JP3018568B2 - ゴキブリの誘引、摂食刺激剤 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、ゴキブリの誘引，摂食
刺激剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】ゴキブリは全世界に最もよく知られた衛
生害虫の一種であり、日本でも家住性としてクロゴキブ
リ、ヤマトゴキブリ、ワモンゴキブリ、チャバネゴキブ
リなどが知られている。従来これに対して誘引作用を有
する物質として、ワモンゴキブリの糞や中腸から抽出し
て得られる性フェロモンが知られている他、数種のモノ
テルペノイド系化合物やミリスチン酸，パルミチン酸な
どの脂肪酸及びそのエステル類、テトラロール・ナフト
ール（特開昭６１−６９７０１号公報）、イリステクト
ラミンアルコール（特開昭６１−７２７０２号公報）、
種子油（特開昭６２−１３５４０３号公報）、フェノー
ル系化合物（特開昭６３−９６１０１号公報）等も知ら
れている。

【０００３】

【発明が解決しようとする問題点】しかしながら、性フ
ェロモンを抽出するには多数のゴキブリを必要とする
上、性フェロモンは興奮性であるため集合能はあるもの
の、さらに摂食刺激を喚起し定着するまでには至らず、
雌雄が共存した場合にはその活性は著しく低下する傾向
にあった〔S.タカハシ,C.キタムラ:Appl.Ent.Zoo-l.2(3),135-14
1(1972)〕。また、ミリスチン酸，パルミチン酸などの
脂肪酸及びそのエステル類は、ゴキブリに対する誘引活
性が弱いため製剤中に相当量の濃度が必要である上に、
それ単独では定着や摂食刺激の効果はなく、摂食刺激を
誘起するためにはデン粉や糖類の添加が必要不可欠であ
った。テトラロール・ナフトール、フェノール系化合物
及びイリステクトラミンズアルコールでは、低濃度、単
独でも十分活性があり、他の添加剤を加えなくとも有用
であったが、デン粉や糖類を加えたベイト製剤等の際に
は、逆にその効果が十分に生かされない場合があった。
又、これらテトラロール・ナフトール、フェノール系化
合物及びイリステクトラミンアルコール等の物質はワモ
ンゴキブリの雄に対してのみ特異的に効果を示す傾向に
あったため、多くのゴキブリ種やメス単独のコロニーに
対して適用する際には、その効果が若干落ちることがあ
った。また、本発明の化合物は従来の化合物と比べより
強力な誘引、摂食刺激作用を示すことが明らかになっ
た。

【０００４】

【問題を解決するための手段】本発明者らは、これら従
来のゴキブリ誘引剤の欠点を補い、かつ、従来より強力
で効果的なゴキブリ誘引剤を製造すべく鋭意研究の結
果、２−メチル−１−ナフトール及び１−アミノ−２−
メチルナフタレンは単独でも、或はあらゆる製剤に配合
しても多くのゴキブリ種に対して強い誘引作用と摂食作
用を示し、定着性もよいばかりではなく、雌雄が共存し
てもなんら活性が低下しない事を見いだして本発明を完
成した。本発明は２−メチル−１−ナフトール及び１−
アミノ−２−メチルナフタレンの１種または２種を有効
成分とするゴキブリの誘引摂食刺激剤である。

【０００５】本発明の２−メチル−１−ナフトール及び
１−アミノ−２−メチルナフタレンの構造を式

【０００６】

【化１】

【０００７】に示す。

【０００８】本化合物は以下の文献に記載されている公
知化合物である。 T.L.Yarbord et al.,J.Org.Chem.,1959,24,1141(synth) B.R.Baker et al.,J.Am.Chem.Soc.,1942,64.2657

