JPS62135494A - Ｐ１９物質及びその製造法 - Google Patents
Ｐ１９物質及びその製造法Info
- Publication number
- JPS62135494A JPS62135494A JP60275217A JP27521785A JPS62135494A JP S62135494 A JPS62135494 A JP S62135494A JP 60275217 A JP60275217 A JP 60275217A JP 27521785 A JP27521785 A JP 27521785A JP S62135494 A JPS62135494 A JP S62135494A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- substance
- water
- iam
- bacillus
- ethanol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、新規なＰ１９物質及びその製造法に関するも
のである。
のである。
更に詳細には、本発明は、アミノ酸１０分子と未知酸１
分子からなる新規な抗真菌性Ｐ１９物質及びその製造法
に関するものである。
分子からなる新規な抗真菌性Ｐ１９物質及びその製造法
に関するものである。
本発明者らは、バチルス属の生産する低分子抗菌物質を
求めて鋭意研究した結果、バチルス・マセランスの培養
物から新規な抗真菌性物質を単離することに成功したの
である。新たに単離された抗真菌性物質はＰＪ９物質と
命名された。
求めて鋭意研究した結果、バチルス・マセランスの培養
物から新規な抗真菌性物質を単離することに成功したの
である。新たに単離された抗真菌性物質はＰＪ９物質と
命名された。
Ｐ１９物質の生産菌としては、Ｐ１９物質を生産すれば
いかなる菌でもよいが、バチルス・マセランスＮｏ、２
４３．ＦＥＲＭ Ｐ−８５４３を用いるのが好ましい。
いかなる菌でもよいが、バチルス・マセランスＮｏ、２
４３．ＦＥＲＭ Ｐ−８５４３を用いるのが好ましい。
Ｐ１９物質生産菌の培養培地は、資化できる炭素源、窒
素源、ビタミン等を含有する栄養料等適宜含有したもの
で、Ｐ１９物質を生産蓄積する培地であればいずれの培
地でもよい。
素源、ビタミン等を含有する栄養料等適宜含有したもの
で、Ｐ１９物質を生産蓄積する培地であればいずれの培
地でもよい。
バチルス・マセランスＮｏ、２４３の培養に適した培地
は例えば次のものがあげられる。
は例えば次のものがあげられる。
ポリペプトン ３０ｇ
酵母エキス ５ｇ
ＮａＣＱ ５ ｇ
脱イオン水 １ａ
（ｐＨ７，０）
培養は２５〜３０℃で、通気、攪拌、振どう等好気的に
４日間径度行なわれる。
４日間径度行なわれる。
得られた培養液は濾過して濾液を得、これに６Ｎ ＨＣ
ｌ２ を添加し、ＰＨ＝３．０に調整し沈澱物を得る。
ｌ２ を添加し、ＰＨ＝３．０に調整し沈澱物を得る。
沈澱物は水に溶解し、ＮａＨＣＯ，を加え、ｐＨ＝７．
０とし１次いでエタノールを８０％まで加える。得られ
た上清液を真空乾燥し、乾燥物を蒸留水に溶解し、再び
６Ｎ ＨＣＱを加えてｐＨ＝３．０に調整し、沈澱物を
再び６Ｎ ＨＣ４を加えてｐＨ＝３．０に調整し、沈澱
物を得る。得られた沈澱物を蒸留水に溶解し、Ｎａｔ（
Ｃｏ。
０とし１次いでエタノールを８０％まで加える。得られ
た上清液を真空乾燥し、乾燥物を蒸留水に溶解し、再び
６Ｎ ＨＣＱを加えてｐＨ＝３．０に調整し、沈澱物を
再び６Ｎ ＨＣ４を加えてｐＨ＝３．０に調整し、沈澱
物を得る。得られた沈澱物を蒸留水に溶解し、Ｎａｔ（
Ｃｏ。
を加え、ｐＨ＝７．０とし、蒸留水に対して透析する。
透析内液を凍結乾燥することによってＰ１９物質含有粗
精製物を黄色粉末として得る。
精製物を黄色粉末として得る。
得られた黄色粉末を水に溶解し、アセトニトリル系で高
速液体クロマトにかけ、これを単離し、凍結乾燥するこ
とによってほぼ純品のＰ１９物質を白色無定形粉末とし
て得る。
速液体クロマトにかけ、これを単離し、凍結乾燥するこ
とによってほぼ純品のＰ１９物質を白色無定形粉末とし
