JPS642647B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS642647B2 JPS642647B2 JP263484A JP263484A JPS642647B2 JP S642647 B2 JPS642647 B2 JP S642647B2 JP 263484 A JP263484 A JP 263484A JP 263484 A JP263484 A JP 263484A JP S642647 B2 JPS642647 B2 JP S642647B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- temperature
- rolling
- hot
- less
- steel
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 43
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 35
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 35
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 claims description 9
- 238000009749 continuous casting Methods 0.000 claims description 7
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 27
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 11
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 description 10
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 5
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 4
- 238000003303 reheating Methods 0.000 description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 2
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000004881 precipitation hardening Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000009849 vacuum degassing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Metal Rolling (AREA)
- Heat Treatment Of Steel (AREA)
Description
本発明は熱延高張力鋼板、特に引張強さが50Kg
f/mm2以上で、かつ加工性及び靭性のすぐれた高
張力鋼板を製造する方法に関する。 近年、熱間圧延プロセスにおける昇エネルギー
対策の一環として連続鋳造して得られる熱鋳片を
直接或は鋳片表面温度が中心温度と同じとなるよ
うに軽加熱後熱間圧延する直接圧延法が開発され
つゝあるが、斯る直接圧延法においては従来から
実施されている室温まで冷却された鋳片を1200〜
1300℃の高温に再加熱する工程がないため、加熱
に必要な莫大な熱エネルギーを節約できる利点が
ある。然しながら、この直接圧延法を材質面から
みるときは圧延材の加工性及び靭性の劣化という
問題がある。即ち加工性や靭性は圧延材の組織が
微細なほど良好となるが、直接圧延法では凝固直
後の粗大オーステナイト粒がそのまま保存された
状態から圧延されるため、圧延材の組織も粗くな
り、加工性や靭性が劣化する。従つて直接圧延法
はこれらの特性があまり問題とならない用途のみ
に限定適用されているのが現状である。又微量
Ti添加鋼を直接圧延し、高延性高降伏点網を製
造する方法が従来から知られており、例えば昭和
57年特許出願公開第194214号公報に開示されてい
るように、低N鋼に微量Tiを添加し、かつ直接
圧延する方法や提案されている。しかし、通常の
製造法では鋼中のNを低下されることは困難で、
特殊の処理例えば真空脱ガス処理を必要とし製造
コストの上昇を招き、加えて低N鋼では直接圧延
