JPS6391119A - ガス拡散バリヤーを使用するpsa法および装置 - Google Patents

ガス拡散バリヤーを使用するpsa法および装置

Info

Publication number
JPS6391119A
JPS6391119A JP62249074A JP24907487A JPS6391119A JP S6391119 A JPS6391119 A JP S6391119A JP 62249074 A JP62249074 A JP 62249074A JP 24907487 A JP24907487 A JP 24907487A JP S6391119 A JPS6391119 A JP S6391119A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
adsorption
gas
gas stream
zone
stream
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP62249074A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH0567327B2 (ja
Inventor
アンドリュー・ロイド・ウィリアムス
ドナルド・エル・マクリーン
ラヴィ・ジャイン
スティーブン・エル・ラーナー
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Messer LLC
Original Assignee
BOC Group Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BOC Group Inc filed Critical BOC Group Inc
Publication of JPS6391119A publication Critical patent/JPS6391119A/ja
Publication of JPH0567327B2 publication Critical patent/JPH0567327B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/02Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
    • B01D53/04Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
    • B01D53/047Pressure swing adsorption
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/22Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by diffusion
    • B01D53/229Integrated processes (Diffusion and at least one other process, e.g. adsorption, absorption)
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2253/00Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
    • B01D2253/10Inorganic adsorbents
    • B01D2253/116Molecular sieves other than zeolites
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2253/00Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
    • B01D2253/25Coated, impregnated or composite adsorbents
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2256/00Main component in the product gas stream after treatment
    • B01D2256/10Nitrogen
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2257/00Components to be removed
    • B01D2257/10Single element gases other than halogens
    • B01D2257/104Oxygen
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2259/00Type of treatment
    • B01D2259/40Further details for adsorption processes and devices
    • B01D2259/40001Methods relating to additional, e.g. intermediate, treatment of process gas
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2259/00Type of treatment
    • B01D2259/40Further details for adsorption processes and devices
    • B01D2259/40011Methods relating to the process cycle in pressure or temperature swing adsorption
    • B01D2259/40013Pressurization
    • B01D2259/40015Pressurization with two sub-steps
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2259/00Type of treatment
    • B01D2259/40Further details for adsorption processes and devices
    • B01D2259/40011Methods relating to the process cycle in pressure or temperature swing adsorption
    • B01D2259/40028Depressurization
    • B01D2259/4003Depressurization with two sub-steps
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2259/00Type of treatment
    • B01D2259/40Further details for adsorption processes and devices
    • B01D2259/40011Methods relating to the process cycle in pressure or temperature swing adsorption
    • B01D2259/40028Depressurization
    • B01D2259/40032Depressurization with three sub-steps
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2259/00Type of treatment
    • B01D2259/40Further details for adsorption processes and devices
    • B01D2259/40011Methods relating to the process cycle in pressure or temperature swing adsorption
    • B01D2259/40035Equalization
    • B01D2259/40037Equalization with two sub-steps
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2259/00Type of treatment
    • B01D2259/40Further details for adsorption processes and devices
    • B01D2259/40011Methods relating to the process cycle in pressure or temperature swing adsorption
    • B01D2259/40043Purging
    • B01D2259/4005Nature of purge gas
    • B01D2259/40052Recycled product or process gas
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2259/00Type of treatment
    • B01D2259/40Further details for adsorption processes and devices
    • B01D2259/40011Methods relating to the process cycle in pressure or temperature swing adsorption
    • B01D2259/40043Purging
    • B01D2259/4005Nature of purge gas
    • B01D2259/40056Gases other than recycled product or process gas
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2259/00Type of treatment
    • B01D2259/40Further details for adsorption processes and devices
    • B01D2259/402Further details for adsorption processes and devices using two beds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/02Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
    • B01D53/04Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
    • B01D53/047Pressure swing adsorption
    • B01D53/0473Rapid pressure swing adsorption

