JPWO2014069309A1 - プラズマcvd装置用のプラズマ源およびこのプラズマ源を用いた物品の製造方法 - Google Patents

プラズマcvd装置用のプラズマ源およびこのプラズマ源を用いた物品の製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JPWO2014069309A1
JPWO2014069309A1 JP2014544453A JP2014544453A JPWO2014069309A1 JP WO2014069309 A1 JPWO2014069309 A1 JP WO2014069309A1 JP 2014544453 A JP2014544453 A JP 2014544453A JP 2014544453 A JP2014544453 A JP 2014544453A JP WO2014069309 A1 JPWO2014069309 A1 JP WO2014069309A1
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
electrode
plasma
plasma source
electrodes
voltage
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2014544453A
Other languages
English (en)
Inventor
弘朋 河原
弘朋 河原
信孝 青峰
信孝 青峰
和伸 前重
和伸 前重
有紀 青嶋
有紀 青嶋
博 羽根川
博 羽根川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AGC Inc
Original Assignee
Asahi Glass Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Glass Co Ltd filed Critical Asahi Glass Co Ltd
Publication of JPWO2014069309A1 publication Critical patent/JPWO2014069309A1/ja
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J37/00Discharge tubes with provision for introducing objects or material to be exposed to the discharge, e.g. for the purpose of examination or processing thereof
    • H01J37/32Gas-filled discharge tubes
    • H01J37/32431Constructional details of the reactor
    • H01J37/32532Electrodes
    • H01J37/32568Relative arrangement or disposition of electrodes; moving means
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/22Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
    • C23C16/30Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
    • C23C16/40Oxides
    • C23C16/401Oxides containing silicon
    • C23C16/402Silicon dioxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/50Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating using electric discharges
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/50Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating using electric discharges
    • C23C16/505Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating using electric discharges using radio frequency discharges
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J37/00Discharge tubes with provision for introducing objects or material to be exposed to the discharge, e.g. for the purpose of examination or processing thereof
    • H01J37/32Gas-filled discharge tubes
    • H01J37/32009Arrangements for generation of plasma specially adapted for examination or treatment of objects, e.g. plasma sources
    • H01J37/32082Radio frequency generated discharge
    • H01J37/32091Radio frequency generated discharge the radio frequency energy being capacitively coupled to the plasma
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J37/00Discharge tubes with provision for introducing objects or material to be exposed to the discharge, e.g. for the purpose of examination or processing thereof
    • H01J37/32Gas-filled discharge tubes
    • H01J37/32431Constructional details of the reactor
    • H01J37/3244Gas supply means
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J37/00Discharge tubes with provision for introducing objects or material to be exposed to the discharge, e.g. for the purpose of examination or processing thereof
    • H01J37/32Gas-filled discharge tubes
    • H01J37/32431Constructional details of the reactor
    • H01J37/32532Electrodes
    • H01J37/32577Electrical connecting means
    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05HPLASMA TECHNIQUE; PRODUCTION OF ACCELERATED ELECTRICALLY-CHARGED PARTICLES OR OF NEUTRONS; PRODUCTION OR ACCELERATION OF NEUTRAL MOLECULAR OR ATOMIC BEAMS
    • H05H1/00Generating plasma; Handling plasma
    • H05H1/24Generating plasma
    • H05H1/46Generating plasma using applied electromagnetic fields, e.g. high frequency or microwave energy
    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05HPLASMA TECHNIQUE; PRODUCTION OF ACCELERATED ELECTRICALLY-CHARGED PARTICLES OR OF NEUTRONS; PRODUCTION OR ACCELERATION OF NEUTRAL MOLECULAR OR ATOMIC BEAMS
    • H05H1/00Generating plasma; Handling plasma
    • H05H1/24Generating plasma
    • H05H1/46Generating plasma using applied electromagnetic fields, e.g. high frequency or microwave energy
    • H05H1/4645Radiofrequency discharges
    • H05H1/466Radiofrequency discharges using capacitive coupling means, e.g. electrodes
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J2237/00Discharge tubes exposing object to beam, e.g. for analysis treatment, etching, imaging
    • H01J2237/32Processing objects by plasma generation
    • H01J2237/33Processing objects by plasma generation characterised by the type of processing
    • H01J2237/332Coating
    • H01J2237/3321CVD [Chemical Vapor Deposition]
    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05HPLASMA TECHNIQUE; PRODUCTION OF ACCELERATED ELECTRICALLY-CHARGED PARTICLES OR OF NEUTRONS; PRODUCTION OR ACCELERATION OF NEUTRAL MOLECULAR OR ATOMIC BEAMS
    • H05H2242/00Auxiliary systems
    • H05H2242/20Power circuits
    • H05H2242/22DC, AC or pulsed generators

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Plasma Technology (AREA)
  • Chemical Vapour Deposition (AREA)
  • Formation Of Insulating Films (AREA)

Abstract

プラズマCVD装置用のプラズマ源であって、第1の電極、第2の電極、第3の電極、および第4の電極の4つがこの順に配列された電極群を有し、前記電極群は、交流電源に接続され、前記4つの電極のうちの2つに供給される電圧は、残りの2つの電極に供給される電圧と位相がずれており、隣接する電極の間には、原料ガスが供給される空間が設けられ、隣接する2つの電極のうちの少なくとも一組に印加される電圧は、同位相であることを特徴とするプラズマ源。

