JP2012046639A - 水性インクジェット用インキ組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】水溶性樹脂(A)の存在下、水性媒体中でエチレン性不飽和単量体をラジカル重合してなる樹脂微粒子分散体、および顔料を含む水性インクジェット用インキ組成物によって解決される。上記樹脂微粒子分散体を水性インクジェット用インキ組成物に使用する事で、インキの経時安定性が良好になり、吐出時のインキの目詰まりも改善する。また、平均粒子径の小さい樹脂微粒子分散体を得やすく、成膜性も良好である事から印字物の光沢や明度も優れている。
【選択図】なし
Description
それでは本発明で使用する樹脂微粒子分散体の製造方法について説明する。まず、反応槽に水性媒体と水溶性樹脂(A)を仕込み、昇温して溶解させる。その後、窒素雰囲気下でエチレン性不飽和単量体を滴下しながら、ラジカル重合開始剤を添加する。反応開始後、反応槽の溶液の色が青白くなるので、粒子核の形成が確認できる。エチレン性不飽和単量体の滴下完了後、更に数時間反応させる事で目的の樹脂微粒子分散体が得る事ができる。エチレン性不飽和単量体はそのまま反応槽に滴下しても良いし、水性媒体であらかじめ乳化液にしてから滴下しても構わない。水溶性樹脂(A)は水性媒体中で保護コロイドとして働き、生成する粒子核を大きく安定化させる。この方法により得られる樹脂微粒子分散体は、界面活性剤を使用した、一般的な乳化重合により得られる樹脂微粒子分散体と比較して、分散安定性が極めて優れており、安定性の確保が難しい平均粒子径の小さい樹脂微粒子分散体についても容易に得る事ができる。この樹脂微粒子分散体を水性インクジェット用インキ組成物に使用する事で、インキの経時安定性が良好になり、吐出時のインキの目詰まりも改善する。また、平均粒子径の小さい樹脂微粒子分散体を得やすく、成膜性も良好である事から印字物の光沢や明度も優れている。
メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、n−ブチル(メタ)アクリレート、tーブチル(メタ)アクリレート、ペンチル(メタ)アクリレート、ヘプチル(メタ)アクリレート、ヘキシル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、オクチル(メタ)アクリレート、ノニル(メタ)アクリレート、デシル(メタ)アクリレート、ウンデシル(メタ)アクリレート、ドデシル(メタ)アクリレート、トリデシル(メタ)アクリレート、テトラデシル(メタ)アクリレート等の直鎖または分岐アルキル基含有エチレン性不飽和単量体;
シクロヘキシル(メタ)アクリレート、イソボニル(メタ)アクリレート等の脂環式アルキル基含有エチレン性不飽和単量体;
トリフルオロエチル(メタ)アクリレート、ヘプタデカフルオロデシル(メタ)アクリレート等のフッ素化アルキル基含有エチレン性不飽和単量体;
ベンジル(メタ)アクリレート、フェノキシエチル(メタ)アクリレート、フェニル(メタ)アクリレート、スチレン、α−メチルスチレン、o−メチルスチレン、p−メチルスチレン、m−メチルスチレン、ビニルナフタレン等の芳香族エチレン性不飽和単量体;
(メタ)アクリルアミド、N−メトキシメチル−(メタ)アクリルアミド、N−エトキシメチル−(メタ)アクリルアミド、N−プロポキシメチル−(メタ)アクリルアミド、N−ブトキシメチル−(メタ)アクリルアミド、N−ペントキシメチル−(メタ)アクリルアミド、N,N−ジ(メトキシメチル)アクリルアミド、N−エトキシメチル−N−メトキシメチルメタアクリルアミド、N,N−ジ(エトキシメチル)アクリルアミド、N−エトキシメチル−N−プロポキシメチルメタアクリルアミド、N,N−ジ(プロポキシメチル)アクリルアミド、N−ブトキシメチル−N−(プロポキシメチル)メタアクリルアミド、N,N−ジ(ブトキシメチル)アクリルアミド、N−ブトキシメチル−N−(メトキシメチル)メタアクリルアミド、N,N−ジ(ペントキシメチル)アクリルアミド、N−メトキシメチル−N−(ペントキシメチル)メタアクリルアミド、N,N−ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、N,N−ジエチルアミノプロピルアクリルアミド、N,N−ジメチルアクリルアミド、N,N−ジエチルアクリルアミド、ダイアセトン(メタ)アクリルアミド等のアミド基含有エチレン性不飽和単量体;