の問題点である靭性の劣化に対して、有効な対策
となり得ない欠点がある。 本発明はこのような欠点を解決すべく、良好な
加工性や靭性が要求される50Kgf/mm2以上の熱延
高鋼板を直接圧延法により製造することを目的と
し、C:0.04〜0.18%、Si:0.05超〜0.80%、
Mn:0.50〜2.00%、S:0.005%、Ti:0.005〜
0.045%、N:0.0030〜0.0150%、Al:0.01〜0.08
%を含み、さらに必に応じCu:1.0%以下、Ni:
1.0%以下、Cr:1.0%以下、Nb:0.1%以下、
V:0.1%以下、Mo:0.5%以下、Ca:0.0050%
以下の1種又は2種以上を含有し、残部鉄及び不
可避的不純物より成る鋼を連続鋳造して得られる
熱鋳片をAr3点より低い温度に降温させることな
く1100℃以下の温度で圧延を開始し、Ar3点以上
の温度で熱間圧延を終了することを特徴とするも
のである。 以下、本発明の構成要件につき、その限定理由
を説明する。 (1) 成分 Cは鋼を強化するのに有効な元素であり、0.04
%未満では必要とする50Kgf/mm2以上の強度が得
られない。一方0.18%超では加工性、靭性さらに
は溶接性も劣化するので、本発明においては0.04
%以上、0.18%以下とする。 Siは延性を劣化させずに鋼を強化する元素であ
るが、0.05%以下ではその効果がない。一方Siの
増量はいわゆる島状スケールを招き一般に低いレ
ベルに制約されるが直接圧延では高温にさらされ
る時間が短かいため通常より高いレベルまで許容
される。しかし0.80%超では所謂島状スケールが
発生し、鋼板表面の外観を損うと共に溶接性も劣
化する。 MnはCと並んで鋼の強化元素として有効であ
るが、0.50%未満では所定の強度が得られない。
一方2.00%超では加工性や溶接性が劣化する。 Alは脱酸作用により鋼の健全化を図るために
添加されるが、0.01%未満ではその効果がなく、
0.08%超ではその効果が飽和する。 Ti,N及びSは本発明において重要な構成因
子であり、後述する連続鋳造と熱間圧延とを連続
化した直接圧延法を前提として得られる熱延板の
強度、加工性及び靭性の向上を図るために下記の
通り限定される。 下記第1表は直接圧延法におけるTiの添加効
果を示すもので、Ti添加鋼と無添加鋼を厚さ250
mmの連続鋳片とし、直接あるいは室温まで冷却し
た後再加熱して圧延した結果である。なお、圧延
条件は両鋼とも圧延開始温度1080℃、仕上温度
830℃(Ar3)、巻取温度560℃である。
f/mm2以上で、かつ加工性及び靭性のすぐれた高
張力鋼板を製造する方法に関する。 近年、熱間圧延プロセスにおける昇エネルギー
対策の一環として連続鋳造して得られる熱鋳片を
直接或は鋳片表面温度が中心温度と同じとなるよ
うに軽加熱後熱間圧延する直接圧延法が開発され
つゝあるが、斯る直接圧延法においては従来から
実施されている室温まで冷却された鋳片を1200〜
1300℃の高温に再加熱する工程がないため、加熱
に必要な莫大な熱エネルギーを節約できる利点が
ある。然しながら、この直接圧延法を材質面から
みるときは圧延材の加工性及び靭性の劣化という
問題がある。即ち加工性や靭性は圧延材の組織が
微細なほど良好となるが、直接圧延法では凝固直
後の粗大オーステナイト粒がそのまま保存された
状態から圧延されるため、圧延材の組織も粗くな
り、加工性や靭性が劣化する。従つて直接圧延法
はこれらの特性があまり問題とならない用途のみ
に限定適用されているのが現状である。又微量
Ti添加鋼を直接圧延し、高延性高降伏点網を製
造する方法が従来から知られており、例えば昭和
57年特許出願公開第194214号公報に開示されてい
るように、低N鋼に微量Tiを添加し、かつ直接
圧延する方法や提案されている。しかし、通常の
製造法では鋼中のNを低下されることは困難で、
特殊の処理例えば真空脱ガス処理を必要とし製造
コストの上昇を招き、加えて低N鋼では直接圧延
の問題点である靭性の劣化に対して、有効な対策
となり得ない欠点がある。 本発明はこのような欠点を解決すべく、良好な
加工性や靭性が要求される50Kgf/mm2以上の熱延
高鋼板を直接圧延法により製造することを目的と
し、C:0.04〜0.18%、Si:0.05超〜0.80%、
Mn:0.50〜2.00%、S:0.005%、Ti:0.005〜
0.045%、N:0.0030〜0.0150%、Al:0.01〜0.08
%を含み、さらに必に応じCu:1.0%以下、Ni:
1.0%以下、Cr:1.0%以下、Nb:0.1%以下、
