JPS6399085A - 物質kbs2−p102及びその製造法 - Google Patents
物質kbs2−p102及びその製造法Info
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- JPS6399085A JPS6399085A JP61243231A JP24323186A JPS6399085A JP S6399085 A JPS6399085 A JP S6399085A JP 61243231 A JP61243231 A JP 61243231A JP 24323186 A JP24323186 A JP 24323186A JP S6399085 A JPS6399085 A JP S6399085A
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Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は抗真菌活性を有する物質KBS2−P102及
びその製造法に関するものである。
びその製造法に関するものである。
本発明者らは、バチルス属菌の生産する抗菌性低分子物
質を探索中バチルス属の一菌株が抗真菌活性物質を生産
することを知り、更に、該物質が新規物質であることを
確認し、これを物質KBS2−P102と命名し、本発
明を完成するに到った。 。
質を探索中バチルス属の一菌株が抗真菌活性物質を生産
することを知り、更に、該物質が新規物質であることを
確認し、これを物質KBS2−P102と命名し、本発
明を完成するに到った。 。
本発明で使用する菌は物質KBS2−P102を生産す
るものであればいずれでもよいが、例示としてはバチル
ス(Bacillus) KB−52があげられる。バ
チルスKB−52は微工研にFERM P−8985と
して寄託されており、また菌学的性質の概要は次の通り
である。
るものであればいずれでもよいが、例示としてはバチル
ス(Bacillus) KB−52があげられる。バ
チルスKB−52は微工研にFERM P−8985と
して寄託されており、また菌学的性質の概要は次の通り
である。
ダラム染色 十
胞子染色 十
カタラーゼテスト +
オキシダーゼテスト +
物ffKBs2−P102生産菌の培養培地は、資化で
きる炭素源、窒素源、ビタミン等を含有する栄養料等適
宜含有したもので、物質KBS2−P102を生産蓄積
する培地であればいずれの培地でもよい。
きる炭素源、窒素源、ビタミン等を含有する栄養料等適
宜含有したもので、物質KBS2−P102を生産蓄積
する培地であればいずれの培地でもよい。
バチルスKB−82の培養に適した培地は例えば次のも
のがあげられる。
のがあげられる。
ポリペプトン 30g
酵母エキス 5g
NaC15g
脱イオン水 IQ
(pH7,0)
培養は25〜30℃で、通気、撹拌、振とう等好気的に
4日間程度行なわれる。
4日間程度行なわれる。
得られた培養液は濾過して濾液を得、これに6N 1(
Cfiを添加し、p!(= 3.0に調整し沈澱物を得
る。
Cfiを添加し、p!(= 3.0に調整し沈澱物を得
る。
沈澱物は水に溶解し、 NaHCO,を加え、pH=7
.0とし、次いでエタノールを80%まで加える。得ら
れた上清液を真空乾燥し、乾燥物を蒸留水に溶解し。
.0とし、次いでエタノールを80%まで加える。得ら
れた上清液を真空乾燥し、乾燥物を蒸留水に溶解し。
再び6N )ICQを加えてpn=3.0に調整し、沈
澱物を得る。得られた沈澱物を蒸留水に溶解し、NaH
COzを加え、pn=7.oとし、蒸留水に対して透析
する。
澱物を得る。得られた沈澱物を蒸留水に溶解し、NaH
COzを加え、pn=7.oとし、蒸留水に対して透析
する。
透析内液を凍結乾燥することによって物質KBS2−P
102含有粗精製物を黄色粉末として得る。
102含有粗精製物を黄色粉末として得る。
得られた黄色粉末を水に溶解し、アセトニトリル系で高
速液体クロマトにかけ、これを単離し。
速液体クロマトにかけ、これを単離し。
凍結乾燥することによってほぼ純品の物質にB52−P
2O3を白色無定形粉末として得る。
2O3を白色無定形粉末として得る。
得られた物質KBS2−P102の理化学的性質は次の
通りである。
通りである。
1、元素分析値
C:47.88%
H: 6.92%
N : 12.81%
Ash : 2.41%
2、灰化点
179〜181℃
3、物質の色及び性状:白色粉体
4、紫外線吸収スペクトル:第1図に示す通り。
5、赤外線吸収スペクトル:第2図に示す通り。
6、溶剤に対する溶解性:水、メタノール、エタノール
、アセトニトリルに可溶。
、アセトニトリルに可溶。
n−プロピルアルコール、アセトン、酢酸エチル、エー
テル、クロロホルム、ジエチルエーテル、石油エーテル
に不溶。
テル、クロロホルム、ジエチルエーテル、石油エーテル
に不溶。
7、呈色反応
ニンヒドリンテスト −
8、 アミノ酸組成ニアミノ酸分析機によるアミノ酸組
成は次の通りである。
成は次の通りである。
9、物質1分子あたり構造未決定の脂肪酸が1分子存在
する。
する。
10、本物質は真菌に対して強い抗菌性を示す。
11、精製法:pH=3.0程度で沈澱させ、沈澱物を
pH=7.0で溶解する工程をくりかえし、最後に高速
液体クロマトにかけることによってほぼ純品を得ること
ができる。高速液体クロマトにおける人220による吸
光度曲線は第3図に示す通りである。矢印が物質KBS
2−P102を示している。
pH=7.0で溶解する工程をくりかえし、最後に高速
液体クロマトにかけることによってほぼ純品を得ること
ができる。高速液体クロマトにおける人220による吸
光度曲線は第3図に示す通りである。矢印が物質KBS
2−P102を示している。
なお、高速液体クロマトはカラムサイズφ1.OX20
Gm、ゲルは日立ゲル3053 (シリヵ系)、溶出条
件は初発アセトニトリル40%、トリフルオロ酢酸0.
1%の水性溶媒で、最終(40分後)アセトニトリル6
0%、トリフルオロ酢酸0.1%の水性溶媒になる直線
濃度勾配によって行った。
Gm、ゲルは日立ゲル3053 (シリヵ系)、溶出条
件は初発アセトニトリル40%、トリフルオロ酢酸0.
1%の水性溶媒で、最終(40分後)アセトニトリル6
0%、トリフルオロ酢酸0.1%の水性溶媒になる直線
濃度勾配によって行った。
12、抗菌スペクトラム:物質KBS2−P102の抗
菌活性は次の表1に示される。
菌活性は次の表1に示される。
次に本発明の実施例を示す。
実施例1゜
バチルスKB−32,FERN P−8985を次の培
地に接種して、27℃で4日間振どう培養した。
地に接種して、27℃で4日間振どう培養した。
ポリペプトン 30g
酵母エキス 5g
NaC45g
脱イオン水 1
(pH7,0)
得られた培養液を濾過して、培養濾液とし、これを6N
HCnでPH=3.0とし、しばらく放置すると沈澱
物が得られるので、得られた沈澱物を蒸留水に溶解し、
これにNaHCO,を加え、 PH=7.0とし、更に
エタノールを80%まで加え、濾過する。得られた上清
を真空乾燥し、乾固物を得る。この乾固物を蒸留水に溶
解し、6N HCnでpi(= 3.0とし、しばらく
放置し、沈澱物を得る。この沈澱物を蒸留水に溶解し、
NaHCO,でpH=7.0とし、この溶液を蒸留水に
対して透析する。
HCnでPH=3.0とし、しばらく放置すると沈澱
物が得られるので、得られた沈澱物を蒸留水に溶解し、
これにNaHCO,を加え、 PH=7.0とし、更に
エタノールを80%まで加え、濾過する。得られた上清
を真空乾燥し、乾固物を得る。この乾固物を蒸留水に溶
解し、6N HCnでpi(= 3.0とし、しばらく
放置し、沈澱物を得る。この沈澱物を蒸留水に溶解し、
NaHCO,でpH=7.0とし、この溶液を蒸留水に
対して透析する。
得られた透析液を凍結乾燥し、物質KBS2−P102
含有の粗精製物を黄色粉末で得る。
含有の粗精製物を黄色粉末で得る。
得られた黄色粉末を高速液体クロマトにかけ。
第3図に矢印で示す物質KBS2−P102該当部分を
とり、これを凍結乾燥することにより、はぼ純品の物質
KBS2−P102を白色無定形粉末として得た。
とり、これを凍結乾燥することにより、はぼ純品の物質
KBS2−P102を白色無定形粉末として得た。
第1図は物質KBS2−P102の紫外線吸収スペクト
ルを示す図で、第2図は同じく赤外線吸収スペクトルを
示す図で、第3図は物質KBS2−P102含有粗精製
物の高速液体クロマトにょる人220による吸光度曲線
を示す図である。矢印は物質KBS2−P102を示す
。
ルを示す図で、第2図は同じく赤外線吸収スペクトルを
示す図で、第3図は物質KBS2−P102含有粗精製
物の高速液体クロマトにょる人220による吸光度曲線
を示す図である。矢印は物質KBS2−P102を示す
。
Claims (2)
- (1)下記の理化学的性質を有する物質KBS2−P1
02。 1、元素分析値 C:47.88% H:6.92% N:12.81% Ash:2.41% 2、灰化点 179〜181℃ 3、物質の色及び性状:白色粉体 4、紫外線吸収スペクトル:第1図に示す通り。 5、赤外線吸収スペクトル:第2図に示す通り。 6、溶剤に対する溶解性:水、メタノール、エタノール
、アセトニトリルに可溶。 n−プロピルアルコール、アセトン、酢酸 エチル、エーテル、クロロホルム、ジエチ ルエーテル、石油エーテルに不溶。 7、呈色反応 ニンヒドリンテスト 8、アミノ酸組成:アミノ酸分析機によるアミノ酸組成
は次の通りである。 9、物質1分子あたり構造未決定の脂肪酸が1分子存在
する。 - (2)バチルス属に属する物質KBS2−P102生産
菌を培養し、物質KBS2−P102を採取することを
特徴とする物質KBS2−P102の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61243231A JPS6399085A (ja) | 1986-10-15 | 1986-10-15 | 物質kbs2−p102及びその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61243231A JPS6399085A (ja) | 1986-10-15 | 1986-10-15 | 物質kbs2−p102及びその製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6399085A true JPS6399085A (ja) | 1988-04-30 |
JPH0378875B2 JPH0378875B2 (ja) | 1991-12-17 |
Family
ID=17100785
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61243231A Granted JPS6399085A (ja) | 1986-10-15 | 1986-10-15 | 物質kbs2−p102及びその製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6399085A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0601187A1 (en) * | 1992-03-31 | 1994-06-15 | Higeta Shoyu Co., Ltd. | Novel antibiotic and production and use thereof |
-
1986
- 1986-10-15 JP JP61243231A patent/JPS6399085A/ja active Granted
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0601187A1 (en) * | 1992-03-31 | 1994-06-15 | Higeta Shoyu Co., Ltd. | Novel antibiotic and production and use thereof |
EP0601187A4 (en) * | 1992-03-31 | 1994-09-21 | Higeta Shoyu Kk | Novel antibiotic and production and use thereof. |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0378875B2 (ja) | 1991-12-17 |
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