【０００９】本発明の誘引，摂食刺激剤は例えば次のよ
うにして製造することができる。すなわち、２−メチル
−１−ナフトール及び１−アミノ−２−メチルナフタレ
ンを適当な溶媒（例えば、アセトン、メタノール、エタ
ノール、テトラヒドロフラン、エチレングリコール、ジ
エチレングリコール、ジメチルホルアミドなどの親水性
有機溶媒，ベンゼン、クロロホルム、エーテル、メチレ
ンクロライド、ｎ−ヘキサンなどの親油性有機溶媒な
ど）に溶解した溶液を適当な担体（例えば濾紙、厚紙、
不織布、綿布、フランネル など）に含浸させ、乾燥さ
せて誘引，摂食刺激剤を製造することが出来る。また、
２−メチル−１−ナフトール及び１−アミノ−２−メチ
ルナフタレンを粘着剤や樹脂中に混入するか、殺虫剤と
とともに粘着剤や樹脂中に混入するか、ベイト剤中に混
入するなどして、各々誘引粘着板，誘引殺虫シート，同
プレートや同テープ，誘引ベイト剤などを製造すること
が出来る。その他、２−メチル−１−ナフトール及び１
−アミノ−２−メチルナフタレンに乳化剤，分散剤，浸
透剤，懸濁剤，湿潤剤，展着剤，賦形剤，安定化剤など
を添加し、油剤，水和剤，粉剤，顆粒剤，丸剤，錠剤，
噴霧剤などの形態をとる誘引、摂食刺激剤を製造するこ
とが出来る。

【発明の効果】本発明の誘引、摂食刺激剤は多種のゴキ
ブリに対して強力な誘引、摂食刺激作用を示し、ゴキブ
リの駆除に著しく効果がある。また、本発明の誘引、摂
食刺激成分は単独でもゴキブリに対して強い誘引、摂食
刺激効果を示すと共に定着作用もよく、誘引摂食の製造
に際しては、澱粉、糖類などの添加は必要としないの
で、本発明の誘引、摂食刺激剤は生産コストが低く、剤
型も大型化することなく使用に便利である。また、本発
明のゴキブリ誘引、摂食刺激成分は各ゴキブリ駆除剤に
対し、速効性を付加することが可能である。

【００１０】以下、試験例を上げて本発明の誘引、摂食
刺激剤の作用を具体的に説明することができる。

【００１１】試験例１ 供試虫として、ワモンゴキブリ，クロゴキブリ，ヤマト
ゴキブリ，コワモンゴキブリ，トビイロゴキブリ，トウ
ヨウゴキブリ，チャバネゴキブリの羽化が１ヶ月の雌雄
（１：１）成虫１００頭を１群として各々１群ずつ用意
し、２−メチル−１−ナフトール及び１−アミノ−２−
メチルナフタレンを検体として用いた。直径１１ｃｍの
濾紙（東洋濾紙No. １）上に等間隔に直径３．５ｃｍの
円を２個設け、各円に各々検体のみ１．５ｍｇを含むア
セトン溶液３０μｌ，及びブランクとしてアセトン３０
μｌを十分に風乾して溶媒を揮散させてテスト紙を調製
した。別個のケージ（３５×３０×１８ｃｍのポリカー
ボネート製透明容器）にそれぞれ別個の供試虫を１群ず
ついれ、２５℃，１２Ｌ−１２Ｄ（１２時間明期−１２
時間暗期）の条件下で飼育して慣らした後、そこにそれ
ぞれ別個のテスト紙を入れた。２４時間経過後にテスト
紙を回収してその摂食状態を調べた。検体は各種ゴキブ
リに対して特異的な誘引，摂食作用を示した。結果を表
１に示す。 ＊注）これは物質自体に誘引摂食作用があることを確認
するための試験

【００１２】

【表１】

【００１３】試験例２ 供試虫としてワモンゴキブリ雄成虫、同雌成虫、同雄幼
虫、同雌幼虫毎に各１００頭からなる性と令期が単一の
群とワモンゴキブリ雄成虫、同雌成虫、同雄幼虫、同雌
幼虫各２５頭計１００頭からなる性と令期が異なるもの
が共存する群（以下雌雄共存群と称する）を各々１群ず
つ用意した。（成虫は羽化後１ヶ月経過したものをい
い、幼虫は孵化後４ヶ月を経過した中令幼虫をいう。）
また、２−メチル−１−ナフトール及び１−アミノ−２
−メチルナフタレンを検体とした。試験例１に準じて処
理し、摂食の程度をワモンゴキブリの性と令期が単一の
場合と雌雄共存する場合について調べた。検体はワモン
ゴキブリの雌雄成虫、同幼虫に対して特異的な誘引，摂
食刺激作用を示した。また、雌雄共存する場合において
も活性の低下は認められなかった。 結果を表２に示
す。 ＊注）この試験は本発明化合物の持つ誘引摂食作用が、
雌雄または令期に拘らず存在することを確認するために
行った。