2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、4−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、グリセロールモノ(メタ)アクリレート、4−ヒドロキシビニルベンゼン、1−エチニル−1−シクロヘキサノール、アリルアルコール等のヒドロキシル基含有エチレン性不飽和単量体;
マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、または、これらのアルキルもしくはアルケニルモノエステル、フタル酸β−(メタ)アクリロキシエチルモノエステル、イソフタル酸β−(メタ)アクリロキシエチルモノエステル、テレフタル酸β−(メタ)アクリロキシエチルモノエステル、コハク酸β−(メタ)アクリロキシエチルモノエステル、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、けい皮酸等のカルボキシル基含有エチレン性不飽和単量体;
スチレンスルホン酸、スチレンスルホン酸ナトリウム、スチレンスルホン酸アンモニウム、2−アクリルアミド2−メチルプロパンスルホン酸、2−アクリルアミド2−メチルプロパンスルホン酸ナトリウム、メタリルスルホン酸、メタリルスルホン酸、メタリルスルホン酸ナトリウム、アリルスルホン酸、アリルスルホン酸ナトリウム、アリルスルホン酸アンモニウム、ビニルスルホン酸、アリルオキシベンゼンスルホン酸、アリルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム、アリルオキシベンゼンスルホン酸アンモニウム等のスルホン酸基含有エチレン性不飽和単量体;
アリル(メタ)アクリレート、1−メチルアリル(メタ)アクリレート、2−メチルアリル(メタ)アクリレート、1−ブテニル(メタ)アクリレート、2−ブテニル(メタ)アクリレート、3−ブテニル(メタ)アクリレート、1,3−メチル−3−ブテニル(メタ)アクリレート、2−クロルアリル(メタ)アクリレート、3−クロルアリル(メタ)アクリレート、o−アリルフェニル(メタ)アクリレート、2−(アリルオキシ)エチル(メタ)アクリレート、アリルラクチル(メタ)アクリレート、シトロネリル(メタ)アクリレート、ゲラニル(メタ)アクリレート、ロジニル(メタ)アクリレート、シンナミル(メタ)アクリレート、ジアリルマレエート、ジアリルイタコン酸、ビニル(メタ)アクリレート、クロトン酸ビニル、オレイン酸ビニル,リノレン酸ビニル、2−(2’−ビニロキシエトキシ)エチル(メタ)アクリレート、エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリエチレングリコール(メタ)アクリレート、テトラエチレングリコール(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、1,1,1−トリスヒドロキシメチルエタンジアクリレート、1,1,1−トリスヒドロキシメチルエタントリアクリレート、1,1,1−トリスヒドロキシメチルプロパントリアクリレート、ジビニルベンゼン、アジピン酸ジビニル、イソフタル酸ジアリル、フタル酸ジアリル、マレイン酸ジアリル等の2個以上のエチレン性不飽和基を有するエチレン性不飽和単量体;
グリシジル(メタ)アクリレート、3,4−エポキシシクロヘキシル(メタ)アクリレート等のエポキシ基含有エチレン性不飽和単量体;
γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリブトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、γ−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−アクリロキシプロピルトリエトキシシラン、γ−アクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、γ−メタクリロキシメチルトリメトキシシラン、γ−アクリロキシメチルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリブトキシシラン、ビニルメチルジメトキシシラン等のアルコキシシリル基含有エチレン性不飽和単量体;
N−メチロール(メタ)アクリルアミド、N,N−ジメチロール(メタ)アクリルアミド、アルキルエーテル化N−メチロール(メタ)アクリルアミド等のメチロール基含有エチレン性不飽和単量体が挙げられるが、特にこれらに限定されるものではない。これらは1種類または2種以上を併用して用いることができる。
ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン(市販品としては例えば、ISP社製K−30、K−60、K−90など)、ポリエチレングリコール、ポリ(メタ)アクリル酸、(メタ)アクリル酸−(メタ)アクリル酸アルキルエステル共重合体、スチレン−(メタ)アクリル酸−(メタ)アクリル酸アルキルエステル共重合体、スチレン−(メタ)アクリル酸共重合体、マレイン酸−(メタ)アクリル酸アルキルエステル共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、スチレン−マレイン酸−(メタ)アクリル酸アルキルエステル共重合体、スチレン−マレイン酸ハーフエステル共重合体、ビニルナフタレン−(メタ)アクリル酸共重合体、ビニルナフタレン−マレイン酸共重合体、ビニルピロリドン−(メタ)アクリル酸アルキルエステル共重合体、ビニルピロリドン−スチレン共重合体、ビニルピロリドン−酢酸ビニル共重合体、酢酸ビニル−クロトン酸共重合体、酢酸ビニル−(メタ)アクリル酸共重合体、酢酸ビニル−クロトン酸共重合体、ポリビニルスルホン酸、ポリビニルスルホン酸ナトリウム、ポリスチレンスルホン酸、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム(東ソー株式会社製 ポリナスPS−1、ポリナスPS―5など)、スチレンスルホン酸−マレイン酸共重合体、ポリイタコン酸、ポリヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、ポリ(メタ)アクリルアミド、(メタ)アクリルアミド−(メタ)アクリル酸共重合体、ポリビニルメチルエーテル、メチルビニルエステル、カルボキシビニルポリマー等の水溶性のビニル系共重合体;
ポリイソシアネートとポリオールの重付加反応により得られるウレタン樹脂であり、親水基の導入により樹脂全体が水溶化された水溶性ポリウレタン樹脂;
多価カルボン酸とポリオールの重縮合反応により得られるポリエステル樹脂であり、親水基の導入により樹脂全体が水溶化された水溶性ポリエステル樹脂;
メチルセルロース、エチルセルロース、プロピルセルロース、エチルメチルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボシキメチルスセルロース、アルカリ金属カルボキシメチルセルロース、アルカリ金属セルロース硫酸塩、セルロースグラフト重合体等のセルロース誘導体;
ポリグルタミン酸、ポリアスパラギン酸等のポリペプチド類;
等が挙げられるが、特にこれらに限定されるものではない。これらは1種類または2種以上を併用して用いることができる。
2−ジメチルアミノエタノール、2−ジエチルアミノエタノール、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、アミノメチルプロパノールなどのアルコールアミン類;
水酸化カリウム、水酸化ナトリウムなどの水酸化物塩;
モルホリン
等の塩基性化合物で中和することができる。
有機溶剤には、反応時ならびにその後の処理に悪影響が無く、得られた樹脂を溶解するものであれば任意のものを使用する事ができる。昇温後、窒素雰囲気下で、スチレン、(メタ)アクリル酸、アルキル(メタ)アクリレートを滴下しながら、ラジカル開始剤を加えてラジカル重合を行う。ラジカル重合は、公知の重合方法で行うことができ、特に溶液重合で行うのが好ましい。得られた樹脂溶液については、そのままイオン交換水で希釈しても良いし、有機溶剤をイオン交換水に溶剤置換してもかまわない。また、樹脂がイオン交換水などの水性媒体に溶解しにくい場合には、樹脂中のカルボキシル基を塩基性化合物で中和する。
2,2’−アゾビスイソブチロニトリル、2,2’−アゾビス−2,4−ジメチルバレロニトリル、2,2’−アゾビス(4−メトキシ−2,4−ジメチルバレロニトリル)、1,1’−アゾビス−シクロヘキサン−1−カルボニトリルなどのアゾビス化合物を挙げることができる。
2,2’−アゾビスイソブチロニトリル、2,2’−アゾビス−2,4−ジメチルバレロニトリル、2,2’−アゾビス(4−メトキシ−2,4−ジメチルバレロニトリル)、1,1’−アゾビス−シクロヘキサン−1−カルボニトリルなどのアゾビス化合物を挙げることができる。これらは1種類または2種類以上を混合して使用することができる。これら重合開始剤は、エチレン性不飽和単量体100重量部に対して、0.1〜10.0重量部の量を用いるのが好ましい。
