JPWO2014156569A1 - インク組成物、インクセット、インクジェット記録方法及び着色体 - Google Patents
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Abstract
Description
インクジェット記録に用いる着色剤としては、水溶性の染料と、実質的に水に不要な顔料とが主として用いられている。このうち、前者は耐光性に劣るとされており、耐光性に対する強い要望から、顔料を用いたインク組成物の開発が進められている。
例えば、特許文献1及び2には、ジメチルキナクリドン顔料と無置換キナクリドン顔料との固溶体顔料を含むインクジェット記録用水性インクが開示されている。
すなわち、本発明は以下の[1]〜[24]に関する。
着色剤としてC.I.ピグメントレッド150及びキナクリドン顔料と、水とを含有する、着色分散液。
[2]
上記キナクリドン顔料が、C.I.ピグメントレッド122及びC.I.ピグメントレッド202から選択される少なくとも1種類である、上記[1]に記載の着色分散液。
[3]
上記[1]又は[2]に記載の着色分散液と、水溶性有機溶剤とを含有する、インクジェット記録に用いるインク組成物。
[4]
インク組成物が含有する着色剤の総含有量が、インク組成物の総質量に対して、質量基準で0.5〜7%である、上記[3]に記載のインク組成物。
[5]
インク組成物が含有する着色剤の総質量中における、C.I.ピグメントレッド150とキナクリドン顔料との含有比率が、質量基準で80/20〜10/90である、上記[3]又は[4]に記載のインク組成物。
[6]
インク組成物が含有する着色剤の総質量中における、C.I.ピグメントレッド150とキナクリドン顔料との含有比率が、質量基準で50/50〜10/90である、上記[3]乃至[5]のいずれか一項に記載のインク組成物。
[7]
上記水溶性有機溶剤が、グリコールエーテル及びアルカンジオールよりなる群から選択される少なくとも1種類である、上記[3]乃至[6]のいずれか一項に記載のインク組成物。
[8]
上記グリコールエーテルが、エチレングリコールモノアリルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、及びプロピレングリコールモノプロピルエーテルよりなる群から選択される少なくとも1種類である、上記[7]に記載のインク組成物。
[9]
上記アルカンジオールが、1,2−ペンタンジオール、1,2−ヘキサンジオール、2−メチル−2,4−ペンタンジオール、2−エチル−1,3−ヘキサンジオール、及び2,4−ジエチル−1,5−ペンタンジオールよりなる群から選択される少なくとも1種類である、上記[7]又は[8]に記載のインク組成物。
[10]
さらに界面活性剤を含有する、上記[3]乃至[9]のいずれか一項に記載のインク組成物。
[11]
上記界面活性剤が、アニオン界面活性剤及びノニオン界面活性剤よりなる群から選択される少なくとも1種類である、上記[10]に記載のインク組成物。
[12]
上記アニオン界面活性剤が、ポリオキシエチレンジノニルフェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸塩、及びジオクチルスルホコハク酸塩よりなる群から選択される少なくとも1種類である、上記[11]に記載のインク組成物。
[13]
上記ノニオン界面活性が、ポリオキシエチレンアセチレングリコールエーテル、ポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテル及びポリオキシエチレントリベンジル化フェニルエーテルよりなる群から選択される少なくとも1種類である、上記[11]又は[12]に記載のインク組成物。
[14]
マゼンタインク組成物、シアンインク組成物、イエローインク組成物、及びブラックインク組成物を備えるインクジェット記録用インクセットであって、
上記マゼンタインク組成物が、上記[3]乃至[13]のいずれか一項に記載のインク組成物である、インクジェット記録に用いるインクセット。
[15]
上記イエローインク組成物が、C.I.ピグメントイエロー74、C.I.ピグメントイエロー151、及びC.I.ピグメントイエロー155よりなる群から選択される少なくとも1種類を着色剤として含有する、上記[14]に記載のインクセット。
[16]
上記シアンインク組成物が、C.I.ピグメントブルー15:3及びC.I.ピグメントブルー15:4から選択される少なくとも1種類を着色剤として含有する、上記[14]又は[15]に記載のインクセット。