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、圧力スイング吸着技術を用いるガスの富化方
法に関するものであり、更に詳しくは(ガス富化のため
ガス拡散バリヤーを含む)改善された圧力スイング吸着
法ならびにその装置に関する。
従来の技術 ガス流からガス成分を分離するのに吸着技術を使用する
ことは、最初、空気からの炭酸ガスと水の除去に関【−
で開発された。このガス吸着の原理は更に水素、ヘリウ
ム、アルゴン、−醇化炭素。
炭酸ガス、M(ヒ二窒素、酸素および窒素のガス富化法
に洗練された。更には周期的に加圧する2以上の吸着容
器を用いろ方法が開発され、広く圧力スイング吸着(p
ressure swing adsorption。
PSA)’と称されるガス富化σ)ための吸着法がもた
らされた。
従来のガス富化のためのPSA法たとえば空気から窒素
を富化する方法は、炭素モレキュラーシーブ材料を充填
【−た2以上の吸着床を使用(−1各吸着床は各サイク
ル内で2以上の工程、一般に明確に区別された四工程に
付されろ。サイクルの第一工程では、一方の吸着床は加
圧され、それに伴って窒素を生産【−1他方の吸着床は
排気などにより再生されろ。この吸着は、プロダクト品
質ガス([バージJ (purge)  と称される)
を向流で流すことによっても再生される。第二工程は均
圧化工程とも称されるが、そこでは複数の吸着床を相互
接続(−て中間の圧力にする。サイクルの第三工程では
、第一吸着床は第二床で用いた手順に従って再生され、
第二床は生産工程に入る。サイクルの最終工程は、吸着
床間で均圧化をはかることである。このような圧力スイ
ングの間に、吸着床の圧力条件は、炭素モレキュラーシ
ーブを用いる窒素の生産ではゲージ圧約103乃至82
7kPa(15乃至120psig)  の間で変動し
、結晶性ゼオライトを用いる酸素の生産では若干低目の
圧力範囲で変動する。
圧力スイング吸着法に酸素分離膜を用いることは1日本
国特許出願昭57(1982)−31576号(198
2年2月27日出願)に開示されており。
該出願ではゼオライト粒子を充填した吸着カラムを用い
るPSA法により酸素を製造しており、各吸着カラムの
パージサイクル時には酸素パージガスを通を−でいろ。
酸素パージガスは、各吸着カラムの生産サイクル時に酸
素富化流ケガス分離膜に通して得られろ透過ガス流であ
る。
発明が解決しようとする問題点 本発明の一目的は、所要エネルギーの少ない改善された
PSA法および装置を提供することである。
本発明の他の目的は、サイクル時間を長くできる改善さ
れたPSA法および装置を提供することである。
本発明の更なる目的は、長い時間をかけて高純度の製品
を製造できる改善されたPSA法および装置を提供する
ことである。
本発明の尚更なる目的は、排出流の圧力水準を有効に利
用する改善されたPSA法および装置を提供することで
ある。
問題点を解決するための手段 本発明の上記ならびにその他の目的は、排出ガス流お↓
び/またはプロダクト流の圧力水準をガス拡散セルの駆
動に用いて圧力スイング吸着法に用いる原料ガス流お工
び/捷たはパージガス流を製造し、オンライン生産時間
を増大させ且つ廃圧力再ネルギーを利用して、単位生産
当りの所要エネルギーを低下させるようなガス富化の1
こめの改善されたPSA法および装置にエリ達成される
本発明ならびにその他の目的およびその諸利点は、その
詳細な説明とぐに付属図面を用いた説明を考慮すること
により明らかとなるであろう。
第1図は、本発明の好適実施態様の概念的フロー図であ
る。
第2図は、ある程度標準的なPSA法の全サイクルにお
けろ吸着剤容器の千力図である。
第3図は、本発明の一実施態様である窒素PSAに関し
て、代表的な排気流速を時間の関数と1−で示したグラ
フである。
第4図は、本発明の第6図実施態様による窒素PSAに
関して、代表的排気圧力を時間σ〕関数として示l−た
グラフである。
第5図は、本発明の第3図実施態様による窒素PSAに
関して1代表的酸素濃度を時間σ)関数として示I−タ
グラフである。
第6図は、本発明の第6図実施態様に関して。
不透過流中θ)代表的窒素モル分率を時間とステージカ
ット(stage cut)の関数として示l−たグラ
フである。
第7図は、本発明の第6図実施態様に関1〜で、単位プ
ロダクト当りの電力消費をステージカットの関数と(−
で示した図である。
本発明を解り易くするため、図では一部の弁。
管および計装を省略1−でいろが、このような追加の弁
、管および計装が当該技術分野で行われている方法で付
与されろことは了解されよう。本発明の説明は、炭素モ
レキュラーシーブの吸着剤床を用いろ空気σ)窒素富化
に関して行うが、当業者には本発明の方法および装置が
圧力スイング吸着技術を用いろガス富fヒそのものに適
用可能なることが理解されろであろう。
さて第1図は本発明の方法および装置の概念的フロー図
を示すものであって、吸着容器10と12および上方ガ
ス拡散容器14と下方ガス拡散容器16を有1−ろ。吸
着容器10および12には前記の炭素モレキュラーシー
ブなど適当な吸着材料が充填されている。上方および下
方のガス拡散容器14および16には適当なガス拡散バ
リヤー(GDB )が設置されており、これについては
後で更に詳細に議論する。
本発明の方法および装置には原料供給コンプレッサー1
8が設置されており、その吸い込み側に入口導管20を
有し、サージタンク24と流体連結していろ。サージタ
ンク24には弁28の調節下にある導管26が設置され
ており、弁28は、弁32の調節下にある導管60を通
して吸着容器10の下部と、かつまた、弁66の調節下
にある導管34を通1.て吸着容器12の下部と接続(
−でいろ。
吸着容器10と12の下部に接続された導管30と34
は、夫々弁40の調節下にあろ導管38および弁44の
調節下にある導管42により、導管46に接続されてい