【００１４】

【表２】

【００１５】試験例３ 供試虫として、羽化後１ヶ月経過のワモンゴキブリ成虫
１００頭を１群とし、各々１群ずつ用意した。また、オ
レイン酸、ミリスチン酸、ラウリルアルコール、ペンタ
デカノール、オクチルアルコール、酢酸ボルニル、ネロ
ール、２−ヒドロキシ−１−ナフトエ酸、デカリン、ナ
フタリン、テトラリン、ａｃ−α−テトラロール、２−
メチル−１−ナフトール、１−アミノ−２−メチルナフ
タレン、及びアセトン並びにこれとショ糖との（１：
１）混合物を検体として用いた。２−メチル−１−ナフ
トール、１−アミノ−２−メチルナフタレンはショ糖の
添加無しでもワモンゴキブリ成虫に対して特異的な誘
引、摂食刺激作用を示した。結果を表３に示す。 ＊注）この試験は、本発明化合物を含む誘引摂食刺激物
が、これら以外の既知誘引化合物であるオレイン酸等と
異なり、ショ糖の有無に拘らず誘引摂食作用が強いこと
を確認するために行った。

【００１６】

【表３】

【００１７】試験例４ 供試虫をとして、羽化後１ヶ月経過のワモンゴキブリ成
虫及び孵化後４ヶ月経過のワモンゴキブリ中令幼虫１５
頭を１群として各々１群ずつ用意した。２−メチル−１
−ナフトール及び１−アミノ−２−メチルナフタレンを
検体として用い、試験例１に準じて種々の濃度でそれぞ
れ各検体を含浸する円形テスト紙（直径１ｃｍ）を調製
した。また、比較として、従来の誘引、摂食刺激剤であ
るａｒ−α−テトラロール及びａｒ−β−テトラロール
についても同様にテスト紙を調製した。内側に流動パラ
フィンを塗布した、直径約８．５ｃｍ，高さ約１０ｃｍ
の塩化ビニル製カップの底に円形テスト紙を置き、供試
虫を１頭放した。１２時間の暗期を経過した後、テスト
紙を回収して食痕を調べ、供試虫の５０％が反応を示す
量〔ＢＲ₅₀（μｇ）〕を求めた。

【００１８】検体は、従来の誘引、摂食刺激剤と比較し
て少ない量で効果を示すことがわかった。結果を表４に
示す。 ＊注）この試験は、本発明化合物の誘引摂食効果の強さ
を数値化すると共に、従来の既知誘引摂食化合物より効
果が高いことを示すために行った。

【００１９】

【表４】

【００２０】試験例５ 供試虫をとして、羽化後１ヶ月経過のワモンゴキブリ成
虫１００頭を１群とし、各々１群ずつ用意した。また、
２−メチル−１−ナフトール、１−アミノ−２−メチル
ナフタレン、及びショ糖を検体として用い、塗布濃度を
変える他は試験例１に準じて処理し、各検体の活性力を
調べた。さらに、従来の誘引、摂食刺激化合物であるａ
ｒ−α−テトラロール及びａｒ−β−テトラロールにつ
いても同様に行った結果を併記する。

【００２１】検体はショ糖よりはるかに強い摂食刺激性
を示した。また、従来の誘引、摂食刺激剤よりも強い活
性を示した。結果を表５に示す。 ＊注）この試験は、本発明化合物の最適濃度を確認する
と共に、従来の既知誘引摂食化合物より低い濃度で効果
が高いことを示すために行った。

【００２２】

【表５】

【００２３】試験例６ ２−メチル−１−ナフトール、または１−アミノ−２メ
チル−ナフタレンを検体とし、試験例４に準じて直径１
ｃｍの円形濾紙（東洋濾紙No. ２）に検体をそれぞれ１
０００μｇ含浸させた誘引剤を調製した。また、魚粉７
５部、マルトース５部、Ｌ−アラビノース５部、オレイ
ン酸５部、米ヌカ油１０部よりなる混合物に若干の水を
加えて練り、０．７ｇ程度の小さな団子状の誘引剤を調
製した。