[17]
上記[3]乃至[13]のいずれか一項に記載のインク組成物の液滴を、記録信号に応じて吐出させて、被記録材に付着させることにより記録を行う、インクジェット記録方法。
[18]
上記被記録材が情報伝達用シートである、上記[17]に記載のインクジェット記録方法。
[19]
上記情報伝達用シートが、多孔性白色無機物を含有するインク受容層を有するシートである、上記[18]に記載のインクジェット記録方法。
[20]
上記情報伝達用シートがキャストコート紙である、上記[18]に記載のインクジェット記録方法。
[21]
上記情報伝達用シートがコート紙又はアート紙である、上記[18]に記載のインクジェット記録方法。
[22]
上記情報伝達用シートが、コロナ放電処理、プラズマ処理、及びフレーム処理から選択される少なくとも1種類の表面改質処理が施されたシートである、上記[20]又は[21]に記載のインクジェット記録方法。
[23]
上記[3]乃至[13]のいずれか一項に記載のインク組成物により着色された着色体。
[24]
上記[3]乃至[13]のいずれか一項に記載のインク組成物を含有する容器が装填されたインクジェットプリンタ。
本明細書において、「C.I.」とは、カラーインデックスの略語である。
また、本明細書中、「%」及び「部」数については、特に断りのない限り、実施例等も含めていずれも質量基準で記載する。
また、本明細書中、「C.I.ピグメントレッド」は、特に断りのない限り、以下「PR」という。
このうち、キナクリドン顔料としては、ジ置換キナクリドン顔料が好ましく、中でも赤色のジ置換キナクリドン顔料がより好ましい。ジ置換キナクリドン顔料とは、無置換キナクリドンのベンゼン環上の任意の2つの水素原子が、水素原子以外の置換基により置換された化学構造を有するキナクリドン顔料を意味する。水素原子以外の置換基としては、例えば、メチル基、メトキシ基、塩素原子等が挙げられる。それらの中でも、PR122及びPR202から選択される少なくとも1種類の顔料が好ましく、発色性を考慮すると、前者がより好ましい。
上記インク組成物が含有する着色剤の総含有量としては、通常0.5〜7%、好ましくは1〜7%、より好ましくは2〜7%、さらに好ましくは3〜6%である。
0.5%以上とすることで記録画像の発色性が良好なものとなり、7%以下とすることで吐出性が良好なものとなる。
このうちグリコールエーテルとしては、エチレングリコールモノアリルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、及びプロピレングリコールモノプロピルエーテルよりなる群から選択される少なくとも1種類であるのが好ましい。
また、アルカンジオールとしては、1,2−ペンタンジオール、1,2−ヘキサンジオール、2−メチル−2,4−ペンタンジオール、2−エチル−1,3−ヘキサンジオール、及び2,4−ジエチル−1,5−ペンタンジオールよりなる群から選択される少なくとも1種類であるのが好ましい。
界面活性剤の例としては、例えば、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、シリコーン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤等の公知の界面活性剤が挙げられる。これらの中では、アニオン界面活性剤及びノニオン界面活性剤よりなる群から選択される少なくとも1種類の界面活性剤が好ましい。
上記インク組成物が界面活性剤を含有するとき、界面活性剤の総含有量は、インク組成物の総質量に対して通常0.1〜3%、好ましくは0.3〜1.5%である。
0.1%以上とすることで界面活性剤としての効果を得ることができ、3%以下とすることで顔料の分散安定性を維持することができる。
なお、本明細書において上付きの「TM」は、商標を意味する。
着色剤としては顔料が好ましく、顔料としては、主に無機顔料、有機顔料、及び体質顔料等があり、いずれの顔料を用いてもよい。また、それらの顔料は、単独で使用してもよいし、併用してもよい。
顔料を併用する目的としては、色相の調整が挙げられる。色相の調整としては、記録画像の濃淡をつけること;色域を広げること;等が挙げられる。また、複数の顔料を併用すると、インク組成物中での保存安定性が向上することもあり、これを目的とすることもある。
なお、界面活性剤の中には分散剤として使用できるもののあることが、一般に知られている。
