JPS6399084A - 物質ｋｂｓ１−ｐ１０７及びその製造法 - Google Patents
物質ｋｂｓ１−ｐ１０７及びその製造法Info
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- JPS6399084A JPS6399084A JP61243230A JP24323086A JPS6399084A JP S6399084 A JPS6399084 A JP S6399084A JP 61243230 A JP61243230 A JP 61243230A JP 24323086 A JP24323086 A JP 24323086A JP S6399084 A JPS6399084 A JP S6399084A
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Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は抗真菌活性を有する物質ＫＢＳＩ−Ｐ１０７及
びその製造法に関するものである。
びその製造法に関するものである。
本発明者らは、バチルス属菌の生産する抗菌性低分子物
質を探索中バチルス属の一菌株が抗真菌活性物質を生産
することを知り、更に、該物質が新規物質であることを
確認し、これを物質ＫＢＳＩ−Ｐ１０７と命名し、本発
明を完成するに到った。
質を探索中バチルス属の一菌株が抗真菌活性物質を生産
することを知り、更に、該物質が新規物質であることを
確認し、これを物質ＫＢＳＩ−Ｐ１０７と命名し、本発
明を完成するに到った。
本発明で使用する菌は物質ＫＢＳＩ−Ｐ１０７を生産す
るものであればいずれでもよいが、例示としてはバチル
ス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ） ＫＢ−Ｓｌがあげられる。バ
チルスＫＢ−５ｌは微工研にＦＥＲＭ Ｐ−８９８４と
して寄託されており、また菌学的性質の概要は次の通り
である。
るものであればいずれでもよいが、例示としてはバチル
ス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ） ＫＢ−Ｓｌがあげられる。バ
チルスＫＢ−５ｌは微工研にＦＥＲＭ Ｐ−８９８４と
して寄託されており、また菌学的性質の概要は次の通り
である。
ダラム染色 十
胞子染色 十
カタラーゼテスト ＋
オキシダーゼテスト ＋
物質ＫＢＳＩ−Ｐ１０７生産菌の培養培地は、資化でき
る炭素源、窒素源、ビタミン等を含有する栄養料等適宜
含有したもので、物質ＫＢＳＩ−Ｐ１０７を生産蓄積す
る培地であればいずれの培地でもよい。
る炭素源、窒素源、ビタミン等を含有する栄養料等適宜
含有したもので、物質ＫＢＳＩ−Ｐ１０７を生産蓄積す
る培地であればいずれの培地でもよい。
バチルスＫＢ−３ｌの培養に適した培地は例えば次のも
のがあげられる。
のがあげられる。
ポリペプトン ３０ｇ
酵母エキス ５ｇ
ＮａＣ１５ｇ
脱イオン水 ｌΩ
（ｐＨ７，０）
培養は２５〜３０℃で、通気、撹拌、振どう等好気的に
４日間程度行なわれる。
４日間程度行なわれる。
得られた培養液は濾過して濾液を得、これに６Ｎ ＨＣ
ｆｉを添加し、ＰＨ＝３．０に調整し沈澱物を得る。
ｆｉを添加し、ＰＨ＝３．０に調整し沈澱物を得る。
沈澱物は水に溶解し、ＮａＨＣＯ３を加え、 ｐＨ＝７
．０とし１次いでエタノールを８０％まで加える。得ら
れた上滑液を真空乾燥し、乾燥物を蒸留水に溶解し、再
び６Ｎ ＨＣＱを加えてｐｎ＝３．０に調整し、沈澱物
を得る。得られた沈澱物を蒸留水に溶解し、ＮａＨＣＯ
。
．０とし１次いでエタノールを８０％まで加える。得ら
れた上滑液を真空乾燥し、乾燥物を蒸留水に溶解し、再
び６Ｎ ＨＣＱを加えてｐｎ＝３．０に調整し、沈澱物
を得る。得られた沈澱物を蒸留水に溶解し、ＮａＨＣＯ
。
を加え、ＰＨ＝７．０とし、蒸留水に対して透析する。
透析内液を凍結乾燥することによって物質ＫＢＳＩ−Ｐ
１０７含有粗精製物を黄色粉末として得る。
１０７含有粗精製物を黄色粉末として得る。
得られた黄色粉末を水に溶解し、アセトニトリル系で高
速液体クロマトにかけ、これを単離し、凍結乾燥するこ
とによってほぼ純品の物質ＫＢＳＩ−Ｐ１０７を白色無
定形粉末として得る。
速液体クロマトにかけ、これを単離し、凍結乾燥するこ
