ES2275158T3 - Dispersiones de cera para uso en o en calidad de agentes para el cuidado del cabeloo y del cuerpo. - Google Patents
Dispersiones de cera para uso en o en calidad de agentes para el cuidado del cabeloo y del cuerpo. Download PDFInfo
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Abstract
Dispersiones de cera con un tamaño promedio de partícula de 30 µm a 100 nm que contiene (a) 15 a 30% en peso de una fase de cera seleccionada de ésteres dialquílicos o dialquilénicos, alcoxiéteres dialquílicos o dialquilénicos, carbonatos dialquílicos o dialquilénicos, alcoholes grasos, diestearatos de glicol etilénico, ésteres monoalquílicos de ácido esteárico, ésteres alcoxialquílicos de ácido esteárico, ésteres diestearílicos de ácido dicarboxílico, ésteres triestearílicos de ácido tricarboxílico o una mezcla de estas substancias, (b) 1 a 10% en peso de por lo menos un surfactante anfotérico y/o zwiteriónico, (c) 7 a 15% en peso de un aceite seleccionado de éter di-n-octílico, carbonato di-n-octílico y/o un alcohol de Guerbet de C12 y (d) agua, constituyendo la parte acuosa de la dispersión por mucho el 50% en peso.
Description
Dispersiones de cera para uso en o en calidad de
agentes para el cuidado del cabello y del cuerpo.
La invención se refiere a mezclas específicas de
determinados componentes oleaginosos y de dispersiones con
contenido de agua que se pueden procesar en composiciones cosméticas
y farmacéuticas y presentan una buena tolerancia dermatológica y se
usan particularmente para formulaciones cosméticas para el
tratamiento del cabello.
En el campo del aseo corporal y del cuidado del
cuerpo se emplean formulaciones que contienen surfactantes. El
empleo de surfactantes está ligado con la desventaja de que junto a
la limpieza tiene lugar un desengrase, que lleva a una rugosidad de
la piel y a un cabello seco. Con este propósito se emplean los
correspondientes preparados así llamados promotores de capa
lipídica (Rückfetter) los cuales son, en el caso más sencillo,
grasas, aceites o ceras que compensan nuevamente el contenido de
lípido de la piel y el cabello.
La incorporación de tales substancias a sistemas
acuosos es a menudo difícil debido a su alta hidrofobicidad. Una
posibilidad consiste en fundir las substancias y luego incorporarlas
finamente distribuidas, lo que lleva sin embargo también a un
proceso engorroso de incorporación aún en pequeñas cantidades de
utilización. Por eso en la técnica de formulación se va por otro
camino y se solubilizan las substancias activas promotoras de capa
lipídica por medio del uso de un mediador de solución o hidrotropo.
En este caso se trata comúnmente de productos que contienen óxido
de etileno, que presentan una inclinación pequeña a desintegración
biológica, que influyen desventajosamente sobre la viscosidad y la
formación de espuma y que además contribuyen a una sensación de
sequedad en la piel, puesto que disuelven el sebo de la piel en el
proceso de lavado y contraactúan de esa manera contra la promoción
de capa lipídica.
Por eso se busca desde hace algún tiempo
substancias sucedáneas de los aceites de silicona, particularmente
mezclas emolientes que permiten formular cosmética sin aceite de
silicona sin renunciar al perfil sensorial específico de estas
substancias. Substancias que sirven como sucedáneos de aceite de
silicona o parcialmente sucedáneos de aceites de silicona para
evitar un efecto de incrustación ("build-up")
sobre la piel y el cabello, son conocidos a partir de WO 97/47281.
Para esto se propuso el empleo de componentes oleaginosos que se
seleccionan del grupo de ésteres dialquílicos, ciclohexanos
dialquílicos, alcoholes de Guerbet, carbonatos de Guerbet, aceites
estéricos, polioles de polihidroxiestearatos y/o de ésteres de ácido
hidroxicarboxílico. A partir de WO 97/47282 se conocen
composiciones cosméticas y/o farmacéuticas con carbonatos
dialquílicos y emulgentes especiales, que se distinguen por
propiedades sensoriales particulares, donde los carbonatos
dialquílicos se presentan como substancias sucedáneas
equivalentes.