上記分散剤の使用量は、分散液を調製するときの固形分換算での質量比率として、顔料の総質量に対して通常1〜60%、好ましくは10〜50%、より好ましくは2〜40%である。1%以上とすることで十分に顔料を微細化することができ、60%以下とすることで画像滲み、耐水性、耐擦性等の劣化を防止することができる。
高分子分散剤の質量平均分子量としては、おおよそ1000〜30000、好ましくは1250〜25000、より好ましくは1500〜20000程度である。また、酸価としては、おおよそ80〜300、好ましくは90〜275、より好ましくは100〜250程度である。
これら分散剤は、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
分散剤は市販品として入手することも可能であり、その具体例としては、いずれもBASF社製の、ジョンクリルTM61J、67、68、450、55、555、586、678、680、682、683、690;B−36;等が挙げられる。
・酸析法(アニオン性基を含有する有機高分子化合物類のアニオン性基の少なくとも一部を塩基性化合物で中和することで水に対する溶解性を付与し、色材とともに水性媒体中で混練した後、酸性化合物で中性又は酸性にし、有機化合物類を析出させ、色材に固着せしめた後に中和し分散させる方法);
・転相乳化法(水に対して分散能を有するアニオン性有機高分子類と色材とを含有する混合体を有機溶媒相とし、上記有機溶媒相に水を投入するか又は水に上記有機溶媒相を投入する方法);
・界面重合法(2種のモノマー又は2種の反応物を、分散相と連続相とに別々に溶解しておき、両者の界面において両物質を反応させて壁膜を形成させる方法);
・in−situ重合法(液体若しくは気体のモノマーと触媒、又は反応性の物質2種を連続相核粒子側のどちらか一方から供給して反応を起こさせ壁膜を形成させる方法);
・液中硬化被膜法(芯物質粒子を含む高分子溶液の滴を硬化剤等により液中で不溶化して壁膜を形成する方法);
・コアセルベーション(相分離)法(芯物質粒子を分散している高分子分散液を、高分子濃度の高いコアセルベート(濃厚相)と希薄相とに分離させ、壁膜を形成させる方法);
・液中乾燥法(芯物質を壁膜物質の溶液に分散した液を調製し、この分散液の連続相が混和しない液中に分散液を入れて複合エマルションとし、壁膜物質を溶解している媒質を徐々に除くことで壁膜を形成させる方法);
・融解分散冷却法(加熱すると液状に溶融し常温では固化する壁膜物質を利用し、この物質を加熱液化し、その中に芯物質粒子を分散し、それを微細な粒子にして冷却し壁膜を形成させる方法);
・気中懸濁被覆法(粉体の芯物質粒子を流動床によって気中に懸濁し、気流中に浮遊させながら、壁膜物質のコーティング液を噴霧混合させて、壁膜を形成させる方法);
・スプレードライング法(カプセル化原液を噴霧してこれを熱風と接触させ、揮発分を蒸発乾燥させ、壁膜を形成させる方法)
等が挙げられ、特にインクジェットに用いられるのは転相乳化法、酸析法、及び界面重合法である。
上記インク組成物中における、着色剤の総質量に対する分散剤の含有比率は、通常20〜150%、好ましくは30〜80%である。
また、場合によりD50に加えて、着色剤のD90及びD10を測定することも好ましく行われる。
着色剤粒子のD90(散乱強度の頻度分布における、小粒子側から計算した累積90%の値)は、粗大粒子を減らして、分散液の保存安定性を高める観点から、通常300nm以下、好ましくは250nm以下、より好ましくは200nm以下である。下限は、製造のし易さから、100nm以上が好ましい。
顔料粒子のD10(散乱強度の頻度分布における、小粒子側から計算した累積10%の値)は、インク組成物としたときの印字濃度の観点、製造のし易さから、通常10nm以上、好ましくは20nm以上、より好ましくは30nm以上50nm以下である。
有機ハロゲン系化合物の具体例としては、例えばペンタクロロフェノールナトリウムが挙げられる。
ピリジンオキシド系化合物の具体例としては、例えば2−ピリジンチオール−1−オキサイドナトリウムが挙げられる。