る。導管46は、弁50の調節下にある導管48により
下方ガス拡散容器16と、かつまた、弁54の調節下に
ある導管52により排気導管56に接続されている。
下方ガス拡散容器16の透過側には導管58があり、導
管58は排気導管56に接続され、不透過側には導管6
0が設置されている。導管60は、弁64の調節下にあ
る導管621C,かつ捷だ、弁67の調節下にある導管
66を経て保持タンク68に接続されろ。保持タンク6
8にはコンプレッサー72の吸い込み側に接続された導
管70が設置されており、コンプレッサー72の排出側
は導管74によりサージタンク76に接続されろ。コン
プレッサー72および関連サージタンク76はプロセス
に柔軟性を与えろため選択により設置されろものである
。保持タンク76には、導管82に接続されろ一方回弁
80を含む出口導管78が設置されろ。導管82は、弁
86の調節下にある導管84に工り吸着容器10θ)下
部に、かつまた、弁90の調節下にある導管88により
吸着容器12の下部に接続されろ。゛これについては後
で更に詳細に説明する。
吸着容器10および12には、夫々弁96および95の
調節下にある上方導管92および94があり、夫々一方
向逆止め弁96および98を有して導管100に接続さ
れろ。弁102の調節下にある導管100は、弁106
の調節下にある導管104’に通して一方回弁110を
含むプロダクト導管108と接続されろ。導管100は
弁114の調節下にある導管112により上方ガス拡散
容器14に接続されろ。上方ガス拡散容器14θ)不透
過側には弁118の調節下にある導管116があり、弁
118はプロダクト導管108に接続されろ。捷1こ、
上方ガス拡散容器14の透過側には、コンプレッサー1
22の吸い込み側と流体連結している導管120が設置
されろ。コンプレッサー122の排出側は、導管124
により弁121の調節下にある導管128を有する保持
タンク126に接続され、かつ、弁164および136
の調節下にある導管160および1627通して、夫々
、吸着容器10および12の上部導管92および94と
接続されろ。一般に、コンプレッサー122および関連
する保持タンク捷たはサージタンク126ハプロセスに
柔軟性を付与するため選択により設置されろものである
上方および下方のガス拡散容器14および16は市販の
容器であり、例えばUOPフルイツトシステム社(UO
P Fluid Systems、 7ライド一シグナ
ル社(Allied−8ignal)の−ディビジョン
)0”L’m’L、ガス拡散バリヤーとしてシリコーン
ゴム膜を使用(7ており、モンサントケミカル社(Mo
nsanto Chemical Conpany)の
ものはポリスルホン膜ヲ使用している。セルに用いろ膜
は。
窒素分子ガスよりも酸素分子ガスをより速く透過する。
本発明の一特徴は、均圧化に続く再生時に吸着カラムか
ら抜き取られた加圧ガス流を下方ガス拡散容器16に導
入1−1昇圧下に吸着質(すなわち酸素)が比較的少な
くなった不透過ガス流と高水準の吸着質を有する透過ガ
ス流を形成して透過ガス流を排出することである。昇圧
下にある不透過ガス流は、吸着床の直接再加圧、再圧縮
後の吸着床の再加圧、均圧化による部分的再加圧に続く
吸着床の再加圧に使用されろか、或いは原料ガス流とし
て使用されろ。これについては後で更に詳細に議論する
本発明の別の特徴は、基準点を突破(2て製品線(]6
) 度水準が低下した際にガス富化プロダクト流の一部を上
方ガス拡散容器に導入1−1不透過流すなわちプロダク
トの設計基準に合致する純度のガス流と、パージおよび
/捷りはバックフィル(backfill)用に用いる
透過流を形成することである。
これについても後で更に詳細に議論する。上方および下
方のガス拡散装置は両者とも、既存のPSAプラントに
組み込んで使用すると効果的である。
高純度窒素たとえば999%の窒素をゲージ圧416乃
至1034kPa(60乃至150psig)の圧力で
製造jるためのPSA法で装置を動かし、その際吸着容
器10は脱着されていて加圧のあと生産できろ状態にあ
り、一方の吸着容器12は再生を必要と15、かつ、吸
着容器10と12の均圧11行う前の状態にあるとする
。以下の諸工程を説明する際、各工程で開放された弁に
ついてのみ指摘するが、これは残りの弁は閉じているこ
とを意味する。この条件で、弁28,32,44.50
,67.93゜102 および106を開く。
吸着容器10の加圧および生産のため、入口溝(]7) 管20の常温空気をコンプレッサー18でゲージ圧44
B乃至1068kPa(65乃至155psig)の圧
力捷で圧縮し、導管22によりサージタンク24に通り
1次に導管26および60により吸着容器10の下部に
通す。この圧縮空気はゲージ圧約679乃至1068k
Pa(55乃至155psig)の圧力で吸着容器10
に導入され、そこで酸素が選択的に吸着されて窒素富化
ガス流を形成1−1この流は上方導管92により吸着容
器10から抜き取られ、ゲージ圧413乃至1034k
Pa(60乃至150psig)の圧力で導管100,
104および108により製品貯槽または使用者設備(
図示1−ていない)に入る。
圧縮空気の吸着容器10への流れは、窒素プロダクトガ
ス流中の酸素水準が製品用途に許容されない予かしめ定
められた閾値に達するまで継続される。例えば、予かし
め定められる閾値が1200ppmv02である際には
、窒素富1ヒプロダクト流の平均吊索含量は10001
000ppである。
このように予定の閾値に達l〜1こ点で、導管100ノ
窒素富化ガス流(あるいは「テール−エンド」(]8) (tail−end)プロダクト)は、弁106を閉じ
ることにより上方ガス拡散容器内で精製されて許容され
る純度の不透過ガス流となり、導管116で抜き取られ
てプロダクト導管108を通過する。
透過流(拡散セルを透過する流)は酸素が若干富化され