V:0.1%以下、Mo:0.5%以下、Ca:0.0050%
以下の1種又は2種以上を含有し、残部鉄及び不
可避的不純物より成る鋼を連続鋳造して得られる
熱鋳片をAr3点より低い温度に降温させることな
く1100℃以下の温度で圧延を開始し、Ar3点以上
の温度で熱間圧延を終了することを特徴とするも
のである。 以下、本発明の構成要件につき、その限定理由
を説明する。 (1) 成分 Cは鋼を強化するのに有効な元素であり、0.04
%未満では必要とする50Kgf/mm2以上の強度が得
られない。一方0.18%超では加工性、靭性さらに
は溶接性も劣化するので、本発明においては0.04
%以上、0.18%以下とする。 Siは延性を劣化させずに鋼を強化する元素であ
るが、0.05%以下ではその効果がない。一方Siの
増量はいわゆる島状スケールを招き一般に低いレ
ベルに制約されるが直接圧延では高温にさらされ
る時間が短かいため通常より高いレベルまで許容
される。しかし0.80%超では所謂島状スケールが
発生し、鋼板表面の外観を損うと共に溶接性も劣
化する。 MnはCと並んで鋼の強化元素として有効であ
るが、0.50%未満では所定の強度が得られない。
一方2.00%超では加工性や溶接性が劣化する。 Alは脱酸作用により鋼の健全化を図るために
添加されるが、0.01%未満ではその効果がなく、
0.08%超ではその効果が飽和する。 Ti,N及びSは本発明において重要な構成因
子であり、後述する連続鋳造と熱間圧延とを連続
化した直接圧延法を前提として得られる熱延板の
強度、加工性及び靭性の向上を図るために下記の
通り限定される。 下記第1表は直接圧延法におけるTiの添加効
果を示すもので、Ti添加鋼と無添加鋼を厚さ250
mmの連続鋳片とし、直接あるいは室温まで冷却し
た後再加熱して圧延した結果である。なお、圧延
条件は両鋼とも圧延開始温度1080℃、仕上温度
830℃(Ar3)、巻取温度560℃である。
【表】
上表より明らかなようにTi無添加鋼では直接
圧延の採用により加工性、靭性の劣化が生ずるの
に対し、Ti添加鋼では再加熱法と同等あるいは
それ以上の良好な特性を示すと同時に10Kgf/mm2
程度の強度の上昇を示す。その理由は以下のよう
に考えられる。 直接圧延法では、熱鋳片がフエライト域に降温
させることなくオーステナイト域で保定されたま
ま熱延されるため、微量のTi添加鋼では、圧延
開始時点では添加したTiは固溶状態にあり、圧
延中あるいは圧延後の巻取時にTi炭窒化物が析
出する。圧延中に析出するTi炭窒化物はオース
テナイトの再結晶及び粒成長抑制効果を有し圧延
材の組織を微細化する。これにより直接圧延法の
難点である組織の粗大化による加工性及び靭性の
劣化が回避される。他法、巻取時に析出するTi
炭窒化物は析出強化にて鋼の強度を上昇させる。
従つて、直接圧延法における微量Ti添加は鋼の
強化と特性の改善を同時に達成できる有効な手段
である。 以上のことから、直接圧延法において特性の改
善と強化を同時に達成するためには(1)圧延開始時
点で添加したTiは固溶している。(2)圧延中に一
部のTiが炭窒化物として微細析出する。(3)圧延
後の巻取時に残りのTiが微細析出するという3
つの条件が必要となる。まず(1)の条件を満たすた
めには、熱鋳片を溶解度積の大きいオーステナイ
ト域に保つこと、即ちAr3点以下に降温しないこ
とは勿論であるが、それ以外にTi及びNの上限
を制限する必要があり、各々0.045%、0.0150%
とする。これはこれ以上のTiやNが存在すると
凝固からの冷却中にTiNが生成し、Tiの添加効
果が損なわれるためであり、加えて、TiNの析
出を誘発する析出サイトをなくす必要があり、本
発明鋼ではMnSがTiNの有力な析出サイトとな
る。従つてMnSの析出を防止するためSを0.005
%以下、好ましくは0.002%以下にする必要があ
る。また、Sを下げることは冷間加工性を向上さ
せるためにも有効である。次に(2)の条件である
が、本発明では加工性を維持するために、熱延仕
上温度をAr3点以上とする必要があり、このよう
な高温域で析出し、かつオーステナイトの再結晶
及び粒成長を抑制する析出物はTiNが有効とな
る。従つてN量の下限を0.0030%、好ましくは
0.0050%とする。N量がこれ以下であれば巻取り
時のTi炭窒化物析出による強化は図れるが、圧
延材の組織を微細化できず、加工性や靭性の劣化
を招く。Ti量の下限も同じ理由で0.005%とする。
またTi量が0.005%未満であれば、巻取時の析出