イソチアゾリン系化合物の具体例としては、例えば、1,2−ベンズイソチアゾリン−3−オン、2−n−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オン、5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オン、5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オンマグネシウムクロライド、5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オンカルシウムクロライド、2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オンカルシウムクロライド等が挙げられる。
その他の防腐防黴剤の具体例として、無水酢酸ナトリウム、ソルビン酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、アーチケミカル社製、商品名プロクセルTMGXL(S)、プロクセルTMLV、プロクセルTMXL−2(S)等が挙げられる。
水分散性樹脂は、例えば、連続相としての水中に分散された樹脂エマルションの状態で使用される。
樹脂エマルションの中には、市販品として入手できるものもある。その具体例としては、例えば、スーパーフレックスTM126、130、150、170、210、420、470、820、830、890(ウレタン系樹脂エマルション、第一工業製薬社製);ハイドランTMHW−350、HW−178、HW−163、HW−171、AP−20、AP−30、WLS−201、WLS−210(ウレタン系樹脂エマルション、DIC社製);0569、0850Z、2108(スチレン−ブタジエン系樹脂エマルション、JSR社製);AE980、AE981A、AE982、AE986B、AE104(アクリル系樹脂エマルション、イーテック社製);等が挙げられる。
水分散性樹脂を使用するとき、上記インク組成物の総質量中における水分散性樹脂の含有量は、固形分換算で通常0.5〜20%、好ましくは1〜15%、より好ましくは2〜10%である。0.5%以上とすることで被記録材に対して十分な定着性を得ることが容易になり、20%以下とすることでインクジェット記録におけるインク液滴の正常な吐出を阻害する虞がなくなる。
消泡剤の添加量は、0.01〜5%が好ましく、0.03〜3%がより好ましく、0.05〜1%がさらに好ましい。0.01%以上とすることで消泡剤としての効果が良好なものとなり、5%以下とすることで分散安定性が良好なものとなる。
無機不純物は、着色剤中に混在していることも多い。このため、必要に応じて、例えば着色剤の乾燥品あるいはウェットケーキをメタノール等の(C1〜C4)アルコール及び水の混合溶媒中で撹拌し、析出物を濾過分離して、乾燥する等の方法;インク組成物とした後であれば、イオン交換樹脂で無機不純物を交換吸着する方法;等の方法で不純物の除去を行ってもよい。
また、インク組成物の表面張力としては、通常10〜50mN/mであり、20〜40mN/mが好ましい。さらに、インク組成物の粘度としては、通常2mPa・s以上、30mPa・s以下であり、3mPa・s以上、20mPa・s以下が好ましい。
上記インク組成物のpH、表面張力は上述したpH調整剤、界面活性剤、水溶性有機溶剤等で適宜調整することが可能である。
なお、上記インクジェット方式には、フォトインクと称する、インク中の着色剤の含有量が少ないインクを、小さい体積で多数射出する方式;実質的に同じ色相で、インク中の着色剤の濃度の異なる複数のインクを用いて画質を改良する方式;無色透明のインクを用いることにより、着色剤の定着性を向上させる方式;等も含まれる。
インク受容層を有する情報伝達用シートは、通常;インクジェット専用紙、インクジェット専用フィルム、光沢紙等と呼ばれる。その代表的な市販品の例としては、キヤノン(株)製の商品名:プロフェッショナルフォトペーパー、スーパーフォトペーパー、光沢ゴールド及びマットフォトペーパー;セイコーエプソン(株)製の商品名:写真用紙クリスピア(高光沢)、写真用紙(光沢)、フォトマット紙;日本ヒューレット・パッカード(株)製の商品名:アドバンスフォト用紙(光沢);富士フィルム(株)製の商品名:画彩写真仕上げPro;等が挙げられる。
インク受容層を有さない情報伝達用シートを被記録材として用いるときは、着色剤の定着性等を向上させる目的で、被記録材に対して表面改質処理を施すことも好ましく行われる。
また、上記インクセットを用いてインクジェット記録を行うときは、各色のインク組成物を含有する各容器をインクジェットプリンタの所定の位置にそれぞれ装填し、上記の記録方法で被記録材に記録すればよい。
なお、分散溶液中の固形分の含有量は、株式会社エイ・アンド・デイ社製、MS−70を用いて乾燥重量法により求めた。
[調製例1]