て低い圧力水準にあるが、弁121および166の調節
下にある導管120により、ノく−ジガスとして或いは
再生中の吸着床のバックフィルとして、ゲージ圧106
乃至345kPa(15乃至50psig)の圧力水準
で吸着容器12に入る。この条件下では、弁2B、32
,44.54,93.102゜11、!I、118.1
21および166は開いた状態にある。コンプレッサー
122と関連する保持タンク126は、前述のように選
択により設置されたものである。導管100のガスプロ
ダクト流は、閾値エリ高い不純物水準を有しており、酸
素濃度が更に増大して吸着容器10の停止およびその再
生を必要とする時まで上方ガス拡散容器14に継続的に
送入されろ。
富化ガス流生産前の吸着容器10の加圧開始時に吸着容
器12は均圧化され、それに伴ないブローダウンサイク
ルの準備が整う。この条件下では弁2B、32.44.
50および67が開いて、吸着容器10を加圧1.且つ
吸着容器12からのガスを導管34.42.46および
48を経由して適当なガス拡散バリヤー(GDB)a?
有するガス拡散容器16に流入させろ。ガス拡散容器1
6では、酸素はガス透過膜(GM)を容易に通過する。
酸素富化ガス流(透過流)は、導管58にて、ガス拡散
セル16から抜き取られて導管56から排出される。ガ
ス拡散容器16で形成された不透過ガス流の圧力は、ゲ
ージ圧約103kPa(15psig)であって、10
3乃至517kPa  の範囲にある。これについては
後で更に詳しく議論する。N2が予定濃度水準たとえば
79%に達したならば、あるいは不透過流の圧力水準が
ゲージ圧106乃至207kPa(15乃至30psi
g)に達【7たならば(一般にはサイクル時間に対する
ガス分析値から定められろ)、導管48内の弁50を閉
じて導管52内の弁54ケ開き、導管46内のガス流を
導管56を経由1−て排出する。
前述のように、上方および下方ガス拡散セル14お工び
16で形成される透過流ならびに不透過ガス流は、圧力
スイング吸着技術を用いろガス富化方法の改善のため様
々な方法で使用されろ。下方ガス拡散セル16の利用に
関1−では、導管60の不透過流は導管62を経由して
多床PSAシステムの1以上の再生された床(図示して
いない)の再加圧に使用され、これは一般に排気と同時
に、但し均圧化の前に行われろ。こσ)ような再生され
rs床のサイクル時間によっては、この不透過流は再加
圧時の再生床に導入される前に保持タンク68に入る。
尚更には、多床PSAシステムすなわち2以上の吸着容
器のPSAシステムでは、導管66内の不透過流はコン
プレッサー72で圧縮され。
プロダクト配送の初期段階用として保持タンク24から
の圧縮空気の代りに、導管82から入る。2以上の吸着
容器を有する多床PSAシステムでは。
斯かる不透過流は、再加圧工程用の圧縮空気導入の前に
プロダクト配送(product delivery)
の初期段階用の圧縮空気の代りに流入する。
第2図の正常PSA操作に示1−たように、吸着容器1
0かものプロダクト配送の終期には吸着槽12はブロー
ダウンおよび排気を含む再生を受けていて、その時点で
は吸着容器12は生産の準備が整っており、吸着容器1
0は再生の準備が整っている。このような時には弁32
.36,134および156は開いていて、吸着容器1
0と12を均圧にする。
均圧化エ程は、このような目的に対1.て十分な時間、
吸着容器10お工び12の吸着材料の容積および型にも
よるが一般に2乃至20秒間にわたり実施されろ。本発
明のPSA法におけろ均圧化工程は1通常のPSA法に
おけろものと同一であるが、ただ再生を受けている吸着
容器からの排気を下方ガス拡散セルで処理したあと、お
よび生産中の吸着容器からのテールーエンドプロダクl
上方ガス拡散セルで処理したあとで実施されろ。
操作サイクルの予かしめ選択された時点で、吸着容器1
2を窒素生産モードに1〜、吸着容器10を再生モード
にする。この条件下では、弁28゜36.40,50.
67.95.102および106が開いた状態にある。
従って、導管22の圧縮空気は導管26お工び64を通
過1〜で吸着容器12で、窒素富化プロダクトガス流を
形成17、このガス流は吸着容器12から導管94を経
由1−で抜き取られ。
導管100.104およびIon通過してプロダクト貯
槽に入る。吸着容器10の吸着剤床の再生すなわちブロ
ーダウンと排気は、吸着容器12における吸着材床σ)
再生と同様にし行われる。再生時にはガス流を吸着容器
10から導管68にて抜き取り、抜き取られたガス流は
前述のように弁50の調節下にある導管46お工び48
を通過1.て下方拡散セル16に入る。
吸着容器10の吸着材料床の再生完了時および上方ガス
拡散セル14でのテールエンドプロダクトの精製を含む
吸着容器12からのプロダクト配送の完了時には、弁5
2,36,134および166が開いて、均圧化工程を
開始する。
前述θ)ように本発明の一特徴に従い、ブローダウン開
始時に吸着容器から導管46に抜き取られたガス流はゲ
ージ圧276乃至517kPa(40乃至75psig
)の昇圧下にあって、一般に導管46の圧力がゲージ圧
約I Q5kPa(15psig )に達するまで。
弁50の調節下にあろ導管48を通過(−でガス拡散容
器16に入る。この圧力に達すると、弁507閉じて弁
54ケ開き、導管52を経由してガス流を大気中に排出
する。
実施例 以下の実施例は本発明の詳細な説明するものであり、本
発明の範囲を限定するものと解されてはならない。
実施例■ 両法を均圧に1.たあと、PSA排気を下方拡散セル(
ポリスルホン膜)K通す。第1図により説明すると、下
方拡散セルからσ)屋素富fヒ不透過流を保持タンク6
Bに送り、引続きコンプレッサー72で原料圧捷で圧縮
する。保持タンク76内の圧縮ガスを原料ガスとして生
産サイクルにある吸着容器101には12に導入する。
第6図乃至第5図は、BF(西独、ベルクバウ一フオル
シュンク(Bergbau−Forschung)社)
炭素モレキュラーシーブを用い、全サイクルを2分で操
作する窒素PSAにおけろ時間の関数としての排気流速
、排気圧力および排気酊素濃度乞示1−たものである。
操作圧はゲージ圧827kPa(120psig)であ
り、第3図乃至第5図に示1−たグラフは排気により再
生を受けている床に関するもσ)である。ステージカッ
ト(stage cut)の関数と1−で、ポリスルホ
ン膜に関する窒素濃度(膜を透過する原料の分率)を第
6図に示す。窒素濃度79%以上の不透過流を原料圧(
ゲージ圧827kPa。
120psig)まで圧縮するO)に要するエネルギー
ケステージカットの関数と1−て計’l−L 7.−0
不透過流は、大気圧よりも高い圧力にあるので原料圧で
高めろために要する圧縮度は比較的少なく、これに対(
−で新原料は大気圧から圧縮するので、かなりのエネル
ギーの節約が実現された。第7図は、拡散セルが無い場
合とポリスルホン膜を有する拡散セルにおけろプロダク
ト単位量の製造て要する電力を相対的に示すものである
。ステージカットが50%の場合に最適の性能が得られ
、この場合にはポリスルホン膜でF1a、 5%のエネ
ルギーが節約できたが、下方ガス拡散セルフ用いてガス
原料の一部を提供することにより実現されたのである。
実施例■ 下記実施例は、ガス拡散容器16で形成される不透過ガ
ス流を用いて、均圧化の前に吸着床を加圧するPSA法
でのサイクル時間乞説明する。
(弁−第1図) 実施例■ 下記実施例は、ガス拡散容器14からf)透過流を用い
て一万の吸着床をパージする窒素製造法でのサイクル時
間を説明する。(弁−第1図)1 新原料で加圧  大
気へ蒙[出 28.32,44.54  104 容器
12εり玉比宕旧0と均圧化 32.36,134.1
品   55 大気〜直接排出 新原料で加圧  28
,36,410.54  108 容器12と均圧化容
器10と均圧化 32.36,134.136   5
シし4督クル 実施例■ 下記実施例は、実施例■および■に開示lまた処理工程
を組合せたPSA法におけるサイクル時間を説明する。
(弁−第1図) 3−容器皿」器12−濃放弁 1菅ψ捕■秒)5   
    下方拡赦憫らのガスで加圧 90     5
6 容器12ど匂圧比容器10d旬田1ヒ 32,36
,134.136   511 下方拡散上4らのガス
で加圧     86     512 容器12と均
圧化輪唱刻0と均圧rヒ 32,36,134.136
   55分/サイクル 発明の効果 ガス拡散容器を使用する本発明の方法を用いろと、拡散
セルで用いろ膜材料の型にもよるが、単位プロダクト当
りの必要エネルギーが5乃至15%低下する。
窒素富化プロダクト流の生産におけるPSA処理技術と
いうことで本発明を説明(−できたが、当業者には本発
明が圧力スイング吸着技術を用いろガス富化技術そのも
のに適用可能なることが理解されろであろう。
本発明をその例示的実施態様と関連(−で説明(。
できたが、当業者には多数の変更方法が明らかなること
、および本願はそれらの全ての適合方法捷たは変更方法
を含むもσ)であることが理解されよう。従って1本発
明は特許請求の範囲ならびにその均等物のみにより限定
されろ。
【図面の簡単な説明】
第1図は、本発明の好適実施態様の概念的フロー図であ
る。 第2図は、ある程度標準的なPSA法の全サイ(3]) クルにおけろ吸着剤容器の圧力図である。 第6図は、本発明の一実施態様である窒素PSAに関し
て1代表的な排気流速を時間の関数として示したグラフ
である。 第4図は、本発明の第3図実施態様による窒素PSAに
関l、で1代表的排気圧力を時間の関数として示したグ
ラフである。 第5図は、本発明の第6図実施態様に関(−で。 代表的酸素濃度を時間の関数として示1−たグラフであ
る。 第6図は1本発明の第3図実施態様に関して。 不透過流中の代表的窒素モル分率を時間とステージカッ
トの関数として示したグラフである。 第7図は、本発明の第3図実施態様に関]7て、単位プ
ロダクト当りの電力消費をステージカットの関数と1.
て示lまた図である。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1)、2以上の吸着材料床を吸着段階と脱着段階の間を
    周期的に操作して、前記の吸着段階で一成分に富むプロ
    ダクトガス流を製造する圧縮ガス混合物の前記成分を選
    択的に富化する方法において、前記の脱着段階で吸着域
    から抜き取られたガス流をガス拡散域に導入すること、
    および前記成分に富むガス流を前記のガス拡散域から回
    収することからなる改善を特徴とする方法。 2)、前記の複数吸着材料床間での均圧化のあと、脱着
    を受けている前記吸着域から前記のガス流を得る特許請
    求の範囲第1項に記載の方法。 3)、圧力水準がゲージ圧103kPa(15psig
    )に達した際もしくは不透過流の窒素濃度が79%未満
    に達した際に、前記ガス拡散域への前記ガス流の導入を
    中断する特許請求の範囲第2項に記載の方法。 4)、前記のガス拡散域で形成された透過ガス流を大気
    に排出する特許請求の範囲第1項に記載の方法。 5)、前記のガス拡散域から回収された前記成分に富む
    前記ガス流を、前記吸着材料床の脱着後に吸着域に導入
    する特許請求の範囲第1項に記載の方法。 6)、前記のガス富化流を前記の吸着域に、他の吸着域
    と均圧にする前に導入する特許請求の範囲第5項に記載
    の方法。 7)、前記ガス拡散域から回収された前記成分に富む前
    記ガス流を圧縮し、かつ、前記の圧縮ガス混合物を新原
    料流として吸着域に導入する特許請求の範囲第1項に記
    載の方法。 8)、2以上の吸着材料床を吸着段階と脱着段階の間で