A partir de la WO 02/34216 se conocen
concentrados promotores de la capa lipídica que contienen los
alcoholes grasos específicos y las substancias activas
determinadas, seleccionadas entre otros del grupo de ácidos grasos,
componentes oleaginosos, grasas, ceras, compuestos de silicona y
glicéridos parciales. Estos son, no obstante, susceptibles de
mejorar con respecto a las sensaciones táctiles.
La tarea de la presente invención ha consistido
por consiguiente en preparar un compuesto alternativo para la
producción de composiciones cosméticas o farmacéuticas, que disponga
de propiedades promotoras de la capa lipídica para la piel y el
cabello. Las composiciones cosméticas o farmacéuticas producidas con
ayuda de este compuesto deben además distinguirse por una buena
sensación en la piel y el cabello. Además, los compuestos deben
poder incorporarse fríos en formulaciones cosméticas y
farmacéuticas.
Son objeto de la presente invención las
dispersiones de cera con un tamaño promedio de partícula desde 30
\mum hasta 100 nm comprendiendo (a) desde 15 hasta 30% en peso de
una fase de cera seleccionada de éteres dialquilicos o
dialquilénicos, alcoxiéteres dialquilicos o dialquilénicos,
carbonatos dialquilicos o dialquilénicos, alcoholes grasos,
diestearato de glicol etilénico, monoalquiléster de ácido esteárico,
éster diestearílico de ácido dicarboxílico, éster tristearílico de
ácido tricarboxílico, éster alcoxialquílico de ácido esteárico o de
cualquier mezcla de estas substancias, (b) 1 hasta 10% en peso de
por lo menos un surfactante anfótero y/o zwiteriónico, (c) 7 hasta
15% en peso de un aceite seleccionado de
di-n-octiléter,
di-n-octilcarbonato y/o de un
alcohol de Guerbet con 12 átomos de carbono y (d) agua; donde la
porción no acuosa de la dispersión alcanza máximo el 50% en peso de
la fase de cera.
En calidad de fase de cera sirven éteres
dialquilicos o dialquilénicos, alcoxiéteres dialquilicos o
dialquilénicos, carbonatos dialquilicos o dialquilénicos, alcoholes
grasos, diestearato de glicol etilénico, éster monoalquílico de
ácido esteárico, éster alcoxialquílico de ácido esteárico, éster
diestearílico de ácido dicarboxílico, éster triestearílico de ácido
tricarboxílico, o una mezcla cualquiera de estas substancias. Se
prefieren compuestos con un grupo funcional estearilo ya que estos
compuestos presentan un punto de fusión de 50 hasta 75°C.
Particularmente se prefieren en este caso ceras con un punto de
fusión desde 55 hasta 65°. En una forma de realización
particularmente preferida la fase de cera se selección del grupo de
compuestos que se forma de éster diestearílico, éter de
PEG-4 diestearilo, carbonato de diestearilo,
estearato estearílico, éster estearílico de PEG-3
ácido esteárico, éter diestearílico de ácido adipínico, éter
diestearílico de ácido azelaico, citrato triestearílico o de mezclas
cualesquiera de estos compuestos. En una forma de realización muy
particularmente preferida se aplica un diestearato de glicol
etilénico como fase de cera, la cual se caracteriza porque la
porción de ácido graso del diestearato de glicol etilénico se
compone de 70 hasta 85% de ácido octadecánico. En una forma de
realización así mismo preferida de manera particular se utiliza
éster alcoxialquílico de ácido esteárico, en el cual el componente
de alcohol del éster alcoxialquílico de ácido esteárico se compone
de por lo menos 90% en peso de alcohol estearílico y se eterificó
con 1 hasta 3 moles de óxido etilénico.
Usualmente las dispersiones de la invención
contienen de 15 hasta 30% en peso de la fase de cera,
preferiblemente de 10 hasta 25% en peso y en una forma de
realización particularmente preferida de 20 hasta 25% de una fase
de cera.
