JPS6367286B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS6367286B2 JPS6367286B2 JP1603080A JP1603080A JPS6367286B2 JP S6367286 B2 JPS6367286 B2 JP S6367286B2 JP 1603080 A JP1603080 A JP 1603080A JP 1603080 A JP1603080 A JP 1603080A JP S6367286 B2 JPS6367286 B2 JP S6367286B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gas
- film
- thickness
- polypropylene
- layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 44
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 36
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 35
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 17
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 16
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims description 9
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 claims description 6
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 claims description 6
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 claims description 6
- 238000004804 winding Methods 0.000 claims description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 5
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 4
- 230000017525 heat dissipation Effects 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 3
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920006378 biaxially oriented polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 239000011127 biaxially oriented polypropylene Substances 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 2
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 239000004699 Ultra-high molecular weight polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 1
- 239000011146 organic particle Substances 0.000 description 1
- 239000005026 oriented polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920006112 polar polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002589 poly(vinylethylene) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000785 ultra high molecular weight polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000009849 vacuum degassing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Insulating Materials (AREA)
Description
本発明は、導体上にプラスチツクフイルムテー
プを巻回して絶縁層を形成し、絶縁性ガスを加圧
封入してなるガス絶縁ケーブルに関する。 従来より電力ケーブルとして、OF(油入り)ケ
ーブルやGF(ガス入り)ケーブルが実用化されて
おり、その絶縁テープとしては、セルロース系の
絶縁紙が主に用いられているが、近年絶縁紙に比
べ、絶縁強度が優れ、誘電損失が小さく、乾燥脱
気しやすい性質を本来有するプラスチツクフイル
ムがその絶縁層として検討されている。 そのなかでも、フイルムを多層巻回して絶縁体
を形成し、絶縁層間に高絶縁耐力を有するガス例
えばSF、などを充てんしてなるガス絶縁ケーブ
ル(以下GFケーブルと略称する)は、可燃性の
絶縁油を使用しないため防災対策の面から有利で
あり、近年注目されてきている。しかし油浸ケー
ブルに使用されているセルロース紙のような紙ま
たは不織布・合成紙のような不均質な構造体を用
いたGFケーブルにおいては、ガス部分に放電が
生じた場合の放電抑止効果が期待できぬため、実
用化可能なケーブルとはなり得ないのが現状であ
る。そこで、ポリエチレン、ポリプロピレンなど
の放電抑止効果のある均質な平滑フイルムを用い
ることが検討されたが、多層に巻回した時のフイ
ルム層間の通気性が乏しく、真空脱気、ガス含浸
が十分におこなえないという欠点を有していた。 この対策としては、フイルム表面に溝切り加工
を施したり、フイルム表面にパウダーを付着させ
たり、フイルム表面にエンボス加工による凹凸を
施すなどの方法が試みられている。溝切り加工は
フイルムを痛め、パウダー付着法はパウダーの付
着むらや移動が起りやすいという欠点があり、ま
た、エンボス加工により凹凸を施したものはガス
の流通性は問題ないものの、絶縁フイルムを導体
上に巻回してケーブルとした場合、絶縁層間の空
隙の占める割合が大きいため、熱抵抗が通常1000
℃・cm/W以上と極端に高くなるため、熱放散が
不十分となり実用化可能なケーブルとはなりにく
い。 本発明の目的は、上記従来技術の欠点を解消せ
しめ、通気性、熱放散性および耐屈曲性の優れた
GFケーブルを提供せんとするものである。 本発明は上記目的を達成するため次の構成を骨
子とするものである。すなわち、導体上にプラス
チツクフイルムテープを巻回して絶縁層を形成
し、絶縁性ガスを充てんしてなるガス含浸電力ケ
ーブルにおいて、該プラスチツクフイルムテープ
として、2軸延伸された厚さ40〜300μのポリプ
ロピレンフイルムを基体とし、該基体の少なくと
も片面が下記重合体(a)、(b)の混合物からなる層で
被覆され、該重合体混合物層表面の、JIS
BO601−1976法による最大粗さRnaxが、0.1μ≦
Rnax≦20μで、高さ1μ以上の突起の数が少なくと
も1方向において1個/1mm以上である積層フイ
ルムを用いたガス含浸電力ケーブル、 (a) 1.0≦〔η〕≦3.0のポリプロピレン樹脂、100
重量部、 (b) 骨格構造中に、下記より選ばれた結合の少な
くとも1種以上を有する重合体の1種以上を有
する重合体の1種または2種以上の混合物であ
つて、その溶解性パラメーター値の重量平均値
が8.5以上であるもの、0.5〜50重量部
プを巻回して絶縁層を形成し、絶縁性ガスを加圧
封入してなるガス絶縁ケーブルに関する。 従来より電力ケーブルとして、OF(油入り)ケ
ーブルやGF(ガス入り)ケーブルが実用化されて
おり、その絶縁テープとしては、セルロース系の
絶縁紙が主に用いられているが、近年絶縁紙に比
べ、絶縁強度が優れ、誘電損失が小さく、乾燥脱
気しやすい性質を本来有するプラスチツクフイル
ムがその絶縁層として検討されている。 そのなかでも、フイルムを多層巻回して絶縁体
を形成し、絶縁層間に高絶縁耐力を有するガス例
えばSF、などを充てんしてなるガス絶縁ケーブ
ル(以下GFケーブルと略称する)は、可燃性の
絶縁油を使用しないため防災対策の面から有利で
あり、近年注目されてきている。しかし油浸ケー
ブルに使用されているセルロース紙のような紙ま
たは不織布・合成紙のような不均質な構造体を用
いたGFケーブルにおいては、ガス部分に放電が
生じた場合の放電抑止効果が期待できぬため、実
用化可能なケーブルとはなり得ないのが現状であ
る。そこで、ポリエチレン、ポリプロピレンなど
の放電抑止効果のある均質な平滑フイルムを用い
ることが検討されたが、多層に巻回した時のフイ
ルム層間の通気性が乏しく、真空脱気、ガス含浸
が十分におこなえないという欠点を有していた。 この対策としては、フイルム表面に溝切り加工
を施したり、フイルム表面にパウダーを付着させ
たり、フイルム表面にエンボス加工による凹凸を
施すなどの方法が試みられている。溝切り加工は
フイルムを痛め、パウダー付着法はパウダーの付
着むらや移動が起りやすいという欠点があり、ま
た、エンボス加工により凹凸を施したものはガス
の流通性は問題ないものの、絶縁フイルムを導体
上に巻回してケーブルとした場合、絶縁層間の空
隙の占める割合が大きいため、熱抵抗が通常1000
℃・cm/W以上と極端に高くなるため、熱放散が
不十分となり実用化可能なケーブルとはなりにく
い。 本発明の目的は、上記従来技術の欠点を解消せ
しめ、通気性、熱放散性および耐屈曲性の優れた
GFケーブルを提供せんとするものである。 本発明は上記目的を達成するため次の構成を骨
子とするものである。すなわち、導体上にプラス
チツクフイルムテープを巻回して絶縁層を形成
し、絶縁性ガスを充てんしてなるガス含浸電力ケ
ーブルにおいて、該プラスチツクフイルムテープ
として、2軸延伸された厚さ40〜300μのポリプ
ロピレンフイルムを基体とし、該基体の少なくと
も片面が下記重合体(a)、(b)の混合物からなる層で
被覆され、該重合体混合物層表面の、JIS
BO601−1976法による最大粗さRnaxが、0.1μ≦
Rnax≦20μで、高さ1μ以上の突起の数が少なくと
も1方向において1個/1mm以上である積層フイ
ルムを用いたガス含浸電力ケーブル、 (a) 1.0≦〔η〕≦3.0のポリプロピレン樹脂、100
重量部、 (b) 骨格構造中に、下記より選ばれた結合の少な
くとも1種以上を有する重合体の1種以上を有
する重合体の1種または2種以上の混合物であ
つて、その溶解性パラメーター値の重量平均値
が8.5以上であるもの、0.5〜50重量部
【式】
【式】
【式】
を特徴とするものである。
本発明のガス含浸電力ケーブルの絶縁層に用い
られる微細凹凸面をもつ積層フイルム(以下紙状
フイルムと略称する)において、その基体層に使
用される2軸延伸ポリプロピレンフイルムにはご
く一般に用いられているプロピレンのホモポリマ