強化も期待できず(3)の条件が満足できない。 上記限定組成を本発明鋼の基本組成とするが、
必要に応じてCu,Ni,Cr,Nb,V,Mo,Caの
中、1種または2種以上添加することにより、本
発明の目的がより効果的に達成される。これらの
添加元素の限定理由は次の通りである。 Cuは低温靭性を劣化させずに強度を上昇させ
る元素であるが、1.0%超では赤熱脆性の欠陥が
生ずるので1.0%を上限とする。 Niは低温靭性を高め、かつ強化元素として有
効である。しかし熱延鋼板として要求される低温
靭性の範囲では1.0%を超える多量の添加が必要
でなく、上限を1.0%とする。 Crは強度を高めるために添加させるが1.0%超
では低温靭性が劣化するため1.0%を上限とする。 Nbはオーステナイトの再結晶遅滞による細粒
化と析出硬化により強化に有効であるが、0.1%
超ではその効果が飽和すると共に加工性が劣化す
るため、上限を0.1%とする。 Vは析出強化元素として有効であるが、0.1%
超では加工性の劣化が生ずるため0.1%を上限と
する。 MoはCuと同様に低温靭性を劣化させずに強度
を高める元素であるが、0.5%超ではその効果が
飽和するため上限を0.5%とする。 Caは硫化物の形態制御効果があり、かつ圧延
方向と直角の方向の吸収エネルギーを改善する効
果を有するが、0.0050%超では内部欠陥が多発す
るため、上限を0.0050%とする。 (2) 圧延条件 本発明においては前述のように直接圧延法を採
用しているが、こゝで謂う直接圧延法とは連続鋳
造により得られる熱鋳片を加熱炉を経ることなく
直接圧延する方法ばかりでなく、鋳片の表面温度
が中心温度と同じになるように軽加熱してから圧
延する方法をも包含するものである。その際の加
熱時間は従来の再加熱法より遥るかに短かく、
高々90分以内であることは謂うまでもない。 本発明はかゝる直接圧延法において、連続鋳造
された熱鋳片をAr3点より低い温度に降温させる
ことなく圧延を開始するが、これは一旦Ar3点以
下に降温されると添加したTiがTiNとして析出
し、再加熱してオーステナイト域に昇温しても
TiNが再固溶しないためである。又圧延開始温
度は前述のオーステナイトの再結晶及び粒成長を
抑制するためには1100℃以下にする必要がある。
そして1100℃を超えた高温圧延では再結晶及び粒
成長が速くなり、目的とするオーステナイトの微
細化が図れないので、本発明においてはAr3点以
下に降温することなく1100℃以下の温度で圧延を
開始するものである。一方、仕上温度をAr3点以
上とするのは、それ未満ではフエライトが加工さ
れ、加工性が劣化するためである。なお、オース
テナイトの細粒化を効果的に行なうためには仕上
温度はAr3〜Ar3+50℃が好ましいので本発明に
おいてはAr3点以上の温度で熱延を終了し、又巻
取温度については特に制約されないが、Ti炭窒
化物による析出強化を有効に利用するためには
550℃前後が好ましい。 次に本発明の実施例を示す。 実施例 1 下記第2表に示す組成の供試鋼を連続鋳造して
得られた熱鋳片を同表に示す条件にて直接圧延
し、3.5mm厚のコイルとした。製造された熱延板
の機械的特性を第3表に示す。
圧延の採用により加工性、靭性の劣化が生ずるの
に対し、Ti添加鋼では再加熱法と同等あるいは
それ以上の良好な特性を示すと同時に10Kgf/mm2
程度の強度の上昇を示す。その理由は以下のよう
に考えられる。 直接圧延法では、熱鋳片がフエライト域に降温
させることなくオーステナイト域で保定されたま
ま熱延されるため、微量のTi添加鋼では、圧延
開始時点では添加したTiは固溶状態にあり、圧
延中あるいは圧延後の巻取時にTi炭窒化物が析
出する。圧延中に析出するTi炭窒化物はオース
テナイトの再結晶及び粒成長抑制効果を有し圧延
材の組織を微細化する。これにより直接圧延法の
難点である組織の粗大化による加工性及び靭性の
劣化が回避される。他法、巻取時に析出するTi
炭窒化物は析出強化にて鋼の強度を上昇させる。
従つて、直接圧延法における微量Ti添加は鋼の
強化と特性の改善を同時に達成できる有効な手段
である。 以上のことから、直接圧延法において特性の改
善と強化を同時に達成するためには(1)圧延開始時
点で添加したTiは固溶している。(2)圧延中に一
部のTiが炭窒化物として微細析出する。(3)圧延
後の巻取時に残りのTiが微細析出するという3
つの条件が必要となる。まず(1)の条件を満たすた
めには、熱鋳片を溶解度積の大きいオーステナイ
ト域に保つこと、即ちAr3点以下に降温しないこ