アルキルエーテル系(市販品としては、例えば、第一工業製薬株式会社製アクアロンKH−05、KH−10、KH−20、株式会社ADEKA製アデカリアソープSR−10N、SR−20N、花王株式会社製ラテムルPD−104など)、スルフォコハク酸エステル系(市販品としては、例えば、花王株式会社製ラテムルS−120、S−120A、S−180P、S−180A、三洋化成株式会社製エレミノールJS−2など)、アルキルフェニルエーテル系もしくはアルキルフェニルエステル系(市販品としては、例えば、第一工業製薬株式会社製アクアロンH−2855A、H−3855B、H−3855C、H−3856、HS−05、HS−10、HS−20、HS−30、株式会社ADEKA製アデカリアソープSDX−222、SDX−223、SDX−232、SDX−233、SDX−259、SE−10N、SE−20N、など)、(メタ)アクリレート硫酸エステル系(市販品としては、例えば、日本乳化剤株式会社製アントックスMS−60、MS−2N、三洋化成工業株式会社製エレミノールRS−30など)、リン酸エステル系(市販品としては、例えば、第一工業製薬株式会社製H−3330PL、株式会社ADEKA製アデカリアソープPP−70など)等のアニオン系反応性乳化剤;
アルキルエーテル系(市販品としては、例えば、株式会社ADEKA製アデカリアソープER−10、ER−20、ER−30、ER−40、花王株式会社製ラテムルPD−420、PD−430、PD−450など)、アルキルフェニルエーテル系もしくはアルキルフェニルエステル系(市販品としては、例えば、第一工業製薬株式会社製アクアロンRN−10、RN−20、RN−30、RN−50、株式会社ADEKA製アデカリアソープNE−10、NE−20、NE−30、NE−40など)、(メタ)アクリレート硫酸エステル系(市販品としては、例えば、日本乳化剤株式会社製RMA−564、RMA−568、RMA−1114など)等のノニオン系反応性乳化剤;
オレイン酸ナトリウムなどの高級脂肪酸塩類、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムなどのアルキルアリールスルホン酸塩類、ラウリル硫酸ナトリウムなどのアルキル硫酸エステル塩類、ポリエキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウムなどのポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩類、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル硫酸ナトリウムなどのポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸エステル塩類、モノオクチルスルホコハク酸ナトリウム、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルスルホコハク酸ナトリウムなどのアルキルスルホコハク酸エステル塩およびその誘導体類、ポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテル硫酸エステル塩類
等のアニオン性非反応性乳化剤;
ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテルなどのポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルなどのポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル類、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタントリオレエートなどのソルビタン高級脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレートなどのポリオキシエチレンソルビタン高級脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンモノラウレート、ポリオキシエチレンモノステアレートなどのポリオキシエチレン高級脂肪酸エステル類、オレイン酸モノグリセライド、ステアリン酸モノグリセライドなどのグリセリン高級脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン・ブロックコポリマー、ポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテル
等のノニオン性非反応性乳化剤;
等が挙げられる。
[製造例1]