【００２４】供試虫として、ワモンゴキブリ，クロゴキ
ブリ，ヤマトゴキブリ，チャバネゴキブリ，トウヨウゴ
キブリについてそれぞれ成虫５０頭幼虫５０頭からなる
群を３群ずつ用意した。

【００２５】約６畳の広さの部屋を４室用意し、試験実
施１週間前からそれぞれ別種の供試虫を１群を放し、十
分に餌と水を与えておいた。実開昭５４−１４２６７９
号公報記載のゴキブリ捕獲器の粘着面中央に前記円形誘
引剤を設置したとラップＡ、同じく粘着面中央に前記団
子状誘引餌（０．７ｇ）を設置したトラップＢ、粘着面
に何も設置しないトラップＣを一組にしてこの部屋に置
き、２４時間経過後に各トラップのゴキブリ捕獲数を調
べた。実験は３回繰り返し、その平均値を捕獲数とし
た。結果を表６に示す。 ＊注）この試験は、本発明化合物と従来の誘引剤をトラ
ップ剤に応用した際の効力比較を確認するために行っ
た。

【００２６】

【表６】

【００２７】試験例７

【００２８】検体ベイトの処方を表７に示す。

【００２９】

【表７】

【００３０】対照ベイトの処方を表８に示す。

【００３１】

【表８】

【００３２】常法により上記処方の団子状の検体ベイト
と対照ベイトを調製した。

【００３３】供試虫として、ワモンゴキブリ，クロゴキ
ブリ，ヤマトゴキブリ，チャバネゴキブリ，トウヨウゴ
キブリについてそれぞれ成虫３０頭幼虫３０頭からなる
群を３群ずつ用意した。

【００３４】約６畳の広さの部屋８室用意し、２群に分
け、Ａ群，Ｂ群各々にに試験実施１週間前からそれぞれ
各種供試虫を放し、十分に餌と水を与えておいた。Ａ群
の部屋には表７の処方で調製した検体ベイトを、Ｂ群の
部屋には表８の処方で調製した対照ベイトをそれぞれ５
箇所に同量配置し、５日後の死亡数を調べた。結果を表
9 に示す。 ＊注）この試験は、本発明化合物をベイト剤に配合した
際に生じる利点を確認するために行った。

【００３５】

【表９】

【００３６】

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明
する。

【００３８】実施例１ ２−メチル−１−ナフトール約５ｇに約２００ｍｌのｎ
−ヘキサンを加え、攪拌機によって約１０分間十分に攪
拌して溶解させた。この溶液を分注機により、幅２０ｃ
ｍ，長さ５０ｃｍ，厚さ０．１ｃｍの不織布に均一に含
浸させた後、ｎ−ヘキサンが揮散するまでよく風乾させ
た。この含浸布を切断機によって幅０．５ｃｍ，長さ２
０ｃｍに切断し、誘引、摂食刺激テープを製造した。こ
のテープは容器状のゴキブリ捕獲器の粘着板中央に設置
して使用することができる。

【００３９】実施例２ １−アミノ−２−メチルナフタレンを０．５部，ホウ酸
１００部，溶性デン粉４００部，バレイショデン粉４０
０部，小麦粉９９．５部及び水５００部を混合し、適宜
の大きさに成形してベイト剤を製造した。

【００４０】実施例３ １−アミノ−２−メチルナフタレンを０．０５部，白色
ワセリン２０部，ｄ−フェノトリン７７．９５部を混合
し、これを幅５ｃｍ，長さ２００ｍのポリエチレンテー
プに塗布した。これを幅５ｃｍ，長さ２０ｃｍに切断
し、殺虫テープを製造した。

