JP3168604B2 - ゴキブリの誘引、摂食刺激剤 - Google Patents
ゴキブリの誘引、摂食刺激剤Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ゴキブリの誘引，摂食
刺激剤に関する。
刺激剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】ゴキブリは全世界に最もよく知られた衛
生害虫の一種であり、日本でも家住性としてクロゴキブ
リ、ヤマトゴキブリ、ワモンゴキブリ、チャバネゴキブ
リなどがしられている。従来これに対して誘引作用を有
する物質として、ワモンゴキブリの糞や中腸から抽出し
て得られる性フェロモンが知られている他、数種のモノ
テルペノイド系化合物やミリスチン酸，パルミチン酸な
どの脂肪酸及びそのエステル類、テトラロール・ナフト
ール（特開昭６１−６９７０１号公報 ）、イリステク
トラミンアルコール（特開昭６１−７２７０２号公
報）、種子油（特開昭６２−１３５４０３号公報）、フ
ェノール系化合物（特開昭６３−９６１０１号公報）等
も知られている。
生害虫の一種であり、日本でも家住性としてクロゴキブ
リ、ヤマトゴキブリ、ワモンゴキブリ、チャバネゴキブ
リなどがしられている。従来これに対して誘引作用を有
する物質として、ワモンゴキブリの糞や中腸から抽出し
て得られる性フェロモンが知られている他、数種のモノ
テルペノイド系化合物やミリスチン酸，パルミチン酸な
どの脂肪酸及びそのエステル類、テトラロール・ナフト
ール（特開昭６１−６９７０１号公報 ）、イリステク
トラミンアルコール（特開昭６１−７２７０２号公
報）、種子油（特開昭６２−１３５４０３号公報）、フ
ェノール系化合物（特開昭６３−９６１０１号公報）等
も知られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする問題点】しかしながら、性フ
ェロモンを抽出するには多数のゴキブリを必要とする
上、性フェロモンは集合能はあるものの興奮性であるた
めなかなか定着しないばかりか雌雄が共存した場合には
その活性は著しく低下する傾向にあった〔S.TAKAHASHI,
C.KITAMURA:Appl.Ent.Zool.2(3),135-141(1972)〕。ま
た、ミリスチン酸，パルミチン酸などの脂肪酸及びその
エステル類は、ゴキブリに対する誘引活性が弱いため製
剤中に相当量の濃度が必要である上に、それで単独では
定着や摂食刺激の効果はなく、デン粉や糖類の添加が必
要不可欠であった。テトラロール・ナフトール、フェノ
ール系化合物及びイリステクトラミンズアルコールで
は、低濃度、単独でも十分活性があり、他の添加剤を加
えなくとも有用であったが、逆にデン粉や糖類を加えた
製剤の際には、その効果が十分に生かされない場合があ
った。 又、これらテトラロール・ナフトール、フェノ
ール系化合物及びイリステクトラミンアルコール等の物
質はワモンゴキブリの雄に対してのみ特異的に効果を示
す傾向にあった。
ェロモンを抽出するには多数のゴキブリを必要とする
上、性フェロモンは集合能はあるものの興奮性であるた
めなかなか定着しないばかりか雌雄が共存した場合には
その活性は著しく低下する傾向にあった〔S.TAKAHASHI,
C.KITAMURA:Appl.Ent.Zool.2(3),135-141(1972)〕。ま
た、ミリスチン酸，パルミチン酸などの脂肪酸及びその
エステル類は、ゴキブリに対する誘引活性が弱いため製
剤中に相当量の濃度が必要である上に、それで単独では
定着や摂食刺激の効果はなく、デン粉や糖類の添加が必
要不可欠であった。テトラロール・ナフトール、フェノ
ール系化合物及びイリステクトラミンズアルコールで
は、低濃度、単独でも十分活性があり、他の添加剤を加
えなくとも有用であったが、逆にデン粉や糖類を加えた
製剤の際には、その効果が十分に生かされない場合があ
った。 又、これらテトラロール・ナフトール、フェノ
ール系化合物及びイリステクトラミンアルコール等の物
質はワモンゴキブリの雄に対してのみ特異的に効果を示
す傾向にあった。
【０００４】
【問題を解決するための手段】本発明者らは、これら従
来のゴキブリ誘引剤の欠点が無い、効果的なゴキブリ誘
引剤を製造すべく鋭意研究の結果、式（Ｉ）
来のゴキブリ誘引剤の欠点が無い、効果的なゴキブリ誘
引剤を製造すべく鋭意研究の結果、式（Ｉ）
【０００５】
【０００６】（式中、Ｒ1，Ｒ2およびＲ3は水素原子ま