て得る。
得られたＰ１９物質の理化学的性質は次の通りである。
１、紫外線吸収スペクトルは第１図に示す通りである。
２、溶解性：エタノール、メタノール、アセトン、水に
不溶で、希エタノール水、希メタノール水、ＣＨＣＱ、
に可溶である。
不溶で、希エタノール水、希メタノール水、ＣＨＣＱ、
に可溶である。
３、物質の色、性状：白色無定形粉末
４、呈色反応：ニンヒドリンテスト −５、本物質
のアミノ酸組成：本物質の加水分解物のアミノ酸分析に
よって次の結果を得た。
のアミノ酸組成：本物質の加水分解物のアミノ酸分析に
よって次の結果を得た。
６、本物質は真菌に対して強い抗菌性を示す。
７、精製法：ｐｔ（＝３．０程度で沈澱させ、沈澱物を
ｐＨ＝７．０で溶解する工程をくりかえし、最後に高速
液体クロマトにかけることによってほぼ純品を得ること
ができる。高速液体クロマトにおける人２１０による吸
光度曲線は第２図に示す通りである。矢印がＰ１９物質
を示している。
ｐＨ＝７．０で溶解する工程をくりかえし、最後に高速
液体クロマトにかけることによってほぼ純品を得ること
ができる。高速液体クロマトにおける人２１０による吸
光度曲線は第２図に示す通りである。矢印がＰ１９物質
を示している。
８、抗菌スペクトラム：Ｐ１９物質の抗菌活性は次の表
１、表２に示される。
１、表２に示される。
表 １
菌株 Ｍ、１．Ｃ，（μｇ／ｍΩ）アルスロバク
タ−・ ニコチアナ ＩＡＭ １２３４２ ） ６４０
バチルス・スブチリス ＩＡＭ １０６９ ）
６４０ミクロコツカス・ ルテウス ＩＡＭ １０５６ ） ６４０ミコ
バクテリウム・ フレイ ＡＵ ３３６８ １０エンテロバ
クタ−・ エーロゲネス ＩＡＭ １２３４８ ） ６４
０エセリヒヤ・コリ ＩＡＭ １２６８
） ６４０クレブシエラ・ ニューモニア ＩＡＭ １０６３ ＞ ６４０
プロテウス・ ブルガリス ＩＡＭ １０２５ ） ６４０シ
ユードモナス エルギノーザ ＰＡＯ１）６４０ セラチア・ マルセッセンス ＩＡＭ １２１４２ ＞ ６
４０表 ２ 菌株 Ｍ、１．Ｃ，（μｇ／ｍＱ）アスペルギル
ス・ フミガタス ＩＡＭ ２００４ ２０“ケトミ
ウム・ グロボーサム ＩＡＭ ８０５９ ２０コニデ
イオボーラス・ ランプラウゲス Ｎｏ、４５４ ２０フザリウ
ム・ オキシスポルム ＩＡＭ ５００９ ４０ムコー
ル・ルキサナス ＩＡＭ ６１３１ ２０ミロセ
シウム・ ベル力リア ＩＡＭ ５０６３ ４０ペニシリウ
ム・ クリソゲナム ＩＡＭ ７１０６ ４０クリプト
コツカス・ ルテオラス ＩＡＭ １２２０７ ８０ハンゼヌラ
・アノラマ ＩＡＭ ４９６７ ２０クロエケラ
・アフリカナＩＡＭ ４９８４ ２０サツカロミ
セス・ セレビシェ ＩＡＭ ４１２５ ８０トルロプシ
ス・ コリクロサ ＩＡＭ ４１８８ ２０次に本発明
の実施例を示す。
タ−・ ニコチアナ ＩＡＭ １２３４２ ） ６４０
バチルス・スブチリス ＩＡＭ １０６９ ）
６４０ミクロコツカス・ ルテウス ＩＡＭ １０５６ ） ６４０ミコ
バクテリウム・ フレイ ＡＵ ３３６８ １０エンテロバ
クタ−・ エーロゲネス ＩＡＭ １２３４８ ） ６４
０エセリヒヤ・コリ ＩＡＭ １２６８
） ６４０クレブシエラ・ ニューモニア ＩＡＭ １０６３ ＞ ６４０
プロテウス・ ブルガリス ＩＡＭ １０２５ ） ６４０シ
ユードモナス エルギノーザ ＰＡＯ１）６４０ セラチア・ マルセッセンス ＩＡＭ １２１４２ ＞ ６
４０表 ２ 菌株 Ｍ、１．Ｃ，（μｇ／ｍＱ）アスペルギル
ス・ フミガタス ＩＡＭ ２００４ ２０“ケトミ
ウム・ グロボーサム ＩＡＭ ８０５９ ２０コニデ
イオボーラス・ ランプラウゲス Ｎｏ、４５４ ２０フザリウ
ム・ オキシスポルム ＩＡＭ ５００９ ４０ムコー
ル・ルキサナス ＩＡＭ ６１３１ ２０ミロセ
シウム・ ベル力リア ＩＡＭ ５０６３ ４０ペニシリウ
ム・ クリソゲナム ＩＡＭ ７１０６ ４０クリプト
コツカス・ ルテオラス ＩＡＭ １２２０７ ８０ハンゼヌラ
・アノラマ ＩＡＭ ４９６７ ２０クロエケラ
・アフリカナＩＡＭ ４９８４ ２０サツカロミ
