JPWO2008093869A1 - 蛍光材料およびそれを用いたシンチレータ並びに放射線検出器 - Google Patents
蛍光材料およびそれを用いたシンチレータ並びに放射線検出器 Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2008093869A1 JPWO2008093869A1 JP2008556212A JP2008556212A JPWO2008093869A1 JP WO2008093869 A1 JPWO2008093869 A1 JP WO2008093869A1 JP 2008556212 A JP2008556212 A JP 2008556212A JP 2008556212 A JP2008556212 A JP 2008556212A JP WO2008093869 A1 JPWO2008093869 A1 JP WO2008093869A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fluorescent material
- massppm
- mass
- emission intensity
- afterglow
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21K—TECHNIQUES FOR HANDLING PARTICLES OR IONISING RADIATION NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; IRRADIATION DEVICES; GAMMA RAY OR X-RAY MICROSCOPES
- G21K4/00—Conversion screens for the conversion of the spatial distribution of X-rays or particle radiation into visible images, e.g. fluoroscopic screens
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F17/00—Compounds of rare earth metals
- C01F17/30—Compounds containing rare earth metals and at least one element other than a rare earth metal, oxygen or hydrogen, e.g. La4S3Br6
- C01F17/32—Compounds containing rare earth metals and at least one element other than a rare earth metal, oxygen or hydrogen, e.g. La4S3Br6 oxide or hydroxide being the only anion, e.g. NaCeO2 or MgxCayEuO
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G15/00—Compounds of gallium, indium or thallium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G15/00—Compounds of gallium, indium or thallium
- C01G15/006—Compounds containing, besides gallium, indium, or thallium, two or more other elements, with the exception of oxygen or hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/44—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on aluminates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
- C04B35/62605—Treating the starting powders individually or as mixtures
- C04B35/6261—Milling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/64—Burning or sintering processes
- C04B35/645—Pressure sintering
- C04B35/6455—Hot isostatic pressing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
- C09K11/7766—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing two or more rare earth metals
- C09K11/7774—Aluminates
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01T—MEASUREMENT OF NUCLEAR OR X-RADIATION
- G01T1/00—Measuring X-radiation, gamma radiation, corpuscular radiation, or cosmic radiation
- G01T1/16—Measuring radiation intensity
- G01T1/20—Measuring radiation intensity with scintillation detectors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3205—Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
- C04B2235/3206—Magnesium oxides or oxide-forming salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3224—Rare earth oxide or oxide forming salts thereof, e.g. scandium oxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3224—Rare earth oxide or oxide forming salts thereof, e.g. scandium oxide
- C04B2235/3229—Cerium oxides or oxide-forming salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3231—Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
- C04B2235/3232—Titanium oxides or titanates, e.g. rutile or anatase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/327—Iron group oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
- C04B2235/3272—Iron oxides or oxide forming salts thereof, e.g. hematite, magnetite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/327—Iron group oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
- C04B2235/3279—Nickel oxides, nickalates, or oxide-forming salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3286—Gallium oxides, gallates, indium oxides, indates, thallium oxides, thallates or oxide forming salts thereof, e.g. zinc gallate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/50—Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