冷却管を取付けた3つ口フラスコにジョンクリル68(25部)、トリエタノールアミン(13.3部)、及びイオン交換水(61.7部)を加え、150rpmで撹拌しながら90℃に昇温して溶液とし、ジョンクリル68を25%含有する水溶液を得た。
下記表1中の「ジョンクリル68」は、このジョンクリル68を25%含有する水溶液を意味する。
[調製例2]:レッド分散液の調製(1)
ジ置換キナクリドン系赤色顔料としてPR122(クラリアント社製InkjetMagentaE02VP2621)を用い、下記表1に記載した各成分を混合し、サンドグラインダーで1500rpmの条件下、15時間分散処理を行った。得られた液をイオン交換水で希釈し、分散用ビーズを濾過分離し、着色剤の含有量が15%となるようにイオン交換水で調整してレッド分散液を調製した。この分散液を「分散液1」とする。
また、分散液1のpHは7.7、着色剤の平均粒子径は77nm、粘度は5.4mPa・sであった。
なお、下記表1及び表2中、成分の量を示す数値はいずれも「部」数であり、「−」を記載したものは、その成分を含まないことを意味する。また、「水」はイオン交換水を使用した。また、「オルフィンSK−14」は消泡剤であり、濾過により除去されるため各実施例及び比較例のインク組成物中には含有されない。
上記の調製例2で使用した各成分とその使用量を、下記表1に記載した各成分とその使用量に変更する以外は調製例2と同様にして、分散液2及び3をそれぞれ得た。
上記のようにして調製した分散液1及び2を使用し、下記表2に記載の各成分と混合した後、3μmのメンブランフィルターで夾雑物を濾別することにより、評価試験用の、本発明の実施例1〜5のインク組成物をそれぞれ得た。
表2中の略号等は、以下の意味を表す。
GLY:グリセリン
DEG:ジエチレングリコール
2−PY:2−ピロリドン
DGMBE:ジエチレングリコールモノブチルエーテル
NE−15:ハイテノールTMNE−15
GXL(s):プロクセルTMGXL(s)
なお、表2中の「PR122(%)」は、各インク組成物中に含有する着色剤の総質量中における、「PR122の含有量(質量%)」を意味する。
上記のようにして調製した分散液1及び3を使用し、上記表2に記載の各成分と混合した後、3μmのメンブランフィルターで夾雑物を濾別することにより、比較用の比較例1乃至5のインク組成物を得た。
上記のようにして得た各実施例及び比較例のインク組成物について、下記(A)乃至(C)の評価試験を行った。
下記する方法にて測定した平均粒子径(D50)及び粘度について、調製直後と60℃で10日間保存後の各測定値の変化率を下記式にて算出し、下記4段階の基準でそれぞれ評価した。
調製直後と10日間保存後の各測定値との間に乖離が少ないものほど安定性がよいことを意味し、保存安定性に優れることを示す。また、保存安定性の総合判定としては、最も評価の低い指標を用いた。結果を下記表3に示す。
物性値の変化率=(保存後の測定値−調製直後の測定値)/(調製直後の測定値)×100%
A:変化率が±5%未満
B:変化率が±5%以上、±8%未満
C:変化率が±8%以上、±15%未満
D:変化率が±15%以上、±20%未満
各実施例及び比較例のインク組成物について、
1.調製直後、及び、
2.密閉容器中60℃で10日間保存した後、
の2種類ずつのサンプルを、色素成分の濃度が0.02%となるようにそれぞれイオン交換水にて希釈し、平均粒子径の測定用の各被検液を調製した。得られた各被検液について、平均粒子径(D50)を測定した。
平均粒子径(D50)の測定には、動的光散乱式粒度分布測定装置LB−500(株式会社堀場製作所製)を用いた。
各実施例及び比較例のインク組成物について、
1.調製直後、及び、
2.密閉容器中60℃で10日間保存した後、
の2回、25℃における粘度をそれぞれ測定した。
粘度の測定には、E型粘度計RE105L(東機産業株式会社製)を用いた。
各実施例及び比較例のインク組成物(各25μL)をガラスシャーレの上にのせ、60℃の恒温恒湿機で1時間乾燥させた。乾燥後の各インク組成物に、室温で10mLのイオン交換水を滴下し、再分散するか否かを目視にて、下記4段階の基準で評価した。再分散するインクほど、乾燥後の目詰まりを解消し易いため優れている。結果を下記表3に示す。
A:残渣なく、全て再分散する。
B:残渣が少し残るが、ほとんどが再分散している。
C:残渣は多く残るが、多少再分散している。
D:まったく再分散しない。