攪拌器、温度計、2つの滴下ロート、還流器を備えた別の反応容器に、メチルトリグリコール80.2部を仕込み、攪拌しながら、窒素還流下で温度100℃まで昇温した。次に、2つの滴下ロートにおいて、一方からは、ラウリルメタクリレート40.0部、スチレン30.0部、アクリル酸30.0部を3時間かけて滴下した。もう一方からは、ジメチル2,2‘−アゾビスイソブチレート5.8部をメチルイソブチルケトン12.0部に溶解させ、4時間かけてそれを滴下した。滴下完了後、更に2時間反応させて反応を完了した。冷却後、得られた水溶性樹脂(A)溶液56.2部に2−ジメチルアミノエタノール11.1部を加えて中和した。更にイオン交換水を加えて、水溶性樹脂(A)溶液の固形分を30.0%に調整した。水溶性樹脂(A)の酸価は235、重量平均分子量は16800であった。
[製造例2]
エチレン性不飽和単量体に2−エチル−ヘキシルアクリレート30.0部、スチレン40.0部、アクリル酸35.0部、ラジカル重合開始剤にジメチル2,2‘−アゾビスイソブチレート4.1部を使用する以外は、製造例1と同様の方法で合成し、水溶性樹脂(A)を得た。冷却後、得られた水溶性樹脂(A)溶液56.6部に2−ジメチルアミノエタノール13.0部を加えて中和した。更にイオン交換水を加えて、水溶性樹脂(A)溶液の固形分を30.0%に調整した。水溶性樹脂(A)の酸価は272、重量平均分子量25400であった。
[製造例3]
エチレン性不飽和単量体にラウリルアクリレート30.0部、スチレン40.0部、2−ヒドロキシルアクリレート5.0部、アクリル酸25.0部、ラジカル重合開始剤にジメチル2,2‘−アゾビスイソブチレート2.8部を使用する以外は、製造例1と同様の方法で合成し、水溶性樹脂(A)を得た。冷却後、得られた水溶性樹脂(A)溶液56.9部に2−ジメチルアミノエタノール8.2部を加えて中和した。更にイオン交換水を加えて、水溶性樹脂(A)溶液の固形分を30.0%に調整した。水溶性樹脂(A)の酸価は195、重量平均分子量は32000であった。
攪拌器、温度計、還流器を備えた反応容器にイソプロピルアルコール5.0部、イオン交換水54.8部、2−ジメチルアミノエタノール10.2部を仕込んだ。更に水溶性樹脂(JONCRYL67、酸価213、重量平均分子量12500、BASF社製)30.0部を加えて80℃まで昇温させて、攪拌しながら樹脂を溶解させた。水溶性樹脂(A)溶液の固形分は30.0%に調整した。
表1に示す配合組成で、製造例4と同様の方法で水溶性樹脂(A)溶液を調製した。
[製造例10]
攪拌器、温度計、2つの滴下ロート、還流器を備えた別の反応容器に、イオン交換水233.4部と製造例1で調製した水溶性樹脂溶液222.3部仕込み、攪拌しながら、窒素還流下で温度80℃まで昇温した。次に、2つの滴下ロートにおいて、一方からは、ブチルアクリレート19.7部、メチルメタクリレート49.3部、スチレン30.0部、ジビニルベンゼン1.0部を2時間かけて滴下した。もう一方からは、過硫酸アンモニウム20%水溶液9.0部を3時間かけて滴下した。滴下完了後、更に4時間反応させて樹脂微粒子分散体を得た。樹脂微粒子分散体の固形分は30.0%、平均粒子径は32.0nmであった。平均粒子径は、樹脂微粒子分散体を500倍に水希釈し、該希釈液約5mlを動的光散乱測定法(測定装置はマイクロトラック(株)日機装製)により測定した。この時得られた体積粒子径分布データ(ヒストグラム)のピークを平均粒子径とした。
表2に示す配合組成で、製造例10と同様の方法で合成し、樹脂微粒子分散体を得た。あらかじめ反応容器に仕込んでおくイオン交換水の量は、樹脂微粒子分散体の仕上がり固形分が30.0%なるように調整して加えた。得られた樹脂微粒子分散体については、製造例10と同様に平均粒子径を測定した。
攪拌器、温度計、滴下ロート、還流器を備えた反応容器に、イオン交換水70.0部と乳化剤としてハイテノールNF−08(第一工業製薬株式会社製)0.4部とを仕込み、別途、ブチルアクリレート19.7部、メチルメタクリレート49.3部、スチレン30.0部、ジビニルベンゼン1.0部、イオン交換水60.0部および乳化剤としてハイテノールNF−08 0.6部をホモミキサーで攪拌混合して調製した乳化液を、5.0部分取して加えた。内温を80℃に昇温し十分に窒素置換した後、過硫酸カリウムの5%水溶液4.0部、および無水重亜硫酸ナトリウムの1%水溶液5.0部を添加して重合を開始した。反応開始後、内温を80℃に保ちながら上記の乳化液の残りと過硫酸アンモニウムの5%水溶液1.5部、および無水重亜硫酸ナトリウムの1%水溶液5.8部を1.5時間かけて滴下し、さらに2時間攪拌を継続した。反応終了後、温度を30℃まで冷却し、2−ジメチルアミノメタノール0.25部を添加してpHを8.9とした。得られた樹脂微粒子分散体の固形分は40.6%、平均粒子径は157nmであった。