たはアミノ基を表す。但し、Ｒ1，Ｒ2およびＲ3の内い
ずれか一つがアミノ基を表し、他の二つは水素原子を表
す。Ｘは水素またはハロゲン原子を表す。）で表される
化合物は単独でも、或はあらゆる製剤に配合しても多く
のゴキブリに対して強い誘引作用と摂食作用を示し、定
着性もよいばかりではなく、雌雄が共存してもなんら活
性が低下しない事を見いだして本発明を完成した。本発
明は式（Ｉ）で表される化合物を有効成分とするゴキブ
リの誘引摂食刺激剤である。
たはアミノ基を表す。但し、Ｒ1，Ｒ2およびＲ3の内い
ずれか一つがアミノ基を表し、他の二つは水素原子を表
す。Ｘは水素またはハロゲン原子を表す。）で表される
化合物は単独でも、或はあらゆる製剤に配合しても多く
のゴキブリに対して強い誘引作用と摂食作用を示し、定
着性もよいばかりではなく、雌雄が共存してもなんら活
性が低下しない事を見いだして本発明を完成した。本発
明は式（Ｉ）で表される化合物を有効成分とするゴキブ
リの誘引摂食刺激剤である。
【０００７】本発明の有効成分である式（Ｉ）で表され
る化合物の代表例を表１
る化合物の代表例を表１
【０００８】
【表１】
【０００９】に示す。
【００１０】本発明の有効成分である式（１）で表され
る化合物は以下の文献において公知化合物あるいはこれ
ら文献をもとに合成できるものである。 R.A.Benkeser et al.,J.Am.Chem.Soc.,1958,80,6573 V.S.Misra et al.,J.IndianChem.Soc.,1958,36.803 A.G.Green et al.,J.Chem.Soc.,1918,955 S.W.Fenton et al.,J.Am.Chem.Soc.,1955,77,979
る化合物は以下の文献において公知化合物あるいはこれ
ら文献をもとに合成できるものである。 R.A.Benkeser et al.,J.Am.Chem.Soc.,1958,80,6573 V.S.Misra et al.,J.IndianChem.Soc.,1958,36.803 A.G.Green et al.,J.Chem.Soc.,1918,955 S.W.Fenton et al.,J.Am.Chem.Soc.,1955,77,979
【００１１】本発明の誘引，摂食刺激剤は例えば次のよ
うにして製造することができる。すなわち、式（Ｉ）で
表される化合物を適当な溶媒（例えば、アセトン、メタ
ノール、エタノール、テトラヒドロフラン、エチレング
リコール、ジエチレングリコール、ジメチルホルアミド
などの親水性有機溶媒，ベンゼン、クロロホルム、エー
テル、メチレンクロライド、ｎ−ヘキサンなどの親油性
有機溶媒など）に溶解した溶液を適当な担体（例えば濾
紙、厚紙、不織布、綿布、フランネル など）に含浸さ
せ、乾燥させて誘引，摂食刺激剤を製造することが出来
る。また、式（Ｉ）で表される化合物を粘着剤や樹脂中
に混入するか、殺虫剤と共に粘着剤や樹脂中に混入する
か、ベイト剤中に混入するなどして、各々誘引粘着板，
誘引殺虫シート，同プレートや同テープ，誘引ベイト剤
などを製造することが出来る。その他、式（Ｉ）で表さ
れる化合物に乳化剤，分散剤，浸透剤，懸濁剤，湿潤
剤，展着剤，賦形剤，安定化剤などを添加し、油剤，水
和剤，粉剤，顆粒剤，丸剤，錠剤，噴霧剤などの形態を
とる誘引、摂食刺激剤を製造することが出来る。
うにして製造することができる。すなわち、式（Ｉ）で
表される化合物を適当な溶媒（例えば、アセトン、メタ
ノール、エタノール、テトラヒドロフラン、エチレング
リコール、ジエチレングリコール、ジメチルホルアミド
などの親水性有機溶媒，ベンゼン、クロロホルム、エー
テル、メチレンクロライド、ｎ−ヘキサンなどの親油性
有機溶媒など）に溶解した溶液を適当な担体（例えば濾
紙、厚紙、不織布、綿布、フランネル など）に含浸さ
せ、乾燥させて誘引，摂食刺激剤を製造することが出来
る。また、式（Ｉ）で表される化合物を粘着剤や樹脂中
に混入するか、殺虫剤と共に粘着剤や樹脂中に混入する
か、ベイト剤中に混入するなどして、各々誘引粘着板，
誘引殺虫シート，同プレートや同テープ，誘引ベイト剤
などを製造することが出来る。その他、式（Ｉ）で表さ
れる化合物に乳化剤，分散剤，浸透剤，懸濁剤，湿潤
剤，展着剤，賦形剤，安定化剤などを添加し、油剤，水
和剤，粉剤，顆粒剤，丸剤，錠剤，噴霧剤などの形態を
とる誘引、摂食刺激剤を製造することが出来る。
【００１２】「試験例」 以下、試験例を上げて本発明の有効成分である式（Ｉ）
で表される化合物の誘引、摂食刺激作用を具体的に説明
する。
で表される化合物の誘引、摂食刺激作用を具体的に説明
する。
【００１３】試験例１ 供試虫として、ワモンゴキブリ，クロゴキブリ，ヤマト
ゴキブリ，コワモンゴキブリ，トビイロゴキブリ，トウ
ヨウゴキブリ，チャバネゴキブリの羽化が１ヶ月の雌雄
（１：１）成虫１００頭を１群として各々１群ずつ用意
し、１−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタ
レン、２−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフ
タレン、１−アミノ−１，２，３，４―テトラヒドロナ
フタレン、１−アミノ−４−ブロモ−５，６，７，８−
テトラヒドロナフタレン、２−アミノ−５，６，７，８
−テトラヒドロナフタレンヒドロクロリドを検体として
用いた。また、ａｒーαーテトラロールおよびａｒーβ
ーテトラロールを対照として用いた。直径１１ｃｍの濾
紙（東洋濾紙No. １）上に等間隔に直径３．５ｃｍの円
を２個設け、各円に各々検体のみ１．５ｍｇを含むアセ
トン溶液３０μｌ，及びブランクとしてアセトン３０μ
ｌを十分に風乾して溶媒を揮散させてテスト紙を調製し
た。別個のケージ（３５×３０×１８ｃｍのポリカーボ
ネート製透明容器）にそれぞれ別個の供試虫を１群ずつ
いれ、２５℃，１２Ｌ−１２Ｄ（１２時間明期−１２時
間暗期）の条件下で飼育して慣らした後、そこにそれぞ
れ別個のテスト紙を入れた。２４時間経過後にテスト紙
を回収してその摂食状態を調べた。検体は各種ゴキブリ
に対して特異的な誘引，摂食作用作用を示した。結果を
表２に示す。
ゴキブリ，コワモンゴキブリ，トビイロゴキブリ，トウ
ヨウゴキブリ，チャバネゴキブリの羽化が１ヶ月の雌雄
（１：１）成虫１００頭を１群として各々１群ずつ用意
し、１−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタ
レン、２−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフ
タレン、１−アミノ−１，２，３，４―テトラヒドロナ
フタレン、１−アミノ−４−ブロモ−５，６，７，８−
テトラヒドロナフタレン、２−アミノ−５，６，７，８
−テトラヒドロナフタレンヒドロクロリドを検体として
用いた。また、ａｒーαーテトラロールおよびａｒーβ
ーテトラロールを対照として用いた。直径１１ｃｍの濾
紙（東洋濾紙No. １）上に等間隔に直径３．５ｃｍの円
を２個設け、各円に各々検体のみ１．５ｍｇを含むアセ
トン溶液３０μｌ，及びブランクとしてアセトン３０μ
ｌを十分に風乾して溶媒を揮散させてテスト紙を調製し
た。別個のケージ（３５×３０×１８ｃｍのポリカーボ
ネート製透明容器）にそれぞれ別個の供試虫を１群ずつ
いれ、２５℃，１２Ｌ−１２Ｄ（１２時間明期−１２時
間暗期）の条件下で飼育して慣らした後、そこにそれぞ
れ別個のテスト紙を入れた。２４時間経過後にテスト紙
を回収してその摂食状態を調べた。検体は各種ゴキブリ
に対して特異的な誘引，摂食作用作用を示した。結果を
表２に示す。
【００１４】
【表２】
【００１５】試験例２ 供試虫としてワモンゴキブリ雄成虫、同雌成虫、同雄幼
虫、同雌幼虫毎に各１００頭からなる性と令期が単一の
群とワモンゴキブリ雄成虫、同雌成虫、同雄幼虫、同雌
幼虫各２５頭計１００頭からなる性と令期が異なるもの
が共存する群（以下雌雄共存群と称する）を各々１群ず
つ用意した。（成虫は羽化後１ヶ月経過したものをい
い、幼虫は孵化後４ヶ月を経過した中令幼虫をいう。）
また、１−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフ
タレン、２−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロナ
フタレン、１−アミノ−１，２，３，４テトラヒドロナ
フタレン、１−アミノ−４−ブロモ−５，６，７，８−
テトラヒドロナフタレン、２−アミノ−５，６，７，８
−テトラヒドロナフタレンヒドロクロリドを検体とし
た。また、ａｒーαーテトラロールおよびａｒーβーテ
トラロールを対照として用いた。試験例１に準じて処理
し、摂食の程度をワモンゴキブリの性と令期が単一の場
合と雌雄共存する場合について調べた。検体はワモンゴ
キブリの雌雄成虫、同幼虫に対して特異的な誘引，摂食
刺激作用を示した。また、雌雄共存する場合においても
活性の低下は認められなかった。結果を表３に示す。
虫、同雌幼虫毎に各１００頭からなる性と令期が単一の
群とワモンゴキブリ雄成虫、同雌成虫、同雄幼虫、同雌
幼虫各２５頭計１００頭からなる性と令期が異なるもの
が共存する群（以下雌雄共存群と称する）を各々１群ず
つ用意した。（成虫は羽化後１ヶ月経過したものをい
い、幼虫は孵化後４ヶ月を経過した中令幼虫をいう。）
また、１−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフ
タレン、２−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロナ
フタレン、１−アミノ−１，２，３，４テトラヒドロナ
フタレン、１−アミノ−４−ブロモ−５，６，７，８−
テトラヒドロナフタレン、２−アミノ−５，６，７，８
−テトラヒドロナフタレンヒドロクロリドを検体とし
た。また、ａｒーαーテトラロールおよびａｒーβーテ
トラロールを対照として用いた。試験例１に準じて処理
し、摂食の程度をワモンゴキブリの性と令期が単一の場
合と雌雄共存する場合について調べた。検体はワモンゴ
キブリの雌雄成虫、同幼虫に対して特異的な誘引，摂食
刺激作用を示した。また、雌雄共存する場合においても
活性の低下は認められなかった。結果を表３に示す。
【００１６】
【表３】
【００１７】試験例３ 供試虫として、羽化後１ヶ月経過のワモンゴキブリ成虫
１００頭を１群とし、各々１群ずつ用意した。また、オ
レイン酸、ミリスチン酸、ラウリルアルコール、ペンタ
デカノール、オクチルアルコール、酢酸ボルニル、ネロ
ール、２−ヒドロキシ−１−ナフトエ酸、デカリン、ナ
フタリン、テトラリン、ａｃ−α−テトラロール、１−
アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン、２
−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン、
１−アミノ−１，２，３，４テトラヒドロナフタレン、
１−アミノ−４−ブロモ−５，６，７，８−テトラヒド
ロナフタレン、２−アミノ−５，６，７，８−テトラヒ
ドロナフタレンヒドロクロリド、及びアセトン並びにこ
れとショ糖との（１：１）混合物を検体として用いた。
ａｃ−α−テトラロールと同様に、１−アミノ−５，
６，７，８−テトラヒドロナフタレン、２−アミノ−
５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン、１−アミノ
−１，２，３，４テトラヒドロナフタレン、１−アミノ
−４−ブロモ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレ
ン、２−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタ
レンヒドロクロリドはショ糖の添加無しでもワモンゴキ
ブリ成虫に対して強力な誘引、摂食刺激作用を示した。
結果を表４に示す。
１００頭を１群とし、各々１群ずつ用意した。また、オ
レイン酸、ミリスチン酸、ラウリルアルコール、ペンタ
デカノール、オクチルアルコール、酢酸ボルニル、ネロ
ール、２−ヒドロキシ−１−ナフトエ酸、デカリン、ナ
フタリン、テトラリン、ａｃ−α−テトラロール、１−
アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン、２
−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン、
１−アミノ−１，２，３，４テトラヒドロナフタレン、
１−アミノ−４−ブロモ−５，６，７，８−テトラヒド
ロナフタレン、２−アミノ−５，６，７，８−テトラヒ
ドロナフタレンヒドロクロリド、及びアセトン並びにこ
れとショ糖との（１：１）混合物を検体として用いた。
ａｃ−α−テトラロールと同様に、１−アミノ−５，
６，７，８−テトラヒドロナフタレン、２−アミノ−
５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン、１−アミノ
−１，２，３，４テトラヒドロナフタレン、１−アミノ
−４−ブロモ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレ
ン、２−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタ
レンヒドロクロリドはショ糖の添加無しでもワモンゴキ
ブリ成虫に対して強力な誘引、摂食刺激作用を示した。
結果を表４に示す。
【００１８】
【表４】
【００１９】試験例４ 供試虫として、羽化後１ヶ月経過のワモンゴキブリ成虫
及び孵化後４ヶ月経過のワモンゴキブリ中令幼虫１５頭
を１群として各々１群用意した。１−アミノ−５，６，
７，８−テトラヒドロナフタレン、２−アミノ−５，
６，７，８−テトラヒドロナフタレン、１−アミノ−
１，２，３，４テトラヒドロナフタレン、１−アミノ−
４−ブロモ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレ
ン、及び２−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロナ
フタレンヒドロクロリドを検体として用い、試験例１に
準じて種々の濃度でそれぞれ各検体を含浸する円形テス
ト紙（直径１ｃｍ）を調製した。内側に流動パラフィン
を塗布した、直径約８．５ｃｍ，高さ約１０ｃｍの塩化
ビニル製カップの底に円形テスト紙を置き、供試虫を１
頭放した。１２時間の暗期を経過した後、テスト紙を回
収して食痕を調べ、供試虫の５０％が反応を示す量〔Ｂ
Ｒ50（μｇ）〕を求めた。結果を表５に示す。
及び孵化後４ヶ月経過のワモンゴキブリ中令幼虫１５頭
を１群として各々１群用意した。１−アミノ−５，６，
７，８−テトラヒドロナフタレン、２−アミノ−５，
６，７，８−テトラヒドロナフタレン、１−アミノ−
１，２，３，４テトラヒドロナフタレン、１−アミノ−
４−ブロモ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレ
ン、及び２−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロナ
フタレンヒドロクロリドを検体として用い、試験例１に
準じて種々の濃度でそれぞれ各検体を含浸する円形テス
ト紙（直径１ｃｍ）を調製した。内側に流動パラフィン
を塗布した、直径約８．５ｃｍ，高さ約１０ｃｍの塩化
ビニル製カップの底に円形テスト紙を置き、供試虫を１
頭放した。１２時間の暗期を経過した後、テスト紙を回
収して食痕を調べ、供試虫の５０％が反応を示す量〔Ｂ
Ｒ50（μｇ）〕を求めた。結果を表５に示す。
【００２０】
【表５】
【００２１】試験例５ 供試虫をとして、羽化後１ヶ月経過のワモンゴキブリ成
虫１００頭を１群とし、各々１群ずつ用意した。また、
１−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレ
ン、２−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタ
レン及びショ糖を検体として用い、塗布濃度を変える他
は試験例１に準じて処理し、各検体の活性力を調べた。
検体はショ糖よりはるかに強い摂食刺激性を示した。結
果を表６に示す。
虫１００頭を１群とし、各々１群ずつ用意した。また、
１−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレ
ン、２−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタ
レン及びショ糖を検体として用い、塗布濃度を変える他
は試験例１に準じて処理し、各検体の活性力を調べた。
検体はショ糖よりはるかに強い摂食刺激性を示した。結
果を表６に示す。
【００２２】
【表６】
【００２３】試験例６ １−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレ
ン、または２−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロ
ナフタレンを検体とし、試験例４に準じて直径１ｃｍの
円形濾紙（東洋濾紙No. １）に検体をそれぞれ１０００
μｇ含浸させた誘引剤を調製した。また、魚粉７５部、
マルトース５部、Ｌ−アラビノース５部、オレイン酸５
部、米ヌカ油１０部よりなる混合物に若干の水を加えて
練り、０．７ｇ程度の小さな団子状の誘引剤を調製し
た。
ン、または２−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロ
ナフタレンを検体とし、試験例４に準じて直径１ｃｍの
円形濾紙（東洋濾紙No. １）に検体をそれぞれ１０００
μｇ含浸させた誘引剤を調製した。また、魚粉７５部、
マルトース５部、Ｌ−アラビノース５部、オレイン酸５
部、米ヌカ油１０部よりなる混合物に若干の水を加えて
練り、０．７ｇ程度の小さな団子状の誘引剤を調製し
た。
【００２４】供試虫として、ワモンゴキブリ，クロゴキ
ブリ，ヤマトゴキブリ，チャバネゴキブリ，トウヨウゴ
キブリについてそれぞれ成虫５０頭幼虫５０頭からなる
群を３群ずつ用意した。
ブリ，ヤマトゴキブリ，チャバネゴキブリ，トウヨウゴ
キブリについてそれぞれ成虫５０頭幼虫５０頭からなる
群を３群ずつ用意した。
【００２５】約６畳の広さの部屋を４室用意し、試験実
施１週間前からそれぞれ別種の供試虫を１群を放し、十
分に餌と水を与えておいた。実開昭５４−１４２６７９
号公報記載のゴキブリ捕獲器の粘着面中央に前記円形誘
引剤を設置したとラップＡ、同じく粘着面中央に前記団
子状誘引餌（０．７ｇ）を設置したトラップＢ、粘着面
に何も設置しないトラップＣを一組にしてこの部屋に置
き、２４時間経過後に各トラップのゴキブリ捕獲数を調
べた。実験は３回繰り返し、その平均値を捕獲数とし
た。結果を表７に示す。
施１週間前からそれぞれ別種の供試虫を１群を放し、十
分に餌と水を与えておいた。実開昭５４−１４２６７９
号公報記載のゴキブリ捕獲器の粘着面中央に前記円形誘
引剤を設置したとラップＡ、同じく粘着面中央に前記団
子状誘引餌（０．７ｇ）を設置したトラップＢ、粘着面
に何も設置しないトラップＣを一組にしてこの部屋に置
き、２４時間経過後に各トラップのゴキブリ捕獲数を調
べた。実験は３回繰り返し、その平均値を捕獲数とし
た。結果を表７に示す。
【００２６】
【表７】
【００２７】試験例７
【００２８】検体ベイトの処方を表８に示す。
【００２９】
【表８】
【００３０】対照ベイトの処方を表９に示す。
【００３１】
【表９】
【００３２】常法により上記処方の団子状の検体ベイト
と対照ベイトを調製した。
と対照ベイトを調製した。
【００３３】供試虫として、ワモンゴキブリ，クロゴキ
ブリ，ヤマトゴキブリ，チャバネゴキブリ，トウヨウゴ
キブリについてそれぞれ成虫３０頭幼虫３０頭からなる
群を３群ずつ用意した。
ブリ，ヤマトゴキブリ，チャバネゴキブリ，トウヨウゴ
キブリについてそれぞれ成虫３０頭幼虫３０頭からなる
群を３群ずつ用意した。
【００３４】約６畳の広さの部屋８室用意し、２群に分
け、Ａ群，Ｂ群各々にに試験実施１週間前からそれぞれ
各種供試虫を放し、十分に餌と水を与えておいた。Ａ群
の部屋には表９で調製した検体ベイトを、Ｂ群の部屋に
は対照ベイトをそれぞれ５箇所に同量配置し、５日後の
死亡数を調べた。結果を表１０に示す。
け、Ａ群，Ｂ群各々にに試験実施１週間前からそれぞれ
各種供試虫を放し、十分に餌と水を与えておいた。Ａ群
の部屋には表９で調製した検体ベイトを、Ｂ群の部屋に
は対照ベイトをそれぞれ５箇所に同量配置し、５日後の
死亡数を調べた。結果を表１０に示す。
【００３５】
【表１０】
【００３６】
【発明の効果】本発明の誘引、摂食刺激剤は多種のゴキ
ブリに対して強力な誘引、摂食刺激作用を示し、ゴキブ
リの駆除に著しく効果がある。また、本発明の誘引、摂
食刺激成分は単独でもゴキブリに対して強い誘引、摂食
刺激効果を示すと共に定着作用もよく、誘引摂食の製造
に際しては、デン粉、糖類などの添加は必要としないの
で、本発明の誘引、摂食刺激剤は生産コストが低く、剤
型も大型化することなく使用に便利である。また、本発
明のゴキブリ誘引、摂食刺激成分は各ゴキブリ駆除剤に
対し、速効性を付加することが可能である。
ブリに対して強力な誘引、摂食刺激作用を示し、ゴキブ
リの駆除に著しく効果がある。また、本発明の誘引、摂
食刺激成分は単独でもゴキブリに対して強い誘引、摂食
刺激効果を示すと共に定着作用もよく、誘引摂食の製造
に際しては、デン粉、糖類などの添加は必要としないの
で、本発明の誘引、摂食刺激剤は生産コストが低く、剤
型も大型化することなく使用に便利である。また、本発
明のゴキブリ誘引、摂食刺激成分は各ゴキブリ駆除剤に
対し、速効性を付加することが可能である。
【００３７】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明
する。
する。
【００３８】実施例１ １−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン
約１０ｇに約２００ｍｌのｎ−ヘキサンを加え、攪拌機
によって約１０分間十分に攪拌して溶解させた。この溶
液を分注機により、幅２０ｃｍ，長さ５０ｃｍ，厚さ
０．１ｃｍの不織布に均一に含浸させた後、ｎ−ヘキサ
ンが揮散するまでよく風乾させた。この含浸布を切断機
によって幅０．５ｃｍ，長さ２０ｃｍに切断し、誘引、
摂食刺激テープを製造した。このテープは容器状のゴキ
ブリ捕獲器の粘着板中央に設置して使用することができ
る。
約１０ｇに約２００ｍｌのｎ−ヘキサンを加え、攪拌機
によって約１０分間十分に攪拌して溶解させた。この溶
液を分注機により、幅２０ｃｍ，長さ５０ｃｍ，厚さ
０．１ｃｍの不織布に均一に含浸させた後、ｎ−ヘキサ
ンが揮散するまでよく風乾させた。この含浸布を切断機
によって幅０．５ｃｍ，長さ２０ｃｍに切断し、誘引、
摂食刺激テープを製造した。このテープは容器状のゴキ
ブリ捕獲器の粘着板中央に設置して使用することができ
る。
【００３９】実施例２ １−アミノ−４−ブロモ−５，６，７，８−テトラヒド
ロナフタレンを０．５ｇ，ホウ酸１００ｇ，溶性デン粉
１５０ｇ，バレイショデン粉１５０ｇ，水５９９．５ｇ
を混合し、適宜の大きさに成形してベイト剤を製造し
た。
ロナフタレンを０．５ｇ，ホウ酸１００ｇ，溶性デン粉
１５０ｇ，バレイショデン粉１５０ｇ，水５９９．５ｇ
を混合し、適宜の大きさに成形してベイト剤を製造し
た。
【００４０】実施例３ １−アミノ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン
を０．０５ｇ，白色ワセリン２０ｇ，ｄ−フェノトリン
７７．９５ｇを混合し、これを幅５ｃｍ，長さ２００ｍ
のポリエチレンテープに塗布した。これを幅５ｃｍ，長
さ２０ｃｍに切断し、殺虫テープを製造した。
を０．０５ｇ，白色ワセリン２０ｇ，ｄ−フェノトリン
７７．９５ｇを混合し、これを幅５ｃｍ，長さ２００ｍ
のポリエチレンテープに塗布した。これを幅５ｃｍ，長
さ２０ｃｍに切断し、殺虫テープを製造した。
【００４１】実施例４ ２−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン
ヒドラクロリド０．５ｇを２００ｍｌのアセトンに加え
て、よく攪拌して溶解した。ホールピペットを用いてこ
の溶液の約０．１ｍｌを直径３ｃｍの円形濾紙（東洋濾
紙 No.１）に含浸させた後、アセトンが揮散するまでよ
く風乾させた。内側にワセリンを幅に塗ったガラス円筒
（直径１３ｃｍ，高さ１８ｃｍ）の中にこの含浸濾紙１
枚を入れ、簡易ゴキブリトラップを製造した。
ヒドラクロリド０．５ｇを２００ｍｌのアセトンに加え
て、よく攪拌して溶解した。ホールピペットを用いてこ
の溶液の約０．１ｍｌを直径３ｃｍの円形濾紙（東洋濾
紙 No.１）に含浸させた後、アセトンが揮散するまでよ
く風乾させた。内側にワセリンを幅に塗ったガラス円筒
（直径１３ｃｍ，高さ１８ｃｍ）の中にこの含浸濾紙１
枚を入れ、簡易ゴキブリトラップを製造した。
【００４２】実施例５ １−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン
ヒドロクロリド０．５ｇ，天然ゴム２００ｇ，粘着付与
剤７８０ｇ，酸化防止剤１０ｇをよく混練し、これを幅
９ｃｍ，長さ２０ｃｍの厚紙にロールで塗布し、容器状
ゴキブリ捕獲器の誘引粘着板を製造した。
ヒドロクロリド０．５ｇ，天然ゴム２００ｇ，粘着付与
剤７８０ｇ，酸化防止剤１０ｇをよく混練し、これを幅
９ｃｍ，長さ２０ｃｍの厚紙にロールで塗布し、容器状
ゴキブリ捕獲器の誘引粘着板を製造した。
【００４３】実施例６ ２−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン
を０．５ｇ，ヒドラメチルノン５０ｇ，溶性デン粉２０
０ｇ，バレイショデン粉１５０ｇ，水５９９．５ｇを混
合し、適宜の大きさに成形してベイト剤を製造した。
を０．５ｇ，ヒドラメチルノン５０ｇ，溶性デン粉２０
０ｇ，バレイショデン粉１５０ｇ，水５９９．５ｇを混
合し、適宜の大きさに成形してベイト剤を製造した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 漆崎 文男 東京都豊島区高田３丁目24番１号 大正 製薬株式会社内 (72)発明者 島村 治夫 東京都豊島区高田３丁目24番１号 大正 製薬株式会社内 (56)参考文献 特開 昭63−96101（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−69701（ＪＰ，Ａ) Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔ ｓ，1967，Ｖｏｌ．66，Ｎｏ．13, 54916ｊ (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A01N 33/06 A01N 33/04 A01N 31/08 A01N 31/06 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)
Claims (1)
- 【請求項１】式 （式中、Ｒ1 ，Ｒ2およびＲ3は水素原子またはアミノ基
を表す。但し、Ｒ1 ，Ｒ2およびＲ3の内いずれか一つが
アミノ基を表し、他の二つは水素原子を表す。Ｘは水素
またはハロゲン原子を表す。）で表される化合物を有効
成分とすることを特徴とするゴキブリの誘引，摂食刺激
剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12663991A JP3168604B2 (ja) | 1990-08-09 | 1991-04-30 | ゴキブリの誘引、摂食刺激剤 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21068090 | 1990-08-09 | ||
| JP2-210680 | 1990-08-09 | ||
| JP12663991A JP3168604B2 (ja) | 1990-08-09 | 1991-04-30 | ゴキブリの誘引、摂食刺激剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04356403A JPH04356403A (ja) | 1992-12-10 |
| JP3168604B2 true JP3168604B2 (ja) | 2001-05-21 |
Family
ID=26462802
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12663991A Expired - Fee Related JP3168604B2 (ja) | 1990-08-09 | 1991-04-30 | ゴキブリの誘引、摂食刺激剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3168604B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR200492713Y1 (ko) * | 2018-12-29 | 2020-11-27 | 닝보 카이보 그룹 컴퍼니 리미티드 | 접이식 스팀 다리미 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113519566A (zh) * | 2021-07-15 | 2021-10-22 | 云南京新生物科技有限公司 | 从蟑螂虫沙中制备蟑螂聚集信息素提取物的方法及其用途 |
| CN113519557A (zh) * | 2021-07-15 | 2021-10-22 | 云南京新生物科技有限公司 | 一种蟑螂虫沙萃取物的制备方法及其用途 |
-
1991
- 1991-04-30 JP JP12663991A patent/JP3168604B2/ja not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ，１９６７，Ｖｏｌ．６６，Ｎｏ．１３，５４９１６ｊ |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR200492713Y1 (ko) * | 2018-12-29 | 2020-11-27 | 닝보 카이보 그룹 컴퍼니 리미티드 | 접이식 스팀 다리미 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04356403A (ja) | 1992-12-10 |
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|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |