JPS6379812A - 化粧組成物 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はポリエチレングリコールおよびアルキレンオキ
シドおよび/もしくはアルキルグリシジルエーテルまた
はアルケニルグリシジルエーテルから誘導される生成物
を使用する皮膚、ツメおよび髪処理用化粧組成物に関す
る。
シドおよび/もしくはアルキルグリシジルエーテルまた
はアルケニルグリシジルエーテルから誘導される生成物
を使用する皮膚、ツメおよび髪処理用化粧組成物に関す
る。
M6Pfr2iI用によ)使用するための化粧組成物は
一般に油、デル、クリームもしくはペースト形で供され
るので高粘性を有する・。
一般に油、デル、クリームもしくはペースト形で供され
るので高粘性を有する・。
このタイプで供されることは消費者によシ高く評価され
る。処方者に対してはもつともしばしば実際上の要求(
すなわち、局所適用組成物に対し処置帯に生成物を限定
する)を満足させる。
る。処方者に対してはもつともしばしば実際上の要求(
すなわち、局所適用組成物に対し処置帯に生成物を限定
する)を満足させる。
この要求は医薬組成物に対し、特に局所処置を行なうこ
とが望ましい場合特KN要である。そして、額もしくは
頭上にしたたれ流れてはならない毛髪染色用組成物のよ
うな化粧用組成物、使用者の目に流れこんではならない
濃厚形のシャンプーの処方に対し、そしてま九明確な区
域に組成物を適用することが望ましいすべての他の局所
適用物に対し等しく真実である。
とが望ましい場合特KN要である。そして、額もしくは
頭上にしたたれ流れてはならない毛髪染色用組成物のよ
うな化粧用組成物、使用者の目に流れこんではならない
濃厚形のシャンプーの処方に対し、そしてま九明確な区
域に組成物を適用することが望ましいすべての他の局所
適用物に対し等しく真実である。
いくつかの濃化生成物、特に天然ガムおよび合成アニオ
ンま几はカチオンポリマーはこの結果を得る九めに従来
使用されてき九〇 アニオン界面活性剤溶液の粘度を増加させるための無機
塩の使用も記述されている。
ンま几はカチオンポリマーはこの結果を得る九めに従来
使用されてき九〇 アニオン界面活性剤溶液の粘度を増加させるための無機
塩の使用も記述されている。
しかし、これらの生成物のあるものは、界面活性剤をベ
ースとする濃化溶液、もしくはイオン性増粘剤の添加に
よ)凝集するポリマーを既に含む組成物に対しては無効
であることが分つ九〇ポリエチレングリコールモノエス
テルおよびジエステルの混合物も化粧用組成物に対する
非イオン増粘剤として提案された。しかし、モノエステ
ルおよびジエステルの割合は調整が困難である。
ースとする濃化溶液、もしくはイオン性増粘剤の添加に
よ)凝集するポリマーを既に含む組成物に対しては無効
であることが分つ九〇ポリエチレングリコールモノエス
テルおよびジエステルの混合物も化粧用組成物に対する
非イオン増粘剤として提案された。しかし、モノエステ
ルおよびジエステルの割合は調整が困難である。
4!にこれらの生成物は不安定で時間の函数として溶液
粘度の低下を生ずる。
粘度の低下を生ずる。
イオンもしくは非イオン界面活性剤溶液の粘度を増加さ
せる九めに使用することができる非イオン化合物の新し
い種類は本発明によシここに見出され几。それらの非イ
オン性の友め、他のイオン成分と一層容易釦相容する。
せる九めに使用することができる非イオン化合物の新し
い種類は本発明によシここに見出され几。それらの非イ
オン性の友め、他のイオン成分と一層容易釦相容する。
更に、それらは化学的に安定であシ、環境温度もしくは
高温で時間の函数として実質的に一定である粘度を得る
ことができる大きな利点を有する。
高温で時間の函数として実質的に一定である粘度を得る
ことができる大きな利点を有する。
本発明の生成物は約20〜60%の濃度で水に溶解もし
くは分散し透明もしくは不透明デルを与える。よル低濃
度では2相への分離が観察され、1相はゲルで、もう1
つの相は完全く流体である。
くは分散し透明もしくは不透明デルを与える。よル低濃
度では2相への分離が観察され、1相はゲルで、もう1
つの相は完全く流体である。
しかし、たとえば本発明の0.2〜10%の生成物を界
面活性剤溶液に導入すると透明もしくは乳白色の実質的
に粘度の増加し几均質組成物を得ることができる。
面活性剤溶液に導入すると透明もしくは乳白色の実質的
に粘度の増加し几均質組成物を得ることができる。
ある場合には、本発明の生成物は起泡相乗剤として使用
することができる。
することができる。
ある場合には、生成物はたとえば石鹸、シャンプー、目
のメーキャップ除去ローション、および泡浴のようなあ
る化粧組成物に含ませることができる界面活性剤の攻撃
を減少させることができる。
のメーキャップ除去ローション、および泡浴のようなあ
る化粧組成物に含ませることができる界面活性剤の攻撃
