JP3125447B2 - ゴキブリの誘引、摂食刺激剤 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、ゴキブリの誘引、摂食
刺激剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】ゴキブリは全世界に最もよく知られた衛
生害虫の一種であり、日本でも家住性としてクロゴキブ
リ、ヤマトゴキブリ、ワモンゴキブリ、チャバネゴキブ
リなどが知られている。

【０００３】従来、ゴキブリの駆除には誘引作用と摂食
刺激作用を合わせもつことが重要である。本発明者ら
は、すでにこうしたゴキブリの誘引，摂食刺激剤をいく
つか提供している［特開昭６３―９６１０１号公報、特
開昭６１―６９７０１号公報］。

【発明が解決しようとする課題】これらのゴキブリの誘
引，摂食刺激剤の有効成分であるテトラロール・ナフト
ール、フェノール系化合物（特開昭６１―６９７０１号
公報）及びイリステクトラミンズアルコール類（特開昭
６３―９６１０１号公報）は、十分活性があり、他の添
加剤を加えなくとも有用であったが、ワモンゴキブリの
雄に対してのみ効果を示す傾向にあったため、ワモンゴ
キブリ以外のゴキブリ種やメス単独のコロニーおよび雌
雄の混在したコロニーに対して適用する際には、その効
果が若干落ちることがあった。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、これら上
記課題に鑑み従来のゴキブリ誘引摂食刺激物質のうち、
テトラリン、ナフタレン、キノリン、フェノール系化合
物及びアニリン系化合物を各々少量複合して配合するこ
とにより、これらの化合物群単独で配合するよりも誘引
摂食性を大きく向上させることを発見し、本発明を完成
した。

【０００５】本発明は、（ａ）１−アミノ−５，６，
７，８−テトラヒドロナフタレン、２−アミノ−５，
６，７，８−テトラヒドロナフタレン、２−アミノメチ
ル−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレンおよびそ
れらの塩からなる群から選ばれた１種または２種以上お
よび（ｂ）ｐ−ｎ−ブチルフェノール、ｐ−ｎ−アミル
フェノール、５，６，７，８−テトラヒドロ―１―ナフ
トールおよび５，６，７，８−テトラヒドロ―２―ナフ
トールからなる群から選ばれた１種または２種を配合す
ることを特徴とするゴキブリの誘引、摂食刺激剤であ
る。

【０００６】本発明の有効成分である化合物は、以下の
文献に記載されている公知化合物である。

【０００７】Ｖ．Ｓ．Ｍｉｓｕｒａ ｅｔ．ａｌ．，
Ｊ．Ｉｎｄｉａｎ Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，第３６巻，第
８０３頁（１９５８年） Ｓ．Ｗ．Ｆｅｎｔｏｎ ｅｔ．ａｌ．，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈ
ｅｍ．Ｓｏｃ．，第７７巻，第９７９頁（１９５５年） Ｖ．Ｇｒｉｎｓｔｅｉｎｓ ｅｔ ａｌ．，Ｌａｔｖ．
ＰＳＲ Ｚｉｎａｔ．Ａｋａｄ．Ｖｅｓｔｉｓ，Ｋｉ
ｍ．Ｓｅｒ．，第７巻 第１２８頁（１９６７年） Ｊ.Ｖ.Ｂｒａｕｎ ｅｔ.ａｌ., Ｃｈｅｍ. Ｂｅｒ. 第
５５巻、第１７０６頁, （１９２２年） Ｆ.Ｅｂｍｅｙｅｒ ｅｔ ａｌ.，Ｃｈｅｍ.Ｂｅｒ.，第
１２２巻，第１７２５頁（１９８９年） Ｓ.Ｉｔｓｕｎｏ ｅｔ ａｌ.，Ｊ.Ｃｈｅｍ.Ｓｏｃ.，
ＰｅｒｋｉｎＴｒａｎｓ.Ｉ，第７号，第１８５９頁
（１９９０年） Ｅ.Ｆ.Ｅｌｓｌａｇｅｒ ｅｔ ａｌ.，Ｊ.Ｍｅｄ.Ｃｈ
ｅｍ．，第２４巻，第１４０頁（１９８１年） また、ｐ−ｎ−ブチルフェノールおよびｐ−ｎ−アミル
フェノールは、特開昭６３―９６１０１号公報において
ゴキブリの誘引、摂食刺激剤としての使用が示されてい
る。

【０００８】本化合物の塩とは、塩酸塩、リン酸塩、硫
酸塩などの無機酸塩、シュウ酸塩、クエン酸塩、フマル
酸塩などの有機酸塩などである。

【０００９】また、２−アミノメチル−５，６，７，８
−テトラヒドロナフタレンは空気中に放置しておくと、
炭酸ガスを吸収し、

【００１０】

【化１】

【００１１】で表されるＮ―（５，６，７，８−テトラ
ヒドロナフチル―２―メチル）カルバミン酸 ５，６，
７，８−テトラヒドロナフチル―２―メチルアンモニウ
ムに一部あるいは全部が変化する。それ故、当然本化合
物には、２−アミノメチル−５，６，７，８−テトラヒ
ドロナフタレンの一部あるいは全部が化１に変化した形
態の化合物も含まれる。

【００１２】本発明のゴキブリ誘引、摂食刺激剤は例え
ば次のようにして製造することができる。

【００１３】すなわち、化合物を適当な溶媒（例えば、
アセトン、メタノール、エタノール、テトラヒドロフラ
ン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ジメ
チルホルアミドなどの親水性有機溶媒，ベンゼン、クロ
ロホルム、エーテル、メチレンクロライド、ｎ−ヘキサ
ンなどの親油性有機溶媒など）に対し、ゴキブリ誘引摂
食刺激剤を２種または３種以上を溶解し、これを添加し
て、従来の誘引摂食刺激剤と同様の方法で製造すること
ができる。

【００１４】本発明のゴキブリ誘引摂食刺激剤には更に
殺虫成分として、フェニトロチオン、ピリダフェンチオ
ン、クロロピリフォスメチル等の有機リン系殺虫剤、ア
レスリン、デルタメスリン、フェノトリン、レスメトリ
ン、サイフェノトリン、ペルメトリン、エトフェンプロ
ックス、フェンバレレート、プラレトリン等のピレスロ
イド系殺虫剤、カルバリル、プロポクスル、メトキサジ
アゾン等のカーバメート系殺虫剤、ドデカジエノート系
化合物、オキシムエーテル系化合物、ピリジル系化合
物、ベンゾイルフェニルウレア系化合物等の昆虫成長制
御物質系殺虫剤、その他ヒドラメチルノン、ホウ酸等を
配合することもできる。また、ベイト剤の成分として
は、従来より知られている穀物粉末、ビスケット粉末、
甘味料、水分、糖、賦形剤、防腐剤等が挙げられるが、
その他の特徴として、殺虫成分の安定化剤、界面活性
剤、植物油、デキストリン、結晶セルロース、動物質粉
を併用することもできる。

【００１５】

【発明の効果】本発明はゴキブリに対して強力な誘引、
摂食刺激作用を示す事により、ゴキブリの駆除に対し著
しく効果があり、特に、その摂食量の増加により、殺虫
成分を配合することにより従来の誘引、摂食刺激剤では
見られなかった速効性を付加することが可能である。

【００１６】

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明
する。

【００１７】実施例１ 魚粉７５部、マルトース５部、Ｌ−アラビノース５部、
オレイン酸５部、米ヌカ油１０部、安息香酸ナトリウム
０．０６部、ジブチルヒドロキシトルエン０．０２部、
ペルメトリン１部、ｐ−ｎ−ブチルフェノール０．０５
部、及び２−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロナ
フタレン０．０３部よりなる混合物に若干の水を加えて
練り、０．７ｇ程度の小さな団子状のゴキブリ毒餌剤を
得た。

【００１８】実施例２ 溶性デン粉１５０部、バレイショデン粉１５０部ｇ、ホ
ウ酸１００部、安息香酸ナトリウム０．６部、ジブチル
ヒドロキシトルエン０．２部、１−アミノ−５，６，
７，８−テトラヒドロナフタレン０．０３部、５，６，
７，８−テトラヒドロ−１−ナフトール０．１部及び水
５９９．５部を混合し、１０ｇ程度の大きさに成形して
ゴキブリ毒餌剤を得た。

【００１９】実施例３ 小麦粉１０部、溶性デンプン３５部、デンプン３５部、
メトプレン１部、安息香酸ナトリウム０．０６部、ジブ
チルヒドロキシトルエン０．０２部、５，６，７，８−
テトラヒドロ−２−ナフトール０．０５部およびＮ―
（５，６，７，８−テトラヒドロナフチル―２―メチ
ル）カルバミン酸 ５，６，７，８−テトラヒドロナフ
チル―２―メチルアンモニウム０．０３部に適宜水を加
え混合し、５ｇ程度の大きさに成形して乾燥させゴキブ
リ毒餌剤を得た。

【００２０】実施例４ コーンシロップ１００部、ソルビット３０部、ゼラチン
１４部、水４８部、ピリプロキシフェン２部、安息香酸
ナトリウム０．０６部、ジブチルヒドロキシトルエン
０．０２部、ｐ−ｎ−ブチルフェノール０．０５部、２
−アミノメチル−５，６，７，８−テトラヒドロナフタ
レン０．１部を適宜水を加え混合し、１０ｇ程度に成形
して乾燥させゴキブリ毒餌剤を得た。

【００２１】実施例５ 水飴４０部、オーツ麦粉４５部、マクロゴール１１部、
シフェノトリン０．５部、ジフルベンズロン１部、安息
香酸ナトリウム０．０６部、ジブチルヒドロキシトルエ
ン０．０２部、ｐ−ｎ−アミルフェノール０．０５部、
２−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン
ハイドロクロライド０．１部を適宜水を加え混合し、１
０ｇ程度の大きさに成形して乾燥させゴキブリ毒餌剤を
得た。

【００２２】実施例６ 黒砂糖２０部、コーン油２部、サナギ粉２部、ビスケッ
ト粉２０部、デキストリン５０部、安息香酸ナトリウム
０．０６部、ジブチルヒドロキシトルエン０．０２部、
ヒドラメチルノン２部、２−アミノ−５，６，７，８−
テトラヒドロナフタレン０．０３部、ｐ−ｎ−アミルフ
ェノール０．０２部を適宜水を加え混合し、５ｇ程度の
大きさに成形して乾燥させゴキブリ毒餌剤を得た。

【００２３】実施例７ 粉糖２０部、コーン油１０部、トーモロコシ油３０部、
結晶セルロース６０部、エトフェンプロックス２部、安
息香酸ナトリウム０．０６部、ジブチルヒドロキシトル
エン０．０２部、Ｎ―（５，６，７，８−テトラヒドロ
ナフチル―２―メチル）カルバミン酸 ５，６，７，８
−テトラヒドロナフチル―２―メチルアンモニウム０．
０３部、ｐ−ｎ−アミルフェノール０．０３部を適宜水
を加え混合し、５ｇ程度の大きさに成形して乾燥させゴ
キブリ毒餌剤を得た。

【００２４】実施例８ 鉱油１５部、水酸化アンモニウム２部、ポリオキシエチ
レンオニルフェニルエーテル２部、カルボキシメチルセ
ルロース０．５部、バレイショデンプン３．５部、プロ
ポクスル１部、フェノキシカーブ０．５部、安息香酸ナ
トリウム０．０６部、ジブチルヒドロキシトルエン０．
０２部、５，６，７，８−テトラヒドロ−１−ナフトー
ル０．０５部、２−アミノ−５，６，７，８−テトラヒ
ドロナフタレン０．０３部及び水６０．７部を混合し、
５ｇ程度の大きさに成形して乾燥させゴキブリ毒餌剤を
得た。

【００２５】実施例９ ホワイト鉱油１５部、ポリオキシエチレングリコールジ
オレエート１．５部、ポリオキシエチレンオニルフェニ
ルエーテル２部、ヒドロキシエチルセルロース１部、キ
サンタンガム０．５部、コーンスターチ５部、クロロピ
リフォスメチル２部、安息香酸ナトリウム０．０６部、
ジブチルヒドロキシトルエン０．０２部、５，６，７，
８テトラヒドロ−２−ナフトール０．０５部およびＮ―
（５，６，７，８−テトラヒドロナフチル―２―メチ
ル）カルバミン酸 ５，６，７，８−テトラヒドロナフ
チル―２―メチルアンモニウム０．０３部を適宜水を加
え混合し、５ｇ程度の大きさに成形して乾燥させゴキブ
リ毒餌剤を得た。 （試験例）以下、試験例を上げて本発明のゴキブリ誘
引、摂食刺激作用及び駆除作用を具体的に説明する。

【００２６】試験例１ ｐ−ｎ−アミルフェノール及び２−アミノメチル−５，
６，７，８−テトラヒドロナフタレン（２−アミノ−テ
トラリン）を検体とし、実施例５に準じて表１のような
誘引剤を配合した殺虫成分抜きのベイトを調製した。

【００２７】

【表１】

【００２８】数値は重量部を示す。

【００２９】供試虫として、ワモンゴキブリ，クロゴキ
ブリ，トウヨウゴキブリ，チャバネゴキブリの羽化後１
ヶ月の雌雄（１：１）成虫１００頭を１群として各々３
群ずつ用意した。調製したベイトを各供試虫のケージに
与え、３日後の摂食量を調べた。実験は３回繰り返し、
その平均値を表２に併記する。

【００３０】

【表２】

【００３１】数値は摂食量（ｇ）を示す。 試験例２ ｐ−ｎ−アミルフェノール及び２−アミノメチル−５，
６，７，８−テトラヒドロナフタレンを検体とし、実施
例５に準じて表２に示すような誘引摂食剤を配合し、か
つ殺虫成分をヒドラメチルノン２重量％としたゴキブリ
毒餌剤を調製した。

【００３２】供試虫として、ワモンゴキブリ，クロゴキ
ブリ，ヤマトゴキブリ，チャバネゴキブリ，トウヨウゴ
キブリについてそれぞれ成虫３０頭幼虫３０頭からなる
群を４群ずつ用意した。

【００３３】２０用意した約６畳の広さの部屋に対し、
試験実施１週間前からそれぞれ各種供試虫を１群ずつ放
し、十分に餌と水を与えておいた。試験は検体をそれぞ
れの部屋に５箇所に同量配置した。検体設置後の死亡個
体数を経時的に調べた。

【００３４】結果を表３に示す。

【００３５】

【表３】

【００３６】ＬＴ９０は９０％の供試虫が致死するまで
に要する日数を示す。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 漆崎 文男 東京都豊島区高田３丁目24番１号 大正 製薬株式会社内 (72)発明者 島村 治夫 東京都豊島区高田３丁目24番１号 大正 製薬株式会社内 (56)参考文献 特開 平３−197401（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−96101（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−72702（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−69701（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−78105（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) A01N 31/08 A01N 33/10

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】（ａ）１−アミノ−５，６，７，８−テト
   ラヒドロナフタレン、２−アミノ−５，６，７，８−テ
   トラヒドロナフタレン、２−アミノメチル−５，６，
   ７，８−テトラヒドロナフタレンおよびそれら塩からな
   る群から選ばれた１種または２種以上および（ｂ）ｐ−
   ｎ−ブチルフェノール、ｐ−ｎ−アミルフェノール、
   ５，６，７，８−テトラヒドロ―１―ナフトールおよび
   ５，６，７，８−テトラヒドロ―２―ナフトールからな
   る群から選ばれた１種または２種を配合することを特徴
   とするゴキブリの誘引、摂食刺激剤。