とは勿論であるが、それ以外にTi及びNの上限
を制限する必要があり、各々0.045%、0.0150%
とする。これはこれ以上のTiやNが存在すると
凝固からの冷却中にTiNが生成し、Tiの添加効
果が損なわれるためであり、加えて、TiNの析
出を誘発する析出サイトをなくす必要があり、本
発明鋼ではMnSがTiNの有力な析出サイトとな
る。従つてMnSの析出を防止するためSを0.005
%以下、好ましくは0.002%以下にする必要があ
る。また、Sを下げることは冷間加工性を向上さ
せるためにも有効である。次に(2)の条件である
が、本発明では加工性を維持するために、熱延仕
上温度をAr3点以上とする必要があり、このよう
な高温域で析出し、かつオーステナイトの再結晶
及び粒成長を抑制する析出物はTiNが有効とな
る。従つてN量の下限を0.0030%、好ましくは
0.0050%とする。N量がこれ以下であれば巻取り
時のTi炭窒化物析出による強化は図れるが、圧
延材の組織を微細化できず、加工性や靭性の劣化
を招く。Ti量の下限も同じ理由で0.005%とする。
またTi量が0.005%未満であれば、巻取時の析出
強化も期待できず(3)の条件が満足できない。 上記限定組成を本発明鋼の基本組成とするが、
必要に応じてCu,Ni,Cr,Nb,V,Mo,Caの
中、1種または2種以上添加することにより、本
発明の目的がより効果的に達成される。これらの
添加元素の限定理由は次の通りである。 Cuは低温靭性を劣化させずに強度を上昇させ
る元素であるが、1.0%超では赤熱脆性の欠陥が
生ずるので1.0%を上限とする。 Niは低温靭性を高め、かつ強化元素として有
効である。しかし熱延鋼板として要求される低温
靭性の範囲では1.0%を超える多量の添加が必要
でなく、上限を1.0%とする。 Crは強度を高めるために添加させるが1.0%超
では低温靭性が劣化するため1.0%を上限とする。 Nbはオーステナイトの再結晶遅滞による細粒
化と析出硬化により強化に有効であるが、0.1%
超ではその効果が飽和すると共に加工性が劣化す
るため、上限を0.1%とする。 Vは析出強化元素として有効であるが、0.1%
超では加工性の劣化が生ずるため0.1%を上限と
する。 MoはCuと同様に低温靭性を劣化させずに強度
を高める元素であるが、0.5%超ではその効果が
飽和するため上限を0.5%とする。 Caは硫化物の形態制御効果があり、かつ圧延
方向と直角の方向の吸収エネルギーを改善する効
果を有するが、0.0050%超では内部欠陥が多発す
るため、上限を0.0050%とする。 (2) 圧延条件 本発明においては前述のように直接圧延法を採
用しているが、こゝで謂う直接圧延法とは連続鋳
造により得られる熱鋳片を加熱炉を経ることなく
直接圧延する方法ばかりでなく、鋳片の表面温度
が中心温度と同じになるように軽加熱してから圧
延する方法をも包含するものである。その際の加
熱時間は従来の再加熱法より遥るかに短かく、
高々90分以内であることは謂うまでもない。 本発明はかゝる直接圧延法において、連続鋳造
された熱鋳片をAr3点より低い温度に降温させる
ことなく圧延を開始するが、これは一旦Ar3点以
下に降温されると添加したTiがTiNとして析出
し、再加熱してオーステナイト域に昇温しても
TiNが再固溶しないためである。又圧延開始温
度は前述のオーステナイトの再結晶及び粒成長を
抑制するためには1100℃以下にする必要がある。
そして1100℃を超えた高温圧延では再結晶及び粒
成長が速くなり、目的とするオーステナイトの微
細化が図れないので、本発明においてはAr3点以
下に降温することなく1100℃以下の温度で圧延を
開始するものである。一方、仕上温度をAr3点以
上とするのは、それ未満ではフエライトが加工さ
れ、加工性が劣化するためである。なお、オース
テナイトの細粒化を効果的に行なうためには仕上
温度はAr3〜Ar3+50℃が好ましいので本発明に
おいてはAr3点以上の温度で熱延を終了し、又巻
取温度については特に制約されないが、Ti炭窒
化物による析出強化を有効に利用するためには
550℃前後が好ましい。 次に本発明の実施例を示す。 実施例 1 下記第2表に示す組成の供試鋼を連続鋳造して
得られた熱鋳片を同表に示す条件にて直接圧延
し、3.5mm厚のコイルとした。製造された熱延板
の機械的特性を第3表に示す。
【表】
【表】
上表より明らかなように、本発明法にて50Kg
f/mm2以上の強度と良好な加工性及び靭性が得ら
れるが、比較鋼D,EはN量あるいはN,Ti量
とも本発明の上限を超えているため圧延開始時点
