
物が種々提案されている。
たとえば、特公昭48−12785号公報(二は、生物
学的活性物質をトリグリセライド、トリグリセライドを
水素化した動物性または植物性脂肪、糠ワックス等の保
護物質で包囲し、粒状化した飼料添加物が開示されてい
る。特公昭56−1057号公報には、生物学的活性物
質を、炭素数が少なくとも14である直鎖または分枝状
の置換または非置換の脂肪族飽和モノカルボン酸または
その塩、もしくは、該飽和モノカルボン酸またはその塩
と、炭素数が少なくとも14である直鎖または分校状の
置換または非置換の脂肪族不飽和モノカルボン酸または
その塩との混合物で被覆、包囲した飼料添加物が開示さ
れている。しかしながら、これらに開示される飼料添加
物においては、生物学的活性物質の第1胃内での分解は
、十分保護されるものの第4胃以降の十二指腸、小腸内
等での滞留時間内(二保護物質が崩壊または分解されず
、生物学的活性物質が保護物質で保護されたまま、有効
に吸収されず排泄されてしまう欠点を有している。特開
昭56−154956号(=は炭素数14〜22個を有
する脂肪族モノカルボン酸、リシノール酸、もしくは、
硬化した植物性または動物性脂肪と炭素数14〜22個
を有する脂肪族モノカルボン酸またはりシノール酸のナ
トリウム、カリウムまたはカルシウム塩との混合物を、
生物学的活性物質の保護物質とする飼料添加物が開示さ
れている。この飼料添加”物は、消化酵素の作用を考慮
しないで、第1胃内と第4胃内の消化液のPHの差を利
用して第4胃内での保護物質の崩壊を企図したものであ
るが、第4胃内の滞留時間が短く、かつ、保護物質の崩
壊速度が遅いため、生物学的活性物質の消化吸収が不充
分となる欠点を有している。
学的活性物質をトリグリセライド、トリグリセライドを
水素化した動物性または植物性脂肪、糠ワックス等の保
護物質で包囲し、粒状化した飼料添加物が開示されてい
る。特公昭56−1057号公報には、生物学的活性物
質を、炭素数が少なくとも14である直鎖または分枝状
の置換または非置換の脂肪族飽和モノカルボン酸または
その塩、もしくは、該飽和モノカルボン酸またはその塩
と、炭素数が少なくとも14である直鎖または分校状の
置換または非置換の脂肪族不飽和モノカルボン酸または
その塩との混合物で被覆、包囲した飼料添加物が開示さ
れている。しかしながら、これらに開示される飼料添加
物においては、生物学的活性物質の第1胃内での分解は
、十分保護されるものの第4胃以降の十二指腸、小腸内
等での滞留時間内(二保護物質が崩壊または分解されず
、生物学的活性物質が保護物質で保護されたまま、有効
に吸収されず排泄されてしまう欠点を有している。特開
昭56−154956号(=は炭素数14〜22個を有
する脂肪族モノカルボン酸、リシノール酸、もしくは、
硬化した植物性または動物性脂肪と炭素数14〜22個
を有する脂肪族モノカルボン酸またはりシノール酸のナ
トリウム、カリウムまたはカルシウム塩との混合物を、
生物学的活性物質の保護物質とする飼料添加物が開示さ
れている。この飼料添加”物は、消化酵素の作用を考慮
しないで、第1胃内と第4胃内の消化液のPHの差を利
用して第4胃内での保護物質の崩壊を企図したものであ
るが、第4胃内の滞留時間が短く、かつ、保護物質の崩
壊速度が遅いため、生物学的活性物質の消化吸収が不充
分となる欠点を有している。
発明の解決しようとする問題点:
本発明は、生物学的活性物質の第1胃内での保護性能に
優れ、かつ、第4胃内で速やか(=崩壊する保護物質で
生物学的活性物質を保護した反すう動物用飼料添加物を
提供することをその目的とする。
優れ、かつ、第4胃内で速やか(=崩壊する保護物質で
生物学的活性物質を保護した反すう動物用飼料添加物を
提供することをその目的とする。
問題を解決するための手段:
本発明は、生物学的活性物質を、炭素原子数14〜22
の直鎖または分枝状の飽和または不飽和のモノカルボン
酸、硬化した植物性脂肪、および硬化した動物性脂肪の