- C04B2235/54—Particle size related information
- C04B2235/5418—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
- C04B2235/5436—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof micrometer sized, i.e. from 1 to 100 micron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/50—Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
- C04B2235/54—Particle size related information
- C04B2235/5418—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
- C04B2235/5445—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof submicron sized, i.e. from 0,1 to 1 micron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/60—Aspects relating to the preparation, properties or mechanical treatment of green bodies or pre-forms
- C04B2235/608—Green bodies or pre-forms with well-defined density
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/65—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
- C04B2235/66—Specific sintering techniques, e.g. centrifugal sintering
- C04B2235/661—Multi-step sintering
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/72—Products characterised by the absence or the low content of specific components, e.g. alkali metal free alumina ceramics
- C04B2235/725—Metal content
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/74—Physical characteristics
- C04B2235/76—Crystal structural characteristics, e.g. symmetry
- C04B2235/762—Cubic symmetry, e.g. beta-SiC
- C04B2235/764—Garnet structure A3B2(CO4)3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/74—Physical characteristics
- C04B2235/77—Density
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21K—TECHNIQUES FOR HANDLING PARTICLES OR IONISING RADIATION NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; IRRADIATION DEVICES; GAMMA RAY OR X-RAY MICROSCOPES
- G21K4/00—Conversion screens for the conversion of the spatial distribution of X-rays or particle radiation into visible images, e.g. fluoroscopic screens
- G21K2004/06—Conversion screens for the conversion of the spatial distribution of X-rays or particle radiation into visible images, e.g. fluoroscopic screens with a phosphor layer
Abstract
Description
Tomography)がある。このCTは扇状のファンビームX線を照射するX線管と、多数のX線検出素子を併設したX線検出器とで構成される。該装置は、X線検出器に向けてX線管からファンビームX線を照射し、1回照射を行うごとに断層面に対して例えば角度を1度ずつ変えていくことによってX線吸収データを収集する。その後、このデ−タをコンピュータで解析することによって断層面個々の位置のX線吸収率を算出し、その吸収率に応じた画像を形成するものである。
本発明の蛍光材料は、Ceを発光元素とし、少なくともGd、Al、Ga、OおよびFeを含み、MがMg、Ti、Niのうち少なくとも1種類以上であり、下記一般式で表されることを特徴とする。
(Gd1−x−zLuxCez)3+a(Al1−u−sGauScs)5−aO12
ここで、
0≦a≦0.15、
0≦x≦0.5、
0.0003≦z≦0.0167、
0.2≦u≦0.6
0≦s≦0.1
であり、Fe、Mの添加濃度は
Fe:0.05〜1massppm、
M:0〜50massppm
である。
本発明の蛍光材料において、前記aのより好ましい範囲として0.005≦a≦0.05である。
本発明の蛍光材料において、前記xのより好ましい範囲として0.03≦x≦0.2である。
本発明の蛍光材料において、前記zのより好ましい範囲として0.001≦z≦0.005である。
本発明の蛍光材料において、前記uのより好ましい範囲として0.35≦u≦0.55である。
本発明の蛍光材料において、前記sのより好ましい範囲として0.01≦s≦0.1である。
本発明の蛍光材料において、前記Feのより好ましい添加濃度が0.05〜0.4massppmの範囲にあることを特徴とする。
本発明の蛍光材料において、前記Mのより好ましい添加濃度が3〜15massppmの範囲にあることを特徴とする。
本発明の蛍光材料は、Ceを発光元素とし、Gd、Ga、Al,O及びFeを含有するガーネット構造のシンチレータ用の蛍光材料であって、各元素を以下の範囲で含有し、各元素の総和を100mass%とすることを特徴とする。ここで、MはMg、Ti、Niのうちの少なくとも1種類以上の元素である。
Gd:24.3〜57.6mass%、
Lu:0〜31.1mass%
Ce:0.02〜0.7mass%、
Al:4.0〜12.8mass%、
Ga:7.5〜22.6mass%、
Sc:0〜2.64mass%
O:19.6〜22.8mass%、
Fe:0.05〜1massppm、
M:0〜50massppm
本発明の蛍光材料は、Ceを発光元素とし、Gd、Ga、Al,O及びFeを含有するガーネット構造のシンチレータ用の蛍光材料であって、各元素を以下の範囲で含有し、各元素の総和を100mass%とすることを特徴とする。ここで、MはMg、Ti、Niのうちの少なくとも1種類以上の元素である。
Gd:45.9〜52.8mass%、
Lu:1.7〜12.0mass%
Ce:0.06〜0.24mass%、
Al:7.0〜10.0mass%、
Ga:13.7〜20.6mass%、
Sc:0.05〜0.5mass%
O:20.7〜21.9mass%、
Fe:0.05〜0.4massppm、
M:3〜15massppm
本発明の蛍光材料は、Ceを発光元素とし、少なくともGd、Al、GaおよびO、Lu及び/又はYを含み、下記一般式で表されるガーネット構造の蛍光材料に対して、Ceに対する重量比でFeを3%以下含むことを特徴とする。
(Gd1−x−zLxCez)3+a(Al1−uGau)5−aO12
ここで、
LはLu及び/又はY、
0<a≦0.15、
0<x<1.0、
0.0003≦z≦0.0167(ただしx+z<1.0)、
0.2≦u≦0.6
である。
本発明の蛍光材料は、波長260nmの励起光で前記蛍光材料を励起した時に得られる発光スペクトルにおける500〜600nmの波長領域の最大発光強度に対する700〜850nmの波長領域の最大発光強度の比が8%以下であることを特徴とする。
本発明の蛍光材料において、前記発光スペクトルにおける500〜600nmの波長領域の最大発光強度に対する300〜450nmの波長領域の最大発光強度の比が7%以下であることを特徴とする。
