JPS6372703A - 光学用感光性樹脂組成物 - Google Patents
光学用感光性樹脂組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は光学用に有用な感光性樹脂組成物に関するもの
である。ここで光学用感光性樹脂組成物とは光導波路、
ホログラフィックレンズ、微小プリズム、回折格子等の
光学素子をリングラフイックに形成しうる材料でありか
つ、形成された上記素子の光の伝搬損失が小さいものを
いう。
である。ここで光学用感光性樹脂組成物とは光導波路、
ホログラフィックレンズ、微小プリズム、回折格子等の
光学素子をリングラフイックに形成しうる材料でありか
つ、形成された上記素子の光の伝搬損失が小さいものを
いう。
感光性樹脂を用いて光導波路を形成する方法としては例
えば+0ptics Communiaations
+ 17 (1)# 129,1976;Appl、P
hya、Latt、、24 (2)。
えば+0ptics Communiaations
+ 17 (1)# 129,1976;Appl、P
hya、Latt、、24 (2)。
72.1974;沖電気研究開発 4B (3)。
73.19+31:電子通信学会論文誌J65−C(1
1)、860.1982;Appl、0ptice、1
7 (4)、646,1978等がある。
1)、860.1982;Appl、0ptice、1
7 (4)、646,1978等がある。
上記の文献により形成される光導波路は光導波損失がl
Od n / m以上と大きく、導波路長が数mに及
ぶものが作成できない、また、Appl。
Od n / m以上と大きく、導波路長が数mに及
ぶものが作成できない、また、Appl。
P h y s 、L a t t 、+ 24 (2
) + 72 + 1974jApp1.0ptics
17 (4)、64s、1978:電子通信学会論
文誌 J65−C(11)、860,1982;等に述
べられている方法では現像時にモノマーを減圧で溜去す
る工程があり、生産性が悪いと考えられる0本発明は、
光導波損失が10 d [1/ m以下で、且つ簡単な
工程で高い生産性で、先導波路、ホログラフィツクレン
ズ、微小プリズム等が得られる光学用感光性樹脂組成物
を提供するものである。
) + 72 + 1974jApp1.0ptics
17 (4)、64s、1978:電子通信学会論
文誌 J65−C(11)、860,1982;等に述
べられている方法では現像時にモノマーを減圧で溜去す
る工程があり、生産性が悪いと考えられる0本発明は、
光導波損失が10 d [1/ m以下で、且つ簡単な
工程で高い生産性で、先導波路、ホログラフィツクレン
ズ、微小プリズム等が得られる光学用感光性樹脂組成物
を提供するものである。
感光性樹脂組成物を該感光性樹脂組成物より屈折率の低
い基材上に塗布し、電磁波により露光し、現像液で現像
する方法は、導波路パターンを形成するためには、簡便
で生産性の高い方法である。この方法に用い得る感光性
樹脂組成物は、光ファイバー等との結合のために50−
200 #m程度の膜厚を維持できることが望まれ、か
つ感度解像度が高いことが好ましい、この様な要請から
この方法に用い得る感光性樹脂組成物は高分子物質と多
官能アクリレート及び7京たは多官能メタクリレートを
含むことが好ましいが、一般的にこの様な組成物ではそ
れを構成する個々の材料の吸収損失に比べ、形成された
導波路の光導波損失は真常に大きなものとなる。
い基材上に塗布し、電磁波により露光し、現像液で現像
する方法は、導波路パターンを形成するためには、簡便
で生産性の高い方法である。この方法に用い得る感光性
樹脂組成物は、光ファイバー等との結合のために50−
200 #m程度の膜厚を維持できることが望まれ、か
つ感度解像度が高いことが好ましい、この様な要請から
この方法に用い得る感光性樹脂組成物は高分子物質と多
官能アクリレート及び7京たは多官能メタクリレートを
含むことが好ましいが、一般的にこの様な組成物ではそ
れを構成する個々の材料の吸収損失に比べ、形成された
導波路の光導波損失は真常に大きなものとなる。
本発明者等は鋭意研究の結果、この原因が露光により感
光性樹脂が硬化する際に起こるミクロ相分離の結果、屈
折率の異なる高分子物質と多官能アクリレート及び/ま
たは多官能メタクリレートの重合体との界面で散乱が起
こるためであることt見出し、本発明を完成するに至っ
た。
光性樹脂が硬化する際に起こるミクロ相分離の結果、屈
折率の異なる高分子物質と多官能アクリレート及び/ま
たは多官能メタクリレートの重合体との界面で散乱が起
こるためであることt見出し、本発明を完成するに至っ
た。
即ち本発明は、分子量5000以上の実質的に不鉋和炭
素結合を有しない高分子物質と1重合硬化後該高分子物
質との屈折率差がo、ois以下の多官能アクリレート
及び/または多官能メタクリレートからなり、該高分子
物質と多官能アクリレート及び/または多官能メタクリ
レートとの重量組成比が207BO−80/20である
ことを特徴とする光学用感光性樹脂組成物である。
素結合を有しない高分子物質と1重合硬化後該高分子物
質との屈折率差がo、ois以下の多官能アクリレート
及び/または多官能メタクリレートからなり、該高分子
物質と多官能アクリレート及び/または多官能メタクリ
レートとの重量組成比が207BO−80/20である
ことを特徴とする光学用感光性樹脂組成物である。
ここに挙げた高分子物質は種々のホモポリマーないしコ
ポリマーを用い得るが特に好ましいのは、光学的透明性
が高く、かつ機械的特性に優れたメタクリレート系のホ
モポリマーないしコポリマーである。これらの高分子物
質の分子量は、5000以上がこのましく、5000以
下の場合は感光性樹脂組成物の膜厚を維持することが困
難である。
ポリマーを用い得るが特に好ましいのは、光学的透明性