ーが用いられる。しかし極めて少量、すなわち2
重量%を越えぬ範囲で他種脂肪族オレフイン(炭
素数2ないし6)を共重合させたコポリマーも使
用できる。沸騰ヘプタン抽出残分で測定されるア
イソタクチツク度は90〜98%でASTM D−1238
−73の条件(230℃、荷重2160g)で測定される
メルト・インデツクスが0.5〜20g/10min間の
範囲のものが好ましく使用される。2軸延伸ポリ
プロピレンフイルム層の中には、フイルムの誘電
体損失が小さく絶縁耐力のすぐれた他のポリオレ
フイン(ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ−
4−メチル−ペンテン、ポリスチレン、シス−
1,2−ポリブタジエン)、または少量のポリオ
レフイン以外のポリマー(ポリエチレンテレフタ
レート、ポリスルホン、ポリカーボネートなど)
をフイルムの電気特性と機械強度を悪化させない
範囲で少量、ポリプロピレン100重量部に対して
10重量部以下添加してもよい。このポリプロピレ
ンフイルム中には、公知の各種添加剤(安定剤、
可塑剤、滑剤、無機充てん剤、造核剤、架橋剤な
ど)が添加混合されていてもよいのはもちろんで
ある。 2軸延伸ポリプロピレンフイルム層の複屈折は
特に限定するものではないが、通常(100〜250)
×10-4の範囲にあるのが好ましい。 2軸延伸ポリプロピレンフイルムの厚さ(d2)
は、40〜300μの範囲が好ましく、より好ましく
は、100〜200μの範囲がよい。ケーブルの座屈ジ
ワの発生をさけるには、テープ厚が厚い方が望ま
しいが、一方インパルス破壊強度は一般に厚さの
増加とともに低下する傾向があるため(厚さ効
果)、破壊強度の点からは、フイルム厚は200μ以
下が望ましい。上記の2つの要因を勘案すると2
軸延伸ポリプロピレンフイルムの厚さは40〜
300μ、より好ましくは100〜200μの範囲にあるの
がよいとの結論に達するわけである。 また、紙状フイルムを形成する重合体混合物層
の厚さ(d1)は、2軸延伸ポリプロピレン基体層
に対して、0.005≦d1/d2≦0.2なる範囲にあるの
がよく、より望ましくは、0.01≦d1/d2≦0.1の範
囲にあるのがよい。d1/d2が0.2をこえると、イ
ンパルス破壊が低下し好ましくない。また重合体
混合物層のヤング率は基体の2軸延伸ポリプロピ
レン層のそれよりも劣るため、d1/d2が0.2をこ
えると、紙状フイルムの剛性が低くなり、ケーブ
ルの屈曲時の曲げによる座屈ジワが発生しやすく
好ましくない。 一方、d1/d2が0.005を下まわると、ガスの流
通性を確保するに十分な絶縁層間の空隙をうるこ
とが困難となる。 ケーブルの屈曲時またはケーブルの布設時に作
用する曲げ応力に対して絶縁層が永久変形を受け
ないためには、本発明における紙状フイルムのヤ
ング率(単位:Kg/mm2)×紙状フイルムの厚さ
(μ)の値が104以上であることがのぞましい。よ
り望ましくはこの値が、2.0×104以上であるのが
よい。 本発明で用いる紙状フイルムはその少なくとも
片面が、JIS BO601−1976法による最大粗さ
Rnax値が0.1μ≦Rnax≦20μの範囲にあることが望
ましい。より望ましくは、1μ≦Rnax≦10μの範囲
がよい。Rnax値が0.1μ未満では、熱抵抗値は十分
に低く満足すべきレベルにあるが、ガス流通性が
不足し実用的なケーブルとはなりえない。一方、
Rnax値が20μを越えると逆に、ガス流通性は満足
すべきレベルにまで向上されるが、熱抵抗が800
〜1500℃・cm/W以上となり熱放散が不十分とな
るため実用化可能なケーブルとはなり得ない。 フイルム表面の突起の密度については、高さ
1μ以上の突起の数が少なくとも一方向において、
1個/1mm以上あることが必要である。突起の数
が1個/1mm未満ではケーブルの屈曲変化に応じ
ての絶縁ガスの移動を確保するに十分な流通性が
えられず問題である。 本発明で用いる紙状フイルムにおける微細凹凸
を有する樹脂混合物層は、ポリプロピレン樹脂
と、ポリプロピレンとの相溶性が十分でない溶解
性パラメーター値が8.5以上のポリマーとのブレ
ンド物のフイルムを延伸することにより形成され
る。お互いに相溶性の悪いポリマーのブレンド物
を延伸すると、白化シートとなつたり、あるいは
フイルム内にボイド、微細孔が生成することは公
知に属することであるが、発明者は、ポリプロピ
レンと溶解性パラメーター値(以下SP値と略称
する)が8.5以上の極性ポリマーとのブレンド物
の延伸シートが微小凹凸を有し、この凹凸面がガ
ス絶縁ケーブルにおける流通性と熱抵抗の両特性
を両立させる上で極めて有効であることを見出し
たものである。 上記樹脂混合物層の一成分として使用されるポ
リプロピレンは135℃のテトラリン中で測定した
〔η〕が1.0以上3.0以下のものが好ましく使用さ
れ、より望ましくは1.3以上2.5以下のものが賞用
される。 非相溶性ポリマーの溶解性パラメーターは実験
的にも求めることができるが、より簡便な方法と
して凝集エネルギー定数の加成性を利用した
Smallの方法により算出することができる
(Encyclopedia of Polymer Science and
technology3、855(1965)、Interscience
Publisherに記載されている)。この方法によれ
ば、ポリプロピレンの溶解性パラメーター値は
8.0である。 上記プロセスに使用される非相溶性ポリマーと
しては、ホリスルホン(SP値8.7)、ポリエーテ
ルスルホン、ポリカーボネート(SP値9.7)、ポ
リエチレンテレフタレート(SP値9.1)、ポリブ
チレンテレフタレート、ポリエチレンテレフタレ
ート−イソフタレート共重合体、ポリブチレンテ
レフタレート−イソフタレート共重合体、ポリフ