を減少させることができる。
本発明で使用するポリエチレングリコールおよヒアルキ
レンオキシドおよび/もしくはアルキルグリシジルエー
テルまたはアルケニルグリシゾルエーテルの新規誘導体
は実質的に一般式(I);(式中、Rは炭素原子8−1
8個のアルキル、アルキル部分又はアルケニル部分が8
−20個の炭素原子を有するアルコキシメチル又はアル
ケニルオキシメチル基であり、nは20〜500の平均
数を表わし、そしてXおよびYは0〜8の平均数を表わ
し、x+yは1〜8である)K相当することを%徴とす
る。
レンオキシドおよび/もしくはアルキルグリシジルエー
テルまたはアルケニルグリシゾルエーテルの新規誘導体
は実質的に一般式(I);(式中、Rは炭素原子8−1
8個のアルキル、アルキル部分又はアルケニル部分が8
−20個の炭素原子を有するアルコキシメチル又はアル
ケニルオキシメチル基であり、nは20〜500の平均
数を表わし、そしてXおよびYは0〜8の平均数を表わ
し、x+yは1〜8である)K相当することを%徴とす
る。
アルキル基は8〜18炭素原子を有する直鎖基であるこ
とが好ましく、アルコキシメチル″1友はアルケニルオ
キシメチル基はアルキルまたはアルケニル部分に8〜2
0炭素原子を含むことが好ましいO 本発明による生成物は少なくとも一端で、好ましくは両
端できわめて限定されt数の親油性ユニットに接合する
ポリオキシエチレン化配列よシ成少オキシエチレン化部
分の重量割合は望ましくは生成物の70〜95%?表わ
す。
とが好ましく、アルコキシメチル″1友はアルケニルオ
キシメチル基はアルキルまたはアルケニル部分に8〜2
0炭素原子を含むことが好ましいO 本発明による生成物は少なくとも一端で、好ましくは両
端できわめて限定されt数の親油性ユニットに接合する
ポリオキシエチレン化配列よシ成少オキシエチレン化部
分の重量割合は望ましくは生成物の70〜95%?表わ
す。
これらの生成物は特に一般式:
(式中、Rは上記と同じ意味を有する)の1つもしくは
それ以上の化合物を、塩基性触媒を存在させてポリエチ
レングリコールの混合物に添加することによシ得ること
ができる。
それ以上の化合物を、塩基性触媒を存在させてポリエチ
レングリコールの混合物に添加することによシ得ること
ができる。
使用することができる弐〇)の特定エポキシドは=1.
2−デセンオキシド、1,2−ドデセンオキシド、1,
2−テトラデセンオキシド、1,2−へキサデセンオキ
シド奄しくは1,2−オクタデセンオキシドのような1
,2−アルキレンオキシド;デシルグリシジルエーテル
、ドデシルグリシゾルエーテル、テトラデシルグリシジ
ルエーテル、ヘキサデシルグリシジルエーテル、オクタ
デシルグリシジルエーテル、エイコシルグリシジルエー
テル、2−メチルドデシルグリシジルエーテル、2−メ
チルテトラデシルグリシジルエーテル、2−メチルペン
タデシルグリシジルエーテル、2−ヘキシルデシルグリ
シジルエーテルもL(ti2−オクチルドデシルグリシ
ジルエーテル、2−エチルへキシルグリシゾルエーテル
のようなアルキルグリシジルエーテル:オレイルグリシ
ジルエーテル、ウンデシルアリールグリシジルエーテル
もしくはこれら化合物の混合物を含む。
2−デセンオキシド、1,2−ドデセンオキシド、1,
2−テトラデセンオキシド、1,2−へキサデセンオキ
シド奄しくは1,2−オクタデセンオキシドのような1
,2−アルキレンオキシド;デシルグリシジルエーテル
、ドデシルグリシゾルエーテル、テトラデシルグリシジ
ルエーテル、ヘキサデシルグリシジルエーテル、オクタ
デシルグリシジルエーテル、エイコシルグリシジルエー
テル、2−メチルドデシルグリシジルエーテル、2−メ
チルテトラデシルグリシジルエーテル、2−メチルペン
タデシルグリシジルエーテル、2−ヘキシルデシルグリ
シジルエーテルもL(ti2−オクチルドデシルグリシ
ジルエーテル、2−エチルへキシルグリシゾルエーテル
のようなアルキルグリシジルエーテル:オレイルグリシ
ジルエーテル、ウンデシルアリールグリシジルエーテル
もしくはこれら化合物の混合物を含む。
本発明によシ特に使用することができるポリエチレング
リコールは平均分子量1,000〜20,00ck好ま
しくはi、s o o〜10,000を有するポリエチ
レングリコールである。
リコールは平均分子量1,000〜20,00ck好ま
しくはi、s o o〜10,000を有するポリエチ
レングリコールである。
式Hに相当する化合物はポリエチレングリコールのヒド
ロキシル末端基に対しモル比1〜4:1、更に好ましく
は1.5〜3:1で使用することが好ましい。
ロキシル末端基に対しモル比1〜4:1、更に好ましく
は1.5〜3:1で使用することが好ましい。
生成物の製造方法において、更に特に好ましい塩基性触
媒はナトリウム、カリウム、ナトリウムメチレートまた
はエチレートもしくはカリウムメチレートまたはエチレ