前記蛍光材料は、多結晶であることを特徴とする。
本発明のシンチレータは、前記蛍光材料からなることを特徴とする。
本発明のシンチレータにおいて、厚さが0.5mmから5mmの範囲内にあることを特徴とする。
本発明の放射線検出器は、前記シンチレータと、前記シンチレータの発光を検出する受光素子とを有することを特徴とする。
ここで、発光強度変化率=(1ms後の発光強度−5ms後の発光強度)/1ms後の発光強度×100(%)の絶対値である。具体的には、次のように大きな違いが生じる。
1.0massppm:発光強度変化率=44.4%
0.7massppm:発光強度変化率=4.6%
0.05massppm:発光強度変化率=7.0%
本発明の第1の実施の形態となる蛍光材料は、Ceを発光元素とし、少なくともGd、Al、Ga、OおよびFeを含み、MがMg、Ti、Niのうち少なくとも1種類以上であり、下記一般式で表されることを特徴とする蛍光材料である。
(Gd1−x−zLuxCez)3+a(Al1−u−sGauScs)5−aO12
ここで、
0≦a≦0.15、
0≦x≦0.5、
0.0003≦z≦0.0167、
0.2≦u≦0.6
0≦s≦0.1
であり、Fe、Mの添加濃度は
Fe:0.05〜1massppm、
M:0〜50massppm
である。
残光の原因としては、Ce3+が形成する本来の発光をもたらす準位以外にも電子遷移が可能な準位が禁制帯中に形成され、この準位を介した電子遷移が生ずるということがある。Cサイト(8配位)に空孔が生じると、こうした準位が形成されるが、0≦aとすることにより、これを抑制している。従って、これにより高い発光強度を得ながら、残光を低くすることができる。一方、aが大きくなると、この蛍光材料中に、ガーネット構造とは異なるペロブスカイト相(異相)のGdAlO3等が形成されやすくなる。この異相は母材であるガーネット相と屈折率が異なるためペロブスカイト相で光散乱が生じ、発光波長の光に対する透過率が低くなるため、この蛍光材料の発光強度を小さくする原因となる。
Gd:24.3〜57.6mass%、
Lu:0〜31.1mass%
Ce:0.02〜0.7mass%、
Al:4.0〜12.8mass%、
Ga:7.5〜22.6mass%、
Sc:0〜2.64mass%
O:19.6〜22.8mass%、
Fe:0.05〜1massppm、
M:0〜50massppm
である。M元素はMg、Ti、Niのうち少なくとも1種類以上の元素であり、各元素の総和を100mass%(100質量%)とする。
Gd:45.9〜52.8mass%、
Lu:1.7〜12.0mass%、
Ce:0.06〜0.24mass%、
Al:7.0〜10.0mass%、
Ga:13.7〜20.6mass%、
Sc:0.05〜0.5mass%
O:20.7〜21.9mass%、
Fe:0.05〜0.4massppm、
M:3〜15massppm
である。
第2の実施の形態となる蛍光材料は、Ceを発光元素とし、少なくともGd、Al、GaおよびO、Lu及び/又はYを含み、組成が下記一般式で表されるガーネット構造の蛍光材料である。
(Gd1−x−zLxCez)3+a(Al1−uGau)5−aO12
ここで、
LはLu又はY、
0<a≦0.15、
0<x<1.0、
0.0003≦z≦0.0167(ただしx+z<1.0)、
0.2≦u≦0.6
である。更に、この蛍光材料にはFeが添加され、その比率は、Ceに対する重量比で3%以下となっている。
第3の実施の形態は、上記の蛍光材料をシンチレータとして用い、このシンチレータと、このシンチレータの発光を検出する受光素子とを有する放射線検出器である。この放射線検出器は、X線CT、PET(Positron Emission Tomography)、又はPET/CTなどの医療用の観察装置又は検査装置に搭載することが好適である。
容量1リットルの樹脂製ポットに200gの素原料と直径5mmの高純度アルミナボール1300g及びエタノール200ccをいっしょに入れ、12h混合したときのアルミナボールの質量変化は0.06gであった。そこで、ボールからのAl2O3混入も考慮して、表2の実施例1の組成になるように、Gd2O3(Fe:0.4massppm)を126.91g、CeO2を0.363g、Al2O3(Fe:0.2massppm)を40.62g、Ga2O3(Fe:0.2massppm)を32.05gとした。Gd2O3は平均粒径2μmの素原料粉を用いた(ここで記載の平均粒径はメディアン径である)。また、Al2O3とGa2O3は、それぞれ0.6μm、3μmの素原料粉を用いた。Al2O3粉とGa2O3粉については、Fe含有率が大きいため、あらかじめ真空中(〜10Pa)で1400℃×3hの熱処理を行ったものを用いた。この処理により、Feは、Al2O3粉で4massppmから0.2massppmへ低減し、Ga2O3粉で1massppmから0.2massppmへ低減した。これらの素原料を前記条件で湿式ボールミル混合を行い、その後乾燥した。この粉末に、純水を1mass%添加し、500kg/cm2の圧力で一軸プレス成形し、その後、加圧力3ton/cm2で冷間静水圧プレスを行い、理論密度に対し54%の成形体が得られた。この成形体をアルミナこう鉢に入れ、フタをして、真空中1675℃、3hの一次焼結を行い、理論密度に対し、99%の焼結体が得られた。この焼結体を、Ar雰囲気、1500℃、3h、1000atm(1.01×105Pa)の条件で熱間静水圧プレス焼結を行った。得られた焼結体は、理論密度に対し99.9%の密度を有していた。得られた試料は、内周スライサーを用いて幅1mm、長さ30mm、厚さ2.5mmの板に機械加工後、100vol%の酸素雰囲気中で1500℃×2hの熱処理を行った。熱処理後、表面に光学研磨を施し、多結晶の蛍光材料のシンチレータとして作製した。このシンチレータ中のFeをGDMS法で分析した結果、0.35massppmであった。この合成されたシンチレータ中のFe含有率の分析値は、素原料粉のFe含有率と配合比率から計算で求めたFe含有率とほぼ等しく、Fe含有率は素原料粉のFe含有率に支配されていることがわかる。
容量1リットルの樹脂製ポットに仮焼温度1400℃の仮焼粉を180gと直径5mmの高純度アルミナボール1300g及びエタノール200ccを同時に入れ、12h粉砕したときのアルミナボールの質量変化は0.20gであった(素原料混合時のアルミナボール磨耗量と合計すると0.26g)。そこで、ボールからのAl2O3混入も考慮して、表2の実施例2の組成になるように、Gd2O3(0.1massppm)を122.19g、CeO2を0.105g、Al2O3(0.1massppm)を30.77g、Ga2O3(0.2massppm)を46.68gとした。Gd2O3は平均粒径2μmの素原料粉を用いた。また、Al2O3とGa2O3は、それぞれ0.6μm、3μmの素原料粉を用いた。Fe含有率を低減するため、Ga2O3粉とAl2O3粉については、あらかじめ真空中(〜10Pa)1500℃×3hの熱処理を、Ga2O3粉についてはあらかじめ真空中(〜10Pa)1400℃×3hの熱処理を行ったものを用いた。この処理により、Feは、Gd2O3粉で0.4massppmから0.1massppmへ低減し、Al2O3粉で4massppmから0.1massppmへ低減し、Ga2O3粉で1massppmから0.2massppmへ低減した。これらの素原料を直径5mmの高純度アルミナボールを用いた湿式ボールミル混合後乾燥した。次に、この混合粉をB5サイズのアルミナルツボに入れ、1400℃で2h焼成し、冷却後、原料を十分にほぐした。次に、得られた仮焼粉を前記条件で湿式ボールミル粉砕を行ない乾燥した。こうして、平均粒径約0.8μmの蛍光体粉末を得た。この粉末に、純水を1mass%添加し、500kg/cm2の圧力で一軸プレス成形し、その後、加圧力3ton/cm2で冷間静水圧プレスを行い、理論密度に対し67%の成形体が得られた。この成形体をアルミナこう鉢に入れ、フタをして、真空中1675℃、3hの一次焼結を行い、理論密度に対し、99%の焼結体が得られた。この焼結体を、Ar雰囲気、1500℃、3h、1000atm(1.01×105Pa)の条件で熱間静水圧プレス焼結を行った。得られた焼結体は、理論密度に対し99.9%の密度を有していた。得られた試料は、内周スライサーを用いて幅1mm、長さ30mm、厚さ2.5mmの板に機械加工後、100vol%の酸素雰囲気中で1500℃×2hの熱処理を行った。熱処理後、表面に光学研磨を施し、多結晶の蛍光材料のシンチレータとして作製した。このシンチレータ中のFeをGDMS法で分析した結果、0.12massppmであった。
表2の実施例3の組成になるように、Gd2O3(Fe:0.4massppm)を115.96g、CeO2を1.337g、Al2O3(Fe:4massppm)を21.95g、Ga2O3(Fe:0.2massppm)を60.69gとした。Ga2O3粉のみあらかじめ真空中(〜10Pa)1400℃×3hの熱処理によりFeを1massppmから0.2massppmへ低減した。それ以外は実施例1と同様の方法で、多結晶の蛍光材料を試料として作製した。
表2の実施例4の組成になるように、Gd2O3(Fe:0.4massppm)を119.25g、Lu2O3(Fe:0.4massppm)を6.91g、CeO2を0.359g、Al2O3(Fe:0.2massppm)を40.84g、Ga2O3(Fe:1massppm)を32.38gとした。Al2O3粉のみあらかじめ真空中(〜10Pa)1400℃×3hの熱処理によりFeを4massppmから0.2massppmへ低減した。それ以外は実施例2と同様の方法で、多結晶の蛍光材料を試料として作製した。
表2の実施例5の組成になるように、Gd2O3(Fe:0.4massppm)を83.90g、Lu2O3(Fe:0.4massppm)を39.81g、CeO2を0.689g、Al2O3(Fe:1massppm)を30.13g、Ga2O3(Fe:1massppm)を45.41gとした。Al2O3粉のみあらかじめ真空中(〜10Pa)1300℃×3hの熱処理によりFeを4massppmから1massppmへ低減した。それ以外は実施例1と同様の方法で、多結晶の蛍光材料を試料として作製した。
表2の実施例6の組成になるように、Gd2O3(Fe:0.1massppm)を60.07g、Lu2O3(Fe:0.4massppm)を66.34g、CeO2を0.338g、Al2O3(Fe:1massppm)を28.99g、Ga2O3(Fe:0.2massppm)を43.99gとした。Gd2O3粉は、あらかじめ真空中(〜10Pa)、1500℃×3hの熱処理によりFeを0.4massppmから0.1massppmへ低減し、Al2O3粉は1300℃×3hの熱処理によりFeを4massppmから1massppmへ低減し、Ga2O3粉は1400℃×3hの熱処理によりFeを1massppmから0.2massppmへ低減した。それ以外は実施例2と同様の方法で、多結晶の蛍光材料を試料として作製した。
表2の実施例7の組成になるように、Gd2O3(Fe:0.4massppm)を113.86g、Lu2O3(Fe:0.4massppm)を6.64g、CeO2を1.034g、Al2O3(Fe:4massppm)を26.18g、Ga2O3(Fe:0.2massppm)を46.18g、Sc2O3(Fe:0.4massppm)を6.04gとした。Ga2O3粉のみあらかじめ真空中(〜10Pa)1400℃×3hの熱処理によりFeを1massppmから0.2massppmへ低減した。それ以外は実施例1と同様の方法で、多結晶の蛍光材料を試料として作製した。
表2の実施例8の組成になるように、Gd2O3(Fe:0.4massppm)を114.55g、Lu2O3(Fe:0.4massppm)を6.66g、CeO2を0.691g、Al2O3(Fe:0.2massppm)を27.73g、Ga2O3(Fe:0.2massppm)を46.32g、Sc2O3(Fe:0.4massppm)を3.79gとした。Al2O3粉はあらかじめ真空中(〜10Pa)1400℃×3hの熱処理によりFeを4massppmから0.2massppmへ低減し、Ga2O3粉は1400℃×3hの熱処理によりFeを1massppmから0.2massppmへ低減した。それ以外は実施例2と同様の方法で、多結晶の蛍光材料を試料として作製した。
表2の実施例9の組成になるように、Gd2O3(Fe:0.1massppm)を115.34g、Lu2O3(Fe:0.4massppm)を6.68g、CeO2を0.347g、Al2O3(Fe:0.1massppm)を30.17g、Ga2O3(Fe:0.2massppm)を46.49g、Sc2O3(Fe:0.4massppm)を0.912gとした。Gd2O3粉は、あらかじめ真空中(〜10Pa)、1500℃×3hの熱処理によりFeを0.4massppmから0.1massppmへ低減し、Al2O3粉は1500℃×3hの熱処理によりFeを4massppmから0.1massppmへ低減し、Ga2O3粉は1400℃×3hの熱処理によりFeを1massppmから0.2massppmへ低減した。それ以外は実施例1と同様の方法で、多結晶の蛍光材料を試料として作製した。
表2の実施例10の組成になるように、Gd2O3(Fe:0.1massppm)を115.34g、Lu2O3(Fe:0.4massppm)を6.68g、CeO2を0.347g、Al2O3(Fe:1massppm)を29.97g、Ga2O3(Fe:0.2massppm)を46.49g、Sc2O3(Fe:0.4massppm)を0.912g、Mg(NO3)2・6H2Oを0.003gとした。Gd2O3粉は、あらかじめ真空中(〜10Pa)、1500℃×3hの熱処理によりFeを0.4massppmから0.1massppmへ低減し、Al2O3粉は1300℃×3hの熱処理によりFeを4massppmから1massppmへ低減し、Ga2O3粉は1400℃×3hの熱処理によりFeを1massppmから0.2massppmへ低減した。それ以外は実施例2と同様の方法で、多結晶の蛍光材料を試料として作製した。
表2の実施例11の組成になるように、Gd2O3(Fe:0.1massppm)を115.34g、Lu2O3(Fe:0.4massppm)を6.68g、CeO2を0.347g、Al2O3(Fe:1massppm)を30.17g、Ga2O3(Fe:0.2massppm)を46.49g、Sc2O3(Fe:0.4massppm)を0.912g、Mg(NO3)2・6H2Oを0.027gとした。Gd2O3粉は、あらかじめ真空中(〜10Pa)、1500℃×3hの熱処理によりFeを0.4massppmから0.1massppmへ低減し、Al2O3粉は1300℃×3hの熱処理によりFeを4massppmから1massppmへ低減し、Ga2O3粉は1400℃×3hの熱処理によりFeを1massppmから0.2massppmへ低減した。それ以外は実施例1と同様の方法で、多結晶の蛍光材料を試料として作製した。
表2の実施例12の組成になるように、Gd2O3(Fe:0.1massppm)を115.34g、Lu2O3(Fe:0.4massppm)を6.68g、CeO2を0.347g、Al2O3(Fe:1massppm)を29.97g、Ga2O3(Fe:0.2massppm)を46.49g、Sc2O3(Fe:0.4massppm)を0.912g、(C4H9O)4Tiを0.003gとした。Gd2O3粉は、あらかじめ真空中(〜10Pa)、1500℃×3hの熱処理によりFeを0.4massppmから0.1massppmへ低減し、Al2O3粉は1300℃×3hの熱処理によりFeを4massppmから1massppmへ低減し、Ga2O3粉は1400℃×3hの熱処理によりFeを1massppmから0.2massppmへ低減した。それ以外は実施例2と同様の方法で、多結晶の蛍光材料を試料として作製した。
表2の実施例13の組成になるように、Gd2O3(Fe:0.1massppm)を115.34g、Lu2O3(Fe:0.4massppm)を6.68g、CeO2を0.347g、Al2O3(Fe:1massppm)を30.17g、Ga2O3(Fe:0.2massppm)を46.49g、Sc2O3(Fe:0.4massppm)を0.912g、(C4H9O)4Tiを0.036gとした。Gd2O3粉は、あらかじめ真空中(〜10Pa)、1500℃×3hの熱処理によりFeを0.4massppmから0.1massppmへ低減し、Al2O3粉は1300℃×3hの熱処理によりFeを4massppmから1massppmへ低減し、Ga2O3粉は1400℃×3hの熱処理によりFeを1massppmから0.2massppmへ低減した。それ以外は実施例1と同様の方法で、多結晶の蛍光材料を試料として作製した。
表2の実施例14の組成になるように、Gd2O3(Fe:0.1massppm)を115.34g、Lu2O3(Fe:0.4massppm)を6.68g、CeO2を0.347g、Al2O3(Fe:1massppm)を29.97g、Ga2O3(Fe:0.2massppm)を46.49g、Sc2O3(Fe:0.4massppm)を0.912g、Ni(NO3)2・6H2Oを0.003gとした。Gd2O3粉は、あらかじめ真空中(〜10Pa)、1500℃×3hの熱処理によりFeを0.4massppmから0.1massppmへ低減し、Al2O3粉は1300℃×3hの熱処理によりFeを4massppmから1massppmへ低減し、Ga2O3粉は1400℃×3hの熱処理によりFeを1massppmから0.2massppmへ低減した。それ以外は実施例2と同様の方法で、多結晶の蛍光材料を試料として作製した。