Description

本発明は、プラズマCVD装置用のプラズマ源およびこのプラズマ源を用いた物品の製造方法に関する。
プラズマ化学気相成膜(CVD)技術(Plasma−enhanced chemical vapor deposition:PECVD)は、化学気相成膜(CVD)技術の一種であり、プラズマを援用することにより、被処理表面にさまざまな物質の膜を、化学的に成膜することができる。プラズマCVD技術は、例えば、半導体素子の製造などに広く用いられている。
そのようなプラズマCVD技術に使用されるプラズマ化学気相成膜(CVD)装置は、プラズマを発生するプラズマ源を備える。通常、プラズマ源は、例えば13.56MHzのような周波数を有する高周波交流電源に接続された一対の電極を有し、この高周波交流電源により両電極間で放電が開始されると、両電極間にプラズマが形成される。この状態でプラズマ内に原料ガスを供給すると、原料ガスの原子および/または分子が励起され、化学的に活性となるため、被処理表面で化学反応が生じ、対象物質の膜を被処理表面に成膜することができる。
最近では、大面積成膜を可能とするため、高周波交流電源の代わりに、例えばkHzオーダーの低周波交流電源を備えたプラズマ源も開発されている。そのようなプラズマ源を使用した場合、十分な長さを有するプラズマを安定的に提供できることが開示されている(特許文献1)。
特表2011−530155号公報
前述のように、特許文献1には、十分な長さを有するプラズマを安定的に提供することが可能なプラズマ源が示されている。
しかしながら、特許文献1のような構成のプラズマ源においては、電極近傍に生じるプラズマのプラズマ密度が十分ではない。このため、しばしば、電極近傍のプラズマ領域に供給される原料ガスの反応性が低くなり、被処理表面に十分な成膜速度で膜を成膜することができなくなる場合が生じる可能性がある。
本発明は、このような問題に鑑みなされたものであり、本発明では、プラズマCVD装置用のプラズマ源において、発生するプラズマのプラズマ密度をより高めることが可能なプラズマ源を提供することを目的とする。
本発明の第一の実施態様のプラズマCVD装置用のプラズマ源は、第1の電極、第2の電極、第3の電極、および第4の電極の4つがこの順に配列された電極群を有し、前記電極群は、交流電源に接続され、前記4つの電極のうちの2つに供給される電圧は、残りの2つの電極に供給される電圧と位相がずれており、隣接する電極同士の間には、原料ガスが供給される空間が設けられ、隣接する2つの電極のうちの少なくとも一組に印加される電圧は、同位相であることを特徴とする。
本発明の第二の実施態様の物品の製造方法は、第1の電極、第2の電極、第3の電極、および第4の電極の4つがこの順に配列された電極群を備えたプラズマCVD装置内に、被処理体を配置する工程と、前記電極群のうちの少なくとも一つの隣接する電極間から成膜用の原料ガスを供給する工程と、前記第1の電極と前記第1の電極と隣接する前記第2の電極に負の電圧を印加し、前記第3の電極と前記第3の電極に隣接する前記第4の電極に正の電圧を印加する第1の電圧印加工程と、前記第1の電極と前記第2の電極に正の電圧を印加し、前記第3の電極と前記第4の電極に負の電圧を印加する第2の電圧印加工程とを備え、所定時間経過毎に、前記第1の電圧印加工程と前記第2の電圧印加工程とを交互に実行することにより前記被処理体上に成膜を施して物品を製造することを特徴とする。
本発明の第三の実施態様の物品の製造方法は、第1の電極、第2の電極、第3の電極、および第4の電極の4つがこの順に配列された電極群を備えたプラズマCVD装置内に、被処理体を配置する工程と、前記電極群のうちの少なくとも一つの隣接する電極間から成膜用の原料ガスを供給する工程と、前記第1の電極と前記第4の電極に負の電圧を印加し、前記第2の電極と前記第3の電極に正の電圧を印加する第1の電圧印加工程と、
前記第1の電極と前記第4の電極に正の電圧を印加し、前記第2の電極と前記第3の電極に負の電圧を印加する第2の電圧印加工程とを備え、所定時間経過毎に、前記第1の電圧印加工程と前記第2の電圧印加工程とを交互に実行することにより前記被処理体上に成膜を施して物品を製造することを特徴とする。
本発明では、発生するプラズマのプラズマ密度をより高めることが可能なプラズマ源を提供することができる。
従来のプラズマCVD装置用のプラズマ源の構成を概略的に示した図である。 従来のプラズマ源を使用した場合の、電極群を構成する各電極の周期的な極性の変化を説明する図である。 交流電源の出力電圧Vの時間変化を模式的に示した図である。 従来のプラズマ源を使用した際に、周期Tの間に反応領域に発生するプラズマの総密度を概略的に示した図である。 本発明の一実施例によるプラズマCVD装置用の第1のプラズマ源の一構成例を概略的に示した図である。 第1のプラズマ源において、ある時間における各電極の極性の変化を、プラズマの密度と関連付けて示した模式図である。 第1のプラズマ源を使用した際に、周期Tの間に反応領域に発生するプラズマの総密度を、従来のプラズマ源の場合と比較して、概略的に示した図である。 本発明の一実施例によるプラズマCVD装置用の第2のプラズマ源の一構成例を概略的に示した図である。 第2のプラズマ源において、ある時間における各電極の極性の変化を、プラズマの密度と関連付けて示した模式図である。 第2のプラズマ源を使用した際に、周期Tの間に反応領域に発生するプラズマの総密度を、従来のプラズマ源の場合と比較して、概略的に示した図である。 本発明の一実施例によるプラズマCVD装置用の第3のプラズマ源の一構成例を概略的に示した図である。 プラズマ源装置の一構成例を概略的に示した図である。
以下、図面を参照して、本発明について説明する。
(従来のプラズマCVD装置用のプラズマ源について)
本発明の特徴をより良く理解するため、まず、図1および図2を参照して、従来のプラズマCVD装置用のプラズマ源の基本構成および動作について、簡単に説明する。
図1には、従来のプラズマ源の基本的な構成を概略的に示す。また、図2には、従来のプラズマ源において、ある時間における各電極の極性の変化を、プラズマの密度と関連付けて示した模式図を示す。
図1に示すように、従来のプラズマ源1は、電極群10と、交流電源30とを備える。電極群10は、複数の電極を一列に配列することにより構成される。例えば、図1の例では、電極群10は、第1の電極10A、第2の電極10B、第3の電極10C、および第4の電極10Dの4つの電極で構成されている。
電極群10を構成する各電極10A〜10Dには、交流電源30が接続される。交流電源30は、第1の極性用の配線40と、第1の極性とは反対の第2の極性用の配線42とを有する。第1の極性用の配線40は、第1の電極10Aおよび第3の電極10Cに接続される。第2の極性用の配線42は、第2の電極10Bおよび第4の電極10Dに接続される。
隣接する各電極10A〜10D同士の間には、原料ガス供給のための空間50が形成されている。すなわち、第1の電極10Aと第2の電極10Bの間には、第1の空間50Aが形成され、第2の電極10Bと第3の電極10Cの間には、第2の空間50Bが形成され、第3の電極10Cと第4の電極10Dの間には、第3の空間50Cが形成される。
このような構成のプラズマ源1を備えるプラズマCVD装置を用いて、被処理体90の表面に成膜を行う場合、まず、交流電源30から、配線40および42を介して、各電極10A〜10Dに交流電圧が印加される。また、電極群10の近傍に、プラズマ用ガスが供給される。
これにより、各電極10A〜10Dにおける極性が周期的に変化する。従って、例えば、第1の電極10Aと第2の電極10Bを電極対とした放電が生じ、両電極の近傍にプラズマが発生する。また、第2の電極10Bと第3の電極10Cを電極対とした放電が生じ、両電極の近傍にプラズマが発生する。さらに、第3の電極10Cと第4の電極10Dを電極対とした放電が生じ、両電極の近傍にプラズマが発生する。
次に、第1の空間50A〜第3の空間50Cに、成膜用の原料ガスが供給される。供給された原料ガスは、各電極10A〜10Dの近傍に発生したプラズマによって活性化される。そのため、被処理体90の近傍で原料ガスに化学反応が生じ、これにより被処理体90の表面に膜が形成される。
このようにして、被処理体90の表面に所望の膜を成膜することができる。
ここで、図2を参照して、従来のプラズマ源1を使用した場合の、電極群10を構成する各電極10A〜10Dの周期的な極性の変化についてより詳しく説明する。
図2は、ある時間における各電極10A〜10Dの極性の変化を、プラズマの密度と関連付けて示した模式図である。なお、交流電源30の出力電圧Vの時間変化は、図3のように、周期Tの正弦波で表されるものと仮定する。
従来のプラズマ源1の構成では、第1の電極10Aと第3の電極10Cは、いずれも配線40に接続されている。このため、交流電源30から交流電圧が印加された際に、第1の電極10Aと第3の電極10Cは、同位相となる。また、第2の電極10Bと第4の電極10Dは、いずれも配線42に接続されている。このため、第2の電極10Bと第4の電極10Dも、同位相となる。
これに対して、配線40と配線42に供給される交流電圧は、位相が1/2周期だけずれている。このため、第1の電極10Aおよび第3の電極10Cと、第2の電極10Bおよび第4の電極10Dとには、正負反対の極性の電圧が印加される。
以上のことから、時間t=1/4T(図3参照)では、各電極10A〜10Dにおいて、図2(a)のような極性が得られる。すなわち、各電極10A〜10Dの極性は、第1の電極10A側から順に、負−正−負−正となる。
この場合、放電による電子の流れは、図2(a)の3つの矢印F1〜F3で示したようになる。すなわち、第1の電極10Aから放出される電子は、矢印F1で示すように、その大部分が隣接する第2の電極10Bに取り込まれる。これにより、第1の電極10Aと第2の電極10Bの間には、大きなプラズマ密度の第1のプラズマ60Aが発生する(以下、このようなプラズマを、「高密度プラズマ」と称する)。
また、第1の空間50Aを通る原料ガスは、高密度プラズマ60Aに晒されるため、反応性が高まる。
一方、第3の電極10Cからの電子は、矢印F2、F3で示すように、一部が第2の電極10Bに取り込まれ、残りの一部が第4の電極10Dに取り込まれる。これにより、第2の電極10Bと第3の電極10Cの間には、第2のプラズマ60Bが発生し、第3の電極10Cと第4の電極10Dの間には、第3のプラズマ60Cが発生する。ただし、第3の電極10Cからの電子は、2つの正極性の電極に分散されるため、第2のプラズマ60Bおよび第3のプラズマ60Cは、第1のプラズマ60Aのような高い密度を有さず、低密度のプラズマとなる(以下、このようなプラズマを、「低密度プラズマ」と称する)。
従って、第2の空間50Bおよび第3の空間50Cを通る原料ガスは、低密度プラズマ60B、60Cに晒されることになるため、これらの原料ガスの反応性は、第1の空間50Aを通る原料ガスに比べて大きく低下する。
次に、時間t=3/4Tでは、各電極10A〜10Dにおいて、図2(b)のような極性が得られる。すなわち、各電極10A〜10Dの極性は、第1の電極10A側から順に、正−負−正−負となる。
この場合、電子の流れは、図2(b)の3つの矢印F4〜F6で示したようになる。すなわち、第4の電極10Dからの電子は、矢印F6で示すように、その大部分が隣接する第3の電極10Cに取り込まれる。従って、第3の電極10Cと第4の電極10Dの間には、「高密度プラズマ」60Cが発生する。
また、第3の空間50Cを通る原料ガスは、高密度プラズマ60Cに晒されるため、反応性が高まる。
しかしながら、第2の電極10Bからの電子は、矢印F4、F5で示すように、一部が第1の電極10Aに取り込まれ、残りの一部が第3の電極10Cに取り込まれる。これにより、第1の電極10Aと第2の電極10Bの間には、第1のプラズマ60Aが発生し、第2の電極10Bと第3の電極10Cの間には、第2のプラズマ60Bが発生する。ただし、第2の電極10Bからの電子は、2つの正極性の電極に分散されるため、第1のプラズマ60Aおよび第2のプラズマ60Bは、いずれも「低密度プラズマ」となる。
従って、第1の空間50Aおよび第2の空間50Bを通る原料ガスは、低密度プラズマ60A、60Bに晒されることになるため、これらの原料ガスの反応性は、第3の空間50Cを通る原料ガスに比べて大きく低下する。
以上の結果から、1周期Tの間に反応領域(被処理体90の表面の上部/電極群10の直下)に発生するプラズマの総密度は、概略的に図4のように表される。
なお、図4において、横軸は、各空間50A〜50C(および各電極10A〜10D)の水平位置に対応している。また、縦軸は、反応領域に発生するプラズマの1周期Tの間の総密度を示している。
1周期Tの間のプラズマ密度は、原料ガスの反応速度、さらには膜の成膜速度を決定づける大きな要因になるため、反応領域のプラズマ密度は、できる限り高めることが好ましい。
しかしながら、この図4から、従来のプラズマ源1では、反応領域のプラズマ密度は、未だ十分に高められているとは言い難く、さらなるプラズマ密度の向上が必要であることがわかる。
なお、試算によれば、第2の空間50Bの下流側の反応領域におけるプラズマ密度は、例えば、第1の空間50Aおよび第3の空間50Cの下流側の反応領域におけるプラズマ密度の約2/3程度になることが予想される。
このように、原料ガスの反応速度の向上、および膜の成膜速度の向上の観点から、従来のプラズマ源1に対して、さらなる改良が要望されている。
(本発明の一実施例によるプラズマCVD装置用のプラズマ源について)
次に、図5および図6を参照して、本発明の一実施例によるプラズマCVD装置用のプラズマ源(以下、「第1のプラズマ源」と称する)の特徴について説明する。
図5は、本発明の第1のプラズマ源の構成を示す模式図である。また、図6は、本発明の第1のプラズマ源において、ある時間における各電極の極性の変化を、プラズマの密度と関連付けて示す模式図である。
従来のプラズマ源1と本発明のプラズマCVD装置用のプラズマ源100とは、電極群110を構成する各電極110A〜110Dと、交流電源130との接続方式が異なっている。
すなわち、図5に示すように、交流電源130は、第1の極性用の配線140と、第1の極性とは反対の第2の極性用の配線142とを有し、第1の極性用の配線140は、第1の電極110Aおよび第2の電極110Bに接続される。また、第2の極性用の配線142は、第3の電極110Cおよび第4の電極110Dに接続される。
なお、交流電源130の周波数は、例えば、5kHz〜500kHzの範囲である。
また、本発明のプラズマCVD装置用のプラズマ源100では、電極110A〜110Dの配列方向に沿って、例えば、0.5m以上の寸法にわたって、プラズマを形成することができる。
次に、第1のプラズマ源100の動作について説明する。
図5に示すような第1のプラズマ源100を使用して、被処理体190の表面に膜を成膜する際には、まず、交流電源130から、配線140および142を介して、各電極110A〜110Dに交流電圧が印加される。また、電極群110の近傍に、プラズマ用ガスが供給される。
これにより、各電極110A〜110Dにおける極性が周期的に変化し、各電極110A〜110D間の放電により、電極群110の直下にプラズマが発生する。
次に、第1の空間150A〜第3の空間150Cに、成膜用の原料ガスが供給される。なお、本願において、「(第nの)空間」とは、原料ガスを反応領域に向かって流通させるための通路のうち、隣接する電極同士の間に形成された部分を意味する。
供給された原料ガスは、各電極110A〜110Dの近傍に発生したプラズマによって活性化される。そのため、被処理体190の近傍で原料ガスに化学反応が生じ、これにより被処理体190の表面に、膜を形成することができる。
なお、図5の例では、第1のプラズマ源100は、単一の交流電源130を有する。しかしながら、本発明の構成は、これに限られるものではなく、第1のプラズマ源100は、複数の交流電源を備えても良い。例えば、図5の構成の場合、2つの交流電源130−1、130−2が存在し、第1の交流電源130−1は、第1の電極110Aと第3の電極110Cに接続され、第2の交流電源130−2は、第2の電極110Bと第4の電極110Dに接続されても良い。この場合、2つの交流電源130−1、130−2は、第1の電極110Aと第2の電極110Bに印加される電圧が同位相となり、第3の電極110Cと第4の電極110Dに印加される電圧が同位相となるように配置される。
ここで、図6を参照して、本発明の第1のプラズマ源100を使用した場合の、電極群110を構成する各電極110A〜110Dの周期的な極性の変化についてより詳しく説明する。
図6は、ある時間における各電極110A〜110Dの極性の変化を、プラズマの密度と関連付けて示した模式図である。なお、交流電源130の出力電圧Vの時間変化は、前述の図3のように、周期Tの正弦波で表されるものと仮定する。
本発明の第1のプラズマ源100において、第1の電極110Aと第2の電極110Bは、いずれも第1の極性用の配線140に接続されている。このため、交流電源130から交流電圧が印加された際に、第1の電極110Aと第2の電極110Bは、同位相となる。また、第3の電極110Cと第4の電極110Dは、いずれも第2の極性用の配線142に接続されている。このため、第3の電極110Cと第4の電極110Dも、同位相となる。
これに対して、第1の極性用の配線140と第2の極性用の配線142に供給される交流電圧は、位相が1/2周期だけずれている。このため、第1の電極110Aおよび第2の電極110Bと、第3の電極110Cおよび第4の電極110Dとには、正負反対の極性の電圧が印加される。
以上のことから、時間t=1/4T(図3参照)では、各電極110A〜110Dにおいて、図6(a)のような極性が得られる。すなわち、各電極110A〜110Dの極性は、第1の電極110A側から順に、負−負−正−正となる。
この場合、放電による電子の流れは、図6(a)の4つの矢印F101〜F104で示したようになる。すなわち、第2の電極110Bからの電子は、矢印F101で示すように、一部が隣接する第3の電極110Cに取り込まれるとともに、他の一部が、矢印102で示すように、第4の電極110Dに取り込まれる。
なお、第2の電極110Bからの電子の一部が、第3の電極110Cを越えて第4の電極110Dまで到達するのは、第3の電極110Cと第4の電極110Dの極性が等しく(いずれも正極性)、第3の電極110Cと第4の電極110Dの間に、反対極性の電極が存在しないためである。(ただし、電極間の距離の関係から、第2の電極110Bから放出される電子の大部分は、第3の電極110Cに取り込まれ、第4の電極110Dまで進行する電子の割合は、第3の電極110Cに取り込まれる電子の割合に比べて少ないと思われる。)
