JPWO2004046157A1 - ２−［ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスホニルメトキシ］エチルハライドの製造方法 - Google Patents
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Abstract
ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスファイトと２−ハロゲノエチルクロロメチルエーテルを、塩基の存在下反応させて、２−［ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスホニルメトキシ］エチルハライドを製造する方法、及び、その方法を利用した２−アミノ−６−（４−メトキシフェニルチオ）−９−［２−（ホスホノメトキシ）エチル］プリン ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）エステルを製造する方法を提供する。
Description
本発明は、２−［ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスホニルメトキシ］エチルハライドの製造法に関し、詳細には抗ウイルス剤として知られるホスホナートヌクレオチド類の有用な合成中間体である前記化合物の新規な合成法に関する。
ホスホナートヌクレオシドの特定のエステル誘導体は抗ＨＢＶ剤として有用であり高い経口吸収性を示すことが知られている（特許文献１）。これらのエステルの中でもビス（２，２，２−トリフルオロエチル）エステルが有効なものの一つである。
ホスホナートヌクレオシドのビス（２，２，２−トリフルオロエチル）エステルの合成には、種々の方法が考えられるが、実用的な方法の一つとして、２−［ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスホニルメトキシ］エチルハライドを核酸塩基と反応させる方法が報告されている（特許文献１）。この２−［ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスホニルメトキシ］エチルハライドはトリス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスファイトと２−クロロエチルクロロメチルエーテルを無溶媒で、高温（１６０℃）条件で反応させることによって得られることが報告されている（特許文献１）。しかし、１６０℃に加熱することは、工業的には常圧での温水での加熱では不可能で、例えば高圧水蒸気または電気ヒーター等による熱媒の加熱等の装置が必要となり、さらには反応器もその条件に耐える設計をしなけらばならず、コスト高の要因となる。また、この反応は、有害物質であり、環境汚染物質でもある１−クロロ−２，２，２−トリフルオロエタンの発生を伴い、これを捕集する必要があり、工業的に実施する上で対応を迫られることとなる。
特開平９−２５５６９５号公報
ホスホナートヌクレオシドのビス（２，２，２−トリフルオロエチル）エステルの合成には、種々の方法が考えられるが、実用的な方法の一つとして、２−［ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスホニルメトキシ］エチルハライドを核酸塩基と反応させる方法が報告されている（特許文献１）。この２−［ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスホニルメトキシ］エチルハライドはトリス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスファイトと２−クロロエチルクロロメチルエーテルを無溶媒で、高温（１６０℃）条件で反応させることによって得られることが報告されている（特許文献１）。しかし、１６０℃に加熱することは、工業的には常圧での温水での加熱では不可能で、例えば高圧水蒸気または電気ヒーター等による熱媒の加熱等の装置が必要となり、さらには反応器もその条件に耐える設計をしなけらばならず、コスト高の要因となる。また、この反応は、有害物質であり、環境汚染物質でもある１−クロロ−２，２，２−トリフルオロエタンの発生を伴い、これを捕集する必要があり、工業的に実施する上で対応を迫られることとなる。
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討を重ねた結果、室温に近い温度で反応することができ、１−クロロ−２，２，２−トリフルオロエタンの発生もなく、収率良く目的物である２−［ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスホニルメトキシ］エチルハライドを得る方法を見出し、本発明を完成するに至った。
即ち、本発明の要旨は、以下に示すとおりである。
（１）ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスファイトと２−ハロゲノエチルクロロメチルエーテルを、塩基の存在下反応させて、２−［ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスホニルメトキシ］エチルハライドを製造する方法。
（２）２−［ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスホニルメトキシ］エチルハライドが、２−［ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスホニルメトキシ］エチルクロライドである前記（１）記載の方法。
（３）ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスファイトと２−クロロエチルクロロメチルエーテルを、塩基の存在下反応させて、２−［ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスホニルメトキシ］エチルクロライドを製造する工程を含む、２−アミノ−６−（４−メトキシフェニルチオ）−９−［２−（ホスホノメトキシ）エチル］プリン ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）エステルを製造する方法。
（４）塩基が、水素化ナトリウム及び水素化カリウムから選ばれる前記（１）から（３）のいずれかに記載の方法。
（５）塩基が水素化ナトリウムである前記（１）から（３）のいずれかに記載の方法。
即ち、本発明の要旨は、以下に示すとおりである。
（１）ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスファイトと２−ハロゲノエチルクロロメチルエーテルを、塩基の存在下反応させて、２−［ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスホニルメトキシ］エチルハライドを製造する方法。