ート、苛性ソーダまたは苛性カリのようなアルカリ金属
触媒である。
媒はナトリウム、カリウム、ナトリウムメチレートまた
はエチレートもしくはカリウムメチレートまたはエチレ
ート、苛性ソーダまたは苛性カリのようなアルカリ金属
触媒である。
これらの触媒はポリエチレングリコールに対し10〜3
00%、好ましくは20〜100%のモル割合で使用す
るのがよい。
00%、好ましくは20〜100%のモル割合で使用す
るのがよい。
式(ルの化合物のポリエチレングリコールへの多付加反
応は一般に不活性算囲気下で、好ましくは窒fg雰囲気
下で、120〜180℃の温度で行なわれる。
応は一般に不活性算囲気下で、好ましくは窒fg雰囲気
下で、120〜180℃の温度で行なわれる。
触媒を塩酸で中和後、2il轟の場合、付加生成物は通
例白色もしくは僅かに着色したワックス形で、20チよ
り多い濃度でデルを伴い水に溶解もしくは分散する。
例白色もしくは僅かに着色したワックス形で、20チよ
り多い濃度でデルを伴い水に溶解もしくは分散する。
これらの生成物は低濃度で使用される場合、2相への分
離が観察され、1相はrル化し、本発明による生成物を
含み、そしてもう1相は実質的に水よシ成る。しかし、
非イオン、アニオン、カチオン、両性もしくは双性界面
活性剤から選択された1つもしくはそれ以上の界面活性
剤、もしくはそれらの混合物の存在で、0.2〜10重
1%、好ましくは1〜6重量%の濃度で本発明の生成物
を含む均質組成物を製造することができる。本発明によ
る生成物の重量割合は界面活性剤に対し5〜40%に変
動する。この場合、本発明による生成物は実質的に粘度
を増加し次透明もしくは僅かに乳白色の水溶液で得るこ
とができる。
離が観察され、1相はrル化し、本発明による生成物を
含み、そしてもう1相は実質的に水よシ成る。しかし、
非イオン、アニオン、カチオン、両性もしくは双性界面
活性剤から選択された1つもしくはそれ以上の界面活性
剤、もしくはそれらの混合物の存在で、0.2〜10重
1%、好ましくは1〜6重量%の濃度で本発明の生成物
を含む均質組成物を製造することができる。本発明によ
る生成物の重量割合は界面活性剤に対し5〜40%に変
動する。この場合、本発明による生成物は実質的に粘度
を増加し次透明もしくは僅かに乳白色の水溶液で得るこ
とができる。
それらの性質によシ本発明による生成物は増粘剤として
、特に化粧品および医薬品に上記割合で使用することが
できる。
、特に化粧品および医薬品に上記割合で使用することが
できる。
本発明のそれ以上の面を形成する化粧Mi放物は式(1
)に相当する少なくとも1つの生成物を化粧用および/
もしくは医薬活成成分と共に含むことを実質的に特徴と
する。
)に相当する少なくとも1つの生成物を化粧用および/
もしくは医薬活成成分と共に含むことを実質的に特徴と
する。
一般に本発明による化粧組成物は粘稠液、デル、分散物
、クリームもしくはペースト形である。
、クリームもしくはペースト形である。
−態様では、本発明による化粧組成物は、非イオン、ア
ニオン、カチオン、両性ま九は双性誘導体、もしくはそ
れらの混合物である1つもしくはそれ以上の界面活性剤
の存在で、本発明による生成物を0.2〜10q6、好
ましくは1〜5%含む。
ニオン、カチオン、両性ま九は双性誘導体、もしくはそ
れらの混合物である1つもしくはそれ以上の界面活性剤
の存在で、本発明による生成物を0.2〜10q6、好
ましくは1〜5%含む。
本発EMKよる化合物のi貴割合は界面活性剤に対し好
ましくは5〜40%である。
ましくは5〜40%である。
化粧組成物は、特に皮膚、爪および毛髪を手入れするt
めの組成物を含み、また九とえば、界面活性生成物、ア
ルカリ化剤もしくは酸性化剤、起泡相乗剤および泡安定
剤、他の増粘剤、乳白剤、金属イオン封鎖剤、過脂剤、
防腐剤、保存料、アニオン、カチオン、非イオンまたは
両性ポリマー、色素、香料、染料、擬真珠粉付与剤、溶
媒、日光遮断剤、酸化剤、還元剤、電解質、油、フック
へ天然物、タン白紡導体、脂漏防止剤、ふけ防止剤およ
び皮膚または毛髪の処置、手入れまたは保膿に作用を有
することができる任意の他の活性物質および通常化粧組
成物に使用される任意の他の補助剤を含むこともできる
。
めの組成物を含み、また九とえば、界面活性生成物、ア
ルカリ化剤もしくは酸性化剤、起泡相乗剤および泡安定
剤、他の増粘剤、乳白剤、金属イオン封鎖剤、過脂剤、
防腐剤、保存料、アニオン、カチオン、非イオンまたは
両性ポリマー、色素、香料、染料、擬真珠粉付与剤、溶
媒、日光遮断剤、酸化剤、還元剤、電解質、油、フック
へ天然物、タン白紡導体、脂漏防止剤、ふけ防止剤およ
び皮膚または毛髪の処置、手入れまたは保膿に作用を有
することができる任意の他の活性物質および通常化粧組
成物に使用される任意の他の補助剤を含むこともできる
。
本発明による組成物は特にシャンプー、泡浴、液体石鹸