セス・ セレビシェ ＩＡＭ ４１２５ ８０トルロプシ
ス・ コリクロサ ＩＡＭ ４１８８ ２０次に本発明
の実施例を示す。
実施例１゜
バチルス・マセランスＮＯ，２４３，ＦＥＲＭ Ｐ−８
５４３を次の培地に接種して、２７℃で４日間振どう培
養した。
５４３を次の培地に接種して、２７℃で４日間振どう培
養した。
ポリペプトン ３０ｇ
酵母エキス ５ｇ
ＮａＣＱ ５ ｇ
脱イオン水 ＩＱ
（ｐＨ７，０）
得られた培養液を濾過して、培養濾液とし、これを６Ｎ
ＨＣＱ″−ＱｐＨ＝３．０として、しばらく放置する
と沈澱物が得られるので、得られた沈澱物を蒸留水に溶
解し、これにＮａＨＣＯ，を加え、ｐｉ（＝ ７．０と
し、更にエタノールを８０％まで加え、濾過する。得ら
れた上清を真空乾燥し、乾固物を得る。この乾固物を蒸
留水に溶解し、 ６Ｎ ＨＣＱでＰＨ＝３．０とし、し
ばらく放置し、沈澱物を得る。この沈澱物を蒸留水に溶
解し、 ＮａＨＣＯ，でｐＨ＝７．０とし、この溶液を
蒸留水に対して透析する。
ＨＣＱ″−ＱｐＨ＝３．０として、しばらく放置する
と沈澱物が得られるので、得られた沈澱物を蒸留水に溶
解し、これにＮａＨＣＯ，を加え、ｐｉ（＝ ７．０と
し、更にエタノールを８０％まで加え、濾過する。得ら
れた上清を真空乾燥し、乾固物を得る。この乾固物を蒸
留水に溶解し、 ６Ｎ ＨＣＱでＰＨ＝３．０とし、し
ばらく放置し、沈澱物を得る。この沈澱物を蒸留水に溶
解し、 ＮａＨＣＯ，でｐＨ＝７．０とし、この溶液を
蒸留水に対して透析する。
得られた透析液を凍結乾燥し、Ｐ１９物質含有の粗精製
物を黄色粉末で得る。
物を黄色粉末で得る。
得られた黄色粉末を高速液体クロマトにかけ、第２図に
矢印で示すＰ１９物質該当部分をとり、これを凍結乾燥
することにより、はぼ純品のＰ１９物質を白色無定形粉
末として得た。
矢印で示すＰ１９物質該当部分をとり、これを凍結乾燥
することにより、はぼ純品のＰ１９物質を白色無定形粉
末として得た。
第１図はＰ１９物質の紫外線吸収スペクトルを示す図で
、第２図はＰ１９物質含有粗精製物の高速液体クロマト
による入２１０による吸光度曲線を示す図である。矢印
はＰＬ９物質を示す。
、第２図はＰ１９物質含有粗精製物の高速液体クロマト
による入２１０による吸光度曲線を示す図である。矢印
はＰＬ９物質を示す。
Claims (3)
- （１）下記の理化学的性質を有するＰ１９物質。 １、紫外線吸収スペクトルは第１図に示す通りである。 ２、溶解性：エタノール、メタノール、アセトン、水に
不溶で、希エタノール水、希メタノール水、ＣＨＣｌ＿
３に可溶である ３、物質の色、性状：白色無定形粉末 ４、呈色反応：ニンヒドリンテスト ５、本物質のアミノ酸組成：本物質の加水分解物のアミ
ノ酸分析によって次の結果を得た。 ６、本物質は真菌に対して強い抗菌性を示す。 - （２）バチルス属に属するＰ１９物質生産菌を培養し、
Ｐ１９物質を採取することを特徴とするＰ１９物質の製
造法。 - （３）バチルス属に属するＰ１９物質生産菌がバチルス
・マセランスである特許請求の範囲第２項記載の製造法
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60275217A JPS62135494A (ja) | 1985-12-09 | 1985-12-09 | Ｐ１９物質及びその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60275217A JPS62135494A (ja) | 1985-12-09 | 1985-12-09 | Ｐ１９物質及びその製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62135494A true JPS62135494A (ja) | 1987-06-18 |
Family
ID=17552330
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60275217A Pending JPS62135494A (ja) | 1985-12-09 | 1985-12-09 | Ｐ１９物質及びその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62135494A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017525356A (ja) * | 2014-08-16 | 2017-09-07 | ディーシーエム シュリラム リミテッド | バチルス属の新規細菌およびその使用 |
-
1985
- 1985-12-09 JP JP60275217A patent/JPS62135494A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017525356A (ja) * | 2014-08-16 | 2017-09-07 | ディーシーエム シュリラム リミテッド | バチルス属の新規細菌およびその使用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1110561A (en) | ANTIBIOTIC ACULEACIN - A.alpha.,-A.gamma.,-D.alpha. AND -D.gamma. AND THEIR PRODUCTION | |
| SE436755B (sv) | Mikroorganismstam av slektet agrobacterium och sett att framstella d-aminosyror i nervaro av enzymatiska komplex fran denna stam | |
| JPH0147158B2 (ja) | ||
| CA1126184A (en) | Polysaccharide, process for producing the same and hypocholesterol composition containing the same | |
| JPS62135494A (ja) | Ｐ１９物質及びその製造法 | |
| US3104204A (en) | Alpha sarcin | |
| US4014860A (en) | Plasminostreptin (enzyme inhibitor) and method for producing it from streptomyces | |
| US4177108A (en) | Process for producing emitanin | |
| US4016260A (en) | Novel polypeptide produced by pseudomonas | |
| JPS62135497A (ja) | Ｐ４物質及びその製造法 | |
| JPS62135496A (ja) | Ｐ３物質及びその製造法 | |
| JPS61247396A (ja) | ゲニステインの製造法 | |
| JP3083858B2 (ja) | 酸性ヘテロ多糖類、硫酸化多糖類、およびその製法 | |
| US3975235A (en) | Process for the production of cephamycin type antibiotic substances | |
| JPS62135495A (ja) | Ｐ２物質及びその製造法 | |
| JPS5831195B2 (ja) | コウセイブツシツガルジマイシンルイノ セイゾウホウ | |
| JPH0378874B2 (ja) | ||
| JPH0378875B2 (ja) | ||
| JPS6129715B2 (ja) | ||
| JPH0378877B2 (ja) | ||
| JPS62135498A (ja) | ３０−２物質及びその製造法 | |
| JPH0378879B2 (ja) | ||
| JPS60227685A (ja) | 物質ｇｉｆ−２及びその製造法 | |
| JPH0378876B2 (ja) | ||
| JPS58134992A (ja) | 抗生物質ａｍ−２６０４−ａおよびその製造方法 |