とによってほぼ純品の物質ＫＢＳＩ−Ｐ１０７を白色無
定形粉末として得る。
得られた物質ＫＢＳＩ−Ｐ１０７の理化学的性質は次の
通りである。
通りである。
１、元素分析値
Ｃ：４７．９１％
Ｈ： ６．７３％
Ｎ ：１２．４２％
Ａｓｈ ： １．８０％
２、灰化点
１８１〜１８３℃
３、物質の色及び性状：白色粉体
４、紫外線吸収スペクトル：第１図に示す通り。
５、赤外線吸収スペクトル：第２図に示す通り。
６、溶剤に対する溶解性：水、メタノール、エタノール
、アセトニトリルに可溶。
、アセトニトリルに可溶。
ロープロピルアルコール、アセトン、酢酸エチル、エー
テル、クロロホルム、ジエチルエーテル、石油エーテル
に不溶。
テル、クロロホルム、ジエチルエーテル、石油エーテル
に不溶。
７、呈色反応
ニンヒドリンテスト −
８、 アミノ酸組成ニアミノ酸分析機によるアミノ酸組
成は次の通りである。
成は次の通りである。
９、物質１分子あたり構造未決定の脂肪酸が１分子存在
する。
する。
１０、本物質は真菌に対して強い抗菌性を示す。
１１、精製法：ｐＨ＝３．０程度で沈澱させ、沈澱物を
ｐｉ（＝ ７．０で溶解する工程をくりかえし、最後に
高速液体クロマトにかけることによってほぼ純品を得る
ことができる。高速液体クロマトにおける人２２０によ
る吸光度曲線は第３図に示す通りである。矢印が物質Ｋ
ＢＳＩ−Ｐ１０７を示している。
ｐｉ（＝ ７．０で溶解する工程をくりかえし、最後に
高速液体クロマトにかけることによってほぼ純品を得る
ことができる。高速液体クロマトにおける人２２０によ
る吸光度曲線は第３図に示す通りである。矢印が物質Ｋ
ＢＳＩ−Ｐ１０７を示している。
なお、高速液体クロマトはカラムサイズφ１．０Ｘ２０
Ｃ！ｌ、ゲルは日立ゲル３０５３（シリカ系）、溶出条
件は初発アセトニトリル４０％、トリフルオロ酢酸０．
１％の水性溶媒で、最終（４０分後）アセトニトリル６
０％、トリフルオロ酢酸０．１％の水性溶媒になる直線
濃度勾配によって行った。
Ｃ！ｌ、ゲルは日立ゲル３０５３（シリカ系）、溶出条
件は初発アセトニトリル４０％、トリフルオロ酢酸０．
１％の水性溶媒で、最終（４０分後）アセトニトリル６
０％、トリフルオロ酢酸０．１％の水性溶媒になる直線
濃度勾配によって行った。
１２、抗菌スペクトラム：物質ＫＢＳ１−Ｐ１０７の抗
菌活性は次の表１に示される。
菌活性は次の表１に示される。
次に本発明の実施例を示す。
実施例１゜
バチルスにＢ−ＳＬ、 ＦＥＲＭ Ｐ−８９８４を次の
培地に接種して、２７℃で４日間振どう培養した。
培地に接種して、２７℃で４日間振どう培養した。
ポリペプトン ３０ｇ
酵母エキス ５ｇ
ＮａＣＱ ５ ｇ
脱イオン水 ＩＱ
（ｐＨ７，０）
得られた培養液を濾過して、培養濾液とし、これを６Ｎ
Ｈ（、（１でＰＨ＝３．０とし、しばらく放置すると
沈澱物が得られるので、得られた沈澱物を蒸留水に溶解
し、これにＮａＨＣＯｓを加え、 ＰＨ＝７．０とし。
Ｈ（、（１でＰＨ＝３．０とし、しばらく放置すると
沈澱物が得られるので、得られた沈澱物を蒸留水に溶解
し、これにＮａＨＣＯｓを加え、 ＰＨ＝７．０とし。
更にエタノールを８０％まで加え、濾過する。得られた
上清を真空乾燥し、乾固物を得る。この乾固物を蒸留水
に溶解し、６Ｎ ＨＣ（１でＰＩ（＝ ３．０とし、し
ばらく放置し、沈澱物を得る。この沈澱物を蒸留水に溶
解し、ＮａＨＣＯ，でｐＨ＝７．０とし、この溶液を蒸
留水に対して透析する。
上清を真空乾燥し、乾固物を得る。この乾固物を蒸留水
に溶解し、６Ｎ ＨＣ（１でＰＩ（＝ ３．０とし、し
ばらく放置し、沈澱物を得る。この沈澱物を蒸留水に溶
解し、ＮａＨＣＯ，でｐＨ＝７．０とし、この溶液を蒸
留水に対して透析する。
得られた透析液を凍結乾燥し、物質ＫＢＳＩ−Ｐ１０７
含有の粗精製物を黄色粉末で得る。 −得られた黄色粉
末を高速液体クロマトにかけ、第３図に矢印で示す物質
ＫＢＳＩ−Ｐ１０７該当部分をとり、これを凍結乾燥す
ることにより、はぼ純品の物質ＫＢＳＩ−Ｐ１０７を白
色無定形粉末として得た。
含有の粗精製物を黄色粉末で得る。 −得られた黄色粉
末を高速液体クロマトにかけ、第３図に矢印で示す物質
ＫＢＳＩ−Ｐ１０７該当部分をとり、これを凍結乾燥す
ることにより、はぼ純品の物質ＫＢＳＩ−Ｐ１０７を白
色無定形粉末として得た。
第１図は物質ＫＢＳＩ−Ｐ１０７の紫外線吸収スペクト
ルを示す図で、第２図は同じく赤外線吸収スペクトルを
示す図で、第３図は物質ＫＢＳＩ−Ｐ１０７含有粗精製
物の高速液体クロマトによる人２２０による吸光度曲線
を示す図である。矢印は物質ＫＢＳＩ−Ｐ１０７を示す
。
ルを示す図で、第２図は同じく赤外線吸収スペクトルを
示す図で、第３図は物質ＫＢＳＩ−Ｐ１０７含有粗精製
物の高速液体クロマトによる人２２０による吸光度曲線
を示す図である。矢印は物質ＫＢＳＩ−Ｐ１０７を示す
。
Claims (2)
- （１）下記の理化学的性質を有する物質ＫＢＳ１−Ｐ１
０７。 １、元素分析値 Ｃ：４７．９１％ Ｈ：６．７３％ Ｎ：１２．４２％ Ａｓｈ：１．８０％ ２、灰化点 １８１〜１８３℃ ３、物質の色及び性状：白色粉体 ４、紫外線吸収スペクトル：第１図に示す通り。 ５、赤外線吸収スペクトル：第２図に示す通り。 ６、溶剤に対する溶解性：水、メタノール、エタノール
、アセトニトリルに可溶。 ｎ−プロピルアルコール、アセトン、酢酸 エチル、エーテル、クロロホルム、ジエチ ルエーテル、石油エーテルに不溶。 ７、呈色反応 ニンヒドリンテスト ８、アミノ酸組成：アミノ酸分析機によるアミノ酸組成
は次の通りである。 ９、物質１分子あたり構造未決定の脂肪酸が１分子存在
する。 - （２）バチルス属に属する物質ＫＢＳ１−Ｐ１０７生産
菌を培養し、物質ＫＢＳ１−Ｐ１０７を採取することを
特徴とする物質ＫＢＳ１−Ｐ１０７の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61243230A JPS6399084A (ja) | 1986-10-15 | 1986-10-15 | 物質ｋｂｓ１−ｐ１０７及びその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61243230A JPS6399084A (ja) | 1986-10-15 | 1986-10-15 | 物質ｋｂｓ１−ｐ１０７及びその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6399084A true JPS6399084A (ja) | 1988-04-30 |
| JPH0378874B2 JPH0378874B2 (ja) | 1991-12-17 |
Family
ID=17100772
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61243230A Granted JPS6399084A (ja) | 1986-10-15 | 1986-10-15 | 物質ｋｂｓ１−ｐ１０７及びその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6399084A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0601187A1 (en) * | 1992-03-31 | 1994-06-15 | Higeta Shoyu Co., Ltd. | Novel antibiotic and production and use thereof |
-
1986
- 1986-10-15 JP JP61243230A patent/JPS6399084A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0601187A1 (en) * | 1992-03-31 | 1994-06-15 | Higeta Shoyu Co., Ltd. | Novel antibiotic and production and use thereof |
| EP0601187A4 (en) * | 1992-03-31 | 1994-09-21 | Higeta Shoyu Kk | Novel antibiotic and production and use thereof. |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0378874B2 (ja) | 1991-12-17 |
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