群から選ばれる1種または2種以上と、アミンを導入し
た高分子物質とからなる保護物質(:より包囲してなる
ことを特徴とする反すう動物用飼料添加物である。
の直鎖または分枝状の飽和または不飽和のモノカルボン
酸、硬化した植物性脂肪、および硬化した動物性脂肪の
群から選ばれる1種または2種以上と、アミンを導入し
た高分子物質とからなる保護物質(:より包囲してなる
ことを特徴とする反すう動物用飼料添加物である。
本発明(=おいて、生物学的活性物質は、動物、特(二
反すう動物に投与することにより、体重増加、泌乳量増
加、疾病の予防または治療等の何らかの活性を示す物質
である。特(二反すう動物に直接経口投与した場合(二
、第1胃内の胃液または胃液内(−存在する微生物(−
より分解され失活し易い物質を対象とする。生物学的活
性物質として、メチオニン、リンノなどのアミノ酸類、
N−アシルアミノ酸たとえばN−ステアロイルメチオニ
ン、N−オレオイルメチオニン等、N−ヒドロキシメチ
ルメチオニンのカルシウム塩、すシン塩酸塩などのアミ
ノ酸誘導体類、2−ヒドロキシ−4−メチルメルカプト
酪酸およびそのカルシウム塩などのアミノ酸のヒドロキ
シ同族化合物類、羽毛粉末、無粉末、カゼイン、ばれい
しょ蛋白などの蛋白質類、ビタミンA、ビタミンへ−酢
酸塩、ビタミンA−パルミチン酸塩、ビタミンD8、ビ
タミンE、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、パントテン
酸カルシウム、β−カロチンなどのビタミン類、酸性プ
ロテアーゼなどの酵素類、ブドウ糖などの炭水化物類、
抗生物質たとえばペニシリン、テトラサイクリン等、駆
虫薬たとえばネグフォン等などの獣医薬類等を挙げるこ
とができる。
反すう動物に投与することにより、体重増加、泌乳量増
加、疾病の予防または治療等の何らかの活性を示す物質
である。特(二反すう動物に直接経口投与した場合(二
、第1胃内の胃液または胃液内(−存在する微生物(−
より分解され失活し易い物質を対象とする。生物学的活
性物質として、メチオニン、リンノなどのアミノ酸類、
N−アシルアミノ酸たとえばN−ステアロイルメチオニ
ン、N−オレオイルメチオニン等、N−ヒドロキシメチ
ルメチオニンのカルシウム塩、すシン塩酸塩などのアミ
ノ酸誘導体類、2−ヒドロキシ−4−メチルメルカプト
酪酸およびそのカルシウム塩などのアミノ酸のヒドロキ
シ同族化合物類、羽毛粉末、無粉末、カゼイン、ばれい
しょ蛋白などの蛋白質類、ビタミンA、ビタミンへ−酢
酸塩、ビタミンA−パルミチン酸塩、ビタミンD8、ビ
タミンE、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、パントテン
酸カルシウム、β−カロチンなどのビタミン類、酸性プ
ロテアーゼなどの酵素類、ブドウ糖などの炭水化物類、
抗生物質たとえばペニシリン、テトラサイクリン等、駆
虫薬たとえばネグフォン等などの獣医薬類等を挙げるこ
とができる。
保護物質を構成するアミンを導入した高分子物質は、反
すう動物の第1胃の胃液(=相当する弱酸ないし弱アル
カリ性の溶液に難溶性であり、かつ、第4胃の胃液に相
当する強酸性の溶液(1易溶性の高分子物質で、生体(
=悪い作用を起さないものである。たとえば、ポリ2−
メチル−5−ビニルピリジン、2−ビニルビジジン−ア
クリロニトリル共重合体、2−ビニル−5−エチルピリ
ジン−スチレン共重合体、2−ビニルピリジン−メチル
メタクリレート共重合体、2−ビニルピリジン−スチレ
ン−メチルメタクリレート共重合体、2−ビニルビリジ
ン−ブタジェン共重合体、2−ビニルピリジン−ブタジ
ェン−スチレン共重合体等のビニルピリジンまたはアル
キルビニルピリジンの重合体または他のビニール化合物
との共重合体、セルロースアセテートジエチルアミノア
セテート、セルロースアセテ−)−N、N−ジ−n−ブ
チルアミノヒドロキシプロビルエーテル、エチルセルロ