で既に粗大なTiNが析出しており強化と特性の
改善がなされていない。鋼FはN量が本発明の下
限を下廻つているために、巻取時の析出強化は生
ずるものの圧延中の析出による細粒化が不足し、
加工性や靭性の改善が期待できない。鋼GはTi
量が本発明の下限を下廻つているため添加効果が
現われていない。又鋼HはSが高いため、MnS
によるTiNの誘起析出が生じ、本発明の目的が
達成されない。 実施例 2 下記第4表に示す組成の鋼を連続鋳造して得ら
れた熱鋳片を種々の圧延条件にて圧延し、3.8mm
厚のコイルを製造した。製造された熱延板の機械
的特性を同表に併記する。本発明鋼の基本組成
に、Cu,Ni,Cr,Nb,V,Mo,Caの1種又は
2種以上を添加しても、本発明の目的は達成され
るが、圧延条件の一つでも本発明の範囲を逸脱す
るときはその目的が達成されていない。
f/mm2以上の強度と良好な加工性及び靭性が得ら
れるが、比較鋼D,EはN量あるいはN,Ti量
とも本発明の上限を超えているため圧延開始時点
で既に粗大なTiNが析出しており強化と特性の
改善がなされていない。鋼FはN量が本発明の下
限を下廻つているために、巻取時の析出強化は生
ずるものの圧延中の析出による細粒化が不足し、
加工性や靭性の改善が期待できない。鋼GはTi
量が本発明の下限を下廻つているため添加効果が
現われていない。又鋼HはSが高いため、MnS
によるTiNの誘起析出が生じ、本発明の目的が
達成されない。 実施例 2 下記第4表に示す組成の鋼を連続鋳造して得ら
れた熱鋳片を種々の圧延条件にて圧延し、3.8mm
厚のコイルを製造した。製造された熱延板の機械
的特性を同表に併記する。本発明鋼の基本組成
に、Cu,Ni,Cr,Nb,V,Mo,Caの1種又は
2種以上を添加しても、本発明の目的は達成され
るが、圧延条件の一つでも本発明の範囲を逸脱す
るときはその目的が達成されていない。
【表】
以上述べたように本発明によるときは極低S―
微量Ti―高N鋼を低温圧延して50Kgf/mm2以上
の熱延高張力鋼板を得ることができ、省エネルギ
ー効果の大きい直接圧延法において、最大の難点
である特性の劣化を改善し、加工性、靭性が要求
される50Kgf/mm2以上の熱延高張力鋼板にも適用
範囲を拡大することができるので、工業的価値が
大きいものである。
微量Ti―高N鋼を低温圧延して50Kgf/mm2以上
の熱延高張力鋼板を得ることができ、省エネルギ
ー効果の大きい直接圧延法において、最大の難点
である特性の劣化を改善し、加工性、靭性が要求
される50Kgf/mm2以上の熱延高張力鋼板にも適用
範囲を拡大することができるので、工業的価値が
大きいものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 C:0.04〜0.18%、Si:0.05超〜0.80%、
Mn:0.50〜2.00%、S:0.005%、Ti:0.005〜
0.045%、N:0.0030〜0.0150%、Al:0.01〜0.08
%を含み、残部鉄及び不可避的不純物より成る鋼
を連続鋳造して得られる熱鋳片を、Ar3点より低
い温度に降温させることなく1100℃以下の温度で
圧延を開始し、Ar3点以上の温度で熱間圧延を終
了することを特徴とする熱延高張力鋼板の製造
法。 2 C:0.04〜0.18%、Si:0.05超〜0.80%、
Mn:0.50〜2.00%、S:0.005%、Ti:0.005〜
0.045%、N:0.0030〜0.0150%、Al:0.01〜0.08
%を含み、さらにCu:1.0%以下、Ni:1.0%以
下、Cr:1.0%以下、Nb:0.1%以下、V:0.1%
以下、Mo:0.5%以下、Ca:0.0050%以下の1種
又は2種以上を含有し、残部鉄及び不可避的不純
物より成る鋼を連続鋳造して得られる熱鋳片を、
Ar3点より低い温度に降温させることなく1100℃
以下の温度で圧延を開始し、Ar3点以上の温度で
熱間圧延を終了することを特徴とする熱延高張力
鋼板の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP263484A JPS60149719A (ja) | 1984-01-12 | 1984-01-12 | 熱延高張力鋼板の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP263484A JPS60149719A (ja) | 1984-01-12 | 1984-01-12 | 熱延高張力鋼板の製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60149719A JPS60149719A (ja) | 1985-08-07 |