同様に、第1の電極110Aからの電子は、矢印F103で示すように、一部が第3の電極110Cに取り込まれるとともに、他の一部が、矢印F104で示すように、第4の電極110Dに取り込まれる。
なお、第1の電極110Aからの電子の一部が、第3の電極110Cを越えて第4の電極110Dまで到達するのは、第3の電極110Cと第4の電極110Dの極性が等しく(いずれも正極性)、第3の電極110Cと第4の電極110Dの間に、反対極性の電極が存在しないためである。(ただし、電極間の距離の関係から、第1の電極110Aから放出される電子の大部分は、第3の電極110Cに取り込まれ、第4の電極110Dまで進行する電子の割合は、第3の電極110Cに取り込まれる電子の割合に比べて少ないと思われる。)
以上の結果から、時間t=1/4Tでは、第1の電極110Aと第2の電極110Bの間には、第1のプラズマ160Aとして、「高密度プラズマ」160Aが生じる。また、第2の電極110Bと第3の電極110Cの間には、極めて大きなプラズマ密度の第2のプラズマ160Bが発生する(以下、このようなプラズマを、「超高密度プラズマ」と称する)。さらに、第3の電極110Cと第4の電極110Dの間には、第3のプラズマ160Cとして、「高密度プラズマ」が発生する。
次に、時間t=3/4Tでは、各電極110A〜110Dにおいて、図6(b)のような極性が得られる。すなわち、各電極110A〜110Dの極性は、第1の電極110A側から順に、正−正−負−負となる。
この場合、電子の流れは、図6(b)の4つの矢印F105〜F108で示したようになる。すなわち、第3の電極110Cからの電子は、矢印F105で示すように、一部が隣接する第2の電極110Bに取り込まれるとともに、他の一部が、矢印F106で示すように、第1の電極110Aに取り込まれる。
なお、第3の電極110Cからの電子の一部が、第2の電極110Bを越えて第1の電極110Aまで到達するのは、第1の電極110Aと第2の電極110Bの極性が等しく(いずれも正極性)、第1の電極110Aと第2の電極110Bの間に、反対極性の電極が存在しないためである。(ただし、電極間の距離の関係から、第3の電極110Cから放出される電子の大部分は、第2の電極110Bに取り込まれ、第1の電極110Aまで進行する電子の割合は、第2の電極110Bに取り込まれる電子の割合に比べて少ないと思われる。)
同様に、第4の電極110Dからの電子は、矢印F107で示すように、一部が第2の電極110Bに取り込まれるとともに、他の一部が、矢印108で示すように、第1の電極110Aに取り込まれる。
なお、第4の電極110Dからの電子の一部が、第2の電極110Bを越えて第1の電極110Aまで到達するのは、第1の電極110Aと第2の電極110Bの極性が等しく(いずれも正極性)、第1の電極110Aと第2の電極110Bの間に、反対極性の電極が存在しないためである。(ただし、電極間の距離の関係から、第4の電極110Dから放出される電子の大部分は、第2の電極110Bに取り込まれ、第1の電極110Aまで進行する電子の割合は、第2の電極110Bに取り込まれる電子の割合に比べて少ないと思われる。)
以上の結果から、時間t=3/4Tでは、第1の電極110Aと第2の電極110Bの間には、第1のプラズマ160Aとして、「高密度プラズマ」160Aが生じる。また、第2の電極110Bと第3の電極110Cの間には、第2のプラズマ160Bとして、「超高密度プラズマ」が発生する。さらに、第3の電極110Cと第4の電極110Dの間には、第3のプラズマ160Cとして、「高密度プラズマ」が発生する。
その結果、第1のプラズマ源100において、1周期Tの間に反応領域(被処理体190の表面の上部/電極群110の直下)に発生するプラズマの総密度は、概略的に図7の曲線(1)のようになる。
なお、図7において、横軸は、各空間150A〜150C(および各電極110A〜110D)の水平位置を示し、縦軸は、反応領域に発生するプラズマの1周期Tの間の総密度を示している。また、図7には、前述の図4において示した、従来のプラズマ源1における同様のプラズマ密度の曲線(曲線(2))を同時に示した。
この図7から、第1のプラズマ源100において形成されるプラズマのプラズマ密度(曲線(1))は、従来のプラズマ源1において形成されるプラズマのプラズマ密度(曲線(2))に比べて、全体的に密度が有意に向上していることがわかる。
特に、試算では、第1のプラズマ源100を使用した場合、反応領域の中心近傍(第2の空間150Bの下流側)における1周期の間のプラズマの密度は、従来のプラズマ源1の同位置でのプラズマ密度に比べて、例えば、約2倍に向上することが予想される。また、第1のプラズマ源100を使用した場合、第1の空間150Aおよび第3の空間150Cの下流側の反応領域においても、1周期の間のプラズマの密度は、従来のプラズマ源1の同位置でのプラズマ密度に比べて、例えば、約1.5倍に向上することが予想される。
このように、第1のプラズマ源100を使用した場合、第1の空間150A〜150Cに供給される原料ガスの反応性が高まり、膜の成膜速度を有意に高めることが可能となる。
以上、図5に示した構成を有する第1のプラズマ源100を例に挙げ、本発明の特徴的効果について説明した。しかしながら、本発明によるプラズマ源の構成は、図5に示した構成に限られるものではない。
すなわち、より一般化して言えば、前述のような本発明による効果は、電極群を構成する一連の電極において、「1周期Tの間、少なくとも一つの隣接する電極組が同位相となっている」場合に、等しく達成されることに留意する必要がある。例えば、図5に示した第1のプラズマ源100の場合は、1周期Tの間、第1の電極110Aと、これに隣接する第2の電極110Bとは、常に同位相となっている。また、第3の電極110Cと、これに隣接する第4の電極110Dとは、常に同位相となっている。
本発明では、「各周期の間、少なくとも一つの隣接する電極組に印加される電圧が同位相となっている」という条件が満たされる限り、プラズマ源の構成は、特に限られない。例えば、電極群を構成する電極の数は、4つ以上であればいかなる数であっても良く、電極の数は、例えば、6つ、8つ、または10等であっても良い。
また、図5の例では、電極群110を構成する各電極110A〜110Dの配列方向は、被処理体190の表面と平行(水平方向)になっているが、本発明において、電極の配列方向は、特に限られない。さらに、図5の例では、原料ガスの供給路である第1〜第3の空間150A〜150Cは、電極群110を構成する各電極110A〜110Dの配列方向に対して垂直な方向に延伸している。しかしながら、空間150A〜150Cの延伸方向は、これに限られるものではない。例えば、原料ガスの供給路用の空間の延伸方向は、電極の配列方向に対して、直角以外の角度で傾斜していても良い。
(本発明による第1のプラズマ源を用いた物品の製造方法)
ここで、本発明による第1のプラズマ源を用いた物品の製造方法について説明する。
初めに、第1のプラズマ源を備えるプラズマCVD装置内に、被処理体190を配置する。次に、電極110A〜110Dの各電極間から成膜用の原料ガスを供給する。次に、第1の電極110Aと第2の電極110Bに負の電圧を印加し、第3の電極110Cと第4の電極110Dに正の電圧を印加する。そして、所定時間経過後に、第1の電極110Aと第2の電極110Bに正の電圧を印加し、第3の電極110Cと第4の電極110Dに負の電圧を印加する。これらの動作を繰り返し、被処理体190上に成膜を施し、物品を製造する。
(本発明による第2のプラズマ源)
次に、図8を参照して、本発明によるプラズマ源の別の構成例(第2のプラズマ源)について説明する。
図8には、本発明による第2のプラズマ源の構成を模式的に示す。
図8に示すように、本発明の第2のプラズマ源200は、基本的に、図5に示した第1のプラズマ源100と同様の構成を有する。従って、図8において、図5と同様の部材には、図5で使用した参照符号に100を加えた参照符号が付されている。
ただし、第2のプラズマ源200は、第1のプラズマ源100とは交流電源230の接続方式が異なっている。
すなわち、図8に示すように、第2のプラズマ源200では、交流電源230は、第1の極性用の配線240と、第1の極性とは反対の第2の極性用の配線242とを有し、第1の極性用の配線240は、第1の電極210Aおよび第4の電極210Dに接続される。また、第2の極性用の配線242は、第2の電極210Bおよび第3の電極210Cに接続される。
なお、図8の例では、第2のプラズマ源200は、単一の交流電源230を有する。しかしながら、本発明の構成は、これに限られるものではなく、第2のプラズマ源200は、複数の交流電源を備えても良い。例えば、図8の構成の場合、2つの交流電源230−1、230−2が存在し、第1の交流電源230−1は、第1の電極210Aと第2の電極210Bに接続され、第2の交流電源230−2は、第4の電極210Dと第3の電極210Cに接続されても良い。この場合、2つの交流電源230−1、230−2は、第1の電極210Aと第4の電極210Dが同位相となり、第2の電極210Bと第3の電極210Cが同位相となるように配置される。
次に、図9を参照して、本発明による第2のプラズマ源200を使用した場合の、電極群210を構成する各電極210A〜210Dの周期的な極性の変化についてより詳しく説明する。
図9は、ある時間における各電極210A〜210Dの極性の変化を、プラズマの密度と関連付けて示した模式図である。なお、交流電源230の出力電圧Vの時間変化は、前述の図3のように、周期Tの正弦波で表されるものと仮定する。
本発明の第2のプラズマ源200において、第1の電極210Aと第4の電極210Dは、いずれも配線240に接続されている。このため、交流電源230から交流電圧が印加された際に、第1の電極210Aと第4の電極210Dは、同位相となる。また、第2の電極210Bと第3の電極210Cは、いずれも配線242に接続されている。このため、第2の電極210Bと第3の電極210Cも、同位相となる。
これに対して、配線240と配線242に供給される交流電圧は、位相が1/2周期だけずれている。このため、第1の電極210Aおよび第4の電極210Dと、第2の電極210Bおよび第3の電極210Cとには、正負反対の極性の電圧が印加される。
以上のことから、時間t=1/4T(図3参照)では、各電極210A〜210Dにおいて、図9(a)のような極性が得られる。すなわち、各電極210A〜210Dの極性は、第1の電極210A側から順に、負−正−正−負となる。
この場合、放電による電子の流れは、図9(a)の4つの矢印F201〜F204で示したようになる。すなわち、第1の電極210Aからの電子は、矢印F201で示すように、一部が隣接する第2の電極210Bに取り込まれるとともに、他の一部が、矢印F202で示すように、第3の電極210Cに取り込まれる。
なお、第1の電極210Aからの電子の一部が、第2の電極210Bを越えて第3の電極210Cまで到達するのは、第2の電極210Bと第3の電極210Cの極性が等しく(いずれも正極性)、第2の電極210Bと第3の電極210Cの間に、反対極性の電極が存在しないためである。(ただし、電極間の距離の関係から、第1の電極210Aから放出された電子の大部分は、第2の電極210Bに取り込まれ、第3の電極210Cまで進行する電子の割合は、第2の電極210Bに取り込まれる電子の割合に比べて少ないと思われる。)
同様に、第4の電極210Dからの電子は、矢印F203で示すように、一部が隣接する第3の電極210Cに取り込まれるとともに、他の一部が、矢印F204で示すように、第2の電極210Bに取り込まれる。
なお、第4の電極210Dからの電子の一部が、第3の電極210Cを越えて第2の電極210Bまで到達するのは、第2の電極210Bと第3の電極210Cの極性が等しく(いずれも正極性)、第2の電極210Bと第3の電極210Cの間に、反対極性の電極が存在しないためである。(ただし、電極間の距離の関係から、第4の電極210Dから放出される電子の大部分は、第3の電極210Cに取り込まれ、第2の電極210Bまで進行する電子の割合は、第3の電極210Cに取り込まれる電子の割合に比べて少ないと思われる。)
以上の結果から、時間t=1/4Tでは、第1の電極210Aと第2の電極210Bの間には、第1のプラズマ260Aとして、「高密度プラズマ」260Aが生じる。また、第2の電極210Bと第3の電極210Cの間には、第2のプラズマ260Bとして、「高密度プラズマ」260Bが発生する。さらに、第3の電極210Cと第4の電極210Dの間には、第3のプラズマ260Cとして、「高密度プラズマ」260Cが発生する。
次に、時間t=3/4Tでは、各電極210A〜210Dにおいて、図9(b)のような極性が得られる。すなわち、各電極210A〜210Dの極性は、第1の電極210A側から順に、正−負−負−正となる。
この場合、放電による電子の流れは、図9(b)の2つの矢印F205〜F206で示したようになる。すなわち、第2の電極210Bからの電子は、矢印F205で示すように、隣接する第1の電極210Aに取り込まれる。同様に、第3の電極210Cからの電子は、矢印F206で示すように、隣接する第4の電極210Dに取り込まれる。
その結果、時間t=3/4Tでは、第1の電極210Aと第2の電極210Bの間には、第1のプラズマ260Aとして、「高密度プラズマ」260Aが生じる。また、第2の電極210Bと第3の電極210Cの間には、プラズマはほとんど生じない。一方、第3の電極210Cと第4の電極210Dの間には、第3のプラズマ260Cとして、「高密度プラズマ」260Cが発生する。
なお、第2のプラズマ源200では、時間t=1/4Tおよび時間t=3/4Tのいずれにおいても、第2の電極210Bと第3の電極210Cの組は、「隣接する電極組に印加される電圧が同位相である」という条件を満たしている。
このような第2のプラズマ源200において、1周期Tの間に反応領域(被処理体290の表面の上部/電極群210の直下)に発生するプラズマの総密度は、概略的に図10の曲線(1)のようになる。
なお、図10において、横軸は、各空間250A〜250C(および各電極210A〜210D)の水平位置を示し、縦軸は、反応領域に発生するプラズマの1周期Tの間の総密度を示している。また、図10には、前述の図4に示した、従来のプラズマ源1における同様のプラズマ密度の曲線(曲線(2))を同時に示した。
この図10から、第2のプラズマ源200において形成されるプラズマの密度(曲線(1))は、従来のプラズマ源1において形成されるプラズマの密度(曲線(2))に比べて、有意に向上していることがわかる。
特に、試算では、第2のプラズマ源200を使用した場合、第1の空間250Aおよび第3の空間250Cの下流側の反応領域における、1周期の間のプラズマの密度は、従来のプラズマ源1の同位置でのプラズマ密度に比べて、例えば、約1.5倍向上することが予想される。
このように、第2のプラズマ源200を使用した場合も、第1の空間150A〜150Cに供給される原料ガスの反応性が高まり、膜の成膜速度を有意に高めることが可能となる。
(本発明による第2のプラズマ源を用いた物品の製造方法)
ここで、本発明による第2のプラズマ源を用いた物品の製造方法について説明する。
初めに、第2のプラズマ源を備えるプラズマCVD装置内に、被処理体190を配置する。次に、電極110A〜110Dの各電極間から成膜用の原料ガスを供給する。次に、第1の電極110Aと第4の電極110Dに負の電圧を印加し、第2の電極110Bと第3の電極110Cに正の電圧を印加する。そして、所定時間経過後に、第1の電極110Aと第4の電極110Dに正の電圧を印加し、第2の電極110Bと第3の電極110Cに負の電圧を印加する。これらの動作を繰り返し、被処理体190上に成膜を施し、物品を製造する。
(本発明による第3のプラズマ源)
次に、図11を参照して、本発明によるプラズマ源の別の構成例(第3のプラズマ源)について説明する。
図11には、本発明の第3のプラズマ源の構成を模式的に示す。
図11に示すように、本発明の第3のプラズマ源300は、基本的に、図5に示した第1のプラズマ源100と同様の構成を有する。従って、図11において、図5と同様の部材には、図5で使用した参照符号に200を加えた参照符号が付されている。
ただし、第3のプラズマ源300は、第1のプラズマ源100とは異なり、電極群310を構成する電極の数が6つに増えている。
また、これに伴い、交流電源330は、第1の極性用の配線340と、第1の極性とは反対の第2の極性用の配線342とを有し、第1の極性用の配線340は、第1の電極310A、第2の電極310B、および第3の電極310Cに接続される。また、第2の極性用の配線342は、第4の電極310D、第5の電極310E、および第6の電極310Fに接続される。
このような構成の第3のプラズマ源300では、第1の電極310A〜第3の電極310Cは、いずれも配線340に接続されている。このため、交流電源330から交流電圧が印加された際に、第1の電極310A、第2の電極310B、および第3の電極310Cは、同位相となる。また、第4の電極310D、第5の電極310E、および第6の電極310Fは、いずれも配線342に接続されている。このため、第4の電極310D、第5の電極310E、および第6の電極310Fも、同位相となる。
これに対して、配線340と配線342に供給される交流電圧は、位相が1/2周期だけずれている。このため、第1〜第3の電極310A〜310Cの組と、第4〜第6の電極310D〜310Fの組とには、正負反対の極性の電圧が印加される。
その結果、時間t=1/4T(図3参照)では、各電極310A〜310Fの極性は、第1の電極310A側から順に、負−負−負−正−正−正となる。また、時間t=3/4Tでは、各電極310A〜310Fの極性は、第1の電極310A側から順に、正−正−正−負−負−負となる。
この場合、1周期Tにおいて、第1の電極310Aと第2の電極310Bの組、第2の電極310Bと第3の電極310Cの組、第4の電極310Dと第5の電極310Eの組、および第5の電極310Eと第6の電極310Fの組は、いずれも「隣接する電極組が同位相である」という条件を満たす。
従って、第3のプラズマ源300においても、第1のプラズマ源100と同様の効果、すなわち、各空間350A〜350Eに供給される原料ガスの反応性が高まり、膜の成膜速度を有意に高めることができるという効果を得ることができる。
(本発明の一実施例によるプラズマ源の具体的構成例について)