【００４１】実施例４ ２−メチル−１−ナフトール０．５ｇを２００ｍｌのア
セトンに加えて、よく攪拌して溶解した。ホールピペッ
トを用いてこの溶液の約０．１ｍｌを直径３ｃｍの円形
濾紙（東洋濾紙 No.１）に含浸させた後、アセトンが揮
散するまでよく風乾させた。内側にワセリンを幅に塗っ
たガラス円筒（直径１３ｃｍ，高さ１８ｃｍ）の中にこ
の含浸濾紙１枚を入れ、簡易ゴキブリトラップを製造し
た。

【００４２】実施例５ １−アミノ−２−メチルナフタレン０．５部，天然ゴム
３００部，水添ロジン４００部，ラノリン２００部及び
酸化防止剤１０部をよく混練し、これを幅９ｃｍ，長さ
２０ｃｍの厚紙にロールで塗布し、容器状ゴキブリ捕獲
器の誘引粘着板を製造した。

【００４３】実施例６ ２−メチル−１−ナフトール１．０部，芳香族石油系炭
化水素樹脂５００部，スチレンイソプレン共重合体３０
０部，流動パラフィン２００部及び酸化防止剤１０部を
よく混練し、実施例５同様、ゴキブリ捕獲器の誘引粘着
板を製造した。

【００４４】実施例７ ステアリルアルコール２部，白色ワセリン１３．８部及
びソルビタンモノステアレート１部を溶解混合し、更に
カルボキシビニルポリマー０．６部及び６０℃に加熱し
た流動パラフィン１３．８部を混合してI相とする。ま
た、２−メチル−１−ナフトール０．０５部，プラレト
リン２部をプロピレングリコール４０部及びポリオキシ
エチレンソルビタンモノステアレート７部と混合溶解し
てII相とする。I相とII相を混合した後、精製水２２部
に砂糖２０部及び水酸化ナトリウム０．０２部を混合溶
解させた溶液を加え、更に混合して、ペースト剤を製造
した。

【００４５】実施例８ １−アミノ−２−メチルナフタレン０．１部，ｄ−フェ
ノトリン３部，ｎ−ヘキサデシル２−エチルヘキサノエ
ート５．５部，ヒマシ油７２部，みつろう１８部及びグ
リセロールモノステアレート４．５部を溶解混合してペ
ースト剤を製造した。

【００４６】実施例９ ２−メチル−１−ナフトール０．１部，フェンバレレー
ト２部，ハードファット１６０部，及びデキストリン脂
肪酸エステル７部を溶解混合し、ペースト剤を製造し
た。

【００４７】実施例１０ １−アミノ−２−メチルナフタレンの１０％アセトン溶
液を厚さ２．８ｍｍのパルプ製マットに含浸させた後、
アセトンが揮散するまで風乾させる。これを適当な大き
さに裁断し、誘引マットを製造した。

【００４８】実施例１１ ポリ塩化ビニル樹脂１００部及び炭酸カルシウム８部を
ジオクチルフタレート１００部に混合してプラスゾルを
作る。これに２−メチル−１−ナフトール０．２部混合
したものを、厚さ０．３３ｍｍのポリ塩化ビニルまたは
ポリエステル樹脂シートに０．０５ｍｍコートし、更に
その上へ厚さ０．１ｍｍのポリ塩化ビニルまたはポリエ
ステル樹脂シートをのせ、適当な温度と圧力のもとで処
理し、三層ラミネート構造を作る。これを、適当な幅に
裁断し、誘引テープを製造した。

【００４９】実施例１２ ２−メチル−１−ナフトールを０．５部，ヒドラメチル
ノン５０部，溶性デン粉２００部，バレイショデン粉１
５０部，水５９９．５部を混合し、適宜の大きさに成形
してベイト剤を製造した。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 漆崎 文男 東京都豊島区高田３丁目24番１号 大正 製薬株式会社内 (72)発明者 島村 治夫 東京都豊島区高田３丁目24番１号 大正 製薬株式会社内 (56)参考文献 特開 昭63−96101（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−69701（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−231601（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−78105（ＪＰ，Ａ) 特開 昭50−42053（ＪＰ，Ａ) 特開 昭50−42052（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) A01N 31/08 A01N 33/06 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】２−メチル−１−ナフトール及び１−アミ
   ノ−２−メチルナフタレンの１種または２種を有効成分
   とすることを特徴とするゴキブリの誘引，摂食刺激剤。