およびローションまたはクリームとしてシャンプー前ま
友は後に染色または峡白前ま之は後に1パーマネントウ
エーブ前まtは後に適用して使用することができる。
およびローションまたはクリームとしてシャンプー前ま
友は後に染色または峡白前ま之は後に1パーマネントウ
エーブ前まtは後に適用して使用することができる。
組成物は毛髪の染色ま九は漂白のために、・身体に対す
るクリームま之は乳液としてもしくはメーキャップ生成
物として使用することもできる。それらはま九本発明に
よる生成物の他に、これらのタイプの組成物に通例使用
される他の成分を含むことができる。
るクリームま之は乳液としてもしくはメーキャップ生成
物として使用することもできる。それらはま九本発明に
よる生成物の他に、これらのタイプの組成物に通例使用
される他の成分を含むことができる。
酸および塩2!!iは一般に組成物の−を3〜12、好
ましくは3〜10に調整するような量で使用される。
ましくは3〜10に調整するような量で使用される。
医薬組成物はヒトま九は動物の身体を処置するための活
性物質および医薬的に許容できる賦形剤も含む。
性物質および医薬的に許容できる賦形剤も含む。
次側は更に本発明を例示する。
製造例(1)
5.64ミリ当量/g(33ミリ当量)を含む5.8g
のナトリウムメチレートを窒素雰囲気下で90℃で溶融
し几ポリエチレングリコール2,000CP、E、G、
2,000 )の、150g(0,075モル)K添
加する。次に混合物は150℃に徐々に加熱し、メタノ
ールは常圧次いで減圧で除去する。
のナトリウムメチレートを窒素雰囲気下で90℃で溶融
し几ポリエチレングリコール2,000CP、E、G、
2,000 )の、150g(0,075モル)K添
加する。次に混合物は150℃に徐々に加熱し、メタノ
ールは常圧次いで減圧で除去する。
次に54 g(0,225モル)の1,2−エポキシヘ
キサデカンを約40分の間に150〜155℃で簡加す
る。
キサデカンを約40分の間に150〜155℃で簡加す
る。
加熱および攪拌は添加終了後1時間維持する。
反応完了度は97.5%であシ残留エポキシド基を測定
することによシ評価する。
することによシ評価する。
導入塩基性度は33−のn塩酸を添加して中和する。
減圧で加熱乾燥後29℃で溶融する淡黄色ワラR””
C14H2G n二45 x+y−3 次の表■に示す本発明の他の化合物は同様に製造する。
C14H2G n二45 x+y−3 次の表■に示す本発明の他の化合物は同様に製造する。
この表はP、E、()、の性質、式Hのエポキシド化合
物の性質および使用量、式Hの化合物のP、g、G、K
”対するモル比、および1gにつきミリ当量で表わした
ナトリウムメチレートの量を示す。
物の性質および使用量、式Hの化合物のP、g、G、K
”対するモル比、および1gにつきミリ当量で表わした
ナトリウムメチレートの量を示す。
表 I
式(1)の化合物の製造
R,=ヘキサデシル
R2=オレイル
R3−2−エチルヘキシル
R,= CH,−〇M(CH2) e−表 ■
式(1)の化合物の特性
組成物例
例 1
シャンプー
例7の生成物 3g水、保存料、
香料、染料 十分量 100g−は苛性ソーダ
によ)7に調整する。
香料、染料 十分量 100g−は苛性ソーダ
によ)7に調整する。
直径2關のフォードカップで測定し比粘度は2分15秒
である。
である。
この組成物は濃化液形である。シャンプーとして使用さ
れる。油質で、毛髪によく粘着することが分つ友。
れる。油質で、毛髪によく粘着することが分つ友。
例 2
シャンプー
例8の生成物 21A15として
市販) 水、香料、保存料、染料、十分t 1oog−
は苛性ソーダによシロ、5に調整する。
市販) 水、香料、保存料、染料、十分t 1oog−
は苛性ソーダによシロ、5に調整する。
直径2j0I+のフォードカップで測定した粘度は58
秒である。
秒である。
毛髪に適用し、組成物は油質で毛髪によく粘着する。
例 3
例2の生成物 5g水、香料、染
料、保存料 十分量 100g−はHαによシ8
.5に調整する。
料、保存料 十分量 100g−はHαによシ8
.5に調整する。
この組成物は油質で、髪に適用したとき流れない。
例 4
デル形のシャンプー
例8の生成物 9g市販)
0.51水、香料、染
料、保存料 十分t 1ooy−はNaO
Hによ)5にp4整する。
0.51水、香料、染
料、保存料 十分t 1ooy−はNaO
Hによ)5にp4整する。
上記のように、毛髪に対する良好な粘着性が認められる
。
。
例 5
流体ゲル形のシャンプー
例7の生成物 5gの活性成分を
含む) 15gによ#)GAFQ
UAT 755として市販) 0.3gによ、!
!11 AKYPORLM 100として市販)5g水
、香料、保存料 十分量 100g−はN
aOHによ)6にi11整する。
含む) 15gによ#)GAFQ
UAT 755として市販) 0.3gによ、!
!11 AKYPORLM 100として市販)5g水
、香料、保存料 十分量 100g−はN
aOHによ)6にi11整する。
流体デルは油質で完全に毛髪に適用できる。
例 6
シャンプー
例7の生成物 2yトリエタノー
ルアミンアルキル(Cz2−Cza)−サルフエート(
40%の活性成分を含む)25g水、香料、染料、保存
料 十分子 100fi−はNaOHによシ
フ、6に調整する。
ルアミンアルキル(Cz2−Cza)−サルフエート(
40%の活性成分を含む)25g水、香料、染料、保存
料 十分子 100fi−はNaOHによシ
フ、6に調整する。
シャンプーは通用が容易で目の中に流れこまない。
例 7
シャンプー
例7の生成物 2gて市販され、
活性成分38チを含む) 10g水、香料、染料、
保存料 十分[100,9−はHClによ)8に調整す
る。
活性成分38チを含む) 10g水、香料、染料、
保存料 十分[100,9−はHClによ)8に調整す
る。
シャンプーは油性稠度を有し、毛髪上に十分に保持され
る。
る。
例 8
シャンプー
例2の生成物 2g水、香料、染
料、保存料 十分量 100g−はHCIにより
7.2に調整する。
料、保存料 十分量 100g−はHCIにより
7.2に調整する。
例7で観察されtものと同じ結果が得られる。
例 9
′I!にデル形のリンス
例2の生成物 5y水、保存料
、香料、染料 十分量 100g…はNaOHに
よシ8に調整する。
、香料、染料 十分量 100g…はNaOHに
よシ8に調整する。
組成物は油質で、適用し九毛髪に十分に粘着し顔面に流
れない。
れない。
例10
濃化透明シャンプー
次の組成物を製造する
例2の生成物 1.3g30%を
含む) 30g25%を含む)
20g水、保存料、染料
十分jl 100gHClによルー−7,
5 20℃におけるこの組成物の粘度は25,000cps
、である。
含む) 30g25%を含む)
20g水、保存料、染料
十分jl 100gHClによルー−7,
5 20℃におけるこの組成物の粘度は25,000cps
、である。
毛髪に適用し、このシャンプーは多量でしつか夛した、
安定で軽い泡を与える。
安定で軽い泡を与える。
本発明の生成物はここで2目的、すなわち濃化剤および
起泡相乗剤の目的を供する。
起泡相乗剤の目的を供する。
例11
例2の生成物 2g水
十分量 100g例
12 濃化液体石鹸 市販) 10g
へキサミジンゾイセチオネートo、osy例2の生成物
2g水 十分量
100g両者の場合、皮膚に温和
な濃化液体石鹸を得る。
十分量 100g例
12 濃化液体石鹸 市販) 10g
へキサミジンゾイセチオネートo、osy例2の生成物
2g水 十分量
100g両者の場合、皮膚に温和
な濃化液体石鹸を得る。
例13
湿潤ディクリーム
ステアリン酸ソーダ 2Iデドウ種油
10g乳酸ソーダ
11グリセリン
2g例4の生成物 1
0g保存料 十分量
抗酸化剤 十分量香料
十分量殺菌ミネラ
ル除去水 十分量 100g例14 色素ベース 例2の生成物 10gMyrj
53 59インプロピル
パルミテート 15g鉱油
15gCetiol L
、c sg顔料
十分量抹存科
十分量香料
十分量殺菌ミネ
ラル除去水 十分量 100y例1
5 トリエタノールアミンステアレート 10gキ
ャンデリラワックス 15g密臘
17gキサンタ
ンガム 0.95g例4の生
成物 1y四三酸化鉄
5&アミノシリケートポリ
サルフアイド 4I軟水 十分量
100#例16 ボディ乳液 例2の生成物 4gプロピレ
ングリコール 4gトリエタ
ノールアミンステアレート2g式: %式% ソフトアーモンド油 5gメ
チルパラヒドロキシベンゾエート0.609香料
十分量殺菌ミネラ
ル除去水 十分量 100y例17 Brij96 10g
例8の生成物 7gト
ウモロコシ油 13gヒマ
ワリ油 11ノロピ
レングリコール 6g保存料
十分に抗酸化剤
十分%香料
十分お殺菌ミ
ネラル除去水 十分量 100g例18 クリセロールモノステアレート5g T五EN20 5#
例2の生成物 10gプロピ
レングリコール 5gCetio
l LC10,li’ 式: %式% 殺菌ミネラル除去水 十分量 10
0g例19 次のローションf:製造する: CI2〜Cユ8アルキルゾメチル力ルボキシメチルアン
モニウムヒドロキシド (HENKHLによj5 DEHYT(M AB 30
として市販され、活性成分3otsを含む)
30.9式: 製造することができる) 1ア
ルコール中の50%)1g 例2の生成物 29トリエタ
ノールアミン 十分量 水 十分量 1ooyシ
ヤンプー後の感作毛髪に対し適用する。5分放置し、次
いでリンスする。
10g乳酸ソーダ
11グリセリン
2g例4の生成物 1
0g保存料 十分量
抗酸化剤 十分量香料
十分量殺菌ミネラ
ル除去水 十分量 100g例14 色素ベース 例2の生成物 10gMyrj
53 59インプロピル
パルミテート 15g鉱油
15gCetiol L
、c sg顔料
十分量抹存科
十分量香料
十分量殺菌ミネ
ラル除去水 十分量 100y例1
5 トリエタノールアミンステアレート 10gキ
ャンデリラワックス 15g密臘
17gキサンタ
ンガム 0.95g例4の生
成物 1y四三酸化鉄
5&アミノシリケートポリ
サルフアイド 4I軟水 十分量
100#例16 ボディ乳液 例2の生成物 4gプロピレ
ングリコール 4gトリエタ
ノールアミンステアレート2g式: %式% ソフトアーモンド油 5gメ
チルパラヒドロキシベンゾエート0.609香料
十分量殺菌ミネラ
ル除去水 十分量 100y例17 Brij96 10g
例8の生成物 7gト
ウモロコシ油 13gヒマ
ワリ油 11ノロピ
レングリコール 6g保存料
十分に抗酸化剤
十分%香料
十分お殺菌ミ
ネラル除去水 十分量 100g例18 クリセロールモノステアレート5g T五EN20 5#
例2の生成物 10gプロピ
レングリコール 5gCetio
l LC10,li’ 式: %式% 殺菌ミネラル除去水 十分量 10
0g例19 次のローションf:製造する: CI2〜Cユ8アルキルゾメチル力ルボキシメチルアン
モニウムヒドロキシド (HENKHLによj5 DEHYT(M AB 30
として市販され、活性成分3otsを含む)
30.9式: 製造することができる) 1ア
ルコール中の50%)1g 例2の生成物 29トリエタ
ノールアミン 十分量 水 十分量 1ooyシ
ヤンプー後の感作毛髪に対し適用する。5分放置し、次
いでリンスする。
例20
泡浴
イングロパノールアミンラウリルサル
フエー)(45%活性成分) 15.0
g(60%活性成分) 5.
Og例2の生成物 2.5
gグリコールジステアレー) 2.
0 、F保存料 0
.3g査科 水 十分量 100g例
21 泡浴 性成分) 60.0
11ベタイン構造の脂肪アミン誘導体(60%活性成分
) 2.5gオレイ
ルサルコシン 1.5gC12
〜018アルキルアミノゾaビルジメチルアミンオキシ
ド(65%活性成分) 5.0g例2の生成物
2.5gグリコールジステアレ
ート 0.75g性成分)
2.5.Vメチルバラヒト四キ
シベンゾエート0.3g水 十分量
100g例22 エアゾルひげそ夛起泡物 次の組成物を製造するニ ステアリン 5.45#ミリス
チン酸 1.2()gトリエ
タノールアミン 3.70gグリセ
リン s、oog2ノリン酸
o、sog例2の生成
物 0.25g香料
0.70g水 十分量
100Iこの組成物は96%活
性成分および噴射剤として4%炭化水素を有するエアゾ
ルに製造する。
g(60%活性成分) 5.
Og例2の生成物 2.5
gグリコールジステアレー) 2.
0 、F保存料 0
.3g査科 水 十分量 100g例
21 泡浴 性成分) 60.0
11ベタイン構造の脂肪アミン誘導体(60%活性成分
) 2.5gオレイ
ルサルコシン 1.5gC12
〜018アルキルアミノゾaビルジメチルアミンオキシ
ド(65%活性成分) 5.0g例2の生成物
2.5gグリコールジステアレ
ート 0.75g性成分)
2.5.Vメチルバラヒト四キ
シベンゾエート0.3g水 十分量
100g例22 エアゾルひげそ夛起泡物 次の組成物を製造するニ ステアリン 5.45#ミリス
チン酸 1.2()gトリエ
タノールアミン 3.70gグリセ
リン s、oog2ノリン酸
o、sog例2の生成
物 0.25g香料
0.70g水 十分量
100Iこの組成物は96%活
性成分および噴射剤として4%炭化水素を有するエアゾ
ルに製造する。
例23
化粧石鹸
フレーク(豚脂、コプラ油)94.33gノットアーモ
ンド油 2.00g例2の生成物
1.00Ii2酸化チタン
0.10gエチレンジアミ
ンテトラ酢酸 o、osgデチルヒドロキ
シトルエン 0.02 g香料
2.50g例24 皮膚用ブロック 白色パラフィンワックス ポリエチレングリコール6000 例2の生成物 4級ビニルビロリドンコーホリマー (水中20%) て市販) 5.5
0gステアリン版モノエタノールアミド io、o
ogグリセリン s、oo
g水
1.3ON2酸化チタン 0.2
0g香料 2.0
0g例25 直接染色 次の組成物を製造する: コプラジエタノールアミド 6.oog
12.5モルのエチレンオキシドを含trラウリルアル
コール 10.00g例2の生成物
2・oogトリエタノー
ルアミン 十分量 水 十分量 100gこ
の組成物は漂白毛髪に通用する。25分放置後、毛髪を
水で洗滌する。銅色を得る。
ンド油 2.00g例2の生成物
1.00Ii2酸化チタン
0.10gエチレンジアミ
ンテトラ酢酸 o、osgデチルヒドロキ
シトルエン 0.02 g香料
2.50g例24 皮膚用ブロック 白色パラフィンワックス ポリエチレングリコール6000 例2の生成物 4級ビニルビロリドンコーホリマー (水中20%) て市販) 5.5
0gステアリン版モノエタノールアミド io、o
ogグリセリン s、oo
g水
1.3ON2酸化チタン 0.2
0g香料 2.0
0g例25 直接染色 次の組成物を製造する: コプラジエタノールアミド 6.oog
12.5モルのエチレンオキシドを含trラウリルアル
コール 10.00g例2の生成物
2・oogトリエタノー
ルアミン 十分量 水 十分量 100gこ
の組成物は漂白毛髪に通用する。25分放置後、毛髪を
水で洗滌する。銅色を得る。
例26
酸化クリーム
久の組成物を製造する:
パラアミンフェノール 0.309
レゾルシノール 0.20gメ
タアミノフェノール 0.25g:y
f ラS?エタノールアミド 3.0
0gグリコールジステアレート1.00g 0gジエチレンドリアミノペンタ のソーダ塩 2.0g
例2の生成物 2.0gア
ンモニア、22°B 10.0.F
次亜硫酸ナトリウム 1d水
十分t ioog
40gのこの組成物を40gの20容過酸化水素と混合
する。栗惰色毛髪に適用する濃クリームを得る。30分
放置し、次いで毛髪をすすぐ。深灰色プロント色を得る
。
レゾルシノール 0.20gメ
タアミノフェノール 0.25g:y
f ラS?エタノールアミド 3.0
0gグリコールジステアレート1.00g 0gジエチレンドリアミノペンタ のソーダ塩 2.0g
例2の生成物 2.0gア
ンモニア、22°B 10.0.F
次亜硫酸ナトリウム 1d水
十分t ioog
40gのこの組成物を40gの20容過酸化水素と混合
する。栗惰色毛髪に適用する濃クリームを得る。30分
放置し、次いで毛髪をすすぐ。深灰色プロント色を得る
。
市販生成物は次の物質を表わす:
によシ販売
CETIOL L Cラウリン酸セチル、HENKEL
の販売ATLAsの販売 ATLA8の販売
の販売ATLAsの販売 ATLA8の販売
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (式中、Rは炭素原子8−18個のアルキル、アルキル
部分又はアルケニル部分が8−20個の炭素原子を有す
るアルコキシメチルまたはアルケニルオキシメチルであ
り、nは20−500の平均数であり、xとyは別個に
0−8の平均数であり、x+yは1−8である)の化合
物を少なくとも1つ含有する、皮膚、ツメおよび髪処理
用化粧組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8021776 | 1980-10-10 | ||
FR8021776A FR2491933B1 (fr) | 1980-10-10 | 1980-10-10 | Nouveaux derives de polyethylene glycols, leur utilisation et compositions cosmetiques et pharmaceutiques les contenant |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6379812A true JPS6379812A (ja) | 1988-04-09 |
Family
ID=9246771
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56162586A Granted JPS5794018A (en) | 1980-10-10 | 1981-10-12 | Polyethylene glycol derivative and cosmetic and medicinal composition |
JP62223830A Pending JPS6379812A (ja) | 1980-10-10 | 1987-09-07 | 化粧組成物 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56162586A Granted JPS5794018A (en) | 1980-10-10 | 1981-10-12 | Polyethylene glycol derivative and cosmetic and medicinal composition |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US4398045A (ja) |
JP (2) | JPS5794018A (ja) |
BE (1) | BE890690A (ja) |
CA (1) | CA1170277A (ja) |
CH (1) | CH651842A5 (ja) |
DE (1) | DE3140160C3 (ja) |
FR (1) | FR2491933B1 (ja) |
GB (1) | GB2085020B (ja) |
IT (1) | IT1172855B (ja) |
NL (1) | NL181734C (ja) |
Families Citing this family (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0093186B1 (en) * | 1982-05-03 | 1986-07-09 | Richardson Vicks Limited | Pharmaceutical preparation for the topical treatment of acne |
DE3220012A1 (de) * | 1982-05-27 | 1983-12-01 | Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal | Polyaetherderivate und deren verwendung als dispergatoren in mitteln zum weichspuelen von textilien auf der basis quaternaerer ammoniumsalze |
US4861583A (en) * | 1986-09-04 | 1989-08-29 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Hot curling hair treatment |
US4810503A (en) * | 1987-03-31 | 1989-03-07 | Basf Corporation | Polymers which form gels at low concentrations in water |
US4828757A (en) * | 1988-03-14 | 1989-05-09 | Texaco Chemical Company | Liquid cleaning compositions containing polyether amide surfactants as thickening agents |
GB8829033D0 (en) * | 1988-12-13 | 1989-01-25 | Univ Manchester | Formation of polyether polyols |
FR2641986B1 (fr) * | 1989-01-26 | 1991-05-03 | Oreal | Procede de preparation de tensio-actifs non ioniques a partir de l'isopropylidene-1,2 epoxypropyl-3 glycerol et d'un acide carboxylique, nouveaux tensio-actifs non ioniques et leur utilisation |
US4992266A (en) * | 1989-08-14 | 1991-02-12 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Reducing the ocular irritancy of anionic shampoos |
FR2653013B1 (fr) * | 1989-10-13 | 1992-01-10 | Oreal | Procede de preparation d'une solution aqueuse effervescente ayant une action emolliente sur la cuticule des ongles, composition pour la mise en óoeuvre dudit procede et traitement cosmetique correspondant. |
JPH03263253A (ja) * | 1990-03-14 | 1991-11-22 | Okuma Mach Works Ltd | マルチプロセッサ数値制御装置 |
NZ237586A (en) * | 1990-04-04 | 1993-04-28 | Bristol Myers Squibb Co | Cosmetic gel stick composition |
CA2114356A1 (en) * | 1993-02-23 | 1994-08-24 | Kimberly A. Gaul | Wallpaper remover |
US5736174A (en) * | 1994-03-14 | 1998-04-07 | Arco Chemical Technology, L.P. | Alkoxylated alcohol fat substitutes |
JP3423407B2 (ja) * | 1994-04-22 | 2003-07-07 | 旭化成株式会社 | ポリアルキレングリコール、及びその組成物 |
JPH10508043A (ja) * | 1994-06-01 | 1998-08-04 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | オレオイルサルコシネートと陰イオン界面活性剤とを含有する液体洗剤組成物 |
USH1514H (en) * | 1994-06-01 | 1996-01-02 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions with oleoyl sarcosinate and polymeric dispersing agent |
GB9415450D0 (en) * | 1994-07-30 | 1994-09-21 | Procter & Gamble | Aqueous compositions |
DE4441363A1 (de) * | 1994-11-21 | 1996-05-23 | Huels Chemische Werke Ag | Amphiphile Verbindungen mit mindestens zwei hydrophilen und mindestens zwei hydrophoben Gruppen auf Basis von Di-, Oligo- oder Polyolethern |
US6123933A (en) * | 1995-07-19 | 2000-09-26 | Mitsubishi Chemical Corporation | Hair cosmetic compositions |
FR2737406B1 (fr) * | 1995-08-04 | 1997-10-24 | Sederma Sa | Gel a activite physique pour produits cosmetiques |
DE19622967C1 (de) * | 1996-06-07 | 1998-01-29 | Henkel Kgaa | Wäßrige Perlglanzkonzentrate |
US5833961A (en) * | 1996-06-25 | 1998-11-10 | Inolex Investment Corporation | Polyester-based suncreen formulations |
FR2751533B1 (fr) * | 1996-07-23 | 2003-08-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique |
FR2753093B1 (fr) | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
GB2320030A (en) * | 1996-12-06 | 1998-06-10 | Reckitt & Colman Inc | Disinfecting and cleaning compositions |
BR9713911A (pt) * | 1996-12-12 | 2000-02-29 | Colgate Palmolive Co | Composto, e, processo para aumentar o tempo de retenção de um composrto quìmico orgânico. |
JP3651643B2 (ja) * | 1997-09-05 | 2005-05-25 | 株式会社ノエビア | マスカラ組成物 |
US6010990A (en) * | 1998-03-05 | 2000-01-04 | Bristol-Myers Squibb Company | High alkaline hair compositions for increased fullness and body |
GB9807649D0 (en) * | 1998-04-14 | 1998-06-10 | Reckitt & Colman Inc | Improvements in or relating organic compositions |
GB2336373B (en) * | 1998-04-14 | 2000-11-29 | Reckitt & Colman Inc | Aqueous disinfecting and cleaning compositions |
US6613729B1 (en) | 2000-04-27 | 2003-09-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Wet wipes containing cationic fatty acid surfactants |
US6670313B1 (en) | 2000-06-05 | 2003-12-30 | Colormetric Laboratories, Inc. | Method and composition for minimizing percutaneous absorption of industrial chemicals |
WO2003060023A1 (en) * | 2002-01-03 | 2003-07-24 | Archer-Daniels-Midland Company | Polyunsaturated fatty acids as part of reactive structures for latex paints: thickeners, surfactants and dispersants |
US20040143317A1 (en) * | 2003-01-17 | 2004-07-22 | Stinson Jonathan S. | Medical devices |
US7811553B2 (en) * | 2005-11-09 | 2010-10-12 | The Gillette Company | Molded shaving aid compositions, components and methods of manufacture |
JP5659524B2 (ja) * | 2010-03-23 | 2015-01-28 | 日油株式会社 | アルキレンオキシド誘導体からなる可溶化剤及びこれを含有する可溶化組成物。 |
US9914893B2 (en) * | 2014-01-28 | 2018-03-13 | Basf Se | Use of alkoxylated polyethylene glycols in lubricating oil compositions |
EP3233966B1 (de) | 2014-12-16 | 2018-09-12 | Basf Se | Modifikation von alkyl-polyalkylenglykol mit epoxiden |
DE102018107464B4 (de) * | 2018-03-28 | 2023-10-26 | Johannes-Gutenberg-Universität Mainz | Polyether-basierte Blockcopolymere mit hydrophoben Domänen |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3036118A (en) * | 1957-09-11 | 1962-05-22 | Wyandotte Chemicals Corp | Mixtures of novel conjugated polyoxyethylene-polyoxypropylene compounds |
US3057890A (en) * | 1958-04-17 | 1962-10-09 | Petrolite Corp | Certain polyoxyalkylene glycol esters |
CH484219A (fr) * | 1966-12-01 | 1970-01-15 | Elekal | Procédé de fabrication d'une mousse de polyuréthane souple et hydrophile |
US3882038A (en) * | 1968-06-07 | 1975-05-06 | Union Carbide Corp | Cleaner compositions |
US3637869A (en) * | 1969-06-02 | 1972-01-25 | Basf Wyandotte Corp | Nonionic biodegradable foam control agent |
BE789814A (fr) * | 1971-10-07 | 1973-04-06 | Basf Ag | Procede pour empecher la migration dans la teinture ou l'impression de matieres fibreuses a l'aide de colorants pigmentaires |
DE2363871C2 (de) * | 1973-12-21 | 1981-10-15 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Haarwasch- und Haarbehandlungsmittel |
GB1463003A (en) * | 1974-01-29 | 1977-02-02 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | Thixotropic polyurethane composition |
US3956401A (en) * | 1975-03-10 | 1976-05-11 | Olin Corporation | Low foaming, biodegradable, nonionic surfactants |
DE2522287C2 (de) * | 1975-05-20 | 1981-09-24 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Mittel zur antistatischen Ausrüstung von thermoplastischen Kunststoffen |
US4317940A (en) * | 1980-12-23 | 1982-03-02 | Olin Corporation | Biodegradable surfactants |
-
1980
- 1980-10-10 FR FR8021776A patent/FR2491933B1/fr not_active Expired
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