表2の実施例15の組成になるように、Gd2O3(Fe:0.1massppm)を115.34g、Lu2O3(Fe:0.4massppm)を6.68g、CeO2を0.347g、Al2O3(Fe:1massppm)を30.17g、Ga2O3(Fe:0.2massppm)を46.49g、Sc2O3(Fe:0.4massppm)を0.912g、Ni(NO3)2・6H2Oを0.029gとした。Gd2O3粉は、あらかじめ真空中(〜10Pa)、1500℃×3hの熱処理によりFeを0.4massppmから0.1massppmへ低減し、Al2O3粉は1300℃×3hの熱処理によりFeを4massppmから1massppmへ低減し、Ga2O3粉は1400℃×3hの熱処理によりFeを1massppmから0.2massppmへ低減した。それ以外は実施例1と同様の方法で、多結晶の蛍光材料を試料として作製した。
表2の比較例1の組成になるように、Gd2O3(Fe:0.4massppm)を118.61g、Lu2O3(Fe:0.4massppm)を6.87g、CeO2を0.357g、Al2O3(Fe:4massppm)を28.82g、Ga2O3(Fe:2massppm)を44.41g、Sc2O3(Fe:0.4massppm)を0.871gとした以外は実施例1と同様の方法で、多結晶の蛍光材料のシンチレータとして作製した。
表2の比較例2の組成になるように、Gd2O3(Fe:0.4massppm)を113.33g、Lu2O3(Fe:0.4massppm)を6.69g、CeO2を2.314g、Al2O3(Fe:10massppm)を29.99g、Ga2O3(Fe:2massppm)を46.51g、Sc2O3(Fe:0.4massppm)を0.913gとした以外は実施例2と同様の方法で、多結晶の蛍光材料のシンチレータとして作製した。
表2の比較例3の組成になるように、Gd2O3(Fe:0.4massppm)を108.93g、Lu2O3(Fe:0.4massppm)を6.31g、CeO2を0.328g、Al2O3(Fe:8massppm)を15.22g、Ga2O3(Fe:2massppm)を68.29g、Sc2O3(Fe:0.4massppm)を0.861gとした以外は実施例1と同様の方法で、多結晶の蛍光材料を試料として作製した。
表2の比較例4の組成になるように、Gd2O3(Fe:0.4massppm)を114.01g、Lu2O3(Fe:0.4massppm)を6.61g、CeO2を0.343g、Al2O3(Fe:8massppm)を23.07g、Ga2O3(Fe:2massppm)を45.95g、Sc2O3(Fe:0.4massppm)を9.766gとした以外は実施例2と同様の方法で、多結晶の蛍光材料のシンチレータとして作製した。
表2の比較例5の組成になるように、Gd2O3(Fe:0.4massppm)を115.34g、Lu2O3(Fe:0.4massppm)を6.68g、CeO2を0.347g、Al2O3(Fe:4massppm)を30.17g、Ga2O3(Fe:2massppm)を46.49g、Sc2O3(Fe:0.4massppm)を0.912gとした以外は実施例1と同様の方法で、多結晶の蛍光材料のシンチレータとして作製した。
表2の比較例6の組成になるように、Gd2O3(Fe:0.1massppm)を115.34g、Lu2O3(Fe:0.4massppm)を6.68g、CeO2を0.347g、Al2O3(Fe:1massppm)を29.97g、Ga2O3(Fe:0.2massppm)を46.49g、Sc2O3(Fe:0.4massppm)を0.912g、Mg(NO3)2・6H2Oを0.141gとした。Gd2O3粉は、あらかじめ真空中(〜10Pa)、1500℃×3hの熱処理によりFeを0.4massppmから0.1massppmへ低減し、Al2O3粉は1300℃×3hの熱処理によりFeを4massppmから1massppmへ低減し、Ga2O3粉は1400℃×3hの熱処理によりFeを1massppmから0.2massppmへ低減した。それ以外は実施例2と同様の方法で、多結晶の蛍光材料のシンチレータとして作製した。
表2の比較例7の組成になるように、Gd2O3(Fe:0.1massppm)を115.34g、Lu2O3(Fe:0.4massppm)を6.68g、CeO2を0.347g、Al2O3(Fe:1massppm)を30.17g、Ga2O3(Fe:0.2massppm)を46.49g、Sc2O3(Fe:0.4massppm)を0.912g、(C4H9O)4Tiを0.185gとした。Gd2O3粉は、あらかじめ真空中(〜10Pa)、1500℃×3hの熱処理によりFeを0.4massppmから0.1massppmへ低減し、Al2O3粉は1300℃×3hの熱処理によりFeを4massppmから1massppmへ低減し、Ga2O3粉は1400℃×3hの熱処理によりFeを1massppmから0.2massppmへ低減した。それ以外は実施例1と同様の方法で、多結晶の蛍光材料のシンチレータとして作製した。
表2の比較例8の組成になるように、Gd2O3(Fe:0.1massppm)を115.34g、Lu2O3(Fe:0.4massppm)を6.68g、CeO2を0.347g、Al2O3(Fe:1massppm)を29.97g、Ga2O3(Fe:0.2massppm)を46.49g、Sc2O3(Fe:0.4massppm)を0.912g、Ni(NO3)2・6H2Oを0.158gとした。Gd2O3粉は、あらかじめ真空中(〜10Pa)、1500℃×3hの熱処理によりFeを0.4massppmから0.1massppmへ低減し、Al2O3粉は1300℃×3hの熱処理によりFeを4massppmから1massppmへ低減し、Ga2O3粉は1400℃×3hの熱処理によりFeを1massppmから0.2massppmへ低減した。それ以外は実施例2と同様の方法で、多結晶の蛍光材料のシンチレータとして作製した。
表5の実施例16の組成になるように、Gd2O3を486.65g、Lu2O3を60.68g、Ce(NO3)3・6H2Oを26.053g、Al2O3を151.41g、Ga2O3を185.57g計量した。なお、Ceは単結晶中に取り込まれにくいため、秤量組成は、目標組成の6.56倍とした。次に、これらの素原料を湿式ボールミル混合後、B5サイズのアルミナルツボに入れ、1400℃で2h焼成し、冷却後、原料粉を十分にほぐした。得られた原料粉をゴムチューブに詰めて、加圧力98MPaで冷間静水圧プレスを行い、棒状の成形体とした。この成形体をイリジウムルツボ中で高周波溶解後、種結晶を浸漬し、引上げ速度1mm/h、回転速度20rpmとして、CZ法により2インチサイズの単結晶育成を行った。育成雰囲気は3vol%の酸素を含む窒素ガス中で、育成方向は〈111〉方向とした。得られた結晶は、内周スライサーを用いて幅1mm、長さ30mm、厚さ3mmの板に機械加工後、100vol%の酸素雰囲気中で1500℃×2hの熱処理を行った。熱処理後、表面に光学研磨を施し、単結晶の蛍光材料を試料として作製した。
表5の実施例17の組成になるように、Gd2O3を382.44g、Y2O3を210.00g、Ce(NO3)3・6H2Oを26.053g、Al2O3を175.88g、Ga2O3を135.90gとした以外は実施例16と同様の方法で、単結晶の蛍光材料を試料として作製した。
表5の実施例18の組成になるように、Gd2O3を486.65g、Lu2O3を60.68g、Ce(NO3)3・6H2Oを26.053g、Al2O3を151.41g、Ga2O3を185.57gとした以外は実施例16と同様の方法で、単結晶の蛍光材料を試料として作製した。
表5の実施例19の組成になるように、Gd2O3を495.87g、Lu2O3を60.68g、Ce(NO3)3・6H2Oを3.973g、Al2O3を151.41g、Ga2O3を185.57gとした。Gd2O3とLu2O3は平均粒径0.1μmの素原料粉を用いた。また、Al2O3とGa2O3は、それぞれ0.6μm、3μmの素原料粉を用いた。これらの素原料を直径5mmの高純度アルミナボールを用いた湿式ボールミル混合後乾燥した。この素原料混合粉を走査型電子顕微鏡により観察した結果、素原料の粒径に大きな違いは認められなかった。次に、この混合粉をB5サイズのアルミナルツボに入れ、1400℃で2h焼成し、冷却後、原料を十分にほぐした。次に、得られた仮焼粉を直径5mmの高純度アルミナボールにて湿式ボールミル粉砕を行ない乾燥した。こうして、平均粒径約0.8μmのシンチレータ粉末を得た。この粉末に、純水を0.1mass%添加し、1000kg/cm2の圧力で一軸プレス成形し、その後、加圧力3ton/cm2で冷間静水圧プレスを行い、理論密度に対し64%の成形体が得られた。この成形体をアルミナこう鉢に入れ、フタをして、真空中1625℃、3時間の一次焼結を行い、理論密度に対し、99%の焼結体が得られた。この焼結体を、Ar雰囲気、1500℃、3時間、1000atmの条件で熱間静水圧プレス焼結を行った。得られた焼結体は、理論密度に対し99.9%の密度を有していた。得られた試料は、内周スライサーを用いて幅1mm、長さ30mm、厚さ3mmの板に機械加工後、100vol%の酸素雰囲気中で1500℃×2hの熱処理を行った。熱処理後、表面に光学研磨を施し、多結晶の蛍光材料を試料として作製した。