JPS642647B2 true JPS642647B2 (ja) | 1989-01-18 |
Family
ID=11534814
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP263484A Granted JPS60149719A (ja) | 1984-01-12 | 1984-01-12 | 熱延高張力鋼板の製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60149719A (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0621290B2 (ja) * | 1985-10-18 | 1994-03-23 | 株式会社神戸製鋼所 | 高強度熱延鋼板の製造法 |
JPH062901B2 (ja) * | 1985-10-18 | 1994-01-12 | 株式会社神戸製鋼所 | 高強度熱延鋼板の製造法 |
JPH0621291B2 (ja) * | 1985-10-18 | 1994-03-23 | 株式会社神戸製鋼所 | 高強度熱延鋼板の製造法 |
JPH062902B2 (ja) * | 1985-10-18 | 1994-01-12 | 株式会社神戸製鋼所 | 高強度熱延鋼板の製造法 |
JPH0619109B2 (ja) * | 1987-08-31 | 1994-03-16 | 新日本製鐵株式会社 | 低圧減比で優れた特性を有する直送圧延厚鋼板の製造方法 |
JP2693486B2 (ja) * | 1988-06-07 | 1997-12-24 | 新日本製鐵株式会社 | 良靱性パイプ用熱延鋼板の製造方法 |
-
1984
- 1984-01-12 JP JP263484A patent/JPS60149719A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS60149719A (ja) | 1985-08-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH0563525B2 (ja) | ||
JPS642647B2 (ja) | ||
JPS625216B2 (ja) | ||
JPS63145745A (ja) | 強度、延性、靭性及び疲労特性に優れた熱延高張力鋼板の製造方法 | |
JP3043519B2 (ja) | 高強度熱延鋼板の製造方法 | |
JP3043517B2 (ja) | 高強度熱延鋼板の製造方法 | |
JPS63179020A (ja) | 強度・靭性に優れ、板厚方向の断面硬度の差が小さい鋼板の製造法 | |
JPH01119617A (ja) | 鋼板の製造方法 | |
JPS62970B2 (ja) | ||
JPS6367524B2 (ja) | ||
JP2529042B2 (ja) | 冷間成形による建築用低降伏比鋼管の製造法 | |
JP2823220B2 (ja) | 溶接継手靭性の良い鋼板の製造法 | |
KR100544638B1 (ko) | 항복강도 및 저온 파괴정지 특성이 우수한 후판강관구조용 강재의 제조방법 | |
KR100765114B1 (ko) | 경압하(Soft Reduction)를 이용한 후물TMCP강 제조방법 | |
JP2834500B2 (ja) | 抵温靭性の優れた高張力鋼板の製造法 | |
JPH0247525B2 (ja) | ||
JPH06145787A (ja) | 溶接性に優れた高張力鋼の製造方法 | |
JP2626421B2 (ja) | 溶接性に優れた高張力鋼の製造方法 | |
JPH0132292B2 (ja) | ||
JPS5929647B2 (ja) | 加工性のすぐれた非調質高張力熱延鋼板の製造方法 | |
JP2627114B2 (ja) | 靱性の良好な鋼材の熱間圧延方法 | |
JPH0583606B2 (ja) | ||
KR100415663B1 (ko) | 고온강도가 우수한 열연강판의 제조방법 | |
JPH0362501B2 (ja) | ||
JPS61157660A (ja) | 深絞り用非時効性冷延鋼板およびその製造法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |