JPS6396101A - ゴキブリの摂食刺激剤 - Google Patents

ゴキブリの摂食刺激剤

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JPS6396101A JP61243568A JP24356886A JPS6396101A JP S6396101 A JPS6396101 A JP S6396101A JP 61243568 A JP61243568 A JP 61243568A JP 24356886 A JP24356886 A JP 24356886A JP S6396101 A JPS6396101 A JP S6396101A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 C産業上の利用分野] 本発明は、ゴキブリ誘引剤に関する。
[従来の技術] ワモンゴキブリ、クロゴキブリ、ヤマトゴキブリ等は最
もよく知られたゴキブリの種類で、日本各地に分布して
おり、家住性ゴキブリの代表種である。
従来、これに対して誘引作用を有する物質として、ゴキ
ブリの糞や中腸から抽出して得られる性フェロモンが知
られている他、数種のモノテルペノイド系化合物(特開
昭56−29502号、同56−30905号、同56
−30940号、同56−79602号、同56−79
640号、同56−87536号他)やミリスチン酸、
パルミチン酸等の脂肪酸およびそのエステル類(特公昭
44−320号)ナフタリン誘導体(特開昭61−69
701、同61−72702号)等も知られている。
[発明が解決しようとする問題点] しかしながら、性フェロモンを抽出するには多数のゴキ
ブリを必要とし、モノテルペノイド系化合物は複雑な合
成過程を必要とする。性フェロモンは興奮性であるため
、なかなか定着しないばかりか雌雄が共存した場合には
その活性が著しく低下する傾向があった[アプライドエ
ントロシイ アンドズーオロジイ(Appl、 Ent
、 Zool、 )、第2巻、第3号、第133頁、1
972年コ。
また、ミリスチン酸、バルミチン酸等の脂肪酸およびそ
のエステル類は、ゴキブリに対する誘引活性が弱い上に
、単独では定石や摂食刺激の効果はなく、デンプンや糖
類の添加を必要とした。
そのため、誘引剤の生産コストが高まるばかりでなく、
誘引剤の大型化を招き使用上不便であった。
[問題を解決するための手段] 本発明者は、これらの従来のゴキブリ誘引剤の欠点がな
い、効果的なゴキブリ誘引剤を製造すべく釦意研究した
結果、 一般式(1) [式中、R+は炭素原子数3〜7の直鎖状または分枝状
のアルキル基を、R2は水素原子またはメチル基を示し
、Rは水酸基またはアミン基を示す。コで表わされる化
合物は単独でもゴキブリの雄に対して特異的に強い誘引
作用を示し、定着性もよいばかりでなく、雌雄が共存し
ても活性が低下しないことを見出して本発明を完成した
本発明は、一般式(1)で表わされる化合物の1種また
は2種以上を有効成分とするゴキブリの誘引剤である。
これらの化合物の代表例を下記表1に示す。
表   1 本発明の誘引剤は次のようにして製造することができる
すなわち、表1の化合物の1種または2種以上を適当な
溶媒(例えば、アセトン、メタノール。
エタノール、テトラヒドロフラン、エチレングリコール
、ジエチレングリコール、ジメチルホルムアミドなどの
親水性有機溶媒;ベンゼン、クロロホルム、エーテル、
メチレンクロライド、n−ヘキサンなどの親油性有機溶
媒など)に溶解させ、これを濾紙、厚紙、不織布、綿布
、フランネルなどの適当な担体に含浸させ、乾燥させて
誘引剤を製造することができる。
その他、表1の化合物の1種または2種以上に乳化剤、
分散剤、懸濁剤、湿潤剤、展着剤、賦形剤、安定剤など
を添加し、油剤、乳剤、水和剤、粉剤、顆粒剤、乳剤、
錠剤、噴霧剤、などの形態をとる誘引剤を製造すること
ができる。
[発明の効果] 本発明の誘引剤はゴキブリに対して、特異的な誘引作用
を示し、ゴキブリの駆除に著しく効果がある。
本発明の誘引剤の主成分である表1の化合物は単独でも
ゴキブリに対し効果を示すとともに定着性もよい。この
ため、製造に際しては、デンプン、糖類などを添加しな
くともよいので、本発明の誘引剤は生産コストが低く、
剤型も大型化することなく使用することもできる。
[実施例] 以下、実施例および試験例を挙げて本発明を具体的に説
明する。
実施例 1 p−n−アミルフェノール2.0gを約200mQのn
−ヘキサンに加え、攪拌器によって約10分量子分に攪
拌して溶解許せた。この溶液を分注機により、巾20c
m、長さ50m、厚さO,IClTlの不織布に10m
1を均一に含浸させた後、n−ヘキサンが揮散するまで
よく風乾させた。
この含浸布を切断機により巾Q、5cm、長さ20CT
llに切断し、誘引テープを製造した。
このテープは容器状ゴキブリ捕獲器の粘着板中央に載置
して使用することができる。
n−ブチルアニリンを始めとする表1の化合物について
も同様に処理して誘引テープを製造した。
実施例 2 3−メチル−4−イソプロピルフェノール4.0g1白
色ワセリン20g1ペルメトリン76gを混合し、これ
を巾5an、長さ200mのポリエチレンテープに塗布
した。
これを長さ20CTnに切断し、殺虫テープを製造した
実施114J 3 p−n−ブチルアニリン 2g1白色ワセリン22g1
ペルメトリン76gを混合し、これを巾5印、長さ20
0mのポリエチレンテープに塗布した。これを長さ20
elTlに切断し、殺虫テープを製造した。
実施例 4 p−n−アミルフェノール 4gを約200tdのアセ
トンに加えて、良く振のして溶解した。ホールピペット
を用いてこの溶液の約0.1mlを直径3cmの円形濾
紙(東洋濾紙No、2>に含浸させた後、アセトンが揮
散するまでよく風乾させた。
上部内側にワセリンををうすく巾5cmに塗ったガラス
円筒(直径13cm、高さ18cm>の中にこの含浸濾
紙1枚を入れ、簡易ゴキブリトラップを製造した。
実施例 5 p−n−アミルフェノール 3gとp−n−ブチルフェ
ノール 5gとを約400m1のアセトンに加えて、良
く振盪して溶解した。ボールピペットを用いてこの溶液
の約0.1mQを直径3印の円形濾紙(東洋濾紙No、
2)に含浸させた後、アセトンが揮散するまでよく風乾
させた。
上部内側にワセリンをうすく巾5cmに塗ったガラス円
筒(直径13cm、高さ18crll)の中にこの含浸
濾紙1枚を入れ、簡易ゴキブリトラップを製造した。
n−ブチルアニリンを始めとする表1の化合物について
も同様に処理して誘引テープを製造した。
実施例 6 p−n−へキシルアニリン10g、天然コム200g、
粘着付与剤780g、N化防止剤10gをよく混練し、
これを巾9cm、長さ20cmの厚紙に約3.6gロー
ルで塗布し、容器状ゴキブリ捕獲器の誘引粘着板を製造
した。
試験例 1 供試虫として、各々ワモンゴキブリ、クロゴキブリ、ヤ
マトコキブリの羽化後約1ケ月経通した雌、!(1:1
)成虫100匹を一群として用意し、表1の化合物を検
体として用いた。直径11CTTIの濾紙(東洋濾紙N
o、2)上に等間隔に3.5Cm ”の円を2個設け、
各日にそれぞれ検体の中の1種のみ1000.を含む液
、アセトン20μを塗布し、これを十分に風乾して溶媒
を揮散させてテスト紙を調製した。
別個のケージ(35X 30X 18anのポリカーボ
ネート透明容器)にそれぞれの供試虫を1群ずついれ、
室温25℃、日長12L −12D (12時間明期−
12時間暗期)の条件に慣らした後、そこにそれぞれ別
個のテスト紙をいれた。24時間経過後にテスト紙を回
収して、その誘引状態を調べた。
検体はクロゴキブリ、ヤマトゴキブリに対しても誘引作
用を示すが、特にワモンゴキブリに対して強い誘引作用
を示した。
その結果を表2に示す。
表   2 注)+++;著しく激しい食痕 ++;激しい食痕 +;4〜10の食痕 十−;2〜3の食痕 試験例 2 床面積、約6畳の部屋に、試験実施1週間前より、羽化
後約1ケ月経過したワモンゴキブリ雄成虫60頭を放ち
、十分に餌と水を与えておいた。
実開昭54−142679号記戦のゴギブリ捕獲器の粘
着面中央に、p−n−ブチルフェノールを3.5cm”
の円形濾紙に80)1g含浸させたものを置いたトラッ
プA、同じく特開昭61−72702号記戦の物質ar
−a−テトロールを2000Pg含浸させたものを置い
たトラップB、粘着面に何も置かないトラップCを各々
2個、部屋の中心から1mの同上に置き、24時間経過
後に各トラップのゴキブリ捕獲数を調べた。
その結果を表3に示す。
表   3

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1)一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼(1) [式中、R^1は炭素原子数3〜7の直鎖状または分枝
    状のアルキル基を、R^2は水素原子またはメチル基を
    示し、Rは水酸基またはアミノ基を示す。]で示される
    化合物の1種または2種以上を有効成分とするゴキブリ
    誘引剤。
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