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ビシクラムは、とりわけ、国際公開第WO00/56729号に記載されている。ビシクラム分子の中では、プレリキサフォル(AMD3100としても指定されており商用名MozobilでGenzyme Corporationにより市販され、とりわけ米国特許第5,583,131号およびUy et al., Expert Opin Biol Ther. 2008 Nov;8(11):1797-804. doi: 10.1517/14712598.8.11.1797に記載されている)のようなパラ-キシリル-エンジアミンベースの化合物を挙げることができる。プレリキサフォルの誘導体または構造的に修飾された化合物もまた、本発明の組成物におけるアンタゴニストとして使用され得る。かかる誘導体は、芳香族結合ポリアミン大環状化合物、例えばとりわけ国際公開第WO93/12096号および米国特許5,583,131号に記載されているプレリキサフォルのテトラフルオロ誘導体であり得る。

Claims (8)

  1. ケモカイン受容体CXCR4に対する、少なくとも1種のアンタゴニストの治療有効量を含む、AECOPDを予防および/または処置する方法における使用のための組成物であって、AECOPDが、気管支および/または気管支周囲線維症によって特徴付けられ、アンタゴニストが、インドールベースのCXCR4アンタゴニスト、ビシクラムCXCR4アンタゴニスト、シクラム模倣薬CXCR4アンタゴニスト、グアニジンベースのCXCR4アンタゴニスト、テトラヒドロキノリンベースのCXCR4アンタゴニスト、パラ-キシリル-エンジアミンベースのCXCR4アンタゴニスト、1,4-フェニレンビス(メチレン)CXCR4アンタゴニスト、ピリミジンベースのCXCR4アンタゴニスト、および、修飾ペプチドCXCR4アンタゴニストから選択される、前記組成物。
  2. アンタゴニストが、プレリキサフォル(AMD3100)、またはプレリキサフォルのテトラフルオロ誘導体、ブリキサフォア(TG-0054)、JM1657、AMD3329、AMD3465、AMD070、MSX-122、CTCE-9908、WZ811、およびBKT-140から選択される小分子である、請求項1に記載の組成物。
  3. CXCR4アンタゴニストがプレリキサフォルである、請求項1または2に記載の組成物。
  4. 請求項1~3のいずれか一項に記載の組成物および薬学的に許容し得るビヒクルを含む、AECOPDを予防および/または処置する方法における使用のための医薬組成物。
  5. 気管支拡張薬、コルチコイド、および/またはホスホジエステラーゼ阻害剤をさらに含む、請求項4に記載の医薬組成物。
  6. 該組成物が、経口、口腔または舌下に投与され、即時放出、遅延放出、調節放出、持続放出、二重放出、制御放出または拍動送達用途のための、香味剤または着色剤を含有し得る、錠剤、カプセル(ソフトゲルカプセルを含む)、多粒子剤、ゲル、フィルム、エリキシル、溶液または懸濁液の形態である、請求項4または5に記載の医薬組成物。
  7. 該組成物が、吸入により投与され、乾燥粉末吸入器、または、圧力容器、ポンプ、スプレーもしくはネブライザーからのエアロゾルスプレー提示の形態である、請求項6に記載の医薬組成物。
  8. 請求項4~7のいずれか一項に記載の医薬組成物の1以上の用量を含む、AECOPDを予防および/または処置する方法における使用のためのキットまたは医薬パッケージ。
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