（２）２−［ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスホニルメトキシ］エチルハライドが、２−［ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスホニルメトキシ］エチルクロライドである前記（１）記載の方法。
（３）ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスファイトと２−クロロエチルクロロメチルエーテルを、塩基の存在下反応させて、２−［ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスホニルメトキシ］エチルクロライドを製造する工程を含む、２−アミノ−６−（４−メトキシフェニルチオ）−９−［２−（ホスホノメトキシ）エチル］プリン ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）エステルを製造する方法。
（４）塩基が、水素化ナトリウム及び水素化カリウムから選ばれる前記（１）から（３）のいずれかに記載の方法。
（５）塩基が水素化ナトリウムである前記（１）から（３）のいずれかに記載の方法。
以下、本発明についてさらに詳細に説明する。
本発明の、ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスファイトと２−ハロゲノエチルクロロメチルエーテルを、塩基の存在下反応させて、２−［ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスホニルメトキシ］エチルハライドを製造する方法は、下記に示すとおりである。
（ただし、Ｍは塩基を、Ｘは塩素、臭素、ヨウ素等ハロゲン原子を表す）
即ち、ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスファイトを適当な溶媒中、塩基と反応させ、その塩とした後、そのまま２−ハロゲノエチルクロロメチルエーテルと反応させて、２−［ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスホニルメトキシ］エチルハライドを得る方法である。
上記塩基としては、金属ナトリウム、金属カリウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム、リチウムジイソプロピルアミド（ＬＤＡ）等の金属類や、トリエチルアミン等のトリアルキルアミン、ＤＢＮ、ＤＢＵ等の有機塩基等が挙げられるが、水素化ナトリウム、水素化カリウム等が好ましく、特に水素化ナトリウムが好ましい。
反応は特に制限はされないが、−５０℃〜１００℃で反応することができ、特に−２０℃〜５０℃程度で反応するのが好ましい。
使用できる溶媒は、特に制限はないが、エチルエーテル、プロピルエーテル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、トルエン、キシレン、アセトニトリル、ＤＭＦ、ジクロロメタン、酢酸エチル、アセトン、メチルエチルケトン等が挙げられる。
得られた目的物は、通常の分離精製方法、例えば蒸留、吸着クロマトグラム、抽出等を適宜選択して分離精製できるが、粗生成物をそのまま使用に供することもできる。
上記で得られた２−［ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスホニルメトキシ］エチルハライドは、特開平９−２５５６９５号に記載の抗ＨＢＶ剤として有効な化合物２−アミノ−６−（４−メトキシフェニルチオ）−９−［２−（ホスホノメトキシ）エチル］プリン ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）エステルの製造に利用することが可能である。２−［ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスホニルメトキシ］エチルハライドを製造した後の製造工程は、特開平９−２５５６９５号公報に記載の方法に準じて実施可能である。
本発明の、ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスファイトと２−ハロゲノエチルクロロメチルエーテルを、塩基の存在下反応させて、２−［ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスホニルメトキシ］エチルハライドを製造する方法は、下記に示すとおりである。
即ち、ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスファイトを適当な溶媒中、塩基と反応させ、その塩とした後、そのまま２−ハロゲノエチルクロロメチルエーテルと反応させて、２−［ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスホニルメトキシ］エチルハライドを得る方法である。
上記塩基としては、金属ナトリウム、金属カリウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム、リチウムジイソプロピルアミド（ＬＤＡ）等の金属類や、トリエチルアミン等のトリアルキルアミン、ＤＢＮ、ＤＢＵ等の有機塩基等が挙げられるが、水素化ナトリウム、水素化カリウム等が好ましく、特に水素化ナトリウムが好ましい。
反応は特に制限はされないが、−５０℃〜１００℃で反応することができ、特に−２０℃〜５０℃程度で反応するのが好ましい。
使用できる溶媒は、特に制限はないが、エチルエーテル、プロピルエーテル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、トルエン、キシレン、アセトニトリル、ＤＭＦ、ジクロロメタン、酢酸エチル、アセトン、メチルエチルケトン等が挙げられる。
得られた目的物は、通常の分離精製方法、例えば蒸留、吸着クロマトグラム、抽出等を適宜選択して分離精製できるが、粗生成物をそのまま使用に供することもできる。
上記で得られた２−［ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスホニルメトキシ］エチルハライドは、特開平９−２５５６９５号に記載の抗ＨＢＶ剤として有効な化合物２−アミノ−６−（４−メトキシフェニルチオ）−９−［２−（ホスホノメトキシ）エチル］プリン ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）エステルの製造に利用することが可能である。２−［ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスホニルメトキシ］エチルハライドを製造した後の製造工程は、特開平９−２５５６９５号公報に記載の方法に準じて実施可能である。
以下本発明を実施例により更に詳細に説明するが、本発明はその趣旨を越えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。