ース−N、N−ジエテルアミノヒドロキシブロビルエー
テル、エチルセルロースピリジノヒドロキンプロピルエ
ーテル、ベンジルアミノメチルセルロース、ジエチルア
ミノメチルセルロース、ピペリジルエチルヒドロキシエ
チルセルロース等のセルロース誘導体、N、N−ジエチ
ルビニルアミノ−ビニルアセテート共重合体、ビニルピ
ペリジン−ビニルアセテート共重合体、ポリビニルジエ
チルアミノアセトアセクール、ポリビニルベンジルアミ
ノアセトアセタール、ビニルピペリジノアセトアセ9−
ルーヒ、、ニルアセテート共重合体、ポリビニルアセ
トアセタールジエチルアミノアセテート等のアセテート
誘導体、ポリジエチルアミノメチルスチレン、ポリジェ
タノールアミノメチルスチレン、ポリジメテルアミノエ
チルメタクリンート、ジメチルアミノエテルメタクリレ
ートーメデルメタクリレート共重合体、N、N−ジアル
キルアミノアルキルメタアクリルアミド−アクリルニト
リル共重合体等のビニール化合物誘導体の重合体、ステ
レンージメチルフマレートマたはスチレン−マレイミド
共重合体のN、N−ジエチルエチレンジアミン誘導体、
テレフタル酸またはマレイン酸とN−n−ブチルジェタ
ノールアミンの反応縮合物、プロピレングリコール−マ
レイン酸ポリエステルのベンジルアミン付加物などを挙
げることができる。
すう動物の第1胃の胃液(=相当する弱酸ないし弱アル
カリ性の溶液に難溶性であり、かつ、第4胃の胃液に相
当する強酸性の溶液(1易溶性の高分子物質で、生体(
=悪い作用を起さないものである。たとえば、ポリ2−
メチル−5−ビニルピリジン、2−ビニルビジジン−ア
クリロニトリル共重合体、2−ビニル−5−エチルピリ
ジン−スチレン共重合体、2−ビニルピリジン−メチル
メタクリレート共重合体、2−ビニルピリジン−スチレ
ン−メチルメタクリレート共重合体、2−ビニルビリジ
ン−ブタジェン共重合体、2−ビニルピリジン−ブタジ
ェン−スチレン共重合体等のビニルピリジンまたはアル
キルビニルピリジンの重合体または他のビニール化合物
との共重合体、セルロースアセテートジエチルアミノア
セテート、セルロースアセテ−)−N、N−ジ−n−ブ
チルアミノヒドロキシプロビルエーテル、エチルセルロ
ース−N、N−ジエテルアミノヒドロキシブロビルエー
テル、エチルセルロースピリジノヒドロキンプロピルエ
ーテル、ベンジルアミノメチルセルロース、ジエチルア
ミノメチルセルロース、ピペリジルエチルヒドロキシエ
チルセルロース等のセルロース誘導体、N、N−ジエチ
ルビニルアミノ−ビニルアセテート共重合体、ビニルピ
ペリジン−ビニルアセテート共重合体、ポリビニルジエ
チルアミノアセトアセクール、ポリビニルベンジルアミ
ノアセトアセタール、ビニルピペリジノアセトアセ9−
ルーヒ、、ニルアセテート共重合体、ポリビニルアセ
トアセタールジエチルアミノアセテート等のアセテート
誘導体、ポリジエチルアミノメチルスチレン、ポリジェ
タノールアミノメチルスチレン、ポリジメテルアミノエ
チルメタクリンート、ジメチルアミノエテルメタクリレ
ートーメデルメタクリレート共重合体、N、N−ジアル
キルアミノアルキルメタアクリルアミド−アクリルニト
リル共重合体等のビニール化合物誘導体の重合体、ステ
レンージメチルフマレートマたはスチレン−マレイミド
共重合体のN、N−ジエチルエチレンジアミン誘導体、
テレフタル酸またはマレイン酸とN−n−ブチルジェタ
ノールアミンの反応縮合物、プロピレングリコール−マ
レイン酸ポリエステルのベンジルアミン付加物などを挙
げることができる。
作 用:
本発明(二おいて、前記した生物学的活性物質を保護物
質で包囲した反すう動物用飼料添加物は、濃厚飼料等に
添加して、反すう動物に経口投与することC二より、生
物学的活性物質は、保護物質C二より1反すう動物の第
1胃内の胃液またはその中(二存在する微生物から保護
されたまま第1胃を通過し、第4胃内において保護物質
が崩壊することにより、第4胃以降の消化器管(:おい
て好効率で消化吸収される。保護物質を構成する炭素原
子数14〜22の直鎖または分枝状の飽和または不飽和
のモノカルボン酸、硬化した植物性脂肪、硬化した動物
性脂肪等はそれら自体も生物学的な活性を示す物質であ
るが、反すう動物の第1胃の胃液(1難溶性であり、そ
の中(=存在する微生物の影響も殆んど受けないもので
あり、生物学的活性物質の第1胃内(二おける分解を保
護する構成成分である。
質で包囲した反すう動物用飼料添加物は、濃厚飼料等に
添加して、反すう動物に経口投与することC二より、生
物学的活性物質は、保護物質C二より1反すう動物の第
1胃内の胃液またはその中(二存在する微生物から保護
されたまま第1胃を通過し、第4胃内において保護物質
が崩壊することにより、第4胃以降の消化器管(:おい
て好効率で消化吸収される。保護物質を構成する炭素原
子数14〜22の直鎖または分枝状の飽和または不飽和
のモノカルボン酸、硬化した植物性脂肪、硬化した動物
性脂肪等はそれら自体も生物学的な活性を示す物質であ
るが、反すう動物の第1胃の胃液(1難溶性であり、そ
の中(=存在する微生物の影響も殆んど受けないもので
あり、生物学的活性物質の第1胃内(二おける分解を保
護する構成成分である。
しかしながら、これらは、第4胃内(二おける溶解分解
性が遅い。保護物質の一方の構成成分である前記したア
ミンを導入した高分子物質は、第1胃(7)M液のPH
範囲(二おいては、難溶性であり、第4胃の胃液のPH
範囲(=おいては易溶性であるため、保護物質の第4胃
内(−おける崩壊、および分解を促進する。
性が遅い。保護物質の一方の構成成分である前記したア
ミンを導入した高分子物質は、第1胃(7)M液のPH
範囲(二おいては、難溶性であり、第4胃の胃液のPH
範囲(=おいては易溶性であるため、保護物質の第4胃
内(−おける崩壊、および分解を促進する。
本発明(二おいて、反すう動物用飼料添加物は、生物学
的活性物質100重量部を、保護物質50〜500重量
部で包囲してなる。保護物質の構成比が小 少さ過ぎると、第1胃内での飼料添加物の崩壊性が大き
くなり、また、太き過ぎると生物学的活性物質の消化吸
収量が、飼料添加物の投与量に比較して小さくなるので
好ましくない。投与を目的とする生物学的活性物質の種
類(=よっても異るが、生物学的活性物質100重量部
(二対し、保護物質100〜200重量部が好ましい。
的活性物質100重量部を、保護物質50〜500重量
部で包囲してなる。保護物質の構成比が小 少さ過ぎると、第1胃内での飼料添加物の崩壊性が大き
くなり、また、太き過ぎると生物学的活性物質の消化吸
収量が、飼料添加物の投与量に比較して小さくなるので
好ましくない。投与を目的とする生物学的活性物質の種
類(=よっても異るが、生物学的活性物質100重量部
(二対し、保護物質100〜200重量部が好ましい。
保護物質中のアミンを導入した高分子物質は、それ自体
、第1胃の胃液に対して難溶性であるので生物学的活性
物質の第1胃内(=おける分解から保護する性質を有す
るので多くてもよく、また、少量でも保護物質の第4胃
内での崩壊を促進するので、保護物質全体の0.1〜9
0重量%の範囲で使用することができる。
、第1胃の胃液に対して難溶性であるので生物学的活性
物質の第1胃内(=おける分解から保護する性質を有す
るので多くてもよく、また、少量でも保護物質の第4胃
内での崩壊を促進するので、保護物質全体の0.1〜9
0重量%の範囲で使用することができる。
保護物質の第4胃内での崩壊性および経済性を考慮する
とアミンを導入した高分子物質は保護物質全体(二対し
て10〜30重量%の範囲が好ましい。
とアミンを導入した高分子物質は保護物質全体(二対し
て10〜30重量%の範囲が好ましい。
本発明(−おいて、反すう動物用飼料添加物は、第1胃
内(−滞留せず、第1商内を適当な時間内(=通過させ
ることが好ましく、そのために第1胃内の胃液表面(:
浮動せず、かつ、両底(二沈降しないように密度を0.
8〜2.OvcI&好ましくは1.0〜1.4 g/c
rll t=副調整る。密度の調整は、カオリン、ケイ
酸カルシウム、けいそう土、タルク、炭酸カルシウム、
炭酸水素ナトリウム等の無機充填物を飼料添加物(二組
成として加えることにより行う。また、密度調整を行っ
ても、飼料添加物の粒度が小さ過ぎると第1胃の胃液表
面(:浮動し易くなるので、粒度な200μm以上とす
るのが好ましい。
内(−滞留せず、第1商内を適当な時間内(=通過させ
ることが好ましく、そのために第1胃内の胃液表面(:
浮動せず、かつ、両底(二沈降しないように密度を0.
8〜2.OvcI&好ましくは1.0〜1.4 g/c
rll t=副調整る。密度の調整は、カオリン、ケイ
酸カルシウム、けいそう土、タルク、炭酸カルシウム、
炭酸水素ナトリウム等の無機充填物を飼料添加物(二組
成として加えることにより行う。また、密度調整を行っ
ても、飼料添加物の粒度が小さ過ぎると第1胃の胃液表
面(:浮動し易くなるので、粒度な200μm以上とす
るのが好ましい。
本発明の反すう動物用飼料添加物は、生物学的活性物質
および必要(二応じ添加される密度調整剤を保護物質の
加熱溶融物中に混合してスラリーとし、このスラリーを
、噴射型、噴流層型、板上滴下型、液中滴下型等の造粒
機を用いて顆粒また粒状(二造粒する溶融造粒法、スク
リュー型押出し機、ロール型押出し機等を用いる造粒法
、あるいは固体の原料混合物を打錠して造粒する方法等
(二より製造することができる。
および必要(二応じ添加される密度調整剤を保護物質の
加熱溶融物中に混合してスラリーとし、このスラリーを
、噴射型、噴流層型、板上滴下型、液中滴下型等の造粒
機を用いて顆粒また粒状(二造粒する溶融造粒法、スク
リュー型押出し機、ロール型押出し機等を用いる造粒法
、あるいは固体の原料混合物を打錠して造粒する方法等
(二より製造することができる。
実施例および比較例
以下(=、本発明を実施例および比較例(二より、さら
(=詳細(=説明する。ただし本発明の範囲は、下記実
施例(二より何等限定されるものではない。
(=詳細(=説明する。ただし本発明の範囲は、下記実
施例(二より何等限定されるものではない。
なお、実施例中の数量を表す部は、特(=ことわらない
限り重量部を示し、%は重量%を示す。
限り重量部を示し、%は重量%を示す。
(1)反すう動物用飼料添加物の製造
加熱溶融した牛脂54°硬化油または牛脂54゜硬化油
と極度硬化油との混合物(=生物学的活性物質、アミン
を導入した高分子物質、および密度調整剤を混合分散し
、溶融スラリーを調製した。得られた溶融スラリーを5
℃に冷却したスチールベルト上C二滴下して冷却固化し
、平均直径4闘、平均高さ2.5酩の半球状のペレット
な得た。
と極度硬化油との混合物(=生物学的活性物質、アミン
を導入した高分子物質、および密度調整剤を混合分散し
、溶融スラリーを調製した。得られた溶融スラリーを5
℃に冷却したスチールベルト上C二滴下して冷却固化し
、平均直径4闘、平均高さ2.5酩の半球状のペレット
な得た。
また、比較として、アミンを導入した高分子物質を含有
しない飼料添加物を同様の方法で製造した。
しない飼料添加物を同様の方法で製造した。
製造した反すう動物用飼料添加物の組成を第1表中に示
す。
す。
(2)溶出試験
前記製造した反すう動物用飼料添加物の1gを、牛の第
1胃の胃液に蛤応するM・Dougall辛l の人工唾液 200tnlの中(二浸漬し、39℃の温
度下(ニス時間、振動装置で絶えず運動させながら保持
した後、第4胃の胃液(=対応するC1ark −朱2 LubsのPH2の緩衝溶液 200fnlの中(−移
して浸漬し、39℃の温度下(=3時間振動させながら
保持した。浸漬液中の生物学的活性物質を定量分析し、
反すう動物用飼料添加物中の生物学的活性物質の溶出率
をめた。
1胃の胃液に蛤応するM・Dougall辛l の人工唾液 200tnlの中(二浸漬し、39℃の温
度下(ニス時間、振動装置で絶えず運動させながら保持
した後、第4胃の胃液(=対応するC1ark −朱2 LubsのPH2の緩衝溶液 200fnlの中(−移
して浸漬し、39℃の温度下(=3時間振動させながら
保持した。浸漬液中の生物学的活性物質を定量分析し、
反すう動物用飼料添加物中の生物学的活性物質の溶出率
をめた。
アミノ酸は、楽日アミノ酸迅速分析装置AA−100型
(二より、ニコチン酸アミドは窒素含量をキエルダール
法により、羽毛粉末はカラムクロマトグラフィー(二よ
りそれぞれ定量分析した。
(二より、ニコチン酸アミドは窒素含量をキエルダール
法により、羽毛粉末はカラムクロマトグラフィー(二よ
りそれぞれ定量分析した。
溶出試験結果を第2表に示す。
米’Mcdouga l Iの人工唾液炭酸水素ナトリ
ウム9.8g、塩化カリウム0.57g、塩化カルシウ
ム0.01、リン酸二ナトリウム12水塩9.30F、
塩化ナトリウム0.47g及び硫酸マグネシウム7水塩
0.12 g+=水を加えて全体を11とした液(pH
8,3) ”C1ark−LubsのpH2の緩衝液0.2 N塩
化カリウム50fnl及び0.2N塩酸10.6mを水
139.4 tnl l=溶かした液米3 溶出率:
浸漬試験に用いた飼料添加組成物1g中の生物学的活性
物質(二対する Mcdouga I 1の人工唾液、C1ark−Lu
bsのpH2の緩衝液中(二溶出した生物学的活性物質
の重量% 効 果: ら明らかな如く、アミンを導入した高分子物質を保護物
質の組成成分とすることにより、それを含有しない系(
=比較して、第4胃の胃液(一対応するC1ark−L
ubsのPH2の緩衝液(二対する生物学的活性物質の
溶出率が極めて優れている。すなわち、反すう動物(二
経ロ投与した場合(二生物学的活性物質が、第4胃以降
の消化器管内で動杆率で消化吸収され得ることが期待で
きる。
ウム9.8g、塩化カリウム0.57g、塩化カルシウ
ム0.01、リン酸二ナトリウム12水塩9.30F、
塩化ナトリウム0.47g及び硫酸マグネシウム7水塩
0.12 g+=水を加えて全体を11とした液(pH
8,3) ”C1ark−LubsのpH2の緩衝液0.2 N塩
化カリウム50fnl及び0.2N塩酸10.6mを水
139.4 tnl l=溶かした液米3 溶出率:
浸漬試験に用いた飼料添加組成物1g中の生物学的活性
物質(二対する Mcdouga I 1の人工唾液、C1ark−Lu
bsのpH2の緩衝液中(二溶出した生物学的活性物質
の重量% 効 果: ら明らかな如く、アミンを導入した高分子物質を保護物
質の組成成分とすることにより、それを含有しない系(
=比較して、第4胃の胃液(一対応するC1ark−L
ubsのPH2の緩衝液(二対する生物学的活性物質の
溶出率が極めて優れている。すなわち、反すう動物(二
経ロ投与した場合(二生物学的活性物質が、第4胃以降
の消化器管内で動杆率で消化吸収され得ることが期待で
きる。
本発明は、生物学的活性物質が、反すう動物の第1胃の
胃液およびその中存在する微生物により分解され失活す
ることを防止し、第4胃以降の消化器管内で好効率で消
化吸収され得る反すう動物用飼料添加物を提供するもの
であり、その産業上時(−畜産上の意義は極めて大きい
。
胃液およびその中存在する微生物により分解され失活す
ることを防止し、第4胃以降の消化器管内で好効率で消
化吸収され得る反すう動物用飼料添加物を提供するもの
であり、その産業上時(−畜産上の意義は極めて大きい
。
特許出願人 (430)日本曹達株式会社代 理 人
(6286)伊 藤 晴 之(7125)横 山 吉
美
(6286)伊 藤 晴 之(7125)横 山 吉
美
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、 生物学的活性物質を、炭素原子数14〜22の直
鎖または分枝状の飽和または不飽和のモノカルボン酸、
硬化した植物性脂肪および硬化した動物性脂肪の群から