    周期的に操作して前記の吸着段階で一成分に富むプロダ
    クトガス流を製造する圧縮ガス混合物の前記成分を選択
    的に富化する方法において、前記(1)吸着段階で吸着
    域から抜き取られた前記プロダクトガス流を、前記ガス
    混合物の他成分が予定閾値濃度に達した際に、ガス拡散
    域に導入すること、および前記ガス拡散域から前記成分
    に富むガス流をプロダクトとして回収することからなる
    改善を特徴とする方法。 9)、前記ガス拡散域からプロダクトとして回収される
    前記ガス流が、前記ガス拡散域の不透過ガス流である特
    許請求の範囲第8項に記載の方法。 10)、前記ガス拡散域から透過ガス流を回収する工程
    を更に包含する、特許請求の範囲第8項に記載の方法。 11)、前記の透過ガス流を吸着域に、その前記脱着工
    程で導入する特許請求の範囲第10項に記載の方法。 12)、前記の透過ガス流を前記吸着域に、前記吸着域
    の排気後に導入する特許請求の範囲第11項に記載の方
    法。 13)、排気後および前記吸着域と他の吸着域との均圧
    化の前に、前記の透過流を導入する特許請求の範囲第1
    2項に記載の方法。 14)、2以上の吸着材料床を吸着段階と脱着段階の間
    で周期的に操作して前記の吸着段階で一成分に富むプロ
    ダクトガス流を製造する圧縮ガス混合物の前記成分を選
    択的に富化する方法において、吸着域からその前記脱着
    段階で抜き取られたガス流をガス拡散域に導入すること
    、前記ガス拡散域から前記方法に再循環させるために前
    記成分に富むガス流を回収すること、前記吸着段階で前
    記ガス混合物の他成分が予定の閾値濃度に達した際に吸
    着域から抜き取られる前記のプロダクトガス流をガス拡
    散域に導入すること、および前記のガス拡散域から前記
    成分に富むガス流をプロダクトとして回収することから
    なる改善を特徴とする方法。 15)、前記の複数吸着材料床間での均圧化のあと、脱
    着を受けている前記の吸着域から前記ガス流を得る特許
    請求の範囲第14項に記載の方法。 16)、圧力水準がゲージ圧103kPa(15psi
    g)に達した際もしくは窒素濃度が79%に達した際に
    前記ガス拡散域への前記ガス流の導入を中断する特許請
    求の範囲第15項に記載の方法。 17)、前記のガス拡散域で形成された透過ガス流を大
    気に排出する特許請求の範囲第14項に記載の方法。 18)、前記のガス拡散域から回収された前記成分に富
    む前記ガス流を、前記の吸着材料床の脱着後に吸着域に
    導入する特許請求の範囲第14項に記載の方法。 19)、他の吸着域と均圧化する前に、前記の吸着域に
    前記ガス富化流を導入する特許請求の範囲第18項に記
    載の方法。 20)、前記のガス拡散域から回収された前記成分に富
    む前記ガス流を圧縮し、かつ、新原料流として吸着域に
    導入する特許請求の範囲第14項に記載の方法。 21)、複数の吸着材料床を有する2以上の吸着容器を
    含む、ガス混合物の一成分を選択的に富化する圧力スイ
    ング吸着法を実施するための装置において、前記吸着材
    料床の脱着工程で前記の吸着容器から抜き取られたガス
    流を受け取り、かつ、前記成分に富むガス流を形成する
    ための、前記吸着容器に流体連結しているガス拡散セル
    を包含する改善を特徴とする装置。 22)、圧力スイング吸着時に前記の富化ガス流を前記
    吸着容器に通すための導管手段を更に有する特許請求の
    範囲第21項に記載の装置。 23)、前記吸着容器での前記吸着材料の再生時に、前
    記の富化ガス流を前記吸着容器の一方に通すための手段
    を更に有する特許請求の範囲第22項に記載の装置。 24)、前記の手段が、前記の複数吸着容器間の均圧化
    の前に、前記の富化ガス流を通す特許請求の範囲第23
    項に記載の装置。 25)、前記の富化ガス流をある圧力まで圧縮するため
    のコンプレッサー手段を更に有する特許請求の範囲第2
    2項に記載の装置。 26)、複数の吸着材料床を有する2以上の吸着容器を
    含む、ガス混合物の一成分を選択的に富化する圧力スイ
    ング吸着法を実施するための装置において、前記の吸着
    材料床による前記ガス混合物中の他成分の吸着時に、前
    記の吸着容器から前記成分に富むガス流を受け取って、
    ガス拡散セル内に前記成分に富むガス流をプロダクトと
    して形成するための、前記吸着容器と流体連結している
    ガス拡散セルを有する改善を特徴とする装置。 27)、前記の吸着材料床の脱着時に透過流を吸着容器
    に通すための導管手段を更に有する、前記ガス拡散セル
    内で前記透過流を形成する特許請求の範囲第26項に記
    載の装置。 28)、前記の導管手段が、前記の吸着材料床の排気時
    に前記透過流を前記吸着容器に通す手段を有する特許請
    求の範囲第27項に記載の装置。
JP62249074A 1986-10-01 1987-10-01 ガス拡散バリヤーを使用するpsa法および装置 Granted JPS6391119A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US91409786A 1986-10-01 1986-10-01
US914097 1986-10-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS6391119A true JPS6391119A (ja) 1988-04-21
JPH0567327B2 JPH0567327B2 (ja) 1993-09-24

Family

ID=25433911

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP62249074A Granted JPS6391119A (ja) 1986-10-01 1987-10-01 ガス拡散バリヤーを使用するpsa法および装置

Country Status (7)

Country Link
EP (1) EP0266884B1 (ja)
JP (1) JPS6391119A (ja)
AU (1) AU575754B2 (ja)
CA (1) CA1305433C (ja)
DE (1) DE3785824T2 (ja)
ES (1) ES2040259T3 (ja)
ZA (1) ZA876419B (ja)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05253438A (ja) * 1991-10-08 1993-10-05 Praxair Technol Inc 二元生成物圧力スイング吸着及び膜作業
WO2006013918A1 (ja) * 2004-08-05 2006-02-09 Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. 酸素ガスおよび窒素ガスの併行分離方法および併行分離システム
JP2013180229A (ja) * 2012-02-29 2013-09-12 Ube Industries Ltd ガス分離システム
WO2014104196A1 (ja) * 2012-12-28 2014-07-03 大阪瓦斯株式会社 ガス精製装置
JP6091683B1 (ja) * 2016-03-31 2017-03-08 大阪瓦斯株式会社 圧力変動吸着式ガス製造装置
JP6091682B1 (ja) * 2016-03-31 2017-03-08 大阪瓦斯株式会社 圧力変動吸着式ガス製造装置
JP6091681B1 (ja) * 2016-03-31 2017-03-08 大阪瓦斯株式会社 圧力変動吸着式ガス製造装置
JP2018177567A (ja) * 2017-04-07 2018-11-15 大陽日酸株式会社 水素ガス精製装置、及び水素ガス精製装置の運転方法
WO2023053793A1 (ja) * 2021-09-30 2023-04-06 日本碍子株式会社 ガス分離システムおよびガス分離方法
CN110991938B (zh) * 2019-12-24 2023-12-22 上海申瑞继保电气有限公司 多产品生产线的能耗计算方法

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3715555A1 (de) * 1987-05-09 1988-11-17 Draegerwerk Ag Vorrichtung zur zerlegung und anreicherung eines mehrkomponentigen gases mit hilfe mehrerer trennkammern
US4783203A (en) * 1987-10-22 1988-11-08 Union Carbide Corporation Integrated pressure swing adsorption/membrane separation process
GB8906594D0 (en) * 1989-03-22 1989-05-04 Boc Group Plc Separation of gas mixtures
US5004482A (en) * 1989-05-12 1991-04-02 Union Carbide Corporation Production of dry, high purity nitrogen
US5163978A (en) * 1991-10-08 1992-11-17 Praxair Technology, Inc. Dual product pressure swing adsorption process and system
DE4324526A1 (de) * 1993-07-21 1995-01-26 Linde Ag Verfahren und Vorrichtung zur Reinigung und Zerlegung eines Gasgemisches
US5435836A (en) * 1993-12-23 1995-07-25 Air Products And Chemicals, Inc. Hydrogen recovery by adsorbent membranes
DE102017205598A1 (de) * 2017-04-03 2018-10-04 Inficon Gmbh Verfahren zur Gewinnung von Helium aus einem Helium und Sauerstoff enthaltenden Gasgemisch
RU173673U1 (ru) * 2017-05-16 2017-09-05 Открытое акционерное общество "Аквасервис" Трехадсорберная эжекторная мембранно-сорбционная установка
WO2019201631A1 (en) * 2018-04-16 2019-10-24 Parker Hannifin Emea S.À.R.L., A pressure swing adsorption system
GB202201062D0 (en) * 2022-01-27 2022-03-16 Univ Sheffield Carbon dioxide refining

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5651223A (en) * 1979-06-18 1981-05-08 Monsanto Co Selective adsorbing method
JPS58151304A (ja) * 1982-02-27 1983-09-08 Nippon Sanso Kk プレツシヤ−スイング法による酸素製造方法
JPS58189022A (ja) * 1982-04-19 1983-11-04 カルゴン・カ−ボン・コ−ポレ−シヨン 圧力揺動吸着システム
JPS61127609A (ja) * 1984-11-27 1986-06-14 Kobe Steel Ltd He精製装置

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4398926A (en) * 1982-04-23 1983-08-16 Union Carbide Corporation Enhanced hydrogen recovery from low purity gas streams
AU567567B2 (en) * 1982-09-30 1987-11-26 Union Carbide Corporation Modified purge cycle in pressure swing adsorption process
US4512780A (en) * 1983-11-08 1985-04-23 Union Carbide Corporation Pressure swing adsorption with intermediate product recovery

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5651223A (en) * 1979-06-18 1981-05-08 Monsanto Co Selective adsorbing method
JPS58151304A (ja) * 1982-02-27 1983-09-08 Nippon Sanso Kk プレツシヤ−スイング法による酸素製造方法
JPS58189022A (ja) * 1982-04-19 1983-11-04 カルゴン・カ−ボン・コ−ポレ−シヨン 圧力揺動吸着システム
JPS61127609A (ja) * 1984-11-27 1986-06-14 Kobe Steel Ltd He精製装置

Cited By (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05253438A (ja) * 1991-10-08 1993-10-05 Praxair Technol Inc 二元生成物圧力スイング吸着及び膜作業
WO2006013918A1 (ja) * 2004-08-05 2006-02-09 Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. 酸素ガスおよび窒素ガスの併行分離方法および併行分離システム
JP2013180229A (ja) * 2012-02-29 2013-09-12 Ube Industries Ltd ガス分離システム
WO2014104196A1 (ja) * 2012-12-28 2014-07-03 大阪瓦斯株式会社 ガス精製装置
JPWO2014104196A1 (ja) * 2012-12-28 2017-01-19 大阪瓦斯株式会社 ガス精製装置
JP2017177067A (ja) * 2016-03-31 2017-10-05 大阪瓦斯株式会社 圧力変動吸着式ガス製造装置
JP6091682B1 (ja) * 2016-03-31 2017-03-08 大阪瓦斯株式会社 圧力変動吸着式ガス製造装置
JP6091681B1 (ja) * 2016-03-31 2017-03-08 大阪瓦斯株式会社 圧力変動吸着式ガス製造装置
JP6091683B1 (ja) * 2016-03-31 2017-03-08 大阪瓦斯株式会社 圧力変動吸着式ガス製造装置
JP2017177068A (ja) * 2016-03-31 2017-10-05 大阪瓦斯株式会社 圧力変動吸着式ガス製造装置
WO2017169688A1 (ja) * 2016-03-31 2017-10-05 大阪瓦斯株式会社 圧力変動吸着式ガス製造装置
JP2017177069A (ja) * 2016-03-31 2017-10-05 大阪瓦斯株式会社 圧力変動吸着式ガス製造装置
WO2017169690A1 (ja) * 2016-03-31 2017-10-05 大阪瓦斯株式会社 圧力変動吸着式ガス製造装置
WO2017169689A1 (ja) * 2016-03-31 2017-10-05 大阪瓦斯株式会社 圧力変動吸着式ガス製造装置
US10710019B2 (en) 2016-03-31 2020-07-14 Osaka Gas Co., Ltd. Pressure swing adsorption type of gas production device
JP2018177567A (ja) * 2017-04-07 2018-11-15 大陽日酸株式会社 水素ガス精製装置、及び水素ガス精製装置の運転方法
CN110991938B (zh) * 2019-12-24 2023-12-22 上海申瑞继保电气有限公司 多产品生产线的能耗计算方法
WO2023053793A1 (ja) * 2021-09-30 2023-04-06 日本碍子株式会社 ガス分離システムおよびガス分離方法

Also Published As

Publication number Publication date
DE3785824T2 (de) 1993-08-19
CA1305433C (en) 1992-07-21
JPH0567327B2 (ja) 1993-09-24
AU7921987A (en) 1988-04-14
DE3785824D1 (de) 1993-06-17
ES2040259T3 (es) 1993-10-16
ZA876419B (en) 1988-06-29
AU575754B2 (en) 1988-08-04
EP0266884A3 (en) 1988-05-25
EP0266884B1 (en) 1993-05-12
EP0266884A2 (en) 1988-05-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4765804A (en) PSA process and apparatus employing gaseous diffusion barriers
JPS6391119A (ja) ガス拡散バリヤーを使用するpsa法および装置
US5176722A (en) Pressure swing adsorption method for separating gaseous mixtures
US6425938B1 (en) Single bed pressure swing adsorption process
KR100260001B1 (ko) 압력 변동 흡착 방법
KR100254295B1 (ko) 단일 흡착 베드를 이용한 압력 스윙 흡착 방법
US5632803A (en) Enhanced helium recovery
JP3250710B2 (ja) 空隙空間ガスの再循環を伴う圧力スイング吸着法
JPH06104176B2 (ja) 多成分気体分離の急速断熱圧力変動吸着法とその装置
JP3050881B2 (ja) 空気から酸素を分離する方法
JPH05253438A (ja) 二元生成物圧力スイング吸着及び膜作業
JPS62241524A (ja) 純度安定化に優れる一酸化炭素の分離精製方法
JPH07745A (ja) ガス分離
US5997611A (en) Single vessel gas adsorption system and process
JPS60150814A (ja) 圧力スウイング吸着によつて供給ガス混合物流を分離するプロセス
US6428607B1 (en) Pressure swing adsorption process which provides product gas at decreasing bed pressure
IE76737B1 (en) PSA employing high purity purging
EP0055669B1 (en) Repressurization for pressure swing adsorption system
EP0055962B1 (en) Repressurisation for pressure swing adsorption system
EP0055961B1 (en) Repressurization process for pressure swing adsorption system
JPH09502658A (ja) 吸着とガス透過との組合わせによる窒素の製造方法及び装置
GB2195097A (en) Separation of gas mixtures by pressure swing adsorption
JP3121293B2 (ja) 圧力スイング吸着方式による混合ガス分離方法
GB2025254A (en) Separating gas mixtures
JPS62241523A (ja) 回収効率に優れる一酸化炭素の分離精製方法