各実施例及び比較例のインク組成物(各100mL)をメンブレンフィルター(材質:混合セルロースエステル、アドバンテック製、孔径1μm)にて濾過を行い、濾過時間を測定し、下記3段階の評価基準で評価した。濾過時間が短い方が、インクジェットプリンタに装着されているフィルターやノズル等での目詰まりが発生せず、吐出安定性も高いため優れる。結果を下記表3に示す。
A:60秒未満
B:60秒以上、120秒未満
C:120秒以上
さらに、再分散性を考慮すると、着色剤の総質量中におけるPR122の含有量の上限は80%程度であるのが好ましいことが判明した。
各実施例及び比較例で得た各インク組成物を、セイコーエプソン社製インクジェットプリンタ、商品名PX101のマゼンタカートリッジにそれぞれ充填し、Zigler製上質紙Z−Plot650に、インクジェット記録を行った。
インクジェット記録は、100%Dutyのベタ画像となるように行い、各実施例又は比較例のインク組成物により記録された記録画像を得た。これを試験片として用い、下記(D)乃至(G)の評価試験を行った。
なお、上記のようにして得た各試験片の測色は、X−rite社製の測色機、商品名SpectroEyeTMを用いて行った。測色条件は、濃度基準にANSIA、視野角2°、光源D50である。
上記のようにして得た各試験片の反射濃度Dm値(OD値)を測色し、下記3段階の評価基準で評価した。結果を下記表4に示す。得られたOD値は大きい方が、発色性が高いことを示し、優れる。
A:OD値が1.0以上
B:OD値が0.9以上、1.0未満
C:OD値が0.9未満
上記のようにして得た各試験片のL*a*b*を測色してC*値を算出し、下記4段階の評価基準で評価した。結果を下記表4に示す。得られたC*値は大きい方が、色が鮮やかであることを示し、優れる。
A:C*値が65.5以上
B:C*値が65.0以上、65.5未満
C:C*値が64.5以上、65.0未満
D:C*値が64.5未満
上記のようにして得た各試験片に対して、耐光試験機(スガ試験機製キセノンウェザーメーター)を用いて、温度24℃、湿度60%、照度100kLuxの条件にて2週間暴露を行った後、試験前後の着色剤の残存率を測色し、下記4段階の評価基準で評価した。結果を下記表4に示す。
A:残存率が90%以上、95%未満
B:残存率が80%以上、90%未満
C:残存率が80%未満
したがって、上記表3の結果を加味すると、着色剤の総質量中におけるPR122の含有量の上限は、70%程度であるのが特に好ましいことが確認された。
国際公開第2013/115071号の合成例3に記載のブロック共重合体を調製し、得られた高分子分散剤6部を2−ブタノン30部に溶解させ、均一な溶液とした。この液に、0.44部の水酸化ナトリウムを41部のイオン交換水に溶解させた液を加え、1時間撹拌して乳化溶液を調製した。このとき結晶の析出はなかった。これにC.I.Pigment Red 122(クラリアント製InkjetMagentaE02VP2621)を20部加え、サンドグラインダーで分散を行った。分散は1500rpmの条件下で15時間行った。その後、イオン交換水100部を滴下し、濾過して分散用ビーズを取り除いた後、エバポレータで2−ブタノン及び水を減圧留去することで、顔料固形分11.92%のレッド分散液を得た。水溶液中の固形分測定には株式会社エイ・アンド・デイ社製、MS−70を用いて、乾燥重量法により求めた。このときのpHは8.6、顔料の平均粒子径は109nmであった。得られた着色分散液を、分散液4とする。
上記の調製例5で使用した顔料C.I.Pigment Red 122の代わりに、C.I.Pigment Red 150を用いる以外は調製例5と同様にして、レッド分散液を得た。分散液の顔料固形分は11.16%、pHは7.9、顔料の平均粒子径は100nm、粘度は2.4mPa・sであった。得られた着色分散液を、分散液5とする。
上記のようにして調製した分散液4及び5を使用し、下記表5に記載の各成分と混合した後、3μmのメンブランフィルターで夾雑物を濾別することにより、評価試験用の、本発明の実施例6及び7のインク組成物をそれぞれ得た。下記表5中、各成分の数値は部数を意味する。
Claims (24)
- 着色剤としてC.I.ピグメントレッド150及びキナクリドン顔料と、水とを含有する、着色分散液。
- 前記キナクリドン顔料が、C.I.ピグメントレッド122及びC.I.ピグメントレッド202から選択される少なくとも1種類である、請求項1に記載の着色分散液。