選ばれる1種または2種以上と、アミンを導入した高分
子物質とからなる保護物質により包囲してなることを特
徴とする反すう動物用飼料添加物 Z アミンを導入した高分子物質が、ビニルピリジンマ
たはアルキルビニルピリジンの重合体、ビニルピリジン
またはアルキルビニルピリジンと他のビニール化合物と
の共重合体、アミンを導入したセルロース誘導体、アミ
ンを導入したアセテート誘導体、およびアミンを導入し
たビニール化合物誘導体の重合体の群から選ばれる1種
または2種以上である特許請求の範囲第1項記載の飼料
添加物 五 生物学的活性物質100重量部(二対し、保護物質
が50〜500重量部であり、かつ、アミンを導入した
高分子物質が、保護物質全体の0.1〜90重量%であ
る特許請求の範囲第1項記載の飼料添加物 4、 密度調整剤を含有する特許請求の範囲第1項記載
の飼料添加物
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58244882A JPS60141243A (ja) | 1983-12-27 | 1983-12-27 | 反すう動物用飼料添加物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58244882A JPS60141243A (ja) | 1983-12-27 | 1983-12-27 | 反すう動物用飼料添加物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60141243A true JPS60141243A (ja) | 1985-07-26 |
Family
ID=17125386
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58244882A Pending JPS60141243A (ja) | 1983-12-27 | 1983-12-27 | 反すう動物用飼料添加物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60141243A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6363350A (ja) * | 1986-09-04 | 1988-03-19 | ローン−プーラン・サント | 反芻動物用飼料添加物のコーテイング用組成物でコーテイングされた飼料添加物 |
GB2297485A (en) * | 1995-02-03 | 1996-08-07 | Mini Agriculture & Fisheries | Amino acid compositions |
JP2005278442A (ja) * | 2004-03-29 | 2005-10-13 | Bussan Biotech Kk | 牛乳中のビタミンeを増大する方法 |
-
1983
- 1983-12-27 JP JP58244882A patent/JPS60141243A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6363350A (ja) * | 1986-09-04 | 1988-03-19 | ローン−プーラン・サント | 反芻動物用飼料添加物のコーテイング用組成物でコーテイングされた飼料添加物 |
GB2297485A (en) * | 1995-02-03 | 1996-08-07 | Mini Agriculture & Fisheries | Amino acid compositions |
JP2005278442A (ja) * | 2004-03-29 | 2005-10-13 | Bussan Biotech Kk | 牛乳中のビタミンeを増大する方法 |
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