次に、図12を参照して、本発明の一実施例によるプラズマ源を備える装置(プラズマ源装置)の具体的な構成例について説明する。なお、ここでは、前述の図5に示した概念を備えるプラズマ源を例に、具体的なプラズマ源装置の構成について説明する。
図12には、プラズマ源装置800を示す。プラズマ源装置800は、電極群810および交流電源(図示されていない)を備える。
電極群810は、4つの中空電極810A〜810Dで構成される。各中空電極810A〜810Dは、交流電源の第1の極性用の配線(図示されていない)および第2の極性用の配線(図示されていない)を介して、交流電源と接続される。
ここで、前述の図5に示した構成と同様に、第1の極性用の配線は、第1の中空電極810Aおよび第2の中空電極810Bに接続され、第2の極性用の配線は、第3の中空電極810Cおよび第4の中空電極810Dに接続される。従って、第1の中空電極810Aと第2の中空電極810Bに印加される電圧は、同位相であり、第3の中空電極810Cと第4の中空電極810Dに印加される電圧も、同位相である。一方、第1および第2の中空電極810A、810Bと、第3および第4の中空電極810C、810Dの間は、正負反対の極性の電圧が印加される。
各中空電極810A〜810Dは、プラズマを噴出さするためのスロット812を有する。各中空電極のスロット812は、中空電極810A〜810Dの配列方向に対して垂直な方向に沿って延伸する細長いライン形状を有する。図12の例では、各中空電極のスロット812は、それぞれ、単一のスロット812を有するが、スロットは、複数設けられても良い。なお、スロット812は、1または2以上の円形状の開口で構成されても良い。
各中空電極のスロット812同士の間隔は、例えば、約10mm〜約200mmの範囲である。
隣接する第1および第2の中空電極810A、810B同士の間には、被処理体890の方に向かって開放された端部を有する第1の空間850Aが形成されている。また、隣接する第2および第3の中空電極810B、810C同士の間には、被処理体890の方に向かって開放された端部を有する第2の空間850Bが形成されている。同様に、隣接する第3および第4の中空電極810C、810D同士の間には、被処理体890の方に向かって開放された端部を有する第3の空間850Cが形成されている。
また、プラズマ源装置800は、さらに、第1の配管860(860A〜860D)、第2の配管865(865A〜865C)、およびマニホルド870(870A〜870C)を備える。
第1の配管860は、例えば、アルゴンガス、酸素ガス、および/または窒素ガスなど、原料ガスの化学反応に必要なガス(「反応支援ガス」という)をプラズマ化し、反応領域に供給するために設けられる。第2の配管865およびマニホルド870は、原料ガス(すなわち成膜物質の前駆体)を、第1〜第3の空間850A〜850Cを介して、反応領域に供給するために設けられる。
図12に示すようなプラズマ源装置800を使用して、被処理体890の表面に膜を成膜する際には、まず、交流電源から、各電極810A〜810Dに交流電圧が印加される。また、各電極810A〜310Dの近傍に、プラズマ用ガスが供給される。
これにより、各電極810A〜810Dにおける極性が周期的に変化し、各電極810A〜810D間の放電により、反応領域にプラズマが発生する。
次に、第1の配管860A〜860Dを介して、反応領域に反応支援ガスが供給される。また、第2の配管865A〜865C、およびマニホルド870A〜870C、さらには第1〜第3の空間850A〜850Cを介して、反応領域に原料ガスが供給される。
反応領域に供給された原料ガスおよび反応支援ガスは、各電極810A〜810Dの近傍に発生したプラズマによって活性化される。そのため、被処理体890の近傍で原料ガスに化学反応が生じ、これにより被処理体890の表面に膜を形成される。
前述の記載から、このような構成のプラズマ源装置800において、各空間850A〜850Eに供給される原料ガスの反応性が高まり、膜の成膜速度を有意に高めることができるという効果を得ることができることは明らかであろう。
以下、本発明の実施例について説明する。
(実施例1)
前述の図12に示したプラズマ源800を用いてSiO薄膜の成膜を行った。
反応支援ガスには酸素ガスを使用した。反応支援ガスは、4つの中空電極810A〜810Dに均等供給されるよう制御した。原料ガスにはテトラメチルジシロキサンを使用した。原料ガスは、各中空電極810A〜810D同士の間の空間850A〜850Cに、均等供給されるよう制御した。
これら成膜ガスの混合比(酸素/テトラメチルジシロキサン)は、25とした。プラズマ源の長さに対するテトラメチルジシロキサンの流量は、200sccm/m、350sccm/m、500sccm/m、650sccm/m、800sccm/mの5条件とした。それぞれの成膜ガス流量の条件において、成膜時の真空チャンバー圧力が1.0Paになるように、排気のコンダクタンスバルブの開閉度を制御した。
交流電源周波数は、40kHzであり、プラズマ源の長さに対する投入電力は、80kW/mとなるよう印加した。交流電源からの第1の極性用の配線は、第1の中空電極810Aおよび第2の中空電極810Bに接続した。また、第1の極性とは逆位相の第2の極性用の配線は、第3の中空電極810Cおよび第4の中空電極810Dに接続した。
基板には、縦300mm×横300mm×厚さ2mmのソーダライムガラス基板を使用した。成膜前に、基板は加熱していない。また、基板の搬送速度は、1.0m/minとした。
(実施例2)
実施例1と同様の方法で、SiO薄膜の成膜を行った。
ただし、この実施例2では、前述の図12において、交流電源からの第1の極性用の配線は、第1の中空電極810Aおよび第4の中空電極810Dに接続した。また、第1の極性とは逆位相の第2の極性用の配線は、第2の中空電極810Bおよび第3の中空電極810Cに接続した。その他の条件は、実施例1と同様である。
(比較例1)
実施例1と同様の方法で、SiO薄膜の成膜を行った。
ただし、この比較例1では、前述の図12において、交流電源からの第1の極性用の配線は、第1の中空電極810Aおよび第3の中空電極810Cに接続した。また、第1の極性とは逆位相の第2の極性用の配線は、第2の中空電極810Bおよび第4の中空電極810Dに接続した。その他の条件は、実施例1と同様である。
(評価および結果)
実施例1、2と比較例1で成膜したSiO薄膜サンプルに対して、段差膜厚計(Dektak)を用いて厚さ測定を行った。測定結果を表1に示す。
Figure 2014069309
表1から、原料ガス流量が200sccm/mと少ない場合、実施例1、2と比較例1の成膜速度の間には、大きな違いは見られなかった。しかしながら、原料ガス流量が多くなると、実施例1、2では、比較例1に比べて、成膜速度が向上していることがわかる。特に、実施例1では、原料ガス流量の増大とともに、成膜速度が大きく向上した。
これは、一般的なCVDの反応機構から次のように考察できる。原料流量が少なく、反応領域に存在する原料の化学反応が十分進行している場合、プラズマ密度を向上させても成膜速度は向上しない。一方、原料流量が多く、反応領域に存在する原料の化学反応が十分に進行していない場合、プラズマ密度を向上させると成膜速度が向上する。
今回の成膜において、原料流量が多い場合、実施例1、2では比較例1に比べて成膜速度が向上していることから、反応領域でのプラズマ密度が向上していることは明らかである。特に、実施例1ではプラズマ密度の向上効果が大きいと言える。
本発明は、例えば、プラズマCVD装置用のプラズマ源に適用することができる。
本願は、2012年11月2日に出願した日本国特許出願2012−242663号に基づく優先権を主張するものであり、同日本国出願の全内容を本願の参照として援用する。
1 従来のプラズマ源
10 電極群
10A 第1の電極
10B 第2の電極
10C 第3の電極
10D 第4の電極
30 交流電源
40 第1の極性用の配線
42 第2の極性用の配線
50(50A〜50C) 空間
60A〜60C プラズマ
90 被処理体
100 第1のプラズマ源
110 電極群
110A 第1の電極
110B 第2の電極
110C 第3の電極
110D 第4の電極
130 交流電源
140 第1の極性用の配線
142 第2の極性用の配線
150(150A〜150C) 空間
160A〜160C プラズマ
190 被処理体
200 第2のプラズマ源
210 電極群
210A 第1の電極
210B 第2の電極
210C 第3の電極
210D 第4の電極
230 交流電源
240 第1の極性用の配線
242 第2の極性用の配線
250(250A〜250C) 空間
260A〜260C プラズマ
290 被処理体
300 第3のプラズマ源
310 電極群
310A 第1の電極
310B 第2の電極
310C 第3の電極
310D 第4の電極
310E 第5の電極
310F 第6の電極
330 交流電源
340 第1の極性用の配線
342 第2の極性用の配線
350(350A〜350E) 空間
800 プラズマ源装置
810 電極群
810A〜820D 中空電極
812 スロット
850A 第1の空間
850B 第2の空間
850C 第3の空間
860A〜860D 第1の配管
865A〜865C 第2の配管
870A〜870C マニホルド
890 被処理体。

Claims (11)

  1. プラズマCVD装置用のプラズマ源であって、
    第1の電極、第2の電極、第3の電極、および第4の電極の4つがこの順に配列された電極群を有し、
    前記電極群は、交流電源に接続され、
    前記4つの電極のうちの2つに供給される電圧は、残りの2つの電極に供給される電圧と位相がずれており、
    隣接する電極の間には、原料ガスが供給される空間が設けられ、
    隣接する2つの電極のうちの少なくとも一組に印加される電圧は、同位相であることを特徴とするプラズマ源。
  2. 前記第1の電極と前記第2の電極に印加される電圧は、同位相であることを特徴とする請求項1に記載のプラズマ源。
  3. 前記第2の電極と前記第3の電極に印加される電圧は、同位相であることを特徴とする請求項1に記載のプラズマ源。
  4. 前記各電極は、単一の交流電源に接続されることを特徴とする請求項1乃至3のいずれか一つに記載のプラズマ源。
  5. 前記交流電源は、複数存在し、
    前記第1の電極、第2の電極、第3の電極、および第4の電極のうちの2つは、第1の交流電源に接続され、
    前記第1の電極、第2の電極、第3の電極、および第4の電極のうちの残りの2つは、第2の交流電源に接続されることを特徴とする請求項1乃至3のいずれか一つに記載のプラズマ源。
  6. 前記電極群は、さらに、相互に隣接する第5の電極および第6の電極を有し、前記第5の電極は、前記第4の電極の前記第3の電極とは反対の側に配置され、
    前記6つの電極のうちの3つに供給される電圧は、残りの3つの電極に供給される電圧と位相がずれており、
    前記第1〜第3の電極に印加される電圧は、同位相であることを特徴とする請求項1乃至5のいずれか一つに記載のプラズマ源。
  7. 各電極は、一列に沿って直線状に配列され、
    当該プラズマ源によって形成されるプラズマは、前記電極の配列方向に沿って、0.5m以上の寸法を有することを特徴とする請求項1乃至6のいずれか一つに記載のプラズマ源。
  8. 各電極は、プラズマ噴射用のスロットまたは開口を有することを特徴とする請求項1乃至7のいずれか一つに記載のプラズマ源。
  9. 前記交流電源の周波数は、5kHzから500kHzの範囲であることを特徴とする請求項1乃至8のいずれか一つに記載のプラズマ源。
  10. 第1の電極、第2の電極、第3の電極、および第4の電極の4つがこの順に配列された電極群を備えたプラズマCVD装置内に、被処理体を配置する工程と、
    前記電極群のうちの少なくとも一つの隣接する電極間から成膜用の原料ガスを供給する工程と、
    前記第1の電極と前記第1の電極と隣接する前記第2の電極に負の電圧を印加し、前記第3の電極と前記第3の電極に隣接する前記第4の電極に正の電圧を印加する第1の電圧印加工程と、
    前記第1の電極と前記第2の電極に正の電圧を印加し、前記第3の電極と前記第4の電極に負の電圧を印加する第2の電圧印加工程とを備え、
    所定時間経過毎に、前記第1の電圧印加工程と前記第2の電圧印加工程とを交互に実行することにより前記被処理体上に成膜を施して物品を製造することを特徴とする物品の製造方法。
  11. 第1の電極、第2の電極、第3の電極、および第4の電極の4つがこの順に配列された電極群を備えたプラズマCVD装置内に、被処理体を配置する工程と、
    前記電極群のうちの少なくとも一つの隣接する電極間から成膜用の原料ガスを供給する工程と、
    前記第1の電極と前記第4の電極に負の電圧を印加し、前記第2の電極と前記第3の電極に正の電圧を印加する第1の電圧印加工程と、
    前記第1の電極と前記第4の電極に正の電圧を印加し、前記第2の電極と前記第3の電極に負の電圧を印加する第2の電圧印加工程とを備え、
    所定時間経過毎に、前記第1の電圧印加工程と前記第2の電圧印加工程とを交互に実行することにより前記被処理体上に成膜を施して物品を製造することを特徴とする物品の製造方法。
JP2014544453A 2012-11-02 2013-10-23 プラズマcvd装置用のプラズマ源およびこのプラズマ源を用いた物品の製造方法 Withdrawn JPWO2014069309A1 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012242663 2012-11-02
JP2012242663 2012-11-02
PCT/JP2013/078735 WO2014069309A1 (ja) 2012-11-02 2013-10-23 プラズマcvd装置用のプラズマ源およびこのプラズマ源を用いた物品の製造方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPWO2014069309A1 true JPWO2014069309A1 (ja) 2016-09-08

Family

ID=50627218

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014544453A Withdrawn JPWO2014069309A1 (ja) 2012-11-02 2013-10-23 プラズマcvd装置用のプラズマ源およびこのプラズマ源を用いた物品の製造方法

Country Status (7)

Country Link
US (2) US9922805B2 (ja)
EP (1) EP2915902B1 (ja)
JP (1) JPWO2014069309A1 (ja)
ES (1) ES2781775T3 (ja)
HU (1) HUE049078T2 (ja)
PL (1) PL2915902T3 (ja)
WO (1) WO2014069309A1 (ja)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101602517B1 (ko) 2008-08-04 2016-03-10 에이지씨 플랫 글래스 노스 아메리카, 인코퍼레이티드 Pecvd를 이용한 박막 코팅을 증착하기 위한 플라즈마 소스 및 방법
CN107852805B (zh) 2014-12-05 2020-10-16 Agc玻璃欧洲公司 空心阴极等离子体源
MY191327A (en) * 2014-12-05 2022-06-16 Agc Flat Glass Na Inc Plasma source utilizing a macro-particle reduction coating and method of using a plasma source utilizing a macro-particle reduction coating for deposition of thin film coatings and modification of surfaces
JP2018028109A (ja) * 2014-12-22 2018-02-22 旭硝子株式会社 プラズマcvd装置
US9721764B2 (en) 2015-11-16 2017-08-01 Agc Flat Glass North America, Inc. Method of producing plasma by multiple-phase alternating or pulsed electrical current
KR20180095530A (ko) * 2015-11-16 2018-08-27 에이지씨 플랫 글래스 노스 아메리카, 인코퍼레이티드 다중 위상 교류 또는 펄스 전류에 의해 구동되는 플라즈마 장치 및 플라즈마 생성 방법
US9721765B2 (en) 2015-11-16 2017-08-01 Agc Flat Glass North America, Inc. Plasma device driven by multiple-phase alternating or pulsed electrical current
US10573499B2 (en) 2015-12-18 2020-02-25 Agc Flat Glass North America, Inc. Method of extracting and accelerating ions
US10242846B2 (en) 2015-12-18 2019-03-26 Agc Flat Glass North America, Inc. Hollow cathode ion source
CN113727483B (zh) * 2021-09-02 2022-12-20 合肥爱普利等离子体有限责任公司 一种多电极交流电弧放电装置、设备及交流电源

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5057185A (en) * 1990-09-27 1991-10-15 Consortium For Surface Processing, Inc. Triode plasma reactor with phase modulated plasma control
JP3586197B2 (ja) 2000-03-23 2004-11-10 シャープ株式会社 薄膜形成用プラズマ成膜装置
US7411352B2 (en) * 2002-09-19 2008-08-12 Applied Process Technologies, Inc. Dual plasma beam sources and method
JP4875528B2 (ja) * 2007-03-29 2012-02-15 三菱重工業株式会社 薄膜形成装置およびプラズマ発生方法
KR101602517B1 (ko) 2008-08-04 2016-03-10 에이지씨 플랫 글래스 노스 아메리카, 인코퍼레이티드 Pecvd를 이용한 박막 코팅을 증착하기 위한 플라즈마 소스 및 방법
GB2466836A (en) 2009-01-12 2010-07-14 Phive Plasma Technologies Ltd Plasma source tile electrode
EP2256782B1 (en) 2009-05-25 2018-08-29 Applied Materials, Inc. Plasma deposition source and method for depositing thin films
EP2585703B1 (de) 2010-06-28 2014-08-20 Emitec Gesellschaft für Emissionstechnologie mbH Vorrichtung zur partikelabscheidung im abgasrückführsystem
JP5631088B2 (ja) * 2010-07-15 2014-11-26 国立大学法人東北大学 プラズマ処理装置及びプラズマ処理方法
KR101377469B1 (ko) * 2012-02-23 2014-03-25 고쿠리츠다이가쿠호진 도호쿠다이가쿠 플라즈마 처리장치 및 플라즈마 처리방법

Also Published As

Publication number Publication date
PL2915902T3 (pl) 2020-08-24
EP2915902B1 (en) 2020-02-19
EP2915902A4 (en) 2016-08-03
HUE049078T2 (hu) 2020-09-28
US10204767B2 (en) 2019-02-12
ES2781775T3 (es) 2020-09-07
US9922805B2 (en) 2018-03-20
US20150235814A1 (en) 2015-08-20
EP2915902A1 (en) 2015-09-09
WO2014069309A1 (ja) 2014-05-08
US20180158655A1 (en) 2018-06-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2014069309A1 (ja) プラズマcvd装置用のプラズマ源およびこのプラズマ源を用いた物品の製造方法
JP6710686B2 (ja) 中空陰極プラズマ源、基材処理方法
WO2016104076A1 (ja) プラズマcvd装置
CN105420685B (zh) 用于减少背面沉积和减少基片边缘处的厚度变化的系统和方法
JP2009084585A (ja) 窒化シリコン膜の形成方法
JP2021529416A (ja) プラズマ源及びその操作方法
KR20160009785A (ko) 자장여과 아크 플라즈마를 이용한 dlc 코팅 장치
US20220270860A1 (en) Spatially controlled plasma
US20230054056A1 (en) Silicon oxide coated polymer films and low pressure pecvd methods for producing the same
JP6383910B2 (ja) プラズマcvd装置及び膜の製造方法
US20170186581A1 (en) Ion source
JP5849371B2 (ja) 成膜装置及び成膜方法
Galaly Nano-Coating Process for Si [1 0 0] Wafer Using Atmospheric Pressure Plasma Jet (APPJ)
TWI772498B (zh) 積層膜
CN113078081B (zh) 一种炉管机台
US20230009866A1 (en) Electrode support, supporting structure, support, film coating apparatus, and application
JP2013144838A (ja) 真空処理装置用の排気システム
Ellerweg et al. Characterisation of a He/HMDSO/O2 microplasma jet by molecular beam mass spectrometry
JP2010208277A (ja) プラスチック系材料およびその製造方法
JP2014141707A (ja) 機能性フィルムの製造方法
KR20200014703A (ko) 전자 및 이온 조절을 이용한 박막 증착 방법
JP2011137225A (ja) プラズマcvd成膜装置及び成膜方法
JP2011249847A (ja) 成膜方法
JP2006117274A (ja) 3次元中空容器の内面処理装置および3次元中空容器の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20160725

A761 Written withdrawal of application

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761

Effective date: 20170106