JPS62135496A - Ｐ３物質及びその製造法 - Google Patents
Ｐ３物質及びその製造法Info
- Publication number
- JPS62135496A JPS62135496A JP60275219A JP27521985A JPS62135496A JP S62135496 A JPS62135496 A JP S62135496A JP 60275219 A JP60275219 A JP 60275219A JP 27521985 A JP27521985 A JP 27521985A JP S62135496 A JPS62135496 A JP S62135496A
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- JP
- Japan
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- substance
- water
- ethanol
- methanol
- bacillus
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- Pending
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- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、新規なＰ３物質及びその製造法に関するもの
である。
である。
更に詳細には、本発明は、アミノ酸９分子と未知酸１分
子からなる新規な抗真菌性Ｐ３物質及びその製造法に関
するものである。
子からなる新規な抗真菌性Ｐ３物質及びその製造法に関
するものである。
本発明者らは、バチルス属の生産する低分子抗菌物質を
求めて鋭意研究した結果、バチルス・ズブチリスの培養
物から新規な抗真菌性物質を単離することに成功したの
である。新たに単離された抗真碧物質はＰ３物質と命名
された。
求めて鋭意研究した結果、バチルス・ズブチリスの培養
物から新規な抗真菌性物質を単離することに成功したの
である。新たに単離された抗真碧物質はＰ３物質と命名
された。
Ｐ３物質生産菌としては、Ｐ３物質を生産すれ・ぽいか
なる菌でもよいが、バチルス・ズブチリスＮｏ、０６０
．ＦＥＲＭ Ｐ−８５４２を用いるのが好ましい。
なる菌でもよいが、バチルス・ズブチリスＮｏ、０６０
．ＦＥＲＭ Ｐ−８５４２を用いるのが好ましい。
Ｐ３物質生産菌の培養培地は、資化できる炭素源、窒素
源、ビタミン等を含有する栄養料等適宜含有したもので
、Ｐ３物質を生産蓄積する培地であればいずれの培地で
もよい。
源、ビタミン等を含有する栄養料等適宜含有したもので
、Ｐ３物質を生産蓄積する培地であればいずれの培地で
もよい。
バチルス・ズブチリスＮｏ、０６０の培養に適した培地
は例えば次のものがあげられる。
は例えば次のものがあげられる。
ポリペプトン ３０ｇ
酵母エキス ５ｇ
ＮａＣＱ ５ ｇ
脱イオン水 ＩＱ
（ｐＨ７，０）
培養は２５〜３０℃で、通気、攪拌、振どう等好気的に
４日間程度行なわれる。
４日間程度行なわれる。
得られた培養液は濾過して、濾液を得、これに６Ｎ Ｈ
Ｃｆｌを添加し、 ｐＨ＝３．０に調整し沈澱物を得る
。
Ｃｆｌを添加し、 ｐＨ＝３．０に調整し沈澱物を得る
。
沈澱物は水に溶解し、ＮａＨＣＯ，を加え、ｐｉ（＝７
．０とし１次いでエタノールを８０％まで加える。得ら
れた上清液を真空乾燥し、乾燥物を蒸留水に溶解し、再
び６Ｎ ＨＣＱを加えてｐ）ｌ ＝ ３．０に調整し、
沈澱物を得る。得られた沈澱物を蒸留水に溶解し、Ｎａ
ＨＣＯ。
．０とし１次いでエタノールを８０％まで加える。得ら
れた上清液を真空乾燥し、乾燥物を蒸留水に溶解し、再
び６Ｎ ＨＣＱを加えてｐ）ｌ ＝ ３．０に調整し、
沈澱物を得る。得られた沈澱物を蒸留水に溶解し、Ｎａ
ＨＣＯ。
を加え、ｐＨ＝７．０とし、蒸留水に対して透析する。
透析内液を凍結乾燥することによってＰ３物質含有粗精
製物を黄色粉末として得る。
製物を黄色粉末として得る。
得られた黄色粉末を水に溶解し、アセトニトリル系で高
速液体クロマトにかけ、これを単離し、凍結乾燥するこ
とによってほぼ純品のＰ３物質を白色無定形粉末として
得る。
速液体クロマトにかけ、これを単離し、凍結乾燥するこ
とによってほぼ純品のＰ３物質を白色無定形粉末として
得る。
得られたＰ３物質の理化学的性質は次の通りである。
１、溶解性：エタノール、メタノール、アセトン、水に
不溶で、希エタノール水、希メタノール水、ＣＨＣＱ□
に可溶である。
不溶で、希エタノール水、希メタノール水、ＣＨＣＱ□
に可溶である。
２、物質の色、性状：白色無定形粉末
３、呈色反応：ニンヒドリンテスト −４、本物質
のアミノ酸組成：本物質の加水分解物のアミノ酸分析に
よって次の結果を得た。
のアミノ酸組成：本物質の加水分解物のアミノ酸分析に
よって次の結果を得た。
５、本物質は真菌に対して強い抗菌性を示す。
サッカロミセス・セレビシエＩＡＭ ４１２５の生育を
１６０μｇｉｎで阻止する。
１６０μｇｉｎで阻止する。
６、精製法：ｐＨ＝３．０程度で沈澱させ、沈澱物をｐ
Ｈ＝７．０で溶解する工程をくりかえし、最後に高速液
体クロマトにかけることによってほぼ純品を得ることが
できる。高速液体クロマトにおける人２１０による吸光
度曲線は第１図に示す通りである。矢印がＰ３物質を示
している。
Ｈ＝７．０で溶解する工程をくりかえし、最後に高速液
体クロマトにかけることによってほぼ純品を得ることが
できる。高速液体クロマトにおける人２１０による吸光
度曲線は第１図に示す通りである。矢印がＰ３物質を示
している。
次に本発明の実施例を示す。
実施例１゜
バチルス・ズブチリスＮｏ、０６０．ＦＥＲＭ Ｐ−８
５４２を次の培地に接種して、２７℃で４日間振どう培
養した。
５４２を次の培地に接種して、２７℃で４日間振どう培
養した。
ポリペプトン ３０ｇ
酵母エキス ５ｇ
ＮａＣＱ ５ ｇ
脱イオン水 ＩＱ
（ｐＨ７，０）
得られた培養液を濾過して、培養濾液とし、これ番６Ｎ
ＨＣＱでｐＨ＝３．０として、しばらく放置すると沈
澱物が得られるので、得られた沈澱物を蒸留水に溶解し
、これにＮａＨＣＯ，を加え、ｐＨ＝７．０とし。
ＨＣＱでｐＨ＝３．０として、しばらく放置すると沈
澱物が得られるので、得られた沈澱物を蒸留水に溶解し
、これにＮａＨＣＯ，を加え、ｐＨ＝７．０とし。
更にエタノールを８０％まで加え、濾過する。得られた
上清を真空乾燥し、乾固物を得る。この乾固物を蒸留水
に溶解し、６Ｎ ）ｌ（４でｐＨ＝３．０とし、しばら
く放置し、沈澱物を得る。この沈澱物を蒸留水に溶解し
、ＮａＨＣＯ，でｐＨ＝７．０とし、この溶液を蒸留水
に対して透析する。
上清を真空乾燥し、乾固物を得る。この乾固物を蒸留水
に溶解し、６Ｎ ）ｌ（４でｐＨ＝３．０とし、しばら
く放置し、沈澱物を得る。この沈澱物を蒸留水に溶解し
、ＮａＨＣＯ，でｐＨ＝７．０とし、この溶液を蒸留水
に対して透析する。
得られた透析液を凍結乾燥し、Ｐ３物質含有の粗精製物
を黄色粉末で得る。
を黄色粉末で得る。
得られた黄色粉末をアセトニトリル系で高速液体クロマ
トにかけ、第１図に矢印で示すＰ３物質゛該当部分をと
り、これを凍結乾燥することにより、はぼ純品のＰ３物
質を白色無定形粉末として得た。
トにかけ、第１図に矢印で示すＰ３物質゛該当部分をと
り、これを凍結乾燥することにより、はぼ純品のＰ３物
質を白色無定形粉末として得た。
第１図はＰ３物質含有粗精製物の高速液体クロマトによ
る人２１０による吸光度曲線を示す図である。矢印はＰ
３物質を示す。
る人２１０による吸光度曲線を示す図である。矢印はＰ
３物質を示す。
Claims (3)
- （１）下記の理化学的性質を有するＰ３物質。 １、溶解性：エタノール、メタノール、アセトン、水に
不溶で、希エタノール水、希メタノール水、ＣＨＣｌ＿
３に可溶である。 ２、物質の色、性状：白色無定形粉末 ３、呈色反応：ニンヒドリンテスト ４、本物質のアミノ酸組成：本物質の加水分解物のアミ
ノ酸分析によって次の結果を得た。 ５、本物質は真菌に対して強い抗菌性を示す。 サッカロミセス・セレビシエＩＡＭ４１２５の生育を１
６０μｇ／ｌで阻止する。 - （２）バチルス属に属するＰ３物質生産菌を培養し、Ｐ
３物質を採取することを特徴とするＰ３物質の製造法。 - （３）バチルス属に属するＰ３物質生産菌がバチルス・
ズブチリスである特許請求の範囲第２項記載の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60275219A JPS62135496A (ja) | 1985-12-09 | 1985-12-09 | Ｐ３物質及びその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60275219A JPS62135496A (ja) | 1985-12-09 | 1985-12-09 | Ｐ３物質及びその製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62135496A true JPS62135496A (ja) | 1987-06-18 |
Family
ID=17552359
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60275219A Pending JPS62135496A (ja) | 1985-12-09 | 1985-12-09 | Ｐ３物質及びその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62135496A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62135497A (ja) * | 1985-12-09 | 1987-06-18 | Kibun Kk | Ｐ４物質及びその製造法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62135497A (ja) * | 1985-12-09 | 1987-06-18 | Kibun Kk | Ｐ４物質及びその製造法 |
-
1985
- 1985-12-09 JP JP60275219A patent/JPS62135496A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62135497A (ja) * | 1985-12-09 | 1987-06-18 | Kibun Kk | Ｐ４物質及びその製造法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62135497A (ja) * | 1985-12-09 | 1987-06-18 | Kibun Kk | Ｐ４物質及びその製造法 |
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