窒素雰囲気下、水素化ナトリウム６．０８ｇ（純度換算量）（２５３ｍｍｏｌ）、トルエン４６５ｍｌに攪拌しながら、室温（２４〜２６℃）でビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスファイト５９．１７ｇ（純度換算量）（２４０ｍｍｏｌ）を滴下した。滴下終了後、３６〜４０℃で３０分反応させた。その後反応液を冷却し、２℃〜５℃で２−クロロエチルクロロメチルエーテル３１．０４ｇ（２４１ｍｍｏｌ）を滴下した。滴下終了後、０℃〜５℃で４時間３０分攪拌反応を行った。反応終了後、反応液を室温に戻し水４４ｍｌと飽和食塩水３８ｍｌを添加した。分液ロート中で混合攪拌静置しトルエン層と水層を分離した後、トルエン層を回収しエバポレーターで６０ｍｌまで濃縮した。トルエン溶液にアセトニトリル１４５ｍｌとｎ−ヘプタン７３ｍｌを添加し分液ロート中で混合攪拌静置しアセトニトリル層とｎ−ヘプタン層を分離した。アセトニトリル層を回収しエバポレーターで濃縮し、純度９０．１３％の２−［ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスホニルメトキシ］エチルクロライド７２．３２ｇ（純度換算収率８０．０％）を取得した。
上記のようにして得られた２−［ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスホニルメトキシ］エチルクロライドを用いて、特開平９−２５５６９５号に記載の方法で２−アミノ−６−（４−メトキシフェニルチオ）−９−［２−（ホスホノメトキシ）エチル］プリン ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）エステルを製造することができる。
産業上の利用分野
本発明によれば、医薬品の合成中間体として有用な２−［ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスホニルメトキシ］エチルハライドの効率の良い新規な製造方法が提供可能である。
本発明を特定の態様を用いて詳細に説明したが、本発明の意図と範囲を離れることなく様々な変更および変形が可能であることは、当業者にとって明らかである。
なお本出願は、２００２年１１月１５日付で出願された日本特許出願（特願２００２−３３２１６３号）に基づいており、その全体が引用により援用される。
上記のようにして得られた２−［ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスホニルメトキシ］エチルクロライドを用いて、特開平９−２５５６９５号に記載の方法で２−アミノ−６−（４−メトキシフェニルチオ）−９−［２−（ホスホノメトキシ）エチル］プリン ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）エステルを製造することができる。
産業上の利用分野
本発明によれば、医薬品の合成中間体として有用な２−［ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスホニルメトキシ］エチルハライドの効率の良い新規な製造方法が提供可能である。
本発明を特定の態様を用いて詳細に説明したが、本発明の意図と範囲を離れることなく様々な変更および変形が可能であることは、当業者にとって明らかである。
なお本出願は、２００２年１１月１５日付で出願された日本特許出願（特願２００２−３３２１６３号）に基づいており、その全体が引用により援用される。
Claims (5)
- ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスファイトと２−ハロゲノエチルクロロメチルエーテルを、塩基の存在下反応させて、２−［ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスホニルメトキシ］エチルハライドを製造する方法。
- ２−［ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスホニルメトキシ］エチルハライドが、２−［ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスホニルメトキシ］エチルクロライドである請求項１記載の方法。
- ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスファイトと２−クロロエチルクロロメチルエーテルを、塩基の存在下反応させて、２−［ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスホニルメトキシ］エチルクロライドを製造する工程を含む、２−アミノ−６−（４−メトキシフェニルチオ）−９−［２−（ホスホノメトキシ）エチル］プリン ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）エステルを製造する方法。
- 塩基が、水素化ナトリウム及び水素化カリウムから選ばれる請求項１から３のいずれかに記載の方法。
- 塩基が水素化ナトリウムである請求項１から３のいずれかに記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
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|---|---|---|---|
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| JP2002332163 | 2002-11-15 | ||
| PCT/JP2003/014503 WO2004046157A1 (ja) | 2002-11-15 | 2003-11-14 | ２−[ビス（2,2,2-トリフルオロエチル）ホスホニルメトキシ]エチルハライドの製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPWO2004046157A1 true JPWO2004046157A1 (ja) | 2006-03-16 |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2004553168A Pending JPWO2004046157A1 (ja) | 2002-11-15 | 2003-11-14 | ２−［ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスホニルメトキシ］エチルハライドの製造方法 |
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|---|---|---|---|---|
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| Publication number | Publication date |
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