Ejemplos típicos de tensioactivos anfóteros o
zwitteriónicos (iónico híbrido) son alquilbetaínas,
alquilamidobetaína, aminopropionato, aminoglicinato,
imidazoliniobetaína y sulfobetaína. En el sentido de la presente
invención se prefieren alquilamidobetaínas y particularmente
cocamidopropilbetaína. Las dispersiones de la invención contienen 1
hasta 10% en peso de tensioactivos anfóteros o bien zwitteriónicos,
particularmente 2 hasta 7% en peso y se prefiere particularmente 3
hasta 13% en peso.
Según la invención se emplean en calidad de
componentes (c) el di-n-octiléter,
di-n-octilcarbonato y/o alcoholes
de Guerbet con 12 átomos de carbono (preferiblemente etildecanol) en
cantidades desde 7 hasta 15% en peso, preferiblemente desde 10
hasta 13% en peso.
En otra forma de realización preferida las
dispersiones de cera de la invención contienen por lo menos un
polímero en una cantidad desde 0,01 hasta 5% en peso con referencia
a la dispersión de cera. En este caso el polímero se selecciona
preferiblemente del grupo de poliacrilatos, polisacáridos,
poliacrilamidas o de una mezcla cualquiera de estos polímeros.
Particularmente se prefieren los polisacáridos catiónicamente
modificados.
La porción no acuosa de las dispersiones de cera
según la invención alcanza máximo el 50% en peso, preferentemente
de 35 hasta 45%.
Las dispersiones de cera según la invención se
pueden incorporar en frío a preparaciones cosméticas y/o
farmacéuticas, particularmente a agentes de cuidado corporal y para
el cabello. Éstas deben conferir propiedades promotoras de capa
lipídica a estas preparaciones para transmitir una buena sensación
en la piel y el cabello. En este caso de trata de por ejemplo
productos de cuidado del cuerpo que se formulan como crema, leche,
loción o emulsión capaces de atomizarse, de productos para la
eliminación del olor corporal o para la protección contra la
radiación UV. La composición según la invención se puede emplear
también en formulaciones que contienen tensioactivos como por
ejemplo baños de espuma y de ducha, shampoo para el cabello,
tratamientos para el cabello y acondicionadores. Preferiblemente
preparaciones de ese tipo son libres de siliconas. Otro objeto de la
presente solicitud de patente es por lo tanto también el empleo de
dispersiones de cera en medios para el cuidado del cuerpo o del
cabello.
Los medios cosméticos pueden presentarse en
forma de emulsiones o dispersiones que contienen las fases de agua
y de aceite una junto a otra. Las composiciones cosméticas están
preferiblemente en forma de una emulsión agua/aceite o aceite/agua
en concentraciones usuales, corrientes para el técnico en la
materia, de aceites/grasas/ceras, emulsionantes, agua y de otros
adyuvantes y aditivos usuales en la cosmética.
Según el propósito de aplicación las
formulaciones cosméticas contienen una serie de otros adyuvantes y
aditivos como por ejemplo substancias activas superficialmente
(tensioactivos, surfactantes, emulsionantes), otros cuerpos
oleaginosos, ceras con pulido de perla, transmisores de
consistencia, agentes espesante, agentes para
sobre-cebar, estabilizadores, polímeros, compuestos
de silicona, grasas, ceras, lecitinas, fosfolípidos, substancias
activas biogénicas, factores de protección de
luz-UV, antioxidantes, desodorantes,
antitranspirantes, agentes anticaspa, formadores de película,
agente de hinchamiento, repelentes de insectos, autobronceadores,
inhibidores de tirosinasa (medios de pigmentación), hidrotropos,
solubilizantes, conservantes, aceites de perfume, colorantes, etc.
que a continuación se listan a manera de ejemplo.
Las cantidades de las substancias respectivas se
determinan por la aplicación a la que van dirigidas.
En calidad de substancias activas
superficialmente pueden contenerse tensioactivos, surfactantes o
bien emulsionantes aniónicos, no iónicos, catiónicos y/o anfóteros
o bien zwitteriónicos o una mezcla cualquiera de estos
tensioactivos/emulsionantes. El contenido de substancias activas
superficialmente depende del tipo de formulación, pero normalmente
no sobrepasa un 20% en peso. En preparaciones cosméticas que
contienen tensioactivos, como por ejemplo gel para ducha, baños de
espuma, shampoo, etc., está contenido por lo menos un tensioactivo
aniónico; en cremas y lociones para el cuidado corporal están
contenidos preferiblemente tensioactivos/emulsionantes no
iónicos.
Ejemplos típicos de tensioactivos aniónicos son
los jabones, sulfonatos de alquilbenceno, alcanosulfonatos,
olefinsulfonatos, alquiletersulfonatos, glicerinetersulfonatos,
\alpha-metilestersulfonatos, sulfa-ácidos grasos,
alquilsulfatos, sulfatos de éteres de alcohol graso, sulfatos de
éter de glicerina, sulfatos de éteres de ácido graso, sulfatos de
hidroxiéteres mezclados, sulfatos de (éter de) monoglicérido,
sulfatos de (éter de) amida de ácido graso, mono- y
di-alquilsulfosuccinatos, mono- y
di-alquilsulfoccinamatos, sulfotriglicéridos,
jabones de amida, ácidos éter carboxílicos y sus sales, isetionatos
de ácido graso, sarcosinatos de ácido graso tauridas de ácido
graso, ácidos de N-aciloamina, como por ejemplo
acilactilato, aciltratato, acilglutamato y acilaspartato,
alquiloligoglucosidsulfatos, condensados de ácido graso proteínico
(particularmente productos vegetales a base de trigo) y fosfatos de
(éter) alquilo. Si los tensioactivos aniónicos contienen cadenas de
éter poliglicólico, éstos pueden presentar una distribución de
homólogos convencional, aunque preferiblemente de rango estrecho.
Ejemplos típicos de tensioactivos no iónicos son éter poliglicólico
de alcohol graso, éster de poliglicerina, éter poliglicólico de
alquilfenol, éster poliglicólico de ácido graso, éter poliglicólico
de amido ácido graso, éter poliglicólico de amina grasa,
triglicéridos alcoxilados, éteres mezclados o bien formales
mezclados, alqu(en)iloligoglicosidos o bien derivados
de ácido glucorónico, eventualmente parcialmente oxidado,
N-alquilglucamida de ácido graso, hidrolizado de
proteína (particularmente productos vegetales a base de maíz),
ésteres de ácido graso poliólico, ésteres de azúcar, polisorbato y
aminóxidos. Si los tensoactivos no iónicos contienen cadenas de
éter poliglicólico, éstos pueden presentar una distribución de
homólogos convencional aunque con rango estrecho. Ejemplos típicos
para tensoactivos catiónicos son compuestos de amonio cuaternario
como por ejemplo el cloruro de dimetildiestearilamonio y esterquats
particularmente sales de éster de trialcanolamina de ácido graso.
Ejemplo típicos para tensoactivos anfotéricos o bien zwitteriónicos
son las alquilbetaínas, alquilamidobetaínas, aminopropionatos,
aminoglicinatos, imidazoliniobetaína y sulfobetaína. En el caso de
los tensoactivos mencionados se trata exclusivamente de compuestos
conocidos. Con respecto a la estructura y la preparación de estas
substancias existen trabajos sinópticos correspondientes a este
campo. Ejemplos típicos para tensioactivos suaves particularmente
apropiados, es decir tensioactivos tolerables por la piel, son
sulfatos de éter poliglicólico de alcohol graso, sulfatos de
monoglicérido, mono y/o dialquilsulfosuccinato, isetionatos de
ácido graso, sarcosinato de ácido graso, tauridas de ácido graso,
glutamatos de ácido graso,
\alpha-olefinsulfonatos, ácidos
eter-carboxílicos, alquiloligoglucósidos, glucamida
de ácido graso, alquilamidobetaína, anfoacetales y/o condensados
proteínicos de ácido graso, los últimos preferiblemente a base de
proteínas de trigo.
Medios para el cuidado del cuerpo, como cremas,
lociones y leches contienen usualmente una serie de otros
componentes oleaginosos y emolientes que contribuyen a optimizar más
las propiedades sensoriales. Los componentes oleaginosos están
contenidos usualmente en una cantidad total de 1 - 50% en peso,
preferiblemente 5 - 25% en peso y particularmente 5 - 15% en peso.
En calidad de componentes oleaginosos se utilizan por ejemplo
alcoholes de Guerbet a base de alcoholes grasos de 6 hasta 18,
preferiblemente 8 hasta 10 átomos de carbono, ésteres de ácidos
grasos lineales de C_{6}-C_{22} con alcoholes
grasos de C_{6}-C_{22} lineales o ramificados o
bien ésteres de ácidos carboxílicos de
C_{6}-C_{13} ramificados con alcoholes grasos de
C_{6}-C_{22} lineales o ramificados, como por
ejemplo miristilmiristato, miristilpalmitato, miristilestearato,
miristilisoestearato, miristiloleato, mirisitlbehenato,
miristilerucato, cetilmiristato, cetilpalmitato, cetilestearato,
cetilisoestearato, cetiloleato, cetilbehenato, cetilerucato,
estearilmiristato, estearilpalmitato, estearilestearato,
estearilisoestearato, esteariloleato, estearilbehenato,
estearilerucato, isoestearilmiristato, isoestearilpalmitato,
isoestearilestearato, isoestearilisoestearato, isoesteariloleato,
isoestearilbehenato, isoesteariloleato, oleilmiristato,
oleilpalmitato, oleilestearato, oleilisoestearato, oleiloleato,
oleilbehenato, oleilerucato, behenilmiristato, behenilpalmitato,
behenilestearato, behenilisoestearato, beheniloleato,
behenilbehenato, behenilerucato, erucilmiristato, erucilpalmitato,
erucilestearato, erucilisoestearato, eruciloleato, erucilbehenato y
erucilerucato. Además, son apropiados los ésteres de ácidos grasos
lineales de C_{6}-C_{22} con alcoholes
ramificados, particularmente 2-etilhexanol, ésteres
de ácidos alquilhidroxicarboxílicos con alcoholes grasos lineales o
ramificados de C_{6}-C_{22}, particularmente
dioctilmalato, ésteres de ácidos grasos lineales y/o grasos con
alcoholes multifuncionales (como por ejemplo propilenglicol,
dimerdiol o trimertriol) y/o alcoholes de Guerbet, triglicéridos a
base ácidos grasos de C_{6}-C_{10}, mezclas de
mono-/di-/triglicéridos a base de ácidos grasos de
C_{6}-C_{18}, ésteres de alcoholes grasos de
C_{6}-C_{22} y/o alcoholes de Guerbet con
ácidos carboxílicos aromáticos, particularmente ácido bencénico,
ésteres de ácidos dicarboxílicos de C_{2}-C_{12}
con alcoholes lineales o ramificados de 1 hasta 22 átomos de
carbono o polioles de 2 hasta 10 átomos de carbono y 2 hasta 6
grupos hidroxilo, aceites vegetales, alcoholes primarios
ramificados, ciclohexanos substituidos, carbonatos de Guerbet a
base de alcoholes grasos con 6 hasta 18, preferiblemente 8 hasta 10
átomos de C, ésteres de ácido bencénico con alcoholes de
C_{6}-C_{22} lineales o ramificados (por ejemplo
Finsolv® TN), dialquiléteres simétricos o asimétricos con 6 hasta
22 átomos de carbono por grupo alquilo, como por ejemplo éter de
dicaprililo (Cetiol® OE) o productos de apertura de anillos a
partir de ésteres de ácido graso epoxidados con polioles.
A los productos para el cuidado del cuerpo se
adicionan grasas y ceras como componentes para el cuidado y también
para aumentar la consistencia del cosmético. Ejemplos típicos para
grasas son los glicéridos, es decir productos vegetales o animales
sólidos o líquidos que consisten esencialmente de ésteres de
glicerina mezclados de ácidos grasos superiores. También se emplean
glicéridos parciales de ácido graso, es decir mono- y/o diésteres
técnicos de glicerina con ácidos grasos de 12 hasta 18 átomos de
carbono como por ejemplo glicerinmono/dilaurato, -palmitato o
estearato. En calidad de ceras se emplean entre otras las ceras
naturales, como por ejemplo cera de candelilla, cera de carnauba,
cera japonesa, cera de esparto, cera de corcho, cera de guaruma,
cera de aceite de germen de arroz, cera de caña de azúcar, cera de
ouricury, cera montan, cera de guisantes, cera schellac, cera de
blanco de cachalote, lanolina (cera de lana), grasa de cola,
ceresina, ozoquerita (cera mineral), petrolato, cera de parafina,
microcera, ceras modificadas químicamente (ceras duras), como por
ejemplo ceras de éster de montan, ceras de sasol, ceras
hidrogenadas de joroba así como ceras sintéticas, como por ejemplo
ceras polialquilénicas y ceras de polietilenglicol.
En calidad de ceras perladas se utilizan por
ejemplo: ésteres de alquilenglicol, diestearato de etilenglicol
especialmente, alcanolamidas de ácido graso, dietanolamida de ácido
graso de coco, glicéridos parciales, especialmente monoglicéridos
de ácido esteárico, ésteres de ácidos carboxílicos multifuncionales,
eventualmente substituidos por hidroxilo, con alcoholes grasos de 6
hasta 22 átomos de carbono, especialmente ésteres de cadena larga
de ácido tartárico; substancias grasas como por ejemplo alcoholes
grasos, cetonas grasas, aldehídos grasos, éteres grasos y
carbonatos grasos, que en suma tengan por lo menos 24 átomos de
carbono, especialmente lauron y diesteariléter, ácidos grasos como
ácido esteárico, ácido hidroxiesteárico o ácido behénico, productos
de apertura de anillo de epóxidos de olefina de 12 hasta 22 átomos
de carbono con alcoholes grasos de 12 hasta 22 átomos de carbono
y/o polioles de 2 hasta 15 átomos de carbono y 2 hasta 10 grupos
hidroxílicos así como sus mezclas.
Agentes espesantes apropiados son por ejemplo
del tipo aerosil (ácidos silícicos hidrofílicos), polisacáridos,
particularmente goma Xanthan, guar-guar,
agar-agar, alginatos y tilosenos,
carboximetilcelulosa, hidroxietil- e hidroxipropilcelulosa,
poliacrilatos, (por ejemplo Carbopole® y del tipo Pemulen de
Goodrich; Synthalene® de Sigma; tipo Keltrol de Kelco; tipo Sepigel
de Seppic; tipo Salcare de Allied Colloids y Cosmedia® SP y SPL de
Cognis), poliacrilamidas, polímeros, alcohol polivinílico,
polivinilpirrolidona y bentonita como por ejemplo Bentone® Gel
VS-5PC (Rheox). Además, se usan electrolitos como
sal de cocina y cloruro de amonio.
En calidad de estabilizadores se pueden usar
sales metálicas de ácidos grasos, como por ejemplo estearato o bien
ricinoleato de magnesio, aluminio y/o cinc.
Por factores de protección de luz y UV se deben
entender, a manera de ejemplo, substancias orgánicas líquidas a
temperatura ambiente o cristalinas (filtros de protección de luz),
capaces de absorber radiación ultravioleta y de irradiar la energía
recibida en forma de radiación de onda larga, como por ejemplo
calor. Los filtros UV-B pueden ser solubles en
aceites o solubles en agua. En calidad de filtros
UV-A típicos se pueden mencionar derivados de
benzoilmetano. Los filtros UV-A y
UV-B se pueden usar obviamente también en mezclas,
como por ejemplo combinaciones de derivados de benzoilmetano, como
por ejemplo
4-tert.-butil-4'-metoxidibenzoilmetano
(Parsol® 1789) y 2-etil-hexiléster
de ácido
2-ciano-3,3-fenilcinámico
(octocrileno) así como de ésteres de ácido cinámico,
preferiblemente 2-etilhexiléster de ácido
4-metoxicinámico y/o propiléster de ácido
4-metoxicinámico y/o isoamiléster de ácido
4-metoxicinámico. Con frecuencia, combinaciones de
este tipo se combinan con filtros solubles en agua como por ejemplo
ácido
2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico
y sus sales alcalinas, alcalino-térreas, de amonio,
de alquilamonio, de alcanolamonio y glucamonio.
Junto a las substancias solubles mencionadas se
mencionan también pigmentos insolubles de protección de luz,
precisamente óxidos metálicos, o bien sales, finamente dispersos.
Por ejemplo, óxidos metálicos apropiados son particularmente el
óxido de cinc y el dióxido de titanio. En calidad de sales se pueden
utilizar silicatos (talco), sulfato de bario o estearato de cinc.
Los óxidos y sales se emplean en forma de pigmentos para emulsiones
para el cuidado y protección de la piel.
Junto a ambos grupos previamente mencionados de
substancias primarias para la protección frente a la luz, se pueden
utilizar también agentes secundarios de protección frente a la luz
del tipo de los antioxidantes que interrumpen la cadena de
reacciones fotoquímicas, las cuales se inician cuando la radiación
UV penetra la piel.
Por substancias activas o agentes biogénicos se
debe entender a manera de ejemplo tocoferol, acetato de tocoferol,
palmitato de tocoferol, ácido ascórbico, ácido
(desoxi)ribonucléico y sus productos de fragmentación,
\beta-glucano, retinol, bisabolol, allantoina,
fitantriol, pantenol, ácidos AHA, aminoácidos, ceramidas,
pseudoceramidas, aceites esenciales, extractos vegetales, como por
ejemplo extracto de ciruela pasa, extracto de nuez de bambara y
complejos vitamínicos.
Para el mejoramiento de la capacidad de flujo se
pueden emplear además hidrotropos, como por ejemplo etanol, alcohol
isopropílico o polioles. Los polioles que aquí se toman en
consideración poseen preferiblemente 2 hasta 15 átomos de carbono y
por lo menos dos grupos hidroxílicos.
En calidad de preservantes son apropiados el
fenoxietanol, solución de formaldehído, parabenos, pentandiol o
ácido sórbico, así como los complejos de plata conocidos bajo la
denominación Surfacine® y las otras clases de substancias indicadas
en el anexo 6, parte A y B de la directiva de cosméticos.
En calidad de aceites de perfume se mencionarían
mezclas de fragancias naturales y sintéticas. Las fragancias
naturales son extractos de flores, tallos y hojas, frutas, cáscaras
de fruta, raíces, maderas, hierbas y pastos, espinas y ramas,
resinas y bálsamos. Además se mencionan materias primas de origen
animal como por ejemplo civet y castor así como compuestos de
fragancias sintéticas del tipo de ésteres, éteres, aldehídos,
cetonas, alcoholes e hidro-
carburos.
carburos.
En calidad de colorantes se pueden utilizar para
propósitos cosméticos substancias apropiadas y permitidas. Ejemplos
son rojo carmín A (C.l. 16255), azul patente V (C.l. 42051),
indigotina (C.l. 73015), clorofilina (C.l. 75810), amarillo de
quinolina (C.l. 47005), dióxido de titanio (C.l. 77891), azul de
indantreno RS (C.l. 69800) y laca de rubia (C.l. 58000). Estos
colorantes se usan usualmente en concentraciones de 0,001 hasta 0,1%
en peso, con relación a la mezcla total.
\vskip1.000000\baselineskip
Las siguientes preparaciones cosméticas se
produjeron usando las dispersiones de la invención de cera según la
invención y se distinguen por una excelente sensación en la piel y
el cabello, así como buenas características de promoción capa
lipídica. Todas las cantidades son porcentajes en peso.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Para las recetas 1 hasta 8 arriba mencionadas se
determinó respectivamente la capacidad de peinado en seco y en
mojado.
Para determinar la compatibilidad se manejaron
rizos de cabello desteñido con el producto a examinar (1g de
producto/1g de cabello), tiempo de acción 5 minutos, luego se
enjuagaron (agua de acueducto a 38°C, 1 L/minuto). Luego se
determinaron en un equipo especial de medición las fuerzas que
aparecen al peinar el cabello. A partir de las formas de las curvas
de fuerza y recorrido medidos mediante integración se cuantificó el
trabajo de peinado. El cociente entre el trabajo de peinado para
los rizos de cabello no tratado y el trabajo de peinado tratado da
lugar a un trabajo de peinado así llamado residual. Cada medición se
llevó a cabo en 20 rizos de cabello.
Para la determinación del trabajo de peinado en
seco se utilizaron rizos de cabello de 18 cm de longitud (2 g), que
se climatizaron previamente antes de la medición en un equipo cerrar
durante 12 horas. El peinado se efectuó con peines que tienen una
distancia entre los dientes de 2,6 mm. Para la capacidad de peinado
en mojado se emplearon rizos de 15 cm (1 g), la medición de peinado
se efectuó inmediatamente después del enjuague. Aquí se usaron
peines con una distancia entre los dientes de 0,7 mm. Para
garantizar condiciones constantes todo el equipo se encontraba en
una carcasa en la que se estableció una temperatura de 30°C y una
humedad relativa del aire de 40%.
\vskip1.000000\baselineskip
Las series de medición difieren con un 95% de
significancia en relación con el trabajo de peinado en mojado
antes.
Las series de medición difieren con un 95% de
significancia en relación con el trabajo de peinado en seco
antes.
De los resultados del trabajo de peinado en seco
y en mojado se debe deducir que las combinaciones de la invención
actúan de la manera más fuerte en la disminución del trabajo de
peinado.
Claims (8)
1. Dispersiones de cera con un tamaño promedio
de partícula de 30 \mum a 100 nm que contiene
(a) 15 a 30% en peso de una fase de cera
seleccionada de ésteres dialquílicos o dialquilénicos, alcoxiéteres
dialquílicos o dialquilénicos, carbonatos dialquílicos o
dialquilénicos, alcoholes grasos, diestearatos de glicol etilénico,
ésteres monoalquílicos de ácido esteárico, ésteres alcoxialquílicos
de ácido esteárico, ésteres diestearílicos de ácido dicarboxílico,
ésteres triestearílicos de ácido tricarboxílico o una mezcla de
estas substancias,
(b) 1 a 10% en peso de por lo menos un
surfactante anfotérico y/o zwiteriónico,
(c) 7 a 15% en peso de un aceite seleccionado de
éter di-n-octílico, carbonato
di-n-octílico y/o un alcohol de
Guerbet de C12 y
(d) agua,
constituyendo la parte acuosa de la dispersión
por mucho el 50% en peso.
2. Una dispersión de cera como se reivindicó en
la reivindicación 1, caracterizada porque la fase de cera se
selecciona del grupo que consiste en éter diestearílico, éter
PEG-4 diestearílico, carbonato diestearílico,
estearato estearílico, éster diestearílico de ácido adipínico, éster
diestearílico de ácido azelaico, éster estearílico de ácido
PEG-3 esteárico y citrato triestearílico.
3. Una dispersión de cera tal como se reivindica
en la reivindicación 1, caracterizada porque el 70 al 85%
del componente de ácido graso del diestearato de glicol etilénico
consiste en ácido octadecanoico.
4. Una dispersión de cera tal como se reivindica
en la reivindicación 1, caracterizada porque por lo menos el
90% en peso del componente de alcohol del éster alcoxialquílico de
ácido esteárico consiste de alcohol estearílico, habiendo sido
esterificado el componente de alcohol con 1 a 3 moles de óxido
etilénico.
5. Una dispersión de cera tal como se reivindica
en por lo menos una de las reivindicaciones 1 a 4,
caracterizada porque contiene por lo menos un polímero,
preferiblemente en una cantidad de 0,01 a 5% en peso con base en la
dispersión de cera.
6. Una dispersión de cera tal como se reivindica
en por lo menos una de las reivindicaciones 1 a 5,
caracterizada porque el polímero se selecciona del grupo de
poliacrilatos, polisacáridos, poliacrilamidas o una mezcla de estos
polímeros.
7. El uso de la dispersión de cera reivindicada
en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 como una preparación
para el cuidado del cuerpo o para la producción de preparaciones
para el cuidado del cuerpo.
8. El uso de la dispersión de cera reivindicada
en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 como una preparación
para el cuidado del cabello o para la producción de preparaciones
para el cuidado del cabello.
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