表5の実施例20の組成になるように、Gd2O3を383.10g、Lu2O3を182.05g、Ce(NO3)3・6H2Oを9.271g、Al2O3を151.41g、Ga2O3を185.57gとした。Gd2O3とLu2O3は平均粒径3μmの素原料粉を用いた。また、Al2O3とGa2O3は、それぞれ0.6μm、3μmの素原料粉を用いた。これらの素原料を直径5mmの高純度アルミナボールを用いた湿式ボールミル混合後乾燥した。この素原料混合粉を走査型電子顕微鏡により観察した結果、素原料の粒径にいずれも1μm以下の大きさに粉砕されていることが確認された。その後の工程は実施例19と同様の方法で、多結晶の蛍光材料を試料として作製した。
表5の実施例21の組成になるように、Gd2O3を387.69g、Y2O3を210.00g、Ce(NO3)3・6H2Oを13.461g、Al2O3を175.88g、Ga2O3を135.90gとした。Gd2O3とY2O3は平均粒径0.1μmの素原料粉を用いた。また、Al2O3とGa2O3は、それぞれ0.6μm、3μmの素原料粉を用いた。これらの素原料を直径10mmの樹脂ボールを用いた湿式ボールミル混合後乾燥した。この素原料混合粉を走査型電子顕微鏡により観察した結果、素原料の粒径に大きな違いは認められなかった。その後の工程は実施例19と同様の方法で、多結晶の蛍光材料を試料として作製した。
表5の実施例22の組成になるように、Gd2O3を391.62g、Y2O3を210.00g、Ce(NO3)3・6H2Oを4.038g、Al2O3を124.90g、Ga2O3を229.62gとした以外は実施例19と同様の方法で、多結晶の蛍光材料を試料として作製した。なお、Gd2O3とLu2O3は平均粒径3μmの素原料粉を用いた。また、Al2O3とGa2O3は、それぞれ0.6μm、3μmの素原料粉を用いた。これらの素原料を直径10mmの樹脂ボールを用いた湿式ボールミル混合後乾燥した。この素原料混合粉を走査型電子顕微鏡により観察した結果、素原料の粒径に大きな違いは認められなかった。その後の工程は実施例19と同様の方法で、多結晶の蛍光材料を試料として作製した。
表5の比較例9の組成になるように、Gd2O3を495.72g、Lu2O3を60.68g、Ce(NO3)3・6H2Oを4.342g、Al2O3を151.41g、Ga2O3を185.57gとした以外は実施例16と同様の方法で、単結晶の蛍光材料を試料として作製した。
表5の比較例10の組成になるように、Gd2O3を558.25g、Ce(NO3)3・6H2Oを8.684g、Al2O3を124.90g、Ga2O3を229.62gとした以外は実施例16と同様の方法で、単結晶の蛍光材料を試料として作製した。
表5の比較例11の組成になるように、Gd2O3を497.25g、Lu2O3を60.68g、Ce(NO3)3・6H2Oを0.662g、Al2O3を151.41g、Ga2O3を185.57gとした以外は実施例18と同様の方法で、多結晶の蛍光材料を試料として作製した。なお、Gd2O3とLu2O3は平均粒径3μmの素原料粉を用いた。また、Al2O3とGa2O3は、それぞれ0.6μm、3μmの素原料粉を用いた。これらの素原料を直径10mmの樹脂ボールを用いた湿式ボールミル混合後乾燥した。この素原料混合粉を走査型電子顕微鏡により観察した結果、素原料の粒径に大きな違いは認められなかった。その後の工程は実施例19と同様の方法で、多結晶の蛍光材料を試料として作製した。
2 シンチレータ
3 光反射膜
4 配線基板
5 シリコンフォトダイオード
Claims (17)
- Ceを発光元素とし、少なくともGd、Al、Ga、OおよびFeを含み、MがMg、Ti、Niのうち少なくとも1種類以上であり、下記一般式で表されることを特徴とする蛍光材料。
(Gd1−x−zLuxCez)3+a(Al1−u−sGauScs)5−aO12
ここで、
0≦a≦0.15、
0≦x≦0.5、
0.0003≦z≦0.0167、
0.2≦u≦0.6
0≦s≦0.1
であり、Fe、Mの添加濃度は
Fe:0.05〜1massppm、
M:0〜50massppm
である。 - 前記aが、下記範囲にある請求項1に記載の蛍光材料。
0.005≦a≦0.05 - 前記xが下記範囲にある請求項1又は2に記載の蛍光材料。
0.03≦x≦0.2 - 前記zが下記範囲にある請求項1から請求項3までのいずれか1項に記載の蛍光材料。
0.001≦z≦0.005 - 前記uが下記範囲にある請求項1から請求項4までのいずれか1項に記載の蛍光材料。
0.35≦u≦0.55 - 前記sが下記範囲にある請求項1から請求項5までのいずれか1項に記載の蛍光材料。
0.01≦s≦0.1 - 前記Feの添加濃度が0.05〜0.4massppmの範囲にある請求項1に記載の蛍光材料。
- 前記Mの添加濃度が3〜15massppmの範囲にある請求項1に記載の蛍光材料。
- Ceを発光元素とし、Gd、Ga、Al、O及びFeを含有するガーネット構造のシンチレータ用の蛍光材料であって、各元素を、
Gd:24.3〜57.6mass%、
Lu:0〜31.1mass%
Ce:0.02〜0.7mass%、
Al:4.0〜12.8mass%、
Ga:7.5〜22.6mass%、
Sc:0〜2.64mass%
O:19.6〜22.8mass%、
Fe:0.05〜1massppm、
M:0〜50massppm
で表わされる範囲で含有し、M元素はMg、Ti、Niのうち少なくとも1種類以上の元素であり、各元素の総和を100mass%(100質量%)とすることを特徴とする蛍光材料。 - Ceを発光元素とし、Gd、Ga、Al、O及びFeを含有するガーネット構造のシンチレータ用の蛍光材料であって、各元素を、
Gd:45.9〜52.8mass%、
Lu:1.7〜12.0mass%、
Ce:0.06〜0.24mass%、
Al:7.0〜10.0mass%、
Ga:13.7〜20.6mass%、
Sc:0.05〜0.5mass%
O:20.7〜21.9mass%、
Fe:0.05〜0.4massppm、
M:3〜15massppm
で表わされる範囲で含有し、M元素はMg、Ti、Niのうち少なくとも1種類以上の元素であり、各元素の総和を100mass%(100質量%)とすることを特徴とする蛍光材料。 - Ceを発光元素とし、少なくともGd、Al、GaおよびO、Lu及び/又はYを含み、下記一般式で表されるガーネット構造の蛍光材料に対して、Ceに対する重量比でFeを3%以下含むことを特徴とする蛍光材料。
(Gd1−x−zLxCez)3+a(Al1−uGau)5−aO12
ここで、
LはLu及び/又はY、
0<a≦0.15、
0<x<1.0、
0.0003≦z≦0.0167(ただしx+z<1.0)、
0.2≦u≦0.6
である。 - 波長260nmの励起光で前記蛍光材料を励起した時に得られる発光スペクトルにおける500〜600nmの波長領域の最大発光強度に対する700〜850nmの波長領域の最大発光強度の比が8%以下であることを特徴とする請求項11に記載の蛍光材料。
- 前記発光スペクトルにおける500〜600nmの波長領域の最大発光強度に対する300〜450nmの波長領域の最大発光強度の比が7%以下であることを特徴とする請求項12に記載の蛍光材料。
- 多結晶であることを特徴とする請求項1から請求項13までのいずれか1項に記載の蛍光材料。
- 請求項1から請求項14までのいずれか1項に記載の蛍光材料からなることを特徴とするシンチレータ。
- 厚さが0.5mmから5mmの範囲内にあることを特徴とする請求項15に記載のシンチレータ。
- 請求項15又は16に記載のシンチレータと、該シンチレータの発光を検出する受光素子とを有することを特徴とする放射線検出器。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008556212A JP5212115B2 (ja) | 2007-02-02 | 2008-02-04 | 蛍光材料およびそれを用いたシンチレータ並びに放射線検出器 |
Applications Claiming Priority (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007024647 | 2007-02-02 | ||
JP2007024647 | 2007-02-02 | ||
JP2007303228 | 2007-11-22 | ||
JP2007303228 | 2007-11-22 | ||
JP2008556212A JP5212115B2 (ja) | 2007-02-02 | 2008-02-04 | 蛍光材料およびそれを用いたシンチレータ並びに放射線検出器 |