エチレン性不飽和単量体に2−エチル−ヘキシルアクリレート40.0部、メチルメタクリレート60.0部、2−アクリルアミド2−メチルプロパンスルホン酸ナトリウム1.0部を使用する以外は、製造例25と同様の方法で合成し、樹脂微粒子分散体を得た。得られた樹脂微粒子分散体の固形分は40.5%、平均粒子径は132nmであった。
エチレン性不飽和単量体にスチレン73.4部、ブチルアクリレート23.3部、スチレンスルホン酸ナトリウム3.3部を使用する以外は、製造例25と同様の方法で合成し、樹脂微粒子分散体を得た。得られた樹脂微粒子分散体の固形分は40.6%、平均粒子径は148nmであった。
[製造例28]
顔料[Printex85 エボニック デグサ ジャパン(株)社製]20部、顔料分散剤[BASF社製 JONCRYL61J、酸価195、Mw8500、NV30%]30部、イオン交換水29.3部、消泡剤[サーフィノール104E 日信化学工業製]0.5部をペイントコンディショナーにて2時間分散し顔料分散濃縮液を得た。
表3に示す顔料分散剤を使用する以外は、製造例28と同様の方法で調製し、顔料分散濃縮液を得た。
[実施例1〜24および比較例1〜3]
製造例10〜27で得られた樹脂微粒子分散体の固形分10部に対して、製造例28〜36で得られた顔料分散濃縮液20.8部、グリセリン20部、1,3−プロパンジオール40部を添加し、固形分11.5%になるようにイオン交換水を加えた後、混練して水性インクジェット用インキ組成物を得た。
上記の水性インクジェット用インキ組成物について、経時安定性、吐出性の評価をおこなった。また、コート紙上に印字し、80℃、3分で加熱処理して評価用印字物を得た。これを用いて、印字物の塗膜物性(耐水性、光沢、明度)を評価した。表4にその結果を示す。
水性インクジェット用インキ組成物について、70℃、6週間の条件下で、粘度の経時変化を評価した。粘度はレオメーター(TAインスツルメンツ社製AR−2000)を使用して測定した。評価基準を下記に示す。
◎;インキの粘度変化が±0.1mPa・s未満である
○;インキの粘度変化が±0.1mPa・s以上、0.25mPa・s未満である
△;インキの粘度変化が±0.25mPa・s以上、0.5mPa・s未満である
×;インキの粘度変化が±0.5mPa・s以上である
水性インクジェット用インキ組成物をインクジェットプリンター(エプソン社製PM−750C)のカートリッジに充填し、60分、30分、15分間隔のそれぞれでパターン印字をおこなった。初回の印字から一定時間後に印字を再度行い、印字物の目視観察から目詰まりの有無を評価した。評価基準を下記に示す。
◎;60分経過後も目詰まりを起こさない
○;30分経過後は目詰まりを起こさないが、60分経過後は目詰まりを起こす
△;15分経過後は目詰まりを起こさないが、30分経過後は目詰まりを起こす
×;15分経過後に目詰まりを起こす
評価用印字物について、イオン交換水を浸漬させた綿棒でラビングしたときのインキの剥離状態を目視判定で評価した。評価基準を下記に示す。
○;剥がれが無い
×;剥がれが有る
評価用印字物について、光沢計(日本電色工業社製VG2000)で60°光沢を測定した。
評価基準を下記に示す。
◎;60°光沢が75以上である
○;60°光沢が65以上、75未満である
△;60°光沢が55以上、65未満である
×;60°光沢が55未満である
評価用印字物について、色差計(日本電色工業社製SE2000)で明度(L値)を測定した。評価基準を下記に示す。
◎;L値が5未満である
○;L値が5以上、7未満である
△;L値が7以上、10未満である
×;L値が10以上である
Claims (6)
- 水溶性樹脂(A)の存在下、水性媒体中でエチレン性不飽和単量体をラジカル重合してなる樹脂微粒子分散体、および顔料を含む水性インクジェット用インキ組成物。
- 顔料が、水溶性樹脂(A)で分散されてなる請求項1記載の水性インクジェット用インキ組成物。
- 樹脂微粒子分散体の平均粒子径が、10〜90nmである請求項1または2記載の水性インクジェット用インキ組成物。
- エチレン性不飽和単量体の合計100重量部に対して、ラジカル重合時に使用する水溶性樹脂(A)の量が、30〜150重量部である請求項1〜3いずれか記載の水性インクジェット用インキ組成物。
- 水溶性樹脂(A)の酸価が100〜300mgKOH/gである請求項1〜4いずれか記載の水性インクジェット用インキ組成物。
- 水溶性樹脂(A)の重量平均分子量が5000〜30000である請求項1〜5いずれか記載の水性インクジェット用インキ組成物。
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