- 請求項1又は2に記載の着色分散液と、水溶性有機溶剤とを含有する、インクジェット記録に用いるインク組成物。
- インク組成物が含有する着色剤の総含有量が、インク組成物の総質量に対して、質量基準で0.5〜7%である、請求項3に記載のインク組成物。
- インク組成物が含有する着色剤の総質量中における、C.I.ピグメントレッド150とキナクリドン顔料との含有比率が、質量基準で80/20〜10/90である、請求項3又は4に記載のインク組成物。
- インク組成物が含有する着色剤の総質量中における、C.I.ピグメントレッド150とキナクリドン顔料との含有比率が、質量基準で50/50〜10/90である、請求項3乃至5のいずれか一項に記載のインク組成物。
- 前記水溶性有機溶剤が、グリコールエーテル及びアルカンジオールよりなる群から選択される少なくとも1種類である、請求項3乃至6のいずれか一項に記載のインク組成物。
- 前記グリコールエーテルが、エチレングリコールモノアリルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、及びプロピレングリコールモノプロピルエーテルよりなる群から選択される少なくとも1種類である、請求項7に記載のインク組成物。
- 前記アルカンジオールが、1,2−ペンタンジオール、1,2−ヘキサンジオール、2−メチル−2,4−ペンタンジオール、2−エチル−1,3−ヘキサンジオール、及び2,4−ジエチル−1,5−ペンタンジオールよりなる群から選択される少なくとも1種類である、請求項7又は8に記載のインク組成物。
- さらに界面活性剤を含有する、請求項3乃至9のいずれか一項に記載のインク組成物。
- 前記界面活性剤が、アニオン界面活性剤及びノニオン界面活性剤よりなる群から選択される少なくとも1種類である、請求項10に記載のインク組成物。
- 前記アニオン界面活性剤が、ポリオキシエチレンジノニルフェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸塩、及びジオクチルスルホコハク酸塩よりなる群から選択される少なくとも1種類である、請求項11に記載のインク組成物。
- 前記ノニオン界面活性が、ポリオキシエチレンアセチレングリコールエーテル、ポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテル、及びポリオキシエチレントリベンジル化フェニルエーテルよりなる群から選択される少なくとも1種類である、請求項11又は12に記載のインク組成物。
- マゼンタインク組成物、シアンインク組成物、イエローインク組成物、及びブラックインク組成物を備えるインクジェット記録用インクセットであって、
前記マゼンタインク組成物が、請求項3乃至13のいずれか一項に記載のインク組成物である、インクジェット記録に用いるインクセット。 - 前記イエローインク組成物が、C.I.ピグメントイエロー74、C.I.ピグメントイエロー151、及びC.I.ピグメントイエロー155よりなる群から選択される少なくとも1種類を着色剤として含有する、請求項14に記載のインクセット。
- 前記シアンインク組成物が、C.I.ピグメントブルー15:3及びC.I.ピグメントブルー15:4から選択される少なくとも1種類を着色剤として含有する、請求項14又は15に記載のインクセット。
- 請求項3乃至13のいずれか一項に記載のインク組成物の液滴を、記録信号に応じて吐出させて、被記録材に付着させることにより記録を行う、インクジェット記録方法。
- 前記被記録材が情報伝達用シートである、請求項17に記載のインクジェット記録方法。
- 前記情報伝達用シートが、多孔性白色無機物を含有するインク受容層を有するシートである、請求項18に記載のインクジェット記録方法。
- 前記情報伝達用シートがキャストコート紙である、請求項18に記載のインクジェット記録方法。
- 前記情報伝達用シートがコート紙又はアート紙である、請求項18に記載のインクジェット記録方法。
- 前記情報伝達用シートが、コロナ放電処理、プラズマ処理、及びフレーム処理から選択される少なくとも1種類の表面改質処理が施されたシートである、請求項20又は21に記載のインクジェット記録方法。
- 請求項3乃至13のいずれか一項に記載のインク組成物により着色された着色体。
- 請求項3乃至13のいずれか一項に記載のインク組成物を含有する容器が装填されたインクジェットプリンタ。
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