PCT/JP2008/051734 WO2008093869A1 (ja) | 2007-02-02 | 2008-02-04 | 蛍光材料およびそれを用いたシンチレータ並びに放射線検出器 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2008093869A1 true JPWO2008093869A1 (ja) | 2010-05-20 |
JP5212115B2 JP5212115B2 (ja) | 2013-06-19 |
Family
ID=39674169
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008556212A Active JP5212115B2 (ja) | 2007-02-02 | 2008-02-04 | 蛍光材料およびそれを用いたシンチレータ並びに放射線検出器 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8410446B2 (ja) |
EP (1) | EP2128222B1 (ja) |
JP (1) | JP5212115B2 (ja) |
CN (1) | CN101617023B (ja) |
WO (1) | WO2008093869A1 (ja) |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5218891B2 (ja) * | 2008-03-26 | 2013-06-26 | 日立金属株式会社 | 蛍光材料の製造方法 |
JP5521412B2 (ja) * | 2008-07-31 | 2014-06-11 | 日立金属株式会社 | 蛍光材料およびそれを用いたシンチレータ並びに放射線検出器 |
EP2228668A1 (en) * | 2009-03-09 | 2010-09-15 | Agfa HealthCare | Method of eliminating the effect of afterglow on a radiation image read out of a photostimulable phosphor screen. |
JP5505782B2 (ja) * | 2010-01-27 | 2014-05-28 | 日立金属株式会社 | 蛍光材料およびそれを用いたシンチレータ並びに放射線検出器 |
JP6078223B2 (ja) * | 2010-08-27 | 2017-02-08 | 古河機械金属株式会社 | シンチレータ用ガーネット型単結晶およびこれを用いる放射線検出器 |
US8815122B2 (en) * | 2010-10-29 | 2014-08-26 | Hitachi Metals, Ltd. | Polycrystalline scintillator for detecting soft X-rays |
DK2671940T3 (en) * | 2011-01-31 | 2016-10-10 | Tohoku Techno Arch Co Ltd | Single crystal of garnet type to a scintillator, and a radiation detector using the same |
JP5311241B2 (ja) * | 2011-02-16 | 2013-10-09 | 日立金属株式会社 | 多結晶シンチレータ及びその製造方法並びに放射線検出器 |
JP5580777B2 (ja) * | 2011-04-25 | 2014-08-27 | 浜松ホトニクス株式会社 | 紫外光発生用ターゲット、電子線励起紫外光源、及び紫外光発生用ターゲットの製造方法 |
CN102329614B (zh) * | 2011-07-19 | 2013-05-08 | 彩虹集团公司 | Led 荧光粉的制备方法 |
EP2744870B1 (en) | 2011-08-16 | 2017-11-22 | Nitto Denko Corporation | Phosphor compositions and methods of making the same |
JP6158167B2 (ja) * | 2012-03-15 | 2017-07-05 | 株式会社東芝 | 固体シンチレータ、放射線検出器、および放射線検査装置 |
CN104245883B (zh) * | 2012-04-24 | 2017-06-27 | 株式会社光波 | 荧光体及其制造方法以及发光装置 |
JP2014009991A (ja) * | 2012-06-28 | 2014-01-20 | Fujifilm Corp | 放射線画像検出装置及びその製造方法 |
EP3489328A1 (en) * | 2012-11-14 | 2019-05-29 | Koninklijke Philips N.V. | Scintillator material |
JP6590699B2 (ja) * | 2013-01-23 | 2019-10-16 | ユニバーシティ オブ テネシー リサーチ ファウンデーション | ガーネット型シンチレータのシンチレーション及び光学特性を改変するための共ドーピング方法 |
US9419046B2 (en) * | 2015-01-21 | 2016-08-16 | Terapede Systems Inc. | Integrated scintillator grid with photodiodes |
CN106154302B (zh) * | 2015-03-24 | 2019-11-19 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 一种射线检测平板探测器用闪烁体板及其制备方法 |
JP6708493B2 (ja) * | 2016-06-30 | 2020-06-10 | 浜松ホトニクス株式会社 | 放射線検出器及びその製造方法 |
EP3538879B1 (en) * | 2016-11-10 | 2022-06-01 | Koninklijke Philips N.V. | Grating-based phase contrast imaging |
JPWO2018105611A1 (ja) * | 2016-12-06 | 2019-10-31 | 株式会社東芝 | シンチレータアレイ、シンチレータアレイを製造する方法、放射線検出器、および放射線検査装置 |
TWI689720B (zh) * | 2017-01-07 | 2020-04-01 | 美商伊路米納有限公司 | 固態檢驗設備及使用方法 |
CN112552038B (zh) * | 2020-11-13 | 2021-12-14 | 浙江大学 | 一种绿色荧光复合陶瓷及其制备方法和应用 |
EP4039663A1 (en) * | 2021-02-05 | 2022-08-10 | Centre national de la recherche scientifique | Ceramic material with a garnet structure showing a non-stoichiometry, synthesis and uses thereof |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH09142993A (ja) * | 1995-08-31 | 1997-06-03 | Hitachi Chem Co Ltd | 希土類珪酸塩単結晶の育成方法 |
JP2001183463A (ja) * | 1999-12-24 | 2001-07-06 | Hitachi Medical Corp | シンチレータ、それを用いた放射線検出器及びx線ct装置 |
JP2001294853A (ja) * | 2000-04-12 | 2001-10-23 | Hitachi Medical Corp | 酸化物蛍光体及びそれを用いた放射線検出器、並びにx線ct装置 |
JP2001303048A (ja) * | 2000-04-26 | 2001-10-31 | Hitachi Medical Corp | 蛍光体及びそれを用いた放射線検出器及びx線ct装置 |
JP2004059384A (ja) * | 2002-07-30 | 2004-02-26 | Hitachi Chem Co Ltd | 希土類珪酸塩単結晶 |
JP2005105177A (ja) * | 2003-09-30 | 2005-04-21 | Sumitomo Osaka Cement Co Ltd | 蛍光体粒子、及びその製造方法、並びに蛍光体粒子を用いた発光装置 |
WO2006068130A1 (ja) * | 2004-12-21 | 2006-06-29 | Hitachi Metals, Ltd. | 蛍光材料およびその製造方法、蛍光材料を用いた放射線検出器、並びにx線ct装置 |