エニレンオキシド(SP値8.8)、ポリフエニレン
スルフイドなどが例示されるが、特にこれに限定
されるものではなく、溶解性パラメーター値が
8.5以上のポリマーで適宜選択使用することがで
きる。2種以上の非相溶性ポリマーを用いるとき
には、それらの溶解性パラメーター値の重量平均
値が8.5以上となるように選択使用する必要があ
る。ポリプロピレン()と非相溶性ポリマー
()とのブレンド比は、100重量部の()に対
して、()を0.5〜50重量部添加するのがよく、
より好ましくは5〜20重量部配合することが望ま
しい。表面凹凸としては、これで十分であるが、
更に突起の密度をより高くするために、粒子状物
として、非導電性でかつ絶縁ガスに対して不活性
な、平均粒径0.1μ以上20μ以下の無機ないし有機
の粒子を添加してもよい。この場合、添加量はフ
イルム破れ等の発生を少なくするため、ポリプロ
ピレン100重量部に対して20重量部以下とする。
その粒子状物の例としては、炭酸カルシウム、ガ
ラス微粉末、ケイ酸カルシウム、酸化ケイ素、タ
ルク、クレー、テフロン微粒子、超高分子量ポリ
エチレン粉末などを挙げることができる。 微小凹凸を有する紙状フイルムを調製するに
は、複合製膜プロセスを利用するのが最も有利で
ある。具体的にのべると、複合口金を用いて、
(ポリプロピレン+非相溶性ポリマー)/ポリプ
ロピレン/(ポリプロピレン+非相溶性ポリマ
ー)の3層構成ないし(ポリプロピレン+非相溶
性ポリマー)/ポリプロピレンの2層構成の複合
無延伸シートを製膜し、これを2軸延伸すること
により調製することができる。あるいはあらかじ
め1軸延伸されたポリプロピレンフイルムの片面
または両面に(ポリプロピレン+非相溶性樹脂)
ブレンド物を押出ラミネートし、つづいて、この
複合フイルムをテンター内に導いて横延伸するこ
とによつても製造することができる。あるいは、
平滑なポリプロピレンフイルムの少なくとも片面
に、上記プロセスにより調製した微小凹凸をもつ
フイルムをドライ・ラミネートすることによつて
も製造することができる。 本発明のガス含浸電力ケーブルは、上記の微小
凹凸を持つフイルムを絶縁層として導体上に巻回
することにより製造される。本発明のGFケーブ
ルとは、付図に示される単芯ガス含浸ケーブルが
その一例となるものである。すなわち、1はガス
流路であり、2は金属導体3の中に中心ガス流路
を形成する中空らせん管である。4は、導体しや
へい層、5は紙状フイルムを用いて構成した絶縁
層である。6は絶縁しやへい層、7は金属シー
ス、8は防蝕層である。 本発明のガス含浸電力ケーブルは、特殊な表面
形態と特性とを備えたフイルムを絶縁体として用
いたので、絶縁性ガスの通気性、熱放散性および
耐屈曲性のすぐれた効果を発揮するものである。
なお、当然のことながら、本発明のガス含浸電力
ケーブルは、図示した単芯ケーブルに限定される
ものではなく、ガス通路を有する導体に少なくと
も紙状フイルムを巻回せしめた単芯ケーブルが、
複数本寄せ集められてなる複数芯の電力ケーブル
も含むものである。 以下、実施例によつて本発明の実施態様および
効果につき説明するが、本発明は特にこれに限定
されるものではない。 実施例 1 ポリプロピレンのペレツト(沸騰ヘプタン抽出
残分96%、メルト・インデツクス2.0)を280℃で
口金から溶融押出しし、30℃のキヤステイングド
ラム上で冷却固化させ、厚さ約4.5mmの未延伸シ
ートを作つた。このシートを125℃に加熱しつつ、
長手方向に5倍延伸し、1軸延伸シートとした。
このシートの片面に、(a)ポリプロピレン樹脂(テ
トラリン中で測定した〔η〕=2.23)100重量部
と、(b)ポリスルホン(UCC社製Udel1700)10重
量部からなる樹脂混合物を、270℃で押出しラミ
ネートし、この積層物をテンター内へ導いて、幅
方向に約8.5倍延伸し延伸温度(160℃)、次いで
幅方向に5%弛緩させつつ、160℃で6秒間熱処
理をした後、冷却して巻き取つた。得られたフイ
ルムの厚さは約120μで、2軸延伸ポリプロピレ
ン層が110μ、樹脂混合物よりなる層が10μであつ
た。このフイルムのヤング率は、長手方向が153
Kg/mm2、幅方向が292Kg/mm2であつた。 このフイルムの粗面側のJIS BO601−1976法
によるRnax値は6.2μであり、突起高さ1μ以上の突
起の数は、長手方向に12個/1mm、幅方向に14
個/1mmであつた。このフイルムを22mm幅にスリ
ツトし、40mmφの導体上に20mm厚に巻回し(巻付
け時の張力1Kg/22mm幅)、モデルケーブルを作
成した。真空吸引による脱気処理を施した後、
SF6ガス(ガス圧10Kg/cm2)を充てんし、熱抵抗
値と通気性をしらべたところ、熱抵抗値は700℃
Γcm/W、通気抵抗は2×103g・sec/c.c.・cm2で
あり、GFケーブルとして十分に実用に耐える性
能を示した。このモデルケーブルについて、
2000Dの逆向き2往復のベンド試験を行なつたと
ころ、テープじわ、テープ切れ、ギヤツプ乱れは
全く見られず、テーピング直後と全く同じ状態を
保持していた。 なお、ベンド試験を行なつたのちのケーブルに
ついてインパルス破壊試験を行なつた結果、イン
パルス破壊強度は1730KVと極めて良好であつ
た。 実施例 2 実施例1と同様にして、ポリプロピレンの1軸
延伸シートを作成し、このシート両面に、(a)ポリ
プロピレン樹脂(テトラリン中で測定した〔η〕
=1.85)、(b)ポリスルホン樹脂(Udel1700)10重
量部からなる樹脂混合物を押出しラミネートし、
続いてテンター内へ導いて160℃にて幅方向に8.5
倍延伸し、次いで幅方向に5%弛緩させつつ、
160℃で6秒間熱処理をしたのち、冷却して巻き
取つた。得られたフイルムの厚さは135μで、2
軸延伸ポリプロピレン層が110μ、樹脂混合物よ
りなる層が両面に各約12μであつた。このフイル
ムのヤング率は、長手方向に145Kg/mm2、幅方向
に280Kg/mm2の値を示した。 フイルム表面のRnax値は、上下の面ともに10μ
であり、突起高さ1μ以上の突起の数は、長手方
向に15個/1mm、幅方向に14個/1mmであつた。
このフイルムを用いて、実施例1と同様にしてモ
デルケーブルを試作し、熱抵抗値と通気性をしら
べたところ、熱抵抗値は750℃・cm/W、通気抵
抗は8×103g・sec/c.c.・cm2であり、GFケーブ
ルとして満足すべき性能を示した。このモデルケ
ーブルについて、2000Dの逆向き2往復のベンド
試験を行ない、ケーブルを解体後シワの発生状態
をしらべたところ、テープじわ、テープ切れ、ギ
ヤツプ乱れは全く見られず、テーピング直後と全
く同じ状態であつた。 なお、ベンド試験を行なつたのちのケーブルに
ついてインパルス破壊試験を行なつた結果、イン
パルス破壊強度は1690KVと良好であつた。 比較例 実施例1と同様にして製膜したポリプロピレン
の一軸延伸シートの片面に(a)ポリプロピレン樹脂
([η]=1.45)100重量部と、(b)ポリエチレン(メ
ルトインデツクス3.7、密度0.923、溶解性パラメ
ーター7.9)20重量部からなる樹脂混合物を270℃
で押出ラミネートした。続いて実施例1と同様に
して横延伸し、弛緩熱処理した後、冷却して巻き
取つた。得られたフイルムの厚みは、120μで、
2軸延伸ポリプロピレン層が96μ、樹脂混合物よ
りなる層が24μであつた(d1/d2=0.25)。このフ
イルムのヤング率は長手方向が150Kg/mm2、幅方
向が280Kg/mm2であつた。フイルムの粗面側の
Rnax値は3μであり、突起高さ1μ以上の突起の数
は長手方向2個/1mm、幅方向1個/1mmであつ
た。このフイルムを用いて実施例1と同様なモデ
ルケーブルを試作したところ、熱抵抗は1000℃・
cm/W、通気抵抗は1.2×104g・sec/c.c.・cm2と
高い値を示し、GFケーブルとしては実用に耐え
ないものであつた。 以上実施例によつて説明したように、本発明の
GFケーブルは、絶縁ガスの通気性と熱放散性の
両因子を満足し、かつ耐屈曲性にすぐれたもので
あることが示される。
られる微細凹凸面をもつ積層フイルム(以下紙状
フイルムと略称する)において、その基体層に使
用される2軸延伸ポリプロピレンフイルムにはご
く一般に用いられているプロピレンのホモポリマ
ーが用いられる。しかし極めて少量、すなわち2
重量%を越えぬ範囲で他種脂肪族オレフイン(炭
素数2ないし6)を共重合させたコポリマーも使
用できる。沸騰ヘプタン抽出残分で測定されるア
イソタクチツク度は90〜98%でASTM D−1238
−73の条件(230℃、荷重2160g)で測定される
メルト・インデツクスが0.5〜20g/10min間の
範囲のものが好ましく使用される。2軸延伸ポリ
プロピレンフイルム層の中には、フイルムの誘電
体損失が小さく絶縁耐力のすぐれた他のポリオレ
フイン(ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ−
4−メチル−ペンテン、ポリスチレン、シス−
1,2−ポリブタジエン)、または少量のポリオ
レフイン以外のポリマー(ポリエチレンテレフタ
レート、ポリスルホン、ポリカーボネートなど)
をフイルムの電気特性と機械強度を悪化させない
範囲で少量、ポリプロピレン100重量部に対して
10重量部以下添加してもよい。このポリプロピレ
ンフイルム中には、公知の各種添加剤(安定剤、
可塑剤、滑剤、無機充てん剤、造核剤、架橋剤な
ど)が添加混合されていてもよいのはもちろんで
ある。 2軸延伸ポリプロピレンフイルム層の複屈折は
特に限定するものではないが、通常(100〜250)
×10-4の範囲にあるのが好ましい。 2軸延伸ポリプロピレンフイルムの厚さ(d2)
は、40〜300μの範囲が好ましく、より好ましく
は、100〜200μの範囲がよい。ケーブルの座屈ジ
ワの発生をさけるには、テープ厚が厚い方が望ま
しいが、一方インパルス破壊強度は一般に厚さの
増加とともに低下する傾向があるため(厚さ効
果)、破壊強度の点からは、フイルム厚は200μ以
下が望ましい。上記の2つの要因を勘案すると2
軸延伸ポリプロピレンフイルムの厚さは40〜
300μ、より好ましくは100〜200μの範囲にあるの
がよいとの結論に達するわけである。 また、紙状フイルムを形成する重合体混合物層
の厚さ(d1)は、2軸延伸ポリプロピレン基体層
に対して、0.005≦d1/d2≦0.2なる範囲にあるの
がよく、より望ましくは、0.01≦d1/d2≦0.1の範
囲にあるのがよい。d1/d2が0.2をこえると、イ
ンパルス破壊が低下し好ましくない。また重合体
混合物層のヤング率は基体の2軸延伸ポリプロピ
レン層のそれよりも劣るため、d1/d2が0.2をこ
えると、紙状フイルムの剛性が低くなり、ケーブ
ルの屈曲時の曲げによる座屈ジワが発生しやすく
好ましくない。 一方、d1/d2が0.005を下まわると、ガスの流
通性を確保するに十分な絶縁層間の空隙をうるこ
とが困難となる。 ケーブルの屈曲時またはケーブルの布設時に作
用する曲げ応力に対して絶縁層が永久変形を受け
ないためには、本発明における紙状フイルムのヤ
ング率(単位:Kg/mm2)×紙状フイルムの厚さ
(μ)の値が104以上であることがのぞましい。よ
り望ましくはこの値が、2.0×104以上であるのが
よい。 本発明で用いる紙状フイルムはその少なくとも
片面が、JIS BO601−1976法による最大粗さ
Rnax値が0.1μ≦Rnax≦20μの範囲にあることが望
ましい。より望ましくは、1μ≦Rnax≦10μの範囲
がよい。Rnax値が0.1μ未満では、熱抵抗値は十分
に低く満足すべきレベルにあるが、ガス流通性が
不足し実用的なケーブルとはなりえない。一方、
Rnax値が20μを越えると逆に、ガス流通性は満足
すべきレベルにまで向上されるが、熱抵抗が800
〜1500℃・cm/W以上となり熱放散が不十分とな
るため実用化可能なケーブルとはなり得ない。 フイルム表面の突起の密度については、高さ
1μ以上の突起の数が少なくとも一方向において、
1個/1mm以上あることが必要である。突起の数
が1個/1mm未満ではケーブルの屈曲変化に応じ
ての絶縁ガスの移動を確保するに十分な流通性が
えられず問題である。 本発明で用いる紙状フイルムにおける微細凹凸
を有する樹脂混合物層は、ポリプロピレン樹脂
と、ポリプロピレンとの相溶性が十分でない溶解
性パラメーター値が8.5以上のポリマーとのブレ
ンド物のフイルムを延伸することにより形成され
る。お互いに相溶性の悪いポリマーのブレンド物
を延伸すると、白化シートとなつたり、あるいは
フイルム内にボイド、微細孔が生成することは公
知に属することであるが、発明者は、ポリプロピ
レンと溶解性パラメーター値(以下SP値と略称
する)が8.5以上の極性ポリマーとのブレンド物
の延伸シートが微小凹凸を有し、この凹凸面がガ
ス絶縁ケーブルにおける流通性と熱抵抗の両特性
を両立させる上で極めて有効であることを見出し
たものである。 上記樹脂混合物層の一成分として使用されるポ
リプロピレンは135℃のテトラリン中で測定した
〔η〕が1.0以上3.0以下のものが好ましく使用さ
れ、より望ましくは1.3以上2.5以下のものが賞用
される。 非相溶性ポリマーの溶解性パラメーターは実験
的にも求めることができるが、より簡便な方法と
して凝集エネルギー定数の加成性を利用した
Smallの方法により算出することができる
(Encyclopedia of Polymer Science and
technology3、855(1965)、Interscience
Publisherに記載されている)。この方法によれ
ば、ポリプロピレンの溶解性パラメーター値は
8.0である。 上記プロセスに使用される非相溶性ポリマーと
しては、ホリスルホン(SP値8.7)、ポリエーテ
ルスルホン、ポリカーボネート(SP値9.7)、ポ
リエチレンテレフタレート(SP値9.1)、ポリブ
チレンテレフタレート、ポリエチレンテレフタレ
ート−イソフタレート共重合体、ポリブチレンテ
レフタレート−イソフタレート共重合体、ポリフ
エニレンオキシド(SP値8.8)、ポリフエニレン
スルフイドなどが例示されるが、特にこれに限定
されるものではなく、溶解性パラメーター値が
8.5以上のポリマーで適宜選択使用することがで
きる。2種以上の非相溶性ポリマーを用いるとき
には、それらの溶解性パラメーター値の重量平均
値が8.5以上となるように選択使用する必要があ
る。ポリプロピレン()と非相溶性ポリマー
()とのブレンド比は、100重量部の()に対
して、()を0.5〜50重量部添加するのがよく、
より好ましくは5〜20重量部配合することが望ま
しい。表面凹凸としては、これで十分であるが、
更に突起の密度をより高くするために、粒子状物
として、非導電性でかつ絶縁ガスに対して不活性
な、平均粒径0.1μ以上20μ以下の無機ないし有機
の粒子を添加してもよい。この場合、添加量はフ
イルム破れ等の発生を少なくするため、ポリプロ
ピレン100重量部に対して20重量部以下とする。
その粒子状物の例としては、炭酸カルシウム、ガ
ラス微粉末、ケイ酸カルシウム、酸化ケイ素、タ
ルク、クレー、テフロン微粒子、超高分子量ポリ
エチレン粉末などを挙げることができる。 微小凹凸を有する紙状フイルムを調製するに
は、複合製膜プロセスを利用するのが最も有利で
ある。具体的にのべると、複合口金を用いて、
(ポリプロピレン+非相溶性ポリマー)/ポリプ
ロピレン/(ポリプロピレン+非相溶性ポリマ
ー)の3層構成ないし(ポリプロピレン+非相溶
性ポリマー)/ポリプロピレンの2層構成の複合
無延伸シートを製膜し、これを2軸延伸すること
により調製することができる。あるいはあらかじ
め1軸延伸されたポリプロピレンフイルムの片面
または両面に(ポリプロピレン+非相溶性樹脂)
ブレンド物を押出ラミネートし、つづいて、この
複合フイルムをテンター内に導いて横延伸するこ
とによつても製造することができる。あるいは、
平滑なポリプロピレンフイルムの少なくとも片面
に、上記プロセスにより調製した微小凹凸をもつ
フイルムをドライ・ラミネートすることによつて
も製造することができる。 本発明のガス含浸電力ケーブルは、上記の微小
凹凸を持つフイルムを絶縁層として導体上に巻回
することにより製造される。本発明のGFケーブ
ルとは、付図に示される単芯ガス含浸ケーブルが
その一例となるものである。すなわち、1はガス
流路であり、2は金属導体3の中に中心ガス流路
を形成する中空らせん管である。4は、導体しや
へい層、5は紙状フイルムを用いて構成した絶縁
層である。6は絶縁しやへい層、7は金属シー
ス、8は防蝕層である。 本発明のガス含浸電力ケーブルは、特殊な表面
形態と特性とを備えたフイルムを絶縁体として用
いたので、絶縁性ガスの通気性、熱放散性および
耐屈曲性のすぐれた効果を発揮するものである。
なお、当然のことながら、本発明のガス含浸電力
ケーブルは、図示した単芯ケーブルに限定される
ものではなく、ガス通路を有する導体に少なくと
も紙状フイルムを巻回せしめた単芯ケーブルが、
複数本寄せ集められてなる複数芯の電力ケーブル
も含むものである。 以下、実施例によつて本発明の実施態様および
効果につき説明するが、本発明は特にこれに限定
されるものではない。 実施例 1 ポリプロピレンのペレツト(沸騰ヘプタン抽出
残分96%、メルト・インデツクス2.0)を280℃で
口金から溶融押出しし、30℃のキヤステイングド
ラム上で冷却固化させ、厚さ約4.5mmの未延伸シ
ートを作つた。このシートを125℃に加熱しつつ、
長手方向に5倍延伸し、1軸延伸シートとした。
このシートの片面に、(a)ポリプロピレン樹脂(テ
トラリン中で測定した〔η〕=2.23)100重量部
と、(b)ポリスルホン(UCC社製Udel1700)10重
量部からなる樹脂混合物を、270℃で押出しラミ
ネートし、この積層物をテンター内へ導いて、幅
方向に約8.5倍延伸し延伸温度(160℃)、次いで
幅方向に5%弛緩させつつ、160℃で6秒間熱処
理をした後、冷却して巻き取つた。得られたフイ
ルムの厚さは約120μで、2軸延伸ポリプロピレ
ン層が110μ、樹脂混合物よりなる層が10μであつ
た。このフイルムのヤング率は、長手方向が153
Kg/mm2、幅方向が292Kg/mm2であつた。 このフイルムの粗面側のJIS BO601−1976法
によるRnax値は6.2μであり、突起高さ1μ以上の突
起の数は、長手方向に12個/1mm、幅方向に14
個/1mmであつた。このフイルムを22mm幅にスリ
ツトし、40mmφの導体上に20mm厚に巻回し(巻付
け時の張力1Kg/22mm幅)、モデルケーブルを作
成した。真空吸引による脱気処理を施した後、
SF6ガス(ガス圧10Kg/cm2)を充てんし、熱抵抗
値と通気性をしらべたところ、熱抵抗値は700℃
Γcm/W、通気抵抗は2×103g・sec/c.c.・cm2で
あり、GFケーブルとして十分に実用に耐える性
能を示した。このモデルケーブルについて、
2000Dの逆向き2往復のベンド試験を行なつたと
ころ、テープじわ、テープ切れ、ギヤツプ乱れは
全く見られず、テーピング直後と全く同じ状態を
保持していた。 なお、ベンド試験を行なつたのちのケーブルに
ついてインパルス破壊試験を行なつた結果、イン
パルス破壊強度は1730KVと極めて良好であつ
た。 実施例 2 実施例1と同様にして、ポリプロピレンの1軸
延伸シートを作成し、このシート両面に、(a)ポリ
プロピレン樹脂(テトラリン中で測定した〔η〕
=1.85)、(b)ポリスルホン樹脂(Udel1700)10重
量部からなる樹脂混合物を押出しラミネートし、
続いてテンター内へ導いて160℃にて幅方向に8.5
倍延伸し、次いで幅方向に5%弛緩させつつ、
160℃で6秒間熱処理をしたのち、冷却して巻き
取つた。得られたフイルムの厚さは135μで、2
軸延伸ポリプロピレン層が110μ、樹脂混合物よ
りなる層が両面に各約12μであつた。このフイル
ムのヤング率は、長手方向に145Kg/mm2、幅方向
に280Kg/mm2の値を示した。 フイルム表面のRnax値は、上下の面ともに10μ
であり、突起高さ1μ以上の突起の数は、長手方
向に15個/1mm、幅方向に14個/1mmであつた。
このフイルムを用いて、実施例1と同様にしてモ
デルケーブルを試作し、熱抵抗値と通気性をしら
べたところ、熱抵抗値は750℃・cm/W、通気抵
抗は8×103g・sec/c.c.・cm2であり、GFケーブ
ルとして満足すべき性能を示した。このモデルケ
ーブルについて、2000Dの逆向き2往復のベンド
試験を行ない、ケーブルを解体後シワの発生状態
をしらべたところ、テープじわ、テープ切れ、ギ
ヤツプ乱れは全く見られず、テーピング直後と全
く同じ状態であつた。 なお、ベンド試験を行なつたのちのケーブルに
ついてインパルス破壊試験を行なつた結果、イン
パルス破壊強度は1690KVと良好であつた。 比較例 実施例1と同様にして製膜したポリプロピレン
の一軸延伸シートの片面に(a)ポリプロピレン樹脂
([η]=1.45)100重量部と、(b)ポリエチレン(メ
ルトインデツクス3.7、密度0.923、溶解性パラメ
ーター7.9)20重量部からなる樹脂混合物を270℃
で押出ラミネートした。続いて実施例1と同様に
して横延伸し、弛緩熱処理した後、冷却して巻き
取つた。得られたフイルムの厚みは、120μで、
2軸延伸ポリプロピレン層が96μ、樹脂混合物よ
りなる層が24μであつた(d1/d2=0.25)。このフ
イルムのヤング率は長手方向が150Kg/mm2、幅方
向が280Kg/mm2であつた。フイルムの粗面側の
Rnax値は3μであり、突起高さ1μ以上の突起の数
は長手方向2個/1mm、幅方向1個/1mmであつ
た。このフイルムを用いて実施例1と同様なモデ
ルケーブルを試作したところ、熱抵抗は1000℃・
cm/W、通気抵抗は1.2×104g・sec/c.c.・cm2と
高い値を示し、GFケーブルとしては実用に耐え
ないものであつた。 以上実施例によつて説明したように、本発明の
GFケーブルは、絶縁ガスの通気性と熱放散性の
両因子を満足し、かつ耐屈曲性にすぐれたもので
あることが示される。
図は、本発明のガス含浸電力ケーブルの一実施
態様を示す断面図である。 1:ガス流路、2:中空らせん管、3:導体、
4:導体しやへい層、5:紙状フイルムを用いた
絶縁層、6:絶縁しやへい層、7:金属シース、
8:防蝕層。
態様を示す断面図である。 1:ガス流路、2:中空らせん管、3:導体、
4:導体しやへい層、5:紙状フイルムを用いた
絶縁層、6:絶縁しやへい層、7:金属シース、
8:防蝕層。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 導体上にプラスチツクフイルムテープを巻回
して絶縁層を形成し、絶縁性ガスを充てんしてな
るガス含浸電力ケーブルにおいて、該プラスチツ
クフイルムテープとして、2軸延伸された厚さ40
〜300μのポリプロピレンフイルムを基体とし、
該基体の少なくとも片面が下記重合体(a)、(b)の混
合物からなる層で被覆され、該重合体混合物層表
面の、JIS BO601−1976法による最大粗さRnax
が、0.1μ≦Rnax≦20μで、高さ1μ以上の突起の数
が少なくとも1方向において1個/1mm以上であ
る積層フイルムを用いることを特徴とするガス含
浸電力ケーブル。 (a) 1.0≦[η]≦3.0のポリプロピレン樹脂、100
重量部、 (b) 骨格構造中に、下記より選ばれた結合の少な
くとも1種以上を有する重合体の1種または2
種以上の混合物であつて、その溶解性パラメー
ター値の重量平均値が8.5以上であるもの、0.5
〜50重量部 【式】【式】 【式】 【式】【式】 2 絶縁層を形成している積層フイルムの重合体
混合物層の厚さ(d1)と2軸延伸ポリプロピレン
フイルムの厚さ(d2)とが、0.005≦d1/d2≦0.2
なる関係にあることを特徴とする特許請求範囲第
1項記載のガス含浸電力ケーブル。 3 絶縁層を形成している積層フイルムの重合体
混合物層が少なくとも1軸延伸されていることを
特徴とする特許請求範囲第1項記載のガス含浸電
力ケーブル。 4 絶縁層を形成している積層フイルムの少なく
とも1方向のヤング率(単位:Kg/mm2)×フイル
ム厚さ(単位:μ)の値が104以上であることを
特徴とする特許請求範囲第1項記載のガス含浸電
力ケーブル。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1603080A JPS56114222A (en) | 1980-02-14 | 1980-02-14 | Gassimmersed power cable |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1603080A JPS56114222A (en) | 1980-02-14 | 1980-02-14 | Gassimmersed power cable |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS56114222A JPS56114222A (en) | 1981-09-08 |
| JPS6367286B2 true JPS6367286B2 (ja) | 1988-12-23 |
Family
ID=11905169
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1603080A Granted JPS56114222A (en) | 1980-02-14 | 1980-02-14 | Gassimmersed power cable |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS56114222A (ja) |
-
1980
- 1980-02-14 JP JP1603080A patent/JPS56114222A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS56114222A (en) | 1981-09-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3430116A (en) | Electrical capacitors | |
| US5296307A (en) | Laminated paper polyolefin paper composite | |
| US3775549A (en) | Electrically insulating polyproplyene laminate paper and oil-impregnated electric power cable using said laminate paper | |
| TWI751373B (zh) | 電路基板及其製造方法 | |
| JP4742398B2 (ja) | 二軸配向ポリプロピレンフィルム | |
| JPH0241132B2 (ja) | ||
| JPS62123611A (ja) | 電力ケ−ブルの絶縁用複合テ−プ及び複合テ−プを使用する電力ケ−ブル | |
| JPS6367286B2 (ja) | ||
| JPH04163042A (ja) | 電気物品用ポリプロピレンフィルム | |
| JPS6367287B2 (ja) | ||
| JPS6030095B2 (ja) | 積層型フイルムコンデンサ | |
| JPH06290990A (ja) | コンデンサ用金属化ポリプロピレンフイルム | |
| CN206401407U (zh) | 一种锂电池专用复合隔膜 | |
| JPH1021762A (ja) | 直流油浸電力ケーブル | |
| JPH047043B2 (ja) | ||
| JPH04138244A (ja) | 油含浸型コンデンサ用フィルム | |
| JPH0410170B2 (ja) | ||
| JPS5935318A (ja) | 油入電力ケ−ブルの製造方法 | |
| JP2001084848A (ja) | 直流of電力ケーブル | |
| JPH11111076A (ja) | 油浸電力ケーブル | |
| JPH0221084B2 (ja) | ||
| JPS6122508A (ja) | 油浸電気絶縁用ポリプロピレンフイルム | |
| JPS5855601B2 (ja) | プラスチツクテ−プ絶縁圧力型電力ケ−ブル | |
| JPS6246576B2 (ja) | ||
| JPH0244085B2 (ja) |