が高く、かつ機械的特性に優れたメタクリレート系のホ
モポリマーないしコポリマーである。これらの高分子物
質の分子量は、5000以上がこのましく、5000以
下の場合は感光性樹脂組成物の膜厚を維持することが困
難である。
感光性樹脂組成物としては上記の高分子物質と多官能ア
クリレート及び/または多官能メタクリレートの他に光
重合開始剤が必要である。光重合開始剤としては、ラジ
カル重合開始型のものであればどの様なものでも用い得
るが、導波光の吸収損失の点から、例えばベンゾインイ
ソブチルエーテルやベンゾインジメチルケタール等が好
ましい。
クリレート及び/または多官能メタクリレートの他に光
重合開始剤が必要である。光重合開始剤としては、ラジ
カル重合開始型のものであればどの様なものでも用い得
るが、導波光の吸収損失の点から、例えばベンゾインイ
ソブチルエーテルやベンゾインジメチルケタール等が好
ましい。
通常これらの光重合開始剤は1本発明の感光性樹脂組成
物の全重量に対して0.05/100−5/100使わ
れる。
物の全重量に対して0.05/100−5/100使わ
れる。
本発明における光学用感光性樹脂組成物を用いることに
より光導波損失がl Od [3/ m以下の光導波路
や、低損失のホログラフィックレンズ、微小プリズム等
が容易に得られる。
より光導波損失がl Od [3/ m以下の光導波路
や、低損失のホログラフィックレンズ、微小プリズム等
が容易に得られる。
以下実施例により詳しく説明するが本発明は以下の実施
例に限定されるものではない。
例に限定されるものではない。
実施fil
ポリメチルメタクリレート(M化成工業■製BOP−1
23屈折率1.490)5811、二官能アクリレート
HX−220(日本化薬(株)製構造式(1) 重合硬
化物の屈折率1.499)42部、及びベンジルジメチ
ルケタール1部をメチルエチルケトン135台に溶解し
て均一溶液とした。これを口過してゴミを除いたのち、
100μmの厚みのポリフッ化ビニリデンのフィルム上
にドクターブレードで塗布し、乾燥して60μmの厚み
の透明な塗膜を得た。フォトマスクを通して紫外線を照
射し、1.1.1.−トリクロロエタンを用いて現像し
、水洗によるリンスを行なりて幅200μm、長さ40
0−の直線状光導波路のパターンを得た。この直線状光
導波路の損失係数を波長632.8部mのHa −N
aレーザー(出力2mv)を用いて測定したところ4d
[l/型の良好な蝋を得た。
23屈折率1.490)5811、二官能アクリレート
HX−220(日本化薬(株)製構造式(1) 重合硬
化物の屈折率1.499)42部、及びベンジルジメチ
ルケタール1部をメチルエチルケトン135台に溶解し
て均一溶液とした。これを口過してゴミを除いたのち、
100μmの厚みのポリフッ化ビニリデンのフィルム上
にドクターブレードで塗布し、乾燥して60μmの厚み
の透明な塗膜を得た。フォトマスクを通して紫外線を照
射し、1.1.1.−トリクロロエタンを用いて現像し
、水洗によるリンスを行なりて幅200μm、長さ40
0−の直線状光導波路のパターンを得た。この直線状光
導波路の損失係数を波長632.8部mのHa −N
aレーザー(出力2mv)を用いて測定したところ4d
[l/型の良好な蝋を得た。
〇Hs m4jl−2構造式(1)
比較例
実施NIのHX−220を、構造式(2)t”llされ
る二官能アクリレート(日本化薬(株)製商品名MAN
DA 重合硬化後の屈折率1,509)に替えて、実
施例1と同様の操作により帽200μm、厚み60μm
、長さ400−の直線状光導波路を得た6H6−Noレ
ーザーを光源として光導波損失を測定したところ80
d B / mであ−た。
る二官能アクリレート(日本化薬(株)製商品名MAN
DA 重合硬化後の屈折率1,509)に替えて、実
施例1と同様の操作により帽200μm、厚み60μm
、長さ400−の直線状光導波路を得た6H6−Noレ
ーザーを光源として光導波損失を測定したところ80
d B / mであ−た。
構造式(2)
分子量約10万のポリシクロへキシルアクリレート58
部(II折率1.507)、MANDA42部、及びベ
ンジルジメチルケタール1sをメチルエチルケトン13
5部に溶解して均一溶液とした。以下実施例1と同様の
操作により幅200μm、厚み60μm、長さ400■
の直線状光導波路パターンを得た。Ha−N・レーザー
を光源として光導波損失を測定したところ5 d [1
/ mであ−た・ 実施例3 ベンジルメタクリレートとメチルメタクリレートを重量
比3対7で共重合させた分子量約9万の共重合体58部
(屈折率 1.516)、トリメチロールプロパントリ
アクリレート(以下TMPTAと記す 重合硬化後の屈
折率1.513)42部、ベンジルジメチルケタール1
部をメチルエチルケトン135部に溶解して均一溶液と
した。
部(II折率1.507)、MANDA42部、及びベ
ンジルジメチルケタール1sをメチルエチルケトン13
5部に溶解して均一溶液とした。以下実施例1と同様の
操作により幅200μm、厚み60μm、長さ400■
の直線状光導波路パターンを得た。Ha−N・レーザー
を光源として光導波損失を測定したところ5 d [1
/ mであ−た・ 実施例3 ベンジルメタクリレートとメチルメタクリレートを重量
比3対7で共重合させた分子量約9万の共重合体58部
(屈折率 1.516)、トリメチロールプロパントリ
アクリレート(以下TMPTAと記す 重合硬化後の屈
折率1.513)42部、ベンジルジメチルケタール1
部をメチルエチルケトン135部に溶解して均一溶液と
した。
以下実施例1と同様の操作により帽200μm、厚み6
0μm、長さ400−の直線状光導波路を得た。
0μm、長さ400−の直線状光導波路を得た。
実施例1−3及び比較例の組成物ど光導波損失の対応を
表1に示す。
表1に示す。
Claims (1)
- 分子量5000以上の実質的に不飽和炭素結合を有しな
い高分子物質と、重合硬化後該高分子物質との屈折率差
が0.015以下の多官能アクリレート及び/または多
官能メタクリレートからなり、該高分子物質と多官能ア
クリレート及び/または多官能メタクリレートとの重量
組成比が20/80−80/20であることを特徴とす
る光学用感光性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61217236A JP2533859B2 (ja) | 1986-09-17 | 1986-09-17 | 光学用感光性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61217236A JP2533859B2 (ja) | 1986-09-17 | 1986-09-17 | 光学用感光性樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6372703A true JPS6372703A (ja) | 1988-04-02 |
JP2533859B2 JP2533859B2 (ja) | 1996-09-11 |
Family
ID=16700983
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61217236A Expired - Fee Related JP2533859B2 (ja) | 1986-09-17 | 1986-09-17 | 光学用感光性樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2533859B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007086697A (ja) * | 2004-12-13 | 2007-04-05 | Hitachi Chem Co Ltd | 光学材料用樹脂組成物、光学材料用樹脂フィルム及びこれらを用いた光導波路 |
EP1818366A1 (en) * | 2004-10-07 | 2007-08-15 | Hitachi Chemical Company, Ltd. | Resin composition for optical material, resin film for optical material and optical waveguide using same |
JP2011052225A (ja) * | 2004-12-13 | 2011-03-17 | Hitachi Chem Co Ltd | 光導波路材料用樹脂組成物、光導波路材料用樹脂フィルム及びこれらを用いた光導波路 |
-
1986
- 1986-09-17 JP JP61217236A patent/JP2533859B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1818366A1 (en) * | 2004-10-07 | 2007-08-15 | Hitachi Chemical Company, Ltd. | Resin composition for optical material, resin film for optical material and optical waveguide using same |
EP1818366A4 (en) * | 2004-10-07 | 2009-03-04 | Hitachi Chemical Co Ltd | RESIN COMPOSITION FOR OPTICAL MATERIAL, RESIN FILM FOR OPTICAL MATERIAL AND LIGHT WAVE GUIDE THEREWITH |
US7751678B2 (en) | 2004-10-07 | 2010-07-06 | Hitachi Chemical Company, Ltd. | Resin composition for optical material, resin film for optical material and optical waveguide using same |
EP2392619A1 (en) * | 2004-10-07 | 2011-12-07 | Hitachi Chemical Company, Ltd. | Resin composition for optical material, resin film for optical material, and optical waveguide using same |
US8326110B2 (en) | 2004-10-07 | 2012-12-04 | Hitachi Chemical Company, Ltd. | Flexible optical waveguide having a cladding layer composed of a resin for forming a cladding layer and a base material film |
JP2007086697A (ja) * | 2004-12-13 | 2007-04-05 | Hitachi Chem Co Ltd | 光学材料用樹脂組成物、光学材料用樹脂フィルム及びこれらを用いた光導波路 |
JP2011052225A (ja) * | 2004-12-13 | 2011-03-17 | Hitachi Chem Co Ltd | 光導波路材料用樹脂組成物、光導波路材料用樹脂フィルム及びこれらを用いた光導波路 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2533859B2 (ja) | 1996-09-11 |
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