JP2008024739A (ja) * | 2006-07-18 | 2008-02-07 | Hitachi Medical Corp | 酸化物蛍光体及び放射線検出器及びx線ct装置 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6013199A (en) | 1997-03-04 | 2000-01-11 | Symyx Technologies | Phosphor materials |
US5728213A (en) * | 1995-08-31 | 1998-03-17 | Hitachi Chemical Company Ltd. | Method of growing a rare earth silicate single crystal |
JP3938470B2 (ja) | 1997-12-24 | 2007-06-27 | 株式会社日立メディコ | 蛍光体及びそれを用いた放射線検出器及びx線ct装置 |
CN1101442C (zh) * | 1998-11-23 | 2003-02-12 | 中国科学院长春物理研究所 | 稀土石榴石绿色荧光体及制备方法 |
JP4290282B2 (ja) | 1999-06-23 | 2009-07-01 | 株式会社日立メディコ | 酸化物蛍光体及びそれを用いた放射線検出器、並びにx線ct装置 |
JP4683719B2 (ja) | 2000-12-21 | 2011-05-18 | 株式会社日立メディコ | 酸化物蛍光体及びそれを用いた放射線検出器、並びにx線ct装置 |
JP4087093B2 (ja) | 2001-10-15 | 2008-05-14 | 株式会社日立メディコ | 蛍光体素子、それを用いた放射線検出器及び医用画像診断装置 |
US6926847B2 (en) * | 2002-07-30 | 2005-08-09 | Hitachi Chemical Co., Ltd. | Single crystals of silicates of rare earth elements |
JP5035660B2 (ja) * | 2006-03-15 | 2012-09-26 | 日立金属株式会社 | 蛍光材料およびそれを用いた放射線検出器 |
-
2008
- 2008-02-04 JP JP2008556212A patent/JP5212115B2/ja active Active
- 2008-02-04 EP EP08704411.1A patent/EP2128222B1/en active Active
- 2008-02-04 CN CN2008800038711A patent/CN101617023B/zh active Active
- 2008-02-04 WO PCT/JP2008/051734 patent/WO2008093869A1/ja active Application Filing
- 2008-02-04 US US12/525,477 patent/US8410446B2/en active Active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH09142993A (ja) * | 1995-08-31 | 1997-06-03 | Hitachi Chem Co Ltd | 希土類珪酸塩単結晶の育成方法 |
JP2001183463A (ja) * | 1999-12-24 | 2001-07-06 | Hitachi Medical Corp | シンチレータ、それを用いた放射線検出器及びx線ct装置 |
JP2001294853A (ja) * | 2000-04-12 | 2001-10-23 | Hitachi Medical Corp | 酸化物蛍光体及びそれを用いた放射線検出器、並びにx線ct装置 |
JP2001303048A (ja) * | 2000-04-26 | 2001-10-31 | Hitachi Medical Corp | 蛍光体及びそれを用いた放射線検出器及びx線ct装置 |
JP2004059384A (ja) * | 2002-07-30 | 2004-02-26 | Hitachi Chem Co Ltd | 希土類珪酸塩単結晶 |
JP2005105177A (ja) * | 2003-09-30 | 2005-04-21 | Sumitomo Osaka Cement Co Ltd | 蛍光体粒子、及びその製造方法、並びに蛍光体粒子を用いた発光装置 |
WO2006068130A1 (ja) * | 2004-12-21 | 2006-06-29 | Hitachi Metals, Ltd. | 蛍光材料およびその製造方法、蛍光材料を用いた放射線検出器、並びにx線ct装置 |
JP2008024739A (ja) * | 2006-07-18 | 2008-02-07 | Hitachi Medical Corp | 酸化物蛍光体及び放射線検出器及びx線ct装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2008093869A1 (ja) | 2008-08-07 |
US8410446B2 (en) | 2013-04-02 |
JP5212115B2 (ja) | 2013-06-19 |
EP2128222B1 (en) | 2014-08-20 |
EP2128222A1 (en) | 2009-12-02 |
EP2128222A4 (en) | 2011-09-14 |
CN101617023A (zh) | 2009-12-30 |
US20100187423A1 (en) | 2010-07-29 |
CN101617023B (zh) | 2013-09-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5212115B2 (ja) | 蛍光材料およびそれを用いたシンチレータ並びに放射線検出器 | |
JP5521412B2 (ja) | 蛍光材料およびそれを用いたシンチレータ並びに放射線検出器 | |
JP5633573B2 (ja) | 軟x線検出用多結晶シンチレータ | |
JP5233119B2 (ja) | 蛍光材料およびその製造方法、蛍光材料を用いた放射線検出器、並びにx線ct装置 | |
US9193903B2 (en) | Solid scintillator, radiation detector, and radiation examination device | |
US8431042B2 (en) | Solid state scintillator material, solid state scintillator, radiation detector, and radiation inspection apparatus | |
JP5035660B2 (ja) | 蛍光材料およびそれを用いた放射線検出器 | |
JP5505782B2 (ja) | 蛍光材料およびそれを用いたシンチレータ並びに放射線検出器 | |
JP5311241B2 (ja) | 多結晶シンチレータ及びその製造方法並びに放射線検出器 | |
JP6037025B2 (ja) | シンチレータ材料、放射線検出器及び放射線検査装置 | |
JP4692890B2 (ja) | 蛍光材料およびそれを用いた放射線検出器 | |
JP2016145310A (ja) | シンチレータ材料、放射線検出器及び放射線検査装置 | |
JP2016160297A (ja) | シンチレータ材料、放射線検出器及び放射線検査装置 | |
JP2009046610A (ja) | シンチレータ | |
JP2016164210A (ja) | シンチレータ材料、放射線検出器及び放射線検査装置 | |
JP2016164208A (ja) | シンチレータ材料、放射線検出器及び放射線検査装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100716 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20100716 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130129 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130211 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5212115 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20160308 Year of fee payment: 3 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |